2023年藥學(xué)（士）資格《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》考前沖刺備考300題（含詳解）

2023年藥學(xué)（士）資格《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》考前沖刺備考300題

（含詳解）

一、單選題

1.將藥物與適宜的拋射劑封裝丁具有特制閥門(mén)系統(tǒng)的耐壓容器中制成的藥物制

劑為

A、氣霧劑

B、粉霧劑

C、噴霧劑

D、注射劑

E、凝膠劑

答案：A

2.固體脂質(zhì)納米粒的制備中，不常用的高熔點(diǎn)脂質(zhì)是

A、混合脂質(zhì)

B、硬脂酸鎂

C、不飽和脂肪酸甘油酯

D、硬脂酸

E、飽和脂肪酸甘油酯

答案：C

3.在常壓下，用100℃流通蒸汽加熱殺滅微生物的方法，稱為

A、射線滅菌法

B、流通蒸汽滅菌法

C、濾過(guò)滅菌法

D、干熱空氣滅菌法

E、熱壓滅菌法

答案：B

4.注射用乳劑的乳化劑為

A、明膠

B、賣澤

C、阿拉伯膠

D、甲基纖維素

E、磷脂

答案：E

5.膜劑的特點(diǎn)除工藝簡(jiǎn)單、沒(méi)有粉末飛揚(yáng)外

A、含量準(zhǔn)確穩(wěn)定性好，成型材料較其他劑型用量少

B、具有速效和定位作用

C、無(wú)局部用藥刺激性

D、載藥量大

E、藥物可避免胃腸道的破壞

答案：A

6.以下說(shuō)法正確的是

A、水溶性藥物選擇水溶性基質(zhì)

B、脂溶性藥物選擇脂溶性基質(zhì)

C、脂溶性藥物選擇中性基質(zhì)

D、水溶性藥物選擇脂溶性基質(zhì)

E、藥物與基質(zhì)無(wú)關(guān)

答案:D

7.血漿冰點(diǎn)值是

A、-0.15℃

B、-0.25℃

C、-0.51℃

D、-0.52℃

E、-0.53℃

答案：D

8.酸化尿液可能對(duì)下列哪一種藥物的腎排泄不利

A、四環(huán)素

B、水楊酸

C、麻黃堿

D、慶大霉素

E、葡萄糖

答案：B

9.下列有關(guān)低分子溶液劑描述錯(cuò)誤的是

A、糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液

B、甘油劑系指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑

C、藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑稱為溶液劑

D、酷劑系指揮發(fā)性藥物的水溶液

E、涂劑為用紗布、棉花蘸取后涂搽皮膚或口腔，喉部黏膜的液體制劑

答案：D

10.常用的浸出方法中不正確的是

A、煎煮法

B、浸漬法

C、滲漉法

D、醇提水沉法

E、超臨界提取法

答案：D

解析：此題考查影響藥材浸出常用的方法。浸出的基本方法有煎煮法、浸漬法、

滲漉法，有時(shí)為了達(dá)到有效成分的有效分離，常采用大孔樹(shù)脂吸附分離技術(shù)及超

臨界萃取技術(shù)進(jìn)行有效成分的精制操作。所以本題答案應(yīng)選擇Do

11.一定溫度下，殺滅90%微生物所需的滅菌時(shí)間，稱為

A、F0值

B、Do值

C、Z值

D、F值

E、D值

答案：E

12.影響因素試瞼選用的樣品是

A、三批原料藥

B、一批制劑

C、三批制劑

D、一批原料藥

E、以上均不對(duì)

答案:D

13.制備片劑時(shí)加入助流劑的作用是

A、使片劑易從沖膜中推出

B、降低顆粒間摩擦力

C、降低壓片時(shí)物料粘于沖頭與沖模表面

D、促進(jìn)片劑在胃中的潤(rùn)濕

E、保證壓片時(shí)應(yīng)力分布均勻防止裂片

答案：B

解析：片劑中加入助流劑可降低顆粒間摩擦力，從而改善粉體流動(dòng)性，減少重量

差異。

14.注射用的針筒或其他玻璃器皿去除熱原可采用

A\圖溫法

B、酸堿法

C、吸附法

D、離子交換法

E、微孔濾膜過(guò)濾法

答案：A

解析：此題考查熱原的去除方法。凡能經(jīng)受高溫加熱處理的容器與用具，如注射

用的針筒或其他玻璃器皿，在洗凈后，于250℃加熱30分鐘以上，可以破壞熱

原。故本題答案應(yīng)選擇A。

15.下列新技術(shù)中不能促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收的是

A、溫度敏感技術(shù)

B、離子導(dǎo)入技術(shù)

C、無(wú)針液體注射技術(shù)

D、無(wú)針?lè)勰┳⑸浼夹g(shù)

E、超聲波技術(shù)

答案：A

16.關(guān)于藥劑學(xué)的概念，下列表述正確的是

A、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

B、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

C、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)和制備工藝的綜合性技術(shù)科學(xué)

D、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜

合性技術(shù)科學(xué)

E、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、制備工藝和質(zhì)量控制的綜合性技術(shù)科學(xué)

答案：D

17.環(huán)糊精常見(jiàn)有Q、0、Y等多種，目前最為常用的是

A、Y

B、6

C、B

D、a

ExE

答案：C

18.不屬于物理滅菌法的是

A、紫外線滅菌

B、微波滅菌

C、環(huán)氧乙烷滅菌

D、Y射線滅菌

E、干熱滅菌

答案：C

19.有關(guān)片劑質(zhì)量檢查說(shuō)法不正確的是

A、咀嚼片不進(jìn)行崩解度檢查

B、片劑的硬度就是脆碎度

C、已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，不必進(jìn)行片重差異檢查

D、混合不均勻和可溶性成分的遷移是片劑含量均勻度不合格的主要原因

E、糖衣片、薄膜衣片應(yīng)在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后不再檢查片重差

異

答案：B

20.下列哪種方法可以防止藥物氧化0

A、改變?nèi)軇?/p>

B、控制水分

C、控制溫度

D、添加抗氧劑與金屬離子絡(luò)合劑

E、添加表面活性劑

答案：D

21.藥物制成劑型的目的不包括

A、適應(yīng)藥物性質(zhì)的要求

B、適應(yīng)治療目的與給藥途徑的要求

C、適應(yīng)與應(yīng)用、保管運(yùn)輸方面的要求

D、改變藥理作用

E、藥物劑型應(yīng)與給藥途徑相適應(yīng)

答案：D

22.以下屬于片劑干法制粒的方法是

A、擠壓制粒法

B、噴霧制粒法

C、流化床制粒法

D、壓片法

E、高速攪拌制粒法

答案：D

解析：干法制粒是將前物和輔料的粉末混合均勻，壓縮成大片狀或板狀后，粉碎

成所需大小顆粒的方法。該法靠壓縮力使粒子間產(chǎn)生結(jié)合力，其制備方法有壓片

法和滾壓法。擠壓制粒法、噴霧制粒法、流化床制粒法、高速攪拌制粒法均為片

劑濕法制粒制備方法。

23.吐溫80增加難溶性藥物的溶解度的機(jī)理是

A、形成乳劑

B、形成膠束

C、改變吐溫80的曇點(diǎn)

D、改變吐溫80的Krafft點(diǎn)

E、形成絡(luò)合物

答案：B

解析：此題重點(diǎn)考查表面活性劑增溶作用的機(jī)理c表面活性劑在水溶液中達(dá)到C

MC值后，一些難溶性物質(zhì)在膠束溶液中的溶解度可顯著增加，形成透明膠體溶

液，這種作用稱為增溶。所以本題答案應(yīng)選擇B。

24.包衣時(shí)隔離層的包衣材料中主要是

A、滑石粉

B、糖漿

C、膠漿

D、糊精

E、沉降碳酸鈣

答案:C

25.以下不作為片劑崩解劑的是

A、交聯(lián)麴甲基纖維素鈉

B、微粉硅膠

C、交聯(lián)聚維酮

D、竣甲基淀粉鈉

E、干淀粉

答案：B

26.勻漿制膜法常用以什么為載體的膜劑

A、PVP

B、CAP

C、EVA

D、HPMC

E、PVA

答案：E

27.常用作控釋給藥系統(tǒng)中控釋膜材料的物質(zhì)是

A、聚硅氧烷

B、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物

C、聚乳酸

D、乙烯-醋酸乙烯共聚物

E、聚丙烯

答案：D

28.片劑制備后出現(xiàn)松片的主要原因是

A、潤(rùn)滑劑選用不當(dāng)或用量不足

B、顆粒不夠干燥

C、物料較易吸濕

D、物料壓縮成形性差

E、粘性力差、壓力不足

答案：E

解析：片劑硬度不夠，稍加觸動(dòng)即散碎的現(xiàn)象稱松片，主要原因是粘性力差、壓

力不足等。

29.根據(jù)Stock's方程計(jì)算所得的直徑為

A、定方向徑

B、等價(jià)徑

C、體積等價(jià)徑

D、有效徑

E、篩分徑

答案：D

解析：此題考查粉體粒子大小的表示方法，在顯微鏡下按同一方向測(cè)得的粒子徑

為定方向徑，粒子的外接圓的直徑為等價(jià)徑，與粒子的體積相同球體的直徑為體

積等價(jià)徑，用沉降法Stock飛方程求得的與被測(cè)粒子有相同沉降速度的球形粒子

的直徑為有效徑，用篩分法測(cè)得的直徑為篩分徑。故本題答案應(yīng)選D。

30.制備片劑的干燥設(shè)備有多種，下列不屬于制售片劑的干燥設(shè)備的為

A、廂式干燥器

B、流化床干燥器

C、微波干燥器

D、紫外干燥器

E、紅外干燥器

答案：D

31.關(guān)于防腐劑，正確的敘述有

A、尼泊金類的常用濃度是0?25%?0.85%

B、能殺滅微生物生長(zhǎng)繁殖的物質(zhì)稱為防腐劑

C、山梨酸的防腐作用是解離的分子

D、苯甲酸在堿性溶性中抑菌作用最好

E、枝葉油、桂皮油、薄荷油都是防腐劑

答案：E

32.粉體學(xué)中，用包括粉粒自身孔隙和粒子間孔隙在內(nèi)的體積計(jì)算的密度稱為

A、高壓密度

B、真密度

C、堆密度

D、粒密度

E、密度

答案：C

解析：此題考查粉體密度的不同含義，真密度是粉體不包括顆粒內(nèi)外空隙的體積

（真體積）求得的密度，可通過(guò)加壓的方式除去粉體中的氣體進(jìn)行測(cè)定，亦稱高

壓密度，粒密度是以包括顆粒內(nèi)空隙在內(nèi)的體積求得的密度，堆密度即松密度,

是粉體以該粉體所占容器的體積求得的密度，其粉體所占體積包括粉粒自身孔隙

和粒子間孔隙在內(nèi)的體積。故本題答案應(yīng)選C。

33.不同的片劑其包衣的目的有所不同，不屬于片劑包衣目的的是

A、隔離配伍禁忌成分

B、遮蓋藥物的不良?xì)馕?，增加病人的順?yīng)性

C、避光、防潮，以提高藥物的穩(wěn)定性

D、提高藥物選擇性地濃集定位于靶組織等

E、采用不同顏色包衣，增加藥物的識(shí)別能力，提高美觀度

答案：D

34.膠囊劑一般包裝貯存的環(huán)境溫度、濕度是

A、20℃,相對(duì)濕度＜80%

B、25℃,相對(duì)濕度＜60%

C、25℃,相對(duì)濕度＜75%

D、30℃,相對(duì)濕度＜75%

E、30℃,相對(duì)濕度＜60%

答案：B

35.研究生物利用度的方法有

A、藥理效應(yīng)法

B、均可

C、血藥濃度法

D、尿藥速率法

E、尿藥虧量法

答案:B

36.浸膏劑每1g相當(dāng)于原藥材

A、1g

B、2g

Cx2?5g

D、5g

E、10g

答案：C

解析：此題考查浸膏劑的概念和特點(diǎn)。系指藥材用適宜的溶劑浸出有效成分，蒸

去全部溶劑，調(diào)整濃度至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)而制成的膏狀或粉狀制劑。除另有規(guī)定外，浸

膏劑1g相當(dāng)于原藥材2?5g。所以本題答案應(yīng)選擇C。

37.對(duì)于易溶于水但易水解的藥物，常制成哪類注射劑

A、注射用無(wú)菌粉末

B、溶液型注射劑

C、混懸型注射劑

D、乳劑型注射劑

E、溶膠型注射劑

答案：A

解析：制備注射劑根據(jù)藥物不同的溶解性和穩(wěn)定性，可以將藥物制成注射用無(wú)菌

粉末、溶液型注射劑、混懸型注射劑、乳劑型注射劑、溶膠型注射劑等。水難溶

性或要求延效給藥的藥物，常制成水或油的混懸液。水不溶性藥物，根據(jù)需要可

制成乳劑型注射液。易溶于水且在水溶液中穩(wěn)定的藥物常制成溶液型注射劑。穩(wěn)

定性較差的藥物常制成注射用無(wú)菌粉末。

38.有關(guān)疏水膠體的敘述錯(cuò)誤者為

A、黏度與滲透壓較大

B、TyndaII效應(yīng)明顯

C、具有自電位

D、分散相與介質(zhì)親和力小，為熱力學(xué)不穩(wěn)定體系

E、系多相分散體系

答案：A

39.藥用溶劑中丙二醇為

A、極性溶劑

B、非極性溶劑

C、防腐劑

D、矯味劑

E、半極性溶劑

答案：E

解析：此題考查藥用溶劑的種類。常用溶劑按介電常數(shù)的大小分為極性溶劑、半

極性溶劑、非極性溶劑；極性溶劑常用水、甘油、二甲基亞颯，半極性溶劑有乙

醇、丙二醇、聚乙二酯，非極性溶劑有脂肪油、液狀石蠟。所以本題答案應(yīng)選擇

Eo

40.相對(duì)正確反映片劑中主藥溶出速度和溶出程度指標(biāo)的是

A、溶化性

B、均勻度

C、有效部位沉積量檢查

D、溶出度

E、崩解時(shí)限

答案：D

41.有關(guān)環(huán)糊精的敘述哪一條是錯(cuò)誤的

A、是水溶性、還原性的白色結(jié)晶性粉末

B、其立體結(jié)構(gòu)是中空筒型

C、是由6-10個(gè)葡萄糖分子連結(jié)而成的環(huán)狀低聚糖化合物

D、常見(jiàn)的環(huán)糊精有a、B、Y三種

E、環(huán)糊精是環(huán)糊精葡聚糖轉(zhuǎn)位酶作用于干淀粉后形成的產(chǎn)物

答案：A

42.制備注射劑應(yīng)加入的等滲調(diào)節(jié)劑是

A、竣甲基纖維素

B、氯化鈉

C、焦亞硫酸鈉

D、枸椽酸鈉

E、辛酸鈉

答案:B

解析：此題重點(diǎn)考查注射劑廠用的等滲調(diào)節(jié)劑。常用的等滲調(diào)節(jié)劑有氯化鈉、葡

萄糖、甘油。本題答案應(yīng)選B。

43.藥物從毛細(xì)血管向末梢組織淋巴液的轉(zhuǎn)運(yùn)速度依次為

A、肌肉＞肝＞皮膚＞頸部》腸

B、腸〉肝〉頸部〉皮膚〉肌肉

C、肌肉〉頸部）皮膚＞肝＞腸

D、腸〉肝〉皮膚〉頸部〉肌肉

E、肝＞腸＞頸部＞皮膚〉肌肉

答案：E

44.氣霧劑的組成不包括

A、灌裝器

B、藥物與附加劑

C、拋射劑

D、耐壓容器

E、閥門(mén)系統(tǒng)

答案：A

解析：氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門(mén)系統(tǒng)組成。灌裝器不

屬于氣霧劑組成范圍。

45.常用于W/0型乳劑型基質(zhì)乳化劑

A、三乙醇胺皂

B、羊毛脂

C、硬脂酸鈣

D、吐溫類

E、膽固醇

答案：C

解析：此題考查乳劑型基質(zhì)常用的乳化劑。常用的乳化劑有肥皂類、高級(jí)脂肪醇

與脂肪醇硫酸酯類、多元醇酯、聚氧乙烯醴類。其中肥皂類有一價(jià)皂（如硬指酸

鈉、硬脂酸三乙醇胺）和二價(jià)皂（如硬脂酸鈣），一價(jià)皂用于0/W型乳化劑，二

價(jià)皂用于W/0型乳化劑所以本題答案應(yīng)選擇Co

46.由丙烯酸與丙烯基蔗糖交聯(lián)成的高分子聚合物是

A、西黃蓍膠

B、司盤(pán)類

C、吐溫類

D、卡波普

E、泊洛沙姆

答案:D

47.粉末直接壓片時(shí)，具有稀釋、粘合及崩解三種作用的輔料是

A、淀粉

B、糖粉

C、氫氧化鋁

D、糊精

E、微晶纖維素

答案：E

解析：微晶纖維素(MCC)有”干粘合劑”之稱，MCC由纖維部分粉末水解而制得結(jié)

晶性粉末，具有較強(qiáng)的結(jié)合力與良好的可壓性，粉末壓片時(shí)，具有稀釋、粘合及

崩解三種作用。

48.下列輸液屬于血漿代用品的是

A、脂肪乳注射液

B、氨基酸輸液

C、氯化鈉輸液

D、葡萄糖輸液

E、氟碳乳劑

答案：E

49.從中藥材浸取揮發(fā)油、有機(jī)酸、內(nèi)酯、樹(shù)脂等一般應(yīng)用乙醇濃度為

A、60%以上

B、80%以上

C、70%以上

D、50%以上

E、90%以上

答案：E

50.乳劑受外界因素及微生物影響，使油相或乳化劑等發(fā)生變化而引起變質(zhì)的現(xiàn)

象稱為

A、絮凝

B、破裂

C、分層

D、轉(zhuǎn)相

E、酸敗

答案：E

51.以下不是熱原的主要污染途徑的是

A、從原料中帶入

B、滅菌過(guò)程中帶入

C、從溶劑中帶入

D、制備過(guò)程中污染

E、容器用具等污染

答案：B

52.以下哪一條不是影響藥材浸出的因素

A\浸出溫度

B、浸出溶劑

C、藥材的粉碎粒度

D、濃度梯度

E、浸出容器的大小

答案：E

解析：此題考查影響藥材浸出過(guò)程的因素。影響藥材浸出的因素包括浸出溶劑、

藥材的粉碎粒度、浸出溫度、濃度梯度、浸出壓力等，浸出容器的大小不是影響

因素。所以本題答案應(yīng)選擇E。

53.關(guān)于液體制劑的不足，錯(cuò)誤的是

A、水性液體制劑易霉變，需加入防腐劑

B、藥物分散度大，易引起藥物的化學(xué)降解，使藥效降低甚至失效

C、非均勻性液體制劑，易產(chǎn)生一系列的物理穩(wěn)定性問(wèn)題

D、服用不方便

E、液體制劑體積較大，攜帶、運(yùn)輸、貯存不方便

答案：D

54.生產(chǎn)注射劑最可靠的滅菌方法是

A、氣體滅菌法

B、熱壓滅菌法

C、流通蒸汽滅菌法

D、干熱空氣滅菌法

E、濾過(guò)滅菌法

答案：B

55.藥物在體內(nèi)發(fā)生代謝的主要部位是

A、腎臟

B、肺臟

C、胃腸道

D、血腦屏障

E、肝臟

答案：E

56.適用包胃溶性薄膜衣片的材料是

A、羥丙基纖維素

B、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素

C、蟲(chóng)膠

D、鄰苯二甲酸醋纖維素

E、II號(hào)丙烯酸樹(shù)脂

答案：A

57,下列不屬于固體分散體的水溶性載體材料的是

A、高分子聚合物

B、表面活性劑

C、糖類

D、纖維素衍生物

E、乙基纖維素

答案：E

解析：常用的水溶性載體材料有高分子聚合物（聚乙二醇類與聚維酮類）、表面活

性劑C白洛沙姆188）、有機(jī)酸（枸檬酸）、糖類（右旋糖）以及纖維素衍生物（羥丙

纖維素）等。乙基纖維素是難溶性載體材料。

58.麻醉性鎮(zhèn)痛藥與巴比妥類配伍，加強(qiáng)了鎮(zhèn)痛作用，是因?yàn)?/p>

A、減弱對(duì)受體的作用

B、與受體有一點(diǎn)關(guān)系

C、都不是

D、增強(qiáng)對(duì)受體的作用

E、作用效果與受體無(wú)關(guān)

答案：D

59.在體內(nèi)，藥物發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)上的變化，該過(guò)程是

A、分布

B、排泄

C、吸收

D、代謝

E、轉(zhuǎn)運(yùn)

答案：D

60.以下不是影響眼用藥物吸收的因素是

A、藥物的pH值與pKA值

B、刺激性

C、溶血性

D、表面張力

E、藥物從眼瞼縫隙的損失

答案：C

61.下列關(guān)于空氣過(guò)濾器穿透率描述錯(cuò)誤的是

A、穿透率指濾器過(guò)濾后和過(guò)濾前的含塵濃度比

B、表明過(guò)濾器沒(méi)有濾除的含塵量

C、穿透率愈大，過(guò)濾效率愈差

D、凈化系數(shù)和穿透率互成倒數(shù)

E、凈化系數(shù)愈小，凈化效率愈高

答案：E

解析：穿透率系指濾器過(guò)濾后和過(guò)濾前的含塵濃度比，表明過(guò)濾器沒(méi)有濾除的含

塵量，穿透率愈大，過(guò)濾效率愈差，反之亦然。凈化系數(shù)系指過(guò)濾后含塵濃度降

低的程度。以穿透率的倒數(shù)表示，數(shù)值愈大，凈化效率愈高。

62.關(guān)于固體分散物的敘述錯(cuò)誤的是

A、共沉淀物中藥物是以穩(wěn)定晶型存在的

B、藥物在固態(tài)溶液中是以分子狀態(tài)分散的

C、藥物在簡(jiǎn)單低共熔混合物中僅以較細(xì)微的晶體形式分散于載體中

D、固體分散體可以促進(jìn)藥物的溶出

E、固體分散體也存在著某些缺點(diǎn)，例如儲(chǔ)存過(guò)程中老化、溶出速度變慢等

答案：A

63.中藥合劑的制備方法是()

A、浸出T精制T干燥T篩選T制粒

B、浸出T煎煮T合并煎液

C、浸出T凈化T濃縮T分裝T滅菌

D、浸出一凈化T分裝T濃縮T滅菌

E、浸出T精制T制粒T干燥T篩選

答案:c

64.我國(guó)工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩號(hào)常用“目”表示，“目”系指

A、每厘米長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目

B、每英寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目

C、每市寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目

D、每平方厘米面積上篩孔數(shù)目

E、每平方英寸面積上篩孔數(shù)目

答案：B

解析：此題考查藥篩分類的方法。藥物可按其粒度篩分為不同粗細(xì)的藥粉。篩分

采用不同藥篩進(jìn)行。藥篩按《中國(guó)藥典》2005年版分為1?9號(hào)。另一種篩則為

工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩，常用“目”數(shù)表示篩號(hào)，即以I英寸長(zhǎng)度所含的孔數(shù)表示。故本

題答案應(yīng)選擇Bo

65.不利于藥物的眼部吸收的是

A、降低滴眼液表面張力

B、降低制劑黏度

C、減少給藥劑量

D、減少刺激性

E、將毛果蕓香堿滴眼劑pH調(diào)至7.0

答案：B

解析：降低滴眼液的表面張力、減少給藥量、減少刺激性有利于吸收。根據(jù)pH

值對(duì)流淚而引起藥物流失的研究，在中性時(shí)淚流最少，吸收增加。增加黏度有利

于吸收。

66.下列哪個(gè)基質(zhì)常用于作局部殺蟲(chóng)、抗菌的陰道栓的基質(zhì)

A、肛林

B、甘油明膠

C、可可豆脂

D、PEG

E、泊洛沙姆

答案：B

67.常用于0/W型乳劑型基質(zhì)乳化劑

A、硬脂酸三乙醇胺

B、硬脂酸鈣

C、司盤(pán)類

D、羊毛脂

E、膽固醇

答案：A

解析：此題考查乳劑型基質(zhì)常用的乳化劑。常用的乳化劑有肥皂類、高級(jí)脂肪醇

與脂肪醇硫酸酯類、多元醇酯、聚氧乙烯酸類。其中用于0/W型乳化劑有一價(jià)皂

（如硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺）、脂肪醇硫酸酯類（如月桂醇硫酸鈉）、多元

醇酯類、聚氧乙烯醛類，二價(jià)皂（如硬脂酸鈣）為W/0型乳化劑。所以本題答案

應(yīng)選擇Ao

68.影響直腸栓劑發(fā)揮作用的條件是

A、糞便的存在不利于藥物的吸收

B、插入肛門(mén)2cm處有利于藥物吸收

C、脂溶性藥物油水分配系數(shù)大，釋藥慢，不利于藥物吸收

D、一般水溶性藥物有利于藥物吸收

E、油水基質(zhì)的栓劑中加入HLB值大于11的表面活性劑能促進(jìn)藥物從基質(zhì)向水性

介質(zhì)擴(kuò)散，有利于藥物吸收

答案：A

69.下列給藥途徑中哪一種不適合于膜劑

A、舌下給藥

B、口服給藥

C、眼結(jié)膜囊內(nèi)給藥

D、吸入給藥

E、口含給藥

答案：D

70.中性環(huán)境下，滅菌溫度如何適度變化以及時(shí)間如何適度變化

A、降低……提高

B、提高...提高

C、不需改變

D、降低……降低

E、提高……降低

答案:B

71.口服硝酸甘油，須服用較大劑量的原因是

A、腸道菌群分解

B、在腸中分解

C、與血漿蛋白結(jié)合率高

D、首關(guān)效應(yīng)明顯

E、在胃腸中吸收差

答案：D

72.屬于被動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是

A、免疫脂質(zhì)體

B、栓塞微球

C、W/0型乳劑

D、結(jié)腸靶向制劑

E、熱敏脂質(zhì)體

答案：C

解析：此題重點(diǎn)考查靶向制劑的分類。按作用方式分類，靶向制劑大體可分為被

動(dòng)靶向制劑、主動(dòng)靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑，被動(dòng)靶向制劑即自然靶向制劑，

是進(jìn)入體內(nèi)的載藥微粒被巨噬細(xì)胞作為外來(lái)異物所吞噬而實(shí)現(xiàn)靶向的制劑，乳劑、

脂質(zhì)體、微球和納米粒等可作為被動(dòng)靶向制劑的載體。故本題答案應(yīng)選擇C。

73.PVA05-88中，05代表的聚合度為

A、300?400

B、1000—1200

C、500?600

D、700-800

E、900-1000

答案：C

74.注射用水應(yīng)于制備后幾小時(shí)內(nèi)使用

A、12

B、14

C、16

D、18

E、24

答案：A

解析：根據(jù)《中國(guó)藥典》2015版第二部對(duì)制藥用水的規(guī)定：注射用水一般應(yīng)在8

0℃以上保溫、65℃保溫循環(huán)或4℃以下的無(wú)菌狀態(tài)下存放，并在制備12小時(shí)內(nèi)

使用。

75.單糖漿的濃度為()

A、55%(g/ml)

B、95%(g/ml)

C、45%(g/ml)

D、64.74%(g/ml)

E、85%(g/ml)

答案:E

76.公式F=[(Xu8)t/(Xu8)N]X100%為

A、血藥法測(cè)定藥物的用對(duì)生物利用度

B、尿藥法測(cè)定藥物的相對(duì)生物利用度

C、尿藥法測(cè)定藥物的絕對(duì)生物利用度

D、血藥法測(cè)定藥物的生物利用度

E、血藥法測(cè)定藥物的絕對(duì)生物利用度

答案：C

77.下列關(guān)于微粒大小的臨床意義的敘述錯(cuò)誤的是

A、彈性小的大微粒也能通過(guò)毛細(xì)血管

B、0.1-3.Oum的微?？杀痪W(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞吞噬

C、靜注7?12um的微粒大部分被肺機(jī)械性地濾去

D、大于50um的微粒注射至肝門(mén)靜脈可被肝截留

E、小于50nm的微粒能夠穿透肝臟內(nèi)皮

答案：A

78.根據(jù)Stoke's公式，與混懸液中微粒的沉降速度成反比的因素是

A、微粒的半徑平方

B、分散介質(zhì)的密度

C、微粒與分散介質(zhì)的密度差

D、微粒半徑

E、分散介質(zhì)的黏度

答案：E

79.片劑薄膜包衣材料中加入的常用釋放速度調(diào)節(jié)劑是

A、丙二醇

B、淀粉

C、微晶纖維素

D、蔗糖

E、乙基纖維素

答案:D

80.栓劑中主藥的重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱

A、分配系數(shù)

B、真密度

C、酸價(jià)

D、置換價(jià)

E、粒密度

答案：D

解析：此題考查置換價(jià)的概念。藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱置換價(jià)。

所以本題答案應(yīng)選擇D。

81.下列關(guān)于增溶量描述正確的是

A、每0.1g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱為增溶量

B、每1g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱為增溶量

C、每2g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱為增溶量

D、每10g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱為增溶量

E、每20g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱為增溶量

答案：B

解析：每1g增溶劑能增溶藥物的克數(shù)稱為增溶量。

82.紫外線對(duì)哪種細(xì)菌的殺滅作用最強(qiáng)()

A、桿菌

B、真菌

C、球菌

D、芽泡

E、酵母菌

答案：A

83,下列哪個(gè)不是緩釋與控釋制劑的特點(diǎn)0

A、減少用藥次數(shù)

B、血藥濃度平穩(wěn)，避免峰谷現(xiàn)象

C、使用方便，提高患者服藥的順應(yīng)性

D、不減少用藥的總劑量

E、降低毒副作用

答案：D

84.油脂性軟膏基質(zhì)的水值是指

A、1g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)

B、常溫下100g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)

C、一定量的基質(zhì)所吸收水的克數(shù)

D、10g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)

E、常溫下1g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)

答案：B

解析：油脂性軟膏基質(zhì)的水值是指常溫下100g基質(zhì)所吸收水的克數(shù)。

85.下列哪個(gè)屬于化學(xué)穩(wěn)定性的研究?jī)?nèi)容()

A、沉淀

B、結(jié)晶

C、吸潮

D、氧化

E、腐敗

答案：D

86.綜合法制備注射用水的最適工藝流程為

A、自來(lái)水T離子交換T電滲析T蒸播T濾過(guò)T注射用水

B、自來(lái)水T濾過(guò)T蒸播T離子交換T電滲析T注射用水

C、自來(lái)水T濾過(guò)T電滲析T離子交換T多效蒸僧■?注射用水

D、自來(lái)水T電滲析T離子交換T蒸僧一濾過(guò)■?注射用水

E、自來(lái)水T濾過(guò)一離子交換-電滲析T蒸播一注射用水

答案：C

87.生物藥劑學(xué)的概念是

A、闡明藥物劑型因素與藥物療效之間相互關(guān)系的藥劑學(xué)分支學(xué)科

B、研究藥物及其劑型在體內(nèi)的分布與代謝過(guò)程的藥劑學(xué)分支學(xué)科

C、闡明機(jī)體因素與藥物療效之間相互關(guān)系的藥劑學(xué)分支學(xué)科

D、研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄過(guò)程，闡明藥物的劑型

因素、機(jī)體的生理因素與藥物療效之間相互關(guān)系的一門(mén)藥劑學(xué)分支學(xué)科

E、研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收與消除過(guò)程的藥劑學(xué)分支學(xué)科

答案：D

88.下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律

A、含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收

B、含低共熔組分時(shí)，應(yīng)避免共熔

C、劑量小的毒劇藥，應(yīng)制成倍散

D、組分堆密度差異大時(shí)，堆密度小者先放入混合器中，再放入堆密度大者

E、組分?jǐn)?shù)量差異大者，采用等量遞加混合法

答案：B

89.逆相蒸發(fā)法的包封率和包封容積都很高，大約為

A、60%

B、40%

C、80%

D、20%?80%

E、90%

答案：A

90.采用離子梯度制備的類脂質(zhì)體，可提高包封率，亦能降低滲漏，但又以什么

因素的不同而不同

A、藥物性質(zhì)

B、離子大小

C、藥物分子量

D、離子帶電荷

E、離子種類

答案：E

91.下列屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)的是

A、高分子溶液劑

B、亞微乳劑

C、混懸劑

D、溶膠劑

E、普通乳劑

答案：A

92.下列有關(guān)糖漿劑描述錯(cuò)誤的是

A、糖漿劑制備應(yīng)選用食用級(jí)白砂糖

B、冷溶法適用于對(duì)熱不穩(wěn)定的藥物

C、純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿

D、混合法適合于制備含藥糖漿

E、熱溶法適合于制備對(duì)熱穩(wěn)定的藥物

答案：A

93.藥物的脂溶性是影響下列哪一步聚的最重要因素

A、腎小管分泌

B、腎小管重吸收

C、尿液酸堿性

D、尿量

E、腎小球過(guò)濾

答案：B

94.屬于化學(xué)殺菌劑的是()

A、甲醛

B、乳酸

C、丙二醇

D、環(huán)氧乙烷

E、革扎漠鐵

答案：E

95.下列要求在21'C的水中3分鐘即可崩解分散的片劑是

A、泡騰片

B、薄膜衣片

C、舌下片

D、分散片

E、溶液片

答案：D

解析：此題考查分散片的概念。分散片是遇水迅速崩解并均勻分散的片劑（在2

1七±1℃的水中3分鐘即可崩解分散并通過(guò)180nm孔徑的篩網(wǎng)），可口服或加

水分散后飲用，也可咀嚼或含服，其中所含的藥物主要是難溶性的，也可以是易

溶性的。所以答案應(yīng)選擇D。

96.關(guān)于復(fù)合型乳劑錯(cuò)誤的是

A、復(fù)乳具有兩層液體乳膜結(jié)構(gòu)

B、復(fù)乳在體內(nèi)具有淋巴系統(tǒng)的定向作用

C、復(fù)乳具有緩釋作用

D、復(fù)乳中的油滴與癌細(xì)胞有較強(qiáng)的親和力

E、復(fù)乳可以口服，也可以注射

答案：A

97.下面表面活性劑易發(fā)生起曇現(xiàn)象的是

A、Tween類

B、氯化苯甲羥胺

C、卵磷脂

D、硬脂酸三乙醇胺

E、十二烷基磺酸鈉

答案：A

解析：此題重點(diǎn)考查表面活性劑溫度對(duì)增溶作用的影響。表面活性劑具有增溶作

用，其中含聚氯乙烯型非離子表面活性劑，溫度升高可導(dǎo)致聚氧乙烯鏈與水之間

的氫鍵斷裂，當(dāng)溫度上升到一定程度時(shí)，聚氧乙烯鏈可發(fā)生強(qiáng)烈的脫水和收縮,

使增溶空間減小，增溶能力下降，表面活劑溶解度急劇下降和析出，溶液出現(xiàn)混

濁，此現(xiàn)象稱為起曇。Tween類為含聚氧乙烯型非離子表面活性劑，故具有起曇

現(xiàn)象。所以本題答案應(yīng)選擇A。

98.用乳劑型基質(zhì)制成的易于涂布的半固體制劑叫

A、軟膏劑

B、栓劑

C、乳膏劑

D、硬膠囊劑

E、軟膠囊劑

答案：C

99.下屬方法不能增加藥物溶解度的是

A、制成鹽類

B、加入助溶劑

C、加入助懸劑

D、加入增溶劑

E、加入非離子型表面活性劑

答案：C

100.研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用的綜

合性技術(shù)科學(xué)，稱為

A、方劑學(xué)

B、工業(yè)藥劑學(xué)

C、調(diào)劑學(xué)

D、藥劑學(xué)

E、制劑學(xué)

答案：D

101.制劑中的包合材料常用

A、環(huán)糊精及其衍生物

B、淀粉

C、蛋白質(zhì)

D、纖維素

E、膽酸

答案:A

102.普通乳的粒徑范圍是

A、0.01?0.5m

Bx0.01?0.1[1m

C、100?150|im

D、1?100|ini

E、0.1?0.5|1m

答案：D

103.我國(guó)藥典對(duì)片重差異檢查有詳細(xì)規(guī)定，下列敘述錯(cuò)誤的是

A、取20片，精密稱定片重并求得平均值

B、片重小于0.3g的片劑，重量差異限度為±7.5%

C、超出規(guī)定差異限度的藥片不得多于2片

D、不得有2片超出限度1倍

E、片重大于或等于0.3g的片劑，重量差異限度為±5%

答案：D

104.藥物透過(guò)毛細(xì)血管壁的方式大多數(shù)為

A、被動(dòng)擴(kuò)散

B、胞飲作用

C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D、吞噬作用

E、促進(jìn)擴(kuò)散

答案:A

105.下面影響口服緩控釋制劑設(shè)計(jì)的理化因素不正確的是

A、藥物的溶解度

B、油水分配系數(shù)

C、生物半衰期

D、劑量大小

E、藥物的穩(wěn)定性

答案:C

解析：此題主要考查影響口服緩控釋制劑設(shè)計(jì)的因素。影響口服緩控釋制劑設(shè)計(jì)

的因素包括理化因素和生物因素兩個(gè)方面，理化因素包括劑量大小、K、解離度、

水溶性、分配系數(shù)和穩(wěn)定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代謝。所以本題

答案應(yīng)選擇Co

106.以下劑型按分散系統(tǒng)分類的是

A、液體劑型

B、溶液劑

C、固體劑型

D、半固體劑型

E、乳劑

答案:E

107.膜劑的物理狀態(tài)為

A、膜狀固體

B、膠狀溶液

C、乳濁液

D、混懸溶液

E、以上答案都不正確

答案：A

108.藥物在體內(nèi)以原型不可逆消失的過(guò)程，該過(guò)程是

A、分布

B、代謝

C、轉(zhuǎn)運(yùn)

D、吸收

E、排泄

答案：E

109.下列是軟膏油脂類基質(zhì)的是

A、甘油明膠

B、卡波姆

C、甲基纖維素

D、海藻酸鈉

E、硅酮

答案：E

解析：此題考查軟膏劑基質(zhì)的種類。軟膏劑常用的基質(zhì)有油脂性基質(zhì)、水溶性基

質(zhì)和乳劑型基質(zhì)三大類。水溶性基質(zhì)包括甘油明膠、纖維素衍生物類、聚乙二醇

類。硅酮屬油脂性基質(zhì)。所以本題答案應(yīng)選擇E。

110.可作為固體分散體腸溶性載體材料的是

A、PVP

B、EC

C、HPMC

D、PEG

E、EudragitL

答案：E

解析：此題重點(diǎn)考查固體分散體的載體材料。固體分散體的載體材料可分為水溶

性、水不溶性和腸溶性三大類。其中腸溶性載體材料包括纖維素酸酯類，常用的

有醋酸纖維素酉太酸酯(CAP)、羥丙甲纖維素猷酸酯(HPM-CP)、竣甲乙纖維素1CME

C)等，聚丙烯酸樹(shù)脂類，常用EudragitL和EudragitS等。故本題答案應(yīng)選擇E。

111.靶向制劑在體內(nèi)的分布首先取決于

A、微粒的形狀

B、微粒的粒徑

C、微粒極性

D、微粒表面性質(zhì)

E、微粒的性質(zhì)

答案：D

112.下列不屬于氣霧劑基本組成的是

A、崩解劑

B、藥物與附加劑

C、耐壓容器

D、閥門(mén)系統(tǒng)

E、拋射劑

答案:A

113.藥物排泄過(guò)程是指

A、藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程

B、是指藥物在體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過(guò)程

C、藥物向其他組織的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程

D、是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過(guò)程

E、藥物透過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入體內(nèi)的過(guò)程

答案：D

114.《中華人民共和國(guó)藥典》未出版發(fā)行的版本是

A、1988版

B、2000版

C、1995版

D、1953版

E、1977版

答案：A

115.下列適宜制成膠囊劑的藥物是

A、易風(fēng)干藥物或易潮解藥物

B、易溶性的刺激性藥物

C、藥物水溶液

D、藥物稀乙醇溶液

E、苦味藥物

答案:E

116.藥物透過(guò)血腦屏障的主要機(jī)制是

A、被動(dòng)擴(kuò)散

B、胞飲作用

C、促進(jìn)擴(kuò)散

D、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E、離子對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)

答案：A

117.吸入粉霧劑中的藥物微粒，大多數(shù)應(yīng)在多少|(zhì)ini以下

A、3nm

B、15nm

C、211m

D、511m

E、10R

答案：E

118.注射劑熱原污染的主要途徑不包括

A、從注射用水中帶入

B、制備過(guò)程中的污染

C、從容器、用具、管道和裝置等帶入

D、從原料中帶入

E、包裝時(shí)帶入

答案：E

解析：熱原的主要污染途徑包括：注射用水、原輔料、容器、用具、管道、制備

過(guò)程與生產(chǎn)環(huán)境、輸液器具等。

119.下列表述藥物劑型的重要性不正確的是

A、劑型可改變藥物的作用性質(zhì)

B、劑型能改變藥物的作用速度

C、改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用

D、劑型決定藥物的治療作用

E、劑型可影響療效

答案：D

解析：此題考查了藥物劑型的重要性。藥物劑型與給藥途徑、臨床治療效果有著

十分密切的關(guān)系，藥物劑型必須與給藥途徑相適應(yīng)，良好的劑型可以發(fā)揮出良好

的藥效，但不是決定藥物的治療作用。故本題答案應(yīng)選D。

120.預(yù)防青霉素過(guò)敏反應(yīng)，臨床注射前常需

A、脊椎腔注射

B、靜脈注射

C、肌內(nèi)注射

D、皮內(nèi)注射

E、皮下注射

答案:D

121.膜劑復(fù)合膜的外膜制備中，常用的是

A、HPC

B、PBA

C、EVA

D、HPMC

E、瓊脂

答案：C

122.下列關(guān)于注射用水的敘述哪條是錯(cuò)誤的

A、為純化水經(jīng)蒸播所得的水

B、為pH值5.0—7.0,且不含熱原的重蒸溜水

C、本品應(yīng)采用密閉系統(tǒng)收集，于制備后12小時(shí)內(nèi)使用

D、本品為無(wú)色的澄明液體，無(wú)臭、無(wú)味

E、為經(jīng)過(guò)滅菌處理的蒸播水

答案：A

123.下列可作片劑潤(rùn)滑劑的是

A、滑石粉

B、淀粉

C、糊精

D、竣甲基淀粉鈉

E、聚維酮

答案：A

124.呼吸道吸入氣霧劑在藥物與拋射劑噴出后隨呼吸吸入的部位是

A、口腔

B、口腔黏膜

C、咽喉

D、食道

E、肺部

答案：E

125.包衣主要是為了達(dá)到的目的不正確的是

A、控制藥物在胃腸道的釋放部位

B、控制藥物在胃腸道中的釋放速度

C、掩蓋苦味或不良?xì)馕?/p>

D、防潮，避光，隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性

E、防止松片現(xiàn)象

答案：E

解析：此題考查包衣的目的。包衣的目的包括防潮避光增加藥物的穩(wěn)定性、掩蓋

藥物不良?xì)馕?、隔離配伍禁忌、增加識(shí)別能力、改變藥物釋放的位置及速度。所

以答案應(yīng)選擇Eo

126.注射劑的質(zhì)量要求不包括

A、無(wú)菌

B、無(wú)熱原

C、澄明度

D、pH

E、溶化性

答案：E

解析：此題重點(diǎn)考查注射劑的質(zhì)量要求。注射劑應(yīng)無(wú)菌、無(wú)熱原、不得有肉眼可

見(jiàn)的混濁或異物；注射劑要有一定的滲透壓，其滲透壓要求與血漿的滲透壓相等

或接近；注射劑的pH要求與血液相等或接近，血液pH7.4.一般控制在4?9的

范圍內(nèi)。故本題答案應(yīng)選E。

127.下列常用作成膜材料的是

A、乙基纖維素

B、甘露醇

C、聚乙烯醇

D、硬脂酸鎂

E、聚乙二醉

答案：C

128.化學(xué)的配伍變化可以觀察到的后果是

A、結(jié)塊

B、粒徑變小

C、粒徑變大

D、變色

E、以上都是

答案：D

129.有關(guān)顆粒劑的質(zhì)量檢查的項(xiàng)目不正確的是

A、干燥失重

B、融變時(shí)限

C、溶化性

D、主藥含量

E、衛(wèi)生學(xué)檢查

答案：B

解析：此題考查顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目。顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目除主藥含量外,

在藥典中還規(guī)定了粒度、干燥失重、溶化性、裝量差異和衛(wèi)生學(xué)檢查。所以答案

應(yīng)選擇為Bo

130.下列劑型屬于經(jīng)胃腸道給藥劑型的是

A、噴霧劑

B、洗劑

C、溶液劑

D、栓劑

E、粉霧劑

答案：C

131.《中國(guó)藥典》規(guī)定的滴丸劑的質(zhì)量檢查不包括0

A、溶散時(shí)限

B、外觀

C、硬度

D、微生物限度

E、重量差異

答案：C

132.對(duì)腎小管分泌敘述不正確的是

A、需要載體參與

B、不消耗能量

C、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

D、存在競(jìng)爭(zhēng)抑制

E、有飽和現(xiàn)象

答案：B

解析：腎小管分泌具有如下特征：需載體參與；需要能量；逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)；存

在競(jìng)爭(zhēng)抑制；有飽和現(xiàn)象；血漿蛋白結(jié)合率一般不影響腎小管分泌速度。

133.藥物的代謝過(guò)程是指

A、是指藥物在體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過(guò)程

B、藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程

C、是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過(guò)程

D、藥物向其他組織的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程

E、藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程

答案：B

134.以下不是固體微粒乳化劑的是

A、皂土

B、二氧化硅

C、氫氧化鋁

D、氫氧化鈣

E、西黃蓍膠

答案：E

135.抗壞血酸注射液處方中加入碳酸氫鈉，作用是

A、等滲調(diào)節(jié)劑

B、抑菌劑

C、絡(luò)合劑

D、pH調(diào)節(jié)劑

E、抗氧劑

答案：D

136.在下列藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查項(xiàng)目中。是顆粒劑與栓劑共有的檢項(xiàng)為

A、融變時(shí)限

B、重量差異

C、藥物溶出速度和吸收試驗(yàn)

D、干燥失重

E、顆粒細(xì)度

答案：B

137.破壞熱原可用

A、100℃,45min

B、180℃干熱滅菌1.5h

C、250℃,30?45min

D、60?80℃,1h

E、115℃,30min,表壓68.65kPa

答案：C

138.下列注射給藥中，可用于克服血一腦脊液屏障的是

A、靜脈注射

B、動(dòng)脈注射

C、腹腔注射

D、鞘內(nèi)注射

E、皮下注射

答案：D

解析：鞘內(nèi)注射可用于克服血一腦脊液屏障。

139.下列哪種方法不屬于克服物理化學(xué)配伍禁忌的方法

A、調(diào)整處方組成

B、調(diào)整溶液的pH值

C、改變藥物的調(diào)配次序

D、用螺內(nèi)酯可消除安定劑與殺蟲(chóng)劑藥物的毒性

E、改變貯存條件

答案：D

140.以下屬于低分子溶液劑的是

A、膠漿劑

B、溶膠劑

C、乳劑

D、涂劑

E、混懸劑

答案：D

141.防止藥物制劑氧化的措施一般不包括

A、配液時(shí)使用新鮮煮沸放冷的注射用水

B、加入吸附劑

C、在容器空間通入惰性氣體

D、加入抗氧劑

E、在溶液中通入惰性氣體

答案：B

142.纖維素酯膜不適用于

A、酯類

B、稀酸和稀堿

C、脂肪族和芳香族碳?xì)浠衔?/p>

D、非極性液體

E、藥物的水溶液

答案：A

143.影響口服緩釋、控釋制劑設(shè)計(jì)的生物因素的是

A、劑量大小

B、pKa、解離度和水溶性

C、生物半衰期

D、穩(wěn)定性

E、分配系數(shù)

答案:C

解析：理化因素有劑量大小、分配系數(shù)、穩(wěn)定性,pKa、解離度和水溶性等。影

響口服緩釋、控釋制劑設(shè)計(jì)的生物因素有生物半衰期等。

144.乳劑的制備方法不包括

A、沉淀法

B、水中乳化劑法

C、新生皂法

D、油中乳化劑法

E、兩相交替加入法

答案：A

145.下列哪種抗氧劑不應(yīng)在偏酸性的注射液中使用

A、二丁甲苯酚

B、硫代硫酸鈉

C、維生素C

D、亞硫酸氫鈉

E、半胱氨酸

答案：B

146.為什么說(shuō)肥皂類屬于陰離子表面活性劑

A、因?yàn)樗梢允挂后w的表面張力急劇下降

B、因?yàn)樗怯梢粋€(gè)親水性基團(tuán)如堿金屬或堿土金屬，和一個(gè)疏水基團(tuán)高級(jí)脂肪

酸組成

C、因?yàn)榉试眍惼鸨砻婊钚宰饔玫氖瞧潢庪x子

D、因?yàn)殛庪x子基團(tuán)較大

E、隨便歸類，并無(wú)實(shí)際意義

答案：C

147.下列關(guān)于氣霧劑表述錯(cuò)誤的是

A、氣霧劑都應(yīng)進(jìn)行漏氣檢查

B、藥物不溶于拋射劑或潛溶劑時(shí)，常以細(xì)微粉粒分散于拋射劑中

C、氣霧劑都應(yīng)進(jìn)行噴射速度檢查

D、拋射劑的填充方法有壓灌法和冷灌法

E、藥物溶于拋射劑及潛溶劑時(shí)，常配成溶液型氣霧劑

答案：C

解析：噴射速度和噴出總量檢查只是對(duì)于外用氣霧劑，即用于皮膚和黏膜及空間

消毒用的氣霧劑檢查此項(xiàng)。

148.主要用于治療微生物、寄生蟲(chóng)等引起的陰道炎，也可用于節(jié)制生育的氣霧劑

是

A、吸入氣霧劑

B、陰道黏膜用氣霧劑

C、鼻黏膜用氣霧劑

D、呼吸道氣霧劑

E、皮膚用氣霧劑

答案：B

149.在安甑灌封過(guò)程，一般不會(huì)出現(xiàn)的問(wèn)題是

A、劑量不準(zhǔn)

B、癟頭

C、焦頭

D、出現(xiàn)毛細(xì)孔

E、藥液蒸發(fā)

答案:E

解析：在安甑灌封過(guò)程中可能出現(xiàn)的問(wèn)題有劑量不準(zhǔn)，封口不嚴(yán)（毛細(xì)孔）、出現(xiàn)

大頭、癟頭、爆頭等，應(yīng)分析原因及時(shí)解決。藥液蒸發(fā)在安甑灌封時(shí)一般不發(fā)生。

150,下列不屬于膜劑的質(zhì)量要求的是

A、應(yīng)無(wú)刺激性、過(guò)敏性及其他不良反應(yīng)

B、除另有規(guī)定外，應(yīng)密封保存，應(yīng)符合衛(wèi)生物限度檢查規(guī)定

C、重量差異應(yīng)符合規(guī)定

D、外觀應(yīng)完整光潔，厚度一致，色澤均勻，無(wú)明顯的氣泡

E、所用的包裝材料應(yīng)無(wú)毒性，易于防止污染、方便使用，性質(zhì)穩(wěn)定

答案：A

151.氣霧劑按其醫(yī)療用途可分

A、吸入氣霧劑、皮膚用氣霧劑、空間消毒用氣霧劑

B、吸入氣霧劑、皮膚和黏膜用氣霧劑、空間消毒用氣霧劑

C、吸入氣霧劑、黏膜用氣霧劑、空間消毒用氣霧劑

D、皮膚和黏膜用氣霧劑、空間消毒用氣霧劑

E、吸入氣霧劑、皮膚和黏膜用氣霧劑

答案：B

152.下列是防腐劑的是

A、二甲基亞碉

B、對(duì)羥基苯甲酸甲酯

C、醋酸乙酯

D、丙二醇

E、醋酸

答案:B

153.用于空間消毒氣霧劑噴出的粒子直徑為

A、不超過(guò)60nm

B、超過(guò)20pm

C、超過(guò)30um

D、不超過(guò)50um

E、超過(guò)40Hm

答案：D

154.制備維生素C注射液時(shí)，以下不屬抗氧化措施的是

A、加亞硫酸氫鈉

B、100°C15min滅菌

C、將注射用水煮沸放冷后使用

D、調(diào)節(jié)PH值為6.0~6.2

E、通入二氧化碳

答案：B

155.關(guān)于注射劑的特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是

A、可用于不宜口服的藥物

B、注射給藥方便但注射時(shí)疼痛

C、可用于不宜口服給藥的患者

D、藥效迅速、作用可靠

E、發(fā)揮局部定位作用

答案：B

156.規(guī)定注射用水中氨含量不超過(guò)

A、0.05%

B、0.0002%

C、0.0005%

D、0.002%

E、0.00002%

答案：E

157.滴眼劑主要經(jīng)過(guò)角膜和結(jié)膜兩條途徑吸收，經(jīng)角膜進(jìn)入眼內(nèi)而產(chǎn)生治療作用

的藥物占

A、70%

B、40%

C、60%

D、80%

E、90%

答案：E

158.干熱空氣滅菌法達(dá)到滅菌的目的，必須

A、短時(shí)間高熱

B、適宜時(shí)間加熱

C、短時(shí)間低熱

D、長(zhǎng)時(shí)間低熱

E、長(zhǎng)時(shí)間高熱

答案：E

159.復(fù)方磺胺甲基異惡嗖片（復(fù)方新諾明片）［處方］磺胺甲基異惡嗖（SMZ）400g

甲氧節(jié)氨喀咤（TMP）80g淀粉40g,10%淀粉漿24g干淀粉23g（4%左右）硬脂酸

鎂3gs.5%左右）制成1000片（每片含SMZO.4g）干淀粉的作用為

A、崩解劑

B、吸收劑

C、黏合劑

D、潤(rùn)滑劑

E、稀釋劑

答案：A

160.溟化鐵與尿素配伍時(shí)會(huì)發(fā)生的變化是

A、爆炸

B、變色

C、沉淀

D、分解

E、產(chǎn)氣

答案:E

161.十二烷基硫酸鈉屬于

A、不是表面活性劑

B、非離子表面活性劑

C、兩性離子表面活性劑

D、陽(yáng)離子表面活性劑

E、陰離子表面活性劑

答案：E

162.在偏堿性的藥液中應(yīng)加入的抗氧劑是

A、硫代硫酸鈉

B、亞硫酸氫鈉

C、硫酸鈉

D、焦亞硫酸鈉

E、硫化鈉

答案：A

163.下列屬于非極性溶劑的是

A、水

B、液狀石蠟

C、二甲亞颯

D、甘油

E、丙二醇

答案：B

164.目前，根據(jù)散劑應(yīng)用方法和用途來(lái)分，可分為如下各散，不屬于的是

A、鼻用散

B、溶液散

C、外用散

D、內(nèi)服散

E、眼用散

答案：A

165.下列為膜劑成膜材料的是

A、聚乙二醇

B、聚乙烯醇

C、聚維酮

D、微晶纖維素

E、卡波姆

答案：B

解析：此題考查膜劑常用的成膜材料。膜劑常用的成膜材料包括天然高分子化合

物、聚乙烯醇、乙烯-醋酸乙烯共聚物等。所以本題答案應(yīng)選擇B。

166.下列不屬于高分子表面活性劑的是

A、海藻酸鈉

B、羥甲基纖維素鈉

C、甲基纖維素

D、聚維酮

E、丙酮

答案:E

解析：一些表現(xiàn)出較強(qiáng)的表面活性同時(shí)具有一定的起泡、乳化、增溶等應(yīng)用性能

的水溶性高分子，稱為高分子表面活性劑，如海藻酸鈉、羥甲基纖維素鈉、甲基

纖維素、聚維酮、聚乙烯醇等，與低分子表面活性劑相比，高分子表面活性劑降

低表面張力的能力較小，增溶力、滲透力弱，乳化力較強(qiáng)，常用做保護(hù)膠體。

167.關(guān)于劑型敘述，不正確的是

A、同一藥物可根據(jù)臨床需要制成不同劑型

B、所有同一種藥物不同劑型的臨床用途是不相同的

C、同一種劑型可以有不同的藥物

D、藥物劑型必須適應(yīng)給藥途徑

E、適合于疾病的診斷'治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式

答案：B

168.下述哪種方法不能增加藥物的溶解度

A、加入助溶劑

B、加入非離子表面活性劑

C、制成鹽類

D、應(yīng)用潛溶劑

E、加入助懸劑

答案：E

解析：此題重點(diǎn)考查增加藥物溶解度的方法。加助懸劑是提高混懸劑穩(wěn)定性的重

要措施，它可增加混懸液介質(zhì)的黏度，并被吸附于混懸微粒的表面增加其親水性,

有利于減小微粒的沉降速度和聚結(jié)，增加混懸劑的穩(wěn)定性，但不能增加混懸粒子

的溶解度。所以本題答案應(yīng)選擇E。

169.脂質(zhì)體對(duì)正常細(xì)胞和組織無(wú)損害和抑制作用，具有下列哪種性質(zhì)并可長(zhǎng)時(shí)間

附于靶細(xì)胞周圍，使前物充分向靶細(xì)胞組織滲透，還可通過(guò)融合進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)

溶酶體消化釋放藥物

A、細(xì)胞相容性

B、細(xì)胞親和性

C、淋巴定向性

D、靶向性

E、藥物緩釋性

答案：B

170.關(guān)于化學(xué)滅菌法，敘述正確的是

A、化學(xué)滅菌劑分為固體滅菌劑、液體滅菌劑和氣體滅菌劑

B、化學(xué)滅菌法是指用化學(xué)藥品間接作用于微生物而將其殺滅的方法

C、氣體滅菌劑有環(huán)氧乙烷、甲醛、丙二醇、甘油和過(guò)氧乙酸蒸氣等

D、大量的殺菌劑可以殺滅芽胞

E、液體滅菌法不適用于其他滅菌法的輔助措施，僅適合于皮膚、無(wú)菌器具和設(shè)

備的消毒

答案：C

171.以下是藥劑中使用輔料的目的是

A、降低藥物的半衰期

B、改變組成的作用

C、增加產(chǎn)品的附加值

D、有利于制劑形態(tài)的形成

E、簡(jiǎn)化制備過(guò)程

答案：D

172.一般注射劑控制pH的范圍為

Ax4?9

B、2?7

C、6?8

D、5?8

E、6?11

答案：A

173.制備片劑時(shí)制備工藝對(duì)藥物吸收的影響

A、制粒操作和顆粒

B、包衣

C、壓片時(shí)的壓力

D、顆粒大小

E、混合方法

答案：D

174.以下為胃溶型薄膜衣的材料的是

A、羥丙基甲基纖維素

B、乙基纖維素

C、醋酸纖維素

D、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素(HPMCP)

E、丙烯酸樹(shù)脂II號(hào)

答案：A

解析：此題重點(diǎn)考查常用的胃溶薄膜包衣材料。薄膜包衣材料胃溶型即在胃中能

溶解的一些高分子材料，適用于一般的片劑薄膜包衣。包括羥丙基甲基纖維素(H

PMC)、羥丙基纖維素(HPC)、丙烯酸樹(shù)脂VI號(hào)(EudragitE)、聚乙烯毗咯烷酮(PV

P)o所以答案應(yīng)選擇A。

175.構(gòu)成13-環(huán)糊精的葡萄糖分子個(gè)數(shù)為

A、9個(gè)

B、5個(gè)

C、8個(gè)

D、7個(gè)

Ex6個(gè)

答案：D

176.下列為流通蒸汽滅菌溫度的是

A、80℃

B、121℃

C、170℃

D、115℃

E、100℃

答案：E

177.丙二醇常用作

A、薄膜包衣材料

B、薄膜包衣材料的釋放速度調(diào)節(jié)劑

C、色淀

D、薄膜包衣材料的增塑劑

E、防黏固體物料

答案：D

178.不具有法律約束力的藥典是A.JP

AvPh.Int

B、CHP

C、USP

D、E、P

答案：B

179.下列材料不能作為包合技術(shù)中的包合材料的是

A、糊精

B、膽酸

C、蛋白質(zhì)

D、纖維素

E、環(huán)糊精

答案：A

180.下列哪類藥不會(huì)與PEG發(fā)生配伍禁忌

A、阿昔洛韋

B、銀鹽

C、口引噪美辛

D、奎寧

E、阿司匹林

答案：C

181.規(guī)范書(shū)寫(xiě)處方時(shí)，要求中藥飲片處方藥物必須

A、按照“君、佐、臣、使”的順序排列

B、按照“君、使、佐、臣”的順序排列

C、按照“使、佐、臣、君”的順序排列

D、按照“佐、使、君、臣”的順序排列

E、按照“君、臣、佐,使”的順序排列

答案：E

解析：《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》規(guī)定，單張門(mén)診、急診處方超過(guò)五種

藥品的；中藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使”的順序排列，或未按要求

標(biāo)注藥物調(diào)劑、煎煮等特殊要求的均屬不規(guī)范處方。

182.海關(guān)放行進(jìn)口藥品的依據(jù)是

A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)

B、口岸藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》

C、憑藥品監(jiān)督管理部門(mén)的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》

D、憑衛(wèi)生行政部門(mén)的證明

E、口岸藥檢所的檢驗(yàn)狠告

答案：B

183.患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或貼劑，再次調(diào)配時(shí)

A、要求患者將空安甑或用過(guò)的貼劑交回，記錄收回?cái)?shù)量

B、要求患者將原批號(hào)的空安甑或用過(guò)的貼劑交回，記錄收回?cái)?shù)量

C、只要求患者交回用過(guò)的貼劑并記錄收回?cái)?shù)量

D、只要求患者交回空安甑并記錄收回?cái)?shù)量

E、只要求患者交回原批號(hào)的空安甑并記錄收回?cái)?shù)量

答案：B

184.確定第一類精神藥品的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局的部門(mén)是

A、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)

B、國(guó)家衛(wèi)生行政管理部門(mén)

C、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

D、省級(jí)衛(wèi)生行政管理部門(mén)

E、當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政管理部門(mén)

答案：A

解析：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品屬特殊管理的藥品,

特別是麻醉藥品和精神藥品，其年度種植、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)計(jì)劃一律由國(guó)家藥品監(jiān)督

管理部門(mén)制定，各地相關(guān)部門(mén)無(wú)此權(quán)利。因此，此題正確答案是A。

185.三級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)

A、由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政

管理、監(jiān)督管理等方面的專家組成

B、由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和醫(yī)院感染管理等方面的專

家組成

C、由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等方面的專家組成

D、由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和醫(yī)療行政管理等方面的專

家組成

E、由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政

管理等方面的專家組成

答案：E

186.實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由。制定

A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

B、國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門(mén)

C、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)

D、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門(mén)

E、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門(mén)

答案:D

解析：《藥品管理法》規(guī)定：生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的，須經(jīng)國(guó)務(wù)院

藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)；但是，生產(chǎn)沒(méi)有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管

理的中藥材和中藥飲片除外。實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由

國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門(mén)制定。

187.政府價(jià)格主管部門(mén)制定和調(diào)整實(shí)行政府定價(jià)的藥品價(jià)格時(shí)，應(yīng)當(dāng)

A、組織醫(yī)學(xué)、法學(xué)、玨會(huì)學(xué)等方面的專家進(jìn)行評(píng)審和論證

B、組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、經(jīng)濟(jì)學(xué)等方面的專家進(jìn)行評(píng)審和論證

C、組織經(jīng)濟(jì)學(xué)、社會(huì)學(xué)、倫理學(xué)等方面的專家進(jìn)行評(píng)審和論證

D、組織藥學(xué)、經(jīng)濟(jì)學(xué)、社會(huì)學(xué)、法學(xué)等方面的專家進(jìn)行評(píng)審和論證

E、組織藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位的人員進(jìn)行評(píng)價(jià)和論證

答案：B

解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，實(shí)行政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià)的藥品價(jià)格，

政府價(jià)格主管部門(mén)制定和調(diào)整藥品價(jià)格時(shí)，應(yīng)當(dāng)組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、經(jīng)濟(jì)學(xué)等方面

的專家進(jìn)行評(píng)審和論證；必要時(shí)，應(yīng)當(dāng)聽(tīng)取藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療

機(jī)構(gòu)、公民以及其他有關(guān)單位及人員的意見(jiàn)。

188.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A、確定定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)和定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)，審批部門(mén)應(yīng)當(dāng)在經(jīng)審查符合條件的企業(yè)

中，根據(jù)布局的要求，通過(guò)公平競(jìng)爭(zhēng)的方式初步確定定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)和定點(diǎn)批發(fā)企

業(yè)，并予公布

B、其他符合條件的企業(yè)可以自公布之日起10日內(nèi)向?qū)徟块T(mén)提出異議

C、其他符合條件的企業(yè)可以自公布之日起20日內(nèi)向?qū)徟块T(mén)提出異議

D、審批部門(mén)應(yīng)當(dāng)自收到異議之日起20日內(nèi)對(duì)異議進(jìn)行審查，并作出是否調(diào)整的

決定

E、申請(qǐng)人提出本條例規(guī)定的審批事項(xiàng)申請(qǐng)，應(yīng)當(dāng)提交能夠證明其符合本條例規(guī)

定條件的相關(guān)資料

答案：C

解析：確定定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)和定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)，審批部門(mén)應(yīng)當(dāng)在經(jīng)審查符合條件的企

業(yè)中，根據(jù)布局的要求，通過(guò)公平競(jìng)爭(zhēng)的方式初步確定定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)和定點(diǎn)批發(fā)

企業(yè)，并予公布。其他符合條件的企業(yè)可以自公布之日起10日內(nèi)向?qū)徟块T(mén)提

出異議。審批部門(mén)應(yīng)當(dāng)自收到異議之日起20日內(nèi)對(duì)異議進(jìn)行審查，并作出是否

調(diào)整的決定。

189.發(fā)給醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑批準(zhǔn)文號(hào)的是

A、省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)

B、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

C、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)

D、縣級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)

E、省、自治區(qū)、直轄市人民政府工商管理部門(mén)

答案：C

190.國(guó)家設(shè)置或確定的藥檢機(jī)構(gòu)承擔(dān)的檢驗(yàn)工作，錯(cuò)誤的一項(xiàng)是

A、新藥的審批檢驗(yàn)

B、醫(yī)院制劑的審批檢驗(yàn)

C、已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的審批檢驗(yàn)

D、藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查檢驗(yàn)

E、藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗(yàn)

答案：E

191.中藥飲片的標(biāo)簽必須注明的內(nèi)容有

A、品名、產(chǎn)地、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期

B、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期

C、品名、規(guī)格、產(chǎn)地,炮制方法、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期

D、品名、產(chǎn)地、炮制方法、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期

E、品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期

答案：E

解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)

地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期的內(nèi)容，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還必

須注明藥品批準(zhǔn)文號(hào)。

192.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A、國(guó)內(nèi)發(fā)生重大災(zāi)情,疫情及其他突發(fā)事件時(shí)，國(guó)務(wù)院規(guī)定的部門(mén)可以緊急調(diào)

用企業(yè)藥品

B、對(duì)國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品，國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口

C、進(jìn)口、出口麻醉藥品和國(guó)家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品，必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)

督管理部門(mén)發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》、《出口準(zhǔn)許證》

D、地區(qū)性民間習(xí)用藥材無(wú)須審核，可以直接上市銷售

E、新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材，經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)審核批準(zhǔn)后，方可

銷售

答案：D

解析：《藥品管理法》規(guī)定：地區(qū)性民間習(xí)用藥材的管理辦法，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)

督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院中醫(yī)藥管理部門(mén)制定。

193.處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果分為

A、合格處方和不合格處方

B、合理處方和不合格處方

C、恰當(dāng)處方和不恰當(dāng)處方

D、合理處方和不合理處方

E、無(wú)差錯(cuò)處方和差錯(cuò)處方

答案：D

解析：《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》規(guī)定，處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果分為合理處方和

不合理處方。

194.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑留樣觀察制度的表述，正確的是

A、本批號(hào)用完后1個(gè)月可撤去留樣，留樣期間每月觀察一次

B、本批號(hào)用完后3個(gè)月可撤去留樣，留樣期間每月觀察一次

C、本批號(hào)用完后3個(gè)月可撤去留樣，留樣期間每半個(gè)月觀察一次

D、本批號(hào)用完后2個(gè)月可撤去留樣，留樣期間每月觀察一次

E、本批號(hào)用完后2個(gè)月可撤去留樣，留樣期間每半個(gè)月觀察一次

答案：A

195.每張?zhí)幏较抻?/p>

A、一名患者用藥

B、二名患者用藥

C、三名以下患者用藥

D、三名或三名以下患者用藥

E、五名以下患者用藥

答案：A

解析：《處方管理辦法》規(guī)定，處方書(shū)寫(xiě)必須遵循一定規(guī)則，每張?zhí)幏絻H限于一

名患者的用藥。

196.應(yīng)當(dāng)使用專用詞匯的說(shuō)明書(shū)內(nèi)容不包括

A\藥品名稱

B、藥學(xué)專業(yè)名稱

C、度量衡單位

D、臨床檢驗(yàn)名稱

E、疾病名稱

答案：C

197.國(guó)家對(duì)。實(shí)行特殊管理，管理辦法由國(guó)務(wù)院制定

A、麻醉藥品

B\精神藥品

C、醫(yī)療用毒性藥品

D、放射性藥品

E、以上都正確

答案：E

解析：《藥品管理法》規(guī)定：國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放

射性藥品實(shí)行特殊管理。管理辦法由國(guó)務(wù)院制定。

198.關(guān)于非處方藥的包裝，以下哪項(xiàng)說(shuō)法是不正確的0

A、必須按國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定印刷

B、必須符合質(zhì)量要求

C、必須方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用

D、最小銷售單元可以不附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)

E、必須印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)識(shí)

答案：D

199.審批醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的部門(mén)是

A、國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)

B、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

C、省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)

D、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

E、市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)

答案：D

解析：我國(guó)規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),

并發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號(hào)后方可配制。

200.關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理敘述錯(cuò)誤的是

A、非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作

B、無(wú)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑

C、配制的制劑，不得在市場(chǎng)上銷售

D、配制的制劑合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用

E、配制的制劑可在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用

答案：E

201.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所需的原、輔料必須符合：）

A、食用要求

B、生產(chǎn)要求

C、藥用要求

D、化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)

E、藥理標(biāo)準(zhǔn)

答案：C

202.標(biāo)志著醫(yī)院藥學(xué)在我國(guó)成為一門(mén)藥學(xué)分支學(xué)科的是

A、出版《優(yōu)良藥方工作規(guī)范》

B、創(chuàng)刊《醫(yī)院藥學(xué)雜志》

C、成立中國(guó)藥學(xué)會(huì)醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委員會(huì)

D、制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》

E、醫(yī)院藥學(xué)的介紹性論文大量發(fā)表

答案：C

203.對(duì)過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品，藥品監(jiān)督管理部門(mén)

A、應(yīng)當(dāng)自接到申請(qǐng)之日起4日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督銷毀

B、應(yīng)當(dāng)自接到申請(qǐng)之日起5日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督銷毀

C、應(yīng)當(dāng)自接到申請(qǐng)之日起6日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督銷毀

D、應(yīng)當(dāng)自接到申請(qǐng)之日起7日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督銷毀

E、應(yīng)當(dāng)自接到申請(qǐng)之日起8日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督銷毀

答案：B

解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)

企業(yè)和使用單位對(duì)過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè)，并向所在地

縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)銷毀。藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)自接到申請(qǐng)之日起5

日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督銷毀。

204.非處方藥可分為

A、甲類非處方藥和乙類非處方藥

B、第一類非處方藥和第二類非處方藥

C、甲、乙、丙三類非處方藥

D、外用非處方藥和內(nèi)服非處方藥兩類

E、紅色非處方藥和綠色非處方藥兩類

答案：A

解析：《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，根據(jù)藥品的安全性，非處方藥

可分為甲、乙兩類。

205.藥品的經(jīng)營(yíng)方式包括

A、全國(guó)代理和各省代理

B、藥品批發(fā)和藥品連鎖

C、一級(jí)代理和二級(jí)代理

D、藥品批發(fā)和藥品零售

E、藥品連鎖和藥品零售

答案：D

解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，藥品的經(jīng)營(yíng)方式包括藥品批發(fā)和藥品零售。

藥品連鎖是藥品零售的一種方式。因此，正確答案是D。

206.某藥品有效期為2007.09,表示該藥品可以使用至

A、2007年9月30日

B、2007年9月31日

C、2007年8月30日

D、2007年8月31日

E、2007年10月31日

答案：D

解析：《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》指出，藥品有效期的表示方式有“有效期

至XXXX年XX月，”有效期至XXXX.XX,"或者”有效期至XXXX年

XX月XX日"、"有效期至XXXX/XX/XX”。其分別表示該藥品可以使

用至對(duì)應(yīng)年月的前一個(gè)月及對(duì)應(yīng)年月日的前一天。某藥品有效期為2007.09,則

表示該藥品可以使用至2007年8月31日。

207.可以處方外配的藥品是

A、終止妊娠藥品

B、麻醉藥品

C、醫(yī)療用毒性藥品

D、精神藥品

E、戒毒藥品

答案：A

208.醫(yī)療機(jī)構(gòu)門(mén)診藥品調(diào)劑室對(duì)口服制劑藥品實(shí)行

A、隔日劑量調(diào)劑配發(fā)

B、日劑量調(diào)劑配發(fā)

C、單劑量調(diào)劑配發(fā)

D、集中調(diào)配供應(yīng)

E、分散調(diào)配供應(yīng)

答案：C

解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)門(mén)診、急診藥品調(diào)劑室應(yīng)當(dāng)實(shí)行大窗口或者柜臺(tái)式發(fā)藥。住院（病

房）藥品調(diào)劑室對(duì)注射劑按日劑量配發(fā)，對(duì)口服制劑藥品實(shí)行單劑量調(diào)劑配發(fā)。

腸外營(yíng)養(yǎng)液、危害藥品靜脈用藥應(yīng)當(dāng)實(shí)行集中調(diào)配供應(yīng)。

209.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A、國(guó)家根據(jù)非處方藥品的安全性，將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方

藥

B、經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依

法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

C、經(jīng)營(yíng)乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備經(jīng)設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)

構(gòu)或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)直接設(shè)置的縣級(jí)藥品監(jiān)督

管理機(jī)構(gòu)組織考核合格的業(yè)務(wù)人員

D、交通不便的邊遠(yuǎn)地區(qū)城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)沒(méi)有藥品零售企業(yè)的，處方藥品可以

在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)內(nèi)設(shè)點(diǎn)并在批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的藥品范圍內(nèi)銷售

E、交通不便的邊遠(yuǎn)地區(qū)城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)沒(méi)有藥品零售企業(yè)的，非處方藥品可

以在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)內(nèi)設(shè)點(diǎn)并在批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的藥品范圍內(nèi)銷售

答案：D

解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定：交通不便的邊遠(yuǎn)地區(qū)城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)沒(méi)

有藥品零售企業(yè)的，當(dāng)?shù)厮幤妨闶燮髽I(yè)經(jīng)所在地縣（市）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)并

到工商行政管理部門(mén)辦理登記注冊(cè)后，可以在該城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)內(nèi)設(shè)點(diǎn)并在批

準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的藥品范圍內(nèi)銷售非處方藥品。

210.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定，藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)

計(jì)資料是

A、處理醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù)

B、處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)

C、處理醫(yī)療責(zé)任事故的依據(jù)

D、加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，指導(dǎo)臨床用藥的依據(jù)

E、加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理