第18講-化學(xué)反應(yīng)速率(練)(新教材新高考)(原卷版)_第1頁(yè)
第18講-化學(xué)反應(yīng)速率(練)(新教材新高考)(原卷版)_第2頁(yè)
第18講-化學(xué)反應(yīng)速率(練)(新教材新高考)(原卷版)_第3頁(yè)
第18講-化學(xué)反應(yīng)速率(練)(新教材新高考)(原卷版)_第4頁(yè)
第18講-化學(xué)反應(yīng)速率(練)(新教材新高考)(原卷版)_第5頁(yè)
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第18講化學(xué)反應(yīng)速率1.調(diào)控化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的快慢,對(duì)于工業(yè)生產(chǎn)和日常生活都有著十分重要的意義。在下列事實(shí)中,減慢化學(xué)反應(yīng)速率的是()①古代冶鐵使用鼓風(fēng)機(jī)②用冰箱冷藏食物③SO2轉(zhuǎn)化為SO3使用釩觸媒④食品包裝袋中放小袋鐵粉A.①② B.③④C.①③ D.②④2.中國(guó)首條“生態(tài)馬路”在上海復(fù)興路隧道建成,它運(yùn)用了“光觸媒”技術(shù),在路面涂上一種光催化劑涂料,可將汽車(chē)尾氣中45%的NO和CO轉(zhuǎn)化成N2和CO2。下列對(duì)此反應(yīng)的敘述中正確的是()A.使用光催化劑不改變反應(yīng)速率B.使用光催化劑能提高NO的轉(zhuǎn)化率C.升高溫度能加快反應(yīng)速率D.改變壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)速率無(wú)影響3.把0.6mol氣體X和0.4mol氣體Y混合于2.0L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3X(g)+Y(g)nZ(g)+2W(g),測(cè)得5min末生成0.2molW,又知以Z表示的平均反應(yīng)速率為0.01mol·L-1·min-1,則n值是()A.1 B.2C.3 D.44.已知反應(yīng)4CO+2NO2N2+4CO2在不同條件下的化學(xué)反應(yīng)速率如下,其中表示反應(yīng)速率最快的是()A.v(CO)=1.5mol·L-1·min-1B.v(NO2)=0.7mol·L-1·min-1C.v(N2)=0.4mol·L-1·min-1D.v(CO2)=1.1mol·L-1·min-15.對(duì)反應(yīng)A+BAB來(lái)說(shuō),常溫下按以下情況進(jìn)行反應(yīng):①20mL溶液中含A、B各0.01mol②50mL溶液中含A、B各0.05mol③0.1mol·L-1的A、B溶液各10mL④0.5mol·L-1的A、B溶液各50mL四者反應(yīng)速率的大小關(guān)系是()A.②>①>④>③ B.④>③>②>①C.①>②>④>③ D.①>②>③>④6.一定溫度下,反應(yīng)N2(g)+O2(g)2NO(g)在密閉容器中進(jìn)行,下列措施不會(huì)改變化學(xué)反應(yīng)速率的是()A.縮小容積使壓強(qiáng)增大 B.恒容,充入N2C.恒容,充入He D.恒壓,充入He7.一定溫度下,在某密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2HI(g)H2(g)+I(xiàn)2(s)ΔH>0,若0~15s內(nèi)c(HI)由0.1mol·L-1降到0.07mol·L-1,則下列說(shuō)法正確的是()A.0~15s內(nèi)用I2表示的平均反應(yīng)速率為v(I2)=0.001mol·L-1·s-1B.c(HI)由0.07mol·L-1降到0.05mol·L-1所需的反應(yīng)時(shí)間小于10sC.升高溫度,正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢D.減小反應(yīng)體系的體積,化學(xué)反應(yīng)速率加快8.對(duì)于反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0已達(dá)到平衡,如果其他條件不變時(shí),分別改變下列條件,對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡產(chǎn)生影響,下列條件與圖像不相符的是(O~t1:v正=v逆;t1時(shí)改變條件,t2時(shí)重新建立平衡)()9.甲酸脫氫可以生成二氧化碳,我國(guó)科學(xué)家利用計(jì)算機(jī)技術(shù),研究在催化劑表面脫氫的反應(yīng)歷程與能量的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.甲酸脫氫生成二氧化碳為吸熱反應(yīng)B.歷程中最大能壘(反應(yīng)活化能)為44.7kcal·mol-1C.反應(yīng)CO2(g)+2H*=CO2(g)+H2(g)ΔH=+3.3kcal·mol-1D.使用催化劑能夠加快反應(yīng)速率,降低焓變,提高平衡產(chǎn)率10.在一定條件下,二氧化硫和氧氣發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。(1)降低溫度,化學(xué)反應(yīng)速率________(填“增大”“減小”或“不變”)。(2)600℃時(shí),在一容積為2L的密閉容器中,將二氧化硫和氧氣混合,在反應(yīng)進(jìn)行至10min和20min時(shí),分別改變了影響反應(yīng)的一個(gè)條件,反應(yīng)過(guò)程中SO2、O2、SO3物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如圖所示,前10min正反應(yīng)速率逐漸________(填“增大”“減小”或“不變”);前15min內(nèi)用SO3表示的平均反應(yīng)速率為_(kāi)____________________。(3)圖中反應(yīng)進(jìn)程,表示正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率相等的時(shí)間段是________________________。(4)根據(jù)如圖判斷,10min時(shí)改變的條件可能是______(填字母,下同);20min時(shí)改變的反應(yīng)條件可能是________。a.加入催化劑 b.縮小容器容積c.降低溫度 d.增加O2的物質(zhì)的量1.反應(yīng)A(g)+3B(g)=2C(g)+2D(g)在四種不同情況下的反應(yīng)速率分別為①v(A)=0.45mol·L-1·min-1②v(B)=0.6mol·L-1·s-1③v(C)=0.4mol·L-1·s-1④v(D)=0.45mol·L-1·s-1下列有關(guān)反應(yīng)速率的比較中正確的是()A.④>③=②>① B.④<③=②<①C.①>②>③>④ D.④>③>②>①2.某反應(yīng)由兩步反應(yīng)A→B→C構(gòu)成,它的反應(yīng)能量曲線如圖所示,下列敘述正確的是()A.兩步反應(yīng)均為吸熱反應(yīng)B.三種化合物中C最穩(wěn)定C.第二步反應(yīng)決定了總反應(yīng)的速率D.升高溫度,活化能E1、E2均減小,反應(yīng)速率加快3.硝酸鹽污染已成為一個(gè)日益嚴(yán)重的環(huán)境問(wèn)題。甲酸(HCOOH)在納米級(jí)Pd表面分解為活性H2和CO2,再經(jīng)下列歷程實(shí)現(xiàn)NOeq\o\al(-,3)的催化還原,進(jìn)而減少污染。已知Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)表示Fe3O4中的二價(jià)鐵和三價(jià)鐵。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.Fe3O4參與了該循環(huán)歷程B.HCOOH分解時(shí),碳?xì)滏I和氧氫鍵發(fā)生了斷裂C.H2在反應(yīng)歷程中生成的H+起到調(diào)節(jié)體系pH的作用D.在整個(gè)歷程中,1molH2可還原1molNOeq\o\al(-,3)4.據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,金紅石Ti3+L3表面催化氮?dú)夤潭C(jī)理如圖所示,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.催化劑可以提高固氮速率的原因是改變?cè)摲磻?yīng)的ΔHB.該催化固氮總反應(yīng)為3H2+N2=2NH3C.是反應(yīng)中間體D.整個(gè)催化過(guò)程中存在N—Ti的斷裂和生成5.甲酸常被用于橡膠、醫(yī)藥等工業(yè)。在一定條件下可分解生成CO和H2O。在有、無(wú)催化劑條件下的能量與反應(yīng)歷程的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.途徑一未使用催化劑,途徑二比途徑一甲酸平衡轉(zhuǎn)化率高B.ΔH1=ΔH2<0,Ea1>Ea2C.途徑二H+參與反應(yīng),通過(guò)改變反應(yīng)途徑加快反應(yīng)速率D.途徑二反應(yīng)的快慢由生成的速率決定6.工業(yè)上,可采用還原法處理尾氣中的NO,其原理為2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g)ΔH<0。在化學(xué)上,正反應(yīng)速率方程式可表示為v正=k正·cm(NO)·cn(H2),逆反應(yīng)速率方程式可表示為v逆=k逆·cx(N2)·cy(H2O),其中,k表示反應(yīng)速率常數(shù),只與溫度有關(guān),m、n、x、y為反應(yīng)級(jí)數(shù),由實(shí)驗(yàn)測(cè)定。在恒容密閉容器中充入NO、H2,在T℃下進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)得有關(guān)數(shù)據(jù)如下:實(shí)驗(yàn)c(NO)/(mol·L-1)c(H2)/(mol·L-1)v正/(mol·L-1·min-1)①0.100.100.414k正②0.100.401.656k正③0.200.101.656k正下列有關(guān)推斷正確的是()A.上述反應(yīng)中,正反應(yīng)活化能大于逆反應(yīng)活化能B.若升高溫度,則k正增大,k逆減小C.在上述反應(yīng)中,反應(yīng)級(jí)數(shù):m=2,n=1D.在一定溫度下,NO、H2的濃度對(duì)正反應(yīng)速率影響程度相同7.有研究認(rèn)為,強(qiáng)堿性溶液中反應(yīng)I-+ClO-=IO-+Cl-分三步進(jìn)行,其中兩步如下:第一步ClO-+H2O→HOCl+OH-K1=3.3×10-10第三步HOI+OH-→IO-+H2OK3=2.3×103下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.反應(yīng)第二步為HOCl+I(xiàn)-→HOI+Cl-B.由K可判斷反應(yīng)第三步比第一步快C.升高溫度可以加快ClO-的水解D.HOCl和HOI都是弱酸8.A與B在容積為1L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):aA(s)+bB(g)=cC(g)+dD(g),t1、t2時(shí)刻分別測(cè)得部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表:n(B)/moln(C)/moln(D)/mol反應(yīng)時(shí)間/min0.120.060.10t10.060.120.20t2下列說(shuō)法正確的是()A.0~t1內(nèi),平均反應(yīng)速率v(B)=eq\f(0.04,t1)mol·L-1·min-1B.若起始時(shí)n(D)=0,則t2時(shí)v(D)=eq\f(0.20,t2)mol·L-1·min-1C.升高溫度,v(B)、v(C)、v(D)均增大D.b∶d=5∶39.在密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)ΔH>0,測(cè)得c(CH4)隨反應(yīng)時(shí)間(t)的變化如圖所示。下列判斷不正確的是()A.10min時(shí),改變的外界條件可能是升高溫度B.0~10min內(nèi),v(H2)=0.15mol·L-1·min-1C.恒溫下,縮小容器容積,一段時(shí)間內(nèi)v逆>v正D.12min時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡的本質(zhì)原因是氣體總質(zhì)量不再變化10.某小組研究影響反應(yīng)速率的因素。(1)實(shí)驗(yàn)一:探究酸的強(qiáng)弱對(duì)酸與鎂條反應(yīng)速率的影響。①設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如下表,表中c=________mol·L-1。編號(hào)酸的種類(lèi)酸的濃度/(mol·L-1)酸的體積/mL鎂條質(zhì)量/g1醋酸1.0102.02鹽酸c102.0②實(shí)驗(yàn)步驟a.檢查裝置(圖1)的氣密性后,添加藥品;b.反應(yīng)開(kāi)始后,________________________________________________;c.將所記錄的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為曲線圖(圖2)。③寫(xiě)出0~5min醋酸、鹽酸與鎂條反應(yīng)的反應(yīng)速率變化規(guī)律:_____________________________。(2)實(shí)驗(yàn)二:探究反應(yīng)條件對(duì)0.10mol·L-1Na2S2O3溶液與稀H2SO4反應(yīng)速率的影響,其設(shè)計(jì)與測(cè)定結(jié)果如下:編號(hào)反應(yīng)溫度/℃Na2S2O3溶液/mLV(蒸餾水)/mL0.10mol·L-1H2SO4溶液/mL12510.0010.02255.0a10.034510.0010.0乙①寫(xiě)出上述實(shí)驗(yàn)原理的離子方程式:__________________________________________。②上述實(shí)驗(yàn)1、3是探究________對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;若上述實(shí)驗(yàn)1、2是探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則a的值為_(kāi)_______;乙是實(shí)驗(yàn)需要測(cè)量的物理量,則表格中“乙”應(yīng)填寫(xiě)__________________________________________________________________。1.(2021·浙江6月選考)一定溫度下:在N2O5的四氯化碳溶液(100mL)中發(fā)生分解反應(yīng):2N2O54NO2+O2。在不同時(shí)刻測(cè)量放出的O2體積,換算成N2O5濃度如下表:t/s06001200171022202820xc(N2O5)/(mol·L-1)1.400.960.660.480.350.240.12下列說(shuō)法正確的是()A.600~1200s,生成NO2的平均速率為5.0×10-4mol·L-1·s-1B.反應(yīng)2220s時(shí),放出的O2體積為11.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)C.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),v正(N2O5)=2v逆(NO2)D.推測(cè)上表中的x為39302.[2019·全國(guó)卷Ⅱ,27(3)]環(huán)戊二烯()容易發(fā)生聚合生成二聚體,該反應(yīng)為可逆反應(yīng)。不同溫度下,溶液中環(huán)戊二烯濃度與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法正確的是________(填標(biāo)號(hào))。A.T1>T2B.a(chǎn)點(diǎn)的反應(yīng)速率小于c點(diǎn)的反應(yīng)速率C.a(chǎn)點(diǎn)的正反應(yīng)速率大于b點(diǎn)的逆反應(yīng)速率D.b點(diǎn)時(shí)二聚體的濃度為0.45mol·L-13.(2017·江蘇卷)H2O2分解速率受多種因素影響。實(shí)驗(yàn)測(cè)得70℃時(shí)不同條件下H2O2濃度隨時(shí)間的變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.圖甲表明,其他條件相同時(shí),H2O2濃度越小,其分解速率越快B.圖乙表明,其他條件相同時(shí),溶液pH越小,H2O2分解速率越快C.圖丙表明,少量Mn2+存在時(shí),溶液堿性越強(qiáng),H2O2分解速率越快D.圖丙和圖丁表明,堿性溶液中,Mn2+對(duì)H2O2分解速率的影響大4.(2018·江蘇卷)在有氧條件下,新型催化劑M能催化NH3與NOx反應(yīng)生成N2。將一定比例的O2、NH3和NOx的混合氣體,勻速通入裝有催化劑M的反應(yīng)器中反應(yīng)(裝置如圖1)反應(yīng)相同時(shí)間NOx的去除率隨反應(yīng)溫度的變化曲線如圖2所示,在50~250℃范圍內(nèi)隨著溫度的升高,NOx的去除率先迅速上升后上升緩慢的主要原因是__________________________________________;當(dāng)反應(yīng)溫度高于380℃時(shí),NOx的去除率迅速下降的原因可能是________________________________________________________________________。5.[2018·全國(guó)卷Ⅰ,28(2)②]

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