2025年教科新版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年教科新版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷32考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、穿心蓮內(nèi)酯是一種天然抗生素藥物；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法正確的是。

A.分子式為B.該化合物最多可與發(fā)生加成反應(yīng)C.可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)該化合物中的碳碳雙鍵D.該化合物分別與足量的反應(yīng)，消耗二者的物質(zhì)的量之比為3∶12、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)正確的是A.氟原子的結(jié)構(gòu)示意圖：B.二氧化碳的結(jié)構(gòu)式：C.中子數(shù)為146、質(zhì)子數(shù)為92的鈾(U)原子：D.系統(tǒng)命名為：2-甲基-1，4-丁二烯3、下列說(shuō)法不正確的是A.實(shí)驗(yàn)室可用與濃鹽酸在加熱條件下制得B.煤經(jīng)過干餾過程可將其中的苯、煤焦油等分離出來(lái)C.可用鋁制容器盛放運(yùn)輸濃硫酸D.硝酸分別與甲苯、甘油在一定條件下反應(yīng)，均可制得炸藥4、化合物丙是一種醫(yī)藥中間體；可以通過如圖反應(yīng)制得。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是。

A.甲的一氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu))B.乙分子中所有原子可能處于同一平面C.甲有芳香族同分異構(gòu)體D.圖中反應(yīng)屬于加成反應(yīng)5、霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常用的一種藥物，已知其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是則下列關(guān)于MMF的說(shuō)法中，不正確的是（）

①M(fèi)MF所有原子一定處在同一平面；②可以跟溴水加成；③可以被酸性KMnO4溶液氧化；④可以跟NaHCO3溶液反應(yīng)；⑤MMF的分子式為C24H31O7N；⑥可以發(fā)生消去反應(yīng)；⑦可以發(fā)生加聚反應(yīng)；⑧可以發(fā)生水解反應(yīng)；⑨可以發(fā)生取代反應(yīng)A.①③⑦⑧B.①④⑤⑥C.②④⑤⑧D.③④⑥⑦評(píng)卷人得分二、填空題(共6題，共12分)6、如圖是由4個(gè)碳原子結(jié)合成的6種有機(jī)物(氫原子沒有畫出)

(1)寫出有機(jī)物(a)的系統(tǒng)命名法的名稱___。

(2)上述有機(jī)物中與(c)互為同分異構(gòu)體的是___。(填代號(hào))

(3)任寫一種與(e)互為同系物的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。

(4)上述有機(jī)物中不能與溴水反應(yīng)使其褪色的有___。(填代號(hào))7、單糖就是分子組成簡(jiǎn)單的糖。(_______)8、丁苯酞（J）是治療輕；中度急性腦缺血的藥物；合成J的一種路線如下：

（1）H中含氧官能團(tuán)的名稱為_____、_____。

（2）D的系統(tǒng)命名是___________；J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________。

（3）由A生成B的化學(xué)方程式為_______________________，反應(yīng)類型__________。

（4）C與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________。

（5）H在一定條件下生成高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________。

（6）G的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有4組峰，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，寫出其中兩種符合上述條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________________。

（7）寫出由物質(zhì)A、甲醛、液溴為原料合成“2一苯基乙醇”的路線圖：_______________________。9、Ⅰ；根據(jù)分子中所含官能團(tuán)可預(yù)測(cè)有機(jī)化合物的性質(zhì)。

下列化合物中，常溫下易被空氣氧化的是_________（填字母）。

a.苯b.甲苯c.苯甲酸d.苯酚。

Ⅱ；按要求寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

（1）(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH發(fā)生催化氧化反應(yīng)：_________。

（2）1,2-二溴丙烷發(fā)生完全的消去反應(yīng)：_________。

（3）發(fā)生銀鏡反應(yīng)：_________。10、回答下列問題：

(1)X的質(zhì)荷比為60；紅外光譜儀測(cè)定X含有羧基，其核磁共振氫譜圖如下：

則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(2)某烴Y的相對(duì)分子質(zhì)量為84；可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。

①若Y的一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)，則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

②若Y經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液氧化后生成和CH3COOH，則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(3)6.4g化合物Z在氧氣中完全燃燒，只生成8.8gCO2和7.2gH2O，該Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(4)烷烴分子中可能存在以下結(jié)構(gòu)單元：稱為伯、仲、叔、季碳原子，數(shù)目分別用n1、n2、n3、n4表示。

①烷烴分子中的氫原子數(shù)為N(H)，則N(H)與n1、n2、n3、n4的關(guān)系是：N(H)=_______。

②若某烷烴的n2=n3=n4=1，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有_______種。11、(1)新型合成材料“丁苯吡橡膠”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：

它是由___(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，下同)、____和____三種單體通過___(填反應(yīng)類型)反應(yīng)制得的。

(2)聚丁二酸乙二醇酯(PES)是一種生物可降解的聚酯，它在塑料薄膜、食品包裝和生物材料等方面有著廣泛的應(yīng)用。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為聚丁二酸乙二醇酯(PES)是由兩種單體通過___(填反應(yīng)類型)反應(yīng)制得的。形成該聚合物的兩種單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____和___。這兩種單體相互之間也可能形成一種八元環(huán)狀酯，請(qǐng)寫出該環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___。

(3)高分子化合物A和B的部分結(jié)構(gòu)如下：

①合成高分子化合物A的單體是____，生成A的反應(yīng)是_____(填“加聚”或“縮聚”；下同)反應(yīng)。

②合成高分子化合物B的單體是___，生成B的反應(yīng)是____反應(yīng)。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)12、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤13、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤14、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯(cuò)誤16、苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共8分)17、實(shí)驗(yàn)室用燃燒法測(cè)定某種α-氨基酸X（CxHyOzNp）的分子組成。取3．34gX放在純氧中充分燃燒，生成CO2、H2O和N2?，F(xiàn)用下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)（鐵架臺(tái)；鐵夾、酒精燈等未畫出）；請(qǐng)回答有關(guān)問題：

（1）實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，首先打開止水夾a，關(guān)閉止水夾b，通一段時(shí)間的純氧氣，這樣做的目的是__________；之后則需關(guān)閉止水夾a，打開止水夾b。

（2）上述裝置中A、D處都需要用酒精燈加熱，操作時(shí)應(yīng)先點(diǎn)燃_____處的酒精燈。

（3）裝置D的作用是______。

（4）實(shí)驗(yàn)結(jié)果：

①B中濃硫酸增重1．62g；C中堿石灰增重7．04g，F(xiàn)中收集到224mL氣體（標(biāo)準(zhǔn)狀況）。

②X的相對(duì)分子質(zhì)量為167；它是通過測(cè)定的（填一種現(xiàn)代化學(xué)儀器）

試通過計(jì)算確定該有機(jī)物X的分子式_________（寫出計(jì)算過程）。

（5）另取3．34gX與0．2mol/L的NaOH溶液反應(yīng)，最多能中和NaOH溶液200mL，有機(jī)物X的13C-NMR（即核磁共振碳譜，其作用與核磁共振氫譜類似）如下圖所示。試確定有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。

18、某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖)；以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。

已知：+H2O。密度(g/cm3)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.81-10383難溶于水

(1)制備粗品。

將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中；再加入1mL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應(yīng)完全，在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。

①A中碎瓷片的作用是___，導(dǎo)管B的作用是___。

②試管C置于冰水浴中的目的是___。

(2)制備精品。

①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等?？梢杂胈__(填入編號(hào))洗滌。

a．KMnO4溶液b．稀H2SO4c．Na2CO3溶液。

②再將環(huán)己烯按如圖裝置進(jìn)行蒸餾，蒸餾時(shí)要加入生石灰，目的是___。

③實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，可能的原因是__。

a．蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品b．環(huán)己醇實(shí)際用量多了。

c．環(huán)己醇和環(huán)己烯被濃硫酸氧化d．制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出19、乙酰水楊酸(阿司匹林)是目前常用藥物之一。實(shí)驗(yàn)室通過水楊酸進(jìn)行乙?；苽浒⑺酒チ值囊环N方法如下：

。

水楊酸。

醋酸酐。

乙酰水楊酸。

熔點(diǎn)/℃

157~159

-72~-74

135~138

相對(duì)密度/(g·cm﹣3)

1.44

1.10

1.35

相對(duì)分子質(zhì)量。

138

102

180

實(shí)驗(yàn)過程：在100mL錐形瓶中加入水楊酸6.9g及醋酸酐10mL；充分搖動(dòng)使固體完全溶解。緩慢滴加0.5mL濃硫酸后加熱，維持瓶?jī)?nèi)溫度在70℃左右，充分反應(yīng)。稍冷后進(jìn)行如下操作。

①在不斷攪拌下將反應(yīng)后的混合物倒入100mL冷水中；析出固體，過濾。

②所得結(jié)晶粗品加入50mL飽和碳酸氫鈉溶液；溶解；過濾。

③濾液用濃鹽酸酸化后冷卻；過濾得固體。

④固體經(jīng)純化得白色的乙酰水楊酸晶體5.4g。

回答下列問題：

(1)該合成反應(yīng)中應(yīng)采用_______加熱。(填標(biāo)號(hào))

A.熱水浴B.酒精燈C.煤氣燈D.電爐。

(2)下列玻璃儀器中，①中需使用的有_______(填標(biāo)號(hào))，不需使用的_______(填名稱)。

(3)①中需使用冷水，目的是_______。

(4)②中飽和碳酸氫鈉的作用是_______；以便過濾除去難溶雜質(zhì)。

(5)④采用的純化方法為_______。20、化學(xué)上常用燃燒法確定有機(jī)物的組成；如下圖所示裝置是用燃燒法確定烴或烴的含氧衍生物分子式的常用裝置，這種方法是在電爐加熱時(shí)用純氧氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。

完成下列問題：

（1）A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________。

（2）B裝置的作用是_______________________________________________，燃燒管C中CuO的作用是______________________________________________________。

（3）產(chǎn)生氧氣按從左向右流向，燃燒管C與裝置D、E的連接順序是：C→________→__________。

（4）反應(yīng)結(jié)束后，從A裝置錐形瓶?jī)?nèi)的剩余物質(zhì)中分離出固體，需要進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是_____________。

（5）準(zhǔn)確稱取1．8g烴的含氧衍生物X的樣品，經(jīng)充分燃燒后，D管質(zhì)量增加2．64g，E管質(zhì)量增加1．08g，則該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式是___________________________。實(shí)驗(yàn)測(cè)得X的蒸氣密度是同溫同壓下氫氣密度的45倍，則X的分子式為_________________________，1molX分別與足量Na、NaHCO3反應(yīng)放出的氣體在相同條件下的體積比為1∶1，X可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________________。評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共12分)21、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。22、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。23、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。24、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評(píng)卷人得分六、計(jì)算題(共2題，共10分)25、某烴經(jīng)李比希元素分析實(shí)驗(yàn)測(cè)得碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.71%，該烴的質(zhì)譜圖顯示，分子離子峰的質(zhì)荷比為84，該烴的核磁共振氫譜如下圖所示。請(qǐng)確定該烴的實(shí)驗(yàn)式_____________、分子式___________、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。

26、酒精溶液在抗擊COVID－19中發(fā)揮了極為重要的作用，現(xiàn)有xg乙醇(C2H5OH)在一定量氧氣中燃燒生成13.2gCO2、10.8gH2O及ygCO?；卮鹣铝袉栴}：

(1)醫(yī)用消毒酒精溶液的常用濃度(體積分?jǐn)?shù))是___________。

(2)生成物中CO2、H2O的分子個(gè)數(shù)比為___________；y＝___________，寫出該燃燒反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________。

(3)若使該乙醇完全燃燒，至少還需要___________LO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【詳解】

A．穿心蓮內(nèi)酯的分子式為A錯(cuò)誤；

B．酯基不與發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵可與發(fā)生加成反應(yīng)，穿心蓮內(nèi)酯分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵，穿心蓮內(nèi)酯最多可與發(fā)生加成反應(yīng)；B錯(cuò)誤；

C．穿心蓮內(nèi)酯的分子中含有的羥基和碳碳雙鍵都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使高錳酸鉀溶液褪色；故不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)穿心蓮內(nèi)酯中的碳碳雙鍵，C錯(cuò)誤；

D．羥基中的氫能被置換，酯基能與反應(yīng)，穿心蓮內(nèi)酯分子中含有3個(gè)羥基和1個(gè)酯基，穿心蓮內(nèi)酯分別與足量的反應(yīng)；消耗二者的物質(zhì)的量之比為3∶1，D正確。

故答案為：D。2、B【分析】【詳解】

A．氟原子是9號(hào)元素，最外層只有7個(gè)電子，結(jié)構(gòu)示意圖A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．二氧化碳中碳與氧形成碳氧雙鍵，結(jié)構(gòu)式：B項(xiàng)正確；

C．中子數(shù)為146、質(zhì)子數(shù)為92的鈾(U)原子，質(zhì)量數(shù)為故鈾(U)原子：C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．系統(tǒng)命名為：2-甲基-1；3-丁二烯，D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選B。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．反應(yīng)為A項(xiàng)正確；

B．煤干餾的產(chǎn)物是焦炭；煤焦油和煤氣；通過對(duì)干餾產(chǎn)物進(jìn)行后續(xù)加工才得到苯，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．鋁在濃硫酸中會(huì)鈍化；生成致密的氧化膜，所以可以用鋁制容器，C項(xiàng)正確；

D．硝酸在一定條件下可與甲苯反應(yīng)得到2,4,6-三硝基甲苯；硝酸在一定條件下可以與甘油得到硝化甘油，以上兩種產(chǎn)物均為炸藥，D項(xiàng)正確；

答案選B。4、D【分析】【詳解】

A．甲含有4種H原子；則甲的一氯代物有4種，故A錯(cuò)誤；

B．乙含有飽和碳原子；具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，則所有的原子不能共平面，故B錯(cuò)誤；

C．甲的分子式為C6H8；與苯含有的H原子個(gè)數(shù)不同，二者不是同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；

D．甲生成丙；C=C鍵生成C-C鍵，為加成反應(yīng)，故D正確；

故選D。5、B【分析】【分析】

【詳解】

①根據(jù)霉酚酸酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，MMF含有-CH3；其結(jié)構(gòu)為四面體形，則所有原子一定不能位于同一平面內(nèi)，故錯(cuò)誤；

②MMF中含有碳碳雙鍵；可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故正確；

③碳碳雙鍵及苯環(huán)上的甲基均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化；故正確；

④MMF中沒有-COOH，則不能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)；故錯(cuò)誤；

⑤MMF分子式為C23H31O7N；故錯(cuò)誤；

⑥MMF中不存在可以發(fā)生消去反應(yīng)的醇羥基與鹵素原子；故錯(cuò)誤；

⑦由于含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加聚反應(yīng)，故正確；

⑧由于含有酯基；可以發(fā)生水解反應(yīng)，故正確；

⑨水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；故正確；

A.③⑦⑧正確；所以A錯(cuò)。

B.①④⑤⑥全錯(cuò)；所以B對(duì)。

C.②⑧正確；所以C錯(cuò)。

D.③⑦正確，所以D錯(cuò)。二、填空題(共6題，共12分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)(a)的碳骨架結(jié)構(gòu)可知其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為C(CH3)3；主鏈上有3個(gè)碳原子，2號(hào)碳上有一個(gè)甲基，名稱為2-甲基丙烷；

(2)(c)中含有4個(gè)碳原子，一個(gè)碳碳雙鍵，據(jù)圖可知(b)中含有4個(gè)碳原子；一個(gè)碳碳雙鍵，且結(jié)構(gòu)與(c)不同，二者互為同分異構(gòu)體；

(3)(e)中含有一個(gè)碳碳三鍵，含有4個(gè)碳原子，為丁炔，其同系物有乙炔(HC≡CH)、丙炔(CH≡CCH3)等；

(4)碳碳雙鍵、碳碳三鍵都可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色，所以不能與溴水反應(yīng)使其褪色的有af?！窘馕觥?-甲基丙烷bCH≡CCH3af7、略

【分析】【詳解】

二糖也是單分子，單糖是不能水解的糖，故錯(cuò)誤。【解析】錯(cuò)誤8、略

【分析】【詳解】

由流程，A為甲苯，甲苯發(fā)生苯環(huán)上的溴代反應(yīng)生成B，B氧化生成C；D為烯烴，與HBr加成生成E(C4H9Br)，E在Mg和乙醚作用下生成F(C4H9MgBr)，C和F生成G；由G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得，G中苯環(huán)及與苯環(huán)直接相連的C原子和Br原子均來(lái)自有機(jī)物C，其它部分來(lái)自F，所以B為C為D為CH2=C(CH3)2；G發(fā)生已知所示的反應(yīng)生成H，H脫水生成J(C12H14O2)，則H為H分子內(nèi)脫水生成J。

（1）由H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可看出；H中含氧官能團(tuán)的名稱為：羥基；羧基。

（2）D為CH2=C(CH3)2，系統(tǒng)命名為：2-甲基-1-丙烯（或2-甲基丙稀）；H分子內(nèi)脫水生成J，則J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

（3）A為甲苯，甲苯和Br2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)生成B()，化學(xué)方程式為：反應(yīng)類型為：取代反應(yīng)。

（4）C為與銀氨溶液反應(yīng)，醛基被氧化，化學(xué)方程式為：

（5）H為在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

（6）G的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有4組峰，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明有酚羥基，這樣的結(jié)構(gòu)為苯環(huán)上連有-OH、-CH2Br呈對(duì)位連結(jié)，另外還有四個(gè)-CH3基團(tuán)呈對(duì)稱分布(或2個(gè)-C2H5基團(tuán)呈對(duì)稱分布)；或者是-OH、-C(CH3)2Br呈對(duì)位連結(jié)，另外還有2個(gè)-CH3基團(tuán)，以-OH為對(duì)稱軸對(duì)稱分布，這樣有等；任選兩種即可。

（7）以甲苯(A)、甲醛、液溴為原料合成2-苯基乙醇()，由C和F生成G可以得到啟發(fā)，先生成再生成最后與甲醛和水反應(yīng)生成2-苯基乙醇()，故合成路線圖為：【解析】①.羥基②.羧基③.2-甲基-1-丙烯（或2-甲基丙?。?⑤.⑥.取代反應(yīng)⑦.⑧.⑨.任意2種⑩.9、略

【分析】【分析】

Ⅰ；苯、甲苯、苯甲酸結(jié)構(gòu)穩(wěn)定；而苯酚具有強(qiáng)還原性，常溫下，能夠被氧氣氧化；

Ⅱ；（1）在銅作催化劑的條件下；醇羥基被氧化為醛基或羰基，據(jù)此寫出化學(xué)方程式；（2）1,2-二溴丙烷在氫氧化鈉醇溶液加熱，發(fā)生消去反應(yīng)，生成不飽和化合物，據(jù)此寫出化學(xué)方程式；

（3）與銀氨溶液水浴加熱；發(fā)生銀鏡反應(yīng)，據(jù)此寫出化學(xué)方程式。

【詳解】

Ⅰ；苯、甲苯、苯甲酸結(jié)構(gòu)穩(wěn)定；常溫下，不能被氧化，而苯酚具有強(qiáng)還原性，常溫下，能夠被氧氣氧化，d正確；

綜上所述；本題選d。

Ⅱ、（1）在銅作催化劑的條件下，醇羥基被氧化為醛基或羰基，反應(yīng)化學(xué)方程式為(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；

綜上所述，本題答案是：(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；

（2）1,2-二溴丙烷在氫氧化鈉醇溶液加熱，發(fā)生消去反應(yīng)，生成不飽和化合物，反應(yīng)化學(xué)方程式為CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O；

綜上所述，本題答案是：CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O；

（3）與銀氨溶液水浴加熱，發(fā)生銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)化學(xué)方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

綜上所述，本題答案是：+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O?！窘馕觥竣?d②.(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O③.CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O④.+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O10、略

【分析】【詳解】

（1）X的質(zhì)荷比為60，則相對(duì)分子質(zhì)量為60，紅外光譜儀測(cè)定X含有羧基，根據(jù)核磁共振氫譜可知有兩種環(huán)境的H原子，所以應(yīng)為CH3COOH；

（2）①烴Y的相對(duì)分子質(zhì)量為84，=612，則其分子式應(yīng)為C6H12，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則為烯烴；若Y的一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)，則只有一種環(huán)境的氫原子，為

②雙鍵碳上沒有H原子時(shí)被氧化為羰基，有一個(gè)H原子時(shí)被氧化為羧基，根據(jù)產(chǎn)物可知符合題意的烯烴為

（3）8.8gCO2的物質(zhì)的量為0.2mol，7.2gH2O的物質(zhì)的量為0.4mol，則Z中含有0.2molC原子、0.8molH原子，O原子為=0.2mol，所以Z中C、H、O原子個(gè)數(shù)為0.2：0.8：0.2=1：4：1，最簡(jiǎn)式為CH4O，C、H符合飽和烴的特點(diǎn)，所以分子式也為CH4O，該物質(zhì)應(yīng)為甲醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OH；

（4）①由于烷烴的通式為CnH2n+2，C原子與H原子之間的數(shù)量關(guān)系為N(H)=2(n1+n2+n3+n4)+2，伯、仲、叔、季碳原子上含有的H原子數(shù)目分別為3、2、1、0，所以C原子與H原子之間的數(shù)量關(guān)系為N(H)=3n1+2n2+n3；

②由①可知2(n1+n2+n3+n4)+2=3n1+2n2+n3，故n3+2n4+2=n1，當(dāng)n2=n3=n4=1時(shí)，n1=5，碳原子總數(shù)為8，則該烷烴的分子式為C8H18，滿足n2=n3=n4=1的結(jié)構(gòu)可能有3種：(CH3)3CCH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2CH(CH3)2、(CH3)2CHC(CH3)2CH2CH3?！窘馕觥?1)CH3COOH

(2)

(3)CH3OH

(4)2(n1+n2+n3+n4)+2或3n1+2n2+n3311、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由該高分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，它是由不飽和的單體發(fā)生加成聚合反應(yīng)而形成的產(chǎn)物，將該高分子的鏈節(jié)即重復(fù)結(jié)構(gòu)單元斷開成三段：可知該高聚物是由通過加聚反應(yīng)制得的，故答案為：加聚；

(2)根據(jù)PES的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知其是由和通過縮聚反應(yīng)制得的。這兩種單體相互之間可能形成的一種八元環(huán)狀酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：縮聚；

(3)①由高分子化合物A的部分結(jié)構(gòu)可知，該有機(jī)物為加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，其單體為。故答案為：加聚；

②由高分子化合物B的部分結(jié)構(gòu)可知，B為多肽，該有機(jī)物為縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物，其單體為故答案為：縮聚。【解析】加聚縮聚加聚縮聚三、判斷題(共5題，共10分)12、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O，錯(cuò)誤。13、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物，故錯(cuò)誤。14、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯(cuò)誤。15、B【分析】【詳解】

醛基和羰基中的能與加成，羧基和酯基中的不能與加成。說(shuō)法錯(cuò)誤。16、A【分析】【詳解】

苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，正確。四、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共8分)17、略

【分析】【詳解】

試題分析：該實(shí)驗(yàn)原理為3.34g該種氨基酸放在純氧中充分燃燒生成CO2、H2O和N2；裝置B內(nèi)盛放濃硫酸，吸收生成的水，根據(jù)裝置B增重確定3.34g·該種氨基酸中含氫元素質(zhì)量；根據(jù)C中堿石灰的增重可確定碳元素的質(zhì)量；裝置D用于除去未反應(yīng)的氧氣，根據(jù)F'中水的體積確定氮?dú)獾捏w積并由此確定待測(cè)氨基酸中含有的氮元素的質(zhì)量，最后計(jì)算氨基酸中氧元素的質(zhì)量，確定分子中各元素原子個(gè)數(shù)比，由此確定最簡(jiǎn)式。

（1）裝置的空氣中含有N2；影響生成氮?dú)獾捏w積測(cè)定，需先通入氧氣將裝置中的氮?dú)馀疟M。

（2）應(yīng)先點(diǎn)燃D處的酒精燈吸收未反應(yīng)的氧氣；保證最后收集的氣體為純凈的氮?dú)狻?/p>

（3）由原理可知，氣體進(jìn)入裝置E之前應(yīng)該先將氧氣除去，所以銅網(wǎng)的作用是吸收未反應(yīng)的O2，保證最終收集到的氣體是反應(yīng)生成的N2。

（4）有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定用質(zhì)譜儀；B中濃硫酸增重1．62g，為生成水的質(zhì)量，則水的物質(zhì)的量為0.09mol，氫原子的物質(zhì)的量為0.18mol，氫元素的質(zhì)量為0.18g；C中堿石灰增重7．04g，為生成二氧化碳的質(zhì)量，則二氧化碳的物質(zhì)的量為0.16mol，碳原子的物質(zhì)的量為0.16mol，碳元素的質(zhì)量為1.92g，F(xiàn)中收集到224mL氣體（標(biāo)準(zhǔn)狀況），為氮?dú)猓镔|(zhì)的量為0.01mol，氮原子的物質(zhì)的量為0.02mol，氮元素的質(zhì)量為0.28g；則氨基酸中氧元素的質(zhì)量為3.34g-0.18g-1.92g-0.28g=0.96g，氧原子的物質(zhì)的量為0.06mol；則該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為C8H9O3N，相對(duì)分子質(zhì)量為167，則該有機(jī)物的分子式為C8H9O3N。

（5）3．34gX的物質(zhì)的量為0.02mol，與0．2mol/L的NaOH溶液反應(yīng)，最多能中和NaOH溶液200mL，即消耗0.04molNaOH，則該有機(jī)物中含有1個(gè)羧基、1個(gè)酚羥基，根據(jù)有機(jī)物X的13C-NMR確定有機(jī)物中含有6種碳原子，則苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基，且位于對(duì)位，則有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

考點(diǎn)：考查有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)式的確定?！窘馕觥浚?）將裝置中的N2排盡。

（2）D

（3）吸收未反應(yīng)的O2，保證最終收集到的氣體是反應(yīng)生成的N2

（4）質(zhì)譜儀C8H9O3N（算出CO2、H2O、N2各得1分；算出O得1分，求出分子式得1分，共5分）

（5）18、略

【分析】【分析】

+H2O是可逆反應(yīng)，為了防止暴沸常常要加入沸石或碎瓷片，導(dǎo)管B比較長(zhǎng)，能增加與空氣的接觸面積，其作用是導(dǎo)氣和冷凝回流；試管C置于冰水浴中的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度，使其液化，防止環(huán)己烯揮發(fā)；環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等，Na2CO3溶液可以與酸性雜質(zhì)反應(yīng)；能導(dǎo)致測(cè)定消耗的環(huán)己醇量增大；制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量的因素，符合“實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量”的題意。

【詳解】

(1)①對(duì)液體加熱時(shí)；為了防止暴沸常常要加入沸石或碎瓷片，A中碎瓷片的作用是防暴沸，導(dǎo)管B比較長(zhǎng)，能增加與空氣的接觸面積，其作用是導(dǎo)氣和冷凝回流；故答案為：防暴沸；導(dǎo)氣和冷凝；

②試管C置于冰水浴中的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度；使其液化，防止環(huán)己烯揮發(fā)。故答案為：防止環(huán)己烯揮發(fā)；

(2)①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。環(huán)己烯中含有碳碳雙鍵，可以被KMnO4溶液氧化，稀H2SO4不能除去，反而能引入新的酸性雜質(zhì)，只有Na2CO3溶液；不能與環(huán)己烯反應(yīng)，可以與酸性雜質(zhì)反應(yīng)，故答案為：c；

②再將環(huán)己烯進(jìn)行蒸餾；蒸餾時(shí)要加入生石灰，目的是吸收水。故答案為：吸收水；

③a．蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品；提前收集，產(chǎn)品中混有雜質(zhì)，實(shí)際產(chǎn)量高于理論產(chǎn)量，故a錯(cuò)誤；

b．環(huán)己醇實(shí)際用量多了，制取的環(huán)己烯的物質(zhì)的量增大，實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量高于理論產(chǎn)量，故b錯(cuò)誤；

c．環(huán)己醇和環(huán)己烯被濃硫酸氧化；導(dǎo)致消耗的環(huán)己醇量增大，制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，故c正確；

d．若粗產(chǎn)品中混有環(huán)己醇；導(dǎo)致測(cè)定消耗的環(huán)己醇量增大，制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量，故d正確；

故答案為：cd。【解析】防暴沸導(dǎo)氣和冷凝防止環(huán)己烯揮發(fā)c吸收水cd19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)因?yàn)榉磻?yīng)溫度在70℃；低于水的沸點(diǎn)，且需維溫度不變，故采用熱水浴的方法加熱，故答案為：A。

(2)操作①需將反應(yīng)物倒入冷水；需要用燒杯量取和存放冷水，過濾的操作中還需要漏斗，分液漏斗主要用于分離互不相容的液體混合物，容量瓶用于配制一定濃度的溶液，這兩個(gè)儀器用不到，故答案為B；D；分液漏斗、容量瓶。

(3)反應(yīng)時(shí)溫度較高；加入冷水可以降低反應(yīng)后的混合物的溫度，使其冷卻結(jié)晶，即析出固體得到乙酰水楊酸產(chǎn)物，故答案為：充分析出乙酰水楊酸固體(結(jié)晶)。

(4)乙酰水楊酸難溶于水；為了除去其中的雜質(zhì)，加入飽和碳酸氫鈉可以與乙酰水楊酸反應(yīng)，生成可以溶于水的乙酰水楊酸鈉，除去粗產(chǎn)品表面附著的有機(jī)物，達(dá)到再次洗滌的目的，故答案為：生成可溶的乙酰水楊酸鈉。

(5)每次結(jié)晶過程中會(huì)有少量雜質(zhì)一起析出，可以通過多次結(jié)晶的方法進(jìn)行純化，也就是重結(jié)晶，故答案為：重結(jié)晶?！窘馕觥緼BD分液漏斗、容量瓶充分析出乙酰水楊酸固體(結(jié)晶)生成可溶的乙酰水楊酸鈉重結(jié)晶20、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）裝置A的作用是制備氧氣，用MnO2作催化劑，使H2O2分解，其反應(yīng)方程式為2H2O2H2O＋O2↑；（2）實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖怯袡C(jī)物的燃燒，測(cè)有機(jī)物的組成，氧氣中的水蒸氣干擾實(shí)驗(yàn)，必須除去，B中盛放濃硫酸，作用是干燥氧氣，CuO的作用是防止有機(jī)物不完全燃燒產(chǎn)生CO，CO還原CuO，使得有機(jī)物中的碳原子全部轉(zhuǎn)化成CO2；（3）堿石灰的作用是吸收CO2，無(wú)水CaCl2的作用是吸收H2O，因此是E、D；（4）MnO2不溶于水，因此通過過濾的方法得到；（5）D管增重2.64g，增重的是CO2，即n（C）=2.64/44mol=0.06mol，E管增重的是水的質(zhì)量，則有n（H）=1.08×2/18mol=0.12mol，因此有m（O）=（1.8－0.06×12－0.12×1）g=0.96g，即n（O）=0.96/16mol=0.06mol，三種原子的比值為0.06：0.12：0.06=1：2：1，最簡(jiǎn)式為CH2O，是同溫同壓下，氫氣密度的45倍，即分子量為90，則有機(jī)物的分子式為C3H6O3，能與NaHCO3反應(yīng)說(shuō)明含有羧基，1molX和NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生1molCO2，和金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣也是1mol，說(shuō)明含有羥基，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HOCH2CH2COOH、CH3CH（OH）COOH。

考點(diǎn)：考查氣體的制備、除雜、有機(jī)物分子式的確定、官能團(tuán)的性質(zhì)等知識(shí)。【解析】2H2O2H2O＋O2↑吸收氧氣中的水蒸氣（或答：干燥氧氣）使有機(jī)物不完全燃燒的產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為CO2和H2OED過濾CH2OC3H6O3HOCH2CH2COOH、五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共12分)21、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大22、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較小；價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素23、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大24、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的