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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年岳麓版選修化學下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、下列選項中兩組溶液間的反應(yīng),均可用同一離子方程式表示的是()A.HCl+Na2CO3與HCl+NaHCO3B.KOH+CuCl2與Ba(OH)2+CuCl2C.AgNO3+HCl與AgNO3+H2SO4D.BaCl2+Na2SO4與Ba(OH)2+CuSO42、司替戊醇可用于治療癲癇病;其結(jié)構(gòu)簡式如下所示。下列說法錯誤的是。
A.屬于芳香族化合物B.分子式為C14H18O3C.所有碳原子均處于同一平面D.可發(fā)生氧化反應(yīng)和加成反應(yīng)3、下列實驗操作、現(xiàn)象及結(jié)論均正確的是A.向Ca(ClO)2溶液中通入CO2;溶液變渾濁;Kh()<Kh(ClO-)B.向淀粉KI溶液中通入過量Cl2,溶液先變藍后褪色,HClO具有漂白性C.向酸性KMnO4溶液中加入某有機物,溶液褪色;該有機物中含有碳碳雙鍵D.將少量鐵屑加入過量的氯水中,并滴加2滴KSCN溶液,溶液未變?yōu)榧t色;氯水將鐵氧化為Fe3+,同時氧化了SCN-4、下列關(guān)于實驗室制取乙烯和乙炔的裝置說法正確的是(夾持儀器未畫出)
A.①裝置完全正確B.①裝置中濃硫酸的作用是作催化劑和吸水劑C.②裝置制備乙炔的反應(yīng)方程式為:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑D.②裝置中酸性KMnO4溶液褪色,說明乙炔具有還原性5、相對分子質(zhì)量為84,通過加氫反應(yīng)可在分子中引入兩個-CH2-原子團的不飽和烴有A.2種B.3種C.4種D.5種評卷人得分二、填空題(共7題,共14分)6、現(xiàn)有反應(yīng):mA(g)+nB(g)?pC(g);達到平衡后,當升高溫度時,B的轉(zhuǎn)化率變大;當減小壓強時,混合體系中C的質(zhì)量分數(shù)減小,則:
(1)該反應(yīng)的逆反應(yīng)為_____熱反應(yīng),且m+n_____p(填“>”;“=”或“<”)。
(2)減壓時,A的質(zhì)量分數(shù)_________(填“增大”;“減小”或“不變”;下同)。
(3)若容積不變加入B,則B的轉(zhuǎn)化率_______。
(4)若加入催化劑,平衡時氣體混合物的總物質(zhì)的量______。
(5)若B是有色物質(zhì),A、C均無色,則加入C(體積不變)時混合物顏色_____。7、常溫下,將某一元酸HA溶液和NaOH溶液等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表:。實驗編號HA物質(zhì)的量濃度(mol·L-1)NaOH物質(zhì)的量濃度(mol·L-1)混合溶液的pH①0.10.1pH=9②c0.2pH=7③0.20.1pH<7
(1)在①組實驗中0.1mol·L-1HA溶液中水的電離程度為a,0.1mol·L-1NaOH溶液中水的電離程度為b,所得混合溶液中水的電離程度為c。則a、b、c由大到小的順序是_______。
(2)在②組實驗中c_______0.2(填“<”、“>”或“=”)
(3)根據(jù)③組實驗所得的混合溶液,其溶液中離子濃度大小排列順序是_______。
(4)常溫下,已知KSP[Cu(OH)2]=2×10-20,某CuSO4溶液里c(Cu2+)=0.02mol·L-1,如果要生成Cu(OH)2沉淀,則應(yīng)調(diào)整溶液pH大于_______。8、寫出下列烴的名稱。
(1)_______________。
(2)_______________。
(3)_______________。
(4)_______________。9、按要求填空。
(1)羥基的電子式是_______;
(2)(CH3CH2)2C(CH3)2的名稱為_______;
(3)甲基丁烯的鍵線式_______;
(4)所含官能團的名稱是_______;
(5)甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物有_______種(不考慮立體異構(gòu))。10、CH3CH=CHCH3存在以下轉(zhuǎn)化關(guān)系:
(1)正丁烷的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為________。
(2)寫出框圖中反應(yīng)①在催化劑和加熱條件下的化學方程式:________。
(3)CH3CH=CHCH3能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,二者褪色的原理相同嗎?說明原因。_______。
(4)烯烴A是CH3CH=CHCH3的一種同分異構(gòu)體,它在催化劑作用下與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物不是正丁烷,則A的結(jié)構(gòu)簡式為___________;A分子中共平面的碳原子個數(shù)為___________。
(5)反應(yīng)②的產(chǎn)物的同分異構(gòu)體有______種。11、(1)路易斯酸堿電子理論認為,是給出電子對的物質(zhì)叫堿,接受電子對的物質(zhì)叫酸。NH3和BF3分別屬于___、___(酸或堿)。
(2)洗滌衣物時棉布的衣物不容易“甩干”,試解釋原因___。12、依據(jù)敘述;寫出下列反應(yīng)的熱化學方程式。
(1)在25℃、101kPa下,1g甲醇燃燒生成CO2和液態(tài)水時放熱22.68kJ。則表示甲醇燃燒熱的熱化學方程式為______________________________________________________________________。
(2)若適量的N2和O2完全反應(yīng),每生成23gNO2需要吸收16.95kJ熱量。其熱化學方程式為________________________________________________。
(3)已知拆開1molH—H鍵、1molN—H鍵、1molN≡N鍵分別需要的能量是436kJ、391kJ、946kJ,則N2與H2反應(yīng)生成NH3的熱化學方程式為______________________________________________________。評卷人得分三、判斷題(共9題,共18分)13、洗凈的錐形瓶和容量瓶可以放進烘箱中烘干。(_____)A.正確B.錯誤14、丙烯(CH3CH=CH2)是生產(chǎn)聚丙烯的原料,丙烯中的官能團是碳碳雙鍵。__A.正確B.錯誤15、不同的鹵代烴通過消去反應(yīng)可能會生成相同的烯烴。(___________)A.正確B.錯誤16、菲的結(jié)構(gòu)簡式為它與硝酸反應(yīng)可生成5種一硝基取代物。(____)A.正確B.錯誤17、在葡萄糖溶液中,存在著鏈狀和環(huán)狀結(jié)構(gòu)葡萄糖之間的平衡,且以環(huán)狀結(jié)構(gòu)為主。(____)A.正確B.錯誤18、葡萄糖、果糖的分子式均為C6H12O6,二者互為同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤19、1mol甲醛與足量的硝酸銀溶液反應(yīng),可得到4mol單質(zhì)銀。(____)A.正確B.錯誤20、若兩種二肽互為同分異構(gòu)體,則二者的水解產(chǎn)物一定不一致。(_______)A.正確B.錯誤21、在淀粉、纖維素的主鏈上再接入帶有強親水基團的支鏈,可以提高它們的吸水能力。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、推斷題(共4題,共24分)22、Ⅰ.已知:R-CH=CH-O-R′(烴基烯基醚)R-CH2CHO+R′OH
烴基烯基醚A的相對分子質(zhì)量(Mr)為176;分子中碳氫原子數(shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下:
請回答下列問題:
⑴A的分子式為_________________。
⑵B的名稱是___________________;A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。
⑶寫出C→D反應(yīng)的化學方程式:_______________________________________。
⑷寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
_________________________、________________________。
①屬于芳香醛;②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。
Ⅱ.由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔()的一條路線如下:
⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡式:____________________________________。
⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件:反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________
(7)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)①____________;反應(yīng)④_____________23、[化學——選修5:有機化學基礎(chǔ)]
A(C3H6)是基本有機化工原料,由A制備聚合物C和合成路線如圖所示(部分條件略去)。
已知:
(1)A的名稱是____;B中含氧官能團名稱是____。
(2)C的結(jié)構(gòu)簡式____;D-E的反應(yīng)類型為____。
(3)E-F的化學方程式為____。
(4)B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是____(寫出結(jié)構(gòu)簡式)。
(5)等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng),消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為____;檢驗其中一種官能團的方法是____(寫出官能團名稱、對應(yīng)試劑及現(xiàn)象)。24、有機物I是一種常用的植物調(diào)味油;常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成:
已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O
②通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定;易脫水形成羰基。
回答下列問題:
(1)A的名稱是_______;H含有的官能團名稱是________。
(2)②的反應(yīng)條件是_______________;⑦的反應(yīng)類型是_______________。
(3)I的結(jié)構(gòu)簡式是____________________。
(4)④的化學方程式是_______________________________。
(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團;其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個處于對位的取代基,則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。
(6)參照上述合成路線,設(shè)計以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機試劑任選)__________________25、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示:
已知:I.R—CH2OHRCHO
II.R1-CHO+R-C≡CNa
IV.
V.
請回答下列問題:
(1)D的名稱是_______;G中含氧官能團的名稱是_______。
(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_______;A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
(3)寫出反應(yīng)⑦的化學方程式:______________________________。
(4)X分子中最多有_______個碳原子共平面。
(5)在H的同分異構(gòu)體中,同時能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物中,核磁共振氫譜上有4組峰,且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。
(6)已知:仿照上述流程,設(shè)計以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、B【分析】【詳解】
A.HCl和Na2CO3反應(yīng)的離子方程式是2H++CO32-=CO2↑+H2O,HCl和NaHCO3反應(yīng)的離子方程式是H++HCO3-=CO2↑+H2O;故不選A;
B.KOH+CuCl2與Ba(OH)2+CuCl2反應(yīng)的離子方程式都是Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓;故選B;
C.AgNO3+HCl反應(yīng)的離子方程式是Ag++Cl-=AgCl↓,AgNO3+H2SO4反應(yīng)的離子方程式是2Ag++SO42-=Ag2SO4↓;故不選C;
D.BaCl2+Na2SO4反應(yīng)的離子方程式是Ba2++SO42-=BaSO4↓,Ba(OH)2+CuSO4反應(yīng)的離子方程式是Cu2++2OH-+Ba2++SO42-=Cu(OH)2↓+BaSO4↓;故不選D;
選B。2、C【分析】【分析】
【詳解】
A.該化合物含有苯環(huán);屬于芳香族化合物,A正確;
B.由該化合物的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式為C14H18O3;B正確;
C.該物質(zhì)中;標“*”的碳原子與直接相連的4個碳原子構(gòu)成了四面體結(jié)構(gòu),故不可能所有碳原子均處于同一平面,C錯誤;
D.該化合物含有碳碳雙鍵和苯環(huán);可以發(fā)生加成反應(yīng),含有碳碳雙鍵和羥基,可發(fā)生氧化反應(yīng),D正確;
故選C。3、D【分析】【詳解】
A.發(fā)生強酸制取弱酸的反應(yīng),生成HClO,可知酸性:H2CO3>HClO,且HClO的酸性強于酸的電離平衡常數(shù)越大,酸電離產(chǎn)生的酸根離子水解平衡常數(shù)就越小,故水解平衡常數(shù):Kh()>Kh(ClO-);A錯誤;
B.向淀粉-KI溶液中通入過量氯氣;先發(fā)生氯氣與碘離子的反應(yīng)生成碘單質(zhì),使淀粉溶液變?yōu)樗{色;隨著氯氣的通入量增多,氯氣氧化碘單質(zhì)生成碘酸和鹽酸,溶液又褪色,故溶液先變藍后褪色的原因是氯氣將碘氧化,不是因為HClO的漂白性,B錯誤;
C.除含碳碳雙鍵的有機物外;乙醇;甲苯、醛類等有機物也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C錯誤;
D.將少量鐵屑加入過量的氯水中,并滴加2滴KSCN溶液,氯水不僅將鐵氧化為Fe3+,同時氧化了SCN-;所以溶液顏色不會變?yōu)榧t色,D正確;
故合理選項是D。4、C【分析】【分析】
【詳解】
A.裝置①為實驗室制乙烯裝置;需將反應(yīng)液迅速升溫到170℃,故溫度計應(yīng)插入液面以下,A錯誤;
B.在乙醇消去制乙烯中;濃硫酸起催化劑和脫水劑作用,B錯誤;
C.電石CaC2和水反應(yīng)方程式為:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑;C正確;
D.電石中常含有CaS等雜質(zhì),CaS與水反應(yīng)生成H2S氣體也能使酸性KMnO4溶液褪色,即此時KMnO4溶液褪色不一定是因為C2H2,D錯誤;正確操作應(yīng)該將氣體先通過盛有FeCl3溶液或CuSO4溶液的洗氣裝置,再通入KMnO4溶液;
故答案選C。5、B【分析】【分析】
用商余法,84÷12=7,故該不飽和烴的分子式為C6H12;故該不飽和烴為單烯烴,然后根據(jù)加成反應(yīng)的規(guī)律分析即可。
【詳解】
用商余法,84÷12=7,故該不飽和烴的分子式為C6H12,故該不飽和烴為單烯烴;若通過加氫可在分子中引入兩個-CH2-,則其形成碳碳雙鍵的兩個碳原子上各連有1個H原子,則符合條件的同分異構(gòu)體有:CH3-CH=CH-CH2-CH2-CH3、CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH3、(CH3)2CHCH=CH-CH3,共有3種,答案選B。二、填空題(共7題,共14分)6、略
【分析】【分析】
反應(yīng)達到化學平衡后;當升高溫度時,B的轉(zhuǎn)化率變大,說明升高溫度,化學平衡向正反應(yīng)方向移動,則正反應(yīng)吸熱;
當減小壓強時;混合體系中C的質(zhì)量分數(shù)減小,說明減小壓強化學平衡向逆反應(yīng)方向移動,則方程式中反應(yīng)物的氣體的計量數(shù)之和大于生成物氣體的化學計量數(shù)之和;
催化劑對化學平衡移動無影響;根據(jù)外界條件對化學平衡的影響解答該題。
【詳解】
(1)反應(yīng)達到平衡后;當升高溫度時,B的轉(zhuǎn)化率變大,說明溫度升高化學平衡向正反應(yīng)方向移動,則該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),因此反應(yīng)的逆反應(yīng)為放熱反應(yīng);
當減小壓強時;混合體系中C的質(zhì)量分數(shù)也減小,說明減小壓強化學平衡向逆反應(yīng)方向移動,由于減小壓強,化學平衡向氣體體積增大的分析移動,所以方程式中反應(yīng)物的氣體的計量數(shù)之和大于生成物氣體的化學計量數(shù)之和,所以m+n>p;
(2)減小壓強混合體系中C的質(zhì)量分數(shù)減?。徽f明減小壓強化學平衡向逆反應(yīng)方向移動,因此減壓時,反應(yīng)物A的質(zhì)量分數(shù)增大;
(3)若容積不變加入B;則反應(yīng)物B的濃度增大,使化學平衡正向移動,消耗的B增多,但平衡移動的趨勢是微弱的,平衡移動消耗量遠小于加入總量,故反應(yīng)物B的轉(zhuǎn)化率減??;
(4)使用催化劑不能使化學平衡發(fā)生移動;平衡時氣體混合物的總物質(zhì)的量不變;
(6)加入C(體積不變)時;化學平衡向逆反應(yīng)方向移動,B的濃度增大,故混合氣體顏色加深。
【點睛】
本題考查外界條件對平衡移動的影響。明確溫度、濃度、壓強對化學平衡移動的影響是解題關(guān)鍵,注意催化劑只能改變反應(yīng)速率而不能使化學平衡發(fā)生移動?!窘馕觥竣?放②.>③.增大④.減?、?不變⑥.加深7、略
【分析】【詳解】
(1)從實驗①的結(jié)果分析,酸堿恰好完全反應(yīng)生成鹽,顯堿性,說明酸為弱酸,則同濃度的酸和堿中水電離程度在弱酸中大,鹽溶液存在水解促進水電離,所以水電離程度的關(guān)系為cab。
(2)當二者等濃度等體積混合時溶液仍為堿性,但現(xiàn)在為中性,說明酸過量,則酸的濃度大于堿的濃度。
(3)實驗③中混合后為等濃度的酸和鹽的溶液,溶液顯酸性,說明酸的電離程度大于鹽的水解程度,則根據(jù)電荷守恒分析,離子濃度關(guān)系為c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)。
(4)c(OH-)=mol/L,則溶液的pH=5?!窘馕觥竣?cab②.>③.c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)④.58、略
【分析】【詳解】
(1)烷烴的命名原則:選擇最長的碳鏈作為主鏈,從距離支鏈最近的一端開始給主鏈碳原子編號,且使得編號序數(shù)之和最小,故可命名為:二甲基乙基己烷。
(2)炔烴的命名原則:選擇含有碳碳三鍵的最長碳鏈作為主鏈,從距離碳碳三鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號,故命名為:甲基戊炔。
(3)烯烴的命名原則:選擇含有碳碳雙鍵的最長碳鏈作為主鏈,從距離碳碳雙鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號,故可命名為:甲基丁烯。
(4)鹵代烴的命名原則:將鹵代烴看作烴的鹵代產(chǎn)物,鹵素原子作為取代基,選擇含有碳碳雙鍵的最長碳鏈作為主鏈,從距離碳碳雙鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號,故命名為:氯丙烯?!窘馕觥?1)二甲基乙基己烷。
(2)甲基戊炔。
(3)甲基丁烯。
(4)氯丙烯9、略
【分析】【分析】
(1)1mol羥基有9mol電子;羥基為共價鍵;
(2)根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法分析;
(3)首先寫出結(jié)構(gòu)式,根據(jù)結(jié)構(gòu)式再寫出鍵線式;
(4)根據(jù)官能團結(jié)構(gòu)確定官能團的名稱;
(5)3-甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH(CH3)CH2CH3;再確定一氯代產(chǎn)物。
【詳解】
(1)1mol羥基有9mol電子,其電子式為:故答案為:
(2)根據(jù)有機物的命名;此有機物的名稱為3,3-二甲基戊烷;故答案為:3,3-二甲基戊烷;
(3)2-甲基-1-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)CH2CH3,鍵線式為:故答案為:
(4)根據(jù)該有機物結(jié)構(gòu)簡式可知;含有官能團的是碳碳雙鍵和醛基;故答案為:碳碳雙鍵;醛基;
(5)3-甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH(CH3)CH2CH3;有4種不同的氫原子,因此一氯代物有4種;故答案為:4。
【點睛】
本題重點(2),根據(jù)碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),結(jié)合烷烴的系統(tǒng)命名原則,選擇分子中含有碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈,并從離支鏈較近的一端為起點,給主鏈上碳原子編號,以確定支鏈的位置?!窘馕觥竣?②.3,3—二甲基戊烷③.④.碳碳雙鍵、醛基⑤.410、略
【分析】【詳解】
(1)正丁烷CH3CH2CH2CH3存在碳鏈異構(gòu),同分異構(gòu)體是異丁烷CH(CH3)3。
(2)CH3CH=CHCH3和氫氣在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2CH2CH3,反應(yīng)方程式是CH3CH=CHCH3+H2CH3CH2CH2CH3;
(3)CH3CH=CHCH3使溴水褪色是發(fā)生了加成反應(yīng),使酸性KMnO4溶液褪色是發(fā)生了氧化反應(yīng);二者褪色的原理不同。
(4)CH3CH=CHCH3的同分異構(gòu)體有CH2=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)2,前者與氫氣加成的產(chǎn)物是正丁烷,因此A為CH2=C(CH3)2;A分子中含有碳碳雙鍵;與碳碳雙鍵中的碳原子直接相連的原子及碳碳雙鍵中的兩個碳原子,共6個原子肯定共平面,故A分子中共平面的碳原子個數(shù)為4。
(5)反應(yīng)②的產(chǎn)物的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH2Br、(CH3)2CHCH2Br、(CH3)3CBr,共3種?!窘馕觥?CH3)3CHCH3CH=CHCH3+H2CH3CH2CH2CH3不同,使溴水褪色是發(fā)生了加成反應(yīng),使酸性KMnO4溶液褪色是發(fā)生了氧化反應(yīng)CH2=C(CH3)24311、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)NH3分子中氮原子上有1對孤電子對,能給出電子對,則氨氣屬于堿,BF3的B原子最外層只有6個電子;有空軌道;能接受電子對、屬于酸。
(2)纖維素的每個葡萄糖單元含有3個羥基,纖維素和水分子間能夠形成氫鍵,使水分子在纖維素上的附著力增強,導致洗滌衣物時棉布的衣物不容易“甩干”?!窘馕觥竣?堿②.酸③.纖維素和水分子間能夠形成氫鍵,使水分子在纖維素上的附著力增強12、略
【分析】【詳解】
(1)在25℃、101kPa下,1g甲醇(CH3OH)燃燒生成CO2和液態(tài)水時放熱22.68kJ,32g甲醇燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水放出熱量為725.76kJ;則表示甲醇燃燒熱的熱化學方程式為:CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-725.76kJ?mol-1,故答案為CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-725.76kJ?mol-1;
(2)適量的N2和O2完全反應(yīng),每生成23克NO2需要吸收16.95kJ熱量,所以每生成92克NO2需要吸收67.8kJ熱量,則熱化學方程式為:N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+67.8kJ?mol-1,故答案為N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+67.8kJ?mol-1;
(3)在反應(yīng)N2+3H2?2NH3中,斷裂3molH-H鍵,1molNN鍵共吸收的能量為:3×436kJ+946kJ=2254kJ,生成2molNH3,共形成6molN-H鍵,放出的能量為:6×391kJ=2346kJ,吸收的能量少,放出的能量多,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),放出的熱量為:2346kJ-2254kJ=92kJ,反應(yīng)為N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92kJ?mol-1,故答案為N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92kJ?mol-1。
【點睛】
書寫熱化學方程式,需要注意:物質(zhì)的狀態(tài)、反應(yīng)熱的數(shù)值與單位,反應(yīng)熱的數(shù)值與化學方程式前面的系數(shù)成正比?!窘馕觥緾H3OH(l)+O2(g)===CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-725.76kJ·mol-1N2(g)+2O2(g)===2NO2(g)ΔH=+67.8kJ·mol-1N2(g)+3H2(g)===2NH3(g)ΔH=-92kJ·mol-1三、判斷題(共9題,共18分)13、B【分析】【分析】
【詳解】
錐形瓶中有少量的蒸餾水,不會影響中和滴定的滴定結(jié)果,容量瓶是精量器,洗凈的容量瓶不能放進烘箱中烘干,否則會因熱脹冷縮的原因?qū)е聝x器刻度發(fā)生變化,故錯誤。14、A【分析】【詳解】
丙烯屬于烯烴,可以通過加聚反應(yīng)生成聚丙烯,烯烴的官能團是碳碳雙鍵,因此答案正確。15、A【分析】【詳解】
不同的鹵代烴通過消去反應(yīng)可能會生成相同的烯烴,如1—氯丙烷和2—氯丙烷在氫氧化鈉醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)都可以生成1—丙烯,故正確。16、A【分析】【詳解】
菲的結(jié)構(gòu)簡式為它關(guān)于虛線對稱有5種不同化學環(huán)境的氫原子,與硝酸反應(yīng)可生成5種一硝基取代物,正確。17、A【分析】【詳解】
葡萄糖分子存在鏈狀和環(huán)狀兩種結(jié)構(gòu),且兩種結(jié)構(gòu)之間能發(fā)生相互轉(zhuǎn)化,以環(huán)狀結(jié)構(gòu)穩(wěn)定為主,故答案為:正確;18、A【分析】【分析】
【詳解】
葡萄糖是多羥基醛,果糖是多羥基酮,兩者都是六碳糖,分子式都是C6H12O6,互為同分異構(gòu)體,正確。19、B【分析】【詳解】
1mol甲醛與足量的銀氨溶液溶液反應(yīng),可得到4mol單質(zhì)銀,故錯誤。20、B【分析】【分析】
【詳解】
若兩種二肽互為同分異構(gòu)體,則二者的水解產(chǎn)物也可能是同一種氨基酸,此時二者結(jié)構(gòu)一致,故認為互為同分異構(gòu)體的兩種二肽的水解產(chǎn)物不一致的說法是錯誤的。21、A【分析】【詳解】
淀粉、纖維素是天然吸水材料,在淀粉、纖維素的主鏈上再接上帶有強親水基團的支鏈(如丙烯酸鈉),在交聯(lián)劑作用下形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)可以提高吸水能力,故正確。四、推斷題(共4題,共24分)22、略
【分析】【分析】
Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化,所以B中含有羥基,氧化生成醛基,醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對分子質(zhì)量是60,而-CH2OH的相對分子質(zhì)量是31,所以B中烴基的相對分子質(zhì)量是29,即為乙基-C2H5,所以B是1-丙醇,結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2OH,則C、D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CHO,CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式可得出A的結(jié)構(gòu)簡式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛,說明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子,若苯環(huán)上只有2個取代基,則只能是對位的,可以是-CH3和-CH2CHO,或-CH2CH3和-CHO。若含有3個取代基,則一定是2個甲基和1個醛基,所以該同分異構(gòu)體有
Ⅱ.要想引入碳碳三鍵,由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成,將醛基變成羥基,然后羥基消去即得到碳碳雙鍵,雙鍵和溴水加成即得到含有2個溴原子的鹵代烴,最后通過消去反應(yīng)得到碳碳三鍵,據(jù)此解答。
【詳解】
根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH,則C是CH3CH2CHO,D是CH3CH2COONH4,E是F是G是H是
(1)A結(jié)構(gòu)簡式為分子式是C12H16O;
(2)B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH,名稱為1-丙醇;A結(jié)構(gòu)簡式為
(3)C是CH3CH2CHO,分子中含有醛基,在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D,醛基被氧化為羧基,與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4,C→D反應(yīng)的化學方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;
(4)E結(jié)構(gòu)為:其同分異構(gòu)體符合條件:①屬于芳香醛;②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子,說明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子,若苯環(huán)上只有2個取代基,則只能是對位的,可以是-CH3和-CH2CHO,或-CH2CH3和-CHO,結(jié)構(gòu)簡式為:若含有3個取代基,則一定是2個甲基和1個醛基,結(jié)構(gòu)簡式為:
(5)根據(jù)上述分析可知,G的結(jié)構(gòu)簡式為:
(6)反應(yīng)②是F:反應(yīng)產(chǎn)生G:反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱;反應(yīng)③是G變?yōu)镠:反應(yīng)是與溴水反應(yīng);
(7)反應(yīng)①是E:與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生與氫氣的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng);
反應(yīng)④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生對甲基苯乙炔故反應(yīng)④的類型是消去反應(yīng)。
【點睛】
本題考查了有機合成與推斷,利用題目已知信息,結(jié)合物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件推斷各種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是本題解答的關(guān)鍵。掌握各種官能團的結(jié)構(gòu)個特種反應(yīng)是進行有機合成及推斷的基礎(chǔ)?!窘馕觥竣?C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.濃硫酸、加熱⑨.溴水⑩.還原反應(yīng)(加成反應(yīng))?.消去反應(yīng)23、略
【分析】【分析】
B發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丁烯酸甲酯,則B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3,A為C3H6,A發(fā)生發(fā)生加成反應(yīng)生成B,則A結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3,聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到聚合物C,C結(jié)構(gòu)簡式為A發(fā)生反應(yīng)生成D,D發(fā)生水解反應(yīng)生成E,E能發(fā)生題給信息的加成反應(yīng),結(jié)合E分子式知,E結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2OH、D結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2Cl,E和2-氯-1,3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成F,F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡式為F發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G發(fā)生信息中反應(yīng)得到則G結(jié)構(gòu)簡式為據(jù)此解答。
【詳解】
(1)通過以上分析知,A為丙烯,B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3;其含氧官能團名稱是酯基;
故答案為丙烯;酯基;
(2)C結(jié)構(gòu)簡式為D發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)生成E;
故答案為取代反應(yīng)或水解反應(yīng);
(3)E→F反應(yīng)方程式為
故答案為
(4)B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3,B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同的官能團且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有碳碳雙鍵和酯基、醛基,為甲酸酯,符合條件的同分異構(gòu)體有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC(CH3)=CHCH3、HCOOCH=C(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH=CH2、HCOOCH2C(CH3)=CH2、HCOOC(CH2CH3)=CH2,共有8種;其中核磁共振氫譜為3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是
故答案為
(5)該有機物中含有碳碳雙鍵、醇羥基、羧基,具有烯烴、羧酸、醇的性質(zhì)。能和NaOH、NaHCO3反應(yīng)的是羧基,且物質(zhì)的量之比都是1:1,所以NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)反應(yīng)時,則消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1:1;
分子中含有碳碳雙鍵;醇羥基、羧基。若檢驗羧基:取少量該有機物;滴入少量石蕊試液,試液變紅;若檢驗碳碳雙鍵:加入溴水,溴水褪色;
故答案為1:1;檢驗羧基:取少量該有機物,滴入少量石蕊試液,試液變紅(或檢驗碳碳雙鍵,加入溴水,溴水褪色)。【解析】丙烯酯基取代反應(yīng)1:1檢驗羧基:取少量該有機物,滴入少量石蕊試液,試液變紅(或檢驗碳碳雙鍵,加入溴水,溴水褪色)24、略
【分析】【分析】
由題給信息和有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,則A為CH2=CH2、B為CH3CH2OH;在銅或銀做催化劑作用下,發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO,則C為CH3CHO;甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈取
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