2023年消毒供應(yīng)知識(shí)競(jìng)賽題庫(kù)(含答案)

2023年消毒供應(yīng)知識(shí)競(jìng)賽題庫(kù)（含答案）

試題1

1、濕熱消毒應(yīng)監(jiān)測(cè)、記錄每次的或、應(yīng)—檢測(cè)清洗消毒

器的溫度、時(shí)間等主要性能參數(shù)。

A、消毒的溫度

B、時(shí)間

C、A0值

D、每次

E、每年

答案:ABDE

2、消毒供應(yīng)中心清洗劑可分為一

A、堿性清洗劑

B、中性清洗劑

C、酸性清洗劑

D、多酶清洗劑

E、潤(rùn)滑劑

答案:ABCD

3、濕熱消毒包括哪些方法—

A、煮沸消毒法

B、巴斯德消毒法

C、75%酒精消毒

D、低溫蒸汽消毒法

E、含氯消毒劑浸泡

答案:ABD

4、酸性氧化水的儲(chǔ)存容器要求是一

A、避光

B、密閉

C、金屬材質(zhì)制成的容器

D、硬質(zhì)聚氯乙烯材質(zhì)制成的容器

答案:ABD

5、去污是去除被處理物品上的—

A、有機(jī)物

B、無(wú)機(jī)物

C、污染物

D、微生物的過(guò)程

答案:ABD

6、哪些病原體污染的器械屬于特殊感染的器械—

A、骯毒體

B、氣性壞疽

C、突發(fā)原因不明的傳染病病原體

D、HIV

E、梅毒螺旋體

答案:ABC

7、器械清洗質(zhì)量合格標(biāo)準(zhǔn):清洗后的器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙應(yīng)

A、光潔

B、無(wú)血漬

C、污潰

D、水垢等殘留物質(zhì)

E、銹斑

F、其他

答案:ABCDE

8、生物監(jiān)測(cè)不合格時(shí)應(yīng)怎樣處理—

A、應(yīng)盡快召回上次生物監(jiān)測(cè)合格以來(lái)所有尚未使用的滅菌物品、重

新處理；

B、并應(yīng)分析不合格的原因、改進(jìn)后、生物監(jiān)測(cè)連續(xù)三次合格后、方

可以使用

C、不需進(jìn)行B-D測(cè)試

D、需三次B-D測(cè)試合格后

答案:ABC

9、無(wú)菌物品發(fā)時(shí)應(yīng)該記錄的內(nèi)容—

A、發(fā)放日期

B、名稱

C、數(shù)量

D、物品領(lǐng)用科室

E、滅菌日期

答案:ABCDE

10、小型壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測(cè)方法—

A、應(yīng)選擇滅菌器常用的、有代表性的滅菌物品制作生物測(cè)試包或生

物PCD

B、置于滅菌器最難滅菌的部位，且滅菌器應(yīng)處于滿載狀態(tài).

C、置于滅菌器最難滅菌的部位，且滅菌器應(yīng)處于空載狀態(tài)6

D、生物測(cè)試包或生物PCD應(yīng)側(cè)放，體積大時(shí)可平放

答案:ABD

11、滅菌外來(lái)醫(yī)療器械、植入物、硬質(zhì)容器、超大超重包滅菌要求,

應(yīng)遵循廠家提供的滅菌參數(shù)，首次滅菌時(shí)對(duì)和進(jìn)行測(cè)試，并進(jìn)行檢查。

A、滅菌參數(shù)

B、有效性

C、濕包

D、滅菌效果

答案:ABC

12、過(guò)氧化氫低溫等離子滅菌物理監(jiān)測(cè)法，每次滅菌應(yīng)連續(xù)監(jiān)測(cè)并記

錄每個(gè)滅菌周期的臨界參數(shù)如、、和等滅菌參數(shù)。滅菌參數(shù)應(yīng)符合滅

菌器的使用說(shuō)明或操作手冊(cè)的要求。—

A、艙內(nèi)壓

B、溫度

C、等離子體電源輸出功率

D、滅菌時(shí)間

E、壓力

答案:ABCD

13、清洗工作人員應(yīng)穿戴個(gè)人防護(hù)用品，包括(ABCDE)

A、帽子

B、手套

C、護(hù)目鏡或面罩

D、隔離衣、防水圍裙

E、專用防護(hù)鞋

F、N95口罩

答案:ABCD

14、清洗用水應(yīng)有—供應(yīng)。自來(lái)水水質(zhì)應(yīng)符合GB5749的規(guī)定;終末

漂洗用水的電導(dǎo)率＜15uS/cin(25t)

A、自來(lái)水

B、熱水

C、軟水

D、經(jīng)純化的水

E、蒸儲(chǔ)水

答案:ABCD

15、硬式內(nèi)鏡特點(diǎn)一

A、結(jié)構(gòu)精密、

B、易損、

C、易碎、

D、價(jià)格昂貴

E、細(xì)小

答案:ABCD

16、清點(diǎn)硬式內(nèi)鏡時(shí)注意器械是否完整，—是否缺失或損壞。

A、內(nèi)鏡鏡面

B、螺釘

C、墊圈

D、密封圈

E、數(shù)量

答案:ABCD

17、腔鏡器械滅菌時(shí)為保證滅菌介質(zhì)的穿透所有的—應(yīng)打開(kāi)。

A、空腔

B、閥門

C、包裝

答案:AB

18、密封式包裝如特衛(wèi)強(qiáng)“包裝或醫(yī)用紙塑袋適合于—的器械。

A、體積小

B、重量輕

C、單獨(dú)包裝

D、多把組合器械

答案:ABC

19、光學(xué)目鏡功能檢查應(yīng)觀察鏡體，鏡面，導(dǎo)光束接口處情況，鏡頭成

像應(yīng)、?！?/p>

A、是否完整無(wú)損壞

B、是否有裂痕

C、是否有損壞的

D、清晰

E、無(wú)變形

答案:ABCDE

20、眼科鏡的主要作用—

A、夾取

B、固定

C、縫合組織

D、分離組織

答案:ABD

21、眼科器械的特點(diǎn)―

A、價(jià)格昂貴

B、價(jià)格便宜

C、結(jié)構(gòu)精細(xì)復(fù)雜

D、材質(zhì)多樣

E、功能端脆弱

F、部件易損

答案:ACDEF

22、開(kāi)瞼器按牽開(kāi)方式分類分為哪幾種:—

A、平移式、

B、封口式、

C、缺口式

D、閉合式

答案:ABC

23、眼科器械清洗去污過(guò)程包括哪些程序?—

A、回收

B、清點(diǎn)分類

C、清洗

D、消毒

E、干燥

F、滅菌

答案:ABCDE

24、眼科顯微手術(shù)器械進(jìn)行超聲清洗時(shí)，超聲頻率宜在—

A、80kHz

B、100kHz

C、20kHz

D、40kHz

答案:AB

25、結(jié)構(gòu)復(fù)雜的外來(lái)器械，哪些器械可使用手工和機(jī)械結(jié)合的清洗方

式進(jìn)行清洗一

A、空隙類

B、關(guān)節(jié)類

C、鏗刀類

D、管腔類

E、精密器械

答案:ABCDE

26、外來(lái)醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)信息包括哪些?—

A、廠商名稱

B、器械名稱

C、床號(hào)

D、包裝者

E、滅菌日期、失效日期、

F、滅菌鍋號(hào)鍋次。

答案:ABCDEF

27、外來(lái)醫(yī)療器械交接時(shí)，應(yīng)與器械供應(yīng)商共同清點(diǎn)，查對(duì)內(nèi)容包

括：—

A、外來(lái)醫(yī)療器械及植入物的名稱、數(shù)量、規(guī)格

B、檢查器械、植入物、動(dòng)力工具及盛裝容器的清潔度、功能及完整

性。

C、器械廠商證件

答案:AB

28、外來(lái)醫(yī)療器械應(yīng)該根據(jù)一進(jìn)行分類以保證清洗質(zhì)量？

A、器械說(shuō)明書

B、結(jié)合器械材質(zhì)

C、結(jié)構(gòu)

D、污染程度

答案:ABCD

29、根據(jù)外來(lái)醫(yī)療器械的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可分為

A、實(shí)心類

B、孔隙類

C、管腔類

D、鋰刀類

E、鉆頭類

F、試模類

答案:ABCDEF

30、儀表按測(cè)量類別分為一

A、壓力表

B、真空表

C、壓力真空表

D、普通儀表

答案:ABC

31、合格儀表應(yīng)有哪些標(biāo)志—

A、生產(chǎn)商或商標(biāo)

B、儀表名稱

C、計(jì)量單位

D、精確度等級(jí)

E、制造年月

F、儀表編號(hào)

答案:ABCDEF

32、等離子體又叫電漿混合體，是由什么組成的—

A、離子

B、電子

C、中性分子

D、原子

E、粒子

答案:ABCD

33、過(guò)氧化氫低溫等離子滅菌程序包括哪三個(gè)階段—

A、準(zhǔn)備期

B、滅菌期

C、解析期

D、釋放期

答案:ABC

34、影響醫(yī)用低溫蒸汽甲醛滅菌周期效果的參數(shù)包括哪些

A、溫度

B、壓力

C、時(shí)間

D、滅菌劑濃度

答案:ABCD

35、軟式內(nèi)鏡工作站的組成有哪些—

A、初洗槽

B、次洗槽

C、漂洗糟

D、消毒槽

E、終末漂洗槽

F、干燥臺(tái)

答案:ABCDEF

36、軟式內(nèi)鏡初洗槽的配置設(shè)施有哪些

A、清洗噴槍（水源）

B、泄漏檢測(cè)裝置

C、注水裝置

D、計(jì)時(shí)裝置

E、沖洗裝置

F、水龍頭

答案:ABCDEF

37、軟式內(nèi)鏡工作站次洗槽的配置有哪些

A、計(jì)時(shí)裝置

B、灌流裝置

C、水龍頭，且有容量標(biāo)識(shí)

D、沖洗裝置

答案:ABC

38、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)將所有科室和部門的環(huán)境表面按風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)劃分為

A、低度風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域

B、中度風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域

C、高度風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域

D、無(wú)風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域

答案:ABC

39、液體含氯消毒劑的外觀應(yīng)

A、無(wú)雜質(zhì)

B、無(wú)分層

C、無(wú)懸浮

D、沉淀物

E、渾濁

答案:ABCD

40、醇類消毒劑的貯存應(yīng)—

A、避光

B、置于陰涼處

C、置于干燥處

D、置于逋風(fēng)處

答案:ABCD

41、醫(yī)療器械根據(jù)使用中造成感染的危險(xiǎn)程度，分為

A、高度危險(xiǎn)性醫(yī)療器械

B、低度危險(xiǎn)性醫(yī)療器械

C、中度危險(xiǎn)性醫(yī)療器械

D、無(wú)危險(xiǎn)性醫(yī)療器械

答案:ABC

42、使用內(nèi)鏡清洗消毒機(jī)前應(yīng)先遵循6、2、1、6、2、2、6、2、3、

6、2、4的規(guī)定對(duì)內(nèi)鏡進(jìn)行一

A、預(yù)處理

B、測(cè)漏

C、清洗

D、漂洗

答案:ABCD

43、可采用一等方法定期監(jiān)測(cè)內(nèi)鏡的清洗效果。

A、蛋白殘留測(cè)定

B、ATP生物熒光測(cè)定

C、致病性微生物檢測(cè)

答案:AB

44、消毒器械的銘牌應(yīng)標(biāo)注以下內(nèi)容—

A、主要?dú)⒕蜃蛹捌鋸?qiáng)度

B、產(chǎn)品名稱

C、主要技術(shù)參數(shù)

D、作用時(shí)間、使用面積或體積

E、治療疾病、減輕或緩解疾病癥狀，輔助配合藥物治療。

答案:ABCD

45、內(nèi)鏡清洗消毒器的結(jié)構(gòu)包括—

A、門

B、管路系統(tǒng)

C、檢測(cè)系統(tǒng)

D、控制系統(tǒng)

E、顯不系統(tǒng)

答案:ABCDE

46、危險(xiǎn)化學(xué)品包括一

A、60%的過(guò)氧化氫水溶液

B、75%乙醇

C、環(huán)氧乙烷

D、95%酒精

答案:ABCD

47、化學(xué)危險(xiǎn)品的貯存方式包括—

A、隔離貯存

B、隔開(kāi)貯存

C、分離貯存

D、集中貯存

答案:ABC

48、根據(jù)盛裝內(nèi)容物的危險(xiǎn)程度，危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸包裝分為

A、I

B、II

c、m

D、IV

答案:ABC

49、哪類物品應(yīng)首選干熱滅菌—

A、玻璃器材

B、油劑

C、干粉類物品

D、紡織品類

答案:ABC

50、速滅菌程序應(yīng)用原則—

A、適用于少量、應(yīng)急物品的滅菌處理

B、不應(yīng)作為物品、常規(guī)滅菌程序

C、滅菌后的物品應(yīng)盡快使用，有效期4小時(shí)

D、滅菌后的物品應(yīng)盡快使用，不應(yīng)貯存，無(wú)有效期

答案:ABD

51、工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循以下基本原則—

A、物品由污到潔，不交叉、不逆流

B、采用機(jī)械通風(fēng)的去污區(qū)保持相對(duì)正壓,檢查包裝及滅菌區(qū)保持相對(duì)

負(fù)壓

C、空氣流向由潔到污

D、采用機(jī)械通風(fēng)的去污區(qū)保持相對(duì)負(fù)壓,檢查包裝及滅菌區(qū)保持相對(duì)

正壓

答案:ACD

52、器械及附件使用超聲波清洗器進(jìn)行超聲清洗,時(shí)間宜—，可根據(jù)

器械污染情況適當(dāng)延長(zhǎng)清洗時(shí)間，不宜超過(guò)10分鐘。

A、3分鐘

B、6分鐘

C、5分鐘

D、4分鐘

答案:ACD

53、壓力蒸汽滅菌的物理監(jiān)測(cè)在每次操作中，所有滅菌階段的關(guān)鍵參

數(shù)都應(yīng)被記錄包括(ABD)

A、滅菌溫度

B、滅菌時(shí)間

C、蒸汽壓力

D、滅菌壓力

答案:ABD

54、密封式包裝如特衛(wèi)強(qiáng)“包裝或醫(yī)用紙塑袋適合于—的器械

A、體積小

B、器械盒

C、重量輕

D、單獨(dú)包裝

答案:ACD

55、開(kāi)瞼器按牽開(kāi)方式分類分為哪幾種一

A、平移式

B、封口式

C、嵌入式

D、缺口式

答案:ABD

56、清洗去污過(guò)程包括哪些程序?

A、回收

B、清洗

C、干燥

D、清點(diǎn)分類

E、消毒

答案:ABCDE

57、根據(jù)外來(lái)醫(yī)療器械與植入物說(shuō)明書，結(jié)合器械—進(jìn)行分類，以保

證清洗質(zhì)量。

A、材質(zhì)

B、結(jié)構(gòu)

C、類型

D、污染程度

答案:ABD

58、生物監(jiān)測(cè)不合格時(shí)、應(yīng)怎樣處理：

A、應(yīng)盡快召回上次生物監(jiān)測(cè)合格以來(lái)所有滅菌物品

B、尚未使用的滅菌物品、重新處理

C、并應(yīng)分析不合格的原因

D、改進(jìn)后物監(jiān)測(cè)連續(xù)二次合格后、不需B-D方可以使用

E、改進(jìn)后物監(jiān)測(cè)連續(xù)三次合格后、不需B-D方可以使用

答案:ABCE

59、過(guò)氧化氫低溫等離子滅菌效果評(píng)價(jià)及監(jiān)測(cè)要求為一

A、半周期負(fù)載運(yùn)行

B、半周期滿載運(yùn)行

C、周期滿載運(yùn)行

D、無(wú)菌生長(zhǎng)

答案:BD

60、影響醫(yī)用低溫蒸汽甲醛滅菌周期效果的參數(shù)包括哪些—

A、滅菌劑濃度

B、溫度

C、蒸汽

D、時(shí)間

E、壓力

答案:ABDE

61、壓力蒸汽滅菌對(duì)于滅菌溫度分別為1219，1269和134t的滅菌

周期、維持時(shí)間分別應(yīng)不少于多少？(ABD)

A、20min

B、15min

C、3min

D、4min

答案:ABD

62、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)將所有科室和部門的環(huán)境表面按風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)劃分

A、低度風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域

B、中度風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域

C、高度風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域

D、極度風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域

答案:ABC

63、液體含氯消毒劑的外觀應(yīng)—

A、無(wú)雜質(zhì)

B、澄清

C、無(wú)分層

D、無(wú)懸浮和沉淀物

答案:ACD

64、高水平消毒指殺滅一切細(xì)菌繁殖體具體包括哪些?—

A、分枝桿菌

B、病毒

C、真菌

D、匏子和絕大多數(shù)細(xì)菌芽抱

答案:ABCD

65、超聲清洗階段的哪些參數(shù)和時(shí)間等過(guò)程變量可以通過(guò)控制系統(tǒng)預(yù)

先設(shè)定?一

A、時(shí)間

B、頻率（若適用）

C、功率

D、溫度

答案:BCD

66、清洗消毒器應(yīng)通過(guò)自動(dòng)控制器控制，運(yùn)行一個(gè)工作周期來(lái)達(dá)到規(guī)

定的性能要求，一般包括幾個(gè)階段—

A、清潔

B、消毒

C、漂洗

D、潤(rùn)滑

E、干燥

答案:ABCE

67、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)有內(nèi)部審核的制度和措施。醫(yī)療機(jī)構(gòu)主管領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)組織

―、—和—共同參加的醫(yī)療器械安全的內(nèi)部審核。每年內(nèi)部審核

次。

A、醫(yī)療業(yè)務(wù)管理部門

B、醫(yī)療器械管理部門

C、使用部門

D、醫(yī)療財(cái)務(wù)部門

答案:ABC

68、衛(wèi)生用品的說(shuō)明書應(yīng)標(biāo)注以下內(nèi)容:—o

A、產(chǎn)品名稱

B、使用方法

C、注意事項(xiàng)

D、有利于傷口愈合，防止復(fù)發(fā)

E、有效期

答案:ABCE

69、每年應(yīng)對(duì)小型壓力蒸汽滅菌器驗(yàn)證項(xiàng)目有哪些—

A、滅菌參數(shù)

B、濕包情況

C、滅菌效果

D、排氣口生物安全性

答案:ACD

70、小型壓力蒸汽滅菌器溫度壓力測(cè)定儀需具備哪些等特點(diǎn)。

A、耐高溫

B、耐濕

C、耐壓

D、耐化學(xué)品腐蝕

答案:ABCD

71、化學(xué)危險(xiǎn)品的貯存方式包括—

A、隔離貯存

B、隔開(kāi)貯存

C、分離貯存

D、分開(kāi)貯存

答案:ABC

72、以下說(shuō)法正確的是一

A、普通泡沫滅火劑可以用于撲滅乙醇引起的火災(zāi)

B、環(huán)氧乙烷引起的火災(zāi)可以使用水進(jìn)行撲救

C、環(huán)氧乙烷引起的火災(zāi)可以使用泡沫滅火器進(jìn)行撲救

D、環(huán)氧乙烷引起的火災(zāi)可以使用二氧化碳滅火器進(jìn)行撲救

答案:BCD

73、軟式內(nèi)鏡泄漏測(cè)試是指確認(rèn)內(nèi)鏡的—是否完整未破裂的檢測(cè)。

A、表層

B、閥門

C、按鈕

D、內(nèi)鏡管道內(nèi)部

答案:AD

74、下列關(guān)于過(guò)氧化氫低溫等離子體滅菌器正確的是

A、低溫滅菌器滅菌室內(nèi)溫度不大于600c

B、低溫滅菌器溫度傳感器的溫度測(cè)量范圍應(yīng)至少為01~100七，精度

至少為±0、5%

C、低溫滅菌器空氣過(guò)濾器濾除直徑大于0、30um

D、低溫滅菌器的結(jié)構(gòu)分都為單門。

答案:ABC

75、關(guān)于術(shù)語(yǔ)，下列正確的是：

A、對(duì)規(guī)定的滅菌過(guò)程有特定的抗力，含有活微生物的測(cè)試系統(tǒng)叫生物

指示物

B、生物負(fù)載是產(chǎn)品和（或）無(wú)菌屏障系統(tǒng)表面或內(nèi)部存活微生物的總

數(shù)

C、采用給定的滅菌過(guò)程，同放在一起待滅菌或巳滅菌的物品叫滅菌負(fù)

載

D、達(dá)到無(wú)菌規(guī)定要求所需的一系列動(dòng)作和操作叫滅菌過(guò)程

答案:ABCD

76、速干手消毒劑含有醇類和護(hù)膚成分的手消毒劑，劑型包括

A、水劑

B、凝膠

C、乳劑

D、泡沫型

答案:ABD

77、格儀表應(yīng)有哪些標(biāo)志

A、生產(chǎn)商或商標(biāo)

B、儀表名稱

C、計(jì)量單位

D、精確度等級(jí)

E、儀表編號(hào)

答案:ABCDE

78、空氣消毒機(jī)按安裝方式可分

A、壁掛式

B、柜式

C、移動(dòng)柜式

D、嵌入式

答案:ABCD

79、影響醫(yī)用低溫蒸汽甲醛滅菌周期效果的參數(shù)包括

A、溫度

B、壓力

C、時(shí)間

D、濕度

E、滅菌劑濃度

答案:ABCE

80、戍二醛消毒劑衛(wèi)生要求，正確的是

A、戊二醛在室溫條件下連續(xù)使用，用于浸泡消毒或滅菌，連續(xù)使用不

超過(guò)7d

B、戊二醛消毒劑有效期應(yīng)不低于2年

C、戊二醛消毒液用于醫(yī)療器械浸泡滅菌時(shí),將清洗后的器械放入

2%-2、5%戊二醛浸泡

D、戊二醛滅菌連續(xù)使用期間其含量應(yīng)工1、8%

答案:BCD

81、各類器械的檢查正確的是

A、剪刀、穿刺器的功能應(yīng)鋒利、無(wú)卷刃

B、穿刺器管腔通暢

C、帶電源器械應(yīng)行絕緣性能檢查

D、導(dǎo)光束及攝像連接線大弧度盤繞，直徑應(yīng)大于10c叫無(wú)銳角

答案:ABCD

82、環(huán)氧乙烷滅菌器分為哪兩種類型？

A、A類

B、B類

C、甲類

D、乙類

答案:AB

83、濕熱消毒包括哪些方法

A、煮沸消毒法

B、巴斯德消毒法

C、低溫蒸汽消毒法

D、甲醛消毒法

答案:ABC

84、獲取滅菌參數(shù)檢測(cè)報(bào)告時(shí)，應(yīng)將化學(xué)指示物放置在最難滅菌的部

位，最難滅菌的位置分別是。

A、滅菌器內(nèi)

B、滅菌包內(nèi)

C、包裝盒內(nèi)

D、器械

答案:ABD

85、過(guò)氧化氫低溫等離子滅菌器應(yīng)使用制造商配套的過(guò)氧化氫，使用

濃度應(yīng)在多少，使用中的有效期不小于d

A、50%?60%

B、53%?60%

C、10d

D、5d

答案:BC

86、影響醫(yī)用低溫蒸汽甲醛滅菌周期效果的參數(shù)包括哪些？

A、溫度

B、壓力

C、時(shí)間

D、滅菌劑濃度

答案:ABCD

87、手消毒可分為和一o

A、衛(wèi)生手消毒

B、洗手

C、外科手消毒

D、刷手

答案:AC

88、清洗消毒器應(yīng)通過(guò)自動(dòng)控制器控制，運(yùn)行一個(gè)工作周期來(lái)達(dá)到規(guī)

定的性能要求，一般包括幾個(gè)階段？

A、清潔

B、消毒

C、漂洗

D、干燥

答案:ABCD

89、可采用什么方法,定期監(jiān)測(cè)內(nèi)鏡的清洗效果。

A、蛋白殘留測(cè)定

B、放大鏡觀察

C、ATP生物熒光測(cè)定

D、目測(cè)

答案:AC

90、標(biāo)識(shí)可采用什么方式，標(biāo)識(shí)應(yīng)不能影響器械、器械組合或器械包

的清洗、消毒、滅菌及使用功能。

A、文字

B、條形碼

C、無(wú)線射頻識(shí)別

D、圖片

答案:ABC

91、有源醫(yī)療器械是指需要使用什么驅(qū)動(dòng)發(fā)揮其功能的醫(yī)療器械。

A、水

B、溶劑

C、電

D、氣

答案:CD

92、指示物是通過(guò)什么的物質(zhì)變化來(lái)顯示其暴露于滅菌過(guò)程，并用于

監(jiān)測(cè)獲得規(guī)定的單個(gè)或多個(gè)滅菌過(guò)程參數(shù)，它們不依賴于對(duì)微生物的

存活或失活反應(yīng)

A、物理

B、化學(xué)

C、生物

D、顏色

答案:AB

93、處于什么平衡狀態(tài)之間的水蒸氣稱為飽和蒸汽？

A、冷凝

B、汽化

C、轉(zhuǎn)化

D、蒸發(fā)

答案:AB

94、原材料無(wú)毒、無(wú)害、無(wú)污染，影響衛(wèi)生質(zhì)量的原材料應(yīng)不裸露，

應(yīng)有相應(yīng)的—O

A、審批單

B、檢驗(yàn)報(bào)告

C、證明材料

D、說(shuō)明書

答案:BC

95、消毒器械的銘牌應(yīng)標(biāo)注以下內(nèi)容—o

A、主要?dú)⒕蜃蛹捌鋸?qiáng)度

B、產(chǎn)品名稱

C、主要技術(shù)參數(shù)

D、作用時(shí)間、使用面積或體積

答案:ABCD

96、內(nèi)鏡自動(dòng)清洗消毒機(jī)應(yīng)能夠?qū)?nèi)鏡的什么部位都進(jìn)行必要的沖

洗。

A、內(nèi)表面

B、外表面

C、橫斷面

D、側(cè)面

答案:AB

97、紫外線殺菌燈按外形分為哪三種？

A、單端燈

B、雙端燈

C、自鎮(zhèn)流燈

D、多端燈

答案:ABC

98、排氣口安全性驗(yàn)證用物為—o

A、采樣器

B、培養(yǎng)基

C、培養(yǎng)箱

D、封口膜

答案:ABCD

99、口罩應(yīng)覆蓋佩戴者的口鼻部，應(yīng)有良好的面部密合性，表面不得有

A、應(yīng)使用專用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品，滅菌包之間應(yīng)留間隙，利

于滅菌介質(zhì)的穿透；

B、宜將同類材質(zhì)的器械、器具和物品，置于同一批次進(jìn)行滅菌

C、材質(zhì)不相同時(shí)，紡織類物品應(yīng)放置于上層，金屬器械類放置于下層

答案:D

D、手術(shù)器械包、硬質(zhì)容器應(yīng)平放;盆、盤、碗類物品應(yīng)斜放,包內(nèi)容

器開(kāi)口朝向一致;玻璃瓶等底部無(wú)孔的器皿類物品應(yīng)倒立或側(cè)放，紙

袋、紙塑包裝應(yīng)側(cè)放,利于蒸汽進(jìn)入和空氣排出。100、濕熱消毒監(jiān)測(cè)、

記錄內(nèi)容描述正確的有:—O

A、消毒的溫度

B、消毒的時(shí)間

C、A0值

D、每年應(yīng)檢測(cè)清洗消毒器的溫度、時(shí)間等主要性能參數(shù)

答案:ABCD

試題2

判斷題

消毒知識(shí)競(jìng)賽題

L應(yīng)在診療場(chǎng)所對(duì)器械進(jìn)行清點(diǎn)、雙方核對(duì)簽字，避免發(fā)生物品交接

問(wèn)題。（錯(cuò)）

2.應(yīng)每日監(jiān)測(cè)清洗消毒器的物理參數(shù)和運(yùn)轉(zhuǎn)情況并記錄。（對(duì)）

3.手術(shù)器械應(yīng)擺放在籃筐或有孔的托盤中進(jìn)行配套包裝。（對(duì)）

4,采用快速程序滅菌時(shí)，應(yīng)直接將一支生物指示物放置在空載的滅菌

器內(nèi)，經(jīng)一個(gè)滅菌周期后取出，規(guī)定條件下培養(yǎng)，觀察結(jié)果。（對(duì)）

5.普通棉布應(yīng)一用一清洗，無(wú)污潰，燈光檢查無(wú)破損。（對(duì)）

6.進(jìn)入人體無(wú)菌組織、器官、腔隙的器械應(yīng)高水平消毒。（錯(cuò)）

7.CSSD工作區(qū)域設(shè)計(jì)時(shí)墻面與地面踢腳及所有陰腳均應(yīng)為弧形設(shè)

計(jì)。（對(duì)）

8.檢查包裝及滅菌區(qū)應(yīng)裝備氣槍和絕緣性檢測(cè)儀。（對(duì)）

9.預(yù)真空和脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器每日滅菌前都應(yīng)進(jìn)行B-D測(cè)試。

（對(duì)）

10.被艾滋、梅毒、甲肝等傳染病感染的器械應(yīng)先消毒后清洗。（錯(cuò)）

11.化學(xué)指示膠帶主要用于判斷包中央的溫度、濕度、滲透度與滅菌

持續(xù)時(shí)間是否達(dá)到滅菌要求。（錯(cuò)）

12.B-D試驗(yàn)是1963年兩位蘇格蘭微生物學(xué)家設(shè)計(jì)的，是專門用于監(jiān)

測(cè)下排氣壓力蒸汽滅菌器空氣排除效果的試驗(yàn)。（錯(cuò)）

13.消毒是用物理或化學(xué)方法殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物，

包括細(xì)菌芽抱。（錯(cuò)）

14.滅菌保證水平是指滅菌處理后單位產(chǎn)品上存在活微生物的概率。

（對(duì)）

15.生物監(jiān)測(cè)是通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化的菌株和合乎要求的抗力來(lái)考核整個(gè)負(fù)荷

是否達(dá)到無(wú)菌保證水平，是唯一能確定滅菌完全的方法。（對(duì)）

16.被骯毒體、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的診療

器械、器具和物品，使用者應(yīng)雙層封閉包裝并標(biāo)明感染性疾病名稱,

由CSSD單獨(dú)回收處理。（對(duì)）

17.快速壓力蒸汽滅菌方法可不包括干燥程序，運(yùn)輸時(shí)避免污染，4

小時(shí)內(nèi)使用，不能儲(chǔ)存。（對(duì)）

18.過(guò)氧化氫等離子滅菌物品及包裝材料可以含有植物性纖維材質(zhì)。

（錯(cuò)）

19.壓力蒸汽滅菌器應(yīng)每年對(duì)滅菌程序的溫度、壓力和時(shí)間進(jìn)行檢測(cè)。

（對(duì)）

20.封口機(jī)應(yīng)每年定期遵循生產(chǎn)廠家的使用說(shuō)明或指導(dǎo)手冊(cè)進(jìn)行檢

測(cè)。（對(duì)）

21.植入物的定義是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，

留存時(shí)間為30d或者以上的可植入性醫(yī)療器械。（對(duì)）

22.應(yīng)建立植入物與外來(lái)醫(yī)療器械專人負(fù)責(zé)制。（錯(cuò)）

23.CSSD宜接近手術(shù)室、產(chǎn)房和臨床科室，或與手術(shù)室之間有物品直

接傳遞專用通道，不宜建在地下室或半地下室。（對(duì)）

24.CSSD工作區(qū)域包括去污區(qū)、檢查包裝及滅菌區(qū)（含獨(dú)立的敷料制

備或包裝間）和無(wú)菌物品存放區(qū)。（對(duì)）

25.空氣流向由潔到污；采用機(jī)械通風(fēng)的，去污區(qū)保持相對(duì)正壓，檢

查包裝及滅菌區(qū)保持相對(duì)負(fù)壓。（錯(cuò)）

26.?去污區(qū)、檢查包裝及滅菌區(qū)和無(wú)菌物品存放區(qū)之間應(yīng)設(shè)實(shí)際屏

障。（對(duì)）

27.宜在環(huán)氧乙烷、過(guò)氧化氫低溫等離子、低溫甲醛蒸汽滅菌等工作

區(qū)域配置相應(yīng)環(huán)境有害氣體濃度超標(biāo)報(bào)警器。（對(duì)）

28.去污區(qū)應(yīng)配置洗眼裝置。（對(duì)）

29.開(kāi)放式儲(chǔ)槽可用作部分科室無(wú)菌物品的最終滅菌包裝材料。（錯(cuò)）

30.終末漂洗用水的電導(dǎo)率W15XXXXXS/cm（202）。（錯(cuò)）

31.管腔器械可使用下排氣壓力蒸汽滅菌方式進(jìn)行滅菌。（錯(cuò)）

32.材質(zhì)不相同時(shí)，紡織類物品應(yīng)放置于上層、豎放，金屬器械類放

置于下層。（對(duì)）

33.無(wú)菌物品發(fā)放時(shí)應(yīng)確認(rèn)無(wú)菌物品的有效性和包裝完好性。（對(duì)）

34.使用特定的滅菌程序滅菌時(shí)，應(yīng)使用相應(yīng)的指示物進(jìn)行監(jiān)測(cè)。（對(duì)）

35.壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測(cè)應(yīng)使用枯草桿菌黑色變種芽袍。（錯(cuò)）

36.機(jī)械清洗時(shí)，清洗用水在沖洗、洗滌、漂洗時(shí)應(yīng)使用軟水。沖洗

階段水溫應(yīng)V45P。（對(duì)）

37.超聲波清洗器清洗時(shí)間不宜超過(guò)lOmin。（對(duì)）

38.去除干涸的污漬應(yīng)先刷洗或擦洗，然后用醫(yī)用清洗劑浸泡，去除

污染物效果更好。（錯(cuò)）

39.滅菌物品包裝的標(biāo)識(shí)應(yīng)注明物品名稱、包裝者等內(nèi)容。滅菌前注

明滅菌器編號(hào)、滅菌批次、滅菌日期和失效日期等相關(guān)信息。標(biāo)識(shí)應(yīng)

具有可追溯性。（對(duì)）

40.手術(shù)器械若采用閉合式包裝方法，應(yīng)由2層包裝材料包裝，可分

2次包裝，也可一次性包裝。（錯(cuò)）

41.CSSD應(yīng)配備非手觸式水龍頭（對(duì)）

42.手術(shù)所用盤、盆、碗等器皿，應(yīng)與手術(shù)器械分開(kāi)包裝（錯(cuò)）

43.應(yīng)每年用溫度壓力檢測(cè)儀監(jiān)測(cè)溫度、壓力和時(shí)間等參數(shù)，檢測(cè)儀

探頭放置于最難滅菌部位。（對(duì)）

44.采用快速程序滅菌時(shí)，也應(yīng)進(jìn)行化學(xué)監(jiān)測(cè)。直接將一片包內(nèi)化學(xué)

指示物置于待滅菌物品旁邊進(jìn)行化學(xué)監(jiān)測(cè)（對(duì)）

45.采用新的包裝材料和方法進(jìn)行滅菌時(shí)應(yīng)進(jìn)行生物監(jiān)測(cè)（對(duì)）

單選題

1.醫(yī)院消毒供應(yīng)中心現(xiàn)在執(zhí)行的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS310,實(shí)施時(shí)間是（D）

A.2009-04-01

B.2009-12-01

C.2016-12-27

D.2017-06-01

2.下列哪項(xiàng)不是醫(yī)用清洗劑的特點(diǎn)（B）

A.增強(qiáng)和提高清洗效果

B.需含研磨劑

C.無(wú)毒、無(wú)腐蝕、自然降解

D.無(wú)附著、無(wú)殘留

3.關(guān)于手工清洗的注意事項(xiàng)，下列哪項(xiàng)不正確（C）

A.工作人員注意職業(yè)防護(hù)

B.應(yīng)將器械軸節(jié)完全打開(kāi)，復(fù)雜的組合器械應(yīng)拆開(kāi)

C.清洗水溫宜在50c

D.宜選用無(wú)泡或低泡型的多酶清洗劑

4.根據(jù)WS310.2-2016《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第2部分：清洗消毒及滅

菌技術(shù)操作規(guī)范》，無(wú)菌儲(chǔ)存區(qū)的無(wú)菌物品存放架或柜應(yīng)距地點(diǎn)高度

（）,離墻（）,距天花板（C）

A.250cm；，20cm；210cm

B.220cm；250cm；220cm

C.220cm；25cm；250cm

D.220cm；210cm；250cm

5.器械潤(rùn)滑劑性能特點(diǎn)錯(cuò)誤的是：（A）

A.由石蠟油和乳化劑合成

B.與人體組織有較好的相容性

C.為水溶性

D.不應(yīng)影響滅菌介質(zhì)的穿透性和器械的機(jī)械性能

6.在我國(guó)，衛(wèi)生行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)以什么開(kāi)頭？（C）

A.GB

B.WS/T

C.WS

D.YY

7.在CSSD內(nèi)，對(duì)去污后的器械、器具和物品，進(jìn)行檢查、裝配、包

裝及滅菌(包括敷料制作等)的區(qū)域，叫做(B)

A.去污區(qū)

B.檢查包裝滅菌區(qū)

C.無(wú)菌物品存放區(qū)

D.輔助區(qū)域

8.下列那項(xiàng)物品不可用E0滅菌：(D)

A.內(nèi)窺鏡

B.醫(yī)療設(shè)備

C.塑料制品

D.液體石蠟

9.通常情況下，對(duì)于回收污染器械的用具，每次使用后以下做法中不

必要的是：(A)?

A.滅菌

B.消毒

C.干燥

D.清洗

10.根據(jù)WS310.2《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)

范》，對(duì)于滅菌包的體積，在下排氣壓力蒸汽滅菌器中進(jìn)行滅菌的體

積不宜超過(guò)()，在脈動(dòng)預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器中進(jìn)行滅菌的體積不宜

超過(guò)(B)?

A.30cmXXXXX30cmXXnX15cm；30cmXXnX30cmXXXXX30cm；

B.30cmXXXXX30cmXXXXX25cm；30cmXXXXX30cmXXXXX50cm；

C.30cmXXXXX30cmXXXXX20cm；30cmXXXXX30cmXXXXX40cm；

D.30cmXXXn30cmXXXXX30cm；30cmXnXX30cmXXXXX60cm；

IL消毒供應(yīng)中心不宜建在地下室或半地下室最主要的原因是：（D）

A.設(shè)備搬動(dòng)困難

B.運(yùn)送器械和物品困難

C.工作人員上下班困難

D.溫度濕度通風(fēng)等環(huán)境因素控制困難

12.通常情況下，去污區(qū)工作人員處理可重復(fù)使用的醫(yī)療器械，以下

流程正確的是：（C）

A.回收-消毒-分類-清洗

B.回收-分類-消毒-清洗

C.回收-分類-清洗-消毒

D.回收-清洗-消毒-分類

13.控制醫(yī)院感染最簡(jiǎn)單、最有效、最方便、最經(jīng)濟(jì)的方法是：（A）?

A.洗手

B.使用抗生素

C.環(huán)境消毒

D.隔離傳染源

14.金屬器械在終未漂洗程序中應(yīng)使用（）。塑膠類和軟質(zhì)金屬材料器

械，不應(yīng)使用（D）?

A.潤(rùn)滑劑；酸性清潔劑和除銹劑

B.多酶清潔劑；酸性清潔劑和堿性清潔劑

C.酶清潔劑；堿性清潔劑和潤(rùn)滑劑

D.潤(rùn)滑劑；酸性清潔劑和潤(rùn)滑劑

15.滅菌過(guò)程必須使物品污染微生物的存活率減少到（B）

A.10*3

B.10^-6

C.10^3

D.10^6

16.在復(fù)用醫(yī)療器械的滅菌中，最經(jīng)濟(jì)、最安全、最常用的滅菌方法

是：（A）

A.高溫高壓蒸汽滅菌

B.干熱滅菌

C.低溫滅菌

D.輻射滅菌

17.根據(jù)WS310.1-2016《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第1部分：管理規(guī)范》,

CSSD去污區(qū)、檢查包裝及滅菌區(qū)、無(wú)菌物品存放區(qū)的每小時(shí)的換氣

次數(shù)建議各自為：（D）

A.24；>4；24

B.210；210；210

C.24；>4；4~10

D.210；>10；4~10

18.關(guān)于無(wú)菌卸載說(shuō)法錯(cuò)誤的是：（D）

A.從滅菌器卸載取出的物品，冷卻時(shí)間＞30min

B.應(yīng)確認(rèn)滅菌過(guò)程合格

C.無(wú)菌包掉落地上或誤放到不潔處應(yīng)視為被污染

D.應(yīng)檢查有無(wú)濕包，濕包不應(yīng)儲(chǔ)存，但可以立即使用

19.準(zhǔn)確判斷滅菌包內(nèi)微生物是否被殺死的監(jiān)測(cè)方法是（C）

A.物理監(jiān)測(cè)

B.化學(xué)監(jiān)測(cè)

C.生物監(jiān)測(cè)

D.B-D試驗(yàn)

20.下列關(guān)于監(jiān)測(cè)要求錯(cuò)誤的是（C）

A.應(yīng)遵循設(shè)備生產(chǎn)廠家的使用說(shuō)明或指導(dǎo)手冊(cè)對(duì)清洗消毒器、封口

機(jī)、滅菌器定期進(jìn)行預(yù)防性維護(hù)與保養(yǎng)、日常清潔和檢查

B.應(yīng)定期對(duì)醫(yī)用清洗劑、消毒劑、清洗用水、醫(yī)用潤(rùn)滑劑、包裝材料

等進(jìn)行質(zhì)量檢查

C.應(yīng)定期進(jìn)行監(jiān)測(cè)材料的質(zhì)量檢查，包括抽查衛(wèi)生部消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許

可批件及有效期等

D.應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)材料衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告及有效期等的檢查,檢查結(jié)果應(yīng)

符合要求

21.環(huán)氧乙烷的殺菌機(jī)制是與微生物發(fā)生：（C）

A.非特異性氧化反應(yīng)

B.特異性簞化反應(yīng)

C.非特異性烷基化反應(yīng)

D.特異性烷基化反應(yīng)

22.標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防基本特點(diǎn)哪項(xiàng)錯(cuò)誤（A）

A.強(qiáng)調(diào)單向防護(hù)

B.防止非血源性疾病的傳播

C.根據(jù)疾病的主要傳播途徑，采取相應(yīng)隔離措施

D.防止血源性疾病的傳播

23.按照醫(yī)療器械的斯伯爾丁分類法，以下物品屬于“中度危險(xiǎn)性物

品”的是（B）

A.植入物

B.胃鏡

C.進(jìn)入無(wú)菌腔隙的超聲探針

D.便盆

24.下列內(nèi)鏡及其附件應(yīng)用壓力蒸汽滅菌的有：（D）

A.腸鏡

B.膽道鏡

C.支氣管鏡

D.腹腔鏡

25.消毒供應(yīng)中心等離子滅菌可用的包裝材料為：（B）

A.棉質(zhì)包布

B.等離子專用包裝材料

C.一次性皺紋紙

D.紙塑包裝

26.下列關(guān)于手工清洗的描述，正確的是(C)

A.去除干固的污漬應(yīng)先刷洗再用酶清潔劑浸泡

B.手工清洗時(shí)水溫宜為15t?35七

C.對(duì)難以清除的污漬可使用鋼絲球類用具

D.刷洗操作應(yīng)在水面下進(jìn)行

27.根據(jù)器械材質(zhì)選擇適宜的干燥溫度，金屬類器械干燥溫度宜為

(C)

A.65t?901

B.65七?75七

C.70七?90℃

D.701?95t

28.根據(jù)WS310.2-2016《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第2部分：清洗消毒及滅

菌技術(shù)操作規(guī)范》，對(duì)于使用一次性醫(yī)用皺紋紙、醫(yī)用無(wú)紡布包裝的

無(wú)菌物品，對(duì)于使用一次性紙塑袋包裝的無(wú)菌物品，對(duì)于使用硬質(zhì)容

器包裝的無(wú)菌物品，有效期均宜為(C)天？

A.30

B.90

C.180

D.360

29.硬式內(nèi)鏡器械及附件機(jī)械清洗消毒的A0值應(yīng)符合規(guī)范要求2

(D)?

A.3000

B.6000

C.2000

D.600

30.雙門結(jié)構(gòu)型的高溫高壓蒸汽滅菌器是（C）之間的物理屏障？

A.去污區(qū)和檢查包裝及滅菌區(qū)

B.去污區(qū)和無(wú)菌物品存放區(qū)

C.檢查包裝滅菌區(qū)及無(wú)菌物品存放區(qū)

D.檢查包裝及滅菌區(qū)和輔助區(qū)域

31.關(guān)于消毒，下列哪項(xiàng)描述是正確的（D）

A.是指殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理

B.采用化學(xué)或物理方法殺滅包括細(xì)菌芽袍的過(guò)程

C.采用化學(xué)或物理方法抑制或妨礙細(xì)菌生產(chǎn)繁殖及其活性的過(guò)程

D.是指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達(dá)到無(wú)害化處理

32.在滅菌期間，熱蒸汽遇到冷的金屬器械變成水，這一現(xiàn)象被稱

為：（A）

A.冷凝

B.汽化

C.蒸發(fā)

D.升華

33.B-D試驗(yàn)的目的是（C）

A.所有的B-D測(cè)試同時(shí)具有以上兩種目的

B.檢測(cè)滅菌鍋的滅菌保障水平是否達(dá)到理想范圍

C.檢測(cè)滅菌鍋內(nèi)冷空氣排出水平是否達(dá)到理想范圍

D.不同的B-D測(cè)試，可以分別達(dá)到這兩種目的

34.環(huán)氧乙烷滅菌的效果不取決于那項(xiàng)要素（C）

A.適當(dāng)?shù)臏囟?，相?duì)濕度

B.藥劑濃度

C.物品的厚度

D.作用時(shí)間

35.對(duì)于紙塑包裝袋來(lái)說(shuō)，推薦的放置方法是（D）

A.水平垂直均可，怎樣放置對(duì)滅菌劑的穿透和冷凝水的排出沒(méi)有影響

B.水平放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出

C.在滅菌柜的上層應(yīng)該水平放置以減少冷凝水的滴落，下層應(yīng)垂直放

置以幫助蒸汽的穿透和冷空氣的排出

D.垂直側(cè)放，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出

36.在以下清洗劑中，對(duì)無(wú)機(jī)物有較好的去除作用的是：（B）

A.堿性清洗劑

B.酸性清洗劑

C.中性清洗劑

D.酶清洗劑

37.通常情況下，微生物對(duì)消毒因子的敏感性，以下排列從高到低的

是：（D）?

A.分枝桿菌〉親脂病毒〉細(xì)菌芽袍》玩毒體

B.親脂病毒〉分枝桿菌）骯毒體＞細(xì)菌芽弛

C.玩毒體〉細(xì)菌芽袍〉分枝桿菌〉親脂病毒

D.親脂病毒〉分枝桿菌〉細(xì)菌芽泡）玩毒體

38.下列關(guān)于復(fù)用診療器械回收操作說(shuō)法錯(cuò)誤的是（D）

A.應(yīng)采用封閉方式回收

B.精密器械應(yīng)采用保護(hù)措施

C.根據(jù)需要做保濕處理

D.回收工具每天使用后再清洗、消毒，干燥備用

39.關(guān)于手工清洗的適用范圍，下列那項(xiàng)不正確（A）

A.能長(zhǎng)時(shí)間浸泡于水中的物品

B.精密復(fù)雜的器械

C.不能采用機(jī)械清洗方法處理的器械

D.嚴(yán)重污染物品的初步處理

40.對(duì)于無(wú)明確潛伏期的感染，規(guī)定入院（C）小時(shí)后發(fā)生的感染為醫(yī)

院感染

A.12

B.24

C.48

D.72

41.下列那項(xiàng)不屬于堿性清潔劑的要求（B）

A.pH值＞7.5

B.對(duì)無(wú)機(jī)固體粒子有較好的去除作用

C.對(duì)金屬腐蝕小、不會(huì)加快返銹現(xiàn)象

D.對(duì)各種有機(jī)物有較好的去除作用

42.評(píng)價(jià)濕熱消毒效果的指標(biāo)是（D）

A.時(shí)間

B.Z值

C.溫度

D.A0值

43.“世界手衛(wèi)生日”是每年的：（B）?

A.5月1日

B.5月5日

C.5月12日

D.10月15日

44.器械進(jìn)入檢查包裝滅菌區(qū)之前應(yīng)該被（A）

A.清洗、消毒

B.包裝完好

C.擦拭以除去大量污物

D.零部件裝配好

45.關(guān)于過(guò)氧化氫等離子滅菌，下列哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的（B）

A.每次滅菌循環(huán)盡量選擇同一類物品，勿將物品混裝

B.滅菌物品盡量滿載，滅菌物品裝載高度距腔體頂端不少于2cm

C.滅菌物品必須充分干燥

D.不宜用織類、布類包裝

46.以下可以作為無(wú)菌屏障系統(tǒng)重復(fù)使用的是：（A）

A.滅菌盒

B.無(wú)紡布

C.紙塑包裝材料

D.皺紋紙

47.所謂的“閉合完好性”是指，閉合條件能確保該閉合至少與包裝

上的其他部分具有相同的阻礙（D）進(jìn)入的程度？

A.水分

B.滅菌介質(zhì)

C.空氣

D.微生物

48.根據(jù)WS310.2《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)

范》，敷料包重量不宜超過(guò)（）公斤，器械包重量不宜超過(guò)（C）公斤?

A.10,5

B.7,5

C.5,7

D.15,10

49.以下區(qū)域中，必須配備洗眼裝置的為（D）?

A.工作人員生活區(qū)

B.檢查包裝滅菌區(qū)

C.無(wú)菌儲(chǔ)存區(qū)

D.去污區(qū)

50.根據(jù)WS310.1-2016《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第1部分：管理規(guī)范》，

CSSD去污區(qū)、檢查包裝及滅菌區(qū)、無(wú)菌物品存放區(qū)的相對(duì)濕度建議

各自為：（C）

A.<70%.<70、<70%

B.30%?60%、<70%、<70%

C.30%?60%、30%?60%、<70%

D.30%?60%、30%?60%、30%?60%

51.終末漂洗用水的電導(dǎo)率應(yīng)（A）

A.這15XXXXXS/cm（25七）

B.<15XXXXXS/cm（20七）

C.<15XXXXXS/cm（25七）

D.5XXXXXS/cm（20七）

52.導(dǎo)光束光區(qū)灰影部分大于多少應(yīng)予以維修或更換（D）?

A.1/3

B.1/2

C.1/4

D.2/3

53.植入性醫(yī)療器械是指：任何通過(guò)外科手段來(lái)達(dá)到下列目的的醫(yī)療

器械：全部或部分插入人體或自然腔口中或?yàn)樘娲媳砥せ蜓郾砻嬗?/p>

的；并且使其在體內(nèi)至少存留（B）天，且只能通過(guò)內(nèi)科或外科的手

段取出？

A.7

B.30

C.60

D.365

54.壓力蒸汽滅菌常規(guī)滅菌周期包括（B）

A.條件設(shè)定、滅菌、后排汽、干燥

B.預(yù)排氣、滅菌、后排汽、干燥

C.預(yù)排氣、暴露、滅菌、后排汽

D.條件設(shè)定、暴露、