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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年牛津譯林版必修2化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷237考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、檸檬烯是一種食用香料;其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。有關(guān)檸檬烯的分析正確的是。

A.它的一氯代物有6種B.它和丁基苯互為同分異構(gòu)體C.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上D.檸檬烯可以發(fā)生加成、取代、氧化2、下列離子方程式的書(shū)寫(xiě)正確的是A.向Fe粉中加入稀H2SO4:Fe+2H+=Fe3++H2↑B.向Al箔中加人NaOH溶液:2Al+2OH-+6H2O=2[Al(OH)4]-+3H2↑C.向NaOH溶液中通入過(guò)量的CO2:2OH-+CO2=CO+H2OD.向Cu片中加入稀HNO3:Cu+4H++2NO=Cu2++2NO2↑+2H2O3、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.催化劑不能改變反應(yīng)的焓變,但能降低反應(yīng)的活化能B.反應(yīng)物和生成物所具有的總能量決定了反應(yīng)是放熱還是吸熱C.如果△H和△S均為正值,當(dāng)溫度升高時(shí),反應(yīng)可能自發(fā)進(jìn)行D.同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和點(diǎn)燃的條件下△H不相同4、下列有關(guān)熱化學(xué)方程式的敘述不正確的是A.在稀溶液中:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(1)△H=-57.3kJ/mol,若將含0.6molH2SO4的稀硫酸與含1molNaOH的稀溶液混合,放出的熱量等于57.3kJB.已知正丁烷(g)→異丁烷(g)△H<0,則異丁烷比正丁烷穩(wěn)定C.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ·mol-1,則H2的燃燒熱為285.8kJ·mol-1D.已知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)△H1;2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H2,則△H1>△H25、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.31g白磷(P4)含有的共價(jià)鍵數(shù)為3NAB.0.1mol/LHClO4溶液中含有的H+數(shù)為0.1NAC.2molNO與1molO2在密閉容器中充分反應(yīng)后的分子數(shù)為2NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2LCH4和22.4LCl2混合,在光照下反應(yīng)后的分子總數(shù)為1.5NA6、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.水能、風(fēng)能、生物質(zhì)能是可再生能源,煤、石油、天然氣是不可再生能源B.“冰,水為之,而寒于水”,說(shuō)明相同質(zhì)量的水和冰相比較,冰的能量低C.同溫同壓下,在常溫和點(diǎn)燃條件下的不同D.反應(yīng)物和生成物具有的總能量的高低,決定了該反應(yīng)是放熱還是吸熱反應(yīng)7、生態(tài)環(huán)境部發(fā)布2021年環(huán)境日主題:人與自然和諧共生。下列做法應(yīng)該提倡的是A.推廣使用含汞電池B.倡導(dǎo)低碳出行方式C.提倡秸稈就地焚燒D.實(shí)施遠(yuǎn)海廢水排放8、如圖是利用微生物將廢水中乙二胺H2N(CH2)2NH2氧化為環(huán)境友好物質(zhì)而形成的化學(xué)電源;可給二次電池充電,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.H+透過(guò)質(zhì)子交換膜由M極向N極移動(dòng)B.需要充電的二次電池的正極與N極相連C.M極電極反應(yīng)式:H2N(CH2)2NH2+4H2O-16e-=2CO2↑+N2↑+16H+D.若N極消耗了2.24LO2,則轉(zhuǎn)移了0.4mol電子9、用來(lái)減輕感冒癥狀的布洛芬的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示;下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.1mol布洛芬能與足量NaHCO3溶液反應(yīng)最多生成1molCO2B.布洛芬的分子式為C13H20O2C.布洛芬苯環(huán)上的一溴代物有2種D.布洛芬與苯乙酸是同系物評(píng)卷人得分二、填空題(共5題,共10分)10、原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置。

I.a(chǎn)為銅片,b為鐵片;燒杯中是稀硫酸溶液。

(1)當(dāng)開(kāi)關(guān)K閉合時(shí),產(chǎn)生的現(xiàn)象為_(kāi)__________。

A.a(chǎn)不斷溶解B.b不斷溶解C.a(chǎn)上產(chǎn)生氣泡D.b上產(chǎn)生氣泡E.溶液逐漸變藍(lán)。

(2)閉合開(kāi)關(guān)K,反應(yīng)一段時(shí)間后斷開(kāi)開(kāi)關(guān)K,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后,下列敘述不正確的是___________。

A.溶液中H+濃度減小B.電子從鋅片經(jīng)稀硫酸流向銅片。

C.電流從銅片經(jīng)導(dǎo)線(xiàn)流向鋅片D.溶液中濃度基本不變。

II.FeCl3常用于腐蝕印刷電路銅板,反應(yīng)過(guò)程的離子方程式為_(kāi)__________,若將此反應(yīng)設(shè)計(jì)成原電池,請(qǐng)寫(xiě)出該原電池負(fù)極電極反應(yīng)為_(kāi)__________。11、圖像分析是化學(xué)研究的一種重要的手段。某同學(xué)分析某無(wú)色透明溶液,已知其中可能含有Fe3+、Mg2+、Cu2+、Al3+、NH加入淡黃色粉末(過(guò)氧化鈉)并加熱,產(chǎn)生沉淀或氣體的物質(zhì)的量與淡黃色粉末的物質(zhì)的量的關(guān)系如圖所示(假設(shè)產(chǎn)生的氣體全部逸出)。請(qǐng)回答:

(1)根據(jù)圖像所示,推測(cè)溶液中肯定有__(寫(xiě)化學(xué)式)離子。

(2)過(guò)氧化鈉物質(zhì)的量在0.3~0.35mol時(shí),粗的曲線(xiàn)出現(xiàn)下滑的現(xiàn)象,請(qǐng)用兩個(gè)離子方程式解釋該過(guò)程:__。

(3)溶液中Al3+、Mg2+、NH的物質(zhì)的量之比為_(kāi)_。12、燃料電池是一種具有應(yīng)用前景的綠色電源。下圖為燃料電池的結(jié)構(gòu)示意圖;電解質(zhì)溶液為NaOH溶液,電極材料為疏松多孔的石墨棒。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)若該燃料電池為氫氧燃料電池。

①a極通入的物質(zhì)為_(kāi)____(填物質(zhì)名稱(chēng)),電解質(zhì)溶液中的OH—移向______極(填”負(fù)”或“正”)。

②寫(xiě)出此氫氧燃料電池工作時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式:______________。

(2)若該燃料電池為甲烷燃料電池。已知電池的總反應(yīng)為CH4+2O2+2OH-=CO32-+3H2O

①下列有關(guān)說(shuō)法正確的是___________(填字母代號(hào))。

A.燃料電池將電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能。

B.負(fù)極的電極反應(yīng)式為CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O

C.正極的電極反應(yīng)式為O2+4H++4e-=2H2O

D.通入甲烷的電極發(fā)生還原反應(yīng)。

②當(dāng)消耗甲烷33.6L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)時(shí),假設(shè)電池的能量轉(zhuǎn)化效率為80%,則導(dǎo)線(xiàn)中轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為_(kāi)_____mol.13、二甲醚(CH3OCH3)和甲醇(CH3OH)被稱(chēng)為21世紀(jì)的新型燃料。以CH4和H2O為原料制備二甲醚和甲醇的工業(yè)流程如下:

請(qǐng)?zhí)羁眨?/p>

(1)在一定條件下,反應(yīng)室1中發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H>0。在其它條件不變的情況下降低溫度,逆反應(yīng)速率將_____(填“增大”、“減小”或“不變”)。將1.0molCH4和2.0molH2O通入反應(yīng)室1(假設(shè)容積為100L),10min末有0.1molCO生成,則10min內(nèi)反應(yīng)的平均速率v(H2)=______________。

(2)在一定條件下,已知反應(yīng)室2的可逆反應(yīng)除生成二甲醚外還生成了氣態(tài)水,其化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________________________________。

(3)在壓強(qiáng)為0.1MPa條件下,反應(yīng)室3(容積為VL)中amolCO與2amolH2在催化劑作用下反應(yīng)生成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g);CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度;壓強(qiáng)的關(guān)系如右圖所示,則:

①P1_______P2(填“<”、“>”或“=")。

②在其它條件不變的情況下,反應(yīng)室3再增加amolCO與2amolH2,達(dá)到新平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率______(填“增大”、“減小”或“不變”。下同。),平衡常數(shù)_______。

③在P1壓強(qiáng)下,100℃時(shí),CH3OH(g)CO(g)+2H2(g)反應(yīng)的平衡常數(shù)為_(kāi)__(用含a、V的代數(shù)式表示)。14、某溫度時(shí);在4L的容器中,X;Y、Z三種物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線(xiàn)如下圖所示。

(1)由圖中數(shù)據(jù)分析;該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:

(2)反應(yīng)從開(kāi)始至2min內(nèi)X的平均反應(yīng)速率是:

(3)反應(yīng)過(guò)程中Y的轉(zhuǎn)化率:

(4)2min后圖像所表示的含義評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題,共18分)15、的名稱(chēng)為3-甲基-4-異丙基己烷。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、植物油氫化過(guò)程中發(fā)生了加成反應(yīng)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、煤油燃燒是放熱反應(yīng)。_______A.正確B.錯(cuò)誤18、化學(xué)能可以轉(zhuǎn)變成為熱能、電能等。_____A.正確B.錯(cuò)誤19、2molSO2和1molO2在一定條件下充分反應(yīng)后,混合物的分子數(shù)為2NA。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤20、煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)化合物____A.正確B.錯(cuò)誤21、煤就是碳,屬于單質(zhì)____A.正確B.錯(cuò)誤22、1molCH4與1molCl2在光照條件下反應(yīng),生成1molCH3Cl氣體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)的逆反應(yīng)為皂化反應(yīng)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共12分)24、在一密閉容器中發(fā)生反應(yīng)N2+3H22NH3;△H<0;達(dá)到平衡后,只改變某一個(gè)條件時(shí),反應(yīng)速率與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖所示,回答下列問(wèn)題:

(1)處于平衡狀態(tài)的時(shí)間段是______(填選項(xiàng));A.t0~t1B.t1~t2C.t2~t3D.t3~t4E.t4~t5F.t5~t6

(2)t1、t4時(shí)刻分別改變的一個(gè)條件是(填選項(xiàng));

A.增大壓強(qiáng)B.減小壓強(qiáng)C.升高溫度。

D.降低溫度E.加催化劑F充入氮?dú)狻?/p>

t1時(shí)刻__________;t4時(shí)刻__________;

(3)依據(jù)(2)中的結(jié)論,下列時(shí)間段中,氨的百分含量最高的是________(填選項(xiàng));

A.t0~t1B.t2~t3C.t3~t4D.t5~t6

(4)如果在t6時(shí)刻,從反應(yīng)體系中分離出部分氨,t7時(shí)刻反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),請(qǐng)?jiān)趫D中畫(huà)出反應(yīng)速率的變化曲線(xiàn)_________;

(5)一定條件下,合成氨反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得混合氣體中氨氣的體積分?jǐn)?shù)為20%,則反應(yīng)后與反應(yīng)前的混合氣體體積之比為_(kāi)___________________。25、元素周期表是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具。下表為8種元素在周期表中的位置。

(1)下圖所示的模型表示的分子中,可由A、D形成的是____________。

寫(xiě)出c分子的空間構(gòu)型為_(kāi)__________,d分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。

(2)關(guān)于a(乙烯)分子有下列問(wèn)題:

①如果a分子中的一個(gè)氫原子被甲基取代后得到的物質(zhì)中在同一平面的原子最多有_________個(gè);

②a能使溴的水溶液褪色,該反應(yīng)的生成物的名稱(chēng)是___________________(命名);

③a與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后生成分子e,e在分子組成和結(jié)構(gòu)上相似的有機(jī)物有一大類(lèi)(又稱(chēng)“同系物”),它們均符合通式當(dāng)________時(shí),這類(lèi)有機(jī)物開(kāi)始出現(xiàn)同分異構(gòu)體,寫(xiě)出該烷烴可能有的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________;_______;

(3)在R的單質(zhì)氣體中燃燒產(chǎn)物的電子式為_(kāi)_____,在F單質(zhì)中燃燒的產(chǎn)物是________(寫(xiě)化學(xué)式);

(4)上述元素的最高價(jià)氧化物的水化物中,堿性最強(qiáng)的是________(寫(xiě)化學(xué)式),其與Q的單質(zhì)反應(yīng)的離子方程式是_________;

(5)已知固體單質(zhì)M完全燃燒時(shí)放出的熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是________。26、如表列出了①~⑦七種元素在周期表中的位置。

請(qǐng)按要求回答:

(1)七種元素中,原子半徑最大的是(填元素符號(hào))___。

(2)③與⑦的氣態(tài)氫化物中,穩(wěn)定性較強(qiáng)的是(填化學(xué)式)___。

(3)元素⑥的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是(填化學(xué)式)___。

(4)由①、②、③三種元素組成的離子化合物是___,檢驗(yàn)該化合物中陽(yáng)離子的方法是___。

(5)下列事實(shí)能說(shuō)明O的非金屬性比S的非金屬性強(qiáng)的是___(填字母代號(hào))。

a.O2與H2S溶液反應(yīng);溶液變渾濁。

b.加熱條件下H2S比H2O更容易分解。

c.在氧化還原反應(yīng)中,1molO2比1molS得電子多。

d.H2O的沸點(diǎn)比H2S高。

(6)含有上述元素的物質(zhì)間存在如圖轉(zhuǎn)化。

M所含的化學(xué)鍵類(lèi)型是___,實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)AlCl3是否為離子化合物的方法___。27、判斷正誤。

(1)高級(jí)脂肪酸甘油酯是高分子化合物_____

(2)天然的不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯都是簡(jiǎn)單甘油酯_____

(3)植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色_____

(4)高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物_____

(5)氫化油又稱(chēng)人造脂肪,通常又叫硬化油_____

(6)油脂的氫化與油脂的皂化都屬于加成反應(yīng)_____

(7)油脂在堿性條件下的水解一定得到高級(jí)脂肪酸鈉和甘油_____

(8)魚(yú)油(主要成分是二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸)不是油脂_____

(9)氫化油的制備方法是在加熱植物油時(shí),加入金屬催化劑,通入氫氣,使液態(tài)油脂變?yōu)榘牍虘B(tài)或固態(tài)油脂___

(10)植物油經(jīng)過(guò)氫化處理后會(huì)產(chǎn)生有害的副產(chǎn)品反式脂肪酸甘油酯,攝入過(guò)多的氫化油,容易堵塞血管而導(dǎo)致心腦血管疾病_____評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共3題,共15分)28、回答下列問(wèn)題:

(1)某同學(xué)寫(xiě)出以下三個(gè)化學(xué)方程式(未配平):

其中你認(rèn)為一定不可能實(shí)現(xiàn)的是_______(填序號(hào))。

(2)下列三個(gè)氧化還原反應(yīng)中。

若溶質(zhì)中Cl-與I-共存,為了氧化I-而Cl-不被氧化,除Cl2單質(zhì)外,還可以用上述反應(yīng)中的_______做氧化劑。

(3)HNO2是一種弱酸,且不穩(wěn)定,易分解生成NO和NO2,其中NO難溶于水,NO2易溶于水且能與水反應(yīng)產(chǎn)生NO;HNO2是一種還原劑,能被常見(jiàn)的強(qiáng)氧化劑氧化,但在酸性溶液中它也是一種氧化劑,如能把Fe2+氧化成Fe3+(還原性I->Fe2+)。AgNO2是一種難溶于水;易溶于酸的化合物。試回答下列問(wèn)題:

①下列方法中,不能用來(lái)區(qū)分NaNO2和NaCl的是_______(填序號(hào))

A.加入稀硫酸;觀(guān)察是否有氣泡產(chǎn)生。

B.在酸性條件下加入KI-淀粉溶液;觀(guān)察溶液顏色。

C.加入AgNO3溶液;觀(guān)察是否有沉淀產(chǎn)生。

②某同學(xué)把氯氣通入到NaNO2溶液中,生成NaNO3和一種無(wú)氧酸,請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。

(4)Cl2、HClO、Ca(ClO)2、Na2O2等是中學(xué)教材中常見(jiàn)強(qiáng)氧化劑,已知+4價(jià)的硫既具氧化性又具還原性,以還原性為主。在次氯酸鈣溶液中通入過(guò)量的SO2,有白色沉淀生成,其離子方程式為_(kāi)______。29、A;B、C、D表示中學(xué)化學(xué)中的四種常見(jiàn)物質(zhì);其中A、B、C均含有同一種元素,在一定條件下相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖(部分反應(yīng)中的水已略去)。

(1)若A為強(qiáng)堿溶液;其焰色反應(yīng)顯黃色,C常用作食品添加劑,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

①反應(yīng)Ⅱ的離子方程式是_________。

②現(xiàn)有B和C的固體混合物g,加熱至質(zhì)量不再改變時(shí)剩余固體為g,則B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)________。

(2)若A;D均為單質(zhì);且A為黃綠色氣體,D的一種紅棕色氧化物常用作顏料,則:

①反應(yīng)Ⅱ的離子方程式是_________。

②取少許C溶液于試管中,滴入NaOH溶液并振蕩,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:_________,_________。

③檢驗(yàn)B溶液中金屬陽(yáng)離子的方法是_________。30、下表列出了①~⑨九種元素在周期表中的位置。

。族。

ⅠA

0

1

ⅡA

ⅢA

ⅣA

ⅤA

ⅥA

ⅦA

2

3

請(qǐng)按要求回答下列問(wèn)題:

(1)元素⑦的原子結(jié)構(gòu)示意圖___________;⑨的氣態(tài)氫化物分子的電子式___________;由②④兩種元素組成的一種空氣成分的結(jié)構(gòu)式___________。

(2)⑤⑥兩種元素的離子半徑由大到小的順序是___________(填化學(xué)符號(hào));⑧和⑨兩種元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中酸性較弱的是___________(填化學(xué)式)。

(3)元素⑤的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物與元素⑦的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物反應(yīng);其離子方程式為_(kāi)__________,元素④;⑧的氫化物組成結(jié)構(gòu)相似,二者相同條件下沸點(diǎn)較高的是___________(填化學(xué)式),原因是___________。

(4)④和⑤的單質(zhì)加熱時(shí)反應(yīng)生成物質(zhì)X,其化學(xué)式為_(kāi)__________,該物質(zhì)中含有的化學(xué)鍵的類(lèi)型為_(kāi)__________。評(píng)卷人得分六、工業(yè)流程題(共4題,共8分)31、高錳酸鉀是中學(xué)化學(xué)常用的強(qiáng)氧化劑;實(shí)驗(yàn)室中可通過(guò)以下流程制得:

已知:①在堿性條件下,二價(jià)錳以Mn(OH)2形式穩(wěn)定存在,三價(jià)錳以MnOOH形式穩(wěn)定存在。Mn(OH)2和MnOOH均難溶于水和堿性溶液。

②無(wú)水MnSO4晶體熔點(diǎn)700℃;在不同溫度下它和MnOOH固體受熱發(fā)生分解:

4MnSO42Mn2O3+4SO2↑+O2↑;2MnOOHMn2O3+H2O↑。

③步驟1中KOH、KClO3的量可確保MnO2完全氧化轉(zhuǎn)化,K2MnO4溶液顯綠色。相關(guān)物質(zhì)的溶解度數(shù)據(jù)見(jiàn)下表:。20℃K2CO3KHCO3K2MnO4KMnO4S(g/100g水)11133.711.16.34

請(qǐng)回答:

(1)下列說(shuō)法正確的是___________。

A步驟③中的CO2也可以用稀鹽酸;稀醋酸來(lái)代替。

B步驟③中取上層清液少許于試管中,繼續(xù)通入CO2,若無(wú)沉淀產(chǎn)生,表明K2MnO4歧化反應(yīng)已完全。

C為加快烘干速率;降低能耗,提高效益,烘干時(shí)可快速升溫烘干。

(2)步驟③中,K2MnO4歧化反應(yīng)(還原產(chǎn)物為MnO2)的方程式是_____,當(dāng)溶液pH值達(dá)10~11時(shí),停止通CO2:若CO2過(guò)多,可能造成的后果及原因是_____。

(3)通過(guò)用草酸(H2C2O4)滴定KMnO4溶液的方法可測(cè)定KMnO4產(chǎn)品的收率(即產(chǎn)率)。實(shí)驗(yàn)時(shí)先將所得產(chǎn)品ag溶解在蒸餾水中,加水定容至250mL,取出25.00mL于錐形瓶中,用cmol·L-1的草酸標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)滴定,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積為VmL。則KMnO4產(chǎn)品的收率為_(kāi)_____(用含字母的式子表示;且化至最簡(jiǎn))。

(4)由MnSO4溶液制備較純凈Mn2O3請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案:向MnSO4溶液中___________,72h后得到產(chǎn)品Mn2O3。(須使用的試劑:0.2mol·L?1氨水、3%H2O2溶液、BaCl2溶液、熱水32、水體中植物營(yíng)養(yǎng)素過(guò)多蓄積會(huì)加速藻類(lèi)和其他浮游生物的大量繁殖;使水質(zhì)惡化。利用微生物對(duì)含氮廢水進(jìn)行處理的流程如下:

請(qǐng)回答。

(1)造成水體富營(yíng)養(yǎng)化的元素有氮元素和_____(填字母)。a.磷元素b.氧元素

(2)根據(jù)圖1和圖2,推斷使用亞硝化菌的最佳條件為_(kāi)____。

(3)過(guò)程③,發(fā)生化合反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____

(4)利用微生物處理含氮廢水的優(yōu)點(diǎn)為_(kāi)____33、我國(guó)化學(xué)家侯德榜在20世紀(jì)20年代;突破氨堿法制堿技術(shù)的奧秘。侯德榜創(chuàng)造新的制堿法,是把制堿和合成氨聯(lián)合起來(lái),通常被稱(chēng)為聯(lián)合制堿法。其部分工藝流程如下圖。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)粗鹽提純中除Ca2+的試劑是___________;

A.K2CO3B.Na2CO3C.NaHCO3

(2)CO2的循環(huán)使用符合綠色化學(xué)理念,CO2的過(guò)量排放會(huì)引起___________;

A.溫室效應(yīng)B.酸雨C.光化學(xué)煙霧。

(3)Na2CO3和NaHCO3的熱穩(wěn)定性比較,Na2CO3___________NaHCO3(填“>”或“<”);

(4)工業(yè)上NH3的合成反應(yīng)為一定條件下,將1molN2和3molH2充入1L的密閉容器中,5min后測(cè)得H2的物質(zhì)的量為1.5mol。

①用H2表示該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率是___________mol/(L·min);

②當(dāng)其它條件不變時(shí),升高溫度,該反應(yīng)速率將___________(填“增大”或“減小”)。34、錳酸鋰(LiMn2O4)是新一代鋰離子電池的正極材料。實(shí)驗(yàn)室回收利用廢舊鋰離子電池正極材料(錳酸鋰;碳粉等涂覆在鋁箔上)的一種流程如圖:

已知:Li2CO3在不同溫度下的溶解度。溫度/℃010205075100Li2CO31.5931.4061.3291.1810.8660.728

(1)第①步反應(yīng)中會(huì)有氣體生成,該氣體為:___,若要增大第①步反應(yīng)的浸取率,可以采取的措施有:___(寫(xiě)兩條)。

(2)第②步反應(yīng)得到的沉淀X的化學(xué)式為_(kāi)__,上述流程中四步實(shí)驗(yàn)都包含過(guò)濾,實(shí)驗(yàn)室過(guò)濾時(shí)要使用的玻璃儀器有:___。

(3)工業(yè)上洗滌Li2CO3用的是熱水而不是冷水,其原因是___。

(4)寫(xiě)出第③步反應(yīng)“酸溶”過(guò)程中反應(yīng)的離子方程式:___。

(5)固相法制備LiMn2O4的實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下:將MnO2和Li2CO3按4:1的物質(zhì)的量之比配料;球磨3-5小時(shí),然后高溫加熱,保溫24小時(shí),冷卻至室溫。

①寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:___。

②LiMn2O4中錳元素的平均價(jià)態(tài)為+3.5。在不同溫度下,合成的LiMn2O4中Mn2+、Mn3+和Mn4+的含量與溫度的關(guān)系見(jiàn)表。T/℃w(Mn2+)(%)w(Mn3+)(%)w(Mn4+)(%)7005.5644.5849.867502.5644.8752.578005.5044.1750.338506.2244.4049.38

由此可以確定:在上述溫度范圍內(nèi),錳元素的平均價(jià)態(tài)的變化趨勢(shì)是:隨溫度升高_(dá)__(填選項(xiàng))

A.增大B減小C.先增大后減小D.先減小后增大參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、D【分析】【詳解】

A.它的一氯代物可能位置為有8種,A錯(cuò)誤;

B.它和丁基苯的分子式分別為C10H16、C10H14;不相同,不是同分異構(gòu)體,B錯(cuò)誤;

C.它的分子中3位置的C原子和甲烷中C原子結(jié)構(gòu)類(lèi)似,所有的碳原子不可能在同一平面上,C錯(cuò)誤;

D.檸檬烯中含有碳碳雙鍵;可以發(fā)生加成;氧化,含有甲基可發(fā)生取代反應(yīng),D正確;

答案為D;

【點(diǎn)睛】

根據(jù)有機(jī)物中含有的官能團(tuán)判斷物質(zhì)所具有的性質(zhì),為有機(jī)學(xué)習(xí)的關(guān)鍵。2、B【分析】【詳解】

A.Fe與稀硫酸反應(yīng)生成Fe2+;A錯(cuò)誤;

B.Al與NaOH溶液反應(yīng)生成NaAl(OH)4和H2;B正確;

C.過(guò)量的CO2與NaOH反應(yīng)生成NaHCO3,即C錯(cuò)誤;

D.Cu與稀硝酸反應(yīng)生成NO;D錯(cuò)誤;

故答案選B。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A.催化劑降低反應(yīng)的活化能;但不能改變反應(yīng)的焓變,焓變只與反應(yīng)物總能量和生成物總能量有關(guān),故A正確;

B.反應(yīng)物和生成物所具有的總能量決定了反應(yīng)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng);故B正確;

C.如果△H和△S均為正值,當(dāng)溫度升高時(shí),△G=△H-T△S<0;因此反應(yīng)可能自發(fā)進(jìn)行,故C正確;

D.同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和點(diǎn)燃的條件下△H相同,△H與反應(yīng)條件無(wú)關(guān);只與反應(yīng)物和生成物所具有的總能量有關(guān),故D錯(cuò)誤。

綜上所述,答案為D。4、D【分析】【分析】

【詳解】

A.H+(aq)+OH-(aq)=H2O(1)△H=-57.3kJ/mol表示強(qiáng)酸、強(qiáng)堿反應(yīng)產(chǎn)生可溶性鹽和1mol水放出57.3kJ的熱量,若將含0.6molH2SO4的稀硫酸與含1molNaOH的稀溶液混合,由于酸電離產(chǎn)生的n(H+)=0.6mol×2=1.2mol,堿電離產(chǎn)生的n(OH-)=1mol,所以反應(yīng)放出熱量以堿為標(biāo)準(zhǔn),由于OH-的物質(zhì)的量是1mol;所以反應(yīng)產(chǎn)生放出的熱量等于57.3kJ,A正確;

B.物質(zhì)含有的能量越低,物質(zhì)的穩(wěn)定性就越強(qiáng),由于正丁烷(g)→異丁烷(g)△H<0;反應(yīng)放出熱量,說(shuō)明異丁烷含有的能量低,則異丁烷比正丁烷穩(wěn)定,B正確;

C.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ·mol-1表示2molH2完全燃燒產(chǎn)生液態(tài)水放出熱量571.6kJ,則1molH2完全燃燒產(chǎn)生液態(tài)水放出285.8kJ的熱量,即H2的燃燒熱為285.8kJ·mol-1;C正確;

D.C完全燃燒放出熱量比不完全燃燒放出的熱量多,反應(yīng)放出的熱量越多,則該反應(yīng)的反應(yīng)熱就越小,所以△H1<△H2;D錯(cuò)誤;

故合理選項(xiàng)是D。5、D【分析】【詳解】

A.白磷為四面體構(gòu)型,因此得出關(guān)系式為P4~6P-P,則P-P鍵的數(shù)目為A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.n=cV,溶液體積未知無(wú)法獲得H+的量及數(shù)目;B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.反應(yīng)體系中存在的反應(yīng)為產(chǎn)生的NO2為2mol。但NO2存在平衡充分反應(yīng)后體系中分子數(shù)目小于2NA;C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.標(biāo)況下由得反應(yīng)前CH4和Cl2分別為0.5mol和1mol,發(fā)生的反應(yīng)為和四個(gè)反應(yīng)均是反應(yīng)前后分子數(shù)不變的反應(yīng),所以光照后分子分子總數(shù)為1.5NA;D項(xiàng)正確;

故選D。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A.可再生能源包括太陽(yáng)能;風(fēng)能、水能、生物質(zhì)能、潮汐能、地?zé)崮艿龋贿@些能源在自然界可以循環(huán)再生,不可再生能源在短期內(nèi)無(wú)法恢復(fù)且隨著開(kāi)發(fā)利用儲(chǔ)量越來(lái)越少,包括煤、石油、天然氣、核能等,A正確;

B.相同質(zhì)量的冰轉(zhuǎn)化為水需要吸熱;所以相同質(zhì)量的水和冰相比較,冰的能量低,B正確;

C.對(duì)一個(gè)確定的化學(xué)反應(yīng)而言,反應(yīng)條件與反應(yīng)熱無(wú)關(guān),同溫同壓下,在常溫和點(diǎn)燃條件下的相同;C錯(cuò)誤;

D.反應(yīng)物大于生成物具有的總能量;為放熱反應(yīng),反之為吸熱反應(yīng),所以反應(yīng)物和生成物具有的總能量的高低,決定了該反應(yīng)是放熱還是吸熱反應(yīng),D正確;

答案為:C。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A.推廣使用含汞電池會(huì)造成重金屬污染;故A錯(cuò)誤;

B.提倡低碳出行減少汽車(chē)尾氣的污染;有利于環(huán)境保護(hù),故B正確;

C.秸稈焚燒產(chǎn)生空氣污染物;故C錯(cuò)誤;

D.廢水排入海洋中也會(huì)污染海洋;會(huì)危害海洋漁業(yè)資源,人食用被污染的魚(yú),對(duì)人體產(chǎn)生危害,故D錯(cuò)誤;

故答案選B。8、D【分析】【分析】

由題給信息知;圖中裝置是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的原電池,N極上氧氣得到電子生成水,發(fā)生了還原反應(yīng),因此N是正極,M是負(fù)極,電解質(zhì)溶液為酸性溶液,結(jié)合原電池原理分析解答。

【詳解】

A.M是負(fù)極;N是正極,質(zhì)子透過(guò)離子交換膜由左M極移向N極,即由左向右移動(dòng),故A正確;

B.充電時(shí);負(fù)極充當(dāng)陰極,連接電源的負(fù)極,正極充當(dāng)陽(yáng)極,連接電源的正極,需要充電的二次電池的正極與N相連接,故B正確;

C.H2N(CH2)NH2在負(fù)極M極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),生成氮?dú)?、二氧化碳和水,電極反應(yīng)式為H2N(CH2)NH2+4H2O-16e-═2CO2↑+N2↑+16H+;故C正確;

D.未告知是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況,無(wú)法確定2.24LO2的物質(zhì)的量;因此無(wú)法確定轉(zhuǎn)移的電子的量,故D錯(cuò)誤;

故選D。9、B【分析】【詳解】

A.布洛芬分子中只含有一個(gè)羧基,每摩爾羧基只與1molNaHCO3反應(yīng),生成1molCO2;故A正確;

B.布洛芬分子的分子式為C13H18O2;故B錯(cuò)誤;

C.布洛芬分子上下結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng);則布洛芬在苯環(huán)上的一氯代物有2種,故C正確;

D.布洛芬分子含有一個(gè)苯環(huán);一個(gè)羧基;與苯乙酸是同系物,故D正確;

故選B。二、填空題(共5題,共10分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

I.(1)K閉合時(shí),形成原電池,鐵片作為負(fù)極被氧化成亞鐵離子,銅片為正極,氫離子在銅片上被還原成氫氣,所以可以看到b不斷溶解;a上產(chǎn)生氣泡,所以選BC;

⑵當(dāng)開(kāi)關(guān)K閉合時(shí);形成原電池,鐵片作為負(fù)極被氧化成亞鐵離子,銅片為正極,氫離子在銅片上被還原成氫氣;

A.反應(yīng)過(guò)程中消耗氫離子;所以溶液中氫離子濃度減小,故A正確;

B.電子在導(dǎo)線(xiàn)中通過(guò);不能在電解質(zhì)溶液中通過(guò),故B錯(cuò)誤;

C.銅片是正極;鐵片是負(fù)極,電流從正極到負(fù)極,故C正確;

D.根據(jù)總反應(yīng)可知反應(yīng)過(guò)程中不產(chǎn)生也不消耗所以濃度基本不變;故D正確;

綜上所述答案為B;

II.鐵離子具有強(qiáng)氧化性可以將銅單質(zhì)氧化成銅離子,離子方程式為根據(jù)總反應(yīng)可知銅被氧化,所以銅為負(fù)極,負(fù)極電極反應(yīng)式為【解析】BCB11、略

【分析】【分析】

由于溶液無(wú)色,故一定不存在Fe3+、Cu2+,溶液中加入Na2O2后,發(fā)生反應(yīng):2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,由圖像知,生成NaOH后,溶液立即產(chǎn)生沉淀,且最終沉淀會(huì)部分溶解,由此確定沉淀為兩種,其中一種為Al(OH)3,另一種只能為Mg(OH)2,當(dāng)NaOH過(guò)量后,Al(OH)3溶解,而當(dāng)Mg2+、Al3+完全沉淀后,在Al(OH)3溶解前有一段沒(méi)有沉淀產(chǎn)生,推測(cè)為與NaOH反應(yīng),故原溶液中一定存在Mg2+、Al3+、

【詳解】

(1)由分析知,溶液一定存在Mg2+、Al3+、

(2)由分析知,此時(shí)對(duì)應(yīng)Al(OH)3沉淀溶解,對(duì)應(yīng)離子方程式為:2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑、Al(OH)3+OH-=+2H2O;

(3)由圖像結(jié)合分析知,溶解的沉淀為Al(OH)3,物質(zhì)的量為0.1mol,未溶解的沉淀為Mg(OH)2,物質(zhì)的量為0.1mol,故n(Al3+)=n(Mg2+)=0.1mol;與NaOH反應(yīng)過(guò)程消耗Na2O2:0.3mol-0.25mol=0.05mol,生成NaOH0.05mol×2=0.1mol,由反應(yīng)關(guān)系~NaOH,得n()=n(NaOH)=0.1mol,綜上所述,三者物質(zhì)的量之比為1∶1∶1?!窘馕觥縈g2+、Al3+、NH2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑、Al(OH)3+OH-=AlO+2H2O1∶1∶112、略

【分析】【詳解】

(1)

①燃料電池中,負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),通入燃料氫氣的電極是負(fù)極,據(jù)圖示可知a電極是負(fù)極,故a極通入的物質(zhì)為氫氣;原電池中陰離子移向負(fù)極故OH-移向負(fù)極;

②電解質(zhì)溶液為NaOH溶液,為堿性環(huán)境,故此氫氧燃料電池工作時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式:H2–2e-+2OH-=2H2O;

(2)

①A.燃料電池為原電池原理;應(yīng)為將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?,故A錯(cuò)誤;

B.電解質(zhì)溶液為NaOH溶液,為堿性環(huán)境,故負(fù)極的電極反應(yīng)式為CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O;B正確;

C.堿性環(huán)境中正極的電極反應(yīng)式應(yīng)為:為O2+2H2O+4e-=4OH-;C錯(cuò)誤;

D.通入甲烷的電極失電子發(fā)生氧化反應(yīng);故D錯(cuò)誤;

故答案為B。

②據(jù)電池的總反應(yīng)CH4+2O2+2OH-=CO32-+3H2O可知:消耗甲烷22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)時(shí);假設(shè)電池的能量轉(zhuǎn)化效率為100%,則導(dǎo)線(xiàn)中轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為8mol,則當(dāng)消耗甲烷33.6L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)時(shí),假設(shè)電池的能量轉(zhuǎn)化效率為100%,則導(dǎo)線(xiàn)中轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量12mol,故電池的能量轉(zhuǎn)化效率為80%時(shí),導(dǎo)線(xiàn)中轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為12×0.8=9.6mol。

【點(diǎn)睛】

本題考查了燃料電池,要注意的是:雖然燃料相同,但電解質(zhì)溶液不同時(shí),電極反應(yīng)式就不同,如氫氧燃料電池,在酸性介質(zhì)和堿性介質(zhì)中的電極反應(yīng)式就不同。在計(jì)算轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量時(shí)注意電池的能量轉(zhuǎn)化效率。【解析】氫氣負(fù)H2+2OH-–2e-=2H2OB9.613、略

【分析】【詳解】

(1)在其它條件不變的情況下降低溫度,反應(yīng)速率會(huì)減慢。反應(yīng)10min有0.1molCO生成,則同時(shí)有0.3molH2生成,所以10min內(nèi)反應(yīng)的平均速率v(H2)==0.0003mol·L-1·min-1。

(2)在一定條件下,已知反應(yīng)室2的可逆反應(yīng)除生成二甲醚外還生成了氣態(tài)水,其化學(xué)方程式為2CO+4H2CH3OCH3+H2O。

(3)①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)反應(yīng)后氣體物質(zhì)的量減小,增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率增大,所以P1<P2。

②在其它條件不變的情況下,反應(yīng)室3再增加amolCO與2amolH2;相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),達(dá)到新平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率增大。

③在P1壓強(qiáng)下;100℃時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為0.5,列三段式:

平衡常數(shù)K==故CH3OH(g)CO(g)+2H2(g)反應(yīng)的平衡常數(shù)為a2/V2?!窘馕觥竣?減?、?0.0003mol·L-1·min-1③.2CO+4H2CH3OCH3+H2O④.<⑤.增大⑥.不變⑦.a2/V214、略

【分析】【詳解】

試題分析:(1)反應(yīng)前,X為0mol,Y為1mol,Z為1mol。反應(yīng)后,X為0.2mol,Y為0.7mol,Z為0.9mol,說(shuō)明消耗Y為0.3mol,Z為0.1mol.,生成X為0.2mol,由于Y和Z沒(méi)有完全轉(zhuǎn)化,說(shuō)明為可逆反應(yīng)。參加反應(yīng)的物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故為3Y+Z2X。(2)2min,生成X為0.2mol,體積為4L,反應(yīng)從開(kāi)始至2min內(nèi)X的平均反應(yīng)速率是0.025mol·L-1·min-1(3)反應(yīng)前;Y為1mol,反應(yīng)消耗Y為0.3mol,故反應(yīng)過(guò)程中Y的轉(zhuǎn)化率為30%(4)2min后,X;Y、Z的物質(zhì)的量均不再發(fā)生改變,說(shuō)明該反應(yīng)在該條件下,已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)。

考點(diǎn):考查阿化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算等相關(guān)知識(shí)?!窘馕觥浚?)3Y+Z2X(不寫(xiě)可逆號(hào)不得分)

(2)0.025mol·L-1·min-1(3)30%

(4)該反應(yīng)在該條件下,已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)。三、判斷題(共9題,共18分)15、B【分析】【詳解】

的名稱(chēng)為2,4-二甲基-3-乙基己烷,錯(cuò)誤。16、A【分析】【詳解】

植物油氫化過(guò)程就是油脂與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),正確。17、A【分析】【詳解】

煤油燃燒時(shí)放出熱量,屬于放熱反應(yīng),故正確;18、A【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)能量守恒定律,化學(xué)能可以轉(zhuǎn)變成為熱能(氫氣燃燒)、電能(原電池)等,該說(shuō)法正確。19、B【分析】【詳解】

2molSO2和1molO2的反應(yīng)為可逆反應(yīng),混合物的分子數(shù)不等于2NA,錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

煤中不含有苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)化合物,其干餾產(chǎn)品中含苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)化合物,故錯(cuò);21、B【分析】【詳解】

煤是由C、H、O、N、S等組成的復(fù)雜混合物,故錯(cuò);22、B【分析】【分析】

【詳解】

甲烷和氯氣反應(yīng),除了生成一氯甲烷,還生成二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳,故1mol甲烷和1mol氯氣反應(yīng)生成的一氯甲烷分子小于1mol,故錯(cuò)誤。23、B【分析】【詳解】

皂化反應(yīng)是油脂在堿性條件下的水解反應(yīng),錯(cuò)誤。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共12分)24、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)圖示結(jié)合v正=v逆,判斷是否處于平衡狀態(tài);

(2)由圖可知,t1正逆反應(yīng)速率均增大,且逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率;t4時(shí)正逆反應(yīng)速率均減小,且逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率;

(3)由圖可知,t1平衡逆向移動(dòng),t3不移動(dòng),t4平衡逆向移動(dòng),根據(jù)移動(dòng)結(jié)果分析;

(4)分離出生成物;逆反應(yīng)速率瞬間減小,平衡正向移動(dòng);

(5)設(shè)反應(yīng)前加入amolN2,bmolH2,達(dá)平衡時(shí)生成2xmolNH3;根據(jù)三段式和氨氣的體積分?jǐn)?shù)計(jì)算.

【詳解】

(1)根據(jù)圖示可知,t0~t1、t2~t3、t3~t4、t5~t6時(shí)間段內(nèi),v正、v逆相等,反應(yīng)處于平衡狀態(tài),故答案為:ACDF;

(2)由N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,可知,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),且為氣體體積減小的反應(yīng),則由圖可知,t1正逆反應(yīng)速率均增大,且逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,改變條件應(yīng)為升高溫度;t4時(shí)正逆反應(yīng)速率均減小,且逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,改變條件應(yīng)為減小壓強(qiáng),

故答案為:C;B;

(3)由圖可知,t1平衡逆向移動(dòng),t3不移動(dòng),t4平衡逆向移動(dòng),均使氨氣的含量減少,則t0~t1氨氣的含量最大;故答案為:A;

(4)t6時(shí)刻移出部分氨氣,逆反應(yīng)速率瞬間減小,正反應(yīng)速率該瞬間不變,平衡正向移動(dòng),逆反應(yīng)速率增大,正反應(yīng)速率減小,直至平衡,故答案為:

(5)設(shè)反應(yīng)前加入amolN2,bmolH2,達(dá)平衡時(shí)生成2xmolNH3,則有

則反應(yīng)后氣體總的物質(zhì)的量=(a+b-2x)mol,解得:a+b=12x,故反應(yīng)后與反應(yīng)前的混合氣體體積之比=故答案為:5:6。【解析】ACDFCBA5:625、略

【分析】【分析】

根據(jù)元素在周期表中的位置可知A為H元素;D為C元素,F(xiàn)為O元素,G為Mg元素,Q為Al元素,M為S元素,R為Cl元素,N為K元素。

【詳解】

(1)A為H,D為C,由模型可知:a為CH2=CH2,b為NH3,c為CH4,d為C6H6,所以由A、D形成的是acd,c為CH4,其空間構(gòu)型為正四面體,d為C6H6,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:或故答案為:acd;正四面體;或

(2)①甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),最多有3個(gè)原子共面,乙烯是平面型結(jié)構(gòu),最多有6個(gè)原子共面,所以a分子中的一個(gè)氫原子被甲基取代后得到的物質(zhì)丙烯中在同一平面的原子最多有6+3-2=7個(gè),故答案為:7;

②乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,故答案為:1,2-二溴乙烷;

③烷烴中甲烷、乙烷、丙烷沒(méi)有同分異構(gòu)體,從丁烷開(kāi)始出現(xiàn)同分異構(gòu)體,所以n=4,丁烷的同分異構(gòu)體有:CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH3,故答案為:4;CH3CH2CH2CH3;(CH3)2CHCH3;

(3)Na在Cl2中燃燒生成NaCl,氯化鈉為離子化合物,電子式為:Na在O2中燃燒生成Na2O2,故答案為:Na2O2;

(4)金屬性最強(qiáng)的元素為第四周期ⅠA族元素K,對(duì)應(yīng)最高價(jià)氧化物的水化物KOH的堿性最強(qiáng),與Al反應(yīng)的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO-2+3H2↑,故答案為:KOH;2Al+2OH-+2H2O=2AlO-2+3H2↑。

(5)M為S元素,16gS(0.5mol)燃燒放出148.4kJ熱量,則1molS燃燒放出148.4×2kJ=296.8kJ熱量,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:故答案為:【解析】acd正四面體或71,2一二溴乙烷4(CH3)2CHCH326、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)元素周期表中原子半徑最大的元素應(yīng)該處于左下角;故七種元素中,原子半徑最大的是在左下角的元素符號(hào)為Na,故答案為:Na;

(2)③為O元素,與⑦為S元素,二者的氣態(tài)氫化物中,穩(wěn)定性較強(qiáng)的是非金屬性強(qiáng)的O元素形成的氫化物H2O,故答案為:H2O;

(3)元素⑥Si的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是H2SiO3(或H4SiO4),故答案為:H2SiO3(或H4SiO4);

(4)由①、②、③三種元素即H、N、O組成的離子化合物是NH4NO3,檢驗(yàn)該化合物中陽(yáng)離子即銨離子的方法是取少量該化合物于試管中,加入NaOH濃溶液,加熱,將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙放在試管口,若試紙變藍(lán),則證明有銨離子存在,故答案為:NH4NO3;取少量該化合物于試管中;加入NaOH濃溶液,加熱,將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙放在試管口,若試紙變藍(lán),則證明有銨離子存在;

(5)a.O2與H2S溶液反應(yīng);溶液變渾濁,說(shuō)明氧氣的氧化性強(qiáng)于硫單質(zhì)即非金屬性O(shè)>S,a正確;

b.加熱條件下H2S比H2O更容易分解,說(shuō)明氫化物的穩(wěn)定性水強(qiáng)于硫化氫即非金屬性O(shè)>S,b正確;

c.在氧化還原反應(yīng)中,1molO2比1molS得電子多;得失電子的數(shù)目多少與非金屬性強(qiáng)弱無(wú)關(guān),c錯(cuò)誤;

d.沸點(diǎn)與非金屬性強(qiáng)弱無(wú)關(guān);d錯(cuò)誤;

能說(shuō)明O的非金屬性比S的非金屬性強(qiáng)的是ab,故答案為:ab;

(6)由流程圖可推知M為氯化銨NH4Cl,NH4Cl含有離子鍵和極性鍵(或共價(jià)鍵)。根據(jù)熔融狀態(tài)下離子化合物能導(dǎo)電的化合物為離子化合物,熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電的化合物為共價(jià)化合物,故實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)AlCl3是否為離子化合物的方法是熔融狀態(tài)下測(cè)導(dǎo)電性,若導(dǎo)電則為離子化合物,若不導(dǎo)電則為共價(jià)化合物,故答案為:離子鍵和極性鍵(或共價(jià)鍵);熔融狀態(tài)下測(cè)導(dǎo)電性,若導(dǎo)電則為離子化合物,若不導(dǎo)電則為共價(jià)化合物?!窘馕觥縉aH2OH2SiO3(或H4SiO4)NH4NO3取少量該化合物于試管中,加入NaOH濃溶液,加熱,將濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙放在試管口,若試紙變藍(lán),則證明有銨離子存在ab離子鍵和極性鍵(或共價(jià)鍵)熔融狀態(tài)下測(cè)導(dǎo)電性,若導(dǎo)電則為離子化合物,若不導(dǎo)電則為共價(jià)化合物27、略

【分析】【分析】

(1)

高級(jí)脂肪酸甘油酯不是高分子化合物;錯(cuò)誤;

(2)

天然的不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯都是混合甘油酯;錯(cuò)誤;

(3)

植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色;正確;

(4)

高級(jí)脂肪酸不一定為飽和脂肪酸;故高級(jí)脂肪酸和乙酸不一定互為同系物,錯(cuò)誤;

(5)

氫化油又稱(chēng)人造脂肪;通常又叫硬化油,正確;

(6)

油脂的皂化屬于水解(取代)反應(yīng);錯(cuò)誤;

(7)

油脂在堿性條件下的水解一定得到高級(jí)脂肪酸鹽和甘油;錯(cuò)誤;

(8)

魚(yú)油(主要成分是二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸)不是油脂;油脂是高級(jí)脂肪酸甘油酯,正確;

(9)

氫化油的制備方法是在加熱植物油時(shí);加入金屬催化劑,通入氫氣,使液態(tài)油脂變?yōu)榘牍虘B(tài)或固態(tài)油脂,正確;

(10)

植物油經(jīng)過(guò)氫化處理后會(huì)產(chǎn)生有害的副產(chǎn)品反式脂肪酸甘油酯,攝入過(guò)多的氫化油,容易堵塞血管而導(dǎo)致心腦血管疾病,正確;【解析】(1)錯(cuò)。

(2)錯(cuò)。

(3)對(duì)。

(4)錯(cuò)。

(5)對(duì)。

(6)錯(cuò)。

(7)錯(cuò)。

(8)對(duì)。

(9)對(duì)。

(10)對(duì)五、元素或物質(zhì)推斷題(共3題,共15分)28、略

【分析】【詳解】

(1)①反應(yīng)中,NO、HNO3、N2O3中N元素的化合價(jià)分別為+2+;+5、+3;滿(mǎn)足歸中反應(yīng)原理,轉(zhuǎn)化可能實(shí)現(xiàn);

②反應(yīng)中,N2O4、HNO3、HNO2中N元素化合價(jià)分別為+4;+5、+3;滿(mǎn)足歧化反應(yīng)原理,轉(zhuǎn)化可能實(shí)現(xiàn);

③反應(yīng)中,NH3、NO、HNO3中N元素化合價(jià)分別為-3;+2、+3;違反歸中反應(yīng)原則,轉(zhuǎn)化不可能發(fā)生;

綜合以上分析;其中一定不可能實(shí)現(xiàn)的是③。答案為:③;

(2)①氧化性FeCl3>I2;

②氧化性Cl2>FeCl3;

③氧化性NaClO3>Cl2;

從而得出:氧化性NaClO3>Cl2>FeCl3>I2,若溶質(zhì)中Cl-與I-共存,為了氧化I-而Cl-不被氧化,除Cl2單質(zhì)外,還可以用上述反應(yīng)中的FeCl3做氧化劑。答案為:FeCl3;

(3)A.加入稀硫酸,NaNO2和NaCl中只有NaNO2能與稀硫酸發(fā)生反應(yīng),從而生成NO氣體,所以通過(guò)觀(guān)察是否有氣泡產(chǎn)生,可區(qū)分NaNO2和NaCl;A不符合題意;

B.在酸性條件下,NaNO2轉(zhuǎn)化成HNO2,能將KI氧化為I2等,使淀粉溶液變藍(lán)色,所以通過(guò)觀(guān)察溶液顏色,可區(qū)分NaNO2和NaCl;B不符合題意;

C.加入AgNO3溶液,NaNO2和NaCl都能生成白色沉淀,所以不能區(qū)分NaNO2和NaCl;C符合題意;

故選C。

②氯氣通入到NaNO2溶液中,發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成NaNO3和HCl,反應(yīng)的化學(xué)方程式:答案為:C;

(4)在次氯酸鈣溶液中通入過(guò)量的SO2,發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成CaSO4、HCl和H2SO4,離子方程式為答案為:

【點(diǎn)睛】

同種元素構(gòu)成微粒間發(fā)生氧化還原反應(yīng)時(shí),通常滿(mǎn)足歸中反應(yīng)原則或歧化反應(yīng)原則?!窘馕觥?1)③

(2)FeCl3

(3)C

(4)29、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析:(1)①A為強(qiáng)堿溶液,其焰色反應(yīng)顯黃色,A為NaOH;A、B、C均含有同一種元素,C常用作食品添加劑,再根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系得出:B為Na2CO3、C為NaHCO3、D為CO2,反應(yīng)Ⅱ的離子方程式為CO32-+CO2+H2O=2HCO3-;

②碳酸氫鈉分解的方程式為2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,質(zhì)量減少的是CO2、H2O,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)方程式可以計(jì)算出m(NaHCO3)=g,則m(Na2CO3)=a-m(NaHCO3)=g,則ω(Na2CO3)=

(2)①A為黃綠色氣體,D的一種紅棕色氧化物常用作顏料,推出:A為Cl2,D為Fe,根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系圖推知B為FeCl3、C為FeCl2,因此反應(yīng)Ⅱ的離子方程式是2Fe3++Fe=3Fe2+;

②取少許C溶液于試管中,滴入NaOH溶液并振蕩,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式依次為FeCl2+2NaOH=Fe(OH)2↓+2NaCl、4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;

③驗(yàn)證Fe3+一般用KSCN進(jìn)行檢驗(yàn),即取溶液少許于試管中,滴加KSCN溶液,若溶液變?yōu)檠t色,則含有Fe3+。

考點(diǎn):考查鈉的化合物、氯氣、鐵化合物的性質(zhì)、鐵離子檢驗(yàn)等【解析】CO32-+CO2+H2O=2HCO3-2Fe3++Fe=3Fe2+FeCl2+2NaOH=Fe(OH)2↓+2NaCl4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3取溶液少許于試管中,滴加KSCN溶液,若溶液變?yōu)檠t色,則含有Fe3+30、略

【分析】【分析】

根據(jù)元素在周期表的位置可知:①是H;②是C,③是P,④是O,⑤是Na,⑥是Mg,⑦是Al,⑧是S,⑨是Cl元素,然后結(jié)合元素周期律及其與原子結(jié)構(gòu);元素位置的關(guān)系分析解答。

【詳解】

(1)⑦是Al元素,原子核外電子排布是2、8、3,原子結(jié)構(gòu)示意圖為:

⑨是Cl元素,原子最外層有7個(gè)電子,其氣態(tài)氫化物是HCl,該分子的電子式是

②是C,④是O,由②④兩種元素組成的一種空氣成分是CO2;在該分子中C原子與2個(gè)O原子形成四個(gè)共價(jià)鍵,使分子中各原子都達(dá)到最外層8個(gè)電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)式是O=C=O;

(2)⑤是Na,⑥是Mg,二者是同一周期的元素,形成的離子Na+、Mg2+的核外電子排布是2、8,離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,對(duì)于電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,原子序數(shù)越大,原子半徑越小,所以⑤⑥兩種元素的離子半徑由大到小的順序是:Na+>Mg2+;

⑧是S,⑨是Cl元素,二者是同一周期的元素,原子序數(shù)越大,元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性就越強(qiáng)。則元素的非金屬性:S<Cl,所以酸性:H2SO4<HClO4,即酸性較弱的是H2SO4;

(3)⑤是Na,⑦是Al,它們的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分別是NaOH、Al(OH)3,二者反應(yīng)產(chǎn)生NaAlO2、H2O,反應(yīng)的離子方程式為:NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O,該反應(yīng)的離子方程式為:OH-+Al(OH)3=+2H2O;

④是O,⑧是S,O、S是同一主族元素,原子最外層都有6個(gè)電子,它們形成的氫化物化學(xué)式分別是H2O、H2S,二者都是由分子構(gòu)成的物質(zhì),但由于H2O分子之間存在氫鍵,增加了分子之間的吸引力,克服分子間作用力使物質(zhì)熔化、氣化消耗的能量較高,導(dǎo)致物質(zhì)熔沸點(diǎn)升高,故物質(zhì)的沸點(diǎn)的較高的是H2O;

(4)④是O,⑤是Na,④和⑤的單質(zhì)加熱時(shí)反應(yīng)生成物質(zhì)X是過(guò)氧化鈉,其化學(xué)式為Na2O2;

Na2O2屬于離子化合物,2個(gè)Na+與之間以離子鍵結(jié)合,在中2個(gè)O原子之間以共價(jià)鍵結(jié)合,故Na2O2中含有的化學(xué)鍵為離子鍵、共價(jià)鍵;【解析】O=C=ONa+>Mg2+H2SO4OH-+Al(OH)3=+2H2OH2OH2O分子間存在氫鍵Na2O2離子鍵、共價(jià)鍵六、工業(yè)流程題(共4題,共8分)31、略

【分析】【分析】

根據(jù)流程圖知,①中發(fā)生反應(yīng)3MnO2+KClO3+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2O,冷卻后搗碎加入蒸餾水并煮沸,然后過(guò)濾,濾液中含有KOH、KCl、KClO3、K2MnO4,然后向溶液中通入CO2并調(diào)節(jié)溶液的pH至10-11,KOH轉(zhuǎn)化為K2CO3,根據(jù)溶解性表知,K2MnO4溶解度最小,K2MnO4發(fā)生歧化反應(yīng)制得KMnO4,趁熱過(guò)濾,得到KMnO4固體,然后抽濾、洗滌烘干得到KMnO4粗晶體;由此分析。

【詳解】

(1)A.綜合相關(guān)物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)及溶解度,步驟③中可以替代CO2的試劑具有酸性;且和錳酸鉀;高錳酸鉀都不反應(yīng),稀鹽酸能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以不能選取,可以選取醋酸,A錯(cuò)誤;

B.如果溶液中存在K2MnO4,通入CO2會(huì)產(chǎn)生沉淀,且K2MnO4溶液顯綠色,KMnO4溶液紫紅色;所以可以通過(guò)通入二氧化碳是否產(chǎn)生沉淀及溶液在濾紙上的顏色判斷,B正確;

C.快速升溫烘干會(huì)導(dǎo)致高錳酸鉀分解;C錯(cuò)誤;

答案選B;

(2)根據(jù)氧化還原反應(yīng)中元素化合價(jià)升降守恒知,K2MnO4歧化反應(yīng)(還原產(chǎn)物為MnO2),氧化產(chǎn)物為KMnO4,反應(yīng)方程式為3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3;CO2過(guò)多時(shí)會(huì)與碳酸鉀反應(yīng)生成碳酸氫鉀;結(jié)晶時(shí)會(huì)同高錳酸鉀一起析出,導(dǎo)致產(chǎn)品純度降低;

(3)實(shí)驗(yàn)時(shí)先將所得產(chǎn)品ag溶解在蒸餾水中,加水定容至250mL,取出25.00mL于錐形瓶中,用cmol·L-1的草酸標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)滴定,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積為VmL。發(fā)生反應(yīng)2+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,可得關(guān)系式2~5H2C2O4,可得25.00mL溶液中n(KMnO4)=mol,故KMnO4產(chǎn)品的收率為

(4)根據(jù)已知,MnSO4和MnOOH均可受熱分解得到Mn2O3,但是MnSO4受熱分解溫度高,且產(chǎn)生污染性氣體,因此利用

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