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PAGEPAGE9課時(shí)作業(yè)24DNA是主要的遺傳物質(zhì)基礎(chǔ)鞏固1.(2024·貴州省貴陽(yáng)市適應(yīng)考)在確定DNA是遺傳物質(zhì)的探討過(guò)程中,艾弗里和赫爾希與蔡斯進(jìn)行的試驗(yàn)有重要意義。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.兩個(gè)試驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路共同點(diǎn)是將DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi)B.他們都選用了結(jié)構(gòu)非常簡(jiǎn)潔的生物——病毒綻開(kāi)探討C.兩個(gè)試驗(yàn)都應(yīng)用了細(xì)菌培育技術(shù)為試驗(yàn)勝利供應(yīng)了保障D.兩個(gè)試驗(yàn)表明:親代的各種性狀是通過(guò)DNA遺傳給后代的解析:肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)的關(guān)鍵是:設(shè)法將DNA與其他物質(zhì)分開(kāi),單獨(dú)地、干脆地視察他們的作用,A正確;艾弗里選用的試驗(yàn)材料是肺炎雙球菌,赫爾希與蔡斯選用的試驗(yàn)材料是噬菌體和大腸桿菌,B錯(cuò)誤;兩個(gè)試驗(yàn)中都有細(xì)菌的培育過(guò)程,都應(yīng)用了細(xì)菌培育技術(shù),C正確;兩個(gè)試驗(yàn)都證明白DNA是遺傳物質(zhì),即親代的各種性狀是通過(guò)DNA遺傳給后代的,D正確。答案:B2.(2024·河北滄州一中月考)艾弗里等人為了弄清轉(zhuǎn)化因子的本質(zhì),進(jìn)行了一系列的試驗(yàn),如圖是他們所做的一組試驗(yàn),則三個(gè)試驗(yàn)的培育皿中只存在一種菌落的為()A.試驗(yàn)一B.試驗(yàn)二C.試驗(yàn)三D.試驗(yàn)一和三解析:試驗(yàn)二中加入的DNA酶能分解S型細(xì)菌的DNA活性片段,使基因無(wú)法轉(zhuǎn)移進(jìn)入R型細(xì)菌中,所以菌落只有一種,即R型菌落。答案:B3.(2024·青島模擬)噬藻體是侵染藍(lán)藻的DNA病毒,其增殖過(guò)程與噬菌體類似。某生物愛(ài)好小組進(jìn)行了下面的試驗(yàn):①標(biāo)記噬藻體→②噬藻體與藍(lán)藻混合培育→③攪拌、離心→④檢測(cè)放射性。下列敘述不正確的是()A.完整的試驗(yàn)過(guò)程須要利用分別含有35S或32P的藍(lán)藻,以及既不含35S也不含32P的藍(lán)藻B.標(biāo)記噬藻體時(shí)先用含32P的培育基培育藍(lán)藻,再用此藍(lán)藻培育噬藻體C.步驟③可讓噬藻體和藍(lán)藻分開(kāi),使噬藻體和藍(lán)藻分別存在于上清液和沉淀中D.侵染藍(lán)藻的噬藻體利用自身的脫氧核苷酸和氨基酸為原料,合成子代噬藻體解析:在標(biāo)記噬藻體時(shí),須要分別利用含35S或32P的藍(lán)藻;又因檢測(cè)放射性時(shí)不能區(qū)分是何種元素,所以要利用既不含35S也不含32P的藍(lán)藻,A正確。因?yàn)槭稍弩w必需用藍(lán)藻培育,所以,標(biāo)記噬藻體應(yīng)先標(biāo)記藍(lán)藻,B正確。攪拌可以使噬藻體和藍(lán)藻分別,離心使上清液中析出噬藻體,沉淀物中留下被侵染的藍(lán)藻,C正確。噬藻體合成DNA和蛋白質(zhì)的原料分別是藍(lán)藻的脫氧核苷酸和氨基酸,D錯(cuò)誤。答案:D4.(2024·海口調(diào)研)下圖為肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中的基本步驟,有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.①②都要加熱處理B.③要將全部提取物與R菌共同培育C.④的結(jié)果是只有S或R一種菌落D.①④的結(jié)果可能是有S、R兩種菌落解析:①過(guò)程是將加熱殺死的S菌和R菌混合培育,接種到固體培育基上,經(jīng)④過(guò)程后,可以培育出S、R兩種菌落,②過(guò)程是分別出S菌的DNA和蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì),經(jīng)③過(guò)程分別和R菌混合培育,接種到固體培育基,經(jīng)④過(guò)程后,可以培育出S、R兩種菌落或R一種菌落。答案:D5.(2024·山東濰坊模擬)下列關(guān)于肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)的分析,錯(cuò)誤的是()A.在體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中,DNA純度越高轉(zhuǎn)化越有效B.體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)證明白DNA是遺傳物質(zhì)C.S型細(xì)菌的DNA使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌D.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是基因重組解析:轉(zhuǎn)化率與所提取的S型細(xì)菌的DNA純度有關(guān),DNA純度越高轉(zhuǎn)化的效率也越高,A正確;體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)只證明白S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”,沒(méi)有證明DNA是遺傳物質(zhì),B錯(cuò)誤;S型細(xì)菌的DNA使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,從而導(dǎo)致小鼠死亡,C正確;肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是基因重組,D正確。答案:B6.(2024·江西鷹潭一中月考)噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)進(jìn)一步證明白DNA是遺傳物質(zhì)。該試驗(yàn)更具勸服力的主要緣由是噬菌體()A.侵染大腸桿菌后會(huì)裂解宿主細(xì)胞B.只將其DNA注入大腸桿菌細(xì)胞中C.DNA可用放射性同位素32P標(biāo)記D.蛋白質(zhì)可用放射性同位素35S標(biāo)記解析:噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程中,蛋白質(zhì)沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌,只將其DNA注入大腸桿菌細(xì)胞中,從而實(shí)現(xiàn)了DNA和蛋白質(zhì)的完全分別,這樣可以單獨(dú)地探討二者的功能,進(jìn)一步證明白DNA是遺傳物質(zhì),故B項(xiàng)正確,A、C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:B實(shí)力創(chuàng)新7.(2024·南昌模擬)格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)如下:①將無(wú)毒的R型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi),小鼠不死亡;②將有毒的S型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi),小鼠患敗血癥死亡;③將加熱殺死的S型細(xì)菌注入小鼠體內(nèi),小鼠不死亡;④將R型活細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合后,注入小鼠體內(nèi),小鼠患敗血癥死亡。依據(jù)上述試驗(yàn),下列說(shuō)法正確的是()A.整個(gè)試驗(yàn)證明白DNA是轉(zhuǎn)化因子B.試驗(yàn)①、試驗(yàn)③可作為試驗(yàn)④的比照試驗(yàn)C.試驗(yàn)④中的死亡小鼠體內(nèi)S型活細(xì)菌毒性不能穩(wěn)定遺傳D.重復(fù)做試驗(yàn)①與④,得到同樣的結(jié)果,說(shuō)明S型活細(xì)菌由R型活細(xì)菌突變而來(lái)解析:肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的原理是S型細(xì)菌的DNA在溫度降低后復(fù)原活性,整合到R型細(xì)菌的DNA中,使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌,并且能夠穩(wěn)定遺傳。格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)只提出了S型細(xì)菌中含有“轉(zhuǎn)化因子”,但沒(méi)有證明“轉(zhuǎn)化因子”是DNA;試驗(yàn)①與試驗(yàn)④的自變量是有無(wú)加熱殺死的S型細(xì)菌,試驗(yàn)③與試驗(yàn)④的自變量是有無(wú)R型活細(xì)菌,所以試驗(yàn)①、試驗(yàn)③可作為試驗(yàn)④的比照試驗(yàn)。答案:B8.(2024·南京市金陵中學(xué)月考)1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯探討了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染細(xì)菌過(guò)程中的功能,攪拌離心后的試驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是()A.圖中被侵染細(xì)菌的存活率基本保持在100%,本組數(shù)據(jù)的意義是作為比照組,以證明細(xì)菌未裂解B.通過(guò)用含有放射性同位素35S和32P的培育基分別培育噬菌體,再用標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌,從而追蹤在侵染過(guò)程中蛋白質(zhì)和DNA的改變C.細(xì)胞外的32P含量有30%,緣由是有部分標(biāo)記的噬菌體還沒(méi)有侵染細(xì)菌,或者是侵染時(shí)間過(guò)長(zhǎng)部分子代噬菌體從細(xì)菌中釋放出來(lái)D.本試驗(yàn)證明噬菌體傳遞和復(fù)制遺傳特性的過(guò)程中DNA起著重要作用解析:試驗(yàn)設(shè)置要遵循比照原則和單一變量原則。為了防止細(xì)菌裂說(shuō)明放噬菌體干擾試驗(yàn)結(jié)果,因此設(shè)置被侵染的細(xì)菌的試驗(yàn)數(shù)據(jù)作為比照,A正確;噬菌體是病毒,不能在一般培育基上培育,而是先培育大腸桿菌,再用噬菌體侵染大腸桿菌,而且噬菌體蛋白質(zhì)外殼沒(méi)有進(jìn)入細(xì)菌,B錯(cuò)誤;細(xì)胞外含有少量32P,緣由是侵染時(shí)間過(guò)短或過(guò)長(zhǎng),C正確;本試驗(yàn)證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA,D正確。答案:B9.(2024·寧夏銀川一中一模)S型肺炎雙球菌菌株是人類肺炎和小鼠敗血癥的病原體,而R型菌株卻無(wú)致病性。下列有關(guān)敘述正確的是()A.加熱殺死的S型菌與R型菌混合使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌屬于基因突變B.S型菌與R型菌在結(jié)構(gòu)上最大的不同是S型菌的菌體有多糖類的莢膜C.肺炎雙球菌利用人體細(xì)胞的核糖體合成蛋白質(zhì)D.高溫處理過(guò)的S型菌蛋白質(zhì)因變性而不能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)解析:加熱殺死的S型菌與R型菌混合使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌屬于基因重組,A項(xiàng)錯(cuò)誤;S型菌與R型菌在結(jié)構(gòu)上最大的不同是S型菌的菌體有多糖類的莢膜,可以形成光滑的菌落,B項(xiàng)正確;肺炎雙球菌利用自身的核糖體合成蛋白質(zhì),C項(xiàng)錯(cuò)誤;高溫處理過(guò)的S型菌蛋白質(zhì)變性時(shí)肽鍵不斷裂,能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:B10.(2024·山東省淄博市一模)有a、b兩類噬菌體,它們均已被32P或35S中的一種標(biāo)記過(guò)。將a、b噬菌體分別侵染甲、乙兩管大腸桿菌,經(jīng)保溫、攪拌和離心后,檢測(cè)離心管內(nèi)放射性物質(zhì)的位置,結(jié)果如下圖。下列敘述正確的是()A.試驗(yàn)結(jié)果表明a的蛋白質(zhì)外殼和b的DNA均有放射性B.可以確定甲管的放射性來(lái)自32P,乙管的放射性來(lái)自35SC.檢測(cè)結(jié)果表明噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)可侵入大腸桿菌內(nèi)D.伴隨著噬菌體DNA的復(fù)制,乙管內(nèi)沉淀物的放射性將漸漸增加解析:依據(jù)題干信息和圖甲分析,上清液中具有放射性,而沉淀物中沒(méi)有放射性,說(shuō)明a標(biāo)記的是蛋白質(zhì)外殼;依據(jù)題干信息和圖乙分析,沉淀物中具有放射性,而上清液中沒(méi)有放射性,說(shuō)明標(biāo)記的是DNA,A正確;依據(jù)以上分析可知,可以確定甲管的放射性來(lái)自35S,乙管的放射性來(lái)自32P,B錯(cuò)誤;檢測(cè)結(jié)果表明噬菌體的DNA可侵入大腸桿菌內(nèi),而蛋白質(zhì)外殼留在了外面,C錯(cuò)誤;伴隨著噬菌體DNA的復(fù)制,乙管內(nèi)沉淀物的放射性總量不變,而比例將漸漸減弱,D錯(cuò)誤。答案:A11.(2024·湖南省長(zhǎng)郡中學(xué)一模)經(jīng)查閱1944年和1946年艾弗里等人所發(fā)表論文發(fā)覺(jué),艾弗里的原始試驗(yàn)并沒(méi)有逐一分析S型細(xì)菌中的各種成分,原論文也沒(méi)有提及蛋白質(zhì)和多糖的分別、提純工作,而且在論文的預(yù)處理方法部分實(shí)行了“去除蛋白質(zhì)和莢膜多糖”步驟,后續(xù)試驗(yàn)是在去除了S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)和多糖的基礎(chǔ)上進(jìn)行的。通過(guò)不斷地去除各種成分,從而得到相對(duì)純凈的“轉(zhuǎn)化因子”。得到純化的“轉(zhuǎn)化因子”后,艾弗里對(duì)其進(jìn)行了肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn),確認(rèn)轉(zhuǎn)化因子就是DNA。依據(jù)以上試驗(yàn)信息,下列說(shuō)法正確的是()A.該試驗(yàn)只能證明DNA是遺傳物質(zhì),不能證明蛋白質(zhì)和多糖不是遺傳物質(zhì)B.該試驗(yàn)思路是將DNA、蛋白質(zhì)和多糖等物質(zhì)分別,單獨(dú)探討其作用C.該試驗(yàn)證明白蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),而赫爾希和蔡斯試驗(yàn)無(wú)法證明這一點(diǎn)D.該試驗(yàn)可以證明DNA是主要的遺傳物質(zhì),不能證明RNA是遺傳物質(zhì)解析:依題意可知:艾弗里是通過(guò)不斷地去除S型細(xì)菌的各種成分,從而得到相對(duì)純凈的“轉(zhuǎn)化因子”后,對(duì)其進(jìn)行了肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn),因此,該試驗(yàn)只能證明DNA是遺傳物質(zhì),不能證明蛋白質(zhì)和多糖不是遺傳物質(zhì),A正確;艾弗里只探討了DNA的作用,沒(méi)有單獨(dú)探討蛋白質(zhì)和多糖等物質(zhì)的作用,B錯(cuò)誤;該試驗(yàn)沒(méi)有證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),C錯(cuò)誤;該試驗(yàn)確認(rèn)轉(zhuǎn)化因子就是DNA,即證明白DNA是遺傳物質(zhì),但不能證明RNA是遺傳物質(zhì),D錯(cuò)誤。答案:A12.(2024·茂名模擬)艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)和赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn),都能證明DNA是遺傳物質(zhì),對(duì)這兩個(gè)試驗(yàn)的探討方法可能有:①設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi),探討各自的效應(yīng);②放射性同位素標(biāo)記法。下列有關(guān)敘述正確的是()A.兩者都運(yùn)用了①和②B.前者運(yùn)用了①,后者運(yùn)用了②C.前者只運(yùn)用了②,后者運(yùn)用了①和②D.前者只運(yùn)用了①,后者運(yùn)用了①和②解析:艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi),探討各自的效應(yīng)。而赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)也是把DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi),探討各自的效應(yīng),并且還運(yùn)用了放射性同位素標(biāo)記法。答案:D13.(2024·聊城模擬)下圖甲是將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細(xì)菌的含量改變,圖乙是利用同位素標(biāo)記技術(shù)完成噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)的部分操作步驟。下列有關(guān)敘述,正確的是()A.圖甲中ab對(duì)應(yīng)的時(shí)間段內(nèi),小鼠體內(nèi)已形成大量的抗R型細(xì)菌的抗體B.圖甲中,后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌是由R型細(xì)菌干脆轉(zhuǎn)化而來(lái)的C.圖乙沉淀物中新形成的子代噬菌體沒(méi)有放射性D.圖乙中若用32P標(biāo)記親代噬菌體,所得子代噬菌體沒(méi)有放射性解析:圖甲中ab段是將R型細(xì)菌第一次注射到小鼠體內(nèi),是第一次免疫,小鼠體內(nèi)不能產(chǎn)生大量的抗R型細(xì)菌的抗體;只有少數(shù)感受態(tài)的R型細(xì)菌才能轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌,轉(zhuǎn)化成的少數(shù)S型細(xì)菌有毒,使小鼠的免疫力下降,S型細(xì)菌繁殖形成大量的S型細(xì)菌;噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)P元素進(jìn)入細(xì)菌,S元素不進(jìn)入細(xì)菌,用放射性同位素S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌后,子代噬菌體不含放射性;若用32P標(biāo)記親代噬菌體,所得子代噬菌體有的含有放射性。答案:C14.(2024·石家莊模擬)用32P標(biāo)記S型肺炎雙球菌的DNA,35S標(biāo)記其蛋白質(zhì),將其加熱殺死后與未標(biāo)記的R活細(xì)菌混合并注入小鼠體內(nèi)。一段時(shí)間后,從死亡的小鼠體內(nèi)提取到活的S型和R型細(xì)菌。下列有關(guān)元素分布的分析,最可能的狀況是()A.部分S型細(xì)菌含有32P,不含35SB.部分R型細(xì)菌含有32P和35SC.全部S型細(xì)菌都含有32P,不含35SD.全部R型細(xì)菌都含有35S,不含32P解析:S型細(xì)菌利用自己的DNA的兩條鏈為模板,用R型細(xì)菌的核苷酸和氨基酸為原料合成自身的DNA和蛋白質(zhì),因此部分S型細(xì)菌含有32P,不含35S。答案:A15.(2024·邯鄲模擬)結(jié)合遺傳物質(zhì)的相關(guān)試驗(yàn),請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)上圖為艾弗里及其同事進(jìn)行肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)的一部分圖解,如看到________(答特征)的菌落,說(shuō)明R型細(xì)菌轉(zhuǎn)變成了S型細(xì)菌。(2)為了充分證明DNA是遺傳物質(zhì),艾弗里還在培育R型細(xì)菌的培育基中加入________作為比照,進(jìn)一步驗(yàn)證明驗(yàn)結(jié)果。(3)后來(lái),赫爾希和蔡斯利用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌,在子代噬菌體中檢測(cè)到被32P標(biāo)記的DNA,表明DNA具有________性,說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)。(4)________(填“能”或“不能”)在子代噬菌體中找到兩條鏈都被32P標(biāo)記的DNA分子。________(填“能”或“不能”)在子代噬菌體中找到兩條鏈都是31P的DNA分子。(5)艾弗里的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)和赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)的共同設(shè)計(jì)思路都是把________,干脆地、單獨(dú)地視察它們的作用。解析:(1)S型細(xì)菌有莢膜,所以形成的菌落表面光滑。(2)艾弗里利用酶的專一性,將S型細(xì)菌的DNA和DNA酶混合,用以進(jìn)一步確認(rèn)DNA是否是遺傳物質(zhì)。(3)作為遺傳物質(zhì)的條件之一是在親子代之間是否具有連續(xù)性。(4)由于DNA分子是半保留式復(fù)制,因此,不能在子代中找到兩條鏈都被32P標(biāo)記的DNA分子;若復(fù)制2次以上,就能找到兩條鏈都是31P的DNA分子。(5)細(xì)菌體外轉(zhuǎn)化及噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)的共同設(shè)計(jì)思路是把DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi),干脆地、單獨(dú)地視察它們所起的作用。答案:(1)表面光滑(2)S型細(xì)菌的DNA和DNA酶(3)連續(xù)(4)不能能(5)DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi)16.(經(jīng)典題)已知光滑型(S)肺炎雙球菌能引起人的肺炎和小鼠的敗血癥。這些有毒菌株的每一細(xì)胞外面都含有多糖類的膠狀莢膜愛(ài)護(hù)它們,使它們不被宿主的正常防衛(wèi)機(jī)構(gòu)破壞。以下是格里菲思利用其所做的試驗(yàn),據(jù)圖回答:(1)從D組試驗(yàn)中的小鼠體內(nèi)可分別出____________。(2)為了說(shuō)明上述試驗(yàn)現(xiàn)象,1944年艾弗里從S型菌中提取DNA、蛋白質(zhì)和多糖莢膜等成分,分別與R型菌一起培育。結(jié)果發(fā)覺(jué):①S型菌的DNA與R型活菌混合,將混合物注入小鼠體內(nèi),
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