2025年外研版三年級起點選修化學上冊階段測試試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研版三年級起點選修化學上冊階段測試試卷882考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列說法正確的是A.的名稱為2-甲基-2-丙醇B.的名稱為2-甲基-3，6-己二醇C.的名稱為4-甲基-3，4-己二醇D.的名稱為3，6-二己基1-庚醇2、關于同位素、同素異形體、同系物說法錯誤的是A.同一種元素的同位素原子化學性質幾乎相同，物理性質略有不同B.等物質的量的H2、D2、T2，在相同狀況下的質量之比1:2:3，體積之比為1:2:3C.金剛石、石墨與C60互稱為同素異形體，O2、O3互稱為同素異形體D.碳數不同的烷烴互為同系物3、漢黃芩素是傳統中草藥黃芩的有效成分之一；下列有關漢黃芩素的敘述正確的是。

A.漢黃芩素的分子式為C16H14O5B.將該物質分別加入高錳酸鉀溶液、濃溴水中，均有顏色變化C.1mol該物質與足量氫氧化鈉溶液反應，消耗3molNaOHD.與足量H2發(fā)生加成反應后的分子中有4個手性碳4、下列離子方程式正確的是A.乙酸與碳酸鈉溶液反應：2H++CO=CO2↑+H2OB.醋酸溶液與新制氫氧化銅反應：2CH3COOH+Cu(OH)2→Cu2++2CH3COO-+2H2OC.苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5O-+CO2+H2O2C6H5OH+COD.甲醛溶液與足量的銀氨溶液共熱：HCHO+4[Ag(NH3)2]++4OH-CO+2NH+4Ag↓+6NH3+H2O5、下列有關生活中常見的有機物和基本營養(yǎng)物質的敘述正確的是。

①吃饅頭，多咀嚼后有甜味是因為其發(fā)生了水解反應②油脂是多種高級脂肪酸的甘油酯③油脂屬于高分子化合物④淀粉和纖維素屬于高分子化合物A.①②③B.①②④C.②③④D.①③④6、用多孔石墨電極完成下列實驗：

下列對實驗現象的解釋或推測不合理的是A.I中，b極反應：2H2O－4e－===O2↑＋4H＋B.Ⅱ中，析出紅色固體：Cu2＋＋H2===Cu＋2H＋C.Ⅲ中，只可能發(fā)生反應：2Ag＋＋Cu===Cu2＋＋2AgD.I中，a極上既發(fā)生了化學過程，也發(fā)生了物理過程評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)7、如圖所示，a曲線表示一定條件可逆反應X(g)+Y(g)2Z(g)+W(s)(正反應為放熱反應)的反應過程。若使a曲線變?yōu)閎曲線，可采取的措施是（）

A.加入催化劑B.增大Y的濃度C.降低溫度D.增大體系壓強8、在下圖點滴板上進行四個溶液間反應的小實驗；其對應反應的離子方程式書寫正確的是。

A.a反應：Fe2＋＋2H＋＋H2O2=Fe3＋＋2H2OB.b反應：＋OH－=＋H2OC.c反應：CH3COOH＋OH－=H2O+CH3COO－D.d反應：Al3＋＋3NH3·H2O=Al（OH）3↓＋39、下列有關說法不正確的是A.水的離子積常數Kw隨著溫度的升高而增大，說明水的電離是吸熱反應B.25℃時，等體積等濃度的硝酸與氨水混合后，溶液pH=7C.25℃時，0.1mol·L-1的硫化氫溶液比等濃度的硫化鈉溶液的導電能力弱D.0.2mol·L-1鹽酸與等體積0.05mol·L-1Ba(OH)2溶液混合后，溶液pH為110、下列離子方程式正確的是A.證明非金屬性強于將通入氫硫酸中↓B.用氧化酸性溶液中的C.向溶液中加入氨水：D.溶液中加入溶液：11、化合物Y能用于高性能光學樹脂的合成；可由化合物X與2?甲基丙烯酰氯在一定條件下反應制得：

下列有關化合物X、Y的說法正確的是A.X分子中所有原子可能在同一平面上B.Y與Br2的加成產物分子中沒有手性碳原子C.X、Y均可以使酸性KMnO4溶液褪色D.X→Y的反應為加成反應12、下列關于苯酚的說法中，不正確的是A.純凈的苯酚是粉紅色晶體B.有特殊氣味C.易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑D.苯酚對皮膚有腐蝕性，若沾到皮膚上，可用濃溶液洗滌13、下列操作不能達到實驗目的的是（）

。

目的。

操作。

A

檢驗海帶中是否含碘。

將海帶灰研碎溶于水；加入幾滴淀粉溶液，觀察是否變藍色。

B

檢驗甲烷中是否混有乙烯。

將氣體通過酸性KMnO4溶液洗氣瓶；觀察顏色變化。

C

證明酸性：碳酸＞硅酸。

將鹽酸與NaHCO3混合產生的氣體直接通入硅酸鈉溶液。

D

除去NO中少量NO2

將混合氣體通過足量NaOH溶液。

A.AB.BC.CD.D14、某有機物在氧氣中充分燃燒，生成的CO2和H2O的物質的量之比為1：2，則下列說法正確的是A.該有機物分子中H、O原子的個數比為1：2：3B.該有機物分子中H原子的個數比為1：4C.將該有機物與發(fā)煙硝酸和固體硝酸銀混合，在加熱條件下若生成AgCl沉淀，則說明其含有氯元素D.該有機物的最簡式為CH415、如圖所示，a曲線表示一定條件可逆反應X(g)+Y(g)2Z(g)+W(s)(正反應為放熱反應)的反應過程。若使a曲線變?yōu)閎曲線，可采取的措施是（）

A.加入催化劑B.增大Y的濃度C.降低溫度D.增大體系壓強評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)16、按要求作答：

（1）有機物命名：

①______________________________（習慣命名法）；

②(CH3)2CHCH2CH(NH2)COOH_____________________________________（系統命名法）。

（2）書寫化學方程式：

①ClCH2CH2COONH4與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱_______________；

②對苯二甲酸（）和乙二醇一定條件下的縮聚反應______________。

（3）①某芳香烴的分子式為C8H10，它的一氯代物有二種，則其結構簡式為_______；

②環(huán)己烷（C6H12）的屬于環(huán)烷烴的同分異構體，其中含三元環(huán)（三角形）的有_______種。17、現有室溫下濃度均為0.01mol/L的幾種溶液：①鹽酸②醋酸③氨水④NaOH溶液?；卮鹣铝袉栴}：(1)②的電離方程式為________；③，④中水的電離程度較大的是______(2)室溫下，溶液①中由水電離產生c(H+)=______；當溫度升高到100攝氏度時，(Kw=1×10-12)溶液④的pH=______(3)將①、③等體積混合，所得溶液呈______(填酸，堿或中)性。(4)將②、④等體積混合后，若溶液呈中性，則消耗兩溶液的體積為②_____④(填“>”、“<”或“=”)(5)室溫時，若用標準溶液①滴定④，滴定過程中，需要加入_______作指示劑，滴定終點的判斷方法是_________。18、向Ba(OH)2和NaOH的混合溶液中逐漸通入CO2氣體至過量，生成沉淀的物質的量(n)和通入CO2氣體的(V)的關系如圖所示，試回答：

（1）0到a點之間的反應的離子方程式__________。

（2）a到b點之間的反應的離子方程式__________。

（3）b點之后的反應的離子方程式______________。

（4）c點CO2的體積__________mL(同溫同壓下)。

（5）混合溶液中Ba(OH)2和NaOH的物質的量之比為__________。19、現有下列5種有機物：

①CH2=CH2②CH3C≡CH③CH3CH2CH2OH④CH3OCH2CH3⑤

請回答：

(1)屬于烴類的是______________(填序號，下同)，與①互為同系物的是___________，與③互為同分異構體的是_________。

(2)用系統命名法給⑤命名，其名稱為_______________________________________________．20、化合物A經李比希法測得其中含C72.0%；H6.67%；其余為氧，質譜法分析得知A的相對分子質量為150。現代儀器分析有機化合物的分子結構有以下兩種方法。

方法一：核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個峰；其面積之比為1∶2∶2∶2∶3。

方法二：紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜下圖所示：

(1)A的分子式為_____________。

(2)已知：A分子中只含一個苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個取代基，A可以水解，寫出符合上述條件的A的結構簡式_____________(只寫一種)。

(3)此A在無機酸作用下水解的化學方程式為_____________。評卷人得分四、判斷題(共3題，共18分)21、25℃時，0.01mol·L-1的KOH溶液的pH=12。（______________）A.正確B.錯誤22、利用乙烷和氯氣在催化劑存在的條件下制備氯乙烷。(____)A.正確B.錯誤23、乙酸和甲酸甲酯互為同分異構體。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分五、有機推斷題(共3題，共12分)24、有機物A13.8g與0.95molO2恰好反應，生成標準狀況下CO217.92L，lmolA與足量碳酸氫鈉溶液反應生成二氧化碳氣體22.4L（標準狀況）。D也能與碳酸氫鈉溶液反應生成二氧化碳，經測定A的相對分子質量不大于200，各有機物的轉化關系如圖所示：

已知：

（l）A的分子式是________,E的結構簡式為_________。

（2）寫出反應類型，②：_________，⑤__________。

（3）H與A互為同分異構體，寫出符合下列條件的H的結構簡式________。

①屬于芳香族化合物且苯環(huán)上有三個取代基

②苯環(huán)上的一氯代物只有2種

③lmolH與足量NaOH溶液反應最多可消耗2molNaOH。

（4）寫出化合物G的結構簡式：______________。

（5）寫出由C生成D的化學方程式_________________。25、乙烯是一種重要的化工原料；以乙烯為原料衍生出部分化工產品的反應如下（部分反應條件已略去）：

請回答下列問題：

（1）A的化學名稱是____；

（2）B和A反應生成C的化學方程式為________，該反應的類型為________；

（3）D的結構簡式為________；

（4）F的結構簡式為________；

（5）D的同分異構體D1能發(fā)生銀鏡反應，則D1的結構簡式為________。26、腎上腺素是腎上腺髓質的主要激素；它能讓人呼吸加快(提供大量氧氣)，心跳與血液流動加速，為身體活動提供更多能量，使反應更加快速。以下為人工制備腎上腺素E的一種方法：

(1)A的名稱為_____，E的分子式為_______。

(2)由A生成B的化學方程式為__________。

(3)若由到C的反應中有水生成，則C中含氧官能團的名稱為_________；寫出該反應的化學方程式為_______。

(4)D與堿性試劑反應可以得到F()，堿性試劑為_______(填化學式)，芳香族化合物H是F的同分異構體，H是α-氨基酸，且能與三氧化鐵溶液發(fā)生顯色反應，則H可能的結構有______種，寫出其中核磁共振氫譜有6組峰的結構_______。評卷人得分六、推斷題(共3題，共12分)27、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對分子質量（Mr）為176；分子中碳氫原子數目比為3∶4。與A相關的反應如下：

請回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結構簡式為________________________。

⑶寫出C→D反應的化學方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉化為對甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結構簡式：____________________________________。

⑹寫出反應所加試劑、反應條件：反應②____________反應③____________

(7)寫出反應類型：反應①____________；反應④_____________28、有機物I是一種常用的植物調味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團名稱是________。

(2)②的反應條件是_______________；⑦的反應類型是_______________。

(3)I的結構簡式是____________________。

(4)④的化學方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構體且含有相同的官能團；其結構中苯環(huán)上只有兩個處于對位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構)。

(6)參照上述合成路線，設計以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機試劑任選)__________________29、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

（1）A的化學式：______，A的結構簡式：______。

（2）上述反應中，①是______(填反應類型，下同)反應，⑦是______反應。

（3）寫出C；D、E、H的結構簡式：

C______，D______，E______，H______。

（4）寫出反應D→F的化學方程式：______。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、A【分析】【分析】

根據醇類命名規(guī)則；首先將含有羥基的最長碳鏈作為主鏈，其從距離羥基最近的主鏈碳原子進行編號，最后羥基位置用阿拉伯數字表示，羥基個數用大寫數字表示。

【詳解】

A．根據結構；含有羥基的最長碳鏈上有3個碳原子，其2號碳上有1個甲基，因此該有機物的系統命名為2-甲基-2-丙醇，A正確；

B．根據結構；含有羥基的最長碳鏈上有6個碳原子，其1號和4號碳上分別有1個羥基，5號碳上有1個甲基，因此該有機物的系統命名為5-甲基-1，4-己二醇，B錯誤；

C．根據結構；含有羥基的最長碳鏈上有6個碳原子，其3號和4號碳上分別有1個羥基，3號碳上有1個甲基，因此該有機物的系統命名為3-甲基-3，4-己二醇，C錯誤；

D．根據結構；含有羥基的最長碳鏈上有8個碳原子，其1號碳上有1個羥基，6號碳上有1個甲基，3號碳上有1個乙基，因此該有機物的系統命名為6-甲基-3-乙基-1-辛醇，D錯誤；

故選A。2、B【分析】【詳解】

分析：同位素是指質子數相同而中子數不同的原子，同素異形體是指由相同元素組成的不同單質，同系物是指結構相似、在分子組成上相差一個或多個“CH2”原子團的有機物。

詳解：A.同一種元素的同位素原子；其核外電子數及最外層電子數相同，故化學性質幾乎相同，因中子數不同，物理性質略有不同，A正確；

B.H2、D2、T2的相對分子質量分別為2、4、6，所以，等物質的量的H2、D2、T2；在相同狀況下的質量之比1:2:3，體積之比為1:1:1，B不正確；

C.金剛石、石墨與C60互稱為同素異形體，O2、O3互稱為同素異形體；C正確；

D.分子中碳原子數不同的烷烴；其分子式必然不同，故其互為同系物，D正確。

本下周選B。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．根據漢黃芩素的結構簡式可知分子式為C16H12O5；A項錯誤；

B．漢黃芩素的分子結構中含酚羥基；碳碳雙鍵；故分別加入高錳酸鉀溶液、濃溴水中，均有顏色變化，B項正確；

C．漢黃芩素的分子結構中含有2個酚羥基；1mol該物質與足量氫氧化鈉溶液反應，消耗2molNaOH，B項錯誤；

D．手性碳是指連接四個不同原子或基團的碳原子，故漢黃芩素與足量H2發(fā)生加成反應后的分子中有7個手性碳；D項錯誤；

答案選B。4、B【分析】【詳解】

A．乙酸與碳酸鈉溶液反應生成乙酸鈉和水；醋酸屬于弱酸，保留分子式，不能拆成離子形式，故A錯誤；

B．醋酸溶液與新制氫氧化銅反應生成醋酸銅和水；醋酸屬于弱電解質，保留分子式，氫氧化銅為懸濁液，保留分子式，醋酸銅為強電解質，可以拆成離子形式，離子方程式書寫正確，故B正確；

C．石炭酸的酸性大于碳酸氫根離子；所以苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳反應生成碳酸氫鈉，而不是碳酸鈉，故C錯誤；

D．1個醛基還原2molAg，甲醛的結構中相當于有2個醛基，所以1mol甲醛最多還原出4molAg，自身被氧化為碳酸根離子，正確的離子方程式為：HCHO+4[Ag(NH3)2]++4OH-CO+2NH+4Ag↓+6NH3+2H2O；故D錯誤；

故選B。5、B【分析】【分析】

【詳解】

①吃饅頭；多咀嚼，部分淀粉在口腔中水解生成麥芽糖，發(fā)生水解反應，故①正確；

②油脂是油和脂肪的統稱；二者都是高級脂肪酸甘油酯，故②正確；

③油脂屬于小分子有機化合物；故③錯誤；

④淀粉和纖維素均是多糖；二者都屬于高分子化合物，故④正確；

綜上所述，敘述正確的是①②④，故答案為B。6、C【分析】【分析】

Ⅰ中電解硫酸鈉溶液就是電解水；陽極產生氧氣，陰極產生氫氣，因為用的電極是多孔石墨，所以電極會吸附氫氣；Ⅱ中產生了銅，是由于銅離子和多孔電極中的氫氣發(fā)生了反應，Ⅲ中產生了銀單質，有兩種可能，一種是銅置換銀，另一種可能是銀離子和氫氣反應生成了銀。

【詳解】

A.I中b極連接電源正極，所以是陽極，發(fā)生氧化反應，故電極反應式為：A正確；

B.Ⅱ中產生了銅單質，是由于多孔電極中吸附了氫氣，B正確；

C.銀的產生也有可能是C錯誤；

D.a極是電解池陰極；產生氫氣是化學變化，多孔電極吸附氫氣是物理變化，D正確；

答案選C。二、多選題(共9題，共18分)7、AD【分析】【詳解】

A．加入催化劑；可加快反應速率，且不影響平衡移動，A正確；

B．增大Y的濃度；反應速率加快，平衡正向移動，X的轉化率增大，B錯誤；

C．降低溫度；反應速率減慢，平衡正向移動，X的轉化率增大，C錯誤；

D．該反應不隨氣體壓強的改變而移動；故增大體系壓強，反應速率加快，平衡不移動，D正確；

答案選AD。8、CD【分析】【詳解】

A．離子方程式必須滿足電荷守恒，正確的離子方程式為：2Fe2＋＋2H＋＋H2O2=2Fe3＋＋2H2O；故A錯誤；

B．氫氧化鈉過量，則銨根離子也參與反應，正確的離子方程式為：故B錯誤；

C．醋酸在離子反應中保留化學式，離子反應為CH3COOH＋OH－=H2O+CH3COO－；故C正確；

D．反應生成氫氧化鋁和氯化銨，離子反應為Al3＋＋3NH3·H2O=Al（OH）3↓＋3故D正確；

答案選CD。9、ABD【分析】【分析】

【詳解】

A．Kw=c(H+)c(OH-)，溫度升高，Kw增大，說明水的電離平衡H2OH++OH-正向移動；根據勒夏特列原理，升溫向吸熱方向移動，因此水的電離是吸熱過程，但水電離不是化學變化，即不是吸熱反應，A錯誤；

B．等體積等濃度的硝酸與氨水反應生成硝酸銨，HNO3+NH3?H2O=NH4NO3+H2O，水解顯酸性；因此pH＜7，B錯誤；

C．H2S是弱電解質，Na2S是強電解質，等濃度的Na2S中離子濃度比H2S的大，故Na2S導電能力強；C正確；

D．設0.2mol·L-1鹽酸與0.05mol·L-1Ba(OH)2溶液的體積為V，反應后溶液中n(H+)=(0.2V-2×0.05V)mol=0.1Vmol，c(H+)=mol/L=0.05mol/L（忽略體積變化）；pH=-lg0.05≈1.3，D錯誤；

故選ABD。10、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．氫硫酸難電離，在離子方程式中要保留化學式：A錯誤；

B．用氧化酸性溶液中的B錯誤；

C．向溶液中加入氨水生成氫氧化鋁沉淀和硫酸銨：C正確；

D．溶液中加入溶液生成亞硫酸鈉和水：D正確；

答案選CD。11、AC【分析】【詳解】

A．X中與苯環(huán)直接相連的2個H、3個Br；1個O和苯環(huán)碳原子一定在同一平面上；由于單鍵可以旋轉，X分子中羥基氫可能在苯環(huán)確定的平面上，A說法正確；

B．Y與Br2的加成產物為中“*”碳為手性碳原子；B說法錯誤；

C．X中含酚羥基，X能與酸性KMnO4溶液反應，Y中含碳碳雙鍵，Y能使酸性KMnO4溶液褪色；C說法正確；

D．對比X；2-甲基丙烯酰氯和Y的結構簡式；X+2-甲基丙烯酰氯→Y+HCl，反應類型為取代反應，D說法錯誤。

答案為AC。12、AD【分析】【詳解】

A．純凈的苯酚是無色晶體；易被空氣中的氧氣氧化為粉紅色晶體，故A錯誤；

B．苯酚是無色晶體；具有特殊氣味，故B正確；

C．苯酚難溶于冷水；溫度較高時也可與水互溶，易溶于有機溶劑，故C正確；

D．由于氫氧化鈉具有很強的腐蝕性；苯酚沾在手上不能使用NaOH溶液洗滌，應該使用酒精，故D錯誤；

故選AD。13、AC【分析】【分析】

【詳解】

A.海帶中不含碘單質；無法使淀粉變藍，操作不能達到實驗目的，A項符合題意；

B.乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色；甲烷不行，操作能達到實驗目的，B項不符合題意；

C.鹽酸具有揮發(fā)性，鹽酸與NaHCO3混合產生的氣體可能存在HCl氣體；不能證明酸性：碳酸＞硅酸，C項符合題意；

D.NO2能與NaOH反應，而NO不會，可以用NaOH溶液除去NO中少量NO2；D項不符合題意；

答案選AC。14、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由n(CO2):n(H2O)=1:2只能推出該有機物分子中N(C):N(H)=1:4；不能確定是否含有O元素，A錯誤；

B．由n(CO2):n(H2O)=1:2可知該有機物分子中N(C):N(H)=1:4；B正確；

C．根據元素守恒可知若生成AgCl沉淀；則說明其含有氯元素，C正確；

D．由于無法確定該物質中是否含有C；H之外的元素；所以無法確定最簡式，D錯誤；

綜上所述答案為BC。15、AD【分析】【詳解】

A．加入催化劑；可加快反應速率，且不影響平衡移動，A正確；

B．增大Y的濃度；反應速率加快，平衡正向移動，X的轉化率增大，B錯誤；

C．降低溫度；反應速率減慢，平衡正向移動，X的轉化率增大，C錯誤；

D．該反應不隨氣體壓強的改變而移動；故增大體系壓強，反應速率加快，平衡不移動，D正確；

答案選AD。三、填空題(共5題，共10分)16、略

【分析】【詳解】

（1）①根據圖像；苯環(huán)上的甲基與醛基在間位上，名稱為間甲基苯甲醛；

②根據結構簡式；羧基所在的主鏈上含有5個碳原子，且羧基所在的位置為起始端，氨基在2，甲基在4，名稱為4－甲基－2－氨基戊酸；

（2）①ClCH2CH2COONH4與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱，有機物中的Cl原子發(fā)生消去反應，銨鹽生成氨氣和鈉鹽，方程式為ClCH2CH2COONH4+2NaOHCH2＝CH2COONa+NaCl+2H2O+NH3；

②對苯二甲酸和乙二醇一定條件下發(fā)生酯化反應，生成高分子化合物和水，方程式為n+nHOCH2CH2OHHOH+（2n-1）H2O；

（3）①芳香烴的分子式為C8H10，則含有苯環(huán)，若C2H5-為乙基，則一氯代物有5種；若苯環(huán)的取代基為2個甲基，鄰位時，一氯代物有3種；間位時，一氯代物有4種；對位時，一氯代物有2種；則該芳香烴的結構簡式為

②環(huán)己烷（C6H12）中含三元環(huán)（三角形）的同分異構體有：在三元環(huán)上連有1個取代基，這1個取代基可以是丙基，也可以是異丙基，所以有2種。在三元環(huán)上有2個取代基，這2個取代基是1個甲基和1個乙基，可以連在同一個碳原子上，也可以連在不同碳原子上，也有2種。在三元環(huán)上有3個取代基，為3個甲基，可以分別連在3個碳原子上，也可以2個甲基連在同一個碳原子上，另一個甲基連在其他碳原子上，也有2種，故共有6種?！窘馕觥块g甲基苯甲醛4－甲基－2－氨基戊酸ClCH2CH2COONH4+2NaOHCH2＝CH2COONa+NaCl+2H2O+NH3n+nHOCH2CH2OHHOH+（2n-1）H2O617、略

【分析】【分析】

(1)醋酸為弱酸；應用可逆符號連接，NaOH為強堿，對水的電離程度抑制較大；

(2)利用Kw=c(H+)?c(OH-)計算即可；

(3)生成物為強酸弱堿鹽；為酸性溶液；

(4)若二者剛好反應完全；溶液呈堿性，實際呈中性，則酸過量；

(5)待測液呈堿性；用酚酞作指示劑。

【詳解】

(1)醋酸為弱酸，應用可逆符號連接，電離方程式為CH3COOH?CH3COO-＋H+；氨水是弱堿；NaOH為強堿，對水的電離都有抑制作用，濃度均為0.01mol/L，NaOH溶液中氫氧根離子濃度大，對水的電離程度抑制較大，故答案為④；

(2)鹽酸為強酸，溶液中完全電離，濃度為0.01mol/L，則電離出的c(H+)=0.01mol/L；濃度為0.01mol/LNaOH溶液中氫氧根離子濃度0.01mol/L，100攝氏度時，根據Kw=c(H+)?c(OH-)，則c(H+)=則pH=10；

(3)將等體積的①、③混合是鹽酸和氨水恰好完全反應生成氯化銨溶液，銨根離子水解，離子方程式為：NH4++H2O?NH3?H2O+H+；溶液顯酸性；

(4)將②醋酸；④NaOH溶液若等體積混合生成的醋酸鈉為強堿弱酸鹽；溶液顯堿性，若溶液呈中性，酸應略微過量，則消耗兩溶液的體積②＞④；

(5)室溫時，若用標準鹽酸溶液滴定NaOH溶液，待測液呈堿性，用酚酞作指示劑；滴定終點的判斷方法是：加入最后一滴鹽酸標準液，溶液由無色變?yōu)闇\紅色，且半分鐘內不褪色，說明反應達到終點?！窘馕觥竣?CH3COOH?CH3COO-＋H+②.④③.1.0×10-12mol/L④.10⑤.酸性⑥.＞⑦.酚酞⑧.溶液由無色變?yōu)闇\紅色，且半分鐘內不褪色，說明反應達到終點18、略

【分析】【詳解】

向Ba(OH)2和NaOH的混合溶液中逐漸通入CO2氣體至過量，隨著CO2的通入依次發(fā)生的反應為：CO2+Ba(OH)2=BaCO3↓+H2O、CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O、CO2+Na2CO3+H2O=2NaHCO3、CO2+BaCO3+H2O=Ba(HCO3)2。

（1）0到a點之間CO2與Ba(OH)2反應生成BaCO3沉淀，離子方程式為：CO2+Ba2++2OH-=BaCO3↓+H2O；

（2）a點到b點之間CO2與NaOH反應先生成Na2CO3，繼續(xù)通入CO2與Na2CO3反應生成NaHCO3，反應的離子方程式為：CO2+2OH-=+H2O、+CO2+H2O=2

（3）b點之后通入的CO2將a點前生成的BaCO3轉化為可溶于水的Ba(HCO3)2，反應的離子方程式為：BaCO3+CO2+H2O=Ba2++2

（4）根據反應：CO2+Ba(OH)2=BaCO3↓+H2O和CO2+BaCO3+H2O=Ba(HCO3)2，b點到c點消耗的CO2與0到a點消耗的CO2相等，則同溫同壓下b點到c點消耗的CO2的體積也為10mL，則c點CO2的體積為30mL+10mL=40mL；

（5）根據0到a點反應CO2+Ba（OH）2=BaCO3↓+H2O消耗CO2的體積為10mL，a點到b點之間反應CO2+NaOH=NaOH消耗CO2的體積為20mL，同溫同壓下氣體的體積之比等于氣體物質的量之比，則Ba(OH)2與NaOH物質的量之比為1:2?！窘馕觥緽a2++2OH﹣+CO2=BaCO3↓+H2O2OH﹣+CO2=+H2O;+CO2+H2O=2或一步寫:OH﹣+CO2=BaCO3+CO2+H2O=Ba2++2401:219、略

【分析】【分析】

(1)只含C、H元素的有機化合物的烴；結構相似、在分子組成上相差一個或n個-CH2原子團的有機物互稱同系物；分子式相同；結構不同的有機物互稱同分異構體；據此分析判斷；

(2)選取含有碳碳雙鍵的最長碳鏈為主鏈；從距離碳碳雙鍵最近的一段編號，據此分析解答。

【詳解】

(1)只含C、H元素的有機化合物稱為烴，屬于烴的是①②⑤；結構相似、在分子組成上相差一個或n個-CH2原子團的有機物互稱同系物；所以與①互為同系物的是⑤；分子式相同；結構不同的有機物互稱同分異構體，與③互為同分異構體的是④，故答案為：①②⑤；⑤；④；

(2)⑤中含有碳碳雙鍵的最長碳鏈中有4個C原子，為丁烯，2號碳原子上含有一個甲基且含有碳碳雙鍵，則該物質名稱為2-甲基-2-丁烯，故答案為：2-甲基-2-丁烯。【解析】①.①②⑤②.⑤③.④④.2﹣甲基﹣2﹣丁烯20、略

【分析】【分析】

根據各元素的含量；結合相對分子質量確定有機物A中C；H、O原子個數，進而確定有機物A的分子式；A的核磁共振氫譜有5個峰，說明分子中有5種H原子，其面積之比為對應的各種H原子個數之比，根據分子式可知分子中H原子總數，進而確定A的結構簡式；酯可以水解生成羧酸和醇，據此書寫方程式，由此分析。

【詳解】

(1)有機物A中C原子個數N(C)==9，有機物A中H原子個數N(H)==10，根據相對分子質量是150，所以有機物A中O原子個數N(O)=2，所以有機物A的分子式為C9H10O2；

(2)由A分子的紅外光譜，且分子中只含一個苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個取代基，A可以水解知，含有C6H5C-基團，由苯環(huán)上只有一個取代基可知，苯環(huán)上的氫有三種，H原子個數分別為1個、2個、2個，由A分子的紅外光譜可知，A分子結構有碳碳單鍵及其它基團，所以符合條件的有機物A結構簡式為

(3)A在無機酸作用下水解的化學方程式可以為：+H2O?+HOCH2CH3?！窘馕觥緾9H10O2(或或)+H2O?+HOCH2CH3四、判斷題(共3題，共18分)21、A【分析】【分析】

【詳解】

0.01mol·L-1的KOH溶液的c(OH-)=0.01mol/L，由于在室溫下Kw=10-14mol2/L2，所以該溶液中c(H+)=10-12mol/L，故該溶液的pH=12，因此室溫下0.01mol·L-1的KOH溶液的pH=12的說法是正確的。22、B【分析】【詳解】

乙烷與氯氣反應，氯氣有毒，且副反應較多，故錯誤。23、A【分析】【詳解】

乙酸和甲酸甲酯分子式都為互為同分異構體。五、有機推斷題(共3題，共12分)24、略

【分析】【詳解】

n(CO2)==0.8mol，則有機物A中碳元素的質量分數為×100%=69.57%，由A通過一定條件的轉化生成D和F，F通過分子間環(huán)酯化生成G，根據碳原子守恒可知A分子內含有8個碳原子，則A的相對分子質量為=138；lmolA與足量碳酸氫鈉溶液反應生成二氧化碳氣體22.4L(標準狀況），可知A分子中只有一個羧基，即A分子內至少有2個氧原子，其有2個氧原子，則氫原子數為=10，另外通過討論可知A中含有的氧原子數不能超過2個，則A的分子式為C8H10O2；G為八元環(huán)酯，且含有2個酯鏈，則G的結構簡式為，F分子內酯化生成G，可知F的結構簡式為，對應的E為CH3COCH2COOH；C到D發(fā)生的是醇的消去反應，則C為HOOCCH(OH)CH2COOH，B到C為加氫還原，則B為HOOCCOCH2COOH，根據已知信息反應，并結合B和E的結構簡式，可知A為；

(l)A的分子式是C8H10O2，E的結構簡式為CH3COCH2COOH；

(2）反應②為與氫氣發(fā)生加成反應，也可為還原反應；反應⑤羥基羧酸環(huán)酯化，反應類型為取代反應‘

(3）①屬于芳香族化合物且苯環(huán)上有三個取代基；②苯環(huán)上的一氯代物只有2種，說明有兩種等效氫，可知苯環(huán)上有兩個氫為對稱位置，即有兩個取代基為相同取代基；③lmolH與足量NaOH溶液反應最多可消耗2molNaOH，說明有兩個酚羥基，則符合條件的H的結構簡式為、；；

(4）滿足條件的環(huán)狀酯化合物G的結構簡式為

；(5）C發(fā)生醇消去生成D的化學方程式為HOOCCH(OH)CH2COOHHOOCCH=CHCOOH+H2O?！窘馕觥緾8H10O2加成反應酯化反應（取代反應）、HOOCCH(OH)CH2COOHHOOCCH=CHCOOH+H2O25、略

【分析】【分析】

乙烯與水發(fā)生加成反應生成的A為乙醇，乙醇發(fā)生氧化生成B，B與乙醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生反應生成C，結合C的分子式可知，B為CH3COOH，C為CH3COOCH2CH3；乙烯與氧氣催化氧化生成D，結合D的分子式，D為環(huán)氧乙烷，D與水反應生成E，E能與乙酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生反應生成F，結合F的分子式推知，E為HOCH2CH2OH，F為CH3COOCH2CH2OOCCH3；據此解答。

【詳解】

乙烯與水發(fā)生加成反應生成的A為乙醇，乙醇發(fā)生氧化生成B，B與乙醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生反應生成C，結合C的分子式可知，B為CH3COOH，C為CH3COOCH2CH3；乙烯與氧氣催化氧化生成D，結合D的分子式，D為環(huán)氧乙烷，D與水反應生成E，E能與乙酸在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生反應生成F，結合F的分子式推知，E為HOCH2CH2OH，F為CH3COOCH2CH2OOCCH3。

（1）乙烯與水發(fā)生加成生成的A為乙醇；A的化學名稱為乙醇；

（2）乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，方程式為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；反應類型為取代(酯化)反應；

（3）乙烯與氧氣催化氧化生成D，結合D的分子式，D為環(huán)氧乙烷，結構簡式為

（4）F為二乙酸乙二酯，結構簡式為CH3COOCH2CH2OOCCH3；

（5）D的同分異構體D1能發(fā)生銀鏡反應，D1中含醛基，則D1的結構簡式為：CH3CHO。

【點睛】

本題為有機推斷題，考查了乙烯、乙醇、乙酸、乙醛、環(huán)氧乙烷的性質，是對有機化合物知識的綜合考查，熟悉常見物質的性質和反應類型是解題關鍵?！窘馕觥竣?乙醇②.CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O③.取代(酯化)反應④.⑤.CH3COOCH2CH2OOCCH3⑥.CH3CHO26、略

【分析】【分析】

苯酚與氯氣發(fā)生取代反應得到A，A可轉化為B、B酸化得到鄰苯二酚，則A是鄰氯苯酚，與氫氧化鈉和銅鹽反應得到B，B是在酸性條件下反應得到在ClCH2COOH和POCl3的條件下反應生成C，C是在CH3NH2和HCl的條件下反應得到D，D是在氫氣和Pd/C的條件下反應制得與氨氣反應得到E，E為據此分析作答。

【詳解】

(1)苯酚與氯氣發(fā)生取代反應得到A，A的名稱是鄰氯苯酚，E的結構簡式為：可知分子式為

(2)A是鄰氯苯酚，與氫氧化鈉和銅鹽反應得到B，B是1mol酚羥基消耗1mol氫氧化鈉，由于氯原子與苯環(huán)直接相連，則1mol共消耗3mol氫氧化鈉生成由A生成B的化學方程式為+3NaOH+NaCl+2H2O；

(3)在ClCH2COOH和POCl3的條件下反應生成C和水，根據原子守恒可知C是則C中含氧官能團的名稱為羰基、羥基；該反應的化學方程式為+ClCH2COOH+H2O；

(4)D與堿性試劑反應可以得到F()，可知堿性試劑只和氯化氫反應，堿性試劑為弱堿，可以是NH3或者NaHCO3溶液；

芳香族化合物H是F的同分異構體，H是α-氨基酸，說明α-碳原子上有一個氨基，且能與三氧化鐵溶液發(fā)生顯色反應，說明分子結構中含有酚羥基，中1、2、3的位置上連有羥基，有三種結構，中1、2、3的位置上連有羥基，有三種結構，中甲基位于位置1，羥基可以位于2、3、2、1的位置上，共有4種結構，甲基位于位置2時，羥基可以位于1、3、2、1位置上，有四種結構，甲基位于位置3時，羥基可以位于1、2位置上，有兩種結構，則H可能的結構共有3+3+4+4+2=16種，其中核磁共振氫譜有6組峰的結構是由六種環(huán)境不同的氫原子，結構簡式為：

【點睛】

在描述芳香族化合物H的結構簡式時，需要注意是α-氨基酸，說明α-碳原子上有一個氨基，就是氨基和羧基連在一個碳原子上，為難點?！窘馕觥苦徛缺椒?3NaOH+NaCl+2H2O羥基、羰基+ClCH2COOH+H2ONH3或者NaHCO3溶液16六、推斷題(共3題，共12分)27、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應生成羧基。B的相對分子質量是60，而－CH2OH的相對分子質量是31，所以B中烴基的相對分子質量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結構簡式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結構簡式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據E的結構簡式可得出A的結構簡式是在E的同分異構體中滿足芳香醛，說明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個取代基，則只能是對位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個取代基，則一定是2個甲基和1個醛基，所以該同分異構體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉化為對甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個溴原子的鹵代烴，最后通過消去反應得到碳碳三鍵，據此解答。

【詳解】

根據上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結構簡式為分子式是C12H16O；

(2)B結構簡式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結構簡式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應產生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應產生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應的化學方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結構為：其同分異構體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，說明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個取代基，則只能