2022年北京軍隊文職人員招聘（藥學(xué)專業(yè)）考試參考題庫（典型題）

2022年北京軍隊文職人員招聘（藥學(xué)專業(yè)）考試參考題庫匯總

（典型題）

一、單選題

1.在半固體制劑的基質(zhì)中，一般無油膩感的是

A、乳劑型基質(zhì)與0/W乳劑型基質(zhì)

B、水性凝膠基質(zhì)與乳劑型基質(zhì)

C、水性凝膠基質(zhì)與O/W乳劑型基質(zhì)

D、水溶性基質(zhì)與W/O乳劑型基質(zhì)

E、水溶性基質(zhì)與乳劑型基質(zhì)

答案：C

2.氯丙嗪引起的急性運動障礙的解救藥是

A、苯海索

B、氟哌曝噸

C、氨氮平

D、碳酸鋰

E、硫必利

答案：A

解析：氯丙嗪引起的急性運動障礙可用抗膽堿藥苯海索對抗。

3.環(huán)磷酰胺毒性較小的原因是

A、在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無毒代謝物

B、烷化作用強(qiáng)，劑量小

C、體內(nèi)代謝快

D、抗瘤譜廣

E、注射給藥

答案：A

解析：環(huán)磷酰胺在腫瘤組織中，磷酰胺酶的活性高于正常組織，制備含磷酰胺基

的前體藥物，在腫瘤組織中被磷酰胺酶催化裂解成活性的去甲氮芥而發(fā)揮作用O

另外磷酰基吸電子基團(tuán)的存在，使氮原子上的電子云密度得到分散，使氮原子的

親核性減弱，氯原子離去能力降低，其烷基化能力減小，因而使其毒性降低。

4.研和法制備油脂性軟膏劑時，如藥物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪

種物質(zhì)吸收后與基質(zhì)混合

A、羊毛脂

B、白凡士林

C、單硬酯酸甘油酯

D、蜂蠟

E、液體石蠟

答案：A

5.藥物與受體結(jié)合，引起生物效應(yīng)需具備0

A、只具有內(nèi)在活性

B、既無親和力又無內(nèi)在活性

C、只具有親和力

D、既有親和力又有內(nèi)在活性

E、以上皆不對

答案：D

6.碘量法測定維生素C的含量，其中加入新沸過放冷的水為溶劑的目的是

A、便于滴定反應(yīng)的完成

B、便于終點清晰

C、為了減少水中溶解C02對測定的影響

D、為了減少水中溶解02對測定的影響

E、增加反應(yīng)速度

答案：D

解析：水中溶解02對維生素C的氧化還原滴定有影響。所以碘量法測定維生素

C的含量，加入新沸過放冷的水為溶劑。

7.屬于中樞興奮藥物的是0

A、依他尼酸

B、氫氯嘎嗪

C、甘露醇

D、尼可剎米

E、吠塞米

答案：D

8.作為增溶劑的表面活性劑其HLB值一般

A、在7?9之間

B、在3?6之間

C、在13?18之間

D、在10?13之間

E、在1.5?3之間

答案：C

9.注射用油的質(zhì)量要求中

A、碘值越高越好

B、酸值越低越好

C、皂化值越高越好

D、皂化值越低越好

E、酸值越高越好

答案：B

解析：碘值（反映不飽和鍵的多少）為79?128；皂化值（游離脂肪酸和結(jié)合成酯

的脂肪酸總量）為185?200；酸值（衡量油脂酸敗程度）不大于0.560

10.酚類藥物主要通過何種途徑降解

A、氧化

B、脫竣

C、水解

D、聚合

E、光學(xué)異構(gòu)化

答案：A

解析：通過氧化降解的藥物常見的有酚類和烯醇類。酚類：這類藥物分子中具有

酚羥基，如腎上腺素、左旋多巴、嗎啡、去水嗎啡、水楊酸鈉等易氧化變色。

11.具有平喘和強(qiáng)心作用的藥物是

A、色甘酸鈉

B、沙丁氨醇

C、異丙腎上腺素

D、腎上腺皮質(zhì)激素

E、氨茶堿

答案：E

12.不屬于苯二氮（廿卓）類藥物作用特點的是

A、具有抗焦慮作用

B、具有外周性肌肉松弛作用

C、具有催眠作用

D、用于癲癇持續(xù)狀態(tài)

E、具有鎮(zhèn)靜作用

答案：B

解析：苯二氮（丹卓）類藥物具有抗焦慮，鎮(zhèn)靜催眠，可治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的作

用，不具有外周肌松作用。

13.一般注射液的pH值應(yīng)為

Av4?9

B、3?8

C、3?10

D、4?11

E、5?10

答案：A

14.下列不能作為凝膠基質(zhì)使用的物質(zhì)是

A、淀粉

B、西黃蓍膠

C、卡波姆

D、吐溫類

E、海藻酸鈉

答案：D

解析：此題考查常用的凝膠基質(zhì)。凝膠基質(zhì)分為水性凝膠基質(zhì)和油性凝膠基質(zhì)，

水性凝膠基質(zhì)一般由西黃蓍膠、明膠、淀粉、纖維素衍生物、卡波姆、聚艘乙烯

和海藻酸鈉等加水、甘油或丙二醇制成。油性凝膠基質(zhì)常由液狀石蠟與聚氧乙烯

或脂肪油與膠體硅或鋁皂、鋅皂構(gòu)成。

15.氨節(jié)西林的降解途徑是

A、光學(xué)異構(gòu)化

B、聚合

C、水解

D、氧化

E、脫段

答案：C

解析:水解是藥物降解的主要途徑,屬于這類降解的藥物主要有酯類（包括內(nèi)酯）、

酰胺類（包括內(nèi)酰胺）等。氨甘西林屬于青霉素類（即是酰胺類藥物），其水解產(chǎn)物

為a-氨節(jié)青霉酰胺酸。

16.卡托普利主要通過哪項而產(chǎn)生降壓作用

A、Ang轉(zhuǎn)化酶抑制

B、利尿降壓

C、aR阻斷

D、鈣拮抗

E、血管擴(kuò)張

答案：A

17.異煙朋屬于

A、抗病毒藥

B、抗結(jié)核藥

C、抗真菌藥

D、鎮(zhèn)咳藥

E、抗腸蟲藥

答案：B

解析：異煙駢屬于抗結(jié)核藥，是治療各種類型結(jié)核病的首選藥。

18.當(dāng)藥物中含極微量的氯化物雜質(zhì)，一般可采用()

A、與對照品比較法

B、UV分析法

C、限度檢查法

D、靈敏度檢查法

E、準(zhǔn)確測定含量

答案：C

19.下列關(guān)于組胺的描述，哪一條是錯誤的

A、組胺增加胃酸的分泌

B、組胺是腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)之一

C、組胺可用于檢查胃酸分泌功能

D、組胺也增加胃蛋白酶的分泌

E、切除迷走神經(jīng)后，組胺分泌胃液作用減弱

答案：E

20.氣霧劑的質(zhì)量評定不包括

A、噴霧劑量

B、噴次檢查

C、拋射劑用量檢查

D、粒度

E、泄漏率檢查

答案：C

解析：此題重點考查氣霧劑的質(zhì)量評定項目。拋射劑用量檢查在制成成品后不是

檢查的項目。所以本題答案應(yīng)選擇C。

21.氯丙嗪排泄緩慢可能是

A、蓄積于脂肪組織

B、腎血管重吸收

C、血漿蛋白結(jié)合率高

D、代謝產(chǎn)物仍有作用

E、肝臟代謝緩慢

答案：A

解析：氯丙嗪因脂溶性高，易蓄積于脂肪組織，停藥后數(shù)周至半年，尿中仍可檢

出其代謝產(chǎn)物，故維持療效時間長。本藥在體內(nèi)的代謝和排泄速度隨年齡的增加

而遞減，老年患者須減量。

22.下列關(guān)于維生素D的說法，錯誤的是0

A、應(yīng)加入維生素C作為抗氧劑

B、密封在冷處保存

C、遮光、充氮保存

D、主要用于防治因維生素D缺乏而引起的佝僂病或軟骨病、老年性骨質(zhì)疏松癥

等

E、分子中含多個雙鍵可被氧化變質(zhì)

答案：A

23.制備中藥酒劑的常用方法有

A、溶解法和稀釋法

B、稀釋法和浸漬法

C、浸漬法和滲漉法

D、滲漉法和煎煮法

E、煎煮法和溶解法

答案：C

解析：酒劑：酒劑又名藥酒，系指藥材用蒸僧酒浸取的澄清的液體制劑。藥酒為

了矯味或著色可酌加適量的糖或蜂蜜。酒劑一般用浸漬法、滲漉法制備，多供內(nèi)

服，少數(shù)作外用，也有兼供內(nèi)服和外用。

24.下列說法正確的是

A、弱酸性藥物在酸性環(huán)境中排泄減少

B、所有的給藥途徑都有首關(guān)消除

C、藥物與血漿蛋白結(jié)合后，持久失去活性

D、與影響肝藥酶的藥物合用時，藥物應(yīng)增加劑量

E、弱堿性藥物在酸性環(huán)境中易于吸收

答案：A

25.不屬于苯二氮苴類藥物作用特點的是

A、具有抗焦慮的作用

B、具有外周性肌肉松弛作用

C、具有鎮(zhèn)靜作用

D、具有催眠作用

E、用于癲癇持續(xù)狀態(tài)

答案：B

解析：本題重在考核苯二氮苴類的藥理作用。苯二氮苴類藥物具有抗焦慮，鎮(zhèn)靜

催眠，可治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的作用，不具有外周肌松作用，故正確答案為B。

26.粉碎的藥劑學(xué)意義不正確的是

A、有利于增加固體藥物的溶解度和吸收

B、有利于各成分混合均勻

C、有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性

D、有助于從天然藥物提取有效成分

E、為了提高藥物的穩(wěn)定性

答案：E

解析：此題考查粉碎的藥劑學(xué)意義。粉碎的目的在于減少粒徑，增加比表面積。

粉碎操作有利于增加固體藥物的溶解度和吸收，有利于各成分混合均勻，有利于

提高固體藥物在液體制劑中的分散性，有助于從天然藥物提取有效成分。所以答

案應(yīng)選擇為E。

27.藥物不良反應(yīng)因果關(guān)系的確定程度，哪項是錯誤的

A、很肯定

B、肯定

C、懷疑

D、很可能

E、可能

答案：A

28.下列敘述正確的是

A、蔡普生能溶于水，不溶于氫氧化鈉及碳酸鈉溶液

B、蔡普生適用于治療風(fēng)濕性和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎

C、布洛芬以消旋體給藥，但其藥效成分為R-(7-異構(gòu)體

D、布洛芬消炎作用與阿司匹林相似，但副作用較大

E、布洛芬與蔡普生的化學(xué)性質(zhì)不同

答案：B

解析:布洛芬與蔡普生的化學(xué)性質(zhì)相同，不溶于水，溶于氫氧化鈉及碳酸鈉溶液。

布洛芬以消旋體給藥，但其藥效成分為S-(+)-異構(gòu)體,其R-Q)-異構(gòu)體無活性。

布洛芬消炎作用與阿司匹林相似，但副作用較小，可用于風(fēng)濕性及類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)

炎和骨關(guān)節(jié)炎治療。蔡普生有一定的鎮(zhèn)痛及抗感染活性，對關(guān)節(jié)炎疼痛、腫脹和

活動受限有緩解作用。

29.低溫間歇滅菌法是

A、微波滅菌法

B、化學(xué)滅菌法

C、過濾滅菌法

D、濕熱滅菌法

E、干熱滅菌法

答案：D

30.甲氧茉咤的作用機(jī)制為

A、抑制二氫葉酸合成酶

B、抗代謝作用

C、抑制0-內(nèi)酰胺酶

D、抑制二氫葉酸還原酶

Ex摻入DNA的合成

答案：D

解析：考查甲氧不咤的作用機(jī)制。

31.H1受體阻斷劑藥理作用是

A、和組胺起化學(xué)反應(yīng)，使組胺失效

B、能與組胺競爭H1受體，拮抗組胺作用

C、拮抗Ach作用

D、能穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，抑制組胺的釋放

E、有相反的藥理作用，發(fā)揮生理對抗效應(yīng)

答案：B

32.有關(guān)參與腸肝循環(huán)的藥物的特點，正確的是

A、易引起過敏

B、作用減弱

C、易蓄積中毒

D、易排泄

E、以上都不是

答案：C

解析：有些藥物在肝細(xì)胞內(nèi)與葡萄糖醛酸等結(jié)合后排入膽囊中，隨膽汁到達(dá)小腸

后被水解,游離藥物被重吸收:稱為腸肝循環(huán),參與腸肝循環(huán)的藥物易蓄積中毒。

33.下列可用于靜脈乳劑的合成乳化劑是

A、卵磷脂

B、司盤

G泊洛沙姆188

D、賣澤

E、葦澤

答案：C

34.味喃妥因引起最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是

A、肺纖維化

B\糖尿病

C、高血壓

D、腦水腫

E、牙齦增生

答案：A

35.復(fù)方新諾明的藥物組成為

A、磺胺喀咤加甲氧節(jié)口定

B、磺胺甲嗯口坐加甲氧不咤

C、磺胺醋酰加甲氧不唾

D、磺胺甲嗯嗖加克拉維酸

E、磺胺甲嗯嗖加丙磺舒

答案：B

解析：考查復(fù)方新諾明的藥物組成。

36.復(fù)方新諾明的組成包括

A、磺胺異嗯口坐和甲氧節(jié)咤

B、磺胺口密口定和青霉素

C、磺胺喀咤和磺胺甲嗯嗖

D、磺胺喀咤和甲氧葦咤

E、磺胺甲嗯嗖和甲氧苦咤

答案：E

37.不同的片劑其包衣的目的有所不同，不屬于片劑包衣目的的是

A、隔離配伍禁忌成分

B、遮蓋藥物的不良?xì)馕?，增加病人的順?yīng)性

C、避光、防潮，以提高藥物的穩(wěn)定性

D、提高藥物選擇性地濃集定位于靶組織等

E、采用不同顏色包衣，增加藥物的識別能力，提高美觀度

答案：D

38.屬于免疫增強(qiáng)藥物的是0

A、糖皮質(zhì)激素

B、環(huán)抱素

C、干擾素

D、硫嚶喋畛

E、左旋咪嗖

答案：E

39.異丙腎上腺素的臨床應(yīng)用不包括

A、心臟驟停

B、房室傳導(dǎo)阻滯

C、支氣管哮喘

D、冠心病、心肌炎、甲亢

E、感染性休克

答案：D

解析：異丙腎上腺素能使支氣管擴(kuò)張，心率增快，心肌收縮力加強(qiáng)，心臟傳導(dǎo)系

統(tǒng)的傳導(dǎo)速度增加，擴(kuò)張外周血管，減輕心臟負(fù)荷，以糾正低排血量和血管嚴(yán)重

收縮所致的休克狀態(tài)，臨床用于治療支氣管哮喘、心臟驟停、房室傳導(dǎo)阻滯、感

染性休克等，禁用于冠心病、心肌炎、甲亢等。

40.對氨葦西林的下列敘述，錯誤的是

A、腦膜炎時腦脊液中濃度較高

B、耐酸，口服可吸收

C、對銅綠假單胞菌無效

D、對耐青霉素G金葡菌有效

E、對革蘭陰性菌有較強(qiáng)抗菌作用

答案：D

41.患者，男性，46歲。工人。因發(fā)熱、心慌、血沉100mm/h,診斷為風(fēng)濕性心

肌炎。無高血壓及潰瘍病史。入院后接受抗風(fēng)濕治療，潑尼松每日30~40mg口服，

用藥至第120,血壓上升至150/1OOmmHg,用藥至第15日，上腹不適，有壓痛，

第24日發(fā)現(xiàn)黑便，第28日大量嘔血，血壓70/50mmHg,呈休克狀態(tài)。迅速輸血

1600ml后，進(jìn)行剖腹探查，術(shù)中發(fā)現(xiàn)胃內(nèi)有大量積血，胃小彎部有潰瘍，立即

作胃次全切除術(shù)。術(shù)后停用糖皮質(zhì)激素，改用其他藥物治療。上述病例屬糖皮質(zhì)

激素不良反應(yīng)的是

A、誘發(fā)或加重感染

B、醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)

C、骨質(zhì)疏松、肌肉萎縮、傷口愈合遲緩

D、消化系統(tǒng)并發(fā)癥

E、以上都不是

答案：D

解析：糖皮質(zhì)激素因可刺激胃酸、胃蛋白酶的分泌并抑制胃黏液分泌，降低胃腸

黏膜的抵抗力，故可誘發(fā)或加劇胃、十二指腸潰瘍，甚至造成消化道出血或穿孔。

長期應(yīng)用，由于鈉、水潴留可以引起高血壓。糖皮質(zhì)激素對免疫反應(yīng)的許多環(huán)節(jié)

有抑制作用，包括抑制巨噬細(xì)胞吞噬和加工抗原；阻礙淋巴母細(xì)胞轉(zhuǎn)化，破壞淋

巴細(xì)胞。小劑量主要抑制細(xì)胞免疫；大劑量可抑制體液免疫。主要利用抑制免疫

作用使癥狀緩解。如自身免疫性疾病、過敏性疾病、臟器移植后的排斥反應(yīng)和支

氣管哮喘。慢性病一般劑量長期用療效較好。

42.乳酶生能分解糖類生成乳酸，使

A、腸內(nèi)酸度降低

B、胃內(nèi)酸度降低

C、不改變胃和腸內(nèi)酸度

D、腸內(nèi)酸度升高

E、胃內(nèi)酸度升高

答案：D

43.下列藥物中哪一種最有可能從汗腺排泄

A、格列苯服

B、氯化鈉

C、鏈霉素

D、乙醛

E、青霉素

答案：B

44.評價混懸劑質(zhì)量方法不包括

A、澄清度的測定

B、微粒大小的測定

C、流變學(xué)測定

D、重新分散試驗

E、沉降容積比的測定

答案：A

解析：評定混懸劑質(zhì)量的方法：（1）微粒大小的測定⑵沉降容積比的測定（3）

絮凝度的測定（4）重新分散試驗（5）巳電位測定（6）流變學(xué)測定

45.治療竇性心動過速的首選藥是

A、利多卡因

B、美西律

C、普蔡洛爾

D、苯妥英鈉

E、奎尼丁

答案：C

解析：利多卡因首選應(yīng)用于急性心肌梗死伴室性心律失常者；美西律治療急、慢

性快速室性心律失常，對室上性心動過速效果不明顯；苯妥英鈉能治療室性心律

失常，對強(qiáng)心昔中毒所致的心律失常更為有效；奎尼丁為廣譜抗心律失常藥，可

用于治療房性一室性及房性一結(jié)性心律失常；普蔡洛爾用于室上性心律失常，包

括竇性心動過速、心房纖顫、心房撲動及陣發(fā)性室上性心動過速。

46.漠化N,N,N-三甲基-3-［（二甲氨基）甲酰氧基］苯胺是（）

Ax商品名

B、化學(xué)名

C、INN名稱

D、俗名

E、藥品通用名

答案：B

47.氯霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)中具有抗菌活性的構(gòu)型是

A、1S,2S

B、2R,3R

C、2S,2R

Dv1R,2R

E、1S,2R

答案：D

48.下列可與銅鹽反應(yīng)，生成黃綠色沉淀，放置后變成紫色的藥物是

A、磺胺甲嗖

B、諾氟沙星

G磺胺喀口定

D、甲氧茉口定

E、氧氟沙星

答案：C

49.具有如下化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是

A、別口票醇

B、丙磺舒

C、苯溟馬隆

D、秋水仙堿

Ex阿司匹林

答案：B

解析：此結(jié)構(gòu)是抗痛風(fēng)藥物丙磺舒的基本結(jié)構(gòu)。

50.縮宮素對子宮平滑肌作用的特點是

A、收縮血管

B、引起子宮底節(jié)律性收縮，子宮頸收縮

C、小劑量即可引起強(qiáng)直性收縮

D、子宮肌對藥物敏感性與體內(nèi)性激素水平有關(guān)

E、妊娠早期對藥物敏感性增高

答案：D

51.阿托昂在堿性下水解生成

A、苴若醇和消旋苴若酸

B、苴若醇和S-葭若酸

C、苴碧堿和消旋苴苦酸

D、苴碧堿和苴碧酸

E、苴若醇和R-苴若酸

答案：A

52.栓劑質(zhì)量評定中與生物利用度關(guān)系最密切的測定是

A、融變時限

B、硬度測定

C、體外溶出實驗

D、重量差異

E、體內(nèi)吸收

答案：E

53.萬古霉素的抗菌作用機(jī)制是

A、阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁的合成

B、干擾細(xì)菌的葉酸代謝

C、影響細(xì)菌胞漿膜的通透性

D、抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成

E、抑制細(xì)菌核酸代謝

答案：A

解析：萬古霉素通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成而呈現(xiàn)快速殺菌作用。

54.下列哪種方式，可以減少分析方法的偶然誤差

A、進(jìn)行對照實驗

B、進(jìn)行空白試驗

C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)

D、進(jìn)行分析結(jié)果校正

E、增加平行測定次數(shù)

答案：E

解析：減少分析方法中偶然誤差的方法是增加平行測定次數(shù)。其它選項是為了減

少分析方法中的系統(tǒng)誤差。

55.對銅綠假單胞菌感染無效的藥物是

A、頭抱哌酮

B、頭胞味辛

C、替卡西林

D、竣葦西林

E、頭抱嚷后

答案：B

56.使用長春新堿后腫瘤細(xì)胞較多處于何期

A、M期末期

B、M期前期

C、M期后期

D、M期中期

E、G2期

答案：D

57.與胰島素合用可致糖尿病患者低血糖的藥物是

A、M受體拮抗藥

B、a受體拮抗藥

C、M受體激動藥

D、B受體阻斷藥

E、B受體激動藥

答案：D

解析：普蔡洛爾為非選擇性B受體阻斷藥，可消除擬交感藥引起的血糖升高，雖

不影響胰島素的降血糖作用，但能延緩用胰島素后血糖水平的恢復(fù)，掩蓋低血糖

反應(yīng)癥狀，與胰島素合用可致糖尿病患者低血糖。

58.當(dāng)處方中各組分的比例量相差懸殊時，混合時宜用

A、濕法混合

B、等量遞加法

C、直接攪拌法

D、直接研磨法

E、過篩混合

答案：B

解析：比例相差過大時，難以混合均勻，此時應(yīng)該采用等量遞加混合法（又稱配

研法）進(jìn)行混合，即量小藥物研細(xì)后，加入等體積其他細(xì)粉混勻，如此倍量增加

混合至全部混勻。

59.麥迪霉素屬于

A、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素

B、其他類抗生素

C、內(nèi)酰胺類抗生素

D、四環(huán)素類抗生素

E、氨基糖昔類抗生素

答案：A

60.中效利尿劑的藥理作用，除外

A、降壓作用

B、利尿作用

C、抗利尿作用

D、拮抗醛固酮作用

E、輕度抑制碳酸酎酶的作用

答案：D

61.與法莫替丁的敘述不相符的是

A、為高選擇性的H2受體拮抗劑

B、結(jié)構(gòu)中含有磺酰氨基

C、結(jié)構(gòu)中含有肥基

D、結(jié)構(gòu)中含有筑基

E、結(jié)構(gòu)中含有曝嗖基團(tuán)

答案：D

解析：法莫替丁結(jié)構(gòu)中含有硫酶結(jié)構(gòu)，不是筑基；

%>NH2

N飛

H2NyN人人叫

NH2S

62.下列屬于靜脈全麻藥的是

A、苯巴比妥

B、鹽酸氯胺酮

C、鹽酸普魯卡因

D、氟烷

E、鹽酸利多卡因

答案：B

63.鹽酸硫胺（維生素

A、高碘酸鉀法

B、碘量法

C、非水滴定法

D、浸酸鉀法

E、高鎰酸鉀法

答案：C

64.下列敘述中，正確的是

A、嗎啡溶液點眼會形成針尖樣瞳孔

B、治療嚴(yán)重的嗎啡戒斷癥要用納洛酮

C、可待因常作為解痙藥使用

D、噴他佐辛的身體依賴強(qiáng)度類似哌替咤

E、可待因的鎮(zhèn)咳作用比嗎啡弱

答案：E

65.根據(jù)物料的干燥速率變化，可分為恒速階段和降速階段，在降速階段的干燥

速率取決于

A、水分在物料內(nèi)部的遷移速度

B、物料表面水分的氣化速率

C、空氣溫度與物料表面的溫度差

D、空氣流速和空氣溫度

E、平衡水分和自由水分

答案：A

66.四環(huán)素類抗生素的酸堿性能為

A、具有強(qiáng)酸性

B、具有酸堿兩性

C、具有強(qiáng)堿性

D、具有弱酸性

E、具有弱堿性

答案:B

67.下列藥物中，從腎臟排泄最少的是

A、紅霉素

B、妥布霉素

C、氯霉素

D、氨葦西林

E、氧氟沙星

答案：A

68.藥物在體內(nèi)以原型不可逆消失的過程，該過程是

A、分布

B、代謝

C、轉(zhuǎn)運

D、吸收

E、排泄

答案：E

69.對咖啡因的敘述不正確的是

A、直接興奮心臟，擴(kuò)張血管

B、較大劑量可直接興奮延腦呼吸中樞

C、中毒劑量時可興奮脊髓

D、收縮支氣管平滑肌

E、作用部位在大腦皮層

答案：D

70.下列選項，不能作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑是

A、氯化鈉

B、硼酸

C、氯化鉀

D、葡萄糖

E、甲醇

答案：E

解析：滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑選擇時，要選擇無毒，無刺激性物質(zhì)。甲醇對人體有

害，所以不采用。

71.可區(qū)分腎上腺素、異丙腎上腺素、去氧腎上腺素的顯色試劑是

A、碘化汞鉀

B、硅鋁酸試液

C、三氟化鐵試液

D、氫氧化鈉試液

E、以上四項均不是

答案：C

72.45%司盤60(HLB=4.7)和55%吐溫60(HLB=14.9)組成的表面活性劑的HLB

值為

A、9.5

B、15.2

C、10.2

D、19.6

E、10.31

答案：E

73.氯丙嗪的藥物濃度最高的部位是

A、心

B、月干

C、腦

D、血液

E、腎

答案：C

解析：氯丙嗪可分布于全身，腦、肺、肝、脾、腎中較多，因脂溶性高，易透過

血腦屏障，腦內(nèi)濃度可達(dá)血漿濃度的10倍。

74.高效液相色譜法測定中藥含量采用的方法有

A、內(nèi)標(biāo)法

B、外標(biāo)法

C、歸一化法

D、A+B+C

E、A+C

答案：E

75.B受體阻滯劑抗心絞痛的藥理作用不包括

A、降低心肌耗氧量

B、增加心肌耗氧量

C、改善缺血區(qū)的供血

D、促進(jìn)氧合血紅蛋白的解離

E、改善心肌代謝

答案：B

解析：B受體阻滯劑抗心絞痛的藥理作用包括：降低心肌耗氧量，改善缺血區(qū)的

供血，改善心肌代謝(抑制脂肪分解酶的活性，減少心肌游離脂肪酸的含量；改

善心肌缺血區(qū)對葡萄糖的攝取和利用，減少耗氧)，促進(jìn)氧合血紅蛋白的解離，

增加全身組織包括心肌的氧供。

76.用藥組合中，最易引起肝毒性的是

A、異煙助+利福平

B、氯沙坦+氫氯曝嗪

C、青霉素G+鏈霉素

D、SMZ+TMP

E、筑喋吟+潑尼松

答案：A

77.對伴有心絞痛的高血壓病人效果最好的藥物是()

A、普蔡洛爾

B、氫氯曙嗪

C、卡托普利

D、硝苯地平

E、腫屈嗪

答案：A

78.片劑制備后出現(xiàn)松片的主要原因是

A、潤滑劑選用不當(dāng)或用量不足

B、顆粒不夠干燥

C、物料較易吸濕

D、物料壓縮成形性差

E、粘性力差、壓力不足

答案：E

解析：片劑硬度不夠，稍加觸動即散碎的現(xiàn)象稱松片，主要原因是粘性力差、壓

力不足等。

79.患者女性，67歲。因右下肺炎，感染中毒性休克急診住院。當(dāng)即給青霉素和

去甲腎上腺素靜脈點滴。治療中發(fā)現(xiàn)點滴局部皮膚蒼白、發(fā)涼，患者述說疼痛。

該藥的作用機(jī)制為

A、阻斷B受體

B、阻斷M受體

C、局部麻醉作用

D、阻斷a受體

E、全身麻醉作用

答案：D

80.可完全避免肝臟首過效應(yīng)的劑型是（）

A、氣霧劑

B、滴丸劑

C、乳劑

D、片劑

E、栓劑

答案：A

81.抗病毒藥物阿昔洛韋的化學(xué)名稱是

A、8-（2-羥乙氧基）甲基鳥口票聆

B、9-（2-羥乙氧基）乙基腺口票除

C、9-（2-羥乙氧基）甲基腺口票哈

D、9-（2-羥乙氧基）乙基鳥口票吟

E、9-（2-羥乙氧基）甲基鳥噤吟

答案：E

82.具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、抗癲痼作用的藥物為

A、戊巴比妥鈉

B、撲米酮

C、水合氯醛

D、苯妥英鈉

E、苯巴比妥

答案：E

83.碘在甲狀腺中的濃度不僅比血漿中高，而且比其他組織高出約1萬倍，最可

能的原因是

A、碘的化學(xué)結(jié)構(gòu)簡單

B、碘與甲狀腺的組織親和力大

C、碘的脂溶性好

D、碘的分子量小

E、有些食鹽加入了碘

答案：B

84.下列藥物中，屬于抗代謝藥的是

A、白消安

B、阿糖胞昔

C、長春新堿

D、放線菌素D

E、博來霉素

答案：B

85.下列哪個選項是制片所用埔料所不必具有的性質(zhì)

A、不影響藥物的含量測定

B、性質(zhì)應(yīng)穩(wěn)定，不與藥物發(fā)生反應(yīng)

C、應(yīng)對所治療藥物有抑制作用

D、價廉易得

E、對藥物的溶出和吸收無不良影響

答案：C

86.伴有消化性潰瘍的高血壓者，宜選的降壓藥是()

A、硝普鈉

B、甲基多巴

C、可樂定

D、哌哩嗪

E、硝苯地平

答案：C

87.對M膽堿受體激動劑的構(gòu)效關(guān)系敘述正確的是

A、季鐵基上以乙基取代活性增強(qiáng)

B、季鐵基為活性必需

C、亞乙基鏈若延長，活性增加

D、乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增強(qiáng)

E、乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增強(qiáng)

答案：B

解析：季鐵基為活性必需，季錢基上以甲基取代活性增強(qiáng)，若以大基團(tuán)如乙基取

代，擬膽堿活性下降。亞乙基鏈延長或縮短，均使活性下降。乙酰氧基的甲基被

乙基或苯基取代活性下降。

88.藥物雜質(zhì)的主要來源是

A、研制過程和使用過程

B、流通過程和研制過程

C、貯存過程和使用過程

D、生產(chǎn)過程和流通過程

E、生產(chǎn)過程和貯存過程

答案：E

解析：藥物雜質(zhì)是指藥物中存在的無治療作用，或影響藥物療效和穩(wěn)定性，甚至

對人體健康有害的物質(zhì)。藥物的雜質(zhì)主要來源于兩個方面：一是由生產(chǎn)過程中引

入；二是由貯存過程中引入。

89.氧化還原滴定法的分類依據(jù)是()

A、滴定方式不同

B、指示劑的選擇不同

C、酸度不同

D、測定對象不同

E、滴定液所用的氧化劑不同

答案：E

90.能減弱血小板黏附力，刺激纖溶酶原的合成，恢復(fù)纖溶活力，降低微血管對

血管活性的敏感性，對凝血功能有影響的磺酰服類藥是

A、格列n奎酮

B、格列毗嗪

C、格列奇特

D、格列本服

E、甲苯磺丁服

答案：C

91.維生素B12用于治療的疾病是

A、惡性貧血

B、缺鐵性貧血

C、再生障礙性貧血

D、地中海貧血

E、慢性失血性貧血

答案：A

92.屬于阿托品禁忌證的是

A、膽絞痛

B、竇性心動過緩

G青光眼

D、虹膜睫狀體炎

E、中毒性休克

答案：C

解析：阿托品阻斷瞳孔括約肌M受體，導(dǎo)致瞳孔擴(kuò)大、眼壓升高，禁用于青光眼。

93.下列哪藥物適用于催產(chǎn)和引產(chǎn)

Ax麥角胺

B、麥角毒

C、縮宮素

D、麥角新堿

E、益母草

答案：C

94.對于青霉素描述不正確的是

A、不能口服

B、易產(chǎn)生過敏反應(yīng)

C、易產(chǎn)生耐藥性

D、抗菌譜廣

E、是第一個用于臨床的抗生素

答案：D

解析：考查青霉素的作用特點。青霉素主要作用于革蘭陽性菌，對陰性菌幾乎無

作用，故選D答案。

95.治療結(jié)核病時，鏈霉素與乙胺丁醇合用的目的是

A、減輕鏈霉素注射時疼痛

B、延遲鏈霉素排泄

C、延緩鏈霉素耐藥性產(chǎn)生

D、促進(jìn)鏈霉素進(jìn)入結(jié)核病灶

E、減輕鏈霉素不良反應(yīng)

答案：C

96.己烯雌酚又稱作

Ax乙蔗酚

B、黃體酮

C、雌二醇

D、塊雌醇

E、甲睪酮

答案：A

97.下列哪種說法是正確的

A、左旋多巴發(fā)揮作用慢，常需2?3

B、抗精神病藥有協(xié)同左旋多巴的作用

C、左旋多巴療效不如抗膽堿藥

D、左旋多巴對各種原因所致的震顫麻痹均有效

E、抗精神病藥與左旋多巴有對抗作用

答案：B

98.下列可作為液體制劑溶劑的是A.PE.G2000B.PE.G4000C.P

A、G6000

B、P

C、G5000

D、P

E、G300?600

答案：E

解析：(1)極性溶劑：常用的有水(water)、甘油(glycerin)v二甲基亞颯

(dimethyIsuIfoxide,DMSO)等。(2)半極性溶劑：乙醇(aIcohoI)、丙二

醇(propyleneglycol)和聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEG),液體制劑中

常用聚乙二醇300?600,為無色澄明液體。(3)非極性溶劑：常用的有脂肪油

(fattyoils)x液狀石蠟(Iiquidparaffin)v醋酸乙酯等。

99.頭泡菌素分子結(jié)構(gòu)中含有手性碳的數(shù)目是

A、5個

B、1個

C、4個

D、3個

E、2個

答案：E

100.下列藥物中胃腸道不良反應(yīng)最嚴(yán)重的是

A、雙氯芬酸

B、蔡普生

C、布洛芬

D、對乙酰氨基酚

E、口引n朵美辛

答案：E

101.藥物雜質(zhì)限量檢查的結(jié)果是1.Oppm,表示

A、藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的百萬分之一

B、藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的百分之一

C、藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的萬分之一

D、在檢查中用于1.0g供試品，檢出了1.Oug雜質(zhì)

E、藥物中雜質(zhì)的重量是1.Oppm

答案：A

102.華法林引起的出血宜選用()

A、維生素K

B、對氯苯甲酸

C、氨甲苯酸

D、維生素C

E、去甲腎上腺素

答案：A

103.嗎啡急性中毒致死的主要原因是

A、呼吸麻痹

B、昏迷

C、瞳孔極度縮小

D、支氣管哮喘

E、血壓降低，甚至休克

答案：A

解析：嗎啡用量過大時，可引起急性中毒，可引起呼吸抑制，最后死于呼吸麻痹。

104.下列對抗瘧藥的敘述，正確的是

A、氯嗤對阿米巴囊腫無效

B、奎寧根治良性瘧

C、乙胺喀口定能引起急性溶血性貧血

D、青蒿素治療瘧疾的最大缺點是復(fù)發(fā)率高

E、伯氨n奎可用于瘧疾病因性預(yù)防

答案：D

105.法莫替丁的結(jié)構(gòu)類型屬于

A、咪嗖類

B、味喃類

C、口塞嗖類

D、毗口定類

E、哌口定類

答案：C

解析：考查法莫替丁的結(jié)構(gòu)類型：咪嗖類的代表藥是西味替丁。吠喃類的代表藥

是雷尼替丁，嘎嗖類的代表藥是法莫替丁，毗咤類的代表藥是依可替丁，哌咤類

的代表藥是羅沙替丁,故選C答案。

106.片劑制備中，影響物料干燥的因素是

A、溫度

B、空氣的濕度和流速

C、干燥速率

D、物料的性質(zhì)

E、以上均是

答案：E

解析：干燥是指利用熱能使物料中的水分（或其他溶劑）氣化，并利用氣流或真空

帶走氣化水分，獲得干燥產(chǎn)品的操作過程。影響干燥的因素包括溫度、空氣的濕

度和流速、干燥方法與暴露面（空氣同物料接觸方式）、干燥速率、壓力、物料的

性質(zhì)等。

107.下列不屬于生物藥劑學(xué)研究的內(nèi)容是

A、藥物的晶型、溶出度等因素與藥物療效的相互關(guān)系

B、制劑處方組成與藥物療效的相互關(guān)系

C、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥物療效的相互關(guān)系

D、制劑工藝與藥物療效的相互關(guān)系

E、種族、性別和年齡等與藥物療效的相互關(guān)系

答案：A

108.咖啡岡與解熱鎮(zhèn)痛藥合用治療頭痛，其主要機(jī)制是

A、抑制痛覺感受器

B、擴(kuò)張外周血管，增加散熱

C、收縮腦血管

D、使鎮(zhèn)痛藥在體內(nèi)滅活減慢

E、抑制大腦皮質(zhì)

答案：C

109.中國藥典（2015版）規(guī)定硫氮磺毗口定的含量測定采用（）

A、溟量法

B、紅外分光光度法

C、非水滴定法

D、重氮化法

Ex紫外分光光度法

答案：E

110.腎上腺素易氧化變色，原因是其結(jié)構(gòu)中含有

A、側(cè)鏈上的羥基

B、側(cè)鏈上的氨基

C、兒茶酚結(jié)構(gòu)

D、苯環(huán)

E、苯乙胺結(jié)構(gòu)

答案：C

解析:考查腎上腺素的結(jié)構(gòu)特點與化學(xué)穩(wěn)定性。由于結(jié)構(gòu)中含有兒茶酚（鄰二酚）

結(jié)構(gòu)，故易氧化變色，故選C答案。

111.關(guān)于溶液型氣霧劑敘述錯誤的是

A、常選擇乙醇、丙二醇做潛溶劑

B、拋射劑氣化產(chǎn)生的壓力使藥液形成氣霧

C、根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇適宜的附加劑

D、藥物可溶于拋射劑（或加入潛溶劑），常配制成溶液型氣霧劑

E、常用拋射劑為C02

答案：E

解析：溶液型氣霧劑是將藥物溶于拋射劑中形成的均相分散體系。為配置澄明溶

液的需要，常選擇乙醇、丙二醇做潛溶劑，使藥物和拋射劑混溶成均相溶液。二

氧化碳是壓縮氣體中的一種拋射劑，其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不與藥物發(fā)生反應(yīng)，不燃

燒。常溫時蒸氣壓過高，對容器耐壓性能的要求高。若在常溫下充入非液化氣體，

則壓力容易迅速降低，達(dá)不到持久的噴射效果，在氣霧劑中基本不用，而用于噴

霧劑。這樣的氣體還有氮氣和一氧化氮等。

112.普魯卡因注射液變色的主要原因是

A、內(nèi)酯開環(huán)

B、酚羥基氧化

C、酯鍵水解

D、芳伯氨基氧化

E、金屬離子絡(luò)合反應(yīng)

答案：D

解析：鹽酸普魯卡因結(jié)構(gòu)中有酯鍵和芳伯氨基，其水溶液在pH值的作用下，易

被氧化水解，使麻醉作用降低。芳伯氨基的存在是鹽酸普魯卡因易變色的原因，

水解產(chǎn)物為對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。對氨基苯甲酸在PH值的高溫的作用

下可進(jìn)一步脫皎生成有毒的苯胺，苯胺在光線的影響下氧化生成有色物質(zhì)。這就

是鹽酸普魯卡因注射液變黃的主要原因。

113.酰鹵或多鹵代燃類化合物在體內(nèi)可以與下列哪個內(nèi)源性小分子化合物結(jié)合

A、谷胱甘肽

B、葡萄糖醛酸

C、乙?；?/p>

D、形成硫酸酯

E、氨基酸

答案：A

114.經(jīng)過結(jié)構(gòu)改造可得到蛋白同化激素的是

A、雌激素

B、雄激素

C、孕激素

D、糖皮質(zhì)激素

E、鹽皮質(zhì)激素

答案：B

解析：將睪酮等雄激素經(jīng)修飾可降低雄性活性和增加蛋白同化活性。

115.下列需要預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物的是

A、腫瘤

B、中毒

C、免疫缺陷患者

D、污染手術(shù)

E、應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素

答案：D

解析：通常不宜常規(guī)預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物的情況：普通感冒、麻疹、水痘等病毒

性疾病，昏迷、休克、中毒、心力衰竭、腫瘤、應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素等患者。預(yù)

防手術(shù)后切口感染，以及清潔-污染或污染手術(shù)后手術(shù)部位感染及術(shù)后可能發(fā)生

的全身性感染，應(yīng)該預(yù)防性使用抗菌藥物。

116.下列關(guān)于藥物中雜質(zhì)的檢查及藥物純度的概念，哪一種敘述是正確的0

A、雜質(zhì)檢查是測定每種雜質(zhì)的含量

B、只要每項雜質(zhì)檢查合格，藥品的質(zhì)量就符合要求

C、雜質(zhì)檢查是檢查每種雜質(zhì)有無存在

D、分析純試劑可替代藥品使用

E、以上都不對

答案：E

117.依他尼酸屬于

A、中樞性興奮藥

B、多羥基化合物類利尿藥

C、磺酰胺類利尿藥

D、苯氧乙酸類利尿藥

E、醛固酮類利尿藥

答案：D

118.香豆素類藥物的抗凝作用機(jī)制是

A、抑制凝血酶原轉(zhuǎn)變成凝血酶

B、耗竭體內(nèi)的凝血因子

C、妨礙肝臟合成II、VII、IX、X凝血因子

D、激活血漿中的AT-III

E、激活纖溶酶原

答案：C

119.解熱鎮(zhèn)痛藥的作用機(jī)制是

A、激動中樞GABA受體

B、抑制PG（前列腺素）合成酶

C、抑制腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)

D、激動中樞阿片受體

E、阻斷中樞DA（多巴胺）能受體

答案：B

120.血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制劑不具有

A、增加尿量

B、逆轉(zhuǎn)慢性心功能不全的心肌肥厚

C、降低慢性心功能不全病人的死亡率

D、止咳作用

E、血管擴(kuò)張作用

答案：D

解析：血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制劑主要通過以下機(jī)制降壓：①抑制ACE,使Ang

II生成減少，血管舒張；②減少醛固酮分泌，排鈉增加；③腎血管擴(kuò)張亦加強(qiáng)排

鈉作用；④ACE也是降解緩激肽的酶，ACE抑制后減少緩激肽水解，使N0.PGI2.

EDHF等擴(kuò)血管物質(zhì)增加；⑤抑制局部AngII在血管組織及心肌內(nèi)的形成，抑制血

管平滑肌增殖和左心室肥厚，改善心力衰竭患者的心功能。臨床用于各型高血壓,

是治療輕或中度原發(fā)性或腎性高血壓的首選藥物之一?？膳c其他抗高血壓藥如利

尿藥、B受體阻斷藥及鈣通道阻滯藥等聯(lián)合應(yīng)用以增強(qiáng)療效?？ㄍ衅绽慕祲禾?/p>

點是能降低高血壓患者的外周血管阻力，預(yù)防和逆轉(zhuǎn)血管平滑肌增殖及左心室肥

厚，顯著改善高血壓患者的生活質(zhì)量，對脂質(zhì)代謝元明顯影響。無中樞副作用，

能改善睡眠與情緒。

121.中樞興奮藥共同的主要不良反應(yīng)是

A、血壓升高

B、過量驚厥

C、提高骨骼肌張力

D、頭痛眩暈

E、心動過速

答案：B

122.以下為延長藥物作用時間的前體藥物是

A、磺胺喀口定銀

B、青霉素

C、無味氯霉素

D、阿司匹林賴氨酸鹽

E、氟奮乃靜庚酸酯

答案：E

123.以下不是影響浸出的因素的是

A、藥材成分

B、浸出溫度、時間

C、浸出壓力

D、浸出溶劑

E、藥材粒度

答案：A

解析：影響浸出的因素有浸出溶劑、藥材的粉碎粒度、浸出溫度和時間、濃度梯

度、浸出壓力、藥材與溶劑的相對運動速度以及浸出技術(shù)等。故本題答案選擇A。

124.奎尼丁的電生理作用有

A、降低自律性,減慢傳導(dǎo)，縮短不應(yīng)期

B、提高自津性,加快傳導(dǎo)，延長不應(yīng)期

C、降低自律性,減慢傳導(dǎo)，延長不應(yīng)期

D、提高自律性,減慢傳導(dǎo)，延長不應(yīng)期

E、降低自律性，對傳導(dǎo)和不應(yīng)期無影響

答案：C

125.大劑量縮宮素禁用催產(chǎn)的原因是

A、患者血壓升高

B、子宮強(qiáng)直性收縮

C、患者冠狀血管收縮

D、子宮無收縮

E、子宮底部肌肉節(jié)律性收縮

答案：B

126,有支氣管哮喘及機(jī)械性腸梗阻的患者應(yīng)禁用

A、后馬托品

B、山苴若堿

C、新斯的明

D、東葭茗堿

E、阿托品

答案：C

127.IM是哪項注射給藥途徑

A、皮下注射

B、靜脈注射

C、肌內(nèi)注射

D、皮內(nèi)注射

E、心內(nèi)注射

答案：C

解析：按注射劑的給藥途徑分為：皮內(nèi)注射（ID）、皮下注射（SC）、肌內(nèi)注射（IM）、

靜脈注射（IV）、脊椎腔注射、動脈內(nèi)注射、心內(nèi)注射等。

128.藥物的滅活和消除速度可影響

A、最大效應(yīng)

B、不良反應(yīng)的大小

C、后遺效應(yīng)的大小

D、作用持續(xù)時間

E、起效的快慢

答案：D

129.藥物肝腸循環(huán)影響藥物的()

A、分布

B、作用持續(xù)時間

C、起效快慢

D、代謝快慢

E、吸收

答案：B

130.下列哪個藥屬于胃壁細(xì)胞「泵抑制藥

A、丙谷胺

B、哌侖西平

C、奧美拉嗖

D、硫糖鋁

E、西咪替丁

答案：C

131.下列是天然高分子成膜材料的是

A、聚乙烯醇、阿拉伯膠

B、皎甲基纖維素、阿拉伯膠

C、明膠、蟲膠、聚乙烯醇

D、聚乙烯醇、淀粉、明膠

E、明膠、蟲膠、阿拉伯膠

答案：E

解析：聚乙烯醇、竣甲基纖維素為合成的高分子聚合物。

132.可與毗口定一硫酸銅試液作用顯紫紅色的藥物是

A、苯巴比妥

B、苯妥英鈉

C、硫噴妥鈉

D、氯丙嗪

E、卡馬西平

答案：A

解析：考查苯妥英鈉的性質(zhì)。茉巴比妥與毗口定一硫酸銅試液作用顯紫紅色，苯妥

英鈉顯藍(lán)色，硫噴妥鈉顯綠色，氯丙嗪和卡馬西平不反應(yīng)。故選AI答案。

133.下列哪一類藥物在發(fā)揮治療作用的同時，可引起明顯干咳

Ax利尿劑

B、鈣拮抗劑

C、ACEI類

D、a受體阻滯劑

E、B受體阻滯劑

答案：C

解析：AcEl是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的英文縮寫形式，該類藥物中文名稱后

綴為”普利、主要用于高血壓、心絞痛、慢性心功能不全等疾病的治療，不良反

應(yīng)發(fā)生率較低，主要有低血壓、咳嗽（刺激性干咳）、高血鉀，還可對胎兒產(chǎn)生影

響。

134.關(guān)于咀嚼片的敘述，錯誤的是

A、不進(jìn)行崩解時限檢查

B、一般在口腔中發(fā)揮局部作用

C、口感良好，較適用于小兒服用

D、對于崩解困難的藥物，做成咀嚼片后可提高藥效

E、硬度宜小于普通片

答案：B

解析：咀嚼片：系指于口腔中咀嚼或吮服使片劑溶化后吞服，在胃腸道中發(fā)揮作

用或經(jīng)胃腸道吸收發(fā)揮全身作用的片劑。

135.血管擴(kuò)張藥治療心力衰竭的主要藥理學(xué)依據(jù)是

A、降低心排出量

B、降低心臟前后負(fù)荷

C、擴(kuò)張冠脈，增加心肌供氧

D、降低血壓，發(fā)射性興奮交感神經(jīng)

E、減少心肌耗氧

答案：B

解析：血管擴(kuò)張藥擴(kuò)張靜脈（容量血管）可減少靜脈回心血量，降低前負(fù)荷，進(jìn)

而降低肺楔壓、左心室舒張未期壓力（LVEDP）等，緩解肺部淤血癥狀。擴(kuò)張小

動脈(阻力血管)可降低外周阻力。降低后負(fù)荷，進(jìn)而改善心功能，增加心排出

量，增加動脈供血，緩解組織缺血癥狀，并可彌補(bǔ)或抵消因小動脈擴(kuò)張而可能發(fā)

生的血壓下降和冠狀動脈供血不足等不利影響。

136.屬于免疫抑制藥物的是()

A、卡介苗

B、白細(xì)胞介素

C、干擾素

D、左旋咪嗖

E、環(huán)抱素

答案：E

137.適合作成膠囊的藥物

A、易風(fēng)化藥物

B、吸濕性很強(qiáng)的藥物

C、藥物的稀乙醇溶液

D、性質(zhì)相對穩(wěn)定的藥物

E、藥物的水溶液

答案：D

138.抗真菌藥物的作用機(jī)制與其競爭性抑制鳥噂吟進(jìn)入真菌DNA分子的是

A、制霉菌素

B、灰黃霉素

C、兩性霉素B

D、酮康嗖

E、氟胞口密咤

答案：E

139.在降低血壓時能明顯引起反射性心率加快的藥物是

A、依那普利

B、可樂定

C、哌嚶嗪

D、胱屈嗪

E、普蔡洛爾

答案：D

140.葡萄糖注射液的制備工藝錯誤的是()

A、109℃熱壓滅菌30分鐘

B、先配制成50%?60%的濃溶液

C、加入0.1%~1%(g/ml)藥用炭攪拌均勻

D、于45~50℃濾過脫炭

E、1%鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH至3.8?4.0

答案：A

141.下列哪個藥物屬于脂溶性維生素

A、維生素B1

B、維生素C

C、維生素B6

D、維生素B2

E、維生素K

答案：E

解析：依據(jù)溶解性質(zhì)維生素分為脂溶性和水溶性.脂溶性維生素有維生素A、D、

E、K等；水溶性維生素有維生素Bi、B2、B6、B12和維生素C等。

142.使用氫氯曝嗪時加用螺內(nèi)酯的主要目的是

A、增強(qiáng)利尿作用

B、對抗氫氯曝嗪所致的低血鉀

C、延長氫氯嘎嗪的作用時間

D、對抗氫氯曝嗪的升血糖作用

E、對抗氫氯曝嗪升高血尿酸的作用

答案：B

解析：氫氯曙嗪為排鉀利尿藥，加用保鉀利尿藥螺內(nèi)酯可預(yù)防低血鉀。故正確答

案為B。

143.甲狀腺激素的藥理作用不包括

A、甲狀腺功能亢進(jìn)

B、維持生長發(fā)育

C、神經(jīng)系統(tǒng)效應(yīng)

D、促進(jìn)代謝

E、心血管系統(tǒng)效應(yīng)

答案：A

解析：甲狀腺激素的藥理作用包括維持生長發(fā)育、促進(jìn)代謝、神經(jīng)系統(tǒng)效應(yīng)及心

血管系統(tǒng)效應(yīng)；甲狀腺功能亢進(jìn)不屬于其藥理作用。

144.下列對藥物溶解度和分配系數(shù)的說法，哪項為錯誤的()

A、脂水分配系數(shù)P越大，則脂溶性越小

B、藥物通過脂質(zhì)的生物膜轉(zhuǎn)運，則需要具有一定的脂溶性

C、藥物轉(zhuǎn)運擴(kuò)散至血液或體液，需要具有一定的水溶性

D、藥物的水溶性和脂溶性相對大小，以脂水分配系數(shù)來表示

E、脂水分配系數(shù)P是藥物在非水相中的平衡濃度Co和水相中平衡濃度Cw的比

值

答案：A

145.治療哮喘持續(xù)狀態(tài)宜選用

A、異丙腎上腺素

B、氨茶堿

C、麻黃堿

D、糖皮質(zhì)激素

E、以上都不是

答案：D

解析：糖皮質(zhì)激素具有極強(qiáng)的抗哮喘作用，對頑固性哮喘或哮喘持續(xù)狀態(tài)的危重

患者應(yīng)用，可迅速控制癥狀等。故正確答案為D。

146.臨床上用于治療腹脹氣的M乙酰膽堿受體激動劑為

A、演化新斯的明(Neostigmine)

B、氯貝膽堿(BethanechoIChloide)

C、氫:臭酸加蘭他敏(GalantamineHydrobromide)

D、依酚；臭鐵(EdrophoniumBromide)

Ev安貝氫錢(AmbenoniumChIoride)

答案：B

147,可能存在明顯首關(guān)消除的給藥方式是

A、肌內(nèi)

B、舌下

C、皮下

D、靜脈

E、口服

答案:E

148.丁卡因不宜用于()

A、表面麻醉

B、浸潤麻醉

C、硬膜外麻醉

D、腰麻

E、傳導(dǎo)麻醉

答案：B

149.高效利尿藥的不良反應(yīng)不包括

A、水及電解質(zhì)紊亂

B、胃腸道反應(yīng)

C、尿酸、rWi氮質(zhì)血癥

D、耳毒性

E、貧血

答案：E

解析：高效利尿藥的不良反應(yīng)包括水及電解質(zhì)紊亂、胃腸道反應(yīng)、高尿酸、高氮

質(zhì)血癥、耳毒性。不包括貧血。故正確答案為E。

150.制備注射劑應(yīng)加入的等滲調(diào)節(jié)劑是

A、用甲基纖維素

B、氯化鈉

C、焦亞硫酸鈉

D、枸梅酸鈉

E、辛酸鈉

答案：B

解析：此題重點考查注射劑廠用的等滲調(diào)節(jié)劑。常用的等滲調(diào)節(jié)劑有氯化鈉、葡

萄糖、甘油。本題答案應(yīng)選瓦

151.少尿或無尿休克病人禁用()

A、去甲腎上腺素

B、阿托品

C、多巴胺

D、腎上腺素

E、間羥胺

答案：A

152.利用紫外分光光度法鑒別維生素E,是由于其分子結(jié)構(gòu)中具有()

A、鹵素

B、環(huán)己烷

C、氨基側(cè)鏈

D、酚羥基

E、羥基結(jié)構(gòu)

答案：D

153.醫(yī)院制劑分析是對醫(yī)院調(diào)配工作的質(zhì)量進(jìn)行()

A、化學(xué)分析

B、檢查監(jiān)督

C、點滴分析法

D、重量分析

E、物理化學(xué)分析

答案：B

154.以下制備注射用水的流程中，最合理的是

A、自來水-濾過-離子交換-電滲析-蒸播-注射用水

B、自來水-濾過-電滲析-離子交換-蒸僧-注射用水

C、自來水-離子交換-濾過-電滲析-蒸僧-注射用水

D、自來水-蒸僧-離子交換-電滲析-注射用水

E、自來水-濾過-電滲析-蒸儲-離子交換-注射用水

答案：B

解析：以下制備注射用水的流程中，最合理的是自來水-濾過-電滲析-離子交換-

蒸t留-注射用水

155.阿司匹林發(fā)揮作用，抑制的酶是A.膽堿酯酶

A、二氫蝶酸合成酶

B、環(huán)氧酶

C、過氧化物酶

D、磷脂酶

E、2

答案：C

156.肝素抗凝作用的主要機(jī)制是

A、增強(qiáng)血漿中的AT川

B、直接滅活凝血因子

C、與血中Ca2+結(jié)合

D、激活纖溶酶原

E、抑制肝臟合成凝血因子

答案：A

157,溶液型或混懸型軟膏劑的制備常采用

A、溶解法

B、滴制法

C、乳化法

D、流化法

E、熔融法

答案：E

158.下列關(guān)于片劑濕法制粒敘述錯誤的是

A、濕法制粒壓片法是將濕法制粒的顆粒經(jīng)干燥后壓片的工藝

B、濕法制粒的生產(chǎn)工藝流程為：制軟材-制粒-干燥-整粒-壓片

C、濕法制粒壓片法粉末流動性差、可壓性差

D、片劑的制備方法包括制粒壓片法和直接壓片法

E、濕法制?？筛纳圃o料的流動性差的問題

答案：C

解析：片劑的制備方法按制備工藝可分為制粒壓片法和直接壓片法，制粒壓片包

括濕法制粒法和干法制粒法。濕法制粒壓片法是將濕法制粒的顆粒經(jīng)干燥后壓片

的工藝。其生產(chǎn)工藝流程為：制軟材-制粒-干燥-整粒-壓片。濕法制粒壓片法具

有外形美觀、流動性好、耐磨性強(qiáng)、壓縮成形性好等優(yōu)點，可以較好地解決粉末

流動性差、可壓性差的問題。

159.慶大霉素與青霉素同用，可

A、增加神經(jīng)肌肉阻斷作用，導(dǎo)致呼吸抑制

B、增加耳毒性

C、增加腎毒性

D、增強(qiáng)抗菌作用，擴(kuò)大抗菌譜

E、延緩耐藥性產(chǎn)生

答案：D

160.下列藥物屬于曝嗖烷二酮類降糖藥物的是

A、甲苯磺丁服

B、格列本服

C、妥拉磺服

D、羅格列酮

E、優(yōu)降糖

答案：D

161.下列哪種性質(zhì)的藥物易通過血腦屏障

A、水溶性藥物

B、大分子藥物

C、弱堿性藥物

D、弱酸性藥物

E、極性藥物

答案：C

162.主要作用于M期的抗癌藥是

A、潑尼松

B、柔紅霉素

C、氟尿口密咤

D、長春新堿

E、環(huán)磷酰胺

答案：D

163.小劑量阿司匹林用于預(yù)防血栓形成的原因是

A、減少血管壁中PGI2的合成

B、抑制凝血酶的合成

C、抑制纖維蛋白原與血小板膜受體結(jié)合

D、抑制前列腺素合成酶，減少血小板TXA2的生成

E、抑制凝血因子的合成

答案：D

解析：阿司匹林主要用于解熱鎮(zhèn)痛，小劑量的阿司匹林也可用于預(yù)防血栓形成,

其原因是抑制前列腺素合成酶，減少血小板TXA2的生成。

164.嚴(yán)重肝功能不良的病人不宜選用

A、氫化可的松

B、潑尼松

C、潑尼松龍

D、倍他米松

E、地塞米松

答案：B

165.鹽酸異丙腎上腺素化學(xué)名為

A、4-［（2-異丙氨基7-羥基）乙基］T,2-苯二酚鹽酸鹽

B、4-［（2-異丙氨基7-羥基）乙基］7,3-苯二酚鹽酸鹽

C、4-［（2-異丙氨基-2-羥基）-2-羥基］7,2-苯二酚鹽酸鹽

D、4-（2-異丙氨基乙基）7,3-苯二酚鹽酸鹽

E、4-（2-異丙氨基乙基）7,2-苯二酚鹽酸鹽

答案：A

166.片劑重量差異檢查操作時應(yīng)取

A、5片

B、10片

C、15片

D、20片

E、30片

答案：D

解析：重量差異檢查：重量差異是指按規(guī)定稱量方法測得每片的重量與平均片重

之間的差異程度。檢查法：取藥片20片，精密稱定總重量，求得平均片重，再

分別精密稱定每片的重量，計算每片片重與平均片重差異的百分率。

167.小劑量碘主要用于

A、單純性甲狀腺腫

B、抑制甲狀腺素的釋放

C、甲狀腺功能檢查

D、呆小病

E、黏液性水腫

答案：A

168.阿司匹林抗血小板作用的機(jī)理是

A、抑制磷酸二酯酶

B、激活纖溶酶

C、抑制葉酸合成酶

D、抑制環(huán)氧酶

E、抑制凝血酶

答案：D

169.與青霉素之間存在交叉過敏反應(yīng)的是

A、氨節(jié)西林

B、鏈霉素

C、紅霉素

D、青霉素V

E、苯嗖西林

答案：D

170.下列敘述不是硝苯地平的特點是

A、對輕、中、重度高血壓患者均有降壓作用

B、降壓時伴有反射性心率加快和心搏出量增加

C、可增高血漿腎素活性

D、合用B受體阻斷藥可增其降壓作用

E、對正常血壓者有降壓作用

答案：E

解析：硝苯地平對正常血壓者降壓不明顯，對高血壓患者降壓顯著；降壓時伴有

反射性心率加快和心搏出量增加，血漿腎素活性增高；可單用或與其他藥（如B

受體阻斷藥）合用可增加其降壓作用。故正確答案為E。

171.在制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時，新藥的名稱原則上應(yīng)采用

A、國際非專利名稱

B、國際專利名稱

C、美國藥品的商品名

D、國外藥品的商品名

E、以上都不是

答案：A

172.維生素D是宙醇的衍生物，藥典收載為

A、D1和D5

B、D3和D4

C、D1和D4

D、D2和D5

ExD3和D2

答案：E

173.主要用于治療微生物、寄生蟲等引起的陰道炎，也可用于節(jié)制生育的氣霧劑

是

A、吸入氣霧劑

B、陰道黏膜用氣霧劑

C、鼻黏膜用氣霧劑

D、呼吸道氣霧劑

E、皮膚用氣霧劑

答案：B

174.下列藥物中屬于抗血吸蟲病的藥物是

A、阿苯達(dá)嗖

B、毗口奎酮

C、丙硫咪嚶

D、枸梭酸哌嗪

E、甲硝嗖

答案：B

175.某藥品的重金屬限量規(guī)定為不得超過十萬分之四，取供試品1g,則應(yīng)取標(biāo)

準(zhǔn)鉛溶液多少毫升（每1祀標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液相當(dāng)于0.01mg鉛）（）

A、2.00

B、0.20

C、4.00

D、3.00

Ex0.4

答案：C

176.在栓劑常用的油脂性基質(zhì)中，可可豆脂有a、B、、Y等多種晶型，其

中最穩(wěn)定，熔點為34℃的是

A、［3'型

B、。型

C、B型

D、a型

E、Y型

答案：C

177.下列可用于治療鼻黏膜充血腫脹的藥物是

A、去甲腎上腺素

B、異丙腎上腺素

C、間羥胺

D、麻黃堿

E、腎上腺素

答案：D

178.中樞興奮藥的共同特點是()

A、對各種原因引起的呼吸衰竭效果良好

B、可治療中樞抑制藥引起的昏睡

C、是治療中樞性呼吸衰竭的主要措施

D、劑量過大容易引起驚厥

E、對呼吸中樞有直接興奮作用

答案：D

179.為提高巴比妥類藥物的脂溶性，可在

A、兩個氮原子上同時引入乙基

B、兩個氮原子上同時引入甲基

C、一個氮原子上引入乙基

D、一個氮原子上引入甲基

E、一個氮原子上引入苯基

答案：B

180.注射劑中加入焦亞硫酸鈉的作用為

A、調(diào)等滲

B、絡(luò)合劑

C、止痛

D、抗菌

E、抗氧

答案：E

181.不直接引起藥效的藥物是

A、不被腎小管重吸收的藥物

B、與血漿蛋白結(jié)合了的藥物

C、在血液循環(huán)中的藥物

D、達(dá)到膀胱的藥物

E、經(jīng)肝臟代謝了的藥物

答案：B

解析：大多數(shù)藥物可與血漿蛋白呈可逆性結(jié)合，僅游離型藥物才能轉(zhuǎn)運到作用部

位產(chǎn)生藥理效應(yīng)。

182.有關(guān)乳劑特點的錯誤表述是

A、乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度

B、水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味

C、油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確、使用方便

D、外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性

E、靜脈注射乳劑具有一定的靶向性

答案：B

解析：本題考查乳劑的特點。乳劑的特點：①乳劑中液滴的分散度很大，有利于

藥物的吸收和藥效的發(fā)揮，提高生物利用度；②油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)

確，而且服用方便，如魚肝油；③水包油型乳劑可掩蓋藥物的不良臭味，也可加

入矯味劑；④外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性；⑤靜脈

注射乳劑注射后分布較快，藥效高，有靶向性。故本題答案應(yīng)選B。

183.過量中毒可用新斯的明解救的藥物是

A、毒扁豆堿

B、筒箭毒堿

C、美曲瞬酯

D、毛果蕓香堿

E、琥珀膽堿

答案：B

184.鹽酸普魯卡因可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)，原因是其具有

A、叔胺

B、苯環(huán)

C、酯鍵

D、鹽酸鹽

E、芳伯胺基

答案：E

185.阿托品對內(nèi)臟平滑肌松弛作用最明顯的是

A、子宮平滑肌

B、膽道、輸尿管平滑肌

C、支氣管平滑肌

D、痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑肌

E、胃腸道括約肌

答案：D

解析：阿托品能松弛許多內(nèi)臟平滑肌，可明顯抑制胃腸道平滑肌的強(qiáng)烈痙攣，降

低蠕動幅度和頻率，緩解胃腸絞痛。對膽管、輸尿管、支氣管平滑肌、胃腸道括

約肌、子宮平滑肌也有解痙作用，但較弱。

186.增加劑量，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)的時間

A、隨增加劑量的多少而變化

B、延長

C、縮短

D、基本不變

E、以上都不對

答案：D

187.以下哪種作用與解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥抑制PG生物合成無關(guān)

A、致胃出血、胃潰瘍

B、抑制血小板聚集

C、水楊酸反應(yīng)

D、解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風(fēng)濕

E、”阿司匹林哮喘"

答案：C

188.奎尼丁治療房顫時，最好先選用

A、利多卡因

B、苯妥英鈉

C、胺碘酮

D、地高辛

E、美西律

答案：D

189.不是影響藥物在孕產(chǎn)婦體內(nèi)分布的因素有

A、藥物與組織結(jié)合率

B、肝、腎血流量

C、體液pH值

D、藥物與血漿蛋白結(jié)合率

E、血容量

答案：B

190.按結(jié)構(gòu)分，下列哪一類不屬于非宙體抗炎藥

Av1,2-苯并曝嗪類

B、3,5-毗嗖烷二酮類

C、芳基烷酸類

D、苯胺類

E、水楊酸類

答案：D

191.對抗生素治療中發(fā)生的難辯梭狀芽胞桿菌腸炎繼發(fā)感染，可選用的藥物為

A、氧氟沙星

B、慶大霉素

C、去甲萬古霉素

D、頭抱菌素

E、林可霉素

答案：C

解析：難辨梭狀芽胞桿菌腸炎（即偽膜性腸炎）是由于使用廣譜抗菌素（如克林霉

素）所造成的繼發(fā)性感染，去甲萬古霉素是特效治療藥。

192.可除去熱原的方法是

Ax酸堿法

B、煮沸滅菌法

C、濾過除菌法

D、熱壓滅菌法

E、紫外線滅菌法

答案：A

解析：熱原的去除方法有高溫法、酸堿法、吸附法、離子交換法、凝膠過濾法、

反滲透法、超濾法、其他方法。

193.做無菌檢查的制劑不包括

A、用于手術(shù)、耳部傷口、耳膜穿孔的滴耳劑

B、用于手術(shù)、耳部傷口、耳膜穿孔的洗耳劑

C、用于手術(shù)或創(chuàng)傷的鼻用制劑

D、用于燒傷或嚴(yán)重創(chuàng)傷的凝膠劑

E、用于皮膚破損的搽劑

答案：E

解析：滴耳劑、滴鼻劑、洗劑、搽劑、凝膠劑均應(yīng)做裝量、微生物限度檢查。裝

量均按最低裝量檢查法檢查，要求供試品的平均裝量不得少于標(biāo)示裝量，每個容

器的裝量按相當(dāng)于標(biāo)示裝量的百分?jǐn)?shù)計算，應(yīng)符合規(guī)定。上述制劑中，不做無菌

檢查者，均應(yīng)做微生物限度檢查，檢查非規(guī)定滅菌藥物受微生物污染的程度，并

加以控制，以保證用藥的安全性。做無菌檢查的制劑有：用于手術(shù)、耳部傷口、

耳膜穿孔的滴耳劑、洗耳劑；用于手術(shù)或創(chuàng)傷的鼻用制劑；用于燒傷或嚴(yán)重創(chuàng)傷

的凝膠劑。

194.紫外可見吸收光譜中的B帶是下列哪一類的特征吸收帶

A、脂肪族

B、芳香族

C、有機(jī)胺類

D、烯煌類

E、硝基化合物

答案：B

解析：紫外可見吸收光譜中的B帶從benzenoid（苯的）得名。是芳香族（包括雜

芳香族）化合物的特征吸收帶。苯蒸汽在230?270nm處出現(xiàn)精細(xì)結(jié)構(gòu)的吸收光譜,

又稱苯的多重吸收帶。因在蒸汽狀態(tài)中，分子間彼此作用小，反映出孤立分子振

動、轉(zhuǎn)動能級躍遷，在苯溶液中，因分子間作用加大，轉(zhuǎn)動消失僅出現(xiàn)部分振動

躍遷，因此譜帶較寬；在極性溶劑中.溶劑和溶質(zhì)間相互作用更大，振動光譜表

現(xiàn)不出來，因而精細(xì)結(jié)構(gòu)消失，B帶出現(xiàn)一個寬峰，其重心在256nm附近，&為

200左右。

195.別名為甲硝吠胭的H1受體拮抗劑是（）

A、馬來酸氯苯那敏

B、鹽酸賽庚口定

C、奧美拉嚶

D、法莫替丁

E、鹽酸雷尼替丁

答案：E

196.腎上腺皮質(zhì)激素類藥物地塞米松具有

A、抗炎止痛作用

B、抗炎、排鈉除水作用

C、抗炎、抗過敏、影響糖代謝等作用

D、促進(jìn)骨質(zhì)鈣化作用

E、抗菌消炎、解熱止痛作用

答案：C

197.有關(guān)阿托品藥理作用的敘述，不正確的是

A、擴(kuò)張血管改善微循環(huán)

B、抑制腺體分泌

C、升高眼壓，調(diào)節(jié)麻痹

D、松弛內(nèi)臟平滑肌

E、中樞抑制作用

答案：E

解析：阿托品為M膽堿受體阻斷藥，治療量對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用不大，較大劑

量(/2mg)可謂興奮延髓呼吸中樞，更大劑量(2~5mg)則能興奮大腦，引起煩

躁不安等反應(yīng)。

198.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制前列腺素(PG)合成的作用部位是

A、抑制磷脂酶A?

B、抑制膜磷脂轉(zhuǎn)化

C、花生四烯酸

D、抑制環(huán)氧酶(COX)

E、抑制葉酸合成酶

答案：D

解析：本題重在考核解熱鎮(zhèn)痛藥的作用機(jī)理。解熱鎮(zhèn)痛藥抑制環(huán)氧酶，減少PG

的生物合成，故正確答案為D。

199.衛(wèi)矛醇屬于

A、嘴口定類

B、甲磺酸酯

C、多元醇類

D、亞硝基服類

E、胱類

答案：C

200.作用機(jī)制為阻斷神經(jīng)肌肉接頭處的膽堿受體，引起肌肉松弛性麻痹隨腸蠕動

而排出體外的驅(qū)絳蟲藥物是

A、氯硝柳胺

B、二氫依米丁

C、哌嗪

D、甲苯咪嚶

E、阿米達(dá)嚶

答案：C

解析：哌嗪作用機(jī)制是能阻斷神經(jīng)肌肉接頭處的膽堿受體，妨礙了乙酰膽堿對蛔

蟲肌肉的興奮作用，引起肌肉松弛性麻痹隨腸蠕動而排出體外。

201.關(guān)于Handerson-HasseIbaIch方程的敘述正確的是

A、由方程可知所有弱電解質(zhì)藥物的轉(zhuǎn)運都受油/水分配系數(shù)的影響

B、用于描述藥物的解離程度與油/水分配系數(shù)之間的關(guān)系

C、由方程可知弱堿性藥物在胃中吸收較好

D、用于描述藥物的解離度與胃腸道pH值之間的關(guān)系

E、由方程可知弱酸性藥物在腸中吸收較好

答案：D

202.苯妥英鈉發(fā)揮抗癲癇作用主要通過

A、直接抑制病灶異常放電

B、穩(wěn)定神經(jīng)細(xì)胞膜，阻止異常放電的擴(kuò)散

C、抑制脊髓神經(jīng)元

D、對中樞神經(jīng)系統(tǒng)普遍抑制

E、肌肉松弛作用

答案：B

解析：苯妥英鈉對細(xì)胞膜有穩(wěn)定作用，能降低其興奮性。該藥可與失活狀態(tài)的N

a+通道結(jié)合，阻斷Na+內(nèi)流，阻止癲癇病灶異常放電的擴(kuò)散從而達(dá)到治療作用，

但對病灶異常高頻放電無抑制作用；大劑量苯妥英鈉還能抑制K+內(nèi)流，延長動

作電位時程和不應(yīng)期。高濃度還能抑制神經(jīng)末梢對GABA的攝取，誘導(dǎo)GABA受體

增加，因此間接增強(qiáng)GABA的作用，使CI-內(nèi)流，出現(xiàn)超極化，抑制高頻放電。

203.當(dāng)溫度下降時，甘露醇注射液可能會發(fā)生下列哪種變化0

A、氧化

B、變色

C、凝固

D、析出結(jié)晶

E、升華

答案：D

204.血管擴(kuò)張藥改善心臟功能的原因是

A、減輕心臟前后負(fù)荷

B、降低外周阻力

C、減少心輸出量

D、降低心肌耗氧量

E、增加冠脈血流量

答案：A

205.下列說法正確的是

A、卡馬西平片劑穩(wěn)定，可在潮濕環(huán)境下存放

B、卡馬西平的二水合物，藥效與卡馬西平相當(dāng)

C、卡馬西平在長時間光照下，可部分形成二聚體

D、革妥英鈉為廣譜抗驚厥藥

E、卡馬西平只適用于抗外周神經(jīng)痛

答案：C

解析：卡馬西平在干燥條件下穩(wěn)定，潮濕環(huán)境下可生成二水合物，影響藥物的吸

收，藥效為原來的1/3。長時間光照，可部分環(huán)化生成二聚體和10,環(huán)氧化

物?？R西平為廣譜抗驚厥藥，具有抗癲癇及抗外周神經(jīng)痛的作用。

206.對利福平藥理特點的描述錯誤的是

A、對耐藥金葡菌作用強(qiáng)

B、有肝病者或與異煙肺合用時易引起肝損害

C、抗結(jié)核作用強(qiáng)，穿透力強(qiáng)

D、屬半合成抗生素類，抗菌譜廣

E、結(jié)核桿菌對其抗藥性小，可單用于結(jié)核病

答案：E

207.復(fù)方碘溶液處方中碘化鉀的作用是

A、助溶作用

B、脫色作用

C、抗氧作用

D、增溶作用

E、補(bǔ)鉀作用

答案：A

解析：處方分析：碘為主藥、碘化鉀為助溶劑、蒸儲水為溶劑。助溶劑系指難溶

性藥物與加入第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等,

以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。為了提高難溶性藥物的溶解度，常常

使用兩種或多種混合溶劑。在混合溶劑中各溶劑達(dá)到某一比例時，藥物溶解度出

現(xiàn)極大值，這種現(xiàn)象稱潛溶，這種溶劑稱潛溶劑。增溶是指某些難溶性藥物在表

面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程。具有增溶能力的表

面活性劑稱增溶劑。

208.下列屬于脫水藥的是

A、甘露醇

B、螺內(nèi)酯

C、氨苯蝶咤

D、氫氯曝嗪

E、味塞米

答案：A

解析：甘露醇具有脫水、利尿作用，其余四種藥物不具有脫水作用。

209.對皮膚黏膜過敏宜選用

A、苯海拉明

B、麻黃堿

C、潑尼松

D、氯苯那敏

E、安定

答案：D

210.不宜給予氯化鉀的強(qiáng)心昔中毒癥狀是

A、房室傳導(dǎo)阻滯

B、室性心動過速

C、室上性心動過速

D、室性期前收縮

E、二聯(lián)律

答案：A

211.制備維生素C注射液時，以下不屬抗氧化措施的是

A、加亞硫酸氫鈉

B、100"C15min滅菌

C、將注射用水煮沸放冷后使用

D、調(diào)節(jié)PH值為6.0—6.2

E、通入二氧化碳

答案：B

212.體液pH能影響藥物的跨膜轉(zhuǎn)運，這是因為pH改變了藥物的

A、溶解度

B、水溶性

C、化學(xué)結(jié)構(gòu)

D、PKA

E、解離度

答案：E

213.阿托品可與硫酸成鹽是因為分子中含有

A、仲氨基

B、季鐵基

C、叔氨基

D、甲氨基

E、伯氨基

答案：C

214.不是F的生物電子等排體的基團(tuán)或分子是0

A、CI

B、S

C、-NH2

D、-CH3

E、OH

答案：B

215.氮芥類藥物為

A、抗代謝物

B、金屬絡(luò)合物

C、氯化乙胺類化合物

D、苯醍類化合物

E、抗生素

答案：C

216.高血壓危象病人搶救，最好選用