2025年蘇科新版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年蘇科新版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、如圖；增塑劑DCHP可由鄰苯二甲酸酐與環(huán)已醇反應制得，下列說法正確的是（）

A.鄰苯二甲酸酐分子中所有的原子不可能共平面B.環(huán)己醇的一氯代物有3種C.DCHP的分子式為C20H26OD.1molDCHP最多可與含4molNaOH的溶液反應2、如圖為某有機物的結構簡式；下列關于該有機物的說法正確的是。

A.分子式為C7H14OB.其含苯環(huán)的同分異構體有5種C.7個碳原子沒有共面的可能D.能使酸性高錳酸鉀溶液和溴的CCl4溶液褪色，且反應類型相同3、奧昔布寧具有解痙和抗膽堿作用；其結構簡式如圖所示。下列關于奧昔布寧的說法正確的是。

A.分子中的含氧官能團為羥基和羧基B.分子中碳原子軌道雜化類型有2種C.奧昔布寧能使溴的CCl4溶液褪色D.奧昔布寧不能發(fā)生消去反應4、下列表示正確的是A.聚丙烯鏈節(jié)的結構簡式：-CH2-CH2-CH2-B.甲醚的結構式：C.乙酸的鍵線式：D.蔗糖的分子式：C6H12O65、酒精和醋酸是日常生活中的常用品，下列方法不能將二者鑒別開的是A.聞氣味B.分別滴加石蕊溶液C.分別滴加NaOH溶液D.分別用來浸泡水壺中的水垢，觀察水垢是否溶解6、有關的說法正確的是A.該物質在酸性條件下發(fā)生水解，其含苯環(huán)部分的水解產物所有碳原子一定在同一平面上B.該物質中不含有手性碳原子C.與足量NaOH溶液完全反應，可生成丙三醇D.該物質在濃硫酸或NaOH水溶液條件下均可發(fā)生消去反應7、瑞巴派特片(RebamipideTablets)是一種胃藥；其主要成分結構如圖.下列說法正確的是。

A.該物質不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.C，N，O元素的電負性：C.該物質能與氫氣發(fā)生加成反應D.該物質能水解，水解產物中含有氨基酸8、下列化合物的命名正確的是A.2-甲基-4-乙基戊烷B.對羥基甲苯C.3-甲基-4-戊烯D.2-甲基-1，3-丁二烯評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)9、(1)氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性NH3大于PH3的主要原因是___________

(2)2，4－二甲基戊烷的一氯代物有___________種10、雙酚A也被稱為BPA；可用于生產塑料?；卮鹣铝袉栴}：

（1）下列關于雙酚A的敘述不正確的是____（填序號）。

①在水中的溶解度可能小于苯酚②可以發(fā)生還原反應③不能使酸性KMnO4溶液褪色④可與NaOH溶液反應⑤雙酚A的核磁共振氫譜顯示氫原子數之比為1﹕2﹕2﹕3⑥1mol雙酚A最多消耗2molBr2

（2）雙酚A的一種合成路線如圖所示：

①丙烯→A的反應類型是____。

②A→B反應方程式是____。

③D的名稱是____。11、已知：某有機物M完全燃燒后只生成CO2和H2O；且該分子的質譜圖如圖。

回答下列問題：

(1)M的相對分子質量為___。

(2)M___(填“可能”或“不可能”)屬于烴，簡述理由______。

(3)M的分子式為______，其可能的結構簡式為______。12、蒽()與苯炔()反應生成化合物X(立體對稱圖形)；如圖所示：

（1）蒽與X都屬于___(填字母)。

a.飽和烴b.不飽和烴。

（2）苯炔的分子式為___，苯炔不具有的性質是___(填字母)。

a.能溶于水b.能發(fā)生氧化反應c.能發(fā)生加成反應d.常溫常壓下為氣體。

（3）下列屬于苯的同系物的是___(填字母；下同)。

A.B.

C.D.

（4）下列物質中，能發(fā)生加成反應，也能發(fā)生取代反應，同時能使溴水因加成反應而褪色，還能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是___。

A.B.C6H14C.D.13、手性過渡金屬配合物催化的不對稱合成反應具有高效；高對映選擇性的特點；是有機合成化學研究的前沿和熱點。近年來，我國科學家在手性螺環(huán)配合物催化的不對稱合成研究及應用方面取得了舉世矚目的成就。某螺環(huán)二酚類手性螺環(huán)配體(K)的合成路線如下：

回答下列問題：

(3)C的一種同分異構體可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，其核磁共振氫譜有4組峰，峰面積比為3∶2∶2∶1，該異構體的結構簡式為______。14、有①NH2-CH2-COOH②CH2OH(CHOH)4CHO③(C6H10O5)n(纖維素)④HCOOC2H5⑤苯酚⑥HCHO等物質；其中：

(1)難溶于水的是_______，易溶于水的是_______，常溫下在水中溶解度不大，70℃時可與水任意比例互溶的是_______。

(2)能發(fā)生銀鏡反應的是_______。

(3)能發(fā)生酯化反應的是_______。

(4)能跟氫氣發(fā)生加成反應的是_______，能在一定條件下跟水反應的是_______。

(5)能跟鹽酸反應的是_______，能跟氫氧化鈉溶液反應的是_______。評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)15、所有的醇都能發(fā)生氧化反應和消去反應。(___________)A.正確B.錯誤16、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應。(___________)A.正確B.錯誤17、核酸分為和是生物體的遺傳物質。(____)A.正確B.錯誤18、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯誤19、分子式為C4H8的有機物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤20、CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子可能在同一直線上。(____)A.正確B.錯誤21、用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應的產物。(_______)A.正確B.錯誤22、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、元素或物質推斷題(共1題，共3分)23、A~I是目前我們已學的常見物質；它們的相互轉化關系如圖所示(有反應條件；反應物和生成物未給出)．已知A、D是組成元素相同的無色氣體；G、F組成元素也相同，在常溫下都是液體，E是最理想能源物質；C是世界上產量最高的金屬。

寫出的化學式：________、________．

反應①的化學方程式可能為________，此反應在生產中的應用是________．

若由兩種元素組成，反應⑤的化學方程式為________．

反應②的化學反應基本類型是________．

物質的一種用途是________．評卷人得分五、原理綜合題(共4題，共32分)24、有機玻璃PMMA[結構簡式為]的一種合成路線如下:

請按照要求回答下列問題：

(1)A屬于酮類，其結構簡式為________，反應①的類型是___________，E的分子式為_________。

(2)反應③的化學方程式_______________。

(3)檢驗E中官能團所需試劑及其對應的現(xiàn)象_______________。

(4)已知有機物F的結構簡式為

①以苯酚為主要原料，其他無機試劑根據需要選擇，應用上述流程相關信息，設計合成F的路線:_______________。

②寫出符合下列條件的F的所有同分異構體的結構簡式_______________。

i.的二取代物。

ii.能與NaHCO3溶液反應產生CO2

iii.核磁共振氫譜有4個吸收峰，且峰面積之比為6:2:1:125、由芳香烴X合成一種功能高分子H的過程如下。(部分產物、合成路線、反應條件略去)。其中A是一氯代物，H的鏈節(jié)組成為C7H5NO。

已知：I.芳香烴X用質譜儀測出的質譜圖如圖所示。

II.(苯胺；易被氧化)

III.

請根據所學知識與本題所給信息回答下列問題：

(1)反應③的類型是_______________________；

(2)反應⑤的化學方程式是__________________________；

(3)化學名稱為____，它的一種同系物有多種同分異構體，其中符合下列要求的共有__________種(不考慮立體異構)。

①能與NaHCO3反應放出CO2

②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。

③苯環(huán)上的一取代物有兩種。

(4)請用合成反應流程圖表示出由A和其他無機物合成最合理的方案。

______________________________________________。26、CH4在光照條件下與Cl2反應；可得到各種氯代甲烷。

(1)生成CH3Cl的化學方程式是____。

(2)CH4氯代的機理為自由基(帶有單電子的原子或原子團，如Cl·、·CH3)反應，包括以下幾步：。Ⅰ.鏈引發(fā)Ⅱ.鏈傳遞Ⅲ.鏈終止Cl22Cl·Cl·+CH4→·CH3+HCl

·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·

2Cl·→Cl2

Cl·+·CH3→CH3Cl

①寫出由CH3Cl生成CH2Cl2過程中鏈傳遞的方程式：____、____。

②不同鹵原子自由基(X·)均可奪取CH4中的H，反應通式：X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)△H。

已知：25℃，101kPa時，CH4中C—H和HCl中H—Cl的鍵能分別是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。

a．當X為Cl時，△H=____kJ·mol-1。

b．若X依次為F、Cl、Br、I，△H隨著原子序數增大逐漸_____(填“增大”或“減小”)，結合原子結構解釋原因：____。

③探究光照對CH4與Cl2反應的影響，實驗如表。編號操作結果A將Cl2與CH4混合后，光照得到氯代甲烷B將Cl2先用光照，然后迅速在黑暗中與CH4混合得到氯代甲烷C將Cl2先用光照，然后在黑暗中放置一段時間，再與CH4混合幾乎無氯代甲烷D將CH4先用光照，然后迅速在黑暗中與Cl2混合幾乎無氯代甲烷

a．由B和D得出的結論是____。

b．依據上述機理，解釋C中幾乎沒有氯代甲烷的原因：____。

(3)丙烷氯代反應中鏈傳遞的一步反應能量變化如圖。

推知—CH3中C—H鍵能比中C—H鍵能____(填“大”或“小”)。27、19世紀英國科學家法拉第對壓縮煤氣桶里殘留的油狀液體進行研究，測得這種液體由C、H兩種元素組成，碳的質量分數為92.3%，該液體的密度為同溫同壓下的3倍；這種液體實際就是后來證實的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結構，下列可以作為證據的事實有_____(填字母)。

A.苯的間位二元取代物只有一種。

B.苯的鄰位二元取代物只有一種。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定條件下與氫氣反應生成環(huán)己烷。

(2)苯在一定條件下能發(fā)生下圖所示轉化。

①a~e五種化合物之間的關系是____________________。

②一氯代物只有一種的是_______________(填字母，下同)。除c外，分子中所有原子處于同一平面的是__________；

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作學習小組的同學設計下列裝置制備溴苯。

①裝置A的燒瓶中發(fā)生反應的化學方程式為________________________。

②裝置B的作用是________________________________。

③裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是________________________。評卷人得分六、實驗題(共3題，共24分)28、常見氣體的發(fā)生裝置。

辨認下列常見的氣體發(fā)生裝置；完成下列問題：

(1)①用氯化銨與消石灰制取氨氣，化學方程式：_______，選用裝置：_______(填字母；下同)。

②用濃氨水與堿石灰制取氨氣，選用裝置：_______。

(2)①用碳酸鈉與稀硫酸制取二氧化碳，選用裝置：_______。

②用石灰石與稀鹽酸制取二氧化碳，選用裝置：_______。

(3)①用濃鹽酸與二氧化錳制取氯氣，化學方程式：_______，選用裝置：_______。

②用漂白粉與濃鹽酸制取少量氯氣，化學方程式：_______，選用裝置：_______。

(4)銅與濃硝酸反應制取二氧化氮，選用裝置：_______。

(5)實驗室制取乙烯的裝置，可以通過選用上面哪個裝置進行改進_______？若橡皮塞最多只允許打兩個孔，應如何改進所選實驗裝置：_______。

(6)上述B裝置還能制取的氣體有：_______。29、實驗室制備乙酸乙酯的實驗裝置如圖所示，回答下列問題：

(1)該實驗中混合乙醇和濃硫酸的方法是_____。

(2)該裝置與教材上的相比做了一些改進，其中儀器a的名稱_____，改進后的裝置仍然存在一定的不足，請指出其中的一點_____。

(3)試管②中溶液呈紅色的原因是_____。(用離子方程式表示)。

(4)某實驗小組在分離操作中，搖晃了試管②，發(fā)現(xiàn)上下兩層溶液均變?yōu)闊o色，該小組對褪色原因進行探究。

Ⅰ．經過討論猜想褪色原因是揮發(fā)的乙酸中和碳酸鈉。。編號操作現(xiàn)象實驗1用pH計測量飽和碳酸鈉溶液pHpH＝12.23實驗2分離出試管②下層液體，用pH計測定pHpH＝12.21

由實驗1、2得出的結論是_____。

Ⅱ．查閱資料：酚酞是一種白色晶狀粉末，不溶于水，1g酚酞可溶于13mL乙醇或70mL乙醚中。。編號操作現(xiàn)象實驗3取5mL飽和碳酸鈉溶液，滴入幾滴酚酞溶液，再加入3mL純凈的乙酸乙酯，振蕩碳酸鈉溶液先變紅，加入乙酸乙酯振蕩后褪色實驗4分離出試管②上層液體，加入飽和碳酸鈉溶液，振蕩溶液變成淺紅色，靜置分層后紅色消失

由實驗3、4得出的結論是_____。30、肉桂酸是一種常見的食品香料；巴蜀中學高年級化學社成員按以下的制備原理探究了肉桂酸的制取。

+(CH3CO)2O+CH3COOH

已知：a.乙酸酐溶于水發(fā)生水解反應。

b.主要試劑及物理性質如下表：。名稱相對分子質量熔點/℃沸點/℃密度/(g·mL-1)溶解性苯甲醛106-261791.06微溶于水，易溶于乙醇肉桂酸1481333001.248難溶于冷水，易溶于乙醇、熱水

實驗步驟：

①在250mL三口燒瓶中(如圖甲)放入3mL(3.18g)苯甲醛，8mL(8.64g)乙酸酐，以及研細的4.2g無水碳酸鉀，由于CO2的產生；反應初期會產生較多泡沫。

②采用空氣冷凝管緩緩回流加熱45min。

③在攪拌下向反應液中分批加入20mL水；再慢慢加入碳酸鈉中和反應液至pH等于8。

④進行水蒸氣蒸餾(如圖乙)；然后將三口燒瓶中的剩余液體自然冷卻。

⑤加入活性炭煮沸10～15min。

⑥進行趁熱過濾；最終得到產品，干燥，稱量得固體4.0g。

請回答下列問題：

(1)儀器b的名稱是________________。

(2)合成時裝置必須是干燥的，理由是____________________________。

(3)步驟③加入碳酸鈉調pH時宜慢不宜快，否則難以準確調pH，請推測其原因是____________________________________________。

(4)步驟④及步驟⑤中，除去的雜質是__________________。

(5)步驟⑥需趁熱過濾，其目的是__________________________。

(6)若需進一步提純粗產品，可通過在水中__________的方法提純，該實驗產品的產率約是____________。(保留3位有效數字)參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【詳解】

A.苯環(huán)是平面型分子；羰基及與碳原子直接相連的原子處于同一平面；故鄰苯二甲酸酐分子中所有的原子可能共平面，A錯誤；

B.環(huán)己醇的六元環(huán)上有四種氫原子；故一氯代物有4種，B錯誤；

C.從結構簡式知DCHP的分子式為C20H26O；C正確；

D.1molDCHP中含2mol酯基；水解后生成的是環(huán)己醇，環(huán)己醇不能與氫氧化鈉溶液反應，故最多可與含2molNaOH的溶液反應，D錯誤；

答案選C。2、B【分析】【詳解】

A．根據有機物中C原子的成鍵規(guī)律，該有機物的分子式為故A錯誤；

B．其含苯環(huán)的同分異構體有醇類1種；醚類1種；酚類3種；共計5種，故B正確；

C．碳碳單鍵可以旋轉；碳碳雙鍵為平面結構，7個碳原子均以雙鍵形式連接，可能共面，故C錯誤；

D．結構中含有碳碳雙鍵能使酸性高錳酸鉀褪色；為氧化反應；與溴水可以發(fā)生加成反應而使溴水褪色，故D錯誤；

故選B。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．奧昔布寧分子中的含氧官能團為羥基和酯基；不含有羧基，A錯誤；

B．奧昔布寧分子中碳原子軌道雜化類型有sp3雜化(環(huán)己基、鏈烴基)、sp2雜質(苯環(huán)；酯基)、sp雜質(碳碳叁鍵)；共3種類型，B錯誤；

C．奧昔布寧分子中含有的-C≡C-，能使溴的CCl4溶液褪色；C正確；

D．奧昔布寧分子中的和-OH相連的碳原子與環(huán)己基上的鄰位碳原子間可通過脫水形成碳碳雙鍵；從而發(fā)生消去反應，D錯誤；

故選C。4、B【分析】【詳解】

A．聚丙烯鏈節(jié)的結構簡式：故A錯誤；

B．甲醚的分子式為C2H6O，結構式：故B正確；

C．乙酸的鍵線式為故C錯誤；

D．蔗糖的分子式：C12H22O11；故D錯誤；

故選B。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．酒精和乙醇氣味不同；可用聞氣味的方法鑒別，故A不選；

B．醋酸使紫色石蕊試液變紅；但酒精不能，可鑒別，故B不選；

C．酒精和NaOH溶液不反應；醋酸和NaOH溶液反應無明顯現(xiàn)象，不能鑒別，故C選；

D．水垢的成分是CaCO3和Mg(OH)2；溶于醋酸但不與酒精反應，故D不選；

故選C。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質含有酯基，酸性條件下水解，其含苯環(huán)部分的水解產物是其中CH3O—中的碳原子與其他碳原子不一定共平面；其他碳原子一定共面，A項錯誤；

B．手性碳原子是指連接的四個原子或原子團均不相同的碳原子，該物質含有一個手性碳原子，即圖中用星號標出的碳原子：B項錯誤；

C．該物質屬于酯類；在NaOH溶液中水解后得到醇，且—Cl能在NaOH溶液中發(fā)生取代反應轉化為—OH，故最后可生成丙三醇，C項正確；

D．該物質含醇羥基；其鄰碳有氫，可在濃硫酸催化下發(fā)生消去反應；該物質含—Cl，其鄰碳有氫，可在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應，但是題中條件是NaOH水溶液，不能發(fā)生消去反應，D項錯誤；

答案選C。7、D【分析】【詳解】

A．根據可知；該物質有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A錯誤；

B．根據元素周期表可知：C、N、O元素的非金屬性由強到弱的順序為：O>N>C，非金屬性越強電負性越大，所以電負性：O>N>C；故B錯誤；

C．根據可知，有兩個苯環(huán)和一個碳碳雙鍵可以與氫氣發(fā)生加成反應，所以該物質能與7mol氫氣發(fā)生加成反應；故C錯誤；

D．根據可知；該物質含有酯基和肽鍵，所以能發(fā)生水解反應，水解產物中含有氨基酸，故D正確；

故答案：D。8、D【分析】【詳解】

A．乙基不能位于第二個C的位置上；正確命名為2，4-二甲基己烷，故A錯誤；

B．當有羥基連在苯環(huán)上時；以將其為母體，故正確的命名為對甲基苯酚或4-甲基苯酚，故B錯誤；

C．烯烴命名時；選取含有碳碳雙鍵的最長碳鏈為主鏈，且要盡可能使雙鍵位置最小，正確命名為3-甲基-1-戊烯，故C錯誤；

D．2-甲基-1，3-丁二烯的結構簡式為主鏈；支鏈位置均正確，故D正確；

綜上所述答案為D。二、填空題(共6題，共12分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同一主族元素，從上到下原子半徑逐漸增大，原子結合其它元素的能力逐漸減弱，形成的化學鍵的鍵能越小，越容易斷裂，因此物質的穩(wěn)定性就越小。原子半徑：N＜P，元素的非金屬性：N＞P，鍵能：N-H＞P-H，所以穩(wěn)定性：NH3＞PH3；

(2)2，4－二甲基戊烷分子中有3種不同位置的H原子，它們分別被Cl原子取代就得到一種一氯取代產物，故2，4－二甲基戊烷的一氯代物共有3種?！窘馕觥吭影霃剑篘＜P，鍵能：N-H＞P-H310、略

【分析】【分析】

丙烯可以與HBr發(fā)生加成反應生成A，A中一定含有一個Br原子；A在NaOH溶液中加熱后；發(fā)生鹵代烴的水解反應生成B，B中含有一個羥基；B生成C即發(fā)生醇的催化氧化反應；C與D反應可生成雙酚A，由雙酚A的結構推測D即苯酚，C應當為丙酮；那么B即為2-丙醇，A即為2-溴丙烷。

【詳解】

(1)①盡管雙酚A中含有兩個羥基；但是碳原子的比例要比苯酚中的更高，這就不利于雙酚A在水中的溶解，①正確；

②雙酚A中含有兩個苯環(huán)；可以與氫氣加成，因此可認為雙酚A能發(fā)生還原反應，②正確；

③雙酚A中含有兩個酚羥基；苯酚易被氧化，那么雙酚A也易被氧化，所以可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，③錯誤；

④雙酚A中含有兩個酚羥基；所以可以與NaOH溶液反應，④正確；

⑤雙酚A的結構中含有四種等效氫原子；分別為2,4,4,6個，所以其核磁共振氫譜顯示的氫原子個數比為1:2:2:3，⑤正確；

⑥酚羥基相連的碳的鄰位和對位碳上的H原子均可與溴水發(fā)生取代反應，因此1mol雙酚A最多能消耗4molBr2；⑥錯誤；

綜上所述；③⑥錯誤；

(2)①通過分析可知；丙烯生成A的反應為加成反應；

②通過分析可知，A生成B即鹵代烴的水解反應，方程式為：

③通過分析可知，D即為苯酚。【解析】③⑥加成反應+NaOH+NaBr苯酚11、略

【分析】【分析】

(1)物質的最大質荷比就是其相對分子質量；

(2)根據物質的相對分子質量及分子中C原子結合H原子數目關系分析判斷；

(3)根據式量進行等量代換；確定物質的分子式，然后分析其可能的結構簡式。

【詳解】

(1)根據圖示可知物質M的最大質荷比是46；則該物質的相對分子質量是46；

(2)物質M相對分子質量是46，若物質屬于烴，則分子中含有的C原子最多為：46÷12=310，得到物質分子式為C3H10；由于C原子價電子數是4，3個C原子最多可結合8個H原子，不可能結合10個H原子，即不滿足成鍵理論，因此M不可能屬于烴；

(3)由于O原子相對原子質量是16，C原子相對原子質量是12，H原子相對原子質量是1，1個O原子與CH4式量相同，物質不可能是烴，由于其完全燃燒后只生成CO2和H2O，說明只能是烴的含氧衍生物。若物質分子中含有1個O原子，則其余部分式量是46-16=30，其最多含有的C原子數為30÷12=26，含有2個C原子，6個H原子，2個C原子最多可結合6個H原子，符合C原子4個價電子的要求，結合質譜圖中其他質荷比，故M的分子式是C2H6O，其可能結構為CH3OCH3、CH3CH2OH。

【點睛】

本題考查有機物相對分子質量、分子式與分子結構確定，根據儀器的作用判斷其相對分子質量，利用C原子成鍵特點，采用等量代換確定物質分子式，再根據同分異構體的特點確定A的結構簡式，側重考查學生對基礎知識與分析應用能力?！窘馕觥竣?46②.不可能③.根據分子量可得分子中最多含3個碳，則得C3H10，不滿足成鍵理論④.C2H6O⑤.CH3OCH3、CH3CH2OH12、略

【分析】【詳解】

（1）蒽和都只含兩種元素；有環(huán)狀結構，且含有不飽和碳原子，均為不飽和烴；

故答案為：b。

（2）由苯炔的結構簡式，結合碳的四價結構，可確定其分子式為不溶于水，常溫常壓下是氣體的烴其碳原子數不超過(新戊烷除外)，所以苯炔常溫下為液體，不溶于水；因苯炔分子內含有鍵；可以發(fā)生氧化反應；加成反應，因此苯炔不具有的性質為ad；

故答案為：ad；

（3）苯的同系物分子中只有一個苯環(huán)，且側鏈均為烷基，滿足條件的只有項。

故答案為：D。

（4）能發(fā)生加成反應，說明存在不飽和鍵，能發(fā)生取代反應，說明存在烷基或苯環(huán)，同時能使溴水因加成反應而褪色，還能使酸性高錳酸鉀溶液說明結構中存在不飽和鍵（碳碳雙鍵、碳碳三鍵等），同時滿足三個條件的只有項。

故答案為：D?！窘馕觥竣?b②.C6H4③.ad④.D⑤.D13、略

【分析】【分析】

A與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基，能與CH3I/NaOH共熱，發(fā)生取代反應產生B：則A是B與O2，Co(OAc)2、CH3OH、NaOH反應產生分子式為C8H8O2的物質C，C能夠發(fā)生銀鏡反應，說明C中含有-CHO，則C結構簡式是

【詳解】

(3)化合物C是C的一種同分異構體可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基，其核磁共振氫譜有4組峰，說明分子中含有4種不同位置的H原子，峰面積比為3∶2∶2∶1，則說明分子中四種H原子的個數比為3∶2∶2∶1，有兩個處于對應的取代基，一個是-OH，一個是COCH3，則該同分異構體的結構簡式為【解析】14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)難溶于水的是纖維素和酯；即是③④，易溶于水的是①②⑥，常溫下在水中溶解度不大，70℃時可與水任意比例互溶的是⑤；

(2)醛基具有還原性；能與銀氨溶液發(fā)生反應，則能發(fā)生銀鏡反應的是②④⑥；

(3)有機物含有羥基和羧基的能夠發(fā)生有機反應；則能發(fā)生酯化反應的是①②③；

(4)含有碳碳雙鍵；醛基和羰基的有機物能與氫氣發(fā)生加成反應；能跟氫氣發(fā)生加成反應的是②⑤⑥，多糖和酯在一定條件下發(fā)生水解反應，則能在一定條件下跟水反應的是③④；

(5)氨基酸中的氨基具有堿性，酯基在酸性條件發(fā)生水解，則能跟鹽酸反應的是①④，羧基，酯基和酚羥基能與氫氧化鈉反應，則能跟氫氧化鈉溶液反應的是①④⑤。【解析】①.③④②.①②⑥③.⑤④.②④⑥⑤.①②③⑥.②⑤⑥⑦.③④⑧.①④⑨.①④⑤三、判斷題(共8題，共16分)15、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應，錯誤。16、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應，故錯誤。17、A【分析】【詳解】

核酸分為脫氧核糖核酸簡稱DNA和核糖核酸簡稱RNA；是生物體的遺傳物質，正確；

故答案為：正確。18、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實驗線上經過高溫高速噴出超細纖維，再通過加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對病毒顆粒物的吸附性能，答案錯誤。19、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴不是脂肪烴，故答案為：錯誤。20、B【分析】【詳解】

CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子在同一平面上，不可能在同一直線上，錯誤。21、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯誤。22、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。四、元素或物質推斷題(共1題，共3分)23、略

【分析】【分析】

根據“G；F組成元素也相同；在常溫下都是液體”，則推測G、F為雙氧水和水；根據“A、D是組成元素相同的無色氣體”，則推測A、D為二氧化碳和一氧化碳；根據“C是世界上產量最高的金屬”，則為鐵；根據“E是最理想能源物質”，為氫氣；結合圖框，推測B為氧化鐵，I為甲烷，H為氧氣；代入檢驗，符合題意，并可確定G為雙氧水，F(xiàn)為水，A為一氧化碳，D為二氧化碳，據此分析解答。

【詳解】

(1)根據分析，A、G的化學式分別為：CO、H2O2；

(2)根據分析，反應①的化學方程式可能為3CO+Fe2O32Fe+3CO2；此反應在生產中的應用是煉鐵；

(3)根據分析，若I由兩種元素組成，反應⑤的化學方程式為CH4+2O2CO2+2H2O；

(4)根據分析；反應②為鐵與非氧化性酸反應生成氫氣的反應，化學反應基本類型是置換反應；

(5)根據分析，D物質為二氧化碳，該物質在生活的一種用途是滅火?！窘馕觥竣?CO②.H2O2③.3CO+Fe2O32Fe+3CO2④.煉鐵⑤.CH4+2O2CO2+2H2O⑥.置換反應⑦.滅火五、原理綜合題(共4題，共32分)24、略

【分析】【分析】

A屬于酮類，相對分子質量是58，所以A是丙酮丙酮與HCN發(fā)生加成反應生成發(fā)生水解反應生成根據PMMA的結構簡式為逆推E是結合C、E的結構簡式，可知D是發(fā)生消去反應生成

【詳解】

(1)A是丙酮，其結構簡式為丙酮與HCN發(fā)生加成反應生成反應①的類型是加成反應，E是的分子式為C5H8O2。

故正確答案：加成反應；C5H8O2

(2)反應③是與甲醇反應生成則化學方程式為+CH3OH+H2O。

故正確答案：+CH3OH+H2O

(3)E是官能團為碳碳雙鍵；酯基，碳碳雙鍵能使溴水褪色，檢驗碳碳雙鍵所需試劑是溴水，加入溴水后會使溴水褪色。

故正確答案：加入溴水；褪色。

(4)①苯酚與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己醇，環(huán)己醇氧化為與HCN發(fā)生加成反應生成水解為2分子發(fā)生酯化反應生成合成F的路線是:

②i.的二取代物；ii.能與NaHCO3溶液反應產生CO2，說明含有羧基；iii.核磁共振氫譜有4個吸收峰，且峰面積之比為6:2:1:1，說明結構對稱；符合條件的的同分異構體的結構簡式有

故正確答案：①②【解析】加成反應C5H8O2+CH3OH+H2O加入溴水，褪色25、略

【分析】【分析】

由質譜圖可知芳香烴X的相對分子質量為92，則分子中最大碳原子數目=92÷12=78，由烷烴中C原子與H原子關系可知，該烴中C原子數目不能小于7，故芳香烴X的分子式為C7H8，X的結構簡式為X與氯氣發(fā)生取代反應生成A，A轉化生成B，B催化氧化生成C，C能與銀氨溶液反應生成D，故B含有醇羥基、C含有醛基，故A為B為C為D酸化生成E，故D為E為H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO，與的分子式相比減少1分子H2O，是通過形成肽鍵發(fā)生縮聚反應生成高聚物H為在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應生成F為由反應信息Ⅱ可知，苯胺容易被氧化，故F在酸性高錳酸鉀條件下氧化生成G為G在Fe/HCl條件下發(fā)生還原反應得到據此解答。

【詳解】

(1)由分析可知；反應③屬于還原反應；

(2)反應⑤是苯甲醛的銀鏡反應，反應的化學方程式是：

(3)化學名稱為：鄰羥基苯甲酸，它的一種同系物有多種同分異構體，其中符合下列要求：①能與NaHCO3反應放出CO2，說明含有羧基；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基；③苯環(huán)上的一取代物有兩種，如苯環(huán)含有2個取代基，且為對位位置，則一個取代基為-OH，另一個取代基可為-CH2CH2COOH或CH（CH3）COOH，有2種，如苯環(huán)上有4個取代基，則可分別為-OH、-COOH、-CH3、-CH3；甲基相對有3種，甲基相鄰有6種，甲基相間有7種，共18種；

(4)在催化劑條件下發(fā)生加成反應生成然后在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成再與氯氣發(fā)生加成反應生成最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成合成路線流程圖為【解析】還原反應+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3鄰羥基苯甲酸1826、略

【分析】(1)

甲烷與氯氣發(fā)生取代反應生成CH3Cl和HCl，化學方程式是故答案為：

(2)

①模仿Cl·+CH4→·CH3+HCl，·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·，由CH3Cl生成CH2Cl2過程中鏈傳遞的方程式：故答案為：

②a．25℃，101kPa時，CH4中C—H和HCl中H—Cl的鍵能分別是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)當X為Cl時，△H=439kJ·mol-1-431kJ·mol-1=+8kJ·mol-1。故答案為：+8；

b．若X依次為F、Cl、Br、I，生成的鹵化物中氫鹵鍵鍵能逐漸減小，△H隨著原子序數增大逐漸增大(填“增大”或“減小”)；結合原子結構解釋原因：同一主族元素，隨著原子序數增大，原子半徑逐漸增大，H-X鍵能逐漸減小。故答案為：增大；同一主族元素，隨著原子序數增大，原子半徑逐漸增大，H-X鍵能逐漸減??；

③a．由B將Cl2先用光照，然后迅速在黑暗中與CH4混合得到得到氯代甲烷，D將CH4先用光照，然后迅速在黑暗中與Cl2混合，卻幾乎無氯代甲烷，得出的結論是光照時發(fā)生鏈引發(fā)的物質是C12而不是CH4。故答案為：光照時發(fā)生鏈引發(fā)的物質是C12而不是CH4；

b．依據上述機理，解釋C中幾乎沒有氯代甲烷的原因：黑暗中發(fā)生2C1·→C12，一段時間后體系中幾乎無C1·存在，無法進行鏈傳遞。故答案為：黑暗中發(fā)生2C1·→C12；一段時間后體系中幾乎無C1·存在，無法進行鏈傳遞；

(3)

生成放出的能量比生成小，推知—CH3中C—H鍵能比中C—H鍵能大(填“大”或“小”)。故答案為：大。【解析】(1)

(2)+8增大同一主族元素，隨著原子序數增大，原子半徑逐漸增大，H-X鍵能逐漸減小光照時發(fā)生鏈引發(fā)的物質是C12而不是CH4黑暗中發(fā)生2C1·→C12；一段時間后體系中幾乎無C1·存在，無法進行鏈傳遞。

(3)大27、略

【分析】【分析】

（1）苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結構中不存在單雙鍵交替結構，苯的鄰位二元取代物沒有同分異構體，說明苯的結構中碳碳鍵完全相同，不存在單雙鍵交替結構；

（2）①由題給有機物的結構簡式可知，a、b；c、d、e分子的分子式相同；結構不同；

②由結構簡式可知，a和e的結構對稱，分子中只含有一類氫原子，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應；

（3）在溴化鐵做催化劑作用下；苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會干擾溴化氫的檢驗。

【詳解】

（1）A.無論苯的結構中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵；苯的間位二元取代物都無同分異構體，所以不能說明苯不是單雙鍵交替結構，故不能作為證據；

B.若苯的結構中存在單雙鍵交替結構；苯的鄰位二元取代物有兩種，但實際上無同分異構體，所以能說明苯不是單雙鍵交替結構，故可以作為證據；

C.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結構中不存在單雙鍵交替結構，故可以作為證據；

D.含有雙鍵的物質能夠與氫氣發(fā)生加成反應；苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣加成生成環(huán)己烷，可以用單雙鍵結構來解釋，故不能作為證據；

BC正確；故答案為：BC；

（2）①由題給有機物的結構簡式可知，a、b、c、d、e分子的分子式相同，均為C6H6；結構不同，互為同分異構體，故答案為：互為同分異構體；

②由結構簡式可知，a和e的結構對稱，分子中只含有一類氫原子，一氯代物只有1種；苯分子是平面六邊形，分子中所有原子處于同一平面，b；c、d、e分子中均含有飽和碳原子；所有原子不可能共平面，故答案為：ae；a；

③a、b、c、d中，苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，b；c、d分子中均含有碳碳雙鍵；均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故答案為：a；

（3）①裝置A的燒瓶中發(fā)生的反應為在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫，反應的化學方程式為+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr；

②進入裝置B的溴化氫氣體中含有揮發(fā)出的苯和溴蒸汽；四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的溴蒸汽，防止干擾溴化氫的檢驗，故答案為：吸收揮發(fā)出的溴蒸氣；

③溴化氫加入裝置C中；極易溶于水的溴化氫與水蒸氣結合形成溴化氫小液滴，液面上有白霧，溴化氫溶于硝酸銀溶液，與溴水銀反應生成溴化銀淡黃色沉淀，則可觀察到的實驗現(xiàn)象為液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀，故答案為：液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀。

【點睛】

在溴化鐵做催化劑作用下，苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫，苯和液溴易揮發(fā)，溴化氫中混有溴蒸汽，會干擾溴化氫的檢驗是解答關鍵?！窘馕觥緽C互為同分異構體aeaa+Br2+HBr吸收揮發(fā)出的溴蒸氣液面上有白霧，溶液中有淺黃色沉淀六、實驗題(共3題，共24分)28、略

【分析】【詳解】

（1）①用氯化銨與消石灰制取氨氣，化學方程式為：該反應是固體和固體的反應且需要加熱，選用裝置A；

②用濃氨水與堿石灰制取氨氣；該反應是固體和液體的反應，不需要加熱，選用裝置C。

（2）①用碳酸鈉與稀硫酸制取二氧化碳；該反應是固體和液體的反應，不需要加熱，又因為碳酸鈉溶于水，不能用裝置B，故選擇裝置C；

②用石灰石與稀鹽酸制取二氧化碳；該反應是固體和液體的反應，不需要加熱，又因為碳酸鈣不溶于水，故選擇裝置B。

（3）①用濃鹽酸與二氧化錳制取氯氣，化學方程式為：該反應是固體和液體的反應且需