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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年人教五四新版高二化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷64考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、對(duì)下列各有機(jī)物的有關(guān)敘述正確的是()。A.取淀粉與稀硫酸共熱后的溶液,加入新制銀氨溶液中共熱,沒有銀鏡產(chǎn)生,說明淀粉尚未水解成葡萄糖B.結(jié)構(gòu)式為的有機(jī)物,可以在稀酸催化下發(fā)生水解反應(yīng),但水解生成產(chǎn)物只有一種C.油脂在稀硫酸或氫氧化鈉水溶液中均可發(fā)生水解反應(yīng),且水解產(chǎn)物相同D.在苯環(huán)上有1個(gè)羥基,1個(gè)相對(duì)分子質(zhì)量為43的烴基,屬于酚類的同分異構(gòu)體有3種2、在一固定體積的密閉容器中,保持一定溫度,在一定條件下進(jìn)行以下反應(yīng):A(g)+2B(g)3C(g),已知加入1molA和3molB且達(dá)到平衡后,生成amolC。達(dá)到平衡后C在反應(yīng)混和物中的百分含量是A.50a%B.35a%C.25a%D.60a%3、下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是()A.氯化鋁溶液中加入過量氨水:Al3++4NH3?H2O=AlO2-+4NH4++2H2OB.澄清石灰水與少量蘇打溶液混合:Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+H2OC.氯化亞鐵溶液中通入少量氯氣:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-D.碳酸鈣溶于醋酸:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O4、下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的的是()
①用乙醇和濃硫酸除去乙酸乙酯中的少量乙酸;②用NaOH溶液除去苯中的少量苯酚;③用飽和NaHCO3溶液除去CO2中的少量SO2;④用加熱的方法提取NH4Cl固體中混有的少量碘;⑤用酒精萃取碘水中的碘;⑥用米湯檢驗(yàn)食用加碘鹽中含碘;⑦用溴水鑒別直餾汽油與裂化汽油。A.①⑤⑦B.①②④⑤C.②③⑦D.②③⑤⑥5、甲醛的分子式為CH2O,常溫下是氣體,有毒.下列分析正確的是()A.C原子采取sp3雜化,O原子采取sp雜化B.甲醛分子中中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,含有一對(duì)孤電子對(duì),是三角錐形結(jié)構(gòu)C.甲醛分子與水分子間可以形成氫鍵D.甲醛分子為非極性分子6、室內(nèi)空氣污染的主要來源之一是現(xiàn)代人的生活中使用的化工產(chǎn)品.如泡沫絕緣材料的辦公用品、化纖地毯及書報(bào)、油漆等不同程度釋放出的氣體.該氣體可能是()A.甲醛B.甲烷C.一氧化碳D.二氧化碳評(píng)卷人得分二、雙選題(共9題,共18分)7、下列說法不正確的是()A.體系有序性越高,熵值就越低B.自發(fā)過程將導(dǎo)致體系的熵增大C.吸熱反應(yīng)不可以自發(fā)進(jìn)行D.同種物質(zhì)氣態(tài)時(shí)熵值最大8、25℃時(shí),在10mL濃度為0.1mol/L的NH3?H2O溶液中滴加0.1mol/L鹽酸,下列有關(guān)描述正確的是()A.加入5mL鹽酸時(shí):c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)B.加入10mL鹽酸時(shí):c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-)C.在溶液pH=7時(shí):水的電離程度最大D.加入20mL鹽酸時(shí):c(Cl-)=2c(NH4+)9、rm{O}rm{S}都屬于第Ⅵrm{A}族元素,下列有關(guān)的敘述中,正確的是rm{(}rm{)}A.rm{H_{2}O}和rm{H_{2}S}都是共價(jià)化合物B.rm{O}和rm{S}最高的正化合價(jià)是rm{+6}C.相同條件下,rm{H_{2}O}比rm{H_{2}S}穩(wěn)定性強(qiáng)D.硫在純氧中燃燒生成三氧化硫10、關(guān)于物質(zhì)的用途說法錯(cuò)誤的是A.工業(yè)上以硫?yàn)樵现屏蛩酈.單晶硅用于制造光導(dǎo)纖維C.鐵在商代用于鑄造司母戊鼎D.鋁合金用于制造門窗11、rm{T隆忙}時(shí)在rm{2L}密閉容器中使rm{X(g)}與rm{Y(g)}發(fā)生反應(yīng)生成rm{Z(g)}反應(yīng)過程中rm{X}rm{Y}rm{Z}的物質(zhì)的量變化如圖rm{1}所示;若保持其他條件不變,溫度分別為rm{T_{1}}和rm{T_{2}}rm{Y}的百分含量與時(shí)間的關(guān)系如圖rm{2}所示rm{.}下列分析不正確的是rm{(}rm{)}
A.容器中發(fā)生的反應(yīng)可表示為:rm{3X(g)+Y(g)?2Z(g)}B.rm{0隆蘆3min}內(nèi),rm{v(X)=0.1}rm{mol/(L?min)}C.達(dá)平衡后,升高溫度,rm{v_{脮媒}}rm{v_{脛忙}}都增大,且再次平衡前rm{v_{脮媒}<v_{脛忙}}D.若改變條件,使反應(yīng)進(jìn)程如圖rm{3}所示,則改變的條件可能是增大壓強(qiáng)12、新浪網(wǎng)rm{2009}年rm{8}月rm{31}日消息,據(jù)英國(guó)rm{隆露}每日郵報(bào)rm{隆路}報(bào)道,近日rm{IBM}的科學(xué)家借助原子力顯微鏡,首次將拍攝到的單個(gè)并五苯分子的照片呈現(xiàn)在人們面前rm{(}左圖rm{).}右圖為并五苯的分子模型rm{.}下面關(guān)于并五苯的說法不正確的是rm{(}rm{)}A.并五苯由rm{22}個(gè)碳原子和rm{14}個(gè)氫原子組成B.并五苯屬于芳香烴C.并五苯的一氯代物有三種同分異構(gòu)體D.并五苯和苯互為同系物13、CuSO4溶液中含有少量的Fe3+,除雜的方式是加入適當(dāng)物質(zhì)調(diào)整溶液至pH=3.5,使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,可以達(dá)到除去Fe3+而不損失CuSO4的目的,調(diào)整溶液pH可選用下列中的()A.CuOB.NH3?H2OC.NaOHD.Cu(OH)214、在無(wú)色透明的溶液中能夠大量共存的一組離子是A.rm{Mg^{2+}}rm{Al^{3+}}rm{SO_{4}^{2-}}rm{Cl^{-}}B.rm{Ba^{2+}}rm{Na^{+}}rm{Cl^{-}}rm{OH^{-}}C.rm{K^{+}}rm{MnO_{4}^{-}}rm{NH_{4}^{+}}rm{NO_{3}^{-}}D.rm{Na^{+}}rm{H^{+}}rm{SO_{3}^{2-}}rm{SO_{4}^{2-}}15、阿克拉酮是合成某種抗癌藥的重要中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于阿克拉酮的描述,正確的是rm{?}()
A.阿克拉酮的分子式為rm{C_{22}H_{21}O_{8}}B.rm{1mol}該物質(zhì)最多可與rm{3molNaOH}反應(yīng)C.該物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生加成、取代、氧化、消去反應(yīng)D.一個(gè)該分子中含有rm{4}個(gè)手性碳原子評(píng)卷人得分三、填空題(共6題,共12分)16、現(xiàn)有①氟氯烴②二氧化碳③二氧化硫④廢棄塑料制品⑤富含氮、磷元素的污水。請(qǐng)你根據(jù)已有的環(huán)保知識(shí),選擇恰當(dāng)?shù)男蛱?hào)填空:(1)能形成酸雨的是____;(2)能破壞臭氧層的是;(3)使水體富營(yíng)養(yǎng)化的是____;(4)導(dǎo)致“白色污染”的是。17、如下圖所示,在容器A中裝有20℃的水50mL,容器B中裝有1mol/L的鹽酸50mL,試管C、D相連通,且其中裝有紅棕色NO2和無(wú)色N2O4的混合氣體,并處于下列平衡:2NO2(g)N2-O4(g)ΔH=-57kJ/mol,當(dāng)向A中加入50gNH4NO3晶體使之溶解;向B中加入2g苛性鈉時(shí):C中的氣體顏色__________,D中的氣體顏色__________(填“變淺”或“變深”)。請(qǐng)簡(jiǎn)述原因____。(2)若25℃時(shí),起始時(shí)僅有NO2氣體,反應(yīng)2NO2N2O4達(dá)到平衡時(shí),c(NO2)=0.0125mol/L,c(N2O4)=0.0321mol/L,則NO2的起始濃度為__________,NO2的轉(zhuǎn)化率為__________。18、有兩只密閉容器rm{A}和rm{B}rm{A}能保持恒壓,rm{B}能保持恒容rm{.}起始時(shí)向容積相等的rm{A}rm{B}中分別通入體積比為rm{2}rm{1}的等量的rm{SO_{2}}和rm{O_{2}}使之發(fā)生反應(yīng):rm{2SO_{2}+O_{2}?2SO_{3}}并達(dá)到平衡rm{.}則rm{(}填“rm{>}”、“rm{=}”、“rm{<}”;“左”、“右”;“增大”、“減小”、“不變”rm{)}.
rm{(1)}達(dá)到平衡所需要的時(shí)間:rm{t(A)}______rm{t(B)}rm{SO_{2}}的轉(zhuǎn)化率:rm{a(A)}______rm{a}rm{(B)}
rm{(2)}起始時(shí)兩容器中的反應(yīng)速率:rm{v(A)}______rm{v(B)}反應(yīng)過程中的反應(yīng)速率:rm{v(A)}______rm{v(B)}.
rm{(3)}達(dá)到平衡時(shí),在兩容器中分別通入等量的rm{Ar}氣rm{.A}中的化學(xué)平衡向______反應(yīng)方向移動(dòng),rm{B}中的化學(xué)反應(yīng)速率______.
rm{(4)}達(dá)到平衡后,向兩容器中分別通入等量的原反應(yīng)氣體,再次達(dá)到平衡時(shí),rm{A}容器中rm{SO_{2}}的質(zhì)量分?jǐn)?shù)______,rm{B}容器中rm{SO_{2}}的質(zhì)量分?jǐn)?shù)______.19、除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì),填寫所選用的試劑和分離方法混合物(括號(hào)內(nèi)為少量雜質(zhì))試劑(足量)分離方法A苯(苯酚)B乙烯(SO2)C乙酸乙酯(乙酸)D乙醇(水)20、加入rm{0.1molMnO_{2}}粉末于rm{50mL}的rm{H_{2}O_{2}}中rm{(}密度rm{1.1g/mL)}在標(biāo)準(zhǔn)狀況下放出的氣體體積與時(shí)間的關(guān)系如圖所示:
rm{(1)}實(shí)驗(yàn)時(shí)放出的氣體總體積是______.
rm{(2)}反應(yīng)放出rm{-}半氣體所需時(shí)間是______.
rm{(3)}反應(yīng)放出rm{dfrac{3}{4}}氣體所需的時(shí)間約為______.
rm{(4)A}rm{B}rm{C}rm{D}各點(diǎn)反應(yīng)速率快慢的順序是______.21、硼和氮的單質(zhì)及一些化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)等領(lǐng)域有重要應(yīng)用,回答下列問題:
rm{(1)N}原子核外有__________種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子?;鶓B(tài)rm{N}原子中,能量最高的電子所占據(jù)的原子軌道的形狀為_______________________。rm{(2)}經(jīng)測(cè)定發(fā)現(xiàn),rm{N_{2}O_{5}}固體由rm{NO_{2}^{+}}和rm{NO_{3}^{-}}兩種離子組成,該固體中rm{N}原子雜化類型為_________________;與rm{NO_{2}^{+}}互為等電子體的微粒有_____________rm{(}寫出一種rm{)}寫出一種rm{(}rm{)}晶體硼有多種變體,但其基本結(jié)構(gòu)單元都是由硼原子組成的正二十面體rm{(3)}見圖rm{(}每個(gè)頂點(diǎn)為一個(gè)硼原子,每個(gè)三角形均為等邊三角形。則每一個(gè)此基本結(jié)構(gòu)單元由_______個(gè)硼原子構(gòu)成rm{I)}若該結(jié)構(gòu)單元中有rm{;}個(gè)原子為rm{2}其余為rm{{,!}^{10}B(}那么該結(jié)構(gòu)單元有_____種不同類型。rm{{,!}^{11}B)}硼和氮構(gòu)成的一種氮化硼晶體的結(jié)構(gòu)與石墨晶體結(jié)構(gòu)相類似,rm{(4)}rm{B}原子相互交替排列rm{N}見圖rm{(}見圖rm{II)}其晶胞結(jié)構(gòu)如圖rm{III}所示。設(shè)層內(nèi)rm{B-N}核間距為rm{apm}面間距為rm{bpm}則該氮化硼晶體的密度為__________________rm{g/cm}其晶胞結(jié)構(gòu)如圖rm{(}所示。設(shè)層內(nèi)rm{II)}核間距為rm{III}面間距為rm{B-N}則該氮化硼晶體的密度為__________________rm{apm}rm{bpm}rm{g/cm}用含rm{{,!}^{3}}rm{(}用含rm{a}rmrm{N}rm{(}rm{a}rmrm{N}rm{{,!}_{A}}評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共4題,共32分)22、某烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,A還是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng),其中①②③屬于同種反應(yīng)類型.
根據(jù)圖示回答下列問題:
(1)寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A_____,B_____,C_____,D_____,E_____;
(2)寫出②;④兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式:
②_________________________________;
④__________________________________.23、某烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,A還是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng),其中①②③屬于同種反應(yīng)類型.
根據(jù)圖示回答下列問題:
(1)寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A_____,B_____,C_____,D_____,E_____;
(2)寫出②;④兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式:
②_________________________________;
④__________________________________.24、某研究小組按下列路線合成神經(jīng)系統(tǒng)藥物抗癇靈:
已知:①
②R1CHO+R2CH2CHO
請(qǐng)回答:
(1)下列說法正確的是___________。
A.化合物B能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
B.化合物C能發(fā)生氧化反應(yīng)。
C.具有弱堿性。
D.抗癇靈的分子式是C15H15NO3
(2)寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。
(3)寫出由化合物G→抗癇靈的化學(xué)方程式___________。
(4)設(shè)計(jì)以化合物C為原料經(jīng)過三步制備化合物D的合成路線(用流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑任選)___________。
(5)化合物H是比哌啶多一個(gè)碳的同系物,寫出化合物H同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。
IR譜和1H-NMR譜檢測(cè)表明:
①分子中含有一個(gè)五元環(huán);
②分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。25、香料甲和G都在生活中有很多用途;其合成路線如下:
已知:①R1—CHO+R2—CH2—CHO(R1、R2代表烴基或氫原子)
②D與A互為同系物;在相同條件下;D蒸氣相對(duì)于氫氣的密度為39。
請(qǐng)回答下列問題:
(1)G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______________,寫出一種能鑒別A和D的試劑:________________。
(2)②的反應(yīng)類型是____________,B和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為______________、___________________。
(3)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式_________________________________________________。
(4)C有多種同分異構(gòu)體,其中屬于芳香族化合物的還有_______種。
(5)G的同分異構(gòu)體是一種重要的藥物中間體,其合成路線與G相似,請(qǐng)以為原料設(shè)計(jì)它的合成路線(其他所需原料自選),寫出其反應(yīng)流程圖:_____________________________________________________________________。評(píng)卷人得分五、其他(共4題,共8分)26、(8分)A、B、C是中學(xué)化學(xué)常見的三種物質(zhì),它們之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下(部分反應(yīng)條件及產(chǎn)物略去)。(1)若B是一種易溶于水,且能使品紅溶液褪色的無(wú)色氣體,則B→C的化學(xué)方程式為。(2)若A是一種活潑金屬,C是淡黃色固體,則C的名稱為,試寫出C與水反應(yīng)的化學(xué)方程式。(3)若C是紅棕色氣體,試寫出B與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式。27、下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系中,A、B、C、D、E都是短周期元素的單質(zhì),在常溫常壓下A是固體,其余都是氣體,且C呈黃綠色?;衔颒和I兩種氣體相遇時(shí)產(chǎn)生白煙K(NH4Cl)。化合物G的焰色反應(yīng)為黃色,B為氧氣。反應(yīng)①和②均在溶液中進(jìn)行。請(qǐng)按要求回答下列問題。(1)寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式:D、F。(2)反應(yīng)②的離子方程式為。(3)向K溶液中加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,反應(yīng)的現(xiàn)象為。(4)將少量單質(zhì)C通入盛有淀粉KI溶液的試管中,液體變?yōu)樗{(lán)色。這說明單質(zhì)C的氧化性于單質(zhì)碘(填“強(qiáng)”或“弱”)。(5)向J溶液中滴入NaOH溶液時(shí),生成的灰白色沉淀迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色。寫出紅褐色沉淀的化學(xué)式:。28、(8分)由丙烯出發(fā),經(jīng)如下反應(yīng),可合成丙烯酸(CH2=CH—COOH):(1)寫出X和Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:X_____________________;Y____________________;(2)由X生成Y的反應(yīng)類型為__________;由W生成丙烯酸的反應(yīng)類型為___________;(3)由CH2=CH—COOH在一定條件下可合成高分子G,反應(yīng)方程式為。29、已知:(X代表鹵素原子,R代表烴基)利用上述信息,按以下步驟從合成(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)請(qǐng)回答下列問題:(1)分別寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:B_________、D_________。(2)反應(yīng)①~⑦中屬于消去反應(yīng)的是___________。(填數(shù)字代號(hào))(3)如果不考慮⑥、⑦反應(yīng),對(duì)于反應(yīng)⑤,得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:_________。(4)試寫出CD反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,并注明反應(yīng)條件)。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、B【分析】A項(xiàng)中未用堿中和硫酸至堿性;B項(xiàng)中水解產(chǎn)物只有一種();C項(xiàng)中在稀酸催化下水解生成甘油和高級(jí)脂肪酸,在氫氧化鈉水溶液中水解生成甘油和高級(jí)脂肪酸鈉;D項(xiàng)中符合題意的同分異構(gòu)體有6種,分別為(鄰、間、對(duì))和(鄰、間、對(duì))?!窘馕觥俊敬鸢浮緽2、C【分析】【解析】【答案】C3、C【分析】解:A、Al(OH)3不溶于弱堿,不能生成AlO2-,正確的離子方程式為Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;故A錯(cuò)誤;
B、蘇打的化學(xué)式為Na2CO3,澄清石灰水與少量蘇打溶液混合的反應(yīng)離子方程式為Ca2++CO32-=CaCO3↓;故B錯(cuò)誤;
C、氯氣具有與氧化性,與氯化亞鐵反應(yīng)生成氯化鐵,反應(yīng)離子方程式為2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;故C正確;
D、醋酸為弱酸,應(yīng)寫成化學(xué)式,碳酸鈣不溶于水,離子方程式中應(yīng)寫成化學(xué)式,正確的離子方程式為CaCO3+2CH3COOH═2CH3COO-+CO2↑+Ca2++H2O;故D錯(cuò)誤.
故選C.
A、Al(OH)3不溶于弱堿;
B、蘇打的化學(xué)式為Na2CO3;
C;氯氣具有與氧化性;與氯化亞鐵反應(yīng)生成氯化鐵;
D;醋酸為弱酸;應(yīng)寫成化學(xué)式;
本題考查離子方程式的書寫,題目難度不大,注意從化學(xué)式、離子符號(hào)、電荷守恒以及是否符合反應(yīng)實(shí)際的角度分析.【解析】【答案】C4、C【分析】【分析】①不正確,應(yīng)該用飽和碳酸鈉溶液;苯酚能溶解氫氧化鈉溶液中,②正確;碳酸氫鈉能吸收SO2生成CO2;③正確;加熱時(shí)氯化銨分解生成氯化氫和氨氣,冷卻后又生成氯化銨,④不正確;酒精和水互溶,不能作為萃取碘水中單質(zhì)碘的萃取劑,⑤不正確;加碘鹽中是碘酸鉀,和淀粉不反應(yīng),⑥不正確;裂化汽油能和溴水發(fā)生加成反應(yīng),但直餾汽油不能,⑦正確,答案選C。
【點(diǎn)評(píng)】把物質(zhì)中混有的雜質(zhì)除去而獲得純凈物叫提純;將相互混在一起的不同物質(zhì)彼此分開而得到相應(yīng)組分的各純凈物叫分離。在解答物質(zhì)分離提純?cè)囶}時(shí),選擇試劑和實(shí)驗(yàn)操作方法應(yīng)遵循三個(gè)原則:1.不能引入新的雜質(zhì)(水除外),即分離提純后的物質(zhì)應(yīng)是純凈物(或純凈的溶液),不能有其他物質(zhì)混入其中;2.分離提純后的物質(zhì)狀態(tài)不變;3.實(shí)驗(yàn)過程和操作方法簡(jiǎn)單易行,即選擇分離提純方法應(yīng)遵循先物理后化學(xué),先簡(jiǎn)單后復(fù)雜的原則。
分離提純方法的選擇思路是根據(jù)分離提純物的性質(zhì)和狀態(tài)來定的。具體如下:①分離提純物是固體(從簡(jiǎn)單到復(fù)雜方法):加熱(灼燒、升華、熱分解),溶解,過濾(洗滌沉淀),蒸發(fā),結(jié)晶(重結(jié)晶);②分離提純物是液體(從簡(jiǎn)單到復(fù)雜方法):分液,萃取,蒸餾;③分離提純物是膠體:鹽析或滲析;④分離提純物是氣體:洗氣。5、C【分析】解:A.HCHO中C原子成2個(gè)C-H鍵、1個(gè)C=O雙鍵,雜化軌道數(shù)為3,C原子采取sp2雜化,O原子成1個(gè)C=O雙鍵,含有2對(duì)孤電子對(duì),雜化軌道數(shù)為3,O原子采取sp2雜化;故A錯(cuò)誤;
B.甲醛分子中成2個(gè)C-H鍵;1個(gè)C=O雙鍵;價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2+1=3,不含孤電子對(duì),為平面三角形,故B錯(cuò)誤;
C.氧元素電負(fù)性很大;水分子中H原子幾乎是裸露的質(zhì)子,甲醛分子中O原子與水分子中H原子之間可以形成氫鍵,故C正確;
D.甲醛分子是平面三角形;碳原子位于三角形內(nèi)部,結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,所以極性分子,故D錯(cuò)誤.
故選C.
A.根據(jù)雜化軌道理論分析;雜化軌道用于成σ鍵和填充孤電子對(duì);
B.甲醛分子中心原子為C原子;價(jià)層電子對(duì)數(shù)等于σ鍵+孤電子對(duì);
C.氧元素電負(fù)性很大;水分子中H原子幾乎是裸露的質(zhì)子,甲醛分子與水分子間可以形成氫鍵;
D.甲醛分子是平面三角形;碳原子位于三角形內(nèi)部,結(jié)構(gòu)不對(duì)稱.
本題考查雜化軌道、價(jià)層電子對(duì)互斥理論、氫鍵、分子極性等,難度中等,注意理解雜化軌道理論與價(jià)層電子對(duì)互斥理論,進(jìn)行分子構(gòu)型的判斷.【解析】【答案】C6、A【分析】解:甲醛是一種重要的有機(jī)原料;是有味有毒的氣體,主要用于人工合成黏結(jié)劑,所以在裝飾材料;涂料、化纖地毯中都含有甲醛,用于室內(nèi)裝修時(shí)會(huì)引起室內(nèi)空氣的污染.
故選A.
一些裝飾材料;化纖地毯、涂料等會(huì)不同程度地釋放出甲醛氣體;而使室內(nèi)空氣中甲醛含量超標(biāo),成為室內(nèi)空氣污染的主要原因之一.
本題考查有毒的物質(zhì),題目難度不大,在裝修完之后要注意室內(nèi)通風(fēng),防止室內(nèi)空氣的污染而對(duì)人體造成傷害.【解析】【答案】A二、雙選題(共9題,共18分)7、B|C【分析】解:A熵增加過程就是體系混亂度增大的過程;體系混亂度越小,熵值越小,有序性就高,故A正確;
B;△H-T△S<0的反應(yīng)能夠自發(fā)進(jìn)行;當(dāng)△H<0,△S<0時(shí),低溫下反應(yīng)能夠自發(fā)進(jìn)行,所以,自發(fā)過程不一定導(dǎo)致體系的熵值增大,故B錯(cuò)誤;
C;△H-T△S<0的反應(yīng)能夠自發(fā)進(jìn)行;吸熱反應(yīng)的△H>0,當(dāng)△S>0時(shí),高溫下反應(yīng)可以自發(fā)進(jìn)行,故C錯(cuò)誤;
D;同種物質(zhì)在固態(tài)、液態(tài)、氣態(tài)三種狀態(tài)下;固態(tài)時(shí)熵值最小,氣態(tài)時(shí)熵值最大,故D正確;
故選BC.
A;熵增加過程就是體系混亂度增大的過程;
B;自發(fā)過程不一定導(dǎo)致體系的熵值增大;
C;吸熱反應(yīng)在高溫下也可能自發(fā)進(jìn)行;
D;同種物質(zhì)在固態(tài)、液態(tài)、氣態(tài)三種狀態(tài)下;固態(tài)時(shí)熵值最小,氣態(tài)時(shí)熵值最大.
本題考查了反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判據(jù)應(yīng)用,注意溫度的作用,反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行只要滿足,△H-T△S<0即可.【解析】【答案】BC8、A|B【分析】解:A.加入5mL鹽酸時(shí),一水合氨過量,反應(yīng)后溶質(zhì)為等濃度的一水合氨和氯化銨,一水合氨的電離程度對(duì)應(yīng)銨根離子的水解程度,溶液呈堿性,則c(OH-)>c(H+)、c(NH4+)>c(Cl-),溶液中離子濃度大小為:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+);故A正確;
B.加入10mL鹽酸時(shí),根據(jù)電荷守恒可知:c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-);故B正確;
C.在溶液pH=7時(shí);溶液呈中性,基本不影響水的電離程度,當(dāng)溶質(zhì)為氯化銨時(shí)水的電離程度最大,故C錯(cuò)誤;
D.加入20mL鹽酸時(shí),根據(jù)物料守恒可得:c(Cl-)=2c(NH4+)+2c(NH3?H2O);故D錯(cuò)誤;
故選AB.
A.加入5mL鹽酸時(shí),反應(yīng)后溶質(zhì)為等濃度的一水合氨和氯化銨,一水合氨的電離程度對(duì)應(yīng)銨根離子的水解程度,則溶液呈堿性,c(NH4+)>c(Cl-);
B.根據(jù)溶液中的電荷守恒判斷;
C.當(dāng)二者恰好反應(yīng)時(shí);銨根離子發(fā)生水解,水的電離程度最大;
D.根據(jù)反應(yīng)后溶液中的物料守恒判斷.
本題考查了溶液酸堿性與溶液pH的計(jì)算、離子濃度大小比較,題目難度中等,明確反應(yīng)后溶質(zhì)組成為解答關(guān)鍵,注意掌握電荷守恒、物料守恒及鹽的水解原理在判斷離子濃度大小中的應(yīng)用方法.【解析】【答案】AB9、rAC【分析】解:rm{A}rm{H_{2}O}和rm{H_{2}S}均由兩種元素組成,均只含極性共價(jià)鍵,所以rm{H_{2}O}和rm{H_{2}S}都是共價(jià)化合物;故A正確;
B;氧元素非金屬性極強(qiáng);只有負(fù)價(jià),無(wú)正價(jià),所以氧元素?zé)o最高正價(jià),故B錯(cuò)誤;
C、氧元素的非金屬性強(qiáng)于硫元素,所以對(duì)應(yīng)氫化物rm{H_{2}O}比rm{H_{2}S}穩(wěn)定性強(qiáng);故C正確;
D;硫在純氧中燃燒生成二氧化硫;二氧化硫和氧氣在催化劑、加熱條件下反應(yīng)生成三氧化硫,故D錯(cuò)誤.
故選AC.
A、rm{H_{2}O}和rm{H_{2}S}均由兩種元素組成;均只含極性共價(jià)鍵;
B;氧元素非金屬性極強(qiáng);只有負(fù)價(jià),無(wú)正價(jià);
C;非金屬性越強(qiáng);對(duì)應(yīng)氫化物越穩(wěn)定;
D;硫在純氧中燃燒生成二氧化硫.
本題考查了元素周期率的相關(guān)知識(shí),難度不大,注意硫和氧氣的反應(yīng)中,無(wú)論氧氣是否過量都生成二氧化硫,為易錯(cuò)點(diǎn).【解析】rm{AC}10、BC【分析】略【解析】rm{BC}11、rCD【分析】解:rm{A}根據(jù)圖rm{1}分析,反應(yīng)中rm{X}rm{Y}的物質(zhì)的量逐漸減小,rm{Z}的物質(zhì)的量逐漸增大,所以rm{X}rm{Y}為反應(yīng)物,rm{Z}為生成物,由于該反應(yīng)反應(yīng)物沒有完全反應(yīng),該反應(yīng)為可逆反應(yīng),根據(jù)物質(zhì)的量的變化量與化學(xué)計(jì)量數(shù)成正比可知rm{0.6mol}rm{0.2mol}rm{0.4mol=3}rm{1}rm{2}所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為rm{3X(g)+Y(g)?2Z(g)}故A正確;
B、反應(yīng)進(jìn)行的前rm{3min}內(nèi),rm{v(X)=dfrac{0.6mol}{2Ltimes3min}=0.1mol/(L?min)}故B正確;
C、根據(jù)圖rm{v(X)=dfrac{0.6mol}{2Ltimes
3min}=0.1mol/(L?min)}中曲線的斜率大小判斷,rm{2}時(shí)先到達(dá)平衡狀態(tài),說明反應(yīng)速率大,根據(jù)溫度越高反應(yīng)速率越大說明rm{T_{2}}溫度高,溫度升高時(shí)rm{T_{2}}的百分含量降低,說明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),所以rm{Y}rm{v_{脮媒}}都增大,且再次平衡前rm{v_{脛忙}}故C錯(cuò)誤;
D、圖rm{v_{脮媒}>v_{脛忙}}與圖rm{3}比較,圖rm{1}到達(dá)平衡所用的時(shí)間較短;說明反應(yīng)速率增大,但平衡狀態(tài)沒有發(fā)生改變,應(yīng)是加入催化劑所致,故D錯(cuò)誤.
故選CD.
A;根據(jù)物質(zhì)的量的變化量與化學(xué)計(jì)量數(shù)成正比書寫化學(xué)方程式;
B、根據(jù)rm{3}內(nèi)rm{3min}的物質(zhì)的量濃度的變化量計(jì)算化學(xué)反應(yīng)速率;
C、根據(jù)圖rm{X}中曲線的斜率大小判斷,rm{2}時(shí)先到達(dá)平衡狀態(tài),說明反應(yīng)速率大,根據(jù)溫度越高反應(yīng)速率越大說明rm{T_{2}}溫度高,溫度升高時(shí)rm{T_{2}}的百分含量降低;說明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),正反應(yīng)是吸熱反應(yīng);
D、圖rm{Y}與圖rm{3}比較;判斷平衡是否發(fā)生移動(dòng),根據(jù)影響平衡移動(dòng)的因素判斷.
本題考查化學(xué)平衡移動(dòng)以及平衡圖象題,做題時(shí)注意分析圖象中曲線的變化規(guī)律,結(jié)合外界條件對(duì)平衡移動(dòng)的影響進(jìn)行分析,題目難度中等.rm{1}【解析】rm{CD}12、rCD【分析】解:rm{A}根據(jù)并五苯分子球棍模型可知,分子構(gòu)成中碳原子數(shù)為rm{22}氫原子的個(gè)數(shù)為rm{14}故A正確;
B、并五苯含有rm{5}個(gè)苯環(huán),只含rm{C}rm{H}兩種元素;屬于芳香烴,故B正確;
C、并五苯左右對(duì)稱,上下對(duì)稱,如圖所示分子中rm{1}rm{5}rm{6}rm{10}為等效氫原子,rm{2}rm{4}rm{7}rm{9}為等效氫原子,rm{3}rm{8}為等效氫原子,rm{11}rm{12}rm{13}rm{14}為等效氫原子,所以該分子中有rm{4}種rm{H}原子;所以一氯代物有四種同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤.
D、并五苯和苯分子組成通式不同,不相差若干rm{CH_{2}}原子團(tuán);所以不是同系物,故D錯(cuò)誤.
故選:rm{CD}
A;根據(jù)并五苯分子球棍模型;可數(shù)出分子構(gòu)成中碳原子、氫原子的個(gè)數(shù),注意中間的環(huán)為苯環(huán).
B;芳香烴通常指分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔铮?/p>
C、利用對(duì)稱找出分子中的等效rm{H}原子,有幾種等效rm{H}原子;就有幾種一氯代物.
D、同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同,組成上相差rm{1}個(gè)或者若干個(gè)rm{CH_{2}}原子團(tuán);且具有相同官能團(tuán)的化合物;
本題考查了同系物的判斷、分子中碳原子和氫原子的確定、一氯代物同分異構(gòu)體的確定等知識(shí)點(diǎn),難度不大,易錯(cuò)選項(xiàng)是rm{C}注意確定一氯代物的同分異構(gòu)體時(shí)先判斷對(duì)稱結(jié)構(gòu),再根據(jù)對(duì)稱結(jié)構(gòu)確定等效氫原子,從而確定一氯代物的種類.【解析】rm{CD}13、A|D【分析】解:調(diào)整至溶液pH=4,使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,可以達(dá)到除去Fe3+而不損失CuSO4的目的;則加含銅元素的物質(zhì)與氫離子反應(yīng)促進(jìn)鐵離子水解轉(zhuǎn)化為沉淀,則AD均可,B;C將銅離子轉(zhuǎn)化為沉淀,不符合;
故選AD.
調(diào)整至溶液pH=4,使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,可以達(dá)到除去Fe3+而不損失CuSO4的目的;則加含銅元素的物質(zhì)與氫離子反應(yīng)促進(jìn)鐵離子水解轉(zhuǎn)化為沉淀.
本題考查物質(zhì)分離提純方法的選擇和應(yīng)用,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,涉及鹽類水解、難溶電解質(zhì)的溶解平衡等,注重高頻考點(diǎn)的考查,注意除雜的原則,題目難度不大.【解析】【答案】AD14、AB【分析】略【解析】rm{AB}15、BC【分析】【分析】
本題考查了有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),包含了通過分析有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,判斷有機(jī)化合物的官能團(tuán)、反應(yīng)類型的判斷、有機(jī)物的性質(zhì)。
【解答】
A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以知道,阿克拉酮的分子式為rm{C}rm{C}rm{{,!}_{22}}rm{H}rm{H}rm{{,!}_{20}}rm{O}
rm{O}酚rm{{,!}_{8}}具有酸性,能與,故A錯(cuò)誤;發(fā)生中和反應(yīng),B.能發(fā)生水解,則rm{-OH}rm{NaOH}該物質(zhì)最多可與rm{-COOC-}rm{1}反應(yīng);故B正確;
rm{mol}
rm{3mol}連rm{NaOH}個(gè)不同基團(tuán)的原子為手性碳原子,則右側(cè)碳環(huán)上連有C.含有羰基,可發(fā)生加成反應(yīng),含有酯基和羥基,可發(fā)生取代反應(yīng),酚羥基羥基可發(fā)生氧化反應(yīng),羥基可消去反應(yīng),故C正確;酯基和乙基的D.為手性碳原子,共rm{4}個(gè),故D錯(cuò)誤。rm{-OH}
故選BC。rm{C}【解析】rm{BC}三、填空題(共6題,共12分)16、略
【分析】試題分析:二氧化硫能形成酸雨;氟氯烴會(huì)破壞臭氧層;富含氮、磷元素的污水回、會(huì)使水體富營(yíng)養(yǎng)化;廢棄塑料制品導(dǎo)致了白色污染??键c(diǎn):常識(shí)?!窘馕觥俊敬鸢浮浚?分)⑴③⑵①⑶⑤⑷④17、略
【分析】【解析】試題分析:(1)該反應(yīng)是放熱反應(yīng),在A中加入NH4NO3晶體時(shí),溫度降低,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),C中氣體顏色變淺;在B中加入苛性鈉時(shí),溫度升高,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),D中氣體顏色變深。(2)平衡時(shí)c(N2O4)=0.0321mol/L,則根據(jù)方程式可知,消耗NO2的濃度是0.0321mol/L×2=0.0642mol/L,所以NO2的起始濃度為0.0642mol/L+0.0125mol/L=0.0767mol/L。NO2的轉(zhuǎn)化率為考點(diǎn):考查外界條件對(duì)平衡狀態(tài)的影響以及可逆反應(yīng)的有關(guān)計(jì)算【解析】【答案】(8分)(1)變淺變深(每空1分)在A中加入NH4NO3晶體時(shí),溫度降低,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),C中氣體顏色變淺;在B中加入苛性鈉時(shí),溫度升高,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),D中氣體顏色變深。(2分)(2)0.0767mol/L83.7%(每空2分)18、略
【分析】解:rm{(1)A}能保持恒壓,rm{B}能保持恒容rm{.}起始時(shí)向容積相等的rm{A}rm{B}中分別通入體積比為rm{2}rm{1}的等量的rm{SO_{2}}和rm{O_{2}}使之發(fā)生反應(yīng):rm{2SO_{2}+O_{2}?2SO_{3}}恒溫恒容隨反應(yīng)進(jìn)行壓強(qiáng)減小速率減慢,恒溫恒壓容器rm{A}中反應(yīng)過程中壓強(qiáng)不變,反應(yīng)速率比恒容容器中大;轉(zhuǎn)化率大;所以達(dá)到平衡所需要的時(shí)間rm{A}小于rm{B}rm{SO_{2}}的轉(zhuǎn)化率rm{A}大于rm{B}
故答案為:rm{<}rm{>}
rm{(2)}起始二氧化硫和氧氣濃度相同,反應(yīng)速率相同;過程中rm{A}為恒溫恒壓容器中的壓強(qiáng)大于rm{B}恒溫恒容容器中的反應(yīng)速率大;
故答案為:rm{簍T}rm{>}
rm{(3)}恒溫恒容rm{B}容器加入惰氣總壓增大,分壓不變,平衡不動(dòng),反應(yīng)速率不變;恒溫恒壓rm{A}容器;加入惰氣壓強(qiáng)減小,平衡向氣體體積增大的方向進(jìn)行,反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),所以平衡逆向進(jìn)行;
故答案為:左;不變;
rm{(4)}恒溫恒壓容器rm{A}中加入等量原反應(yīng)物,最后達(dá)到相同平衡狀態(tài)物質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變;恒溫恒容容器rm{B}加入原反應(yīng)物壓強(qiáng)增大,平衡正向進(jìn)行,二氧化硫質(zhì)量分?jǐn)?shù)減?。?/p>
故答案為:不變;降低.
rm{(1)A}能保持恒壓,rm{B}能保持恒容rm{.}起始時(shí)向容積相等的rm{A}rm{B}中分別通入體積比為rm{2}rm{1}的等量的rm{SO_{2}}和rm{O_{2}}使之發(fā)生反應(yīng):rm{2SO_{2}+O_{2}?2SO_{3}}恒溫恒容隨反應(yīng)進(jìn)行壓強(qiáng)減小速率減慢,恒溫恒壓容器中反應(yīng)過程中壓強(qiáng)增大,反應(yīng)速率大;轉(zhuǎn)化率大;
rm{(2)}起始二氧化硫和氧氣濃度相同,反應(yīng)速率相同;過程中rm{A}容器中的壓強(qiáng)大于rm{B}容器反應(yīng)速率大;
rm{(3)}恒溫恒容容器加入惰氣總壓增大;分壓不變,平衡不動(dòng),反應(yīng)速率不變;恒溫恒壓容器,加入惰氣壓強(qiáng)減小,平衡向氣體體積增大的方向進(jìn)行;
rm{(4)}恒溫恒壓容器加入等量原反應(yīng)物;最后達(dá)到相同平衡狀態(tài);恒溫恒容容器,加入原反應(yīng)物壓強(qiáng)增大,平衡正向進(jìn)行;
本題考查了恒溫恒壓,恒溫恒容容器中化學(xué)平衡的影響因素分析判斷,題目難度中等.【解析】rm{<}rm{>}rm{簍T}rm{>}左;不變;不變;降低19、略
【分析】試題分析:A、苯酚具有酸性,能與氫氧化鈉反應(yīng),形成兩層通過分液除去;B、SO2與堿反應(yīng),乙烯不反應(yīng),通過氫氧化鈉溶液洗去SO2;C、飽和Na2CO3溶液與乙酸反應(yīng),同時(shí)降低乙酸乙酯的溶解度,利于分層,通過分液分離;D、用CaO固體與水反應(yīng),固定水采用蒸餾的方法收集乙醇。考點(diǎn):考查實(shí)驗(yàn)中除雜有關(guān)問題?!窘馕觥俊敬鸢浮?。混合物試劑(足量)分離方法A苯(苯酚)NaOH溶液分液B乙烯(SO2)NaOH溶液洗氣C乙酸乙酯(乙酸)飽和Na2CO3溶液分液D乙醇(水)CaO固體蒸餾20、60mL;1min;2min;D>C>B>A【分析】解:rm{(1)}反應(yīng)方程式為:rm{2H_{2}O_{2}dfrac{underline{;MnO_{2};}}{;}2H_{2}O+O_{2}隆眉}該反應(yīng)為不可逆反應(yīng),最后階段,收集到的氣體體積不再增加,說明過氧化氫完全分解,由圖象可知,生成氧氣的體積為rm{2H_{2}O_{2}dfrac{
underline{;MnO_{2};}}{;}2H_{2}O+O_{2}隆眉}故答案為:rm{60mL}
rm{60mL}由圖象可知,當(dāng)時(shí)間進(jìn)行到rm{(2)}時(shí),生成的氧氣體積為rm{1min}為放出氣體總體積一半,故答案為:rm{30mL}
rm{1min}由圖象可知,反應(yīng)放出rm{(3)}氣體rm{3/4}對(duì)應(yīng)的時(shí)間大約為:rm{45mL}故答案為:rm{2min}
rm{2min}由曲線的變化特點(diǎn)可以看出,曲線的斜率逐漸變小,說明反應(yīng)逐漸減慢,則反應(yīng)速率rm{(4)}故答案為:rm{D>C>B>A}反應(yīng)方程式為:rm{2H_{2}O_{2}dfrac{underline{;MnO_{2};}}{;}2H_{2}O+O_{2}隆眉}該反應(yīng)為不可逆反應(yīng),最后階段,收集到的氣體體積不再增加,說明過氧化氫完全分解,根據(jù)圖象可知生成的氧氣的體積,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,溶液的濃度逐漸降低,反應(yīng)速率逐漸減小,由此分析解題rm{D>C>B>A.}本題考查化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素的定量判斷,題目難度不大,注意分析曲線的變化特點(diǎn).rm{2H_{2}O_{2}dfrac{
underline{;MnO_{2};}}{;}2H_{2}O+O_{2}隆眉}【解析】rm{60mL}rm{1min}rm{2min}rm{D>C>B>A}21、(1)七(或7)紡錘形。
(2)sp、sp2SCN-、CO2、CS2、N3-等。
(3)123
(4)【分析】【分析】本題考查物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高考常見題型,題目涉及核外電子排布、雜化軌道與微粒結(jié)構(gòu)、等電子體等,注意掌握等電子體的概念,難度中等?!窘獯稹縭m{(1)}原子核外沒有兩個(gè)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)完全相同的電子,有幾個(gè)電子就有幾種運(yùn)動(dòng)狀態(tài),rm{N}原子核外有rm{7}個(gè)電子,所以有七rm{(}或rm{7)}種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子;基態(tài)rm{N}原子的電子排布式為rm{1s^{2}2s^{2}2p^{3}}能量由低到高、由里到外排布,則能量最高的電子所占據(jù)的原子軌道為rm{2p}軌道,呈紡錘形,故答案為:七rm{(}或rm{7)}紡錘形;rm{(2)NO_{2}^{+}}中rm{N}的價(jià)電子數(shù)rm{dfrac{5+2隆脕0-1}{2}=2}雜化軌道類型為rm{sp}rm{NO_{3}^{-}}中rm{N}的價(jià)電子數(shù)為rm{dfrac{5+3隆脕0+1}{2}=3}雜化類型為rm{sp^{2}}含有相同原子數(shù)和相同價(jià)電子數(shù)的微粒互為等電子體,與rm{NO}rm{2}rm{2}互為等電子體的微粒有rm{+}rm{+}rm{SCN^{-}}rm{CO_{2}}等,故答案為:rm{CS_{2}}rm{N_{3}^{-}}rm{sp};rm{sp}rm{2}、rm{2}rm{SCN}、rm{-}rm{-}、rm{CO}rm{2}rm{2}等;rm{CS}頂點(diǎn)數(shù)rm{2}個(gè)rm{2}共rm{N}個(gè)面,每個(gè)面均為正三角形,有三個(gè)頂點(diǎn),而每個(gè)頂點(diǎn)都同時(shí)屬于rm{3}個(gè)面,所以有rm{3}個(gè)原子;當(dāng)選定rm{-}個(gè)頂點(diǎn)后,與它最近的頂點(diǎn)數(shù)為rm{-}個(gè),然后就是rm{(3)}個(gè)和rm{dfrac{20隆脕3}{5}=12(}個(gè),即二取代物有rm{)(}種,即該結(jié)構(gòu)單元有rm{20}種不同類型,故答案為:rm{5}rm{12};rm{1}根據(jù)圖Ⅲ可知一個(gè)晶胞中含有rm{5}原子數(shù)為rm{4隆脕dfrac{1}{4}+2隆脕dfrac{1}{2}=2}rm{5}原子數(shù)為rm{1}將一個(gè)六邊形切成相等的六個(gè),每個(gè)的底rm{3}高為rm{sqrt{{a}^{2}-(dfrac{a}{2}{)}^{2}}pm=dfrac{sqrt{3}a}{2}pm}面積為rm{6隆脕dfrac{1}{2}隆脕a隆脕dfrac{sqrt{3}a}{2}pm^{2}=dfrac{3sqrt{3}{a}^{2}}{2}隆脕10^{-20}cm^{2}}晶胞的體積為rm{dfrac{3sqrt{3}{a}^{2}}{2}隆脕10}rm{3}rm{12}rm{3}rm{b隆脕10^{-10}cm隆脕2=3sqrt{3}a^{2}b隆脕10^{-30}cm^{3}}所以密度為rm{婁脩=dfrac{dfrac{2隆脕25}{{N}_{A}}}{3sqrt{3}{a}^{2}b隆脕{10}^{-30}}g/cm^{3}=dfrac{50}{3sqrt{3}{a}^{2}b{N}_{A}隆脕{10}^{-30}}g/cm}rm{(4)},故答案為:rm{dfrac{50}{3sqrt{3}{a}^{2}b{N}_{A}隆脕{10}^{-30}}}rm{N}【解析】rm{(1)}七rm{(}或rm{7)}紡錘形。
rm{(2)}rm{sp}rm{sp^{2}}rm{SCN^{-}}rm{CO_{2}}rm{CS_{2}}rm{N_{3}^{-}}等。
rm{(3)12}rm{3}rm{(4)}rm{dfrac{50}{3sqrt{3}{a}^{2}b{N}_{A}隆脕{10}^{-30}}}rm{dfrac{50}{3
sqrt{3}{a}^{2}b{N}_{A}隆脕{10}^{-30}}}四、有機(jī)推斷題(共4題,共32分)22、略
【分析】【分析】
烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,且A還是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,因此A為乙烯,故①為乙烯和氫氣的加成反應(yīng)生成B是乙烷,②為乙烯和氯化氫的加成反應(yīng)生成C是氯乙烷。③為乙烯和水的加成反應(yīng)生成D是乙醇。④為乙烯的加聚反應(yīng)生成E是聚乙烯,⑤為乙烷與氯氣的取代反應(yīng),據(jù)此解答。
(1)
根據(jù)以上分析可知A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、CH3CH2OH、
(2)
反應(yīng)②是乙烯與氯化氫的加成反應(yīng),方程式為CH2=CH2+HClCH3CH2Cl;反應(yīng)④是乙烯的加聚反應(yīng),方程式為nCH2=CH2【解析】(1)CH2=CH2CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OH
(2)CH2=CH2+HClCH3CH2ClnCH2=CH223、略
【分析】【分析】
烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料;其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,且A還是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,因此A為乙烯,故①為乙烯和氫氣的加成反應(yīng)生成B是乙烷,②為乙烯和氯化氫的加成反應(yīng)生成C是氯乙烷。③為乙烯和水的加成反應(yīng)生成D是乙醇。④為乙烯的加
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