2025年人教版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷861考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.氯化鐵溶液刻蝕銅板：Fe3++Cu=Fe2++Cu2+B.CaCO3與稀硝酸反應(yīng)：C.氯化鋁溶液中加入過量氨水：Al3++4NH3·H2O=+4+2H2OD.NaAlO2溶液中通入過量CO2：2、下列各組離子能在溶液中大量共存的是A.Ag＋、K＋、NO3－、C1－B.Mg2+、Na+、Cl-、SO42-C.NH4+、Cu2＋、OH一、Cl—D.H＋、Na＋、HCO3-、SO42-3、下列關(guān)于的說法中不正確的是A.最多有5個(gè)碳原子在同一直線上B.7個(gè)碳原子在同一直線上C.最多有11個(gè)碳原子在同一平面上D.最多有19個(gè)原子在同一平面上4、冬青油的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)有：

①加成反應(yīng)；②水解反應(yīng)；③銀鏡反應(yīng)；④取代反應(yīng)；⑤消去反應(yīng)；⑥與Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2。其中正確的是（）A.①②④B.②④⑥C.③④⑤⑥D(zhuǎn).①②③④5、化合物M具有廣譜抗菌活性；合成M的反應(yīng)可表示如下：

下列說法正確的是A.X分子中有2個(gè)手性碳原子B.Y分子中所有原子一定不可能在同一平面內(nèi)C.可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鑒別X和YD.在NaOH溶液中，1molM最多可與5molNaOH發(fā)生反應(yīng)評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)6、快樂是什么？精神病學(xué)專家通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)：在大腦的相應(yīng)部位—“獎(jiǎng)賞中心”；給予柔和的電擊，便會(huì)處于似乎極度快樂的狀態(tài)。人們已經(jīng)將“獎(jiǎng)賞中心”各部分的腦電圖繪制出來，并認(rèn)為，在各區(qū)域之間傳遞信息的化學(xué)物質(zhì)是多巴胺，所以“獎(jiǎng)賞中心”又稱為多巴胺系統(tǒng)。多巴胺結(jié)構(gòu)如下圖：

（1）多巴胺分子式：______________________。

（2）試判斷多巴胺能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)___________。

A．加成B．取代C．氧化D．水解。

（3）寫出與多巴胺互為同分異構(gòu)體且屬于1、3、5三取代苯并且苯環(huán)上直接連有一個(gè)羥基和一個(gè)氨基且分別能與鈉和氫氧化鈉反應(yīng)，消耗鈉與氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為2:1的所有物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________________________。7、鹵代烴在生產(chǎn)生活中具有廣泛的應(yīng)用；回答下列問題：

(1)多氯代甲烷常為有機(jī)溶劑，其中分子結(jié)構(gòu)為正四面體的是__________，工業(yè)上分離這些多氯代物的方法是__________。

(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一種麻醉劑，寫出其所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________(不考慮立體異構(gòu))。

(3)聚氯乙烯是生活中常用的塑料；工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如下：

乙烯1,2—二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯。

反應(yīng)①的化學(xué)方程式為___________，反應(yīng)類型為_________；反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_________。8、下圖中A；B、C分別是三種烴的模型：

回答下列問題：

(1)A及其同系物的分子式符合通式_______(碳原子數(shù)用n表示)。當(dāng)n=_______時(shí)；該類有機(jī)物開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體。

(2)比B多1個(gè)碳原子的同系物分子間反應(yīng)可生成一種聚合物丙綸。寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。丙綸屬于_______(填標(biāo)號(hào))。

a.合成纖維b.再生纖維c.天然纖維d.纖維素。

(3)等質(zhì)量的上述三種有機(jī)物完全燃燒生成H2O和CO2，消耗氧氣的體積(相同狀況下)最大的是_______(填分子式)。9、化學(xué)電池的發(fā)明；是貯能和供能技術(shù)的巨大進(jìn)步。

(1)如圖所示裝置中；Zn片是_____(填“正極”或“負(fù)極”)，Cu片上發(fā)生的電極反應(yīng)為_____。

(2)該裝置是典型的原電池裝置；可將氧化還原反應(yīng)釋放的能量直接轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?，能證明產(chǎn)生電能的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_____。

(3)2019年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予對(duì)鋰離子電池研究做出突出貢獻(xiàn)的科學(xué)家。某鋰離子電池的工作原理如圖：

下列說法不正確的是_____(填序號(hào))。

①A為電池的正極。

②該裝置實(shí)現(xiàn)了電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能。

③電池工作時(shí)，電池內(nèi)部的鋰離子定向移動(dòng)10、(1)氫氧燃料電池是符合綠色化學(xué)理念的新型發(fā)電裝置。下圖為電池示意圖，該電池電極表面鍍一層細(xì)小的鉑粉，鉑吸附氣體的能力強(qiáng)，性質(zhì)穩(wěn)定。其正極反應(yīng)方程式為____________，若將負(fù)極材料改為CH4，寫出其負(fù)極反應(yīng)方程式___________。

(2)NH3代替氫氣研發(fā)燃料電池是當(dāng)前科研的一個(gè)熱點(diǎn)。使用的電解質(zhì)溶液是2mol·L-1的KOH溶液，電池總反應(yīng)為：4NH3+3O2＝2N2+6H2O。該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為__________；每消耗3.4gNH3轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為_________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)11、用標(biāo)準(zhǔn)HCl溶液滴定NaHCO3溶液來測(cè)定其濃度，選擇酚酞為指示劑。（____________）A.正確B.錯(cuò)誤12、符合通式CnH2n＋2的烴一定是烷烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤13、溴乙烷難溶于水，能溶于多種有機(jī)溶劑。(______)A.正確B.錯(cuò)誤14、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、油脂的氫化與油脂的皂化都屬于加成反應(yīng)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤16、若兩種二肽互為同分異構(gòu)體，則二者的水解產(chǎn)物一定不一致。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、苯的核磁共振氫譜圖中只有一組峰，證明苯中的碳碳鍵完全相同。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題，共4分)18、我國(guó)秦俑彩繪和漢代器物上用的顏料被稱為“中國(guó)藍(lán)”、“中國(guó)紫”，近年來，人們對(duì)這些顏料的成分進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)其成分主要為BaCuSi4O10、BaCuSi2O6。

（1）“中國(guó)藍(lán)”、“中國(guó)紫”中均有Cun＋離子，n＝___________，基態(tài)時(shí)該陽離子的價(jià)電子排布式為___________。

（2）“中國(guó)藍(lán)”的發(fā)色中心是以Cun＋為中心離子的配位化合物，其中提供孤對(duì)電子的是____元素。

（3）已知Cu、Zn的第二電離能分別為1957.9kJ·mol－1、1733.3kJ·mol－1，前者高于后者的原因是________________________________________。

（4）銅常用作有機(jī)反應(yīng)的催化劑。例如，2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O。乙醛分子中碳原子的雜化軌道類型是___________；乙醛分子中σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)比為___________。

（5）銅的晶胞如圖所示。銅銀合金是優(yōu)質(zhì)的金屬材料；其晶胞與銅晶胞類似，銀位于頂點(diǎn)，銅位于面心。

①該銅銀合金的化學(xué)式是___________________。

②已知：該銅銀晶胞參數(shù)為acm，晶體密度為ρg·cm－3。

則阿伏加德羅常數(shù)(NA)為_______mol－1(用代數(shù)式表示；下同)。

③若Ag、Cu原子半徑分別為bcm、ccm，則該晶胞中原子空間利用率φ為___________。(提示：晶胞中原子空間利用率＝×100%)19、納米TiO2被廣泛應(yīng)用于光催化、精細(xì)陶瓷等領(lǐng)域。以鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3)為原料制備納米TiO2的步驟如下：25℃時(shí)，Ksp[TiO(OH)2]=1×10?29；Ksp[Fe(OH)3]=4×10?38；Ksp[Fe(OH)2]=8×10?16

(1)酸浸：向磨細(xì)的鈦鐵礦中加入濃硫酸，充分反應(yīng)后，所得溶液中主要含有TiO2+、Fe2+、Fe3+、H+和SOTi基態(tài)核外電子排布式為___________。

(2)除鐵、沉鈦：向溶液中加入鐵粉，充分反應(yīng)，趁熱過濾。所得濾液冷卻后過濾得到富含TiO2+的溶液；調(diào)節(jié)除鐵后溶液的pH，使TiO2+水解生成TiO(OH)2；過濾。

①若沉鈦后c(TiO2+)＜1×10?5mol·L?1，則需要調(diào)節(jié)溶液的pH略大于___________。

②TiO2+水解生成TiO(OH)2的離子方程式為___________。

③加入鐵粉的作用是___________。

(3)煅燒：在550℃時(shí)煅燒TiO(OH)2，可得到納米TiO2。

①TiO2的一種晶胞結(jié)構(gòu)如圖-1所示，每個(gè)O周圍距離最近的Ti數(shù)目是___________。

②納米TiO2在室溫下可有效催化降解空氣中的甲醛。H2O和甲醛都可在催化劑表面吸附，光照時(shí)，吸附的H2O與O2產(chǎn)生HO從而降解甲醛。空氣的濕度與甲醛降解率的關(guān)系如圖-2所示，甲醛降解率隨空氣濕度變化的原因?yàn)開__________。

(4)純度測(cè)定：取納米TiO2樣品2.000g，在酸性條件下充分溶解，加入適量鋁粉將TiO2＋還原為Ti3＋，過濾并洗滌，將所得濾液和洗滌液合并配成250mL溶液。取合并液25.00mL于錐形瓶中，加幾滴KSCN溶液作指示劑，用0.1000mol·L?1NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，將Ti3＋氧化為TiO2＋，消耗0.1000mol·L?1NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液23.00mL。該樣品中TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___________。(寫出計(jì)算過程)。評(píng)卷人得分五、推斷題(共4題，共24分)20、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請(qǐng)回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________。

⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________________。

⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________21、[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。

已知：

（1）A的名稱是____；B中含氧官能團(tuán)名稱是____。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____；D-E的反應(yīng)類型為____。

（3）E-F的化學(xué)方程式為____。

（4）B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____（寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。

（5）等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng)，消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為____；檢驗(yàn)其中一種官能團(tuán)的方法是____（寫出官能團(tuán)名稱、對(duì)應(yīng)試劑及現(xiàn)象）。22、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

請(qǐng)回答下列問題：

(1)D的名稱是_______；G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_______；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(3)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______個(gè)碳原子共平面。

(5)在H的同分異構(gòu)體中，同時(shí)能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物中，核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________。

(6)已知：仿照上述流程，設(shè)計(jì)以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。23、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

（1）A的化學(xué)式：______，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

（2）上述反應(yīng)中，①是______(填反應(yīng)類型，下同)反應(yīng)，⑦是______反應(yīng)。

（3）寫出C；D、E、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

C______，D______，E______，H______。

（4）寫出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式：______。評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共4分)24、以環(huán)己醇()為原料制取己二酸的實(shí)驗(yàn)流程如圖：

其中“氧化”的實(shí)驗(yàn)過程為：在三頸燒瓶中加入水和碳酸鈉，低速攪拌至碳酸鈉溶解，緩慢加入(約)高錳酸鉀，按圖示1組裝好裝置，打開磁力攪拌器，加熱至35℃，滴加(約)環(huán)己醇；發(fā)生的主要反應(yīng)為：

(1)圖1中的名稱為________。

(2)“氧化”過程，不同環(huán)己醇滴加速度下，溶液溫度隨時(shí)間變化曲線如圖2，為保證產(chǎn)品純度，應(yīng)選擇的滴速為_________滴(“滴”指兩滴間的間隔時(shí)間)，選擇的理由是_________。

(3)為證明“氧化”反應(yīng)已結(jié)束，在濾紙上點(diǎn)1滴反應(yīng)混合物，若觀察到_________；則表明反應(yīng)已經(jīng)完成。

(4)“趁熱抽濾”后，洗滌沉淀的操作為：__________。

(5)室溫下，相關(guān)物質(zhì)溶解度(水)為：己二酸“蒸發(fā)濃縮”過程中，為保證產(chǎn)品純度及產(chǎn)量，應(yīng)濃縮溶液體積至_________(填標(biāo)號(hào))。

A.B.C.D.

(6)稱取己二酸樣品用新煮沸的熱水溶解，滴入2滴酚酞試液，用溶液滴定至終點(diǎn)，進(jìn)行平行實(shí)驗(yàn)及空白實(shí)驗(yàn)后，消耗的平均體積為己二酸樣品的純度為_________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【詳解】

A．方程式要符合電荷守恒，氯化鐵溶液刻蝕銅板：2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+；故A錯(cuò)誤；

B．CaCO3是難溶固體，CaCO3與稀硝酸反應(yīng)：故B錯(cuò)誤；

C．氯化鋁溶液中加入過量氨水生成氫氧化鋁：Al3++3NH3·H2O=↓+3故C錯(cuò)誤；

D．NaAlO2溶液中通入過量CO2生成碳酸氫鈉和氫氧化鋁：故D正確；

故選D。2、B【分析】【分析】

在溶液中離子間如果發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；則不能大量共存，反之是可以的，結(jié)合離子的性質(zhì)；發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)分析判斷。

【詳解】

A．在溶液中Ag+、C1-之間反應(yīng)生成難溶物氯化銀；在溶液中不能大量共存，故A不選；

B．在溶液中Mg2+、Na+、Cl-、SO42-之間不反應(yīng)；在溶液中能夠大量共存，故B選；

C．在溶液中NH4+、Cu2+與OH-均發(fā)生反應(yīng)；在溶液中不能大量共存，故C不選；

D．在溶液中H+、HCO3-之間發(fā)生反應(yīng)；在溶液中不能大量共存，故D不選；

故答案選B。3、B【分析】【詳解】

有機(jī)物結(jié)構(gòu)如圖為據(jù)此解題：

A．由的結(jié)構(gòu)圖可知；最多有5個(gè)碳原子在同一直線上，A正確；

B．由A的分析可知；5個(gè)碳原子在同一直線上，B錯(cuò)誤；

C．根據(jù)苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，乙烯為平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以任意旋轉(zhuǎn)，故上所有碳原子均可能共平面；故最多有11個(gè)碳原子在同一平面上，C正確；

D．只有甲基中2個(gè)H與前面原子不共面；則最多有19個(gè)原子在同一平面上，D正確；

故答案為：B。4、A【分析】【詳解】

含有苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)；含有酯基可以發(fā)生水解反應(yīng)；含有酯基、甲基、酚羥基可以發(fā)生取代反應(yīng)；不含-CHO結(jié)構(gòu)所以不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；羥基與苯環(huán)相連不能發(fā)生消去反應(yīng)；苯酚酸性弱與碳酸，不能與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳；綜上所述該物質(zhì)可以發(fā)生的反應(yīng)有①加成反應(yīng)、②水解反應(yīng)、④取代反應(yīng)，故答案為A。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．手性碳原子連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；X中只有連接氨基的為手性碳原子，故A錯(cuò)誤；

B．Y含有羧基和碳碳雙鍵；具有乙烯和甲酸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所有原子可能在同一平面內(nèi)，故B錯(cuò)誤；

C．X含有酚羥基，可與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，Y含有羧基，可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體，則可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鑒別X和Y；故C正確；

D．M含有2個(gè)酚羥基；1個(gè)羧基、1個(gè)肽鍵、和1個(gè)酯基；都可與氫氧化鈉反應(yīng)，則在NaOH溶液中，1molM最多可與6molNaOH發(fā)生反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選C。

【點(diǎn)睛】

分析有機(jī)物的原子共面問題時(shí)，重點(diǎn)掌握C.C.C≡C和苯的空間結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，有機(jī)物中的原子共平面問題可以直接聯(lián)想甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)、乙烯的平面型結(jié)構(gòu)、乙炔的直線型結(jié)構(gòu)和苯的平面型結(jié)構(gòu)，對(duì)有機(jī)物進(jìn)行肢解，分部分析，另外要重點(diǎn)掌握碳碳單鍵可旋轉(zhuǎn)、雙鍵和三鍵不可旋轉(zhuǎn)。有機(jī)物中的原子共平面問題可以直接聯(lián)想甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)、乙烯的平面型結(jié)構(gòu)、乙炔的直線型結(jié)構(gòu)和苯的平面型結(jié)構(gòu)，對(duì)有機(jī)物進(jìn)行肢解，分部分析，另外要重點(diǎn)掌握碳碳單鍵可旋轉(zhuǎn)、雙鍵和三鍵不可旋轉(zhuǎn)。二、填空題(共5題，共10分)6、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)多巴胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C8H11NO2。（2）分子中含有酚羥基和氨基以及苯環(huán)，所以多巴胺能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)，但不能發(fā)生水解反應(yīng)，答案選ABC；（3）多巴胺同分異構(gòu)體符合下列條件：①屬于1、3、5三取代苯并且苯環(huán)上直接連有一個(gè)羥基和一個(gè)氨基；②分別能與鈉和氫氧化鈉反應(yīng)，且消耗鈉與氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為2：1，則含有一個(gè)醇羥基、一個(gè)酚羥基，所以符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】①.C8H11NO2②.ABC③.7、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)甲烷分子為結(jié)構(gòu)對(duì)稱的正四面體結(jié)構(gòu)；與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成的氯代甲烷中一氯甲烷；二氯甲烷、三氯甲烷為結(jié)構(gòu)不對(duì)稱的四面體結(jié)構(gòu)，四氯化碳為結(jié)構(gòu)對(duì)稱的正四面體結(jié)構(gòu)，沸點(diǎn)不同的多氯代甲烷應(yīng)該用蒸餾的方法分離，故答案為：四氯化碳；蒸餾；

(2)乙烷的分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱，分子中的氫原子被三個(gè)氟原子取代所得三氟乙烷的結(jié)構(gòu)只有2種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為CF3CH3和CHF2CH2F，其中CF3CH3分子中的氫原子被氯原子和溴原子分別取代所得結(jié)構(gòu)只有1種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CF3CHClBr，CHF2CH2F分子中的氫原子被氯原子和溴原子分別取代所得結(jié)構(gòu)有3種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHFClCF2Br、CHFBrCF2Cl、CFClBrCHF2，則CF3CHClBr的同分異構(gòu)體為CHFClCF2Br、CHFBrCF2Cl、CFClBrCHF2，故答案為：CHFClCF2Br、CHFBrCF2Cl、CFClBrCHF2；

(3)由題給轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，反應(yīng)①為乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2﹣二氯乙烷，反應(yīng)的化學(xué)方程式為H2C＝CH2+Cl2CH2ClCH2Cl；反應(yīng)②為1，2﹣二氯乙烷在480—530℃時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)生成氯乙烯，故答案為：H2C＝CH2+Cl2CH2ClCH2Cl；加成反應(yīng)；消去反應(yīng)?！窘馕觥竣?四氯化碳②.蒸餾③.CHFClCF2Br、CHFBrCF2Cl、CFClBrCHF2④.H2C＝CH2+Cl2CH2ClCH2Cl⑤.加成反應(yīng)⑥.消去反應(yīng)8、略

【分析】【分析】

由三種烴的模型知；A分子中含有4個(gè)碳?xì)滏I，A為甲烷，B中每個(gè)碳原子上連有2個(gè)氫原子；則按碳原子能形成4對(duì)共用電子對(duì)可知，B中含碳碳雙鍵，則B為乙烯，C中含平面正六邊形的碳環(huán)、每個(gè)碳原子上有1個(gè)氫原子，則C為苯，據(jù)此回答。

【詳解】

1)A及其同系物為烷烴，分子式符合通式甲烷；乙烷和丙烷均只有1種；丁烷有2種，則當(dāng)n=4時(shí)，即從丁烷開始，該類有機(jī)物開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體。

(2)比B多1個(gè)碳原子的同系物即丙烯分子間反應(yīng)可生成一種聚合物丙綸。則該反應(yīng)為加聚反應(yīng)，化學(xué)方程式：nCH3CH=CH2→

a．合成纖維屬于人工合成的高分子化合物；有丙綸；腈綸、尼龍、錦綸等等，例如丙烯通過加聚反應(yīng)得到的聚丙烯、對(duì)苯二甲酸和1,6-己二醇通過縮聚反應(yīng)得到的聚酯等均屬于合成纖維，則a選；

b．再生纖維是以天然纖維為原料，經(jīng)過化學(xué)處理、但不改變它的化學(xué)結(jié)構(gòu)，僅僅改變其物理結(jié)構(gòu)所得到的纖維，則b不選；

c．天然纖維指自然存在的高分子化合物；有棉；麻等纖維素、蠶絲等蛋白質(zhì)，則c不選；

d．纖維素屬于多糖類；自然界中存在的棉；麻的主要成分為纖維素，則d不選；

丙綸屬于合成纖維；則選a。

(3)烴中氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，等質(zhì)量的烴完全燃燒生成H2O和CO2時(shí)的耗氧量越大，三者中氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)最大的是甲烷，則消耗氧氣的體積(相同狀況下)最大的是CH4?！窘馕觥緾nH2n+24nCH3CH=CH2→aCH49、略

【分析】【分析】

(1)由圖可知；活潑金屬鋅做原電池的負(fù)極，不活潑金屬銅做原電池的正極；

(2)由圖可知；該裝置為銅鋅硫酸原電池，該裝置實(shí)現(xiàn)了電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能；

(3)由圖給示意圖可知；該裝置為原電池，由電子和鋰離子的移動(dòng)方向可知，A電極為電源的負(fù)極，B為電源的正極，電池工作時(shí)，鋰離子向正極B電極移動(dòng)。

【詳解】

(1)由圖可知，活潑金屬鋅做原電池的負(fù)極，不活潑金屬銅做原電池的正極，氫離子在正極上得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣，電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑，故答案為：負(fù)極；2H++2e-=H2↑；

(2)由圖可知；該裝置為銅鋅硫酸原電池，該裝置實(shí)現(xiàn)了電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能，能證明產(chǎn)生電能的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)，故答案為：電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)；

(3)由圖給示意圖可知；該裝置為原電池，由電子和鋰離子的移動(dòng)方向可知，A電極為電源的負(fù)極，B為電源的正極，電池工作時(shí)，鋰離子向正極B電極移動(dòng)，則①②錯(cuò)誤，故答案為：①②。

【點(diǎn)睛】

原電池中，電子由負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線向負(fù)極移動(dòng)，陽離子向正極方向移動(dòng)是解答關(guān)鍵?！窘馕觥控?fù)極2H++2e-=H2↑電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)①②10、略

【分析】【分析】

在原電池中；負(fù)極上失電子，燃料發(fā)生氧化反應(yīng)，正極上得電子，氧氣發(fā)生還原反應(yīng)。

【詳解】

(1)氫氧燃料電池正極上氧氣得電子，發(fā)生還原反應(yīng)，電解質(zhì)是堿，則生成OH-，反應(yīng)式為：O2+2H2O+4e-=4OH-，若將負(fù)極材料改為CH4，在堿性條件下應(yīng)該生成總反應(yīng)式為：CH4+2O2+2OH-=+3H2O，正極反應(yīng)為：2O2+4H2O+8e-=8OH-，兩式相減得負(fù)極反應(yīng)方程式為：CH4+10OH--8e-=+7H2O；

(2)NH3代替氫氣，電解質(zhì)溶液是KOH溶液沒有變，則正極反應(yīng)式也沒有變化，電池總反應(yīng)為：4NH3+3O2＝2N2+6H2O，正極反應(yīng)為：3O2+6H2O+12e-=12OH-，兩式相減得負(fù)極反應(yīng)方程式為：4NH3+12OH--12e-=2N2+12H2O，即為2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O；3.4gNH3物質(zhì)的量為:根據(jù)負(fù)極反應(yīng)可知，2molNH3轉(zhuǎn)移6mol電子，則3.4gNH3轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.6mol，即0.6NA。

【點(diǎn)睛】

燃料電池電極方程式的書寫，掌握正極反應(yīng)式一般較固定，記住在酸性或堿性條件下的正極反應(yīng)，負(fù)極反應(yīng)等于總反應(yīng)減去正極反應(yīng)?！窘馕觥縊2+2H2O+4e-=4OH-CH4+10OH--8e-=+7H2O2NH3+6OH--6e-=N2+6H2O0.6NA三、判斷題(共7題，共14分)11、B【分析】【分析】

【詳解】

NaHCO3溶液的pH值8左右，而酚酞的變色范圍也是8左右，顏色變化不明顯，所以不能用酚酞做指示劑，故答案為：錯(cuò)誤。12、A【分析】【詳解】

符合通式CnH2n＋2的烴一定是飽和鏈烴，飽和鏈烴屬于烷烴，正確。13、A【分析】【詳解】

溴乙烷是一種無色油狀液體；難溶于水，能溶于多種有機(jī)溶劑；

答案為：正確。14、A【分析】【詳解】

1983年，中國(guó)科學(xué)家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，所以核酸也可能通過人工合成的方法得到；該說法正確。15、B【分析】【詳解】

油脂的氫化屬于加成反應(yīng)，油脂的皂化屬于水解反應(yīng)，故錯(cuò)誤。16、B【分析】【分析】

【詳解】

若兩種二肽互為同分異構(gòu)體，則二者的水解產(chǎn)物也可能是同一種氨基酸，此時(shí)二者結(jié)構(gòu)一致，故認(rèn)為互為同分異構(gòu)體的兩種二肽的水解產(chǎn)物不一致的說法是錯(cuò)誤的。17、B【分析】【詳解】

苯的核磁共振氫譜圖中只有一組峰，說明苯分子中只有1種H原子，由于苯分子中若存在單雙建交替結(jié)構(gòu)，也只有1種H原子，故無法證明苯中的碳碳鍵完全相同，故錯(cuò)誤。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題，共4分)18、略

【分析】【詳解】

中Cu元素化合價(jià)為價(jià)，則“中國(guó)藍(lán)”、“中國(guó)紫”中均具有Cu2+，則Cu為29號(hào)元素，基態(tài)時(shí)該陽離子的價(jià)電子為其3d能級(jí)上的9個(gè)電子，所以其價(jià)電子排布式為故答案為：2；

“中國(guó)藍(lán)”的發(fā)色中心是以為中心離子的配位化合物，該配合物中銅離子提供空軌道、O原子提供孤電子對(duì)，所以提供孤電子對(duì)的是O元素，故答案為：氧或

因?yàn)镃u失去1個(gè)電子后，會(huì)變成穩(wěn)定的全滿結(jié)構(gòu)，所以Cu較難失去第二個(gè)電子，而鋅失去兩個(gè)電子后會(huì)變成穩(wěn)定的全滿結(jié)構(gòu)，所以Cu的第二電離能比Zn大，故答案為：Cu失去一個(gè)電子后的價(jià)層電子排布式為3d10，達(dá)到全充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；Zn失去一個(gè)電子后的價(jià)層電子排布式為3d104s1，Zn+4s1上的電子比Cu+3d10上的電子易失去；

乙醛中甲基上的C形成4條鍵，無孤電子對(duì)，因此采取雜化類型，醛基中的C形成3條鍵和1條鍵，無孤電子對(duì)，采取雜化類型，乙醛分子中碳原子的雜化軌道類型是單鍵是鍵，雙鍵中一個(gè)是鍵，一個(gè)是鍵，所以乙醛分子中鍵與鍵的個(gè)數(shù)比為故答案為：6:1；

銀位于頂點(diǎn)，則每個(gè)晶胞中含有銀為銅位于面心，每個(gè)晶胞中含有銅為所以該銅銀合金的化學(xué)式是或故答案為：或

該銅銀晶胞參數(shù)為晶體密度為則體積為質(zhì)量則故答案為：

若Ag、Cu原子半徑分別為則原子總體積==晶胞體積故答案為：【解析】23d9O或氧Cu失去一個(gè)電子后的價(jià)層電子排布式為3d10，達(dá)到全充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；Zn失去一個(gè)電子后的價(jià)層電子排布式為3d104s1，Zn+4s1上的電子比Cu+3d10上的電子易失去sp2、sp36:1AgCu3或Cu3Ag19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)Ti是22號(hào)元素，根據(jù)構(gòu)造原理可知基態(tài)Ti原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d24s2或[Ar]3d24s2；

(2)①25℃時(shí)，Ksp[TiO(OH)2]=1×10?29，c(TiO2+)·c2(OH-)=1×10?29，c(TiO2+)＜1×10?5mol·L?1，c(OH-)＞c(H+)＜=10-2mol/L；故需要調(diào)整溶液的pH＞2；

②調(diào)節(jié)除鐵后溶液的pH，TiO2+水解生成TiO(OH)2沉淀同時(shí)產(chǎn)生H+，反應(yīng)的離子方程式為：TiO2++2H2O=TiO(OH)2↓+2H+；

③加入鐵粉的作用是將溶液中Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+，避免在沉鈦過程中生成Fe(OH)3雜質(zhì)；

(3)①根據(jù)TiO2的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知：每個(gè)O周圍距離最近的Ti數(shù)目是3個(gè)；

②濕度低于40%時(shí)，隨濕度增大，催化劑表面吸附的水分子增多，產(chǎn)生的HO增多；甲醛降解率增大；當(dāng)濕度高于40%時(shí)，隨濕度增大，催化劑表面吸附的水分子過多，降低了甲醛的吸附，甲醛降解率降低；

(4)滴定消耗0.1000mol·L?1NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液23.00mL所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量n[NH4Fe(SO4)2]=0.1000mol·L?1×23.00×10?3L=2.300×10?3mol，根據(jù)電子守恒和元素守恒可建立反應(yīng)關(guān)系如下TiO2~TiO2＋~Ti3＋~NH4Fe(SO4)2，25mL溶液中n(TiO2)=2.300×10?3mol，則在250mL溶液中n(TiO2)=×2.300×10-3mol=2.300×10-2mol。故在2.000g納米TiO2樣品中含有TiO2的質(zhì)量m(TiO2)=2.300×10-2mol×80g·mol-1=1.840g，因此樣品中TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%=92.00%?！窘馕觥縖Ar]3d24s2或1s22s22p63s23p63d24s22TiO2++2H2O=TiO(OH)2↓+2H+將溶液中Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+，避免沉鈦過程中生成Fe(OH)3雜質(zhì)3濕度低于40%時(shí)，隨濕度增大，催化劑表面吸附的水分子增多，產(chǎn)生的HO增多，甲醛降解率增大；濕度高于40%時(shí)，隨濕度增大，催化劑表面吸附的水分子過多，降低了甲醛的吸附，甲醛降解率降低92.00%五、推斷題(共4題，共24分)20、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對(duì)分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對(duì)分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對(duì)分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛，說明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，所以該同分異構(gòu)體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個(gè)溴原子的鹵代烴，最后通過消去反應(yīng)得到碳碳三鍵，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子式是C12H16O；

(2)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結(jié)構(gòu)為：其同分異構(gòu)體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，說明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(5)根據(jù)上述分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(6)反應(yīng)②是F：反應(yīng)產(chǎn)生G：反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱；反應(yīng)③是G變?yōu)镠：反應(yīng)是與溴水反應(yīng)；

(7)反應(yīng)①是E：與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生與氫氣的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)；

反應(yīng)④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生對(duì)甲基苯乙炔故反應(yīng)④的類型是消去反應(yīng)。

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)合成與推斷，利用題目已知信息，結(jié)合物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件推斷各種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是本題解答的關(guān)鍵。掌握各種官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)個(gè)特種反應(yīng)是進(jìn)行有機(jī)合成及推斷的基礎(chǔ)?！窘馕觥竣?C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.濃硫酸、加熱⑨.溴水⑩.還原反應(yīng)(加成反應(yīng))?.消去反應(yīng)21、略

【分析】【分析】

B發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丁烯酸甲酯，則B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3，A為C3H6，A發(fā)生發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到聚合物C，C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A發(fā)生反應(yīng)生成D，D發(fā)生水解反應(yīng)生成E，E能發(fā)生題給信息的加成反應(yīng)，結(jié)合E分子式知，E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2OH、D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為F發(fā)生取代反應(yīng)生成G，G發(fā)生信息中反應(yīng)得到則G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）通過以上分析知，A為丙烯，B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3；其含氧官能團(tuán)名稱是酯基；

故答案為丙烯；酯基；

（2）C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)生成E；

故答案為取代反應(yīng)或水解反應(yīng)；

（3）E→F反應(yīng)方程式為

故答案為

（4）B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3，B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有碳碳雙鍵和酯基、醛基，為甲酸酯，符合條件的同分異構(gòu)體有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC（CH3）=CHCH3、HCOOCH=C（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH=CH2、HCOOCH2C（CH3）=CH2、HCOOC（CH2CH3）=CH2，共有8種；其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是

故答案為

（5）該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、醇羥基、羧基，具有烯烴、羧酸、醇的性質(zhì)。能和NaOH、NaHCO3反應(yīng)的是羧基，且物質(zhì)的量之比都是1：1，所以NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)反應(yīng)時(shí)，則消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1：1；

分子中含有碳碳雙鍵；醇羥基、羧基。若檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物；滴入少量石蕊試液，試液變紅；若檢驗(yàn)碳碳雙鍵：加入溴水，溴水褪色；

故答案為1：1；檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗(yàn)碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）?！窘馕觥勘セ〈磻?yīng)1：1檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗(yàn)碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）22、略

【分析】【分析】

M為根據(jù)反應(yīng)條件可知X到M發(fā)生了加成反應(yīng)，H到X發(fā)生信息V的反應(yīng)，結(jié)合M的結(jié)構(gòu)以及信息V反應(yīng)特點(diǎn)可知X為H為G到H發(fā)生信息IV的反應(yīng)，結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)可知G為D和F發(fā)生信息Ⅱ的反應(yīng)，F(xiàn)為HC≡CNa，則D為C到D發(fā)生信息I的反應(yīng)，則C為根據(jù)反應(yīng)條件和產(chǎn)物可知B到C為鹵代烴的取代反應(yīng)，所以B為則A為

【詳解】

(1)D為其名稱為苯甲醛；G為其含氧官能團(tuán)的名稱是羥基；

(2)反應(yīng)②鹵代烴的取代反應(yīng)；根據(jù)分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)H為反生信息V的反應(yīng)生成X，方程式為：+CH3NH2+H2O；

(4)X為其苯環(huán)結(jié)構(gòu)上的6個(gè)C原子在同一平面上，即C=N相連的3個(gè)碳原子及C=N鍵上的碳原子共4個(gè)碳原子在同一平面上，由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以最多有1