2025年人教A新版選修化學(xué)上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教A新版選修化學(xué)上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、原子總數(shù)、價電子總數(shù)都相等的微粒稱為等電子體。下列各組微粒中不能互稱為等電子體的是（）A.CH4、NH4+B.H2S、HClC.CO2、N2OD.CO、N22、下列方程式書寫正確的是（）A.HCO在水溶液中的電離方程式：HCO+H2OH3O++COB.H2SO3的電離方程式H2SO3=H++HSOC.CO的水解方程式：CO+2H2OH2CO3+2OH-D.Fe3+的水解方程式：Fe3++3H2OFe(OH)3↓+3H+3、下列反應(yīng)不屬于消去反應(yīng)的是A.CH3CH2OH+CH3CH2OHCH3CH2—O—CH2CH3+H2OB.CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OC.CH3—CH=CH—CH3+ZnBr2D.4、化合物丙是一種醫(yī)藥中間體，可以通過如圖反應(yīng)制得。下列說法不正確的是

A.丙的分子式為B.甲的一氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu))C.乙中含有碳碳雙鍵、酯基兩種官能團(tuán)D.甲、丙均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色5、下列說法錯誤的是A.碳原子數(shù)不同的直鏈烷烴一定是同系物B.正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點(diǎn)逐漸變低C.鄰二甲苯和液溴在光照下取代產(chǎn)物為D.鑒別己烯和苯：向己烯和苯中分別滴入酸性溶液，振蕩，觀察是否褪色6、下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法中正確的是A.乙醇和乙二醇互為同系物B.聚氯乙烯能使溴水褪色C.油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)又稱為皂化反應(yīng)D.螺(33烷()的一氯代物共有3種(不含立體異構(gòu))7、下列說法不正確的是A.鈉和鉀的合金用于快中子反應(yīng)堆作熱交換劑B.35%甲醛溶液有防腐殺菌效果，可用于食品防腐C.可利用二氧化碳制造全降解塑料D.可用超純硅制造的單晶硅來制芯片8、CH3CH(CH3)CH2OH是某有機(jī)化合物的加氫產(chǎn)物，該有機(jī)化合物不可能含有的官能團(tuán)A.醛基B.碳碳雙鍵、羥基C.酮羰基D.碳碳雙鍵、醛基9、下列關(guān)于合成材料的說法中，不正確的是A.塑料、合成纖維和合成橡膠都屬于合成材料B.聚氯乙烯可制成薄膜、軟管等，其單體是CH2=CHClC.合成酚醛樹脂()的單體是苯酚和甲醇D.合成順丁橡膠()的單體是CH2=CH-CH=CH2評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)10、按要求作答：

（1）有機(jī)物命名：

①______________________________（習(xí)慣命名法）；

②(CH3)2CHCH2CH(NH2)COOH_____________________________________（系統(tǒng)命名法）。

（2）書寫化學(xué)方程式：

①ClCH2CH2COONH4與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱_______________；

②對苯二甲酸（）和乙二醇一定條件下的縮聚反應(yīng)______________。

（3）①某芳香烴的分子式為C8H10，它的一氯代物有二種，則其結(jié)構(gòu)簡式為_______；

②環(huán)己烷（C6H12）的屬于環(huán)烷烴的同分異構(gòu)體，其中含三元環(huán)（三角形）的有_______種。11、丙烯醛的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCHO，丙烯醛分子中所含的官能團(tuán)的名稱是___________丙烯醛和足量氫氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為(注明反應(yīng)條件)：_________12、用系統(tǒng)命名法命名。

___。13、常見烷基的同分異構(gòu)體數(shù)目。烷基甲基乙基丙基丁基戊基分子式______________________________________個數(shù)_____________________________________14、環(huán)丙烷可作為全身麻醉劑；環(huán)己烷是重要的有機(jī)溶劑。下表是部分環(huán)烷烴及烷烴衍生物的結(jié)構(gòu)簡式，鍵線式和某些有機(jī)化合物的反應(yīng)式(其中Pt，Ni是催化劑)。

①△＋H2

②□＋H2

③＋H2

④+KMnO4++Mn2+

回答下列問題：

(1)環(huán)烷烴與________是同分異構(gòu)體。

(2)從反應(yīng)①～③可以看出，最容易發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng)的環(huán)烷烴是_____(填名稱)，判斷依據(jù)為_____。

(3)環(huán)烷烴還可與鹵素單質(zhì)，鹵化氫發(fā)生類似的開環(huán)加成反應(yīng)，如環(huán)丁烷與HBr在一定條件下反應(yīng)，其化學(xué)方程式為______(不需注明反應(yīng)條件)。

(4)寫出鑒別環(huán)丙烷與丙烯的一種方法，試劑________；現(xiàn)象與結(jié)論_________。15、符合下列條件的A()的同分異構(gòu)體有___________種。

①含有酚羥基②不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③含有四種化學(xué)環(huán)境的氫16、已知某烴的含氧衍生物A能發(fā)生如下所示的變化。在相同條件下，A的密度是H2的28倍，其中碳和氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為71．4％，C能使溴的四氯化碳溶液褪色，H的化學(xué)式為C9H12O4。

試回答下列問題：

（1）A中含氧官能團(tuán)的名稱_______________；C的結(jié)構(gòu)簡式__________________。

（2）D可能發(fā)生的反應(yīng)為_______________(填編號)；

①酯化反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④加聚反應(yīng)。

（3）寫出下列反應(yīng)的方程式。

①A與銀氨溶液：______________________________________________________；

②G→H：__________________________________________________；

（4）某芳香族化合物M；與A含有相同類型和數(shù)目的官能團(tuán)，且相對分子質(zhì)量比A大76。則：

①M(fèi)的化學(xué)式為________________；

②已知M的同分異構(gòu)體為芳香族化合物，不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但能與Na反應(yīng)，且官能團(tuán)不直接相連。則M的同分異構(gòu)體為(寫1種)：_____________________________。17、苯的同系物A的分子式為C8H10，核磁共振氫譜出現(xiàn)兩組峰，峰面積之比為3：2，A的結(jié)構(gòu)簡式是__________。評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)18、烯烴、炔烴進(jìn)行系統(tǒng)命名時，選擇最長的碳鏈為主鏈。__________A.正確B.錯誤19、在蔗糖的水解液中加入銀氨溶液并加熱，無銀鏡產(chǎn)生，蔗糖沒有水解。(_______)A.正確B.錯誤20、1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應(yīng)，最多生成2molAg____A.正確B.錯誤21、糖類中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其它元素。(_______)A.正確B.錯誤22、聚丙烯的鏈節(jié)是—CH2—CH2—CH2—。(_____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、計(jì)算題(共3題，共24分)23、近年來我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一系列意義重大的鐵系超導(dǎo)材料；其中一類為Fe?Sm?As?F?O組成的化合物?；卮鹣铝袉栴}：一種四方結(jié)構(gòu)的超導(dǎo)化合物的晶胞如圖1所示，晶胞中Sm和As原子的投影位置如圖2所示。

（1）圖中F?和O2?共同占據(jù)晶胞的上下底面位置，若兩者的比例依次用x和1?x代表，則該化合物的化學(xué)式表示為_____，通過測定密度ρ和晶胞參數(shù)，可以計(jì)算該物質(zhì)的x值，完成它們關(guān)系表達(dá)式ρ=______g·cm?3。

（2）以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置，稱作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)，例如圖1中原子1的坐標(biāo)為()，則原子2和3的坐標(biāo)分別為__________、__________。24、金屬表面處理；皮革鞣制、印染等都可能造成鉻污染。六價鉻比三價鉻毒性高；更易被人體吸收且在體內(nèi)蓄積。

⑴工業(yè)上處理酸性含Cr2O72－廢水的方法如下：

①向含Cr2O72－的酸性廢水中加入FeSO4溶液，使Cr2O72－全部轉(zhuǎn)化為Cr3＋。寫出該反應(yīng)的離子方程式：_____。

②調(diào)節(jié)溶液的pH，使Cr3＋完全沉淀。實(shí)驗(yàn)室粗略測定溶液pH的方法為_____；25℃，若調(diào)節(jié)溶液的pH=8，則溶液中殘余Cr3＋的物質(zhì)的量濃度為_____mol/L。（已知25℃時，Ksp[Cr(OH)3]=6.3×10－31）

⑵鉻元素總濃度的測定：準(zhǔn)確移取25.00mL含Cr2O72－和Cr3＋的酸性廢水，向其中加入足量的(NH4)2S2O8溶液將Cr3＋氧化成Cr2O72－，煮沸除去過量的(NH4)2S2O8；向上述溶液中加入過量的KI溶液，充分反應(yīng)后，以淀粉為指示劑，向其中滴加0.015mol/L的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液，終點(diǎn)時消耗Na2S2O3溶液20.00mL。

已知測定過程中發(fā)生的反應(yīng)如下：

①2Cr3＋＋3S2O82－＋7H2O=Cr2O72－＋6SO42－＋14H＋

②Cr2O72－＋6I－＋14H＋=2Cr3＋＋3I2＋7H2O

③I2＋2S2O32－=2I－＋S4O62－

計(jì)算廢水中鉻元素總濃度（單位：mg·L－1，寫出計(jì)算過程）。_____________________25、用X射線研究某金屬晶體，測得在邊長為360pm的立方晶胞中含有4個金屬原子，此時金屬的密度為9.0g/cm3。試回答下列問題：

(1)此金屬晶胞屬于哪一種類型？_______

(2)求每個晶胞的質(zhì)量。_______

(3)求此金屬的相對原子質(zhì)量。_______

(4)求此金屬原子的原子半徑(pm)。_______評卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題，共40分)26、高分子化合物M()和高分子化合物J用途廣泛。其合成路線如下圖所示：

已知：①

②CH3CHO+HCHOHOH2C-CH2-CHO

③CH3CHO+HCHOCH2=CH-CHO+H2O

回答下列問題：

（1）有機(jī)物C的名稱是___________________。

（2）D到E和E到F的反應(yīng)類型分別是__________________、______________________。

（3）有機(jī)物L(fēng)的結(jié)構(gòu)簡式為______________________。

（4）控制反應(yīng)條件保證H中醛基不被氧化，H與I發(fā)生縮聚反應(yīng)得到高聚物J的化學(xué)方程式為___________________________________________。

（5）有機(jī)物F的催化氧化產(chǎn)物滿足下列條件的同分異構(gòu)體有_______種；其中核磁共振氫譜有4組峰的結(jié)構(gòu)簡式為____________________；

①含有苯環(huán)②能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)③與FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)。

（6）根據(jù)本題的條件設(shè)計(jì)用CH3Cl、CH3CH2CHO合成的路線。___________________27、化合物F是合成抗心律失常藥—多非利特的中間體；以苯為原料合成F的路線如下:

已知：①CH3CH=CH2CH3CHBrCH3②CH3CH=CH2CH3CH2CH2Br

試回答下列問題。

(1)苯→A轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型是_______________。

(2)化合物C→D轉(zhuǎn)化的反應(yīng)條件通常是___________________，化合物D_________（填“存在”、“不存在”）順反異構(gòu)，已知化合物C的核磁共振氫譜顯示有四種峰，且峰的面積比為2︰2︰1︰3，則C的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________。

(3)寫出E→F轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式__________________________。

(4)化合B的同分異構(gòu)體有多種，滿足以下條件的同分異構(gòu)體共有______種。

①屬于芳香族化合物。

②分子結(jié)構(gòu)中沒有甲基；但有氨基。

③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)；并且與NaOH反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1︰2

(5)苯乙酮（）常用作有機(jī)化學(xué)合成的中間體，參照上述合成F的部分步驟，設(shè)計(jì)一條以苯為起始原料制備苯乙酮的合成路線_________________。28、光刻膠的一種合成路線如下：

已知：I．

II．

Ⅲ．RCOOH+CHCHRCOOCH=CH2

回答下列問題：

（1）A的名稱是_______。C中所含官能團(tuán)的名稱是______。

（2）C→D的反應(yīng)類型是___________，X的結(jié)構(gòu)簡式為___________。

（3）D+G→光刻膠的化學(xué)方程式_______________________________。

（4）T是C的同分異構(gòu)體；T具有下列性質(zhì)或特征：

①能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)；

②能使溴水褪色；

③屬于芳香族化合物。則T的結(jié)構(gòu)有_________種。其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為1∶1∶2∶2∶2的結(jié)構(gòu)簡式為___________________________。

（5）根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以CH3CH2OH為原料制備CH3CH2CH2COOH的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)_________________________。

（合成路線流程圖示例如下：）29、高分子樹脂M具有較好的吸水性，其合成路線如下：

已知：

（1）C的名稱為______________，D中的官能團(tuán)為__________________，結(jié)構(gòu)簡式為_____________。

(2)由A生成B的化學(xué)方程式為___________________。

(3)上述合成路線中，D→E轉(zhuǎn)化在合成M中的作用為___________________________。

(4)下列關(guān)于F的敘述正確的是___________。

A.能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2B.能發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)。

C.能聚合成高分子化合物D.1molG最多消耗2molNaOH

(5)H是G的同系物，且與G相差一個碳原子，則同時滿足下列條件的H的同分異構(gòu)體共有______種(不考慮立體異構(gòu)）。

①與G具有相同的官能團(tuán)②苯環(huán)上只有兩個取代基。

(6)根據(jù)上述合成路線和信息，以苯乙醛為原料（其他無機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備的合成路線_________________________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

根據(jù)題中等電子體可知；本題考查等電子體，根據(jù)等電子體化學(xué)鍵和構(gòu)型類似分析。

【詳解】

A.甲烷分子和銨根離子都含有5個原子；其價電子總數(shù)都是8，所以是等電子體，故A錯誤；

B.硫化氫分子中含有3個原子；氯化氫分子中含有2個原子，所以不是等電子體，故B正確；

C.二氧化碳和一氧化二氮分子中都含有3個原子；其價電子總數(shù)是16，所以是等電子體，故C錯誤；

D.一氧化碳和氮?dú)舛己?個原子；其價電子數(shù)都是14，所以是等電子體，故D錯誤；

答案選B。

【點(diǎn)睛】

原子數(shù)總數(shù)相同、價電子總數(shù)相同的分子，互稱為等電子體，等電子體具有相似的化學(xué)鍵特征，且其結(jié)構(gòu)相似，物理性質(zhì)相似。2、A【分析】【詳解】

A．HCO在水溶液中的電離方程式：HCO+H2OH3O++CO可簡化為HCOH++COA正確；

B．由于H2SO3為中強(qiáng)酸，故其的電離方程式需分布書寫且是可逆的，即H2SO3H++HSOHSOH++SOB錯誤；

C．CO的水解方程式分步進(jìn)行，即CO+H2OHCO+OH-，HCO+H2OH2CO3+OH-；C錯誤；

D．Fe3+的水解生成氫氧化鐵膠體，得不到沉淀，故其水解方程式為：Fe3++3H2OFe(OH)3（膠體）+3H+；D錯誤；

故答案為：A。3、A【分析】【詳解】

有機(jī)化合物在一定條件下，從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如H2O、HBr等)；而生成含不飽和鍵(如雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng)是消去反應(yīng)；

A.該反應(yīng)屬于乙醇的分子間脫水；不是消去反應(yīng)，A正確；

B.該反應(yīng)屬于乙醇的消去反應(yīng)；B錯誤；

C.反應(yīng)生成2－丁烯；屬于消去反應(yīng)，C錯誤；

D.該反應(yīng)是環(huán)己烷的消去反應(yīng)生成苯；D錯誤；

答案選A。4、A【分析】【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知丙的分子式為C10H14O2；故A錯誤；

B．有幾種氫原子；其一氯代物就有幾種，甲結(jié)構(gòu)對稱，有3種氫原子，所以一氯代物有3種，故B正確；

C．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知乙中含有碳碳雙鍵；酯基兩種官能團(tuán)；故C正確；

D．含有碳碳不飽和鍵的有機(jī)物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化；這三種物質(zhì)都含有碳碳雙鍵，所以都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確；

故選A。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．碳原子數(shù)不同的直鏈烷烴結(jié)構(gòu)相似、通式相同，相差1個或幾個CH2原子團(tuán)；一定互為同系物，A正確；

B．正戊烷；異戊烷、新戊烷分子間的作用力隨著支鏈數(shù)目的增加而減小、故沸點(diǎn)逐漸變低；B正確；

C．鄰二甲苯和液溴在光照下應(yīng)是甲基上的氫原子被取代；C不正確；

D．向己烯和苯中分別滴入酸性溶液，振蕩，己烯因含碳碳雙鍵能被酸性溶液氧化而使之褪色；溶液分層但不褪色的是苯，D正確；

答案選C。6、C【分析】【詳解】

A.乙醇結(jié)構(gòu)為C2H5OH，是一元醇，而乙二醇結(jié)構(gòu)是CH2(OH)CH2OH；屬于二元醇，官能團(tuán)的數(shù)目不同，不是同系物，A錯誤；

B.聚氯乙烯分子中無碳碳雙鍵；故其不能使溴水褪色，B錯誤；

C.油脂在堿性條件下的水解產(chǎn)生高級脂肪酸的鹽和甘油；高級脂肪酸的鈉鹽是肥皂的主要成分，因此把油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)又稱為皂化反應(yīng)，C正確；

D.螺(33烷()的分子中含有2種不同位置的H原子；所以其一氯代物共有2種，D錯誤；

故合理選項(xiàng)是C。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．鈉鉀合金為液態(tài)；可用于快中子反應(yīng)堆作熱交換劑，A正確；

B．甲醛有毒；不能用于食品的防腐，B錯誤；

C．可利用納米技術(shù)高效催化二氧化碳制造全降解塑料；減少二氧化碳的排放，緩解溫室效應(yīng)，C正確；

D．硅是半導(dǎo)體；可用超純硅制造的單晶硅來制芯片，D正確；

答案選B。8、C【分析】【分析】

2－甲基-1-丙醇的結(jié)構(gòu)簡式為：它來自于某有機(jī)化合物和氫氣加成的產(chǎn)物，經(jīng)過觀察發(fā)現(xiàn)此結(jié)構(gòu)中碳碳單鍵可來自于碳碳雙鍵與氫氣的加成，此結(jié)構(gòu)中的碳碳單鍵可來自于碳碳雙鍵與氫氣的加成，此結(jié)構(gòu)可來自于醛基中碳氧雙鍵與氫氣的加成；綜上做出判斷。

【詳解】

A．2－甲基-1-丙醇中結(jié)構(gòu)來自于醛基中碳氧雙鍵與氫氣的加成；所以該有機(jī)化合物可以含有醛基，故A正確；

B．2－甲基-1-丙醇中結(jié)構(gòu)里的碳碳單鍵可來自于碳碳雙鍵與氫氣的加成；所以該有機(jī)化合物可以含有碳碳雙鍵和羥基，故B正確；

C．該結(jié)構(gòu)中不含有結(jié)構(gòu)；所以不能是酮羰基與氫氣加成的產(chǎn)物，故C錯誤；

D．中來自于醛基與氫氣的加成，結(jié)構(gòu)來自于碳碳雙鍵和氫氣的加成；所以該有機(jī)物中可以含有醛基和碳碳雙鍵，故D正確；

綜上選擇C。9、C【分析】【分析】

【詳解】

A．合成材料包括塑料；合成纖維和合成橡膠；故A正確；

B．聚氯乙烯單體是CH2=CHCl；故B正確；

C．酚醛樹脂是由苯酚與甲醛縮聚而得；故C錯誤；

D．的單體是CH2=CH-CH=CH2；故D正確；

故答案為C。二、填空題(共8題，共16分)10、略

【分析】【詳解】

（1）①根據(jù)圖像；苯環(huán)上的甲基與醛基在間位上，名稱為間甲基苯甲醛；

②根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式；羧基所在的主鏈上含有5個碳原子，且羧基所在的位置為起始端，氨基在2，甲基在4，名稱為4－甲基－2－氨基戊酸；

（2）①ClCH2CH2COONH4與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱，有機(jī)物中的Cl原子發(fā)生消去反應(yīng)，銨鹽生成氨氣和鈉鹽，方程式為ClCH2CH2COONH4+2NaOHCH2＝CH2COONa+NaCl+2H2O+NH3；

②對苯二甲酸和乙二醇一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，生成高分子化合物和水，方程式為n+nHOCH2CH2OHHOH+（2n-1）H2O；

（3）①芳香烴的分子式為C8H10，則含有苯環(huán)，若C2H5-為乙基，則一氯代物有5種；若苯環(huán)的取代基為2個甲基，鄰位時，一氯代物有3種；間位時，一氯代物有4種；對位時，一氯代物有2種；則該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式為

②環(huán)己烷（C6H12）中含三元環(huán)（三角形）的同分異構(gòu)體有：在三元環(huán)上連有1個取代基，這1個取代基可以是丙基，也可以是異丙基，所以有2種。在三元環(huán)上有2個取代基，這2個取代基是1個甲基和1個乙基，可以連在同一個碳原子上，也可以連在不同碳原子上，也有2種。在三元環(huán)上有3個取代基，為3個甲基，可以分別連在3個碳原子上，也可以2個甲基連在同一個碳原子上，另一個甲基連在其他碳原子上，也有2種，故共有6種?！窘馕觥块g甲基苯甲醛4－甲基－2－氨基戊酸ClCH2CH2COONH4+2NaOHCH2＝CH2COONa+NaCl+2H2O+NH3n+nHOCH2CH2OHHOH+（2n-1）H2O611、略

【分析】【分析】

根據(jù)丙烯醛的結(jié)構(gòu)簡式判斷官能團(tuán)；丙烯醛與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1-丙醇；

【詳解】

丙烯醛的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCHO，含有官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵、醛基；丙烯醛與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1-丙醇，反應(yīng)方程式是CH2=CHCHO+2H2CH3CH2CH2OH。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物中的醛基的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查，明確常見有機(jī)物的官能團(tuán)是解答的關(guān)鍵，注意利用醇、醛的性質(zhì)來解答?！窘馕觥刻继茧p鍵、醛基CH2=CHCHO+2H2CH3CH2CH2OH12、略

【分析】【詳解】

由結(jié)構(gòu)簡式可知，該物質(zhì)屬于烷烴，分子中最長碳鏈含有7個碳原子，支鏈為3個甲基，三個甲基分別連接在3號碳、4號碳、5號碳原子上，即故名稱為3，4，5—三甲基庚烷。【解析】3，4，5—三甲基庚烷13、略

【分析】【詳解】

甲基分子式為-CH3，同分異構(gòu)體數(shù)目為1；乙基分子式為-C2H5，同分異構(gòu)體數(shù)目為1；丙基分子式為-C3H7，有-CH2-CH2-CH3、-CH(CH3)2共2種同分異構(gòu)體；丁基分子式為-C4H9，有-CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)3、-CH2CH(CH3)2共4種同分異構(gòu)體；戊基分子式為-C5H11，有-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH2CH3、-CH2CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH2CH(CH3)2、-CH(C2H5)2、-C(CH3)2CH2CH3、-CH(CH3)CH(CH3)2、-CH2C(CH3)3共8種同分異構(gòu)體?！窘馕觥?CH3-C2H5-C3H7-C4H9-C5H111124814、略

【分析】【詳解】

(1).根據(jù)環(huán)烷烴的分子式CnH2n；其與相同分子式的烯烴互為同分異構(gòu)體；

(2).從反應(yīng)條件來看；環(huán)丙烷開環(huán)所需溫度為353K，為3種環(huán)烷烴開環(huán)所需最低溫度，所以其最容易開環(huán)；

(3).根據(jù)已知反應(yīng)，環(huán)烷烴開環(huán)為打開C-C，并進(jìn)行加成反應(yīng)，所以HBr與環(huán)烷烴的加成反應(yīng)方程式可寫為：

(4).可針對烯烴中存在不飽和碳鍵進(jìn)行檢測；利用不飽和碳鍵可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，將酸性高錳酸鉀溶液分別滴入兩種物質(zhì)中，發(fā)生褪色的物質(zhì)含有不飽和碳鍵，為丙烯；不產(chǎn)生褪色現(xiàn)象的物質(zhì)為環(huán)丙烷；

點(diǎn)睛：對C=C的檢測，可利用酸性高錳酸鉀的氧化性產(chǎn)生褪色現(xiàn)象，也可利用溴水發(fā)生加成反應(yīng)而褪色的原理?！窘馕觥肯嗤荚訑?shù)的單烯烴環(huán)丙烷反應(yīng)溫度最低酸性高錳酸鉀溶液使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是丙烯15、略

【分析】【分析】

【詳解】

A的結(jié)構(gòu)簡式為A的同分異構(gòu)體中滿足：①含有酚羥基；②不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明結(jié)構(gòu)中不含醛基和HCOO-；③含有四種化學(xué)環(huán)境的氫，說明具有對稱結(jié)構(gòu)，則滿足條件的結(jié)構(gòu)有：共有4種，故答案為：4?！窘馕觥?16、略

【分析】【詳解】

（1）A的密度是氫氣密度的28倍，則A的摩爾質(zhì)量為56g·mol－1，A能與銀氨反應(yīng)，說明含有醛基，如果A是乙醛，乙醛摩爾質(zhì)量為44g·mol－1，相差12，同時C能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明含有碳碳雙鍵，因此A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCHO，含氧官能團(tuán)是醛基，A和合適還原劑反應(yīng)，且C能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明醛基轉(zhuǎn)化成羥基，即C的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2OH；

（2）反應(yīng)①發(fā)生醛的氧化，②加H＋，酸性強(qiáng)的制取酸性弱的，即B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH，和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成的產(chǎn)物是BrCH2－CH2－COOH和CH3－CHBr－COOH；含有的官能團(tuán)是羧基和溴原子，發(fā)生的反應(yīng)是具有酸的通性，能和醇發(fā)生酯化反應(yīng)，能發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)，即①③正確；

（3）A與銀氨溶液反應(yīng)是醛基被氧化，其反應(yīng)方程式為：CH2＝CHCHO＋2[Ag(NH3)2]OHH2O＋2Ag↓＋3NH3＋CH2=CHCOONH4；D→E發(fā)生取代反應(yīng)羥基取代Br的位置，E連續(xù)被氧化，說明羥基所連接的碳原子上有2個氫原子，即D的結(jié)構(gòu)簡式為BrCH2－CH2－COOH，E、F、G的結(jié)構(gòu)簡式分別為HOCH2CH2COOH、OHCCH2COOH、HOOCCH2COOH，H的化學(xué)式為C9H12O4，說明1molG和2molC發(fā)生酯化反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為：HOOCCH2COOH＋2CH2=CHCH2OHCH2＝CHCH2OOCCH2COOCH2CH＝CH2＋2H2O；

（4）與A含有相同類型和數(shù)目的官能團(tuán)，說明M中含有碳碳雙鍵和醛基，且M屬于芳香族化合物，符合要求的最簡單的有機(jī)物為其分子量為132，比A大76，即M的分子式為C9H8O，不與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，說明不含酚羥基，能與Na反應(yīng)說明含醇羥基，兩個雙鍵相當(dāng)于1個叁鍵，即同分異構(gòu)體為：或【解析】①.醛基②.CH2=CHCH2OH③.①③④.CH2＝CHCHO＋2[Ag(NH3)2]OHH2O＋2Ag↓＋3NH3＋CH2=CHCOONH4⑤.HOOCCH2COOH＋2CH2=CHCH2OHCH2＝CHCH2OOCCH2COOCH2CH＝CH2＋2H2O⑥.C9H8O⑦.或

17、略

【分析】【分析】

【詳解】

苯的同系物A的分子式為C8H10，共有四種可能的結(jié)構(gòu)，分別為乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯，核磁共振氫譜出現(xiàn)兩組峰，峰面積之比為3：2，則分子內(nèi)只有2種氫原子，原子數(shù)目分別為6和4，只有對二甲苯滿足，其結(jié)構(gòu)簡式為：

答案為：【解析】三、判斷題(共5題，共10分)18、B【分析】【詳解】

烯烴、炔烴進(jìn)行系統(tǒng)命名時，應(yīng)選擇包含碳碳雙鍵或碳碳叁的的最長碳鏈作為主鏈，但不一定是烴分子中含碳原子最多的碳鏈，故錯誤。19、B【分析】【詳解】

蔗糖的水解液中含催化劑硫酸；檢驗(yàn)蔗糖的水解產(chǎn)物需在堿性條件下進(jìn)行，故實(shí)驗(yàn)操作為：在蔗糖的水解液中加NaOH溶液至溶液呈堿性，再加入銀氨溶液并水浴加熱，若無銀鏡產(chǎn)生，則蔗糖沒有水解；答案為：錯誤。20、B【分析】【詳解】

1molHCHO與足量銀氨溶液在水浴加熱條件下充分反應(yīng)，最多生成4molAg，錯誤；21、B【分析】【詳解】

從分子結(jié)構(gòu)上看，糖類是多羥基醛、多羥基酮和它們的脫水縮合物，糖類中含C、H、O三種元素，不含其它元素；錯誤。22、B【分析】【詳解】

丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH3，聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為鏈節(jié)為而不是—CH2—CH2—CH2—，答案為：錯誤。四、計(jì)算題(共3題，共24分)23、略

【分析】【詳解】

（1）由圖1可知，每個晶胞中含Sm原子：4=2，含F(xiàn)e原子：4+1=2，含As原子：4=2，含O原子：（8+2）（1-x）=2（1-x），含F(xiàn)原子：（8+2）x=2x，所以該化合物的化學(xué)式為SmFeAsO1-xFx；根據(jù)該化合物的化學(xué)式為SmFeAsO1-xFx，一個晶胞的質(zhì)量為一個晶胞的體積為a2c10-30cm3，則密度=g/cm3；

（2）根據(jù)原子1的坐標(biāo)（），可知原子2和3的坐標(biāo)分別為（0），（0，0，）；【解析】①.SmFeAsO1?xFx②.③.()④.()24、略

【分析】【分析】

（1）①Cr2O72－與Fe2＋之間在酸性環(huán)境下發(fā)生氧化還原反應(yīng)；

②根據(jù)使用pH試紙測試溶液酸堿性方法進(jìn)行分析；

實(shí)驗(yàn)室粗略測定溶液pH的方法是使用pH試紙，將pH試紙置于潔凈的表面皿上，用玻璃棒蘸取溶液，點(diǎn)在pH試紙上，并與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對照；根據(jù)c（Cr3＋）=進(jìn)行計(jì)算；

（2）由方程式確定關(guān)系式：Cr~3Na2S2O3可知，n(Cr)=n(Na2S2O3)，進(jìn)而計(jì)算出m(Cr)mg；廢水中鉻元素總濃度=

【詳解】

（1）①發(fā)生氧化還原反應(yīng)，亞鐵離子被氧化為鐵離子，Cr2O72－＋6Fe2＋＋14H＋=2Cr3＋＋6Fe3＋＋7H2O；

②實(shí)驗(yàn)室粗略測定溶液pH的方法是使用pH試紙，將pH試紙置于潔凈的表面皿上，用玻璃棒蘸取溶液，點(diǎn)在pH試紙上，并與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對照；則溶液中殘余Cr3＋的物質(zhì)的量濃度為==6.3×10－13；

（2）由方程式確定關(guān)系式：Cr~3Na2S2O3可知，n(Na2S2O3)=20.00mL×0.015mol/L=3×10－4mol，n(Cr)=1×10－4mol，m(Cr)=1×10－4mol×52g·mol－1=5.2×10－3g=5.2mg；廢水中鉻元素總濃度==208mg·L－1?！窘馕觥竣?Cr2O72－＋6Fe2＋＋14H＋=2Cr3＋＋6Fe3＋＋7H2O②.將pH試紙置于潔凈的表面皿上，用玻璃棒蘸取溶液，點(diǎn)在pH試紙上，并與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對照③.6.3×10－13④.由方程式可知：Cr~3Na2S2O3可知，n(Na2S2O3)=20.00mL×0.015mol/L=3×10－4mol

n(Cr)=1×10－4mol，m(Cr)=1×10－4mol×52g·mol－1=5.2×10－3g=5.2mg；廢水中鉻元素總濃度==208mg·L－1。25、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)金屬晶體的堆積方式進(jìn)行分析；

（2）根據(jù)晶胞的邊長可計(jì)算晶胞的體積；再根據(jù)質(zhì)量＝密度×體積，可得晶胞的質(zhì)量；

（3）根據(jù)摩爾質(zhì)量M＝NA乘以一個原子的質(zhì)量可計(jì)算金屬的摩爾質(zhì)量；再根據(jù)相對原子質(zhì)量在數(shù)值上等于該元素的摩爾質(zhì)量可得金屬的相對原子質(zhì)量；

（4）根據(jù)在面心立方晶胞中，原子的半徑r與晶胞的邊長的關(guān)系，晶胞的邊長＝可計(jì)算金屬原子的原子半徑。

【詳解】

（1）根據(jù)題意；該立方晶胞中含有4個金屬原子可知，該金屬晶胞屬于面心立方晶胞；

故答案為面心立方晶胞；

（2）根據(jù)晶胞的邊長為360pm，可得晶胞的體積為(3.6×10-8)3cm3，根據(jù)質(zhì)量＝密度×體積，可得晶胞的質(zhì)量m＝9.0g/cm3×(3.6×10-8)cm3≈4.2×10-22g；

故答案為4.2×10-22g；

（3）金屬的摩爾質(zhì)量＝NA乘以一個原子的質(zhì)量＝6.02×1023×(4.2×10-22÷4)＝63.21(g/mol)；相對原子質(zhì)量在數(shù)值上等于該元素的摩爾質(zhì)量；

故答案為63.21；

(4)在面心立方晶胞中，設(shè)原子的半徑為r，則晶胞的邊長＝因此，金屬原子的原子半徑為＝×360pm≈127.26pm；

故答案為127.26pm；

【點(diǎn)睛】

第（2）問在計(jì)算晶胞質(zhì)量時單位的換算時學(xué)生們的易錯點(diǎn)，首先單位要統(tǒng)一，要將pm換算為cm，其次1pm=10-10cm，則360pm=3.6×10-8cm，另外經(jīng)常用到的還有納米與厘米的換算，1nm=10-7cm。【解析】面心立方晶胞4.2×10－22g63.21127.26pm五、有機(jī)推斷題(共4題，共40分)26、略

【分析】【詳解】

分析：由已知結(jié)合流程，苯(A)在催化劑條件下與溴乙烷(B)反應(yīng)生成乙苯(C)；乙苯光照條件與Br2(g)反應(yīng)生成(D)；D在NaOH水溶液條件下生成E為：由E→F的反應(yīng)條件可得，F(xiàn)為：1分子F和2分子HCHO(G)一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成(H)；H和HOOCCH2COOH(I)發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物J為：H與CH3CHO(K)在稀NaOH條件下反應(yīng)生成L為：L催化加聚生成高聚物M()。

詳解：（1）由已知①可得，苯和溴乙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成C為故有機(jī)物C的名稱為乙基苯（或乙苯）。

（2）D()在NaOH水溶液條件下發(fā)生水解反應(yīng)(取代反應(yīng))生成E()；E在Cu的催化作用下被O2氧化為F()；所以D到E和E到F的反應(yīng)類型分別是：取代反應(yīng)(水解反應(yīng))；氧化反應(yīng)。

（3）由已知③可得，H()與CH3CHO反應(yīng)生成L為：

（4）H()分子中含有2個醇羥基，I(HOOCCH2COOH)分子中含有2個羧基，控制反應(yīng)條件保證H中醛基不被氧化，H與I發(fā)生縮聚反應(yīng)得到高聚物J為：結(jié)合流程可得該反應(yīng)化學(xué)方程式為：n+nHOOCCH2COOH

（5）F()催化氧化生成其同分異構(gòu)體滿足：①含有苯環(huán)；②能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有醛基；③與FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)，則不含酚羥基。綜上分析，若苯環(huán)上含有1個取代基，則取代基為：HCOOCH2-、-O-CH2CHO或-CH(OH)CHO共3種；若苯環(huán)上含有2個取代基，則取代基為：HCOO-和-CH3、-CHO和-CH2OH、-CHO和-O-CH3共三種情況，其中每種情況兩個取代基都有鄰、間、對三種位置關(guān)系，所以共9種，因此滿足條件的同分異構(gòu)體共有12種。其中核磁共振氫譜有4組峰的必定是“HCOO-和-CH3”與苯環(huán)組合，或“-CHO和-O-CH3”與苯環(huán)組合，結(jié)構(gòu)簡式為：

（6）由已知結(jié)合流程中A→C→D→E→F→H的變化可得，與CH3Cl生成與Cl2生成水解生成催化氧化生成與CH3CH2CHO一定條件下生成綜上分析，用CH3Cl、CH3CH2CHO合成的流程為：

點(diǎn)睛：本題考查有機(jī)合成與推斷，涉及對有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式的推斷、官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化、反應(yīng)類型及同分異構(gòu)體的書寫等，解題時注意已知信息和流程中轉(zhuǎn)化條件。第（5）小題同分異構(gòu)體種數(shù)的判斷是本題難點(diǎn)，①當(dāng)苯環(huán)上有2個取代基時，注意鄰、間、對的關(guān)系，判斷所有的同分異構(gòu)體；②注意不要只想到了醛基和醇羥基的組合，而漏掉“HCOO-”及醛基和醚鍵的組合情況?！窘馕觥恳一剑ㄒ冶剑┤〈磻?yīng)(水解反應(yīng))氧化反應(yīng)n+nHOOCCH2COOH1227、略

【分析】【分析】

由B、F的結(jié)構(gòu)簡式，可推出C為或由D生成E的反應(yīng)條件，可確定D、E的結(jié)構(gòu)簡式分別為

【詳解】

(1)苯與一氯乙烷反應(yīng)后在苯環(huán)上連接乙基；說明為取代反應(yīng)。答案為：取代反應(yīng)；

(2)C到D是鹵代烴的消去反應(yīng)，條件為NaOH醇溶液和加熱；化合物D中是乙烯基，不存在順反異構(gòu)。C的核磁共振氫鋪顯示有四種峰，則說明有四種氫原子，其結(jié)構(gòu)為答案為：NaOH醇溶液、加熱；不存在；

(3)E到F是發(fā)生的取代反應(yīng)；方程式為。

＋CH3NH2＋HBr。答案為：＋CH3NH2＋HBr；

(4)化合物B的同分異構(gòu)體中滿足要求的能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，說明含有甲酸酯，且與氫氧化鈉反應(yīng)的物質(zhì)的量比為1:2，則酯水解后產(chǎn)生酚羥基，說明結(jié)構(gòu)中有兩個側(cè)鏈，分別為-CH2NH2和-OOCH；兩個側(cè)鏈在苯環(huán)上可以是鄰；間、對三種位置關(guān)系，所以用3種結(jié)構(gòu)。答案為：3；

(5)從逆推方法分析，要出現(xiàn)羰基，需要先出現(xiàn)羥基，發(fā)生氧化反應(yīng)即可，而羥基的出現(xiàn)是由鹵代烴水解生成的，而鹵代烴是由烴基于鹵素在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)得到的，所以先在苯環(huán)上連接乙基，