2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、化合物M()、N()都是重要的有機(jī)物。下列有關(guān)M、N的說法正確的是A.M與HBr發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物只有一種B.M、N互為同分異構(gòu)體C.N環(huán)上的一氯代物產(chǎn)物共有2種D.M、N都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色2、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L氯仿(CHCl3)含有C—Cl鍵數(shù)目為1.5NAB.常溫常壓下，10g46%酒精水溶液中含氧原子總數(shù)為0.1NAC.0.5mol乙醇與等量乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，生成的乙酸乙酯分子數(shù)為0.5NAD.常溫常壓下，2.8g乙烯和丙烯的混合氣體中所含碳原子數(shù)為0.2NA3、國際計(jì)量大會第26次會議修訂了阿伏加德羅常數(shù)，已于2019年5月20日正式生效。代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.電解精煉銅時(shí)，當(dāng)電路中通過個電子時(shí)，陰極析出32g銅B.溶液中與數(shù)目均為C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，三氯甲烷中含有氯原子的數(shù)目為D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，溶于水，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為4、胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一，它的結(jié)構(gòu)簡式為下列敘述中不正確的是A.1mol胡椒酚最多可與4mol氫氣發(fā)生反應(yīng)B.1mol胡椒酚最多可與4mol溴發(fā)生反應(yīng)C.胡椒酚可以發(fā)生加聚反應(yīng)，生成聚合物D.胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度5、某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于該有機(jī)化合物的說法不正確的是。

A.其取代基中含有甲基、乙基和正丙基B.其結(jié)構(gòu)中含有甲基、亞甲基和次甲基C.其主鏈含有7個碳原子D.該有機(jī)化合物的系統(tǒng)名稱是2—甲基—4—乙基—3—異丙基庚烷6、分子式為的同分異構(gòu)體數(shù)目為A.7B.6C.4D.3評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)7、(1)氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性NH3大于PH3的主要原因是___________

(2)2，4－二甲基戊烷的一氯代物有___________種8、填寫下表中的空白。結(jié)構(gòu)簡式鍵線式名稱__________________________________________3-甲基戊烷______________1，3-二甲苯______________9、按照要求回答下列問題。

(1)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，由CO和CO2組成的混合氣體11.2L，質(zhì)量為20g，則此混合氣體中碳原子和氧原子的物質(zhì)的量之比是_______。

(2)寫出溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(3)寫出乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(4)芳香化合物X是的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，峰面積之比為6∶2∶1∶1.寫出一種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式：_______。

(5)寫出苯甲酸和環(huán)己醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(6)將4.5g某有機(jī)物(僅含有C、H、O元素，相對分子質(zhì)量為150)樣品置于燃燒器中充分燃燒，依次通過吸水劑、CO2吸收劑，燃燒產(chǎn)物被完全吸收，其中吸水劑增重1.62g，CO2吸收劑增重5.28g，寫出該有機(jī)物的分子式_______。10、已知某有機(jī)化合物只由碳、氫兩種元素組成，其摩爾質(zhì)量為回答下列問題：

(1)若該有機(jī)化合物分子中無碳碳不飽和鍵和碳環(huán)，則該有機(jī)化合物的分子式為___________，其同系物中摩爾質(zhì)量最小的有機(jī)化合物的名稱為___________。

(2)若該有機(jī)化合物分子呈鏈狀；其中含有的碳碳不飽和鍵只有碳碳雙鍵和碳碳三鍵，且碳碳三鍵的數(shù)目已確定，請?jiān)谙卤碇刑顚憣?yīng)分子中所含碳碳雙鍵的數(shù)目。

。碳碳三鍵數(shù)目。

1

2

3

碳碳雙鍵數(shù)目。

______

_______

_______

(3)若該有機(jī)化合物分子中含有碳碳不飽和鍵，則其分子式為_______，分子結(jié)構(gòu)中含有一個苯環(huán)、一個碳碳雙鍵和一個碳碳三鍵，且苯環(huán)上有兩個取代基，取代基處于鄰位的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為______；若分子結(jié)構(gòu)中含有兩個苯環(huán)，則該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為______。11、按要求回答下列問題：

(1)的系統(tǒng)命名為___。

(2)3—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為___。

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則其化學(xué)名稱為___。

(4)某烴的分子式為C4H4；它是合成橡膠的中間體，它有多種同分異構(gòu)體。

①試寫出它的一種鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____。

②它有一種同分異構(gòu)體，每個碳原子均達(dá)飽和，且碳與碳的夾角相同，該分子中碳原子形成的空間構(gòu)型為____形。

(5)某物質(zhì)只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖所示，分子中共有12個原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵)。

①該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為____。

②該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為____。評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)12、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤13、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯誤14、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯誤15、的名稱為2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正確B.錯誤16、制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后過濾。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、原理綜合題(共2題，共4分)17、19世紀(jì)英國科學(xué)家法拉第對壓縮煤氣桶里殘留的油狀液體進(jìn)行研究，測得這種液體由C、H兩種元素組成，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%，該液體的密度為同溫同壓下的3倍；這種液體實(shí)際就是后來證實(shí)的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結(jié)構(gòu)，下列可以作為證據(jù)的事實(shí)有_____(填字母)。

A.苯的間位二元取代物只有一種。

B.苯的鄰位二元取代物只有一種。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定條件下與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷。

(2)苯在一定條件下能發(fā)生下圖所示轉(zhuǎn)化。

①a~e五種化合物之間的關(guān)系是____________________。

②一氯代物只有一種的是_______________(填字母，下同)。除c外，分子中所有原子處于同一平面的是__________；

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計(jì)下列裝置制備溴苯。

①裝置A的燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________。

②裝置B的作用是________________________________。

③裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是________________________。18、白黎蘆醇（結(jié)構(gòu)簡式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據(jù)以上信息回答下列問題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應(yīng)類型是_______；E→F的反應(yīng)類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，推測其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個數(shù)比為________。

（4）寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________。

（5）寫出結(jié)構(gòu)簡式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構(gòu)體共_________種；

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

寫出其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_____________________。評卷人得分五、計(jì)算題(共3題，共21分)19、室溫時(shí)；將20mL某氣態(tài)烴與過量的氧氣混合，充分燃燒后冷卻至室溫，發(fā)現(xiàn)混合氣體的總體積減少了60mL，將所得混合氣體通過苛性鈉溶液后，體積又減少80mL。

(1)通過計(jì)算確定氣態(tài)烴分子式____

(2)若該烴能使溴水褪色，且該烴有支鏈，請寫出該烴的結(jié)構(gòu)簡式_____。

(3)若該烴不能使溴水褪色，且該烴無支鏈，請寫出該烴的結(jié)構(gòu)簡式_____。20、取標(biāo)況下11.2LC2H4在氧氣中完全燃燒；120℃時(shí)將氣體產(chǎn)物作如下處理，回答有關(guān)問題：

(1)若將氣體先通過濃硫酸再通過堿石灰，堿石灰將增重______g。

(2)若將氣體直接通過堿石灰，則堿石灰將增重______g。

(3)若將氣體通過足量過氧化鈉，則過氧化鈉將增重_______g。

(4)C2H4可以和氫氣反應(yīng)生成C2H6，此反應(yīng)屬于____反應(yīng)，若將以上C2H4與氫氣反應(yīng)后的產(chǎn)物與足量的氯氣進(jìn)行光照，最多可以生成氯化氫氣體____mol。21、某烴2.8g，在氧氣中燃燒生成4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)二氧化碳，3.6g水，它相對氫氣的密度是14，求此烴的化學(xué)式_______，寫出它的結(jié)構(gòu)簡式_______。評卷人得分六、有機(jī)推斷題(共4題，共12分)22、有機(jī)物a的分子式為C5H10，核磁共振氫譜上顯示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫且峰面積之比為6：3：1，a在一定條件下能發(fā)生如圖所示的反應(yīng)，其中b為高分子化合物。

已知：(R1、R2為烴類基團(tuán))

回答下列問題：

(1)a的系統(tǒng)命名為___，a→b的反應(yīng)類型為___。

(2)不對稱烯烴加成時(shí)氫原子首先加到碳碳雙鍵上含氫較多的碳上，c的結(jié)構(gòu)簡式為___。

(3)d與氫氧化鈉的水溶液在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。

(4)下列關(guān)于b的說法正確的是___(填標(biāo)號)。

A.為混合物。

B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

C.0.1molb完全燃燒可消耗7.5molO223、化合物G是中藥黃芩中的主要活性成分之一；具有氧化和抗腫痛作用。G的合成路線如下圖所示:

回答下列問題:

（1）寫出G中含氧官能團(tuán)的名稱________；G的分子式為________。

（2）反應(yīng)③的反應(yīng)類型是______反應(yīng)。

（3）D的分子式為C9H12O4，寫出D的結(jié)構(gòu)簡式_________；同時(shí)符合下列條件的D的同分異構(gòu)體有多種，請寫出其中兩種的結(jié)構(gòu)簡式_________。

a.屬于苯的衍生物。苯環(huán)上共有4個取代基。

b.核磁共振氫譜中有5種等效氫。

c.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

（4）寫出反應(yīng)①化學(xué)方程式為___________。

（5）合成路線流程圖示例:參照題中所給信息，任選試劑，由CH3CHO為原料合成______________________24、鄰苯二甲酸二丁酯DBP是一種常見的塑化劑；可以乙烯和鄰二甲苯為原料合成，合成過程如圖所示：

已知：I.2CH3CHO

II.

請回答下列問題：

(1)DBP的分子式為________________，C的順式結(jié)構(gòu)為________________。

(2)B中含有的官能團(tuán)名稱為________________，反應(yīng)③的類型為________反應(yīng)。

(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。

反應(yīng)③________________________

反應(yīng)⑥__________________________

(4)E的一種同分異構(gòu)體F，苯環(huán)上含有兩個取代基，能與NaOH溶液反應(yīng)，且1molF完全反應(yīng)消耗3molNaOH，寫出F所有可能的結(jié)構(gòu)簡式：_________。

(5)檢驗(yàn)C中碳碳雙鍵的方法_________________。25、用于合成樹脂的四溴雙酚F；藥物透過性材料高分子化合物PCL合成如下。

（1）W中—R是_________________________________。

（2）A的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________________。

（3）A生成B和CH3COOH的反應(yīng)類型是________________________。

（4）D→X過程中所引入的官能團(tuán)分別是_________________________。

（5）E的分子式是C6H10O，E與H2反應(yīng)可生成X。H的結(jié)構(gòu)簡式是____________________。

（6）有機(jī)物Y的苯環(huán)上只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

①由B生成Y的反應(yīng)方程式是___________________________________。

②由Y生成四溴雙酚F的反應(yīng)方程式是_______________________________。

③在相同條件下，由B轉(zhuǎn)化成四溴雙酚F的過程中有副產(chǎn)物生成，該副產(chǎn)物是四溴雙酚F的同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)簡式可能是_________________________________。

（7）高分子化合物PCL的結(jié)構(gòu)簡式是_________________________________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【詳解】

A．M與HBr發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物有共2種，故A錯誤；

B．M的分子式是C5H8O、N的分子是C5H10O；不是同分異構(gòu)體，故B錯誤；

C．N環(huán)上的一氯代物產(chǎn)物有共2種，故C正確；

D．M含有碳碳雙鍵、羥基，M能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；N含有羥基，但N分子的上沒有H原子；N不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯誤；

選C。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下；氯仿是液體，不是氣體，無法計(jì)算11.2L氯仿的物質(zhì)的量和含有C—Cl鍵數(shù)目，故A錯誤；

B．常溫常壓下，10g46%酒精水溶液中乙醇的物質(zhì)的量為=0.1mol，含氧原子的數(shù)目為0.1NA，因?yàn)槿軇┧肿又羞€含有氧原子，則10g46%酒精水溶液中含氧原子總數(shù)大于0.1NA；故B錯誤；

C．酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，可逆反應(yīng)不可能完全反應(yīng)，則0.5mol乙醇與等量乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)不能完全反應(yīng)，生成的乙酸乙酯分子數(shù)小于0.5NA；故C錯誤；

D．乙烯、丙烯最簡式相同，都為CH2，2.8gCH2的物質(zhì)的量為0.2mol，則所含碳原子數(shù)為0.2NA；故D正確；

故選D。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A．電解精煉銅時(shí)，陰極銅離子放電，發(fā)生的電極反應(yīng)為當(dāng)電路中通過個電子時(shí)，有生成，其質(zhì)量為選項(xiàng)A正確；

B．醋酸銨溶液中，醋酸根離子和銨根離子均會發(fā)生水解，所以溶液中與數(shù)目均小于選項(xiàng)B錯誤；

C．標(biāo)準(zhǔn)狀況下三氯甲烷為液體，三氯甲烷的物質(zhì)的量不是不能計(jì)算氯原子數(shù)目，選項(xiàng)C錯誤；

D．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，溶于水時(shí)，部分和水反應(yīng)，且該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目小于選項(xiàng)D錯誤。

答案選A。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)中能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的有苯環(huán)和碳碳雙鍵；1mol胡椒酚含有1mol苯環(huán)和1mol碳碳雙鍵，1mol苯環(huán)最多能和3mol氫氣發(fā)生反應(yīng)，1mol碳碳雙鍵最多能和1mol氫氣發(fā)生反應(yīng)，所以1mol胡椒酚最多可與4mol氫氣發(fā)生反應(yīng)，故A正確；

B．胡椒酚苯環(huán)上酚羥基的鄰；對位上氫原子能和溴發(fā)生取代反應(yīng)；碳碳雙鍵能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，1mol胡椒酚能和2mol溴發(fā)生取代反應(yīng)，和1mol溴發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol胡椒酚最多可與3mol溴發(fā)生反應(yīng)，故B錯誤；

C．胡椒酚含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加聚反應(yīng)，生成聚合物，故C正確；

D．胡椒酚-OH的對位上的基團(tuán)為憎水基；所以胡椒酚在水中的溶解度比苯酚小，故D正確；

故選B。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機(jī)物的系統(tǒng)名稱是2-甲基-4-乙基-3-異丙基庚烷；因此其系統(tǒng)命名中沒有正丙基，故A錯誤；

B．其結(jié)構(gòu)中含有故B正確；

C．從其系統(tǒng)命名可知；該有機(jī)物主鏈為7個碳原子，故C正確；

D．該烷烴分子中的最長碳鏈有7個碳原子；在2；4、3號碳原子上分別有一個甲基、一個乙基、一個異丙基，故其系統(tǒng)名稱是2—甲基—4—乙基—3—異丙基庚烷，故D正確；

答案選A。6、A【分析】【分析】

【詳解】

C4H10為丁烷，則C4H10O可能是醇或醚，當(dāng)為醇時(shí)有：CH3-CH2-CH2-CH2-OH、CH3-CH2-CH(OH)-CH3、CH3-CH(CH3)-CH2-OH、CH3-C(CH3)(OH)-CH3；當(dāng)為醚時(shí)有：CH3-CH2-O-CH2-CH3、CH3-O-CH2-CH2-CH3、CH3-CH(CH3)-O-CH3；故共有7種。

故選：A。二、填空題(共5題，共10分)7、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同一主族元素，從上到下原子半徑逐漸增大，原子結(jié)合其它元素的能力逐漸減弱，形成的化學(xué)鍵的鍵能越小，越容易斷裂，因此物質(zhì)的穩(wěn)定性就越小。原子半徑：N＜P，元素的非金屬性：N＞P，鍵能：N-H＞P-H，所以穩(wěn)定性：NH3＞PH3；

(2)2，4－二甲基戊烷分子中有3種不同位置的H原子，它們分別被Cl原子取代就得到一種一氯取代產(chǎn)物，故2，4－二甲基戊烷的一氯代物共有3種?！窘馕觥吭影霃剑篘＜P，鍵能：N-H＞P-H38、略

【分析】【詳解】

鍵線式為：名稱為：2，4-二甲基戊烷；

的結(jié)構(gòu)簡式為：名稱為：2-甲基-1，3-丁二烯；

3-甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為：鍵線式為：

1，3-二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為：鍵線式為：

的鍵線式為：名稱為：2-丁炔?！窘馕觥?，4-二甲基戊烷2-甲基-1，3-丁二烯2-丁炔9、略

【分析】（1）

CO和CO2組成的混合氣體的物質(zhì)的量為：==0.5mol，設(shè)CO和CO2的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol，則：x+y=0.5mol、28x+44y=20g，聯(lián)立解得：x=y=此混合物中C和O的原子個數(shù)之比等于原子的物質(zhì)的量之比=(+)mol：(+×2)mol=4：7；

（2）

溴乙烷在氫氧化鈉乙醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O；

（3）

乙醛和銀氨溶液反應(yīng)生成、乙酸銨、氨水和銀，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+3NH3+H2O+2Ag↓；

（4）

芳香化合物X，含有苯環(huán)，能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，說明含有羧基，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，峰面積之比為6∶2∶1∶1，符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式：

（5）

苯甲酸和環(huán)己醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯甲酸環(huán)己酯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：++H2O；

（6）

n(H2O)===0.09mol，n(H)=0.09mol×2=0.18mol，n(C)==0.12mol，n(O)==0.18mol，有機(jī)物最簡式為C2H3O3，有機(jī)物分子式可表示為(C2H3O3)n，有機(jī)物相對分子質(zhì)量為75n=150，n=2，機(jī)物分子式為：C4H6O6；【解析】(1)4：7

(2)CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O

(3)CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+3NH3+H2O+2Ag↓

(4)

(5)++H2O

(6)C4H6O610、略

【分析】【分析】

【詳解】

有機(jī)化合物只由碳、氫兩種元素組成，其摩爾質(zhì)量為分析該有機(jī)化合物的摩爾質(zhì)量可知其分子式可能為或

(1)該有機(jī)化合物分子中無碳碳不飽和鍵和碳環(huán)，可知該有機(jī)物為烷烴，而為烷烴，其同系物中摩爾質(zhì)量最小的是甲烷。故答案為：甲烷；

(2)該鏈烴中含有碳碳不飽和鍵，其分子式為含有7個不飽和度，故當(dāng)該分子中所含碳碳三鍵的數(shù)目分別為1；2、3時(shí)，對應(yīng)所含碳碳雙鍵的數(shù)目分別為5、3、1，故答案為：5；3；1；

(3)由(2)可知，其分子式為分子結(jié)構(gòu)中含有一個苯環(huán)，一個碳碳雙鍵和一個碳碳三鍵，且苯環(huán)上兩個取代基處于鄰位的有機(jī)化合物為分子結(jié)構(gòu)中含有兩個苯環(huán)，且分子式為的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：【解析】甲烷53111、略

【分析】【詳解】

(1)是烷烴；選取最長碳原子的鏈為主鏈，主鏈含有6個碳原子，從離甲基最近的一端編號，寫出名稱為：3，3，4—三甲基己烷，故答案為：3，3，4—三甲基己烷；

(2)根據(jù)系統(tǒng)命名方法，結(jié)合名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式，3—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(3)C4H9Cl的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；說明分子結(jié)構(gòu)高度對稱，即分子中含有3個甲基，則其化學(xué)名稱為2—甲基—2—氯丙烷，故答案為：2—甲基—2—氯丙烷；

(4)①由鍵線式結(jié)構(gòu)，可以知道含碳碳雙鍵和三鍵，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH—C≡CH，故答案為：CH2=CH—C≡CH；

②它有一種同分異構(gòu)體，每個碳原子均達(dá)飽和，且碳與碳的夾角相同，則4個碳原子形成正四面體結(jié)構(gòu)故答案為：正四面體；

(5)①結(jié)合圖可以知道，分子中共有12個原子，圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵，則結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOH，故答案為：CH2=C(CH3)COOH；

②由結(jié)構(gòu)簡式可知，該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、羧基，故答案為：碳碳雙鍵、羧基?！窘馕觥竣?3，3，4—三甲基己烷②.③.2—甲基—2—氯丙烷④.CH2=CH—C≡CH⑤.正四面體⑥.CH2=C(CH3)COOH⑦.碳碳雙鍵、羧基三、判斷題(共5題，共10分)12、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O，錯誤。13、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。14、B【分析】【詳解】

細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA，非細(xì)胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA，故錯誤。15、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱為3－甲基－1－丁炔，故錯誤。16、B【分析】【詳解】

制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸餾，錯誤。四、原理綜合題(共2題，共4分)17、略

【分析】【分析】

（1）苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，苯的鄰位二元取代物沒有同分異構(gòu)體，說明苯的結(jié)構(gòu)中碳碳鍵完全相同，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)；

（2）①由題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，a、b；c、d、e分子的分子式相同；結(jié)構(gòu)不同；

②由結(jié)構(gòu)簡式可知，a和e的結(jié)構(gòu)對稱，分子中只含有一類氫原子，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)；

（3）在溴化鐵做催化劑作用下；苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會干擾溴化氫的檢驗(yàn)。

【詳解】

（1）A.無論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵；苯的間位二元取代物都無同分異構(gòu)體，所以不能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故不能作為證據(jù)；

B.若苯的結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)；苯的鄰位二元取代物有兩種，但實(shí)際上無同分異構(gòu)體，所以能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故可以作為證據(jù)；

C.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故可以作為證據(jù)；

D.含有雙鍵的物質(zhì)能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣加成生成環(huán)己烷，可以用單雙鍵結(jié)構(gòu)來解釋，故不能作為證據(jù)；

BC正確；故答案為：BC；

（2）①由題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，a、b、c、d、e分子的分子式相同，均為C6H6；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：互為同分異構(gòu)體；

②由結(jié)構(gòu)簡式可知，a和e的結(jié)構(gòu)對稱，分子中只含有一類氫原子，一氯代物只有1種；苯分子是平面六邊形，分子中所有原子處于同一平面，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面，故答案為：ae；a；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故答案為：a；

（3）①裝置A的燒瓶中發(fā)生的反應(yīng)為在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr；

②進(jìn)入裝置B的溴化氫氣體中含有揮發(fā)出的苯和溴蒸汽；四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的溴蒸汽，防止干擾溴化氫的檢驗(yàn)，故答案為：吸收揮發(fā)出的溴蒸氣；

③溴化氫加入裝置C中；極易溶于水的溴化氫與水蒸氣結(jié)合形成溴化氫小液滴，液面上有白霧，溴化氫溶于硝酸銀溶液，與溴水銀反應(yīng)生成溴化銀淡黃色沉淀，則可觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀，故答案為：液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀。

【點(diǎn)睛】

在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會干擾溴化氫的檢驗(yàn)是解答關(guān)鍵。【解析】BC互為同分異構(gòu)體aeaa+Br2+HBr吸收揮發(fā)出的溴蒸氣液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀18、略

【分析】F和三溴化硼反應(yīng)生成白藜蘆醇，根據(jù)F的分子式結(jié)合題給信息知，F(xiàn)中含有3個酚羥基，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式知E的結(jié)構(gòu)簡式為D發(fā)生加成反應(yīng)生成E，根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式知D的結(jié)構(gòu)簡式為C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，結(jié)合C的分子式知C的結(jié)構(gòu)簡式為B反應(yīng)生成C，結(jié)合題給信息及B的分子式知，B的結(jié)構(gòu)簡式為：A發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，根據(jù)A的分子式及B的結(jié)構(gòu)簡式知，A的結(jié)構(gòu)簡式為

詳解：（1）根據(jù)白黎蘆醇的結(jié)構(gòu)簡式知，其分子式為C14H12O3；（2）C→D的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；E→F的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；（3）根據(jù)確定的化合物A的結(jié)構(gòu)簡式：可以知道，其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其個數(shù)比為1：1：2：6；（4）A為與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，B為A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+CH3OH+H2O；（5）由以上分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡式為：E的結(jié)構(gòu)簡式為：（6）根據(jù)給定條件①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可確定分子結(jié)構(gòu)中有醛基，②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，可確定苯環(huán)上有二個取代基，并處于對位。則化合物的同分異構(gòu)體有3種：其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】C14H12O3取代消去1:1:2:6+CH3OH+H2O3五、計(jì)算題(共3題，共21分)19、略

【分析】【分析】

設(shè)該氣態(tài)烴的組成為CxHy，燃燒方程式為CxHy+(x+)O2xCO2+H2O，NaOH溶液吸收的80mL為燃燒生成CO2的體積；充分燃燒后冷卻至室溫，發(fā)現(xiàn)混合氣體的總體積減少了60mL；根據(jù)方程式利用差量法計(jì)算相互x；y，從而確定其分子式；再根據(jù)性質(zhì)確定結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

(1)NaOH溶液吸收80mL為燃燒生成CO2的體積；充分燃燒后冷卻并恢復(fù)至室溫，氣體體積減少了60mL，則：

故x==4，1+=則y=8，所以該烴的分子式為C4H8，通過計(jì)算確定氣態(tài)烴分子式C4H8，故答案為：C4H8；

(2)若該烴能使溴水褪色，且該烴有支鏈，則該烴分子中含有不飽和鍵，該烴為2-甲基-1-丙烯，其結(jié)構(gòu)簡式為：故答案為：

(3)若該烴不能使溴水褪色，說明沒有不飽和鍵，且該烴無支鏈，請寫出該烴的結(jié)構(gòu)簡式故答案為：【解析】C4H820、略

【分析】【分析】

C2H4完全燃燒生成CO2、H2O，不同的吸收劑吸收不同的產(chǎn)物。用足量過氧化鈉吸收時(shí)，過氧化鈉增重相當(dāng)于“CO、H2”的質(zhì)量。據(jù)C2H4+3O22CO2+2H2O，標(biāo)況11.2L（0.5mol）C2H4在氧氣中完全燃燒，120℃時(shí)氣體產(chǎn)物為44g（1mol）CO2、18g（1mol）H2O。

【詳解】

（1）氣體先通過濃硫酸（吸收H2O），再通過堿石灰（吸收CO2）；故堿石灰將增重44g。

（2）氣體直接通過堿石灰（吸收H2O和CO2）；則堿石灰增重62g。

（3）氣體通過足量過氧化鈉，相當(dāng)于Na2O2+”CO”=Na2CO3、Na2O2+”H2”=2NaOH；則過氧化鈉增重28g+2g=30g。

（4）C2H4和氫氣加成生成C2H6，反應(yīng)屬于加成反應(yīng)。C2H6與足量的氯氣光照，反應(yīng)的化學(xué)方程式是C2H6+6Cl2C2Cl6+6HCl，0.5molC2H4最終生成3molHCl氣體。【解析】(1)44

(2)62

(3)30

(4)加成321、略

【分析】【分析】

【詳解】

該烴的相對分子質(zhì)量是氫氣的14倍，則經(jīng)的相對分子質(zhì)量是14×2=28。燃燒生成的二氧化碳和水的物質(zhì)的量分別是即碳?xì)湓拥膫€數(shù)之比是1:2，所以該烴的分子式為C2H4，結(jié)構(gòu)簡式為H2C=CH2。【解析】C2H4CH2=CH2六、有機(jī)推斷題(共4題，共12分)22、略

【分析】【分析】

有機(jī)物a的分子式為C5H10，核磁共振氫譜上顯示有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫且峰面積之比為6：3：1，則a為2?甲基-2-丁烯()，a在一定條件下能發(fā)生如圖所示的反應(yīng)，其中b為高分子化合物聚2?甲基-2-丁烯。

(1)

根據(jù)前面分析a為2?甲基-2-丁烯，系統(tǒng)命名為2?甲基-2-丁烯，b為高聚物，因此a→b的反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)；故答案為：2?甲基-2-丁烯；加聚反應(yīng)。

(2)

不對稱烯烴加成時(shí)氫原子首先加到碳碳雙鍵上含氫較多的碳上，因此氫原子加成在左邊碳原子上，羥基加在碳原子右邊碳原子上，因此c的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(3)

d與氫氧化鈉的水溶液在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為＋2NaOH＋2NaBr；故答案為：＋2NaOH＋2NaBr。

(4)

A．b為高聚物；是混合物，故A正確；

B．b中不含碳碳雙鍵；不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯誤；

C．0.1mola()完全燃燒可消耗7.5molO2，b為高聚物，因此1molb完全燃燒可消耗7.5nmolO2；故C錯誤；

綜上所述，答案為A?！窘馕觥?1)2?甲基-2-丁烯加聚反應(yīng)。

(2)

(3)＋2NaOH＋2NaBr

(4)A23、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)G的結(jié)構(gòu),可以知道該有機(jī)物含有的含氧官能團(tuán)有:醚鍵、羰基、羥基；同時(shí)可寫出G的分子式為C15H10O5；正確答案:羥基、醚鍵、羰基；C15H10O5。

(2)由C；E結(jié)構(gòu)可以知道,C中的Cl原子被取代生成E；同時(shí)生成HCl,所以反應(yīng)③為取代反應(yīng)；正確答案:取代反應(yīng)。

（3）由C、E結(jié)構(gòu)可以知道,C中的Cl原子被取代生成E,同時(shí)生成HCl,結(jié)合有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)簡式可以確定有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)條件a.屬于苯的衍生物，苯環(huán)上共有4個取代基；b.核磁共振氫譜中有5種等效氫；c.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明結(jié)構(gòu)中含有酚羥基；滿足條件的有機(jī)物有：任選2種即可；正確答案：任選2種即可。

（4）苯甲醛與乙酸酐反應(yīng)生成再根據(jù)原子守恒規(guī)律，還生成另外一種產(chǎn)物乙酸；反應(yīng)①化學(xué)方程式為正確答案：

（5）根據(jù)高分子結(jié)構(gòu)可知，形成該有機(jī)物的單體為CH3CH=CHCOCl；根據(jù)題給信息可知CH3CHO與乙酸酐反應(yīng)生成CH3CH=CHCOOH，然后CH3CH=CHCOOH在SOCl2條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3CH=CHCOCl；合成流程如下：正確答案：【解析】①.醚鍵、羰基、羥基②.C15H10O5③.取代反應(yīng)④.⑤.（或）⑥.⑦.24、略

【分析】【分析】

A分子式是C2H4O，A發(fā)生信息中醛的加成反應(yīng)生成B，則A是乙醛，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO，B為所以乙烯發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛；B脫去1分子水生成C，根據(jù)B分子式為C4H8O2，C分子式為C4H6O，可知B→C發(fā)生消去反應(yīng)；因?yàn)镃有順反異構(gòu)，所以C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCHO；C與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成D，根據(jù)C與D的分子式可知，碳碳雙鍵、羥基均發(fā)生了加成反應(yīng)，故D結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2OH；由已知Ⅱ可得，發(fā)生氧化反應(yīng)生成E為E與D(CH3CH2CH2CH2OH)發(fā)生酯化反應(yīng)生成DBP為據(jù)此分析；

【詳解】

(1)由DBP的結(jié)構(gòu)簡式可得，分子中含C原子數(shù)為16、H原子數(shù)為22、O原子數(shù)為4，故分子式為C16H22O4；C有順反異構(gòu)，其順式結(jié)構(gòu)為：

故答案為C16H22O4；

(2)B為含有羥基和醛基兩種官能團(tuán)；由前面的分析知反應(yīng)③(即B→C)發(fā)生消去反應(yīng)；

故答案為羥基和醛基；消去；

(3)反應(yīng)③為B()消去生成C(CH3CH=CHCHO)，反應(yīng)條件可以為NaOH的乙醇溶液，故反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH=CHCHO+H2O；反應(yīng)⑥是D(CH3CH2CH2CH2