2025年北師大新版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年北師大新版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、甲烷燃燒時(shí)的能量變化如圖，有關(guān)說(shuō)法正確的是（）

A.圖1中反應(yīng)為：CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)DH=+890.3kJ/molB.圖2中反應(yīng)為：CH4(g)+O2(g)=CO(g)+2H2O(g)H=﹣607.3kJ/molC.由圖可以推得：CO(g)+O2(g)=CO2(g)H=﹣283kJ/molD.由圖可以推知：等物質(zhì)的量的CO2和CO，CO2具有的能量高2、將打磨后的鎂條放入盛有50ml蒸餾水的燒杯后；用pH傳感器和濁度傳感器監(jiān)測(cè)溶液中pH和溶液濁度隨時(shí)間的變化如圖。下列有關(guān)描述正確的（）

A.該實(shí)驗(yàn)是在常溫下進(jìn)行的B.實(shí)線表示溶液濁度隨時(shí)間的變化C.50s時(shí)向溶液中滴入酚酞試液，溶液變紅D.150s后溶液濁度下降是因?yàn)樯傻腗g(OH)2沉降3、常溫下，用0.10mol?L-1NaOH溶液分別滴定20.00mL0.10mol?L-1的HX和HY溶液，滴定曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）

A.pH=7時(shí)，滴定HX消耗NaOH溶液體積等于20.00mLB.將上述HX、HY溶液各加水稀釋10倍，稀釋后溶液的pH：pH(HY)>pH(HX)C.當(dāng)NaOH溶液體積為20.00mL時(shí)，HX溶液中離子濃度：c(Na+)>c(X-)>c(H+)>c(OH-)D.將上述HX、HY溶液等體積混合后，用NaOH溶液滴定至HX恰好完全反應(yīng)時(shí)，c(H+)+c(HX)=c(OH-)4、亞砷酸(H3AsO3)可以用于治療白血病；其在溶液中存在多種微粒形態(tài)，將KOH溶液滴入亞砷酸溶液，各種微粒物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與溶液的pH關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是。

A.人體血液的pH在7.35-7.45之間，患者用藥后人體中含As元素的主要微粒是H3AsO3B.pH在8.0～10.0時(shí)，反應(yīng)的離子方程式為：H3AsO3+OH-=H2AsO+H2OC.通常情況下，H2AsO電離程度大于水解程度D.交點(diǎn)b的溶液中：2c(HAsO)+4c(AsO)+)5、增塑劑DCHP可由環(huán)己醇制得。環(huán)己醇和DCHP的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示；下列說(shuō)法中正確的是（）

.A.DCHP的分子式為C20H24O4B.與環(huán)己醇互為同分異構(gòu)體，且含醛基的結(jié)構(gòu)有8種（不考慮立體異構(gòu)）C.環(huán)己醇和DCHP均屬于芳香化合物D.環(huán)己醇分子中的所有碳原子一定共平面6、下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)室制取乙炔的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.不宜用啟普發(fā)生器制取B.反應(yīng)原理：CaC2+2H2O→HC≡CH↑+Ca(OH)2C.可用酸性KMnO4溶液除H2S等雜質(zhì)D.用排水法收集乙炔7、下列化學(xué)方程式或離子方程式正確的是A.甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)：B.苯酚鈉溶液通入CO2后變渾濁：2+CO2+H2O→2+Na2CO3C.在一定條件下乙炔與水反應(yīng)：CH≡CH+H2OCH3CHOD.乙醛銀鏡反應(yīng)的離子方程式：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]+2OHCH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O8、我國(guó)科學(xué)家成功以二氧化碳和水為原料合成葡萄糖和脂肪酸，為合成“糧食”提供了新路徑。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.屬于酸性氧化物B.鏈狀葡萄糖分子中含有三種官能團(tuán)C.合成中發(fā)生了氧化還原反應(yīng)D.該新路徑有利于促進(jìn)“碳中和”9、為除去下列物質(zhì)中所含的雜質(zhì)，所選用的試劑和實(shí)驗(yàn)方法都正確的是。選項(xiàng)物質(zhì)（括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì)）所用試劑實(shí)驗(yàn)方法ACH3CH2OH（CH3COOH）CaO蒸餾B淀粉溶液（NaCl）水過(guò)濾C苯（苯酚）溴水過(guò)濾D乙酸乙酯（乙醇）NaOH溶液分液

A.AB.BC.CD.D評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)10、從釩鉻錳礦渣(主要成分為MnO)中提取鉻的一種工藝流程如圖：

已知：Mn(II)在酸性環(huán)境中較穩(wěn)定，在堿性環(huán)境中易被氧化；在酸性溶液中釩通常以等存在；沉鉻過(guò)程中，當(dāng)溶液時(shí)，開(kāi)始出現(xiàn)沉淀，此時(shí)鉻離子濃度為下列說(shuō)法正確的是A.“沉釩”時(shí)，膠體的作用是吸附B.濾液B的沉鉻完全C.“提純”過(guò)程中的作用是還原鉻D.“轉(zhuǎn)化”過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)：11、在乙醇分子中化學(xué)鍵如圖；則下列說(shuō)法中正確的是。

A.當(dāng)該醇發(fā)生催化氧化時(shí)，被破壞的鍵是①③B.該醇與Na反應(yīng)時(shí)，被破壞的是①C.當(dāng)該醇與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是②D.當(dāng)該醇發(fā)生燃燒時(shí)被破壞的鍵是①②③⑤12、化合物X在一定條件下可制一種常用藥物Y。下列有關(guān)化合物X；Y的說(shuō)法正確的是。

A.化合物X、Y均易被氧化B.由X轉(zhuǎn)化為Y發(fā)生取代反應(yīng)C.1molY最多可與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)D.X與足量H2發(fā)生反應(yīng)后，生成的分子中含有6個(gè)手性碳原子13、甘氨酸亞鐵是一種新型的鐵營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑。實(shí)驗(yàn)室制備甘氨酸亞鐵部分裝置如下圖(部分夾持裝置省略；氣密性已檢查)。

已知：ⅰ.

ⅱ.檸檬酸易溶于水和乙醇；有弱酸性和還原性。

ⅲ.易溶于水；難溶于乙醇。

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.加入檸檬酸的作用是調(diào)節(jié)溶液的pH使反應(yīng)充分發(fā)生B.發(fā)生反應(yīng)ⅰ的操作：先打開(kāi)讓氫氣趕走容器中的氧氣，一段時(shí)間后關(guān)閉再打開(kāi)C.反應(yīng)結(jié)束后向反應(yīng)混合液中加入乙醇，振蕩、分液、濃縮結(jié)晶得到粗產(chǎn)品D.洗滌甘氨酸亞鐵粗產(chǎn)品最好選擇乙醇14、胡妥油(D)是香料的原料，它可由A合成得到：

下列說(shuō)法正確的是A.有機(jī)物B的分子式為C11H19O3B.1molB與足量的Na反應(yīng)可產(chǎn)生11.2LH2（已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況）C.有機(jī)物C的所有同分異構(gòu)體中可能有芳香族化合物存在D.一定條件下，A分別可以發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng)評(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)15、多晶硅是制作光伏電池的關(guān)鍵材料?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)硅粉與HCl在300℃時(shí)反應(yīng)生成1molSiHCl3氣體和H2，放出225kJ熱量，該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_(kāi)_____。

(2)將SiCl4氫化為SiHCl3有三種方法；對(duì)應(yīng)的反應(yīng)依次為：

①SiCl4(g)+H2(g)?SiHCl3(g)+HCl(g)ΔH1>0

②3SiCl4(g)+2H2(g)+Si(s)?4SiHCl3(g)ΔH2<0

③2SiCl4(g)+H2(g)+Si(s)+HCl(g)?3SiHCl3(g)ΔH3

反應(yīng)③的ΔH3=______(用ΔH1，ΔH2表示)。16、現(xiàn)有濃度為0.1mol·L-1的五種電解質(zhì)溶液：①Na2CO3②NaHCO3③NaAlO2④CH3COONa⑤NaOH

已知：CO2+3H2O+2AlO2-=2Al(OH)3↓+CO32-

⑴這五種溶液的pH由小到大的順序是____________________（填編號(hào)）；

⑵將五種溶液稀釋相同的倍數(shù)時(shí)，其pH變化最大的是___________（填編號(hào)）；

⑶混合碳酸（H2CO3）溶液和NaAlO2溶液，試寫(xiě)出所有可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式：_____；

⑷常溫下，將某一元酸HA和NaOH溶液等體積混合，兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表：。實(shí)驗(yàn)編號(hào)HA物質(zhì)的量濃度（mol/L）NaOH物質(zhì)的量濃度（mol/L）混合溶液的pH甲0.200.20pH＝a乙0.100.10pH＝8.00

①不考慮乙組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，單從甲組情況分析，如何用a（混合溶液的pH）來(lái)說(shuō)明HA是強(qiáng)酸還是弱酸_________；乙組實(shí)驗(yàn)所得混合溶液中由水電離出的c(OH-)＝_________mol/L。

②求出該混合溶液中下列算式的結(jié)果。

I．c(Na+)-c(A-)=__________________；II．c(OH-)-c(HA)=_________。17、某二元酸(化學(xué)式用H2B表示)在水中的電離方程式是H2B=H＋＋HB－；HB－H＋＋B2－?；卮鹣铝袉?wèn)題。

(1)Na2B溶液顯________(填“酸性”“中性”或“堿性”)，理由是____________________(用離子方程式表示)。

(2)在0.1mol·L－1的Na2B溶液中，下列粒子濃度關(guān)系式正確的是________(填字母)。

A．c(B2－)＋c(HB－)＋c(H2B)＝0.1mol·L－1

B．c(Na＋)＋c(OH－)＝c(H＋)＋c(HB－)

C．c(Na＋)＋c(H＋)＝c(OH－)＋c(HB－)＋2c(B2－)

D．c(Na＋)＝2c(B2－)＋2c(HB－)

(3)已知0.1mol·L－1NaHB溶液的pH＝2,0.1mol·L－1NaHB溶液中各種離子濃度由大到小的順序是______________________________18、有A、B、C、D四種強(qiáng)電解質(zhì)，它們均易溶于水，在水中電離時(shí)可產(chǎn)生下列離子：（每種物質(zhì)只含一種陽(yáng)離子和一種陰離子且互不重復(fù)）。陽(yáng)離子K+、Na+、Ba2+、NH4+陰離子CH3COO–、Cl–、OH–、SO42-

已知：①A；C溶液的pH均大于7；B溶液的pH小于7，A、B溶液中水的電離。

度幾乎相同；D溶液焰色反應(yīng)顯黃色。

②C溶液和D溶液相遇時(shí)只生成白色沉淀；B溶液和C溶液相遇時(shí)只生成刺激性氣味的氣體，A溶液和D溶液混合時(shí)無(wú)明顯現(xiàn)象。

（1）寫(xiě)出C溶液和D溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________。

（2）25℃時(shí)pH=9的A溶液和pH=9的C溶液中水的電離程度較小的是_____（填寫(xiě)A或C的化學(xué)式）。

（3）將等體積、等物質(zhì)的量濃度的B溶液和C溶液混合，反應(yīng)后溶液中各種離子濃度由大到小的順序?yàn)開(kāi)_______________________________。

（4）室溫時(shí)在一定體積0.2mol·L–1的C溶液中，加入一定體積的0．1mol·L–1的鹽。

酸時(shí)；混合溶液的pH=13，若反應(yīng)后溶液的體積等于C溶液與鹽酸的體積之和，則C

溶液與鹽酸的體積比是___________________________。19、按要求填空：

(1)CH2=CH—COOCH3的官能團(tuán)名稱(chēng)是___。

(2)(CH3CH2)2C(CH3)2的名稱(chēng)為_(kāi)__。

(3)分子式為C5H10O的醛的同分異構(gòu)體有__種。

(4)鍵線式表示的分子式___。

(5)等物質(zhì)的量的1，3—丁二烯與溴單質(zhì)發(fā)生1，4加成反應(yīng)的化學(xué)方程式___。

(6)2—溴丙烷在KOH乙醇溶液中加熱的化學(xué)方程式___。

(7)檢驗(yàn)有機(jī)物中含有碳碳雙鍵所需試劑的先后順序是___。

(8)分子式為C4H10O的某有機(jī)物能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，但不能氧化為醛。寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：__。

(9)寫(xiě)出有機(jī)物發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式：___。20、(1)油脂由________、________、________三種元素組成，可分為油和脂肪，常溫下呈________態(tài)稱(chēng)為油，含有較多的不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯；常溫下呈______態(tài)的稱(chēng)為脂肪，含有較多的___________________。

(2)油脂在酸性或堿性條件下均可水解。

①在酸性條件下水解成_________________________________________________________。

②在堿性條件下水解生成__________________，此反應(yīng)又稱(chēng)為_(kāi)_______________。21、如圖是兩種有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)模型：

Ⅰ；圖1是辛烷的一種結(jié)構(gòu)M(只畫(huà)出了碳骨架；沒(méi)有畫(huà)出氫原子)，回答下列問(wèn)題：

(1)用系統(tǒng)命名法命名圖1中的物質(zhì)：___________。

(2)M的一氯代物有___________種(不考慮立體異構(gòu))。

(3)支鏈有一個(gè)甲基和一個(gè)乙基的M的同分異構(gòu)體有___________種。

Ⅱ；圖2分子中含C、H、O三種元素；分子中共有12個(gè)原子，圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵。

(4)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

(5)該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)__________。

(6)下列物質(zhì)中，與該物質(zhì)互為同系物的是___________(填序號(hào)，下同)；互為同分異構(gòu)體的是___________。

①

②

③

④評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題，共12分)22、甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng)，主要產(chǎn)物是2,4-二氯甲苯。(____)A.正確B.錯(cuò)誤23、由于醇分子中含有醇類(lèi)都易溶于水。(______)A.正確B.錯(cuò)誤24、CH3OH、CH3CH2OH、的沸點(diǎn)逐漸升高。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤25、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題，共12分)26、一種第二代抗組胺藥物的中間體G的合成路線如下：

已知：A的分子結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)甲基。

回答下列問(wèn)題:

（1）A的名稱(chēng)為_(kāi)_________；由A生成B的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______。

（2）G中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)______。

（3）F的分子式為_(kāi)______。

（4）由C生成D的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________。

（5）對(duì)二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，W能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；則W有________種結(jié)構(gòu)，其中核磁共振氫譜為五組峰，且峰面積之比為1：2:2:2：9的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________。

（6）參照上述合成路線,以乙醛為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)正丁醇的合成路線:_______________________________。27、維格列汀(V)能促使胰島細(xì)胞產(chǎn)生胰島素；臨床上用于治療2型糖尿病。V的合成路線如下。

已知：①

②虛楔形線；實(shí)楔形線分別表示共價(jià)鍵由紙平面向內(nèi)、向外伸展。

回答下列問(wèn)題：

(1)A的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)__________；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________；C的核磁共振氫譜中有___________組峰。

(2)由B生成C、G生成V的反應(yīng)類(lèi)型分別是___________、___________。

(3)上述V的合成路線中互為同分異構(gòu)體的是___________(填化合物代號(hào))。

(4)D生成E的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。

(5)的關(guān)系是___________(填標(biāo)號(hào))

a同種物質(zhì)b對(duì)映異構(gòu)體c同素異形體。

(6)4-乙烯基-1-環(huán)己烯()是有機(jī)合成中間體，設(shè)計(jì)由CH3CH=CHCH3為起始原料制備4-乙烯基-1-環(huán)己烯的合成路線___________(無(wú)機(jī)試劑及有機(jī)溶劑任選)。28、下圖是以苯酚為主要原料制取冬青油和阿司匹林的過(guò)程：

(1)寫(xiě)出第①步反應(yīng)的離子方程式：__________________________；

(2)B溶于冬青油致使產(chǎn)品不純，可用下列哪種試劑即可除去________；

A．NaB.NaOH溶液C.Na2CO3溶液D.NaHCO3溶液。

(3)冬青油含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)_______________；

(4)寫(xiě)出阿司匹林在加熱條件下與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________；

(5)下列有關(guān)描述不正確的是________。

A.第②步反應(yīng)中的酸A可以是稀H2SO4

B.第③步反應(yīng)的類(lèi)型為取代反應(yīng)。

C.1mol冬青油與濃溴水反應(yīng)最多可消耗3molBr2

D.可以利用FeCl3溶液鑒別冬青油和阿司匹林29、某研究小組以甲苯為主要原料；采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。

已知：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）下列有關(guān)F的說(shuō)法正確的是_____。。A．分子式是C7H7NO2BrB．能形成內(nèi)鹽C．能發(fā)生消去反應(yīng)和縮聚反應(yīng)D．1mol的F最多可以和2molNaOH反應(yīng)

（2）C→D的反應(yīng)類(lèi)型是____________________。

（3）B→C的化學(xué)方程式是________________________________________________。

在合成F的過(guò)程中，B→C步驟不能省略，理由是___________________________。

（4）D→E反應(yīng)所需的試劑是____________________。

（5）寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________(寫(xiě)出2個(gè))。

①苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子②分子中含有

（6）以X和乙烯為原料可合成Y，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選)_____________________。

注：合成路線的書(shū)寫(xiě)格式參照如下示例流程圖：

參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【詳解】

A．根據(jù)圖像分析，反應(yīng)物的總能量高于生成物總能量，則圖1中反應(yīng)為：CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)H=-890.3kJ/mol；A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)圖像分析，生成物水的狀態(tài)是液態(tài)，則圖2中反應(yīng)為：CH4(g)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)H=﹣607.3kJ/mol；B錯(cuò)誤；

C．CO(g)+O2(g)=CO2(g)的焓變可根據(jù)CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)H=-890.3kJ/mol和反應(yīng)H=﹣283kJ/mol，CH4(g)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)H=﹣607.3kJ/mol求出焓變H=﹣283kJ/mol；C正確；

D．CO(g)+O2(g)=CO2(g)H=﹣283kJ/mol，該反應(yīng)放熱，反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量，所以等物質(zhì)的量的CO2和CO；CO具有的能量高，D錯(cuò)誤；

故選C。2、D【分析】【詳解】

A．常溫下蒸餾水的pH=7；而圖像中初始水的pH小于6.5，說(shuō)明該實(shí)驗(yàn)溫度高于常溫，A錯(cuò)誤；

B．由開(kāi)始時(shí)的數(shù)值判斷；蒸餾水的pH不可能大于8，且隨著反應(yīng)的進(jìn)行pH增大，則實(shí)線表示溶液pH隨時(shí)間變化的情況，B錯(cuò)誤；

C．50s時(shí)溶液的pH約為7.5；當(dāng)溶液的pH大于8.2時(shí)，溶液中滴入酚酞后溶液變紅；當(dāng)pH小于8.2時(shí)，溶液中滴入酚酞后溶液不變色，C錯(cuò)誤；

D．Mg(OH)2為難溶物，隨著Mg(OH)2的沉降，溶液的濁度會(huì)下降，即150s后溶液濁度下降是因?yàn)樯傻腗g(OH)2沉降；D正確；

答案選D。3、D【分析】【詳解】

根據(jù)圖知，未加NaOH溶液時(shí)，HY溶液的說(shuō)明HY溶液中則HY是強(qiáng)酸，HX溶液的則HX為弱酸；

A．HX為弱酸，NaX溶液呈堿性，如果混合溶液說(shuō)明溶液呈中性，溶液中溶質(zhì)為HX和NaX，此時(shí)酸的體積大于堿，則故A錯(cuò)誤；

B．HX是弱電解質(zhì)，加水稀釋促進(jìn)HX電離，HY是強(qiáng)酸，完全電離，物質(zhì)的量濃度相同的HX和HY稀釋相同的倍數(shù)后所以溶液的pH：故B錯(cuò)誤；

C．當(dāng)NaOH溶液體積為時(shí)，酸堿恰好完全反應(yīng)生成NaX，溶液呈堿性，則根據(jù)電荷守恒得：水的電離程度很小，所以離子濃度大小順序是故C錯(cuò)誤；

D．溶液中存在質(zhì)子守恒，根據(jù)質(zhì)子守恒得故D正確；

故答案為D。

【點(diǎn)睛】

考查酸堿混合溶液定性判斷，明確溶液中溶質(zhì)成分及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵，根據(jù)圖知，未加NaOH溶液時(shí)，HY的pH=1，說(shuō)明HY溶液中c(H+)=c(HY)=0.10mol/L，則HY是強(qiáng)酸，HX溶液的pH＞1，則HX為弱酸；注意電荷守恒、質(zhì)子守恒的靈活運(yùn)用，注意電荷守恒、物料守恒、質(zhì)子守恒適用于單一溶質(zhì)的溶液也適用于多種溶質(zhì)的溶液，易錯(cuò)選項(xiàng)是D。4、C【分析】【詳解】

A．據(jù)圖可知當(dāng)pH在7.35-7.45之間時(shí)，As元素主要存在形式為H3AsO3；故A正確；

B．pH在8.0～10.0時(shí)，As元素主要存在形式為H3AsO3、H2AsO反應(yīng)的離子方程式為：H3AsO3+OH-=H2AsO+H2O；故B正確；

C．據(jù)圖可知當(dāng)As元素主要以H2AsO形式存在時(shí)，溶液的pH在11左右，溶液呈堿性說(shuō)明H2AsO的水解程度大于電離程度；故C錯(cuò)誤；

D．當(dāng)溶液的溶質(zhì)為K2HAsO3時(shí)，結(jié)合圖象，根據(jù)物料守恒有c(K+)=2c(HAsO)+2c(AsO)+2c(H2AsO)，K2HAsO3溶液應(yīng)呈堿性，說(shuō)明HAsO的水解程度大于電離程度，則該溶液中c(AsO)＜c(H2AsO)，而b點(diǎn)c(AsO)=c(H2AsO)，則溶液中的溶質(zhì)應(yīng)為K2HAsO3和K3AsO3，則2c(HAsO)+2c(AsO)+2c(H2AsO)＜c(K+)，將c(AsO)=c(H2AsO)帶入可得2c(HAsO)+4c(AsO)＜c(K+)；故D正確；

故選：C。5、B【分析】【詳解】

A.DCHP的分子式為C20H26O4；故A錯(cuò)誤；

B.與環(huán)己醇互為同分異構(gòu)體，且含醛基，即C5H11CHO；5個(gè)碳原子的烷烴有三種結(jié)構(gòu)，直鏈的戊烷中一個(gè)氫被—CHO取代有三種，有一個(gè)支鏈的戊烷，其中一個(gè)氫被—CHO取代有四種，新戊烷中的一個(gè)氫被—CHO取代有一種結(jié)構(gòu)，共8種（不考慮立體異構(gòu)），故B正確；

C.DCHP屬于芳香化合物；環(huán)己醇不屬于芳香化合物，芳香化合物必須含有苯環(huán)，故C錯(cuò)誤；

D.聯(lián)系烷烴結(jié)構(gòu)是鋸齒狀結(jié)構(gòu)；則環(huán)己醇分子中的所有碳原子不可能共平面，故D錯(cuò)誤。

綜上所述，答案為B。6、C【分析】【詳解】

A．碳化鈣與水反應(yīng)放出大量的熱；會(huì)損壞啟普發(fā)生器，生成的氫氧化鈣是糊狀物，會(huì)堵塞反應(yīng)器，故制備乙炔不宜用啟普發(fā)生器制取，A正確；

B．實(shí)驗(yàn)制備乙炔的反應(yīng)原理為：CaC2+2H2O→HC≡CH↑+Ca(OH)2；B正確；

C．由于乙炔也能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，故不可用酸性KMnO4溶液除H2S等雜質(zhì)，應(yīng)該用硫酸銅溶液來(lái)除去乙炔中的H2S等雜質(zhì)；C錯(cuò)誤；

D．乙炔微溶于水；故可用排水法收集乙炔，D正確；

故答案為：C。7、C【分析】【詳解】

A．甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng)，只有甲基上的氫原子可被取代，因而化學(xué)方程式為+Cl2+HCl；故A錯(cuò)誤；

B．苯酚鈉溶液通入CO2后變渾濁，發(fā)生反應(yīng)+CO2+H2O→+NaHCO3；故B錯(cuò)誤；

C．在一定條件下乙炔與水反應(yīng)生成乙醛，故化學(xué)方程式為CH≡CH+H2OCH3CHO；故C正確；

D．乙醛銀鏡反應(yīng)的離子方程式：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]+2OHCH3COO-+NH+3NH3+2Ag↓+H2O；故D錯(cuò)誤；

故選C。8、B【分析】【詳解】

A．和堿反應(yīng)生成鹽和水；屬于酸性氧化物，A正確；

B．鏈狀葡萄糖分子中含有羥基；醛基2種官能團(tuán)；B錯(cuò)誤；

C．二氧化碳和水為原料合成葡萄糖和脂肪酸；合成中碳元素化合價(jià)發(fā)生了改變，故發(fā)生了氧化還原反應(yīng)，C正確；

D．該新路徑可以充分利用二氧化碳；有利于促進(jìn)“碳中和”，D正確；

故選B。9、A【分析】【詳解】

A．乙醇不與CaO反應(yīng)；乙酸可以和CaO反應(yīng)生成鹽從而增大熔沸點(diǎn)的差異，再蒸餾可以分離出乙醇，故A正確；

B．淀粉溶液屬于膠體；可以透過(guò)濾紙，無(wú)法過(guò)濾分離，故B錯(cuò)誤；

C．苯酚與溴水反應(yīng)；生成三溴苯酚與苯互溶，不能過(guò)濾分離，故C錯(cuò)誤；

D．乙酸乙酯會(huì)在NaOH溶液中發(fā)生水解；故D錯(cuò)誤；

綜上所述答案為A。二、多選題(共5題，共10分)10、AB【分析】【分析】

分析本工藝流程圖可知，“沉釩”步驟中使用氫氧化鐵膠體吸附含有釩的雜質(zhì)，濾液中主要含有Mn2+和Cr3+，加入NaOH“沉鉻”后，Cr3+轉(zhuǎn)化為固體A為Cr(OH)3沉淀，濾液B中主要含有MnSO4，加入Na2S2O3主要時(shí)防止pH較大時(shí)，二價(jià)錳[Mn(I)]被空氣中氧氣氧化，Cr(OH)3煅燒后生成Cr2O3，“轉(zhuǎn)化”步驟中的反應(yīng)離子方程式為：Mn2++H2O2+2OH-=MnO2+2H2O；據(jù)此分析解題。

【詳解】

A．由分析可知，“沉釩”時(shí)，膠體的作用是吸附；故A正確；

B．當(dāng)溶液時(shí)，開(kāi)始出現(xiàn)沉淀，此時(shí)鉻離子濃度為則Ksp[Cr(OH)3)]==1×10-30，沉鉻完全時(shí)，溶液中c(Cr3+)=1×10-5mol/L，c(OH-)=1×10-8.3mol/L，則c(H+)=pH=-lgc(H+)=5.7；故B正確；

C．由分析可知，加入Na2S2O3主要時(shí)防止pH較大時(shí)；二價(jià)錳[Mn(I)]被空氣中氧氣氧化，故C錯(cuò)誤；

D．由分析可知，“轉(zhuǎn)化”步驟中的反應(yīng)離子方程式為：Mn2++H2O2+2OH-=MnO2+2H2O；故D錯(cuò)誤；

故選AB。11、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．在Ag催化下與O2反應(yīng)時(shí)，生成醛，C-H、O-H鍵斷裂，則鍵①、③斷裂，反應(yīng)方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；故A正確；

B．與Na反應(yīng)生成氫氣，O-H鍵斷裂，即①斷裂，反應(yīng)方程式為：2Na+2CH3CH2OH=2CH3CH2ONa+H2↑；故B正確；

C．當(dāng)該醇與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)，方程式為：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；酸去掉羥基醇去掉氫，被破壞的鍵是①，故C錯(cuò)誤；

D．當(dāng)該醇發(fā)生燃燒時(shí)被破壞的鍵是①②③④⑤，方程式為：C2H5OH+3O22CO2+3H2O；故D不正確；

故選AB。12、AD【分析】【詳解】

A．化合物X含有醛基；酚羥基、碳碳雙鍵；均易發(fā)生氧化反應(yīng)；化合物Y含有醇羥基、酚羥基、碳碳雙鍵，均易發(fā)生氧化反應(yīng)，A正確；

B．X轉(zhuǎn)化為Y，X的醛基變?yōu)閅中的-CH2OH，發(fā)生醛基與H2的加成反應(yīng)；B錯(cuò)誤；

C．Y中只有酚羥基可以與NaOH反應(yīng)；故1molY最多可與1molNaOH發(fā)生反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D．X與足量H2發(fā)生反應(yīng)，苯環(huán)、醛基、碳碳雙鍵均可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)，生成手性碳連有四個(gè)不同的基團(tuán)，該化合物的手性碳用“*”表示為共有6個(gè)，D正確；

故選AD。13、AC【分析】【分析】

由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知，發(fā)生反應(yīng)ⅰ的操作為先打開(kāi)K1、K3，讓稀硫酸與鐵屑反應(yīng)，生成硫酸亞鐵和氫氣，利用氫氣排盡裝置中的空氣，一段時(shí)間后關(guān)閉K3，燒杯中生成的氫氣使裝置中壓強(qiáng)增大，再打開(kāi)K2、K4；反應(yīng)生成的硫酸亞鐵溶液被壓入三頸燒瓶中，與甘氨酸；氫氧化鈉溶液水浴加熱發(fā)生反應(yīng)ⅰ制得甘氨酸亞鐵，三頸燒瓶中檸檬酸的作用是防止亞鐵離子被氧化；反應(yīng)結(jié)束后向反應(yīng)混合液中加入乙醇，使甘氨酸亞鐵轉(zhuǎn)化為沉淀，過(guò)濾、洗滌得到粗產(chǎn)品。

【詳解】

A．由分析可知；實(shí)驗(yàn)時(shí)加入檸檬酸的作用是防止亞鐵離子被氧化，故A錯(cuò)誤；

B．由分析可知，發(fā)生反應(yīng)ⅰ的操作：先打開(kāi)K1、K3讓氫氣趕走容器中的氧氣，一段時(shí)間后關(guān)閉K3，再打開(kāi)K2、K4；故B正確；

C．由分析可知；反應(yīng)結(jié)束后向反應(yīng)混合液中加入乙醇，使甘氨酸亞鐵轉(zhuǎn)化為沉淀，過(guò)濾；洗滌得到粗產(chǎn)品，故C錯(cuò)誤；

D．由題給信息可知；甘氨酸亞鐵難溶于乙醇，所以洗滌甘氨酸亞鐵粗產(chǎn)品最好選擇乙醇，故D正確；

故選AC。14、CD【分析】【詳解】

A．有機(jī)物B的分子式為C11H18O3；故A錯(cuò)誤；

B．B中含有羧基和醇羥基；1molB含有1mol羧基和1mol醇羥基，與足量的Na反應(yīng)可產(chǎn)生1mol氫氣，標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為22.4L，故B錯(cuò)誤；

C．有機(jī)物C中含碳碳雙鍵；C=O鍵、2個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)；不飽和度為4，則同分異構(gòu)體中可能存在芳香族化合物，故C正確；

D．A中含有碳碳雙鍵；可發(fā)生加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)，含有甲基、亞甲基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，含有羧基，可發(fā)生酯化反應(yīng)等，故D正確；

答案選CD。三、填空題(共7題，共14分)15、略

【分析】【詳解】

（1）參加反應(yīng)的物質(zhì)是固態(tài)的Si、氣態(tài)的HCl，生成的是氣態(tài)的SiHCl3和氫氣，反應(yīng)條件是300℃，配平后發(fā)現(xiàn)SiHCl3的化學(xué)計(jì)量數(shù)恰好是1mol，由此可直接寫(xiě)出該條件下的熱化學(xué)方程式：Si(s)+3HCl(g)=SiHCl3(g)+H2(g)?H=-225kJ·mol-1，故答案為：Si(s)+3HCl(g)=SiHCl3(g)+H2(g)?H=-225kJ·mol-1；

（2）仔細(xì)觀察發(fā)現(xiàn)：②-①=③，根據(jù)蓋斯定律可得：?H3=?H2-?H1，故答案為：?H2-?H1?！窘馕觥縎i(s)+3HCl(g)=SiHCl3(g)+H2(g)?H=-225kJ·mol-1?H2-?H116、略

【分析】【分析】

（1）先根據(jù)酸；堿、鹽確定PH大??；鹽中陽(yáng)離子相同；酸越弱，其鹽的堿性越強(qiáng)，據(jù)此分析鹽溶液的PH值大小；

（2）根據(jù)是否存在平衡分析判斷；不存在平衡的PH值變化大；

（3）由題意可知；碳酸與偏鋁酸鈉溶液反應(yīng)生成碳酸鈉和氫氧化鋁沉淀，過(guò)量的碳酸可與反應(yīng)生成碳酸鈉溶液反應(yīng)生成碳酸氫鈉；碳酸的酸性大于偏鋁酸的酸性，碳酸能和偏鋁酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉和氫氧化鋁，過(guò)量的偏鋁酸鈉可與反應(yīng)生成的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成碳酸鈉和氫氧化鋁沉淀；

（4）①酸；堿的物質(zhì)的量相等；即酸、堿恰好反應(yīng)生成鹽，若鹽溶液的a=7時(shí)，該鹽是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽，HA是強(qiáng)酸；a＞7時(shí)，該鹽是強(qiáng)堿弱酸鹽，HA是弱酸；

②Ⅰ、根據(jù)電荷守恒可得C（H+）+C（Na+）=C（OH-）+C（A-）；Ⅱ、根據(jù)物料守恒和電荷守恒可得C（H+）+C（Na+）=C（OH-）+C（A-）

【詳解】

（1）④②①③是鹽；⑤是堿，物質(zhì)的量濃度相同的這幾種溶液，鹽溶液的pH值小于堿溶液的pH，所以⑤的pH值最大；④②①③四種鹽的陽(yáng)離子相同，其陰離子相應(yīng)的酸越弱，鹽的pH值越大，醋酸的酸性＞碳酸的酸性＞偏鋁酸的酸性，碳酸氫鈉是酸式鹽，碳酸鈉是正鹽，所以碳酸鈉的pH值大于碳酸氫鈉的，則相同物質(zhì)的量濃度的這幾種溶液的pH值由小到大的順序是④②①③⑤，故答案為：④②①③⑤；

（2）①②③④溶液中都存在水解平衡；當(dāng)稀釋時(shí)，鹽的弱酸根又水解出部分離子進(jìn)行補(bǔ)充；氫氧化鈉是強(qiáng)堿，完全電離，不存在電離平衡，所以當(dāng)稀釋時(shí)，其pH變化最大，故答案為：⑤；

（3）由題意可知，碳酸與偏鋁酸鈉溶液反應(yīng)生成碳酸鈉和氫氧化鋁沉淀，反應(yīng)的化學(xué)方程式為H2CO3+2NaAlO2+2H2O=Na2CO3+2Al(OH)3↓，過(guò)量的碳酸可與反應(yīng)生成碳酸鈉溶液反應(yīng)生成碳酸氫鈉，反應(yīng)的化學(xué)方程式為H2CO3+Na2CO3=2NaHCO3；碳酸的酸性大于偏鋁酸的酸性，碳酸能和偏鋁酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉和氫氧化鋁，反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaAlO2+H2CO3+H2O=NaHCO3+Al(OH)3↓，過(guò)量的偏鋁酸鈉可與反應(yīng)生成的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成碳酸鈉和氫氧化鋁沉淀，反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaHCO3+NaAlO2+H2O=Na2CO3+Al(OH)3↓，則可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為NaAlO2+H2CO3+H2O=NaHCO3+Al(OH)3↓、NaHCO3+NaAlO2+H2O=Na2CO3+Al(OH)3↓、H2CO3+2NaAlO2+2H2O=Na2CO3+2Al(OH)3↓、H2CO3+Na2CO3=2NaHCO3；

（4）①酸、堿的物質(zhì)的量相等，即酸、堿恰好反應(yīng)生成鹽，若鹽溶液的a=7時(shí)，該鹽是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽，HA是強(qiáng)酸；a＞7時(shí)，該鹽是強(qiáng)堿弱酸鹽，HA是弱酸；乙組實(shí)驗(yàn)溶液pH=8，溶液中c（H+）=10-8mol/L，根據(jù)c（H+）·c（OH-）=10-14可知c（OH-）=10-6mol/L，故答案為：a=7時(shí)，HA是強(qiáng)酸；a＞7時(shí)，HA是弱酸；10-6；

②Ⅰ、根據(jù)電荷守恒知，c（H+）+c（Na+）=c（OH-）+c（A-），所以c（Na+）-c（A-）=c（OH-）-c（H+）=（10-6-10-8）mol/L=9.9×10-7mol/L；

Ⅱ、根據(jù)物料守恒和電荷守恒可得c（H+）+c（Na+）=c（OH-）+c（A-），c（A-）+c（HA）=0.05mol/L，c（Na+）=0.05mol/L，則c（OH-）-c（HA）=c（H+）=10-8mol/L；故答案為：9.9×10-7mol/L；10-8mol/L?！窘馕觥竣?④②①③⑤②.⑤③.NaAlO2+H2CO3+H2O=NaHCO3+Al(OH)3↓、NaHCO3+NaAlO2+H2O=Na2CO3+Al(OH)3↓、H2CO3+2NaAlO2+2H2O=Na2CO3+2Al(OH)3↓、H2CO3+Na2CO3=2NaHCO3④.a＝7時(shí)，HA是強(qiáng)酸；a＞7時(shí)，HA是弱酸⑤.10-6⑥.9.9×10-7mol/L⑦.1.0×10-8mol/L17、略

【分析】【分析】

該二元酸在水中第一步完全電離、第二步部分電離，所以在Na2B的水溶液中只有B2－能發(fā)生水解生成HB－，但是HB－不發(fā)生水解；溶液中存在電荷守恒和物料守恒，根據(jù)電荷守恒和物料守恒判斷。

【詳解】

（1）該二元酸在水中第一步完全電離、第二步部分電離，所以在Na2B的水溶液中只有B2－能發(fā)生水解生成HB－，溶液呈堿性，用離子方程式表示：B2－＋H2OHB－＋OH－；故答案為：堿性；B2－＋H2OHB－＋OH－；

（2）A．HB－不發(fā)生水解，則該溶液中含有B元素的微粒有B2－、HB－，不含H2B，c(B2－)＋c(HB－)＝0.1mol·L－1；故A錯(cuò)誤；

B．B2－水解導(dǎo)致溶液呈堿性，則c（OH－）＞c（H＋），鈉離子不水解，則c（Na＋）＞c（HB－），所以存在c（Na＋）+c（OH－）＞c（H＋）+c（HB－），或根據(jù)質(zhì)子守恒得c（OH－）=c（H＋）+c（HB－）；故B錯(cuò)誤；

C．根據(jù)電荷守恒：c(Na＋)＋c(H＋)＝c(OH－)＋c(HB－)＋2c(B2－)；故C正確；

D．根據(jù)物料守恒：c(Na＋)＝2c(B2－)＋2c(HB－)；故D正確；

故選CD；

（3）0.1mol·L－1NaHB溶液的pH＝2，c(Na＋)=0.1mol·L－1，c(HB－)=0.09mol·L－1，加上水電離的氫離子c(H＋)>0.01mol·L－1,c(B2－)=0.01mol·L－1,水電離的c(OH－)，0.1mol·L－1NaHB溶液中各種離子濃度由大到小的順序是c(Na＋)＞c(HB－)＞c(H＋)＞c(B2－)＞c(OH－)；故答案為：c(Na＋)＞c(HB－)＞c(H＋)＞c(B2－)＞c(OH－)。

【點(diǎn)睛】

本題考查弱電解質(zhì)的電離及鹽類(lèi)水解，側(cè)重考查分析判斷能力，明確B2－只發(fā)生第一步水解是解本題關(guān)鍵，注意該溶液中c（H2B）=0，為解答易錯(cuò)點(diǎn)?！窘馕觥竣?堿性②.B2－＋H2OHB－＋OH－③.CD④.c(Na＋)＞c(HB－)＞c(H＋)＞c(B2－)＞c(OH－)18、略

【分析】【分析】

根據(jù)題中信息推斷①A、C溶液的pH均大于7，應(yīng)為醋酸鹽和堿溶液，B溶液的pH小于7，應(yīng)為銨鹽溶液，A、B的溶液中水的電離程度相同，則溶液水解程度相同；D溶液焰色反應(yīng)顯黃色，溶液中含有鈉離子，所以A為醋酸鉀；②C溶液和D溶液相遇時(shí)只生成白色沉淀，B溶液和C溶液相遇時(shí)只生成刺激性氣味的氣體，A溶液和D溶液混合時(shí)無(wú)明顯現(xiàn)象，則說(shuō)明C為Ba(OH)2，D為Na2SO4，則B為NH4Cl。

【詳解】

（1）C為Ba(OH)2，D為Na2SO4反應(yīng)，生成硫酸鋇和氫氧化鈉，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：Ba(OH)2+Na2SO4=BaSO4↓+2NaOH。

（2）A為CH3COOK，C為Ba(OH)2，CH3COOK水解促進(jìn)了水的電離，Ba(OH)2是強(qiáng)堿，抑制水的電離，所以兩溶液中水的電離程度較小的是Ba(OH)2。

（3）等體積、等物質(zhì)的量濃度的NH4Cl和Ba(OH)2混合，假設(shè)NH4Cl和Ba(OH)2的物質(zhì)的量均為1mol，則反應(yīng)后溶液中有1molBa2+、1molCl-、1molNH3·H2O和1molOH-，Ba2+和Cl-不水解，NH3·H2O會(huì)發(fā)生微弱電離，產(chǎn)生NH4+和OH-，所以反應(yīng)后溶液中各種離子濃度由大到小的順序?yàn)閏(OH–)>c(Ba2+)=c(Cl–)>c(NH4+)>c(H+)。

（4）室溫時(shí)在一定體積0.2mol·L–1的C[Ba(OH)2]溶液中，加入一定體積的0.1mol·L–1的鹽酸時(shí)，混合溶液的pH=13，即c(OH-)=0.1mol/L，設(shè)Ba(OH)2溶液和鹽酸的體積分別是V1和V2，反應(yīng)后pH=13，說(shuō)明Ba(OH)2過(guò)量，則反應(yīng)后溶液中的OH-的物質(zhì)的量為0.1（V1+V2）=0.2×2×V1-0.1×V2。則V1:V2=2:3。【解析】①.Ba(OH)2+Na2SO4=BaSO4↓+2NaOH②.Ba(OH)2③.）c(OH–)>c(Ba2+)=c(Cl–)>c(NH4+)>c(H+)或c(OH–)>c(Cl–)=c(Ba2+)>c(NH4+)>c(H+)④.2:319、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)CH2=CH—COOCH3的官能團(tuán)名稱(chēng)是C=C碳碳雙鍵；-COO-酯基。故答案為：碳碳雙鍵、酯基；

(2)(CH3CH2)2C(CH3)2的主鏈5個(gè)碳；3號(hào)位上有二個(gè)甲基，名稱(chēng)為3，3—二甲基戊烷。故答案為：3，3—二甲基戊烷；

(3)分子式為C5H10O的醛類(lèi)物質(zhì)滿足C4H9－CHO，丁基有4種，分子式為C5H10O的醛的同分異構(gòu)體有4種。故答案為：4；

(4)鍵線式表示的分子式C6H14。故答案為：C6H14；

(5)等物質(zhì)的量的1，3—丁二烯與溴單質(zhì)發(fā)生1，4加成反應(yīng)生成1，4-二溴-2-丁烯，化學(xué)方程式CH2=CH—CH=CH2+Br2BrCH2—CH=CH—CH2Br。故答案為：CH2=CH—CH=CH2+Br2BrCH2—CH=CH—CH2Br；

(6)2—溴丙烷在KOH乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯和水，化學(xué)方程式CH3CHBrCH3+KOHCH3CH=CH2+KBr+H2O。故答案為：CH3CHBrCH3+KOHCH3CH=CH2+KBr+H2O；

(7)醛基和碳碳雙鍵均能與溴水反應(yīng)，檢驗(yàn)有機(jī)物中含有碳碳雙鍵所需試劑的先后順序是先加銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液；再加入溴水。故答案為：先加銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液，再加入溴水；

(8)分子式為C4H10O的某有機(jī)物能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，但不能氧化為醛，說(shuō)明與羥基相連的碳上只有一個(gè)氫，該醇為寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：2+O22+2H2O。故答案為：2+O22+2H2O；

(9)有機(jī)物中Br原子相連的碳的鄰碳上有氫，能發(fā)生發(fā)生消去反應(yīng)，化學(xué)方程式：+2NaOH+NaBr+2H2O。故答案為：+2NaOH+NaBr+2H2O?！窘馕觥刻继茧p鍵、酯基3，3—二甲基戊烷4C6H14CH2=CH—CH=CH2+Br2BrCH2—CH=CH—CH2BrCH3CHBrCH3+KOHCH3CH=CH2+KBr+H2O先加銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液，再加入溴水2+O22+2H2O+2NaOH+NaBr+2H2O20、略

【分析】【分析】

(1)油脂由C；H、O三種元素組成；可分為油和脂肪，常溫下呈液態(tài)稱(chēng)為油，含有較多的不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯；常溫下呈固態(tài)的稱(chēng)為脂肪，含有較多的飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯，據(jù)此解答；

(2)①在酸性條件下水解成高級(jí)脂肪酸和甘油；據(jù)此解答；

②在堿性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油；此反應(yīng)又稱(chēng)為皂化反應(yīng)，據(jù)此解答。

【詳解】

(1)油脂由C；H、O三種元素組成；可分為油和脂肪，常溫下呈液態(tài)稱(chēng)為油，含有較多的不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯；常溫下呈固態(tài)的稱(chēng)為脂肪，含有較多的飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯，故答案為：C；H；O；液；固；

(2)油脂在酸性或堿性條件下均可水解。①在酸性條件下水解成高級(jí)脂肪酸和甘油；故答案為：高級(jí)脂肪酸和甘油；

②在堿性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油，此反應(yīng)又稱(chēng)為皂化反應(yīng)，故答案為：高級(jí)脂肪酸鹽和甘油。【解析】①.C②.H③.O④.液⑤.固⑥.飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯⑦.高級(jí)脂肪酸和甘油⑧.高級(jí)脂肪酸鹽和甘油⑨.皂化反應(yīng)21、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ、(1)M屬于辛烷的一種同分異構(gòu)體，據(jù)碳骨架可知，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為為2，2，4-三甲基戊烷；

(2)該分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；其一氯代物有4種；

(3)支鏈有一個(gè)甲基和一個(gè)乙基的M的同分異構(gòu)體；主鏈有5個(gè)碳原子，且乙基在3號(hào)碳原子上，有2-甲基-3-乙基戊烷和3-甲基-3-乙基戊烷兩種結(jié)構(gòu)，答案為2；

Ⅱ、(4)據(jù)該分子的結(jié)構(gòu)模型可知，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羧基；

(6)分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)化合物互為同分異構(gòu)體，該化合物的分子式為①②與之互為同分異構(gòu)體。同系物是指結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)原子團(tuán)的同一類(lèi)物質(zhì)；該化合物是不飽和羧酸，③與之互為同系物。

與該物質(zhì)互為同系物的是③；互為同分異構(gòu)體的是①②?！窘馕觥?，2，4-三甲基戊烷42碳碳雙鍵、羧基③①②四、判斷題(共4題，共12分)22、B【分析】【詳解】

甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng)，取代發(fā)生在側(cè)鏈上，不會(huì)得到產(chǎn)物是2,4-二氯甲苯，錯(cuò)誤。23、B【分析】【詳解】

低級(jí)醇易溶于水，隨碳原子數(shù)增多，醇在水中的溶解能力減弱，故答案為：錯(cuò)誤。24、A【分析】【分析】

【詳解】

乙醇比甲醇的相對(duì)分子質(zhì)量大，所以分子間作用力更大，沸點(diǎn)乙醇高于甲醇。乙醇和乙二醇相比，乙二醇有2個(gè)羥基，分子間的氫鍵作用更強(qiáng)，而且乙二醇的相對(duì)分子質(zhì)量比乙醇大，所以乙二醇的沸點(diǎn)高于乙醇，故甲醇、乙醇、乙二醇沸點(diǎn)依次升高，正確。25、B【分析】【詳解】

醛基和羰基中的能與加成，羧基和酯基中的不能與加成。說(shuō)法錯(cuò)誤。五、有機(jī)推斷題(共4題，共12分)26、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)A的分子式結(jié)合A的分子結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)甲基知A為丙酮(CH3COCH3)，A在氫氧化鋇存在條件下反應(yīng)生成B(C6H12O2)；為2分子A發(fā)生的加成反應(yīng)，故答案為丙酮；加成反應(yīng)；

(2)G()中的含氧官能團(tuán)有酯基；羰基；故答案為酯基、羰基；

(3)F()的分子式為C4H6Cl2O，故答案為C4H6Cl2O；

(4)根據(jù)結(jié)合CD的分子式可知，C和苯發(fā)生加成反應(yīng)生成D，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為

(5)對(duì)二取代芳香化合物W是E()的同分異構(gòu)體，W能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，說(shuō)明W屬于甲酸酯，水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明酯基與苯環(huán)連接，則W中含有結(jié)構(gòu)，對(duì)位基團(tuán)的化學(xué)式為—C5H11，因?yàn)橛小狢5H118種結(jié)構(gòu)，因此W有8種結(jié)構(gòu)，其中核磁共振氫譜為五組峰，且峰面積之比為1：2:2:2：9的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為8；

(6)以乙醛為原料合成正丁醇，根據(jù)A→B→C的反應(yīng)原理可以使碳鏈增長(zhǎng)，2分子乙醛可以合成出CH3CH