專題五-醇-酚3月刊-(同步課堂必刷題)(解析版)

2020-2021學(xué)年高二《新題速遞·化學(xué)》3月刊專題五醇酚1．（2020·常州市第二中學(xué)高二期中）下列各化合物的命名正確的是()A．CH2=CH—CH=CH21,3—二丁烯 B．CH3CH2CH(OH)CH33—丁醇C．甲基苯酚 D．2—甲基丁烷【答案】D【詳解】A．根據(jù)系統(tǒng)命名法，CH2=CH—CH=CH2的名稱為1,3—丁二烯，A錯(cuò)誤；B．根據(jù)系統(tǒng)命名法，CH3CH2CH(OH)CH3的名稱為2—丁醇，B錯(cuò)誤；C．的名稱為鄰甲基苯酚或2-甲基苯酚，C錯(cuò)誤；D．根據(jù)系統(tǒng)命名法，的名稱為2—甲基丁烷，D正確。答案選D。2．（2020·長春市清蒲中學(xué)高二期中）乙醇分子結(jié)構(gòu)式如圖所示，下列反應(yīng)及斷鍵部位不正確的是()A．乙醇與鈉的反應(yīng)是①鍵斷裂B．乙醇的催化氧化反應(yīng)是②③鍵斷裂C．乙醇的完全燃燒是①②③④⑤鍵斷裂D．乙醇與HBr反應(yīng)是②鍵斷裂【答案】B【詳解】A．乙醇與鈉的反應(yīng)時(shí)斷裂羥基中的O-H鍵，即是①鍵斷裂，A正確；B．乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)產(chǎn)生CH3CHO，斷裂羥基中的O-H及羥基連接的C原子上的C-H鍵，然后再形成C=O，因此是①③鍵斷裂，B錯(cuò)誤；C．乙醇燃燒產(chǎn)生CO2、H2O，分子中所有化學(xué)鍵都發(fā)生斷裂，因此是①②③④⑤鍵斷裂，C正確；D．乙醇與HBr發(fā)生取代反應(yīng)是斷裂乙醇分子中的C-O鍵，然后形成C-Br鍵，即是②鍵斷裂，D正確；故合理選項(xiàng)是B。3．（2021·河北石家莊市·石家莊二中高二其他模擬）下列反應(yīng)能說明苯酚分子中由于羥基影響苯環(huán)使苯酚分子中苯環(huán)比苯活潑的是()①2+2Na→+H2↑②+3Br2→↓+3HBr③+NaOH→+H2OA．①③ B．只有② C．②和③ D．全部【答案】B【詳解】①體現(xiàn)的是苯環(huán)對羥基的影響，使得羥基更易與鈉反應(yīng)，故不符合題意；②由于羥基對苯環(huán)的影響使得苯環(huán)上羥基鄰對的氫原子更易被取代，故符合題意；③苯環(huán)對羥基的影響，使得羥基更易與氫氧化鈉反應(yīng)，故不符合題意；故符合題意的只有②。故選：B。4．（2021·廣西南寧市東盟中學(xué)高二期末）可用來鑒別己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一組試劑是()A．氯化鐵溶液、溴水 B．碳酸鈉溶液、溴水C．酸性高錳酸鉀溶液、溴水 D．酸性高錳酸鉀溶液、氯化鐵溶液【答案】C【詳解】A．氯化鐵溶液能鑒別出苯酚，現(xiàn)象是溶液變?yōu)樽仙逅荑b別己烯、苯酚，現(xiàn)象分別是褪色和生成白色沉淀三溴苯酚，但不能鑒別甲苯、乙酸乙酯，A不合題意；B．溴水能鑒別己烯、苯酚，碳酸鈉溶液、溴水都不能鑒別甲苯和乙酸乙酯，B不合題意；C．溴水能鑒別己烯、苯酚，現(xiàn)象分別是褪色和生成白色沉淀三溴苯酚，酸性高錳酸鉀溶液能與甲苯發(fā)生氧化還原反應(yīng)而褪色，與乙酸乙酯不反應(yīng)，C符合題意；D．氯化鐵溶液可鑒別苯酚，己烯、甲苯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能鑒別，分層不褪色的是乙酸乙酯，D不合題意；故選C。5．（2021·河北石家莊市·石家莊一中高二期末）不能用“與溴水混合時(shí)產(chǎn)生現(xiàn)象不同”的方法鑒別的一組物質(zhì)為A．丙烯和丙烷B．和C．CH2=CH2和CH≡CHD．和CCl4【答案】C【詳解】A．丙烯中含有碳碳雙鍵，能夠使溴水褪色，丙烷不能，與溴水混合時(shí)產(chǎn)生的現(xiàn)象不同，可以鑒別，故A不選；B．與溴水混合生成白色沉淀，與溴水混合混溶，現(xiàn)象不同，可以鑒別，故B不選；C．CH2=CH2和CH≡CH都能使溴水褪色，現(xiàn)象相同，不能鑒別，故C選；D．和CCl4均不溶于水，的密度比水小，CCl4的密度比水大，與溴水混合時(shí)產(chǎn)生的現(xiàn)象不同，可以鑒別，故D不選；故選C。6．（2021·河北石家莊市·石家莊二中高二其他模擬）下列說法中，正確的是()A．醇類在一定條件下都能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴B．CH3OH、CH3CH2OH、、都能在銅催化下發(fā)生氧化反應(yīng)C．將與CH3CH2OH在濃H2SO4存在下加熱，最多可生成3種有機(jī)產(chǎn)物D．醇類在一定條件下都能與氫鹵酸反應(yīng)生成鹵代烴【答案】D【詳解】A．甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，多碳醇當(dāng)與羥基相鄰的碳原子上沒有氫原子時(shí)也不能發(fā)生消去反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．中和羥基相連的碳原子上面沒有氫原子，不能被催化氧化，B錯(cuò)誤；C．與CH3CH2OH在濃H2SO4存在下加熱反應(yīng)時(shí)，不僅可以發(fā)生分子內(nèi)脫水，生成烯烴，也能分子間脫水生成醚，烯烴有兩種，醚有三種，所以有機(jī)產(chǎn)物最多有5種，C錯(cuò)誤；D．醇類在加熱條件下都能與濃氫鹵酸發(fā)生取代反應(yīng)，生成鹵代烴，D正確；故選D。7．（2021·浙江高二期中）已知CH3CH(OH)CH2CH3CH3CH=CHCH3+H2O，下列有關(guān)說法正確的是A．CH3CH=CHCH3分子中所有原子處于同一平面B．CH3CH(OH)CH2CH3與甘油(丙三醇)互為同系物C．CH3CH=CHCH3能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色的原理相同D．CH3CH=C(CH3)2可與H2加成，其產(chǎn)物的一氯代物有4種不同的結(jié)構(gòu)【答案】D【分析】該反應(yīng)為醇的消去反應(yīng)?！驹斀狻緼．中，烷基屬于空間立體結(jié)構(gòu)，所以原子不可能處于同一平面，碳碳雙鍵屬于平面結(jié)構(gòu)，故A錯(cuò)誤；B．同系物要求官能團(tuán)的種類和數(shù)目相同，且相差n個(gè)，中含一個(gè)羥基，丙三醇中含三個(gè)羥基，官能團(tuán)數(shù)目不相同，故B錯(cuò)誤；C．能使溴水褪色是加成反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色是氧化反應(yīng)，原理不同，故C錯(cuò)誤；D．與加成的產(chǎn)物為其中有四種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，一氯代物有4種，故D正確；故選D。8．（2021·廣東廣州市·高二期末）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2CH2OH，下列對其化學(xué)性質(zhì)的判斷中，正確的是()A．該有機(jī)物不能使溴水褪色B．該有機(jī)物能發(fā)生加成反應(yīng)但不能發(fā)生催化氧化生成醛C．能使酸性KMnO4溶液褪色D．1mol該有機(jī)物能與足量的金屬鈉反應(yīng)放出11.2LH2【答案】C【詳解】A．該有機(jī)物含有碳碳雙鍵，可與溴發(fā)生加成反應(yīng)，能使溴水褪色，A錯(cuò)誤；B．該有機(jī)物含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，含有羥基，能發(fā)生催化氧化生成醛，B錯(cuò)誤；C．該有機(jī)物含有碳碳雙鍵、羥基，均可與高錳酸鉀反應(yīng)，則能使酸性KMnO4溶液褪色，C正確；D．1mol該有機(jī)物能與足量的金屬鈉反應(yīng)放出標(biāo)況下11.2LH2，D錯(cuò)誤；答案為C。9．（2021·廣西貴港市·高二期末）下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象不能推出相應(yīng)結(jié)論的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A分別將少量鈉投入盛有水和乙醇的燒杯中鈉與水反應(yīng)更劇烈乙醇中氫的活潑性比水中氫的弱B將石蠟油與碎瓷片混合加強(qiáng)熱，產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液中酸性KMnO4溶液褪色石蠟油加強(qiáng)熱產(chǎn)生的氣體是乙烯C將灼熱后表面變黑的螺旋狀銅絲插入約50℃的乙醇中銅絲能保持紅熱，反應(yīng)后溶液有刺激性氣味乙醇的催化氧化反應(yīng)是放熱反應(yīng)D向苯酚鈉溶液中通二氧化碳溶液變渾濁苯酚的酸性比碳酸的弱【答案】B【詳解】A．金屬鈉與水反應(yīng)劇烈，而金屬鈉與乙醇反應(yīng)比較緩慢，這說明H2O電離出H＋能力強(qiáng)于乙醇電離出H＋能力，推出乙醇中的氫的活潑性比水中氫的弱，故A不符合題意；B．石蠟油與碎瓷片混合加強(qiáng)熱，碎瓷片作催化劑，使石蠟油分解，產(chǎn)生的氣體能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，該氣體中含有不飽和烴，不一定是乙烯，故B符合題意；C．灼熱銅絲，發(fā)生2Cu＋O22CuO，將銅絲插入乙醇中，黑色變?yōu)榧t色，發(fā)生CuO＋CH3CH2OH→CH3CHO＋Cu＋H2O，即總反應(yīng)為2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O，該反應(yīng)為乙醇的催化氧化反應(yīng)，銅絲保持紅熱，說明該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，故C不符合題意；D．碳酸的酸性強(qiáng)于苯酚的酸性，因此發(fā)生的反應(yīng)是C6H5ONa＋CO2＋H2O→C6H5OH＋NaHCO3，常溫下苯酚在水中溶解度較小，溶液變渾濁，故D不符合題意；答案為B。10．（2021·廣西欽州市·高二期末）下列有關(guān)除雜試劑和操作方法均正確的是()A．苯(苯酚)：濃溴水，過濾 B．乙醇(醋酸)：氫氧化鈉溶液，分液C．乙醇(水)：生石灰，蒸餾 D．甲烷(乙烯)：足量的酸性高錳酸鉀，洗氣【答案】C【詳解】A．溴以及反應(yīng)生成的三溴苯酚均可以溶于苯，所以無法用過濾的方法除雜，故A錯(cuò)誤；B．乙醇和水混溶，所以無法分層，無法分液方法分離，故B錯(cuò)誤；C．乙醇中含有少量水，水與生石灰反應(yīng)生成不易分解的氫氧化鈣，可以通過蒸餾的方法分離出乙醇，故C正確；D．乙烯被酸性高錳酸鉀氧化生成二氧化碳，引入新的雜質(zhì)，故D錯(cuò)誤；故選C。11．（2021·山西太原市·高二期末）赤蘚糖醇是一種新型的低熱量甜味劑，其結(jié)構(gòu)為。下列說法錯(cuò)誤的是()A．赤蘚糖醇是一種有機(jī)物B．赤蘚糖醇易溶于水C．赤蘚糖醇屬于單糖D．甜味劑屬于食品添加劑【答案】C【詳解】A．由圖示分析可知赤蘚糖醇屬于醇類且為多元醇的有機(jī)化合物，故A不選；B．赤蘚糖醇中含有親水基團(tuán)羥基，所以赤蘚糖醇易溶于水，故B不選；C．糖類物質(zhì)是多羥基(2個(gè)或以上)的醛類或酮類化合物，在水解后能變成以上兩者之一的有機(jī)化合物，而赤蘚糖醇為只含有多羥基的醇，故選C；D．食品添加劑包括酸度調(diào)節(jié)劑、抗結(jié)劑、消泡劑、抗氧化劑、漂白劑、膨松劑、著色劑、護(hù)色劑、酶制劑、增味劑、營養(yǎng)強(qiáng)化劑、防腐劑、甜味劑、增稠劑、香料等，故D不選。答案選C12．（2020·廣西高二月考）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于該物質(zhì)的說法正確的是()A．分子式為C16H25OB．該物質(zhì)含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)C．該物質(zhì)的分子中含有兩種官能團(tuán)D．該物質(zhì)能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和水解反應(yīng)【答案】C【詳解】A．由圖可知，該物質(zhì)的分子式為C20H30O，A錯(cuò)誤；B．該物質(zhì)含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，但不是苯環(huán)，B錯(cuò)誤；C．該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵和羥基兩種官能團(tuán)，C正確；D．該物質(zhì)含有醇羥基和碳碳雙鍵，能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)，但不能發(fā)生水解反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選C。13．（2021·陜西西安市·長安一中高二期末）下列說法正確的是()A．的命名為2，3—二甲基—1—丙醇B．分子中含有兩種官能團(tuán)C．含有羥基的化合物一定為醇類物質(zhì)D．1，3-丁二烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)產(chǎn)物只有一種【答案】B【詳解】A．命名時(shí)要選擇包括羥基連接的C原子在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈，從離羥基C原子較近的一端給碳鏈編號(hào)，該物質(zhì)最長碳鏈上含有4個(gè)C原子，該物質(zhì)名稱是3-甲基-2-丁醇，A錯(cuò)誤；B．分子中含有羥基、碳碳雙鍵兩種官能團(tuán)，B正確；C．若烴基連接在苯環(huán)上，物質(zhì)就屬于酚類，因此含有羥基的化合物不一定為醇類物質(zhì)，C錯(cuò)誤；D．1，3-丁二烯與氯氣按1：1發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，可能發(fā)生1，2加成，也可能發(fā)生1，4加成，產(chǎn)物有2種，若發(fā)生1：2發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物又有1種，故1，3-丁二烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)產(chǎn)物不只有一種，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是B。14．（2020·陜西西安市·長安一中高二月考）有五種物質(zhì)：①乙醇②聚氯乙烯③苯酚④對二甲苯⑤SO2既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)使之褪色的是()A．②③ B．①④ C．③⑤ D．④⑤【答案】C【詳解】①乙醇能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，不能與溴水反應(yīng)，則乙醇能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能使溴水反應(yīng)褪色，故錯(cuò)誤；②聚氯乙烯中不含有碳碳雙鍵，不能與酸性高錳酸鉀溶液和溴水反應(yīng)，不能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水反應(yīng)褪色，故錯(cuò)誤；③苯酚能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚沉淀，使溴水反應(yīng)褪色，故正確；④對二甲苯屬于苯的同系物，能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，不能與溴水反應(yīng)，則對二甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能使溴水反應(yīng)褪色，故錯(cuò)誤；⑤二氧化硫具有還原性，能與酸性高錳酸鉀溶液和溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng)，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴水反應(yīng)褪色，故正確；③⑤正確，故選C。15．（2021·內(nèi)蒙古通遼市·通遼實(shí)驗(yàn)中學(xué)高二月考）香葉醇是合成香油的原料，結(jié)構(gòu)簡式如圖，有關(guān)香葉醇敘述正確的是()A．能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色D．香葉醇的分子式為C10H18O【答案】D【詳解】A．香葉醇分子中的碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)，羥基和飽和碳原子上的H原子都可以被取代，A錯(cuò)誤；B．香葉醇分子中的碳碳雙鍵可以與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液褪色，B錯(cuò)誤；C．香葉醇分子中的碳碳雙鍵和羥基均可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C錯(cuò)誤；D．由香葉醇的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為，D正確；故選D。16．（2021·廣西來賓市·高二期末）雙酚A是重要的有機(jī)化工原料，苯酚和丙酮的重要衍生物，下列有關(guān)雙酚A的敘述正確的是()A．該有機(jī)物的分子式是B．該有機(jī)物與溴水發(fā)生反應(yīng)最多能消耗C．該有機(jī)物分子中所有碳原子可能共平面D．該有機(jī)物的核磁共振氫譜顯示氫原子數(shù)之比是1∶2∶2∶3【答案】D【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知該有機(jī)物的分子式為，A錯(cuò)誤；B．與反應(yīng)時(shí)，酚羥基的鄰位和對位被溴取代，則雙酚A最多消耗，B錯(cuò)誤；C．該有機(jī)物分子具有甲烷和苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，苯中所有原子共平面，甲烷呈正四面體結(jié)構(gòu)，所有該分子中所有碳原子不可能共平面，C錯(cuò)誤；D．兩個(gè)甲基相同，兩個(gè)苯酚基相同，根據(jù)苯環(huán)的對稱可知有4種不同的H，H原子數(shù)之比是2∶4∶4∶6=1∶2∶2∶3，D正確；故選D。17．（2021·廣西南寧市·南寧三中高二期末）一種興奮劑的結(jié)構(gòu)如圖，關(guān)于它的說法中正確的是()A．該物質(zhì)的分子式為C15H13ClO3B．1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗5molBr2C．該分子中最多有12個(gè)碳原子共平面D．該物質(zhì)在一定條件下可發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)和加成反應(yīng)【答案】A【詳解】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，該物質(zhì)的分子式為C15H13ClO3，故A正確；B．1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)時(shí)，三個(gè)酚羥基的鄰對位氫原子被取代，一個(gè)碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗4molBr2，故B錯(cuò)誤；C．苯環(huán)上碳原子處于同一個(gè)平面，與苯環(huán)相連的碳原子處于同一個(gè)平面，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，至少有9個(gè)碳原子共平面，最多有15個(gè)碳原子共面，故C錯(cuò)誤；D．該物質(zhì)在一定條件下可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，因?yàn)闆]有醇羥基，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選A。18．（2020·南昌市新建區(qū)第二中學(xué)高二月考）化合物Y能用于高性能光學(xué)樹脂的合成，可由化合物X與2?甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得：下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是A．X分子中所有原子一定在同一平面上B．Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中一定含有手性碳原子C．X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D．X→Y的反應(yīng)為酯化反應(yīng)【答案】B【詳解】A．X中與苯環(huán)直接相連的2個(gè)H、3個(gè)Br、1個(gè)O和苯環(huán)碳原子一定在同一平面上，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，X分子中羥基氫與其它原子不一定在同一平面上，A錯(cuò)誤；B．Y與Br2的加成產(chǎn)物為，中“*”碳為手性碳原子，B正確；C．X中含酚羥基，X能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)，Y中含碳碳雙鍵，Y能使酸性KMnO4溶液褪色，C錯(cuò)誤；D．羧基和羥基可以發(fā)生酯化反應(yīng)，2?甲基丙烯酰氯中不含羧基，所以該反應(yīng)不是酯化反應(yīng)，D錯(cuò)誤。故選B。19．（2020·浙江紹興市·高二月考）M的名稱是乙烯雌酚，結(jié)構(gòu)簡式如下。下列敘述不正確的是()A．M分子中所有的碳原子可能在同一個(gè)平面上B．M與NaOH溶液、NaHCO3溶液均能反應(yīng)C．1molM最多能與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．1molM與濃溴水混合，最多消耗5molBr2【答案】B【詳解】A．苯環(huán)、碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以乙基中碳原子也可以共面，則M分子中所有的碳原子可能在同一個(gè)平面上，故A正確；B．酚羥基的酸性強(qiáng)于碳酸氫根而弱于碳酸，所以不能與碳酸氫鈉反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．分子中含有2個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，則1molM最多能與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；D．分子中共含有2個(gè)酚羥基，共有4個(gè)鄰位H原子可被取代，含有碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則1molM與濃溴水混合，最多消耗5molBr2，故D正確；綜上所述答案為B。20．（2020·江蘇常州市·高二期中）在給定條件下，下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是()A．ClCH2－CH2ClHOCH2－CH2OHHOOC－COOHB．(C6H10O5)n(淀粉)C6H12O6(葡萄糖)C2H5OHC．CH3CH2OHCH2=CH2D．CH3CH2OHCH3CH2BrCH2=CH2【答案】C【詳解】A．HOCH2CH2OH和氫氧化銅不反應(yīng)，應(yīng)和高錳酸鉀溶液直接反應(yīng)得到乙二酸，故A錯(cuò)誤；B．稀硫酸作催化劑時(shí)(C6H10O5)n(淀粉)水解生成C6H12O6(葡萄糖)，葡萄糖在酒化酶的作用下生成酒精，但不需要加熱，故B錯(cuò)誤；C．CH3CH2OH在催化劑作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，再經(jīng)加聚反應(yīng)得到聚乙烯，故C正確；D．鹵代烴CH3CH2Br應(yīng)該在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，故D錯(cuò)誤；答案選C。21．（2020·湖北武漢市·高二月考）下列操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)目的操作A除去苯中少量的苯酚加入過量溴水，振蕩、靜置、分液B證明酸性：碳酸>苯酚將鹽酸與NaHCO3混合產(chǎn)生的氣體直接通入苯酚鈉溶液C除去乙烯中混有SO2和CO2將其先后通入NaOH和KMnO4溶液中洗氣D硝基苯中混有濃硝酸和濃硫酸將其倒入到盛有NaOH溶液的分液漏斗中，振蕩、靜置、分液【答案】D【詳解】A．除去苯中少量的苯酚不用溴水，因?yàn)樯傻娜灞椒雍捅交ト?，分離不出來?？捎脷溲趸c除去，苯酚可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成可溶于水的苯酚鈉，與苯混合后互不相溶，分層，故A錯(cuò)誤；B．鹽酸易揮發(fā)，若將鹽酸與碳酸氫鈉溶液混合產(chǎn)生的氣體直接通入苯酚鈉，可能揮發(fā)的HCl會(huì)與苯酚鈉反應(yīng)生成常溫下難溶于水的苯酚，不能證明是二氧化碳與其發(fā)生的反應(yīng)，達(dá)不到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?yīng)該先除去二氧化碳中可能揮發(fā)的HCl再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作，故B錯(cuò)誤；C．除去乙烯中混有SO2和CO2，將其通入NaOH溶液中洗氣即可，KMnO4溶液會(huì)將乙烯氧化，故C錯(cuò)誤；D．硝基苯中混有濃硝酸和濃硫酸，將其倒入到盛有NaOH溶液的分液漏斗中，振蕩、靜置、分液即可，D正確；故答案為：D。22．（2020·沙坪壩區(qū)·重慶八中高二月考）某有機(jī)化合物的分子式為C5H12O，其中能夠與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2的同分異構(gòu)體種數(shù)為()A．8種 B．9種 C．10種 D．11種【答案】A【詳解】分子式為C5H12O，其中能夠與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2的同分異構(gòu)體應(yīng)含有羥基，所以為一個(gè)羥基連接一個(gè)戊基，戊基有-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH2CH3、-CH2CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH2CH(CH3)2、-CH(C2H5)CH2CH3、-C(CH3)2CH2CH3、-CH(CH3)CH(CH3)2、-CH2C(CH3)3共8種，所以同分異構(gòu)體有8種，故答案為A。23．（2021·江西宜春市·高安中學(xué)高二期末）各取1mol下列物質(zhì)與濃溴水充分反應(yīng)，消耗Br2的物質(zhì)的量按①②順序排列正確的是()①②A．2mol、6mol B．5mol、6mol C．4mol、5mol D．3mol、6mol【答案】B【分析】苯環(huán)酚羥基鄰對位氫原子能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)且H原子與溴的物質(zhì)的量之比為1：1；碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，且碳碳雙鍵和溴的物質(zhì)的量之比為1：1?！驹斀狻竣僦斜江h(huán)上酚羥基鄰、對位共有3個(gè)H原子、烴基不飽和度==2，則烴基中含有兩個(gè)碳碳雙鍵或1個(gè)碳碳三鍵，則該物質(zhì)1mol完全和濃溴水反應(yīng)需要溴物質(zhì)的量=(3+2)=5mol；②中苯環(huán)上酚羥基鄰對位氫原子共有5個(gè)且還含有1個(gè)碳碳雙鍵，所以1mol該物質(zhì)完全和濃溴水反應(yīng)需要溴的物質(zhì)的量=(5+1)=6mol，答案為B。24．（2020·湖北武漢市·高二月考）木糖醇可作口香糖中的甜味劑，可以防止齲齒，其結(jié)構(gòu)簡式為如圖。下列有關(guān)木糖醇的說法錯(cuò)誤的是()A．木糖醇是和乙醇互為同系物B．1mol木糖醇與鈉反應(yīng)，至多生成56L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體C．木糖醇能發(fā)生取代、氧化、消去等反應(yīng)D．木糖醇難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑【答案】AD【詳解】A．木糖醇分子中含有5個(gè)羥基，乙醇分子中只含有1個(gè)羥基，二者結(jié)構(gòu)不相似，木糖醇與乙醇分子組成相差不是CH2的整數(shù)倍，因此二者不是同系物，A錯(cuò)誤；B．1個(gè)木糖醇分子中含有5個(gè)羥基，與Na反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生2.5個(gè)H2，則1mol木糖醇與鈉反應(yīng)，會(huì)產(chǎn)生2.5molH2，反應(yīng)產(chǎn)生H2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積V(H2)=2.5mol×22.4L/mol=56L，B正確；C．木糖醇含有羥基，能夠發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)；由于羥基連接的C原子的鄰位C原子上有H原子，因此可以發(fā)生消去反應(yīng)，C正確；D．羥基是親水基，木糖醇分子中含有多個(gè)羥基，因此易溶于水，也易溶于有機(jī)溶劑，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是AD。25．（2021·河北石家莊市·石家莊二中高二其他模擬）某課題組從植物香料中分離出一種罕見的醇(醇A)，其結(jié)構(gòu)簡式如下：(1)用系統(tǒng)命名法給該醇的命名：___________；(2)該醇可發(fā)生的反應(yīng)：___________(填字母序號(hào))A．與金屬Na反應(yīng)B．與CuO反應(yīng)C．與NaOH溶液反應(yīng)D．消去反應(yīng)I．該課題組設(shè)計(jì)了以醇A為原料制備某物質(zhì)的合成路線。合成反應(yīng)的第一步。擬使醇A與濃氫溴酸(質(zhì)量分?jǐn)?shù)47.6%)在90℃下充分反應(yīng)，制備中間產(chǎn)物B．實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持及加熱儀器略去)。已知：①HBr溶液受熱時(shí)，HBr能否蒸發(fā)受到體系總含水量的影響。具體情況如下表。＜47.6%47.6%＞47.6%先蒸發(fā)的物質(zhì)水先蒸發(fā)，直至比值升至47.6%HBr與水一起蒸發(fā)、液化沸點(diǎn)124.3℃HBr先蒸發(fā)，直至比值降至47.6%②醇A、中間產(chǎn)物B的沸點(diǎn)均超過200℃。(3)溫度計(jì)1擬用于監(jiān)控反應(yīng)溫度，溫度計(jì)2擬用于監(jiān)控實(shí)驗(yàn)中離開燒瓶的物質(zhì)的沸點(diǎn)。兩個(gè)溫度計(jì)中，水銀球位置錯(cuò)誤的是___________(填“溫度計(jì)1”或“溫度計(jì)2”)，其水銀球應(yīng)___________。II．將溫度計(jì)位置調(diào)節(jié)好后，課題組成員依次進(jìn)行如下操作：①檢驗(yàn)氣密性，裝入沸石；②加入18.6g醇A(0.1mol)、17.0g47.6%氫溴酸(含8.1gHBr、0.1mol)；③開始加熱，逐漸升溫至反應(yīng)溫度。(4)反應(yīng)開始后，當(dāng)溫度計(jì)2的示數(shù)上升至39°C時(shí)，冷凝管末端持續(xù)有液體流出。反應(yīng)結(jié)束時(shí)，共收集到無色液體7.0g。經(jīng)檢測，該液體為純凈物，標(biāo)記為產(chǎn)物C。取0.7gC在氧氣中充分燃燒，共收集到2.2gCO、0.9gH2O。另取少量C進(jìn)行質(zhì)譜試驗(yàn)，結(jié)果如圖所示。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，C的分子式為___________。(5)取少量產(chǎn)物C進(jìn)行核磁共振氫譜試驗(yàn)，共有三個(gè)信號(hào)峰。三個(gè)信號(hào)峰的面積之比為3:6:1，綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，C的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(6)反應(yīng)結(jié)束后，圓底燒瓶內(nèi)液體分為兩層。可用___________方法(填實(shí)驗(yàn)操作名稱)將兩液體分離。(7)后續(xù)檢驗(yàn)證實(shí)，兩液體均較純凈，其中所含雜質(zhì)均可忽略。上層液體質(zhì)量為10.7g．取下層液體進(jìn)行核磁共振氫譜實(shí)驗(yàn)，共有兩個(gè)信號(hào)峰。峰的面積之比為3：2，綜合以上信息，本實(shí)驗(yàn)的實(shí)際總反應(yīng)方程式為___________?！敬鸢浮?，2-二甲基-4，4-二乙基-3-己醇AB溫度計(jì)1插到液面以下C5H10CH3CH=C(CH3)2分液+HBrCH3CH=C(CH3)2+(CH3)3CCBr(CH3)2+H2O【分析】醇類的命名選取碳鏈時(shí)，需要連有羥基且最長的碳鏈作為主鏈，醇消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)條件是和羥基相鄰的碳原子上連有氫原子，反應(yīng)時(shí)需測定反應(yīng)也的溫度，所以溫度計(jì)1應(yīng)該插到液面以下，根據(jù)質(zhì)譜圖可知C的相對分子質(zhì)量為70，據(jù)此作答?！驹斀狻?1)醇類的命名選取碳鏈時(shí)，需要連有羥基且最長的碳鏈作為主鏈，所以，最長碳鏈有六個(gè)碳原子，根據(jù)官能團(tuán)編號(hào)最小原則，羥基連在第三個(gè)碳原子上，所以名稱為2，2-二甲基-4，4-二乙基-3-己醇；(2)醇都能與金屬鈉反應(yīng)所以A正確，醇催化氧化的條件是和羥基相連的碳原子上連有氫原子，所以B正確，醇不能與氫氧化鈉反應(yīng)C錯(cuò)誤，醇消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)條件是和羥基相鄰的碳原子上連有氫原子D錯(cuò)誤，故選AB；(3)預(yù)使反應(yīng)在90℃下充分反應(yīng)，需用溫度計(jì)1測定反應(yīng)液的溫度，所以溫度計(jì)1位置錯(cuò)誤，應(yīng)插到液面一下；(4)因?yàn)?.7gC在氧氣中充分燃燒，共收集到2.2gCO、0.9gH2O，所以化合物中僅含碳?xì)鋬煞N元素，質(zhì)譜圖可知C的相對分子質(zhì)量為70，所以C的分子式為C5H10；(5)產(chǎn)物C進(jìn)行核磁共振氫譜試驗(yàn)，共有三個(gè)信號(hào)峰，說明含有三種氫原子，三個(gè)信號(hào)峰的面積之比為3:6:1，說明三種氫原子分別為3、6、1，綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=C(CH3)2；(6)因?yàn)橐后w分為兩層，所以用分液的方法分離；(7)因?yàn)榧尤胨幤房傎|(zhì)量為26.7g，生成C7g，上層液體質(zhì)量為10.7g，所以下層液體質(zhì)量為17.9g，又因?yàn)橄聦右后w進(jìn)行核磁共振氫譜實(shí)驗(yàn)，共有兩個(gè)信號(hào)峰且峰的面積之比為3：2，所以下層液體為(CH3)3CCBr(CH3)2，方程式為+HBrCH3CH=C(CH3)2+(CH3)3CCBr(CH3)2+H2O。26．（2021·河北保定市·高碑店一中高二期末）實(shí)驗(yàn)室常用環(huán)己醇脫水合成環(huán)己烯。實(shí)驗(yàn)裝置如圖。有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表：相對分子質(zhì)量密度/(g·cm-3)沸點(diǎn)/℃溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水合成反應(yīng)：在a中加入20g環(huán)己醇，冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1mL濃硫酸。c中通入冷卻水后，開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過90℃。當(dāng)燒瓶中只剩下很少量的殘?jiān)⒊霈F(xiàn)陣陣白霧時(shí)停止蒸餾。分離提純：將e中粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣，最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯8.2g。(1)儀器c的名稱為___________，在合成反應(yīng)進(jìn)行之前，圓底燒瓶中還應(yīng)加入適量的___________。(2)該合成反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為___________。(3)控制餾出物的溫度不超過90℃的目的是___________。(4)分離提純過程中加入5%碳酸鈉溶液的作用是___________。(5)本實(shí)驗(yàn)所制得的環(huán)己烯的產(chǎn)率為___________【答案】冷凝管碎瓷片(或沸石)+H2O減少環(huán)己醇的揮發(fā)，提高環(huán)己醇的轉(zhuǎn)化率(或減少環(huán)己醇的揮發(fā)，提高環(huán)己烯產(chǎn)率)除去產(chǎn)物中H2SO4等雜質(zhì)50％【詳解】(1)c的名稱為(直型)冷凝管；該反應(yīng)為液體加熱反應(yīng)，在加熱之前應(yīng)加適量的沸石(或碎瓷片)防止暴沸；(2)該實(shí)驗(yàn)是為了合成環(huán)己烯，應(yīng)當(dāng)采用環(huán)己醇的消去反應(yīng)，化學(xué)方程式為+H2O；醇在加熱的條件下可以發(fā)生分子間脫水生成醚，最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物為；(3)反應(yīng)完成以后，根據(jù)表格中的數(shù)據(jù)知，錐形瓶中接收到的物質(zhì)有環(huán)己烯、環(huán)己醇、少量硫酸，需要用蒸餾的方法分離混合物，低沸點(diǎn)的先蒸餾出來，本實(shí)驗(yàn)要獲得環(huán)己烯，應(yīng)當(dāng)選擇的蒸餾溫度為83℃，同時(shí)，環(huán)己醇的沸點(diǎn)為161℃，易揮發(fā)，所以控制餾出物的溫度不超過90

℃的目的是減少環(huán)己醇的揮發(fā)，提高環(huán)己醇的轉(zhuǎn)化率(或減少環(huán)己醇的揮發(fā)，提高環(huán)己烯產(chǎn)率)；(4)5%碳酸鈉溶液的作用是除去產(chǎn)物中H2SO4等雜質(zhì)；(5)實(shí)際獲得的環(huán)己烯為8.2g，實(shí)驗(yàn)初始加入的環(huán)己醇為20g，根據(jù)元素守恒知環(huán)己醇與環(huán)己烯的比例為1：1，所以理論上應(yīng)當(dāng)生成的環(huán)己烯為，27．（2021·江蘇鹽城市·高二期末）實(shí)驗(yàn)室以2-丁醇()為原料制備2-氯丁烷()，實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持、加熱裝置省去未畫)相關(guān)數(shù)據(jù)見下表：已知：物質(zhì)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)2-丁醇-114.799.52-氯丁烷-131.368.2以下是實(shí)驗(yàn)步驟：步驟1：在圓底燒瓶內(nèi)放入無水ZnCl2和12mol·L-1濃鹽酸，充分溶解、冷卻，再加入2-丁醇，反應(yīng)裝置如圖，加熱一段時(shí)間。步驟2：將反應(yīng)混合物移至蒸餾裝置內(nèi)，蒸餾并收集115℃以下餾分。步驟3：從餾分中分離出有機(jī)相，依次用蒸餾水、5%NaOH溶液、蒸餾水洗滌，再加入CaCl2固體，放置一段時(shí)間后過濾。步驟4：濾液經(jīng)進(jìn)一步精制得產(chǎn)品。(1)步驟1中加入無水ZnCl2的作用是______。(2)步驟1反應(yīng)裝置中冷凝管的作用是______，冷卻水從冷凝管的______(填“a”或”b”)口通入。(3)步驟3用NaOH溶液洗滌時(shí)操作要迅速，其原因是______。(4)步驟4進(jìn)一步精制產(chǎn)品所采用的操作方法是______(填名稱)。(5)檢驗(yàn)產(chǎn)品2-氯丁烷中含有氯元素的方法是______(寫出操作過程)?！敬鸢浮孔鞔呋瘎┗蚣涌旎瘜W(xué)反應(yīng)速率冷凝回流揮發(fā)出2-丁醇(或提高原料利用率)和2-氯丁烷a防止2-氯丁烷水解和減少2-氯丁烷揮發(fā)蒸餾取產(chǎn)品少許于試管中，先加NaOH溶液，加熱，冷卻后，再滴入硝酸溶液至酸性，最后滴入硝酸銀溶液，若有白色沉淀，則2-氯丁烷含有氯元素【分析】醇和鹽酸溶液加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴，加入催化劑能加快化學(xué)反應(yīng)速率，球形冷凝管用來冷凝回流易揮發(fā)的有機(jī)物、導(dǎo)出氯化氫氣體，氯化氫氣體極易溶于水，吸收需要防倒吸，倒扣在燒杯中的漏斗可以起到防倒吸的作用，燒杯中液體為水或氫氧化鈉溶液；【詳解】(1)2-丁醇和鹽酸溶液加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成2-氯丁烷和水，加入燒瓶的物質(zhì)中，無水氯化鋅是催化劑；(2)球形冷凝管是用來冷凝回流揮發(fā)出的2?丁醇和2?氯丁烷、導(dǎo)出氯化氫氣體，冷卻水從冷凝管的a口通入，可使冷凝水充滿