2025年岳麓版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年岳麓版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷57考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、某芳香化合物分子式為C8H8O3與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)能放出氣體，且1molC8H8O3與足量鈉反應(yīng)放出1mol氣體的有機物有(不含立體異構(gòu))A.17種B.8種C.13種D.14種2、D－苯基丁氨酸()可用作氨基酸保護單體；也可用于多肽的合成。它有多種同分異構(gòu)體，其中同時符合下列條件的共有。

①苯環(huán)上有兩個取代基；②有一個硝基直接連接在苯環(huán)上；③分子中存在一個手性碳原子A.3種B.6種C.9種D.12種3、下列實驗方案(夾持儀器省略)能達到實驗?zāi)康牡氖?。A.檢驗濃硫酸與銅反應(yīng)產(chǎn)生的B.實驗室制取C.檢驗溶液中D.制取乙二酸

A.AB.BC.CD.D4、NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值，下列說法正確的是A.1mol氯氣通入燒堿溶液中發(fā)生歧化反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)一定為NAB.標(biāo)準狀況下，22.4L的HF中含有1NA個HF分子C.在充有1molPCl3和1molCl2的容器中，PCl3與Cl2反應(yīng)生成PCl5時，增加的P－Cl數(shù)目小于2NAD.1mol苯可以與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol苯中含有3NA的碳碳雙鍵5、用下圖裝置（夾持；加熱裝置已略）進行實驗；有②中現(xiàn)象，不能證實①中反應(yīng)發(fā)生的是（）

。

①中實驗。

②中現(xiàn)象。

A

鐵粉與水蒸氣加熱。

肥皂水冒泡。

B

加熱NH4Cl和Ca(OH)2混合物。

酚酞溶液變紅。

C

NaHCO3固體受熱分解。

澄清石灰水變渾濁。

D

石蠟油在碎瓷片上受熱分解。

Br2的CCl4溶液褪色。

A.AB.BC.CD.D6、下列實驗裝置能達到實驗?zāi)康牡氖恰BCD制純堿制NH3制SO2制取乙烯

A.AB.BC.CD.D7、洛匹那韋(Lopinavir)與氯喹類藥物均可用于治療新冠肺炎。洛匹那韋(Lopinavir)(圖1)和羥基氯喹(圖2)的結(jié)構(gòu)分別如下圖所示；對這兩種有機化合物描述正確的是。

A.洛匹那韋是一種高分子化合物B.洛匹那韋易溶于水，口服可直接吸收C.羥基氯喹不能發(fā)生消去反應(yīng)D.1mol羥基氯喹最多可與2molNaOH反應(yīng)8、下列有機物命名正確的是A.2-乙基丙烷B.2-甲基-2-丙烯C.1，3-二甲苯D.2-甲基-1-丙醇評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)9、法國；美國、荷蘭的三位科學(xué)家因研究“分子機器的設(shè)計與合成”獲得2016年諾貝爾化學(xué)獎。輪烷是一種分子機器的“輪子”；輪烷的一種合成原料由C、H、O三種元素組成，其球棍模型如圖所示，下列說法正確的是。

A.該化合物的名稱為乙酸乙酯B.1mol該化合物可與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)C.該化合物既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生氧化反應(yīng)D.該化合物的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2的有4種10、有機合成與21世紀的三大發(fā)展學(xué)科:材料科學(xué)；生命科學(xué)、信息科學(xué)有著密切聯(lián)系；某有機化合物合成路線如圖，下列說法正確的是。

A.A分子為平面結(jié)構(gòu)B.B分子可以發(fā)生加成反應(yīng)C.該合成路線涉及取代反應(yīng)，加成反應(yīng)，消去反應(yīng)三種基本反應(yīng)類型D.參與反應(yīng)的各有機化合物中B的熔點最高11、香草醛是一種食品添加劑；可由愈創(chuàng)木酚作原料合成，合成路線如圖：

已知：R－COOH具有與乙酸相似的化學(xué)性質(zhì)。下列說法錯誤的是A.1mol乙與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1molH2B.可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙C.檢驗制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，可選用濃溴水D.等物質(zhì)的量的甲、乙分別與足量NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1：212、下列說法不正確的是()A.除去96%的乙醇中的少量水制無水乙醇:加入生石灰,振蕩、靜置、分液B.除去溴苯中混有的少量單質(zhì)溴:加入足量的NaOH溶液,振蕩、靜置、分液C.NH3和BF3都是三角錐型,CH4、CCl4都是正四面體結(jié)構(gòu)D.CH3CH=C(CH3)2系統(tǒng)命名法為:2﹣甲基﹣2-丁烯13、下列說法正確的是A.低壓法聚乙烯的支鏈較少，軟化溫度和密度都比高壓法聚乙烯的高B.在堿催化下，等物質(zhì)的量的苯酚與甲醛反應(yīng)可生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹脂C.高壓法聚乙烯可用于制作絕緣材料D.聚乙烯是熱固性塑料，性質(zhì)穩(wěn)定，故不易造成污染評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)14、化合物M是止吐藥阿扎司瓊的合成中間體；化合物M的合成路線如圖：

(5)B的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的物質(zhì)共有_______種，其中核磁共振氫譜圖中有5組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

①能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)；②遇FeCl3溶液顯紫色15、蒽()與苯炔()反應(yīng)生成化合物X(立體對稱圖形)；如圖所示：

（1）蒽與X都屬于___(填字母)。

a.飽和烴b.不飽和烴。

（2）苯炔的分子式為___，苯炔不具有的性質(zhì)是___(填字母)。

a.能溶于水b.能發(fā)生氧化反應(yīng)c.能發(fā)生加成反應(yīng)d.常溫常壓下為氣體。

（3）下列屬于苯的同系物的是___(填字母；下同)。

A.B.

C.D.

（4）下列物質(zhì)中，能發(fā)生加成反應(yīng)，也能發(fā)生取代反應(yīng)，同時能使溴水因加成反應(yīng)而褪色，還能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是___。

A.B.C6H14C.D.16、(1)的系統(tǒng)名稱是_________；

的系統(tǒng)名稱為__________。

(2)2，4-二甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式是_____，1mol該烴完全燃燒生成二氧化碳和水，需消耗氧氣_______mol。

(3)鍵線式表示的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是__________________。17、下列物質(zhì)是幾種常見香精的主要成分：

（1）薄荷腦的分子式為________。

（2）鑒別薄荷腦和百里香酚，可選用的試劑是________。

（3）下列對于桂醛的說法不正確的是_______________。

A．可發(fā)生加聚反應(yīng)B．可發(fā)生取代反應(yīng)。

C．可發(fā)生氧化反應(yīng)D．最多可與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

（4）寫出百里香酚與足量濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式_________。

（5）寫出往百里香酚鈉溶液中通入CO2氣體的化學(xué)反應(yīng)方程式___________。18、A和B兩種有機物可以互溶，有關(guān)性質(zhì)如下：。物質(zhì)密度(g·cm-3)熔點/℃沸點/℃溶解性A0.7893-117.378.5與水以任意比混溶B0.7137-116.634.5不溶于水

(1)要除去A和B的混合物中的少量B，可采用的_______________方法可得到A。

A.蒸餾B.重結(jié)晶C.萃取D.加水充分振蕩；分液。

(2)將有機物A置于氧氣流中充分燃燒，A和氧氣恰好完全反應(yīng)且消耗6.72L(標(biāo)準狀況)氧氣，生成5.4gH2O和8.8gCO2，則該物質(zhì)的實驗式是__________；質(zhì)譜圖顯示，A的相對分子質(zhì)量為46，又已知有機物A的核磁共振氫譜如圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

(3)下圖是B的質(zhì)譜圖，則其相對分子質(zhì)量為________；

(4)B的紅外光譜如圖所示，則B的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________。

(5)準確稱取一定質(zhì)量的A和B的混合物，在足量氧氣充分燃燒，將產(chǎn)物依次通過足量的無水氯化鈣和堿石灰，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量分別增加14.4g和26.4g。計算混合物中A和B的物質(zhì)的量之比_____________________。19、下列各組微?；蛭镔|(zhì)中：

A．O2和O3B．和C．CH3CH2CH2CH3和CH3CH2CH(CH3)2

D．CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2E．和

其中，______組互為同位素；______組互為同素異形體；______組屬于同系物；______組互為同分異構(gòu)體；______組互為同一物質(zhì)。20、苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，下列哪些事實可以作為證據(jù)_____？簡述理由_______。

①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色②苯不能使溴水因化學(xué)反應(yīng)而褪色③苯在加熱和催化劑存在條件下氫化生成環(huán)己烷()④經(jīng)實驗測定只有一種鄰二甲苯⑤苯中六個碳碳鍵完全相同21、回答下列問題。

I．寫出下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式：

（1）2，6-二甲基－4－乙基辛烷：___________；

（2）2－甲基－1－戊烯：___________；

II．回答下列問題。

（3）立方烷的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示；每個頂點是一個碳原子。則：

①其分子式為___________。

②它的一氯取代物有___________種。

③它的二氯取代物有___________種。評卷人得分四、判斷題(共3題，共12分)22、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤23、某烯烴的名稱是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正確B.錯誤24、碳氫質(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、原理綜合題(共1題，共10分)25、自20世紀90年代以來；稠環(huán)化合物的研究開發(fā)工作十分迅速，這一類物質(zhì)在高科技領(lǐng)域有著十分廣泛的應(yīng)用前景。下面是苯和一系列稠環(huán)芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式：

試解答下列問題：

（1）寫出化合物②⑤的分子式：②_____________；⑤____________；

（2）這組化合物分子式的通式是：____________

（3）某課外興趣小組；做了系列實驗，他們將該系列的前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，只有苯無明顯變化，其余4種物質(zhì)都能使酸性高錳鉀溶。

液褪色。經(jīng)分析知后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：

或者兩者都有。由此你能得出的結(jié)論是：__________________；

（4）甲、乙、丙三同學(xué)同做酸性高錳酸鉀溶液氧化并五苯的實驗。甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X，稱取0.2540gX，用熱水配成100mL溶液中和滴定，取出25.00mL，用0.1000mol·L-1NaOH溶液中和滴定，滴到10.00mL時達到終點；丙用酸性高錳酸鉀氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得到無色晶體Y，中和測定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半；乙用酸性高錳鉀溶液氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙得的兩種成份，通過計算推理確定X的結(jié)構(gòu)簡式______________。

（5）在Y的同分異構(gòu)體中與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類，又可看作酯類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有：______________________________________________________；

在Y的同分異構(gòu)體中既不屬于羧酸類，又不屬于酯類，但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有____________（寫一種）參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】【詳解】

分子式為的芳香化合物(含有苯環(huán))與飽和溶液反應(yīng)能放出氣體，則含有羧基，且與足量鈉反應(yīng)放出氫氣，說明分子中含有1個羧基和1個羥基，結(jié)合分子式判斷，還有一個甲基，可能的結(jié)構(gòu)簡式有這類苯環(huán)上連著三個不同的基團，有10種同分異構(gòu)體；還有這類或苯環(huán)上兩個基團，有6種同分異構(gòu)體；還有苯環(huán)上只一種同分異構(gòu)體綜上分析，共有17種同分異構(gòu)體，故選A。2、A【分析】【分析】

【詳解】

①苯環(huán)上有兩個取代基；②有一個硝基直接連接在苯環(huán)上；③分子中存在一個手性碳原子，同時符合3個條件的同分異構(gòu)體，苯環(huán)上的另一個原子團只能是-CH(CH3)CH2CH3，苯環(huán)上二取代物有鄰、間、對3種，故選A。3、A【分析】【詳解】

A．濃硫酸和銅生成二氧化硫氣體；二氧化硫能使品紅溶液褪色，A正確；

B．濃鹽酸和二氧化錳需要加熱生成氯氣；B錯誤；

C．若溶液中原有鐵離子；溶液也會變?yōu)榧t色，C錯誤；

D．溶液中高錳酸鉀過；最終生成二氧化碳和水，D錯誤；

故選A。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．未指明燒堿的量；無法計算轉(zhuǎn)移電子數(shù)，故A錯誤；

B．標(biāo)準狀況下；HF是液體，不能用氣體摩爾體積進行計算，故B錯誤；

C．PCl3與Cl2生成PCl5的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，則生成PCl5的物質(zhì)的量小于1mol，增加的P－Cl鍵小于2NA；故C正確；

D．苯不存在碳碳雙鍵；故D錯誤；

答案C。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．加熱過程中的熱空氣；鐵和水蒸氣反應(yīng)生成的氫氣都能使肥皂水冒泡；所以肥皂水冒泡該反應(yīng)不一定發(fā)生，故A錯誤；

B．NH4Cl+Ca(OH)2NH3↑+CaCl2+H2O、NH3+H2O?NH3．H2O?NH4++OH﹣；氨水溶液呈堿性，所以能使酚酞試液變紅色，故B正確；

C.2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O；二氧化碳能使澄清石灰水變渾濁，如果②中澄清石灰水變渾濁，則①中一定發(fā)生反應(yīng)，故C正確；

D．溴的四氯化碳褪色說明有不飽和烴生成；所以①中一定發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，故D正確；

故選A。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．純堿的化學(xué)式為Na2CO3，碳酸氫鈉受熱分解的方程式為：2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑，反應(yīng)有水蒸氣生成，故在試管中加熱碳酸氫鈉時試管口應(yīng)略微向下傾斜，防止冷凝的水倒流炸裂試管。圖中試管口是向上的，故A錯誤；

B．石灰石的化學(xué)式為:CaCO3，濃氨水與石灰石不反應(yīng)，因此無法制取氨氣，故B錯誤；

C．銅與濃硫酸在加熱的條件下可以反應(yīng)生成二氧化硫，反應(yīng)方程式為Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+2H2O+SO2↑，圖中用了酒精燈進行加熱，酸也為濃硫酸，故C正確；

D．實驗室制取乙烯的反應(yīng)原理為:該反應(yīng)用到的藥品有乙醇和濃流酸，用到的裝置為液液加熱裝置，加入碎瓷片的目的是防止暴沸。乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯的反應(yīng)中，溫度必須控制在170溫度計的作用是控制反應(yīng)溫度在170而圖中缺少溫度計，故D錯誤；

故答案：C。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．高分子化合物的相對分子質(zhì)量在1萬以上；洛匹那韋的相對分子質(zhì)量較小，不是高分子化合物，故A錯誤；

B．洛匹那韋易溶于有機溶劑；幾乎不溶于水，故B錯誤；

C．羥基氯喹分子中含有羥基；且和羥基相連的碳原子的鄰碳上有氫原子，所以能發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯誤；

D．羥基氯喹分子中含有與苯環(huán)相連的氯原子；其水解產(chǎn)物酚和HCl均能和堿反應(yīng)，所以1mol羥基氯喹最多可與2molNaOH反應(yīng)，故D正確；

答案選D。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)可知；選取最長碳鏈作主鏈即主鏈有4個碳原子，編號，2號位上有一個甲基，命名為2-甲基丁烷，A項錯誤；

B．由結(jié)構(gòu)可知；選取包含碳碳雙鍵的最長碳鏈作主鏈即主鏈上有3個碳原子，從雙鍵位次最小編號，命名為2-甲基-1-丙烯，B項錯誤；

C．的名稱為：1；3-二甲苯，C項正確；

D．由結(jié)構(gòu)可知；選取帶有羥基的最長碳鏈作主鏈即主鏈有4個碳原子，從靠近羥基一端編號，羥基在2號位，即，命名為2-丁醇，D項錯誤；

答案選C。二、多選題(共5題，共10分)9、CD【分析】【分析】

根據(jù)球棍模型可得其結(jié)構(gòu)簡式為

【詳解】

A；該化合物的名稱為乙酸乙烯酯，故A錯誤；

B．該化合物中只存在一個碳碳雙鍵；1mol該化合物能與1mol溴加成，故B錯誤；

C．該化合物中含有酯基可以發(fā)生水解反應(yīng)；含有碳碳雙鍵可以發(fā)生催化氧化，故C正確；

D．能與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳的有機物中含有羧基，則其同分異構(gòu)體有共四種；故D正確；

故選CD。10、CD【分析】【分析】

由①的反應(yīng)條件可知，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，所以A的結(jié)構(gòu)簡式為②為鹵代烴的消去反應(yīng)；③為烯烴的加成反應(yīng)，所以B的結(jié)構(gòu)簡式為對比反應(yīng)④前后的結(jié)構(gòu)簡式可知；④為鹵代烴的消去反應(yīng)，條件為：NaOH的醇溶液；加熱。

【詳解】

A．環(huán)己烷中不存在雙鍵或者三鍵之類的平面型結(jié)構(gòu)；所以其結(jié)構(gòu)為非平面，故A錯誤；

B．B的結(jié)構(gòu)簡式為其中不含不飽和鍵，所以不能加成，故B錯誤；

C．從其合成路線可知該過程所經(jīng)歷的反應(yīng)類型有：①為取代反應(yīng)；②為消去反應(yīng)、③為加成反應(yīng)、④為消去反應(yīng)；共三種反應(yīng)類型，故C正確；

D．對于只存在范德華力的分子，熔沸點與相對分子質(zhì)量相關(guān)，相對分子質(zhì)量越大，熔沸點越高，以上參與反應(yīng)的各有機物中，的相對分子質(zhì)量最大；熔點最高，故D正確；

故選CD。11、AC【分析】【詳解】

A．因為1mol—OH與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2，1mol—COOH與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2，1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH，故1mol乙與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1.5molH2；A項錯誤；

Ｂ．NaHCO3溶液能和羧基發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體，甲沒有羧基，而乙有，故可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙；B項正確；

Ｃ．濃溴水能和酚羥基的鄰對位上的氫發(fā)生取代反應(yīng)；化合物丙和丁的酚羥基的鄰對位有氫，都能使溴水褪色，故用濃溴水不能檢驗制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，C項錯誤；

Ｄ．1mol酚羥基消耗1molNaOH；1mol羧基消耗1molNaOH，1mol甲含有1mol酚羥基，1mol乙含有1mol酚羥基和1mol羧基，故等物質(zhì)的量的甲；乙分別與足量NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1：2，D項正確；

故答案為AC。12、AC【分析】【詳解】

A.加CaO后與水反應(yīng)且增大與乙醇的沸點差異；則加入生石灰，振蕩；靜置、蒸餾可制無水乙醇，故A錯誤；

B.溴與NaOH反應(yīng)后與溴苯分層；則加入足量的NaOH溶液，振蕩；靜置、分液可除雜，故B正確；

C.NH3是三角錐型，BF3是平面三角形，CH4、CCl4都是正四面體結(jié)構(gòu)；故C錯誤；

D.根據(jù)系統(tǒng)命名法距離官能團最近的且數(shù)字相加最小的，所以CH3CH=C(CH3)2系統(tǒng)命名法為:2﹣甲基﹣2-丁烯；故D正確；

故答案為：AC。13、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．低壓法聚乙烯是在較低壓力和較低溫度下；用催化劑使乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)得到的，支鏈較少，軟化溫度和密度都比高壓法聚乙烯的高，故A正確；

B．在堿催化下；苯酚與過量的甲醛反應(yīng)可生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹脂，故B錯誤；

C．聚乙烯具有優(yōu)良的電絕緣性；高壓法聚乙烯密度較低，材質(zhì)最軟，可用于制作電線包裹層，故C正確；

D．聚乙烯是熱塑性塑料；也是“白色污染”的主要來源，故D錯誤；

答案選AC。三、填空題(共8題，共16分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)B含有8個C原子；3個O原子，不飽和度為5，其同分異構(gòu)體滿足：

①能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，說明含有羧基；②遇FeCl3溶液顯紫色，說明含有酚羥基；若苯環(huán)上有兩個支鏈，則可以是：—OH、—CH2COOH，此時有鄰、間、對3種同分異構(gòu)體；若苯環(huán)上有三個支鏈，可以是：—OH、—CH3、—COOH，定二移一討論可知有10種同分異構(gòu)體，所以共有3+10=13種同分異構(gòu)體；其中核磁共振氫譜圖中有5組峰的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】1315、略

【分析】【詳解】

（1）蒽和都只含兩種元素；有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且含有不飽和碳原子，均為不飽和烴；

故答案為：b。

（2）由苯炔的結(jié)構(gòu)簡式，結(jié)合碳的四價結(jié)構(gòu)，可確定其分子式為不溶于水，常溫常壓下是氣體的烴其碳原子數(shù)不超過(新戊烷除外)，所以苯炔常溫下為液體，不溶于水；因苯炔分子內(nèi)含有鍵；可以發(fā)生氧化反應(yīng)；加成反應(yīng)，因此苯炔不具有的性質(zhì)為ad；

故答案為：ad；

（3）苯的同系物分子中只有一個苯環(huán)，且側(cè)鏈均為烷基，滿足條件的只有項。

故答案為：D。

（4）能發(fā)生加成反應(yīng)，說明存在不飽和鍵，能發(fā)生取代反應(yīng)，說明存在烷基或苯環(huán)，同時能使溴水因加成反應(yīng)而褪色，還能使酸性高錳酸鉀溶液說明結(jié)構(gòu)中存在不飽和鍵（碳碳雙鍵、碳碳三鍵等），同時滿足三個條件的只有項。

故答案為：D?！窘馕觥竣?b②.C6H4③.ad④.D⑤.D16、略

【分析】【分析】

(1)命名烷烴時；先確定主鏈碳原子為8個，然后從靠近第一個取代基的左端開始編號，最后按取代基位次—取代基名稱—烷烴名稱的次序命名。命名苯的同系物時，可以按順時針編號，也可以按逆時針編號，但需體現(xiàn)位次和最小。

(2)書寫2，4-二甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式時，先寫主鏈碳原子，再編號，再寫取代基，最后按碳呈四價的原則補齊氫原子，1mol該烴耗氧量，可利用公式進行計算。

(3)鍵線式中；拐點；兩個端點都是碳原子，再確定碳原子間的單、雙鍵，最后依據(jù)碳呈四價的原則補齊氫原子，即得結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

(1)主鏈碳原子有8個，為辛烷，從左端開始編號，最后按取代基位次—取代基名稱—烷烴名稱的次序命名，其名稱為3，4-二甲基辛烷。命名時，三個-CH3在1；2、3位次上；其名稱為1，2，3-三甲苯。答案為：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；

(2)書寫2，4-二甲基-3-乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式時，主鏈有5個碳原子，再從左往右編號，據(jù)位次再寫取代基，補齊氫原子，得出結(jié)構(gòu)簡式為1mol該烴耗氧量為mol=14mol。答案為：14mol；

(3)鍵線式中，共有4個碳原子，其中1，2-碳原子間含有1個雙鍵，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH=CH2。答案為：CH3CH2CH=CH2。

【點睛】

給有機物命名，確定主鏈時，在一條橫線上的碳原子數(shù)不一定最多，應(yīng)將橫線上碳、取代基上碳綜合考慮，若不注意這一點，就會認為的主鏈碳原子為7個，從而出現(xiàn)選主鏈錯誤?！窘馕觥竣?3，4-二甲基辛烷②.1，2，3-三甲苯③.④.14mol⑤.CH3CH2CH=CH217、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)有機物的鍵線式可知，薄荷腦的分子式為C9H18O。（2）薄荷腦和百里香酚分別含有醇羥基和酚羥基，所以鑒別薄荷腦和百里香酚，可選用的試劑是溴水（或氯化鐵溶液）。（3）桂醛中含有碳碳雙鍵和醛基，可發(fā)生加聚反應(yīng)、取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)。1mol桂醛最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)，答案選D。（4）百里香酚與足量濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，則反應(yīng)的化學(xué)方程式是（5）酚羥基的酸性強于碳酸氫鈉的，所以往百里香酚鈉溶液中通入CO2氣體的化學(xué)反應(yīng)方程式是。

點睛：該題的關(guān)鍵是準確判斷出分子中含有的官能團，然后依據(jù)相應(yīng)官能團的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，靈活運用即可。（5）是解答的難點，注意有機物分子中羧基、羥基、酚羥基的活潑性比較?！窘馕觥竣?C9H18O②.溴水（或氯化鐵溶液）③.D④.⑤.18、略

【分析】【分析】

根據(jù)提示信息了解未知化合物的物理性質(zhì)從而推斷混合物的分離和提純方法；根據(jù)各種譜圖推斷有機化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；根據(jù)質(zhì)量守恒原理計算分析解答。

【詳解】

(1)由表格中的信息可知；A.B兩種有機物互溶，但沸點不同，則選擇蒸餾法分離，故A正確；

故答案為A；

(2)根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知，化合物中所含C元素質(zhì)量為：8.8g×=2.4g，所含H元素質(zhì)量為：5.4g×=0.6g，二氧化碳和水中的氧元素質(zhì)量之和為(8.8g?2.4g)+(5.4g?0.6g)=11.2g,而氧氣的質(zhì)量為×32g/mol=9.6g，所以有機物中氧元素質(zhì)量為11.2g?9.6g=1.6g，n(C):n(H):n(O)==2:6:1，所以化合物的最簡式是C2H6O，在最簡式C2H6O中，C、H原子已經(jīng)達到飽和，其實驗式即為分子式，即分子式為C2H6O，該化合物可能為乙醇，也可能為二甲醚，而核磁共振氫譜表明其分子中有三種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，強度之比為3:2:1，則該化合物為乙醇，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH；

故答案為C2H6O，CH3CH2OH；

(3)由物質(zhì)B的質(zhì)譜圖可知；B的相對分子質(zhì)量為74；

故答案為74；

(4)由物質(zhì)B的紅外光譜可知，物質(zhì)B存在對稱的甲基、對稱的亞甲基和醚鍵可得分子的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2OCH2CH3；

故答案為CH3CH2OCH2CH3；

(5)將燃燒產(chǎn)物依次通過足量的無水氯化鈣和堿石灰，增加的14.4g即水的質(zhì)量，增加的26.4g即二氧化碳的質(zhì)量，可得到：n(H2O)==0.8mol，n(CO2)==0.6mol，設(shè)CH3CH2OH、CH3CH2OCH2CH3的物質(zhì)的量為x；y；則根據(jù)C原子和H原子守恒可得2x+4y=0.6；6x+10y=0.8×2；解得：x=0.1mol，y=0.1mol，則A和B的物質(zhì)的量之比1:1；

故答案為1:1?！窘馕觥竣?A②.C2H6O③.CH3CH2OH④.74⑤.CH3CH2-O-CH2CH3⑥.1:119、略

【分析】【分析】

同種元素的不同種原子間互為同位素；結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物互為同系物；結(jié)構(gòu)和分子組成均相同的物質(zhì)為同一種物質(zhì)；分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物間互為同分異構(gòu)體。

【詳解】

(1)同種元素的不同種原子間互為同位素，故B中的和互為同位素；同種元素組成的不同單質(zhì)，互為同素異形體，故A中O2和O3互為同素異形體；結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物互為同系物，故C中CH3CH2CH2CH3和互為同系物；分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物間互為同分異構(gòu)體，故D中CH3CH2CH2CH3和互為同分異構(gòu)體；結(jié)構(gòu)和分子組成均相同的物質(zhì)為同一種物質(zhì)，故E中和為同一種物質(zhì)?！窘馕觥竣?B②.A③.C④.D⑤.E20、略

【分析】【詳解】

如果苯中存在交替的單、雙鍵結(jié)構(gòu)，則會出現(xiàn)下列幾種情況：①因為含單個的C=C雙鍵，具有烯烴的性質(zhì)，則既能使溴水褪色，也能使KMnO4酸性溶液褪色；②苯環(huán)中C—C和C=C鍵長不可能相等；④鄰二氯苯會有兩種，即和⑤苯中六個碳碳鍵完全相同；而題中③的性質(zhì)不管苯環(huán)中單、雙鍵是否有交替，結(jié)果都一樣?！窘馕觥竣佗冖堍萑绻街写嬖诮惶娴膯?、雙鍵結(jié)構(gòu)，則會出現(xiàn)下列幾種情況：①因為含單個的C=C雙鍵，具有烯烴的性質(zhì)，則既能使溴水褪色，也能使KMnO4酸性溶液褪色；②苯環(huán)中C—C和C=C鍵長不可能相等；④鄰二氯苯會有兩種，即和⑤苯中六個碳碳鍵完全相同21、略

【分析】【分析】

（1）

根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法，2，6-二甲基－4－乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡式是

（2）

根據(jù)烯烴的系統(tǒng)命名法，2－甲基－1－戊烯的結(jié)構(gòu)簡式是

（3）

①根據(jù)價鍵規(guī)律，立方烷上每個碳原子連有1個氫原子，其分子式為C8H8。

②立方烷結(jié)構(gòu)對稱；分子中只有1種等效氫，它的一氯取代物有1種。

③立方烷結(jié)構(gòu)對稱，立方烷二氯取代物的兩個氯原子位于同一個楞上、兩個氯原子位于面對角線上、兩個氯原子位于體對角線上，所以它的二氯取代物有3種。【解析】（1）

（2）

（3）C8H813四、判斷題(共3題，共12