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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年外研版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷176考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、下列各項(xiàng)所涉及的材料或物質(zhì),屬于合成高分子的是A.長(zhǎng)征五運(yùn)載火箭中使用了耐熱性、導(dǎo)熱性好的材料-氮化鋁陶瓷B.中科院成功研發(fā)的硅-石墨烯-鍺晶體管C.我國(guó)研制的AG600水路兩用救援飛機(jī)使用的燃料-航空煤油D.返回式衛(wèi)星的燒蝕材料-酚醛樹脂2、下列中說(shuō)法正確的是A.塑料、橡膠和纖維都屬于天然有機(jī)高分子材料B.蔗糖、果糖和麥芽糖均為雙糖,能發(fā)生水解反應(yīng)C.石油裂化的目的是為了提高輕質(zhì)液體燃料的產(chǎn)量和質(zhì)量D.煤是復(fù)雜的混合物,含有苯、甲苯、二甲苯等一系列重要的化工原料3、為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)),選用的試劑和分離方法都正確的是。物質(zhì)試劑分離方法①乙烷(乙烯)酸性高錳酸鉀溶液洗氣②乙酸乙酯(乙酸)溶液分液③乙醇(乙酸)生石灰蒸餾④四氯化碳洗氣
A.①③B.②③C.②④D.③④4、.下列哪種物質(zhì)和苯不會(huì)發(fā)生反應(yīng)()A.濃硝酸(濃硫酸)B.氧氣(點(diǎn)燃)C.液溴(Fe)D.酸性高錳酸鉀溶液5、下列表示正確的是A.CO2的電子式:B.乙炔的結(jié)構(gòu)式:CH≡CHC.CH4的球棍模型:D.Cl-離子的結(jié)構(gòu)示意圖:6、下列說(shuō)法不正確的是A.煤的氣化是化學(xué)變化,是高效、清潔地利用煤的重要途徑B.我國(guó)研制的重組新冠疫苗無(wú)需冷藏C.碳化硅俗稱金剛砂,可用作砂紙和砂輪的磨料D.華為繼麒麟980之后自主研發(fā)的7nm芯片問世,芯片的主要成分是硅7、已知某有機(jī)物結(jié)構(gòu)如圖,下列說(shuō)法中正確的是
A.該物質(zhì)的化學(xué)式為C15H8O8BrClB.該物質(zhì)能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.1mol該物質(zhì)最多能與3mol溴水發(fā)生加成反應(yīng)D.一定條件下,1mol該物質(zhì)最多能與9molNaOH(溶液)反應(yīng)評(píng)卷人得分二、填空題(共8題,共16分)8、用A制取D(苯丙炔酸)并制取小分子半導(dǎo)體F的合成路線如圖所示:
回答下列問題:
E的同系物G的相對(duì)分子質(zhì)量比E小14,寫出一種滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體_______。
①屬于芳香族化合物;分子中含有兩個(gè)六元環(huán)結(jié)構(gòu)和一個(gè)甲基;
②1molG在堿性條件下水解可消耗2molNaOH。9、現(xiàn)有A、B兩種烴,已知A的分子式為C5Hm,而B的最簡(jiǎn)式為C5Hn(m;n均為正整數(shù)).請(qǐng)回答下列問題:
(1)下列關(guān)于烴A和烴B的說(shuō)法不正確的是_____(填序號(hào)).
a.烴A和烴B可能互為同系物。
b.烴A和烴B可能互為同分異構(gòu)體。
c.當(dāng)m=12時(shí);烴A一定為烷烴。
d.當(dāng)n=11時(shí);烴B可能的分子式有2種。
(2)若烴A為鏈烴,且分子中所有碳原子一定共面,在一定條件下,1molA最多可與1molH2加成,則A的名稱是_____.
(3)若烴B為苯的同系物,取一定量的烴B完全燃燒后,生成物先通過足量的濃硫酸,濃硫酸的質(zhì)量增加1.26g,再通過足量的堿石灰,堿石灰的質(zhì)量增加4.4g,則烴B的分子式為_____;若其苯環(huán)上的一溴代物只有一種,則符合此條件的烴B有_____種.10、乙酰水楊酸是使用廣泛的解熱鎮(zhèn)痛劑;合成原理為:
+CH3COOH+
(1)乙酰水楊酸中含有官能團(tuán)的名稱為___________。
(2)該合成乙酰水楊酸的反應(yīng)所屬反應(yīng)類型為___________。
(3)下列有關(guān)水楊酸的說(shuō)法,正確的是___________(填標(biāo)號(hào))。
A.能與溴發(fā)生加成反應(yīng)。
B.能發(fā)生酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)。
C.1mol水楊酸最多能消耗
D.遇溶液顯紫色。
(4)寫出符合下列條件的水楊酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
②遇溶液顯紫色。
③能發(fā)生水解反應(yīng)。
④核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為
(5)乙酰氯與水楊酸反應(yīng)可以生成乙酰水楊酸,寫出該反應(yīng)化學(xué)方程式:___________(不需要寫條件)。
(6)乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。11、下圖為乙醇分子的化學(xué)鍵示意圖;請(qǐng)按要求回答問題:
(1)乙醇發(fā)生消去反應(yīng),斷________處的化學(xué)鍵;
(2)乙醇在某反應(yīng)中僅斷裂①處的化學(xué)鍵,請(qǐng)寫出1個(gè)屬于取代反應(yīng)的化學(xué)方程式:(注明反應(yīng)條件)____________________________________________;
(3)寫出乙醇在銅催化并加熱條件下的方程式_________________________________。12、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是___________。
A.12g石墨烯和12g金剛石均含有NA個(gè)碳原子。
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCO和H2的混合氣體中分子數(shù)為0.5NA
C.1mol的CO和N2混合氣體中含有的質(zhì)子數(shù)為14NA
D.0.1mol乙烯與乙醇的混合物完全燃燒所消耗的氧分子數(shù)為0.3NA
E.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為2NA
F.28g的乙烯和環(huán)己烷混合氣體中所含原子總數(shù)為6NA
G.48g正丁烷和10g異丁烷的混合物中共價(jià)鍵數(shù)目為13NA13、下圖為乙醇分子的化學(xué)鍵示意圖;請(qǐng)按要求回答問題:
(1)乙醇發(fā)生消去反應(yīng),斷________處的化學(xué)鍵;
(2)乙醇在某反應(yīng)中僅斷裂①處的化學(xué)鍵,請(qǐng)寫出1個(gè)屬于取代反應(yīng)的化學(xué)方程式:(注明反應(yīng)條件)____________________________________________;
(3)寫出乙醇在銅催化并加熱條件下的方程式_________________________________。14、苯的同系物中;有的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸,反應(yīng)如下:
現(xiàn)有苯的同系物甲、乙,分子式都是C10H14。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸,則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________;乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸,則乙可能的結(jié)構(gòu)有___________種。15、我國(guó)盛產(chǎn)山茶籽精油,其主要成分檸檬醛可以合成具有工業(yè)價(jià)值的紫羅蘭酮。
(1)檸檬醛的分子式是_______,所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。
(2)紫羅蘭酮的核磁共振氫譜圖中有_______組峰,等物質(zhì)的量的假性紫羅蘭酮與紫羅蘭酮分別與足量的溴水反應(yīng)時(shí),最多消耗的的物質(zhì)的量之比為_______。
(3)檸檬醛有多種同分異構(gòu)體,能滿足下列條件的同分異構(gòu)體有_______種(不考慮立體異構(gòu))。
A.含有一個(gè)六元環(huán)六元環(huán)上只有一個(gè)取代基;B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題,共10分)16、光照條件下,1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤17、分子式為C4H8的有機(jī)物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng),生成H218O。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共1題,共7分)21、在中學(xué)實(shí)驗(yàn)室可用下圖所示裝置制取少量乙酸乙酯.回答下列問題:
(1)試管a中需加入濃硫酸、冰醋酸各2mL以及乙醇3mL.正確的加入順序是____________.
(2)為防止a中的液體在實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)生暴沸,在加熱前應(yīng)采取的措施是____________.
(3)實(shí)驗(yàn)中加熱試管的目的是:
①________________________;
②_______________.
(4)試管b中加有飽和Na2CO3溶液,其作用是_________.
(5)反應(yīng)結(jié)束后,振蕩試管b靜置,觀察到的現(xiàn)象是_____________.評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共3題,共15分)22、判斷正誤。
(1)糖類物質(zhì)的分子通式都可用Cm(H2O)n來(lái)表示_____
(2)糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物_____
(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外,還可能含有其他元素_____
(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____
(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____
(6)單糖就是分子組成簡(jiǎn)單的糖_____
(7)所有的糖都有甜味_____
(8)凡能溶于水且具有甜味的物質(zhì)都屬于糖類_____
(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應(yīng)_____
(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____
(11)糖類都能發(fā)生水解反應(yīng)_____
(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同,化學(xué)式均為C6H12O6,滿足Cm(H2O)n,因此均屬于糖類化合物_____
(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____
(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用,纖維素可以作為人類的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)_____23、以葡萄糖為原料制得的山梨醇(A)和異山梨醇(B)都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺(tái)化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下:
回答下列問題:
(1)葡萄糖的分子式為_____。
(2)A中含有的官能團(tuán)的名稱為_____。
(3)由B到C的反應(yīng)類型為_____。
(4)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。
(5)由D到E的反應(yīng)方程式為_____。
(6)F是B的同分異構(gòu)體,7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況),F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有_____種(不考慮立體異構(gòu));其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為3:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。24、按要求填空。
(1)有機(jī)化合物的名稱為_______,所含官能團(tuán)的名稱為_______。
(2)有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:A的分子式為_______,其一氯代物有_______種。
(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號(hào))。
①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2
(4)某種苯的同系物W完全燃燒時(shí),生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8:5,若該物質(zhì)的一氯代物有兩種,則W的名稱為_______。
(5)有機(jī)化合物A是一種重要的化工原料;在一定條件下可以發(fā)生如下反應(yīng):
已知:苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。
①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______,B中官能團(tuán)的名稱為_______。
②寫出A→D反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______,A→C反應(yīng)的反應(yīng)類型為_______。
③C中含有雜質(zhì)時(shí)通常用重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)除雜,該實(shí)驗(yàn)所需的玻璃儀器有_______(填序號(hào))。
A.燒杯B.酒精燈C.錐形瓶D.量筒E.普通漏斗F.玻璃棒G.分液漏斗評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共24分)25、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。
(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。
①圖a中___________。
②對(duì)比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。26、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請(qǐng)回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。27、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。
(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。
①圖a中___________。
②對(duì)比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請(qǐng)回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、D【分析】【分析】
【詳解】
A.氮化鋁陶瓷是以氮化鋁(AIN)為主晶相的陶瓷材料;不屬于合成高分子材料,故A不選;
B.硅-石墨烯-鍺晶體管不屬于高分子材料;故B不選;
C.航空煤油是石油產(chǎn)品之一;別名無(wú)臭煤油,主要由不同餾分的烴類化合物組成,不屬于高分子材料,故C不選;
D.酚醛樹脂是由苯酚醛或其衍生物縮聚而得;屬于合成高分子材料,故選D。
答案選D2、C【分析】【分析】
【詳解】
A.塑料;橡膠是合成材料;A錯(cuò)誤;
B.果糖為單糖;不能發(fā)生水解反應(yīng),B錯(cuò)誤;
C.石油的裂化有熱裂化和催化裂化.裂化的目的是為了提高輕質(zhì)液體燃料(汽油;煤油、柴油等)的產(chǎn)量,特別是提高汽油的產(chǎn)量.催化裂化還可以得到高質(zhì)量的汽油;C正確;
D.苯;甲苯、二甲苯等一系列重要的化工原料是煤經(jīng)過加工之后的產(chǎn)品;D錯(cuò)誤;
答案選C。3、D【分析】【分析】
【詳解】
①乙烯與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)生成二氧化碳;引進(jìn)新的雜質(zhì),故①錯(cuò)誤;
②乙酸乙酯在堿性條件下易發(fā)生水解;故②錯(cuò)誤;
③生石灰與水反應(yīng)能生成氫氧化鈣;氫氧化鈣與乙酸反應(yīng)生成離子化合物醋酸鈣和水,然后蒸餾可得乙醇,故③正確;
④四氯化碳能吸收單質(zhì)且不與反應(yīng);則通過盛有四氯化碳的洗氣瓶洗氣可除雜,故④正確;
答案選D。4、D【分析】【詳解】
A.苯和濃硝酸在濃硫酸的作用下;發(fā)生硝化反應(yīng),A不選;
B.苯和氧氣點(diǎn)燃生成二氧化碳和水;B不選;
C.苯和液溴在鐵的作用下發(fā)生取代反應(yīng);C不選;
D.苯分子中不存在碳碳雙鍵;不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不發(fā)生反應(yīng),D選;
答案選D。5、D【分析】【分析】
【詳解】
A.CO2的電子式為故A不正確;
B.乙炔的結(jié)構(gòu)式為H—C≡C—H;故B不正確;
C.為CH4的比例模型;故C不正確;
D.Cl-離子的結(jié)構(gòu)示意圖為故D正確;
答案選D。6、B【分析】【詳解】
A.煤的氣化是指高溫下煤和水蒸汽生成氫氣和一氧化碳?xì)怏w;是化學(xué)變化,故A正確;
B.我國(guó)研制的重組新冠疫苗為蛋白質(zhì);遇熱變性,失去生理活性,需要冷藏,故B錯(cuò)誤;
C.碳化硅俗稱金剛砂;金剛砂硬度大,可作砂紙和砂輪的磨料,故C正確;
D.晶體Si是介于導(dǎo)體和絕緣體之間的半導(dǎo)體材料;常用于制造芯片,故D正確;
本題答案B。7、D【分析】【詳解】
A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式為C15H12O8BrCl;故A錯(cuò)誤;
B.不含酚羥基;所以不能和氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.只有碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng),1mol該物質(zhì)最多能消耗1molBr2;故C錯(cuò)誤;
D.該物質(zhì)含有一個(gè)氯原子(水解時(shí)需要2個(gè)NaOH;因?yàn)槁仍铀夂笮纬傻姆恿u基繼續(xù)和NaOH反應(yīng)),一個(gè)溴原子(水解時(shí)需要1個(gè)NaOH,因?yàn)殇逶铀夂笮纬纱剂u基),一個(gè)羧基(中和時(shí)需要1個(gè)NaOH),一個(gè)羧酸苯酯(水解時(shí)需要2個(gè)NaOH),一個(gè)碳酸苯酯(水解時(shí)需要3個(gè)NaOH),則一定條件下,1mol該物質(zhì)最多能與9molNaOH反應(yīng),故D正確;
故選:D。二、填空題(共8題,共16分)8、略
【分析】【分析】
【詳解】
E的分子式為C11H10O2,E的同系物G的相對(duì)分子質(zhì)量比E小14,則G的分子式為C10H8O2,G的不飽和度為7,G的同分異構(gòu)體①屬于芳香族化合物,分子中含有兩個(gè)六元環(huán)結(jié)構(gòu)和一個(gè)甲基;②1molG在堿性條件下水解可消耗2molNaOH,則酯基水解后生成物中含有酚羥基,則符合的同分異構(gòu)體為有:【解析】9、略
【分析】【分析】
【詳解】
試題分析:(1)a.烴A和烴B可能互為同系物,如A為C5H10,B為C10H20的烯烴,故a正確;b.當(dāng)n=m時(shí),若B的分子式與A相同,A、B互為同分異構(gòu)體,故B正確;c.當(dāng)烴分子中H原子與C原子數(shù)目之比大于2:1時(shí),烴為烷烴,當(dāng)m=12時(shí),A為戊烷,故c正確;d.當(dāng)n=11時(shí),B的分子式為C10H22;故d錯(cuò)誤。
故答案為d;
(2)鏈烴A與H2最多以物質(zhì)的量之比1:1加成,則A為烯烴C5H10;由于該分子中所有碳原子共平面,故A為2-甲基-2-丁烯。
故答案為2-甲基-2-丁烯;
(3)n(CO2)=="0.1"mol,n(H2O)=="0.07"mol,故烴B的最簡(jiǎn)式為C5H7;
B為苯的同系物,設(shè)B的分子式為CaH2a-6,故a:(2a-6)=5:7,解得a=10,故B分子式為C10H14;
其苯環(huán)上的一溴代物只有一種;則符合條件的烴有:
共4種。
故答案為C10H14;4。
【考點(diǎn)】
飽和烴與不飽和烴;有機(jī)物的推斷?!窘馕觥竣?d②.2﹣甲基﹣2﹣丁烯③.C10H14④.410、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)由水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其所含官能團(tuán)有羧基和羥基;故答案為:羧基和羥基;
(2)對(duì)比水楊酸和乙酰水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,水楊酸中酚羥基上的氫原子被-COCH3代替得到乙酰水楊酸;所以為取代反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng);
(3)A.水楊酸含有酚羥基;能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),但不能與溴發(fā)生加成反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.水楊酸含有羧基;可以發(fā)生酯化反應(yīng),但不能發(fā)生水解反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.羧基與碳酸氫鈉反應(yīng),1mol水楊酸最多能與1mol反應(yīng);故C錯(cuò)誤;
D.含有酚羥基,遇FeCl3溶液顯紫色;故D正確;
故答案為:D;
(4)水楊酸的同分異構(gòu)體符合①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);含﹣CHO;
②遇FeCl3溶液顯紫色;含酚﹣OH;
③能發(fā)生水解反應(yīng)說(shuō)明含有酯基-COO-
結(jié)合水楊酸的結(jié)構(gòu)中只有3個(gè)O,可知其含有HCOO-結(jié)構(gòu),其核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為:
(5)乙酰氯(CH3COCl)也可以與水楊酸反應(yīng)生成乙酰水楊酸,屬于取代反應(yīng),反應(yīng)同時(shí)生成HCl,反應(yīng)方程式為:+CH3COCl→HCl+故答案為:+CH3COCl→HCl+
(6)乙酰水楊酸中羧基與KOH發(fā)生中和反應(yīng),酯基水解得到酚羥基與乙酸,酚羥基、乙酸與氫氧化鉀發(fā)生反應(yīng),則乙酰水楊酸與足量KOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3KOHCH3COOK+故答案為:+3KOHCH3COOK+【解析】羧基和酯基取代反應(yīng)D+CH3COCl→HCl++3KOHCH3COOK+11、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯;因此斷裂②;⑤處的化學(xué)鍵;
(2)乙醇在某反應(yīng)中僅斷裂①處的化學(xué)鍵;可以酯化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是。
CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。
(3)乙醇在銅催化并加熱條件下發(fā)生催化氧化生成乙醛和水;反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。【解析】②⑤CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O12、A:B:C:D:E:F:G【分析】【詳解】
石墨烯和金剛石均為碳單質(zhì),12g石墨烯和12g金剛石均相當(dāng)于12g碳原子,即n(C)==1molC原子,所含碳原子數(shù)目為NA,故A正確;標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCO和H2的混合氣體為0.5mol,分子數(shù)為0.5NA,選項(xiàng)B正確;1molCO含有質(zhì)子物質(zhì)的量為(6+8)mol=14mol,1molN2中含有質(zhì)子物質(zhì)的量為2×7mol=14mol,因此1molN2和CO的混合氣體中含有質(zhì)子物質(zhì)的量為14mol,故C正確;1mol乙醇或乙烯完全燃燒消耗的氧氣都為3mol,0.1mol混合氣體(任意比例混合)完全燃燒消耗氧氣為0.3mol,故D正確;甲烷和乙烯的分子式分別為CH4和C2H4,因此混合物中氫原子的平均值為4,故標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L二者的混合氣體的物質(zhì)的量為0.5mol,含有的氫原子數(shù)為2NA,故E正確;乙烯和環(huán)己烷的最簡(jiǎn)式相同,都是CH2,所以28g乙烯和環(huán)己烷混合氣體相當(dāng)于28gCH2,其物質(zhì)的量為2mol,含有的原子的物質(zhì)的量為3×2mol=6mol,即所含原子總數(shù)為6NA,故F正確;正丁烷與異丁烷的分子式相同(為C4H10),1個(gè)分子內(nèi)所含共價(jià)鍵數(shù)目均為13個(gè)(10個(gè)C-H鍵和3個(gè)C-C鍵),則48g正丁烷與10g異丁烷所得的混合物中共價(jià)鍵數(shù)目為×13×NAmol-1=NA,G項(xiàng)正確;綜上所述,正確答案為ABCDEFG。13、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯;因此斷裂②;⑤處的化學(xué)鍵;
(2)乙醇在某反應(yīng)中僅斷裂①處的化學(xué)鍵;可以酯化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是。
CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。
(3)乙醇在銅催化并加熱條件下發(fā)生催化氧化生成乙醛和水;反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O?!窘馕觥竣冖軨H3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O14、略
【分析】【分析】
【詳解】
能被氧化為芳香酸的苯的同系物必須具備一個(gè)條件:與苯環(huán)直接相連的碳原子上要有氫原子由此可推出甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為產(chǎn)物中羧基數(shù)目等于苯的同系物分子中能被氧化的側(cè)鏈數(shù)目,若苯的同系物能被氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸(二元酸),說(shuō)明苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈,可能是兩個(gè)乙基,也可能是一個(gè)甲基和一個(gè)正丙基,或一個(gè)甲基和一個(gè)異丙基,兩個(gè)側(cè)鏈在苯環(huán)上的相對(duì)位置又有鄰、間、對(duì)三種,故乙的結(jié)構(gòu)共有9種?!窘馕觥?15、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)檸檬醛的分子式是所含官能團(tuán)是醛基、碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(2)紫羅蘭酮的H原子種類:核磁共振氫譜圖中有8組峰;兩種物質(zhì)中均只有碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng),最多消耗的的物質(zhì)的量之比為3:2;
(3)當(dāng)六元環(huán)上只有一個(gè)取代基時(shí),取代基的組成可表示為則相應(yīng)的取代基為對(duì)于六元環(huán)來(lái)說(shuō),環(huán)上共有三種不同的位置,故共有15種符合條件的同分異構(gòu)體?!窘馕觥?3:215三、判斷題(共5題,共10分)16、B【分析】略17、B【分析】【詳解】
分子式為C4H8的烴可以是烯烴,也可以是環(huán)烷烴,而環(huán)烷烴不是脂肪烴,故答案為:錯(cuò)誤。18、A【分析】【詳解】
苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過兩個(gè)碳原子連接,兩個(gè)平面共用一條線,通過旋轉(zhuǎn),所有原子可能在同一平面上,正確。19、B【分析】【詳解】
酸脫羥基醇去氫,所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是:錯(cuò)誤。20、A【分析】【分析】
【詳解】
分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置,還有一種是苯基甲基醚,共五種同分異構(gòu)體,故正確。四、實(shí)驗(yàn)題(共1題,共7分)21、略
【分析】【分析】
a中乙醇和乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)先加乙醇,后加濃硫酸,最后加乙酸,試管b中碳酸鈉溶液可吸收乙醇;除去乙酸;降低乙酸乙酯的溶解度,加熱可加快反應(yīng)速率,長(zhǎng)導(dǎo)管可冷凝回流,充分利用原料,以此來(lái)解答。
【詳解】
(1)試管a中需加入濃硫酸;冰醋酸各2mL以及乙醇3mL;正確的加入順序及操作是先加入乙醇,然后邊搖動(dòng)試管邊慢慢加入濃硫酸,最后再加入冰醋酸;
(2)為防止a中的液體在實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)生暴沸;在加熱前應(yīng)采取的措施是在試管a中加入幾粒沸石(或碎瓷片);
(3)實(shí)驗(yàn)中加熱試管;反應(yīng)的溫度高,反應(yīng)速度快,該反應(yīng)為可逆反應(yīng),溫度高,乙酸乙酯的沸點(diǎn)低,易揮發(fā),所以化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),利于生成乙酸乙酯;
(4)試管b中加有飽和Na2CO3溶液;其作用是吸收乙醇;除去乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度;
(5)反應(yīng)結(jié)束后,振蕩試管b,靜置.觀察到的現(xiàn)象是b中的液體分層;上層是透明的油狀液體。
【點(diǎn)睛】
考查有機(jī)物的制備實(shí)驗(yàn),把握制備實(shí)驗(yàn)操作、混合物分離提純、有機(jī)物的性質(zhì)為解答的關(guān)鍵,特別注意乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度小,可利用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中混有的雜質(zhì)。【解析】先加入乙醇,然后邊搖動(dòng)試管邊慢慢加入濃硫酸,最后再加入冰醋酸在試管a中加入幾粒沸石(或碎瓷片)加快反應(yīng)速率及時(shí)將產(chǎn)物乙酸乙酯蒸出,以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移動(dòng)吸收乙醇、除去乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度b中的液體分層,上層是透明的油狀液體五、原理綜合題(共3題,共15分)22、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)有些符合通式Cm(H2O)n,的物質(zhì)不屬于糖類,如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)等,有些不符合通式Cm(H2O)n,的物質(zhì)卻屬于糖類,如脫氧核糖C5H10O4;錯(cuò)誤;
(2)糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物;正確;
(3)糖類中除含有C;H、O三種元素外;沒有其他元素,錯(cuò)誤;
(4)多糖能最終水解生成多分子的單糖;而單糖卻是不能水解的糖類;類從結(jié)構(gòu)上看,一般是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物,正確;
(5)糖類按聚合度可劃分為單糖;低聚糖、多糖三類;正確;
(6)具有一個(gè)分子比較簡(jiǎn)單的糖;可能是二糖,錯(cuò)誤;
(7)隨著分子的增大;溶解性就越來(lái)越差,甜味反而降低,比如淀粉;纖維素都沒有甜味,錯(cuò)誤;
(8)木糖醇就是溶于水且具有甜味的化合物;但它卻屬于醇,錯(cuò)誤;
(9)單糖不可以水解;錯(cuò)誤;
(10)還原性糖與非還原性的糖的區(qū)別就在于有沒有醛基;正確;
(11)單糖不可以水解;錯(cuò)誤;
(12)肌醇為醇類;不是糖類,錯(cuò)誤;
(13)殼聚糖含有氨基不是糖類;錯(cuò)誤;
(14)人體沒有水解纖維素的酶,錯(cuò)誤?!窘馕觥垮e(cuò)對(duì)錯(cuò)對(duì)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)23、略
【分析】【分析】
葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應(yīng)生成A;A在濃硫酸的作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)生成B,B與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成C,根據(jù)C與D的分子式可知C生成D是C分子中另一個(gè)羥基與硝酸發(fā)生酯化反應(yīng),D在氫氧化鈉溶液中水解生成E,據(jù)此解答。
【詳解】
(1)葡萄糖的分子式為C6H12O6。
(2)葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應(yīng)生成A;因此A中含有的官能團(tuán)的名稱為羥基。
(3)由B到C發(fā)生酯化反應(yīng);反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。
(4)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(5)由D到E是乙酸形成的酯基水解,反應(yīng)方程式為
(6)F是B的同分異構(gòu)體,7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉可釋放出2.24L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況),說(shuō)明F分子中含有羧基,7.30gF的物質(zhì)的量是7.3g÷146g/mol=0.05mol,二氧化碳是0.1mol,因此F分子中含有2個(gè)羧基,則F相當(dāng)于是丁烷分子中的2個(gè)氫原子被羧基取代,如果是正丁烷,根據(jù)定一移一可知有6種結(jié)構(gòu)。如果是異丁烷,則有3種結(jié)構(gòu),所以可能的結(jié)構(gòu)共有9種(不考慮立體異構(gòu)),即其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為3∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
【點(diǎn)睛】
高考化學(xué)試題中對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的考查題型比較固定,通常是以生產(chǎn)、生活的陌生有機(jī)物的合成工藝流程為載體考查有機(jī)化學(xué)的核心知識(shí),涉及常見有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系,涉及有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的確定、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的識(shí)別和書寫等知識(shí)的考查。它要求學(xué)生能夠通過題給情境中適當(dāng)遷移,運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析、解決實(shí)際問題,這高考有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。本題的難點(diǎn)是同分異構(gòu)體數(shù)目判斷,同分異構(gòu)體類型通常有:碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等,有時(shí)還存在空間異構(gòu),要充分利用題目提供的信息來(lái)書寫符合題意的同分異構(gòu)體。對(duì)于二元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷,可固定一個(gè)取代基的位置,再移動(dòng)另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目,本題就是采用這種方法?!窘馕觥緾6H12O6羥基取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)924、略
【分析】(1)
選擇分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈;該物質(zhì)分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈上含有5個(gè)C原子,從右端離碳碳雙鍵較近的一端為起點(diǎn),給主鏈上的C原子編號(hào),以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置。當(dāng)有多種取代基時(shí),在命名時(shí)要先寫簡(jiǎn)單的取代基名稱,再寫復(fù)雜的取代基的名稱,取代基與名稱中用小短線連接,則該物質(zhì)名稱為4-甲基-2-乙基-1-戊烯;
(2)
根據(jù)C原子價(jià)電子數(shù)目是4,可知該有機(jī)物分子式是C7H14;該物質(zhì)分子中六元環(huán)高度對(duì)稱;該物質(zhì)分子中含有5種不同位置的H原子,因此其一氯取代產(chǎn)物有5種;
(3)
①CH4中心C原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4;無(wú)孤對(duì)電子,分子呈正四面體結(jié)構(gòu),鍵角是109°28′;
②NH3中心N原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4,有1對(duì)孤對(duì)電子,孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用大于成鍵電子對(duì)的排斥作用,導(dǎo)致NH3分子呈三角錐結(jié)構(gòu);鍵角是107°18′;
③H2O中心O原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4,有2對(duì)孤對(duì)電子,由于孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用大于成鍵電子對(duì)的排斥作用,且故電子對(duì)數(shù)越多,排斥作用越多,使H2O分子呈V形結(jié)合;鍵角是104.5°;
④BF3分子中心B原子原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是3;無(wú)孤對(duì)電子,分子平面三角形體結(jié)構(gòu),鍵角是120°;
⑤BeCl2分子中心Be原子原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是2;無(wú)孤對(duì)電子,分子直線型結(jié)構(gòu),鍵角是180°;
故上述幾種微粒中鍵角由大到小關(guān)系為:⑤>④>①>②>③;
(4)
某種苯的同系物W完全燃燒時(shí),生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8:5,根據(jù)元素守恒,可知其分子式是C8H10,若該物質(zhì)的一氯代物有兩種,說(shuō)明其分子中含有兩種不同位置的H原子,因此W結(jié)構(gòu)為名稱為對(duì)二甲苯(或1,4-二甲苯);
(5)
化合物A分子式為C8H8,能夠被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸,能夠在催化劑存在時(shí)反應(yīng)變?yōu)楦叻肿踊衔?,則A為苯乙烯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生B是產(chǎn)生的高分子化合物D是
①根據(jù)上述分析可知A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是B是分子中含有的官能團(tuán)名稱為碳溴鍵;
②A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是A分子中含有不飽和的碳碳雙鍵,在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:n
A是由于與苯環(huán)連接的C原子上含有H原子,可以被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸;該反應(yīng)類型是氧化反應(yīng);
③C是苯甲酸,分子中含有雜質(zhì)時(shí)通常用重結(jié)晶方法來(lái)除雜,該實(shí)驗(yàn)時(shí)涉及物質(zhì)的溶解、過濾操作。要在燒杯中溶解苯甲酸,為促進(jìn)物質(zhì)溶解,需使用玻璃棒攪拌,并用酒精燈對(duì)物質(zhì)的溶液進(jìn)行加熱,使物質(zhì)溶解度增大,然后降溫結(jié)晶,苯甲酸結(jié)晶析出,再通過過濾分離出來(lái),就需使用漏斗,故所需的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、酒精燈、漏斗,故合理選項(xiàng)是ABEF?!窘馕觥?1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯碳碳雙鍵。
(2)C7H145種。
(3)⑤④①②③
(4)對(duì)二甲苯(或1;4-二甲苯)
(5)碳溴鍵n氧化反應(yīng)ABEF六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共24分)25、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,結(jié)合均攤法計(jì)算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn);故答案為:C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,含?個(gè)Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè),因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大26、略
【分析】【分析】
非金屬性越強(qiáng)的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán);等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵;原因是:B原子的半徑較?。粌r(jià)電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道;
④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對(duì)角線的
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