2025年人教A新版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教A新版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷303考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、北京冬奧會將于2022年舉辦；綠色環(huán)保是主要理念。在場館建設(shè)中用到的一種耐腐；耐高溫的表面涂料是以某雙環(huán)烯酯為原料制得，該雙環(huán)烯酯的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是。

A.該雙環(huán)烯酯分子中所有碳原子均可能共面B.1mol該雙環(huán)烯酯能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.該雙環(huán)烯酯的分子式為C14H20O2D.該雙環(huán)烯酯的一氯代物有9種2、某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示；下列有關(guān)該有機物的說法不正確的是。

A.苯環(huán)上的一氯代物有7種B.含有2種官能團C.能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)D.分子中的所有原子一定不共平面3、下列反應(yīng)能使有機物官能團數(shù)目增加的是A.乙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)B.苯發(fā)生硝化反應(yīng)C.乙烯合成聚乙烯D.乙醇催化氧化生成乙醛4、關(guān)于橋環(huán)烴，二環(huán)[2.2.0]已烷()，下列說法正確的是A.易溶于水及甲苯B.二氯代物有7種結(jié)構(gòu)C.與己烯互為同分異構(gòu)體D.所有碳原子可能位于同一平面5、下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)中熱量變化的說法，正確的是A.需要加熱才能發(fā)生的反應(yīng)都是吸熱反應(yīng)B.放熱反應(yīng)在常溫下一定可以發(fā)生C.甲烷作為燃料的優(yōu)點，不僅是熱值高，還易充分燃燒D.煤制氣的過程可以增加煤的熱值6、M是合成高分子材料聚醚砜的一種單體；結(jié)構(gòu)式如圖所示，其中短周期主族元素R；X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大，Y、Z位于同主族。下列說法正確的是。

A.單質(zhì)的沸點Y>XB.1molM分子中含有8mol雙鍵結(jié)構(gòu)C.簡單離子結(jié)合質(zhì)子能力：WD.把ZY2通入石蕊溶液中先變紅后褪色7、下列各反應(yīng)不屬于加成反應(yīng)的是A.B.C.+H2CH3-CH2-OHD.CH3-CH3+2Cl2CH2Cl-CH2Cl+2HCl8、下列敘述錯誤的是A.甲苯與液氯在FeCl3催化下反應(yīng)，主要產(chǎn)物為2-氯甲苯和4-氯甲苯B.聯(lián)苯()的一氯代物有3種，二氯代物有11種C.K3Fe(CN)6是配位化合物，中心離子是Fe3+，配位原子是ND.能降低氧化鋁熔點的冰晶石的成分為Na3AlF6，它是離子化合物，含有配位鍵9、某有機物的分子式為C5H12O，能與金屬Na反應(yīng)放出H2且催化氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。則符合要求的該有機物的同分異構(gòu)數(shù)目為A.4B.5C.6D.7評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)10、一種有機化合物W的結(jié)構(gòu)簡式為：HOCH2CH=CHCOOH?；卮鹣铝袉栴}：

(1)W中的含氧官能團的名稱是___________，檢驗W中的非含氧官能團可以使用的試劑___________。

(2)W在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(3)下列關(guān)于1molW的說法錯誤的是___________(填標(biāo)號)。

A．能與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)。

B．能與2molNa反應(yīng)生成22.4LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

C．能與1molNaHCO3反應(yīng)生成22.4LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

D．能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

(4)W與乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

(5)與W含有相同官能團的W的穩(wěn)定同分異構(gòu)體有___________種(已知：不穩(wěn)定)。11、碳酸二甲酯是一個毒性很低的綠色化學(xué)品；用途廣泛。請回答下列問題(反應(yīng)均在一定條件下進行)：

(1)光氣甲醇法是碳酸二甲酯的最早工業(yè)化生產(chǎn)方法。先由光氣制得氯甲酸甲酯；然后再將氯甲酸甲酯與甲醇反應(yīng)，其反應(yīng)式如下：

+CH3OH

①上述反應(yīng)的類型是___________。

②在此工藝中保持過量的原料是___________。

③該工藝中需加入Na2CO3，其目的是___________。

④該工藝的缺點是___________(寫出2點)。

(2)碳酸亞乙(丙)酯法是1992年開發(fā)成功的生產(chǎn)碳酸二甲酯的另一種方法，其以CO2；環(huán)氧乙烷和甲醇為原料；如反應(yīng)①和②所示。

+I

①反應(yīng)①中反應(yīng)物比例是1：1，其原子利用率是100%?；衔颕的結(jié)構(gòu)簡式是___________。

②該工藝得到的副產(chǎn)品是___________。

③如果以為原料，該工藝得到的副產(chǎn)品是___________。

(3)以碳酸二甲酯為原料可制得聚碳酸酯。聚碳酸酯是熱塑性材料，結(jié)構(gòu)通式可表示為如下所示用碳酸二甲酯先生成碳酸二苯酯，碳酸二苯酯再和雙酚A聚合得到雙酚A型聚碳酸酯II．II的結(jié)構(gòu)簡式是___________。

12、“西氣東輸”是西部開發(fā)的重點工程；這里的“氣”是指天然氣，其主要成分是甲烷。

(1)甲烷分子具有________________結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)式是_________________。

(2)通常情況下，甲烷比較穩(wěn)定，但在特定條件下，甲烷也會發(fā)生某些反應(yīng)，請寫出甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷的化學(xué)方程式________________________，該反應(yīng)屬于____________(填反應(yīng)類型)。

(3)在一定條件下甲烷也可用于燃料電池。如圖是甲烷燃料電池的原理示意圖：

若正極的反應(yīng)式為O2＋4H＋＋4e－=2H2O，則負極反應(yīng)式為________________________________；該電池工作過程中，H＋的移動方向為從________到________(填“左”或“右”)。13、烯烴中的碳碳雙鍵是重要的官能團；在不同條件下能發(fā)生多種變化。

(1)烯烴的復(fù)分解反應(yīng)是兩個烯烴分子交換雙鍵兩端的基團，生成新烯烴的反應(yīng)。請寫出在催化劑作用下，兩個丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

(2)已知烯烴在酸性高錳酸鉀溶液中可發(fā)生反應(yīng)：

+R3-COOH；+CO

某二烯烴的分子式為它在酸性高錳酸鉀溶液中反應(yīng)得到的產(chǎn)物有乙酸()、和丙酮酸()，則此二烯烴的結(jié)構(gòu)簡式可能為___________。

(3)有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為B是A的一種同分異構(gòu)體，能通過加成反應(yīng)得到B的單烯烴只有2種，且這2種單烯烴的分子結(jié)構(gòu)非常對稱，并互為順反異構(gòu)體，則符合條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為___________。14、(1)羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物；其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：

①該物質(zhì)的分子式是___________。

②該物質(zhì)分子中含有的官能團有羥基、碳碳雙鍵和___________。

③1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH___________mol。

(2)ClCH2COOH的名稱是___________，分子中在同一平面上的原子數(shù)最多是___________個。

(3)與具有相同官能團的G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有___________種。

(4)某小組探究苯和溴的取代反應(yīng)；并制取少量溴苯(如圖)。

已知：溴單質(zhì)易揮發(fā)，微溶于水，易溶于四氯化碳等有機溶劑；溴苯密度為1.5g·cm-3

①裝置A中盛放的試劑是___________(填字母)。

A．濃硫酸B．氫氧化鈉溶液C．硝酸銀溶液D．四氯化碳。

②證明苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)，預(yù)期應(yīng)觀察到B中的現(xiàn)象是___________。

③反應(yīng)后，將燒瓶中的紅褐色油狀液體進行提純，用NaOH溶液多次洗滌有機層至無色，得粗溴苯。NaOH溶液的作用是___________。

(5)油脂是重要的營養(yǎng)物質(zhì)。某天然油脂A可發(fā)生如圖所示反應(yīng)：

已知；A的分子式為C57H106O6.1mol該天然油脂A經(jīng)反應(yīng)①可得到1molD、1mol不飽和脂肪酸B和2mol直鏈飽和脂肪酸C．經(jīng)測定B的相對分子質(zhì)量為280，原子個數(shù)比為C：H：O=9：16：1.B的分子式是___________，C的分子式是___________。15、如圖為甲；乙兩核酸分子局部結(jié)構(gòu)示意圖；請據(jù)圖回答：

(1)核酸甲的中文名稱是_______，最可靠的判斷依據(jù)是_______。

(2)圖中結(jié)構(gòu)4的中文名稱是_______。

(3)核酸是細胞內(nèi)攜帶_______的物質(zhì)。在部分病毒，如HIV、SARS等中，承擔(dān)該功能的核酸是_______。

(4)圖中共有_______種堿基，有_______種核苷酸。16、采用現(xiàn)代儀器分析方法；可以快速；準(zhǔn)確地測定有機化合物的分子結(jié)構(gòu)。

I.某烯烴X的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為56；該物的核磁共振氫譜如圖：

(1)X的結(jié)構(gòu)簡式為_____；該烯烴是否存在順反異構(gòu)_____(填是或否)。

(2)寫出X與溴水反應(yīng)方程式_____。

(3)有機物Y與X互為同分異構(gòu)體，且Y分子結(jié)構(gòu)中只有一種等效氫，則Y結(jié)構(gòu)簡式為：_____。

II.有機物A常用于食品行業(yè)。已知9.0gA在足量O2中充分燃燒，將生成的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4g和13.2g，經(jīng)檢驗剩余氣體為O2。

①A分子的質(zhì)譜圖如圖所示，從圖中可知其相對分子質(zhì)量是_____，則A的分子式是_____。

②A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，且A分子的核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比是1∶1∶1∶3，則A的結(jié)構(gòu)簡式是_____。

③寫出A與足量Na反應(yīng)的方程式_____。17、0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后；生成的化合物B；C均為1.2mol。試回答：

(1)烴A的分子式為___________。

(2)若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，則烴A的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

(3)若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，經(jīng)測定其加成產(chǎn)物分子中含有4個甲基，則烴A可能的結(jié)構(gòu)簡式為___________；比烴A少2個碳原子的A的同系物有___________種結(jié)構(gòu)，其中能和H2發(fā)生加成反應(yīng)生成2-甲基丙烷的A的同系物的名稱是___________。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)18、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤19、分子式為C4H8的有機物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤20、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤21、CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子可能在同一直線上。(____)A.正確B.錯誤22、甲烷性質(zhì)穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(____)A.正確B.錯誤23、乙醇是良好的有機溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機物。(___________)A.正確B.錯誤24、用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物。(_______)A.正確B.錯誤25、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤26、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共6分)27、有機化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體；分子結(jié)構(gòu)中含有3個六元環(huán)。其中一種合成路線如下：

已知：

①A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1。

②有機物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品；其產(chǎn)量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平。

回答以下問題：

（1）A中含有的官能團名稱是_________________________________。

（2）寫出F生成G的化學(xué)方程式____________________________________。

（3）寫出J的結(jié)構(gòu)簡式__________________________________。

（4）E的同分異構(gòu)體有多種，寫出所有符合以下要求的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。

①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

③苯環(huán)上只有兩個對位取代基④能發(fā)生水解反應(yīng)。

（5）參照上述合成路線，設(shè)計一條由乙醛（無機試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯（）的合成路線_____________。28、已知氣態(tài)烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是1.16g·L?1；B的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平，G是一種高分子化合物?，F(xiàn)有A；B、C、D、E、F、G存在如下關(guān)系：

請回答：

(1)D中的官能團名稱是_______________。B的結(jié)構(gòu)式為_________；

(2)寫出C+E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式__________；

(3)寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________；

(4)已知三分子A在一定條件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有機物，寫出該合成反應(yīng)的化學(xué)方程式___________，反應(yīng)類型為___________。

(5)下列有關(guān)敘述正確的是_____________。

a.A；B、C、D、E、F、G均為非電解質(zhì)。

b.A中所有原子不可能處于同一平面上。

c.加熱時；D能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀。

d.75%(體積分?jǐn)?shù))的C水溶液常用于醫(yī)療消毒。

e.將綠豆大小的鈉塊投入C中，鈉塊浮于液面上，并有大量氣泡產(chǎn)生評卷人得分五、有機推斷題(共2題，共4分)29、卡托普利(E)是用于治療各種原發(fā)性高血壓的藥物；其合成路線如下：

(1)A的系統(tǒng)命名為____________，B中官能團的名稱是________，B→C的反應(yīng)類型是________。

(2)C→D轉(zhuǎn)化的另一產(chǎn)物是HCl，則試劑X的分子式為________。

(3)D在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，經(jīng)酸化后的產(chǎn)物Y有多種同分異構(gòu)體，寫出同時滿足下列條件的物質(zhì)Y的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_______________、______________________________。

a．紅外光譜顯示分子中含有苯環(huán)；苯環(huán)上有四個取代基且不含甲基。

b．核磁共振氫譜顯示分子內(nèi)有6種不同環(huán)境的氫原子。

c．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

(4)B在氫氧化鈉溶液中的水解產(chǎn)物酸化后可以發(fā)生聚合反應(yīng)，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________________________。30、某研究小組以苯酚為主要原料；按下列路線合成藥物——沙丁胺醇。

已知：①A→B原子利用率為100%

②R-OHR-O-CH3

③CH2=CH2HO-CH2-CH2-NH-R

請回答：

(1)寫出D官能團的名稱___________。寫出B的結(jié)構(gòu)簡式：___________。

(2)下列說法正確的是___________。

A．A是甲醛B．化合物D與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

C．B→C反應(yīng)類型為取代反應(yīng)D．沙丁胺醇分子式：C13H19NO3

(3)寫出D+E→F的反應(yīng)化學(xué)方程式___________。

(4)設(shè)計化合物C經(jīng)兩步反應(yīng)轉(zhuǎn)化為D的合成路線(用流程圖表示)___________

(5)化合物M比E多一個CH2，寫出化合物M所有可能的結(jié)構(gòu)簡式___________。須符合：1H-NMR譜表明M分子中有3種氫原子評卷人得分六、原理綜合題(共2題，共8分)31、有機玻璃PMMA[結(jié)構(gòu)簡式為]的一種合成路線如下:

請按照要求回答下列問題：

(1)A屬于酮類，其結(jié)構(gòu)簡式為________，反應(yīng)①的類型是___________，E的分子式為_________。

(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式_______________。

(3)檢驗E中官能團所需試劑及其對應(yīng)的現(xiàn)象_______________。

(4)已知有機物F的結(jié)構(gòu)簡式為

①以苯酚為主要原料，其他無機試劑根據(jù)需要選擇，應(yīng)用上述流程相關(guān)信息，設(shè)計合成F的路線:_______________。

②寫出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______________。

i.的二取代物。

ii.能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2

iii.核磁共振氫譜有4個吸收峰，且峰面積之比為6:2:1:132、白黎蘆醇（結(jié)構(gòu)簡式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據(jù)以上信息回答下列問題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應(yīng)類型是_______；E→F的反應(yīng)類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，推測其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個數(shù)比為________。

（4）寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________。

（5）寫出結(jié)構(gòu)簡式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構(gòu)體共_________種；

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

寫出其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_____________________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)，分子中紅圈標(biāo)出的碳原子通過3個單鍵與另外3個碳原子連接；不可能所有碳原子共面，故A錯誤；

B．該雙環(huán)烯酯分子中含有2個碳碳雙鍵，1mol該雙環(huán)烯酯能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故B錯誤；

C．該雙環(huán)烯酯的分子式為C14H20O2；故C正確；

D．該雙環(huán)烯酯分子結(jié)構(gòu)不對稱；有13種等效氫，一氯代物有13種，故D錯誤；

選C。2、A【分析】【分析】

【詳解】

A．由題給結(jié)構(gòu)簡式可知；該有機物分子中苯環(huán)上有3種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，則該有機物苯環(huán)上的一氯代物有3種，A項錯誤；

B．該有機物分子中含有羧基和碳碳雙鍵2種官能團；B項正確；

C．該有機物能發(fā)生氧化反應(yīng)(有碳碳雙鍵；可燃燒)、取代反應(yīng)(烴基可以和鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)、羧基可以發(fā)生酯化反應(yīng)等)、加成反應(yīng)(碳碳雙鍵和氫氣加成)；C項正確；

D．由于該有機物分子中含有4個飽和的碳原子；根據(jù)甲烷分子的正四面體結(jié)構(gòu)可知，該有機物分子中所有的原子一定不共面，D項正確；

答案選A。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．乙烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生溴乙烷，分子中含有官能團由碳碳雙鍵變?yōu)殇逶樱倌軋F數(shù)目不變，A不符合題意；B．苯發(fā)生硝化反應(yīng)產(chǎn)生硝基苯，官能團數(shù)目增加了一個，B符合題意；C．乙烯合成聚乙烯，產(chǎn)生聚合物后官能團數(shù)目減少，C不符合題意；D．乙醇催化氧化生成乙醛，官能團由羥基變?yōu)槿┗瑪?shù)目仍然是1個，數(shù)目不變，D不符合題意；故合理選項是B。4、B【分析】【詳解】

A．該烴沒有親水基；不溶于水，A錯誤；

B．該分子二氯取代物中，如果其中一個氯原子位于1號C原子上()之時，另一個氯原子可以有另外三種情況；如果其中一個氯原子位于2號C原子上()之時；另一個氯原子可以有另外四種情況，所以有7種，B正確；

C．該分子式為C6H10，己烯分子式為C6H12；二者分子式不同，所以不是同分異構(gòu)體，C錯誤；

D．該分子中所有C原子都采用sp3雜化；具有甲烷結(jié)構(gòu)特點，所以所有C原子不能在同一個平面上，D錯誤；

故選B。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．反應(yīng)物總能量與生成物總能量的相對大小決定了反應(yīng)是否吸熱；與反應(yīng)是否需要加熱無關(guān)。反應(yīng)物總能量小于生成物總能量的反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，大多數(shù)吸熱反應(yīng)需要加熱；氫氧化鋇晶體和氯化銨晶體的反應(yīng)是吸熱反應(yīng)、該反應(yīng)在室溫下即可發(fā)生，A錯誤；

B．反應(yīng)物總能量與生成物總能量的相對大小決定了反應(yīng)是否放熱；與反應(yīng)是否需要加熱無關(guān)。反應(yīng)物總能量大于生成物總能量的反應(yīng)為放熱反應(yīng)，有些放熱反應(yīng)需要加熱；例如碳與氧氣的反應(yīng)是放熱反應(yīng)、該反應(yīng)需要加熱，B錯誤；

C．甲烷含氫量高；不僅是熱值高，還易充分燃燒，是一種清潔燃料，C正確；

D．能量守恒；煤制氣的過程不能增加煤的熱值，但能提高能量利用率，D錯誤；

答案選C。6、C【分析】【分析】

X構(gòu)成苯環(huán)；X為C，R為H，Y能形成2條共價鍵，Y為O，Y；Z位于同主族，Z為S，W的原子序數(shù)比S大且為主族元素，則W為Cl；

【詳解】

分析可知；R為H，X為C，Y為O，Z為S，W為Cl；

A．X為C，Y為O，C在常溫下是固體，O2是氣體，則單質(zhì)的沸點：X>Y；A錯誤；

B．X構(gòu)成的是苯環(huán)；不存在碳碳雙鍵，只有Z=Y構(gòu)成雙鍵，則1molM分子中含有2mol雙鍵結(jié)構(gòu)，B錯誤；

C．鹽酸是強酸，氫硫酸是二元弱酸，則硫離子結(jié)合氫離子能力比氯離子強，則簡單離子結(jié)合質(zhì)子的能力：W

D．SO2和水反應(yīng)生成H2SO3，H2SO3電離出H+而使其溶液呈酸性；酸能使紫色石蕊試液變紅色，二氧化硫不能漂白石蕊試液，溶液不褪色，D錯誤；

故選：C。7、D【分析】【分析】

【詳解】

加成反應(yīng)是指含有雙鍵、三鍵等不飽和鍵的一個鍵或兩個鍵斷裂，在兩端的原子分別與其他原子或原子團相連生成新的化合物的反應(yīng)，故A、B、C均為加成反應(yīng)，D屬于取代反應(yīng)，故答案為：D。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A．在催化劑作用下；取代發(fā)生在側(cè)鏈上，甲基是鄰；對位定位基，甲苯與液氯在催化劑下反應(yīng)，主要生成2-氯甲苯和4-氯甲苯，故A正確；

B．聯(lián)苯存在兩個對稱軸；一氯代物有三種，根據(jù)定一移一的方法，可知其二氯代物有11種，故B正確；

C．該配合物中配位原子是電負性弱的C原子；故C錯誤；

D．冰晶石屬于離子化合物；Al和F原子間存在配位鍵，故D正確；

故選：C；9、A【分析】【詳解】

由題可知所找的同分異構(gòu)體是含5個碳原子的伯醇。分析其碳架結(jié)構(gòu)：①C—C—C—C—C②③可知在①、③中碳鏈對稱，—OH在鏈端，故各有1種，②中，碳鏈不對稱，—OH在左右兩端不同，有2種，故共有4種，答案選A。二、填空題(共8題，共16分)10、略

【分析】【分析】

W(HOCH2CH=CHCOOH)中的官能團為羥基；羧基和碳碳雙鍵；結(jié)合官能團的性質(zhì)分析解答。

【詳解】

(1)W(HOCH2CH=CHCOOH)中的含氧官能團為羥基和羧基；W中的非含氧官能團為碳碳雙鍵，檢驗W中的碳碳雙鍵可以選用溴的四氯化碳溶液(或溴水)，羥基也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能選用酸性高錳酸鉀溶液檢驗碳碳雙鍵，故答案為：羧基；羥基；溴的四氯化碳溶液(或溴水)；

(2)W中含有碳碳雙鍵，在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(3)A．只有羧基能夠與氫氧化鈉反應(yīng)，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，故A錯誤；B．羥基和羧基都能與鈉反應(yīng)放出氫氣，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與2molNa反應(yīng)生成1mol氫氣，標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為22.4LH2，故B正確；C．只有羧基能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molNaHCO3反應(yīng)生成1mol二氧化碳，標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為22.4LCO2，故C正確；D．只有碳碳雙鍵能夠與氫氣加成，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故D錯誤；故答案為：AD；

(4)W中含有羧基，能夠與乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：

(5)與W含有相同官能團的W的穩(wěn)定同分異構(gòu)體有HOCH(COOH)CH=CH2、HOCH2C(COOH)=CH2，共2種，故答案為：2?！窘馕觥眶然?、羥基溴的四氯化碳溶液(或溴水、Br2)AD211、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】取代反應(yīng)MeOH，或CH3OH，或甲醇中和副產(chǎn)物氯化氫光氣有毒；副產(chǎn)氯化氫氣體，消耗大量堿產(chǎn)生附加值不高的氯化鈉；腐蝕嚴(yán)重，污染環(huán)境乙二醇1，2-丙二醇12、略

【分析】【分析】

甲烷的電子式為從電子式可以看出，甲烷分子中4個C-H鍵的性質(zhì)完全相同，分子高度對稱；在光照條件下，甲烷分子中的氫原子可以被氯原子所替代，斷裂C-H鍵，形成C-Cl鍵。甲烷可與氧氣形成燃料電池，在酸性電解質(zhì)中，CH4失電子的產(chǎn)物與電解質(zhì)溶液作用生成CO2等，O2得電子的產(chǎn)物與H+反應(yīng)生成H2O。

【詳解】

(1)甲烷分子中，4個C-H鍵完全相同，分子高度對稱，具有正四面體結(jié)構(gòu)；將電子式中的共用電子改成短線，就得到其結(jié)構(gòu)式，所以其結(jié)構(gòu)式是答案為：正四面體；

(2)甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl，該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。答案為：CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl；取代反應(yīng)；

(3)從電子流動的方向看，左邊電極失電子，作原電池的負極，則通入的氣體為甲烷；右邊電極為正極，通入的氣體為氧氣。若正極的反應(yīng)式為O2＋4H＋＋4e－=2H2O，則負極為CH4失電子的產(chǎn)物與電解質(zhì)溶液作用生成CO2和H+，電極反應(yīng)式為CH4－8e-+2H2O=CO2+8H+；該電池工作過程中，陽離子從負極移向正極，則H＋的移動方向為從左到右。答案為：CH4－8e-+2H2O=CO2+8H+；左；右。

【點睛】

在酸性電解質(zhì)中，不管是負極反應(yīng)式還是正極反應(yīng)式，都不能出現(xiàn)OH-，電解質(zhì)溶液中的微粒只能出現(xiàn)H+和H2O?！窘馕觥空拿骟wCH4＋Cl2CH3Cl＋HCl取代反應(yīng)CH4－8e-+2H2O=CO2+8H+左右13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由題意知丙烯的復(fù)分解反應(yīng)生成乙烯和2-丁烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(2)根據(jù)題述信息，可確定烯烴的碳碳雙鍵所在位置，由反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可推出該烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為：或

(3)有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為B是A的一種同分異構(gòu)體，能通過加成反應(yīng)得到B的單烯烴只有2種，且這2種單烯烴的分子結(jié)構(gòu)非常對稱，并互為順反異構(gòu)體，則原碳碳雙鍵在對稱位中心，有2個碳上有3個甲基，符合條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①根據(jù)羥甲香豆素的結(jié)構(gòu)簡式可知，羥甲香豆素的分子式為C10H8O3，故答案為：C10H8O3；

②羥甲香豆素分子中含有羥基；碳碳雙鍵和酯基；故答案為：酯基；

③含有的酚羥基能與NaOH溶液反應(yīng)；所含酯基水解后引入的酚羥基和羧基均能與NaOH溶液反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH，故答案為：3；

(2)ClCH2COOH為乙酸分子中甲基上的一個氫原子被氯原子取代的產(chǎn)物，故名稱為氯代乙酸；由苯分子12原子共平面，乙炔分子4原子共直線，乙烯分子6原子共平面，甲烷為四面體結(jié)構(gòu)，碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)可知，分子中除甲基上最多有一個氫原子在平面上；其余原子都可能在同一平面上，所以在同一平面上的原子數(shù)最多是19個，故答案為：氯代乙酸；19；

(3)據(jù)信息推斷G的同分異構(gòu)體，因為官能團不變，只需將C=C鍵與-COOH做位置變化即可得出兩類：①只有一個鏈，②兩個鏈，C=C鍵與-COOH在苯環(huán)上處于鄰；間、對3種位置，共有4種符合的結(jié)構(gòu)，故答案為：4；

(4)①裝置A中盛放的試劑的作用是吸收揮發(fā)的單質(zhì)溴，且不吸收HBr，溴能溶于四氯化碳，而HBr不溶；故答案為：D；

②苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)時，生成HBr；在裝置B中形成氫溴酸，電離生成溴離子，與溶液中的銀離子反應(yīng)生成淡黃色的溴化銀，可觀察到有淡黃色沉淀出現(xiàn)，故答案為：生成淡黃色沉淀；

③反應(yīng)后的物質(zhì)為苯；溴苯及溴的混合物；溴能與NaOH溶液反應(yīng)生成溴化鈉、次溴酸鈉和水，則NaOH溶液的作用是除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴，故答案為：除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴；

(5)根據(jù)B的相對分子質(zhì)量及原子個數(shù)比，假設(shè)B的分子式為C9nH16nOn，有129n+116n+16n=280，求得n=2，所以B的分子式為C18H32O2；天然油脂為高級脂肪酸的甘油酯，反應(yīng)①為水解反應(yīng)生成高級脂肪酸和甘油，A+3H2O→2C+B+C3H5(OH)3，即C57H106O6+3H2O→2C+C18H32O2+C3H5(OH)3，可求出C的分子式為C18H36O2，故答案為：C18H32O2；C18H36O2。【解析】C10H8O3酯基3氯代乙酸194D生成淡黃色沉淀除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴C18H32O2C18H36O215、略

【分析】【分析】

核酸甲含有堿基T；為DNA鏈，中1為磷酸，2為含氮堿基(腺嘌呤)，3為脫氧核糖，4為(腺嘌呤)脫氧核苷酸；核酸乙含有堿基U，為RNA鏈，其中5為核糖。

（1）因為核酸甲含有堿基T；T是脫氧核糖核酸特有的堿基，因此核酸甲屬于脫氧核糖核酸(DNA)。

（2）由分析可知；圖中結(jié)構(gòu)4為腺嘌呤脫氧核苷酸。

（3）核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)；因此核酸是細胞內(nèi)攜帶遺傳信息的物質(zhì)。HIV；SARS都屬于RNA病毒，它們的遺傳物質(zhì)都是RNA。

（4）圖中甲、乙核酸共有5種堿基(A、C、G、T、U)，有7種核苷酸(4種脫氧核苷酸＋3種核糖核苷酸)?！窘馕觥?1)脫氧核糖核酸(DNA)核酸甲含有堿基T

(2)腺嘌呤脫氧核苷酸。

(3)遺傳信息RNA

(4)5716、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)某烯烴X的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為56，則烯烴X的相對分子質(zhì)量為56，分子中最大碳原子數(shù)目==48，可知X的分子式為C4H8，其核磁共振氫譜有4個吸收峰，且峰面積比為：1：2：2：3，可知X的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH2-CH3，因為雙鍵在邊碳原子上，一個碳上連有兩個氫原子，所以該烴不存在順反異構(gòu)，故答案：CH2=CH-CH2-CH3；否。

(2)根據(jù)上述分析可知X的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH2-CH3，含有碳碳雙鍵能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為：CH2=CH-CH2-CH3+Br2→CH3Br-CHBr-CH2CH3，故答案：CH2=CH-CH2-CH3+Br2→CH3Br-CHBr-CH2CH3。

(3)根據(jù)上述分析可知X的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH2-CH3，有機物Y與X互為同分異構(gòu)體，且Y分子結(jié)構(gòu)中只有一種等效氫，則Y結(jié)構(gòu)簡式為：故答案：

II.①有機物質(zhì)譜圖中，最右邊的質(zhì)荷比表示該有機物的相對分子質(zhì)量，根據(jù)有機物質(zhì)譜圖可知該有機物的相對分子質(zhì)量為90。根據(jù)濃H2SO4吸水，所以生成的水的質(zhì)量是5.4g，即0.3mol；堿石灰吸收CO2，則CO2的質(zhì)量是13.2g，即0.3mol，所以9.0gA中氧原子的物質(zhì)的量==0.3mol，所以該有機物的實驗式為CH2O。又因其相對分于質(zhì)量為90，所以A的分子式為C3H6O3，故答案：90；C3H6O3。

②A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，說明含有羧基；A分子的核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比是1∶1∶1∶3，則A的結(jié)構(gòu)簡式是HO-CH(CH3)-COOH，故答案：HO-CH(CH3)-COOH。

③根據(jù)上述分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式是HO-CH(CH3)-COOH，則A與足量Na反應(yīng)的方程式為：HO-CH(CH3)-COOH+2Na→NaO-CH(CH3)-COONa+H2↑，故答案：HO-CH(CH3)-COOH+2Na→NaO-CH(CH3)-COONa+H2↑?！窘馕觥緾H2=CH—CH2—CH3否CH2=CH—CH2—CH3+Br2→CH3Br—CHBr—CH2CH390C3H6O3HO-CH(CH3)-COOHHO—CH(CH3)—COOH+2Na→NaO—CH(CH3)—COONa+H2↑17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)0.2mol的烴A用化學(xué)式CxHy表示，其完全燃燒產(chǎn)生1.2mol的CO2和1.2mol的H2O，根據(jù)C、H原子守恒可知x=6，y=12，故烴A分子式為C6H12；

(2)烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，則說明烴A分子中只有一種H原子，根據(jù)物質(zhì)分子式可知烴A為環(huán)己烷，結(jié)構(gòu)簡式為

(3)烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，能與H2加成，加成產(chǎn)物經(jīng)測定分子中含有4個甲基，則A加成反應(yīng)產(chǎn)生比烯烴A少2個碳原子的同系物分子式為C4H8，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2CH3，CH3CH=CHCH3，CH2=C(CH3)2，所以比烯烴A少2個碳原子的同系物有有3種同分異構(gòu)體；其中能和H2發(fā)生加成反應(yīng)生成2-甲基丙烷的同分異構(gòu)體的名稱是2-甲基丙烯?！窘馕觥緾6H1232-甲基丙烯三、判斷題(共9題，共18分)18、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物，故錯誤。19、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴不是脂肪烴，故答案為：錯誤。20、B【分析】略21、B【分析】【詳解】

CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子在同一平面上，不可能在同一直線上，錯誤。22、B【分析】【詳解】

甲烷可以發(fā)生燃燒這樣的氧化反應(yīng)，錯誤。23、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶，不可作萃取劑，錯誤。24、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯誤。25、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯誤。26、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡式為錯誤。四、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共6分)27、略

【分析】【詳解】

（1）A的分子式為：C7H6O2，A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1，可得A的結(jié)構(gòu)簡式為：含有的官能團名稱為：羥基（或酚羥基）、醛基。（2）有機物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品，其產(chǎn)量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平，B是乙烯。B→C為乙烯與水發(fā)生的加成反應(yīng)，C是乙醇，D是乙醛；根據(jù)已知信息可知A和D反應(yīng)生成E，則E的結(jié)構(gòu)簡式為E發(fā)生銀鏡反應(yīng)反應(yīng)酸化后生成F，則F的結(jié)構(gòu)簡式為。F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng)，G的結(jié)構(gòu)簡式為G和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成H，H水解生成I，I發(fā)生酯化反應(yīng)生成J，又因為有機化合物J分子結(jié)構(gòu)中含有3個六元環(huán)，所以H的結(jié)構(gòu)簡式為I的結(jié)構(gòu)簡式為J的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)以上分析可知F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng)；化學(xué)方程式為：

（3）J的結(jié)構(gòu)簡式為（4）①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基；③苯環(huán)上只有兩個對位取代基；④能發(fā)生水解反應(yīng)，含有酯基，因此是甲酸形成的酯基，則可能的結(jié)構(gòu)簡式為（5）根據(jù)已知信息并結(jié)合逆推法可知由乙醛（無機試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯的合成路線為

點睛：有機物考查涉及常見有機物官能團的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，涉及有機物結(jié)構(gòu)簡式的確定、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的識別和書寫等知識的考查。它要求學(xué)生能夠通過題給情境中適當(dāng)遷移，運用所學(xué)知識分析、解決實際問題，這高考有機化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。有機物的考查主要是圍繞官能團的性質(zhì)進行，常見的官能團：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好，這是解決有機化學(xué)題的基礎(chǔ)。有機合成路線的設(shè)計時先要對比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，官能團發(fā)生什么改變，碳原子個數(shù)是否發(fā)生變化，再根據(jù)官能團的性質(zhì)進行設(shè)計。同分異構(gòu)體類型類型通常有：碳鏈異構(gòu)、官能團異構(gòu)、位置異構(gòu)等，有時還存在空間異構(gòu)，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構(gòu)體。物質(zhì)的合成路線不同于反應(yīng)過程，只需寫出關(guān)鍵的物質(zhì)及反應(yīng)條件、使用的物質(zhì)原料，然后進行逐步推斷，從已知反應(yīng)物到目標(biāo)產(chǎn)物?！窘馕觥竣?羥基（或酚羥基）、醛基②.③.④.⑤.28、略

【分析】【分析】

氣態(tài)烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是1.16g·L?1，M=22.4ρ=22.4L·mol?1×1.16g·L?1=26g/mol，B的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平，說明B為CH2=CH2，則A為HC≡CH，C為CH3CH2OH，C(CH3CH2OH)催化氧化變?yōu)镈(CH3CHO)，D(CH3CHO)催化氧化變?yōu)镋(CH3COOH)，乙酸和乙醇酯化反應(yīng)生成F(CH3COOCH2CH3)；G是一種高分子化合物，則G為聚乙烯。

【詳解】

(1)D為CH3CHO，官能團名稱是醛基。B是乙烯，其結(jié)構(gòu)式為故答案為：醛基；

(2)C+E→F是乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，其反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；故答案為：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。

(3)C→D是乙醇催化氧化變?yōu)橐胰?，其反?yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；故答案為：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O。

(4)已知三分子A在一定條件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有機物，根據(jù)合成反應(yīng)的特點和原子守恒得到該有機物為苯，該合成反應(yīng)的化學(xué)方程式3CH≡CH反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；故答案為：3CH≡CH加成反應(yīng)。

(5)a.E(CH3COOH)是電解質(zhì)；故a錯誤；

b.A(HC≡CH)中所有原子處于同一直線上，故b錯誤；

c.加熱時，D(CH3CHO)能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀；故c正確；

d.75%(體積分?jǐn)?shù))的乙醇水溶液常用于醫(yī)療消毒；故d正確；

e.將綠豆大小的鈉塊投入乙醇中；鈉塊在液體底部，緩慢冒氣泡，故e錯誤；

綜上所述，答案為：cd?！窘馕觥咳┗鵆H3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O3CH≡CH加成反應(yīng)cd五、有機推斷題(共2題，共4分)29、略

【分析】【詳解】

（1）A→B發(fā)生加成反應(yīng)，碳鏈骨架不變，則B消去可得到A，則A為名稱為2-甲基丙烯酸，B中含有-COOH、-Cl，名稱分別為羧基、氯原子；由合成路線可知，B→C時B中的-OH被-Cl取代，發(fā)生取代反應(yīng)；

（2）由合成路線可知，C→D時C中的-Cl被其它基團取代，方程式為C+X→D+HCl，根據(jù)原子守恒，則X的分子式為：C5H9NO2；

（3）根據(jù)流程中，由D的結(jié)構(gòu)式，推出其化學(xué)式為C9H14NClO3，在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，經(jīng)酸化后的產(chǎn)物Y的化學(xué)式為：C9H13NO3，不飽和度為：(9×2+2?13+1)/2=4，則紅外光譜顯示分子中含有苯環(huán)，苯環(huán)上有四個取代基且不含甲基，則四個取代基不含不飽和度；核磁共振氫譜顯示分子內(nèi)有6種不同環(huán)境的氫原子；能與NaOH溶液以物質(zhì)的量之比1：1完全反應(yīng)，說明含有一個酚羥基；所以符合條件的同分異構(gòu)體為：

（4）根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知，B在氫氧化鈉溶液中的水解產(chǎn)物酸化后得到可發(fā)生縮聚反應(yīng)，反應(yīng)方程式為

點睛：本題考查有機物的合成，明確合成圖中的反應(yīng)條件及物質(zhì)官能團的變化、碳鏈結(jié)構(gòu)的變化是解答本題的關(guān)鍵，（3）中有機物推斷是解答的難點，注意結(jié)合不飽和度分析解答