湖北省十堰市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期6月期末調(diào)研考試生物試卷 含解析_第1頁(yè)
湖北省十堰市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期6月期末調(diào)研考試生物試卷 含解析_第2頁(yè)
湖北省十堰市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期6月期末調(diào)研考試生物試卷 含解析_第3頁(yè)
湖北省十堰市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期6月期末調(diào)研考試生物試卷 含解析_第4頁(yè)
湖北省十堰市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期6月期末調(diào)研考試生物試卷 含解析_第5頁(yè)
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十堰市2023—2024學(xué)年度下學(xué)期期末調(diào)研考試高一生物學(xué)本試題卷共6頁(yè),共22道題,滿(mǎn)分100分,考試時(shí)間75分鐘。注意事項(xiàng):1.答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、考號(hào)填寫(xiě)在答題卡和試卷指定位置上,并將考號(hào)條形碼貼在答題卡上的指定位置。2.選擇題的作答:每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。答在試題卷、草稿紙上無(wú)效。3.非選擇題用0.5毫米黑色墨水簽字筆將答案直接答在答題卡上對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。答在試題卷、草稿紙上無(wú)效。4.考生必須保持答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,只交答題卡。一、選擇題:本題共18小題,每小題2分,共36分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.在高等動(dòng)物的體細(xì)胞分裂時(shí),其遺傳物質(zhì)的分配存在“染色體非隨機(jī)分配”現(xiàn)象:DNA無(wú)損傷的染色體移向一個(gè)子細(xì)胞,而DNA有損傷的染色體都被“隔離”到另一個(gè)子細(xì)胞,后者細(xì)胞周期阻滯并出現(xiàn)死亡現(xiàn)象。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.DNA損傷可發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中B.“染色體非隨機(jī)分配”現(xiàn)象依賴(lài)于星射線的牽引C.“染色體非隨機(jī)分配”現(xiàn)象有利于維持生物體細(xì)胞遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定D.DNA損傷的細(xì)胞死亡不受遺傳物質(zhì)的控制【答案】D【解析】【分析】細(xì)胞周期的概念:連續(xù)分裂的細(xì)胞,從一次分裂完成時(shí)開(kāi)始,到下一次分裂完成時(shí)為止。細(xì)胞周期分為兩個(gè)階段:分裂間期和分裂期?!驹斀狻緼、根據(jù)題干“在高等動(dòng)物的體細(xì)胞分裂時(shí)”,則DNA損傷可發(fā)生在有絲分裂過(guò)程中,A正確;B、在高等動(dòng)物的體細(xì)胞分裂過(guò)程中,星射線牽引著染色體移向細(xì)胞的兩極,因此“染色體非隨機(jī)分配”依賴(lài)于星射線的牽引,B正確;C、“染色體非隨機(jī)分配”現(xiàn)象可以減少DNA有損傷的染色體的存在,有利于維持生物體細(xì)胞遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定,C正確;D、DNA損傷的細(xì)胞死亡受遺傳物質(zhì)的控制,D錯(cuò)誤。故選D。2.采用放射性自顯影技術(shù)追蹤某動(dòng)物細(xì)胞中的中心體和染色體,獲得的有絲分裂某時(shí)期圖像如圖所示。下列對(duì)該時(shí)期發(fā)生的變化,描述正確的是()A.正在進(jìn)行DNA分子的復(fù)制B.染色體排列在赤道板上C.染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比為1:1D.細(xì)胞板向四周擴(kuò)散【答案】C【解析】【分析】有絲分裂是一個(gè)連續(xù)的過(guò)程,依據(jù)染色體的行為,把它分成四個(gè)時(shí)期:前期、中期、后期、末期。前期:核仁逐漸解體、核膜逐漸消失,形成紡錘體和染色體。中期:紡錘絲牽引著染色體,使每條染色體的著絲粒(著絲點(diǎn))排列在細(xì)胞的赤道板上。后期:每個(gè)著絲粒分裂成兩個(gè),姐妹染色單體分開(kāi),成為兩條染色體,由紡錘絲牽引著分布別向細(xì)胞的兩極移動(dòng),使細(xì)胞的兩極各有一套染色體。末期:核膜、核仁逐漸形成,紡錘體和染色體消失。【詳解】ABC、據(jù)圖可知,圖示細(xì)胞的著絲粒(著絲點(diǎn))分裂,細(xì)胞處于有絲分裂后期,此時(shí)染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比為1:1,而DNA分子復(fù)制發(fā)生在間期,染色體排列在赤道板上是中期,AB錯(cuò)誤,C正確;D、圖示為動(dòng)物細(xì)胞,不含細(xì)胞板,D錯(cuò)誤。故選C。3.實(shí)驗(yàn)人員用物質(zhì)甲處理球形的淋巴細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)有部分淋巴細(xì)胞分化為扁平狀的吞噬細(xì)胞(可吞噬細(xì)菌)。為了進(jìn)一步探究物質(zhì)甲的作用,實(shí)驗(yàn)人員將取自某動(dòng)物的淋巴細(xì)胞均分為兩組,實(shí)驗(yàn)組用適量的物質(zhì)甲處理,對(duì)照組不做處理,結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是()A.淋巴細(xì)胞與吞噬細(xì)胞所含核酸相同B.實(shí)驗(yàn)組處于細(xì)胞周期的細(xì)胞多于對(duì)照組的C.實(shí)驗(yàn)組吞噬細(xì)菌效率高可能與溶酶體增多有關(guān)D.去除物質(zhì)甲后,扁平狀細(xì)胞可恢復(fù)成球形【答案】C【解析】【分析】細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中,由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代,在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過(guò)程。細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),即不同細(xì)胞基因表達(dá)情況不同,如血紅蛋白基因只在紅細(xì)胞中表達(dá)。【詳解】A、根據(jù)圖示結(jié)果,實(shí)驗(yàn)組中核DNA數(shù)量增加的細(xì)胞比例明顯低于對(duì)照組,因此淋巴細(xì)胞與吞噬細(xì)胞所含核酸不相同,A錯(cuò)誤;B、雖然實(shí)驗(yàn)組中核DNA數(shù)量增加的細(xì)胞比例明顯低于對(duì)照組,但核DNA數(shù)量增加的細(xì)胞可能處于分裂間期,也可能處于分裂期,B錯(cuò)誤;C、據(jù)圖可知,實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞吞噬細(xì)菌效率較高,而溶酶體與細(xì)胞吞噬細(xì)菌的功能有關(guān),故吞噬細(xì)菌效率較高與細(xì)胞中溶酶體增多有關(guān),C正確;D、經(jīng)藥物甲處理的淋巴細(xì)胞部分呈扁平狀,但細(xì)胞分化一般具有不可逆性,失去藥物甲的作用,細(xì)胞也不會(huì)從扁平狀恢復(fù)成球形,D錯(cuò)誤。故選C。4.孟德?tīng)栠x用豌豆做雜交實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)了遺傳學(xué)的兩大定律。下列實(shí)驗(yàn)結(jié)果中能直接體現(xiàn)分離定律實(shí)質(zhì)的是()A.雜合的高莖豌豆(Dd)形成了D和d兩種數(shù)量相等的配子B.雜合的高莖豌豆自交,子代高莖:矮莖=3:1C.雜合的高莖豌豆與矮莖豌豆雜交,子代高莖:矮莖=1:1D.純合的高莖豌豆與純合的矮莖豌豆雜交,子代全是高莖【答案】A【解析】【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì):在雜合子的細(xì)胞中,位于一對(duì)同源染色體上的等位基因,具有一定的獨(dú)立性;在減數(shù)分裂形成配子時(shí),等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離,分別進(jìn)入兩個(gè)配子中,獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?!驹斀狻緼、基因分裂定律的實(shí)質(zhì)是雜合子在減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體上的等位基因隨同源染色體的分離而分開(kāi),即雜合子(Dd)形成了D和d兩種數(shù)量相等的配子,A正確;B、雜合的高莖豌豆自交,子代高莖:矮莖=3:1,是等位基因分離后產(chǎn)生的配子再隨機(jī)結(jié)合得到的結(jié)果,沒(méi)有直接說(shuō)明基因分離定律實(shí)質(zhì),B錯(cuò)誤;C、雜合的高莖豌豆與矮莖豌豆雜交,子代高莖:矮莖=1:1,可以間接驗(yàn)證分離定律,但不能直接說(shuō)明基因分離定律實(shí)質(zhì),C錯(cuò)誤;D、純合的高莖豌豆與純合的矮莖豌豆雜交,子代全是高莖,可以否定融合遺傳,但不能直接體現(xiàn)分離定律實(shí)質(zhì),D錯(cuò)誤。故選A。5.某農(nóng)作物的基因型為Dd,其產(chǎn)生的某種雄配子有一定的致死率。該農(nóng)作物自交,F(xiàn)1中DD:Dd:dd=2:3:1,據(jù)此推測(cè),致死的雄配子及致死率分別為()AD、1/2 B.d、1/2 C.D、1/3 D.d、1/3【答案】B【解析】【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì):等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離?!驹斀狻恳阎撤N雄配子有一定的致死率,dd占子代的1/6,雌配子(d)的比例為1/2,則雄配子(d)的比例為1/3,則說(shuō)明致死的雄配子為d,雄配子中D:d=2:1,則d的致死率為(2-1)/2=1/2。ACD錯(cuò)誤,B正確。故選B。6.某植物花瓣的形狀受一對(duì)等位基因B/b控制,基因型為BB的植株表現(xiàn)為劍形,基因型為Bb的植株表現(xiàn)為扇形,基因型為bb的植株表現(xiàn)為圓形?;ò甑拇笮∈芰硪粚?duì)等位基因R/r控制,基因型為RR或Rr的植株表現(xiàn)為大花瓣,基因型為rr的植株表現(xiàn)為小花瓣,兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。若親本基因型組合為BbRr×bbRr,則下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.子代共有6種基因型,4種表型B.子代大花瓣植株中,基因型為BbRr的所占比例約為1/2C.若基因型為BbRr的親本測(cè)交,則子代表型的比例為1:1:1:1D.通過(guò)觀察花瓣的形狀可直接得知該花瓣形狀對(duì)應(yīng)的基因型【答案】B【解析】【分析】1、自由組合定律的實(shí)質(zhì):位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合。2、B、b和R、r獨(dú)立遺傳,遵循自由組合定律。B、b為不完全顯性,R、r為完全顯性?!驹斀狻緼、Bb×bb子代有2種基因型,2種表型,Rr×Rr子代有3種基因型,2種表型,所以子代共有2×3=6種基因型,2×2=4種表型,A正確;B、子代大花瓣植株(__R_)中,基因型為BbRr的所占比例為1/2×2/3=1/3,B錯(cuò)誤;C、基因型為BbRr的親本可產(chǎn)生4種配子,比例為1:1:1:1,則測(cè)交子代表型的比例也為1:1:1:1,C正確;D、基因型為BB的植株表現(xiàn)為劍形,基因型為Bb的植株表現(xiàn)為扇形,基因型為bb的植株表現(xiàn)為圓形,因此,通過(guò)觀察花瓣的形狀可直接得知該花瓣形狀對(duì)應(yīng)的基因型,D正確。故選B。7.某二倍體植物的細(xì)胞核內(nèi)DNA含量為2C。不考慮變異,下列有關(guān)該植物細(xì)胞分裂過(guò)程中核DNA含量變化的敘述,錯(cuò)誤的是()A.核DNA含量2C→4C發(fā)生在有絲分裂前的間期或減數(shù)分裂前的間期B.核DNA含量發(fā)生4C→2C的變化后,細(xì)胞中可能存在同源染色體C.核DNA含量發(fā)生2C→C的變化后,細(xì)胞中含姐妹染色單體D.核DNA含量為4C時(shí),細(xì)胞中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比可能是1:2【答案】C【解析】【分析】有絲分裂過(guò)程中,染色體、染色單體、DNA變化特點(diǎn)(體細(xì)胞染色體為2N):(1)染色體變化:后期加倍(4N);(2)DNA變化:間期加倍(2N→4N),末期還原(2N);(3)染色單體變化:間期出現(xiàn)(0→4N),后期消失(4N→0),存在時(shí)數(shù)目同DNA。【詳解】A、有絲分裂前的間期或減數(shù)分裂前的間期,DNA復(fù)制,核DNA含量由2C到4C,A正確;B、若發(fā)生在有絲分裂末期,核DNA含量發(fā)生4C→2C的變化后,細(xì)胞中存在同源染色體;若發(fā)生在減數(shù)第一次分裂末期,核DNA含量發(fā)生4C→2C的變化后,細(xì)胞中不存在同源染色體,B正確;C、減數(shù)第二次分裂末期,核DNA含量發(fā)生2C→C的變化后,細(xì)胞中不含姐妹染色單體,C錯(cuò)誤;D、核DNA含量為4C時(shí),存在姐妹染色單體,細(xì)胞中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比可能是1:2,D正確。故選C。8.某同學(xué)利用小桶和小球做相關(guān)模擬實(shí)驗(yàn),小桶代表生殖器官,小球代表染色體,A/a、B/b和C/c代表基因,小桶和小球的放置情況如表所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()1號(hào)小桶200個(gè)標(biāo)注為A的小球,200個(gè)標(biāo)注為a的小球2號(hào)小桶200個(gè)標(biāo)注為A的小球,200個(gè)標(biāo)注為a的小球3號(hào)小桶10個(gè)標(biāo)注為A的小球,10個(gè)標(biāo)注為a的小球4號(hào)小桶200個(gè)標(biāo)注為B的小球,200個(gè)標(biāo)注為b的小球5號(hào)小桶200個(gè)標(biāo)注為AC的小球,200個(gè)標(biāo)注為ac的小球6號(hào)小桶200個(gè)標(biāo)注為AC小球,200個(gè)標(biāo)注為ac的小球A.抓取的小球要放回且搖勻,確保抓到桶中某種小球的概率一直為50%B.若進(jìn)行性狀分離比的模擬,已選擇1號(hào)小桶進(jìn)行實(shí)驗(yàn),則還需選擇小桶2、3、5或6C.若進(jìn)行自由組合定律的模擬,已選擇1號(hào)小桶進(jìn)行實(shí)驗(yàn),則還需選擇小桶4、5或6D.若用5、6號(hào)小桶模擬雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合,多次實(shí)驗(yàn)后,基因型AACC:AaCc:aacc接近1:2:1【答案】C【解析】【分析】性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng):①每個(gè)小桶內(nèi)的帶有兩種不同基因的小球的數(shù)量必須相等,以表示形成配子時(shí)等位基因的分離,以及形成數(shù)目相等的含顯性基因和含隱性基因的配子。②實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)應(yīng)將小桶內(nèi)的小球混合均勻。③抓球時(shí)應(yīng)該雙手同時(shí)進(jìn)行,而且要團(tuán)眼,以避免人為誤差,每次抓取后,應(yīng)記錄下兩個(gè)小球的字母組合。④每次抓取的小球要放回桶內(nèi),目的是保證桶內(nèi)顯隱性配子數(shù)量相等。⑤每做完一次模擬實(shí)驗(yàn),必須要搖勻小球,然后再做下一次模擬實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)需要重復(fù)50-100次?!驹斀狻緼、抓取的小球要放回且搖勻,目的是保證桶內(nèi)顯隱性配子數(shù)量相等,確保抓到桶中某種小球的概率一直為50%,A正確;B、若進(jìn)行性狀分離比的模擬,已選擇1號(hào)小桶進(jìn)行實(shí)驗(yàn),則還需選擇小桶2、3、5或6,表示雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合,B正確;C、若進(jìn)行自由組合定律的模擬,已選擇1號(hào)小桶進(jìn)行實(shí)驗(yàn),則還需選擇小桶4,可以模擬減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體上等位基因分離,非同源染色體上非等位基因的自由組合,C錯(cuò)誤;D、若用5、6號(hào)小桶模擬雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合,多次實(shí)驗(yàn)后,統(tǒng)計(jì)結(jié)果,基因型AACC:AaCc:aacc接近1:2:1,D正確。故選C。9.假設(shè)紅綠色盲和血友病分別由X染色體上的A/a、B/b兩對(duì)等位基因控制。下圖為某家族遺傳系譜圖,已知Ⅱ-6既患紅綠色盲又患血友病,其他成員均正常。不考慮變異,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.控制紅綠色盲和血友病的基因在遺傳過(guò)程中不遵循自由組合定律B.若I-2的雙親均正常,則其母親的基因型是XABXabC.I-1和I-2再生一個(gè)女孩,該女孩正常的概率為1/2D.若Ⅱ-4與一個(gè)正常男性結(jié)婚,他們的第一個(gè)孩子正常的概率是7/8【答案】C【解析】【分析】分析該遺傳系譜圖可知,Ⅰ-1和Ⅰ-2正常,卻生下Ⅱ-6既患紅綠色盲又患血友病,“無(wú)中生有”為隱性,且題干信息說(shuō)明了紅綠色盲和血友病分別由X染色體上的A/a、B/b兩對(duì)等位基因控,則紅綠色盲和血友病均為伴X染色體隱性遺傳病?!驹斀狻緼、控制紅綠色盲和血友病的基因均位于X染色體上,在遺傳過(guò)程中不遵循自由組合定律,A正確;B、Ⅰ-1和Ⅰ-2正常,卻生下Ⅱ-6既患紅綠色盲又患血友病,且紅綠色盲和血友病分別由X染色體上的A/a、B/b兩對(duì)等位基因控制,則紅綠色盲和血友病均為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅰ-2的基因型為XABXab,若I-2的雙親均正常,則I-2的父親基因型為XABY,I-2的母親基因型為XABXab,B正確;C、I-1的基因型為XABY,Ⅰ-2的基因型為XABXab,再生一個(gè)女孩的基因型可能為XABXAB、XABXab,因此該女孩正常的概率為100%,C錯(cuò)誤;D、I-1的基因型為XABY,Ⅰ-2的基因型為XABXab,生出Ⅱ-4的基因型可能為1/2XABXAB、1/2XABXab,與一個(gè)正常男性(XABY)結(jié)婚,生出患病孩子(XabY)的概率為1/2×1/4=1/8,因此他們的第一個(gè)孩子正常的概率是7/8,D正確。故選C。10.某實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)重做了T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn),流程如圖所示。在圖中實(shí)驗(yàn)條件下,噬菌體每20分鐘復(fù)制一代,40分鐘后開(kāi)始出現(xiàn)大腸桿菌裂解的情況。下列分析錯(cuò)誤的是()A.長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)后,從A組試管I中分離出的T2噬菌體DNA具有放射性B.長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)后,從B組試管I中分離出的T2噬菌體蛋白質(zhì)具有放射性C.若縮短B組試管Ⅱ的培養(yǎng)時(shí)間,則離心后上清液的放射性強(qiáng)度幾乎不變D.培養(yǎng)1小時(shí)后,A組試管Ⅱ大部分子代噬菌體含有放射性【答案】D【解析】【分析】赫爾希和蔡斯在做噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程中,利用了同位素標(biāo)記法,用32P和35S分別標(biāo)記的噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)。噬菌體在細(xì)菌內(nèi)繁殖的過(guò)程為:吸附→注入→合成→組裝→釋放?!驹斀狻緼、長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)后,A試管I中的噬菌體以試管中32P標(biāo)記的大腸桿菌作為宿主細(xì)胞,繁殖產(chǎn)生子代的T2噬菌體,其DNA是使用宿主細(xì)胞中32P為原料合成,因此具有放射性,A正確;B、長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)后,B試管I中的噬菌體以試管中35S標(biāo)記的大腸桿菌作為宿主細(xì)胞,繁殖產(chǎn)生子代的T2噬菌體,其蛋白質(zhì)是使用宿主細(xì)胞中35S為原料合成,因此具有放射性,B正確;C、B組用35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì),經(jīng)攪拌和離心后放射性主要出現(xiàn)在上清液,但B組試管上清液中的放射性強(qiáng)度與接種后的培養(yǎng)時(shí)間無(wú)關(guān),C正確;D、由于DNA為半保留復(fù)制,親代被標(biāo)記,原料沒(méi)有被標(biāo)記,故子代中只有部分噬菌體具有放射性,培養(yǎng)1小時(shí)后,A組試管Ⅱ大部分子代噬菌體不含有放射性,只有小部分含放射性,D錯(cuò)誤。故選D。11.雙脫氧核苷酸常用于DNA測(cè)序,其結(jié)構(gòu)與脫氧核苷酸相似,能參與DNA的合成,且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。DNA合成時(shí),在DNA聚合酶作用下,若連接上的是雙脫氧核苷酸,則子鏈延伸終止;若連接上的是脫氧核苷酸,則子鏈延伸繼續(xù)。在人工合成體系中,有適量的GGATACATACATCC的單鏈模板、腺嘌呤雙脫氧核苷酸和4種脫氧核苷酸,則以該鏈為模板合成出的不同長(zhǎng)度的子鏈最多有()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種【答案】C【解析】【分析】DNA復(fù)制:復(fù)制開(kāi)始時(shí),在細(xì)胞提供的能量驅(qū)動(dòng)下,解旋酶將DNA雙螺旋的兩條鏈解開(kāi),然后DNA聚合酶等以解開(kāi)的每一條母鏈為模板,以細(xì)胞中游離的4種脫氧核苷酸為原料,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,各自合成與母鏈互補(bǔ)的一條子鏈,隨著模板鏈解旋過(guò)程的進(jìn)行,新合成的子鏈也在不斷延伸,同時(shí),每條新鏈與其對(duì)應(yīng)的模板鏈盤(pán)繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)?!驹斀狻扛鶕?jù)題意,DNA合成時(shí),在DNA聚合酶作用下,若連接上的是雙脫氧核苷酸,則子鏈延伸終止,若連接上的是脫氧核苷酸,則子鏈延伸繼續(xù),在人工合成體系中,腺嘌呤雙脫氧核苷酸可與任一個(gè)胸腺嘧啶脫氧核苷酸進(jìn)行配對(duì),而使DNA復(fù)制停止,GGATACATACATCC中有3個(gè)T,則以該鏈為模板合成出的不同長(zhǎng)度的子鏈最多有4種(子鏈CCTA、CCTATGTA、CCTATGTATGTA、CCTATGTATGTAGG),C符合題意。故選C。12.DNA復(fù)制保證了親子代間遺傳信息的連續(xù)性,真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過(guò)程示意圖如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()A.圖中1鏈左側(cè)為其5’端,右側(cè)為其3’端B.在DNA聚合酶的作用下b鏈和c鏈的延伸都是連續(xù)的C.圖中DNA分子復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)復(fù)制的,最終可得到不同的DNA分子D.圖中DNA分子環(huán)1、環(huán)2和環(huán)3同時(shí)進(jìn)行復(fù)制【答案】B【解析】【分析】DNA分子的復(fù)制過(guò)程是首先DNA分子在解旋酶的作用下解旋成兩條單鏈,解開(kāi)的兩條鏈分別為模板,在DNA聚合酶的作用下,按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則形成子鏈,子鏈與模板鏈雙螺旋成新的DNA分子,DNA分子是邊解旋邊復(fù)制的過(guò)程。分析題圖可知,真核細(xì)胞的DNA分子的復(fù)制具有多起點(diǎn)且雙向復(fù)制的特點(diǎn),這種復(fù)制方式加速了復(fù)制過(guò)程;另外,DNA在復(fù)制時(shí),子鏈中一條鏈?zhǔn)沁B續(xù)復(fù)制,另一條鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)復(fù)制?!驹斀狻緼、根據(jù)DNA復(fù)制時(shí)子鏈延伸的方向?yàn)?’→3’,可知1鏈左側(cè)為其3’端,右側(cè)為其5’端,A錯(cuò)誤;B、由圖可知,在DNA聚合酶的作用下b鏈和c鏈的延伸都是連續(xù)的,B正確;C、圖中DNA分子復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)復(fù)制的,DNA模板相同,最終獲得的DNA分子也相同,C錯(cuò)誤;D、分析題圖可知,圖中的三個(gè)復(fù)制起點(diǎn)復(fù)制的DNA片段的長(zhǎng)度不同,環(huán)比較大的表示復(fù)制開(kāi)始的時(shí)間較早,因此DNA分子復(fù)制的起始時(shí)間不同,D錯(cuò)誤。故選B。13.牽牛花的顏色主要是由花青素決定的。花青素的合成途徑與顏色變化過(guò)程如圖所示,下列分析錯(cuò)誤的是()A.若圖中基因M不表達(dá),則基因N和P也不能表達(dá)B.圖中基因通過(guò)控制酶合成間接控制牽?;ǖ男誀頒.兩株?duì)颗;ǖ幕蛐屯耆嗤?,其花色也可能不同D.圖中基因和性狀并不是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系【答案】A【解析】【分析】1、基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物體性狀;2、基因通過(guò)指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成,控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)進(jìn)而直接控制生物體的性狀?!驹斀狻緼、基因M表達(dá)不表達(dá),不影響基因N和P的表達(dá),A錯(cuò)誤;B、由圖可知,圖中基因通過(guò)控制酶的合成間接控制牽?;ǖ男誀?,B正確;C、性狀受基因和環(huán)境共同控制,兩株?duì)颗;ǖ幕蛐屯耆嗤?,其花色也可能不同,C正確;D、圖中基因和性狀并不是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系,花色受M、N、P三個(gè)基因的控制,D正確。故選A14.胰島素是治療糖尿病的特效藥,科學(xué)家將人的胰島素基因轉(zhuǎn)入大腸桿菌中,利用大腸桿菌產(chǎn)生胰島素,滿(mǎn)足了臨床的部分需求。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.人體細(xì)胞合成胰島素時(shí),需要mRNA、tRNA、rRNA共同參與B.在大腸桿菌細(xì)胞中,轉(zhuǎn)錄和翻譯都在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行C.人的胰島素基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段D.胰島素基因轉(zhuǎn)錄形成mRNA過(guò)程與翻譯過(guò)程的堿基配對(duì)方式完全相同【答案】D【解析】【分析】基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程,其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程,該過(guò)程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行,需要RNA聚合酶參與;翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程,該過(guò)程發(fā)生在核糖體上,需要以氨基酸為原料,還需要酶、能量和tRNA。【詳解】A、人體細(xì)胞合成胰島素時(shí),需要mRNA作為模板,tRNA作為轉(zhuǎn)運(yùn)工具轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸,需要核糖體作為翻譯的場(chǎng)所,而rRNA是構(gòu)成核糖體的一部分,A正確;B、大腸桿菌是原核生物,基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)階段,都在大腸桿菌細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行,B正確;C、人的遺傳物質(zhì)是DNA,因此人的胰島素基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,C正確;D、胰島素基因轉(zhuǎn)錄形成mRNA過(guò)程中是以DNA為模板合成RNA,胰島素基因翻譯過(guò)程是以mRNA為模板合成蛋白,兩個(gè)過(guò)程堿基配對(duì)方式不完全相同,D錯(cuò)誤。故選D。15.發(fā)芽的種子需要經(jīng)過(guò)一定時(shí)間的低溫處理才能夠促進(jìn)花芽的形成。研究發(fā)現(xiàn),植物體內(nèi)的DNA甲基化水平降低是植物開(kāi)花的前提條件。用一定濃度的物質(zhì)甲處理發(fā)芽的種子,不需要低溫處理也能開(kāi)花。下列說(shuō)法正確的是()A.DNA的甲基化可使細(xì)胞中部分DNA序列改變B.DNA甲基化引起的表型改變不能傳遞給后代C.一定時(shí)間的低溫處理能降低植物部分DNA的甲基化水平D.物質(zhì)甲處理發(fā)芽種子會(huì)使植物DNA甲基化水平提高,從而使植物開(kāi)花【答案】C【解析】【分析】表觀遺傳是指細(xì)胞內(nèi)基因序列沒(méi)有改變,但發(fā)生DNA甲基化、組蛋白修飾等,使基因的表達(dá)發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。表型模擬是指由環(huán)境條件的改變所引起的表型改變,類(lèi)似于某基因型改變引起的表型變化的現(xiàn)象?!驹斀狻緼B、DNA發(fā)生甲基化后不會(huì)改變基因的堿基序列,引起的表型改變是可以遺傳給后代的,A錯(cuò)誤,B錯(cuò)誤;CD、根據(jù)題中所給信息可知,一定時(shí)間低溫作用可以降低該植物DNA的甲基化水平,從而間接促進(jìn)開(kāi)花,物質(zhì)甲處理發(fā)芽種子使植物DNA甲基化水平提高,會(huì)抑制開(kāi)花,C正確;D錯(cuò)誤。故選C。16.人類(lèi)遺傳病通常包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的說(shuō)法,正確的是()A.21三體綜合征患者的體細(xì)胞中有3個(gè)染色體組B.研究單基因遺傳病的發(fā)病率需要在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查C.人類(lèi)單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的疾病D.多基因遺傳病僅在多對(duì)致病基因均為隱性的條件下才患病,因此群體發(fā)病率低【答案】B【解析】【分析】人類(lèi)遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病:(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲)、伴X染色體顯性遺傳病(如抗維生素D佝僂?。?;(2)多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的,如青少年型糖尿?。唬?)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳病(如21三體綜合征)?!驹斀狻緼、21三體綜合征患者的體細(xì)胞中比正常人多了1條21號(hào)染色體,屬于個(gè)別染色體數(shù)目的增加,而不是以染色體組的形式成倍的增加,因此并不是有3個(gè)染色體組,A錯(cuò)誤;B、研究人群中遺傳病的發(fā)病率需要在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查,B正確;C、單基因遺傳病是指由一對(duì)等位基因控制遺傳病,C錯(cuò)誤;D、多基因遺傳病各對(duì)等位基因之間沒(méi)有顯性、隱性的區(qū)別,每個(gè)基因只有微效累加作用,在群體中的發(fā)病率比較高,D錯(cuò)誤。故選B。17.市面上有綠葡萄、紅葡萄、紫葡萄等顏色各異、風(fēng)味獨(dú)特的葡萄。若用秋水仙素處理某種葡萄幼苗,再經(jīng)雜交等過(guò)程,可培育出無(wú)子葡萄。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.用低溫代替秋水仙素也可能得到類(lèi)似的結(jié)果B.此方法培育無(wú)子葡萄的原理是染色體結(jié)構(gòu)變異C.出現(xiàn)不同顏色的葡萄可能與基因突變有關(guān)D.上述方法得到的無(wú)子葡萄中糖類(lèi)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量有所增加【答案】B【解析】【分析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異:(1)基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的增添、缺失或替換,而引起基因堿基序列的改變;(2)基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中,控制不同性狀的非等位基因重新組合;(3)染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異(重復(fù)、缺失、易位、倒位)和染色體數(shù)目變異。【詳解】A、低溫和秋水仙素處理均可以通過(guò)抑制紡錘體的形成使細(xì)胞染色體數(shù)目加倍,A正確;B、此方法培育無(wú)子葡萄的原理是染色體數(shù)目變異,而非染色體結(jié)構(gòu)變異,B錯(cuò)誤;C、基因突變具有不定向性,出現(xiàn)不同顏色的葡萄可能與基因突變有關(guān),C正確;D、上述方法得到的無(wú)子葡萄(屬于多倍體)中糖類(lèi)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量更多,果實(shí)體積更大,D正確。故選B。18.“三體細(xì)胞”(染色體比正常體細(xì)胞多1條)在有絲分裂時(shí),三條同源染色體中的一條隨機(jī)丟失,可產(chǎn)生染色體數(shù)目正常的體細(xì)胞,這種現(xiàn)象稱(chēng)為“三體自救”,其過(guò)程如圖所示。二倍體的體細(xì)胞中,若某對(duì)同源染色體全部來(lái)自父方或母方,稱(chēng)為單親二體。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.若圖中染色體為常染色體,則由甲、乙、丙發(fā)育的個(gè)體性別相同B.甲、乙、丙三種細(xì)胞中可發(fā)育為單親二體的是丙C.圖中受精卵發(fā)生“三體自救”時(shí),不會(huì)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)現(xiàn)象D.二體卵子形成的原因是母方減數(shù)分裂Ⅱ出現(xiàn)了異?!敬鸢浮緿【解析】【分析】減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物,在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂前,染色體復(fù)制一次,而細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中連續(xù)分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是,成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半?!驹斀狻緼、若為常染色體,則甲、乙、丙中所含性染色體組成可能都為XX或都為XY,則由甲、乙、丙發(fā)育的個(gè)體性別相同,A正確;B、有題干知二倍體的體細(xì)胞中,若某對(duì)同源染色體全部來(lái)自父方或母方,稱(chēng)為單親二體,甲、乙、丙三種細(xì)胞中只有丙細(xì)胞的一對(duì)同源染色體全部來(lái)自母方,可以發(fā)育為單親二體,B正確;C、受精卵不可能發(fā)生減數(shù)分裂,所以圖中受精卵發(fā)生“三體自救”時(shí),不會(huì)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)現(xiàn)象,C正確;D、二體卵子中含有同源染色體,說(shuō)明同源染色體沒(méi)分離,所以其形成原因是母方減數(shù)分裂I出現(xiàn)了異常,D錯(cuò)誤。故選D。二、非選擇題:本題共4小題,共64分。19.家蠶的性別決定方式為ZW型,其蠶繭的金黃色和白色是一對(duì)相對(duì)性狀,相關(guān)基因用A/a表示。實(shí)驗(yàn)人員選擇一只蠶繭為金黃色雄蠶和一只蠶繭為白色雌蠶作親本進(jìn)行雜交,F(xiàn)1中金黃色蠶繭雄蠶:白色蠶繭雄蠶:金黃色蠶繭雌蠶:白色蠶繭雌蠶=1:1:1:1?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)根據(jù)以上雜交結(jié)果,若控制蠶繭金黃色和白色的基因位于Z染色體上,其中的顯性性狀是___,判斷理由是___。(2)實(shí)驗(yàn)人員通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明了控制蠶繭金黃色和白色的基因位于Z染色體上,相對(duì)于雌蠶而言,雄蠶產(chǎn)絲能力更強(qiáng)。從F1中選擇實(shí)驗(yàn)材料,設(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合,使其子代中雌蠶均為白色蠶繭,雄蠶均為金黃色蠶繭,要求標(biāo)明親本和子代的表型、基因型:___。(3)B/b位于家蠶的常染色體上,B基因存在時(shí)會(huì)使本應(yīng)表現(xiàn)為金黃色蠶繭個(gè)體表現(xiàn)為白色蠶繭,而bb對(duì)蠶個(gè)體繭色無(wú)影響。在考慮B/b基因的情況下,若兩只表型均為白色蠶繭的親本交配,其子代雌、雄蠶中均出現(xiàn)了1/8的金黃色蠶繭個(gè)體,則親本雌蠶的基因型為_(kāi)__,親本雄蠶的基因型為_(kāi)__,子代中白色蠶繭雄蠶基因型有___種。【答案】(1)①.金黃色②.只有當(dāng)金黃色為顯性時(shí),子代雌、雄個(gè)體才都會(huì)出現(xiàn)金黃色和白色的性狀分離(從反面回答也可)(2)親本:金黃色蠶繭雌蠶(ZAW)×白色蠶繭雄蠶(ZaZa),子代:雌蠶為白色蠶繭(ZaW),雄蠶為金黃色蠶繭(ZAZa)(3)①.BbZaW②.BbZAZa③.5【解析】【分析】實(shí)驗(yàn)人員選擇一只蠶繭為金黃色雄蠶和一只蠶繭為白色雌蠶作親本進(jìn)行雜交,F(xiàn)1中金黃色蠶繭雄蠶:白色蠶繭雄蠶:金黃色蠶繭雌蠶:白色蠶繭雌蠶=1:1:1:1。由于不確定該對(duì)等位基因在常染色體,還是性染色體上,由此雜交結(jié)果不能判斷金黃色和白色性狀的顯隱性?!拘?wèn)1詳解】若控制金黃色和白色性狀的基因位于Z染色體上,欲出現(xiàn)題干所述F1的表型及比例,則親本的雜交組合為:ZAZaxZaW,因此顯性性狀為金黃色,只有當(dāng)金黃色為顯性時(shí),子代雌、雄個(gè)體才都會(huì)出現(xiàn)金黃色和白色的性狀?!拘?wèn)2詳解】親本:金黃色蠶繭雌蠶(ZAW)×白色蠶繭雄蠶(ZaZa),子代中雌蠶為白色蠶繭(ZaW),雄蠶為金黃色蠶繭(ZAZa)。【小問(wèn)3詳解】若兩只表型均為白色蠶繭的親本交配,其子代雌、雄蠶中均出現(xiàn)了1/8的金黃色蠶繭個(gè)體,子代雌蠶中金黃色蠶繭個(gè)體的基因型為bbZAW,在子代雌蠶中比例為1/8,則親本為BbZ-W×BbZAZa,子代雄蠶中金黃色蠶繭個(gè)體的基因型為bbZAZ-,在子代雄蠶中比例為1/8,則親本為BbZaW×BbZAZa。雜交子代中白色蠶繭雄蠶基因型有5種,分別為BBZAZa、BbZAZa、BBZaZa、BbZaZa、bbZaZa?!军c(diǎn)睛】本題考查伴性遺傳及其應(yīng)用,要求考生具有嚴(yán)密的邏輯推理能力。20.果蠅常用作生物實(shí)驗(yàn)材料,是生物學(xué)和遺傳學(xué)研究中非常重要的模式生物。圖1為某果蠅細(xì)胞中染色體示意圖,A/a、W/w表示相關(guān)染色體上的基因。圖2表示該果蠅在分裂過(guò)程中不同時(shí)期的細(xì)胞相關(guān)物質(zhì)的數(shù)量變化。不考慮突變及其他染色體上的基因,回答下列問(wèn)題:(1)圖1細(xì)胞一個(gè)染色體組含有的染色體是___(寫(xiě)出相應(yīng)染色體編號(hào))。若要對(duì)果蠅的基因組進(jìn)行測(cè)序,需要測(cè)定___條染色體上的DNA序列。(2)若圖1細(xì)胞取自精原細(xì)胞,且在減數(shù)分裂時(shí)A基因與a基因所在的染色體片段發(fā)生了互換,則A基因與a基因的分離發(fā)生在圖2中的___細(xì)胞,X染色體與Y染色體的分離發(fā)生在圖2中的___細(xì)胞(填字母)。(3)若圖1細(xì)胞通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AaXW的精子,不考慮突變、互換及其他染色體上的基因,則另外三個(gè)精子的基因型為_(kāi)__。(4)某種熒光染料能將A、a基因染成黃色,W、w基因染成綠色,每個(gè)基因可觀察到一個(gè)熒光點(diǎn)。在圖2的a細(xì)胞中可觀察到的熒光點(diǎn)的種類(lèi)和數(shù)量分別是___,d細(xì)胞中可觀察到的熒光點(diǎn)的種類(lèi)和數(shù)量分別是___?!敬鸢浮浚?)①.Ⅱ、Ⅲ、IV、X或Ⅱ、Ⅲ、IV、Y②.5##五(2)①.b、c②.b(3)AaXW、Y、Y(4)①.2種、6個(gè)②.2種、4個(gè)或1種、2個(gè)【解析】【分析】圖1表示某果蠅細(xì)胞中染色體示意圖,結(jié)合圖中染色體組成判定,該果蠅為雄性果蠅。圖2中a表示細(xì)胞處于有絲分裂后期,b表示細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂或有絲分裂前期、中期,c表示細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期或有絲分裂結(jié)束產(chǎn)生的子細(xì)胞,d表示細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期和中期,e表示精細(xì)胞?!拘?wèn)1詳解】圖1細(xì)胞為雄果蠅細(xì)胞,一個(gè)染色體組含有的染色體是Ⅱ、Ⅲ、IV、X或Ⅱ、Ⅲ、IV、Y,若要對(duì)果蠅的基因組進(jìn)行測(cè)序,需要測(cè)定3條常染色體+2條性染色體=5條染色體上的DNA序列。【小問(wèn)2詳解】若圖1細(xì)胞取自精原細(xì)胞,且在減數(shù)分裂時(shí)A基因與a基因所在的染色體片段發(fā)生了互換,則A基因與a基因的分離減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期,即圖2中的b和c,X染色體與Y染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,即圖2中的b細(xì)胞?!拘?wèn)3詳解】若圖1細(xì)胞通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AaXW的精子,說(shuō)明Aa未正常發(fā)生分裂,不考慮突變、互換及其他染色體上的基因,則另外三個(gè)精子的基因型為AaXW(與題干所述精子來(lái)自于同一次級(jí)精母細(xì)胞)、Y、Y(兩個(gè)Y精子來(lái)自于另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞)?!拘?wèn)4詳解】在圖2的a細(xì)胞中含有A/a基因、W/w基因兩種基因,由于W/w基因在X染色體上,Y上無(wú)等位基因,經(jīng)復(fù)制后兩對(duì)等位基因共4+2=6個(gè),所以在圖2的a細(xì)胞(有絲分裂后期)中可觀察到的熒光點(diǎn)的種類(lèi)和數(shù)量分別是2種、6個(gè)。d細(xì)胞(減數(shù)第二次分裂前、中期)中可觀察到的熒光點(diǎn)的種類(lèi)和數(shù)量分別是2種、4個(gè)(即含X的精子)或1種、2個(gè)(即含Y的精子)。21.重疊基因是指兩個(gè)或兩個(gè)以上的基因共有一段DNA序列,或是指一段DNA序列成為兩個(gè)或兩個(gè)以上基因的組成部分。重登基因用不同的閱讀方式可得到不同的蛋白質(zhì),在細(xì)菌、病毒等生物中廣泛存在。某種噬菌體的單鏈環(huán)狀DNA分子部分序列示意圖如圖所示,回答下列問(wèn)題:(1)該DNA復(fù)制時(shí)要以該鏈為模板,利用___為原料,在DNA聚合酶的催化作用下進(jìn)行半保留復(fù)制,復(fù)制所需要的原料和酶都由___提供。(2)基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,D基因可編碼___個(gè)氨基酸,第59號(hào)氨基酸的反密碼子為_(kāi)__。(3)若在E基因中編碼第2個(gè)和第3個(gè)氨基酸的堿基序列之間插入一個(gè)脫氧核苷酸,則___(填“會(huì)”或“不會(huì)”)引起D基因發(fā)生基因突變,原因是___。(4)基因重疊增大了遺傳信息儲(chǔ)存的容量,D基因和E基因的重疊部分指導(dǎo)合成的肽鏈中對(duì)應(yīng)的氨基酸種類(lèi)和排列順序一般不相同,理由是___?!敬鸢浮浚?)①.(4種)脫氧核苷酸②.宿主細(xì)胞(或細(xì)菌)(2)①.152②.CAA(3)①.會(huì)②.E基因中編碼第2個(gè)和第3個(gè)氨基酸的序列是D基因和E基因的重疊序列,在其中插入一個(gè)脫氧核苷酸會(huì)引起D基因和E基因的序列發(fā)生改變(4)D基因和E基因起始密碼子中間的間隔堿基數(shù)不是3的整數(shù)倍,導(dǎo)致其重疊部分的堿基組合為密碼子的方式不同,指導(dǎo)合成的肽鏈中氨基酸的種類(lèi)和排列序列不同【解析】【分析】1、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,是決定生物性狀的基本單位。2、重疊基因是指兩個(gè)或兩個(gè)以上的基因共有一段DNA序列的不同可讀框,編碼不同的蛋白質(zhì)。基因重疊可以通過(guò)較短的DNA序列控制合成多種蛋白質(zhì),有效利用了DNA的遺傳信息量,提高了堿基的利用率,可以節(jié)約堿基。3、密碼子是mRNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基,從起始密碼開(kāi)始閱讀,不同的基因?qū)?yīng)的密碼子閱讀順序并不相同?!拘?wèn)1詳解】DNA復(fù)制時(shí)要以該鏈為模板,以(4種)脫氧核苷酸為原料,

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