2024年北師大新版選修化學(xué)上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年北師大新版選修化學(xué)上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列分子和離子中，中心原子價層電子對的幾何構(gòu)型為四面體型且分子或離子的立體構(gòu)型為V形的是A.SO2B.H3O+C.BeCl2D.OF22、下列表示對應(yīng)化學(xué)反應(yīng)或過程的離子方程式正確的是A.銅片插入硝酸銀溶液中：B.碳酸氫鈣與過量的NaOH溶液反應(yīng)：C.用稀硝酸除去試管內(nèi)壁銀：D.向氨水中通入過量3、雙酚A是重要的有機化工原料；可用苯酚和丙酮利用以下原理來制備。下列說法正確的是。

A.雙酚A分子中共線的碳原子最多有5個B.雙酚A與足量氫氣加成后的分子中六元環(huán)上的一氯代物有4種(不考慮空間異構(gòu))C.苯酚與雙酚A均為酚類物質(zhì)，互為同系物D.苯酚與雙酚A可以與NaHCO3溶液反應(yīng)4、多巴胺的一種合成路線如圖所示：

下列說法正確的是A.原料甲與苯酚互為同系物，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.中間產(chǎn)物乙、丙和多巴胺都具有兩性，既能與HCl反應(yīng)，又能與NaOH反應(yīng)C.多巴胺可與Na2CO3溶液反應(yīng)，并能放出CO2氣體D.1mol甲最多可以和2molBr2發(fā)生取代反應(yīng)5、在給定條件下，下列選項中所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實現(xiàn)的是A.SiO2H2SiO3Na2SiO3B.SSO2BaSO3C.CuSO4Cu(OH)2Cu2OD.飽和NaCl溶液NaHCO3Na2CO36、BAS是一種可定向運動的“分子機器”；其合成路線如下：

下列說法正確的是A.存在順反異構(gòu)B.既有酸性又有堿性C.中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為D.①為加成反應(yīng)，②為消去反應(yīng)7、近年來高鐵酸鉀(K2FeO4)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用在水處理方面。高鐵酸鉀的氧化性超過高錳酸鉀；是一種集氧化；吸附、凝聚、殺菌于一體的新型高效多功能水處理劑。干燥的高鐵酸鉀受熱易分解，在198℃以下是穩(wěn)定的。高鐵酸鉀在水處理過程中涉及的變化過程有()

①蛋白質(zhì)的變性②蛋白質(zhì)的鹽析③膠體聚沉④鹽類水解⑤焰色反應(yīng)⑥氧化還原反應(yīng)A.①②③④B.①③④⑥C.②③④⑤D.②③⑤⑥評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)8、常溫下；如果取0.1mol/LHA溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合（忽略混合后溶液體積的變化），測得混合溶液的pH=8，試回答以下問題：

（1）混合溶液的pH=8的原因：_______________________（用離子方程式表示）。

（2）混合溶液中由水電離出的c（H+）_______0.1mol/LNaOH溶液中由水電離出的c（H+）。（填“＞”“＜”或“=”）

（3）求出混合液中下列算式的精確計算結(jié)果（填具體數(shù)字）：c（Na+）-c（A-）=____________mol/L，c（OH-）-c（HA）=______________mol/L．

（4）已知NH4A溶液為中性，又知HA溶液加到Na2CO3溶液中有氣體放出，試推斷（NH4）2CO3溶液的pH__________7（填“大于”“小于”或“等于”）；將同溫度下等濃度的四種鹽溶液按pH由大到小的順序排列是______________________（填字母序號）。

A．NH4HCO3B．NH4AC．（NH4）2SO4D．NH4Cl9、按要求回答下列問題：

(1)寫出下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式：

①2，2，3，3--四甲基戊烷_____________；

②2，5--二甲基庚烷_____________；

(2)寫出下列物質(zhì)的分子式：

①______________；

②____________。

(3)寫出下列物質(zhì)的鍵線式：

①______________；

②CH3CH＝CHCH3______________。

(4)按系統(tǒng)命名法命名有機物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是_____________。10、按要求回答下列問題：

(1)甲醛的電子式：____________________。

(2)2；5-二甲基-2，4-己二烯的結(jié)構(gòu)簡式______________________________。

(3)的鍵線式為________________________。

(4)寫出分子式為C4H9Cl的所有同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜只有一組峰的結(jié)構(gòu)簡式_______________。

(5)中含氧官能團的名稱是______________________。

(6)用系統(tǒng)命名法命名下列有機物：

①______________________。

②______________________。

③______________________。11、乙烯是一種重要的基礎(chǔ)化工原料；在一定條件下可發(fā)生下列轉(zhuǎn)化：

請根據(jù)題意填空：

(1)CH3COOH的官能團為________(填“羥基”或“羧基”)；

(2)既能使溴水褪色，又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是________(填“A”或“B”)；12、環(huán)丙烷可作為全身麻醉劑；環(huán)己烷是重要的有機溶劑。下表是部分環(huán)烷烴及烷烴衍生物的結(jié)構(gòu)簡式，鍵線式和某些有機化合物的反應(yīng)式(其中Pt，Ni是催化劑)。

①△＋H2

②□＋H2

③＋H2

④+KMnO4++Mn2+

回答下列問題：

(1)環(huán)烷烴與________是同分異構(gòu)體。

(2)從反應(yīng)①～③可以看出，最容易發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng)的環(huán)烷烴是_____(填名稱)，判斷依據(jù)為_____。

(3)環(huán)烷烴還可與鹵素單質(zhì)，鹵化氫發(fā)生類似的開環(huán)加成反應(yīng)，如環(huán)丁烷與HBr在一定條件下反應(yīng)，其化學(xué)方程式為______(不需注明反應(yīng)條件)。

(4)寫出鑒別環(huán)丙烷與丙烯的一種方法，試劑________；現(xiàn)象與結(jié)論_________。13、酸牛奶中含有乳酸，1mol丙酮酸()在鎳催化劑作用下加1mol氫氣轉(zhuǎn)變成乳酸。

(1)乳酸的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________。

(2)一個或兩個乳酸分子在不同條件下可形成不同的酯，其酯的相對分子質(zhì)量由小到大的結(jié)構(gòu)簡式依次為_____________________、_____________________、________________。

(3)與乳酸具有相同官能團的乳酸的同分異構(gòu)體A在酸性條件下，加熱失水生成B，由A生成B的化學(xué)反應(yīng)方程式是________________________________。

(4)B的甲醇酯可以聚合，聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________。14、有機物A的結(jié)構(gòu)簡式是它可以通過不同的反應(yīng)得到下列物質(zhì)：

B.C.D.

(1)A中官能團的名稱是_______。

(2)寫出由A制取B的化學(xué)方程式：_______。

(3)寫出由A制取C、D兩種物質(zhì)的有機反應(yīng)類型：A→C：_______；A→D：_______。

(4)寫出A的分子式_______。15、以乙烯為基本原料，合成六元環(huán)狀化合物D的反應(yīng)如下所示(部分試劑；產(chǎn)物及反應(yīng)條件略去)：

請寫出各步反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型___________。16、煤轉(zhuǎn)化為水煤氣的主要化學(xué)反應(yīng)為：C+H2O(g)CO+H2。C(s)、H2(g)和CO(g)完全燃燒的熱化學(xué)方程式分別為：

C(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH1＝－393.5kJ·mol-1①

H2(g)+O2(g)===H2O(g)ΔH2＝－242.0kJ·mol-1②

CO(g)+O2(g)===CO2(g)ΔH3＝－283.0kJ·mol-1③

試回答：

(1)請你根據(jù)以上數(shù)據(jù)，寫出C(s)與水蒸氣反應(yīng)生成CO和H2的熱化學(xué)方程式：___________。

(2)比較反應(yīng)熱數(shù)據(jù)可知，1molCO(g)和1molH2(g)完全燃燒放出的熱量之和比1molC(s)完全燃燒放出的熱量(填“多”或“少”)________。

(3)甲同學(xué)據(jù)此認為：“煤炭燃燒時加少量水；可以使煤炭燃燒放出更多的熱量?！币彝瑢W(xué)根據(jù)蓋斯定律做出了下列循環(huán)圖：

請你寫出ΔH1、ΔH2、ΔH3、ΔH4之間存在的關(guān)系式：____________。

乙同學(xué)據(jù)此認為：“將煤轉(zhuǎn)化為水煤氣再燃燒，放出的熱量最多與直接燃燒煤放出的熱量相同?！闭埛治觯杭住⒁覂赏瑢W(xué)觀點正確的是_________(填“甲”或“乙”)同學(xué)，評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)17、失去一個氫原子的鏈狀烷基的通式為—CnH2n＋1。(__)A.正確B.錯誤18、在溴乙烷中加入AgNO3溶液，立即產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤19、飽和一元脂肪醛的分子式符合CnH2nO的通式。(____)A.正確B.錯誤20、用灼燒的方法可以區(qū)分蠶絲和人造纖維。(____)A.正確B.錯誤21、合成順丁橡膠()的單體是CH2＝CH-CH＝CH2。(___)A.正確B.錯誤22、聚氯乙烯塑料可用于包裝食品。(___)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共4題，共28分)23、苯丁酸氮芥(Ⅰ)是氮芥類抗癌藥的代表物；其合成路線如下：

請回答：

(1)反應(yīng)①所需的試劑和條件為_____________，B中官能團的名稱為_________。

(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為_________________，的名稱為_________________。

(3)滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有__________種(不考慮立體異構(gòu))。

a.屬于芳香族化合物；

b.與F具有相同的官能團；

c.核磁共振氫譜有5組峰；且峰面積之比為6:2:2:2:1。

(4)⑤中步驟ⅱ的反應(yīng)類型為_________。

(5)F→G的化學(xué)方程式為___________。

(6)設(shè)計由苯和制備的合成路線___________(無機試劑任選)。24、某研究小組從甲苯出發(fā)；按下列路線合成治療急慢性支氣管炎藥物鹽酸溴己新。

請回答：

(1)下列說法不正確的是________________。

A.反應(yīng)①～⑤均為取代反應(yīng)。

B.化合物A與NaOH醇溶液共熱能發(fā)生消去反應(yīng)。

C.化合物E具有弱堿性。

D.鹽酸溴己新的分子式為C14H21ClBr2N2

(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式是______________________。

(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是_______________________。

(4)寫出同時符合下列條件的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_______________。

①紅外光譜檢測表明分子中含有六元環(huán)；

②1H-NMR顯示分子中有五種不同環(huán)境的氫原子。

(5)設(shè)計以苯、一溴甲烷為原料合成化合物C的流程圖(無機試劑任選)________。25、氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實驗室由芳香烴A制備G的合成路線如下：

完成下列填空：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。C的一種同分異構(gòu)體，3個氟原子連接在苯環(huán)互不相鄰位置，其系統(tǒng)命名是_______。

(2)③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是_______，④的反應(yīng)類型：_______。

(3)除了F外，反應(yīng)⑤的另一種產(chǎn)物是_______(填化學(xué)式)。已知吡啶是一種有機堿，其作用是_______。

(4)的所有同分異構(gòu)體分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子最多和最少分別為_______、_______種。

(5)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細化工中間體，由苯甲醚()制備4-甲氧基乙酰苯胺，根據(jù)相同反應(yīng)原理依次選擇上述合成路線的_______(填反應(yīng)序號)。26、【化學(xué)——選修5：有機化學(xué)基礎(chǔ)】化合物H具有似龍延香；琥珀香氣息；香氣淡而持久，廣泛用作香精的稀釋劑和定香劑。合成它的一種路線如下：

已知以信息：

①

②核磁共振氫譜顯示A苯環(huán)上有四種化學(xué)環(huán)境的氫；它們的位置相鄰。

③在D溶液中滴加幾滴FeCl3溶液；溶液呈紫色。

④芳烴F的相對分子質(zhì)量介于90～100之間；0.1molF充分燃燒可生成7.2g水。

⑤

回答下列問題：

（1）A的化學(xué)名稱是________，由C生成D的化學(xué)方程式為___________________。

（2）由F生成G的化學(xué)方程式為：____________________,反應(yīng)類型為__________。

（3）H的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________。

（4）C的同分異構(gòu)體中含有三取代苯結(jié)構(gòu)和兩個A中的官能團，又可發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有______種（不考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為5組峰，且面積比為1:2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡式是（任寫一種即可）_______________。

（5）由苯酚和已有的信息經(jīng)以下步驟可以合成化合物

反應(yīng)條件1所用的試劑為____，K的結(jié)構(gòu)簡式為_____，反應(yīng)條件3所用的試劑為______。評卷人得分五、實驗題(共1題，共3分)27、氧化還原滴定實驗與中和滴定類似。為測定某H2C2O4溶液的濃度，取該溶液于錐形瓶中，加入適量稀H2SO4后，用濃度為cmol/LKMnO4標(biāo)準溶液滴定．（滴定原理為：6H++2MnO4-+5H2C2O4═2Mn2++10CO2↑+8H2O）．

（1）滴定時，KMnO4溶液應(yīng)裝在酸式_____（填“酸式”或“堿式”）滴定管中。

（2）如圖表示50mL滴定管中液面的位置，此時滴定管中液面的讀數(shù)為_______mL．達到滴定終點時的標(biāo)志是_____________________

（3）為了減小實驗誤差，該同學(xué)一共進行了三次實驗，假設(shè)每次所取H2C2O4溶液體積均為VmL，三次實驗結(jié)果記錄如下：。實驗次數(shù)第一次第二次第三次消耗KMnO4溶液體積/mL26.3224.0223.98

從上表可以看出，第一次實驗中記錄消耗KMnO4溶液的體積明顯多于后兩次，其原因可能是由以下選項中的______________引起的。

A．實驗結(jié)束時俯視刻度線讀取滴定終點時KMnO4溶液的體積．

B．滴定前滴定管尖嘴有氣泡；滴定結(jié)束無氣泡．

C．第一次滴定盛裝標(biāo)準液的滴定管裝液前用蒸餾水清洗過；未用標(biāo)準液潤洗，后兩次均用標(biāo)準液潤洗．

D．第一次滴定用的錐形瓶用待裝液潤洗過；后兩次未潤洗．

E．滴加KMnO4溶液過快；未充分振蕩，剛看到溶液變色，立刻停止滴定．

（4）H2C2O4的物質(zhì)的量濃度：C(H2C2O4)=______________mol/L(用含c、V的式子表示)參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

價層電子對幾何構(gòu)型為四面體說明該微粒的價層電子對是4,價層電子對=σ鍵電子對+中心原子上的孤電子對,空間構(gòu)型為V形說明該微粒中含有2個孤電子對,據(jù)此分析解答。

【詳解】

A.二氧化硫分子中價層電子對=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù)=2+1/2(6-2×2)=3,所以中心原子原子軌道為sp2雜化,其VSEPR模型為平面三角形,該離子中含有一個孤電子對,所以其空間構(gòu)型為V形,故A錯誤;

B.H3O+離子中價層電子對=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù)=3+1/2(6-1-1×3)=4,所以中心原子原子軌道為sp3雜化,其VSEPR模型為正四面體,該離子中含有一個孤電子對,所以其空間構(gòu)型為三角錐型,故B錯誤;

C.BeCl2分子中價層電子對=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù)=2+1/2(2-1×2)=2,,所以中心原子原子軌道為sp雜化,其VSEPR模型為直線形,該分子中不含孤電子對,所以其空間構(gòu)型為直線形,故C錯誤;

D.OF2分子中價層電子對=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù)=2+1/2(6-1×2)=4,所以其價層電子對幾何構(gòu)型為正四面體,該分子中含有2個孤電子對,所以其空間構(gòu)型為V形,所以D選項是正確的;

所以D選項是正確的.2、B【分析】【詳解】

A．銅片插入硝酸銀溶液中的離子反應(yīng)為故A錯誤；

B．碳酸氫鈣與過量的NaOH溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)為故B正確；

C．用稀硝酸除去試管內(nèi)壁銀的離子反應(yīng)為故C錯誤；

D．向氨水中通入過量的離子反應(yīng)為故D錯誤；

答案選B。3、B【分析】【詳解】

A．苯環(huán)對角線上的原子共線；中心C為四面體結(jié)構(gòu)，則最多共線的C原子有3個，A錯誤；

B．雙酚分子加成后為對稱結(jié)構(gòu)，六元環(huán)上的一氯代物有4種，B正確；

C．苯酚中含有1個苯環(huán)；雙酚A中含有兩個苯環(huán)，不屬于同系物，C錯誤；

D．苯酚的酸性小于碳酸；強于碳酸氫根離子，故苯酚與碳酸氫鈉不反應(yīng)，D錯誤；

故答案為：B。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．甲與苯酚的酚-OH數(shù)目不同；二者不是同系物，故A錯誤；

B．乙；丙和多巴胺均含有酚-OH、氨基；則都具有兩性，既能與HCl反應(yīng)，又能與NaOH反應(yīng)，故B正確；

C．碳酸的酸性強于苯酚，則多巴胺與Na2CO3溶液反應(yīng)，生成酚鈉和碳酸氫鈉，不能放出CO2氣體；故C錯誤；

D．酚-OH的鄰對位與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，則1mol甲最多可以和4molBr2發(fā)生取代反應(yīng)；故D錯誤；

答案選B。5、C【分析】【詳解】

A．SiO2難溶于水，不與水反應(yīng)，即SiO2H2SiO3不能實現(xiàn)；故A不符合題意；

B．SO2與BaCl2溶液不反應(yīng)，即SO2BaSO3不能實現(xiàn)；故B不符合題意；

C．硫酸銅和過量的氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氫氧化銅沉淀；氫氧化銅濁液和葡萄糖溶液加熱反應(yīng)生成紅色沉淀氧化亞銅，能實現(xiàn)各物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化，故C符合題意；

D．飽和NaCl溶液與二氧化碳不反應(yīng)，即飽和NaCl溶液NaHCO3不能實現(xiàn)；故D不符合題意；

答案為C。6、D【分析】【分析】

①反應(yīng)為加成反應(yīng)；氨基破壞了碳氧雙鍵；②反應(yīng)為消去反應(yīng)，羥基發(fā)生消去，脫去了水；

【詳解】

A．分子中碳碳雙鍵兩端的碳原子連接2個不同的原子或原子團時；存在順反異構(gòu)，該物質(zhì)不含有碳碳雙鍵，不存在順反異構(gòu)，A錯誤；

B．-NH2具有堿性；沒有酸性基團，B錯誤；

C．中間產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為：C錯誤；

D．①反應(yīng)為加成反應(yīng)；氨基破壞了碳氧雙鍵；②反應(yīng)為消去反應(yīng)，羥基發(fā)生消去，脫去了水，D正確；

答案選D。7、B【分析】【詳解】

高鐵酸鉀(K2FeO4)中的Fe為+6價，有強氧化性，能使蛋白質(zhì)變性；還原后生成的+3價鐵離子，水解生成的氫氧化鐵為氫氧化鐵膠體，可使膠體聚沉，綜上所述，涉及的變化過程有①③④⑥，答案為B。二、填空題(共9題，共18分)8、略

【分析】【詳解】

(1)等物質(zhì)的量的一元酸和一元堿恰好反應(yīng)生成鹽和水，生成的鹽溶液呈堿性說明該酸是弱酸，生成的鹽能水解導(dǎo)致溶液中氫氧根離子濃度大于氫離子濃度，溶液的pH值大于7，水解方程式為A-+H2O?HA+OH-；

(2)該鹽含有弱根離子能促進水電離，氫氧化鈉是強堿能抑制水電離，所以混合溶液中由水電離出的c(H+)＞0.1mol?L-1NaOH溶液中由水電離出的c(H+)；

(3)溶液中存在電荷守恒，根據(jù)電荷守恒得c(Na+)-c(A-)=c(OH-)-c(H+)=10-6mol/L-10-8mol/L=9.9×10-7，根據(jù)質(zhì)子守恒得c(HA)+c(H+)=c(OH-)，則c(OH-)-c(HA)=c(H+)=10-8mol/L；

(4)將HA溶液加到Na2CO3溶液中有氣體放出，說明HA的酸性比碳酸的強，NH4A溶液為中性，說明相同條件下，氨水和HA的電離程度相同，所以(NH4)2CO3中銨根離子的水解程度小于碳酸根離子的水解程度，所以溶液的pH＞7；(NH4)2SO4和NH4Cl是強酸弱堿鹽，銨根離子水解導(dǎo)致溶液呈酸性，溶液中銨根離子濃度越大，水解程度越小，但水解的個數(shù)多，所以氯化銨溶液的pH值大于硫酸銨；NH4A溶液中陰陽離子的水解程度相等，所以溶液呈中性，溶液的pH值大于氯化銨；NH4HCO3溶液中銨根離子的水解程度小于碳酸氫根離子的水解程度；溶液呈堿性，所以溶液的pH值最大，則pH大小順序為A＞B＞D＞C。

點睛：根據(jù)鹽類水解原理，強酸強堿正鹽溶液顯中性，強酸弱堿正鹽溶液顯中性，強堿弱酸鹽溶液中堿性；本題難點是判斷相同溫度、相同濃度下氯化銨和硫酸銨溶液pH值大小的比較，溶液越稀銨根離子的水解程度越大，但水解的個數(shù)少，則氯化銨溶液的酸性強，即溶液的pH值大于硫酸銨溶液的pH值?！窘馕觥竣?A-+H2O?HA+OH-②.＞③.9.9×10-7④.1×10-8⑤.大于⑥.A＞B＞D＞C9、略

【分析】【詳解】

(1)①2，2，3，3-四甲基戊烷主鏈上有5個碳原子，2、3碳上均含有兩個甲基，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3；

②2，5-二甲基庚烷主鏈有7個碳原子，2、5號碳上各有一個甲基，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)①該物質(zhì)為含有6個碳原子的烷烴，分子式為C6H14；

②該物質(zhì)含有7個碳原子，含有一個環(huán)和一個碳碳雙鍵，不飽和度為2，所以氫原子個數(shù)為72+2-22=12，所以分子式為C7H12；

(3)①根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知鍵線式為

②根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知鍵線式為或

(4)該物質(zhì)主鏈含有5個碳原子，從距離支鏈較近的一端數(shù)起，2、3號碳上各有一個甲基，所以名稱為2，3-二甲基戊烷?！窘馕觥竣?CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3②.CH3CH(CH3)CH2CH2CH(CH3)CH2CH3③.C6H14④.C7H12⑤.⑥.或⑦.2，3-二甲基戊烷10、略

【分析】【詳解】

(1)甲醛結(jié)構(gòu)簡式是HCHO，在甲醛分子中，C原子與O原子形成2對共用電子對，C原子還與2個H原子分別形成一對共用電子對，從而使每個原子都達到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，其電子式為

(2)2，5-二甲基-2，4-己二烯是分子的主鏈上有6個C原子，在2、3號C原子及4、5號C原子間分別形成了一個共價雙鍵，并且在主鏈的2、5號C原子上各連接了一個甲基，所以該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是

(3)在有機物的表示中，除了可以用結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式表示外，還可以省去C、H原子，用短線表示C—C共價單鍵，分子中雙鍵用雙線表示，線的端點及拐點表示C原子，這樣的鍵線式就可以表示為

(4)分子式為C4H9Cl的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜只有一組峰，說明該物質(zhì)分子中只含有一種位置的H原子，其結(jié)構(gòu)簡式

(5)根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知：其中含氧官能團的名稱是羰基和酯基；

(6)①中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈有4個C原子；雙鍵的位置在第1；2號及第3、4號C原子之間，并且在第2號C原子上有一個乙基，所以該物質(zhì)名稱為2-乙基1，3-丁二烯；

②包含羥基連接的C原子在內(nèi)的最長的碳鏈上有5個C原子；該物質(zhì)屬于醇類，羥基連接在第2號C原子上，在第第4號C原子上有一個甲基，所以該物質(zhì)名稱為4－甲基－2－戊醇；

③是苯甲酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生的物質(zhì)，名稱為苯甲酸甲酯。【解析】羰基、酯基2－乙基－1,3－丁二烯4－甲基－2－戊醇苯甲酸甲酯11、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)官能團的含義；結(jié)合乙酸結(jié)構(gòu)簡式判斷；

(2)結(jié)合化合物A；B結(jié)構(gòu)分析判斷。

【詳解】

(1)CH3COOH的官能團為—COOH；名稱為羧基；

(2)化合物A為乙烯；官能團是碳碳雙鍵，該物質(zhì)既可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，也可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液。而化合物B是乙醇，官能團是羥基，只能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使溶液褪色，不能與溴水發(fā)生反應(yīng)。故既能使溴水褪色，又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)序號是A。

【點睛】

本題考查了物質(zhì)含有官能團的判斷及其性質(zhì)的分析。掌握各種物質(zhì)含有的官能團的結(jié)構(gòu)特點及其性質(zhì)是本題解答的基礎(chǔ)?！窘馕觥竣?羧基②.A12、略

【分析】【詳解】

(1).根據(jù)環(huán)烷烴的分子式CnH2n；其與相同分子式的烯烴互為同分異構(gòu)體；

(2).從反應(yīng)條件來看；環(huán)丙烷開環(huán)所需溫度為353K，為3種環(huán)烷烴開環(huán)所需最低溫度，所以其最容易開環(huán)；

(3).根據(jù)已知反應(yīng)，環(huán)烷烴開環(huán)為打開C-C，并進行加成反應(yīng)，所以HBr與環(huán)烷烴的加成反應(yīng)方程式可寫為：

(4).可針對烯烴中存在不飽和碳鍵進行檢測；利用不飽和碳鍵可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，將酸性高錳酸鉀溶液分別滴入兩種物質(zhì)中，發(fā)生褪色的物質(zhì)含有不飽和碳鍵，為丙烯；不產(chǎn)生褪色現(xiàn)象的物質(zhì)為環(huán)丙烷；

點睛：對C=C的檢測，可利用酸性高錳酸鉀的氧化性產(chǎn)生褪色現(xiàn)象，也可利用溴水發(fā)生加成反應(yīng)而褪色的原理。【解析】相同碳原子數(shù)的單烯烴環(huán)丙烷反應(yīng)溫度最低酸性高錳酸鉀溶液使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是丙烯13、略

【分析】【詳解】

(1)1mol丙酮酸()在鎳催化劑作用下加1mol氫氣轉(zhuǎn)變成乳酸，丙酮酸含有羰基和羧基，羧基性質(zhì)穩(wěn)定，難和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，羰基可以被氫氣還原為羥基，所以乳酸是2-羥基丙酸，其結(jié)構(gòu)簡式為

(2)一個乳酸分子自身可以發(fā)生酯化反應(yīng)，生成環(huán)狀結(jié)構(gòu)也可以兩個乳酸分子發(fā)生酯化反應(yīng)，產(chǎn)生兩個水和環(huán)狀酯或產(chǎn)生一個水和鏈狀酯分子數(shù)相同時，產(chǎn)生的水越多，生成的酯的相對分子質(zhì)量越小，則酯的相對分子質(zhì)量由小到大的結(jié)構(gòu)簡式依次為

(3)乳酸的官能團為羧基和羥基，含有相同官能團，說明其和乳酸是官能團位置不同的同分異構(gòu)體，則A為HOCH2CH2COOH，其加熱會發(fā)生消去反應(yīng)，生成丙烯酸，化學(xué)方程式為HOCH2CH2COOHCH2=CHCOOH+H2O；

(4)B中含有雙鍵和羧基，可以和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)，生成CH2=CHCOOCH3，然后雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)，其聚合物的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】HOCH2CH2COOHCH2=CHCOOH+H2O14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由結(jié)構(gòu)簡式可知；A的官能團為羧基；羥基，故答案為：羧基、羥基；

(2)由A制取B的反應(yīng)為在濃硫酸作用下，受熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+H2O，故答案為：+H2O；

(3)A→C的反應(yīng)為在濃硫酸作用下，受熱發(fā)生消去反應(yīng)生成和水；A→D的反應(yīng)為與溴化氫共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成和水；故答案為：消去反應(yīng)；取代反應(yīng)；

(4)由結(jié)構(gòu)簡式可知，A的分子式為C9H10O3，故答案為：C9H10O3。【解析】羧基、羥基+H2O消去反應(yīng)取代反應(yīng)C9H10O315、略

【分析】【詳解】

乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br，再發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH2BrCH2Br+2H2OCH2OHCH2OH+2HBr，最后2個乙二醇自身發(fā)生取代反應(yīng)脫去1個水生成醚鍵，反應(yīng)的化學(xué)方程式：2CH2OHCH2OH+H2O?！窘馕觥緼→B：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br，加成反應(yīng)；B→C：CH2BrCH2Br+2H2OCH2OHCH2OH+2HBr，取代反應(yīng)；C→D：2CH2OHCH2OH+H2O，取代反應(yīng)16、略

【分析】【分析】

根據(jù)蓋斯定律判斷。

【詳解】

(1)根據(jù)蓋斯定律，①-②-③可得C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)，則ΔH=ΔH1-ΔH2-ΔH3＝+131.5kJ·mol-1；

(2)反應(yīng)熱數(shù)據(jù)ΔH3+ΔH2大于ΔH1，則1molCO(g)和1molH2(g)完全燃燒放出的熱量之和比1molC(s)完全燃燒放出的熱量多；

(3)根據(jù)蓋斯定律，焓變只與物質(zhì)的始態(tài)與終態(tài)有關(guān)，與過程無關(guān)，則ΔH1＝ΔH2+ΔH3+ΔH4；根據(jù)蓋斯定律，煤炭的燃燒熱與其反應(yīng)路徑無關(guān)，甲同學(xué)未考慮煤炭中加入水時吸收熱量，則乙同學(xué)正確。【解析】C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH=+131.5kJ·mol-1多ΔH1＝ΔH2+ΔH3+ΔH4乙三、判斷題(共6題，共12分)17、A【分析】略18、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷中的溴原子不能電離，加入硝酸銀溶液不能生成AgBr；故不能產(chǎn)生淡黃色沉淀，故錯誤。

【點睛】

鹵代烴中鹵素原子的檢驗可以用鹵代烴在NaOH溶液中的水解反應(yīng)，鹵代烴水解后，鹵素原子變?yōu)辂u素離子，加入硝酸銀溶液能產(chǎn)生沉淀，但需注意的是在加硝酸銀溶液之前要先加稀硝酸中和可能過量的NaOH。19、A【分析】【詳解】

飽和一元脂肪醛的通式可以表示為CxH2x+1-CHO，則飽和一元脂肪醛的分子式符合CnH2nO的通式,故本題判斷正確。20、A【分析】【詳解】

蠶絲是蛋白質(zhì)，在灼燒時有燒焦羽毛的氣味，人造纖維在灼燒時有特殊的氣味，兩種氣味不同，可以用灼燒的方法區(qū)分蠶絲和人造絲，故正確。21、A【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)順丁橡膠的結(jié)構(gòu)簡式，可知順丁橡膠為加聚產(chǎn)物，運用逆向思維反推單體，可知其單體為CH2＝CH-CH＝CH2。該說法說正確。22、B【分析】【詳解】

聚氯乙烯本身較硬，為了提高其塑料制品的可塑性、柔韌性與穩(wěn)定性，需加入增塑劑、穩(wěn)定劑等，如加入增塑劑鄰苯二甲酸二丁酯或鄰苯二甲酸二辛酯等，這些增塑劑小分子在室溫下會逐漸“逃逸”出來，使柔軟的塑料制品逐漸變硬，有的增塑劑還具有一定的毒性，且聚氯乙烯在熱或光等作用下會釋放出有毒的氯化氫氣體，所以不能用聚氯乙烯塑料包裝食品；錯誤。四、有機推斷題(共4題，共28分)23、略

【分析】【分析】

根據(jù)題中合成路線，A為苯，苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成的B為硝基苯，硝基苯被還原得到的C為C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D與丁二酸酐反應(yīng)得E，E發(fā)生取代反應(yīng)和還原反應(yīng)得F，F(xiàn)與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的G為G和環(huán)氧乙烷發(fā)生開環(huán)反應(yīng)得H，H發(fā)生羥基的取代反應(yīng)后再將酯基水解反得I。

【詳解】

(1)反應(yīng)①為苯的硝化反應(yīng)；試劑和條件為濃硫酸，濃硝酸；55~60℃；B的官能團名稱為硝基；

(2)根據(jù)分析可知C為的名稱為環(huán)氧乙烷；

(3)F為其同分異構(gòu)體滿足：

a．屬于芳香族化合物；說明含有苯環(huán)；

b．與F具有相同的官能團；即含有氨基；羧基；

c．核磁共振氫譜有5組峰，且峰面積之比為6:2:2:2:1，說明結(jié)構(gòu)對稱，苯環(huán)上有兩個處于對位的取代基，則符合條件的結(jié)構(gòu)有：共有6種；

(4)E到F第i步反應(yīng)是利用HCl進行取代生成氨基；第ii步反應(yīng)中E去氧加氫生成F，所以為還原反應(yīng)；

(5)F和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G，化學(xué)方程式為+CH3OH+H2O；

(6)苯和發(fā)生類似題中步驟④的反應(yīng)得發(fā)生還原反應(yīng)得在濃硫酸的作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水得到合成路線為

【點睛】

有機反應(yīng)類型中，加氧或者去氫的反應(yīng)為氧化反應(yīng)，加氫或者去氧的反應(yīng)為還原反應(yīng)(乙烯催化加氫屬于還原反應(yīng))?！窘馕觥繚饬蛩?，濃硝酸；55~60℃硝基環(huán)氧乙烷6還原反應(yīng)+CH3OH+H2O24、略

【分析】【分析】

由流程圖中各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式和分子式可推知，甲苯與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)生成A，則A的結(jié)構(gòu)簡式為A在一定條件下與與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B的結(jié)構(gòu)簡式為與C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式可得，C的結(jié)構(gòu)簡式為F和HCl反應(yīng)生成鹽酸溴己新，根據(jù)鹽酸溴己新和F的分子式可推出F的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)E和F的分子式變化，可知E與Br2單質(zhì)在FeCl3做催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成F，則E的結(jié)構(gòu)簡式為由D和E的結(jié)構(gòu)簡式變化可知，D在Ni作催化劑作用下與H2發(fā)生還原反應(yīng)生成E；據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)A．根據(jù)分析反應(yīng)④為加成反應(yīng)；其他均為取代反應(yīng)，故A錯誤；

B．A的結(jié)構(gòu)簡式為A中與Br原子相連碳原子的相鄰碳原子上沒有氫原子；且該碳原子在苯環(huán)上，與NaOH醇溶液不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯誤；

C．E的結(jié)構(gòu)簡式為E中含有氨基，具有堿性，故C正確；

D．根據(jù)鹽酸溴己新的結(jié)構(gòu)簡式，每個未標(biāo)注原子的節(jié)點為碳原子，每個碳原子形成4條共價鍵，不足鍵由氫原子補齊，則分子式為C14H21ClBr2N2；故D正確；

答案選AB；

(2)根據(jù)分析，化合物B的結(jié)構(gòu)簡式是

(3)根據(jù)分析，反應(yīng)⑤為E與Br2單質(zhì)在FeCl3作催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成F，化學(xué)方程式是+2Br2+2HBr；

(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為其同分異構(gòu)體中紅外光譜檢測表明分子中含有六元環(huán)；1H-NMR顯示分子中有五種不同環(huán)境的氫原子，則C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式共5種；

(5)以苯、一溴甲烷為原料合成化合物C，C的結(jié)構(gòu)簡式為首先在濃硫酸作催化劑與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成在Ni作催化劑作用下與H2發(fā)生還原反應(yīng)生成在Ni作催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成(或在Ni作催化劑作用下與足量的H2發(fā)生還原反應(yīng)和加成反應(yīng)直接生成)，與一溴甲烷發(fā)生取代反應(yīng)生成則合成路線為(或)。

【點睛】

本題的難度不大，解題關(guān)鍵在于根據(jù)流程中各物質(zhì)的分子式和結(jié)構(gòu)簡式，利用逆合成法分析推斷物質(zhì)間結(jié)構(gòu)變化和分子式的變化，據(jù)此判斷反應(yīng)類型和書寫結(jié)構(gòu)簡式?！窘馕觥緼B+2Br2+2HBr(或)25、略

【分析】【分析】

根據(jù)B分子式，結(jié)合反應(yīng)條件及C的結(jié)構(gòu)，可知A為則B為C為三氟甲苯，C發(fā)生硝化反應(yīng)生成D，D還原生成E，E與在吡啶作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成F為F然后發(fā)生硝化反應(yīng)生成G，然后結(jié)合物質(zhì)性質(zhì)及問題分析解答。

【詳解】

(1)A是C是三氟甲苯，C的一種同分異構(gòu)體，3個氟原子連接在苯環(huán)互不相鄰位置，結(jié)構(gòu)為其系統(tǒng)命名方法名稱為2，4，6—三氟甲苯；

(2)反應(yīng)③是三氟甲苯與濃硝酸；濃硫酸混合加熱；發(fā)生側(cè)鏈間位上的取代反應(yīng)產(chǎn)生間硝基三氟甲苯，故反應(yīng)試劑及反應(yīng)條件為濃硝酸、濃硫酸、加熱；

反應(yīng)④是-NO2被還原為-NH2；故反應(yīng)類型是還原反應(yīng)；

(3)反應(yīng)⑤是E與在吡啶作用下發(fā)生-NH2上的取代反應(yīng)生成F為同時產(chǎn)生HCl，故另外一種產(chǎn)物是HCl；已知吡啶是一種有機堿，其作用是消耗反應(yīng)產(chǎn)生的HCl，促進反應(yīng)正向進行，以提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率；

(4)的所有同分異構(gòu)體分子中，其中含有H原子種類數(shù)目最多的物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是HOCH2CH=CHCH2Cl，分子中共有5種不同位置的H原子；含有的不同化學(xué)環(huán)境的氫原子最少的結(jié)構(gòu)簡式是分子中含有2種不同的H原子；

(5)與濃HNO3、濃硫酸混合加熱，發(fā)生苯環(huán)側(cè)鏈對位上的取代反應(yīng)產(chǎn)生與Fe、HCl發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生該物質(zhì)再與CH3COCl發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生故需經(jīng)過上述合成路線的③④⑤?！窘馕觥?，4，6—三氟甲苯濃硝酸、濃硫酸加熱還原HCl吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HCl，提高轉(zhuǎn)化率52③④⑤26、略

【分析】【分