2025年蘇科新版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年蘇科新版選擇性必修3化學(xué)上冊階段測試試卷35考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、碳酸亞乙酯()是一種重要的添加劑，有關(guān)該化合物，下列敘述正確的是A.所有原子共平面B.能與NaOH溶液反應(yīng)C.不能發(fā)生氧化反應(yīng)D.無鏈狀同分異構(gòu)體2、下列說法不正確的是A.利用鹽析可分離提純蛋白質(zhì)B.植物油和硬化油中都含有酯基C.麥芽糖和葡萄糖都能發(fā)生水解反應(yīng)D.天然核酸根據(jù)其組成中戊糖的不同，可分為DNA和RNA3、2022年8月份進(jìn)行的軍事演習(xí)；展示了我國強(qiáng)大的軍事實(shí)力以及維護(hù)國家主權(quán)和領(lǐng)土完整的強(qiáng)大意志。先進(jìn)的武器得益于科技的進(jìn)步和材料方面的發(fā)展，其中聚氨酯保護(hù)膜可用于直升機(jī)槳葉；固定翼飛機(jī)迎風(fēng)面、飛機(jī)腹部、機(jī)艙內(nèi)部儀表盤等諸多設(shè)備。某聚氨酯材料的合成原理如圖所示。下列說法正確的是。

A.若二異氰酸酯為該分子苯環(huán)上的二氯代物有2種B.當(dāng)二元醇是乙二醇時，聚氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)中的碳原子數(shù)目一定是偶數(shù)C.乙二醇和乙醇互為同系物D.聚氨基甲酸酯屬于高分子化合物4、下列關(guān)于苯的敘述正確的是()

A.反應(yīng)①為取代反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物位于水層之上B.反應(yīng)②為氧化反應(yīng)，反應(yīng)現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙C.反應(yīng)③為取代反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物是一種烴D.反應(yīng)④中1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，是因?yàn)楸椒肿又泻腥齻€碳碳雙鍵5、下列關(guān)于有機(jī)物性質(zhì)的敘述錯誤的是A.甲烷和氯氣在光照條件下反應(yīng)產(chǎn)生油狀液滴B.乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色C.甲酸能與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生D.乙醇可以和金屬鈉反應(yīng)放出氫氣6、2021年6月17日，搭載神舟十二號載人飛船的長征二號F遙十二運(yùn)載火箭成功發(fā)射，并順利完成與天和核心艙對接?；鸺捎闷纂?四氧化二氮發(fā)動機(jī)，核心艙電源系統(tǒng)由鋰離子蓄電池組及太陽電池翼組成。飛船逃逸系統(tǒng)發(fā)動機(jī)噴管擴(kuò)散段采用了酚醛樹脂與增強(qiáng)體復(fù)合新工藝，氮化硼陶瓷基復(fù)合材料應(yīng)用于核心艙電推進(jìn)系統(tǒng)，碳化硅顆粒增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料應(yīng)用于太陽電池翼伸展機(jī)構(gòu)關(guān)鍵部件，表面處理后鎂合金部件應(yīng)用在核心艙醫(yī)學(xué)樣本分析與高微重力科學(xué)實(shí)驗(yàn)柜中。材料領(lǐng)域的發(fā)展助力航天。下列有關(guān)說法正確的是A.氮化硼、碳化硅陶瓷屬于傳統(tǒng)無機(jī)非金屬材料B.鎂合金能夠滿足減重、耐蝕、導(dǎo)電等多功能要求C.太陽電池翼將太陽能轉(zhuǎn)化為電能，其主要成分為SiO2D.飛船逃逸系統(tǒng)復(fù)合材料中的酚醛樹脂由加聚反應(yīng)獲得7、下列試劑或方法中，不能用來鑒別乙酸溶液與乙醇溶液的是（）A.扇聞氣味B.觀察顏色C.碳酸氫鈉溶液D.酸性高錳酸鉀溶液8、分枝酸可用于生化研究；其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是。

A.分枝酸的分子式為B.分子中含有3種官能團(tuán)C.可與乙醇、乙酸反應(yīng)，且反應(yīng)類型相同D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)9、7.4g有機(jī)物A完全燃燒生成8.96LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)和9g水，有機(jī)物B是A的同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol，B能與Na反應(yīng)生成H2。

（1）B的分子式為___。

（2）若A不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)簡式為___，若B不能發(fā)生消去反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡式為___。

（3）若A、B的另外一種同系物C既不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，也不能發(fā)生消去反應(yīng)，則C至少有__個碳原子。10、寫出戊烷的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式并用系統(tǒng)命名法命名。___11、奴佛卡因是口腔科局麻用藥；某興趣小組以甲苯和乙烯為主要原料，采用以下合成路線進(jìn)行制備。

已知：苯環(huán)上有羧基時；新引入的取代基連在苯環(huán)的間位。

請回答下列問題：

(5)寫出兩種同時符合下列條件的B的同分異構(gòu)體___、___。

①紅外光譜檢測分子中含有醛基；

②1H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。12、

(1)分子中的官能團(tuán)與有機(jī)化合物的性質(zhì)密切相關(guān)。

①下列化合物中與互為同系物的是____(填字母)。

a.b.c.

②下列化合物中,常溫下能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是____(填字母)。

a.CH3CH3b.HC≡CHc.CH3COOH

③下列化合物中,能發(fā)生酯化反應(yīng)的是____(填字母)。

a.CH3CH2Clb.CH3CHOc.CH3CH2OH

(2)化合物X()是一種合成液晶材料的化工原料。

①1molX在一定條件下最多能與____molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

②X在酸性條件下水解可生成和________(用結(jié)構(gòu)簡式表示)。

③分子中最多有____個碳原子共平面。

(3)化合物D是一種醫(yī)藥中間體,可通過下列方法合成。

ABCD

①A→B的反應(yīng)類型為____。

②D中含氧官能團(tuán)有____和____(填名稱)。

③C→D的反應(yīng)中有HCl生成,則M的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

④E是A的一種同分異構(gòu)體,E分子的核磁共振氫譜共有4個吸收峰,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。E的結(jié)構(gòu)簡式為___________(任寫一種)。13、某化學(xué)小組為測定有機(jī)物G的組成和結(jié)構(gòu)；設(shè)計(jì)如圖實(shí)驗(yàn)裝置：

回答下列問題：

(1)實(shí)驗(yàn)開始時；先打開分液漏斗活塞，一段時間后再加熱反應(yīng)管C，目的是___。

(2)裝置B和裝置D中濃硫酸的作用分別是___和___。

(3)裝置E和裝置F中堿石灰的作用分別是___和___。

(4)若準(zhǔn)確稱取4.4g樣品G(只含C、H、O三種元素)，經(jīng)充分燃燒后(CuO的作用是確保有機(jī)物充分氧化，最終生成CO2和H2O)；裝置D質(zhì)量增加3.6g，U形管E質(zhì)量增加8.8g。又知有機(jī)物G的質(zhì)譜圖如圖所示。

該有機(jī)物的分子式為___。

(5)已知有機(jī)物G中含有羧基，經(jīng)測定其核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為6：1：1。綜上所述，G的結(jié)構(gòu)簡式為___。14、某研究性學(xué)習(xí)小組為了解有機(jī)物A的性質(zhì)；對A的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)一：通過質(zhì)譜分析儀分析得知有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量為90。

實(shí)驗(yàn)二：用紅外光譜分析發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A中含有—COOH和—OH。

實(shí)驗(yàn)三：取1.8g有機(jī)物A完全燃燒后，測得生成物為2.64gCO2和1.08gH2O。

實(shí)驗(yàn)四：經(jīng)核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1。

(1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(2)有機(jī)物A在一定條件下可以發(fā)生的反應(yīng)有_______。

a．消去反應(yīng)b．取代反應(yīng)c．聚合反應(yīng)d．加成反應(yīng)e．氧化反應(yīng)。

(3)有機(jī)物A在濃硫酸作用下可生成多種產(chǎn)物。其中一種產(chǎn)物B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，則B的結(jié)構(gòu)簡式為_______。另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯，則C的結(jié)構(gòu)簡式為：_______。

(4)寫出A與足量的金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)15、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤16、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤17、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤18、糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物。(_______)A.正確B.錯誤19、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯誤20、光照條件下，1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤21、苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個碳原子之間的鍵完全相同。(____)A.正確B.錯誤22、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤23、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機(jī)推斷題(共3題，共30分)24、有機(jī)物J可用于新冠肺炎的治療；工業(yè)上利用煤化工產(chǎn)品A制備J的一種合成路線如下：

已知：的性質(zhì)與苯酚相似。

請回答下列問題：

(1)B的名稱是___________，J的分子式為___________。

(2)F中含氧官能團(tuán)名稱為___________，H生成J的反應(yīng)類型為___________。

(3)I分子中含有的手性碳(碳原子上連有4個不同的原子或基團(tuán)時，該碳稱為手性碳)有___________個。

(4)由E生成F的過程中，第一步加入NaOH溶液時發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

(5)G的同分異構(gòu)體有多種，寫出一種滿足如下條件的結(jié)構(gòu)簡式：___________。

①含有—CN；除苯環(huán)外不含其他環(huán)，且苯環(huán)上只有2個取代基。

②遇溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

③核磁共振氫譜中只有4組峰；且峰面積之比為1∶2∶2∶1

(6)設(shè)計(jì)以苯為原料制備的合成路線___________(無機(jī)試劑任選)。25、化合物G是一種非常有效的腎上腺素β-2受體激動劑；臨床上廣泛用于治療支氣管哮喘等呼吸道疾病。其合成路線如圖：

回答下列問題：

(1)A中官能團(tuán)名稱為_______。

(2)F生成G的反應(yīng)類型是_______。

(3)寫出C與D生成E的化學(xué)方程式_______。

(4)H是D的同系物，且相對分子質(zhì)量比D大14，滿足條件的H有_______種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(5)參照上述合成路線，以和OHCCH2CH2CHO為原料，設(shè)計(jì)制備的合成路線(無機(jī)試劑任選)。_______26、有機(jī)化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如下（部分反應(yīng)略去試劑和條件）：

已知：

Ⅰ．（R；R`表示烴基）

Ⅱ．

Ⅲ．

Ⅳ.

（1）抗結(jié)腸炎藥物有效成分分子中的含氧官能團(tuán)名稱是______。

（2）D的結(jié)構(gòu)簡式是_______________

（3）寫出F與NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________________。

（4）下列說法正確的是________（填選項(xiàng)字母）。A．④的反應(yīng)條件X和⑤的反應(yīng)條件Y完全相同B．①②④⑤反應(yīng)類型相同C．G不可以發(fā)生縮聚反應(yīng)D．設(shè)計(jì)D→E和F→G兩步反應(yīng)的目的是防止酚羥基被氧化

（5）檢驗(yàn)有氯原子的方法是__________________________________________。

（6）③的化學(xué)方程式是________________________________________。

（7）E有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體有______種。

①結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)。

②與E有相同的官能團(tuán)。

（8）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_____

a．結(jié)構(gòu)中有兩個苯環(huán)；無其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

b．苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種。

c．其核磁共振氫譜有3種峰，峰面積之比為3∶2∶2評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)27、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。29、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。30、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A.由碳酸亞乙酯的結(jié)構(gòu)簡式可知，含有-CH2-；所以所有原子不能共平面，故A錯誤：

B.由碳酸亞乙酯的結(jié)構(gòu)簡式可知；含有酯基，所以能與NaOH溶液反應(yīng)，故B正確；

C.由碳酸亞乙酯的結(jié)構(gòu)簡式可知；能燃燒，能發(fā)生氧化反應(yīng)，故C錯誤；

D.由碳酸亞乙酯的結(jié)構(gòu)簡式可知，可寫成含有一個碳碳雙鍵的鏈狀同分異構(gòu)體，如HOCH2COOH；故D錯誤；

故答案為B。2、C【分析】【詳解】

A．利用鹽析可以降低蛋白質(zhì)的溶解性使之析出；析出的蛋白質(zhì)具有活性，故A說法正確；

B．植物油屬于油脂；含有酯基，硬化油是飽和脂肪酸甘油酯，含有酯基，故B說法正確；

C．麥芽糖為二糖；可以水解成葡萄糖，葡萄糖是單糖，不能水解，故C說法錯誤；

D．核酸是脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)的總稱；如果五碳糖是核糖，則形成的聚合物是RNA，如果五碳糖是脫氧核糖，則形成的聚合物是DNA，故D說法正確；

答案為C。3、D【分析】【詳解】

A．的結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上的兩個取代基()處于鄰位，則其它四個H原子屬于等效氫，其苯環(huán)上的二氯代物有四種；故A錯誤；

B．當(dāng)二元醇是乙二醇時；但是二異氰酸酯中碳原子數(shù)未知，所以聚氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)中的碳原子數(shù)目不一定是偶數(shù)，故B錯誤；

C．乙二醇含兩個羥基；乙醇只有一個羥基，兩者官能團(tuán)數(shù)目不等，不互為同系物，故C錯誤；

D．聚氨基甲酸酯的結(jié)構(gòu)簡式為屬于聚合高分子化合物，故D正確；

故選D。4、B【分析】【詳解】

A．反應(yīng)①為苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯；溴苯的密度比水大，所以與水混合，有機(jī)產(chǎn)物沉在下層，故A錯誤；

B．反應(yīng)②為苯在氧氣中的燃燒；發(fā)生氧化反應(yīng)，燃燒時火焰明亮并帶有濃煙，故B正確；

C．反應(yīng)③為苯與硝酸發(fā)生的硝化反應(yīng)；生成硝基苯，硝基苯中除了含有C；H，還含有N和O，不屬于烴，故C錯誤；

D．苯分子中沒有碳碳雙鍵；所有碳碳鍵均相同，是一種介于單鍵和雙鍵之間獨(dú)特的鍵，故D錯誤；

故選B。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷和氯氣在光照條件下反應(yīng)產(chǎn)生四氯化碳；三氯甲烷等油狀液滴；故A正確；

B．乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)；故B正確；

C．甲酸中含有1mol羧基，與鈉反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2；故C錯誤；

D．乙醇可以和金屬鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣；故D正確；

故選C。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．氮化硼；碳化硅陶瓷屬于新型無機(jī)非金屬材料；A錯誤；

B．Mg是活潑的輕金屬；其導(dǎo)電性強(qiáng)，具有密度小，質(zhì)量輕的特點(diǎn)，形成的鎂合金抗腐蝕能力大大提高，因此可滿足核心艙醫(yī)學(xué)樣本分析與高微重力科學(xué)實(shí)驗(yàn)柜中，B正確；

C．太陽電池翼將太陽能轉(zhuǎn)化為電能；其主要成分為晶體Si，C錯誤；

D．飛船逃逸系統(tǒng)復(fù)合材料中的酚醛樹脂由縮聚反應(yīng)獲得；D錯誤；

故合理選項(xiàng)是B。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇有酒香味；而乙酸具有刺激性氣味，可以通過扇聞氣味來鑒別乙酸溶液和乙醇溶液，A不符合題意；

B．乙酸和乙醇均為無色溶液；不能通過觀察顏色來鑒別二者，B符合題意；

C．乙酸可以和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體；而乙醇不可以，故可以用碳酸氫鈉溶液來鑒別二者，C不符合題意；

D．乙醇具有還原性；可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而乙酸不可以，故可以用酸性高錳酸鉀溶液來鑒別二者，D不符合題意；

答案選B。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，分枝酸的分子式為A錯誤；

B．分枝酸中含有的官能團(tuán)為羧基；碳碳雙鍵、羥基、醚鍵；B錯誤；

C．分枝酸分子中有羧基和醇羥基；可與乙醇；乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，C正確；

D．分枝酸可與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴的四氯化碳溶液褪色；也可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使其褪色，但二者原理不同，D錯誤；

故答案為：C。二、填空題(共6題，共12分)9、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)質(zhì)量守恒計(jì)算與A完全燃燒參加反應(yīng)氧氣的質(zhì)量，根據(jù)n=計(jì)算氧氣、水的量物質(zhì)的量，根據(jù)n=計(jì)算二氧化碳的物質(zhì)的量，根據(jù)原子守恒計(jì)算A分子中C、H原子數(shù)目，判斷A分子中是否含有氧原子并計(jì)算氧原子數(shù)目，確定A的最簡式，據(jù)此確定A的分子式；B與A互為同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol，則B比A多1個CH2原子團(tuán)；確定B的分子式；

（2）A不能發(fā)生催化氧化；若含有-OH，則羥基連接的碳原子上沒有H原子，B能與鈉反應(yīng)生成氫氣，B分子中至少含有-OH；-COOH中的一種，B不能發(fā)生消去反應(yīng)，若含有羥基，則與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，結(jié)合分子式確定A、B結(jié)構(gòu)；

（3）C既不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，也不能發(fā)生消去反應(yīng)，若含有羥基，羥基連接的碳原子上沒有H原子，與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，則羥基相連的碳原子，至少還連接3個-C(CH3)3；結(jié)合有機(jī)物A；B的分子式確定C中碳原子個數(shù)。

【詳解】

（1）8.96LCO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）的物質(zhì)的量為=0.4mol，故n（C）=0.4mol，二氧化碳的質(zhì)量為0.4mol×44g/mol=17.6g，A完全燃燒參加反應(yīng)氧氣的質(zhì)量為17.6g+9g-7.4g=19.2g，氧氣的物質(zhì)的量為=0.6mol，水的物質(zhì)的量為=0.5mol，n（H）=1mol，根據(jù)氧原子守恒可知，7.4g有機(jī)物中n（O）=0.4mol×2+0.5mol-0.6mol×2=0.1mol，故n（C）：n（H）：n（O）=0.4mol：1mol：0.1mol=4：10：1，根據(jù)C、H原子關(guān)系可知，4個C原子中最多需要10個H原子，故A的分子式為C4H10O，B與A互為同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol，則B比A多1個CH2原子團(tuán)，B的分子式C5H12O。

答案為C5H12O。

（2）B能與鈉反應(yīng)生成氫氣，B分子中含有-OH，有機(jī)物B是A的同系物，則A中含有羥基，A不能發(fā)生催化氧化，則羥基連接的碳原子上沒有H原子，故A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3C(OH)(CH3)2，B不能發(fā)生消去反應(yīng)，則與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，則B為HOCH2C(CH3)3；

答案為CH3C(OH)(CH3)2；HOCH2C(CH3)3。

（3）若A、B的另外一種同系物C既不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，也不能發(fā)生消去反應(yīng)，羥基連接的碳原子上沒有H原子，與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，則羥基相連的碳原子至少還連接3個-C(CH3)3；該同系物至少含有碳原子數(shù)目為4×3+1=13；

答案為13?！窘馕觥竣?C5H12O②.CH3C(OH)(CH3)2③.HOCH2C(CH3)3④.1310、略

【分析】【分析】

戊烷屬于飽和烴；沒有官能團(tuán)，只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時要注意按一定的順序進(jìn)行書寫，可有效避免遺漏；重復(fù)現(xiàn)象的發(fā)生，順序?yàn)椋簾o支鏈→有一個支鏈(先甲基后乙基)→有兩個支鏈；支鏈的位置：由中到邊但不到端。當(dāng)支鏈不止一個時，彼此的相對位置應(yīng)是先同位再到鄰位后到間位；

【詳解】

命名為戊烷。

1個碳原子作為支鏈：命名為2-甲基丁烷。

2個碳原子作為支鏈：命名為2，2-二甲基丙烷【解析】命名為戊烷。

1個碳原子作為支鏈：命名為2-甲基丁烷。

2個碳原子作為支鏈：命名為2，2-二甲基丙烷11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)B是其同分異構(gòu)體符合條件：①紅外光譜檢測分子中含有醛基；②1H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，說明苯環(huán)上有2個處于對位的取代基，則其可能的結(jié)構(gòu)為【解析】①.或②.或12、略

【分析】【詳解】

(1)①為苯酚，屬于酚，a.屬于醇，雖然比苯酚多一個CH２，但不互為同系物，故不選；b.屬于醚，雖然比苯酚多一個CH２，但不互為同系物，故不選；c.屬于酚，比苯酚多一個CH２，互為同系物，故選；答案選c；②a.CH3CH3性質(zhì)較穩(wěn)定，和酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng)，則乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故不選；b.HC≡CH含有碳碳三鍵，所以能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，則乙炔能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故選；c.CH3COOH性質(zhì)較穩(wěn)定且沒有還原性，則乙酸不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故不選；答案選b；③能發(fā)生酯化反應(yīng)的有醇和羧酸，a.CH3CH2Cl為鹵代烴，不能發(fā)生酯化反應(yīng)，故不選；b.CH3CHO為醛，不能發(fā)生酯化反應(yīng)，故不選；c.CH3CH2OH為醇，能發(fā)生酯化反應(yīng)，故選；答案選c；(2)①化合物X()中含有一個苯環(huán)和一個羰基，1molX在一定條件下最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；②X在酸性條件下水解可生成和2-甲基丙酸，結(jié)構(gòu)簡式為③根據(jù)苯分子中12個原子共面及甲醛分子中4個原子共面可知，分子中最多有8個碳原子共平面；(3)①A→B是與SOCl2反應(yīng)生成SO2、和HCl，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；②中含氧官能團(tuán)有酯基和醚鍵；③結(jié)合的結(jié)構(gòu)簡式，由C→D的反應(yīng)中有HCl生成,則應(yīng)該是發(fā)生取代反應(yīng)，M的結(jié)構(gòu)簡式為④E是的一種同分異構(gòu)體,E分子的核磁共振氫譜共有4個吸收峰，則分子高度對稱,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則含有醛基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)則含有酚羥基。故符合條件的E的結(jié)構(gòu)簡式為或【解析】①.c②.b③.c④.4⑤.⑥.8⑦.取代反應(yīng)⑧.酯基⑨.醚鍵⑩.?.或13、略

【分析】【分析】

實(shí)驗(yàn)開始時先制氧氣，把裝置中空氣排出來，防止二氧化碳干擾，B干燥氧氣，加熱C，樣品燃燒生成二氧化碳和水，CuO的作用是確保有機(jī)物充分氧化，最終生成CO2和H2O；D用于吸收生成物中的水，E用于吸收生成物中的二氧化碳，F(xiàn)防止空氣中的二氧化碳和水進(jìn)入E裝置，根據(jù)稱量的質(zhì)量進(jìn)行有關(guān)的計(jì)算。

【詳解】

(1)實(shí)驗(yàn)開始時先制氧氣；把裝置中空氣排出來，防止二氧化碳干擾，答案為排出裝置中的空氣；

(2)B中濃硫酸用于干燥氧氣，防止干擾生成的水，D用于吸收生成物中的水，答案為干燥O2吸收有機(jī)物燃燒生成的水蒸氣；

(3)E用于吸收生成物中的二氧化碳，F(xiàn)防止空氣中的二氧化碳和水進(jìn)入E裝置，答案為吸收有機(jī)物燃燒生成的CO2吸收空氣中的H2O和CO2；

(4)裝置D的質(zhì)量增加3.6g，樣品中的H的物質(zhì)的量為3.6g÷18g/mol×2=0.4mol，質(zhì)量為0.4g，U形管E質(zhì)量增加8.8g，樣品中C的物質(zhì)的量為8.8g÷44g/mol=0.2mol，質(zhì)量為2.4g，所以樣品中O的質(zhì)量為4.4g-0.4g-2.4g=1.6g，O的物質(zhì)的量為1.6g÷16g/mol=0.1mol，樣品中C：H：O=0.2mol：0.4mol：0.1mol=2：4：1，由圖可知，該物質(zhì)的相對分子質(zhì)量為88，因此該物質(zhì)的分子式為C4H8O2。

(5)有機(jī)物G的分子式為C4H8O2，其中有羧基，經(jīng)測定其核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為6：1：1，符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】排出裝置中的空氣干燥O2吸收有機(jī)物燃燒生成的水蒸氣吸收有機(jī)物燃燒生成的CO2吸收空氣中的H2O和CO2C4H8O214、略

【分析】【分析】

【詳解】

2.64gCO2和1.08gH2O中碳元素、氫元素的物質(zhì)的量分別是×1=0.06mol、×2=0.12mol，根據(jù)質(zhì)量守恒，1.8g有機(jī)物A中氧元素的物質(zhì)的量是=0.06mol，A的最簡式是CH2O，A的相對分子質(zhì)量是90，所以A的分子式是C3H6O3；

(1)A的分子式是C3H6O3，A中含有—COOH和—OH，核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)有機(jī)物A的譜圖中H原子峰值比為3:1:1:1，則A的結(jié)構(gòu)簡式是故答案為：

(2)a．含有羥基，能發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCOOH；故選a；

b．含有羥基、羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故選b；

c．含有羥基；羧基能發(fā)生縮聚反應(yīng)；故選c；

d．不含碳碳雙鍵；不能發(fā)生加成反應(yīng)，故不選d；

e．含有羥基；能發(fā)生氧化反應(yīng)，故選e；

故答案為：abce；

(3)B的分子式為C3H4O2，B能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，說明B含有碳碳雙鍵，則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH；另一種產(chǎn)物C是一種六元環(huán)狀酯，則C是故答案為：CH2=CHCOOH；

(4)中羥基、羧基都能與鈉發(fā)生置換反應(yīng)放出氫氣，反應(yīng)的化學(xué)方程式是+2Na+H2故答案為：+2Na+H2【解析】abceCH2=CHCOOH2+2Na+H2三、判斷題(共9題，共18分)15、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。16、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O，錯誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯誤。18、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡式為錯誤。19、A【分析】【詳解】

1983年，中國科學(xué)家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，所以核酸也可能通過人工合成的方法得到；該說法正確。20、B【分析】略21、A【分析】【詳解】

苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個碳原子之間的鍵完全相同，正確。22、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。23、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯誤。四、有機(jī)推斷題(共3題，共30分)24、略

【分析】【分析】

苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成B，B為根據(jù)C的分子式，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡式可知，C為結(jié)合官能團(tuán)的性質(zhì)和反應(yīng)條件分析解答。

【詳解】

(1)B（）的化學(xué)名稱為硝基苯；觀察J的結(jié)構(gòu)可知，J的分子式為故答案為：硝基苯；

(2)觀察F的結(jié)構(gòu)可知；F中的含氧官能團(tuán)為羧基；羥基；根據(jù)H和J的結(jié)構(gòu)可知，H生成J時，H分子中的一個Cl原子被I中的原子團(tuán)代替了，同時生成HCl，屬于取代反應(yīng)，故答案為：羥基、羧基；取代反應(yīng)；

(3)碳原子上連有4個不同的原子或基團(tuán)時，該碳稱為手性，I分子中含有的手性碳只有連接氨基的那1個（）；故答案為：1；

(4)酚羥基、酯基都能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，故第一步加入NaOH溶液時發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+C2H5OH+H2O，故答案為：+2NaOH+C2H5OH+H2O；

(5)①含有—CN，除苯環(huán)外不含其他環(huán)，且苯環(huán)上只有2個取代基，有鄰、間、對三種連接方式；②遇溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基；③核磁共振氫譜中只有4組峰，且峰面積之比為1∶2∶2∶1，說明結(jié)構(gòu)對稱，即苯環(huán)上是對位；由此可知結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：(或或)；

(6)苯為原料制備根據(jù)題干流程圖和題示信息可知，制備需要苯胺和氯苯，可用苯分別和氯氣制備氯苯、硝酸和濃硫酸和濃硝酸的混酸反應(yīng)制備硝基苯，硝基苯再還原可得苯胺，因此合成路線為故答案為：【解析】硝基苯羥基、羧基取代反應(yīng)1+2NaOH+C2H5OH+H2O(或或)25、略

【分析】【分析】

A分子式是C2H4O2，A與Br2發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生B，結(jié)合B結(jié)構(gòu)簡式可知A是CH3COOH，B與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C是C與D發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生E：E與(CH3)3CNH2在H2O/H+條件下發(fā)生取代反應(yīng)可得F：F與NaBH4發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生G：

（1）

A是CH3COOH；官能團(tuán)-COOH的名稱是羧基；

（2）

F：F與NaBH4發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生G：故F生成G的反應(yīng)類型是還原反應(yīng)；

（3）

C是D是C與D在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生E：則C與D生成E的化學(xué)方程式為：++HCl；

（4）

D是H是D的同系物，且相對分子質(zhì)量比D大14，說明多1個CH2原子團(tuán)；若含有2個側(cè)鏈，分別是-OH、-CH2CHO，二者在苯環(huán)上有鄰、間、對3個位置，因此有3種不同結(jié)構(gòu)；若有3個側(cè)鏈，側(cè)鏈分別是-OH、-CH3、-CHO，根據(jù)三者的相對位置有10種不同結(jié)構(gòu)，故滿足條件的H的結(jié)構(gòu)共有3+10=13種；其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為

（5）

OHCCH2CH2CHO與NaBH4發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生HOCH2CH2CH2CH2OH，HOCH2CH2CH2CH2OH與HBr在加熱時發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生BrCH2CH2CH2CH2Br，BrCH2CH2CH2CH2Br與在H2O/H+條件下發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生故以和OHCCH2CH2CHO為原料制備的流程圖為：OHCCH2CH2CHOHOCH2CH2CH2CH2OHBrCH2CH2CH2CH2Br【解析】(1)羧基。

(2)還原反應(yīng)。

(3)++HCl

(4)13

(5)OHCCH2CH2CHOHOCH2CH2CH2CH2OHBrCH2CH2CH2CH2Br26、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）抗結(jié)腸炎藥物有效成分分子中的含氧官能團(tuán)名稱是羥基羧基。

（2）根據(jù)抗結(jié)腸炎藥物有效成分分子的結(jié)構(gòu)簡式判斷；D為鄰甲苯酚。

（3）根據(jù)已知Ⅱ得D到E應(yīng)是保護(hù)酚羥基的反應(yīng)，E到F是甲基被氧化的反應(yīng)，所以F的結(jié)構(gòu)簡式為和氫氧化鈉反應(yīng)，酯基會發(fā)生水解，羧基會中和。

（4）①②④⑤反應(yīng)類型相同；均為取代反應(yīng)，設(shè)計(jì)D→E和F→G兩步反應(yīng)的目的是防止酚羥基被氧化，BD正確。

（5）要求先將氯原子取代出；考慮水解反應(yīng)，生成HCl，然后再用硝酸銀檢驗(yàn)。

（6）由1,4-二苯基-1,3-丁二烯得結(jié)構(gòu)簡式及已知Ⅰ的反應(yīng)方程式判斷③發(fā)生消去反應(yīng)，化學(xué)方程式是

（7）E中含有一個苯環(huán)；一個甲基，一個羧基，符合的同分異構(gòu)體有23種。

（8）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多種同分異構(gòu)體符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式【解析】①.羥基羧基②.③.④.BD⑤.將少量樣品與NaOH溶液在試管中混合共熱，充分反應(yīng)并冷卻后，向溶液中加稀HNO3酸化，再滴加AgNO3溶液，若有白色沉淀，則證明有氯元素⑥.⑦.23⑧.五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共28分)27、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大28、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較??；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為