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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年陜教新版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷319考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、下列材料中不屬于有機(jī)高分子化合物的是。
。A
B
C
D
酚醛樹脂。
二氧化硅。
聚酯纖維。
聚丙烯酸鈉。
A.AB.BC.CD.D2、下列各組中的反應(yīng),屬于同一反應(yīng)類型的是()A.由乙醇制乙烯;由乙烯制1,2—二溴乙烷B.苯制溴苯;由苯制環(huán)己烷C.乙烯使溴水褪色;甲苯使酸性KMnO4溶液褪色D.由苯與硝酸反應(yīng)制硝基苯;由甲烷制氯仿3、分子式為C5H10O2而且能發(fā)生水解反應(yīng)的同分異構(gòu)體有A.4種B.8種C.9種D.12種4、下列有關(guān)油脂的說法不正確的是A.油脂在堿性條件下可制取肥皂B.為防止油脂在空氣中變質(zhì),可在食用油中加一些抗氧化劑C.油脂易溶于有機(jī)溶劑,食品工業(yè)中,可用有機(jī)溶劑提取植物種子中的油D.可在酸性條件下,通過油脂的水解反應(yīng)生產(chǎn)甘油和氨基酸5、天然橡膠的主要成分是聚異戊二烯,其結(jié)構(gòu)簡式為下列關(guān)于天然橡膠的說法正確的是A.合成天然橡膠的反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)B.天然橡膠是聚合物,不能使溴水褪色C.合成天然橡膠的單體是和D.盛酸性溶液的試劑瓶可以用橡膠塞6、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如下;下列關(guān)于該物質(zhì)的說法中正確的是()
A.該物質(zhì)可以發(fā)生水解反應(yīng)B.該物質(zhì)能和AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生AgBr沉淀C.該物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng)D.該物質(zhì)分子中至多有4個(gè)碳原子共面7、工業(yè)上可用甲苯合成苯甲醛(反應(yīng)條件略):
下列說法正確的是A.苯甲醇可與金屬鈉反應(yīng)B.反應(yīng)①②③的反應(yīng)類型相同C.甲苯的一氯代物有3種D.甲苯分子中所有原子在同一平面內(nèi)評卷人得分二、多選題(共8題,共16分)8、Z是一種治療糖尿病藥物的中間體;可中下列反應(yīng)制得。
下列說法正確的是A.1molX能與2mol反應(yīng)B.1molZ與足量NaOH溶液反應(yīng)消耗2molNaOHC.X→Y→Z發(fā)生反應(yīng)的類型都是取代反應(yīng)D.苯環(huán)上取代基與X相同的X的同分異構(gòu)體有9種9、將1molCH4和適量的氧氣在密閉容器中點(diǎn)燃,充分反應(yīng)后,甲烷和氧氣均無剩余,且產(chǎn)物均為氣體(101kPa,120℃),其總質(zhì)量為72g,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.產(chǎn)物的平均摩爾質(zhì)量為36g·mol-1B.反應(yīng)中消耗氧氣的質(zhì)量為56gC.若將產(chǎn)物通過濃硫酸充分吸收后恢復(fù)至原條件(101kPa,120℃),則氣體體積變?yōu)樵瓉淼娜种籇.若將產(chǎn)物通過堿石灰,則可全部被吸收,若通過濃硫酸,則不能全部被吸收10、下列有機(jī)物分子中的14個(gè)碳原子不可能處在同一平面上的是A.B.C.D.11、生活中常用某些化學(xué)知識解決實(shí)際問題;下列解釋不正確的是。
。選項(xiàng)。
實(shí)際問題。
解釋。
A
用食醋除去水壺中的水垢。
醋酸能與水垢反應(yīng)生成可溶性物質(zhì)。
B
用酒精除去衣服上圓珠筆油漬。
酒精能與圓珠筆油漬反應(yīng)而水不能。
C
成熟的水果與未成熟的水果混合放置;可使未成熟的水果成熟。
成熟的水果會(huì)釋放乙烯;乙烯是一種植物生長調(diào)節(jié)劑。
D
酸性重鉻酸鉀溶液可用于檢查酒后駕車。
乙醇能將橙色重鉻酸鉀溶液氧化。
A.AB.BC.CD.D12、科學(xué)家用催化劑將苯酚(X)和二羰基化合物(Y)合成一種重要的具有生物活性的結(jié)構(gòu)單元——苯并呋喃(Z)。則下列有關(guān)敘述正確的是。
A.X的核磁共振氫譜有4組峰B.Z完全加成需要C.X、Y、W、Z都能與溶液反應(yīng)D.可用溶液鑒別X和W13、紫草寧(Shikonin)可以用作創(chuàng)傷;燒傷以及痔瘡的治療藥物;它可以由1,4,5,8-四甲氧基萘經(jīng)多步反應(yīng)后合成,兩者的分子結(jié)構(gòu)分別如圖。下列說法中不正確的是。
A.紫草寧分子式為:C16H16O5B.1,4,5,8一四甲氧基萘及紫草寧分子中均無手性碳原子C.1,4,5,8一四甲氧基萘及紫草寧都可與氫氣反應(yīng),且1mol均最多消耗5molH2D.1,4,5,8一四甲氧基萘核磁共振氫譜中有2個(gè)峰,且峰面積之比為3:114、某同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)裝置;測定葡萄糖還原新制氫氧化銅所得紅色物質(zhì)的組成。下列說法中正確的是()
A.將裝置a中的Zn換成CaCO3可制備CO2氣體B.若撤去裝置b,會(huì)導(dǎo)致該物質(zhì)含氧量測定結(jié)果偏高C.只需稱量裝置d反應(yīng)前后的質(zhì)量就可確定該物質(zhì)的組成D.裝置e的作用是防止空氣中的H2O、CO2進(jìn)入裝置d中15、環(huán)丙沙星為合成的第三代喹諾酮類抗菌藥物;具廣譜抗菌活性,殺菌效果好。其結(jié)構(gòu)式如圖。以下說法正確的是。
A.三個(gè)六元環(huán)共處同平面B.苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種C.1mol環(huán)丙沙星與氫氧化鈉溶液反應(yīng),最多可消耗2molNaOHD.可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)評卷人得分三、填空題(共9題,共18分)16、
(1)圖A是由4個(gè)碳原子結(jié)合成的某種烷烴(氫原子沒有畫出)。
①寫出該有機(jī)物的系統(tǒng)命名法的名稱___________。
②該有機(jī)物的同分異構(gòu)體的二氯取代物有___________種。
(2)圖B的鍵線式表示維生素A的分子結(jié)構(gòu)。
①該分子的化學(xué)式為___________
②1mol維生素A最多可與___________molH2發(fā)生加成反應(yīng)。
(3)某物質(zhì)只含C;H、O三種元素;其分子模型如圖C所示,分子中共有12個(gè)原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵)。
①該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為___________。
②該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為___________和___________。17、為了測定某僅含碳;氫、氧三種元素組成的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu);進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。首先取該有機(jī)化合物樣品4.6g,在純氧中完全燃燒,將產(chǎn)物先后通過濃硫酸和堿石灰,兩者分別增重5.4g和8.8g;然后用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量,經(jīng)測定得到如圖所示的質(zhì)譜圖;最后用核磁共振儀處理該有機(jī)物,得到如圖所示的核磁共振氫譜圖。
試回答下列問題:
(1)該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量為________;
(2)該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為________;
(3)能否根據(jù)該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式確定其分子式________(填“能”或“不能”),原因是________,該有機(jī)化合物的分子式為________。
(4)請寫出該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式________。18、根據(jù)問題填空:
(1)某烴A的蒸氣密度是同條件下氫氣密度的64倍,則A的分子式可能為_______,若A中含有6個(gè)甲基,但不可能是烯烴與氫氣的加成產(chǎn)物,則A的結(jié)構(gòu)簡式_______。
(2)已知1mol烴B中所含電子總數(shù)為42NA,且C、H兩種元素的質(zhì)量比為5:1,則其分子式為_______,在它的同分異構(gòu)體中,一氯代物只有一種的是_______(寫結(jié)構(gòu)簡式)。19、某化合物的分子式為分析數(shù)據(jù)表明分子中含有兩個(gè)兩個(gè)一個(gè)則該化合物的結(jié)構(gòu)簡式可能是__________、________、________、________。20、桂皮中含有的肉桂醛()是一種食用香料,廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果和調(diào)味品中。工業(yè)上可通過苯甲醛與乙醛反應(yīng)進(jìn)行制備:+CH3CHO+H2O。上述反應(yīng)主要經(jīng)歷了加成和消去的過程,請嘗試寫出相應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。21、Ⅰ.有一種有機(jī)物X,其結(jié)構(gòu)簡式為:HO-CH2CH=CH-COOH;試回答下列問題:
(1)X中的含氧官能團(tuán)名稱是___________、___________。
(2)向X中加入金屬鈉,將發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。
(3)如果在X中加入NaOH溶液,將發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。
(4)下列關(guān)于X的說法中正確的是___________。
①X既能與酸發(fā)生酯化反應(yīng);又能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)。
②X能夠使溴水褪色,但不能使KMnO4酸性溶液褪色。
③X能夠發(fā)生縮聚反應(yīng);但不能發(fā)生加聚反應(yīng)。
Ⅱ.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究乙烯與溴的加成反應(yīng)。已知制取乙烯的化學(xué)方程式為:
(5)甲同學(xué)設(shè)計(jì)并進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):先用乙醇和濃硫酸為原料制取乙烯,將生成的氣體直接通入溴水中,發(fā)現(xiàn)溴水褪色,即證明乙烯與溴水發(fā)生了加成反應(yīng)。甲同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)___________(填“能”或“不能”)驗(yàn)證乙烯與溴水發(fā)生了加成反應(yīng),其理由是___________(填編號)。A.使溴水褪色的反應(yīng),未必是加成反應(yīng)B.使溴水褪色的反應(yīng),就是加成反應(yīng)C.使溴水褪色的氣體,未必是乙烯D.使溴水褪色的氣體,就是乙烯(6)乙同學(xué)發(fā)現(xiàn)在甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)中,產(chǎn)生的氣體有刺激性氣味,推測在制得的乙烯中還可能含有少量有還原性的雜質(zhì)氣體,由此他提出必須先把雜質(zhì)氣體除去,再與溴水反應(yīng)。乙同學(xué)推測此乙烯中可能含有的一種雜質(zhì)氣體是___________,驗(yàn)證過程中必須全部除去。乙烯與溴水發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。
(7)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證乙烯與溴水的反應(yīng)是加成反應(yīng)而不是取代反應(yīng):___________。22、以下為四種有機(jī)物的有關(guān)信息,根據(jù)表中信息回答問題。ABCD①由C、H、O三種元素組成;②能與鈉反應(yīng),但不與氫氧化鈉反應(yīng);③能與D反應(yīng)生成相對分子質(zhì)量為100的酯。蒸汽密度是相同狀況下氫氣密度的14倍,其產(chǎn)量用來衡量一個(gè)國家的石油化工水平。比例模型為:
①由C;H、O三種元素組成;
②球棍模型為:
(1)對A的描述正確的是_______(填序號)。
①有毒②能與水以任意比互溶③密度比水?、芘c酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)使其褪色⑤在海帶提碘實(shí)驗(yàn)中作萃取劑從碘水中提取碘單質(zhì)⑥在熱Cu絲作用下生成相對分子質(zhì)量比它小2的有機(jī)物。
(2)B的電子式為______,B與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的生成物的名稱為________。
(3)寫出C在濃硫酸作用下,與濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式_________。
(4)寫出D中含有的官能團(tuán)的名稱_________,A與D反應(yīng)生成相對分子質(zhì)量為100的酯的反應(yīng)方程式為________。23、物質(zhì)A.乙醇;B.氯氣;C.碳酸鈉;D.過氧化鈉;E.濃硫酸,作供氧劑的是_____(填字母,下同);作醫(yī)用消毒劑的是______;作食用堿的是______;作干燥劑的是______;制漂白粉的是_______。24、Ⅰ.某有機(jī)物X能與溶液反應(yīng)放出氣體;其分子中含有苯環(huán),相對分子質(zhì)量小于150,其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.6%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.9%,其余為氧。則:
(1)X的分子式為_______,其結(jié)構(gòu)可能有_______種。
(2)Y與X互為同分異構(gòu)體,若Y難溶于水,且與NaOH溶液在加熱時(shí)才能較快反應(yīng),則符合條件的Y的結(jié)構(gòu)可能有_______種,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且1molY只消耗1molNaOH的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
Ⅱ.已知除燃燒反應(yīng)外﹐醇類發(fā)生其他氧化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)都是醇分子中與烴基直接相連的碳原子上的一個(gè)氫原子被氧化為一個(gè)新的羥基;形成“偕二醇”?!百啥肌倍疾环€(wěn)定,分子內(nèi)的兩個(gè)羥基作用脫去一分子水,生成新的物質(zhì)。上述反應(yīng)機(jī)理可表示如下:
試根據(jù)此反應(yīng)機(jī)理;回答下列問題。
(1)寫出正丙醇在Ag的作用下與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。
(2)寫出與在165℃及加壓時(shí)發(fā)生完全水解反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。
(3)描述將2-甲基-2-丙醇加入到酸性溶液中觀察到的現(xiàn)象:_______。評卷人得分四、判斷題(共2題,共14分)25、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯(cuò)誤26、光照條件下,1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分五、原理綜合題(共1題,共6分)27、白黎蘆醇(結(jié)構(gòu)簡式:)屬二苯乙烯類多酚化合物;具有抗氧化;抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線:
已知:
根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)白黎蘆醇的分子式是___________。
(2)C→D的反應(yīng)類型是_______;E→F的反應(yīng)類型是_________。
(3)化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2,推測其1H核磁共振譜(H-NMR)中顯示不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為________。
(4)寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________________________________。
(5)寫出結(jié)構(gòu)簡式:D______________、E_______________。
(6)化合物符合下列條件的所有同分異構(gòu)體共_________種;
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
寫出其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_____________________。評卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共28分)28、有機(jī)化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體;分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)六元環(huán)。其中一種合成路線如下:
已知:
①A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);其核磁共振氫譜顯示有4種氫,且峰面積之比為1︰2︰2︰1。
②有機(jī)物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品;其產(chǎn)量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平。
回答以下問題:
(1)A中含有的官能團(tuán)名稱是_________________________________。
(2)寫出F生成G的化學(xué)方程式____________________________________。
(3)寫出J的結(jié)構(gòu)簡式__________________________________。
(4)E的同分異構(gòu)體有多種,寫出所有符合以下要求的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。
①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
③苯環(huán)上只有兩個(gè)對位取代基④能發(fā)生水解反應(yīng)。
(5)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由乙醛(無機(jī)試劑任選)為原料合成二乙酸-1,3-丁二醇酯()的合成路線_____________。29、A~I是目前我們已學(xué)的常見物質(zhì);它們的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(有反應(yīng)條件;反應(yīng)物和生成物未給出).已知A、D是組成元素相同的無色氣體;G、F組成元素也相同,在常溫下都是液體,E是最理想能源物質(zhì);C是世界上產(chǎn)量最高的金屬。
寫出的化學(xué)式:________、________.
反應(yīng)①的化學(xué)方程式可能為________,此反應(yīng)在生產(chǎn)中的應(yīng)用是________.
若由兩種元素組成,反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為________.
反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)基本類型是________.
物質(zhì)的一種用途是________.30、A;B、C、D、E五種短周期元素;已知:它們的原子序數(shù)依次增大,A、B兩種元素的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和;B原子最外層電子數(shù)比其次外層電子數(shù)多2;在元素周期表中,C是E的不同周期鄰族元素;D和E的原子序數(shù)之和為30。它們兩兩形成的化合物為甲、乙、丙、丁四種。這四種化合物中原子個(gè)數(shù)比如下表:(用元素符號作答)
。
甲。
乙。
丙。
丁。
化合物中各元素原子個(gè)數(shù)比。
A:C=1:1
B:A=1:2
D:E=1:3
B:E=1:4
(1)寫出A~E的元素符號。
A:_________B:_________C:_________D:_________E:_________
(2)向甲的水溶液中加入MnO2,氧化產(chǎn)物是____________。
(3)已知有機(jī)物乙的分子為平面結(jié)構(gòu),碳?xì)滏I鍵角為120°,實(shí)驗(yàn)室制取乙的化學(xué)方程式為:__________________________________________________
(4)丙的水溶液呈酸性,與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生大量氣體和難溶物,有關(guān)離子方程式是:______________________________________31、某同學(xué)稱取9g淀粉溶于水;測定淀粉的水解百分率。其程序如下:
(1)各步加入的試劑為(寫化學(xué)式):A________、B________、C________。
(2)若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理,其理由是_______________。
(3)已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成1molCu2O,當(dāng)生成1.44g磚紅色沉淀時(shí),淀粉的水解率是________。
(4)某淀粉的相對分子質(zhì)量為13932,則它是由________個(gè)葡萄糖分子縮合而成的。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、B【分析】【分析】
【詳解】
一般來說;相對分子質(zhì)量在10000以上的為高分子,可利用縮聚反應(yīng);加聚反應(yīng)得到有機(jī)高分子化合物,則:
A.酚醛樹脂是苯酚與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的高分子化合物;故A不符合要求;
B.二氧化硅為無機(jī)物;相對分子質(zhì)量為60,不屬于高分子化合物,故B正確;
C.聚酯纖維屬于有機(jī)高分子化合物;故C不符合要求;
D.聚丙烯酸鈉屬于有機(jī)高分子化合物;故D不符合要求;
答案選B。2、D【分析】【詳解】
A.由乙醇制乙烯的反應(yīng)類型為消去反應(yīng);由乙烯制1;2—二溴乙烷反應(yīng)類型為加成反應(yīng),與題意不符,A錯(cuò)誤;
B.苯制溴苯為取代反應(yīng);由苯制環(huán)己烷為加成反應(yīng);與題意不符,B錯(cuò)誤;
C.乙烯使溴水褪色反應(yīng)類型為加成反應(yīng);甲苯使酸性KMnO4溶液褪色反應(yīng)類型為氧化反應(yīng);與題意不符,C錯(cuò)誤;
D.由苯與硝酸反應(yīng)制硝基苯;由甲烷制氯仿均為取代反應(yīng),符合題意,D正確。
答案為D。3、C【分析】【詳解】
分子式為C5H10O2的物質(zhì)可能是飽和一元羧酸,也可能是飽和一元酯。若其能夠水解,則為飽和一元酯。該物質(zhì)可能是甲酸與丁醇形成的酯,也可能是乙酸與丙醇形成的酯,還可能是丙酸與乙醇形成的酯或丁酸與甲醇形成的酯。由于丁烷有正丁烷和異丁烷兩種不同結(jié)構(gòu),每種結(jié)構(gòu)有兩種不同位置的H原子,所以甲酸與丁醇形成的酯有4種;丙烷分子中含有2種不同位置的H原子,所以乙酸與丙醇形成的酯有2種結(jié)構(gòu);丙酸與乙醇形成的酯只有1種結(jié)構(gòu);丁酸與甲醇形成的酯有2種不同結(jié)構(gòu),故分子式為C5H10O2而且能發(fā)生水解反應(yīng)的同分異構(gòu)體種類數(shù)目為4+2+1+2=9種,故合理選項(xiàng)是C。4、D【分析】【詳解】
A.油脂主要成分是高級脂肪酸甘油酯;在堿性條件下得到高級脂肪酸鈉和甘油,該反應(yīng)是制肥皂原理,因此油脂在堿性條件下可制取肥皂,故A正確;
B.食用油是不飽和高級脂肪酸甘油酯;容易被氧化,為防止油脂在空氣中變質(zhì),可在食用油中加一些抗氧化劑,故B正確;
C.油脂易溶于有機(jī)溶劑;食品工業(yè)中,植物種子中的油可用有機(jī)溶劑提取,故C正確;
D.可在酸性條件下;通過油脂的水解反應(yīng)生產(chǎn)甘油和高級脂肪酸,故D錯(cuò)誤。
綜上所述,答案為D。5、A【分析】【詳解】
A.天然橡膠的單體為其合成過程為加聚反應(yīng),即n故A正確;
B.天然橡膠的分子中仍含有能與溴發(fā)生加成反應(yīng);使溴水褪色,故B錯(cuò)誤;
C.合成天然橡膠的單體是故C錯(cuò)誤;
D.天然橡膠的分子中仍含有能被酸性溶液氧化,則盛酸性溶液的試劑瓶不能用橡膠塞;故D錯(cuò)誤;
答案為A。6、A【分析】【分析】
【詳解】
A.該物質(zhì)在NaOH的水溶液中加熱可以發(fā)生水解反應(yīng),其中—Br被—OH取代;A項(xiàng)正確;
B.該物質(zhì)中的溴原子不會(huì)發(fā)生電離,必須水解或消去生成Br-,才能和AgNO3溶液反應(yīng)生成AgBr沉淀;B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.該有機(jī)物分子中與溴原子相連的碳原子的鄰位碳上沒有H;不能發(fā)生消去反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.在中由于存在1、2、3、4號碳原子一定在同一平面內(nèi),但—CH2CH3上的兩個(gè)碳原子;由于單鍵可以旋轉(zhuǎn),5號碳原子可能和1;2、3、4號碳原子在同一平面內(nèi),也可能不在,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;
綜上所述,說法正確的是A項(xiàng),故答案為A。7、A【分析】【分析】
【詳解】
A.苯甲醇屬于醇類;含有羥基,能夠與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,故A正確;
B.甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成與氫氧化鈉的水溶液加熱反應(yīng)生成和NaCl,屬于水解反應(yīng),也是取代反應(yīng);在銅作催化劑條件下被氧化為屬于氧化反應(yīng),故反應(yīng)①②③的反應(yīng)類型不相同,故B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)對稱規(guī)律分析,中含有4種不同環(huán)境的氫原子;因此其一氯代物有4種,故C錯(cuò)誤;
D.甲烷屬于正四面體結(jié)構(gòu);甲苯分子中含有甲基,因此所有原子不在同一平面內(nèi),故D錯(cuò)誤;
故選A。二、多選題(共8題,共16分)8、BD【分析】【詳解】
A.根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式,能與NaHCO3反應(yīng)的官能團(tuán)只有-COOH,因此1molX能與1molNaHCO3反應(yīng);故A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)Z的結(jié)構(gòu)簡式;能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)是羧基和酯基,1molZ中含有1mol羧基和1mol酯基,即1molZ與足量NaOH溶液反應(yīng)消耗2molNaOH,故B正確;
C.X→Y:X中酚羥基上的O-H斷裂,C2H5Br中C-Br斷裂,H與Br結(jié)合成HBr;其余組合,該反應(yīng)為取代反應(yīng),Y→Z:二氧化碳中一個(gè)C=O鍵斷裂,與Y發(fā)生加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式;苯環(huán)上有三個(gè)不同取代基,同分異構(gòu)體應(yīng)有10種,因此除X外,還應(yīng)有9種,故D正確;
答案為BD。9、AD【分析】【分析】
【詳解】
A.1molCH4若完全燃燒產(chǎn)生1molCO2和2molH2O,其質(zhì)量是80g,若不完全燃燒產(chǎn)生1molCO和2molH2O,其質(zhì)量是64g,現(xiàn)在產(chǎn)物的總質(zhì)量是72g,則產(chǎn)物中含有CO、CO2、H2O,根據(jù)元素守恒可知,CO和CO2的物質(zhì)的量之和為1mol,H2O的物質(zhì)的量為2mol,即生成物的總物質(zhì)的量是3mol,總質(zhì)量是72g,故產(chǎn)物的平均摩爾質(zhì)量為A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.1molCH4的質(zhì)量為16g;生成物的質(zhì)量為72g,根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知反應(yīng)中消耗的氧氣的質(zhì)量為72g-16g=56g,B項(xiàng)正確;
C.若將產(chǎn)物通過濃硫酸充分吸收后恢復(fù)至原條件(101kPa;120℃),則水被吸收,氣體的物質(zhì)的量變成原來的三分之一,溫度;壓強(qiáng)不變,則氣體體積也變?yōu)樵瓉淼娜种唬珻項(xiàng)正確;
D.若將產(chǎn)物通過堿石灰;生成物中的CO與堿石灰不能發(fā)生反應(yīng),所以產(chǎn)物不能全部被吸收,若通過濃硫酸,濃硫酸只能吸收水,產(chǎn)物也不能全部被吸收,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
綜上所述答案為AD。10、AC【分析】【分析】
【詳解】
A.中存在連接四個(gè)C的C;有類似甲烷的結(jié)構(gòu),因此其分子中的14個(gè)碳原子不可能處于同一平面上,A符合題意;
B.中的圈內(nèi)碳原子一定共平面;兩平面共用2個(gè)碳原子,所有碳原子可能處在同一平面上,B不符合題意;
C.中存在連接三個(gè)C和一個(gè)H的C;有類似甲烷的結(jié)構(gòu),因此其分子中的14個(gè)碳原子不可能處于同一平面上,C符合題意;
D.中的框內(nèi)和圈內(nèi)碳原子一定共平面;兩平面共用2個(gè)碳原子,14個(gè)碳原子可能處在同一平面上,D不符合題意;
故選AC。11、BD【分析】【分析】
【詳解】
A.水垢的主要成分是碳酸鈣和氫氧化鎂;碳酸鈣和氫氧化鎂能與食醋反應(yīng)生成可溶性的醋酸鈣和醋酸鎂,所以可用食醋除去暖瓶中的水垢,故A正確;
B.酒精是優(yōu)良的有機(jī)溶劑;用酒精除去衣服上圓珠筆油漬,是因?yàn)閳A珠筆油能溶解于酒精,與反應(yīng)無關(guān),故B錯(cuò)誤;
C.乙烯是一種植物生長調(diào)節(jié)劑;成熟的水果與未成熟的水果混合放置,成熟的水果會(huì)釋放乙烯,可使未成熟的水果成熟,故C正確;
D.乙醇具有還原性;酸性重鉻酸鉀溶液可用于檢查酒后駕車是因?yàn)橐掖寂c酸性重鉻酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)直接生成乙酸,故D錯(cuò)誤;
故選BD。12、AC【分析】【分析】
【詳解】
A.X分子中苯環(huán)上酚羥基的鄰;間、對3個(gè)位置的H原子所處的化學(xué)環(huán)境不同;再加上酚羥基本身的H原子,故X的核磁共振氫譜有4組峰,A正確;
B.Z分子中含有的苯環(huán)和碳碳雙鍵均可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故完全加成需要B錯(cuò)誤;
C.X分子中有酚羥基、Y分子中有酯基、W分子中有酚羥基和酯基、Z分子中有酯基,都能與溶液反應(yīng);C正確;
D.X和W分子中都含有酚羥基,故不能用溶液鑒別X和W;D錯(cuò)誤;
故選AC。13、BC【分析】【分析】
【詳解】
略14、BD【分析】【分析】
裝置a中鋅和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鋅和氫氣;通過濃硫酸干燥得到干燥的氫氣,通過裝置c氫氣還原紅色物質(zhì),裝置d吸收生成的水蒸氣,最后裝置e防止空氣中水蒸氣進(jìn)入影響測定結(jié)果。
【詳解】
A.碳酸鈣和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鈣微溶于水,會(huì)附著在碳酸鈣表面阻止反應(yīng)進(jìn)行,不可制備CO2氣體;A錯(cuò)誤;
B.撤去b裝置;水蒸氣進(jìn)入d吸收,使測定生成水的質(zhì)量偏大,導(dǎo)致該物質(zhì)含氧量測定結(jié)果偏高,B正確;
C.稱量裝置d反應(yīng)前后的質(zhì)量只能確定生成水的質(zhì)量;不能確定紅色物質(zhì)組成,需要測定裝置c反應(yīng)前后質(zhì)量,結(jié)合氧元素和銅元素質(zhì)量變化確定化學(xué)式,C錯(cuò)誤;
D.裝置d是測定氫氣還原紅色物質(zhì)生成的水蒸氣質(zhì)量,裝置e中堿石灰的作用是防止空氣中的H2O、CO2等進(jìn)入裝置d中影響測定結(jié)果;D正確;
故合理選項(xiàng)是BD。15、BD【分析】【分析】
【詳解】
略三、填空題(共9題,共18分)16、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)①是含有4個(gè)碳原子的烷烴,結(jié)構(gòu)簡式是系統(tǒng)命名是2-甲基丙烷,故填2-甲基丙烷;
②的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2CH3,二氯取代物的結(jié)構(gòu)簡式是CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3;共6種。(定一移二法),故填6;
(2)①根據(jù)圖B的鍵線式,維生素A的分子式是C20H30O,故填C20H30O;
②維生素A的分子中含有5個(gè)碳碳雙鍵,所以1mol維生素A最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng);故填5;
(3)①根據(jù)C的分子模型可知C的結(jié)構(gòu)簡式是或CH2=C(CH3)COOH,故填或CH2=C(CH3)COOH;
②C中所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵和羧基,故填碳碳雙鍵、羧基?!窘馕觥?-甲基丙烷6C20H30O5CH2=C(CH3)COOH或碳碳雙鍵羧基17、略
【分析】【詳解】
(1)由圖1所示的質(zhì)譜圖,可知該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量為46,故答案為46;
(2)該有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量為濃硫酸吸收的是水,堿石灰吸收的是二氧化碳,4.6g的該有機(jī)物的物質(zhì)的量=水的物質(zhì)的量=二氧化碳的物質(zhì)的量=所以有機(jī)物、二氧化碳和水的物質(zhì)的量之比=0.1mol:0.2mol:0.3mol=1:2:3,所以該有機(jī)物分子中含有2個(gè)碳原子、6個(gè)氫原子,該有機(jī)物的相對分子質(zhì)量是46,所以該分子中還含有1個(gè)氧原子,其化學(xué)式為C2H6O;
(3)由于實(shí)驗(yàn)式為C2H6O的有機(jī)物相對分子質(zhì)量為46,所以實(shí)驗(yàn)式即為分子式C2H6O;
(4)核磁共振氫譜中,氫原子種類和吸收峰個(gè)數(shù)相等,該圖片中只有一個(gè)吸收峰,說明該有機(jī)物中只含一種類型的氫原子,結(jié)合其分子式知,該有機(jī)物的是甲醚,其結(jié)構(gòu)簡式為:CH3OCH3?!窘馕觥竣?46②.C2H6O③.能④.因?yàn)閷?shí)驗(yàn)式為C2H6O的有機(jī)物相對分子質(zhì)量為46,所以實(shí)驗(yàn)式即為分子式⑤.C2H6O⑥.CH3OCH318、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)根據(jù)氣體的密度之比等于摩爾質(zhì)量之比確定烷烴A的摩爾質(zhì)量,烴A的蒸氣密度是相同狀況下氫氣密度的64倍,則該烴的相對分子質(zhì)量是氫氣的64倍,為128,根據(jù)商余法確定A中分子式為C9H20或C10H8;若A中含有六個(gè)甲基,A不是烯烴與氫氣加成的產(chǎn)物,說明A中相鄰C原子之間不可能同時(shí)連有氫原子,確定A的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCH2C(CH3)3;
(2)C、H兩種元素的質(zhì)量比為5:1,則C、H兩種元素的物質(zhì)的量比為=5:12,可知該烴的實(shí)驗(yàn)式為:C5H12,電子總數(shù)為42,由于碳?xì)浔确贤闊N的比例關(guān)系,所以實(shí)驗(yàn)式即為該烴的分子式;B的分子式為C5H12;有3種同分異構(gòu)體,分別為正戊烷、異戊烷、新戊烷,一氯代物只有一種的是新戊烷,結(jié)構(gòu)簡式為【解析】C9H20或C10H8(CH3)3CCH2C(CH3)3C5H1219、略
【分析】【詳解】
(1)某化合物的化學(xué)式為C5H11Cl,分析數(shù)據(jù)表明,分子中有兩個(gè)-CH3,兩個(gè)-CH2-,一個(gè)和一個(gè)-Cl,兩個(gè)甲基和一個(gè)氯原子只能位于邊上,兩個(gè)亞甲基只能連接兩個(gè)原子或原子團(tuán),一個(gè)次亞甲基連接3個(gè)原子或原子團(tuán),則符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為:【解析】①.②.③.④.20、略
【分析】【詳解】
根據(jù)題干信息可知,上述反應(yīng)主要經(jīng)歷了加成和消去的過程,其中加成過程主要是和CH3CHO在NaOH溶液加熱的條件下加成生成反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+CH3CHO然后在加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+H2O?!窘馕觥?CH3CHO+H2O21、略
【分析】【詳解】
(1)有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式為:HO-CH2CH=CH-COOH;可知其分子中含有的含氧官能團(tuán)-COOH;-OH的名稱分別是羧基、羥基;
(2)羧基、羥基都可以與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生H2,則X與Na反應(yīng)的化學(xué)方程式為:HO-CH2CH=CH-COOH+2Na→NaO-CH2CH=CH-COONa+H2↑;
(3)羥基與NaOH溶液不能發(fā)生反應(yīng),只有羧基可以與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:HO-CH2CH=CH-COOH+NaOH→HO-CH2CH=CH-COONa+H2O;
(4)①X分子中既含有醇羥基;又含有羧基,因此既能與酸發(fā)生酯化反應(yīng),又能與醇發(fā)生酯化反應(yīng),①正確;
②X分子中含有不飽和的碳碳雙鍵,因此能夠與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,也能被酸性KMnO4溶液氧化而使KMnO4酸性溶液褪色;②錯(cuò)誤;
③X分子中含有不飽和的碳碳雙鍵;因此能夠發(fā)生加聚反應(yīng);該物質(zhì)分子中同時(shí)含有羧基;羥基,因此也能發(fā)生縮聚反應(yīng),③錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是①;
(5)乙醇與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生乙烯,乙烯能夠與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色;同時(shí)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,在氧化乙醇時(shí),濃硫酸被還原產(chǎn)生SO2,SO2具有還原性,可以被Br2氧化為硫酸,Br2被還原產(chǎn)生HBr,反應(yīng)方程式為:SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4,溴水褪色不能證明是乙烯與溴水發(fā)生了加成反應(yīng),也可能是SO2與Br2在溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)所致;故合理選項(xiàng)是AC;
(6)SO2具有較強(qiáng)的還原性,根據(jù)元素守恒和還原性推斷,氣體只能是SO2,乙烯與溴水發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;
(7)乙烯若與溴水發(fā)生取代,則有HBr生成從而使溶液顯酸性。若發(fā)生加成反應(yīng),則生成CH2BrCH2Br溶液不顯酸性,所以檢驗(yàn)方法為:向反應(yīng)后的溶液中滴加石蕊試液,溶液不變紅,說明該反應(yīng)類型為加成反應(yīng)而非取代反應(yīng)。【解析】(1)羧基羥基。
(2)HO-CH2CH=CH-COOH+2Na→NaO-CH2CH=CH-COONa+H2↑
(3)HO-CH2CH=CH-COOH+NaOH→HO-CH2CH=CH-COONa+H2O
(4)①
(5)AC
(6)SO2CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br
(7)向反應(yīng)后的溶液中滴加石蕊試液,溶液不變紅,說明該反應(yīng)為加成反應(yīng)而非取代反應(yīng)22、略
【分析】【詳解】
(1)已知A由C、H、O三種元素組成,能與Na反應(yīng)但不與NaOH溶液反應(yīng),說明A中含有醇羥基;又已知A能與D()發(fā)生反應(yīng)生成相對分子質(zhì)量為100的酯則確定R為?CH2CH3,即有機(jī)物A為乙醇,①乙醇為無毒物質(zhì),故①錯(cuò)誤;②乙醇能與H2O以任意比例互溶,故②正確;③乙醇密度比水小,故③正確;④乙醇具有還原性,能夠使酸性KMnO4溶液褪色,故④正確;⑤乙醇能與水互溶,故不能作碘的萃取劑,故⑤錯(cuò)誤;⑥乙醇在熱Cu絲作用下生成乙醛,乙醛(CH3CHO)比乙醇(CH3CH2OH)的相對分子質(zhì)量少2;故⑥正確;綜上所述②③④⑥正確,故選②③④⑥。
(2)相同狀況下,氣體的密度之比=氣體的摩爾質(zhì)量之比,故B的摩爾質(zhì)量為:14×28g/mol;又已知B可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工水平高低,則B為乙烯,其電子式:乙烯與溴的四氯化碳發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br;其名稱為1,2?二溴乙烷。
(3)依據(jù)C的比例模型為平面正六邊形結(jié)構(gòu)可知C為苯,苯在濃硫酸的作用下與濃硝酸反應(yīng)生成和水,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+HNO3(濃)+H2O。
(4)由D的球棍模型可知,D的結(jié)構(gòu)簡式為:D中所含官能團(tuán)的名稱為:碳碳雙鍵、羧基;乙醇與在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CH2OH++H2O?!窘馕觥竣冖邰堍?,2?二溴乙烷+HNO3(濃)+H2O碳碳雙鍵、羧基CH3CH2OH++H2O23、A:B:C:D:E【分析】【分析】
【詳解】
在A.乙醇B.氯氣C.碳酸鈉D.過氧化鈉E.濃硫酸這幾種物質(zhì)中,過氧化鈉可與二氧化碳或水反應(yīng)生成氧氣,且為固體便于運(yùn)輸,常用作供氧劑;乙醇可使蛋白質(zhì)發(fā)生變性,通常用75%的乙醇溶液作醫(yī)用消毒劑;碳酸鈉溶液顯堿性,能中和食物中的酸,可用作食用堿;濃硫酸具有吸水性,可用作干燥劑;氯氣與石灰乳反應(yīng)可制取漂白粉,答案:D;A;C;E;B。24、略
【分析】【分析】
【詳解】
Ⅰ.(1)X分子中含有苯環(huán)﹐且能與溶液反應(yīng)放出氣體,X分子中含有令該有機(jī)物中氧原子的個(gè)數(shù)為x,則有M<150,解得x<2.2,即該有機(jī)物中含有2個(gè)O原子,有機(jī)物的摩爾質(zhì)量為136g/mol,C、H、O原子個(gè)數(shù)比為∶∶2=4∶4∶1,從而得出該有機(jī)物的分子式為C8H8O2,可能存在-CH2COOH,-CH3和-COOH(鄰、間、對),其結(jié)構(gòu)可能有4種;故答案為C8H8O2;4;
(2)Y與NaOH溶液在加熱時(shí)才能較快反應(yīng)﹐表明分子中含有酯基,其結(jié)構(gòu)簡式可能為(鄰、間、對位3種),共6種;能發(fā)生銀鏡反應(yīng),應(yīng)是甲酸某酯,1molY能消耗1molNaOH,HCOO-不能與苯環(huán)直接相連,符合條件的是故答案為6;
Ⅱ.(1)根據(jù)題中所給的信息可知,正丙醇與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為
(2)水解可生成然后該二元醇脫水生成HCHO,即反應(yīng)方程式為故答案為
(3)由于與羥基直接相連的碳原子上沒有氫原子,不能被氧化為醛或酮﹐因此2-甲基-2-丙醇加入到酸性高錳酸鉀溶液中不會(huì)使高錳酸鉀溶液褪色;故答案為溶液不褪色。【解析】46溶液不褪色四、判斷題(共2題,共14分)25、A【分析】【詳解】
1983年,中國科學(xué)家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸,所以核酸也可能通過人工合成的方法得到;該說法正確。26、B【分析】略五、原理綜合題(共1題,共6分)27、略
【分析】F和三溴化硼反應(yīng)生成白藜蘆醇,根據(jù)F的分子式結(jié)合題給信息知,F(xiàn)中含有3個(gè)酚羥基,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為E發(fā)生消去反應(yīng)生成F,根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式知E的結(jié)構(gòu)簡式為D發(fā)生加成反應(yīng)生成E,根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式知D的結(jié)構(gòu)簡式為C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,結(jié)合C的分子式知C的結(jié)構(gòu)簡式為B反應(yīng)生成C,結(jié)合題給信息及B的分子式知,B的結(jié)構(gòu)簡式為:A發(fā)生酯化反應(yīng)生成B,根據(jù)A的分子式及B的結(jié)構(gòu)簡式知,A的結(jié)構(gòu)簡式為
詳解:(1)根據(jù)白黎蘆醇的結(jié)構(gòu)簡式知,其分子式為C14H12O3;(2)C→D的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);E→F的反應(yīng)類型是消去反應(yīng);(3)根據(jù)確定的化合物A的結(jié)構(gòu)簡式:可以知道,其1H核磁共振譜(H-NMR)中顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,其個(gè)數(shù)比為1:1:2:6;(4)A為與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B,B為A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+CH3OH+H2O;(5)由以上分析可知,D的結(jié)構(gòu)簡式為:E的結(jié)構(gòu)簡式為:(6)根據(jù)給定條件①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),可確定分子結(jié)構(gòu)中有醛基,②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,可確定苯環(huán)上有二個(gè)取代基,并處于對位。則化合物的同分異構(gòu)體有3種:其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】C14H12O3取代消去1:1:2:6+CH3OH+H2O3六、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共28分)28、略
【分析】【詳解】
(1)A的分子式為:C7H6O2,A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),其核磁共振氫譜顯示有4種氫,且峰面積之比為1︰2︰2︰1,可得A的結(jié)構(gòu)簡式為:含有的官能團(tuán)名稱為:羥基(或酚羥基)、醛基。(2)有機(jī)物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品,其產(chǎn)量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平,B是乙烯。B→C為乙烯與水發(fā)生的加成反應(yīng),C是乙醇,D是乙醛;根據(jù)已知信息可知A和D反應(yīng)生成E,則E的結(jié)構(gòu)簡式為E發(fā)生銀鏡反應(yīng)反應(yīng)酸化后生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡式為。F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng),G的結(jié)構(gòu)簡式為G和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成H,H水解生成I,I發(fā)生酯化反應(yīng)生成J,又因?yàn)橛袡C(jī)化合物J分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)六元環(huán),所以H的結(jié)構(gòu)簡式為I的結(jié)構(gòu)簡式為J的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)以上分析可知F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng);化學(xué)方程式為:
(3)J的結(jié)構(gòu)簡式為(4)①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有醛基;③苯環(huán)上只有兩個(gè)對位取代基;④能發(fā)生水解反應(yīng),含有酯基,因此是甲酸形成的酯基,則可能的結(jié)構(gòu)簡式為(5)根據(jù)已知信息并結(jié)合逆推法可知由乙醛(無機(jī)試劑任選)為原料合成二乙酸-1,3-丁二醇酯的合成路線為
點(diǎn)睛:有機(jī)物考查涉及常見有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系,涉及有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式的確定、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的識別和書寫等知識的考查。它要求學(xué)生能夠通過題給情境中適當(dāng)遷移,運(yùn)用所學(xué)知識分析、解決實(shí)際問題,這高考有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。有機(jī)物的考查主要是圍繞官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行,常見的官能團(tuán):醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團(tuán)的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好,這是解決有機(jī)化學(xué)題的基礎(chǔ)。有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)時(shí)先要對比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),官能團(tuán)發(fā)生什么改變,碳原子個(gè)數(shù)是否發(fā)生變化,再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行設(shè)計(jì)。同分異構(gòu)體類型類型通常有:碳鏈異構(gòu)、官
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