2025年外研版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、電位滴定是利用溶液電位突變指示終點(diǎn)的滴定法。在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近，被測(cè)離子濃度發(fā)生突躍，指示電極電位(ERC)也產(chǎn)生了突躍，進(jìn)而確定滴定終點(diǎn)的位置。常溫下，用cmol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定VmL某純堿樣品溶液中NaHCO3的含量(其它雜質(zhì)不參與反應(yīng))；電位滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是。

A.水的電離程度：c＞b＞aB.a點(diǎn)溶液中存在關(guān)系：c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CO)+c(HCO)+c(Cl-)C.VmL該純堿樣品溶液中含有NaHCO3的質(zhì)量為0.084cgD.c點(diǎn)指示的是第二滴定終點(diǎn)，b到c過程中存在c(Na+)＜c(Cl-)2、下列離子方程式書寫正確的是（）A.AlCl3溶液中加入足量的氨水：Al3++3OH-=Al(OH)3↓B.NaHCO3溶液中加入過量的Ba(OH)2溶液：HCO+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2OC.Fe(OH)3溶于HI溶液：Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2OD.小蘇打溶液中加入燒堿溶液：HCO+OH-=CO2↑+H2O3、已知?dú)鈶B(tài)烴A的密度是相同狀況下氫氣密度的14倍；有機(jī)物A~E能發(fā)生如圖所示一系列變化，則下列說法錯(cuò)誤的是。

A.A分子中所有原子均在同一平面內(nèi)B.A→B所用試劑為C.分子式為的酯有3種D.等物質(zhì)的量的D分別與足量鈉反應(yīng)生成氣體的量相等4、下列說法不正確的是A.H2、D2、T2之間互為同素異形體B.23Na19F中質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)之比是10∶11C.2－丙醇(CH3CHOHCH3)和甲乙醚(CH3－O－CH2CH3)互為同分異構(gòu)體D.12C和14C互為同位素，后者常應(yīng)用于考古學(xué)中確定文物的年代5、已知有機(jī)物a：有機(jī)物b：下列說法中正確的是（）A.苯是a的同分異構(gòu)體B.a中6個(gè)碳原子都在同一平面內(nèi)C.b可使溴水、酸性KMnO4溶液褪色，且反應(yīng)類型相同D.b的一氯代物有5種6、將雙螺旋結(jié)構(gòu)的DNA分子徹底水解，得到的產(chǎn)物是A.兩條脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈B.四種脫氧核苷酸C.磷酸、堿基、脫氧核糖D.H、O、N、P五種元素7、用下列一種試劑就可鑒別出甲酸、乙酸、甲酸乙酯和乙酸甲酯,該試劑是A.銀氨溶液B.新制Cu(OH)2懸濁液C.硫酸鈉溶液D.氫氧化鈉溶液8、反應(yīng)“”符合“綠色化學(xué)”發(fā)展理念(反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物)。推斷反應(yīng)物是A.B.C.D.評(píng)卷人得分二、多選題(共7題，共14分)9、下列有機(jī)物的命名不正確的是A.3，3-二甲基-4-乙基庚烷B.2，2-二甲基-1-戊烯C.2-乙基丁烷D.2-甲基-1，3-丁二烯10、橋環(huán)化合物是指化合物中的任意兩個(gè)環(huán)共用兩個(gè)不直接相連的碳原子的環(huán)烴，二環(huán)[1.1.0]丁烷()是最簡(jiǎn)單的一種橋環(huán)有機(jī)物。下列關(guān)于該化合物的說法正確的是A.其同分異構(gòu)體中呈環(huán)狀的只有環(huán)丁烯()B.構(gòu)成該化合物的所有原子不可能處于同一平面上C.二環(huán)[1.1.0]丁烷和甲烷互為同系物D.二環(huán)[1.1.0]丁烷的二溴代物有4種(不考慮立體異構(gòu))11、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論的敘述均正確的是。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A向盛有Na2S固體的試管中滴加濃硫酸產(chǎn)生有臭雞蛋氣味的氣體酸性：硫酸>硫化氫B將CH4與Cl2以物質(zhì)的量之比1∶4混合充滿試管，倒置在飽和食鹽水中，用可見光照射混合氣體顏色變淺，飽和食鹽水進(jìn)入到試管中CH4與Cl2反應(yīng)的某些產(chǎn)物呈液態(tài)或易溶于水C常溫下，用膠頭滴管吸取某鹽溶液滴在pH試紙中央，然后與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)比試紙顏色與標(biāo)準(zhǔn)比色卡中pH=7的顏色相同該鹽屬于強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽D鍍銅鐵的鍍層破損后，浸泡在鹽酸中一段時(shí)間，加入幾滴KSCN溶液溶液未顯血紅色無法說明整個(gè)過程是否生成Fe(III)

A.AB.BC.CD.D12、我國(guó)科學(xué)家成功利用人工合淀粉；使淀粉生產(chǎn)方式從農(nóng)業(yè)種植轉(zhuǎn)為工業(yè)制造成為可能，其原理如下所示。下列說法錯(cuò)誤的是。

A.反應(yīng)①的化學(xué)方程式為B.30g的b物質(zhì)與足量銀氨溶液反應(yīng)可生成216gAgC.等質(zhì)量的b與c物質(zhì)完全燃燒，消耗氧氣的量相同D.淀粉屬于多糖，分子式為是純凈物13、下列說法不正確的是A.環(huán)己烷、溴苯、甲苯、乙醇、乙酸五種無色液體可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別B.苯酚與尿素在一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子材料脲醛樹脂C.苯酚、甲苯比苯更容易發(fā)生取代反應(yīng)，說明當(dāng)苯環(huán)上連接有取代基時(shí)，苯環(huán)上的氫原子更容易被取代D.蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)主要指肽鏈中的氨基酸殘基排列順序，蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)與氫鍵有密切關(guān)系14、25℃時(shí)，向10mL0.1mol·L－1一元弱堿XOH溶液中逐滴滴加0.1mol·L－1的鹽酸，溶液的AG[AG＝lg]變化如圖所示(溶液混合時(shí)體積變化忽略不計(jì))。下列說法不正確的是()

A.若a＝－8，則Kb(XOH)≈10－6B.M點(diǎn)表示鹽酸和XOH恰好完全反應(yīng)C.R點(diǎn)溶液中可能存在c(X＋)＋c(XOH)＝c(Cl－)D.M點(diǎn)到N點(diǎn)，水的電離程度先增大后減小15、如圖是電解CuCl2溶液的裝置；其中c；d為石墨電極。則下列判斷正確的是（）

A.a為負(fù)極、b為正極B.電解過程中，c電極上發(fā)生氧化反應(yīng)C.d為陽極，電極反應(yīng)為：2Cl－-2e-=Cl2↑D.電解過程中，電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)16、(1)工業(yè)上利用CO2生產(chǎn)甲醇燃料,反應(yīng)方程式為：CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH=-49.0kJ·mol-1。將6molCO2和8molH2充入容積為2L的密閉容器中(溫度不變),H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如下圖實(shí)線所示(圖中字母后的數(shù)字表示對(duì)應(yīng)坐標(biāo))。

①該反應(yīng)在0-8min內(nèi)CO2的平均反應(yīng)速率為_______。

②第12min后,保持溫度不變,向該密閉容器中再充入1molCO2(g)和3molH2O(g),則v正_____v逆(填“>”、“<”或“=”)。

③僅改變某一條件再進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)得H2物質(zhì)的量變化如上圖虛線所示。與實(shí)線相比,曲線Ⅰ改變的條件可能是______,曲線Ⅱ改變的條件可能是________。

④在一定溫度下,在容積為2L的兩個(gè)相同密閉容器中,按如下方式加入反應(yīng)物,一段時(shí)間后達(dá)到平衡。容器甲乙反應(yīng)物投入量1molCO2、3molH2xmolCO2、ymolH2、zmolCH3OH(g)、zmolH2O(g)

若甲中平衡后氣體的壓強(qiáng)為開始的0.8倍,要使平衡后乙與甲中相同組分的體積分?jǐn)?shù)相等,且起始時(shí)維持化學(xué)反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,則z的取值范圍為______。

（2）①將等物質(zhì)的量的SO2與NH3溶于水充分反應(yīng)，所得溶液呈_______性，該溶液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)椋篲_______________,所得溶液中c（H+）－c（OH－）=___________（填寫表達(dá)式）（已知：H2SO3：Ka1=1.7×10﹣2，Ka2=6.0×10﹣8，NH3?H2O：Kb=1.8×10﹣5）

②采用下圖裝置將SO2轉(zhuǎn)化為重要化工原料。若A為SO2,B為O2,則A為_____極,該極電極反應(yīng)式為_______________。17、有0.1mol/L的鹽酸；硫酸、醋酸各50mL。

（1）三種酸溶液c(H+)由大到小的順序?yàn)開__。

（2）三種溶液與0.1mol/L燒堿溶液中和，消耗溶液的體積由多到少的順序?yàn)開__。

（3）若在三種溶液中分別加入50mL0.1mol/L氫氧化鈉溶液，反應(yīng)后溶液的pH由大到小的順序?yàn)開__。18、（1）pH＝13的CH3COONa溶液加水稀釋100倍后，pH________11(填“>”“＝”或“<”)原因是_______________________(用離子方程式和必要的文字說明)；

（2）pH相等時(shí)，①NH4Cl②(NH4)2SO4③NH4HSO4三種溶液中c()由大到小的順序?yàn)開______________；(填數(shù)字序號(hào))

（3）等體積、等濃度的氫氧化鈉與醋酸混合后溶液呈_____性，溶液中c(Na＋)_____c(CH3COO－)(填“>”“＝”或“<”)；pH＝13的氫氧化鈉與pH＝1的醋酸等體積混合后溶液呈________性，溶液中c(Na＋)________c(CH3COO－)(填“>”“＝”或“<”)；

（4）將物質(zhì)的量濃度相同的鹽酸與氨水混合后，溶液中的c(NH4+)＝c(Cl－)，則混合后溶液呈________性，鹽酸的體積________氨水的體積(填“>”“＝”或“<”)；

（5）向300mL1mol/L氫氧化鈉溶液中通入4.48LCO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況），充分反應(yīng)后，所得溶液中存在的物料守恒關(guān)系式為：_____________________________________19、（1）系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)。

①_____________；

②_______________；

③__________________；

（2）C6H5CH2OH的類別是_______________，所含官能團(tuán)的電子式為________________。20、按要求完成下列問題；下列幾種微粒或物質(zhì)。

①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩

（1）互為同位素的是_______，(填序號(hào)，下同)質(zhì)子數(shù)不同中子數(shù)相同的是_______。

（2）互為同素異形體的是_______，互為同分異構(gòu)體的是_______。21、根據(jù)所學(xué)有機(jī)化學(xué)知識(shí)；回答下列問題：

(1)有機(jī)物的名稱；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是知識(shí)交流和傳承的基礎(chǔ)。

①1，2，3—丙三醇的俗稱是___。

②的系統(tǒng)命名為：___。

(2)有機(jī)物種類眾多的原因之一是存在廣泛的同分異構(gòu)現(xiàn)象。

①有機(jī)物C4H10O，屬醇類的同分異構(gòu)體有__種，其中一種不能被催化氧化，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。

②分子式為C6H14的烴中，其中有一種不可能由炔烴與氫氣加成得到，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__。

(3)合成有機(jī)物已經(jīng)在生產(chǎn)、生活中得到廣泛的應(yīng)用，請(qǐng)寫出以氯乙烯為單體在催化劑的作用下合成塑料PVC(聚氯乙烯)的化學(xué)方程式：__。

(4)利用李比希法測(cè)定出某有機(jī)物中含C、H、O三種元素，對(duì)應(yīng)原子個(gè)數(shù)比為3：6：1；已知該有機(jī)物的質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜圖分別如圖所示，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。

22、按要求完成下列問題：

（1）乙醇分子中各化學(xué)鍵如圖所示，

①在Cu催化下和O2反應(yīng)，鍵___斷裂。

②和酸發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)，鍵___斷裂。

（2）A、B、C三種醇同足量的金屬鈉完全反應(yīng)，相同條件下產(chǎn)生相同體積的氫氣，消耗這三種醇的物質(zhì)的量之比為3∶6∶2，則三種醇分子里的羥基數(shù)之比為___；

（3）分子式為C6H12O2的同分異構(gòu)體中屬于酯的有___種；

（4）以一個(gè)丁基（-C4H9）取代聯(lián)三苯（）分子中的一個(gè)氫原子，所得的同分異構(gòu)體數(shù)目為___種；

（5）已知金剛烷的結(jié)構(gòu)如圖所示其分子式為：___，若有一個(gè)氯原子和一個(gè)溴原子取代它的兩個(gè)氫原子，所得結(jié)構(gòu)可能為___種；

（6）某烴和C12充分加成的產(chǎn)物其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為則原有機(jī)物的名稱是___，該烴被酸性高錳酸鉀氧化的產(chǎn)物為：___；

（7）高分子化合物的結(jié)構(gòu)如其單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___。23、生產(chǎn)鋇鹽的主要原料是重晶石（BaSO4）。在高溫下；重晶石與石墨存在如下反應(yīng)：

①：BaSO4(s)＋4C(s，石墨)4CO(g)＋BaS(s)ΔH1=＋571.2kJ/mol

②：BaSO4(s)＋4CO(g)4CO2(g)＋BaS(s)ΔH2=－118.8kJ/mol

回答下列問題：

（1）反應(yīng)①在一定條件下能夠自發(fā)的原因：_______________；

（2）已知：C(s，石墨)＋O2(g)＝CO2(g)ΔH3=－393.5kJ/mol；

求CO的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱ΔH4=_______kJ/mol；

（3）圖1為1200K下，恒容密閉容器中重晶石與石墨反應(yīng)時(shí)，c(CO)隨時(shí)間變化曲線圖。請(qǐng)分析圖1曲線c(CO)在0－t2區(qū)間變化的原因：_________________；

（4）圖2為實(shí)驗(yàn)測(cè)得不同溫度下，反應(yīng)體系中初始濃度比與固體中BaS質(zhì)量分?jǐn)?shù)的關(guān)系曲線。分析圖2曲線，下列說法正確的有________；

A．提高BaSO4的投料量；可提高BaS的產(chǎn)率。

B．恒溫恒容時(shí)；當(dāng)混合氣體的密度不變，反應(yīng)①；②均達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)。

C．減小初始濃度比有利于增大BaSO4的轉(zhuǎn)化率。

D．適當(dāng)升高溫度；反應(yīng)②的平衡左移，對(duì)生成BaS不利。

（5）圖1中，t2時(shí)刻將容器體積減小為一半，t3時(shí)刻達(dá)到新的平衡，請(qǐng)?jiān)趫D1中畫出t2－t3區(qū)間c(CO)的變化曲線________________。

（6）工業(yè)生產(chǎn)中產(chǎn)生的SO2廢氣可用如圖方法獲得H2SO4。寫出電解的陽極反應(yīng)式_________。

評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題，共9分)24、葡萄糖具有多羥基酮結(jié)構(gòu)，能發(fā)生加成反應(yīng)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、推斷題(共4題，共12分)25、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應(yīng)：

(1)生成A的反應(yīng)類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團(tuán)的名稱是______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請(qǐng)以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無機(jī)試劑合成寫出合成路線_______________________(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。26、[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。

已知：

（1）A的名稱是____；B中含氧官能團(tuán)名稱是____。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____；D-E的反應(yīng)類型為____。

（3）E-F的化學(xué)方程式為____。

（4）B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____（寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。

（5）等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng)，消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為____；檢驗(yàn)其中一種官能團(tuán)的方法是____（寫出官能團(tuán)名稱、對(duì)應(yīng)試劑及現(xiàn)象）。27、有機(jī)物I是一種常用的植物調(diào)味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團(tuán)名稱是________。

(2)②的反應(yīng)條件是_______________；⑦的反應(yīng)類型是_______________。

(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________。

(4)④的化學(xué)方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)；其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。

(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機(jī)試劑任選)__________________28、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

（1）A的化學(xué)式：______，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

（2）上述反應(yīng)中，①是______(填反應(yīng)類型，下同)反應(yīng)，⑦是______反應(yīng)。

（3）寫出C；D、E、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

C______，D______，E______，H______。

（4）寫出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式：______。評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共2題，共8分)29、(1)X原子在第二電子層上只有一個(gè)空軌道，則X的軌道表示式為______；R原子的3p軌道上只有一個(gè)未成對(duì)電子，則R原子可能是_________；Y原子的核電荷數(shù)為29，其電子排布式是_____________，其在元素周期表中的位置是_______________。

(2)指出配合物K3[Co(CN)3]中的中心離子、配位體及其配位數(shù)：________、________、_______。

(3)下列分子中若有手性原子，請(qǐng)用“*”標(biāo)出其手性碳原子，______。

(4)在下列物質(zhì)①CO2；②NH3；③CCl4；④BF3；⑤H2O；③SO2；⑦SO3；⑧PCl3中，屬于非極性分子的是(填序號(hào))______________。

(5)試比較下列酸的酸性強(qiáng)弱(填“＞”、“＜”或“＝”)：H2SO3______________H3PO3。

(6)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷下列問題：

H2O中心原子的雜化方式為______雜化，分子的立體構(gòu)型為_________。

BF3分子中，中心原子的雜化方式為__________雜化，分子的立體構(gòu)型為____________。

(7)H2O的沸點(diǎn)(100℃)比H2S的沸點(diǎn)(-61℃)高，這是由于_______________。30、磷；碳、氫等非金屬及其化合物用途廣泛。試回答下列問題。

(1)白磷(P4)在氯氣中燃燒可生成PCl3和PCl5。

①形成PCl5時(shí)，P原子的一個(gè)3s電子激發(fā)入3d軌道后參與成鍵，該激發(fā)態(tài)的價(jià)電子排布式為___________。

②研究表明，在加壓條件下PCl5于148℃液化時(shí)能發(fā)生與水類似的自耦電離，形成一種能導(dǎo)電的熔體，其電離方程式為___________，產(chǎn)生的陽離子的空間結(jié)構(gòu)為___________；N和P都有+5價(jià)，但NCl5不存在，從原子結(jié)構(gòu)的角度分析其原因：___________。

(2)分子中的大π鍵可用符號(hào)表示，其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù)，n代表參與形成大鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為)。一種觀點(diǎn)認(rèn)為，苯酚羥基中的O原子是sp2雜化則苯酚中的大π鍵可表示為___________，一定在同一平面上的原子有___________個(gè)；乙醇顯中性而苯酚顯酸性的原因是：在大π鍵中氧的p電子云向苯環(huán)轉(zhuǎn)移，___________。

(3)鎳鑭合金(LaNin)具有很強(qiáng)的儲(chǔ)氫能力，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，其中n=___________。已知晶胞體積為9.0×10-29m3，若儲(chǔ)氫后形成LaNinH5.5(氫進(jìn)入晶胞空隙，晶胞體積不變)，則氫在合金中的密度為___________g·cm-3(保留1位小數(shù))。

參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

a點(diǎn)為第一個(gè)終點(diǎn)發(fā)生反應(yīng)為：Na2CO3+HCl=NaCl+NaHCO3，c點(diǎn)為第二個(gè)終點(diǎn)：NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O。

【詳解】

A．a(chǎn)點(diǎn)的成分為NaCl和NaHCO3。相比a點(diǎn)，b點(diǎn)加入更多鹽酸，NaHCO減少，b點(diǎn)成分為NaCl和NaHCO3。c點(diǎn)成分為NaCl。NaHCO3弱酸鹽促進(jìn)水的電離，水的電離程度：a>b>c；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．a(chǎn)點(diǎn)的成分為NaCl、NaHCO3，存在電荷守恒為c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+2c(CO)+c(HCO)+c(Cl-)；B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．Na2CO3轉(zhuǎn)變?yōu)镹aHCO3消耗鹽酸2.9mL，而總共消耗鹽酸6.8mL，所以純堿中NaHCO3消耗鹽酸為6.8-2.9×2=1mL。所以n(NaHCO3)=n(HCl)=10-3cmol，得m(NaHCO3)=n(NaHCO3)M(NaHCO3)=84×10-3cg=0.084cg；C項(xiàng)正確；

D．b點(diǎn)的成分為NaCl、NaHCO3，而c點(diǎn)成分為NaCl，所以b到c的過程中c(Na+)>c(Cl-)；D項(xiàng)錯(cuò)誤；

故選C。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．氨水是弱堿；不能拆為離子形式，A不正確；

B．NaHCO3溶液中加入過量的Ba(OH)2溶液，即NaHCO3少量，1個(gè)HCO消耗1個(gè)氫氧根生成1個(gè)碳酸根，然后與1個(gè)鋇離子結(jié)合，故離子方程式為：HCO+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O；B正確；

C．Fe(OH)3溶于HI溶液中；除了酸堿發(fā)生中和反應(yīng)外，三價(jià)鐵與碘離子要發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成碘單質(zhì)，離子方程式不完整，C不正確；

D．小蘇打溶液中加入燒堿溶液生成碳酸根離子，不是二氧化碳，正確的離子方程式：HCO+OH-=CO32-+H2O；D不正確。

答案選B。3、C【分析】【分析】

依題意可得氣態(tài)烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為14×2=28；即A為乙烯，由B連續(xù)催化氧化可知，B為乙醇，C為乙醛，D為乙酸，則E為乙酸乙酯。A與水發(fā)生加成反應(yīng)得到乙醇，據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．乙烯為平面結(jié)構(gòu)；所以所有原子在同一平面內(nèi)，故A正確；

B．乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)得到乙醇；故B正確；

C．分子式為C4H8O2且含酯基的同分異構(gòu)體有4種，即HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3、CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3；故C錯(cuò)誤；

D．金屬鈉能與醇羥基反應(yīng)放出氫氣；也能與羧基反應(yīng)放出氫氣，而乙醇和乙酸中都只有一個(gè)活潑氫原子，因此等物質(zhì)的量乙醇和乙酸與足量鈉反應(yīng)生成氣體的量是相等的，故D正確；

故選C。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．H2、D2、T2都是氫元素組成；結(jié)構(gòu)相同，為同一物質(zhì)，不互為同素異形體，A錯(cuò)誤；

B．23Na19F中質(zhì)子數(shù)為20；中子數(shù)為22，故質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)之比是10∶11，B正確；

C．2－丙醇(CH3CHOHCH3)和甲乙醚(CH3－O－CH2CH3)分子式相同，均為C3H8O；，結(jié)構(gòu)不同，故互為同分異構(gòu)體，C正確；

D．12C和14C質(zhì)子數(shù)都為6，中子數(shù)分別為6、8，互為同位素，14C常應(yīng)用于考古學(xué)中確定文物的年代；D正確；

故答案為A。5、B【分析】【詳解】

A、苯的分子式為C6H6，a的分子式為C6H8；分子式不同，二者不是同分異構(gòu)體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B；乙烯中兩個(gè)C原子和4個(gè)H原子在同一平面內(nèi)，與碳碳雙鍵連接的2個(gè)C原子也全部在同一平面內(nèi)，所以a中6個(gè)碳原子都在同一平面內(nèi)，B項(xiàng)正確；

C、b的碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應(yīng)導(dǎo)致溴水褪色，與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)導(dǎo)致其褪色；二者反應(yīng)類型不同，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D、b的一氯取代物有6種；D項(xiàng)錯(cuò)誤。

正確答案選B。6、C【分析】【詳解】

DNA分子由脫氧核苷酸聚合而成，一分子脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基構(gòu)成，故DNA分子徹底水解得到的產(chǎn)物是磷酸、堿基、脫氧核糖，答案選C。7、B【分析】【分析】

這四種溶液；有兩種為羧酸，兩種為酯類，要根據(jù)羧酸；酯的性質(zhì)進(jìn)行分析，同時(shí)還要考慮到特殊的酸和酯，（甲酸和甲酸甲酯均含有醛基），還具有醛基的性質(zhì)，據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．銀氨溶液只能把物質(zhì)分為兩組；A錯(cuò)誤；

B．首先分別取樣于四支試管中；分別滴加新制的氫氧化銅溶液。其中有兩支試管中氫氧化銅溶解，該兩支試管分別為甲酸和乙酸，剩余兩支為甲酸甲酯和乙酸甲酯。接著將裝有甲酸和乙酸的兩支試管分別加熱。其中產(chǎn)生磚紅色沉淀的是試管中的原溶液是甲酸，剩余一支中的是乙酸。接著將剩余的兩種溶液重新取樣于試管中，分別滴加新制的氫氧化銅溶液，加熱。其中產(chǎn)生磚紅色沉淀的試管中的原溶液是甲酸甲酯，無明顯現(xiàn)象的是乙酸甲酯，B正確；

C．硫酸鈉溶液不能區(qū)分這四種物質(zhì)；只能分成兩組，故C錯(cuò)誤；

D．氫氧化鈉溶液不能區(qū)分這四種物質(zhì)；故D錯(cuò)誤；

綜上所述，本題正確選項(xiàng)B。8、A【分析】【分析】

【詳解】

反應(yīng)“”符合“綠色化學(xué)”發(fā)展理念(反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物)，說明沒有其余物質(zhì)生成，的分子式為C4H6O2，根據(jù)質(zhì)量守恒定律，M的分子式為C2H4O2。

A．的分子式為C2H4O2；符合題意，故A選；

B．的分子式為C2H6O2；不符合題意，故B不選；

C．的分子式為C2H4O2，與乙炔加成得到的物質(zhì)為不符合題意，故C不選；

D．的分子式為C2H6O；不符合題意，故D不選；

故選A。二、多選題(共7題，共14分)9、BC【分析】【詳解】

A項(xiàng)；該有機(jī)物命名符合烷烴取代基的位次和最小的命名原則；故A正確；

B項(xiàng)；有機(jī)化合物中每個(gè)碳原子最多形成4個(gè)共價(jià)鍵；2號(hào)碳原子形成的共價(jià)鍵數(shù)目超過4個(gè)，故B錯(cuò)誤；

C項(xiàng)；主鏈選擇錯(cuò)誤；正確名稱為3—甲基戊烷，故C錯(cuò)誤；

D項(xiàng)；符合二烯烴的烯烴編號(hào)從距離雙鍵近的一端編號(hào)的命名原則；故D正確。

故選BC。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物的命名，結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，明確有機(jī)物的命名原則是解答關(guān)鍵。10、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．該化合物對(duì)應(yīng)的呈環(huán)狀的同分異構(gòu)體可為三元環(huán)或四元環(huán)；呈環(huán)狀的不只有環(huán)丁烯，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．該分子中含有飽和碳原子；具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征，則所有原子不可能處于同一平面上，B項(xiàng)正確；

C．二環(huán)[1.1.0]丁烷的分子式為不滿足烷烴的通式CnH2n+2，其與甲烷不互為同系物；C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．二環(huán)[1.1.0]丁烷有2種等效氫；其二溴代物有4種，D項(xiàng)正確。

故選BD。11、BD【分析】【詳解】

A．向盛有Na2S固體的試管中滴加濃硫酸，由于Na2S具有還原性，濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，二者反應(yīng)產(chǎn)生S和Na2SO3；故反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生黃色渾濁，A錯(cuò)誤；

B．將CH4與Cl2以物質(zhì)的量之比1∶4混合充滿試管，倒置在飽和食鹽水中，用可見光照射；CH4和Cl2反應(yīng)產(chǎn)生CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl，產(chǎn)物均無色，HCl極易溶于水，CH3Cl為氣體，CH2Cl2、CHCl3、CCl4為液體；因此反應(yīng)后可以觀察到，混合氣體顏色變淺，飽和食鹽水進(jìn)入到試管中，B正確；

C．常溫下，用膠頭滴管吸取某鹽溶液滴在pH試紙中央，然后與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)比，試紙顏色與標(biāo)準(zhǔn)比色卡中pH=7的顏色相同，該鹽可能屬于強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽，也可能屬于弱酸弱堿鹽（比如CH3COONH4）；C錯(cuò)誤；

D．鍍銅鐵的鍍層破損后，浸泡在鹽酸中一段時(shí)間，一定有Fe2+生成，若也有Fe3+生成，F(xiàn)e3+會(huì)和Cu反應(yīng)生成Fe2+和Cu2+；故加入幾滴KSCN溶液后，溶液未顯紅色，無法說明整個(gè)過程是否生成Fe(III)，D正確；

故選BD。12、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)圖中信息得到反應(yīng)①的化學(xué)方程式為A正確；

B．根據(jù)關(guān)系式HCHO～4Ag，30g的b物質(zhì)(物質(zhì)的量為1mol)與足量銀氨溶液反應(yīng)可生成4molAg即432gAg；故B錯(cuò)誤；

C．b(HCHO)與c(HOCH2COCH2OH)通式相同，因此等質(zhì)量的b(HCHO)與c(HOCH2COCH2OH)物質(zhì)完全燃燒；消耗氧氣的量相同，故C正確；

D．淀粉屬于多糖，分子式為是混合物，故D錯(cuò)誤。

綜上所述，答案為BD。13、BC【分析】【詳解】

A．環(huán)己烷；溴苯、甲苯、乙醇、乙酸五種無色液體中加入酸性高錳酸鉀溶液；環(huán)己烷、溴苯、甲苯分層，其中環(huán)己烷、甲苯中上層無色，下層紫紅色，但振蕩后甲苯中的紅色褪去，溴苯中上層紫紅色，下層無色；乙醇、乙酸中不分層，但振蕩后乙醇中的紫色褪去，A正確；

B．苯酚與尿素不能發(fā)生縮聚反應(yīng)；生成高分子材料脲醛樹脂的原料是尿素與甲醛，B不正確；

C．苯酚；甲苯比苯更容易發(fā)生取代反應(yīng)；說明當(dāng)苯環(huán)上連接某些取代基時(shí)，苯環(huán)上的氫原子更容易被取代；但若連接硝基、鹵原子等取代基，則使苯環(huán)氫原子更難被取代，C不正確；

D．蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)是指蛋白質(zhì)多肽鏈中氨基酸的排列順序；蛋白質(zhì)中所含氨基酸的種類和數(shù)目相同但排列順序不同時(shí)，其一級(jí)結(jié)構(gòu)以及在此基礎(chǔ)上形成的空間結(jié)構(gòu)均有很大不同；蛋白質(zhì)分子中多肽鏈的折疊和盤繞是蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)的內(nèi)容，蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)與氫鍵有密切關(guān)系，D正確；

故選BC。14、AB【分析】【詳解】

A.a點(diǎn)表示0.1mol·L－1的XOH，若a=?8，則c(OH?)=10?3mol·L－1，所以Kb(XOH)=≈10?5；A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.M點(diǎn)AG=0，則溶液中c(OH?)=c(H+)；溶液呈中性，所以溶液中為XOH；XCl，二者沒有恰好反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.若R點(diǎn)恰好為XCl時(shí)，根據(jù)物料守恒可得：c(X+)+c(XOH)=c(C1?)；C項(xiàng)正確；

D.M點(diǎn)的溶質(zhì)為XOH和XCl；繼續(xù)加入鹽酸，直至溶質(zhì)全部為XCl時(shí)，該過程水的電離程度增大，然后XCl溶液中再加入鹽酸，水的電離程度減小，所以從M點(diǎn)N點(diǎn)，水的電離程度先增大后減小，D項(xiàng)正確；

答案選AB。15、BD【分析】【分析】

由圖可知，電流從正極流向負(fù)極，則a為正極，b為負(fù)極；則c為陽極，d為陰極，銅離子在陰極得到電子，氯離子在陽極失去電子，結(jié)合電解池的基本工作原理解題。

【詳解】

A.電流從正極流向負(fù)極，則a為正極，b為負(fù)極；故A錯(cuò)誤；

B.電解過程中，c為陽極，還原劑失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，2Cl－-2e-=Cl2↑；故B正確；

C.d為陰極，銅離子在陰極得到電子，其電極反應(yīng)式為：Cu2++2e-=Cu；故C錯(cuò)誤；

D.電解過程中；電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能，故D正確；

故選BD。

【點(diǎn)睛】

本題主要考查了學(xué)生對(duì)電解原理這個(gè)知識(shí)點(diǎn)的理解以及掌握情況，解答本題的關(guān)鍵是首先判斷出電源正負(fù)極，然后分析電解池的陽極是否是惰性電極，最后確定電極反應(yīng)。解答本題時(shí)需要注意的是，題目中給出的是電流方向，不是電子的運(yùn)動(dòng)方向。三、填空題(共8題，共16分)16、略

【分析】【詳解】

（1）①該反應(yīng)在0～8min內(nèi)氫氣減少了8mol-2mol=6mol，則根據(jù)方程式可知消耗CO2是2mol，濃度是1.0mol/L，所以CO2的平均反應(yīng)速率為1.0mol/L÷8min＝0.125mol·L-1·min-1。②根據(jù)圖像可知平衡時(shí)氫氣是2mol，CO2是6mol－2mol＝4mol，生成甲醇和水蒸氣均是2mol，濃度分別是（mol/L）2、1、1、1，因此該溫度下平衡常數(shù)K＝第12min后，保持溫度不變，向該密閉容器中再充入1molCO2(g)和3molH2O(g)，則濃度熵Q＝＞0.5，反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行，則v正＜v逆。③僅改變某一條件再進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)得H2物質(zhì)的量變化如上圖虛線所示。與實(shí)線相比，曲線Ⅰ到達(dá)平衡的時(shí)間減少，且平衡時(shí)氫氣的物質(zhì)的量增加，平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行，由于正反應(yīng)是放熱的體積減少的可逆反應(yīng)，因此改變的條件可能是升高溫度。曲線Ⅱ到達(dá)平衡的時(shí)間減少，且平衡時(shí)氫氣的物質(zhì)的量減少，平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行，因此改變的條件可能是增大壓強(qiáng)。④根據(jù)題意可知甲、乙達(dá)到的平衡是等效平衡，先計(jì)算甲中平衡時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量，設(shè)甲中二氧化碳的物質(zhì)的量減少xmol，則CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)

開始（mol）1300

轉(zhuǎn)化（mol）x3xxx

平衡（mol）1-x3-3xxx

根據(jù)題意，1-x+3-x+x+x=0.8×(1+3)mol，解得x=0.4mol，因?yàn)橐沂菑哪娣磻?yīng)開始的，所以z>0.4mol，又因?yàn)槎呤堑刃胶?，將甲的反?yīng)物完全轉(zhuǎn)化為生成物時(shí)，甲醇的物質(zhì)的量是1mol，水蒸氣的物質(zhì)的量是1mol，所以z≤1mol，因此z的取值范圍是0.4＜z≤1。（2）①將等物質(zhì)的量的SO2與NH3溶于水充分反應(yīng)生成亞硫酸氫銨，亞硫酸的第一步電離常數(shù)大于一水合氨，說明銨根的水解程度大于亞硫酸氫根離子，因此所得溶液呈酸性，該溶液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)閏(NH4+)＞c(HSO3－)＞c(H+)＞c(SO32－-)＞c(OH－)。所得溶液中根據(jù)電荷守恒可知c（H+）－c（OH－）=c(HSO3－)+2c(SO32－)－c(NH4+)或者依據(jù)質(zhì)子守恒可知c（H+）－c（OH－）=c(SO32－)+c(NH3·H2O)－c(H2SO3)；②SO2失去電子轉(zhuǎn)化為硫酸，則若A為SO2，B為O2，則A為負(fù)極，該極電極反應(yīng)式為SO2-2e-+2H2O＝4H++SO42-?！窘馕觥?.125mol·L-1·min-1<升溫加壓0.4<z≤1酸c(NH4+)＞c(HSO3－)＞c(H+)＞c(SO32－-)＞c(OH－)c(HSO3－)+2c(SO32－)－c(NH4+)或c(SO32－)+c(NH3·H2O)－c(H2SO3)負(fù)SO2-2e-+2H2O4H++SO42-17、略

【分析】【分析】

(1)醋酸是一元弱酸，在水溶液里部分電離，HCl是一元強(qiáng)酸、硫酸是二元強(qiáng)酸，在水溶液里完全電離，據(jù)此判斷c(H＋)大??；

(2)消耗NaOH的物質(zhì)的量與酸中氫離子的物質(zhì)的量相等；

(3)等體積等濃度的硫酸；醋酸和鹽酸分別與等濃度等體積的NaOH溶液混合；硫酸有一半?yún)⒓臃磻?yīng)、醋酸和鹽酸與NaOH恰好完全反應(yīng)，但醋酸生成強(qiáng)堿弱酸鹽、鹽酸生成強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽。

【詳解】

(1)醋酸是一元弱酸，在水溶液里部分電離，HCl是一元強(qiáng)酸、硫酸是二元強(qiáng)酸，在水溶液里完全電離，醋酸中c(H＋)＜0.1mol/L、HCl中c(H＋)＝0.1mol/L、硫酸中c(H＋)＝0.2mol/L，所以c(H＋)大小順序是硫酸＞鹽酸＞醋酸；故答案為：硫酸＞鹽酸＞醋酸；

(2)體積和濃度相等的硫酸；醋酸和鹽酸；其物質(zhì)的量相等，硫酸是二元酸、醋酸和鹽酸是一元酸，所以消耗等濃度NaOH的體積大小順序是硫酸＞醋酸＝鹽酸，故答案為：硫酸＞醋酸＝鹽酸；

(3)等體積等濃度的硫酸；醋酸和鹽酸分別與等濃度等體積的NaOH溶液混合；硫酸有一半?yún)⒓臃磻?yīng)，所以硫酸有剩余，溶液呈酸性，醋酸和鹽酸與NaOH都恰好完全反應(yīng)，醋酸生成強(qiáng)堿弱酸鹽，所以其溶液呈堿性，鹽酸生成強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽其溶液呈中性，則溶液pH大小順序是醋酸＞鹽酸＞硫酸，故答案為：醋酸＞鹽酸＞硫酸。

【點(diǎn)睛】

本題需要明確弱電解質(zhì)電離特點(diǎn)、物質(zhì)的性質(zhì)再結(jié)合物質(zhì)之間的反應(yīng)分析解答，注意(2)題與酸的物質(zhì)的量和元數(shù)有關(guān)，與電解質(zhì)強(qiáng)弱無關(guān)，為易錯(cuò)點(diǎn)。【解析】①.硫酸＞鹽酸＞醋酸②.硫酸＞醋酸＝鹽酸③.醋酸＞鹽酸＞硫酸18、略

【分析】【詳解】

試題分析：（1）加水稀釋，水解平衡正向移動(dòng)；(2)①NH4Cl②(NH4)2SO4中的H＋全部是水解生成的，③NH4HSO4中的H＋大部分是電離生成；（3）等體積、等濃度的氫氧化鈉與醋酸混合后溶質(zhì)是醋酸鈉，醋酸根離子水解；pH＝13的氫氧化鈉與pH＝1的醋酸等體積混合，醋酸有剩余；（4）將物質(zhì)的量濃度相同的鹽酸與氨水混合后，根據(jù)電荷守恒c(NH4+)+c(H＋)=c(OH－)+c(Cl－)，若c(NH4+)＝c(Cl－)，則c(H＋)=c(OH－)；c(NH4+)＝c(Cl－)，則c(NH4+)+c(NH3·H2O)>c(Cl－)；（5）向300mL1mol/L氫氧化鈉溶液中通入4.48LCO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況）；充分反應(yīng)后溶液中n(Na)：n(C)=3:2。

解析：CH3COONa溶液呈堿性是因?yàn)榇姿岣x子水解，加水稀釋100倍，顯性離子氫氧根離子濃度減小，如果平衡不移動(dòng)，PH減小兩個(gè)單位，但因平衡正向移動(dòng)，所以減少不到兩個(gè)單位，所以PH＞11；(2)依據(jù)NH4+＋H2ONH3·H2O＋H＋，因?yàn)棰?、②中的H＋全部是水解生成的，且c(H＋)相同，所以①＝②；由NH4HSO4=NH4+＋H＋＋SO42-可知③中的H＋大部分是電離生成的，所以c(NH4HSO4)遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于c(NH4Cl)，所以pH相等時(shí)，①NH4Cl②(NH4)2SO4③NH4HSO4三種溶液中c()由大到小的順序?yàn)棰伲舰?gt;③；（3）等體積、等濃度的氫氧化鈉與醋酸混合后溶質(zhì)是醋酸鈉，醋酸根離子水解，所以溶液呈堿性，c(Na＋)>c(CH3COO－)；pH＝13的氫氧化鈉與pH＝1的醋酸等體積混合，醋酸有剩余，所以溶液呈酸性，c(H＋)>c(OH－)，根據(jù)電荷守恒c(Na＋)+c(H＋)=c(OH－)+c(CH3COO－)，所以c(Na＋)3COO－)；c(NH4+)＝c(Cl－)，則c(NH4+)+c(NH3·H2O)>c(Cl－)，根據(jù)元素守恒，鹽酸的體積<氨水的體積；（5）向300mL1mol/L氫氧化鈉溶液中通入4.48LCO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況），充分反應(yīng)后溶液中n(Na)：n(C)=3:2，所得溶液中存在的物料守恒關(guān)系式為2c(Na+)=3[c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)]?！窘馕觥竣?>②.加水稀釋使平衡CH3COO－＋H2OCH3COOH＋OH－右移③.①＝②>③④.)堿⑤.>⑥.酸⑦.<⑧.中⑨.<⑩.2c(Na+)=3[c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)]19、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）①苯環(huán)上連接乙基，系統(tǒng)命名為乙基苯或乙苯；②最長(zhǎng)碳鏈5個(gè)碳，第2、第3個(gè)碳上各有一個(gè)甲基，系統(tǒng)命名為2,3-二甲基戊烷；③含有雙鍵的最長(zhǎng)碳連為5個(gè)碳，從離雙鍵最近的一端開始編號(hào)，名稱為4-甲基-2-戊烯；（2）C6H5CH2OH羥基連在苯環(huán)側(cè)鏈上，類別是醇類，所含官能團(tuán)羥基的電子式為

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)物相同命名方法的應(yīng)用；注意主鏈選擇，起點(diǎn)編號(hào)，名稱書寫的規(guī)范方法。判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范：

烷烴命名原則：

①長(zhǎng)選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；

②多遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)；支鏈最多為主鏈；

③近離支鏈最近一端編號(hào)；

④小支鏈編號(hào)之和最?。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近一端編號(hào)”的原則；

⑤簡(jiǎn)兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開始編號(hào)．如取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范；對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時(shí)可以依次編號(hào)命名，也可以根據(jù)其相對(duì)位置，用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名；含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最小?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.4-甲基-2-戊烯④.醇⑤.20、略

【分析】【分析】

（1）

質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同的同種元素的原子為同位素，符合定義的為②④，不同的元素質(zhì)子數(shù)不同，①中子數(shù)為14-6=8，②中子數(shù)為16-8=8，③中子數(shù)為14-7=7，④中子數(shù)為18-8=10；所以質(zhì)子數(shù)不同，中子數(shù)相同的為①②。

（2）

同種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體，故互為同素異形體的是⑤⑥，分子式相同結(jié)構(gòu)不同的互為同分異構(gòu)體，故同分異構(gòu)體為⑨⑩?！窘馕觥浚?）②④①②

（2）⑤⑥⑨⑩21、略

【分析】【分析】

為二烯烴；選取含兩個(gè)碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主碳鏈，主鏈含有5個(gè)碳原子，離雙鍵近的一端編號(hào)，寫出名稱；屬醇類的同分異構(gòu)體中一種不能被催化氧化，即與羥基相連的碳上沒有氫原子；有一種烴不可能由炔烴與氫氣加成得到，說明相鄰2個(gè)C上均不含2個(gè)H；根據(jù)質(zhì)譜圖可知，該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為58，根據(jù)核磁共振氫譜圖可知，分子中只有一種H原子，結(jié)合C；H、O三種原子個(gè)數(shù)比為3∶6∶1分析判斷。

【詳解】

(1)①1；2，3-丙三醇的俗稱甘油，故答案為：甘油；

②為二烯烴；選取含兩個(gè)碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主碳鏈，主鏈含有5個(gè)碳原子，離雙鍵近的一端編號(hào)，4號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基，名稱為4-甲基-1，3-戊二烯，故答案為：4-甲基-1，3-戊二烯；

(2)①有機(jī)物C4H10O，屬醇類的同分異構(gòu)體中，碳鏈異構(gòu)有2種，每種碳鏈結(jié)構(gòu)中羥基位置異構(gòu)又各有2種，所以屬醇類的同分異構(gòu)體共4種，其中一種不能被催化氧化，即與羥基相連的碳上沒有氫原子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3COH，故答案為：4；(CH3)3COH；

②某烴分子式為C6H14，有一種烴不可能由炔烴與氫氣加成得到，可知相鄰2個(gè)C上均不含2個(gè)H，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH(CH3)2，故答案為：(CH3)2CHCH(CH3)2；

(3)氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯，即PVC塑料，反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CHCl故答案為：nCH2=CHCl

(4)利用李比希法測(cè)定出某有機(jī)物中含C、H、O三種元素，對(duì)應(yīng)原子個(gè)數(shù)比為3∶6∶1，則該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為C3H6O，根據(jù)該有機(jī)物的質(zhì)譜圖可知，該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為58，則該有機(jī)物的分子式為C3H6O，根據(jù)核磁共振氫譜圖可知，分子中只有一種H原子，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COCH3，故答案為：CH3COCH3。【解析】甘油4-甲基-1，3-戊二烯4C(CH3)3OH(CH3)2CHCH(CH3)2nCH2=CHClCH3COCH322、略

【分析】【分析】

（1）乙醇含有-OH；可發(fā)生取代；氧化和酯化反應(yīng)，可與鈉反應(yīng)，結(jié)合官能團(tuán)的性質(zhì)判斷可能的共價(jià)鍵的斷裂方式，以此解答；

（2）與足量的鈉反應(yīng)時(shí)在相同條件下產(chǎn)生相同體積的氫氣；則消耗的羥基的物質(zhì)的量相同，據(jù)此分析作答；

（3）根據(jù)形成酯類的酸與醇的碳原子數(shù)不同分類討論其同分異構(gòu)體；

（4）根據(jù)等效氫思想分類討論其同分異構(gòu)體；

（5）結(jié)合分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得出其分子式；根據(jù)等效氫思想分類討論其同分異構(gòu)體；

（6）根據(jù)加成反應(yīng)的逆向思維推導(dǎo)原烯烴；烯烴在發(fā)生氧化反應(yīng)時(shí)，CH2=部分變成CO2，R-CH=變成R-CHO進(jìn)一步氧化得到R-COOH，R2C=被氧化為R-CO-R；據(jù)此分析作答；

（7）根據(jù)加聚反應(yīng)的斷鍵原則分析。

【詳解】

（1）①金屬銅催化氧化時(shí)；生成醛，羥基氫氧鍵和連接羥基的碳原子上的碳?xì)滏I斷裂，即①③斷裂，故答案為①③；

②和酸發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)；遵循“酸脫羥基醇脫氫”規(guī)律，鍵①斷裂，故答案為①；

（2）鈉與羥基氫發(fā)生置換反應(yīng)生成氫氣，因A、B、C三種醇同足量的金屬鈉完全反應(yīng)，相同條件下產(chǎn)生相同體積的氫氣，則消耗的羥基的物質(zhì)的量應(yīng)相等，又這三種醇的物質(zhì)的量之比為3∶6∶2，則三種醇分子里的羥基數(shù)之比為=2：1：3；故答案為2：1：3；

（3）分子式為C6H12O2；屬于酯類的同分異構(gòu)體有如下幾種情況：

①甲醇和戊酸形成的酯；甲醇沒有同分異構(gòu)體，戊酸有4種同分異構(gòu)，則形成的酯有4種；②乙醇和丁酸形成的酯，乙醇沒有同分異構(gòu)體，丁酸有2種同分異構(gòu)，則形成的酯有2種；③丙醇和丙酸形成的酯，丙醇有2種同分異構(gòu)體，丙酸沒有同分異構(gòu)體，則形成的酯有2種；④丁醇和乙酸形成的酯，丁醇4種同分異構(gòu)體，乙酸沒有同分異構(gòu)體，則形成的酯有4種；④戊醇和甲酸形成的酯，戊醇8種同分異構(gòu)體，甲酸沒有同分異構(gòu)體，則形成的酯有8種；綜上可知：屬于酯的同分異構(gòu)體共有20種，故答案為20；

（4）結(jié)構(gòu)中共有5種氫原子；-C4H9異構(gòu)體有：-CH2CH2CH2CH3，-CH(CH3)CH2CH3，-CH2CH(CH3)CH3，-C(CH3)3，因此以一個(gè)丁基(-C4H9)取代聯(lián)三苯()分子中的一個(gè)氫原子；所得的同分異構(gòu)體數(shù)目為5×4=20，故答案為20；

（5）金剛烷的結(jié)構(gòu)如圖所示其分子式為：C10H16；金剛烷中氫有兩種：-CH2-，故一個(gè)氯原子和一個(gè)溴原子取代它的兩個(gè)氫原子可以固定氯原子，移動(dòng)溴原子，①固定氯原子在上，則溴原子可位于六元環(huán)的鄰、間、對(duì)三種（如圖·指溴原子的位置），②固定氯原子在-CH2-，溴原子可位于同環(huán)的同碳、鄰、間、對(duì)位和異環(huán)的-CH2-位，五種（如圖），共8種，故答案為C10H16；8；

（6）該有機(jī)物是和氯氣的加成產(chǎn)物，把氯原子去掉，恢復(fù)不飽和鍵，則原有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=C(CH3)CH=CH2，名稱為2—甲基—1，3—丁二烯；該烯烴為CH2=C(CH3)CH=CH2，則被酸性高錳酸鉀氧化生成CO2與CH3COCOOH；

（7）長(zhǎng)鏈的斷開原則：如果有碳碳雙雙鍵，四個(gè)碳為一組，否則兩個(gè)碳為一組，斷開后，雙鍵變單鍵，單鍵變雙鍵，該高分子的單體為：CH2=CH-CN、CH2=CH-CH=CH2、

【點(diǎn)睛】

酯的同分異構(gòu)體數(shù)目從形成的醇和酸的異構(gòu)體數(shù)目分析，掌握常見的有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目可以加快解題速率。如C3H7-有2種，C4H9-有4種，C5H11-有8種等?！窘馕觥竣佗邰?：1：32020C10H1682—甲基—1，3—丁二烯CO2與CH3COCOOHCH2=CH-CN、CH2=CH-CH=CH2、23、略

【分析】【詳解】

（1）反應(yīng)BaSO4(s)＋4C(s，石墨)4CO(g)＋BaS(s)ΔH1=＋571.2kJ/mol為ΔH1＞0；反應(yīng)物均為固態(tài)，生成物有氣態(tài)，故反ΔS＞0。所以反應(yīng)①ΔS＞0，ΔH＞0，在較高溫度下能自發(fā)。

②：BaSO4(s)＋4CO(g)4CO2(g)＋BaS(s)ΔH2=－118.8kJ/mol

（2）已知：①：BaSO4(s)＋4C(s，石墨)4CO(g)＋BaS(s)ΔH1=＋571.2kJ/mol

②：BaSO4(s)＋4CO(g)4CO2(g)＋BaS(s)ΔH2=－118.8kJ/mol

③C(s，石墨)＋O2(g)＝CO2(g)ΔH3=－393.5kJ/mol

由蓋斯定律可知③-得到2CO(g)+O2(g)＝2CO2(g)ΔH=-566kJ/mol，所以CO的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱ΔH4=-283kJ/mol；

（3）開始時(shí)反應(yīng)以①為主；反應(yīng)體系中c(CO)逐漸增大，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，生成的CO和硫酸鋇反應(yīng)生成二氧化碳，導(dǎo)致c(CO)減小，當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)c(CO)不變。

（4）A．BaSO4是固體；改變用量不會(huì)影響平衡移動(dòng)，不會(huì)提高BaS的產(chǎn)率。故A錯(cuò)；

B．①：BaSO4(s)＋4C(s，石墨)4CO(g)＋BaS(s)ΔH1=＋571.2kJ/mol，②：BaSO4(s)＋4CO(g)4CO2(g)＋BaS(s)ΔH2=－118.8kJ/mol；恒溫恒容時(shí)，當(dāng)混合氣體的密度不變，反應(yīng)①；②均達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)，故B對(duì)；

C．根據(jù)圖像可知減小初始濃度比BaS的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大，有利于增大BaSO4的轉(zhuǎn)化率；故C正確；

D．反應(yīng)②為放熱反應(yīng)；而反應(yīng)①為吸熱反應(yīng)，適當(dāng)升高溫度，對(duì)生成BaS由利，故D錯(cuò)；

答案選BC。

（5）圖1中，t2時(shí)刻將容器體積減小為一半，壓強(qiáng)迅速增大一倍，t3時(shí)刻達(dá)到新的平衡，曲線圖為：

（6）SO2做還原劑，MnO2做氧化劑，作陽極，陽極反應(yīng)式Mn2+-2e-+2H2O＝MnO2↓+4H+?！窘馕觥糠磻?yīng)①ΔS＞0，ΔH＞0，在較高溫度下能自發(fā)-283開始時(shí)反應(yīng)以①為主，反應(yīng)體系中c(CO)逐漸增大，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，生成的CO和硫酸鋇反應(yīng)生成二氧化碳，導(dǎo)致c(CO)減小，當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)c(CO)不變BCMn2+-2e-+2H2O＝MnO2↓+4H+四、判斷題(共1題，共9分)24、B【分析】【詳解】

葡萄糖為多羥基醛類結(jié)構(gòu)，能發(fā)生加成，故答案為：錯(cuò)誤。五、推斷題(共4題，共12分)25、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D中應(yīng)該有兩個(gè)羧基，根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，D為G為根據(jù)信息②知，生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng)，B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F，根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，發(fā)生對(duì)位取代，則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基苯胺，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；D的名稱是對(duì)苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是H2O；

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH3、兩個(gè)﹣COOH，有6種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成其合成路線為：【解析】消去反應(yīng)對(duì)苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或26、略

【分析】【分析】

B發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丁烯酸甲酯，則B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3，A為C3H6，A發(fā)生發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到聚合物C，C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A發(fā)生反應(yīng)生成D，D發(fā)生水解反應(yīng)生成E，E能發(fā)生題給信息的加成反應(yīng)，結(jié)合E分子式知，E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2OH、D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為F發(fā)生取代反應(yīng)生成G，G發(fā)生信息中反應(yīng)得到則G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）通過以上分析知，A為丙烯，B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3；其含氧官能團(tuán)名稱是酯基；

故答案為丙烯；酯基；

（2）C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)生成E；

故答案為取代反應(yīng)或水解反應(yīng)；

（3）E→F反應(yīng)方程式為

故答案為

（4）B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3，B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有碳碳雙鍵和酯基、醛基，為甲酸酯，符合條件的同分異構(gòu)體有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC（CH3）=CHCH3、HCOOCH=C（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH=CH2、HCOOCH2C（CH3）=CH2、HCOOC（CH2CH3）=CH2，共有8種；其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是

故答案為

（5）該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、醇羥基、羧基，具有烯烴、羧酸、醇的性質(zhì)。能和NaOH、NaHCO3反應(yīng)的是羧基，且物質(zhì)的量之比都是1：1，所以NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)反應(yīng)時(shí)，則消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1：1；

分子中含有碳碳雙鍵；醇羥基、羧基。若檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物；滴入少量石蕊試液，試液變紅；若檢驗(yàn)碳碳雙鍵：加入溴水，溴水褪色；

故答案為1：1；檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗(yàn)碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）?！窘馕觥勘セ〈磻?yīng)1：1檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗(yàn)碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）27、略

【分析】【分析】

由題給信息和有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則A為CH2=CH2、B為CH3CH2OH；在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO，則C為CH3CHO；甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈取代反應(yīng)生成則D為E為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成則F為與CH3CHO發(fā)生信息反應(yīng)生成則G為先發(fā)生銀鏡反應(yīng)，再酸化生成則H為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成則I為

【詳解】

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，名稱是乙烯；H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為官能團(tuán)為羧基；碳碳雙鍵，故答案為：乙烯；羧基、碳碳雙鍵；

(2)反應(yīng)②為在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO；反應(yīng)⑦為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成故答案為：銅或銀；氧氣，加熱；酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))；

(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(4)反應(yīng)④為在氫氧化鈉溶液中中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+2NaCl+H2O，故答案為：+2NaOH+2NaCl+H2O；

（5）L是的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)，則兩個(gè)處于對(duì)位的取代基可能是CH2=CH—和—COOCH3、—OOCCH3和—CH2OOCH，HCOO—和CH2=CHCH2—、CH3CH=CH2—和CH2=C（CH3）—，CH3—和CH2=CHCOO—、HCOOCH=CH—和CH2=C（OOCH）—；共9種，故答案為：9；

（6）由題給信息和有機(jī)物的性質(zhì)可知，CH3CHO制備的轉(zhuǎn)化關(guān)系為CH3CHO在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生信息①反應(yīng)生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO先發(fā)生銀鏡反應(yīng)，