遼寧中醫(yī)藥大學(xué)《藥理學(xué)A》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁遼寧中醫(yī)藥大學(xué)

《藥理學(xué)A》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共35個(gè)小題，每小題1分，共35分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物合成的過程中，反應(yīng)條件的優(yōu)化對(duì)于提高產(chǎn)率和純度至關(guān)重要。對(duì)于一個(gè)需要高溫高壓條件的有機(jī)合成反應(yīng)，以下哪種改進(jìn)措施可能有助于降低反應(yīng)條件的苛刻程度？（）A.更換催化劑B.增加反應(yīng)物濃度C.延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間D.改變?nèi)軇w系2、在天然藥物化學(xué)的生物堿類成分研究中，對(duì)于嗎啡、可待因等生物堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和提取分離方法，以下說法不正確的是（）A.生物堿具有堿性B.結(jié)構(gòu)差異影響其溶解性C.提取分離方法多種多樣D.所有生物堿的化學(xué)性質(zhì)相同3、在藥學(xué)的微生物學(xué)研究中，抗生素的作用機(jī)制和耐藥性問題一直是熱點(diǎn)。對(duì)于一種新型的廣譜抗生素，以下哪種作用機(jī)制更有可能使其不易誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性？（）A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成B.干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成C.破壞細(xì)菌的細(xì)胞膜D.抑制細(xì)菌核酸代謝4、在微生物與生化藥學(xué)的疫苗研發(fā)中，新型疫苗的設(shè)計(jì)思路不斷涌現(xiàn)。對(duì)于一種基于基因工程技術(shù)的重組疫苗，以下關(guān)于其優(yōu)點(diǎn)的描述，哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的？（）A.安全性高B.免疫原性強(qiáng)C.易于大規(guī)模生產(chǎn)D.可以針對(duì)多種病原體5、對(duì)于藥理學(xué)中的消化系統(tǒng)藥物，關(guān)于抗酸藥、胃黏膜保護(hù)藥、促胃腸動(dòng)力藥等的作用機(jī)制和臨床應(yīng)用，以下表述不準(zhǔn)確的是（）A.抗酸藥中和胃酸緩解胃痛B.胃黏膜保護(hù)藥促進(jìn)胃黏膜修復(fù)C.促胃腸動(dòng)力藥對(duì)所有消化不良都有效D.聯(lián)合用藥可提高治療效果6、在藥物的研發(fā)流程中，臨床前研究和臨床試驗(yàn)之間需要進(jìn)行銜接。以下關(guān)于這一銜接過程的描述，不準(zhǔn)確的是？（）A.臨床前研究結(jié)果直接決定臨床試驗(yàn)方案B.要綜合考慮藥物的安全性和有效性C.需根據(jù)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則進(jìn)行D.可以根據(jù)需要隨時(shí)調(diào)整研發(fā)計(jì)劃7、在藥理學(xué)的學(xué)習(xí)中，了解藥物的作用機(jī)制至關(guān)重要。對(duì)于一種通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成發(fā)揮抗菌作用的藥物，以下哪種細(xì)菌對(duì)其可能具有較強(qiáng)的耐藥性？（）A.革蘭陽性菌，細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單且缺乏外膜B.革蘭陰性菌，具有復(fù)雜的細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)和外膜C.厭氧菌，生長(zhǎng)環(huán)境特殊且代謝方式獨(dú)特D.真菌，細(xì)胞壁成分與細(xì)菌顯著不同8、在藥物分析的儀器分析方法中，以下哪種方法能夠同時(shí)對(duì)多種藥物成分進(jìn)行快速分離和檢測(cè)，適用于復(fù)雜樣品的分析？（）A.高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法B.氣相色譜法C.毛細(xì)管電泳法D.以上方法均可9、在中藥藥理學(xué)的研究中，中藥的復(fù)方制劑具有獨(dú)特的作用特點(diǎn)。以下關(guān)于中藥復(fù)方的協(xié)同作用，描述不正確的是？（）A.不同成分之間相互增強(qiáng)藥效B.可以減少藥物的副作用C.作用機(jī)制明確且單一D.符合中醫(yī)的整體觀念10、在藥物研發(fā)的過程中，臨床前研究包括藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)和毒理學(xué)等多個(gè)方面。對(duì)于一種針對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)疾病的候選藥物，以下哪種臨床前研究結(jié)果更能為其進(jìn)入臨床試驗(yàn)提供有力的支持？（）A.在動(dòng)物模型中顯示出顯著的治療效果B.具有良好的藥代動(dòng)力學(xué)特征，如高生物利用度C.毒理學(xué)研究表明無明顯的器官毒性D.以上結(jié)果均不可或缺11、在藥學(xué)綜合知識(shí)與技能方面，藥物的相互作用是需要重點(diǎn)關(guān)注的問題。當(dāng)一位患者同時(shí)服用阿司匹林和華法林時(shí)，以下關(guān)于這兩種藥物相互作用的描述，哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的？（）A.可能增加出血的風(fēng)險(xiǎn)B.需要密切監(jiān)測(cè)凝血功能C.可以同時(shí)使用，無需調(diào)整劑量D.作用機(jī)制可能涉及對(duì)血小板功能的影響12、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量均勻度和溶出度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量均勻度和溶出度的同時(shí)測(cè)定？（）A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.溶出度測(cè)定儀法13、在藥物毒理學(xué)的致癌性研究中，長(zhǎng)期動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是常用的方法。對(duì)于一種可疑的致癌物質(zhì)，以下哪種實(shí)驗(yàn)結(jié)果最能支持其具有致癌性？（）A.實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物腫瘤發(fā)生率顯著高于對(duì)照組B.實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物出現(xiàn)了良性腫瘤C.實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物的體重明顯低于對(duì)照組D.實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物的壽命縮短14、在藥理學(xué)的教學(xué)中，藥物的作用靶點(diǎn)是一個(gè)重要的概念。對(duì)于一種作用于離子通道的藥物，以下關(guān)于其作用特點(diǎn)的描述，哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確？（）A.作用迅速，起效快B.藥效的維持時(shí)間通常較短C.選擇性較高，副作用相對(duì)較少D.容易受到生理和病理狀態(tài)的影響15、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物有關(guān)物質(zhì)的測(cè)定？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.薄層色譜法D.紫外分光光度法16、在藥物研發(fā)的早期階段，虛擬篩選技術(shù)可以幫助篩選潛在的活性化合物。以下哪種虛擬篩選方法基于藥物分子與靶點(diǎn)的三維結(jié)構(gòu)匹配？（）A.基于藥效團(tuán)的篩選B.分子對(duì)接C.定量構(gòu)效關(guān)系研究D.相似性搜索17、在臨床藥學(xué)領(lǐng)域，對(duì)于藥物治療方案的制定和優(yōu)化，以下關(guān)于根據(jù)患者的病情、年齡、合并疾病等因素選擇合適藥物和劑量的考慮，不正確的是（）A.老年人用藥需減少劑量B.兒童用藥可按照成人劑量減半C.合并多種疾病時(shí)要考慮藥物相互作用D.個(gè)體化治療能提高藥物療效18、在藥理學(xué)中，藥物的量效關(guān)系可以用曲線來表示。對(duì)于一種作用于受體的藥物，其量效曲線呈現(xiàn)S型，以下哪個(gè)參數(shù)能夠反映藥物的內(nèi)在活性？（）A.最大效應(yīng)B.半數(shù)有效量C.效能D.效價(jià)強(qiáng)度19、在內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物中，胰島素是治療糖尿病的重要藥物。以下關(guān)于胰島素的使用注意事項(xiàng)，不準(zhǔn)確的是？（）A.可以口服給藥B.應(yīng)根據(jù)血糖水平調(diào)整劑量C.注射部位要經(jīng)常更換D.保存時(shí)要注意溫度20、藥物的不良反應(yīng)是臨床用藥中需要密切關(guān)注的問題。當(dāng)使用一種抗生素治療感染時(shí)，患者出現(xiàn)了過敏性休克，這種不良反應(yīng)屬于以下哪種類型？（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)21、在藥物的臨床評(píng)價(jià)中，有效性評(píng)價(jià)是重要的內(nèi)容之一。以下關(guān)于有效性評(píng)價(jià)指標(biāo)的選擇，不準(zhǔn)確的是？（）A.完全依賴患者的主觀感受B.結(jié)合客觀指標(biāo)和主觀指標(biāo)C.考慮疾病的特點(diǎn)和治療目的D.參考相關(guān)的臨床研究文獻(xiàn)22、在藥物的制劑開發(fā)中，需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下關(guān)于提高藥物生物利用度的方法，不準(zhǔn)確的是？（）A.增加藥物的水溶性B.制成固體分散體C.增大藥物的粒徑D.設(shè)計(jì)緩控釋制劑23、藥物的劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性？（）A.微囊制劑B.脂質(zhì)體制劑C.納米制劑D.以上都是24、在藥物制劑穩(wěn)定性的研究中，關(guān)于影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素和提高穩(wěn)定性的方法，以下哪種表述是正確的？（）A.影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素只有溫度和濕度，提高穩(wěn)定性只需控制這兩個(gè)因素即可B.藥物制劑的穩(wěn)定性受到處方因素、外界因素和微生物污染等多方面的影響，可通過優(yōu)化處方、選擇合適的包裝材料和儲(chǔ)存條件等方法來提高穩(wěn)定性C.藥物制劑一旦制成，其穩(wěn)定性就無法改變，無需采取任何措施來提高D.研究藥物制劑的穩(wěn)定性沒有實(shí)際意義，只要在有效期內(nèi)使用就不會(huì)有問題25、藥物的不良反應(yīng)可以通過多種方式進(jìn)行監(jiān)測(cè)和報(bào)告。以下哪種方式是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主要方式？（）A.自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)B.醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)C.病例對(duì)照研究D.隊(duì)列研究26、對(duì)于生物制藥的生產(chǎn)過程，以下哪種細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)能夠大規(guī)模生產(chǎn)具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)和高活性的生物藥物，同時(shí)保證產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性？（）A.微生物發(fā)酵技術(shù)B.動(dòng)物細(xì)胞懸浮培養(yǎng)技術(shù)C.植物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)D.昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)27、在天然藥物的化學(xué)成分研究中，生物堿的分離和鑒定是重要內(nèi)容。對(duì)于一種混合生物堿的樣品，以下哪種分離方法可以根據(jù)生物堿的堿性差異進(jìn)行分離？（）A.pH梯度萃取法B.硅膠柱色譜法C.凝膠過濾色譜法D.大孔吸附樹脂法28、在藥學(xué)的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)中，以下哪種評(píng)價(jià)方法能夠綜合考慮藥物的治療效果和成本，為醫(yī)療決策提供參考？（）A.成本-效果分析B.成本-效益分析C.成本-效用分析D.以上分析方法均可29、關(guān)于藥物的作用靶點(diǎn)篩選，以下哪種方法能夠從大量的化合物中快速篩選出與靶點(diǎn)具有潛在結(jié)合活性的小分子化合物？（）A.高通量篩選B.虛擬篩選C.基于片段的藥物設(shè)計(jì)D.以上方法均可30、藥物的副作用通常是在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)。對(duì)于一種降壓藥，患者在用藥后出現(xiàn)干咳，這種副作用可能與藥物影響以下哪個(gè)生理過程有關(guān)？（）A.血管擴(kuò)張B.腎素-血管緊張素系統(tǒng)C.緩激肽系統(tǒng)D.交感神經(jīng)系統(tǒng)31、在藥物的作用靶點(diǎn)研究中，酶是常見的靶點(diǎn)之一。以下關(guān)于酶抑制劑的作用，不準(zhǔn)確的是？（）A.使酶的活性降低B.改變酶的催化反應(yīng)速率C.總是不可逆地抑制酶的活性D.可以用于治療多種疾病32、在天然藥物化學(xué)的研究中，黃酮類化合物具有多種生物活性。對(duì)于一種從植物中提取的黃酮苷類化合物，以下哪種方法可以有效地將其水解為黃酮苷元？（）A.酸水解B.堿水解C.酶水解D.加熱水解33、藥物的毒理學(xué)研究是評(píng)估藥物安全性的重要環(huán)節(jié)。在長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)中，觀察到動(dòng)物出現(xiàn)器官組織的病理變化，以下哪個(gè)器官通常是藥物毒性作用的常見靶器官？（）A.心臟B.肝臟C.肺臟D.腎臟34、在藥物代謝動(dòng)力學(xué)的研究中，清除率是一個(gè)重要的參數(shù)。對(duì)于一種主要通過肝臟代謝清除的藥物，以下哪個(gè)因素的變化可能會(huì)顯著影響其清除率？（）A.肝臟血流量B.血漿蛋白結(jié)合率C.藥物的脂溶性D.以上都是35、對(duì)于藥理學(xué)中的內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物，關(guān)于胰島素、甲狀腺素、性激素等的生理作用、藥理作用和臨床應(yīng)用，以下說法不準(zhǔn)確的是（）A.胰島素調(diào)節(jié)血糖代謝B.甲狀腺素影響機(jī)體代謝C.性激素的臨床應(yīng)用沒有禁忌證D.合理使用這些藥物可治療相關(guān)疾病二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物臨床試驗(yàn)中，主要分為哪幾個(gè)階段？（）。A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)；B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)；C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)；D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)。2、對(duì)于藥物的受體，以下描述正確的是：A.可以位于細(xì)胞膜上B.可以位于細(xì)胞內(nèi)C.與配體結(jié)合具有特異性D.數(shù)量是固定不變的3、以下藥物中，屬于非甾體抗炎藥的有：A.阿司匹林B.布洛芬C.對(duì)乙酰氨基酚D.地塞米松4、對(duì)于呼吸系統(tǒng)疾病常用的鎮(zhèn)咳藥，以下說法正確的是：A.可待因適用于劇烈干咳B.右美沙芬安全性較高，無成癮性C.噴托維林適用于上呼吸道感染引起的咳嗽D.氨溴索主要通過祛痰發(fā)揮止咳作用5、下列哪些藥物屬于抗心絞痛藥？（）。A.硝酸甘油；B.硝苯地平；C.美托洛爾；D.阿司匹林。6、在治療心力衰竭的藥物中，以下屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的是：A.貝那普利B.依那普利C.賴諾普利D.氯沙坦7、在治療支氣管哮喘的藥物中，以下關(guān)于吸入制劑的使用，正確的是：A.使用吸入制劑前應(yīng)先搖勻藥物B.吸入后應(yīng)漱口，減少藥物在口咽部的殘留C.掌握正確的吸入方法可以提高藥物療效D.定期清潔吸入裝置，保證藥物正常釋放8、鎮(zhèn)痛藥在緩解疼痛方面發(fā)揮著重要作用，但使用時(shí)需要嚴(yán)格遵循原則。以下關(guān)于鎮(zhèn)痛藥的說法，正確的是：A.嗎啡是強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥，適用于嚴(yán)重疼痛，但有成癮性。B.哌替啶鎮(zhèn)痛作用較嗎啡弱，常用于分娩鎮(zhèn)痛。C.解熱鎮(zhèn)痛藥如對(duì)乙酰氨基酚對(duì)輕中度疼痛有效，無成癮性。D.癌痛患者應(yīng)遵循階梯鎮(zhèn)痛原則，根據(jù)疼痛程度選擇合適的鎮(zhèn)痛藥。9、藥物的臨床試驗(yàn)需要遵循倫理原則和科學(xué)方法。以下關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)的倫理要求，正確的是：A.試驗(yàn)前必須獲得受試者的知情同意，充分告知試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)和受益。B.試驗(yàn)方案應(yīng)經(jīng)過倫理委員會(huì)的審查和批準(zhǔn)。C.應(yīng)保護(hù)受試者的隱私和個(gè)人信息。D.對(duì)于試驗(yàn)中出現(xiàn)的嚴(yán)重不良事件，應(yīng)及時(shí)采取措施并向受試者和監(jiān)管部門報(bào)告。10、眼部疾病的治療常常需要使用眼用制劑，以下關(guān)于眼用制劑的描述，正確的是：A.眼用制劑的質(zhì)量要求較高，需要無菌、無刺激性B.滴眼劑使用時(shí)應(yīng)將藥液滴入下結(jié)膜囊內(nèi)C.眼膏劑的作用時(shí)間較長(zhǎng)，但使用后可能會(huì)影響視力D.眼內(nèi)注射劑可以直接將藥物注入眼內(nèi)，發(fā)揮局部治療作用三、簡(jiǎn)答題（本大題共3個(gè)小題，共15分)1、（本題5分）藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是保證藥物質(zhì)量的法定依據(jù)，請(qǐng)?jiān)敿?xì)論述藥物質(zhì)量標(biāo)