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藥庫(kù)房管理制度1.背景與目的本制度的訂立旨在規(guī)范和管理企業(yè)的藥庫(kù)房,確保藥品的儲(chǔ)存、發(fā)放、管理和使用符合相關(guān)法律法規(guī)和質(zhì)量管理體系的要求,保證藥品的安全性、有效性和合法性,同時(shí)提高工作效率和減少風(fēng)險(xiǎn)。2.適用范圍本制度適用于公司藥庫(kù)房的管理,涉及全部與藥品相關(guān)的儲(chǔ)存、發(fā)放、記錄、采購(gòu)等工作。3.責(zé)任與權(quán)限3.1藥庫(kù)管理員負(fù)責(zé)藥庫(kù)房的日常管理工作,包含藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、入庫(kù)、儲(chǔ)存、發(fā)放等操作,并有權(quán)監(jiān)督和檢查藥品的使用情況。3.2相關(guān)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)對(duì)藥庫(kù)管理員的工作進(jìn)行監(jiān)督,確保其依照規(guī)定執(zhí)行相關(guān)工作,并及時(shí)供應(yīng)所需的支持與資源。3.3公司員工應(yīng)依照本制度的規(guī)定使用藥品,并及時(shí)向藥庫(kù)管理員匯報(bào)有關(guān)藥品的使用情況。4.藥品采購(gòu)與接收4.1藥庫(kù)管理員應(yīng)依據(jù)需要訂立藥品采購(gòu)計(jì)劃,確保藥庫(kù)房?jī)?nèi)的藥品能夠及時(shí)滿足企業(yè)的需求。4.2藥品采購(gòu)應(yīng)嚴(yán)格遵從相關(guān)法律法規(guī)和采購(gòu)程序,并盡量選擇具備GMP認(rèn)證的供應(yīng)商。4.3針對(duì)每一次采購(gòu),藥庫(kù)管理員應(yīng)當(dāng)訂立相應(yīng)的藥品接收標(biāo)準(zhǔn),并對(duì)采購(gòu)的藥品進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收包含藥品的數(shù)量、質(zhì)量、包裝、有效期等方面的檢查。4.4藥品通過(guò)驗(yàn)收后,藥庫(kù)管理員應(yīng)及時(shí)進(jìn)行入庫(kù),并按藥品的特性和儲(chǔ)存要求進(jìn)行分類和標(biāo)識(shí),確保易于查找和取用。5.藥品儲(chǔ)存與管理5.1藥庫(kù)房應(yīng)具備符合相關(guān)規(guī)定的儲(chǔ)存條件,包含溫度、濕度、光照等方面的掌控。5.2依據(jù)藥品的特性和儲(chǔ)存要求,藥庫(kù)管理員應(yīng)合理布置藥品的存放位置,并確保管放區(qū)域干凈、整齊,避開污染和交叉感染的可能性。5.3藥品儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)設(shè)置合適的溫濕度計(jì)和其他監(jiān)測(cè)設(shè)備,并定期進(jìn)行校準(zhǔn)和維護(hù),保證儲(chǔ)存條件的穩(wěn)定性。5.4藥品的儲(chǔ)存容器應(yīng)清楚標(biāo)明藥品的名稱、批號(hào)、有效期等信息,并定期檢查藥品的有效期,及時(shí)淘汰過(guò)期或變質(zhì)的藥品。5.5藥品發(fā)放應(yīng)依照嚴(yán)格的流程和規(guī)定進(jìn)行,包含核對(duì)藥品名稱、數(shù)量、領(lǐng)用人信息等,并做好相應(yīng)記錄。5.6藥庫(kù)管理員應(yīng)訂立藥品入庫(kù)、出庫(kù)、發(fā)放等記錄,并按要求進(jìn)行保存,以備查驗(yàn)和審計(jì)。6.藥品使用與監(jiān)控6.1公司員工在使用藥品時(shí)應(yīng)依照醫(yī)囑、使用說(shuō)明以及相關(guān)規(guī)定進(jìn)行使用,并嚴(yán)禁自行使用藥品和私自取用他人藥品。6.2藥庫(kù)管理員應(yīng)定期對(duì)藥品使用情況進(jìn)行監(jiān)控和統(tǒng)計(jì),及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決問(wèn)題,并向公司領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告。6.3藥庫(kù)管理員應(yīng)建立健全藥品使用記錄和患者信息管理系統(tǒng),確保藥品使用的可追溯性和完整性。6.4對(duì)于藥品的濫用、揮霍或損毀行為,將按公司相關(guān)制度進(jìn)行追責(zé)和懲罰。7.廢棄藥品處理7.1廢棄藥品應(yīng)依照相關(guān)法律法規(guī)的要求進(jìn)行處理,并建立廢棄藥品的管理制度。7.2藥庫(kù)管理員應(yīng)訂立廢棄藥品的收集、處理和處理程序,并確保廢棄藥品不被他人非法使用。7.3廢棄藥品的收集、包裝和運(yùn)輸應(yīng)依照相關(guān)要求進(jìn)行,確保廢棄藥品不對(duì)環(huán)境造成污染和危害。8.培訓(xùn)與考核8.1公司應(yīng)定期組織藥庫(kù)管理人員進(jìn)行培訓(xùn),以提高其藥品管理的專業(yè)水平和質(zhì)量意識(shí)。8.2藥庫(kù)管理員應(yīng)接受崗位培訓(xùn),并參加相關(guān)資格認(rèn)證考試,取得相關(guān)資格證書。8.3公司應(yīng)對(duì)藥庫(kù)管理員的工作進(jìn)行定期考核,評(píng)估其工作績(jī)效和合規(guī)性,并供應(yīng)相應(yīng)的嘉獎(jiǎng)和激勵(lì)措施。9.附則9.1本制度的解釋權(quán)歸企業(yè)管理負(fù)責(zé)人全部,并有權(quán)對(duì)其進(jìn)行修改和增補(bǔ)。9.2對(duì)于違反本制度的行為,將按公司相關(guān)規(guī)定進(jìn)行追責(zé)和懲罰。9.3本制度自頒布之日起生效,并替代公司原有的藥庫(kù)管理制度。以上就是藥庫(kù)房管
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