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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年滬教版必修2生物下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、某男性的基因型為AaXbY,他體內(nèi)經(jīng)正常減數(shù)分裂產(chǎn)生的一個次級精母細胞中(不考慮交叉互換),含有的基因和性染色體不可能是A.兩個基因兩個基因b,1條X染色體B.兩個基因a,兩個基因b,兩條Y染色體C.兩個基因A,兩條Y染色體D.兩個基因a,兩個基因b,兩條X染色體2、孟德爾的兩對相對性狀的遺傳實驗中;具有1:1:1:1比例的是()
①F1產(chǎn)生配子類型的比例②F2表現(xiàn)型的比例③F1測交后代類型的比例④F1表現(xiàn)型的比例⑤F2基因型的比例A.②④B.①③C.④⑤D.②⑤3、某科技活動小組將二倍體番茄植株的花粉按下圖所示的程序進行實驗。
請根據(jù)圖中所示實驗,分析下列哪一項敘述是錯誤的()A.在花粉形成過程中發(fā)生了等位基因分離,非同源染色體上的非等位基因自由組合B.花粉通過組織培養(yǎng)形成的植株A為單倍體,其特點之一是高度不育C.秋水仙素的作用是:在細胞分裂時抑制紡錘體的形成,使細胞內(nèi)的染色體數(shù)目加倍D.在花粉形成過程中一定會發(fā)生基因突變,從而導致生物性狀的改變4、某遺傳病的致病基因a對正?;駻為隱性,該病在女性中發(fā)病率為1%。圖乙表示甲家系部分成員相關(guān)基因電泳后結(jié)果(不同長度片段分布位置不同),下列敘述錯誤的是()
A.a位于X染色體上,若6號個體含a,不可能來自1號B.3號與一正常女性結(jié)婚,生患病孩子的概率為1/11C.若4號再次懷孕,可通過產(chǎn)前診斷判斷胎兒是否攜帶aD.該遺傳病可能由正?;駻發(fā)生堿基對的增添或缺失導致5、長期接觸X射線的人群,他(她)們的后代中遺傳病的發(fā)病率明顯提高,其主要原因是這一人群的生殖細胞很可能發(fā)生了()A.基因突變B.基因交叉互換C.基因重組D.染色體數(shù)目變異6、下列關(guān)于生物進化與生物多樣性的敘述,錯誤的是A.不是所有的變異都可以為生物進化提供原材料B.隔離阻斷了基因交流,種群間不能進行基因交流不一定形成新物種C.不同物種之間、生物與環(huán)境之間的共同進化是形成生物多樣性的原因D.種群基因型頻率的改變是生物進化的實質(zhì),也是物種形成的必要條件評卷人得分二、多選題(共9題,共18分)7、根據(jù)現(xiàn)代生物進化理論,下列說法正確的是()A.生物的變異為生物進化提供了原材料,也決定了生物進化的方向B.種群是生物進化的基本單位,生殖隔離是形成新物種的標志C.在自然選擇的作用下,種群基因頻率發(fā)生定向改變,導致生物向一定方向進化D.不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化進而形成生物多樣性8、某果實的顏色由兩對等位基因B、b和R、r控制,其中B控制黑色,R控制紅色,且B基因的存在能完全抑制R基因的表達,現(xiàn)向某基因型為BbRr的植株導入了一個隱性致死基因s,然后讓該植株自交,自交后代F1表現(xiàn)型比例為黑色:紅色:白色=8:3:1,據(jù)此下列說法中正確的是()A.s基因?qū)氲紹基因所在的染色體上B.F1的全部黑色植株中存在6種基因型C.控制果實顏色的兩對等位基因遵循基因的自由組合定律D.對該轉(zhuǎn)基因植株進行測交,子代黑色:紅色:白色=2:1:19、如圖是三種因相應(yīng)結(jié)構(gòu)發(fā)生替換而產(chǎn)生變異的示意圖,下列相關(guān)判斷錯誤的是()
A.鐮刀型細胞貧血癥的變異原理類似于過程①B.過程②的變異類型為基因重組,發(fā)生在有絲分裂前期C.雜交育種利用了過程③所示的原理D.③所示的變異類型可以借助光學顯微鏡觀察到10、圖1為甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖,兩種致病基因位于非同源染色體上。用某種限制酶對圖1中部分個體的甲病相關(guān)基因切割后電泳,甲病相關(guān)基因的酶切位點及電泳結(jié)果如圖2所示。下列敘述正確的是()
A.乙病為常染色體隱性遺傳病,7號個體的乙病基因來自于3號和4號B.甲病致病基因的產(chǎn)生,可能是正常基因發(fā)生了堿基對的替換或缺失C.8號個體只攜帶一種致病基因的概率為1/2D.控制甲病性狀的致病基因能被限制酶切割成3種長度的片段11、已知鼠傷寒沙門氏菌經(jīng)過紫外線照射可突變成為組氨酸營養(yǎng)缺陷型菌株,在基本培養(yǎng)基(僅滿足野生型菌株生長需求的培養(yǎng)基)上不能生長。該缺陷型菌株若經(jīng)誘導劑X的作用則可恢復為原養(yǎng)型(等同于野生型)菌株?,F(xiàn)配制培養(yǎng)基并在培養(yǎng)基上用該缺陷型菌株檢測某食品中是否含有誘導劑X,若不考慮雜菌,則下列說法正確的是()A.應(yīng)配制含該食品的基本培養(yǎng)基進行檢測B.只要培養(yǎng)基中出現(xiàn)菌落,就說明該食品中含有誘導劑XC.誘導劑X導缺陷型菌株恢復為原養(yǎng)型說明基因突變的方向是固定的D.組氨酸營養(yǎng)缺陷型菌株的出現(xiàn),實質(zhì)上是堿基序列改變的結(jié)果12、科研人員開展了芥菜和埃塞俄比亞芥雜交實驗,雜種經(jīng)多代自花傳粉選育,后代育性達到了親本相當?shù)乃健O聢D中L、M、N表示3個不同的染色體組。下列相關(guān)敘述正確的有()
A.兩親本和F1都為多倍體B.F1減數(shù)第一次分裂中期形成13個四分體C.F1減數(shù)第二次分裂后產(chǎn)生的配子類型為LM和MND.F1兩個M染色體組能穩(wěn)定遺傳給后代13、如圖為某家族甲?。ˋ/a)和乙?。˙/b)的部分遺傳系譜圖,兩對基因遵循自由組合定律。已知Ⅰ1不攜帶乙病致病基因;該家族所在地區(qū)人群中大約每6400人中有1個甲病患者。不考慮基因突變,下列敘述正確的是()
A.Ⅰ1需經(jīng)基因診斷才能確定是否攜帶甲病基因B.Ⅱ2與Ⅰ2基因型相同的概率為1/3C.Ⅱ2和Ⅱ3生出一個患甲病男孩的概率為1/486D.若Ⅲ1基因型為XbXbY,則是Ⅱ2減數(shù)第一次分裂異常所致14、由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病,我國部分地市對新生兒進行免費篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉。下列敘述正確的是()A.檢測出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵B.在某群體中發(fā)病率為1/10000,則攜帶者的頻率約為1/100C.通過染色體檢查及系譜圖分析,可明確診斷攜帶者和新生兒患者D.減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀,說明環(huán)境能影響表現(xiàn)型15、現(xiàn)有小麥種質(zhì)資源包括:①高產(chǎn)、感病;②低產(chǎn)、抗病;③高產(chǎn)、晚熟等品種。為滿足不同地區(qū)及不同環(huán)境條件下的栽培需求,育種專家要培育3類品種:a.高產(chǎn)、抗病;b.高產(chǎn)、早熟;c.高產(chǎn)、抗旱。下述育種方法可行的是A.利用①、③品種間雜交篩選獲得aB.對品種③進行染色體加倍處理篩選獲得bC.a、b和c的培育均可采用誘變育種方法D.用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將外源抗旱基因?qū)擘壑蝎@得c評卷人得分三、填空題(共7題,共14分)16、雜交育種的缺點是:只能利用_____重組,按需選擇,并不能_____。而且雜交后代會出現(xiàn)_____,_____緩慢,過程復雜。17、化石是指通過自然作用保存在地層中的古代生物的_________、________或_________________等。18、DNA分子中發(fā)生堿基對的_____,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫基因突變。19、拉馬克提出地球上所有生物都不是神造的,而是由更古老的生物進化來的,生物各種適應(yīng)性特征的形成都是由于______________和____________。拉馬克的進化學說在當時是有_____________的,但他對適應(yīng)形成的解釋是__________的,未被人們普遍接受。20、噬菌體侵染細菌的實驗材料:______。(是一種專門_____在大腸桿菌體內(nèi)的_____)21、下面是DNA的結(jié)構(gòu)模式圖;請寫出圖中①~⑩的名稱。
①__________________;②__________________;
③__________________;④__________________;
⑤__________________;⑥__________________;
⑦__________________;⑧__________________;
⑨__________________;⑩__________________。22、1954年俄裔美國物理學家_____提出蛋白質(zhì)的遺傳密碼是由___的排列組合而成的假說。評卷人得分四、判斷題(共2題,共6分)23、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果,具有普遍性和相對性(______)A.正確B.錯誤24、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共4題,共20分)25、油菜物種Ⅰ(2n=20)與Ⅱ(2n=18)雜交產(chǎn)生的幼苗經(jīng)秋水仙素處理后;得到一個油菜新品系(注:Ⅰ的染色體和Ⅱ的染色體在減數(shù)分裂中不會相互配對)。
(1)秋水仙素通過抑制分裂細胞中________的形成,導致染色體加倍;獲得的植株進行自交,子代_______(會/不會)出現(xiàn)性狀分離。
(2)觀察油菜新品系根尖細胞有絲分裂,應(yīng)觀察______區(qū)的細胞,處于分裂后期的細胞中含有_______條染色體。
(3)該油菜新品系經(jīng)多代種植后出現(xiàn)不同顏色的種子,已知種子顏色由一對基因A/a控制,并受另一對基因R/r影響。用產(chǎn)黑色種子植株(甲)、產(chǎn)黃色種子植株(乙和丙)進行以下實驗:。組別親代F1表現(xiàn)型F1自交所得F2的表現(xiàn)型及比例實驗一甲×乙全為產(chǎn)黑色種子植株產(chǎn)黑色種子植株∶產(chǎn)黃色種子植株=3∶1實驗二乙×丙全為產(chǎn)黃色種子植株產(chǎn)黑色種子植株∶產(chǎn)黃色種子植株=3∶13
①由實驗一得出,種子顏色性狀中黃色對黑色為________性。
②分析以上實驗可知,當________基因存在時會抑制A基因的表達。實驗二中丙的基因型為________,F(xiàn)2產(chǎn)黃色種子植株中雜合子的比例為________。
③有人重復實驗二,發(fā)現(xiàn)某一F1植株,其體細胞中含R/r基因的同源染色體有三條(其中兩條含R基因),請解釋該變異產(chǎn)生的原因:________。讓該植株自交,理論上后代中產(chǎn)黑色種子的植株所占比例為________。26、某種羊的性別決定為XY型;已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛對白毛為顯性?;卮鹣铝袉栴}。
(1)公羊中基因型為NN或者Nn的表現(xiàn)為有角,nn無角;母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角,nn或Nn無角。若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交,則理論上,子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為__________________________________________;公羊的表現(xiàn)型及其比例為______________________________________________。
(2)某同學為了確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,子二代中黑毛:白毛=3:1,我們認為根據(jù)這一實驗數(shù)據(jù),不能確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,還需要補充數(shù)據(jù),如統(tǒng)計子二代中白毛個體的性別比例,若________________________,則說明M/m是位于X染色體上;若_______________________________________________;則說明M/m是位于常染色體上。
(3)—般來說,對于性別決定為XY型的動物群體而言,當一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時,基因型有_______________________________________種;當其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(如圖所示),基因型有________________種。27、斯氏鼠種類眾多;是遺傳學研究的常用材料。如圖是某種斯氏鼠(2N=44)的一些基因在染色體上的排列情況。該種成年鼠的尾長受三對等位基因A-a;D-d、F-f控制(獨立遺傳)。這三對基因的遺傳效應(yīng)相同,且具有累加效應(yīng)(AADDFF的成鼠尾最長,aaddff的成鼠尾最短)。請回答下列問題:
(1)在該鼠的種群中,與尾長有關(guān)的基因型和表現(xiàn)型分別有____________、_________種。用圖中親本雜交獲得F1,F(xiàn)1雌雄個體相互交配獲得F2。則F2中成鼠尾長與親本不相同的個體占________。
(2)斯氏鼠的有毛與無毛是一對相對性狀,分別由等位基因E、e控制,位于1、2號染色體上。經(jīng)多次實驗,結(jié)果表明:上述親本雜交得到F1后,讓F1的雌雄鼠自由交配,所得F2中有毛所占比例總是2/5;請推測其原因是____________________________________________
(3)斯氏鼠的體色由兩對基因控制,Y代表黃色,y代表鼠色,B決定有色素,b決定無色素(白色)。已知Y與y位于1、2號染色體上,以純合黃色鼠作母本,隱性純合白色鼠作父本,設(shè)計實驗探究另一對等位基因(B、b)是否也位于1;2號染色體上(只考慮體色;不考慮其他性狀和交叉互換)。
第一步:父本和母本雜交得到F1;
第二步:________________________________________________________________
第三步:觀察統(tǒng)計F2中鼠的毛色性狀分離比。
結(jié)果及結(jié)論:
①____________________________;則另一對等位基因不位于1;2號染色體上:
②___________________________,則另一對等位基因也位于1、2號染色體上。28、油菜是我國重要的油料作物;培育高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)新品種意義重大。油菜的雜種一代會出現(xiàn)雜種優(yōu)勢(產(chǎn)量等性狀優(yōu)于雙親),但這種優(yōu)勢無法在自交后代中保持,雜種優(yōu)勢的利用可顯著提高油菜籽的產(chǎn)量。
(1)油菜具有兩性花;去雄是雜交的關(guān)鍵步驟,但人工去雄耗時費力,在生產(chǎn)上不具備可操作性。我國學者發(fā)現(xiàn)了油菜雄性不育突變株(雄蕊異常,肉眼可辨),利用該突變株進行的雜交實驗如下:
①由雜交一結(jié)果推測;育性正常與雄性不育性狀受_________對等位基因控制。在雜交二中,雄性不育為_________性性狀。
②雜交一與雜交二的F1表現(xiàn)型不同的原因是育性性狀由位于同源染色體相同位置上的3個基因(A1、A2、A3)決定。品系1、雄性不育株、品系3的基因型分別為A1A1、A2A2、A3A3。根據(jù)雜交一、二的結(jié)果,判斷A1、A2、A3之間的顯隱性關(guān)系是_________。
(2)利用上述基因間的關(guān)系,可大量制備兼具品系1、3優(yōu)良性狀的油菜雜交種子(YF1);供農(nóng)業(yè)生產(chǎn)使用,主要過程如下:
①經(jīng)過圖中虛線框內(nèi)的雜交后;可將品系3的優(yōu)良性狀與_________性狀整合在同一植株上,該植株所結(jié)種子的基因型及比例為_________。
②將上述種子種成母本行,將基因型為_________的品系種成父本行,用于制備YF1。
③為制備YF1;油菜剛開花時應(yīng)拔除母本行中具有某一育性性狀的植株。否則,得到的種子給農(nóng)戶種植后,會導致油菜籽減產(chǎn),其原因是_________。
(3)上述辨別并拔除特定植株的操作只能在油菜剛開花時(散粉前)完成,供操作的時間短,還有因辨別失誤而漏拔的可能。有人設(shè)想:“利用某一直觀的相對性狀在油菜開花前推斷植株的育性”,請用控制該性狀的等位基因(E、e)及其與A基因在染色體上的位置關(guān)系展示這一設(shè)想____________________。評卷人得分六、綜合題(共1題,共2分)29、果蠅的灰身(A)對黑身(a)為顯性,直剛毛(B)對焦剛毛(b)為顯性。一只純合灰身直剛毛雌果蠅與一只純合黑身焦剛毛雄果蠅雜交得到F1,F(xiàn)1再自由交配得到F2。統(tǒng)計F2的性狀與性別;發(fā)現(xiàn)灰身直剛毛:灰身焦剛毛:黑身直剛毛:黑身焦剛毛=9:3:3:1,且灰身;黑身中雌雄各占一半;直剛毛中有雌有雄,焦剛毛全為雄性。回答下列問題。
(1)控制果蠅的體色基因(A、a)與控制剛毛形態(tài)基因(B、b)遵循__________定律,你的判斷依據(jù)是___________________。
(2)結(jié)合雜交實驗的結(jié)果,推斷A、a基因位于__________染色體上,B、b基因可能位于_____________染色體上。
(3)現(xiàn)提供成體雌雄果蠅若干只,為進一步探究B、b基因在染色體的分布情況,可選用性狀為___________的純合果蠅進行雜交,觀察并統(tǒng)計子代性狀及分離比。則預(yù)測雜交結(jié)果并得出結(jié)論為:___________________。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、B【分析】【分析】
在減數(shù)分裂間期;染色體復制,基因加倍;在減數(shù)第一次分裂過程中,等位基因隨同源染色體分離而分離.所以A與a分離,X與Y分離,分別進入子細胞中。
【詳解】
由于基因b位于X染色體,當著絲點沒有分裂時,一個次級精母細胞中,可含有兩個基因A、兩個基因b,1條X染色體,A正確;由于基因b位于X染色體,所以一個次級精母細胞中,不可能同時存在X與Y染色體,B錯誤;由于A與a分離,X與Y分離,而非同源染色體自由組合,所以一個次級精母細胞中,可含有兩個基因A,兩條Y染色體,C正確;由于基因b位于X染色體,當著絲點分裂后,一個次級精母細胞中,可含有兩個基因a,兩個基因b;兩條X染色體,D正確。
【點睛】
關(guān)鍵:減數(shù)第一次分裂是同源染色體的分離,所以產(chǎn)生的次級精母細胞內(nèi)沒有同源染色體,即X染色體上的b基因與Y染色體不可能同時存在于一個次級精母細胞內(nèi)。2、B【分析】【分析】
孟德爾的兩對相對性狀的遺傳實驗中;子一代自交的性狀分離比是9:3:3:1,而測交的性狀分離比是1:1:1:1。
【詳解】
①孟德爾的兩對相對性狀的遺傳實驗中,F(xiàn)1是雙雜合子;其產(chǎn)生配子的類型比例是1:1:1:1,①正確;
②孟德爾的兩對相對性狀的遺傳實驗中,F(xiàn)1是雙雜合子,F(xiàn)2表現(xiàn)型比例9:3:3:1;②錯誤;
③孟德爾的兩對相對性狀的遺傳實驗中,F(xiàn)1是雙雜合子,F(xiàn)1測交后代類型比例1:1:1:1;③正確;
④孟德爾的兩對相對性狀的遺傳實驗中,F(xiàn)1是雙雜合子;表現(xiàn)型全部為雙顯性個體,④錯誤;
⑤孟德爾的兩對相對性狀的遺傳實驗中,F(xiàn)1是雙雜合子,F(xiàn)2基因型比例是4:2:2:2:2:1:1:1:1;⑤錯誤。
綜上①③正確。
故選B。3、D【分析】【分析】
根據(jù)題意和圖示分析可知:圖示表示利用某植物(基因型為AaBb)產(chǎn)生的花粉進行單倍體育種的流程;首先進行花藥離體培養(yǎng)形成單倍體,則植株A是單倍體;其次要人工誘導染色體數(shù)目加倍,常用秋水仙素處理幼苗,所得的植株B均為純合子。
【詳解】
A;花粉是減數(shù)分裂形成的;在減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生了等位基因的分離,非同源染色體上非等位基因的自由組合,A正確;
B;花粉通過組織培養(yǎng)形成的植株A為單倍體;只含有一個染色體組,高度不育,B正確;
C;秋水仙素的作用原理是:在細胞分裂前期抑制紡錘體的形成;使細胞內(nèi)的染色體著絲點分裂后無法移向兩極而數(shù)目加倍,C正確;
D;花粉是減數(shù)分裂形成的;在減數(shù)第一次分裂間期可能會發(fā)生基因突變,而不是一定會發(fā)生基因突變,且發(fā)生基因突變也不一定導致生物性狀的改變,D錯誤。
故選D。
【點睛】4、B【分析】【分析】
分析題意和題圖:人類某種遺傳病的致病基因是a;因此該遺傳病為隱性病,1號只含有A基因,為顯性純合子,2號只含有a基因,為隱性純合子,隱性純合子和顯性純合子的后代應(yīng)全為雜合子,若該對等位基因位于常染色體上,則3號應(yīng)同時含有A;a基因,與基因檢測結(jié)果不符,說明該對等位基因不位于常染色體上。
【詳解】
A、該遺傳病為隱性病,1號只含有A基因,2號只含有a基因,3號只含有A基因,若該對等位基因位于常染色體上,則3號應(yīng)含有A、a基因,此外,基因檢測結(jié)果顯示男性都只含有該對基因中的一個,因此該對等位基因位于X染色體上,5號基因型為XAY,若6號個體含致病基因a,其必然來自4號,1號基因型為XAXA,2號基因型為XaY;說明4號的致病基因必然來自2號,A正確;
B、女性群體中該病的發(fā)病率為1%,因此女性中XaXa的概率為1/100,Xa的概率為1/10,XA的概率為9/10,計算出XAXa的概率為18/100,XAXA的概率為81/100,則正常女性基因型為XAXa的概率為18/100÷(18/100+81/100)=2/11,3號基因型為XAY,生患病孩子(XaY)的概率為2/11×1/4=1/22;B錯誤;
C、4號基因型為XAXa,5號基因型為XAY;可能生出患病男孩,可通過產(chǎn)前診斷判斷胎兒是否攜帶a,C正確;
D;等位基因產(chǎn)生的根本原因是基因突變;該遺傳病的致病基因a可能由正常基因A發(fā)生堿基對的增添或缺失導致,D正確。
故選B。5、A【分析】【分析】
誘發(fā)基因突變的因素:
(1)物理因素:如X射線;激光等;
(2)化學因素:如亞硝酸鹽;堿基類似物等;
(3)生物因素:如病毒;細菌等。
【詳解】
X射線屬于誘發(fā)基因突變的物理因素。因此長期接觸到X射線的人群,他(她)們生殖細胞很可能發(fā)生基因突變,從而導致后代中遺傳病的發(fā)病率明顯提高。故選A。6、D【分析】【分析】
1;現(xiàn)代生物進化理論的主要內(nèi)容:種群是生物進化的基本單位;生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組,自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導致新物種形成。在這個過程中,突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向,隔離是新物種形成的必要條件。.
【詳解】
A;只有可遺傳變異才能為生物進化提供原材料;A正確;
B;隔離的實質(zhì)是阻斷基因交流;種群間不能進行基因交流不意味著新物種形成,B正確;
C;共同進化是指生物與生物之間;生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展,共同進化導致生物多樣性的形成,C正確;
D;種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向;隔離是新物種形成的必要條件,D錯誤。
故選D。二、多選題(共9題,共18分)7、B:C:D【分析】【分析】
現(xiàn)代生物進化理論:
1;可遺傳變異為進化提供原材料;2、種群是進化的基本單位;3、自然選擇決定生物進化的方向;4、隔離導致新物種的形成。
【詳解】
A;可遺傳變異為生物的進化提供了原材料;而自然選擇決定了生物進化的方向,A錯誤;
B;生物進化的基本單位是種群;新物種形成的標志是生殖隔離,B正確;
C;自然選擇直接作用于表現(xiàn)型;實質(zhì)上是選擇基因型,導致種群基因頻率定向改變,進而使生物進化,C正確;
D;生物多樣性是由于不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間的長期相互影響導致的;生物多樣性是生物進化的必然結(jié)果,D正確。
故選BCD。8、A:C:D【分析】【分析】
根據(jù)題意可知,黑色果實的基因型為B-R-和B-rr,紅色果實的基因型為bbR-,白色果實的基因型為bbrr。BbRr的植株若沒有導入致死基因;自交后代黑色:紅色:白色=12:3:1,導入致死基因后比例變?yōu)?:3:1,說明黑色植株中某些個體死亡,推測可能是基因型為BB的植株死亡。因此s導入的是B基因所在的染色體。
【詳解】
A;據(jù)分析可知;s基因?qū)氲紹基因所在的染色體上,A正確;
B、因為s和B在同一染色體上,基因型為BB的個體死亡,則F1的全部黑色植株有BbRRs、BbRrs、Bbrrs共三種;B錯誤;
C;控制果實顏色的兩對等位基因遵循基因的自由組合定律;C正確;
D、該轉(zhuǎn)基因個體為BbRrs,對該轉(zhuǎn)基因植株進行測交即與bbrr雜交,子代有BbRrs、Bbrrs、bbRr、bbrr;子代沒有致死個體,因此子代黑色:紅色:白色二2:1:1,D正確。
故選ACD。
【點睛】9、B:C【分析】【分析】
據(jù)圖分析可知;①表示基因突變;②表示同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組;③表示非同源染色體上的易位,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。
【詳解】
A;鐮刀型細胞貧血癥的變異類型類似于過程①基因突變;A正確;
B;②表示同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換;屬于基因重組,發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期,B錯誤;
C;過程③表示非同源染色體上的易位;屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,而雜交育種的原理是基因重組,C錯誤;
D;過程③表示非同源染色體上的易位;屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,可以在光學顯微鏡下觀察到,D正確。
故選BC。10、A:C:D【分析】【分析】
由圖可知,正?;虮幻盖泻螅瑫玫?.2kb和0.6kb兩個片段,致病基因被酶切后,會得到0.4kb、0.6kb、0.8kb這三個片段;由圖一可知:5號個體為患者,其雙親正常,故甲病為隱性遺傳病,若為常染色體遺傳,1號個體為雜合子,即攜帶致病基因,有電泳條帶可知,1號個體只含有1.2和0.6兩條帶,故不含致病基因,與題意矛盾,故甲病為伴X染色體隱性遺傳病。
【詳解】
A;7號男性個體患乙病;母親不患病,且兩種致病基因位于非同源染色體上,甲病為伴X染色體隱性遺傳病,故乙為是常染色體遺傳病,故7號個體的乙病基因來自于3號和4號,A正確;
B;甲病致病基因可能是基因突變產(chǎn)生的;可能是正常基因發(fā)生了堿基對的替換、缺失或增添,B錯誤;
C、3號個體的基因型為BbXAY,4號個體的基因型為BbXAXa,子代中8號個體甲病基因型為1/2XAXa,1/2XAXA,乙病的基因型為1/3BB、2/3Bb,只攜帶一種致病基因的基因型有1/6BBXAXa和1/3BbXAXA;故8號個體只攜帶一種致病基因的概率為1/2,C正確;
D、由圖可知,致病基因被酶切后,會得到0.4kb、0.6kb、0.8kb這三個片段;D正確;
故選ACD。11、A:D【分析】【分析】
野生型菌株;從自然界分離到的微生物在其發(fā)生突變前的原始菌株;稱為野生型菌株。
營養(yǎng)缺陷型菌株是野生型菌株經(jīng)過人工誘變或自發(fā)突變失去合成某種成長因子的能力;只能在完全培養(yǎng)基或補充了相應(yīng)的生長因子的基本培養(yǎng)基中才能正常生長的變異菌株。
【詳解】
A;由題干可知;組氨酸營養(yǎng)缺陷型菌株在基本培養(yǎng)基上不能生長,該缺陷型菌株若經(jīng)誘導劑X的作用則可恢復為原養(yǎng)型,故應(yīng)配制含該食品的基本培養(yǎng)基進行檢測,若食品樣品中不含誘變劑X;則組氨酸營養(yǎng)缺陷型菌株在該基本培養(yǎng)基上無法生長,若食品樣品中含誘變劑X,則組氨酸營養(yǎng)缺陷型菌株在該基本培養(yǎng)基上能生長,因此應(yīng)配制含該食品的基本培養(yǎng)基進行檢測,A正確;
B;若培養(yǎng)基中出現(xiàn)菌落;則說明該食品中可能含有誘導劑X,還需要作進一步的檢測,因為不排除食品中其他物質(zhì)的作用,B錯誤;
C;誘導劑X導缺陷型菌株恢復為原養(yǎng)型;這里原養(yǎng)型等同于野生型,意味著和野生型存在一定的差別,因此該現(xiàn)象不能說明基因突變的方向是固定的,C錯誤;
D;鼠傷寒沙門氏菌經(jīng)過紫外線照射可突變成為組氨酸營養(yǎng)缺陷型菌株;即相關(guān)基因發(fā)生了突變,基因突變產(chǎn)生的原因是由于基因中堿基對的增添、缺失或替換引起的,進而引起了堿基序列的改變,D正確。
故選AD。12、A:D【分析】【分析】
由受精卵發(fā)育而來的個體;體內(nèi)含有幾個染色體組,就是幾倍體。由配子發(fā)育而來的個體,不管有幾個染色體組,均屬于單倍體。
四分體形成于減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會。
【詳解】
A、由題意可知,L、M、N表示3個不同的染色體組,故兩親本和F1都含有四個染色體組;且由受精卵發(fā)育而來,為四多倍體,A正確;
B;四分體形成于減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會;B錯誤;
C;由圖中選育產(chǎn)生的后代基因型推知;F1可能產(chǎn)生M、LM、LN、MN、LMN等配子,C錯誤;
D;根據(jù)C選項配子類型的分析;已經(jīng)圖中選育產(chǎn)生的后代可知,后代一定會獲得兩個M染色體,D正確。
故選AD。13、B:C【分析】【分析】
據(jù)圖可知:Ⅰ1和Ⅰ2均表現(xiàn)正常,他們生了一個兩病皆患的兒子,兩種病均為隱性遺傳病,且Ⅰ1不攜帶乙病致病基因,故乙病為伴X隱性遺傳??;且兩對基因遵循基因的自由組合定律,故甲病的致病基因位于常染色體,可推出Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為AaXBY、AaXBXb。
【詳解】
A、由分析可知,甲病的致病基因位于常染色體,故Ⅰ1為甲病的攜帶者;無需基因診斷,A錯誤;
B、由分析可知,Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為AaXBY、AaXBXb,因此Ⅱ2與Ⅰ2基因型相同的概率為2/3×1/2=1/3;B正確;
C、該地區(qū)人群中約每6400人中有一個甲病患者,aa=1/6400,則a的基因頻率為1/80,A的基因頻率為79/80,故該地區(qū)AA的基因型頻率和Aa的基因型頻率分別為79/6400×79/6400、2×79/6400,又因Ⅱ3正常,所以其關(guān)于甲病的基因型為79/81AA、2/81Aa,Ⅱ2關(guān)于甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa,因此Ⅱ2和Ⅱ3生出一個患甲病男孩的概率為2/3×2/81×1/4×1/2=1/486;C正確;
D、Ⅱ2關(guān)于乙病的基因型為XBXB或XBXb,Ⅱ3關(guān)于乙病的基因型為XBY,若Ⅲ1為XbXbY,不考慮基因突變,則應(yīng)該是Ⅱ2產(chǎn)生配子時;次級卵母細胞中X染色體沒有分離導致的,D錯誤。
故選BC。14、A:D【分析】【分析】
【詳解】
該病是常染色體隱性遺傳病,檢測出攜帶者可以大大降低后代發(fā)病的風險,A項正確;該病在某群體中發(fā)病率為1/10000,則隱性致病基因頻率為1/100,正常顯性基因頻率為99/100,則攜帶者的頻率為2×1/100×99/100=198/10000,B項錯誤;該病是由基因突變引起的遺傳病,不能通過染色體檢查來診斷,C項錯誤;減少苯丙氨酸攝入量可改善新生兒患者癥狀,說明環(huán)境能影響表現(xiàn)型,D項正確。15、C:D【分析】【詳解】
培育a高產(chǎn)抗病應(yīng)選用①②;對品種③僅染色體加倍速處理得不到早熟品種;需先花藥離體培養(yǎng),再染色體加倍處理才可能得到;誘變育種理論上都可產(chǎn)生所需性狀,但概率很低;轉(zhuǎn)基因技術(shù)能定向改變生物性狀。
【考點定位】考查多種育種知識,屬于考綱理解層次,難度中等。三、填空題(共7題,共14分)16、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】已有基因創(chuàng)造新的基因分離現(xiàn)象,育種進程17、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】遺體遺物生活痕跡18、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】替換、增添、缺失19、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】用進廢退獲得性遺傳進步意義膚淺的20、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】T2噬菌體寄生病毒21、略
【分析】【分析】
DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu):
①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。
②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接;排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架,堿基在內(nèi)側(cè)。
③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來;形成堿基對且遵循堿基互補配對原則(A與T互補配對,G與C互補配對)。
【詳解】
根據(jù)堿基互補配對原則可知:①為胞嘧啶(C);②為腺嘌呤(A)、③為鳥嘌呤(G)、④為胸腺嘧啶(T);根據(jù)試題分析;⑤為脫氧核糖、⑥為磷酸、⑦為胸腺嘧啶脫氧核苷酸、⑧為堿基對、⑨為氫鍵、⑩為一條脫氧核苷酸鏈。
【點睛】
本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點,解答本題的關(guān)鍵是掌握堿基互補配對原則的內(nèi)容,屬于基礎(chǔ)題?!窘馕觥堪奏ぃ–)腺嘌呤(A)鳥嘌呤(G)胸腺嘧啶(T)脫氧核糖磷酸胸腺嘧啶脫氧核苷酸堿基對氫鍵一條脫氧核苷酸鏈22、略
【分析】略【解析】伽莫夫3個堿基四、判斷題(共2題,共6分)23、A【分析】【詳解】
生物對環(huán)境的適應(yīng)是普遍的;但這種適應(yīng)性是相對的,不是絕對的,生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。
故正確。24、A【分析】略五、實驗題(共4題,共20分)25、略
【分析】【詳解】
根據(jù)題意和圖表分析可知:油菜物種Ⅰ與Ⅱ雜交產(chǎn)生的幼苗經(jīng)秋水仙素處理,得到的是異源多倍體,屬于染色體數(shù)目變異.油菜新品系種子顏色由一對基因A/a控制,并受另一對基因R/r影響,F(xiàn)1自交所得F2的表現(xiàn)型及比例為產(chǎn)黑色種子植株:產(chǎn)黃色種子植株=3:13;是9:3:3:1的變式,所以其遺傳遵循基因的自由組合定律。
(1)秋水仙素通過抑制細胞有絲分裂過程中紡錘體形成;導致染色體加倍,形成純合體,所以獲得的植株進行自交,子代不會出現(xiàn)性狀分離。
(2)由于油菜新品系是油菜物種Ⅰ(2n=20)與Ⅱ(2n=18)雜交產(chǎn)生的幼苗經(jīng)秋水仙素處理后獲得;所以細胞中含有(10+9)×2=38條染色體。觀察油菜新品系根尖細胞有絲分裂,應(yīng)觀察分裂旺盛的分生區(qū)細胞,處于分裂后期的細胞中著絲點分裂,染色體數(shù)目暫時加倍,所以含有76條染色體。
(3)①由實驗一可判斷種子顏色性狀中黃色對黑色為隱性。②由實驗二的F1自交所得F2的表現(xiàn)型及比例為產(chǎn)黑色種子植株:產(chǎn)黃色種子植株=3:13,可判斷F1黃色種子植株的基因型為AaRr。子代黑色種子植株基因型為A_rr,黃色種子植株基因型為A_R_、aaR_、aarr,可判斷當R基因存在時,抑制A基因的表達。實驗一中,由于F1全為產(chǎn)黑色種子植株,則乙黃色種子植株的基因型為aarr。由于實驗二中,由于F1全為產(chǎn)黃色種子植株(AaRr),則丙黃色種子植株的基因型為AARR。F2中產(chǎn)黃色種子植株中純合子的基因型為AARR、aaRR、aarr,占3/13,所以F2代產(chǎn)黃色種子植株中雜合子的比例為1?3/13=10/13。③就R/r基因而言,實驗二親本基因型為RR和rr,F(xiàn)1體細胞基因型為Rr,而該植株體細胞中含R基因的染色體多了一條,可能是植株丙在產(chǎn)生配子時,減數(shù)第一次分裂過程中含R/r基因的同源染色體沒有分離或減數(shù)第二次分裂中姐妹染色單體沒有分離。產(chǎn)生的配子為RR:Rr:R:r=1:2:2:1。因此該植株自交,理論上后代中產(chǎn)黑色種子(A_rr)的植株所占比例為3/4×(1/6×1/6)=1/48。
【點睛】本題關(guān)鍵要抓住接替的突破口:F1自交所得F2的表現(xiàn)型及比例為產(chǎn)黑色種子植株:產(chǎn)黃色種子植株=3:13,是9:3:3:1的變式,所以其遺傳遵循基因的自由組合定律?!窘馕觥竣?紡錘體②.不會③.分生④.76⑤.隱⑥.R⑦.AARR⑧.10/13⑨.植株丙在減數(shù)第一次分裂后期含R基因的同源染色體未分離(或植株丙在減數(shù)第二次分裂后期含R基因的姐妹染色單體未分開)⑩.1/4826、略
【分析】【分析】
1.根據(jù)題意分析可知:羊的有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制;公羊中基因型為NN或者Nn的表現(xiàn)為有角,nn無角;母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角,nn或Nn無角。
2.由于位于X染色體上的基因型在遺傳過程中與性別相關(guān)聯(lián);因此屬于伴性遺傳,可以通過統(tǒng)計后代中不同性別的性狀分離比進行判斷。
【詳解】
(1)根據(jù)題中已知條件;交配的公羊和母羊均為雜合子,則子代的基因型為及比例NN:Nn:nn=l∶2∶1,已知母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角,nn或Nn無角,則子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及比例為有角:無角=1:3;公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角,nn為無角,則子一代群體中公羊的表現(xiàn)型及比例為有角:無角=3:1。
(2)若M/m位于常染色體上,則白毛個體中雌雄比例為1∶1;若M/m位于X染色體上,則子二代的基因型為XMXM、XMXm、XMY、XmY;其中白色個體均為雄性。
(3)—般來說,對于性別決定為XY型的動物群體而言,當一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時,其基因型有AA、Aa、aa三種;當其僅位于X染色體上時,其基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY五種;當其位于X、Y染色體同源區(qū)段時,其基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYa、XaYA七種。
【點睛】
本題重在考查學生理解基因分離定律和伴性遺傳的相關(guān)知識,并應(yīng)用遺傳規(guī)律解答問題,學會應(yīng)用演繹推理方法設(shè)計遺傳實驗并預(yù)期結(jié)果獲取結(jié)論?!窘馕觥竣?有角:無角=1∶3②.有角:無角=3∶1③.白毛個體全為雄性④.白毛個體中雄性:雌性=1∶1⑤.3⑥.727、略
【分析】【分析】
根據(jù)題意和圖示分析可知:由于該品系成年小鼠的尾長受獨立遺傳的三對等位基因A-a、D-d、F-f控制,且分別位于三對同源染色體上,符合基因的自由組合規(guī)律,同時三對等位基因控制的顯性基因具有疊加效應(yīng)。根據(jù)親本雜交的F1的基因型分別是Ee、ee(各占一半),又由于F1中雌雄個體自由交配,根據(jù)基因頻率來計算F2代中各基因型頻率。也就是E=1/4,e=3/4。根據(jù)哈代溫伯格定律F2代中的EE基因型頻率為1/16,Ee基因型頻率為6/16,ee基因型頻率為9/16,所以正常情況下F2中有毛應(yīng)占7/16(大于實際情況F2中有毛占2/5);說明有毛性狀中存在致死現(xiàn)象。若EE為致死個體,去掉該部分后Ee(有毛)占6/15,即2/5,無毛ee占3/5,符合題意,故是EE純合致死。
【詳解】
(1)該小鼠的種群中每對等位基因的基因型有三種,即顯性純合、顯性雜合、隱性純合共三種基因型,對三對等位基因來說,控制尾長的基因型是3×3×3=27種;由于這三對基因的遺傳效應(yīng)相同,且具有累加效應(yīng),故表現(xiàn)型的種類有:含有6個顯性基因的、5個顯性基因的、含有4個顯性基因的、含有3個顯性基因的、含有2個顯性基因的、含有1個顯性基因的、不含顯性基因的共7種表現(xiàn)型。用圖中親本雜交獲得F1(AaDdFf),F(xiàn)1雌雄個體相互交配獲得F2。則F2中成鼠尾長與親本(AADDFF、aaddff)相同的個體占1/4×1/4×1/4+1/4×1/4×1/4=1/32,所以F2中成鼠尾長與親本不相同的個體占1-1/32=31/32。
(2)由題圖可知;對于有毛和無毛這一對相對性狀來說,母本的基因型是Ee,父本的基因型是ee,雜交子一代的基因型是Ee:ee=1:1,子一代小鼠產(chǎn)生的雌配子的基因型及比例是E:e=1:3,雄配子的基因型及比例是E:e=1:3,因此自由交配后代的基因型及比例是EE:Ee:ee=1:6:9,如果EE致死,則有毛的比例占2/5。所以出現(xiàn)上述結(jié)果的原因是E基因顯性純合致死。
(3)根據(jù)“Y代表黃色,y代表鼠色,B決定有色素,b決定無色素(白色)”,可知純合黃色鼠基因型為YYBB,隱性純合白色鼠基因型為yybb,二者雜交的子一代基因型為YyBb,若兩對基因位于一對同源染色體上,即B、b等位基因也位于1、2號染色體上,則子一代產(chǎn)生的配子為YB:yb=1:1,F(xiàn)1雌雄成鼠自由交配得到F2的基因型為YYBB:YyBb:yybb=1:2:1,表現(xiàn)型為黃色:白色=3:1。若兩對基因獨立遺傳,即B、b等位基因不位于1、2號染色體上,則F1雌雄成鼠自由交配得到F2的基因型和比例為9Y-B-:3Y-bb:3yyB-:1yybb,表現(xiàn)型和比例為黃色∶鼠色:白色=9:3:4。故實驗方案為:第一步:父本和母本雜交得到F1;第二步:讓F1雌雄成鼠自由交配得到F2;第三步:觀察統(tǒng)計F2中鼠的毛色性狀分離比。
結(jié)果及結(jié)論:
①若子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色∶鼠色:白色=9∶3∶4;則另一對等位基因不位于1;2號染色體上。
②若子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色∶白色=3∶1;則另一對等位基因也位于1;2號染色體上。
【點睛】
本題考查基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)和應(yīng)用,減數(shù)分裂過程中染色體行
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