分析化學(xué)（1）：化學(xué)分析知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋湖南大學(xué)

分析化學(xué)（1）：化學(xué)分析知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋湖南大學(xué)第一章單元測試

下列情況哪些不屬于分析化學(xué)的任務(wù)（）。

A:監(jiān)測大氣中SO2濃度B:測定某材料的力學(xué)性能C:確定試樣中的元素組成D:確定試樣中是否有某些化合物

答案:測定某材料的力學(xué)性能滴定分析法是屬于（）。

A:微量分析B:常量分析C:痕量分析D:半微量分析

答案:常量分析下列分析方法按原理分類的是（）。

A:常量分析與微量分析B:定性分析、定量分析和結(jié)構(gòu)分析C:化學(xué)分析與儀器分析D:無機分析與有機分析

答案:化學(xué)分析與儀器分析定量分析采集樣品時首先要考慮的因素是試樣的（）。

A:分解難易程度B:代表性C:待測組分含量的大小D:采樣難易程度

答案:代表性下列關(guān)于化學(xué)和儀器分析的說法正確的是（）

A:儀器分析準(zhǔn)確度高，是分析化學(xué)發(fā)展的方向B:化學(xué)分析精密度高，是分析化學(xué)的基礎(chǔ)C:化學(xué)分析是定性分析，儀器分析是定量分析D:化學(xué)分析準(zhǔn)確度更高，儀器分析靈敏度高

答案:化學(xué)分析準(zhǔn)確度更高，儀器分析靈敏度高

第二章單元測試

下列情況哪些引起偶然誤差？（）

A:用分析天平稱量試劑時有少量粉末散落到瓶外；B:天平稱量時最后一位讀數(shù)估計不準(zhǔn)；C:指示劑變色點與化學(xué)計量點不一致；D:重量法測定試樣中SiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)時存在少量溶解損失；

答案:天平稱量時最后一位讀數(shù)估計不準(zhǔn)；用（）-檢驗法檢驗平均值與標(biāo)準(zhǔn)值是否有顯著差異。

A:uB:tC:QD:F

答案:t從精密度好就可斷定分析結(jié)果可靠的前提是（）。

A:隨機誤差小B:相對偏差??；C:系統(tǒng)誤差小D:平均偏差小

答案:系統(tǒng)誤差小某學(xué)生標(biāo)定氫氧化鈉溶液，得7次結(jié)果，有一個異常值，采用Q檢驗法計算得Q值為0.72，在置信度為96%下查表得Q值為0.85，該異常值應(yīng)（）

A:需采用其他檢驗法判斷B:保留C:不確定D:舍棄

答案:保留下列各數(shù)中，有效數(shù)字位數(shù)為兩位的是（）

A:pH=11.58B:[OH]=0.0005mol.L-1C:2.74′10-2D:Mn%=25.0%

答案:pH=11.58

第三章單元測試

下列說法正確的是：（）

A:滴定管的初讀數(shù)必須是“0.00”B:直接滴定分析中，各反應(yīng)物的物質(zhì)的量應(yīng)成簡單整數(shù)比C:滴定分析具有靈敏度高的優(yōu)點D:基準(zhǔn)物應(yīng)具備的主要條件是摩爾質(zhì)量大

答案:直接滴定分析中，各反應(yīng)物的物質(zhì)的量應(yīng)成簡單整數(shù)比下列操作中錯誤的是（）

A:用間接法配制HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液時，用量筒取水稀釋B:用右手食指控制移液管的液流C:用右手拿移液管，左手拿洗耳球D:移液管尖部最后留有少量溶液及時吹入接受器中

答案:移液管尖部最后留有少量溶液及時吹入接受器中用酸堿滴定法測定氧化鎂的含量，宜采用的滴定方式是（）

A:間接滴定B:置換滴定C:回滴定D:直接滴定

答案:回滴定酒石酸的兩個pKa值分別是3.04和4.37，要使其以酒石酸氫鉀的形式為主存在，需要控制溶液的pH值是（）

A:＞4.37B:=3.04C:＜3.04D:3.04~4.37

答案:3.04~4.37下列物質(zhì)中：H2SO4,KOH,KMnO4,K2Cr2O7，可以用直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是（）

A:H2SO4B:K2Cr2O7C:KOHD:KMnO4

答案:K2Cr2O7

第四章單元測試

已知CH2ClCOOH、HF、苯酚的pKa分別為2.86、3.46、9.95，苯胺法pKb分別為9.34，不能用酸堿滴定法直接測定的是（）

A:HF、苯酚B:CH2ClCOOH、苯酚C:苯胺、CH2ClCOOHD:苯胺、苯酚

答案:苯胺、苯酚H2CO3的共軛堿是（），CO32-的共軛酸是（）。

A:HCO3-，H2CO3B:CO32-，H2CO3C:HCO3-，HCO3-D:CO32-，HCO3-

答案:HCO3-，HCO3-關(guān)于酸堿指示劑，下列說法錯誤的是（）

A:指示劑的變色范圍越窄越好B:指示劑的變色范圍必須全部落在滴定突越范圍內(nèi)；C:HIn與In-的顏色差異越大越好D:指示劑本身是有機弱酸或弱堿

答案:指示劑的變色范圍必須全部落在滴定突越范圍內(nèi)；下列關(guān)于硼酸滴定的說法錯誤的是（）。

A:硼酸可以與甘露醇形成酸性較強的配位酸，以酚酞為指示劑，用NaOH滴定B:向硼酸溶液中加入甘油，使硼酸轉(zhuǎn)變?yōu)樗墓曹棄A，用NaOH準(zhǔn)確滴定C:硼酸為弱酸，不能用NaOH進(jìn)行準(zhǔn)確滴定D:硼酸與甘油形成穩(wěn)定的配合物，使硼酸轉(zhuǎn)變?yōu)橹袕娝幔肗aOH進(jìn)行滴定

答案:向硼酸溶液中加入甘油，使硼酸轉(zhuǎn)變?yōu)樗墓曹棄A，用NaOH準(zhǔn)確滴定將相同物質(zhì)的量的HCl溶液和HAc溶液分別用同一NaOH溶液進(jìn)行滴定時，滴定至溶液pH=7時，所消耗的NaOH體積，下列說法正確的是（）

A:不能確定誰消耗的體積多B:不一樣；滴定HCl溶液至pH=7時，消耗的NaOH比滴定HAc消耗的少C:不一樣；滴定HAc溶液至pH=7時，消耗的NaOH溶液比滴定HCl消耗的少D:一樣；滴定至計量點時消耗的NaOH溶液相等

答案:不一樣；滴定HCl溶液至pH=7時，消耗的NaOH比滴定HAc消耗的少

第五章單元測試

在絡(luò)合滴定中下列說法正確的是：（）

A:pH值越大酸效應(yīng)系數(shù)越大；B:酸效應(yīng)系數(shù)越大絡(luò)合物的穩(wěn)定性越大；C:酸效應(yīng)系數(shù)越小絡(luò)合物的穩(wěn)定性越大；D:酸效應(yīng)系數(shù)越大則滴定突躍越大；

答案:酸效應(yīng)系數(shù)越小絡(luò)合物的穩(wěn)定性越大；EDTA的酸效應(yīng)曲線正確的是（）

A:lgαY(H)-pH曲線B:Y(H)-pH曲線C:pM-pH曲線D:lgK’MY-pH曲線

答案:lgαY(H)-pH曲線3在EDTA配位滴定中，如果滴定時溶液的pH值變小，則金屬離子與EDTA形成的配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)將（）

A:變小B:無變化C:變大D:不存在

答案:變小已知在氨性溶液中，αZn(NH3)=105.7，αZn(OH)=102.4，αY(H)=100.5，則在此條件下，lgK′ZnY為（lgKZnY=16.5）（）

A:7.9B:10.3C:10.8D:13.3

答案:10.3以EDTA滴定同濃度的Ca2+，以下敘述正確的是（）

A:滴定至50%時pCa=pYB:滴定至化學(xué)計量點時pCa′=pY′C:滴定至20%時pCa=pY

答案:滴定至化學(xué)計量點時pCa′=pY′

第六章單元測試

含有Fe3+和Fe2+溶液中，加入下述何種溶液，F(xiàn)e3+／Fe2+電對的電位降低（不考慮離子強度的影響）（）

A:鄰二氮菲B:HClC:NH4FD:H2SO4

答案:NH4F在1mol/LHCl介質(zhì)中，用FeCl3(φFe3+/Fe2+=0.77V)滴定SnCl2(φSn4+/Sn2+=0.14V)，化學(xué)計量點時的電位是（）

A:0.46VB:0.35VC:0.54VD:0.56V

答案:0.35V氧化還原指示劑的條件電位盡量與（）一致或接近。

A:終點B:氧化態(tài)電極電位C:化學(xué)計量點D:變色點

答案:化學(xué)計量點氧化還原反應(yīng)的平衡常數(shù)與（）因素?zé)o關(guān)？

A:標(biāo)準(zhǔn)電極電勢B:電子數(shù)得失C:溫度D:濃度

答案:濃度間接碘量法測定Cu2+，加入的過量KI的作用不包括下列（）

A:增溶B:還原C:氧化劑D:沉淀

答案:氧化劑

第七章單元測試

法揚司法測定氯化物時，應(yīng)選用的指示劑是：（）

A:曙紅B:鉻酸鉀C:鐵銨釩D:熒光黃

答案:熒光黃佛爾哈德法測定下列哪種物質(zhì)時，為了防止沉淀轉(zhuǎn)化，需要加入二氯乙烷時？（）

A:I-B:Cl-C:Br-D:SCN-

答案:Cl-摩爾法測定Cl-或Br-使用的指示劑是：（）

A:熒光黃溶液B:K2Cr2O7溶液