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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年仁愛科普版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷19考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、下列有機(jī)物的敘述中,不正確的是A.它難溶于水,但易溶于苯,工業(yè)上可以用苯和丙烯加成反應(yīng)制得B.它會(huì)使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.它有三種一溴代物D.一定溫度下可以和濃硝酸、濃硫酸的混合物發(fā)生硝化反應(yīng)2、下列有機(jī)物的命名正確的是A.2,2—二甲基—3—丁醇B.2,3,3—三甲基己烷C.3—乙基—4—甲基庚烷D.2—甲基—3—丁烯3、甲;乙、丙、丁四種烴分子的球棍模型如圖所示;下列說法正確的是。
A.甲能使溴的四氯化碳溶液褪色B.乙中所有原子共面C.丁能使酸性KMnO4溶液褪色D.丙存在3種同分異構(gòu)體4、重排反應(yīng)是指某種化合物在試劑、溫度或其他因素的影響下,發(fā)生分子中某些基團(tuán)的轉(zhuǎn)移或分子內(nèi)碳原子骨架改變的反應(yīng)。氫化偶氮苯(a)在一定條件下可重排為聯(lián)笨胺(b);其變化如圖所示。下列有關(guān)說法不正確的是。
A.b分子中所有碳原子和氮原子可能共平面B.1mola或b均能與6molH2完全加成C.a和b均能發(fā)生氧化反應(yīng)D.a和b分子苯環(huán)上的一氯取代物數(shù)目相同5、某些有機(jī)物在一定條件下可以發(fā)光;有機(jī)物甲的發(fā)光原理如下:
下列說法正確的是A.有機(jī)物甲與有機(jī)物乙均可發(fā)生加成反應(yīng)B.有機(jī)物甲與有機(jī)物乙互為同系物C.有機(jī)物甲分子中所有碳原子共平面D.有機(jī)物甲與有機(jī)物乙均可與碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳6、已知某有機(jī)物A的核磁共振氫譜如圖所示;下列說法中不正確的是。
A.若分子式為則其結(jié)構(gòu)簡式可能為B.分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)之比為1:2:3C.該分子中氫原子個(gè)數(shù)一定為6D.若A的化學(xué)式為則其為丙烯評(píng)卷人得分二、填空題(共7題,共14分)7、某有機(jī)化合物經(jīng)燃燒分析法測(cè)得其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%;含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%;其余為氧。用質(zhì)譜法分析知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為88。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題:
(1)該有機(jī)物的分子式為___。
(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性,且結(jié)構(gòu)中不含支鏈,則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為___。
(3)若實(shí)驗(yàn)測(cè)得該有機(jī)物不發(fā)生銀鏡反應(yīng),利用紅外光譜儀測(cè)得該有機(jī)物的紅外光譜如圖所示。則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可能是__(寫出兩種即可)。
8、甲;乙、丙三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖;按要求填空。
(1)甲、乙、丙屬于_____
A.同系物B同位素C.同分異構(gòu)體D同素異形體。
(2)甲中共平面的原子最多有_______個(gè)。
(3)與乙分子式相同的有機(jī)物,且屬于炔烴有_______種。
(4)乙發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。
(5)丙的二氯代物有_______種。9、A;B的結(jié)構(gòu)簡式如下:
(1)A分子中含有的官能團(tuán)的名稱是____________________________________。
(2)A、B能否與NaOH溶液反應(yīng):A________(填“能”或“不能”,下同),B________。
(3)A在濃硫酸作用下加熱可得到B,其反應(yīng)類型是____________________。
(4)A、B各1mol分別加入足量溴水,完全反應(yīng)后消耗單質(zhì)溴的物質(zhì)的量分別是________mol、________mol。10、奶油中有一種只含C;H、O的化合物A。A可用作香料;其相對(duì)分子質(zhì)量為88,分子中C、H、O原子個(gè)數(shù)比為2:4:1。
(1)A的分子式為___________。
(2)寫出與A分子式相同的所有酯的結(jié)構(gòu)簡式:
_________________________________________________________________________。
已知:
A中含有碳氧雙鍵;與A相關(guān)的反應(yīng)如下:
(3)寫出A→E、E→F的反應(yīng)類型:A→E___________、E→F___________。
(4)寫出A、C、F的結(jié)構(gòu)簡式:A_____________、C____________、F___________。
(5)寫出B→D反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________________________________________。
(6)在空氣中長時(shí)間攪拌奶油,A可轉(zhuǎn)化為相對(duì)分子質(zhì)量為86的化合物G,G的一氯代物只有一種,寫出G的結(jié)構(gòu)簡式:________________。A→G的反應(yīng)類型為_________。11、(1)已知丙酮[CH3COCH3]鍵線式可表示為根據(jù)鍵線式回答下列問題:
分子式:___________________,結(jié)構(gòu)簡式:_____________________
(2)分子中最多有______________個(gè)原子共直線;最多有_________個(gè)原子共平面。
(3)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是_________________
(4)寫出由苯丙烯()在催化劑作用下生成聚苯丙烯的反應(yīng)方程式:_____________________________
(5)有多種的同分異構(gòu)體,其中屬于芳香族羧酸的同分異構(gòu)體共有4種,它們的結(jié)構(gòu)簡式是:_________、_________________、(任寫其中二種)12、填寫下列空白:
(1)2,4,6—三甲基—5—乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡式是___。
(2)的系統(tǒng)名稱是___。13、二戰(zhàn)期間日本是在戰(zhàn)場上唯一大量使用毒氣彈的國家,戰(zhàn)爭結(jié)束日軍撤退時(shí),在我國秘密地遺棄了大量未使用過的毒氣彈,芥子氣是其中一種毒氣。芥子氣的分子式為(ClCH2CH2)2S。人接觸低濃度芥子氣并不會(huì)立即感受痛苦;然而,嗅覺不能感受的極低濃度芥子氣已能對(duì)人造成傷害,而且,傷害是慢慢發(fā)展的。
(1)用系統(tǒng)命名法命名芥子氣_____。
(2)芥子氣可用兩種方法制備。其一是(ClCH2CH2)2S與Na2S反應(yīng),反應(yīng)產(chǎn)物之一接著與氯化氫反應(yīng);其二是CH2=CH2與S2Cl2反應(yīng),反應(yīng)物的摩爾比為2:1.寫出化學(xué)方程式_____。
(3)用堿液可以解毒。寫出反應(yīng)式_____。評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題,共14分)14、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤15、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘,晾干后可重復(fù)使用。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤16、光照條件下,1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤17、乙醇是良好的有機(jī)溶劑,根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機(jī)物。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤18、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤19、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共6分)21、某化學(xué)小組采用如圖所示裝置;根據(jù)乙醇制備乙烯的原理,由環(huán)己醇制備環(huán)己烯。
已知:+H2O。密度(g/cm3)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.81-10383難溶于水
(1)寫出乙醇制備乙烯的化學(xué)反應(yīng)方程式_______。
(2)制備環(huán)己烯粗品。
將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中;再加入lmL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是_______,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是_______。
②試管C置于冰水浴中的目的是_______。
(3)制備環(huán)己烯精品。
①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。制備環(huán)己烯精品時(shí)需加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在_______層(填上或下),分液后用_______(填入編號(hào))洗滌,分液時(shí)所需的主要儀器為_______。
a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液。
②再將環(huán)己烯按如圖裝置蒸餾;蒸餾時(shí)要加入生石灰。
③收集產(chǎn)品時(shí),控制的溫度應(yīng)在_______左右,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是_______。
a.蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品。
b.環(huán)己醇實(shí)際用量多了。
c.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出。
(4)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是_______。
a.用酸性高錳酸鉀溶液b.用金屬鈉c.測(cè)定沸點(diǎn)。
(5)環(huán)己烯與溴水加成后的產(chǎn)物名稱是_______,寫出2種與該產(chǎn)物具有相同碳鏈的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______,_______。22、苯乙酸銅是合成傳感材料;催化劑——納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一。下面是它的一種實(shí)驗(yàn)室合成路線:
2
制備苯乙酸的裝置示意圖如下(加熱和夾持裝置等略):
Ⅰ.三頸燒瓶中加入水,加入濃硫酸,溶液加熱至100℃,緩滴加40g苯乙腈()到硫酸溶液中;然后升溫至130℃,制得苯乙酸,加適量冷水,分離出苯乙酸粗品。
Ⅱ.將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后加,入Cu(OH)2后過濾液;靜置一段時(shí)間,析出苯乙酸銅晶體。(已知:苯乙酸的熔點(diǎn)為76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇)
回答下列問題:
(1)在裝置中,儀器c的名稱是_______,其作用是_______;
(2)步驟Ⅰ中加適量冷水,再分離出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是_______;
(3)用CuCl2·2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸水洗滌沉淀,判斷沉淀洗干凈的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是_______;
(4)步驟Ⅱ中將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,其混合溶劑中乙醇的作用是_______;
(5)分離苯乙酸粗品的方法是_______,若最終得到38g苯乙酸純品,則苯乙酸的產(chǎn)率是_______(保留兩位有效數(shù)字)。評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共20分)23、A~I是目前我們已學(xué)的常見物質(zhì);它們的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(有反應(yīng)條件;反應(yīng)物和生成物未給出).已知A、D是組成元素相同的無色氣體;G、F組成元素也相同,在常溫下都是液體,E是最理想能源物質(zhì);C是世界上產(chǎn)量最高的金屬。
寫出的化學(xué)式:________、________.
反應(yīng)①的化學(xué)方程式可能為________,此反應(yīng)在生產(chǎn)中的應(yīng)用是________.
若由兩種元素組成,反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為________.
反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)基本類型是________.
物質(zhì)的一種用途是________.24、化合物A由四種短周期元素構(gòu)成;某興趣小組按如圖所示流程探究其成分:
請(qǐng)回答:
(1)化合物A中所含元素有___(填元素符號(hào));氣體G的結(jié)構(gòu)式為___。
(2)寫出A與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。
(3)寫出氣體B與CuO可能發(fā)生的化學(xué)方程式為___。25、圖中烴A是植物生長調(diào)節(jié)劑;它的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平;D是一種高分子材料,此類物質(zhì)大量使用易造成“白色污染”?;卮鹣铝袉栴}:
的結(jié)構(gòu)簡式為___;E中含有官能團(tuán)的名稱為_____。
關(guān)于上述有機(jī)物,下列說法不正確的是____填序號(hào)
a.A和D均能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色;但B不能。
b.B的二氯代物有2種。
c.反應(yīng)②是取代反應(yīng)。
d.實(shí)驗(yàn)室制取H時(shí)常用飽和溶液除去H中的雜質(zhì)。
反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為______;反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為______。26、已知?dú)鈶B(tài)烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是1.16g·L?1;B的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平,G是一種高分子化合物。現(xiàn)有A;B、C、D、E、F、G存在如下關(guān)系:
請(qǐng)回答:
(1)D中的官能團(tuán)名稱是_______________。B的結(jié)構(gòu)式為_________;
(2)寫出C+E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式__________;
(3)寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________;
(4)已知三分子A在一定條件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有機(jī)物,寫出該合成反應(yīng)的化學(xué)方程式___________,反應(yīng)類型為___________。
(5)下列有關(guān)敘述正確的是_____________。
a.A;B、C、D、E、F、G均為非電解質(zhì)。
b.A中所有原子不可能處于同一平面上。
c.加熱時(shí);D能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀。
d.75%(體積分?jǐn)?shù))的C水溶液常用于醫(yī)療消毒。
e.將綠豆大小的鈉塊投入C中,鈉塊浮于液面上,并有大量氣泡產(chǎn)生評(píng)卷人得分六、原理綜合題(共2題,共6分)27、CH4在光照條件下與Cl2反應(yīng);可得到各種氯代甲烷。
(1)生成CH3Cl的化學(xué)方程式是____。
(2)CH4氯代的機(jī)理為自由基(帶有單電子的原子或原子團(tuán),如Cl·、·CH3)反應(yīng),包括以下幾步:。Ⅰ.鏈引發(fā)Ⅱ.鏈傳遞Ⅲ.鏈終止Cl22Cl·Cl·+CH4→·CH3+HCl
·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·
2Cl·→Cl2
Cl·+·CH3→CH3Cl
①寫出由CH3Cl生成CH2Cl2過程中鏈傳遞的方程式:____、____。
②不同鹵原子自由基(X·)均可奪取CH4中的H,反應(yīng)通式:X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)△H。
已知:25℃,101kPa時(shí),CH4中C—H和HCl中H—Cl的鍵能分別是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。
a.當(dāng)X為Cl時(shí),△H=____kJ·mol-1。
b.若X依次為F、Cl、Br、I,△H隨著原子序數(shù)增大逐漸_____(填“增大”或“減小”),結(jié)合原子結(jié)構(gòu)解釋原因:____。
③探究光照對(duì)CH4與Cl2反應(yīng)的影響,實(shí)驗(yàn)如表。編號(hào)操作結(jié)果A將Cl2與CH4混合后,光照得到氯代甲烷B將Cl2先用光照,然后迅速在黑暗中與CH4混合得到氯代甲烷C將Cl2先用光照,然后在黑暗中放置一段時(shí)間,再與CH4混合幾乎無氯代甲烷D將CH4先用光照,然后迅速在黑暗中與Cl2混合幾乎無氯代甲烷
a.由B和D得出的結(jié)論是____。
b.依據(jù)上述機(jī)理,解釋C中幾乎沒有氯代甲烷的原因:____。
(3)丙烷氯代反應(yīng)中鏈傳遞的一步反應(yīng)能量變化如圖。
推知—CH3中C—H鍵能比中C—H鍵能____(填“大”或“小”)。28、為了探究乙醇和鈉反應(yīng)的原理;做如下實(shí)驗(yàn):
甲:向試管中加入3mL乙醇;放入一小塊鈉,觀察現(xiàn)象,并收集,檢驗(yàn)產(chǎn)生的氣體。
乙:向試管中加入3mL乙醚();放入一小塊鈉,無氣體產(chǎn)生。
回答以下問題:
(1)簡述檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)甲中產(chǎn)生的氣體的方法及作出判斷的依據(jù):_________。
(2)從結(jié)構(gòu)上分析,選取乙醚作參照物的原因是_________。
(3)實(shí)驗(yàn)甲說明________;實(shí)驗(yàn)乙說明_______;根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,乙醇和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式應(yīng)為_________。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、C【分析】【分析】
【詳解】
A.題中所給的有機(jī)物為異丙苯;工業(yè)上可以用苯和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)制得,該烴屬苯的同系物,故難溶于水,易溶于苯,A正確;
B.因該物質(zhì)屬苯的同系物;側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而褪色,B正確;
C.苯環(huán)上烴基鄰間對(duì)位有三種取代物;應(yīng)考慮側(cè)鏈上的氫原子也可被溴取代,故它有5種一溴代物,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.根據(jù)苯的性質(zhì);推斷此物質(zhì)一定溫度下可以和濃硝酸;濃硫酸的混合物發(fā)生硝化反應(yīng),D正確;
故選C。2、B【分析】【分析】
【詳解】
A.醇命名時(shí);應(yīng)使官能團(tuán)羥基的位次最小,2,2—二甲基—3—丁醇的名稱應(yīng)為3,3—二甲基—2—丁醇,故A錯(cuò)誤;
B.2;3,3—三甲基己烷符合烷烴的命名原則,故B正確;
C.烷烴命名時(shí);應(yīng)先寫小取代基的位次和名稱,3—乙基—4—甲基庚烷的名稱應(yīng)為4—甲基—3—乙基庚烷,故C錯(cuò)誤;
D.烯烴命名時(shí);應(yīng)使官能團(tuán)碳碳雙鍵的位次最小,2—甲基—3—丁烯的名稱為3—甲基—1—丁烯,故D錯(cuò)誤;
故選B。3、B【分析】【分析】
甲;乙、丙、丁四種烴分子的球棍模型分別表示:甲烷、乙烯、丁烷、苯。
【詳解】
A.通常情況下;甲烷化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故A錯(cuò)誤;
B.乙烯是平面結(jié)構(gòu);所有原子共面,故B正確;
C.苯中不含碳碳雙鍵,苯不能使酸性KMnO4溶液褪色;故C錯(cuò)誤;
D.CH3CH2CH2CH3的同分異構(gòu)體為(CH3)2CHCH3;故D錯(cuò)誤;
故選B。4、D【分析】【分析】
【詳解】
A.苯是平面型分子;分子中所有原子共平面,聯(lián)苯胺中兩個(gè)苯環(huán)直接相連,可看作是苯胺中氨基對(duì)位的C原子上的H被另一個(gè)苯環(huán)取代,因此兩個(gè)苯環(huán)的所有碳原子可能共平面,A正確;
B.1mola分子和1molb分子均含2mol苯環(huán),1mol苯環(huán)能和3molH2發(fā)生完全加成,故1mola或b均能與6molH2完全加成;B正確;
C.有還原性,故a和b均能發(fā)生氧化反應(yīng);C正確;
D.a(chǎn)分子中苯環(huán)上一氯取代物有3種,b分子中苯環(huán)上一氯取代物有2種;二者的一氯取代物種類不相等,D錯(cuò)誤。
答案選D。5、A【分析】【分析】
【詳解】
A.有機(jī)物甲與有機(jī)物乙結(jié)構(gòu)中都含有碳碳雙鍵;都可發(fā)生加成反應(yīng),故A正確;
B.有機(jī)物甲與有機(jī)物乙含有的官能團(tuán)不同;不是同系物,故B錯(cuò)誤;
C.苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu),但分子中含有-CH2-和二者為四面體結(jié)構(gòu),因此有機(jī)物甲中碳原子一定不共面,故C錯(cuò)誤;
D.有機(jī)物乙不含羧基;與碳酸氫鈉不反應(yīng),故D錯(cuò)誤;
故選A。6、C【分析】【分析】
【詳解】
分子式為則其結(jié)構(gòu)簡式可能為含3種H,且氫原子個(gè)數(shù)之比為1:2:3,故A正確;
B.由圖可知;分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)之比為1:2:3,故B正確;
C.無法確定該有機(jī)物中H原子個(gè)數(shù);故C錯(cuò)誤;
D.若A的化學(xué)式為丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為含3種H,且氫原子個(gè)數(shù)之比為1:2:3,故D正確;
故選:C。
【點(diǎn)睛】
本題考查核磁共振氫譜分析,把握H的種類為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意選項(xiàng)C為解答的易錯(cuò)點(diǎn),題目難度不大。二、填空題(共7題,共14分)7、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)該有機(jī)物中
故該有機(jī)物的分子式為
(2)該有機(jī)物的水溶液呈酸性,說明含有羧基,結(jié)構(gòu)中不含支鏈,該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為有4種等效氫,其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為
(3)由圖可知,該有機(jī)物分子中有2個(gè)1個(gè)1個(gè)結(jié)構(gòu),或2個(gè)1個(gè)據(jù)此可知該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】C4H8O23:2:2:1CH3COOCH2CH3、CH3COCH2OCH3、CH3CH2COOCH38、略
【分析】【詳解】
(1)由結(jié)構(gòu)簡式可知,甲、乙、丙的分子式都為C5H8;分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體,故答案為:C;
(2)碳碳雙鍵中的碳原子和與不飽和碳原子相連的原子在同一平面上;由甲的結(jié)構(gòu)簡式可知,有10個(gè)原子一定共平面,由三點(diǎn)成面可知,甲基中有1個(gè)氫原子可能共平面,則共平面的原子最多有11個(gè),故答案為:11;
(3)分子式為C5H8的炔烴有1—戊炔;2—戊炔和3—甲基—1—丁炔;共3種,故答案為:3;
(4)乙分子中含有碳碳雙鍵,一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物反應(yīng)的化學(xué)方程式為n故答案為:n
(5)由丙的結(jié)構(gòu)簡式可知,丙的一氯代物有如圖所示2種結(jié)構(gòu),其中形成的二氯代物有如圖所示3種結(jié)構(gòu),形成的二氯代物有如圖所示1種結(jié)構(gòu),共4種,故答案為:4。【解析】C113n49、略
【分析】【詳解】
(1)A中含有官能團(tuán)是碳碳雙鍵和醇羥基;
(2)鹵代烴;酚、羧酸、酯都能和NaOH溶液反應(yīng);A中不含鹵原子、酚羥基、羧基、酯基,所以不能和NaOH溶液反應(yīng),B中含有的酚羥基能和NaOH反應(yīng),故答案為不能;能;
(3)A在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)可以得到B;故反應(yīng)類型為消去反應(yīng);
(4)A中只有碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng),B中苯環(huán)上酚羥基鄰位上的氫原子和溴發(fā)生取代反應(yīng),所以A能與1mol溴反應(yīng),B能和2mol溴發(fā)生取代反應(yīng),故答案為1;2?!窘馕觥竣?羥基、碳碳雙鍵②.不能③.能④.消去反應(yīng)⑤.1⑥.210、略
【分析】【分析】
據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量和最簡式計(jì)算分子式。又據(jù)“已知”信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系中的“反應(yīng)條件”等;結(jié)合所學(xué)烴的衍生物知識(shí)進(jìn)行推斷,回答問題。
【詳解】
(1)據(jù)A分子中原子數(shù)之比,知其最簡式C2H4O。設(shè)A分子式(C2H4O)n,則44n=88,n=2,即A分子式C4H8O2。
(2)酯類符合R(H)COOR',與A分子式相同的酯有:HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3。
(3)結(jié)合“已知①”,由A與E的相互轉(zhuǎn)化,均為取代反應(yīng),且A有羥基(-OH)、E有溴原子(-Br)。由反應(yīng)條件;E→F為鹵代烴的消去反應(yīng),F(xiàn)有碳碳雙鍵(C=C)。
(4)因A(C4H8O2)有碳氧雙鍵,則A→B為與H2的加成反應(yīng),B有2個(gè)羥基。由“已知②”和“B→C”的轉(zhuǎn)化條件,可得B為C為CH3CHO。進(jìn)而A為E為F為
(5)由圖中B→D的轉(zhuǎn)化;可知發(fā)生酯化反應(yīng),化學(xué)方程式。
(6)在空氣中長時(shí)間攪拌奶油,A(C4H8O2,Mr=88)→G(Mr=86),則G分子式C4H6O2,即A發(fā)生脫氫氧化反應(yīng)生成G。因G的一氯代物只有一種,得G的結(jié)構(gòu)簡式【解析】①.C4H8O2②.CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3③.取代反應(yīng)④.消去反應(yīng)⑤.⑥.CH3CHO⑦.⑧.⑨.⑩.氧化反應(yīng)11、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)該有機(jī)物的鍵線式判斷含有的元素名稱及數(shù)目;然后寫出其分子式;根據(jù)C形成4個(gè)化學(xué)鍵;O形成2個(gè)化學(xué)鍵分析;
(2)根據(jù)常見的有機(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu);乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),乙炔是直線型結(jié)構(gòu),其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行共線;共面分析判斷,注意單鍵可以旋轉(zhuǎn);
(3)該有機(jī)物為為烷烴;根據(jù)烷烴的命名原則對(duì)該有機(jī)物進(jìn)行命名;
(4)苯丙烯含有碳碳雙鍵;可發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯;
(5)分子中含有苯環(huán)且屬于羧酸含有1個(gè)側(cè)鏈,側(cè)鏈為-CH2COOH,含有2個(gè)側(cè)鏈,側(cè)鏈為-COOH、-CH3;各有鄰;間、對(duì)三種,
【詳解】
(1)鍵線式中含有5個(gè)C、8個(gè)H和2個(gè)氧原子,該有機(jī)物分子式為:C5H8O2;根據(jù)該有機(jī)物的鍵線式可知,其結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=C(CH3)COOCH3;
(2)乙炔是直線型分子,取代乙炔中氫原子的碳在同一直線上,最多有4個(gè)原子共直線;在分子中;甲基中C原子處于苯中H原子的位置,甲基通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵會(huì)有1個(gè)H原子處在苯環(huán)平面內(nèi),苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以處于同一平面,乙炔是直線型結(jié)構(gòu),所以最多有12個(gè)C原子(苯環(huán)上6個(gè);甲基中2個(gè)、碳碳雙鍵上2個(gè)、碳碳三鍵上2個(gè))共面.在甲基上可能還有1個(gè)氫原子共平面,則兩個(gè)甲基有2個(gè)氫原子可能共平面,苯環(huán)上4個(gè)氫原子共平面,雙鍵上2個(gè)氫原子共平面,總計(jì)得到可能共平面的原子有20個(gè);
(3)CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的主鏈中最長碳鏈為5個(gè)碳原子;主鏈為戊烷,從離甲基最近的一端編號(hào),在2;3號(hào)C各含有應(yīng)該甲基,該有機(jī)物命名為:2,3-二甲基戊烷;
(4)苯丙烯中含C=C,可發(fā)生加聚反應(yīng),該加聚反應(yīng)為
(5)屬于芳香族羧酸的同分異構(gòu)體含有2個(gè)側(cè)鏈,側(cè)鏈為-COOH、-CH3,有鄰、間、對(duì)三種,含一個(gè)側(cè)鏈為(任意一種)?!窘馕觥竣?C5H8O2②.CH2=C(CH3)COOCH3③.4④.20⑤.2,3-二甲基戊烷⑥.⑦.⑧.12、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)根據(jù)名稱書寫有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式時(shí),一般先寫碳主鏈,并且從左邊開始編號(hào),然后寫出支鏈。2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷的破骨架為根據(jù)碳原子的成鍵特點(diǎn),補(bǔ)齊氫原子:
(2)根據(jù)題給有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式可看出其最長的碳鏈含有7個(gè)碳原子,以左端為起點(diǎn)給主鏈碳原子編號(hào)時(shí)取代基位次和最小,因此的系統(tǒng)名稱為3,3,4-三甲基庚烷?!窘馕觥?,3,4—三甲基庚烷13、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】2-氯乙硫醚(或2-氯乙烷硫化物)2ClCH2CH2OH+Na2S=(HOCH2CH2)2S+2NaCl、(HOCH2CH2)2S+2HCl=(ClCH2CH2)2S+2H2O、2CH2=CH2+S2Cl2=(ClCH2CH2)2S+S(C1CH2CH2)2S+2OH=(HOCH2CH2)2S+2C1-三、判斷題(共7題,共14分)14、B【分析】【分析】
【詳解】
該結(jié)構(gòu)為對(duì)稱結(jié)構(gòu),所含氫原子種類為5種,如圖所示:故錯(cuò)誤。15、A【分析】【詳解】
新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘,晾干后可重復(fù)使用,答案正確;16、B【分析】略17、B【分析】【詳解】
乙醇和水互溶,不可作萃取劑,錯(cuò)誤。18、B【分析】【分析】
【詳解】
該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類,若醇為甲醇,則酸只能是乙酸;若醇為乙醇,則酸只能是甲酸,重新組合形成的酯可以是:甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯,共四種,故錯(cuò)誤。19、A【分析】【分析】
【詳解】
苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對(duì)二氯苯共三種,正確。20、B【分析】【詳解】
乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯3種,除此以外,苯環(huán)的不飽和度為4,還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體,故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種,錯(cuò)誤。四、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共6分)21、略
【分析】【詳解】
(1)乙醇與濃硫酸混合加熱170℃,發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生乙烯和水,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;
(2)①液體混合物中加入碎瓷片能夠防止液體在加熱時(shí)劇烈沸騰;即碎瓷片的作用是防止暴沸;
導(dǎo)氣管B的作用除了具有導(dǎo)氣作用外;還具有的作用是冷凝;降溫;
②試管C是收集產(chǎn)品環(huán)己烯的裝置;由于環(huán)己烯的熔點(diǎn)為-103℃,將收集裝置放入冰水浴時(shí),可有利于收集環(huán)己烯,防止其揮發(fā);
(3)①由于環(huán)己烯的密度小于水;且不溶于水,因此在分離環(huán)己烯與飽和食鹽水混合時(shí),環(huán)己烯在溶液上層;可用分液漏斗進(jìn)行分液分離操作。由于其中含有少量的酸性雜質(zhì)和環(huán)己醇,可用飽和的碳酸鈉溶液除雜,故合理選項(xiàng)是c;
③環(huán)己烯蒸餾實(shí)驗(yàn)時(shí);其沸點(diǎn)為83℃,所以應(yīng)該控制溫度為83℃左右;制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,是由于環(huán)己醇揮發(fā),未發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生環(huán)己烯就隨產(chǎn)品一起蒸出,故合理選項(xiàng)是c;
(4)a.環(huán)己烯與環(huán)己醇都能夠被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色,因此不能用酸性KMnO4溶液鑒別;a錯(cuò)誤;
b.環(huán)己醇屬于醇類,能與金屬Na反應(yīng),環(huán)己烯不能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng),故區(qū)別粗品與精品可加入金屬鈉,觀察是否有氣體產(chǎn)生,若無氣體,則是精品,b正確;
c.混合物沒有固定的沸點(diǎn);而純凈物有固定的沸點(diǎn),因此通過測(cè)定環(huán)己烯粗品和環(huán)己烯精品的沸點(diǎn),以判斷產(chǎn)品的純度,c正確;
故合理選項(xiàng)是bc;
(5)環(huán)己烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生的物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是名稱為1,2-二溴環(huán)己烷。與物質(zhì)具有相同碳鏈的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式可能為:可從中任選2種?!窘馕觥緾H3CH2OHCH2=CH2↑+H2O防暴沸冷凝防止環(huán)己烯揮發(fā)上c分液漏斗83℃cbc1,2-二溴環(huán)己烷(或)22、略
【分析】【分析】
(3)在制備Cu(OH)2沉淀的同時(shí)還有可溶性NaCl生成,故判斷沉淀洗干凈的方法就是檢驗(yàn)最后一次洗滌液中是否還含有Cl-;
【詳解】
(1)儀器c為球形冷凝管;能起到冷凝回流的作用,使氣化的反應(yīng)物冷凝,故答案為:滴加苯乙腈;球形冷凝管;冷凝回流;
(2)反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水;便于苯乙酸(微溶于冷水)結(jié)晶析出,通過過濾能從混合液中分離出苯乙酸粗品,故答案為:降低苯乙酸的溶解度,促使其析出;
(3)在制備Cu(OH)2沉淀的同時(shí)還有可溶性NaCl生成,故判斷沉淀洗干凈的方法就是檢驗(yàn)最后一次洗滌液中是否還含有Cl-,具體操作為:取少量洗滌液、加入稀硝酸、再加AgNO3溶液、無白色渾濁出現(xiàn),故答案為:取少量最后一次洗滌液,往其中加入HNO3酸化的AgNO3溶液;若無白色沉淀產(chǎn)生,則洗滌干凈;
(4)根據(jù)“苯乙酸微溶于冷水;溶于乙醇”,故乙醇與水的混合溶劑中的乙醇能增大苯乙酸的溶解度,便于充分反應(yīng),故答案為:增大苯乙酸溶解度,便于充分反應(yīng);
(5)苯乙酸從溶液中結(jié)晶析出,通過過濾能從混合液中分離出苯乙酸粗品;根據(jù)~可知,苯乙酸理論產(chǎn)量為故苯乙酸的產(chǎn)率【解析】球形冷凝管冷凝回流降低苯乙酸的溶解度,促使其析出取少量最后一次洗滌液,往其中加入HNO3酸化的AgNO3溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則洗滌干凈增大苯乙酸的溶解度,便于充分反應(yīng)過濾82%五、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共20分)23、略
【分析】【分析】
根據(jù)“G;F組成元素也相同;在常溫下都是液體”,則推測(cè)G、F為雙氧水和水;根據(jù)“A、D是組成元素相同的無色氣體”,則推測(cè)A、D為二氧化碳和一氧化碳;根據(jù)“C是世界上產(chǎn)量最高的金屬”,則為鐵;根據(jù)“E是最理想能源物質(zhì)”,為氫氣;結(jié)合圖框,推測(cè)B為氧化鐵,I為甲烷,H為氧氣;代入檢驗(yàn),符合題意,并可確定G為雙氧水,F(xiàn)為水,A為一氧化碳,D為二氧化碳,據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)根據(jù)分析,A、G的化學(xué)式分別為:CO、H2O2;
(2)根據(jù)分析,反應(yīng)①的化學(xué)方程式可能為3CO+Fe2O32Fe+3CO2;此反應(yīng)在生產(chǎn)中的應(yīng)用是煉鐵;
(3)根據(jù)分析,若I由兩種元素組成,反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為CH4+2O2CO2+2H2O;
(4)根據(jù)分析;反應(yīng)②為鐵與非氧化性酸反應(yīng)生成氫氣的反應(yīng),化學(xué)反應(yīng)基本類型是置換反應(yīng);
(5)根據(jù)分析,D物質(zhì)為二氧化碳,該物質(zhì)在生活的一種用途是滅火。【解析】①.CO②.H2O2③.3CO+Fe2O32Fe+3CO2④.煉鐵⑤.CH4+2O2CO2+2H2O⑥.置換反應(yīng)⑦.滅火24、略
【分析】【分析】
化合物A由四種短周期元素、質(zhì)量14.9g,加入水反應(yīng),得到單一氣體B和混合物質(zhì),由流程分析可知,單一氣體B與氧氣反應(yīng)生成混合氣體,混合氣體經(jīng)濃硫酸后剩余無色無味單一氣體G,濃硫酸質(zhì)量增加7.2g,則氣體中含有水蒸氣、物質(zhì)的量為G通入澄清石灰水變的白色沉淀,G為二氧化碳、沉淀為碳酸鈣,其質(zhì)量為20.0g,由原子守恒可知,氣體B含碳、氫元素,n(C)=0.20mol,n(H)=0.80mol,則氣體B為甲烷;混合物中加過量氫氧化鈉溶液,得到白色沉淀E、E為氫氧化鎂,加熱氫氧化鎂得到固體F8.0g,則混合物中加過量氫氧化鈉溶液得到溶液C,C中加入足量的硝酸銀、稀硝酸,得到白色沉淀28.7g,白色沉淀為氯化銀,則由原子守恒可知,化合物A中n(Mg)=0.20mol,n(C)=0.20mol,另一元素質(zhì)量為則為0.60molH,則A中含元素Mg、Cl、C、H元素,物質(zhì)的量之比n(Mg):n(Cl):n(C):n(H)=0.02mol:0.02mol:0.02mol:0.06mol=1:1:1:3,A的化學(xué)式為CH3MgCl;以此來解答。
【詳解】
(1)化合物A中所含元素有C;H、Mg、Cl;氣體G為二氧化碳;其結(jié)構(gòu)式為O=C=O。
(2)由流程結(jié)合分析知,A與水反應(yīng)生成氯化鎂、氫氧化鎂和甲烷,則化學(xué)方程式為2CH3MgCl+2H2O=2CH4↑+Mg(OH)2↓+MgCl2。
(3)氣體B為甲烷,一定條件下甲烷與CuO可能氧化還原反應(yīng),則化學(xué)方程式為CH4+4CuO=4Cu+CO2+2H2O。【解析】C、H、Mg、ClO=C=O2CH3MgCl+2H2O=2CH4↑+Mg(OH)2↓+MgCl2CH4+4CuO=4Cu+CO2+2H2O25、略
【分析】【分析】
根據(jù)題干信息可知,烴A是植物生長調(diào)節(jié)劑,它的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平,則A為乙烯,D是一種高分子材料,此類物質(zhì)大量使用易造成“白色污染”,則D為聚乙烯,根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系分析,A與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成B,則B為乙烷,A與HCl發(fā)生加成反應(yīng)、B與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)均可生成C;則C為氯乙烷,A在催化劑的條件下與水發(fā)生加成反應(yīng)生成E,則E為乙醇,乙醇被酸性高錳酸鉀氧化生成G,則G為乙酸,E與G在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,則H為乙酸乙酯,E催化氧化生成F,則F為乙醛,據(jù)此分析解答問題。
【詳解】
(1)根據(jù)上述分析可知,A為乙烯,其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,E為乙醇,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH;其官能團(tuán)的名稱為羥基;
(2)a.A含有碳碳雙鍵;可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B和D均不含有碳碳雙鍵,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,a錯(cuò)誤;
b.B為乙烷,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH3,其二氯代物有CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl共2種,b正確;
c.反應(yīng)②為乙烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙烷;c正確;
d.實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯時(shí),常用飽和的Na2CO3溶液吸收乙醇;反應(yīng)乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,從而除去乙酸乙酯中的雜質(zhì),d正確;
故答案選a;
(3)反應(yīng)⑤為乙醇催化氧化生成乙醛,化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,反應(yīng)⑥為乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O?!窘馕觥緾H2=CH2羥基
a2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O26、略
【分析】【分析】
氣態(tài)烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是1.16g·L?1,M=22.4ρ=22.4L·mol?1×1.16g·L?1=26g/mol,B的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平,說明B為CH2=CH2,則A為HC≡CH,C為CH3CH2OH,C(CH3CH2OH)催化氧化變?yōu)镈(CH3CHO),D(CH3CHO)催化氧化變?yōu)镋(CH3COOH),乙酸和乙醇酯化反應(yīng)生成F(CH3COOCH2CH3);G是一種高分子化合物,則G為聚乙烯。
【詳解】
(1)D為CH3CHO,官能團(tuán)名稱是醛基。B是乙烯,其結(jié)構(gòu)式為故答案為:醛基;
(2)C+E→F是乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),其反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;故答案為:CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。
(3)C→D是乙醇催化氧化變?yōu)橐胰?,其反?yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;故答案為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。
(4)已知三分子A在一定條件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有機(jī)物,根據(jù)合成反應(yīng)的特點(diǎn)和原子守恒得到該有機(jī)物為苯,該合成反應(yīng)的化學(xué)方程式3CH≡CH反應(yīng)類型為加成反應(yīng);
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