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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年冀教版選修化學(xué)上冊階段測試試卷616考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、下列有關(guān)電解質(zhì)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A.0.1mol·L-1某二元弱酸酸式鹽NaHA溶液中:c(Na+)=2c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)B.25℃,pH=12的氨水和pH=2的鹽酸溶液等體積混合:c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)C.將pH=5的醋酸溶液稀釋后,恢復(fù)至原溫度,pH和Kw均增大D.向NH4HSO4溶液中加入等物質(zhì)的量的NaOH形成的溶液中:c(Na+)=c(SO42-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)2、下列關(guān)于有機(jī)物的說法錯誤的是A.聚氯乙烯分子中不含有碳碳雙鍵B.利用酸性高錳酸鉀溶液可除去CO2中混有的乙烯C.用溴水可鑒別苯、己烯和四氯化碳D.1mol乙烯與HCl完全加成,再與Cl2徹底取代,消耗4molCl23、下列關(guān)于加成反應(yīng)的說法不正確的是()A.有機(jī)化合物分子中的不飽和鍵兩端的原子與其他原子或原子團(tuán)相結(jié)合,生成飽和的或比較飽和的有機(jī)化合物的反應(yīng)是加成反應(yīng)B.含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵官能團(tuán)的有機(jī)化合物能發(fā)生加成反應(yīng)C.加成反應(yīng)可以實(shí)現(xiàn)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化D.發(fā)生加成反應(yīng)時有機(jī)化合物不飽和度增大4、葡酚酮是由葡萄籽提取的一種花青素類衍生物(結(jié)構(gòu)簡式如圖所示);具有良好的抗氧活性。下列說法不正確的是。
A.葡酚酮露置在空氣中,容易發(fā)生變質(zhì)B.可發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)C.1mol葡酚酮與足量溴水反應(yīng),消耗2mol溴單質(zhì)D.能與溶液發(fā)生反應(yīng)5、生活中的一些問題常涉及到化學(xué)知識,則下列敘述不正確的是A.高溫能殺死流感病毒是因?yàn)闃?gòu)成病毒的蛋白質(zhì)受熱變性B.明礬和漂白粉常用于自來水的凈化,但兩者的作用原理不相同C.氯化鐵溶液可用于制作印刷電路板是因?yàn)槠渚哂休^強(qiáng)氧化性,能氧化單質(zhì)銅D.“加碘食鹽”、“含氟牙膏”、“富硒營養(yǎng)品”、“高鈣牛奶”、“加鐵醬油”等等,這里的碘、氟、硒指的是對應(yīng)的單質(zhì)分子,而鈣、鐵則分別指的是對應(yīng)的鈣離子和鐵離子評卷人得分二、填空題(共9題,共18分)6、(1)某科學(xué)工作者通過射線衍射分析推測膽礬中既含有配位鍵;又含有氫鍵,其結(jié)構(gòu)可能如圖所示,其中配位鍵和氫鍵均用虛線表示。
①寫出基態(tài)Cu原子的核外電子排布式:__。
②寫出圖中水合銅離子的結(jié)構(gòu)簡式(必須將配位鍵表示出來):__。
(2)很多不飽和有機(jī)物在Ni的催化作用下可以與H2發(fā)生加成反應(yīng),如①CH2=CH2、②CHCH、③④HCHO等,其中碳原子采取sp2雜化的分子有__(填序號),推測HCHO分子的立體構(gòu)型為__形。7、寫出下列反應(yīng)的離子方程式。
(1)SO2通入氫氧化鈉溶液至過量______________________。
(2)向硫酸銨溶液中滴加氫氧化鈉溶液____________________。
(3)明礬溶液和氨水反應(yīng)_______________________。
(4)已知還原性I->Fe2+>Cl-,向FeI2溶液中通入過量氯氣____________。8、五瓶透明溶液分別是溶液、溶液、溶液、溶液、溶液中的一種。已知:①與反應(yīng)有氣體生成,②與反應(yīng)有沉淀生成,③與反應(yīng)有沉淀生成,④與反應(yīng)有沉淀生成,⑤與反應(yīng)有氣體生成;⑥在②和③的反應(yīng)中生成的沉淀是同一種物質(zhì)。請回答下列問題:
(1)與反應(yīng)的離子方程式為________________________________________________________________;與反應(yīng)產(chǎn)生氣體的離子方程式為___________________________________________________________。
(2)向一定量的溶液中逐滴加入溶液,直至不再生成沉淀,該過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為____________________________________________,沉淀完全后,繼續(xù)滴加溶液,此時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______________________________________________________。
(3)向溶液中加入粒,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________________________。9、I.常溫下;用0.1000mol/LNaOH溶液分別滴定20.00mL等濃度的鹽酸和醋酸溶液,得到兩條滴定曲線,如下圖所示:
(1)滴定鹽酸的曲線是圖__________(填“1”或“2”)。
(2)滴定前CH3COOH的電離度為__________()。
(3)達(dá)到B、D狀態(tài)時,反應(yīng)消耗的NaOH溶液的體積a__________b(填“>”“<”或“=”);若圖中E點(diǎn)pH=8,則c(Na+)-c(CH3COO-)的精確值為__________mol/L。
(4)若同pH同體積的下列溶液:①醋酸溶液;②鹽酸溶液分別用氫氧化鈉中和,所需氫氧化鈉物質(zhì)的量較大的是_______________(填序號)。
Ⅱ.重金屬離子會對河流和海洋造成嚴(yán)重污染。某化工廠廢水(pH=2.0;ρ=1g/mL)中含有。
Ag+、Pb2+等重金屬離子,其濃度約為0.01mol/L,排放前擬用沉淀法除去這兩種離子,查找有關(guān)數(shù)據(jù)如下:。難溶電解質(zhì)AgIAgOHAg2SKsp8.3×10?125.6×10?86.3×10?50難溶電解質(zhì)PbI2Pb(OH)2PbSKsp7.1×10?91.2×10?153.4×10?28
(1)你認(rèn)為往廢水中加入________(填字母序號);沉淀效果最好。
A.NaOHB.Na2SC.KID.Ca(OH)2
(2)如果用生石灰處理上述廢水,使溶液的pH=8,處理后廢水中c(Pb2+)=_____。
(3)如果用食鹽處理只含Ag+的廢水,測得處理后的廢水(ρ=1g/mL)中NaCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.117%,若環(huán)境要求排放標(biāo)準(zhǔn)為c(Ag+)低于1×10?8mol/L,問該工廠處理后的廢水中Ag+是否符合排放標(biāo)準(zhǔn)?_______已知Ksp(AgCl)=1.8×10?10。10、下列化學(xué)用語表達(dá)正確的是_______。
A.乙醛的結(jié)構(gòu)簡式:CH3COH
B.2-丁烯的鍵線式:
C.丙炔的鍵線式:
D.H2O分子的球棍模型:
E.溴乙烷的分子模型:
F.HClO的結(jié)構(gòu)式為H-Cl-O
G.CH3CHO的球棍模型為11、有一醫(yī)藥中間體的結(jié)構(gòu)簡式如圖:
(1)其分子式為______,含有的含碳官能團(tuán)名稱為______。
(2)關(guān)于其化學(xué)性質(zhì)的描述,下列不正確的是_____。
A.能與氯化鐵溶液發(fā)生化學(xué)反應(yīng)B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
C.能使溴水褪色D.能發(fā)生消去反應(yīng)。
(3)一定條件下,1mol該物質(zhì)最多可與____molH2發(fā)生加成反應(yīng)。12、完成下列反應(yīng)方程式;有機(jī)物必須寫結(jié)構(gòu)簡式,并配平,有特殊條件注明條件。
(1)實(shí)驗(yàn)室制備乙炔___________
(2)淀粉水解___________
(3)對甲基苯酚與溴水反應(yīng)___________
(4)環(huán)已二烯與氯氣1,4加成___________
(5)乳酸自酯化生成六元環(huán)狀有機(jī)物___________
(6)軍事工業(yè)生產(chǎn)TNT烈性炸藥___________。13、研究人員將鈦(Ti)摻雜進(jìn)硅沸石中,得到催化劑TS-1,該催化劑能催化丙烯與過氧化氫合成環(huán)氧丙烷的反應(yīng)。
已知:i.H2O2在酸性溶液中比較穩(wěn)定;在堿性溶液中易分解。
ii.環(huán)氧丙烷中C—O鍵活性較強(qiáng);易斷鍵發(fā)生反應(yīng)。
(1)丙烯轉(zhuǎn)化為環(huán)氧丙烷的反應(yīng)類型是_______。
(2)以甲醇為溶劑;有利于催化劑形成活性中心,可能的催化歷程如下。
①甲醇中羥基的氫原子與“Ti-OOH”中的氧原子能形成氫鍵,體現(xiàn)出氧的非金屬性_______(填“強(qiáng)”或“弱”)。
②研究催化歷程常用同位素示蹤法。用17O標(biāo)記H2O2中的所有氧原子,上圖所示歷程中存在17O的物質(zhì)除H2O2外,還有_______(填序號)。
a.CH3OHb.c.
③反應(yīng)生成的環(huán)氧丙烷中含有這可能是因?yàn)榄h(huán)氧丙烷和_______發(fā)生了副反應(yīng)產(chǎn)生的。
(3)溶液中適當(dāng)添加某些堿性物質(zhì);能提高環(huán)氧丙烷選擇性,但會使反應(yīng)速率明顯下降,原因可能有:
i.堿性較強(qiáng)時;催化劑活性降低;
ii.堿性較強(qiáng)時,_______。
(4)用環(huán)氧丙烷生產(chǎn)具有較高反應(yīng)活性的碳酸二甲酯;主要過程如下。
①CO2的電子式為_______。
②A的分子式為C4H6O3(含五元環(huán)),其結(jié)構(gòu)簡式為_______。14、回答下列問題。
(1)淀粉和纖維素是兩種重要的多糖,這兩種物質(zhì)______(填“能”或“不能”)互稱為同分異構(gòu)體,淀粉完全水解的化學(xué)方程式為______。
(2)在常溫常壓下,油脂既有呈固態(tài)的,也有呈液態(tài)的。某液態(tài)油脂的一種成分的結(jié)構(gòu)簡式為則該油脂______(填“能”或“不能”)使溴水褪色,該油脂在熱的NaOH溶液中水解的產(chǎn)物有C17H35COONa、C17H33COONa、C15H29COONa和______。
(3)發(fā)育出現(xiàn)障礙,患營養(yǎng)缺乏癥主要是由攝入蛋白質(zhì)不足引起的。蛋白質(zhì)在人體內(nèi)水解的最終產(chǎn)物是______;向蛋白質(zhì)溶液中加入重金屬鹽溶液會出現(xiàn)白色沉淀,該變化叫做______。
(4)合成的單體的結(jié)構(gòu)簡式是______,反應(yīng)類型是______。評卷人得分三、判斷題(共9題,共18分)15、結(jié)構(gòu)簡式(CH3)2CHCH3表示異丁烷。(_____)A.正確B.錯誤16、同分異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)可能相似。(_____)A.正確B.錯誤17、含有苯環(huán)的有機(jī)物屬于芳香烴。(___________)A.正確B.錯誤18、一氯代烴的密度一般隨著烴基中碳原子數(shù)的增加而增大。(___________)A.正確B.錯誤19、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤20、苯酚的水溶液呈酸性,說明酚羥基的活潑性大于水中羥基的活潑性。(___________)A.正確B.錯誤21、1mol甲醛與足量的硝酸銀溶液反應(yīng),可得到4mol單質(zhì)銀。(____)A.正確B.錯誤22、硝基丁酸。(____)A.正確B.錯誤23、植物油、動物脂肪和礦物油都是油脂。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機(jī)推斷題(共3題,共12分)24、有四種有機(jī)物質(zhì)如下:
請回答下列問題:
(1)甲的單體是___________,1.5mol甲發(fā)生完全水解反應(yīng)消耗NaOH的物質(zhì)的量為___________。
(2)丙中含有的官能團(tuán)名稱是___________;
(3)乙的同分異構(gòu)體有多種,寫出其中一種核磁共振氫譜為1:1:1:2,且能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)釋放出氣體的結(jié)構(gòu)簡式___________;
(4)已知通過燃燒法實(shí)驗(yàn)確定丁的含氧量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))約為23%。以某烴A為原料合成該塑料增塑劑的流程如下:
①反應(yīng)1的反應(yīng)條件是___________;
②反應(yīng)2的反應(yīng)類型是___________;
③反應(yīng)3的化學(xué)方程式是___________。
④X是B的同分異構(gòu)體,滿足如下條件的同分異構(gòu)體種數(shù)為___________
a.X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
b.1molX與足量的Na反應(yīng)可生成1molH2
c.苯環(huán)上的取代基不超過3個25、H是藥物合成中的一種重要中間體;下面是H的一種合成路線:
回答下列問題:
(1)X的結(jié)構(gòu)簡式為___________,其中所含官能團(tuán)的名稱為______;Y生成Z的反應(yīng)類型為___________。
(2)Z的分子式為___________;R的化學(xué)名稱是___________。
(3)由Z和E合成F的化學(xué)方程式為___________。
(4)同時滿足苯環(huán)上有4個取代基,且既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)的Y的同分異構(gòu)體有___________種,其中核磁共振氫譜上有4組峰,峰面積之比為1∶2∶2∶3的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為___________(一種即可)。
(5)參照上述合成路線,以乙醛和為原料(其他試劑任選),設(shè)計(jì)制備肉桂醛()的合成路線___________。26、[化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
苯酚是一種重要的化工原料。以苯酚為主要起始原料;某種藥物中間體的合成路線如下:
已知
(1)C中含氧官能團(tuán)的名稱為________;
(2)反應(yīng)I的反應(yīng)類型是________;
(3)反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為_____;
(4)化合物B的名稱是____,E的結(jié)構(gòu)簡式為_____;
(5)寫出滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____(任寫兩種)。
①苯環(huán)上有三個取代基且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種;②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);③紅外光譜顯示有評卷人得分五、工業(yè)流程題(共2題,共12分)27、高錳酸鉀可用于生活消毒;是中學(xué)化學(xué)常見的氧化劑。工業(yè)上,用軟錳礦制高錳酸鉀的流程如下:
請回答下列問題:
(1)該生產(chǎn)中需要純凈的CO2氣體,寫出實(shí)驗(yàn)室制取CO2的化學(xué)方程式____________。
(2)KMnO4稀溶液是一種常用的消毒劑。其消毒原理與下列物質(zhì)相同的是____(填字母)。
a.75%酒精b.雙氧水c.苯酚d.84消毒液(NaClO溶液)
(3)寫出二氧化錳和氫氧化鉀熔融物中通入空氣時發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)的方程式:____。
(4)上述流程中可以循環(huán)使用的物質(zhì)有_________、________(寫化學(xué)式)。
(5)測定高錳酸鉀樣品純度采用硫酸錳滴定:向高錳酸鉀溶液中滴加硫酸錳溶液,產(chǎn)生黑色沉淀。當(dāng)溶液由紫紅色剛好褪色且半分鐘不恢復(fù),表明達(dá)到滴定終點(diǎn)。寫出該反應(yīng)的離子方程式:____________________________。
(6)已知:常溫下,Ksp[Mn(OH)2]=2.4×10-13。工業(yè)上,調(diào)節(jié)pH可以沉淀廢水中Mn2+,當(dāng)pH=10時,溶液中c(Mn2+)=___________________。
(7)操作Ⅰ的名稱是_______________;操作Ⅱ根據(jù)KMnO4和K2CO3兩物質(zhì)在溶解性上的差異,采用______(填操作步驟)、趁熱過濾得到KMnO4粗晶體。28、某地菱錳礦的主要成分為MnCO3,還含有少量的FeCO3、CaCO3、MgCO3、Al2O3等雜質(zhì);工業(yè)上以菱錳礦為原料制備高純度碳酸錳的流程如圖所示:
已知:MnCO3+2NH4ClMnCl2+CO2↑+2NH3↑+H2O↑。
(1)焙燒時溫度對錳浸取率的影響如圖。焙燒時適宜溫度為____________;800℃以上錳的浸取率偏低,可能原因是________________。
(2)凈化包含三步:
①加入少量MnO2,反應(yīng)的離子方程式為_____________________;
②加氨水調(diào)pH,生成沉淀主要是___________;
③加入NH4F,除去Ca2+、Mg2+。
(3)碳化結(jié)晶中生成MnCO3的離子方程式為___________________________。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、D【分析】【詳解】
A.二元弱酸酸式鹽NaHA溶液中存在物料守恒,應(yīng)為c(Na+)=c(A2-)+c(HA-)+c(H2A);故A錯誤;
B.25℃,pH=12的氨水和pH=2的鹽酸溶液等體積混合,氨水為弱堿,則混合液中氨水過量,溶液顯示堿性,則c(OH-)>c(H+),根據(jù)電荷守恒可得:c(NH4+)>c(Cl-),正確的離子濃度關(guān)系為:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+);故B錯誤;
C.將pH=5的醋酸溶液稀釋后,恢復(fù)至原溫度,溶液中氫離子濃度減小,則溶液的pH增大,由于溫度不變,則水的離子積Kw不變;故C錯誤;
D.向NH4HSO4溶液中加入等物質(zhì)的量的NaOH形成的溶液,反應(yīng)后溶液的溶質(zhì)為硫酸鈉和硫酸銨,由于NH4+水解,溶液呈酸性,則有c(Na+)=c(SO42-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-);故D正確;
故答案為D。2、D【分析】【詳解】
A.聚氯乙烯是氯乙烯的加聚產(chǎn)物;所以分子中不含有碳碳雙鍵,故A正確;
B.乙烯可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化為CO2,所以可用酸性高錳酸鉀溶液除去CO2中混有的乙烯;故B正確;
C.溴水能苯;四氯化碳中能被萃??;且苯的密度比水小,上層有顏色;四氯化碳的密度比水大,下層有顏色;溴水和己烯能發(fā)加成反應(yīng),顏色褪去,所以能用溴水鑒別苯、己烯和四氯化碳,故C正確;
D.1mol乙烯與HCl完全加成生成C2H5Cl,再與Cl2徹底取代,消耗5molCl2;故D錯誤;
故答案:D。3、D【分析】【詳解】
A.有機(jī)化合物分子中的不飽和鍵兩端的原子與其他原子或原子團(tuán)相結(jié)合;生成飽和的或比較飽和的有機(jī)化合物的反應(yīng)是加成反應(yīng),A正確;
B.根據(jù)加成反應(yīng)的概念可知含有碳碳雙鍵;碳碳叁鍵官能團(tuán)的有機(jī)化合物能發(fā)生加成反應(yīng);故B正確;
C.碳碳雙鍵與水加成可以形成羥基;故C正確;
D.發(fā)生加成反應(yīng);不飽和鍵變?yōu)檩^飽和的鍵,不飽和度減小,故D錯誤;
故答案為D。4、C【分析】【分析】
【詳解】
A.由題干信息可知;葡酚酮中含有酚羥基,故葡酚酮露置在空氣中,容易發(fā)生氧化反應(yīng)而變質(zhì),A正確;
B.由題干信息可知;葡酚酮中含有酚羥基且酚羥基的鄰位碳原子上有H,故可發(fā)生取代反應(yīng),含有醇羥基且醇羥基的鄰位碳原子上有H,故可發(fā)生消去反應(yīng),含有碳碳雙鍵,故可發(fā)生加聚反應(yīng),B正確;
C.由題干信息可知;葡酚酮中含有酚羥基且酚羥基的鄰位碳原子上有H,故1mol葡酚酮與足量溴水反應(yīng),可與2mol溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng),有含有1mol碳碳雙鍵,故能與1mol溴單質(zhì)加成,故一共最多可消耗3mol溴單質(zhì),C錯誤;
D.由題干信息可知,葡酚酮中含有酚羥基和羧基,均能與溶液發(fā)生反應(yīng);D正確;
故答案為:C。5、D【分析】【分析】
【詳解】
A;病菌中含有蛋白質(zhì);高溫可使蛋白質(zhì)發(fā)生變性,故A正確;
B;明礬凈水利用了氫氧化鋁膠體的吸附性;漂白粉凈水利用了次氯酸的強(qiáng)氧化性,原理不同,故B正確;
C;氯化鐵溶液與銅反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化銅;表現(xiàn)了氯化鐵的氧化性,故C正確;
D;食品類物質(zhì)中所含有的“碘”、“氟”、“硒”等均指元素;故D錯誤;
故選D。二、填空題(共9題,共18分)6、略
【分析】【分析】
(1)①銅是29號元素,其原子核外有29個電子,根據(jù)構(gòu)造原理書寫其基態(tài)原子核外電子排布式;②CuSO4?5H2O中銅離子含有空軌道;水分子含有孤對電子對,銅離子與水分子之間形成配位鍵,銅離子配體數(shù)為4,據(jù)此書寫水合銅離子的結(jié)構(gòu)簡式;
(2)根據(jù)雜化軌道數(shù)判斷雜化類型;雜化軌道數(shù)=σ鍵數(shù)+孤對電子對數(shù);根據(jù)雜化軌道方式及雜化軌道成鍵情況判斷HCHO立體結(jié)構(gòu)。
【詳解】
①銅是29號元素,其原子核外有29個電子,根據(jù)構(gòu)造原理知,其基態(tài)原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1,故答案為:1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1;
②CuSO4?5H2O中銅離子含有空軌道,水分子含有孤對電子對,銅離子與水分子之間形成配位鍵,銅離子配體數(shù)為4,水合銅離子的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:
(2)①CH2=CH2中每個碳原子成2個C-Hσ鍵,1個碳碳雙鍵,雙鍵中含有1個σ鍵、1個π鍵,雜化軌道數(shù)為2+1=3,所以碳原子采取sp2雜化;②CH≡CH中每個碳原子成1個C-Hσ鍵,1個碳碳三鍵,三鍵中含有1個σ鍵、2個π鍵,雜化軌道數(shù)為1+1=2,所以碳原子采取sp雜化;③苯中每個碳原子成1個C-Hσ鍵,2個C-Cσ鍵,同時參與成大π鍵,雜化軌道數(shù)為1+2=3,所以碳原子采取sp2雜化;④HCHO中碳原子成2個C-Hσ鍵,1個碳氧雙鍵,雙鍵中含有1個σ鍵、1個π鍵,雜化軌道數(shù)為2+1=3,所以碳原子采取sp2雜化;故①③④采取sp2雜化;HCHO中碳原子采取sp2雜化;雜化軌道為平面正三角形,沒有孤對電子對,參與成鍵的原子不同,所以HCHO為平面三角形,故答案為:①③④;平面三角。
【點(diǎn)睛】
本題的易錯點(diǎn)為(2)中苯中C的雜化類型的判斷,要注意苯分子中形成的是大π鍵,其中沒有σ鍵。【解析】1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1①③④平面三角7、略
【分析】【分析】
(1)過量SO2與氫氧化鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生NaHSO3;
(2)硫酸銨與氫氧化鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生Na2SO4和NH3·H2O;
(3)明礬溶液和氨水反應(yīng)產(chǎn)生(NH4)2SO4、K2SO4、Al(OH)3沉淀;
(4)FeI2與過量氯氣反應(yīng)產(chǎn)生FeCl3、I2;據(jù)此書寫離子方程式。
【詳解】
(1)過量SO2與氫氧化鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生NaHSO3,由于NaOH、NaHSO3是可溶性強(qiáng)電解質(zhì),完全電離變?yōu)殡x子,故該反應(yīng)的離子方程式為:SO2+OH-=
(2)硫酸銨與氫氧化鈉在溶液中發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)產(chǎn)生Na2SO4和NH3·H2O,由于(NH4)2SO4、NaOH、Na2SO4都是可溶性強(qiáng)電解質(zhì),完全電離變?yōu)殡x子,而NH3·H2O是弱電解質(zhì),主要以電解質(zhì)分子存在,則該反應(yīng)的離子方程式為:+OH-=NH3·H2O;
(3)明礬溶液和氨水反應(yīng)產(chǎn)生(NH4)2SO4、K2SO4及Al(OH)3沉淀,根據(jù)物質(zhì)的溶解性及實(shí)際存在形式,該反應(yīng)的離子方程式為:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3
(4)由于還原性I->Fe2+>Cl-,所以向FeI2溶液中通入過量氯氣,F(xiàn)e2+、I-都被氧化,發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生FeCl3、I2,該反應(yīng)的離子方程式為:3Cl2+2Fe2++4I-=2Fe3++2I2+6Cl-。
【點(diǎn)睛】
本題考查離子方程式的書寫。掌握物質(zhì)的量多少及反應(yīng)的先后順序、物質(zhì)微粒的存在形式是書寫關(guān)鍵?!窘馕觥縎O2+OH-=+OH-=NH3·H2OAl3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+33Cl2+2Fe2++4I-=2Fe3++2I2+6Cl-8、略
【分析】【分析】
分別與反應(yīng)均生成沉淀,分別與反應(yīng)均能生成氣體,均與反應(yīng)生成沉淀。由①⑤可知,為溶液;由②③⑥可知,為溶液,則為溶液,為溶液,為溶液;據(jù)此分析解答。
【詳解】
由以上分析知,為溶液,為溶液,為溶液,為溶液,為溶液;
(1)與反應(yīng)的離子方程式為與反應(yīng)產(chǎn)生氣體的離子方程式為
(2)向溶液中逐滴加入溶液,直至不再生成沉淀,該過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為沉淀完全后,繼續(xù)滴加溶液,此時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
(3)向溶液中加入粒,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為【解析】9、略
【分析】【分析】
I.(1)濃度的鹽酸和醋酸溶液;開始時鹽酸中氫離子濃度大,pH小,因此得到滴定鹽酸的曲線。
(2)開始時鹽酸pH=1,說明鹽酸濃度為0.1mol/L,滴定前醋酸pH=3,則電離出的氫離子濃度為0.001mol/L,即可算滴定前CH3COOH的電離度。
(3)如果都消耗20mL,則1圖中剛好處于中性,2圖中生成醋酸鈉顯堿性,因此達(dá)到B、D狀態(tài)時,反應(yīng)消耗的NaOH溶液的體積a>b;若圖中E點(diǎn)pH=8,則c(Na+)?c(CH3COO?)=c(OH?)?c(H+)=1×10?6mol/L?1×10?8mol/L=9.9×10?7mol/L。
(4)同pH同體積的醋酸溶液與鹽酸溶液;醋酸濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于鹽酸濃度,體積相等,醋酸的物質(zhì)的量大于鹽酸的物質(zhì)的量,因此所需氫氧化鈉物質(zhì)的量較大的是醋酸。
Ⅱ.(1)根據(jù)Ksp的大小關(guān)系計(jì)算,AgI、AgOH、Ag2S三者中c(Ag+)最小的是Ag2S,PbI2、Pb(OH)2、PbS三者中c(Ag+)最小的是PbS,因此往廢水中加入Na2S。
(2)用生石灰處理上述廢水,使溶液的pH=8,c(OH?)=1×10?6mol/L;再計(jì)算鉛離子濃度。
(3)先計(jì)算氯化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度,再根據(jù)Ksp計(jì)算環(huán)境中c(Ag+);繼而得到結(jié)論。
【詳解】
I.(1)等濃度的鹽酸和醋酸溶液;開始時鹽酸中氫離子濃度大,pH小,因此滴定鹽酸的曲線是圖1,故答案為:1。
(2)開始時鹽酸pH=1,說明鹽酸濃度為0.1mol/L,滴定前醋酸pH=3,則電離出的氫離子濃度為0.001mol/L,因此滴定前CH3COOH的電離度為故答案為:1%。
(3)如果都消耗20mL,則1圖中剛好處于中性,2圖中生成醋酸鈉顯堿性,因此達(dá)到B、D狀態(tài)時,反應(yīng)消耗的NaOH溶液的體積a>b;若圖中E點(diǎn)pH=8,則c(Na+)?c(CH3COO?)=c(OH?)?c(H+)=1×10?6mol/L?1×10?8mol/L=9.9×10?7mol/L,故答案為:>;9.9×10?7。
(4)同pH同體積的醋酸溶液與鹽酸溶液;醋酸濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于鹽酸濃度,體積相等,醋酸的物質(zhì)的量大于鹽酸的物質(zhì)的量,因此所需氫氧化鈉物質(zhì)的量較大的是醋酸,故答案為:①。
Ⅱ.(1)根據(jù)Ksp的大小關(guān)系計(jì)算,AgI、AgOH、Ag2S三者中c(Ag+)最小的是Ag2S,PbI2、Pb(OH)2、PbS三者中c(Pb2+)最小的是PbS,因此往廢水中加入Na2S;故答案為:B。
(2)用生石灰處理上述廢水,使溶液的pH=8,c(OH?)=1×10?6mol/L,處理后廢水中故答案為:1.2×10?3mol/L。
(3)如果用食鹽處理只含Ag+的廢水,測得處理后的廢水(ρ=1g/mL)中NaCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.117%,若環(huán)境要求排放標(biāo)準(zhǔn)為c(Ag+)低于1×10?8mol/L,c(Ag+)低于1×10?8mol/L,符合排放標(biāo)準(zhǔn),故答案為:符合排放標(biāo)準(zhǔn)?!窘馕觥?1%>9.9×10-7醋酸B1.2×10?3mol/L符合排放標(biāo)準(zhǔn)10、D:E【分析】【詳解】
A.乙醛的結(jié)構(gòu)簡式:A錯誤;
B.2-丁烯的鍵線式:B正確;
C.丙炔分子中三個碳原子在同一直線,所以丙炔的鍵線式:C錯誤;
D.分子V型,球棍模型為:D正確;
E.溴原子半徑大于碳原子和氫原子,所以溴乙烷的分子模型:E正確;
F.的結(jié)構(gòu)式為F錯誤;
G.為的球棍模型;G錯誤;
故選DE。11、略
【分析】【分析】
根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知;結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和醛基。
【詳解】
(1)由結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式為C9H10O2;含有的含碳官能團(tuán)名稱為醛基;
(2)A.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基;所以能與氯化鐵溶液發(fā)生化學(xué)反應(yīng),A正確;
B.結(jié)構(gòu)中含有醛基;所以能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B正確;
C.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基;且酚羥基對位含有氫原子,所以能使溴水褪色,C正確;
D.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基;不能發(fā)生消去反應(yīng),D錯誤;
所以不正確的是D;
(3)一定條件下,1mol該物質(zhì)中醛基可以與1molH2發(fā)生加成反應(yīng),苯環(huán)可以與3molH2發(fā)生加成反應(yīng),所以最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)。
【點(diǎn)睛】
本題考查有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì),熟練掌握有機(jī)物官能團(tuán)酚羥基和醛基的性質(zhì),注意苯環(huán)也能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。【解析】①.C9H10O2②.醛基③.D④.412、略
【分析】(1)
實(shí)驗(yàn)室利用電石(CaC2)和水反應(yīng)制備乙炔,化學(xué)方程式為CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑;
(2)
淀粉在催化劑作用下水解生成葡萄糖,化學(xué)方程式為(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6;
(3)
酚羥基的鄰對位易被溴水取代,化學(xué)方程式為+2Br2→+2HBr;
(4)
環(huán)已二烯含有共軛雙鍵,在催化劑作用下可以與氯氣發(fā)生1,4加成,化學(xué)方程式為+Cl2
(5)
兩分子乳酸可以自酯化生成六元環(huán)狀有機(jī)物,化學(xué)方程式為CH3CH(OH)COOH+2H2O;
(6)
甲苯硝化可以生成TNT,化學(xué)方程式為+3HNO3+3H2O?!窘馕觥?1)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑
(2)(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6
(3)+2Br2→+2HBr
(4)+Cl2
(5)CH3CH(OH)COOH+2H2O
(6)+3HNO3+3H2O13、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)題意,丙烯和過氧化氫生成環(huán)丙烷,即是分子中斷開雙鍵加氧的反應(yīng),所以是氧化反應(yīng)。故答案為:氧化反應(yīng)。
(2)①甲醇中羥基的氫原子與“Ti-OOH”中的氧原子能形成氫鍵,體現(xiàn)出氧的非金屬性強(qiáng),其非金屬性強(qiáng),電負(fù)性大,得電子能力強(qiáng),能形成氫鍵;②用17O作同位素示蹤法,從反應(yīng)歷程看,中間體和產(chǎn)物中都存在從H2O2中來的17O,根據(jù)選項(xiàng)應(yīng)該選bc;③反應(yīng)生成物含有根據(jù)原子守恒,這可能環(huán)氧丙烷和甲醇反應(yīng)生成的。故答案為:強(qiáng);bc;CH3OH。
(3)根據(jù)題意,H2O2在酸性溶液中比較穩(wěn)定,在堿性溶液中易分解。所以堿性較強(qiáng)時,H2O2分解使反應(yīng)物濃度降低,故答案為:H2O2分解使反應(yīng)物濃度降低。
(4)CO2的電子式為:②反應(yīng)中環(huán)氧乙烷和二氧化碳發(fā)生加成反應(yīng),分子中無雙鍵,根據(jù)五元環(huán)得出結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:
【點(diǎn)睛】
本題考查有機(jī)物的反應(yīng)類型,同位素示蹤法,反應(yīng)歷程等知識,考查學(xué)生從題干中提取信息的能力,題目難度不大,要認(rèn)真細(xì)心?!窘馕觥垦趸磻?yīng)強(qiáng)bcCH3OHH2O2分解使反應(yīng)物濃度降低14、略
【分析】【詳解】
(1)淀粉和纖維素都是天然高分子化合物,聚合度n值為不確定值,所以淀粉和纖維素都是混合物,不能互為同分異構(gòu)體;在催化劑作用下淀粉在水中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成葡萄糖,反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為:不能;
(2)由結(jié)構(gòu)簡式可知,油脂-C17H33和-C15H29中均含有碳碳雙鍵,則該油脂能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色;油脂在熱氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成C17H35COONa、C17H33COONa、C15H29COONa和丙三醇,丙三醇的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:能;
(3)蛋白質(zhì)能發(fā)生水解反應(yīng);所以在酶的作用下,蛋白質(zhì)在人體內(nèi)水解的最終產(chǎn)物是各種α—氨基酸;向蛋白質(zhì)溶液中加入重金屬鹽溶液會出現(xiàn)白色沉淀的變化叫作蛋白質(zhì)的變性,故答案為:α—氨基酸;變性;
(4)由結(jié)構(gòu)簡式可知,合成酚醛樹脂的反應(yīng)為催化劑作用下,部分與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)生成酚醛樹脂和水,則反應(yīng)的單體為HCHO,故答案為:HCHO;縮聚反應(yīng)。【解析】(1)不能
(2)能
(3)α—氨基酸變性。
(4)HCHO縮聚反應(yīng)三、判斷題(共9題,共18分)15、A【分析】【詳解】
(CH3)2CHCH3為表示異丁烷,故正確。16、A【分析】【詳解】
分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱同分異構(gòu)體,同分異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)可能相似說法正確;故答案為正確。17、B【分析】【分析】
【詳解】
芳香烴,通常指分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔?,若含苯環(huán)的有機(jī)物除含碳?xì)渫膺€有其他元素,則不屬于芳香烴,故錯誤。18、B【分析】【分析】
【詳解】
一氯代烴是一個氯原子取代了烴中的一個氫原子,相對而言,烴基的密度小,而氯原子的密度大。隨著碳原子數(shù)增多,烴基部分越大,密度就會變小。所以一氯代烴的密度一般隨著烴基中碳原子數(shù)的增加而降低,錯誤。19、B【分析】【詳解】
是苯酚,是苯甲醇,二者種類不同,含有不同的官能團(tuán),不是同系物,故答案為:錯誤。20、A【分析】【分析】
【詳解】
苯酚俗稱石炭酸,分子中有羥基,羥基上的氫原子可以電離,水溶液顯酸性。純水中氫離子濃度等于氫氧根濃度,而苯酚溶液中氫離子濃度大于氫氧根濃度,同時苯酚溶液中氫離子濃度大于純水中氫離子濃度,所以酚羥基活性大于水中羥基活性,故正確。21、B【分析】【詳解】
1mol甲醛與足量的銀氨溶液溶液反應(yīng),可得到4mol單質(zhì)銀,故錯誤。22、A【分析】【詳解】
根據(jù)系統(tǒng)命名法,該有機(jī)物是主鏈上有4個碳原子的羧酸,在3位置上有一個硝基,故命名為:答案為:正確。23、B【分析】【詳解】
在室溫下呈液態(tài)的油脂稱為油,如花生油、桐油等;在室溫下呈固態(tài)的油脂稱為脂肪,如牛油、豬油等,所以植物油、動物脂肪都是油脂。礦物油是多種烴的混合物,經(jīng)石油分餾得到的烴,不屬于油脂,故該說法錯誤。四、有機(jī)推斷題(共3題,共12分)24、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)甲的單體是CH3CH=CHCOOCH2CH2CH3,1.5mol甲含有1.5nmol酯基,發(fā)生完全水解反應(yīng)消耗NaOH的物質(zhì)的量為1.5nmol,故答案為CH3CH=CHCOOCH2CH2CH3;1.5nmol;
(2)丙中含有的官能團(tuán)有酯基和氯原子;故答案為酯基和氯原子;
(3)能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)釋放出氣體,說明結(jié)構(gòu)中含有羧基,與乙互為同分異構(gòu)體且核磁共振氫譜為1:1:1:2的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為
(4)丁的含氧量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為23%,丁分子中有四個氧原子,所以丁的相對分子質(zhì)量為=278,所以丁中每個烴基的相對分子質(zhì)量為57,R為直鏈烴基,所以烴基為-CH2CH2CH2CH3,丁為對苯二甲酸丁酯,由合成路線可知,D為A與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成故A為在NaOH水溶液、加熱的條件下生成水解反應(yīng)生成B,B為B在金屬銅或銀作催化劑、加熱條件下,被氧氣氧化性生成C為進(jìn)一步發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D發(fā)生酯化反應(yīng)生成對苯二甲酸丁酯;
①根據(jù)上面的分析可知;反應(yīng)1的反應(yīng)條件是NaOH水溶液;加熱,故答案為NaOH水溶液、加熱;
②根據(jù)上面的分析可知;反應(yīng)2的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng),故答案為氧化反應(yīng);
③反應(yīng)3的化學(xué)方程式是故答案為
④B為a.X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),X中含有酚羥基;b.1molX與足量的Na反應(yīng)可生成1molH2,X中含有2個羥基;c.苯環(huán)上的取代基不超過3個,同分異構(gòu)體有:苯環(huán)上含有1個羥基和1個—CH2CH2OH的有3種;苯環(huán)上含有1個羥基和1個—CH3、1個—CH2OH的有10種;苯環(huán)上含有2個羥基和—CH2CH3的有6種;共19種,故答案為19?!窘馕觥緾H3CH=CHCOOCH2CH2CH31.5nmol酯基和氯原子NaOH水溶液、加熱氧化反應(yīng)1925、略
【分析】【分析】
根據(jù)Y的結(jié)構(gòu)簡式逆推X的結(jié)構(gòu)簡式是根據(jù)流程圖中可知,E的結(jié)構(gòu)簡式是
(1)
由Y的結(jié)構(gòu)簡式逆推,X的結(jié)構(gòu)簡式為其中所含官能團(tuán)的名稱為羥基;Y生成Z是羥基上的H原子被-CH3代替,反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。故答案為:羥基;取代反應(yīng);
(2)
Z的結(jié)構(gòu)簡式其分子式為:C10H12O4,R是化學(xué)名稱是對羥基苯甲醛。故答案為:C10H12O4;對羥基苯甲醛;
(3)
和生成和水,化學(xué)方程式為:
(4)
同時滿足苯環(huán)上有4個取代基,且既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明存在醛基,又能發(fā)生水解反應(yīng)說明存在酯基,結(jié)合Y的結(jié)構(gòu)簡式可知除苯環(huán)外只有一個不飽和鍵,則該結(jié)構(gòu)中的醛基和酯基應(yīng)為同一個結(jié)構(gòu),即為HCOO-,剩余3個取代基分別是-OH、-OH、-CH3;則符合的結(jié)構(gòu)有共16種,其中核磁共振氫譜上有4組峰,峰面積之比為1∶2∶2∶3的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為或故答案為:16;或
(5)
水解為氧化為與乙醛反應(yīng)生成所以乙醛和為原料制備肉桂醛的合成路線為【解析】(1)羥基取代反應(yīng)。
(2)C10H12O4對羥基苯甲醛。
(3)
(4)16或
(5)26、略
【分析】【分析】
苯酚與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生催化氧化生成A為由C的結(jié)構(gòu)簡式、結(jié)合給予的信息可知B為CH3CHO,C發(fā)生銀鏡反應(yīng)、酸化得到D為D與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E發(fā)生水解反應(yīng)、酸化得到F,F(xiàn)發(fā)生酯化反應(yīng)生成M,結(jié)合M的結(jié)構(gòu)簡式可知,E為F為
【詳解】
(1)由C的結(jié)構(gòu)簡式可知;C中含氧官能團(tuán)的名稱為:醛基;酚羥基;
(2)根據(jù)分析可知;反應(yīng)I的反應(yīng)類型是:加成反應(yīng);
(3)反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式為:2+O22+2H2O;
(4)B為CH3CHO,名稱是乙醛,E的結(jié)構(gòu)簡式為:
(5)F()的同分異構(gòu)體下列滿足:①苯環(huán)上有三個取代基且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種,有2個相同的取代基,且為對稱結(jié)構(gòu),②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基,③紅外光譜顯示有可能的結(jié)構(gòu)簡式為:任意2種。【解析】醛基、酚羥基加成反應(yīng)2+O22+2H2O;乙醛(任意2個)五、工業(yè)流程題(共2題,共12分)27、略
【分析】【分析】
將MnO2和KOH粉碎,目的是增大反應(yīng)物的接觸面積,加快反應(yīng)速率,然后將混合物熔融并通入空氣,根據(jù)流程圖知,二者反應(yīng)生成K2MnO4,根據(jù)元素守恒知還生成H2O,K2MnO4和CO2反應(yīng)生成KMnO4、K2CO3、MnO2,KMnO4、K2CO3易溶于水而MnO2難溶于水,將KMnO4、K2CO3、MnO2溶于水然后過濾得到KMnO4、K2CO3混合溶液,再根據(jù)KMnO4、K2CO3溶
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