2025年人教新起點必修2生物上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教新起點必修2生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、遺傳病是生殖細胞或受精卵遺傳物質(zhì)改變引發(fā)的疾病。下列敘述正確的是（）A.血友病是一種常染色體隱性遺傳病B.X連鎖遺傳病的遺傳特點是“傳女不傳男”C.重度免疫缺陷癥不能用基因治療方法醫(yī)治D.孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)2、如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若Ⅱ－7為純合子；下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.乙病在人群中的發(fā)病率男性多于女性B.Ⅱ－5的基因型為aaBB的概率是1/4C.Ⅲ－10是純合子的概率是1/3D.Ⅲ－9與Ⅲ－10結(jié)婚生下正常男孩的概率是5/123、對一對夫婦所生的兩個女兒（非雙胞胎）甲和乙的X染色體進行分析，則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是（）A.甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為1B.甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1C.甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1D.甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為14、以下各組中，具有相同的表現(xiàn)型的是（外界條件相同）（）A.BbDD和BBddB.AaCc和aaccC.BBCc和BbCCD.ddEe和ddee5、磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)是某油料作物細胞中的一種中間代謝產(chǎn)物，在兩對獨立遺傳的基因(A和a、B和b)的控制下，可轉(zhuǎn)化為油脂或蛋白質(zhì)。某科研小組通過RNA干擾的方式獲得了產(chǎn)油率更高的品種，基本原理如下圖所示。下列說法正確的是

A.產(chǎn)油率高植株和產(chǎn)蛋白高植株的基因型分別為AAbb、aaBBB.圖示中過程①與過程②所需要的嘧啶堿基數(shù)量一定相同C.該研究通過抑制基因B表達過程中的翻譯階段來提高產(chǎn)油率D.圖示表明基因是通過控制蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的合成來控制性狀的評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)6、將某精原細胞（2N=8）的DNA分子用15N標記后置于含14N的環(huán)境中培養(yǎng)，經(jīng)過連續(xù)的兩次細胞分裂。下列推斷正確的是（）A.若這兩次分裂為有絲分裂，則含15N的染色體的子細胞比例為1/2B.若這兩次分裂為有絲分裂，則第二次分裂中期一個細胞中含14N的染色單體有16條C.若這兩次分裂為減數(shù)分裂，則減數(shù)分裂Ⅰ中期一個細胞中含14N的染色單體有16條D.若這兩次分裂為減數(shù)分裂，則子細胞中每條染色體均含15N7、下列有關(guān)現(xiàn)代生物進化理論的敘述，正確的是（）A.配子死亡不會導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生變化B.三倍體植株不育是因為體細胞中缺少同源染色體C.農(nóng)藥的選擇會導(dǎo)致害蟲抗藥基因頻率增大D.華南虎與東北虎交配能產(chǎn)生可育后代，說明華南虎與東北虎是同一物種8、下圖是由位于X染色體上的基因控制的遺傳病的系譜圖；該病在男性人群中的發(fā)病率是1/100，下列敘述正確的是（）

A.該病是顯性遺傳病，第Ⅱ代所有的個體都只有一種基因型B.Ⅲ8與正常女性結(jié)婚，所生孩子都患病C.Ⅱ4與Ⅱ5再生一患病女兒的概率是1/2D.Ⅲ6與人群中一患病女性結(jié)婚，所生兒子正常的概率是99/1999、已知貓的黑毛對黃毛為顯性，分別由位于X染色體上的基因A和a控制（XX雌性，XY，XXY為雄性）。當(dāng)體細胞中存在兩條X染色體時，只有一條X染色體上的基因能表達，另一條染色體會隨機失活形成巴氏小體，從而造成某些性狀的異化，玳瑁貓（毛色黑黃相間）即是典型的例子，其形成過程如下圖所示。下列分析正確的是（）

A.可用高倍鏡觀察巴氏小體的有無，以確定正常貓的性別B.若出現(xiàn)黑黃相間的玳瑁型雄貓，其基因型可能是XAXaYC.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)該逐代淘汰其他體色的貓D.無法根據(jù)黑色雌貓與黃色雄貓雜交后代的毛色判斷性別10、克里斯蒂安森綜合征是一種罕見的單基因遺傳??；是CSS基因第391位的G—C堿基對突變成T—A堿基對所致。圖甲是關(guān)于該遺傳病的一個家族系譜圖，對5~10號成員進行該病相關(guān)等位基因的測序，發(fā)現(xiàn)6；8、9號個體只有一種堿基序列，5、7、10號個體均有兩種。圖乙是CSS突變基因表達過程，（▼）表示突變位點。相關(guān)密碼子：①AGU（絲氨酸）；②CGU（精氨酸）；③GAG（谷氨酸）；④GUG（纈氨酸）；⑤UAA（終止密碼子）；⑥UAG（終止密碼子）。下列敘述錯誤的是（）

A.5、7、10號個體均是克里斯蒂安森綜合征致病基因攜帶者B.克里斯蒂安森綜合征患者男性多于女性，9號個體的CSS突變基因來自1號C.該CSS基因突變類型為基因中堿基的缺失D.假設(shè)7號與一患病男性婚配，生育患病男孩的概率是1/411、關(guān)于減數(shù)分裂的敘述，下面不正確的是A.減數(shù)第一次分裂，同源染色體不配對，著絲點分裂B.減數(shù)第一次分裂，同源染色體配對，著絲點不分裂C.減數(shù)第二次分裂，無同源染色體配對，著絲點不分裂D.減數(shù)第二次分裂，無同源染色體配對，著絲點分裂12、如圖表示在正常情況下，果蠅（2n=8）體內(nèi)的不同細胞在分裂過程中的部分染色體變化。下列有關(guān)敘述，正確的是（）

A.細胞甲、丙的染色體行為相同，且細胞中DNA都是8條B.細胞甲為初級卵母細胞，細胞丁為次級精母細胞或極體C.能體現(xiàn)基因自由組合定律實質(zhì)的圖像是細胞甲、細胞丙D.細胞乙所產(chǎn)生的成熟生殖細胞中，含有染色體數(shù)目為2對13、所有磷酸基團被32P標記的某DNA分子復(fù)制過程如圖所示，該DNA分子由500個堿基對組成，其中腺嘌呤占全部堿基的20%。將該DNA分子放在只含31P的培養(yǎng)液中讓其復(fù)制，共產(chǎn)生100個DNA分子。下列有關(guān)敘述，錯誤的是（）

A.DNA的復(fù)制需要DNA聚合酶參與，該酶以解開的每一條母鏈為模板B.圖中的DNA具有從多個起點同時開始復(fù)制、邊解旋邊雙向復(fù)制的特點C.所有子代DNA分子中，含32P的DNA單鏈與含31P的單鏈比例為1：49D.該DNA中含氫鍵為1300個，該過程至少需要3×104個鳥嘌呤脫氧核苷酸評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)14、在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做_____________。15、有的細胞受到_____的作用，細胞中的_____發(fā)生變化，就變成不受_____控制的、連續(xù)進行_____的惡性增殖細胞，這種細胞就是癌細胞。16、研究生物進化歷程的主要依據(jù)：_______________。17、中心法則圖解：_____18、生物的登陸改變著陸地環(huán)境，陸地上復(fù)雜的環(huán)境又為生物的進化提供了____________。19、自由組合定律的實質(zhì)：位于___________上的_________的分離或組合是互不干擾的；減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，等位基因隨__________的分開而分離，非等位基因（隨非同源染色體）________________。20、基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，_____；若發(fā)生在體細胞中，_____；有些植物的體細胞發(fā)生基因突變，_____。此外。人體某些體細胞基因的突變，_____。21、胚乳是由胚珠中的_______________和精子結(jié)合發(fā)育而來。評卷人得分四、判斷題(共3題，共6分)22、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯誤23、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤24、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共3題，共27分)25、果蠅的長翅(A)對殘翅(a)為顯性、剛毛(B)對截毛(b)為顯性。為探究兩對相對性狀的遺傳規(guī)律,進行如下實驗。

(1)若只根據(jù)實驗一,可以推斷出等位基因A、a位于____染色體上;等位基因B、b可能位于____染色體上,也可能位于______染色體上。(填“常”“X”“Y”或“X和Y”)

(2)實驗二中親本的基因型為________;若只考慮果蠅的翅型性狀,在F2的長翅果蠅中,純合體(子)所占比例為________。

(3)用某基因型的雄果蠅與任何雌果蠅雜交,后代中雄果蠅的表現(xiàn)型都為剛毛。在實驗一和實驗二的F2中,符合上述條件的雄果蠅在各自F2中所占比例分別為________和________。

(4)另用野生型灰體果蠅培育成兩個果蠅突變品系。兩個品系都是由于常染色體上基因隱性突變所致,產(chǎn)生相似的體色表現(xiàn)型——黑體。它們控制體色性狀的基因組成可能是:①兩品系分別是由于D基因突變?yōu)閐和d1基因所致,它們的基因組成如圖甲所示;②一個品系是由于D基因突變?yōu)閐基因所致,另一品系是由于E基因突變成e基因所致,只要有一對隱性基因純合即為黑體,它們的基因組成如圖乙或圖丙所示。為探究這兩個品系的基因組成,請完成實驗設(shè)計及結(jié)果預(yù)測。(注:不考慮交叉互換)

I．用_______為親本進行雜交，如果F1表現(xiàn)型為_______，則兩品系的基因組成如圖甲所示；否則，再用F1個體相互交配，獲得F2；

II．如果F2表現(xiàn)型及比例為______________；則兩品系的基因組成如圖乙所示；

III．如果F2表現(xiàn)型及比例為______________，則兩品系的基因組成如圖丙所示。26、果蠅中小翅是位于X染色體上的突變基因控制的性狀，一個野生型雄果蠅與一個小翅純合雌果蠅雜交，子代中發(fā)現(xiàn)有一只雌果蠅具有小翅表現(xiàn)型。這個小翅雌果蠅的出現(xiàn)不知是X染色體上缺失造成的還是基因突變造成的，請你根據(jù)所學(xué)，分析出現(xiàn)小翅雌果蠅的原因。提示：染色體缺失純合體不活（雄果蠅一條X上有缺失即為缺失純合體，而雌果蠅兩條X染色體都缺失為缺失純合體），完成該題只需要說明思路并分析原因，不需要實驗設(shè)計的詳細步驟________________。27、（1）已知果蠅體色有灰身與黑身兩種，由一對等位基因控制。實驗室現(xiàn)有未交配過的、純合的、能夠正常繁殖的灰身與黑身雌雄果蠅若干。請設(shè)計一代雜交實驗來確定控制體色的這對等位基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。__________________________________________。

（2）已知果蠅的灰身（B）和黑身（b）、紅眼（R）和白眼（r）分別受-一對等位基因控制?，F(xiàn)有純合的灰身紅眼、灰身白眼、黑身紅眼、黑身白眼果蠅可供選擇（假設(shè)沒有發(fā)生基因交叉互換和染色體變異），請設(shè)計實驗來確定控制體色和眼色的兩對基因是位于一對同源染色體上還是位于兩對同源染色體上。_____________________。評卷人得分六、綜合題(共1題，共9分)28、新型冠狀病毒感染的肺炎病原體為2019新型冠狀病毒（COVID-19）；結(jié)構(gòu)如圖，病毒外有包膜，這層包膜主要來源于宿主細胞膜，包膜還含有病毒自身的糖蛋白，其中糖蛋白S可與人體細胞表面的ACE2蛋白結(jié)合，從而使病毒識別并侵入宿主細胞，新型冠狀病毒（COVID-19）是一種單股正鏈RNA病毒，以ss（＋）RNA表示。

（1）新冠病毒的糖蛋白S可與人體細胞表面的ACE2蛋白結(jié)合體現(xiàn)了膜的____________功能。

（2）ss（＋）RNA可直接作為mRNA翻譯成蛋白質(zhì)；下圖是新冠病毒增殖過程示意圖。

上圖體現(xiàn)了遺傳信息傳遞中_______________，若ss（＋）RNA含有n個堿基，其中腺嘌呤核糖核苷酸x個，尿嘧啶核糖核苷酸y個，從ss（＋）RNA復(fù)制到（＋）RNA的過程中，消耗胞嘧啶核糖核苷酸________個。

（3）研究表明吸煙會引起肺部細胞ACE2的表達顯著增加，重度吸煙者比不吸煙者肺部細胞膜表面ACE2多55%，因此，抽煙更________（填“容易”或“不容易”）感染新冠病毒。一些新冠病毒感染者出現(xiàn)腹瀉、眼結(jié)膜紅腫、睪丸刺痛癥狀，可能的原因是____________________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

人類遺傳病分為單基因遺傳??；多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的；如青少年型糖尿?。唬?）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。

【詳解】

A；血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病；A錯誤；

B；由于男性和女性的細胞內(nèi)都有X染色體；故對于X連鎖遺傳病，男性、女性都有可能得病，如紅綠色盲患者中既有女性又有男性，B錯誤；

C；可以采用基因治療重度免疫缺陷癥；比如嚴重聯(lián)合免疫缺陷病可以通過向患者的T淋巴細胞轉(zhuǎn)移腺苷脫氨酶基因的方法進行治療，C錯誤；

D；孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)；如21-三體綜合征，女性適齡生育時胎兒先天畸形率低，超齡后年齡越大，胎兒先天畸形率越大，D正確。

故選D。2、D【分析】【分析】

系譜圖顯示，Ⅰ-1與Ⅰ-2均患甲病，其女兒Ⅱ-5正常，據(jù)此可推知：甲病為常染色體顯性遺傳?。虎?1與Ⅰ-2均不患乙??；其女兒Ⅱ-4為乙病患者，說明乙病為常染色體隱性遺傳病。

【詳解】

A；結(jié)合分析可知；乙病為常染色體隱性遺傳病，該病在男女中的發(fā)病率相等，A錯誤；

B、Ⅰ-1與Ⅰ-2的基因型均為AaBb，進而推知Ⅱ-5的基因型為aaBB或aaBb；即Ⅱ－5的基因型為aaBB的概率是1/3，B錯誤；

C、若Ⅱ-7為純合子，則Ⅱ-7的基因型為aaBB，而Ⅱ-6的基因型為1/3aaBB或2/3aaBb，所以Ⅲ-10是純合子的概率是1-2/3×1/2aaBb＝2/3；C錯誤；

D、Ⅲ-9的基因型為aabb，Ⅲ-10的基因型為2/3aaBB或1/3aaBb；二者剩下正常男孩即aaB-XY的概率為（2/3+1/3×1/2）×1/2=5/12，D正確。

故選D。3、D【分析】【分析】

母親有兩條X染色體；父親有一條X染色體，女兒的兩條X染色體一條來自父親，一條來自母親。

【詳解】

A；甲的兩條X染色體一條來自父親；一條來自母親,彼此相同的概率為0，同理，乙的兩條X染色體彼此相同的概率為0，A錯誤；

B；甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1/2；B錯誤；

C；甲和乙的兩條X染色體中有一條都是來自父親；所以甲的任何一條與乙的任何一條不可能都不相同，C錯誤；

D；由于父親只含一條X染色體；所以甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1，D正確。

故選D。

【點睛】

答題關(guān)鍵在于掌握基因分離定律的應(yīng)用，明確母親的兩條染色體是同源染色體，一條來自母方，一條來自父方，可能不同。4、C【分析】【分析】

基因型指與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成；表現(xiàn)型指生物個體表現(xiàn)出來的性狀；只要有顯性遺傳因子存在就是顯性性狀；否則為隱性性狀。

【詳解】

A、BbDD是雙顯性性狀；而BBdd是一顯一隱性狀，A錯誤；

B；AaCc是雙顯性性狀；而aacc是雙隱性性狀，B錯誤；

C、BBCc和BbCC均是雙顯性性狀；C正確；

D；ddEe是一隱一顯性狀；而ddee是雙隱性性狀，D錯誤。

故選C。5、C【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)圖示，可分析出產(chǎn)油率高植株和產(chǎn)蛋白高植株的基因型分別為aaB_、A_bb，A錯誤。圖示中過程①與過程②分別由基因B中的鏈1、鏈2轉(zhuǎn)錄，由于鏈1、鏈2可能存在差異，因此其過程所需要的嘧啶堿基數(shù)量不一定相同，B錯誤。當(dāng)抑制基因B表達后，其形成的RNA會與mRNA形成雙鏈，從而通過抑制翻譯過程減少酶b的量，使PEP形成油脂，提高產(chǎn)油率，C正確。圖示表明基因是通過控制酶的合成控制代謝，進而控制生物的性狀，D錯誤。二、多選題(共8題，共16分)6、B:C:D【分析】【分析】

1、根據(jù)DNA分子的半保留復(fù)制特點，將某精原細胞的DNA分子用15N標記后置于含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。如果進行有絲分裂，經(jīng)過一次細胞分裂后，形成的2個子細胞中的DNA分子都含有一條14N的單鏈和一條15N的單鏈，再分裂一次，DNA分子復(fù)制形成的2個DNA分子中一個是N14-N14，一個是N15-N14，兩個DNA分子進入兩個細胞中是隨機的，因此，形成的子細胞中含15N染色體的子細胞比例為1/2-1。

2、根據(jù)DNA分子的半保留復(fù)制特點，將將某精原細胞的DNA分子用15N標記后置于含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。如果進行減數(shù)分裂，減數(shù)分裂過程中染色體復(fù)制一次，細胞分裂兩次，細胞分裂間期DNA復(fù)制形成的DNA分子都含有一條14N的單鏈和一條15N的單鏈，因此減數(shù)分裂形成的子細胞中每條染色體都含有15N。

【詳解】

A、根據(jù)分析可知，如果細胞進行2次有絲分裂，含15N染色體的子細胞比例為1/2～1；A錯誤；

B、如果進行有絲分裂，經(jīng)過一次細胞分裂后，形成的2個子細胞中的DNA分子都是15N-14N，再復(fù)制一次形成2個DNA分子分別是15N-14N、14N-14N，中期存在于2條染色單體上，則第二次分裂中期含14N的染色單體有16條；B正確；

C、如果進行減數(shù)分裂，則減I中期每條染色體上含有2條染色單體都含有14N，因此含14N的染色單體有16條；C正確；

D、如果進行減數(shù)分裂，DNA復(fù)制一次，且為半保留復(fù)制，所以形成的子細胞中每條染色體均含15N；D正確。

故選BCD。

【點睛】7、C:D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組；自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；配子死亡會導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生變化；A錯誤；

B；三倍體植株的體細胞中含有同源染色體；其不育是因為減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，B錯誤；

C；農(nóng)藥的選擇會導(dǎo)致害蟲抗藥基因頻率增大；C正確；

D；華南虎與東北虎交配能產(chǎn)生可育后代；說明華南虎與東北虎沒有產(chǎn)生生殖隔離，華南虎與東北虎是同一物種，D正確。

故選CD。8、A:D【分析】【分析】

分析遺傳系譜圖，已知該病由位于X染色體上的基因控制，由于Ⅱ4女患者有一個正常的兒子，因此不是伴X染色體隱性遺傳病，則該病為伴X染色體顯性遺傳病，由此可推知Ⅰ1的基因型為XbXb，Ⅰ2的基因型為XBY，Ⅱ3基因型為XbY，Ⅱ4基因型為XBXb，Ⅱ5基因型為XbY，Ⅲ6基因型為XbY,Ⅲ7基因型為XbXb，Ⅲ8基因型為XBY。

【詳解】

A、由分析可知該病是伴X顯性遺傳病，據(jù)此可確定Ⅱ3的基因型為XbY，Ⅱ4的基因型為XBXb，Ⅱ5基因型為XbY；A正確；

B、Ⅲ8的基因型為XBY，與正常女性XbXb結(jié)婚，后代女孩的基因型為XBXb是患者，男孩的基因型是XbY表現(xiàn)正常；B錯誤；

C、Ⅱ4XBXb與Ⅱ5XbY再生一患病女兒XbXb的概率是1/4；C錯誤；

D、已知該病在男性人群中的發(fā)病率是1/100，則可知XB的基因頻率為1/100，Xb的基因頻率為99/100，則女性中XBXB的基因型頻率為（1/100）2，XBXb的基因型頻率為21/10099/100，XbXb的基因型頻率為（99/100）2，人群中患病女性的基因型及概率為XBXB為1/199、XBXb為198/199，Ⅲ6（XbY）與人群中一患病女性結(jié)婚，所生兒子正常的概率1/2198/199=99/199；D正確。

故選AD。9、A:B:D【分析】【分析】

貓的性別決定是XY型，由于控制毛色的基因位于X染色體上，且黑貓是顯性性狀，黃貓是隱性性狀，因此黑貓的基因型是XAXA、XAY，黃貓的基因型是XaXa、XaY；由于在胚胎發(fā)育過程中會有一條隨機失活形成高度螺旋化的巴氏小體，因此基因型為XAXa或XAXaY中的X染色體隨機失活后；可能會出現(xiàn)玳瑁貓。

【詳解】

A；雌貓的性染色體組型是XX；含有一個巴士小體，雄貓的性染色體組型是XY，不含有巴士小體，因此可以利用高倍顯微鏡觀察巴氏小體的有無，確定正常貓的性別，A正確；

B、當(dāng)體細胞中存在兩條X染色體時，只有一條X染色體上的基因能表達，另一條染色體會隨機失活形成巴氏小體，若出現(xiàn)玳瑁型雄貓，則為XAXa或XAXaY；B正確；

C；由題意可知；玳瑁貓為雜合子，雌貓和雄貓雜交時應(yīng)保證二者體色不同，且均為純合子，則可保證后代全為雜合子，即可得到玳瑁貓，故為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)該逐代淘汰玳瑁貓，C錯誤；

D、由于黑色雌貓（基因型為XAXA，若為XAXa時為玳瑁色）與黃色雄貓（XaY、XaXaY）雜交后代有XAXa（玳瑁色雌性）、XAXaY（玳瑁色雄性）；不能判斷性別，D正確。

故選ABD。10、B:C【分析】【分析】

據(jù)圖甲5；6家庭發(fā)病情況推斷；該遺傳病為隱性遺傳，題中“對5-10號成員與該病相關(guān)等位基因進行測序，結(jié)果發(fā)現(xiàn)6、8、9號個體只有一種堿基序列，5、7、10號個體均有兩種，而且6、8、9均為男性，5、7、10均為女性”，據(jù)此可知控制該遺傳病的基因位于X染色體上，即克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳。

【詳解】

A；克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳；對5~10號成員進行該病相關(guān)等位基因的測序，發(fā)現(xiàn)6、8、9號個體只有一種堿基序列，5、7、10號個體均有兩種堿基序列，說明5、7、10都是雜合子，即均是克里斯蒂安森綜合征致病基因攜帶者，A正確；

B；克里斯蒂安森綜合征的遺傳方式是伴X隱性遺傳；伴X隱性遺傳特點之一是男患者多于女患者，如果1號含有CSS突變基因，則1號患病，B錯誤；

C；題干信息“CSS基因第391位的G—C堿基對突變成T—A堿基對”屬于堿基對的替換；C錯誤；

D、7號個體是雜合子，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，則7號個體的基因型為XAXa，患病男性的基因型為XaY；二者婚配后生育患病男孩的概率是1/4，D正確。

故選BC。11、A:C【分析】【詳解】

試題分析：減數(shù)第一次分裂；同源染色體配對，著絲點不分裂，A項錯誤；減數(shù)第二次分裂，無同源染色體配對，著絲點分裂，C項錯誤。

考點：本題考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生能區(qū)分減數(shù)第一次和減數(shù)第二次分裂的異同。12、B:C【分析】【分析】

細胞甲含有同源染色體；且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，且細胞質(zhì)不均等分裂，為初級卵母細胞；細胞乙不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，且細胞質(zhì)不均等分裂，為次級卵母細胞；細胞丙含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，且細胞質(zhì)均等分裂，為初級精母細胞；細胞丁不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，且細胞質(zhì)均等分裂，為次級精母細胞或極體。

【詳解】

A；圖示為果蠅（2n=8）的部分染色體變化；實際上，上述細胞中都應(yīng)該有8條染色體，DNA包含核DNA、質(zhì)DNA，因此，細胞中的DNA的數(shù)量要遠大于8條，A錯誤；

B；據(jù)以上分析；細胞甲為初級卵母細胞，細胞丁為次級精母細胞或極體，B正確；

C；基因自由組合定律的實質(zhì)是等位基因分離的同時；非同源染色體上的非等位基因自由組合，發(fā)生在減數(shù)分裂I后期，C正確；

D；細胞乙產(chǎn)生的成熟生殖細胞是卵細胞；由于卵細胞中不含有同源染色體，所以只能說卵細胞中含有4條染色體，而不能說含有2對染色體，D錯誤。

故選BC。13、B:C:D【分析】【分析】

1；DNA復(fù)制過程為：

（1）解旋：需要細胞提供能量；在解旋酶的作用下，兩條螺旋的雙鏈解開；

（2）合成子鏈：以解開的每一段母鏈為模板；在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補配對原則，合成與母鏈互補的子鏈；

（3）形成子代DNA分子：延伸子鏈；母鏈和相應(yīng)子鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。

2；分析題圖：圖中DNA分子都是邊解旋邊雙向復(fù)制的；這種復(fù)制方式加速了復(fù)制過程。

【詳解】

A；DNA復(fù)制過程中；DNA聚合酶以解開的每一條母鏈為模板，A正確；

B；由圖像可知；圖中三個復(fù)制起點形成DNA片段的長度不同，圈比較大的表示復(fù)制開始的時間較早，因此DNA復(fù)制的起始時間不同；圖中DNA的復(fù)制過程是邊解旋邊雙向復(fù)制的，B錯誤；

C、每個DNA分子中含有2條單鏈，100個DNA分子則共有200條單鏈，只含32P的DNA單鏈為2條，含31P的單鏈為198條，故含32P的單鏈與含31P的單鏈比例為2：198=1：99；C錯誤；

根據(jù)題意，該DNA分子中共1000個核苷酸，其中鳥嘌呤脫氧核苷酸占30%，其數(shù)量是G=300個。由于G=C=300，A=T=200，所以氫鍵數(shù)為200×2+300×3=1300，該DNA復(fù)制出100個DNA，至少需要鳥嘌呤脫氧核苷酸為300×（100-1）=2.97×104個；D錯誤。

故選BCD。三、填空題(共8題，共16分)14、略

【分析】【詳解】

在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離?！窘馕觥啃誀罘蛛x15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】致癌因子遺傳物質(zhì)機體分裂16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】化石17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】廣闊的舞臺19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】非同源染色體非等位基因同源染色體自由組合20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代一般不能遺傳可通過無性繁殖傳遞有可能發(fā)展為癌細胞21、略

【分析】【詳解】

胚乳是由胚珠中的2個基因型相同的極核與精子結(jié)合發(fā)育而來?！窘馕觥?個基因型相同的極核四、判斷題(共3題，共6分)22、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。23、A【分析】略24、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。五、實驗題(共3題，共27分)25、略

【分析】【分析】

分析表格：

實驗一、二：長翅與殘翅雜交，子一代全部是長翅，說明長翅是顯性性狀，子二代在雌雄性中長翅：殘翅都是3：1，說明與性別無關(guān)，在常染色體上，親本基因型為AA、aa，子一代都是Aa；

實驗一：剛毛×截毛，子一代全部是剛毛，說明剛毛是顯性性狀，子二代在雌性全部是剛毛，雄性剛毛：截毛=1：1，說明與性別相關(guān)聯(lián)，基因可能在X染色體上，或X、Y染色體的同源區(qū)。

實驗二：剛毛×截毛，子一代全部是剛毛，子二代在雌性是剛毛：截毛=1：1，雄性全部是剛毛，說明與性別相關(guān)聯(lián)，基因在X、Y染色體的同源區(qū)，子一代基因型為XBXb、XbYB，則親本基因型為XBYB、XbXb。

【詳解】

則實驗一中的果蠅子一代基因型為XBXb、XBYb，則親本基因型為XbYb、XBXB．

（1）根據(jù)以上分析已知控制長翅和殘翅的基因Aa位于常染色體上，長翅是常染色體顯性遺傳．剛毛（B）對截毛（b）的基因可能在X染色體上，或X、Y染色體的同源區(qū)。

（2）根據(jù)以上分析已知實驗二中親本的基因型為AAXBYB、aaXbXb，若只考慮果蠅的翅型性狀，子一代都是Aa，所以F2的長翅果蠅中，純合體所占的比例是1/3。

（3）根據(jù)題意分析可知符合要求的雄果蠅的基因型是X_YB，實驗一的后代不存在這樣的雄性個體，實驗二中這樣的雄性個體占后代的1/2。

（4）Ⅰ用圖甲Ⅰ品系1和品系2為親本進行雜交，F(xiàn)1基因型為d2d、d1d；表現(xiàn)型都為黑體；

Ⅱ．用圖乙Ⅰ品系1和品系2為親本進行雜交，F(xiàn)1基因型為DdEe，則F2表現(xiàn)型及比例為灰體：黑體=9：7；

Ⅲ．Ⅰ品系1和品系2為親本進行雜交，F(xiàn)1基因型為則F2表現(xiàn)型及比例為灰體：黑體=1：1。

【點睛】

本題考查基因的自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用相關(guān)知識點，意在考查學(xué)生對所學(xué)知識的理解與掌握程度，培養(yǎng)學(xué)生判斷基因型和表現(xiàn)型的能力．【解析】①.常②.X③.X和Y④.AAXBYB、aaXbXb⑤.1/3⑥.0⑦.1/2⑧.品系1和品系2（或：兩個品系）⑨.黑體⑩.灰體∶黑體=9∶7?.灰體∶黑體=1∶126、略

【分析】【分析】

1、基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換?；蛲蛔儼l(fā)生的時間主要是細胞分裂的間期?；蛲蛔兊奶攸c是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機性、不定向性。

2；決定性別的基因位于性染色體上；但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳。

【詳解】

因為X染色體發(fā)生缺失后；雄果蠅的缺失雜合體相當(dāng)于缺失純合體，不能成活，即該小翅雌果蠅產(chǎn)生的帶缺失X染色體配子與Y精子受精結(jié)合的雄果蠅全部死亡。所以，將該小翅雌果蠅與正常雄果蠅雜交，如果是X染色體上缺失引起的，則雜交子代雄果蠅將有50%的死亡；如果是由基因突變引起的，則雜交后代的正常性別比例不會改變。

【點睛】

本題考查基因突變和伴性遺傳的相關(guān)知識，考查了學(xué)生獲取信息的能力和分析理解的能力，具有一定的難度?！窘馕觥繉⒃撔〕岽乒壟c正常雄果蠅雜交，如果是缺失引起的，則雜交子代雄果蠅將有50%的死亡，換而言之，即雜合子代雌：雄＝2：1（正常應(yīng)該是1：1）。因為X染色體發(fā)生缺失后，雄果蠅的缺失雜合體相當(dāng)于缺失純合體，不能成活，即該小翅雌果蠅產(chǎn)生的帶缺失X染色體配子與Y精子受精結(jié)合的雄果蠅全部死亡。如果是由基因突變引起的，則雜交后代的正常性別比例不會改變。27、略

【分析】【分析】

判斷基因是位于常染色體還是X染色體的實驗設(shè)計。

（1）已知一對相對性狀中的顯隱性關(guān)系（方法：隱性的雌性×顯性的雄性）

（2）未知一對相對性狀中的顯隱性關(guān)系--正交和反交。

利用正交和反交法判斷：用具有相對性狀的親本雜交；若正反交結(jié)果相同，子一代均表現(xiàn)顯性親本的性狀，則控制該性狀的基因位于細胞核中常染色體上；若正反交結(jié)果不同，子一代性狀均與母本相同，則控制該性狀的基因位于細胞質(zhì)中的線粒體和葉綠體上；若正反交結(jié)果不同，子一代在不同性別中出現(xiàn)不同的性狀分離（即與性別有關(guān)），則控制該性狀的基因位于細胞核中的性染色體上。

【詳解】

（1）要確定控制體色的這對等位基因是位于常染色體上還是位于X染色體上；可采取正反交實驗，即設(shè)計兩組雜交實驗：①灰身雌果蠅×黑身雄果蠅；②黑身雌果蠅×灰身雄果蠅。

如果兩種雜交實驗的后代性狀表現(xiàn)一致；則該對等位基因位于常染色體上；

如果兩種雜交實驗的后代性狀表現(xiàn)不一致；則該對等位基因位于X染色體上。

（2）要確定控制體色和眼色的兩對基因是位于一對同源染色體上還是位于兩對同源染色體上，可采取自交或測交實驗。即方法1：選純合的灰身紅眼與黑身白眼（或灰身白眼與黑身紅眼）果蠅雜交，得到F1果蠅，讓F1果蠅自由交配，得到F2果蠅，統(tǒng)計F2果蠅的性狀及比例。

如果灰身紅眼：黑身白眼=3：1（或灰身白眼：灰身紅眼：黑身紅眼=1：2：1）；則兩對基因位于一對同源染色體上；

如果灰身紅眼：灰身白眼：黑身紅眼：黑身白眼=9：3：3：1；則兩對基因位于兩對同源染色體上。

方法2：選純合的灰身紅眼與黑身白眼（或灰身白眼與黑身紅眼）果蠅雜交，得到F1果蠅，讓F1果蠅與黑身白眼果蠅雜交，得到F2果蠅，統(tǒng)計F2果蠅的性狀及比例。

如果灰身紅眼：黑身白眼=1：1（或灰身白眼：黑身紅眼=1：1）；則兩對基因位于一對同源染色體上；

如果灰身紅眼：灰身白眼：黑身紅眼：黑身白眼=1：1：1：1；則兩