2025年外研版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷173考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、關于甲烷的下列描述中不正確的是A.可以與氯氣發(fā)生取代反應B.所有原子均處于同一平面C.可以用排水法收集D.是天然氣的主要成分2、某有機物其可能具有的性質是（）

①能發(fā)生加成反應；②能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；③能發(fā)生取代反應；④能發(fā)生中和反應；⑤能發(fā)生氧化反應。A.全部B.只能發(fā)生①③④C.除⑤外都能D.除④⑤外都能3、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是（）A.1mol乙烷分子所含質子數(shù)為30NAB.100mL1mol·L?1FeCl3溶液中所含F(xiàn)e3+的數(shù)目為0.1NAC.標準狀況下，11.2L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為2NAD.標準狀況下，22.4L乙醇的分子數(shù)為NA4、為提純下列物質(括號內為雜質)；所選用的試劑和分離方法均正確的是。

。選項。

物質。

除雜試劑。

分離方法。

A

乙酸乙酯(乙酸)

飽和Na2CO3溶液。

分液。

B

氯化銨溶液(氯化鐵)

氫氧化鈉溶液。

過濾。

C

硝酸銅溶液(硝酸銀)

銅粉。

結晶。

D

二氧化碳(二氧化硫)

品紅溶液。

洗氣。

A.AB.BC.CD.D5、實驗與生活中碰到的某些問題密切相關，下列說法正確的是A.納米鐵粉通過物理吸附可以去除污染水體中的Pb2+、Cu2+、Cd2+、Hg2+等重金屬離子B.測定氫氧化鈉的熔點時，可以將氫氧化鈉固體放入石英坩堝中高溫加熱C.金屬鋁制成容器可盛裝、運輸濃硫酸，是因為鋁與濃硫酸不反應D.用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土保鮮水果其作用是吸收水果釋放出的乙烯6、某石化公司“碳九”裝船作業(yè)時發(fā)生泄漏，造成環(huán)境污染。“碳九”是指含九個碳原子的芳香烴，下列關于“碳九”的說法不正確的是A.屬于易燃危險品B.能與濃硫酸和濃硝酸的混合液反應C.只含碳、氫元素D.1，2，3-三甲基苯屬于“碳九”，其一氯代物有5種7、分枝酸是生物合成系統(tǒng)中重要的中間體；其結構簡式如圖所示。下列關于分枝酸的敘述不正確的是。

A.分子中含有3種含氧官能團B.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同C.可以發(fā)生取代、氧化、加成、縮聚等反應D.1mol分枝酸最多可與2molNaOH發(fā)生中和反應8、有如下合成路線；甲經二步轉化為丙，下列敘述錯誤的是。

乙A.物質丙能在銅催化氧化下生成醛B.甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應C.反應(1)需用鐵作催化劑，反應(2)屬于取代反應D.步驟(2)產物中可能含有未反應的甲，可用溴水檢驗是否含甲評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)9、CPAE是蜂膠的主要成分；具有抗癌的作用，苯乙醇是合成CPAE的一種原料．下列說法正確的是。

A.苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有三種B.苯乙醇生成CPAE發(fā)生了加成反應C.CPAE能發(fā)生取代、加成和加聚反應D.CPAE屬于芳香烴10、化合物Y能用于高性能光學樹脂的合成；可由化合物X與2-甲基丙烯酰氯在一定條件下反應制得：

下列有關化合物X、Y的說法正確的是（）A.1molX與足量NaOH溶液反應，最多消耗4molNaOHB.Y與Br2的加成產物分子中含有手性碳原子C.X、Y均能使酸性KMnO4溶液褪色D.在一定條件下，化合物X可與HCHO發(fā)生縮聚反應11、去年(2020)諾貝爾化學獎頒發(fā)給兩位女性科學家，分別是艾曼紐爾?夏本提爾與珍妮弗?道納。她們發(fā)現(xiàn)了基因剪刀的技術，可以精準地剪接脫氧核糖核酸()。這種技術可用于各種生物科技上，例如育種、醫(yī)藥和治療上。下列有關的敘述，哪些正確？A.之立體結構為雙股螺旋B.與分子具有4種相同的含氮堿基C.是以核苷酸為單體所聚合而成的巨大分子E.分子堿基間的氫鍵作用力，是其形成立體結構的重要因素之一E.分子堿基間的氫鍵作用力，是其形成立體結構的重要因素之一12、香草醛是一種食品添加劑；可由愈創(chuàng)木酚作原料合成，合成路線如圖：

已知：R－COOH具有與乙酸相似的化學性質。下列說法錯誤的是A.1mol乙與足量Na反應產生1molH2B.可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙C.檢驗制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，可選用濃溴水D.等物質的量的甲、乙分別與足量NaOH反應，消耗NaOH的物質的量之比為1：213、下列關于物質的分離、提純實驗中的一些操作或做法，不正確的是A.在苯甲酸重結晶實驗中，待粗苯甲酸完全溶解后要冷卻到常溫再過濾B.在組裝蒸餾裝置時，溫度計的水銀球應在蒸餾燒瓶支管口C.在苯甲酸重結晶實驗中，粗苯甲酸加熱溶解后還要加入少量蒸餾水D.96%的工業(yè)酒精制取無水乙醇，可采用的方法是加熟石灰，再蒸餾14、我國在反興奮劑問題上的堅決立場是支持“人文奧運”的重要體現(xiàn)。某種興奮劑的結構簡式如圖；關于它的說法正確的是。

A.它的化學式為C19H26O3B.從結構上看，它屬于酚類C.從結構上看，它屬于醇類D.從元素組成上看，它可以在氧氣中燃燒生成CO2和水15、聚脲具有防腐；防水、耐磨等特性；合成方法如下：

n+n

下列說法正確的是A.M和N通過縮聚反應形成聚脲B.M分子中碳原子的雜化方式有3種C.N苯環(huán)上的一氯代物有2種D.一定條件下聚脲能發(fā)生水解生成M和N16、下列有關有機物A描述中正確的是()

A.A分子中含有2個手性碳原子B.A分子核磁共振氫譜有6種峰C.0.1mol有機物A能與足量的金屬鈉反應放出0.1mol氫氣D.A能發(fā)生的反應類型有：加成，氧化，取代，酯化17、合成藥物異搏定的路線中某一步驟如下：

+

下列說法錯誤的是A.物質中所有碳原子可能在同一平面內B.可用溶液鑒別中是否含有C.等物質的量的分別與加成，最多消耗的物質的量之比為D.等物質的量的分別與反應，最多消耗的物質的量之比為評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)18、C3H7Cl的結構有兩種，分別為CH3CH2CH2Cl和

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中受熱反應的化學方程式是________________________________________________________________________；

反應類型為________。

(2)在NaOH乙醇溶液中受熱反應的化學方程式是。

________________________________________________________________________；

反應類型為________。19、氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應合成W的一種方法：

回答下列問題：

(1)A的名稱___________，D中的官能團名稱為___________

(2)HecK反應的反應類型___________

(3)W的分子式為___________。

(4)寫出反應③的化學方程式___________；

(5)X為D的同分異構體，寫出滿足如下條件的X的結構簡式_________。

①含有苯環(huán)。

②有三種不同化學環(huán)境的氫；個數(shù)比為6∶2∶1

③1mol的X與足量金屬Na反應可生成2gH2

(6)利用Heck反應，由苯和溴乙烷為原料制備寫出合成路線__________(無機試劑任選)20、纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質。(_______)21、具有芳香氣味的有機物A可發(fā)生下列變化，則A的可能結構有___種。

22、以A和乙醇為有機基礎原料；合成香料甲的流程圖如下：

已知：R—Br+NaCN→R→CN+NaBr；

杏仁中含有A；A能發(fā)生銀鏡反應。質譜測定，A的相對分子質量為106。5．3gA完全。

燃燒時，生成15．4gCO：和2．7gHO。

（1）A的分子式為___________，A發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為________________。

（2）寫出反應②的化學方程式______________________。

（3）上述反應中屬于取代反應的是：______________________。

（4）符合下列條件的E的同分異構體有_______種；

a．能發(fā)生銀鏡反應b．不含Cuc．不能水解。

寫出其中2種結構簡式________________________。

（5）寫出反應⑤的化學方程式_________________________。23、馬尿酸是一種重要的生產藥物中間體；因馬及其它草食動物的尿中含量很多而得名，合成馬尿酸的路線如下：

(1)化合物A的名稱是___________，由化合物A生成化合物B的反應類型是___________。

(2)化合物C中含氧官能團名稱是___________。1molC最多可以與___________molNaOH反應。

(3)化合物D在一定條件下可以形成一種含六元環(huán)結構的化合物X，寫出X的結構簡式___________。

(4)寫出化合物E與HCl反應生成馬尿酸的方程式___________。

(5)化合物B、D合成E的過程中NaOH的作用是___________。

(6)化合物Y是C的同系物，相對分子質量比C大42，Y的同分異構體中滿足以下條件的結構有___________種，寫出其中核磁共振氫譜峰數(shù)最少的結構為___________(任寫一種)。

①可以發(fā)生皂化反應；②含有－CH2Cl24、的化學名稱為_______。評卷人得分四、判斷題(共2題，共8分)25、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤26、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、有機推斷題(共3題，共9分)27、氯吡格雷(clopidogrel)是一種用于抑制血小板聚集的藥物。以為原料合成氯吡格雷的路線如圖：

回答下列問題：

(1)A的名稱為_____________；D的結構簡式為________________。

(2)化合物C在一定條件下可發(fā)生分子間成環(huán)反應生成含3個六元環(huán)的有機物，其化學方程式為________。

(3)一定條件下，1分子Y與1分子HBr發(fā)生加成反應，生成的產物最多可能有__________種(不考慮立體異構)；由E轉化為F時，生成的另一種產物是_________________。

(4)寫出B的同分異構體中滿足下列條件的任意一種有機物的結構簡式：______________________。

①含有兩個—NH2的芳香族化合物；②核磁共振氫譜有3種吸收峰。

(5)結合上述流程寫出以乙醇為有機原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任選)：__________________________________。28、氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實驗室由芳香烴A制備G的合成路線如圖：

請回答下列問題：

（1）A的化學名稱為__；C中官能團的名稱是___。

（2）③的反應試劑和反應條件分別是__，該反應類型是__。

（3）T(C7H7NO2)是E在堿性條件下的水解產物的酸化產物，同時符合下列條件的T的同分異構體有__種。其中核磁共振氫譜上有4組峰且峰面積比為1：2：2：2的物質的結構簡式為__。

①—NH2直接連在苯環(huán)上②能與新制氫氧化銅懸濁液共熱產生紅色固體。

（4）參照上述合成路線，以CH3CH2COCl和為原料，經三步合成某化工產品的路線為__(其他無機試劑任)。29、酯類化食物與格氏試劑(RMgX，X=Cl、Br；I)的反應是合成叔醇類化合物的重要方法；可用于制備含氧多官能團化合物，化合物F的合成路線如下，回答下列問題：

已知信息如下：

①RCH=CH2RCH2CH2OH

②

③

(1)A的結構簡式為_______，B→C的反應類型為________，C中官能團的名稱為________，C→D的反應方程式為________。

(2)寫出符合下列條件的D的同分異構體_________(填結構簡式；不考慮立體異構)。

①含有五元環(huán)碳環(huán)結構；②能與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體；③能發(fā)生銀鏡反應。

(3)判斷化合物F中有無手性碳原子，若有用“*”標出___________。

(4)已知羥基能與格氏試劑發(fā)生反應。寫出以和CH3OH和格氏試劑為原料制備的合成路線_______(其他試劑任選)。評卷人得分六、工業(yè)流程題(共4題，共40分)30、以芳香烴A為原料合成有機物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_________，C中的官能團名稱為_____________。

（2）D分子中最多有________________個原子共平面。

（3）E生成F的反應類型為________________，G的結構簡式為________________。

（4）由H生成I的化學方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結構簡式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無機試劑任選），設計制備的合成路線。31、Ⅰ．工業(yè)上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產鋁；主要過程如下圖所示：

(1)反應①的化學方程式是________________________________。

(2)反應②的離子方程式是________________________________。

(3)反應④的化學方程式是________________________________。

(4)在上述四步轉化過程中，消耗能量最多的是________(填序號)。

Ⅱ．某課外小組同學設計了如圖所示裝置(夾持；加熱儀器省略)進行系列實驗。請根據(jù)下列實驗回答問題：

(1)甲同學用此裝置驗證物質的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，則a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后，發(fā)生反應的化學方程式是______________________________；b中反應結束后再向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現(xiàn)象為____________________________。

(2)乙同學用此裝置制少量溴苯，a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，c中盛水。將液溴滴入b中后，發(fā)生反應的化學方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可觀察到的現(xiàn)象是________________。32、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味；可用于香料工業(yè)，它的一種合成步驟如下：

I．合成：在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴濃H2SO4；搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加熱，反應大約40min。

Ⅱ．分離提純。

①當分水器中的液面不再升高時；冷卻，放出分水器中的水，把反應后的溶液與分水器中的酯層合并，轉入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無酸性，充分振蕩后靜置，分去水層。

②將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。

③將乙酸正丁酯粗產品轉入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進行常壓蒸餾，收集產品。主要試劑及產物的物理常數(shù)如下：?；衔镎〈急姿嵋宜嵴□フ∶衙芏?g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶

制備過程中還可能發(fā)生的副反應有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根據(jù)以上信息回答下列問題：

(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學方程式___________。

(2)如圖1整個裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應從___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步驟②后(即酯層用無水硫酸鎂干燥后)，應先進行___________(填實驗揉作名稱)；再將乙酸正丁酯粗產品轉入蒸餾燒瓶中。

(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示，應收集___________℃左右的餾分，則收集到的產品中可能混有___________雜質。

(6)反應結束后，若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1)，則正丁醇的轉化率為___________(精確到1%)。33、含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程如下圖所示：

(1)上述流程中，設備Ⅰ中進行的是_______操作(填寫操作名稱)，實驗室里這一操作可以用_______進行(填寫儀器名稱)。

(2)由設備Ⅱ進入設備Ⅲ的物質A是_______，由設備Ⅲ進入設備Ⅳ的物質B是_______。

(3)在設備Ⅲ中發(fā)生反應的方程式為_______。

(4)在設備Ⅳ中，物質B的水溶液和CaO反應后，產物是NaOH、H2O和_______，通過_______操作(填寫操作名稱)；可以使產物相互分離。

(5)圖中能循環(huán)使用的物質是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)為了防止水源污染，用簡單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗某工廠排放的污水中有無苯酚，此方法為：_______。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷可以與氯氣發(fā)生取代反應生成一氯甲烷；二氯甲烷等氯代物和氯化氫；A描述正確；

B．甲烷中的四個氫原子構成正四面體；則所有原子不可能處于同一平面，B描述錯誤；

C．甲烷不溶于水；且不與水反應，可以用排水法收集，C描述正確；

D．天然氣主要由甲烷(85%)和少量乙烷(9%)；丙烷(3%)、氮(2%)和丁烷(1%)組成的；主要成分為甲烷，D描述正確；

答案為B。2、A【分析】【詳解】

①該物質分子中含有不飽和的碳碳雙鍵；因此能發(fā)生加成反應，①正確；

②該物質含有不飽和碳碳雙鍵；并且與苯環(huán)連接的C原子上含有H原子，因此能夠被酸性高錳酸鉀氧化，因而能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，②正確；

③該物質分子中含有羧基；醇羥基；因此能發(fā)生取代反應，③正確；

④該物質分子中含有羧基；具有酸的通性，因此能與堿發(fā)生中和反應，④正確；

⑤該物質分子中含有醇羥基；含有不飽和的碳碳雙鍵；因此能發(fā)生氧化反應，⑤正確；

綜上所述可知：所有說法都正確，故合理選項是A。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A.1mol乙烷分子所含質子數(shù)為18NA；A錯誤；

B.鐵離子在溶液中水解，所以100mL1mol·L?1FeCl3溶液中所含F(xiàn)e3+的數(shù)目小于0.1NA；B錯誤；

C.甲烷和乙烯分子均含有4個氫原子，標準狀況下，11.2L甲烷和乙烯混合物的物質的量是0.5mol，其中含氫原子數(shù)目為2NA；C正確；

D.標準狀況下，乙醇為液體，22.4L乙醇的物質的量遠大于1mol，分子數(shù)遠大于NA；D錯誤；

答案選C。4、A【分析】【分析】

【詳解】

略5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．納米鐵粉具有強還原性，能將Pb2+、Cu2+、Cd2+、Hg2+等重金屬離子置換成單質除去；而非是物理吸附，故A錯誤；

B．加熱條件下氫氧化鈉固體能與石英坩堝中的二氧化硅反應；因此不能在石英坩堝中熔化氫氧化鈉，故B錯誤；

C．常溫下；鋁遇到濃硫酸能發(fā)生鈍化，從而保護內部的鋁不被濃硫酸侵蝕，因此常用鋁制容器盛裝濃硫酸，故C錯誤；

D．高錳酸鉀溶液具有強的氧化性；能將乙烯氧化成二氧化碳，故D正確；

故選：D。6、D【分析】【詳解】

A.絕大部分有機物易燃,；芳香烴屬于易燃物，故不選A。

B.芳香烴在濃硫酸作為催化劑的基礎上；可以和濃硝酸發(fā)生取代反應，故不選B；

C.烴僅有碳；氫元素兩種元素構成；故不選C；

D.1；2，3-三甲基苯屬于碳九，其一氯代物應該有4種，故選D；

正確答案：D。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．分子中含有羧基；羥基、醚鍵3種含氧官能團；故A正確；

B．該有機物分子中含有碳碳雙鍵；與溴發(fā)生加成反應使溴的四氯化碳溶液，與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應使其褪色，二者原理不相同，故B錯誤；

C．該有機物分子中含有羧基；羥基；能發(fā)生酯化反應等取代反應；含有羥基、碳碳雙鍵則能發(fā)生氧化反應，也能燃燒；含有碳碳雙鍵的有機物能發(fā)生加成反應；同時具有羧基和羥基的有機物能發(fā)生縮聚反應，故C正確；

D．1mol分枝酸含有2mol羧基；最多可與2molNaOH發(fā)生中和反應，醇羥基不與氫氧化鈉溶液反應，故D正確；

答案選B。8、C【分析】【分析】

由合成路線可知；甲經兩步轉化為丙，對比甲和丙，在碳碳雙鍵上引入兩個-OH，則反應(1)為甲與鹵素單質的加成反應，反應(2)為鹵原子在NaOH水溶液中的水解反應，由此分析。

【詳解】

A．物質丙中含有醇羥基；羥基相連的碳原子上連有兩個氫原子，故物質丙能在銅催化氧化下生成醛，故A不符合題意；

B．甲中的碳碳雙鍵、丙中的羥基均能被酸性KMnO4溶液氧化，則甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應；故B不符合題意；

C．由上述分析可知；(1)為加成反應，不需要Fe作催化劑，(2)為水解反應也屬于取代反應，故C符合題意；

D．步驟(2)產物中可能含有未反應的甲；甲含有碳碳雙鍵可與溴水反應，而丙；乙不能，則可用溴水檢驗是否含甲，故D不符合題意；

答案選C。二、多選題(共9題，共18分)9、AC【分析】【詳解】

A．由苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有鄰；間、對三種；A正確；

B．根據(jù)反應歷程可知；此反應為取代反應，B錯誤；

C．由CPAE的結構簡式可知；分子中酚羥基的鄰；對位均能被取代，另一苯環(huán)上也能取代以及酯基能水解都屬于取代反應，含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，故能發(fā)生加成反應和加聚反應，C正確；

D．芳香烴是由碳氫兩種元素組成；CPAE結構中含有碳；氫、氧三種元素，不屬于芳香烴，D錯誤；

故選AC。10、BC【分析】【詳解】

A．酚羥基；溴原子均可以和NaOH反應；且溴原子水解后又生成酚羥基，也可以和NaOH反應，所以1molX與足量NaOH溶液反應，最多消耗7molNaOH，故A錯誤；

B．Y與Br2的加成產物為“*”所示碳原子即為手性碳原子，故B正確；

C．X含有酚羥基；Y含有碳碳雙鍵，均可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故C正確；

D．X中雖然含有酚羥基；但酚羥基的鄰位碳上沒有氫原子，所以不能和HCHO發(fā)生縮聚反應，故D錯誤；

綜上所述答案為BC。11、ACE【分析】【分析】

核酸可以看作磷酸；戊糖和堿基通過一定方式結合而成的生物大分子。核酸分核糖核酸(RNA)和脫氧核糖核酸(DNA)。DNA分子由兩條多聚核苷酸鏈組成；兩條鏈平行盤繞，形成雙螺旋結構，每條鏈中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，堿基排列在內側，兩條鏈上的堿基通過氫鍵作用，腺嘌呤與胸腺嘧啶配對，鳥嘌呤與胞嘧啶配對，結合成堿基對，遵循堿基互補配對原則。

【詳解】

A．據(jù)分析，之立體結構為雙股螺旋；A正確；

B．與分子具有4種含氮堿基；但有3個堿基相同；1個堿基不相同的，DNA中含腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)，RNA中含腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶，B錯誤；

C．核苷酸縮合聚合得到核酸，則是以核苷酸為單體所聚合而成的巨大分子；C正確；

D．分子中的核糖含有五個碳原子；屬于戊糖；D錯誤；

E．據(jù)分析，分子堿基間的氫鍵是其形成雙螺旋立體結構的重要因素之一；E正確；

答案選ACE。12、AC【分析】【詳解】

A．因為1mol—OH與足量Na反應產生0.5molH2，1mol—COOH與足量Na反應產生0.5molH2，1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH，故1mol乙與足量Na反應產生1.5molH2；A項錯誤；

Ｂ．NaHCO3溶液能和羧基發(fā)生反應產生CO2氣體，甲沒有羧基，而乙有，故可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙；B項正確；

Ｃ．濃溴水能和酚羥基的鄰對位上的氫發(fā)生取代反應；化合物丙和丁的酚羥基的鄰對位有氫，都能使溴水褪色，故用濃溴水不能檢驗制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，C項錯誤；

Ｄ．1mol酚羥基消耗1molNaOH；1mol羧基消耗1molNaOH，1mol甲含有1mol酚羥基，1mol乙含有1mol酚羥基和1mol羧基，故等物質的量的甲；乙分別與足量NaOH反應，消耗NaOH的物質的量之比為1：2，D項正確；

故答案為AC。13、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．在苯甲酸重結晶實驗中；待粗苯甲酸完全溶解后要趁熱過濾，減少苯甲酸的損耗，故A錯誤；

B．蒸餾時；測定蒸汽的溫度，所以在組裝蒸餾裝置時，溫度計的水銀球應在蒸餾燒瓶支管口處，故B正確；

C．水在加熱過程中會蒸發(fā)；苯甲酸能溶于水，減少過濾時苯甲酸的損失，防止過飽和提前析出結晶，加熱溶解后還要加少量蒸餾水，故C正確；

D．水與生石灰反應生成氫氧化鈣；酒精與生石灰不反應，蒸餾可以分離，不應該加熟石灰，故D錯誤；

故選AD。14、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．由題圖結構簡式分析可知，該有機物化學式應為C20H24O3；描述錯誤，不符題意；

B．有機物苯環(huán)上直接連有羥基；所以屬于酚類物質，描述正確，符合題意；

C．由B選項分析可知；有機物歸屬醇類是錯誤分類，不符題意；

D．有機物只有C、H、O三種元素，在氧氣中充分燃燒后產物只有CO2和H2O；描述正確，符合題意；

綜上，本題應選BD。15、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由結構簡式可知，M分子中的C=N鍵和N分子中的—NH2發(fā)生加聚反應形成聚脲；故A錯誤；

B．由結構簡式可知，M分子中—CH3中碳原子為sp3雜化、苯環(huán)中碳原子為sp2雜化；O=C=N—中碳原子為sp雜化；碳原子的雜化方式共有3種，故B正確；

C．由結構簡式可知，N分子結構對稱，苯環(huán)上有如圖所示的2類氫原子：則苯環(huán)上的一氯代物有2種，故C正確；

D．由結構簡式可知，聚脲分子中含有酰胺鍵，一定條件下能發(fā)生水解反應生成和二氧化碳(或碳酸根)；不能水解生成M和N，故D錯誤；

故選BC。16、CD【分析】【詳解】

A．連4個不同基團的C原子為手性碳；則只與氯原子相連的C為手性碳，故A不選；

B．結構不對稱；含有9種H，則核磁共振氫譜有9組峰，故B不選；

C．由可知；則0.1mol有機物A能與足量的金屬鈉反應生成0.1mol氫氣，故選C；

D．含苯環(huán)；碳碳雙鍵；可發(fā)生加成反應，含羥基可發(fā)生取代反應、氧化反應與酯化反應，故選D；

答案選CD。17、CD【分析】【詳解】

A．苯環(huán)為平面結構；羰基為平面結構，因此X中所有碳原子可能在同一平面內，故A正確；

B．X中含有酚羥基，Z中不含酚羥基，X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；而Z不能，因此可以鑒別，故B正確；

C．1molX中含有1mol苯環(huán)和1mol羰基；1mol苯環(huán)消耗3mol氫氣，1mol羰基消耗1mol氫氣，因此1molX最多消耗4mol氫氣；1molZ中含有1mol苯環(huán)；2mol碳碳雙鍵，酯基不能與氫氣發(fā)生加成反應，因此1molZ最多消耗5mol氫氣，故C錯誤；

D．X中只有酚羥基能與NaOH反應；即1molX消耗1mol氫氧化鈉；Y中酯基和溴原子可與NaOH反應，1molY中含有1mol酯基；1mol溴原子，因此消耗2mol氫氧化鈉，故D錯誤；

答案選CD。三、填空題(共7題，共14分)18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應生成CH3CH2CH2OH。

(2)(CH3)2CHCl在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應生成CHCH3CH2。【解析】CH3CH2CH2Cl＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaCl取代反應CH2===CH—CH3↑＋NaCl＋H2O消去反應19、略

【分析】【分析】

苯環(huán)上的1個氫原子被I原子代替生成和丙烯酸反應，中的I原子被-CH=CH2代替生成和HI發(fā)生取代反應生成與發(fā)生Heck反應生成

【詳解】

(1)A是名稱是間苯二酚，D是含有的官能團名稱為醚鍵；碘原子；

(2)HecK反應是中的I原子被代替生成反應類型是取代反應；

(3)根據(jù)W的結構簡式可知分子式為C14H12O4；

(4)反應③是和HI發(fā)生取代反應生成反應的化學方程式是+2HI→+2CH3I；

(5)的同分異構體，①含有苯環(huán)；②有三種不同化學環(huán)境的氫，個數(shù)比為6∶2∶1，則分子中含有對稱的2個甲基；③1mol的X與足量金屬Na反應可生成2gH2，說明含有2個羥基，符合條件的有

(6)苯和溴乙烷發(fā)生取代反應生成乙苯，乙苯與氯氣發(fā)生取代反應生成在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應生成苯乙烯，苯在KI/BTPPC條件下生成苯乙烯和利用Heck反應生成合成路線

【點睛】

本題考查有機合成，正確分析合成路線中有機物結構的變化是解題關鍵，熟悉常見官能團的結構和性質，注意從題干合成路線中提取信息應用于合成路線的設計?！窘馕觥块g苯二酚(1，3-苯二酚)醚鍵、碘原子取代反應C14H12O4+2HI→+2CH3I20、略

【分析】【詳解】

人體中沒有分解纖維素的酶，故不能將纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質，故錯誤。【解析】錯誤21、略

【分析】【分析】

據(jù)圖中轉化關系：A屬于酯類，B屬于羧酸，C屬于醇類，D屬于醛類，B屬于羧酸類，C能氧化為醛，則C中含有-CH2OH結構；由此分析。

【詳解】

有機物A有芳香氣味的有機物，含有苯環(huán)，C可以是乙醇，B是苯甲酸，還可以C是苯甲醇，B是甲酸，所以A的可能結構有2種，分別為苯甲酸甲酯或是甲酸苯甲酯。【解析】2種22、略

【分析】【分析】

杏仁中含有A，A能發(fā)生銀鏡反應，含有醛基；質譜測定，A的相對分子質量為106；5．3gA完全燃燒時，生成15．4gCO2和2．7gH2O；n(CO2)=15．4g/44=0.35mol，n(H2O)==2.7/18=0.15mol；有機物含氧的質量為：5.3-0.35×12-0.15×2=0.8g，n(O)=0.8/16=0.05mol，所以n(C);n(H):n(O)=0.35:0.3:0.05=7:6：1，所以A的最簡式C7H6O；由于A的相對分子質量為106，所以A的分子式為C7H6O；A能發(fā)生銀鏡反應，含有醛基，且有5個不飽和度A為據(jù)流程,可繼續(xù)推出B為D為E為甲為據(jù)以上分析進行解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知；

（1）結合以上分析可知，A的分子式C7H6O；A發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為：

綜上所述，本題正確答案：C7H6O；

（2）苯甲醇和氫溴酸發(fā)生取代反應，方程式為：

綜上所述，本題正確答案：

（3結合以上分析可知；①為還原反應；②為取代反應；③為取代反應；④為氧化反應；⑤為取代反應；

綜上所述；本題正確選項：②③⑤；

（4）有機物E的結構簡式：符合下列條件的E的同分異構體：a．能發(fā)生銀鏡反應：含有醛基；b．不含酮羰基，c．不能水解，沒有酯基；因此符合該條件下的有機物的結構簡式為：可能的結構共有5種；

綜上所述，本題正確答案：任寫2種如下：

（5）苯乙酸和乙醇在濃硫酸作用下加熱反應生成酯；反應的方程式：

綜上所述，本題正確答案；【解析】①.C7H6O②.③.④.②③⑤⑤.5⑥.（任寫2種）⑦.23、略

【分析】【分析】

甲苯被高錳酸鉀氧化成苯甲酸苯甲酸與PCl5發(fā)生取代反應，結合分子組成可知是羥基被氯原子取代得到乙醇被氧氣氧化成乙酸，乙酸與氯氣發(fā)生取代反應，結合組成可知是乙酸中甲基上的氫被氯原子取代，得到：與氨氣發(fā)生取代反應，結合組成可知是氯原子被氨基取代得到：與在堿性條件下發(fā)生取代反應得到EE經酸化得到馬尿酸，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)由以上分析可知A為苯甲酸；A轉化成B的反應為取代反應，故答案為：苯甲酸；取代反應；

(2)C為其所含官能團為氯原子和羧基，含氧官能團為羧基，C中的氯原子和羧基均能消耗NaOH，故1molC可消耗2molNaOH，故答案為：羧基；2；

(3)D為其含有羧基和氨基可以發(fā)生分子間的取代反應形成酰胺鍵，2分子的通過分子間取代反應可形成環(huán)狀結構的物質故答案為：

(4)E為經鹽酸酸化得到馬尿酸，反應方程式為：+HCl→+NaCl，故答案為：+HCl→+NaCl；

(5)與在NaOH條件下有利于反應生成的HCl被中和；促進反應向生成E的方向進行，同時NaOH也參與發(fā)生中和反應，故答案為：做反應物；消耗生成的HCl有利于生成更多的E(或不加NaOH則無法得到E)；

(6)化合物Y是C的同系物，相對分子質量比C大42，可知Y比C多三個碳原子，其同分異構體能夠發(fā)生皂化反應說明含有酯基，同時含有含有－CH2Cl，將-COO-分離符合條件的碳骨架有：C-C-C-CH2Cl和然后將酯基連到碳骨架上，在不對稱的C-C之間有兩種位置即-COO-和-OOC-兩種，在C-H之間有一種，則在C-C-C-CH2Cl骨架中的位置有：共9種，在上的位置有：共6種，總共15種，其中核磁共振氫譜峰數(shù)最少的結構為兩個甲基存在且連在同一個碳原子上的結構，有故答案為：15；【解析】①.苯甲酸②.取代反應③.羧基④.2⑤.⑥.+HCl→+NaCl⑦.做反應物；消耗生成的HCl有利于生成更多的E(或不加NaOH則無法得到E)⑧.15⑨.24、略

【分析】【詳解】

含有兩個官能團-F和-CH3，以甲基為主，故名稱為鄰氟甲苯或氟甲苯?！窘馕觥苦彿妆交蚍妆剿?、判斷題(共2題，共8分)25、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級脂肪酸，分子結構中含有一個碳碳雙鍵，物質結構簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯誤的。26、A【分析】【詳解】

1983年，中國科學家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉移核糖核酸，所以核酸也可能通過人工合成的方法得到；該說法正確。五、有機推斷題(共3題，共9分)27、略

【分析】【詳解】

本題考查有機合成和推斷，（1）根據(jù)有機物命名原則，A為鄰氯苯甲醛，或是2－氯苯甲醛；對比D和E以及Y，推出X為CH3OH，因此C→D發(fā)生酯化反應，即D的結構簡式為（2）C中含有氨基和羧基，兩個C發(fā)生脫水縮合，其反應是：（3）根據(jù)D和E結構簡式，D→E發(fā)生取代反應，生成HBr，推出Y的結構簡式為1分子Y與1分子HBr發(fā)生加成反應，發(fā)生1，2－加成(有兩種形式)、3，4－加成(有兩種形式)、1，4－加成(有兩種形式)，共有六種產物；對比E和F的結構簡式，F(xiàn)比E多了一個碳原子，即中兩個碳氧單鍵斷裂，E中掉下的連個氫原子與氧原子相連，即另一種產物是乙二醇，其結構簡式為HO－CH2－CH2－OH；（4）有兩個氨基的芳香族化合物，即同分異構體中含有苯環(huán)，且有兩個－NH2，核磁共振氫譜有3種峰，說明是對稱結構，B的不飽和度為6，同分異構體中不飽和度也為6，即含有一個碳碳叁鍵或兩個碳碳雙鍵，根據(jù)B中含有碳原子的個數(shù)，只能有一個碳碳叁鍵，因此符合條件同分異構體是（5）根據(jù)高分子化合物，推出單體是H2N－CH(CH3)－COOH，引入氨基，需要用醛基與NaCN、NH4Cl反應，因此乙醇需要轉化成乙醛，然后乙醛再與NaCN、NH4Cl反應，再在酸的水溶液讓－CN轉化成－COOH，最后發(fā)生縮聚反應，得到目標產物，即合成路線是：

點睛：本題的難點是問題（4）中同分異構體的書寫，應該確認含有官能團有哪些，根據(jù)條件，含有兩個氨基，觀察B的結構簡式，B中含有一個－CN，讓寫的同分異構體中沒有－CN，也就是說同分異構體中有一個碳碳叁鍵，核磁共振氫譜有3種峰，說明苯環(huán)上的取代基是對稱位置，從而正確書寫出同分異構體?！窘馕觥竣?2-氯苯甲醛（或鄰氯苯甲醛）②.③.④.6⑤.HO-CH2CH2-OH⑥.⑦.28、略

【分析】【分析】

由合成路線可知，A發(fā)生反應①和②后變?yōu)閯tA為甲苯；C發(fā)生硝化反應轉化為D，D發(fā)生還原反應變?yōu)镋，E與發(fā)生取代反應生成F，結合G的結構可知F為F到G發(fā)生了硝化反應。

【詳解】

（1）A與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應生成B，B與SbF3發(fā)生取代反應生成則A為甲苯；中官能團的名稱是氟原子。

（2）③的反應為硝化反應；試劑和反應條件分別是濃硫酸和濃硝酸；加熱，該反應類型是取代反應（或硝化反應）。

（3）T(C7H7NO2)是在堿性條件下的水解產物的酸化產物，則T為T的同分異構體同時符合下列條件：①—NH2直接連在苯環(huán)上；②能與新制氫氧化銅懸濁液共熱產生紅色固體，則分子中有-CHO。若苯環(huán)上有-OH、-CHO和-NH23種官能團，根據(jù)定二移一法可知其在苯環(huán)上的排列方式有10種；若苯環(huán)上有-OOCH和-NH3兩種取代基，則其在苯環(huán)上的排列方式共有3種。綜上所述，符合條件的T的同分異構體共有13種。其中核磁共振氫譜上有4組峰且峰面積比為1：2：2：2的物質的結構簡式為

（4）以CH3CH2COCl和為原料合成根據(jù)題中的相關信息，首先發(fā)生硝化反應生成然后，發(fā)生還原反應生成最后與CH3CH2COCl發(fā)生取代反應生成具體合成路線為【解析】①.甲苯②.氟原子③.濃硫酸和濃硝酸、加熱④.取代反應（或硝化反應）⑤.13⑥.⑦.29、略

【分析】【分析】

根據(jù)F的結構不難得知A含1個五元環(huán)，根據(jù)題目給的信息可知A中必定含有碳碳雙鍵，結合分子的不飽和度可知再無不飽和鍵，因此A的結構簡式為根據(jù)信息①不難得出B的結構簡式為酸性高錳酸鉀有氧化性，可將醇羥基氧化為羧基，因此C的結構簡式為C到D的反應條件很明顯是酯化反應，因此D的結構簡式為再根據(jù)題目信息②③不難推出E的結構簡式為據(jù)此分析解答。

（1）

由A的分子式可知，A的結構簡式為：B→C屬于加氧，因此為氧化反應，故反應類型為：氧化反應；C中官能團的名稱為：羰基和羧基；C→D的反應為酯化反應，方程式為：+CH3OH+H2O；

（2）

符合下列條件①含有五元環(huán)碳環(huán)結構；②能與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體，說明有羧基；③能發(fā)生銀鏡反應，說明有醛基，D的一種同分異構體為：

（3）

化合物F中含有手性碳原子，標出即可

（4）

根據(jù)所給信息，采用逆推法，可得出目標產物的合成路線為：【解析】(1)氧化反應羰基和羧基+CH3OH+H2O

(2)

(3)

(4)六、工業(yè)流程題(共4題，共40分)30、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測A可能為甲苯，A得到B是在甲基對位上引入由A到G應為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應生成F，由已知反應可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應生成I可逆推知，H為

【詳解】

（1）由A到B可推測A可能為甲苯（C7H8），A得到B是在甲基對位上引入由A到G為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進一步可判斷G為應該是由被氧化得到的；C中含有的官能團為：-OH；

（2）D為C分子內脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子，及與這些C原子直接相連的原子都在一個平面上，與C=C直接相連的原子也在同一平面上，這樣通過單鍵旋轉，這兩個平面可共面，由于-CH3中C原子與相連的基團呈四面體結構，其中一個H原子可與上述平面共面，D分子式為C9H10；除2個H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子為17個；

（3）E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應生成F，由上述知G為

（4）H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應，其化學方程式為：

（5）①屬于芳香化合物，有苯環(huán)，②能發(fā)生銀鏡反應，有醛基，若苯環(huán)上有一個取代基，有兩種基團：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2種異構體，若有兩個取代基，可以是-CH3、-CH2CHO組合，也可以是-CH2CH3、-CHO組合，分別有鄰、間、對三種相對位置，有6種異構體。當苯環(huán)上有三個取代基，即2個-CH3和1個-CHO時，其有6種異構體，可由定二移一法確定，如圖示：箭頭為-CHO的可能位置，所以有滿足條件的異構體數(shù)目為14種，其中滿足核磁共振氫譜要求的為：或

（6）要合成可在苯環(huán)上引入丙酰基，再還原，其合成路線為：【解析】C7H8羥基17消去反應或31、略

【分析】【分析】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質，據(jù)此分析；

Ⅱ．（1）驗證物質的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為含溴離子的化合物，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2；結合氧化劑的氧化性大于氧化產物的氧化性可驗證；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發(fā)生取代反應生成溴苯和HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應生成AgBr沉淀。

【詳解】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質；

（1）反應①的化學方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；

（2）反應②的離子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+

（3）反應④的化學方程式是2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；

（4）其中電解要消耗大量的電能，所以消耗能量最多的是第④；

故答案為：Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；④；

Ⅱ．（1）a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為NaBr或KBr，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2，由氧化劑的氧化性大于氧化產物的氧化性可知，物質的氧化性為KMnO4＞Cl2＞Br2，c中生成溴不易溶于水，易溶于有機溶劑，則向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現(xiàn)象為液體分層，上層無色，下層為橙紅色，故答案為：NaBr或KBr；2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O；液體分層；上層無色，下層為橙紅色；