2025年湘教新版選修5化學下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年湘教新版選修5化學下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、SCl6是一種無色的很穩(wěn)定的物質(zhì)，可用于滅火。SCl6的分子結(jié)構如圖所示，呈正八面體型。如果氯原子被氫原子取代，則SCl6的氫取代物的分子種數(shù)為（）

A.6B.9C.10D.122、下列說法不正確的是A.乙醇的沸點高于丙烷B.氨基酸既能與鹽酸反應，也能與NaOH反應C.室溫下在水中的溶解度：乙二醇>苯酚>溴乙烷D.光照時異戊烷發(fā)生取代反應生成的一氯代物最多有5種3、布洛芬片常用來減輕感冒癥狀；其結(jié)構簡式如圖，下列有關說法錯誤的是。

A.布洛芬的分子式為C13H18O2B.布洛芬與乙酸是同系物C.1mol布洛芬最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應D.該物質(zhì)苯環(huán)上的一氯代物有2種4、檢驗某鹵代烴中鹵素的實驗中，要進行的主要操作是：①加熱；②加入足量的氫氧化鈉溶液；③加入硝酸銀溶液；④滴入稀硝酸酸化；⑤取少量鹵代烴；⑥冷卻。以上各步操作的先后順序排列正確的是：A.⑤④①⑥②③B.⑤②①⑥④③C.⑤③②①D.⑤③②5、下列物質(zhì)間反應的產(chǎn)物中一定不存在同分異構體的是A.CH3-CH=CH2與HBrB.與NaOH乙醇溶液共熱C.CH3CH3與Cl2D.與NaHCO3溶液6、下列關于有機化合物的敘述正確的是A.甲基環(huán)己烷的一氯代物有4種B.甲苯（C7H8）和甘油（C3H8O3）二者以任意比例混合，當總質(zhì)量一定時，充分燃燒生成水的質(zhì)量是不變的C.某烴的結(jié)構簡式可表示為（碳原子數(shù)≤10），已知烴分子中有兩種化學環(huán)境不同的氫原子，則該烴一定是苯的同系物D.分子式為C5H10O2的有機物只能含有一種官能團評卷人得分二、多選題(共2題，共4分)7、下列關于實驗原理或操作的敘述中，正確的是A.從碘水中提取單質(zhì)碘時，可用無水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)D.實驗室中提純混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法8、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料；鞣酸存在于蘋果；生石榴等植物中。下列關于這兩種有機化合物的說法正確的是（）。

A.兩種酸都能與溴水反應B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣的量相同評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)9、在通常情況下；多個羥基連在同一個碳原子上的分子結(jié)構是不穩(wěn)定的，容易自動失水生成碳氧雙鍵結(jié)構：

下面是9種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關系。

（1）化合物①是________，它跟氯氣發(fā)生反應的條件是___________。

（2）⑦的結(jié)構簡式________，化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的結(jié)構簡式是__________

（3）化合物⑨是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用②和⑧直接合成它，此反應的化學方程式是____________________________________。

（4）⑤的同分異構體很多種，寫出其中屬于不同類別芳香族化合物的兩種同分異構體的結(jié)構簡式_________、_________10、已知：

從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應，其中G為高分子化合物，化合物B的分子式為C8H8O；當以鐵作催化劑進行氯化時，一元取代物只有兩種。

請?zhí)羁眨?/p>

（1）結(jié)構簡式：A__________，M___________。

（2）反應類型：III__________，Ⅳ_________。

（3）寫出下列反應的化學方程式：

C+D→H_________________________________。F→G___________________。

（4）與C互為同分異構體且均屬于酯類的芳香族的化合物共有__________種11、按官能團的不同；可以對有機物進行分類，請指出下列有機物的種類(填寫字母)，填在橫線上。H．苯的同系物I．酯J．鹵代烴K．醇。

(1)CH3CH2CH2COOH__________；

(2)__________；

(3)__________；

(4)__________；

(5)__________；

(6)__________。12、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________13、完成下列有關反應的化學方程式；并注明有關反應條件：

（1）2-溴丙烷消去反應方程式________________________________；

（2）1,3-丁二烯的加聚反應方程式____________________________；

（3）CH3CH2CHO與新制Cu(OH)2反應的方程式_________________；14、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________評卷人得分四、原理綜合題(共3題，共27分)15、已知A——F六種有機化合物是重要的有機合成原料；結(jié)構簡式見下表，請根據(jù)要求回答下列問題：

?；衔?。

A

B

C

結(jié)構簡式。

化合物。

D

E

F

結(jié)構簡式。

（1）化合物A屬于________類（按官能團種類分類）

（2）化合物B在一定條件下，可以與NaOH溶液發(fā)生反應，寫出化合物B與足量NaOH反應的化學方程式_____________。

（3）化合物C與D在一定條件下發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化得到高分子化合物Z；部分產(chǎn)物已略去。

反應③中D與H2按物質(zhì)的量1:1反應生成Y，則生成Z的方程式為__________。

（4）化合物D與銀氨溶液反應的化學方程式____________（有機物用結(jié)構簡式表示）：。

（5）寫出符合下列條件的E的同分異構體的結(jié)構簡式：_________。

A．苯環(huán)上只有一個取代基。

B．能發(fā)生水解反應。

C．在加熱條件下能夠與新制的氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀。

（6）化合物F是合成“克矽平”（一種治療矽肺病的藥物）的原料之一；其合成路線如下：（說明：克矽平中氮氧鍵是一種特殊的共價鍵；反應均在一定條件下進行。）

a．反應①是原子利用率100%的反應，則該反應的化學方程式為_____________；

b．上述轉(zhuǎn)化關系中沒有涉及的反應類型是（填代號）___________。

①加成反應②消去反應③還原反應④氧化反應⑤加聚反應⑥取代反應16、已知：

（1）該反應生成物中所含官能團的名稱是_______；在一定條件下能發(fā)生______（填序號）反應。

①銀鏡反應②酯化反應③還原反應。

（2）某氯代烴A的分子式為C6H11Cl；它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

結(jié)構分析表明：E的分子中含有2個甲基；且沒有支鏈，試回答：

①有關C的說法正確的是_____________（填序號）。

a．分子式為C6H10O2

b．C屬于醛類，且1molC與足量的新制Cu（OH）2反應可得4molCu2O

c．C具有氧化性；也具有還原性。

d．由D催化氧化可以得到C

②寫出下列轉(zhuǎn)化關系的化學方程式；并指出反應類型。

A→B：____________________________________________，_____________；

D→E：____________________________________________，_____________。17、美國化學家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應而獲得2010年諾貝爾化學獎。

（X為鹵原子；R為取代基）

經(jīng)由Heck反應合成M（一種防曬劑）的路線如下：

回答下列問題：

(1)C與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，F(xiàn)的結(jié)構簡式是____________。D在一定條件下反應生成高分子化合物G，G的結(jié)構簡式是____________。

(2)在A→B的反應中，檢驗A是否反應完全的試劑是____________。

(3)E的一種同分異構體K符合下列條件：苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫，與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應的方程式為________________。評卷人得分五、有機推斷題(共2題，共14分)18、(藥物利伐沙班臨床主要用于預防髖或膝關節(jié)置換術患者靜脈血栓栓塞。藥物利伐沙班的合成路線如下：

已知：(R代表烴基)

(1)A的名稱是_______。

(2)B→C的化學方程式是______________________________________________。

(3)C→D的反應類型是_______。

(4)F的結(jié)構簡式是_______。

(5)F→G所需的試劑a是_______。

(6)G→H的化學方程式是______________________________________________。

(7)以為原料，加入ClCH2CH2OCH2COCl，也可得到J，將下列流程圖補充完整：_______、_______

(8)J制備利伐沙班時，J發(fā)生了還原反應，同時生成了水，則J與HCl物質(zhì)的量之比為_______。19、“點擊化學”是指快速；高效連接分子的一類反應；例如銅催化的Huisgen環(huán)加成反應：

我國科研人員利用該反應設計；合成了具有特殊結(jié)構的聚合物F并研究其水解反應。合成線路如下圖所示：

已知：

(1)化合物A的官能團是________。

(2)反應①的反應類型是________。

(3)關于B和C，下列說法正確的是________(填字母序號)。

a．利用質(zhì)譜法可以鑒別B和C

b．B可以發(fā)生氧化；取代、消去反應。

c．可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗C中含有碳碳三鍵。

(4)B生成C的過程中還有另一種生成物X，分子式為C3H6O，核磁共振氫譜顯示只有一組峰，X的結(jié)構簡式為_________。

(5)反應②的化學方程式為_________。

(6)E的結(jié)構簡式為________。

(7)為了探究連接基團對聚合反應的影響，設計了單體K，其合成路線如下，寫出H、I、J的結(jié)構簡式：H________I_______J________

(8)聚合物F的結(jié)構簡式為________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】SCl6分子結(jié)構呈正八面體型，6個Cl原子完全等同。一氫取代物只有1種，則五氫取代物也只有1種；二氫取代物有2種（和），則四氫取代物也有2種；三氫取代物有3種（的一氫取代物有2種，的一氫取代物有1種）；SCl6的氫取代物的分子共9種，答案選B。2、D【分析】A、乙醇分子間易形成氫鍵，乙醇的沸點高于丙烷，故A正確；B、氨基酸含-COOH、氨基，含-COOH與NaOH反應，含氨基與鹽酸反應，氨基酸既能與鹽酸反應，也能與NaOH反應，故B正確；C、乙二醇與水以任意比互溶，常溫下苯酚微溶于水，而溴乙烷不溶于水，室溫下在水中的溶解度：乙二醇>苯酚>溴乙烷，故C正確；D、光照時異戊烷發(fā)生取代反應生成的一氯代物最多有4種如圖中①、②、③、④故D錯誤；故選D。3、B【分析】【詳解】

分析:有機物含有羧基,苯環(huán),具有羧酸；苯的性質(zhì),結(jié)合有機物的結(jié)構特點解答該題。

詳解:A.由結(jié)構簡式可以知道布洛芬的分子式為C13H18O2,所以A選項是正確的；

B.布洛芬與乙酸結(jié)構上不相似（乙酸中無苯環(huán)），分子組成也不是相差CH2原子團；因而不是同系物,所以B選項是錯誤的;

C.能與氫氣發(fā)生加成反應的只有苯環(huán),則1mol布洛芬最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應,所以C選項是正確的；

D.結(jié)構對稱,則布洛芬在苯環(huán)上發(fā)生取代反應,其一氯代物有2種,故D正確。

綜上所述，本題正確答案為B。4、B【分析】【詳解】

鹵代烴中的鹵素為原子，利用鹵代烴的水解反應，將鹵素原子轉(zhuǎn)化成離子，即取少量鹵代烴，加入足量的氫氧化鈉溶液，并加熱一段時間，冷卻后，加入稀硝酸酸化，再加入硝酸銀溶液，觀察沉淀顏色，判斷鹵素，操作順序是⑤②①⑥④③；答案選B。5、D【分析】【分析】

分子式相同結(jié)構不同的有機化合物互為同分異構體,反應產(chǎn)物生成過程和方式不同,生成同分異構體,據(jù)此分析判斷;

【詳解】

CH3-CH=CH2與HBr加成反應,可以得到1-溴丙烷和2-溴丙烷,互為同分異構體,故A不符合;

B.與NaOH乙醇溶液共熱；發(fā)生消去反應,得到1-丁烯或2-丁烯,二者互為同分異構體,故B不符合;

C.CH3CH3與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應；生成的二氯取代物；三氯取代物、四氯取代物都存在同分異構體,故C不符合;

D.鄰羥基苯甲酸中羧基和碳酸氫鈉反應,酚羥基不與碳酸氫鈉反應,產(chǎn)物只有一種,不存在同分異構體,故D符合;

綜上，本題選D。6、B【分析】【詳解】

A.甲基環(huán)己烷中與甲基相連的碳上有一個氫原子，還能夠被取代，甲基環(huán)己烷的一氯取代物有5種，故A錯誤；B.每個甲苯(C7H8)和甘油(C3H8O3)分子中都含有8個氫原子，由于二者相對分子質(zhì)量相同[甲苯(C7H8)的相對分子質(zhì)量=12×7+8=92；甘油(C3H8O3)的相對分子質(zhì)量=12×3+8+16×3=92]．即所含氫元素質(zhì)量分數(shù)相同，因此二者以任意比例混合，當總質(zhì)量一定時，充分燃燒生成水的質(zhì)量是不變的，故B正確；C.中的取代基-X可能含有碳碳三鍵，不一定是苯的同系物，故C錯誤；D.分子式為C5H10O2的有機物可能屬于羧酸類、酯類或羥基醛類等，其中羥基醛類含有2種官能團，故D錯誤；故選B。二、多選題(共2題，共4分)7、CD【分析】【詳解】

A．乙醇易溶于水，從碘水中提取單質(zhì)碘時，不能用無水乙醇代替CCl4；故A錯誤；

B．乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B錯誤；

C．甲苯難溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，靜止分層，油層在上；硝基苯難溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，靜止分層，油層在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，靜止不分層，所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)，故C正確；

D．乙酸和氧化鈣反應生成醋酸鈣；可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇，故D正確；

選CD。8、AD【分析】【詳解】

A；莽草酸含有碳碳雙鍵；能與溴水發(fā)生加成反應，而鞣酸中不含有碳碳雙鍵，含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應，選項A正確；

B；莽草酸不含酚羥基；不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，選項B錯誤；

C；苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵；是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵，鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個碳碳雙鍵，選項C錯誤；

D；等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣的量相同；均為1：2，選項D正確。

答案選AD。三、填空題(共6題，共12分)9、略

【分析】【分析】

由①→③可知，①為則②為④為水解生成苯甲酸，⑧為苯甲酸鈉，②與⑧發(fā)生反應：⑨為結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構和性質(zhì)解答該題。

【詳解】

（1）根據(jù)上面分析可知，化合物①是（甲苯）；因為氯原子取代的是甲基上的氫原子，因此它跟氯氣發(fā)生反應的條件是光照；

答案：甲苯光照。

（2）根據(jù)上面分析可知，⑦的結(jié)構簡式化合物⑤為跟⑦可在酸的催化下發(fā)生酯化反應生成化合物⑨，⑨的結(jié)構簡式是

答案：

（3）②和⑧發(fā)生取代反應生成化合物⑨，此反應的化學方程式是+→+NaCl；

答案：+→+NaCl

（4）因為芳香醇，芳香醚、酚有可能為同分異構體，因此同分異構體的結(jié)構簡式或者或者

答案：或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者10、略

【分析】【分析】

B的分子式為C8H8O，由A發(fā)生題干信息反應生成B，當B以鐵作催化劑進行氯化時，一元取代物只有兩種，應為2個側(cè)鏈處于對位，可知B為A為B在新制氫氧化銅、加熱條件下氧化生成C，則C為B與氫氣1：1發(fā)生加成反應生成D，則D為B被酸性高錳酸鉀氧化生成M，D氧化也生成M，結(jié)合反應信息可知，M為C與D在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成H，則H為C光照發(fā)生甲基中取代反應生成E，E在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生水解反應，并酸化生成F，F(xiàn)生成G為高分子化合物，則F中含有-OH、-COOH，則C發(fā)生一氯取代生成E，則E為故F為F發(fā)生縮聚反應生成G，則G為據(jù)此分析。

【詳解】

（1）根據(jù)上面分析可知A的結(jié)構簡式為M的結(jié)構簡式為

答案：

（2）反應III的化學方程式為++H2O反應類型為酯化反應或取代反應；反應Ⅳ的化學方程式為n+（n-1）H2O；反應類型為縮聚反應；

答案：取代反應（酯化反應）縮聚反應。

（3）寫出下列反應的化學方程式：

C+D→H反應的化學方程式為++H2O。

F→G反應的化學方程式為n+（n-1）H2O；

答案：n+（n-1）H2O

++H2O

（4）與C（）互為同分異構體且均屬于酯類的芳香族的化合物有：共有6種；

答案：6【解析】①.②.③.取代反應（酯化反應）④.縮聚反應⑤.n+（n-1）H2O⑥.++H2O⑦.611、E:E:G:H:I:J【分析】（1）CH3CH2CH2COOH分子中有羧基；所以該有機物屬于羧酸，答案為E。

（2）分子中的羥基直接連在苯環(huán)上；所以該有機物屬于酚，答案為G。

（3）分子中只有一個苯環(huán)；苯環(huán)連接的是飽和烷烴基，所以該有機物屬于苯的同系物，答案為H。

（4）分子中含有酯基；所以屬于酯類化合物，答案為I。

（5）分子中有羧基；所以該有機物屬于羧酸，答案為E。

（6）是用一個氯原子代替正丁烷分子中一個H原子的產(chǎn)物，所以屬于鹵代烴，答案為J。12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質(zhì)名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時取代基在前母體名稱在后，該物質(zhì)名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置，該物質(zhì)的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機系統(tǒng)命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團；支鏈近端為起點，阿拉伯數(shù)依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠，編數(shù)較小應挑選?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯13、略

【分析】本題考查有機化學方程式的書寫。（1）2-溴丙烷在NaOH的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應生成丙烯，其反應方程式為：CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；（2）1,3-丁二烯的加聚反應原理為兩個碳碳雙鍵斷開，在其中間兩個碳原子之間形成新的雙鍵，其反應方程式為：nCH2=CH-CH=CH2（3）CH3CH2CHO被新制Cu(OH)2氧化為乙酸，其反應的方程式為：CH3CH2CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。【解析】CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OCH2=CH-CH=CH2[CH2-CH=CH-CH2]nCH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH2CH2COOH+Cu2O+2H2O14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質(zhì)名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時取代基在前母體名稱在后，該物質(zhì)名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置，該物質(zhì)的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機系統(tǒng)命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團；支鏈近端為起點，阿拉伯數(shù)依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠，編數(shù)較小應挑選?！窘馕觥竣?乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、原理綜合題(共3題，共27分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由A的結(jié)構簡式可以看出；結(jié)構中含有酯基，故化合物A屬于酯類；

故答案為酯類；

(2)1mol化合物B含有2mol酚羥基、1mol羧酸與醇形成的酯基，1molB最多需要NaOH的物質(zhì)的量為3mol，方程式為：+3NaOH+CH3OH+2H2O；

故答案為+3NaOH+CH3OH+2H2O；

(3)C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成X為反應③中D與H2按物質(zhì)的量1：1反應生成Y，則Y為X與Y發(fā)生縮聚反應生成Z為則反應②的化學方程式為：

故答案為。

(4)化合物D與銀氨溶液反應方程式為：

故答案為

(5)E的結(jié)構為其同分異構體能發(fā)生水解反應，則結(jié)構中含有酯基，能和氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀，則說明結(jié)構中含有醛基，且苯環(huán)上的取代基只有一種，則結(jié)構簡式為：

故答案為

(6)反應①是原子利用率100%的反應；由原子守恒可知，應是F與HCHO發(fā)生加成反應，反應②為濃硫酸；加熱條件下發(fā)生消去反應，反應③為烯烴的加聚反應，反應④為氧化反應；

a．反應①是原子利用率100%的反應，則該反應的化學方程式為：

故答案為

b．由上述分析可知，上述轉(zhuǎn)化關系中涉及加成反應、消去反應、加聚反應、氧化反應，沒有涉及還原反應、取代反應，故答案為③⑥?！窘馕觥旷ヮ?3NaOH+CH3OH+2H2O③⑥16、略

【分析】（1）根據(jù)生成物結(jié)構可知，分子中含有為醛基，醛基可與氫氣發(fā)生加成發(fā)生還原反應，也可被氧化為羧酸，故選①③；（2）C6H11Cl在氫氧化鈉醇溶液加熱下，發(fā)生消去反應生成烯，所以B含有碳碳雙鍵，B為環(huán)已烯．由信息可知C中含有碳氧雙鍵（羰基或醛基），C為己二醛，根據(jù)流程可知D為醇，E為二元酯，所以D為二元醇，根據(jù)酯化反應可推斷D分子式為C6H14O2，E分子中含有兩個甲基且沒有支鏈，所以B為環(huán)己烯，A為一氯環(huán)己烷，結(jié)構簡式為．①C為己二醛，a．分子式為C6H10O2，a正確；b．C屬于醛類，且1molC有2mol醛基，與足量的新制Cu（OH）2反應可得2molCu2O，故b錯誤；c．C能被氫氣還原，具有氧化性，也能被氧化成酸，具有還原性，故c正確；d．由D己二醇可催化氧化可以得到C，己二醛，故d正確；故選acd；②A→B：A為一氯環(huán)己烷，結(jié)構簡式為氫氧化鈉醇溶液加熱下，發(fā)生消去反應生成環(huán)己烯，反應方程式為屬于消去反應；由流程圖可知D為HOCH2（CH2）4CH2OH，與乙酸發(fā)生酯化反應生成E，D→E：屬于取代反應?！窘馕觥咳┗佗踑cd消去反應取代反應17、略

【分析】【分析】

由合成M的路線可知：E應為D為CH2═CHCOOCH2CH2CH（CH3）2．由A（C3H4O）在催化劑、O2、△條件下得到B，C在濃H2SO4、△條件下得D可知，A為CH2═CH-CHO，B為CH2═CH-COOH，故C為HOCH2CH2CH（CH3）2．

（1）C與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色；則C發(fā)生消去反應生成F。D中含有碳碳雙鍵，發(fā)生加聚反應生成高分子化合物；

（2）A為CH2═CH-CHO；在A→B的反應中，對A醛基進行檢驗；

（3）E的一種同分異構體K苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位位置，K與FeCl3溶液作用顯紫色，則K中含有酚羥基．故K為．酚羥基與堿發(fā)生中和反應；-X原子在氫氧化鈉水溶液；加熱條件發(fā)生取代反應．

【詳解】

（1）C為HOCH2CH2CH（CH3）2，與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，故C發(fā)生消去反應生成F，所以F為(CH3)2CHCH=CH2），D為CH2═CHCOOCH2CH2CH（CH3）2，D含有碳碳雙鍵，發(fā)生加聚反應生成高分子化合物H，其結(jié)構簡式為

（2）在A→B的反應中，醛基轉(zhuǎn)化為羧基，A為CH2═CH-CHO；用新制的氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液檢驗醛基；

（3））E的一種同分異構體K苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位位置，K與FeCl3溶液作用顯紫色，則K中含有酚羥基．故K為K與過量NaOH溶液共熱，酚羥基與堿發(fā)生中和反應，-X原子在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生取代反應，發(fā)生反應的方程式為

【點睛】

本題考查有機信息合成與推斷、同分異構體、常見有機物的性質(zhì)與檢驗等，解題關鍵：掌握常見官能團的性質(zhì)，難點：理解題目信息，是取代反應，有機合成信息在于根據(jù)結(jié)構判斷斷鍵與成鍵。易錯點是（3）與過量NaOH溶液共熱，酚羥基與堿發(fā)生中和反應，-X原子在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生取代反應，兩種官能團參與反應?！窘馕觥?CH3)2CHCH=CH2新制的氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液五、有機推斷題(共2題，共14分)18、略

【分析】【分析】

本題考查的是有機推斷。

A的分子式為C2H4，為不飽和烴，有一個不飽和度，且A能與水發(fā)生加成反應，則A為乙烯，B為乙醇，B能與氧氣、銅、加熱條件下發(fā)生氧化反應生成C，C為乙醛，乙醛與氧氣、催化劑條件下發(fā)生氧化反應生成D，D為乙酸，乙酸與①Cl2、②PCl3反應生成E，根據(jù)E的分子式，可知此反應為取代反應；F為溴苯，溴苯與試劑a生成G，此反應為硝化反應也為取代反應，試劑a為濃硫酸、濃硝酸，G的結(jié)構簡式為根據(jù)信息提示G生成H的反應為取代反應，H為E與H反應生成I，此反應為取代反應，I在氫氧化鈉的條件下發(fā)生分子內(nèi)脫去，脫去小分子HCl生成J，J與鐵；HCl發(fā)生還原反應生成利伐沙班。

【詳解】

A的分子式為C2H4，為不飽和烴，有一個不飽和度，且A能與水發(fā)生加成反應，則A為乙烯，B為乙醇，B能與氧氣、銅、加熱條件下發(fā)生氧化反應生成C，C為乙醛，乙醛與氧氣、催化劑條件下發(fā)生氧化反應生成D，D為乙酸，乙酸與①Cl2、②PCl3反應生成E，根據(jù)E的分子式，可知此反應為取代反應；F為溴苯，溴苯與試劑a生成G，此反應為硝化反應也為取代反應，試劑a為濃硫酸、濃硝酸，G的結(jié)構簡式為根據(jù)信息提示G生成H的反應為取代反應，H為E與H反應生成I，此反應為取代反應，I在氫氧化鈉的條件下發(fā)生分子內(nèi)脫去，脫去小分子HCl生成J，J與鐵；HCl發(fā)生還原反應生成利伐沙班。

根據(jù)上述分析A為乙烯。本小題答案為：乙烯。

B能與氧氣、銅、加熱條件下發(fā)生氧化反應生成C，C為乙醛，反應方