藥物分析與檢驗(yàn)練習(xí)題(附答案)資料

藥物分析與檢驗(yàn)練習(xí)題1（2011制藥班）第一章藥典概況一、最佳選擇題從A、B、C、D、E五個(gè)備選答案中選擇一個(gè)最佳答案1．修訂的《中華人民共和國藥品管理法》開始實(shí)施的時(shí)間是（D）。A．1984年9月20日B．1985年7月1日C.2001年2月28日D．2001年12月1日E．2002年9月1日2．藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范的英文縮寫是B。A.GAPB.GCPC.GLPD.GMPE.GSP3．關(guān)于中國藥典，最恰當(dāng)?shù)恼f法是D。A．關(guān)于藥物分析的書B．收載我國生產(chǎn)的所有藥物的書C．關(guān)于藥物的詞典D．國家監(jiān)督管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)E．關(guān)于中草藥和中成藥的技術(shù)規(guī)范4．日本藥局方的英文縮寫是B。A．BPB．JPC．USPD.ChPE.以上都不是5．GLP的中文全稱是A。A．藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范B．藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范C．藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范D．藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范E．分析質(zhì)量管理規(guī)范6．中國藥典中既對(duì)藥品具有鑒別意義，又能反映藥品的純雜程度的項(xiàng)目是B。A．外觀性狀B．物理常數(shù)C．鑒別D．檢查E．含量測定7．中國藥典2010年版規(guī)定的“溶解”系指lg或lmL溶質(zhì)能溶解在C。A．1mL溶液中B．1～10mL溶液中C．10～30mL溶液中D．30～100mL溶液中E．100～1000mL溶液中8．中國藥典2010年版規(guī)定取某藥2．0g，系指稱取的質(zhì)量應(yīng)為C。A．1～3gB．1.5～2.5gC．1.95～2.05gD．1.995～2.005gE．1.9995～2.0005g9．中國藥典2010年版規(guī)定，乙醇未指明濃度時(shí)，是指濃度為C。A．100％mL／mLB．99.5％mL／mLC．95％mL／mLD．75％mL／mLE．50％mL／mL10．中國藥典2010年版規(guī)定，“精密稱定”時(shí)，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的C。A．百分之十B．百分之一C．千分之一D．萬分之一E．千分之三11．USP24正文未收載的內(nèi)容是D。A．CA登記號(hào)B．鑒別C．雜質(zhì)檢查D．用法與劑量E．包裝與貯藏12．按中國藥典2010年版規(guī)定，精密量取25mL溶液時(shí)，宜選用B。A．25mL量筒B．25mL移液管C．25mL滴定管D．25mL量瓶E．50mL量筒13．中國藥典2010年版規(guī)定用“約”字時(shí)，是指取用量不得超過規(guī)定量的E。A．±0.1％B．±0.3％C．±1.0％D．±5.0％E．±10％14．中國藥典2010年版規(guī)定的“陰涼處”是指D。A．陰暗處，溫度不超過2℃B．陰暗處，溫度不超過10℃C．陰暗處，溫度不超過20℃D．溫度不超過20℃E.室溫、避光處15．中國藥典規(guī)定“精密稱定”，是指稱量時(shí)E。A．使用分析天平稱準(zhǔn)至0.1mgB．使用萬分之一天平稱準(zhǔn)至0.1mgC.使用標(biāo)準(zhǔn)天平稱準(zhǔn)至0.1mgD．使用微量分析天平稱準(zhǔn)至0.01mgE．不論使用何種天平，但須稱準(zhǔn)至所取質(zhì)量的千分之一16．日本武田株式會(huì)社生產(chǎn)的乙酰螺旋霉素銷售到中國沈陽，其質(zhì)量控制應(yīng)依據(jù)B。A．遼寧省藥品標(biāo)準(zhǔn)B．中國藥典C．日本D．亞洲藥典E.國際藥典17．藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作應(yīng)遵循A?！疉．中國藥典B．藥物分析C．體內(nèi)藥物分析D．制劑分析E.化學(xué)手冊(cè)18．在藥品檢驗(yàn)工作中，樣品按包裝件數(shù)計(jì)算，如樣品總件數(shù)為x，當(dāng)3ltX≤300時(shí)，取樣的件數(shù)應(yīng)為。A．B．C．1D．E．119．關(guān)于在藥品檢驗(yàn)工作中使用的計(jì)量器具，不正確的敘述是E。A．計(jì)量器皿系指能用以間接測出被測對(duì)象量值的裝置B．計(jì)量器皿系指用于統(tǒng)一量值的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C．列入強(qiáng)制檢定目錄的計(jì)量器具，需由通過計(jì)量認(rèn)證的有關(guān)技術(shù)機(jī)構(gòu)檢定D．未列入強(qiáng)制檢定目錄的計(jì)量器具，可由使用單位自行定期檢定E．未列入強(qiáng)制檢定目錄的計(jì)量器具，可由使用單位自行檢定，但不必定期檢定20．中國藥典2010年版正式執(zhí)行時(shí)間是2010年10月1日。A．2000年1月1日起B(yǎng)．2000年4月1日起C．2010年7月1日起D．2000年12月1日起E．2001年1月1日起21．中國藥典的主要內(nèi)容不包括E。A．凡例B．正文C．附錄D．索引E．臨床用藥須知22．中國藥典“凡例”中規(guī)定為防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入藥品的貯藏條件是C。A．嚴(yán)封B．熔封C．密封D．密閉E．塑封23．中國藥典中原料藥含量測定中，未規(guī)定上限時(shí)，是指含量不超過E。A．100.0％B．100．4％C．100．6％D．101％E．101.0％24．中國藥典規(guī)定，稱取“0.1g”，應(yīng)稱取的質(zhì)量是D。A．0.10gB．0.100gC．0.1000gD．0.06～1.4gE．0.05～1.5g25．中國藥典規(guī)定，“精密稱定”是指B。A．稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的百分之一B．稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的千分之一C．稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的萬分之一D．稱取質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.1mgE．稱質(zhì)量應(yīng)準(zhǔn)確至0.01mg26．關(guān)于國際藥典，以下敘述不正確的是E。A．目前為第三版B．由WHO組織編訂C．在世界范圍流通的藥品須符合國際藥典要求D．為世界各國共同遵循的法典E．為世界各國編訂本國藥典提供參考27．關(guān)于中國藥典，以下敘述不正確的是C．A．目前為第七版B．由SFDA組織編訂C．“附錄”部分另冊(cè)發(fā)行D．“凡例”部分是藥典的重要組成部分E．“凡例’中有關(guān)規(guī)定具有法定的約束力28．藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項(xiàng)內(nèi)容不包括D。A．安全性B．有效性C．均一性D．真實(shí)性E．純度要求29．藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別試驗(yàn)是判斷A。A．已知藥品的真?zhèn)蜝.未知藥品的真?zhèn)蜟．藥品的純度D．藥品的療效E．藥品的穩(wěn)定性30．藥品檢驗(yàn)工作中包括有①取樣，②含量測定，⑧鑒別試驗(yàn)，④雜質(zhì)檢查，⑤書寫檢驗(yàn)報(bào)告書等內(nèi)容，正確的順序?yàn)镋。A．①②③④⑤B．①②④③⑤C．①③②④⑤D．①④②③⑤E．①③④②⑤二、多項(xiàng)選擇題從A、B、c、D、E五個(gè)備選答案中選擇所有正確答案31．藥物分析的主要內(nèi)容有ABC。A．藥物的鑒別B．藥物的雜質(zhì)檢查C．藥物有效成分的含量測定D．藥物的劑型改造E．藥物的療效評(píng)價(jià)32．USP24正文部分原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容有ABCD。A．CA登記號(hào)B．物理常數(shù)C．含量限度D．包裝和貯藏E.作用與用途33．中國藥典規(guī)定的“對(duì)照品”是指BDE。A．自行制備、精制、標(biāo)定后使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B．由國家藥品監(jiān)督管理局指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C．按效價(jià)單位或μg計(jì)D．按干燥品或無水物進(jìn)行計(jì)算后使用E．應(yīng)附有使用說明書、質(zhì)量要求、使用有效期等34．中國藥典中，溶液后記示的“1→10”符號(hào)是指CD。A．固體溶質(zhì)1.08，加溶劑10mL制成的溶液B．液體溶質(zhì)1.0mL，加溶劑10mL制成的溶液C．固體溶質(zhì)1.08，加溶劑成10mL制成的溶液D．液體溶質(zhì)1.0mL，加溶劑成10mL制成的溶液E．固體溶質(zhì)1.08，加水未指明何種溶劑時(shí)10mL制成的溶液35．中國藥典2010年版規(guī)定的計(jì)量單位與名稱是BCE。A．比重、，壓力、mmHgB．密度、kg／m3，壓力、帕PaC．滴定液為mol／LD．標(biāo)準(zhǔn)液、NE．微米、μm，納米、nm36．建國以來，我國曾先后出版過的藥典有DE。A．1955年版B．1965年版C1975年版D．1985年版E.1995年版37．對(duì)藥品質(zhì)量控制的全過程起指導(dǎo)作用的法令性文件包括ACE。A．GMPB，USPC．GCPD．BPBE．GLP38．可在藥物分析工作中參閱的國外藥典有ABCD。A．JPB.USPC．BPD．Ph．IntE.WHO39．藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是ABCD。A．國家對(duì)藥品質(zhì)量及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定B．藥品生產(chǎn)和經(jīng)營部門共同遵循的法定依據(jù)C．藥品使用和檢驗(yàn)部門共同遵循的法定依據(jù)D．藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)遵循的法定依據(jù)E．新藥審批部門應(yīng)遵循的法定依據(jù)40．藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的“性狀”項(xiàng)下包括ABCDE。A．外觀B．臭C．味D．溶解性E．物理常數(shù)41．藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的“物理常數(shù)”包括ABCDE。A．熔點(diǎn)B．比旋度C．黏度D．吸收系數(shù)E.碘值42．在藥品檢驗(yàn)工作中，“取樣”應(yīng)考慮取樣的ADE。A．科學(xué)性．B．先進(jìn)性C．針對(duì)性D．真實(shí)性E.代表性43．在藥品檢驗(yàn)工作中，檢驗(yàn)的記錄應(yīng)符合以下要求BCDE。A.不得做任何修改B．應(yīng)記錄供試品的名稱、批號(hào)、來源等C．應(yīng)記錄檢驗(yàn)的項(xiàng)目、依據(jù)、方法D．應(yīng)記錄檢驗(yàn)的數(shù)據(jù)、結(jié)果E．應(yīng)有復(fù)核者簽名或蓋章44．在藥品檢驗(yàn)工作中，檢驗(yàn)的報(bào)告必須具有以下內(nèi)容ACEA．樣品名稱B．含量測定的原始數(shù)據(jù)C.檢驗(yàn)依據(jù)D．送檢人簽名或蓋章E．部門負(fù)責(zé)人簽名或蓋章45．中國藥典規(guī)定，試驗(yàn)時(shí)的溫度ACDE。A．當(dāng)注明溫度時(shí)，應(yīng)在規(guī)定溫度下進(jìn)行B．未注明溫度時(shí)，若溫度對(duì)試驗(yàn)結(jié)果無顯著影響，可在任何溫度下進(jìn)行C．未注明溫度時(shí)，若溫度對(duì)試驗(yàn)結(jié)果無顯著影響，可在室溫下進(jìn)行D．未注明溫度時(shí)，若溫度對(duì)試驗(yàn)結(jié)果無顯著影響，可在10～30℃下進(jìn)行E．未注明溫度時(shí)，若溫度對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響，應(yīng)在25±2℃下進(jìn)行46．中國藥典規(guī)定，標(biāo)準(zhǔn)品是指ABD．A．用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B．由國家食品藥品監(jiān)督管理局指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)C．可用含量或效價(jià)符合要求的自制純品替代D．用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)E．按干燥品或無水物進(jìn)行計(jì)算后使用47．USP記載的內(nèi)容有ABCD。A．品名B．CA登錄號(hào)C．包裝和貯藏D．參比物質(zhì)要求E．可能的雜質(zhì)結(jié)構(gòu)48．修約后為1.203的原始數(shù)據(jù)可能為CD。A．1.20249B．1.20250C．1.20251D．1.20348E．1.2035049．有效數(shù)字為4位的數(shù)是BCE．A．10070B．1007C．0.01007D．0.010070E．10.07×10350．?dāng)?shù)字1.45050經(jīng)修約后，正確的是BCD。A．1.4B．1.5C．1.45D．1.450E．1.451第二章藥物的鑒別試驗(yàn)一、最佳選擇題從A、B、C、D、E五個(gè)備選答案中選擇一個(gè)最佳答案1．鑒別試驗(yàn)鑒別的藥物是A。A．未知藥物B．儲(chǔ)藏在標(biāo)簽容器中的藥物C．結(jié)構(gòu)不明確的藥物D．BCE．AB2．對(duì)于原料藥，除了鑒別項(xiàng)下規(guī)定的項(xiàng)目，還應(yīng)結(jié)合性狀項(xiàng)下的哪些項(xiàng)目來確證E。A．外觀B．溶解度C．物理常數(shù)D．熔點(diǎn)E．ACD3．在鑒別試驗(yàn)項(xiàng)目中既可反映藥物的純度，又可用于藥物鑒別的重要指標(biāo)的是B。A．溶解度B．物理常數(shù)C．外觀D．ABE．CD4．用茜素藍(lán)試液體系進(jìn)行有機(jī)氟化物的鑒別，生成物的顏色為A。A．藍(lán)紫色B．磚紅色C．藍(lán)色D．褐色E．黃色5．鈉鹽焰色反應(yīng)的顏色為B。A．磚紅色B．鮮黃色C．紫色D．藍(lán)色E．棕色6．鉀鹽焰色反應(yīng)的顏色為C。A．磚紅色B．鮮黃色C．紫色D．藍(lán)色E．棕色7，鈣鹽焰色反應(yīng)的顏色為A。A．磚紅色B．鮮黃色C．紫色D．藍(lán)色E．棕色14．簡述鑒別試驗(yàn)的定義。鑒別試驗(yàn)是根據(jù)藥物的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)，采用化學(xué)、物理化學(xué)或生物方法來判斷藥物的真?zhèn)?。它是藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作的首項(xiàng)任務(wù)，只有在藥物鑒別無誤的情況下，進(jìn)行藥物的雜質(zhì)檢查、含量測定等分析才有意義。15．藥典收載的物理常數(shù)包括哪些包括相對(duì)密度、餾程、熔點(diǎn)、凝點(diǎn)、比旋度、折光率、黏度、酸值、皂化值、羥值、碘值、吸收系數(shù)。16．吸收系數(shù)有幾種表示方法中國藥典收載的是哪種形式有摩爾吸收系數(shù)和百分吸收系數(shù)兩種表示方法。是百分吸收系數(shù)。第三章藥物的雜質(zhì)檢查一、最佳選擇題從A、B、c、D、E五個(gè)備選答案中選擇一個(gè)最佳答案1．藥物純度符合規(guī)定系指E。A．含量符合藥典的規(guī)定B．純度符合優(yōu)級(jí)純?cè)噭┑囊?guī)定C．絕對(duì)不存在雜質(zhì)D．對(duì)患者無不良反應(yīng)2．中國藥典2010年版規(guī)定，在砷鹽檢查時(shí)，取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2.0mL1mL相當(dāng)于1μgAs制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑。現(xiàn)依法檢查氧化鈉中含砷量，規(guī)定其限度為0.00004％；則應(yīng)取供試品的質(zhì)量是D。A．0.5gB．0.50gC．5gD．5.0gE．2.0g3．中國藥典2010年版檢查氯化鈉中重金屬的方法如下；取本品5.0g，加水20mL溶解后，加醋酸緩沖液pH為3.52mL與水適量使成25mL，依法檢查，含重金屬不得過百萬分之二，則應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液1mL相當(dāng)于10pgPb的體積是D。A．0.5mLB．0.50mLC．1mLD．1.0mLE．2mL4．中國藥典2010年版規(guī)定，磷酸可待因中嗎啡的檢查方法：取本品0.10g，加鹽酸溶液9→1000使溶解成5mL，放加亞硝酸鈉試液2mL，置15min，加氨試液3mL，與嗎啡溶液取無水嗎啡2.0mg，加鹽酸溶液9→1000使溶解成100mL5.0mL用同一方法制成的對(duì)照液比較。不得更深。則其限量是E。A．2％B．0.5％C．0.25％D．0.2％E．0.1％5．中國藥典2010年版收載的AgDDC法用于檢查藥物中的E。A．氯化物B．硫酸鹽C．鐵鹽D．重金屬E．砷鹽6．在氯化物檢查中，供試品溶液如不澄清，可經(jīng)濾紙濾過后檢查．用于洗凈濾紙中的氯化物的溶劑是A。A．含硝酸的水B．含硫酸的水C．含鹽酸的水D．含醋酸的水E．含氫氧化鈉的水7．在氯化物檢查中，適宜的氯化物濃度以CI—-計(jì)是B．A．50mL中含1050μg相當(dāng)于標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液1～5mLB．50mL中含5080μg相當(dāng)于標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5～8mLC．50mL中含0.1～0.5mg相當(dāng)于標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液10～50mLD．27mL中含1020μg相當(dāng)于標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液1～2mLE．28mL中含20μg相當(dāng)于標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液2mL8．檢查高錳酸鉀中的氯化物時(shí)，需使高錳酸鉀褪色后檢查，所用試劑是C。A．硝酸B．過氧化氫溶液C．乙醇D．維生素E．硫代硫酸鈉溶液9．在氯化物檢查中，反應(yīng)溶液需在“暗處”放置5min后再比較濁度，目的是D。A．避免氯化銀沉淀生成B．使生成的氯化銀沉淀溶解C．避免碳酸銀沉淀生成D．避免單質(zhì)銀析出．E．避免氯化銀沉淀析出10．在氯化物檢查中，最適宜的酸度是E。A．50mL中含5mL硝酸B．50mL中含10mL硝酸C．50mL中含5mL稀硝酸D．50mL中含8mL稀硝酸E．50mL中含10mL稀硝酸11．在氯化物的檢查中，消除供試品溶液中顏色干擾的方法是D。A．在對(duì)照溶液中加入顯色劑，調(diào)節(jié)顏色后，依法檢查B．在供試品溶液加入氧化劑，使有色物褪色后，依法檢查C．在供試品溶液加入還原劑，使有色物褪色后，依法檢查D．取等量的供試品溶液，加硝酸銀溶液，濾除生成的氯化銀后，再加入規(guī)定量的標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液，作為對(duì)照溶液，依法檢查E．取等量的供試品溶液，加入規(guī)定量的標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液，作為對(duì)照溶液，依法檢查12．中國藥典2010年版鐵鹽檢查法中，所使用的顯色劑是A。A．硫氰酸銨溶液B．水楊酸鈉溶液C．氰化鉀溶液D．過硫酸銨溶液E．Ag（DDC）溶液13．中國藥典（2010年版）鐵鹽檢查法中，需將供試品中的Fe2氧化成Fe3，常用氧化劑是B。A．硫酸B．硝酸C．過硫酸銨D．過氧化氫E．溴14．中國藥典（2010年版）重金屬檢查法中的試驗(yàn)條件是27mL供試液中含D。A．稀醋酸2mLB．稀鹽酸2mL．C．稀硫酸2mLD．醋酸鹽緩沖液pH為3.52mLE．磷酸鹽緩沖液pH為3.52ml15．中國藥典2010年版古蔡氏檢砷法中，應(yīng)用醋酸鉛棉花的目的是C。A．吸收銻化氫B．吸收砷化氫C．吸收硫化氫D．吸收二氧化硫E．吸收二氧化碳16．中國藥典2010年版古蔡氏檢砷法中，加入碘化鉀試液的主要作用B。A．還原五價(jià)砷成砷化氫B．還原五價(jià)砷成三價(jià)的砷C．還原三價(jià)砷成砷化氫D．還原硫成硫化氫E．還原氯化鍋成氯化亞錫17．在重金屬的檢查法中，使用的硫代乙酰胺試液的作用是B。A．穩(wěn)定劑B．顯色劑C．掩蔽劑D．pH調(diào)整劑E．標(biāo)準(zhǔn)溶液18．中國藥典2010年版中的“恒重”是指供試品經(jīng)連續(xù)兩次處理后的質(zhì)量之差C。A．≤0.1mgB．≤0.2mgC．≤0.3mgD．≤0.5mgE．3mg19．中國藥典2000年版規(guī)定檢查的“重金屬”是指E。A．PbB．Pb和HgC．密度大于5g/cm3的金屬雜質(zhì)D．貴重金屬雜志E．在試驗(yàn)條件下能與S2-顯色的金屬雜質(zhì)20．中國藥典2010年版收載的“微孔濾膜法“是用于檢查D。A．氯化物B．硫酸鹽C．鐵鹽D．重金屬E．砷鹽21．中國藥典2000年版規(guī)定的重金屬檢查法第四法適用于C。A．在稀酸溶液中難溶，但溶于堿性溶液的藥物B．在水中難溶或能與金屬離子形成配位化合物的藥物C．重金屬限量在2～5μg的藥物D．在稀酸溶液中不穩(wěn)定的藥物E．在稀堿溶液中不穩(wěn)定的藥物22．二乙基二硫代氨基甲酸銀法檢查砷鹽的原理是D。A．AgDDC吡啶溶液與砷鹽作用，使As3還原為紅色膠態(tài)砷B．砷鹽與AgDDC吡啶溶液作用，使AgDDC中的DDC還原為紅色膠體溶液C．砷鹽與AgDDC吡啶溶液作用，使AgDDC中的DDC還原為藍(lán)色溶液D．砷化氫與AgDDC吡啶溶液作用，使AgDDC中的銀還原為紅色膠態(tài)銀E．砷化氧與AgDDC吡啶溶液作用，使AgDDC中的銀還原為銀原子沉淀23．中國藥典2010年版中的易炭化物檢查法是檢查A。A．藥物中遇到硫酸易炭化或氧化而呈色的微量有機(jī)雜質(zhì)B．藥物在規(guī)定條件下經(jīng)干燥后所減失的質(zhì)量C．有機(jī)藥物與硫酸經(jīng)高溫700～800℃熾灼后遺留的殘?jiān)麯．藥物中殘留的有機(jī)溶劑E．無機(jī)藥物中的有機(jī)雜質(zhì)24．中國藥典2010年版規(guī)定，腎上腺素中腎上腺酮的檢查方法：取本品適量，加0．05mol／L鹽酸溶液溶解制成每1mL中含2mg的溶液，照分光光度法，在310nm波長處測定，吸收度不得超過0．05。腎上腺酮的吸收系數(shù)為453，腎上腺酮的限量是A。A．0.055％B．0.11％C．0.55％D．1.1％E．55ppm25．在檢查酸不溶性或在酸中析出沉淀的藥物中的重金屬時(shí)，所用顯色劑是C。A．硅代乙酰胺試液B．硫化氫試液C．硫化鈉試液D．硝酸酸汞試液E．以上都不是26．在古蔡氏檢砷法中，碘化鉀試液的作用是A。A．使As5轉(zhuǎn)化為As3B．使As5轉(zhuǎn)化為AsC．使As3轉(zhuǎn)化為AsD使As5轉(zhuǎn)化為As3-E．使As3轉(zhuǎn)化為As3-27．在氯化物檢查中，加入稀硝酸的作用是A。A．加速AgCl的生成，并產(chǎn)生良好乳濁B．加速氧化銀沉淀的生成C．加速碳酸銀沉淀的生成D．ABE．ABC28，薄層色譜法檢查藥物中雜質(zhì)不采用的方法有E。A．已知雜質(zhì)對(duì)照法．B．可能存在的雜質(zhì)對(duì)照法C．靈敏度法D．高低濃度對(duì)照法E．內(nèi)標(biāo)法29．中國藥典2010年版規(guī)定，葡萄糖中重金屬檢查方法如下：取本品4.0g，加水23mL溶解后，加硝酸鹽緩沖液pH為3.52mL，依法檢查，含重金屬不得過百萬分之五。應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液1mL相當(dāng)于10μgPb的體積為B。A．2mLB．2.0mLC．4mLD．4.0mLE．5mL30．藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于D