高一化學(xué)二第三章有機(jī)化合物練習(xí)

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精一、選擇題(每題只有一個(gè)答案）1。有機(jī)化學(xué)反應(yīng)通常有取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)等。下列變化中屬于取代反應(yīng)的是（)A。丙烷與氯氣在光照的條件下生成二氯丙烷B.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)得到1，2.二溴乙烷C。在一定條件下苯與氫氣反應(yīng)得到環(huán)己烷D。CH3CH2OH在一定條件下生成乙醛2。宣傳科學(xué)知識(shí)、介紹高新科技、揭露偽科學(xué)是科學(xué)工作者的義務(wù).下列各項(xiàng)中屬于偽科學(xué)的是（)A.利用某些植物制取乙醇B.將空氣中游離的氮轉(zhuǎn)變?yōu)榈幕衔顲。用石油煉制汽油D.用催化劑將水變成燃料油3.下列反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是（）A．CH2==CH2＋Br2→BrCH2CH2BrB。2CH3CH2OH＋O2eq\o（→,\s\up7（催化劑)，\s\do5(△））2CH3CHO＋2H2OC.D.C6H12O6eq\o（→,\s\up7（催化劑)，\s\do5(△)）2C2H5OH＋2CO2↑4.若有甲酸、乙酸、甲醇和乙醇在一定條件下于同一反應(yīng)體系中發(fā)生酯化反應(yīng)，則理論上最多能生成幾種酯(）A.2種B。3種C.4種D.5種5。某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，該有機(jī)物不可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是(）A.水解B.酯化C.加成D.氧化6.某酯經(jīng)水解后得酸A及醇B，醇B經(jīng)氧化后可得A，則該酯可能是（)A。B。CH3COOCH3C。CH3COOCH2CH2CH3D。CH3COOCH2CH37.若按以下線路從乙烯合成乙酸乙酯：則經(jīng)歷的反應(yīng)類型依次為（）A.加成—氧化-氧化—酯化B.氧化-加成—氧化—酯化C。取代—氧化-氧化-酯化D。加成—還原-氧化-酯化8?！熬G色化學(xué)”是當(dāng)今社會(huì)提出的一個(gè)新概念.在“綠色化學(xué)”工藝中，理想狀態(tài)是反應(yīng)中原子全部轉(zhuǎn)化為欲制的產(chǎn)物，即原子利用率為100％。以下反應(yīng)最符合綠色化學(xué)、原子經(jīng)濟(jì)性要求的是()A.乙醇催化氧化生成乙醛B.甲烷與氯氣制備一氯甲烷C。以銅和濃硝酸為原料生產(chǎn)硝酸銅D.用乙烯水化得乙醇9。下列由CHCH獲得CH2ClCH2Cl的途徑中,最好的是（）10.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：該有機(jī)物不可能發(fā)生的反應(yīng)是()A。酯化反應(yīng)B.加成反應(yīng)C。水解反應(yīng)D.氧化反應(yīng)11。1，4二氧六環(huán)是一種常見(jiàn)的有機(jī)溶劑.它可以通過(guò)下列合成路線制得：eq\x(烴類A）eq\o(→，\s\up7(Br2))eq\x(B)eq\o(→,\s\up7(NaOH),\s\do5(水溶液))eq\x（C）eq\o（→,\s\up7(H2SO4),\s\do5（－2H2O））.已知R-CH2—Breq\o（→,\s\up7(NaOH），\s\do5（水溶液）)R—CH2OH，則A可能是（）A。乙烯B。乙醇C．CH2CHCHCH2D.乙醛12.已知苯與一鹵代烷在催化劑作用下可生成苯的同系物：在催化劑存在下,由苯和下列各組物質(zhì)合成乙苯最好應(yīng)選用的是()A．CH3CH3和Cl2B.CH2=CH2和Cl2C．CH2==CH2和HClD。CH3CH3和HCl二、填空題13。創(chuàng)造新的有機(jī)物是有機(jī)化學(xué)的重要課題，發(fā)現(xiàn)并選擇利用有機(jī)反應(yīng)，把反應(yīng)物轉(zhuǎn)化為目標(biāo)生成物是制取有機(jī)物的關(guān)鍵。已知幾種常見(jiàn)的有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。（1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______，乙酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。（2）反應(yīng)②的反應(yīng)類型是________，反應(yīng)④的反應(yīng)類型是________。(3）下列化合物中，不屬于烴類的是________(填字母）。a.乙炔b。乙烯c.氯乙烯(4)在發(fā)生反應(yīng)④時(shí)，有機(jī)物A分子斷裂的化學(xué)鍵是________(填“C—H”“C-O”或“O—H"）鍵，該反應(yīng)的反應(yīng)條件是____________、____________。(5）寫出金屬鈉與足量乙酸溶液反應(yīng)的離子方程式,并用單線橋標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目：________________________________.14.已知：丙烯與水進(jìn)行加成反應(yīng),其可能的產(chǎn)物有兩種。下圖中E為開(kāi)鏈的酯類化合物，其分子式為C6H12O2。(1）請(qǐng)依據(jù)上述條件和圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系，在方框中填入合適的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.(2)寫出D＋C→E反應(yīng)的化學(xué)方程式:________.

1.A解析：B項(xiàng)，乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)；C項(xiàng),苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；D項(xiàng)，乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛。2.D解析：由物料守恒可知水無(wú)法變成燃料油。3.A解析:乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生了加成反應(yīng)，化學(xué)鍵由不飽和的碳碳雙鍵變成了碳碳單鍵,A正確；乙醇與氧氣反應(yīng)生成乙醛，屬于氧化反應(yīng),B錯(cuò)誤；苯與濃硝酸發(fā)生了取代反應(yīng)生成硝基苯，不屬于加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；葡萄糖分解生成乙醇和二氧化碳的反應(yīng)，屬于氧化還原反應(yīng)，不屬于加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤。4.C解析：甲酸與甲醇、甲酸與乙醇、乙酸與甲醇、乙酸與乙醇分別發(fā)生酯化反應(yīng),共生成4種酯,C正確。5。A解析:該有機(jī)物含有的官能團(tuán)為-OH、CC、—COOH,—OH和—COOH均可發(fā)生酯化反應(yīng),C==C可發(fā)生加成反應(yīng)，—OH和C==C可發(fā)生氧化反應(yīng)，但是不能發(fā)生水解反應(yīng)。故選A.6.D解析：酯水解后得酸A及醇B，醇B經(jīng)氧化后可得A，說(shuō)明B和A中碳原子數(shù)相同，且B分子中羥基在鏈端（R—CH2OH）.A、B、C三項(xiàng)中的物質(zhì)水解所得酸與醇的碳原子數(shù)不同，不合題意；D水解后得乙醇和乙酸，乙醇可被氧化為乙酸，符合題意。7.A解析：乙烯→乙醇發(fā)生加成反應(yīng)，乙醇→乙醛發(fā)生氧化反應(yīng)，乙醛→乙酸發(fā)生氧化反應(yīng)，乙酸＋乙醇→乙酸乙酯發(fā)生酯化反應(yīng)。8.D解析:生成物只有一種可以達(dá)到原子利用率為100%。9.C解析：A中CH2=CHCl與HCl加成，HCl中的氯原子不一定加在沒(méi)有氯原子的碳上,加在有氯原子的碳上得到CH3CHCl2;B中CH3CH3與Cl2光照取代生成多種產(chǎn)物；D中CH3CH2Cl與Cl2光照在兩個(gè)碳原子上都會(huì)發(fā)生取代。10。C解析:羥基和羧基能發(fā)生酯化反應(yīng),碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)。11.A解析：據(jù)最終產(chǎn)物可逆推出C為HO—CH2—CH2—OH，則結(jié)合信息知B為Br—CH2—CH2—Br，A為CH2CH2,故選A。12.C解析：據(jù)信息可知制取乙苯的原料是苯和CH3CH2Cl,而制取純凈CH3CH2Cl的方案是利用CH2CH2和HCl加成，C正確。13。（1)CH3CH2OHCH3COOCH2CH3(2)加成反應(yīng)