秘籍08-有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(新高考專用)(解析版)

秘籍08有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)概率預測☆☆☆☆☆題型預測選擇題☆☆☆☆☆考向預測有機物的結(jié)構(gòu)、同分異構(gòu)、官能團性質(zhì)的綜合分析及應用1.了解有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象，能正確書寫有機化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。2.掌握常見有機反應類型。3.了解常見有機化合物的結(jié)構(gòu)；了解有機物分子中的官能團，能正確地表示它們的結(jié)構(gòu)?？键c一、有機物的主要類別、官能團和典型代表物類別官能團代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式烷烴甲烷CH4烯烴(碳碳雙鍵)乙烯H2CCH2炔烴—C≡C—(碳碳三鍵)乙炔HC≡CH鹵代烴—X(鹵素原子)溴乙烷C2H5Br醇—OH(羥基)乙醇C2H5OH酚苯酚醚(醚鍵)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛(醛基)乙醛CH3CHO酮(羰基)丙酮CH3COCH3羧酸(羧基)乙酸CH3COOH酯(酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH3氨基酸—NH2(氨基)—COOH(羧基)甘氨酸考點二、原子共線與共面的基本模型(1)甲烷分子為正四面體形結(jié)構(gòu)，分子中有且只有3個原子共面。凡是碳原子與其他4個原子形成共價單鍵時，與碳原子相連的4個原子組成四面體結(jié)構(gòu)。任何有機物分子結(jié)構(gòu)中只要出現(xiàn)1個飽和碳原子，則整個分子不再共面。(2)乙烯分子為平面形結(jié)構(gòu)，分子中所有原子都在同一平面內(nèi)，鍵角約為120°。若某有機物分子結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)1個碳碳雙鍵，則至少有6個原子共面。(3)苯分子為平面形結(jié)構(gòu)，分子中所有原子在同一平面內(nèi)，鍵角為120°。若某有機物分子結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)1個苯環(huán)，則至少有12個原子共面。(4)甲醛分子為平面三角形結(jié)構(gòu)，分子中所有原子在同一平面內(nèi)。(5)乙炔分子為直線形結(jié)構(gòu)，分子中4個原子一定在同一條直線上。任何有機物分子結(jié)構(gòu)中只要出現(xiàn)1個碳碳三鍵，至少有4個原子共線。(6)HCN分子為直線形結(jié)構(gòu)，分子中3個原子在同一條直線上?？键c三、同分異構(gòu)現(xiàn)象、同分異構(gòu)體1.同分異構(gòu)體類型碳鏈異構(gòu)碳鏈骨架不同，如CH3—CH2—CH2—CH3和位置異構(gòu)官能團位置不同，如：CH2=CH—CH2—CH3和CH3CH=CHCH3官能團異構(gòu)官能團種類不同，如：CH3CH2OH和CH3OCH3，常見的官能團異構(gòu)有醇、酚、醚；醛與酮；羧酸與酯等2.常見的官能團類別異構(gòu)舉例組成通式可能的類別及典型實例CnH2n烯烴(CH2=CHCH3)、環(huán)烷烴()CnH2n－2炔烴(CH≡C—CH2CH3)、二烯烴(CH2=CHCH=CH2)、環(huán)烯烴()CnH2n＋2O醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3)CnH2nO醛(CH3CH2CHO)、酮()、烯醇(CH2=CHCH2OH)、環(huán)醚()、環(huán)醇()CnH2nO2羧酸(CH3CH2COOH)、酯(HCOOCH2CH3、CH3COOCH3)、羥基醛(HO—CH2CH2—CHO)、羥基酮()CnH2n－6O酚()、芳香醚()、芳香醇()3.同系物技法一、輕松突破取代反應、加成反應(1)加成反應的特點是：“斷一，加二，都進來”?！皵嘁弧笔侵鸽p鍵中的一個不穩(wěn)定鍵斷裂；“加二”是指加上兩個其他原子或原子團，一定分別加在兩個不飽和碳原子上，此反應類似無機反應中的化合反應，理論上原子利用率為100%。(2)取代反應的特點是“上一下一，有進有出”，類似無機反應中的復分解反應，注意在書寫化學方程式時，防止漏寫產(chǎn)物中的小分子，如苯的硝化反應中生成的水。技法二、簡單有機物中原子共線、共面的判斷(1)單鍵旋轉(zhuǎn)思想：有機物分子中的單鍵，包括碳碳單鍵、碳氫單鍵、碳氧單鍵等均可繞鍵軸旋轉(zhuǎn)。但是雙鍵和三鍵不能繞軸旋轉(zhuǎn)，對原子的空間結(jié)構(gòu)具有“定格”作用。(2)確定研究主體：①凡出現(xiàn)碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)形式的原子共面問題，以乙烯的結(jié)構(gòu)為主體。②凡出現(xiàn)碳碳三鍵結(jié)構(gòu)形式的原子共線問題，以乙炔的結(jié)構(gòu)為主體。③凡出現(xiàn)苯環(huán)結(jié)構(gòu)形式的原子共面問題，以苯的結(jié)構(gòu)為主體。(3)熟記常考結(jié)構(gòu)中共面規(guī)律①結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個飽和碳原子，則分子中所有原子不再共面。②結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個碳碳雙鍵，至少有6個原子共面。③結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個碳碳三鍵，至少有4個原子共線。④結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個苯環(huán)，至少有12個原子共面。(4)應用舉例，如CH3CH=CH—C≡CH，可以將該分子展開，此分子包含一個乙烯型結(jié)構(gòu)、一個乙炔型結(jié)構(gòu)(如圖)，其中①C、②C、③C、④H4個原子一定在一條直線上。該分子中至少8個原子在同一平面上。由于碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，—CH3中有一個氫原子可以進入該平面，故該分子中最多有9個原子共平面。技法三、判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的常用方法和思路基團連接法將有機物看作由基團連接而成，由基團的異構(gòu)體數(shù)目可推斷有機物的異構(gòu)體數(shù)目。如：丁基有四種，丁醇(C4H9—OH)、C4H9—Cl分別有四種換位思考法將有機物分子中的不同原子或基團換位進行思考。如乙烷分子中共有6個H原子，若有一個氫原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一種結(jié)構(gòu)，那么五氯乙烷也只有一種結(jié)構(gòu)等效氫原子法(又稱對稱法)分子中等效氫原子有如下情況：①分子中同一個碳上的氫原子等效；②同一個碳的甲基氫原子等效；③分子中處于鏡面對稱位置(相當于平面鏡成像時)上的氫原子等效定一移一法分析二元取代物的方法，如分析C3H6Cl2的同分異構(gòu)體，先固定其中一個Cl的位置，移動另外一個Cl例1．下列說法正確的是()A．分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種B．四聯(lián)苯的一氯代物有4種C．與具有相同官能團的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為CH2CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOHD．興奮劑乙基雌烯醇不可能有屬于芳香族的同分異構(gòu)體【答案】C【解析】分子式為C3H6O2的酯可能是HCOOC2H5、CH3COOCH3，水解得到的醇分別是C2H5OH、CH3OH，得到的酸分別是HCOOH、CH3COOH。C2H5OH、CH3OH與HCOOH、CH3COOH形成的酯共有4種，A項錯誤；四聯(lián)苯是具有兩條對稱軸的物質(zhì)，即，有5種不同化學環(huán)境的氫原子，故有5種一氯代物，B項錯誤；中有和—COOH兩種官能團，由于官能團不變，只將官能團的位置移動即可得其同分異構(gòu)體：CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH，C項正確；該有機物含有4個環(huán)和1個碳碳雙鍵，不飽和度為5，苯環(huán)的不飽和度為4，所以可能有屬于芳香族的同分異構(gòu)體，D項錯誤。例2.化合物(b)、(d)、HC≡C—CHCH2(p)的分子式均為C4H4。下列說法中正確的是()A．b的一氯代物只有兩種B．d的同分異構(gòu)體只有b、p兩種C．b、d、p均可與溴水發(fā)生加成反應D．p的所有原子不可能處于同一平面【答案】A【解析】b分子的甲基以及與甲基相連的碳上有兩種不等效氫原子，因而其一氯取代物有兩種，A正確；d的同分異構(gòu)體除b、p外還有、等，B項錯誤；d中不含不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應，C項錯誤；p的結(jié)構(gòu)中碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，碳碳三鍵為直線形結(jié)構(gòu)，所有原子共平面，D項錯誤。例3．依曲替酯是一種皮膚病用藥，它可以由原料X經(jīng)過多步反應合成。下列說法不正確的是()A．原料X與中間體Y互為同分異構(gòu)體B．原料X可以使酸性KMnO4溶液褪色C．中間體Y能發(fā)生還原、加成、取代、氧化、水解反應D．1mol依曲替酯只能與1molNaOH發(fā)生反應【答案】D【解析】原料X與中間體Y的分子式都是C13H12O4，結(jié)構(gòu)不同，所以互為同分異構(gòu)體，故A正確；原料X含有碳碳雙鍵、苯環(huán)直接連甲基，所以可以使酸性KMnO4溶液褪色，故B正確；1mol依曲替酯含有1mol酚羥基形成的酯基，能與2molNaOH發(fā)生反應，故D錯誤。例4.天然小分子白皮杉醇在胃癌治療中有重要應用價值。其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)白皮杉醇的說法正確的是A.白皮杉醇中含有三種官能團 B．苯環(huán)上氫原子的一氯代物有4種C．該分子中的所有碳原子可能共平面 D．該分子不存在順反異構(gòu)體【答案】C【解析】A．白皮杉醇中含有碳碳雙鍵、酚羥基兩種官能團，A錯誤；B．該分子苯環(huán)上有5種不同環(huán)境的H，苯環(huán)上氫原子的一氯代物有5種，B錯誤；C．分子種含有苯為平面結(jié)構(gòu)，碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，通過單鍵連接，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以分子中所有原子可能共平面，C正確；D．碳碳雙鍵兩個碳所連基團不同，所以該分子存在順反異構(gòu)，D錯誤；故答案為：C。1．（2023·遼寧·校聯(lián)考二模）下列有關(guān)敘述正確的有①碳酸氫鈉和鹽酸反應是吸熱反應②在坩堝中灼燒明礬晶體可制備KAl(SO4)2③分子中至少有14個原子共面④沸點：CO＜N2⑤根據(jù)是否有丁達爾效應將分散系分為溶液、膠體和濁液⑥酸性：CF3COOH＞CCl3COOH＞CH3COOH⑦[Cu(NH3)4]2+是平面四邊形，說明銅不是sp3雜化⑧硅膠作袋裝食品的干燥劑，使用時沒有發(fā)生化學變化A．2個 B．3個 C．4個 D．5個【答案】D【解析】①碳酸氫鈉和鹽酸反應是吸熱反應，故①正確；②因明礬晶體為固體，可放在坩堝中加熱，硫酸是難揮發(fā)性酸，所以可制備，故②正確；③苯環(huán)與醛基用單鍵相連，單鍵可旋轉(zhuǎn)，苯環(huán)與連接，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此最少12個原子共平面，故③錯誤；④相對分子質(zhì)量相同，極性越大，沸點越高，因此沸點：，故④錯誤；⑤根據(jù)分散質(zhì)粒子的大小將分散系分為溶液、膠體和濁液，故⑤錯誤；⑥氟的電負性大于氯的電負性，氟碳鍵的極性大于氯碳鍵的極性，使的極性大于的極性，導致三氟乙酸羧基中羥基的極性更大，更易電離出氫離子，烴基是推電子基團，烴基越長推電子效應越大，使羧基中的羥基極性減小，酸性減弱，故⑥正確；⑦是平面四邊形若為雜化，則為正四面體構(gòu)型，故⑦正確；⑧硅膠多孔，有吸附性，故硅膠吸水是物理變化故⑧正確；所以正確的有①②⑥⑦⑧共5個；故D符合題意。綜上所述，答案為D。2．（2023·湖北武漢·校聯(lián)考）中藥連翹具有清熱解毒、疏散風熱的功效，常用于治療肺炎等疾病?；衔颴是從連翹中提取出來的一種成分，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說法錯誤的是

A．可以發(fā)生加聚反應、縮聚反應、還原反應B．與濃溴水反應時，1molX最多消耗3molBr2C．1molX最多與1molNa2CO3反應D．X與互為順反異構(gòu)體【答案】C【解析】A．該有機物有碳碳雙鍵、羥基和羧基3種官能團，因此可以發(fā)生加聚反應、縮聚反應、還原反應，A項正確；B．1mol該化合物可以與1molBr2發(fā)生加成反應，酚羥基的兩個鄰位氫還可以與2molBr2發(fā)生取代反應，B項正確；C．該有機物中含有酚羥基和羧基，1mol該化合物最多與2molmolNa2CO3反應，C項錯誤；D．由碳碳雙鍵兩端的基團可知，X與互為順反異構(gòu)體，D項正確；故選C。3．（2023·北京·統(tǒng)考二模）羥甲香豆素(丙)是一種治療膽結(jié)石的藥物，部分合成路線如圖所示，下列說法不正確的是A．甲中的官能團為羥基、酯基 B．1mol乙最多消耗4molNaOHC．丙能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．上述轉(zhuǎn)化涉及的反應類型有取代反應、消去反應【答案】B【解析】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，甲分子的官能團為羥基、酯基，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，乙分子含有的酚羥基和酚酯基能與氫氧化鈉溶液反應，則1mol乙最多消耗3mol氫氧化鈉，故B錯誤；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，丙分子中含有的碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；D．由有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，甲轉(zhuǎn)化為乙的反應為取代反應，乙轉(zhuǎn)化為丙的反應為取代反應，故D正確；故選B。4．（2023春·山西大同·高三校聯(lián)考）布洛芬是一種解熱鎮(zhèn)痛藥，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯誤的是A．分子式為 B．碳原子有兩種雜化方式C．能與溶液反應 D．所有的碳原子一定共面【答案】D【解析】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為，故A正確；B．分子中單鍵碳原子采用雜化，雙鍵碳原子采用雜化，故B正確；C．分子中含有羧基，能與碳酸氫鈉反應放出二氧化碳，故C正確；D．分子結(jié)構(gòu)中存在雜化的碳原子而且雜化的碳原子同時與三個碳原子相連，碳原子不可能全部共面，故D錯誤；選D。5．（2023·湖北·武漢二中校聯(lián)考二模）茶葉經(jīng)過高溫“殺青”生成清香味的反式青葉醇，轉(zhuǎn)化過程為：下列說法正確的是A．青葉醇的分子式為B．青葉醇分子中含有極性鍵、非極性鍵和氫鍵等化學鍵C．反式青葉醇能與發(fā)生加成反應，且產(chǎn)物中手性碳原子個數(shù)為2D．反式青葉醇分子中共平面的原子數(shù)目最多為15【答案】C【解析】A．根據(jù)青葉醇的結(jié)構(gòu)簡式，該有機物分子式為C6H12O，故A錯誤；B．青葉醇中“C-H”、“C-O”、“O-H”為極性鍵，“C-C”、“C=C”為非極性鍵，1個青葉醇分子中的羥基與另一個青葉醇分子中的羥基可以形成氫鍵，分子內(nèi)不存在氫鍵，故B錯誤；C．反式青葉醇與Br2發(fā)生加成反應后產(chǎn)物是，含有手性碳原子如圖所示，有2個，故C正確；D．“C=C”共平面，且不共線三點共平面，因此反式青葉醇中共平面的原子數(shù)目最多為12，故D錯誤；答案為C。6．（2023·遼寧·校聯(lián)考二模）有機物M是一種新型藥物的合成中間體，其結(jié)構(gòu)如圖所示，以下說法錯誤的是A．該物質(zhì)中存在兩個手性碳原子 B．該物質(zhì)最多可與3molNaOH反應C．該物質(zhì)中所有碳原子不可能共平面 D．該物質(zhì)分子式C18H20O4【答案】B【解析】A．如圖，該物質(zhì)中存在兩個手性碳原子，A選項正確。B．酯基和酚羥基都能與氫氧化鈉溶液反應，該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應，醇羥基與NaOH不反應，B選項錯誤。C．該物質(zhì)中含有飽和碳原子，類似于甲烷的結(jié)構(gòu)，故所有碳原子不可能共平面，C選項正確。D．分子式為，D選項正確。故選B。7．（2023春·安徽合肥實驗中學·高三統(tǒng)考）某有機物M的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)M的說法錯誤的是A．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B．1molM能與5molH2發(fā)生加成反應C．所有原子不可能在同一平面 D．與金屬鈉、NaOH溶液均能反應【答案】B【解析】A．該有機物結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和羥基，都可以被酸性高錳酸鉀氧化，而使其褪色，A正確；B．該有機物中酯基中的碳碳雙鍵不能和氫氣加成，故1molM能與4molH2發(fā)生加成反應，B錯誤；C．該有機物中含有飽和碳原子，故所有原子不可能在同一平面，C正確；D．該有機物中含有羥基，可以和那反應，該有機物中含有酯基，在氫氧化鈉溶液中可以水解，D正確；故選B。8．（2023·遼寧·校聯(lián)考二模）H2O2作為綠色氧化劑應用廣泛，氫醌法制備H2O2原理及裝置如圖，下列說法錯誤的是A．乙基蒽醌是反應的催化劑 B．H2O2是非極性分子C．乙基蒽醇中的碳有2種雜化方式 D．乙基蒽醌的一氯代物有9種【答案】B【解析】A．乙基蒽醌是反應的催化劑，乙基蒽醇是反應的中間產(chǎn)物，A正確。B．是折線形，分子中正負電荷中心不重合，是極性分子，B錯誤。C．乙基蒽醇中的乙基上的碳的雜化方式為苯環(huán)上的碳原子為，C正確。D．乙基蒽醌結(jié)構(gòu)不對稱，有9種不同環(huán)境的氫，一氯代物有9種，D正確。故選B。9．（2023·湖南長沙·模擬）多環(huán)化合物一般應用在藥物合成、電致發(fā)光材料等方面，一種多環(huán)化合物W的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是A．可使溴水褪色 B．可發(fā)生加成反應和取代反應C．分子中有4種含氧官能團 D．1mol該化合物最多可與2molNaOH反應【答案】D【解析】A．W分子中含有碳碳雙鍵，可使溴水褪色，選項A正確；B．W分子中含有碳碳雙鍵和羰基，可以發(fā)生加成反應，含有酯基，可以發(fā)生取代反應，選項B正確；C．W分子中含有酯基、羰基、硝基和醚鍵共4種含氧官能團，選項C正確；D．W分子中只有酯基能與NaOH溶液反應，1molW最多消耗1molNaOH，選項D錯誤；答案選D。10．（2023·北京·統(tǒng)考二模）短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大，Z是地殼中含量最多的元素，W的單質(zhì)常溫下是黃綠色氣體。由這四種元素組成的化合物A是一種重要的脫氫劑，化合物A與氫氣反應可以生成化合物B，其過程如圖所示。下列說法不正確的是A．工業(yè)上可采用電解飽和食鹽水的方法制備W的單質(zhì)B．Y的最高價氧化物的水化物是強電解質(zhì)C．Y、Z與氫三種元素形成化合物的晶體類型一定是分子晶體D．用FeCl3溶液可鑒別A和B【答案】C【分析】短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大，其中Z是地殼中含量最多的元素，W的單質(zhì)常溫下是黃綠色氣體，可知Z為O、W為Cl；化合物A中X形成4個共價鍵，Y與X形成三鍵，結(jié)合原子序數(shù)可知X為C、Y為N，以此來解答?！窘馕觥坑缮鲜龇治隹芍?，X為C、Y為N、Z為O、W為Cl。A．工業(yè)上可采用電解飽和食鹽水的方法制備氯氣，同時生成氫氣和氫氧化鈉，故A正確；B．N的最高價氧化物的水化物硝酸是強電解質(zhì)，故B正確；C．N、O與氫組成的化合物若為硝酸銨，屬于離子化合物，是離子晶體，故C錯誤；D．B中含有酚羥基，A不含有，則可用FeCl3溶液可鑒別A和B，故D正確；故選C。11．（2023春·湖南長沙·高三長沙一中?？迹┠撤N天然生物活性物質(zhì)結(jié)構(gòu)如下圖所示，下列說法錯誤的是A．分子中有兩種含氧官能團B．苯環(huán)上的一氯代物共有6種C．分子中有兩個手性碳原子D．完全水解可得3種有機產(chǎn)物【答案】B【解析】A．分子中有酯基和酰胺基兩種含氧官能團，A正確；B．該分子有4個苯環(huán)結(jié)構(gòu)，每個苯環(huán)都不同，每個苯環(huán)的取代位有5個，為對稱結(jié)構(gòu)，一氯代物共有種，B錯誤；C．分子中有兩個手性碳原子：，C正確；D．酯基和酰胺基能發(fā)生水解反應，完全水解可得、，3種有機產(chǎn)物，D正確；故選B。12．（2023·上海虹口·統(tǒng)考二模）下列有關(guān)CH2=CH—CH=CH2說法錯誤的是A．所有原子可能處于同一平面上 B．與溴的加成產(chǎn)物共有2種C．與異戊二烯互為同系物 D．屬于炔烴類的同分異構(gòu)體有2種【答案】B【解析】A．碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，兩個平面通過單鍵相連，可以重合，所有原子可處于同一平面上，故A正確；B．與溴單質(zhì)1：1加成時可1，2-加成和1，4-加成得到兩種加成產(chǎn)物，另外還可以按照1：2與溴加成生成四溴丁烷，故B錯誤；C．該結(jié)構(gòu)與異戊二烯均含兩個碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)相似，組成上相差1個CH2，兩者互為同系物，故C正確；D．屬于炔烴類的同分異構(gòu)體有1-丁炔，2-丁炔兩種，故D正確；故選：B。13．（2023·河北石家莊二中·模擬預測）浸泡茶葉時茶湯呈黃色，使茶湯呈黃色的物質(zhì)是茶黃素，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是A．該分子中含有3種含氧官能團 B．該分子中所有碳原子可能共平面C．該有機化合物可與NaHCO3溶液反應 D．該分子中不含手性碳原子【答案】A【解析】A．該分子中含有羥基、醚鍵、酮羰基3種含氧官能團，A正確；B．含醚鍵的六元環(huán)中有碳原子是雜化，所有碳原子不可能共平面，B錯誤；C．酚羥基的酸性弱于碳酸，不能與溶液反應，C錯誤；D．該分子中含有手性碳原子，用“*”標注：，D錯誤；故選A。14．（2023·吉林延邊·統(tǒng)考二模）化合物X(如圖)是一種藥物中間體。下列關(guān)于化合物X的說法正確的是A．1mol化合物X與H2加成時，最多消耗3molH2B．化合物X能與FeCl3溶液作用顯紫色C．化合物X分子中最多有12個原子在同一平面上D．1mol化合物X完全水解所得有機產(chǎn)物中含有2NA個手性碳原子【答案】A【解析】A．化合物X中只有苯環(huán)能與H2發(fā)生加成反應，則1mol化合物X與H2加成時，最多消耗3molH2，A正確；B．化合物X中不含酚羥基，不能與FeCl3溶液作用顯紫色，B錯誤；C．苯環(huán)及其連接的原子共平面，旋轉(zhuǎn)單鍵可以使甲基中碳原子及其甲基上1個氫原子處于平面內(nèi)，則化合物X在同一平面上最多數(shù)目至少是14個，C錯誤；D．化合物X完全水解所得有機產(chǎn)物為，如圖所示標有“*”為手性碳原子：，共有1個手性碳原子，D錯誤；故選A。15．（2023·河南安陽·統(tǒng)考二模）有機物M是合成塑身藥物利莫那班的重要中間體，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示：下列關(guān)于M的敘述正確的是A．M的分子式為C15H18O4ClB．M能使Br2的CCl4溶液褪色C．M在堿性條件下能穩(wěn)定存在D．M苯環(huán)上的二溴代物有4種【答案】D【解析】A．根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡式，M的分子式為C15H17O4Cl，故A錯誤；B．M中不含碳碳不飽和鍵和醛基，因此M不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B錯誤；C．該結(jié)構(gòu)中含有酯基，在堿性條件下發(fā)生水解，因此M在堿性條件下不能穩(wěn)定存在，故C錯誤；D．苯環(huán)上有兩種不同的氫原子，根據(jù)定一移一，苯環(huán)上的二溴代物有4種，故D正確；答案為D。16．（2023春·浙江杭州·高三統(tǒng)考期中）維生素C可參與機體的代謝過程，俗稱抗壞血酸，結(jié)構(gòu)如圖，已知25℃時，其電離常數(shù)，。下列說法正確的是A．維生素C分子中含有3個手性碳B．維生素C含碳原子較多，故難溶于水C．維生素C含有烯醇式結(jié)構(gòu)，水溶液露置在空氣中不穩(wěn)定D．1mol維生素C與足量NaOH溶液反應，最多可消耗2molNaOH【答案】C【解析】A．由圖可知，維生素C分子中含有2個手性碳，A錯誤；B．由圖可知維生素C中含有較多的羥基，羥基具有親水性，則維生素C易溶于水，B錯誤；C．維生素C含有烯醇式結(jié)構(gòu)，在水溶液中易被空氣中的氧氣氧化，生成去氫抗壞血酸，C正確；D．根據(jù)結(jié)構(gòu)可知，其中含有1個酯基，則1mol維生素C與足量NaOH溶液反應，最多可消耗1molNaOH，D錯誤；故選C。17．（2023·河北滄州·統(tǒng)考一模）苯酚與丙酮在酸催化下反應得到雙酚A，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A．苯酚和雙酚A互為同系物B．雙酚A能發(fā)生縮聚反應，苯酚不能發(fā)生縮聚反應C．雙酚A具有酸性，能與反應D．雙酚A與足量飽和溴水反應時，最多可消耗【答案】D【解析】A．苯酚和雙酚A所含官能團的數(shù)目不同，不互為同系物，選項A錯誤；B．雙酚A中含有酚羥基，能發(fā)生縮聚反應，苯酚和甲醛也能發(fā)生縮聚反應生成酚醛樹脂，選項B錯誤；C．雙