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2022-2023學(xué)年高二化學(xué)同步學(xué)習(xí)高效學(xué)講練(精準(zhǔn)練習(xí))第三章水溶液中的離子反應(yīng)與平衡第一節(jié)電離平衡第2課時(shí)電離平衡常數(shù)1.(2021·黑龍江·雞西市第一中學(xué)校高二期中)在相同溫度時(shí),10mL0.1mol/L醋酸與100mL0.01mol/L醋酸相比較,下列數(shù)值中,前者大于后者的是A.醋酸的電離常數(shù) B.溶液的導(dǎo)電能力C.pH值 D.中和時(shí)所需NaOH的物質(zhì)的量【答案】B【詳解】A.醋酸的電離常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度相同,電離常數(shù)相同,故A錯(cuò)誤;B.離子濃度越大,溶液的導(dǎo)電能力越強(qiáng),前者濃度大,則導(dǎo)電能力:前者大于后者,故B正確;C.酸的濃度越大,c(H+)越大,pH越小,前者氫離子濃度大,所以pH前者小于后者,故C錯(cuò)誤;D.兩溶液中醋酸的物質(zhì)的量為n(前)=c1?V1=0.1L×0.01mol?L-1=1×10-3mol,n(后)=c2?V2=0.01L×0.1mol?L-1=1×10-3mol,兩者相等,因而中和時(shí)消耗的NaOH的量相等,故D錯(cuò)誤;故選:B。2.(2021·黑龍江·雞西市第一中學(xué)校高二期中)向10ml氨水中加入蒸餾水,將其稀釋到1L,下列說(shuō)法中正確的是A.c(NH3·H2O)增大 B.c(H+)增大 C.電離常數(shù)增大 D.減小【答案】B【詳解】A.加水稀釋促進(jìn)NH3·H2O電離,NH3·H2O的物質(zhì)的量減小,溶液體積增大,則溶液中c(NH3·H2O)減小,A錯(cuò)誤;B.加水稀釋促進(jìn)NH3·H2O電離,但NH3·H2O的電離程度小于溶液體積增大程度,則氫氧根離子濃度減小,氫離子濃度增大,B正確;C.電離常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,電離常數(shù)不變,C錯(cuò)誤;D.加水稀釋促進(jìn)NH3·H2O電離,但NH3·H2O的電離程度小于溶液體積增大程度,則銨根離子濃度減小,==,溫度不變,電離常數(shù)不變,則增大,D錯(cuò)誤;答案選B。3.(2021·浙江·高二期中)下表是常溫下某些一元弱酸的電離常數(shù):弱酸HCNHFCH3COOHHNO2電離常數(shù)6.2×10-106.3×10-41.8×10-55.6×10-4則0.1mol?L-1的下列溶液中,pH最大的是A.HCN B.HF C.CH3COOH D.HNO2【答案】A【詳解】電離平衡常數(shù)越小,電離程度越小,相同濃度時(shí),電離產(chǎn)生的c(H+)越小,pH越大,由表中數(shù)據(jù)可知,Ka(HCN)最小,則0.1molL-1的HCN溶液的pH最大,故答案選A。4.(2021·黑龍江·齊齊哈爾市恒昌中學(xué)校高二期中)已知下面三個(gè)數(shù)據(jù):7.2×10?4、4.6×10?4、4.9×10?10分別是下列有關(guān)的三種酸的電離平衡常數(shù),若已知下列反應(yīng)可以發(fā)生:NaCN+HNO2=HCN+NaNO2;NaNO2+HF=HNO2+NaF,由此可判斷下列敘述不正確的是A.相同濃度的三種酸中,c(H+)最小的是HFB.K(HF)=7.2×10?4C.HF和NaCN可以生成HCND.相同溫度下,K(HCN)<K(HNO2)<K(HF)【答案】A【分析】根據(jù)NaCN+HNO2=HCN+NaNO2;NaNO2+HF=HNO2+NaF,說(shuō)明三者酸的強(qiáng)弱為HF>HNO2>HCN,則三者的電離平衡常數(shù)分別為7.2×10?4、4.6×10?4、4.9×10?10?!驹斀狻緼.根據(jù)前面分析HCN酸最弱,當(dāng)相同濃度的三種酸中,c(H+)最小的是HCN,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)前面分析得到K(HF)=7.2×10?4,故B正確;C.三者酸的強(qiáng)弱為HF>HNO2>HCN,因此HF和NaCN可以生成HCN,故C正確;D.根據(jù)前面分析得到相同溫度下,K(HCN)<K(HNO2)<K(HF),故D正確。綜上所述,答案為A。5.(2021·河南開(kāi)封·高二期中)已知室溫時(shí),0.1mol·L-1某一元酸HA在水中有0.2%發(fā)生電離,下列敘述錯(cuò)誤的是A.升高溫度,溶液的酸性增強(qiáng)B.該溶液的c(H+)是2×10-4mol·L-1C.此一元酸的電離平衡常數(shù)約為1×10-7D.向一元酸HA的溶液中,加水稀釋?zhuān)琀A的電離平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),但c(H+)減小【答案】C【詳解】A.升高溫度促進(jìn)HA電離,溶液中氫離子濃度增大,酸性增強(qiáng),故A正確;B.0.1mol/L某一元酸HA在水中有0.2%發(fā)生電離,則HA是弱酸,溶液中c(H+)=0.1mol/L×0.2%=2×10-4mol/L,故B正確;C.室溫時(shí),電離平衡常數(shù),故C錯(cuò)誤;D.越稀越電離,加水稀釋?zhuān)琀A的電離平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),n(H+)增大,由于溶液體積增大程度影響更大,c(H+)減小,故D正確;故選:C。6.(2021·重慶實(shí)驗(yàn)外國(guó)語(yǔ)學(xué)校高二期中)已知在常溫下常見(jiàn)弱酸的電離平衡常數(shù)如表所示,下列判斷正確的是溶質(zhì)電離平衡常數(shù)A.結(jié)合的能力:B.相同溫度下,溶液的電離常數(shù)大于C.少量通入NaClO溶液中的離子方程式:D.相同溫度下,等體積等pH的醋酸和HClO溶液中和氫氧化鈉的量:HClO>醋酸【答案】D【詳解】A.根據(jù)電離平衡常數(shù)可知酸性強(qiáng)弱順序?yàn)镃H3COOH>H2CO3>HClO>HCN>HCO,所以結(jié)合的能力:,A錯(cuò)誤;B.電離平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)系,相同溫度下,溶液的電離常數(shù)和溶液的電離常數(shù)相同,B錯(cuò)誤;C.酸性強(qiáng)弱順序?yàn)镠2CO3>HClO>HCO,少量通入NaClO溶液中的離子方程式:,C錯(cuò)誤;D.相同溫度下,等體積等pH的醋酸和HClO溶液相比,次氯酸的濃度大于醋酸的,則中和氫氧化鈉的量:HClO>醋酸,D正確;答案選D。7.(2021·江西·九江一中高二階段練習(xí))高氯酸、硫酸、硝酸和鹽酸都是強(qiáng)酸,其酸性在水溶液中相差不大。以下是某溫度下這四種酸在冰醋酸中的電離平衡常數(shù),根據(jù)上述表格中的數(shù)據(jù),判斷以下說(shuō)法中不正確的是酸A.在冰醋酸中,是這四種酸中酸性最弱的酸B.在冰醋酸中,硫酸的電離方程式可表示為C.在冰醋酸中,的電離度約為0.04%D.水對(duì)于這四種酸的強(qiáng)弱沒(méi)有區(qū)分能力,但冰醋酸可以區(qū)分這四種酸的強(qiáng)弱【答案】C【詳解】A.已知電離平衡常數(shù)越大,表示該酸的酸性越強(qiáng),由表中數(shù)據(jù)可知,在冰醋酸中,HNO3是這四種酸中酸性最弱的酸,A正確;B.由表中數(shù)據(jù)可知,在冰醋酸中硫酸是一種弱酸,故此時(shí)硫酸的電離方程式可表示為H2SO4?HSO+H+,B正確;C.由表中數(shù)據(jù)可知,在冰醋酸中,0.01mol?L?1的HClO4,c(H+)=c(ClO)≈,電離度約為,C錯(cuò)誤;D.由表中數(shù)據(jù)可知,在水中這四種酸均為強(qiáng)酸,故水對(duì)于這四種酸的強(qiáng)弱沒(méi)有區(qū)分能力,但冰醋酸可以區(qū)分這四種酸的強(qiáng)弱,D正確;故選C。8.(2022·安徽省蚌埠第三中學(xué)高二開(kāi)學(xué)考試)25℃時(shí),pH=3的鹽酸和醋酸溶液各1mL分別加水稀釋?zhuān)琾H隨溶液體積變化的曲線(xiàn)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.曲線(xiàn)I代表鹽酸的稀釋過(guò)程B.a(chǎn)點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性比b點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性強(qiáng)C.b點(diǎn)溶液中和氫氧化鈉的能力強(qiáng)于a點(diǎn)溶液D.將a、b兩點(diǎn)所示溶液加熱至30℃,的值變小【答案】B【分析】pH=3的鹽酸和醋酸溶液各1mL分別加水稀釋?zhuān)蓤D可知,稀釋相同倍數(shù)時(shí)I的pH變化大,可知I代表鹽酸的稀釋過(guò)程,且稀釋促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離,離子濃度越大、導(dǎo)電性越強(qiáng)?!驹斀狻緼.由pH相同的酸稀釋相同倍數(shù)時(shí)I的pH變化大,可知曲線(xiàn)Ⅰ代表鹽酸的稀釋過(guò)程,故A正確;B.圖中b點(diǎn)比a點(diǎn)pH小,可知b點(diǎn)離子濃度大,a點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性比b點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性弱,故B錯(cuò)誤;C.等pH時(shí)醋酸的物質(zhì)的量濃度大,由圖可知b點(diǎn)氫離子濃度大,則b點(diǎn)溶液中和氫氧化鈉的能力強(qiáng)于a點(diǎn)溶液,故C正確;D..pH=3時(shí)c(Cl-)=c(CH3COO-),稀釋相同倍數(shù)至a、b兩點(diǎn)時(shí),n(Cl-)不變、n(CH3COO-)增大,加熱可促進(jìn)醋酸的電離使n(CH3COO-)增大,n(Cl-)仍不變,溶液體積相同,則將a、b兩點(diǎn)所示溶液加熱至30℃,的值變小,故D正確;故選B。9.(2022·江西省銅鼓中學(xué)高二開(kāi)學(xué)考試)將濃度為0.1mol·L-1的HF溶液不斷加水稀釋(保持溫度不變),下列各量始終保持增大的是A. B.Ka(HF) C. D.【答案】D【分析】濃度為0.1mol/L的HF溶液不斷加水稀釋?zhuān)龠M(jìn)HF的電離,但溶液體積增大,導(dǎo)致c(H+)、c(F-)減小,且Ka、Kw不變,以此來(lái)解答?!驹斀狻緼.c(H+)、c(F-)減小,Kw不變,則c(OH-)增大,可知減小,A錯(cuò)誤;B.溫度不變,則Ka(HF)不變,B錯(cuò)誤;C.因Ka(HF)=,當(dāng)HF溶液加水不斷稀釋時(shí),促進(jìn)HF的電離,c(H+)不斷減小,Ka(HF)不變,則減小,C錯(cuò)誤;D.HF電離產(chǎn)生的c(H+)、c(F-)相等,不斷加水稀釋?zhuān)龠M(jìn)HF的電離,稀釋使離子濃度減少的影響大于平衡正向移動(dòng)使離子濃度增大的影響,c(H+)、c(F-)減小,稀釋時(shí)溶液中離子濃度減小,使水電離程度增大,水電離產(chǎn)生的c(H+)增大,因此稀釋時(shí)溶液中增大,D正確;故合理選項(xiàng)是D。10.室溫下,向100mL飽和的溶液中通入氣體(氣體體積換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況),發(fā)生反應(yīng):,測(cè)得溶液與通入的關(guān)系如圖所示(忽略溶液體積的變化),已知的酸性比的強(qiáng)。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該溫度下的約為B.曲線(xiàn)y代表繼續(xù)通入氣體后溶液的變化C.整個(gè)過(guò)程中,水的電離程度逐漸增大D.a(chǎn)點(diǎn)之后,隨氣體的通入的值保持不變【答案】C【分析】0.1
mol/L
H2S溶液電離出的c(H+)=10-4.1
mol/L,H2S的電離以第一級(jí)為主,結(jié)合電離平衡常數(shù)計(jì)算;H2SO3酸性強(qiáng)于H2S,當(dāng)SO2氣體通入336mL時(shí),相當(dāng)于溶液中的c(H2SO3)=0.1
mol/L,此時(shí)溶液中對(duì)應(yīng)的pH應(yīng)小于4.1;a點(diǎn)SO2氣體與H2S溶液恰好完全反應(yīng),酸抑制水電離,酸中c(H+)越大其抑制水電離程度越大?!驹斀狻緼.a(chǎn)點(diǎn)SO2氣體與H2S溶液恰好完全反應(yīng),通入SO20.005mol,則溶液中n(H2S)=0.01mol,c(H2S)=0.1mol/L,圖中起點(diǎn)0.1mol/LH2S溶液電離出的c(H+)=10-4.1
mol/L,硫化氫電離程度較小,其第二電離程度更小,所以溶液中c(H+)≈c(HS-),c(H2S)≈0.1mol/L,Ka1=≈=10-7.2,該溫度下的約為,故A正確;B.SO2易溶于水,當(dāng)通入336mLSO2氣體時(shí),相當(dāng)于溶液中的c(H2SO3)=0.1mol/L,因?yàn)镠2SO3酸性強(qiáng)于H2S,所以此時(shí)溶液中對(duì)應(yīng)的pH應(yīng)小于4.1,即曲線(xiàn)y代表繼續(xù)通入SO2氣體后溶液pH的變化,故B正確;C.由圖可知,a點(diǎn)表示SO2氣體通入112mL即0.005mol時(shí)pH=7,溶液呈中性,則SO2氣體與H2S溶液恰好完全反應(yīng),a點(diǎn)之前為H2S過(guò)量,a點(diǎn)之后為SO2過(guò)量,溶液均為酸溶液,所以a點(diǎn)之前水的電離程度增大、a點(diǎn)最大,a點(diǎn)之后水的電離程度減小,故C錯(cuò)誤;D.溶液中=,a點(diǎn)之后,隨氣體的通入溫度不變,平衡常數(shù)的值保持不變,故D正確;故選:C。11.(2022·重慶巴蜀中學(xué)高二期末)已知氨水中存在下列電離平衡:NH3·H2ONH+OH-,在稀氨水中以下操作不能使增大的是A.通入HCl氣體 B.加入NH4Cl固體 C.加水稀釋 D.通入NH3【答案】D【詳解】,A.通入HCl氣體消耗OH-使其濃度減小,增大,A不選;B.加入NH4Cl固體消耗OH-使其濃度減小,增大,B不選;C.加水稀釋OH-濃度減小,增大,C不選;D.通入NH3但OH-濃度不變,則不變,D選;故選:D。12.(2022·云南·瑞麗市第一民族中學(xué)高二階段練習(xí))下列說(shuō)法正確的是A.濃度為0.1mol·L-1CH3COOH溶液,加水稀釋?zhuān)瑒t減小B.濃度為0.1mol·L-1CH3COOH溶液,升高溫度,Ka(CH3COOH)不變,但醋酸的電離程度增大C.濃度為0.1mol·L-1HA溶液c(H+)=10-4mol·L-1,則HA為弱電解質(zhì)D.CH3COOH的濃度越大,CH3COOH的電離程度越大【答案】C【詳解】A.加水稀釋?zhuān)龃?,減小,則增大,A錯(cuò)誤;B.電離是吸熱過(guò)程,升高溫度,增大,B錯(cuò)誤;C.濃度為HA溶液pH為4,說(shuō)明HA部分電離,則HA為弱電解質(zhì),C正確;D.稀釋促進(jìn)電離,電離程度增大,相反CH3COOH的濃度越大,CH3COOH的電離程度越小,D錯(cuò)誤。故選C。13.(2022·云南·昆明一中高二期末)25℃,醋酸溶液中CH3COOH、CH3COO-的分布系數(shù)δ與pH的關(guān)系如圖。其中,δ(CH3COO-)=。下列敘述錯(cuò)誤的是A.曲線(xiàn)2代表δ(CH3COO-)B.25℃,CH3COOH的電離常數(shù)Ka=10-4.74C.δ(CH3COOH)=D.該關(guān)系圖不適用于CH3COOH、CH3COONa混合溶液【答案】D【詳解】A.已知δ(CH3COO-)=,等式上下同除c(CH3COO-)可得δ(CH3COO-)==,隨著pH增大,氫離子濃度減小,增大,即隨著pH增大,δ(CH3COO-)增大,則曲線(xiàn)2代表δ(CH3COO-),A正確;B.δ(CH3COO-)=,c(CH3COO-)=c(CH3COOH),Ka==c(H+),已知pH=4.74,故Ka=10-4.74,B正確;C.,故C正確;D.根據(jù)選項(xiàng)A中推導(dǎo)可知,δ(CH3COO-)與pH正相關(guān),此關(guān)系圖同樣適用于醋酸和醋酸鈉的混合溶液,D錯(cuò)誤;故答案選D。14.(2022·湖南·邵陽(yáng)市第二中學(xué)高二開(kāi)學(xué)考試)常溫下碳酸、亞硫酸、次氯酸的電離平衡常數(shù)如下表。下列說(shuō)法正確的是A.向溶液中通入少量:B.常溫下,相同濃度的溶液和溶液的酸性,后者更強(qiáng)C.向溶液中通入少量:D.向氯水中分別加入等濃度的溶液和溶液,均可提高氯水中HClO的濃度【答案】A【分析】電離平衡常數(shù)可以表示酸性強(qiáng)弱,從電離平衡常數(shù)可以判斷出,酸性:H2SO3>H2CO3>HSO>HClO>HCO,以此解題。【詳解】A.Na2CO3溶液中通入少量SO2,生成HCO和SO,因?yàn)樗嵝裕篐2CO3>HSO,所以不能生成H2CO3和SO,故A正確;B.H2SO3的第一電離平衡常數(shù)為K1=1.29×10-2,而H2CO3的第一電離平衡常數(shù)為K1=4.4×10-7,所以相同條件下,同濃度的H2SO3溶液的酸性強(qiáng)于H2CO3溶液的酸性,故B錯(cuò)誤;C.H2CO3>HClO>HCO,所以少量的CO2通入NaClO溶液中碳酸氫根離子和次氯酸,正確的離子方程式為:CO2+H2O+ClO-═HCO+HClO,故C錯(cuò)誤;D.向氯水中加入NaHSO3溶液,NaHSO3能和氯水中HClO發(fā)生氧化還原反應(yīng)而降低HClO的濃度,故D錯(cuò)誤;故選A。15.(2022·福建省福州第一中學(xué)高二期末)下列說(shuō)法不正確的是A.常溫下,測(cè)定0.1mol·L-1醋酸溶液的pH可證明醋酸是弱電解質(zhì)B.等體積pH=2的兩種酸分別與足量的鐵反應(yīng),單位時(shí)間內(nèi)酸性較強(qiáng)的酸與鐵反應(yīng)速率更快C.由反應(yīng)NaR+CO2(少量)+H2O=HR+NaHCO3可知:Ka1(H2CO3)>Ka(HR)>Ka2(H2CO3)D.相同溫度下,與相同濃度、相同體積的鹽酸和醋酸溶液恰好中和時(shí)消耗NaOH的物質(zhì)的量相同【答案】B【詳解】A.醋酸是一元酸,如果醋酸是強(qiáng)酸,0.1mol/L的醋酸溶液的pH=1,如果測(cè)定0.1mol?L-1醋酸溶液的pH大于1,說(shuō)明醋酸部分電離,為弱電解質(zhì),故A正確;B.弱酸的電離是微弱的,在與鐵反應(yīng)的過(guò)程中,弱酸在不斷電離生成氫離子,因而,等體積pH=2的兩種酸分別與足量的鐵反應(yīng),單位時(shí)間內(nèi)酸性較強(qiáng)的酸與鐵反應(yīng)速率更慢,故B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)中強(qiáng)酸可以制備弱酸,由反應(yīng)NaR+CO2(少量)+H2O=HR+NaHCO3可知:酸性H2CO3>HR>H2CO3,因而Ka1(H2CO3)>Ka(HR)>Ka2(H2CO3)故C正確;D.相同溫度下,中和相同pH、相同體積的鹽酸和醋酸溶液,消耗NaOH物質(zhì)的量與酸的物質(zhì)的量成正比,等體積等pH值的鹽酸和醋酸,酸的物質(zhì)的量:鹽酸小于醋酸,則醋酸消耗的NaOH的物質(zhì)的量多,故D正確;故選:B。16.(2022·江西·高二期末)H2A為二元酸,其電離過(guò)程為:H2AH++HA-,HA-H++A2-。常溫時(shí),向20mL0.1mol/LH2A水溶液中逐滴滴加0.1mol/LNaOH溶液,混合溶液中H2A、HA-和A2-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(δ)隨pH變化的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.H2A的Kal的數(shù)量級(jí)為10-1B.當(dāng)溶液中c(H2A)=c(A2-)時(shí),pH=2.7C.曲線(xiàn)Ⅱ表示A2-D.向pH=4.2的溶液中繼續(xù)滴加NaOH溶液,水的電離程度持續(xù)變大【答案】B【詳解】A.根據(jù)圖可知,當(dāng)時(shí),溶液的pH=1.2,則溶液中,,常溫下H2A的Kal的數(shù)量級(jí)為10-2,A錯(cuò)誤;B.由圖可知,時(shí),,當(dāng)時(shí),,,B正確;C.H2A為二元酸,向H2A水溶液中逐滴滴加NaOH溶液,首先生成反應(yīng)生成NaHA,繼續(xù)滴加氫氧化鈉再反應(yīng)生成Na2A,故曲線(xiàn)Ⅱ表示HA-,C錯(cuò)誤;D.pH=4.2時(shí),HA-、A2-含量相同,則c(HA-)=c(A2-),溶液為Na2A、NaHA等濃度的混合溶液,溶液中持續(xù)滴加NaOH溶液,NaHA轉(zhuǎn)化為Na2A,水解程度逐漸增大,水的電離程度增大,但是當(dāng)全部轉(zhuǎn)化為Na2A后,再加入NaOH溶液,就開(kāi)始抑制水的電離,水的電離程度減小,D錯(cuò)誤;故選B。17.(2021·黑龍江·齊齊哈爾市恒昌中學(xué)校高二期中)25℃時(shí),三種酸的電離平衡常數(shù)如下:化學(xué)式CH3COOHH2CO3HClO電離平衡常數(shù)Ka1.8×10-5K1=4.3×10-7K2=5.6×10-113.0×10-8回答下列問(wèn)題:(1)一般情況下,當(dāng)溫度升高時(shí),電離平衡常數(shù)Ka_______(填“增大”、“減小”或“不變”),H2CO3的一級(jí)電離平衡常數(shù)表達(dá)式為Ka1=_______。(2)下列四種離子結(jié)合H+能力最強(qiáng)的是_______(填字母)。a.
b.ClO-
c.CH3COO-
d.(3)HClO與Na2CO3溶液反應(yīng)的離子方程式_______?!敬鸢浮?1)
增大
(2)a(3)HClO+=+ClO-【解析】(1)電離吸熱。一般情況下,當(dāng)溫度升高時(shí),電離平衡正向移動(dòng),電離平衡常數(shù)Ka增大,H2CO3的第一步電離方程式為H2CO3H++HCO,一級(jí)電離平衡常數(shù)表達(dá)式為Ka1=;(2)弱酸的酸性越弱,電離常熟越小,酸根離子越易結(jié)合氫離子,結(jié)合H+能力>ClO-
>>CH3COO-
,選a。(3)酸性H2CO3>HClO>,根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸,HClO與Na2CO3溶液反應(yīng)生成碳酸氫鈉和次氯酸鈉,反應(yīng)的離子方程式為HClO+=+ClO-。18.(2021·重慶市萬(wàn)州第二高級(jí)中學(xué)高二期中)常溫下,部分酸的電離平衡常數(shù)如下:化學(xué)式電離常數(shù)(1)相同的三種酸,則的濃度從大到小為_(kāi)__________。(2)的溶液中,的為_(kāi)____,使此溶液中的電離程度增大且也增大的方法是_______。(3)中和等量的,消耗等的氫氟酸和硫酸的體積分別為,則a______b(填“大于”、“小于”或“等于”,下同)。中和等濃度、等體積的氫氟酸和硫酸需要的物質(zhì)的量為,則___________。(4)向中通入少量的,發(fā)生的離子方程式為_(kāi)__________。(5)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明氫氟酸比鹽酸的酸性弱___________?!敬鸢浮俊拘☆}1】c(HCN)>c(H2CO3)>c(HF)
【小題2】
2×10-6
升溫
【小題3】
小于
小于
【小題4】CN-+CO2+H2O=HCN+HCO
【小題5】測(cè)定等濃度的兩種酸的pH,氫氟酸的pH大或等濃度的兩種酸分別與Zn反應(yīng),初始?xì)浞崦皻馀萋窘馕觥俊拘☆}1】由電離常數(shù)Ka的大小可知酸性強(qiáng)弱為:HF>H2CO3>HCN,則等濃度的三種酸溶液中氫離子濃度大小順序?yàn)椋篐F>H2CO3>HCN,所以氫離子濃度相同的三種酸的濃度從大到小為:c(HCN)>c(H2CO3)>c(HF);【小題2】設(shè)氫離子濃度為xmol/L,依據(jù)HCN?H++CN-,Ka=4.010-10=,解得x=2×10-6,則氫離子濃度為:2×10-6mol/L;弱電解質(zhì)的電離過(guò)程是吸熱過(guò)程,升高溫度,能促進(jìn)HCN的電離,電離程度增大,氫離子濃度也增大;【小題3】中和等量的NaOH,需要消耗等物質(zhì)的量的氫離子,當(dāng)氫氟酸和硫酸的pH相等時(shí),由于硫酸是強(qiáng)酸,氫氟酸為弱酸,需要?dú)浞岷土蛩岬捏w積比小于1:1,即a小于b。氫氟酸為一元酸、硫酸為二元酸,中和等濃度、等體積的氫氟酸和硫酸需要NaOH的物質(zhì)的量為1:2,質(zhì)量為1:2,即m1小于m2;【小題4】酸性:HF>H2CO3>HCN>HCO。向NaCN中通入少量的CO2反應(yīng)生成HCN和NaHCO3,反應(yīng)的離子方程式為CN-+CO2+H2O=HCN+HCO;【小題5】證明氫氟酸比鹽酸的酸性弱可以使用的方法有:①測(cè)定等濃度的兩種酸的pH,氫氟酸的pH大;②等濃度的兩種酸分別與Zn反應(yīng),初始?xì)浞崦皻馀萋虎蹨y(cè)定等物質(zhì)的量濃度的兩種溶液的導(dǎo)電性,鹽酸的燈泡較亮、氫氟酸的燈泡較暗等。19.(2021·河北保定·高二期中)已知:25℃時(shí),①亞硫酸()的電離平衡常數(shù)為,;②次氯酸(HClO)的電離平衡常數(shù)為;③碳酸()的電離平衡常數(shù)為,?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)HClO的電離方程式為_(kāi)______。(2)上述三種酸由強(qiáng)到弱的順序?yàn)開(kāi)______(填分子式)。(3)向溶液中加入溶液時(shí),溶液中_______(填“增大”、“減小”或“不變”,下同),_______。(4)足量的溶液和溶液發(fā)生反應(yīng)的主要離子方程式為_(kāi)______;足量的溶液中加入NaClO溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______。(5)向的HClO溶液中滴加等體積的一定濃度的稀硫酸,此時(shí)測(cè)得溶液中的,則溶液中_______?!敬鸢浮?1)(2)H2SO3>H2CO3>HClO(3)
減小
減小(4)
H2SO3+HCO=CO2↑+HSO+H2O
ClO-+=Cl-+SO+2H+(5)【解析】(1)HClO屬于弱電解質(zhì),在水溶液中部分電離,電離方程式為。(2)相同溫度下,弱酸的電離常數(shù)越大,酸性越強(qiáng),多元弱酸以第一級(jí)電離為主,由題中電離常數(shù)數(shù)值可知,Ka1(H2SO3)>Ka1(H2CO3)>Ka(HClO),所以HClO、H2CO3、H2SO3三種酸酸性由強(qiáng)到弱的是H2SO3>H2CO3>HClO。(3)向溶液中加入溶液時(shí),發(fā)生酸堿中和反應(yīng),生成亞硫酸鋇沉淀和水,則溶液中減小,減小。(4)足量的溶液和溶液發(fā)生反應(yīng)生成亞硫酸氫鈉、二氧化碳和水,主要離子方程式為H2SO3+HCO=CO2↑+HSO+H2O;NaClO具有強(qiáng)氧化性,H2SO3具有還原性,二者混合后,發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成硫酸根離子和氯離子,足量的溶液加入NaClO溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:ClO-+=Cl-+SO+2H+。(5)向的HClO溶液中滴加等體積的一定濃度的稀硫酸,此時(shí)混合溶液中,則結(jié)合物料守恒、HClO的電離常數(shù),存在,則溶液中。20.(2021·北京師大附中高二期中)研究弱電解質(zhì)的電離,有重要的實(shí)際意義。Ⅰ.有機(jī)酸醋酸(1)保持溫度不變,向醋酸溶液中通入一定量的氨氣,下列量將變小的是___________。A.c(CH3COO-) B.c(H+)C.c(OH-) D.CH3COOH電離平衡常數(shù)(2)將0.1mol?L?1CH3COOH溶液加水稀釋?zhuān)琧(CH3COO-)/c(CH3COOH)的比值將___________(填“變大”、“不變”或“變小”)。Ⅱ.對(duì)比弱酸酸性相對(duì)強(qiáng)弱(3)某些弱酸在25℃時(shí)的電離
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