2025年華師大新版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年華師大新版必修2生物下冊(cè)階段測(cè)試試卷193考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列關(guān)于真核生物和原核生物的敘述，錯(cuò)誤的是A.原核生物和真核生物的細(xì)胞鮮重中含量最多的有機(jī)物是蛋白質(zhì)B.原核生物在基因表達(dá)過(guò)程中轉(zhuǎn)錄和翻譯可同時(shí)進(jìn)行C.真核生物和原核生物的遺傳信息儲(chǔ)存在DNA中D.真核生物細(xì)胞分裂方式只有有絲分裂和減數(shù)分裂，原核生物細(xì)胞分裂方式只有無(wú)絲分裂2、下列有關(guān)染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.一個(gè)基因含多個(gè)脫氧核苷酸，遺傳信息就蘊(yùn)含在堿基排列順序中B.基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個(gè)DNA分子含有很多個(gè)基因C.基因的主要載體是染色體D.原核生物的染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成3、女性色盲，她的什么親屬一定患色盲（）A.父親和母親B.兒子和女兒C.母親和女兒D.父親和兒子4、某含有1000個(gè)堿基對(duì)的環(huán)狀DNA分子；其中含腺嘌呤300個(gè)。該DNA分子復(fù)制時(shí)，首先1鏈被斷開(kāi)形成3’；5’端口，接著5’剪切端與2鏈發(fā)生分離，隨后DNA分子以2鏈為模板，通過(guò)滾動(dòng)從1鏈的3’端開(kāi)始延伸子鏈，同時(shí)還會(huì)以分離出來(lái)的5’端單鏈為模板合成另一條子鏈，其過(guò)程如下圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是。

A.該DNA分子中每個(gè)脫氧核糖都與兩個(gè)磷酸基團(tuán)相連B.外鏈充當(dāng)了1鏈延伸時(shí)的引物，需要DNA聚合酶、解旋酶的催化作用C.該DNA復(fù)制時(shí)，子鏈都是由5’→3’方向延伸的D.若該DNA連續(xù)復(fù)制3次，則第三次復(fù)制需要鳥(niǎo)嘌呤4900個(gè)5、下圖為某單基因遺傳病的系譜圖。據(jù)圖分析，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.該病的致病基因位于常染色體上B.若第Ⅲ代個(gè)體全為純合子，則圖中患病個(gè)體均為雜合子C.若第Ⅲ代個(gè)體全為雜合子，則圖中患病個(gè)體均為純合子D.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子，該孩子的患病概率為1/2評(píng)卷人得分二、多選題(共8題，共16分)6、一豌豆雜合子（Aa）植株自然狀態(tài)下生長(zhǎng)，下列敘述正確的是（）A.若自交后代AA∶Aa∶aa=2∶3∶1，可能是含有隱性遺傳因子的花粉50%死亡造成的B.若自交后代Aa∶Aa∶aa=2∶2∶1，可能是隱性個(gè)體50%死亡造成的C.若自交后代AA∶Aa∶aa=4∶4∶1，可能是含有隱性遺傳因子的配子50%死亡造成的D.若自交后代AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，可能是花粉50%死亡造成的7、植物的紅花與白花是一對(duì)相對(duì)性狀；受兩對(duì)等位基因的控制。利用紅花和白花植株進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：

實(shí)驗(yàn)一：紅花甲×白花→F1紅花→F2紅花∶白花＝15∶1

實(shí)驗(yàn)二：紅花乙×紅花丙→F1紅花→F2紅花∶白花＝15∶1

下列說(shuō)法正確的是（）A.控制花色的基因遵循自由組合定律B.兩組實(shí)驗(yàn)中F1的基因型可能不同C.F2紅花植株中某些雜合子自交后代不發(fā)生性狀分離D.親本的三種紅花植株之間兩兩雜交后代均為紅花8、已知某二倍體雌雄異株植物，性別決定方式為XY型，花色由等位基因（A、a）控制，其中僅A能控制花瓣中白色物質(zhì)轉(zhuǎn)化成有色物質(zhì)，僅雌性植株中存在不育的無(wú)花植株；寬葉與窄葉由等位基因（B、b）控制。將寬葉粉紅花雌株與寬葉白花雄株進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1表現(xiàn)型及數(shù)目如下表。下列說(shuō)法正確的是（）。雌株寬葉粉紅花148窄葉粉紅花49寬葉無(wú)花152窄葉無(wú)花50雄株寬葉紅花151寬葉白花149窄葉紅花51窄葉白花48

A.控制花色的基因（a）符合基因分離定律B.控制花色的基因（a）位于常染色體上C.F1中窄葉無(wú)花植株的基因型是bbXaXaD.若取F1中寬葉雌株與寬葉白花雄株相互授粉，則F2可育植株中純種寬葉紅花植株所占的比例為4/279、科學(xué)家利用果蠅進(jìn)行生物進(jìn)化實(shí)驗(yàn)：將基因型為Aa的果蠅隨機(jī)均分至甲、乙兩培養(yǎng)箱，除飼喂食物不同外其他條件一致。培養(yǎng)至15代時(shí)，甲箱中果蠅基因型頻率為：AA=14%，Aa=32%，aa—54%，乙箱中果蠅基因型頻率為：AA=25%，Aa=50%，aa=25%．然后分別從甲、乙兩培養(yǎng)箱中隨機(jī)選取等量的果蠅混合于丙培養(yǎng)箱中，并置于與甲箱相同的培養(yǎng)條件下繼續(xù)培養(yǎng)若干代。下列相關(guān)分析正確的是（）A.甲、乙兩箱果蠅在培養(yǎng)過(guò)程中發(fā)生了不同方向的進(jìn)化B.飼喂食物的不同使甲、乙兩箱中的果蠅產(chǎn)生了不同變異C.丙箱中的果蠅基因A的初始基因頻率低于50%D.丙箱中的果蠅培養(yǎng)若干代后，基因a的頻率將上升10、農(nóng)作物的雄性不育（雄蕊異常，雌蕊正常）在育種方面發(fā)揮著重要作用。油菜的雄性不育與育性正常由3個(gè)復(fù)等位基因（A1、A2、a）決定，其顯隱性關(guān)系是A1對(duì)A2、a為顯性，A2對(duì)a為顯性。利用油菜的雄性不育突變植株進(jìn)行的雜交實(shí)驗(yàn)如圖所示。下列分析正確的是（）

A.雄性不育株、品系1、品系3的基因型分別為A2A2、A1A1、aaB.雜交一和雜交二后代中的雄性不育只有一個(gè)區(qū)別，即是否有純合子A2A2C.通過(guò)雜交二最終獲得雄性不育個(gè)體，最終只有雄性不育株的一條完整染色體D.若不考慮突變，雜交二的后代上下兩代的雄性不育植株有可能遺傳物質(zhì)的組成相同11、在其他條件都具備的情況下，在試管中加入物質(zhì)X和物質(zhì)Z，可得到相應(yīng)產(chǎn)物Y。下列敘述不正確的是（）A.若X是DNA，Y是RNA，則Z是逆轉(zhuǎn)錄病毒B.若X是DNA，Y是mRNA，則Z是脫氧核苷酸C.若X是RNA，Y是DNA，則Z是RNA復(fù)制酶D.若X是mRNA，Y是核糖體上合成的生物大分子，則Z是氨基酸12、某昆蟲(chóng)的性別決定方式是ZW型，其體色由位于W染色體上的B基因決定，Z染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因，但是B基因可移接到Z染色體上，因此Z染色體和W染色體上都可能有B基因。已知含1個(gè)B基因的個(gè)體體色為灰色，含2個(gè)B基因的個(gè)體表現(xiàn)為黑色，不含B基因的個(gè)體表現(xiàn)為白色，且B基因的位置和數(shù)量不影響該昆蟲(chóng)的生殖與存活，B基因的移接不影響相應(yīng)位置基因的表達(dá)。下列說(shuō)法正確的是（）A.雌性個(gè)體的基因型有3種B.用白色雌性與灰色雄性個(gè)體雜交，子代灰：白為1：1C.白色昆蟲(chóng)與灰色昆蟲(chóng)雜交，其子代一直保持與親代相同的基因型D.灰色昆蟲(chóng)與黑色昆蟲(chóng)雜交，F(xiàn)1只有灰色與黑色13、基因重組是生物變異的重要來(lái)源之一，下列關(guān)于基因重組的實(shí)例中，正確的是（）A.高莖豌豆自交，后代出現(xiàn)矮莖豌豆是基因重組的結(jié)果B.S型細(xì)菌的DNA與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)S型細(xì)菌是基因重組的結(jié)果C.圓粒豌豆的DNA上插入一段外來(lái)DNA序列，出現(xiàn)皺粒豌豆是基因重組的結(jié)果D.“一母生九子。九子各不同”是基因重組的結(jié)果評(píng)卷人得分三、填空題(共5題，共10分)14、遺傳因子的分離定律和自由組合定律的精髓是：生物遺傳的不是____________的本身，而是控制________________________________________________。15、染色體結(jié)構(gòu)的改變，會(huì)使排列在染色體上的基因的_____發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的變異。16、遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序中：堿基排列順序的千變?nèi)f化和堿基的特定的排列順序，分別構(gòu)成了DNA分子的______________性。17、ZW型性別決定的生物有_____，其雄性個(gè)體的染色體組成為_(kāi)____。18、依據(jù)課本所學(xué)知識(shí)；回答下列問(wèn)題：

（1）真核細(xì)胞DNA分子復(fù)制的時(shí)期_______________________

（2）核糖體與mRNA的結(jié)合部位有_______________個(gè)tRNA結(jié)合位點(diǎn)；密碼子具有___________________________性。

（3）多倍體育種過(guò)程中最常用最有效的方法是___雜交育種的優(yōu)點(diǎn)是______________

（4）低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實(shí)驗(yàn)中；用低溫處理______________

（5）研究人類(lèi)基因組應(yīng)測(cè)定_________條染色體上的DNA序列；檢查某孕婦早期胚胎是否有21三體綜合征的遺傳??；用___________________________方法檢測(cè)。

（6）單倍體是指___________________染色體結(jié)構(gòu)改變會(huì)使染色體上的____________________________________發(fā)生改變。評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題，共20分)19、人類(lèi)基因組測(cè)序是測(cè)定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯(cuò)誤20、人類(lèi)的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯(cuò)誤21、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤22、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共4分)23、馬鹿體色由常染色體上的3對(duì)等位基因控制；其基因型和表現(xiàn)型如表?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)當(dāng)基因A不存在且___________時(shí)，馬鹿體色表現(xiàn)為白色；若已知野生赤褐色無(wú)斑馬鹿均為純合子，請(qǐng)寫(xiě)出野生赤褐色無(wú)斑馬鹿的所有基因型：______________________。

(2)現(xiàn)有已知基因型的野生雌雄赤褐色無(wú)斑馬鹿(純合)若干頭，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)最佳實(shí)驗(yàn)方案，探究A/a與B/b基因是否位于同一對(duì)同源染色體上(不考慮交叉互換)。寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)方案與預(yù)測(cè)結(jié)論：___________。24、果蠅的棒眼（B）對(duì)圓眼（b）為顯性、紅眼（R）對(duì)杏紅眼（r）為顯性，控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因均位于X染色體上。欲檢測(cè)某接受大劑量射線照射的雄果蠅產(chǎn)生的精子中X染色體上是否發(fā)生了基因突變（不考慮常染色體上的基因和X染色體上的基因B/b、R/r發(fā)生突變）；技術(shù)路線如下圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)如果不考慮突變，F(xiàn)2表型及比例為_(kāi)________。

(2)雄果蠅產(chǎn)生的精子經(jīng)輻射誘發(fā)處理后；X染色體上的基因發(fā)生了突變：

①若F2中突變后基因所控制的新性狀只有______性果蠅表現(xiàn)，說(shuō)明基因發(fā)生了隱性突變；若F1中________；說(shuō)明基因發(fā)生了顯性突變。

②若X染色體上的基因發(fā)生的是隱性致死突變（胚胎致死），請(qǐng)用F1果蠅為材料；設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)確定該隱性致死突變是完全致死突變，還是不完全致死突變。（要求：寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)方案和預(yù)期結(jié)果）。

實(shí)驗(yàn)方案：_________________。

預(yù)期結(jié)果及其對(duì)應(yīng)結(jié)論：若________，則隱性致死突變是完全致死突變；若_______，則隱性致死突變是不完全致死突變。評(píng)卷人得分六、非選擇題(共4題，共20分)25、回答下功Ⅰ；Ⅱ兩個(gè)小題。

I．為提高小麥的抗旱性，有人將大麥的抗旱基因(HVA)導(dǎo)人小麥，篩選出HVA基因成功整合到染色體上的高抗旱性T0植株（假定HVA基因都能正常表達(dá)）。

(1)某T0植株體細(xì)胞含有1個(gè)HVA基因，讓該植株自交，在所得種子中，種皮中含有HVA基因的種子所占的比例為_(kāi)_____________，胚含HVA基因的種子所占比例為_(kāi)_______。

(2)某些T0植株體細(xì)胞含兩個(gè)HVA基因；這兩個(gè)基因在染色體上的整合情況有下圖所示的三種類(lèi)型（黑點(diǎn)表示HVA基因的整合位點(diǎn)）。

①將T0植株與非轉(zhuǎn)基因小麥雜交：若子代高抗旱性植株所占比例為50%，則兩個(gè)HVA基因的整合位點(diǎn)屬于圖______________類(lèi)型；

若子代高抗旱性植株所占的比例為100%，則兩個(gè)HVA基因的整合位點(diǎn)屬于圖______________類(lèi)型。

②讓圖C所示類(lèi)型的T0植株自交，子代中高抗旱性植株所占比例為_(kāi)______________。

Ⅱ．果蠅的繁殖能力強(qiáng)；相對(duì)性狀明顯；是常用的遺傳實(shí)驗(yàn)材料。

(1)果蠅對(duì)CO2的耐受性有兩個(gè)品系：敏感型（甲）和耐受型（乙）；有人做了以下兩個(gè)實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)一讓甲品系雌蠅與乙品系雄蠅雜交；后代全為敏感型。

實(shí)驗(yàn)二將甲品系的卵細(xì)胞去核后；移入來(lái)自乙品系雌蠅的體細(xì)胞核，由此培育成的雌蠅再與乙品系雄蠅雜交，后代仍全為敏感型。

①此人設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)二是為了驗(yàn)證_________________________________________。

②若另設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)替代實(shí)驗(yàn)二，該雜交實(shí)驗(yàn)的親本組合為_(kāi)_____________________。

(2)果蠅的某—對(duì)相對(duì)性狀由等位基因(N、n)控制，其中一個(gè)基因在純合時(shí)能使合子致死（注：NN、XnXn、XNY等均視為純臺(tái)子）。有人用一對(duì)果蠅雜交；得到Fl代果蠅共185只，其中雄蠅63只。

①控制這一性狀的基因位子______________染色體上，成活果蠅的基因型共有________種。

②若F1代雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因是______________，F(xiàn)1代雌蠅基因型為_(kāi)______________。

③若F1代雌蠅共有兩種表現(xiàn)型，則致死基因是__________________。讓F1代果蠅隨機(jī)交配，理論上F2代成活個(gè)體構(gòu)成的種群中基因N的頻率為_(kāi)_______。26、某植物紅花品系的自交后代均為紅花，研究人員從該紅花品系中選育了甲、乙和丙3個(gè)純合白花品系。已知紅花和白花受多對(duì)等位基因(如A、a，B、b)控制；且這些等位基因獨(dú)立遺傳。當(dāng)植物個(gè)體基因型中每對(duì)等位基因中都至少有一個(gè)顯性基因時(shí)開(kāi)紅花，否則開(kāi)白花。紅花品系及3個(gè)白花品系的雜交結(jié)果如下表。請(qǐng)回答：

(1)該植物的花色受________對(duì)等位基因控制；判斷的依據(jù)是________________。

(2)丙的基因型中有隱性基因________________對(duì)；若乙的基因型中含有2個(gè)B，推測(cè)甲的基因型為_(kāi)_______。

(3)若用射線處理第2組F1的紅花植株并誘發(fā)基因突變，假定只使其基因型中的一個(gè)顯性基因突變?yōu)殡[性等位基因，則F2的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)___________。27、回憶教材內(nèi)容；根據(jù)所學(xué)知識(shí)填空。

（1）肌細(xì)胞內(nèi)的肌實(shí)體是由大量變形的_____________組成；它與肌細(xì)胞的收縮特點(diǎn)相適應(yīng)。

（2）性狀分離是指_____________的現(xiàn)象。

（3）基因自由組合定律告訴我們:_____________基因的分離和自由組合是互不干擾的。

（4）在基因工程中；兩種來(lái)源不同的DNA用_____________后，末端可以相互黏合，但是，這種黏合只能使互補(bǔ)的堿基連接起來(lái)，脫氧核苷酸和磷酸交替連接而構(gòu)成的DNA骨架上的缺口，需要靠_____________來(lái)“縫合”。

（5）能被特定激素作用的器官、細(xì)胞，叫該激素的靶器官、靶細(xì)胞，統(tǒng)稱為“靶（Target）”，那么，甲狀腺激素的“靶”是_____________，促甲狀腺激素的“靶”是_____________。28、山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖展示了山羊某種性狀的遺傳；圖中深色個(gè)體表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮變異的條件下，回答下列問(wèn)題：

（1）據(jù)系譜圖推測(cè)；該性狀為_(kāi)___________（填“隱性”或“顯性”）性狀。

（2）假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上；依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是_______________（填個(gè)體編號(hào)，寫(xiě)出一個(gè)即可）。

（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是Ⅰ2、Ⅱ2、和_________（填個(gè)體編號(hào)），可能是雜合子的個(gè)體是___________（填個(gè)體編號(hào)）。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

本題考查細(xì)胞增殖；基因的表達(dá)；考查對(duì)細(xì)胞增殖方式、基因表達(dá)過(guò)程的理解。明確真核細(xì)胞、原核細(xì)胞結(jié)構(gòu)的異同是解答本題的關(guān)鍵。

【詳解】

細(xì)胞鮮重中含量最多的有機(jī)物是蛋白質(zhì)；A項(xiàng)正確；原核細(xì)胞沒(méi)有核膜，在基因表達(dá)過(guò)程中轉(zhuǎn)錄和翻譯可同時(shí)進(jìn)行，B項(xiàng)正確；真核生物和原核生物的遺傳物質(zhì)均是DNA，C項(xiàng)正確；真核生物的細(xì)胞分裂方式有無(wú)絲分裂，如蛙的紅細(xì)胞，原核生物的細(xì)胞分裂方式只有二分裂，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

【點(diǎn)睛】

原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的比較。

。比較項(xiàng)目。

原核細(xì)胞。

真核細(xì)胞。

本質(zhì)區(qū)別。

無(wú)以核膜為界限的細(xì)胞核。

有以核膜為界限的細(xì)胞核。

細(xì)胞壁。

主要成分為肽聚糖。

植物細(xì)胞細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠；動(dòng)物細(xì)胞無(wú)；真菌的細(xì)胞壁由殼多糖組成。

細(xì)胞質(zhì)。

有核糖體；無(wú)其他細(xì)胞器。

有核糖體和其他細(xì)胞器。

細(xì)胞核。

擬核；無(wú)核膜和核仁。

有核膜和核仁。

轉(zhuǎn)錄和。

翻譯。

轉(zhuǎn)錄；翻譯可同時(shí)進(jìn)行。

轉(zhuǎn)錄主要在核內(nèi)；翻譯在細(xì)胞質(zhì)(核糖體)內(nèi)。

是否遵循。

遺傳定律。

不遵循孟德?tīng)栠z傳定律。

核基因遵循；質(zhì)基因不遵循。

可遺傳變。

異類(lèi)型。

基因突變。

基因突變；基因重組和染色體變異。

細(xì)胞增殖方式。

二分裂。

有絲分裂；無(wú)絲分裂、減數(shù)分裂。

2、D【分析】【分析】

染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成；基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，脫氧核糖核苷酸是基因的基本組成單位。

【詳解】

A；脫氧核糖核苷酸是基因的基本組成單位；一個(gè)基因含有多個(gè)脫氧核糖核苷酸，基因的遺傳信息儲(chǔ)存在脫氧核糖核苷酸的排列順序中，A正確；

B；基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段；一個(gè)DNA中含有很多基因，B正確；

C；DNA主要存在于細(xì)胞核中的染色體上；染色體是DNA的主要載體，C正確；

D；原核生物無(wú)染色體；裸露的DNA無(wú)蛋白質(zhì)包裹，D錯(cuò)誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】

本題是對(duì)DNA結(jié)構(gòu)及染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的關(guān)系的考查，梳理有關(guān)染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的關(guān)系和DNA的結(jié)構(gòu)，然后結(jié)合選項(xiàng)進(jìn)行分析判斷。3、D【分析】【分析】

色盲為伴X隱性遺傳病；其特點(diǎn)是男性患者多于女性；隔代遺傳；且母親有病兒子一定有病，父親正常則女兒一定正常。

【詳解】

色盲為伴X隱性遺傳病；色盲女性含有兩個(gè)色盲基因，其色盲基因一個(gè)來(lái)自父親，一個(gè)來(lái)自母親，父親含有一個(gè)色盲基因即患病，但母親另一條X染色體上可能不含色盲基因，即母親可能不患色盲；色盲女性的兒子其X染色體來(lái)自色盲女性，故兒子一定患病，但女兒由于有一條X染色體來(lái)自父親，故女兒不一定患?。痪C上分析，女性患色盲，其父親和兒子一定是患者，故D正確，ABC錯(cuò)誤。

故選D。4、D【分析】【分析】

DNA的半保留復(fù)制；一個(gè)DNA分子復(fù)制n次，則：

（1）DNA分子數(shù)：①子代DNA分子數(shù)為2n個(gè)，②含有親代DNA鏈的子代DNA分子數(shù)為2個(gè)。③不含親代鏈的子代DNA分子數(shù)為（2n-2）個(gè)。

（2）脫氧核苷酸鏈數(shù)：

①子代DNA分子中脫氧核苷酸鏈數(shù)目為2n+1條。

②親代脫氧核苷酸鏈為2條。

③新合成脫氧核苷酸鏈為（2n+1-2）條。

（3）如一個(gè)DNA分子中含有A為m個(gè)，復(fù)制n次后，需要游離的A為（2n-1）m個(gè)。

【詳解】

A；該DNA分子是環(huán)狀DNA分子；其中每個(gè)脫氧核糖都與兩個(gè)磷酸基團(tuán)相連，每個(gè)磷酸基團(tuán)都與兩個(gè)脫氧核糖相連，A正確；

B；外鏈充當(dāng)了1鏈延伸時(shí)的引物；需要DNA聚合酶、解旋酶的催化作用，B正確；

C；該DNA復(fù)制時(shí)；子鏈都是由5'→3'方向延伸的，C正確；

D、由于1000個(gè)堿基對(duì)的環(huán)狀DNA分子中含腺嘌呤300個(gè)，所以含鳥(niǎo)嘌呤700個(gè)。若該DNA連續(xù)復(fù)制3次，則第三次共需要鳥(niǎo)嘌呤700×23-1=2800個(gè)；D錯(cuò)誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】

本題著重考查了DNA分子復(fù)制的相關(guān)內(nèi)容，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，能用數(shù)學(xué)方式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容、以及數(shù)據(jù)處理能力。5、D【分析】【分析】

分析遺傳系譜圖可知；該病既可能是隱形遺傳也可能是顯性遺傳，由于II-4個(gè)體為患病女性，III-3為正常男性，故該病不可能為伴X隱形遺傳，又由于II-3個(gè)體為患病男性，而I-1為正常女性，故該病不可能為伴X顯性遺傳。

【詳解】

A；分析遺傳系譜圖可知；該病既可能是隱性遺傳也可能是顯性遺傳，由于II-4個(gè)體為患病女性，III-3為正常男性，故該病不可能為伴X隱性遺傳，又由于II-3個(gè)體為患病男性，而I-1為正常女性，故該病不可能為伴X顯性遺傳。所以該病的致病基因位于常染色體上，A正確；

B；若第Ⅲ代個(gè)體全為純合子；該遺傳病為顯性遺傳，圖中患病個(gè)體的基因型均為Aa，B正確；

C；若第Ⅲ代個(gè)體全為雜合子；該遺傳病為隱性遺傳，則圖中患病個(gè)體均為純合子，基因型均為aa，C正確；

D；若該病為隱性遺傳；Ⅱ-2的基因型為aa，而Ⅱ-3基因型為A-，無(wú)法計(jì)算再生一個(gè)孩子患病概率，若該病為顯性遺傳，若Ⅱ-2（Aa）和Ⅱ-3（aa）再生一個(gè)孩子，該孩子的患病概率為1/2，D錯(cuò)誤。

故選D。二、多選題(共8題，共16分)6、A:C:D【分析】基因頻率的計(jì)算：

（1）在種群中一對(duì)等位基因的頻率之和等于1；基因型頻率之和也等于1；

（2）一個(gè)等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+1/2雜合子的頻率。

【詳解】

A；Aa植株中雌配子有1/2A、1/2a；雄配子a有50%的致死，說(shuō)明雄配子是1/2A+1/2×1/2a，也就是雄配子中有2/3A、1/3a。所以后代各種基因型的頻率：（1/2×2/3）AA∶（1/2×2/3+1/2×1/3）Aa∶（1/2×1/3）aa=2∶3∶1，A正確；

B；一豌豆雜合子（Aa）植株自交時(shí)；后代各種基因型所占的比例為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，若隱性個(gè)體50%死亡，則自交后代的基因型比例是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1×1/2=2∶4∶1，才可能是隱性個(gè)體有50%的死亡造成，B錯(cuò)誤；

C；若含有隱性基因的配子有50%的死亡；則配子中A的頻率為2/3，a的頻率為1/3，自交后代的基因型比例是（2/3×2/3）AA∶（2/3×1/3×2）Aa∶（1/3×1/3）aa=4∶4∶1，C正確；

D；若花粉有50%的死亡；雄配子中A與a的比例不變，所以自交后代的基因型比例仍是1∶2∶1，D正確。

故選ACD。

【點(diǎn)睛】7、A:C:D【分析】【分析】

分析實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)一中，F(xiàn)1紅花自交F2紅花：白花=15：1，這是“9：3：3：1”的變式，說(shuō)明這對(duì)相對(duì)性狀受兩對(duì)等位基因的控制（相關(guān)基因用A、a和B、b表示），且這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律。進(jìn)而推知F1紅花的基因型為AaBb，紅花的基因型為A_B_、A_bb、aaB_，白花的基因型為aabb，紅花甲的基因型為AABB，實(shí)驗(yàn)二中紅花乙和紅花丙均為純合子，基因型為AAbb；aaBB。

【詳解】

A；由以上分析可知；控制花色的基因遵循自由組合定律，A正確；

B、兩組實(shí)驗(yàn)中F2的基因型相同，都是AaBb；B錯(cuò)誤；

C、F2紅花植株中某些雜合子自交后代不發(fā)生性狀分離，如AABb；AaBB；C正確；

D、紅花的基因型為A_B_、A_bb、aaB_，親本的三種紅花植株的基因型為AABB、AAbb；aaBB；因此他們之間兩兩雜交后代均為紅花，D正確。

故選ACD。8、A:C:D【分析】【分析】

由于粉紅花和白花雜交，所得子代花色在雌雄中表現(xiàn)不一致，故控制花色的基因（A、a）位于X染色體上，且遵循基因的分離定律，故親本的基因型為雌性粉紅花（XAXa），雄性白花（XaY）；親本寬葉植株雜交，子代有窄葉出現(xiàn)，且子代無(wú)雌雄差異，故控制寬葉與窄葉的基因（B、b）位于常染色體上；且寬葉為顯性，窄葉為隱性。

【詳解】

A；控制花色的基因（A、a）符合基因分離定律；A正確；

B；控制花色的基因（A、a）位于X染色體上；B錯(cuò)誤；

C、由分析中親本的基因型可知，F(xiàn)1中窄葉無(wú)花植株的基因型是bbXaXa；C正確；

D、若取F1中寬葉雌株（B_XAXa）與寬葉白花雄株（B_XaY）相互授粉，則F2中有1/4不可育，純種寬葉紅花植株（BBXAY）植株的比例為1/4×（2/3×2/3×1/4+1/3）=1/9；故可育植株中純種寬葉紅花植株所占的比例為1/9/（1-1/4）=4/27，D正確。

故選ACD。9、C:D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容：

種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組；自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成．其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；甲、乙兩箱果蠅最初的基因頻率相等；且A和a的基因頻率均為50%，培養(yǎng)至15代時(shí)甲箱果蠅的群體中A的基因頻率為30%，乙箱中果蠅群體的A基因頻率依然為50%，種群基因頻率改變的過(guò)程就是生物界進(jìn)化的過(guò)程，顯然在培養(yǎng)過(guò)程中甲發(fā)生了進(jìn)化，而乙群體沒(méi)有進(jìn)化，A錯(cuò)誤；

B；飼喂食物的不同對(duì)甲、乙兩箱中的果蠅進(jìn)行了選擇；并未誘導(dǎo)變異的產(chǎn)生，B錯(cuò)誤；

C；丙箱中的果蠅群體中基因A的初始基因頻率為（50%+30%）÷2=40%；顯然低于50%，C正確；

D；根據(jù)甲箱果蠅群體的進(jìn)化方向（a的基因頻率增加）可推測(cè)；在飼喂甲箱所喂食物的前提下，丙箱中的果蠅培養(yǎng)若干代后，基因a的頻率將上升，D正確。

故選CD。

【點(diǎn)睛】10、A:D【分析】【分析】

由雜交一可知，品系1中的育性基因?qū)π坌圆挥曛械幕驗(yàn)轱@性，由雜交二可知，雄性不育株中的基因?qū)ζ废?中的基因?yàn)轱@性，3個(gè)等位基因其顯隱性關(guān)系是A1對(duì)A2、a為顯性，A2對(duì)a為顯性，因此雜交一的親本為雄性不育株（A2A2）×品系1（A1A1），雜交二的親本為雄性不育株（A2A2）×品系3（aa）。

【詳解】

A、根據(jù)雜交一親本和子一代可知，品系1中的育性基因?qū)π坌圆挥曛械幕驗(yàn)轱@性，又根據(jù)雜交二中親本和子一代可知，雄性不育株中的基因?qū)ζ废?中的基因?yàn)轱@性，且根據(jù)題意可知，顯隱性關(guān)系是A1對(duì)A2、a為顯性，A2對(duì)a為顯性，即A1＞A2＞a，因此可判斷雜交一親本為雄性不育株（A2A2）×品系1（A1A1），雜交二的親本為雄性不育株（A2A2）×品系3（aa）；A正確；

B、雜交一的雄性不育基因型為A2A2，雜交二后代中的雄性不育基因型為A2a；即雜交一和雜交二后代中的雄性不育個(gè)體的基因型不同，B錯(cuò)誤；

C；由于減數(shù)分裂過(guò)程中；來(lái)自雄性不育和品系3的同源染色體移向哪一極是隨機(jī)的，因此雜交二最終獲得雄性不育個(gè)體，可能不只有雄性不育株的一條完整染色體，C錯(cuò)誤；

D；由于減數(shù)分裂過(guò)程中；來(lái)自雄性不育和品系3的同源染色體移向哪一極是隨機(jī)的，因此雄性不育個(gè)體產(chǎn)生的雌配子中可能只含有親本雄性不育株的一套染色體，因此后代雄性不育個(gè)體的遺傳物質(zhì)為一個(gè)染色體組來(lái)自品系3，一個(gè)染色體組來(lái)自親本雄性不育株，因此若不考慮突變，雜交二的后代上下兩代的雄性不育植株有可能遺傳物質(zhì)的組成相同，D正確。

故選AD。11、A:B:C【分析】【分析】

中心法則：

（1）遺傳信息可以從DNA流向DNA；即DNA的復(fù)制；

（2）遺傳信息可以從DNA流向RNA；進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯；

（3）后來(lái)中心法則又補(bǔ)充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑。

【詳解】

A；若X是DNA；Y是RNA，則試管中進(jìn)行的是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，Z是RNA聚合酶或核糖核苷酸，A錯(cuò)誤；

B；若X是DNA；Y是mRNA，則試管中進(jìn)行的是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，Z是RNA聚合酶或構(gòu)成RNA的基本單位核糖核苷酸，B錯(cuò)誤；

C；若X是RNA；Y是DNA，則試管中進(jìn)行的是逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，Z是逆轉(zhuǎn)錄酶或脫氧核苷酸，C錯(cuò)誤；

D；若X是mRNA；Y是核糖體上合成的大分子（蛋白質(zhì)），則試管中進(jìn)行的是翻譯過(guò)程，Z是組成蛋白質(zhì)的基本單位氨基酸，D正確。

故選ABC。12、B:D【分析】【分析】

由題意可知，在該昆蟲(chóng)群體中，雄性的基因型是ZZB（灰色）、ZBZB（黑色）、ZZ（白色），雌性的基因型是ZWB（灰色）、ZW（白色）、ZBW（灰色）、ZBWB（黑色）。

【詳解】

A、分析題意可知，雌性的基因型是ZWB（灰色）、ZW（白色）、ZBW（灰色）、ZBWB（黑色）一共4種；A錯(cuò)誤；

B、白色雌性的基因型為ZW，灰色雄性的基因型為ZZB，子代的基因型為ZZ（白色）、ZZB（灰色）、ZW（白色）、ZBW（灰色）；即子代灰：白為1：1，B正確；

C、白色昆蟲(chóng)與灰色昆蟲(chóng)雜交的組合方式有①ZZB×ZW，其子代基因型為ZZ、ZZB、ZBW、ZW；②ZWB×ZZ，其子代基因型為ZZ、ZWB；③ZBW×ZZ，其子代基因型為ZZB；ZW；故只有組合②的子代會(huì)一直保持與親代相同的基因型；C錯(cuò)誤；

D、灰色昆蟲(chóng)與黑色昆蟲(chóng)雜交的組合方式有①ZZB×ZBWB，子代ZWB、ZZB表現(xiàn)為灰色，ZBWB表現(xiàn)為黑色；②ZWB×ZBZB，子代ZZB表現(xiàn)為灰色，ZBWB表現(xiàn)為黑色；③ZBZB×ZBW，子代ZBW表現(xiàn)為灰色，ZBZB表現(xiàn)為黑色；即這三個(gè)組合的F1都是只有灰色與黑色；D正確。

故選BD。13、B:D【分析】【分析】

基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中；控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類(lèi)型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。

【詳解】

A；高莖豌豆自交；后代出現(xiàn)矮莖豌豆實(shí)質(zhì)是等位基因分離導(dǎo)致，A錯(cuò)誤；

B；S型細(xì)菌的DNA與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)；出現(xiàn)S型細(xì)菌是由于S型細(xì)菌的DNA與R型細(xì)菌的DNA發(fā)生了基因重組，B正確；

C；圓粒豌豆的DNA；上插入一段外來(lái)DNA序列，出現(xiàn)皺粒豌豆是基因突變，C錯(cuò)誤；

D；“一母生九子；九子各不同”是因?yàn)楦改鸽p親減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中發(fā)生了基因重組，D正確。

故選BD。三、填空題(共5題，共10分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

分離定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！窘馕觥啃誀钚誀畹倪z傳因子（基因）15、略

【解析】數(shù)目或排列順序16、略

【分析】【詳解】

遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序中，堿基排列順序的千變?nèi)f化和堿基的特定的排列順序，分別構(gòu)成了DNA分子的多樣性和特異性?！窘馕觥慷鄻有院吞禺?7、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】雞ZZ18、略

【分析】【分析】

真核細(xì)胞DNA分子復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期。翻譯發(fā)生在核糖體上；mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子配對(duì)，mRNA上的密碼子共有64種，其中3種屬于終止密碼子，61種密碼子能編碼氨基酸，編碼氨基酸的密碼子在翻譯過(guò)程中與tRNA上的反密碼子進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)。

四種育種方法的比較如下：1；雜交育種：方法是雜交→自交→選優(yōu)；原理是基因重組；2、誘變育種：方法是輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理，原理是基因突變；3、單倍體育種：方法是花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍，原理是染色體變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）；4、多倍體育種：方法是秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，原理是染色體變異（染色體組成倍增加）。

產(chǎn)前診斷中醫(yī)生常采用的檢測(cè)手段有：羊水檢查；B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷等。染色體變異：本質(zhì)為染色體組成倍增加或減少；或個(gè)別染色體增加或減少，或染色體內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。

【詳解】

（1）真核細(xì)胞在進(jìn)行分裂之前；要進(jìn)行DNA分子復(fù)制，DNA分子復(fù)制的時(shí)期是有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。

（2）在翻譯時(shí)；核糖體與mRNA結(jié)合，mRNA不動(dòng)，核糖體沿著mRNA移動(dòng)進(jìn)行翻譯，核糖體與mRNA的結(jié)合部位有2個(gè)tRNA結(jié)合位點(diǎn)；在64種密碼子中，有3種是終止密碼子，決定氨基酸的密碼子有61種，而組成蛋白質(zhì)的氨基酸一共有20種，這表明一種氨基酸可能有幾個(gè)密碼子，說(shuō)明密碼子具有簡(jiǎn)并性。

（3）由以上分析可知；多倍體育種過(guò)程中最常用最有效的方法是用秋水仙素來(lái)處理萌發(fā)的種子或幼苗，使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍。雜交育種的優(yōu)點(diǎn)是使位于不同個(gè)體的優(yōu)良性狀集中到一個(gè)個(gè)體上；操作簡(jiǎn)便。

（4）用低溫處理植物的分生組織細(xì)胞；能夠抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被拉向兩級(jí)，細(xì)胞也不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，于是，植物細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生變化，低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實(shí)驗(yàn)中，用低溫處理洋蔥（或大蔥；蒜）的根尖，可使某些細(xì)胞染色體數(shù)目改變。

（5）人類(lèi)基因組計(jì)劃目的是測(cè)定人類(lèi)基因組的全部DNA序列；解讀其中包含的遺傳信息，研究人類(lèi)基因組應(yīng)測(cè)定22條常染色體和X；Y兩條性染色體即24條染色體上的DNA序列；產(chǎn)前診斷是優(yōu)生學(xué)的主要措施之一，其中的羊水檢查是針對(duì)孕婦進(jìn)行的一種檢查手段，主要檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細(xì)胞。在對(duì)獲取的胎兒細(xì)胞進(jìn)行懸浮培養(yǎng)過(guò)程中，若檢查某孕婦早期胚胎是否有21三體綜合征的遺傳病，最好選用有絲分裂中期的細(xì)胞在顯微鏡下觀察、鑒別。

（6）單倍體是由單個(gè)生殖細(xì)胞發(fā)育而來(lái)；單倍體是指體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體。染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失；重復(fù)、倒位、易位四種類(lèi)型，染色體結(jié)構(gòu)改變會(huì)使染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變。

【點(diǎn)睛】

本題考查了DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、單倍體、多倍體育種、雜交育種、染色體變異、人類(lèi)基因組計(jì)劃、人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防等多個(gè)知識(shí)點(diǎn)，意在考查考生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握，以及運(yùn)用基礎(chǔ)知識(shí)解決問(wèn)題的能力?！窘馕觥坑薪z分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期2簡(jiǎn)并用秋水仙素來(lái)處理萌發(fā)的種子或幼苗使位于不同個(gè)體的優(yōu)良性狀集中到一個(gè)個(gè)體上；操作簡(jiǎn)便洋蔥（或大蔥、蒜）的根尖24羊水檢查體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體基因的數(shù)目或排列順序四、判斷題(共4題，共20分)19、B【分析】【詳解】

人類(lèi)基因組測(cè)序是測(cè)定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯(cuò)誤。20、A【分析】【詳解】

人類(lèi)大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。21、A【分析】略22、A【分析】略五、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共4分)23、略

【分析】【分析】

據(jù)題文描述和表中信息可知；本題考查學(xué)生對(duì)基因的自由組合定律的應(yīng)用等相關(guān)知識(shí)的識(shí)記和理解能力，以及獲取信息；分析問(wèn)題的能力。

【詳解】

(1)表中信息顯示：aaBB__為白色（胚胎致死），aaBbE_為白色無(wú)斑，aaBbee為白色有斑，據(jù)此可推知，當(dāng)基因A不存在且B基因存在時(shí)，馬鹿體色表現(xiàn)為白色。A_____與aabbE_都表現(xiàn)為赤褐色無(wú)斑，若已知野生赤褐色無(wú)斑馬鹿均為純合子，則野生赤褐色無(wú)斑馬鹿的基因型有AABBEE、AABBee、AAbbEE、AAbbee、aabbEE。

(2)基因型為aabbEE的野生赤褐色無(wú)斑馬鹿只產(chǎn)生一種基因型為abE的配子。欲設(shè)計(jì)一最佳實(shí)驗(yàn)方案，探究A/a與B/b基因是否位于同一對(duì)同源染色體上，借助孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路，選擇的雙親雜交所得F1的基因組成中應(yīng)含有A和a、B和b這兩對(duì)等位基因，而另一對(duì)基因應(yīng)為純合，以避免對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的觀察產(chǎn)生干擾。據(jù)此依題意可知，該實(shí)驗(yàn)方案為：取若干對(duì)基因型為AABBEE的野生赤褐色無(wú)斑馬鹿與基因型為aabbEE的野生赤褐色無(wú)斑馬鹿進(jìn)行雜交，獲得F1（AaBbEE）；再讓F1的雌雄個(gè)體自由交配(或讓F1與基因型為aabbEE野生赤褐色無(wú)斑異性馬鹿雜交)，觀察F2的表現(xiàn)型。如果A/a基因與B/b基因位于同一對(duì)同源染色體上，則F1產(chǎn)生的配子及其比例為ABE∶abE＝1∶1，F(xiàn)1的雌雄個(gè)體自由交配(或讓F1與基因型為aabbEE野生赤褐色無(wú)斑異性馬鹿雜交)所得F2的基因型及其比例為AABBEE∶AaBbEE∶aabbEE＝1∶2∶1(或AaBbEE∶aabbEE＝1∶1)，表現(xiàn)型全為赤褐色。如果A/a基因與B/b基因不在同一對(duì)同源染色體上，則F1產(chǎn)生的配子及其比例為ABE∶AbE∶aBE∶abE＝1∶1∶1∶1，讓F1的雌雄個(gè)體自由交配(或讓F1與基因型為aabbEE野生赤褐色無(wú)斑異性馬鹿雜交)所得F2中，會(huì)出現(xiàn)白色的個(gè)體（aaBbBE）。

【點(diǎn)睛】

以表中呈現(xiàn)的“馬鹿的基因型和表現(xiàn)型的”為切入點(diǎn)，從中提取關(guān)鍵信息：至少有1個(gè)基因A或基因A和B都不存在且至少有1個(gè)基因E時(shí)才表現(xiàn)為赤褐色無(wú)斑，無(wú)基因A且有基因B時(shí)表現(xiàn)為白色，進(jìn)而對(duì)（1）題進(jìn)行解答。解答第（2）題，依據(jù)題意，若要探究A/a與B/b基因是否位于同一對(duì)同源染色體上，通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)獲得的F1的基因型應(yīng)為AaBbEE，這樣才能排除E和e對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的觀察產(chǎn)生干擾，這是設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案的關(guān)鍵所在?！窘馕觥緽基因存在AABBEE、AABBee、AAbbEE、AAbbee、aabbEE取若干對(duì)基因型為AABBEE的野生赤褐色無(wú)斑馬鹿與基因型為aabbEE的野生赤褐色無(wú)斑馬鹿，進(jìn)行雜交產(chǎn)生子一代。再讓子一代雌雄個(gè)體自由交配(或讓子一代與基因型為aabbEE野生赤褐色無(wú)斑異性馬鹿雜交)，觀察子二代表現(xiàn)型。若子二代全為赤褐色，則A/a基因與B/b基因位于同一對(duì)同源染色體上；若子二代出現(xiàn)了白色(也可寫(xiě)出具體比例)，則A/a基因與B/b基因不在同一對(duì)同源染色體上24、略

【分析】【分析】

果蠅的棒眼對(duì)圓眼為顯性，由等位基因B、b控制，紅眼對(duì)杏紅眼為顯性，由等位基因R、r控制；兩對(duì)等位基因均位于X染色體上，因此兩對(duì)基因表現(xiàn)連鎖，不遵循自由組合定律。

【詳解】

（1）由圖可知，親本雄果蠅為圓眼紅眼雄果蠅，基因型為XbRY，親本雌果蠅為棒眼杏紅眼，基因型為XBrXBr，雜交的F1的基因型為XBrXbR，XBrY，F(xiàn)1自由交配得到的F2基因型及比例為XBrXBr：XBrXbR：XBrY:XbRY=l:1:1:1；此表型及比例為棒眼杏紅眼雌性：棒眼紅眼雌性：棒眼杏紅眼雄性：圓眼紅眼雄性=1：1：1：1。

（2）①不考慮常染色體上的基因和X染色體上的基因B/b、R/r發(fā)生突變，假設(shè)輻射誘發(fā)精子中X染色體上未知基因突變是隱性突變，用T→t表示，親本果蠅中XTXT×XtY，F(xiàn)1果蠅的基因型為XTXt，XTY，F(xiàn)1果蠅雌雄果蠅交配的到F2，基因型為XTXT，XTXt，XTY，XtY。可知，F(xiàn)2中突變后基因所控制的新性狀只有雄性果蠅表現(xiàn)。若基因發(fā)生了顯性突變，即t→T，親本果蠅中XtXt×XTY，F(xiàn)1果蠅的基因型為XTXt，XtY，F(xiàn)1雌雄果蠅交配的到F2，基因型為XTXt，XtXt，XTY，XtY。F1中新性狀（T基因所控制的性狀）在雌雄果蠅中比例均為1/2。故F1雌果蠅中出現(xiàn)新性狀或F1雌雄果蠅相互雜交，F(xiàn)2中新性狀在雌雄果蠅中比例均為1/2，說(shuō)明基因發(fā)生了顯性突變。

②為檢測(cè)該果蠅的致死突變情況，取多只F1雌雄果蠅進(jìn)行單對(duì)交配（每個(gè)瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅），觀察并記錄每對(duì)雌雄果蠅產(chǎn)生的子代中性別比例。

預(yù)計(jì)結(jié)果：基因突變具有低頻性，大多數(shù)沒(méi)有發(fā)生隱性致死突變時(shí)F1中雌雄比例為1:1，如果F1：XBrXBr：XBrXbR：XBrY:XbRY（致死）雌:雄=2:1，說(shuō)明發(fā)生了隱性完全致死突變，如果F1中雌:雄比例在1:1和2:1之間，即雄蠅比例位于1/3~1/2區(qū)間范圍，說(shuō)明其發(fā)生了隱性不完全致死突變。

【點(diǎn)睛】

本題考查了伴性遺傳、判斷致死的特殊情況相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力?！窘馕觥?1)棒眼紅眼雌性：棒眼杏紅眼雌性：棒眼杏紅眼雄性：圓眼紅眼雄性=1：1：1：1

(2)雄（雌果蠅中）出現(xiàn)新性狀（F1雌雄果蠅相互雜交，F(xiàn)2中新性狀在雌雄果蠅中比例均為1/2）取多只F1雌雄果蠅進(jìn)行單對(duì)交配（每個(gè)瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅），觀察并記錄每對(duì)雌雄果蠅產(chǎn)生的子代中性別比例大多數(shù)雜交子代中性別比例為1：1；少數(shù)雜交子代中雌性：雄性=2：1大多數(shù)雜交子代中性別比例為1：1；少數(shù)雜交子代中雄性所占比值范圍是1/3～1/2六、非選擇題(共4題，共20分)25、略

【分析】【詳解】

試題分析：該題通過(guò)外源基因在染色體上整合位點(diǎn)的不同；考查考生對(duì)生殖發(fā)育；基因與染色體的關(guān)系、基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)、配子形成與減數(shù)分裂的關(guān)系，以及簡(jiǎn)單計(jì)算雜交后代某種類(lèi)型出現(xiàn)的概率等基礎(chǔ)知識(shí)的理解和運(yùn)用，形式和角度都富有新意。

（1）該抗旱植株中含一個(gè)HVA基因；類(lèi)似于雜合體（HVA可看作顯性基因）。其自交得到的種子的種皮，由珠被發(fā)育而來(lái)，屬于該植株自身的結(jié)構(gòu)，因此100%含HVA基因。但胚則屬于自交子代，雜合子自交，含顯性基因HVA的子代占75%。

（2）將T0植株與非轉(zhuǎn)基因小麥雜交，子代高抗旱性植株所占比例為50%，說(shuō)明該T0植株產(chǎn)生的配子中有50%的含HVA基因，B圖符合；若子代高抗旱性植株所占的比例為100%，說(shuō)明該T0植株產(chǎn)生的配子中有100%的含HVA基因，A圖符合；圖C所示類(lèi)型的T0植株產(chǎn)生不含HVA基因的配子的比例為1/4；自交得到不含HVA基因的植株的比例為1/4×1/4=1/16，含HVA基因的植株的比例為15/16。該實(shí)驗(yàn)為驗(yàn)證控制CO2的耐受性的基因位于細(xì)胞質(zhì)中，要證明是細(xì)否細(xì)胞質(zhì)遺傳可進(jìn)行正交和反交。F1代果蠅共185只，其中雄蠅63只,由此可知該基因位于X染色體上，成活果蠅的基因型共有3種，雌蠅2種，雄蠅1種。若F1代雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因是n，親本基因型為XNXn,XNY，F(xiàn)1代雌蠅基因型為XNXNXNXn，若F1代雌蠅共有兩種表現(xiàn)型，則致死基因是N，親本基因型為XNXnXnY。F1代雌蠅基因型為XNXnXnXn，比例1：1，雄蠅基因型為XnY，讓F1代果蠅隨機(jī)交配，理論上F2代成活個(gè)體構(gòu)成的種群中基因N的頻率為1/11

考點(diǎn)：考查考生對(duì)生殖發(fā)育；基因與染色體的關(guān)系、基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)、配子形成與減數(shù)分裂的關(guān)系；以及簡(jiǎn)單計(jì)算雜交后代某種類(lèi)型出現(xiàn)的概率等基礎(chǔ)知識(shí)的理解和運(yùn)用。

點(diǎn)評(píng)：注意基因分離定律和伴性遺傳的相關(guān)各四種交配方式?；蝾l率的改變說(shuō)明了生物進(jìn)化。AA×Aa、Aa×Aa、Aa×aa、AA×aa，XBXB×XbY、XBXb