2025年北師大版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年北師大版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷435考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、有機(jī)物a、b；c的結(jié)構(gòu)如圖。下列說法正確的是。

A.a的一氯代物有3種B.b是的單體C.c中碳原子的雜化方式均為D.a、b、c互為同分異構(gòu)體2、特布他林是治療支氣管哮喘；喘息性支氣管炎，肺氣腫等肺部疾病的藥物。它對支氣管平滑肌有高度的選擇性，對心臟的興奮作用很小，無中樞性作用。其結(jié)構(gòu)簡式如下圖，下列關(guān)于該有機(jī)物說法正確的是。

A.該有機(jī)物的分子式為：C12H20NO3B.該有機(jī)物能發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)C.1mol該有機(jī)物最多消耗2molNaD.該有機(jī)物中最多7個碳原子共面3、BHET是一種重要的化工原料，我國科學(xué)家利用聚對苯二甲酸類塑料制備對苯二甲酸雙羥乙酯的化學(xué)反應(yīng)如圖所示。下列敘述不正確的是。

A.中元素的電負(fù)性：B.中所有原子可能處于同一平面C.中碳原子和氧原子的雜化方式均為D.和均能發(fā)生水解反應(yīng)和加成反應(yīng)4、以下物質(zhì)中不能使酸性高錳酸鉀褪色的是A.乙烯B.甲烷C.二氧化硫D.乙醇5、下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰?/p>

。選項(xiàng)。

A

B

C

D

反應(yīng)裝置。

實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>

測定鋅與稀硫酸的反應(yīng)速率。

除去NaCl中混有的NH4Cl

驗(yàn)證化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能。

制備乙酸乙酯。

A.AB.BC.CD.D6、分子式為C6H12O2的有機(jī)物可與NaHCO3反應(yīng)生成CO2，其分子中有兩個“－CH3”、一個“”、兩個“－CH2－”，它可能的結(jié)構(gòu)有A.1種B.2種C.3種D.4種7、下列說法錯誤的是A.酯、酰胺、酰鹵和酸酐均為羧酸衍生物B.隨著相對分子質(zhì)量的增大，酰胺的溶解度逐漸增大C.的名稱是乙酰氯D.酸酐由酰基和酰氧基相連構(gòu)成8、下列敘述錯誤的是A.甲胺的結(jié)構(gòu)簡式為B.胺類化合物具有堿性C.苯胺和鹽酸反應(yīng)生成可溶于水的苯胺鹽酸鹽D.胺的通式一般寫作9、化合物Y是一種藥物中間體；可由X制得。下列有關(guān)化合物X；Y的說法正確的是。

A.1molX最多能與3mol反應(yīng)B.Y分子中所有碳原子可能處于同一平面C.用溶液可以區(qū)分X、YD.X、Y分子中手性碳原子數(shù)目不相等評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)10、回答下列問題：

(1)按照系統(tǒng)命名法寫出下列烷烴的名稱：

①___。

②____。

③___。

(2)根據(jù)下列有機(jī)化合物的名稱；寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式：

①2，4—二甲基戊烷：___。

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷：___。11、(1)新型合成材料“丁苯吡橡膠”的結(jié)構(gòu)簡式如下：

它是由___(填結(jié)構(gòu)簡式，下同)、____和____三種單體通過___(填反應(yīng)類型)反應(yīng)制得的。

(2)聚丁二酸乙二醇酯(PES)是一種生物可降解的聚酯，它在塑料薄膜、食品包裝和生物材料等方面有著廣泛的應(yīng)用。其結(jié)構(gòu)簡式為聚丁二酸乙二醇酯(PES)是由兩種單體通過___(填反應(yīng)類型)反應(yīng)制得的。形成該聚合物的兩種單體的結(jié)構(gòu)簡式是____和___。這兩種單體相互之間也可能形成一種八元環(huán)狀酯，請寫出該環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡式：___。

(3)高分子化合物A和B的部分結(jié)構(gòu)如下：

①合成高分子化合物A的單體是____，生成A的反應(yīng)是_____(填“加聚”或“縮聚”；下同)反應(yīng)。

②合成高分子化合物B的單體是___，生成B的反應(yīng)是____反應(yīng)。12、（1）有機(jī)物用系統(tǒng)命名法命名：__。

（2）寫出4—甲基—2—乙基—1—戊烯的結(jié)構(gòu)簡式：__。

（3）下列物質(zhì)中屬于同系物的是__。

①CH3CH2Cl②CH2=CHCl③CH3CH2CH2Cl④CH2ClCH2Cl⑤CH3CH2CH2CH3⑥CH3CH(CH3)2

A.①②B.①④C.①③D.⑤⑥

（4）0.1mol某烷烴燃燒，其燃燒產(chǎn)物全部被堿石灰吸收，堿石灰增39g。該烴的分子式為___；若它的核磁共振氫譜共有3個峰，則該烴可能的結(jié)構(gòu)簡式為___。(寫出其中一種即可)13、苯酚具有重要用途，請觀察如下合成路線：

（1）請結(jié)合相關(guān)信息，寫出以苯酚和乙烯為原料制備有機(jī)物的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用）：_________________________________________________。

（2）某化合物是D的同分異構(gòu)體，且分子中只有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式:___________、___________(任寫兩種）。14、有下列各組物質(zhì)(在橫線上填相應(yīng)的序號)：

①O2和O3②H2、D2、T2③12C和l4C④CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3⑤癸烷和十六烷⑥CH3(CH2)5CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5⑦和

（1）互為同位素的是___________。

（2）互為同分異構(gòu)體的是___________。

（3）互為同素異形體的是___________。

（4）為同一種物質(zhì)的是___________。

（5）互為同系物的是___________15、乙烯和苯是來自石油和煤的兩種重要化工原料。

(1)乙烯在一定條件下與水反應(yīng)可以生成乙醇，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_______，反應(yīng)類型為_______。

(2)聚乙烯塑料常用于制作食品包裝袋，寫出聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡式_______。

(3)有關(guān)苯的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示；請回答下列問題：

①反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中屬于取代反應(yīng)的是_______(填序號)。

②反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式為_______。若將苯倒入盛有溴水的試管中，振蕩后靜置，現(xiàn)象是_______。

③反應(yīng)Ⅲ中有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為：_______。

④反應(yīng)Ⅳ中苯能與_______反應(yīng)生成環(huán)己烷。16、按要求書寫化學(xué)方程式。

(1)實(shí)驗(yàn)室制乙烯______

(2)異戊二烯的加聚反應(yīng)______；

(3)由甲苯制TNT______

(4)C(CH3)3Br的消去反應(yīng)______。17、完成下列反應(yīng)方程式；有機(jī)物必須寫結(jié)構(gòu)簡式，并配平，有特殊條件注明條件。

(1)實(shí)驗(yàn)室制備乙炔___________

(2)淀粉水解___________

(3)對甲基苯酚與溴水反應(yīng)___________

(4)環(huán)已二烯與氯氣1，4加成___________

(5)乳酸自酯化生成六元環(huán)狀有機(jī)物___________

(6)軍事工業(yè)生產(chǎn)TNT烈性炸藥___________。評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)18、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯誤19、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤20、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯誤21、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯誤22、的名稱為2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正確B.錯誤23、從苯的凱庫勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴。(____)A.正確B.錯誤24、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤25、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、原理綜合題(共4題，共24分)26、以葡萄糖為原料制得的山梨醇（A）和異山梨醇（B）都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下：

回答下列問題：

（1）葡萄糖的分子式為_____。

（2）A中含有的官能團(tuán)的名稱為_____。

（3）由B到C的反應(yīng)類型為_____。

（4）C的結(jié)構(gòu)簡式為_____。

（5）由D到E的反應(yīng)方程式為_____。

（6）F是B的同分異構(gòu)體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24L二氧化碳（標(biāo)準(zhǔn)狀況），F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有_____種（不考慮立體異構(gòu)）；其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為_____。27、按要求填空。

(1)有機(jī)化合物的名稱為_______，所含官能團(tuán)的名稱為_______。

(2)有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為：A的分子式為_______，其一氯代物有_______種。

(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號)。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某種苯的同系物W完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，則W的名稱為_______。

(5)有機(jī)化合物A是一種重要的化工原料；在一定條件下可以發(fā)生如下反應(yīng)：

已知：苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。

①A的結(jié)構(gòu)簡式為_______，B中官能團(tuán)的名稱為_______。

②寫出A→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______，A→C反應(yīng)的反應(yīng)類型為_______。

③C中含有雜質(zhì)時通常用重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)除雜，該實(shí)驗(yàn)所需的玻璃儀器有_______(填序號)。

A．燒杯B．酒精燈C．錐形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗28、CH4在光照條件下與Cl2反應(yīng)；可得到各種氯代甲烷。

(1)生成CH3Cl的化學(xué)方程式是____。

(2)CH4氯代的機(jī)理為自由基(帶有單電子的原子或原子團(tuán)，如Cl·、·CH3)反應(yīng)，包括以下幾步：。Ⅰ.鏈引發(fā)Ⅱ.鏈傳遞Ⅲ.鏈終止Cl22Cl·Cl·+CH4→·CH3+HCl

·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·

2Cl·→Cl2

Cl·+·CH3→CH3Cl

①寫出由CH3Cl生成CH2Cl2過程中鏈傳遞的方程式：____、____。

②不同鹵原子自由基(X·)均可奪取CH4中的H，反應(yīng)通式：X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)△H。

已知：25℃，101kPa時，CH4中C—H和HCl中H—Cl的鍵能分別是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。

a．當(dāng)X為Cl時，△H=____kJ·mol-1。

b．若X依次為F、Cl、Br、I，△H隨著原子序數(shù)增大逐漸_____(填“增大”或“減小”)，結(jié)合原子結(jié)構(gòu)解釋原因：____。

③探究光照對CH4與Cl2反應(yīng)的影響，實(shí)驗(yàn)如表。編號操作結(jié)果A將Cl2與CH4混合后，光照得到氯代甲烷B將Cl2先用光照，然后迅速在黑暗中與CH4混合得到氯代甲烷C將Cl2先用光照，然后在黑暗中放置一段時間，再與CH4混合幾乎無氯代甲烷D將CH4先用光照，然后迅速在黑暗中與Cl2混合幾乎無氯代甲烷

a．由B和D得出的結(jié)論是____。

b．依據(jù)上述機(jī)理，解釋C中幾乎沒有氯代甲烷的原因：____。

(3)丙烷氯代反應(yīng)中鏈傳遞的一步反應(yīng)能量變化如圖。

推知—CH3中C—H鍵能比中C—H鍵能____(填“大”或“小”)。29、如圖是四種常見有機(jī)物的比例模型；請回答下列問題：

(1)丁的俗名是____，醫(yī)療上用于消毒的濃度是____。

(2)上述物質(zhì)中，____(填名稱)是種無色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小。向其中加入溴水，振蕩靜置后，觀察到的現(xiàn)象是____

(3)乙與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的生成物名稱為____。寫出在一定條件下，乙發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)方程式：____

(4)甲是我國已啟動的“西氣東輸”工程中的“氣”(指天然氣)的主要成分，其電子式為____，結(jié)構(gòu)式為____，分子里各原子的空間分布呈____結(jié)構(gòu)。

(5)用甲作燃料的堿性燃料電池中，電極材料為多孔情性金屬電極，則負(fù)極的電極反應(yīng)式為____評卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共28分)30、實(shí)驗(yàn)室用下圖所示裝置制取少量溴苯。打開K，向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液，發(fā)現(xiàn)a中有微沸現(xiàn)象，b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色；c中有少量氣泡產(chǎn)生，反應(yīng)結(jié)束后，對a中的液體進(jìn)行后續(xù)處理即可獲得溴苯。

回答下列問題：

(1)實(shí)驗(yàn)裝置中，盛有苯和溴的混合液的儀器的名稱為________。

(2)a中發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型為________；能說明這一結(jié)論的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是________。

(3)b中CCl4的作用是________。

(4)c中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為________。

(5)得到粗溴苯后，用如下操作進(jìn)行精制：①水洗②蒸餾③用干燥劑干燥④10%NaOH溶液洗，正確的操作順序是________(填序號)。

A．①②③④②B．②④②③①C．④②③①②D．①④①③②

(6)蒸餾操作中，儀器選擇及安裝均正確的是________(填序號)。

31、已知：溴苯的熔點(diǎn)為—30.8℃；沸點(diǎn)156℃。實(shí)驗(yàn)室用苯和液溴制取溴苯的裝置如圖：

(1)冷凝管的作用_______。

(2)E中小試管內(nèi)CCl4作用_______。

(3)用實(shí)驗(yàn)證明制取溴苯的反應(yīng)是取代反應(yīng)還需添加的試劑是_______。

(4)苯與溴還可能發(fā)生副反應(yīng)生成對二溴苯(沸點(diǎn)220℃)和鄰二溴苯(沸點(diǎn)224℃)，在實(shí)驗(yàn)室得到的溴苯中還含有二溴苯，可通過_______(填分離方法)提純得到溴苯，為了受熱均勻和易于控制溫度，可采用_______(填“水浴”或“油浴”)加熱，寫出生成對二溴苯的化學(xué)方程式_______。32、已知：溴苯的熔點(diǎn)為—30.8℃；沸點(diǎn)156℃。實(shí)驗(yàn)室用苯和液溴制取溴苯的裝置如圖：

(1)冷凝管的作用_______。

(2)E中小試管內(nèi)CCl4作用_______。

(3)用實(shí)驗(yàn)證明制取溴苯的反應(yīng)是取代反應(yīng)還需添加的試劑是_______。

(4)苯與溴還可能發(fā)生副反應(yīng)生成對二溴苯(沸點(diǎn)220℃)和鄰二溴苯(沸點(diǎn)224℃)，在實(shí)驗(yàn)室得到的溴苯中還含有二溴苯，可通過_______(填分離方法)提純得到溴苯，為了受熱均勻和易于控制溫度，可采用_______(填“水浴”或“油浴”)加熱，寫出生成對二溴苯的化學(xué)方程式_______。33、化學(xué)上常用燃燒法確定有機(jī)物的組成；如下圖所示裝置是用燃燒法確定烴或烴的含氧衍生物分子式的常用裝置，這種方法是在電爐加熱時用純氧氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。

完成下列問題：

（1）A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________

（2）B裝置的作用是_______________

（3）燃燒管C中CuO的作用是______________；

（4）產(chǎn)生的氧氣按從左向右流向，燃燒管C與裝置D、E的連接順序是：C→____→___

（5）準(zhǔn)確稱取1.8g烴的含氧衍生物X的樣品，經(jīng)充分燃燒后，D管質(zhì)量增加2.64g，E管質(zhì)量增加1.08g，則該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式是______．

（6）實(shí)驗(yàn)測得X的蒸氣密度是同溫同壓下氫氣密度的45倍，則X的分子式為______

（7）1molX分別與足量Na、NaHCO3反應(yīng)放出的氣體在相同條件下的體積比為1：1，X的核磁共振氫譜如下（峰面積之比為1:1:1:3），X的結(jié)構(gòu)簡式為_______________

參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)等效氫原理可知，a的一氯代物有3種如圖所示：A正確；

B．b的加聚產(chǎn)物是：的單體是苯乙烯不是b；B錯誤；

C．c中碳原子的雜化方式由6個2個sp3；C錯誤；

D．a(chǎn)、b、c的分子式分別為：C8H6，C8H6，C8H8，故c與a、b不互為同分異構(gòu)體；D錯誤；

故答案為：A。2、B【分析】【詳解】

A．該有機(jī)物分子式為A錯誤；

B．該有機(jī)物含苯環(huán)；可發(fā)生加成反應(yīng)；含苯環(huán)和烷基，可發(fā)生取代反應(yīng)；能與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)，B正確；

C．1mol該有機(jī)物含3mol羥基；消耗3molNa，C錯誤；

D．該有機(jī)物最多8個原子共平面，如圖所示，D錯誤；

故選B。3、B【分析】【詳解】

A．中含C、H、O三種元素，其電負(fù)性為：A項(xiàng)正確；

B．中含有成單鍵的碳原子；所有原子不可能處于同一平面，B項(xiàng)錯誤；

C．中碳原子和氧原子的雜化方式均為C項(xiàng)正確；

中均含有酯基和苯環(huán)；均能發(fā)生水解反應(yīng)和加成反應(yīng)，D項(xiàng)正確；

故選B。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．乙烯結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵；能被酸性高錳酸鉀氧化，使酸性高錳酸鉀褪色，故A不符合題意；

B．甲烷不能被酸性高錳酸鉀氧化；不能使酸性高錳酸鉀褪色，故B符合題意；

C．二氧化硫具有還原性；能被酸性高錳酸鉀氧化，使酸性高錳酸鉀褪色，故C不符合題意；

D．乙醇具有還原性；能和高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使高錳酸鉀褪色，故D不符合題意；

答案選B。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．若用長頸漏斗；生成的氫氣易從長頸漏斗中逸出，應(yīng)該用分液漏斗，故A錯誤；

B．除去NaCl中混有的NH4Cl；應(yīng)用加熱法，故B錯誤；

C．如圖可以組成閉合回路；若電流表指針偏轉(zhuǎn)，則能證明化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能，故C正確；

D．制備實(shí)驗(yàn)中導(dǎo)管不能伸入到液面以下；溶液發(fā)生倒吸，故D錯誤；

故選C。6、D【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C6H12O2的有機(jī)物可與NaHCO3反應(yīng)生成CO2，說明為飽和一元羧酸，若其分子中有兩個“－CH3”、一個“”、兩個“－CH2－”，它可能的結(jié)構(gòu)有共四種不同結(jié)構(gòu)，故合理選項(xiàng)是D。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．酯、酰胺、酰鹵和酸酐均含結(jié)構(gòu)；均為羧酸衍生物，A項(xiàng)正確；

B．隨著相對分了質(zhì)量的增大；分子中烴基質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大，酰胺的溶解度逐漸減小，B項(xiàng)錯誤；

C．的名稱是乙酰氯；C項(xiàng)正確；

D．酸酐是某含氧酸脫去一分子水或幾分子水；所剩下的部分，?；侵赣袡C(jī)或無機(jī)含氧酸去掉一個或多個羥基后剩下的原子團(tuán)，則酸酐由?；王Ｑ趸噙B構(gòu)成，D項(xiàng)正確。

故選B。8、A【分析】【分析】

【詳解】

A．甲胺的結(jié)構(gòu)簡式為A項(xiàng)錯誤；

B．胺類化合物具有堿性；B項(xiàng)正確；

C．胺類化合物具有堿性；能和酸反應(yīng)生成鹽，故苯胺和鹽酸反應(yīng)生成可溶于水的苯胺鹽酸鹽，C項(xiàng)正確；

D．胺的通式為D項(xiàng)正確；

答案選A。9、D【分析】【詳解】

A.X中含有苯環(huán)和羰基，都與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1molX最多能與4mol反應(yīng)；故A錯誤；

B.一分子Y中含有3個亞甲基；還有一個碳原子形成四個共價單鍵，所以碳原子不可能共平面，故B錯誤；

C.X、Y均不含有酚羥基，無法用溶液區(qū)分；故C錯誤；

D.X中沒有手性碳原子；Y中有一個手性碳原子，手性碳原子數(shù)不相等，故D正確；

故選：D。二、填空題(共8題，共16分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①按照中碳鏈命名；名稱為3，3，4，6-四甲基烷；

②按照中碳鏈命名；名稱為3，3，5-三甲基庚烷;

③按照中碳鏈命名；名稱為4-甲基-3-乙基辛烷;

(2)①先根據(jù)烷烴的名稱確定主鏈碳原子數(shù)，再根據(jù)取代基名稱和位置寫出取代基，則2，4—二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為：

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷主鏈有6個碳，2號位上有兩個甲基，3號位上有一個甲基和一個乙基，結(jié)構(gòu)簡式為：【解析】3，3，4，6—四甲基辛烷3，3，5—三甲基庚烷4—甲基—3—乙基辛烷11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由該高分子的結(jié)構(gòu)簡式可知，它是由不飽和的單體發(fā)生加成聚合反應(yīng)而形成的產(chǎn)物，將該高分子的鏈節(jié)即重復(fù)結(jié)構(gòu)單元斷開成三段：可知該高聚物是由通過加聚反應(yīng)制得的，故答案為：加聚；

(2)根據(jù)PES的結(jié)構(gòu)簡式，可知其是由和通過縮聚反應(yīng)制得的。這兩種單體相互之間可能形成的一種八元環(huán)狀酯的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：縮聚；

(3)①由高分子化合物A的部分結(jié)構(gòu)可知，該有機(jī)物為加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，其單體為。故答案為：加聚；

②由高分子化合物B的部分結(jié)構(gòu)可知，B為多肽，該有機(jī)物為縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物，其單體為故答案為：縮聚?！窘馕觥考泳劭s聚加聚縮聚12、略

【分析】【分析】

（1）烷烴的命名首先確定碳原子數(shù)目最多的碳鏈為主鏈；從靠近支鏈的一端開始給主鏈上的碳原子編號，書寫時支鏈由簡單的開始，相同的基團(tuán)數(shù)目合并，如果有官能團(tuán)，主鏈為包含官能團(tuán)的最長碳鏈，從靠近官能團(tuán)一側(cè)開始編號，命名時要注明官能團(tuán)在主鏈上的位置，據(jù)此規(guī)則可以給有機(jī)物命名，也可根據(jù)名稱書寫結(jié)構(gòu)簡式；

（2）根據(jù)同系物概念進(jìn)行判斷；

（3）堿石灰增重就是吸收了二氧化碳和水；根據(jù)烷烴的通式將生成的水和二氧化碳的物質(zhì)的量表示出來，通過計算確定分子式，再由題中條件確定結(jié)構(gòu)簡式。

【詳解】

（1）為烷烴；最長碳鏈含有6個碳原子，主鏈為己烷，兩邊都是第三個碳原子上有支鏈，從支鏈較多的左側(cè)開始編號，在3；4號C上各有一個甲基，3號C上有一個乙基，該有機(jī)物名稱為：3，4—二甲基—3—乙基己烷；

（2）4—甲基—2—乙基—1—戊烯，該有機(jī)物的主鏈為戊烯，官能團(tuán)碳碳雙鍵在1號C上，在4號C上有1個甲基，2號C上有1個乙基，其結(jié)構(gòu)簡式為：

（3）同系物是指結(jié)構(gòu)相似，組成上相差一個或多個CH2原子團(tuán)的有機(jī)物，同系物中含有的官能團(tuán)種類和數(shù)目必須相同，②CH2=CHCl中含有一個碳碳雙鍵，其他物質(zhì)都沒有，所以沒有與②互為同系物的有機(jī)物；④CH2ClCH2Cl中含有兩個氯原子，其他物質(zhì)都含有1個或者不含氯原子，所以沒有與④互為同系物的有機(jī)物；⑤⑥為烷烴，碳原子個數(shù)都為4，屬于同分異構(gòu)體，不屬于同系物；只有①CH3CH2Cl和③CH3CH2CH2Cl滿足同系物條件，二者分子里都含有1個氯原子，分子間相差1個CH2基團(tuán)；所以答案選C；

（4）烷烴的通式為CnH2n+2，0.1mol該烷烴完全燃燒生成0.1nmolCO2和0.1(n+1)molH2O，質(zhì)量為44×0.1n+18×0.1(n+1)=39，解得n=6，該烴的分子式為C6H14，根據(jù)核磁共振氫譜圖共有3個峰值，則含3種類型的等效氫原子，該烴可能的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3C(CH3)2CH2CH3。

【點(diǎn)睛】

烯烴這樣的有機(jī)物命名時要指明官能團(tuán)碳碳雙鍵在主鏈的位置，核磁共振氫譜共有3個峰就是該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中有3種不同環(huán)境的氫，峰的面積之比為氫原子的個數(shù)之比。【解析】①.3，4—二甲基—3—乙基己烷②.③.C④.C6H14⑤.CH3CH2CH2CH2CH2CH3或CH3C(CH3)2CH2CH313、略

【分析】【詳解】

從圖中可知：與在苯環(huán)上引入側(cè)鏈，模仿這個反應(yīng)，與乙烯反應(yīng)對位引入兩個碳，加氫還原，再消去得到雙鍵，最后將雙鍵用O3氧化得到產(chǎn)物，故合成路線如下：（2）D分子式為C10H8O，不飽和度為2，且分子中只有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，結(jié)構(gòu)高度對稱：故滿足條件的同分異體為或或【解析】①.②.③.或14、略

【分析】【分析】

（1）

同位素是質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的原子，12C和l4C質(zhì)子數(shù)都是6，中子數(shù)分別為6和8，互為同位素的是12C和l4C。

（2）

分子式相同、結(jié)構(gòu)式不同的有機(jī)物為同分異構(gòu)體；CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3結(jié)構(gòu)不同，分子式都是C4H10；CH3(CH2)5CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5結(jié)構(gòu)不同，分子式都是C7H16；所以④⑥互為同分異構(gòu)體；

（3）

由同種元素組成的不同單質(zhì)互為同素異形體，O2和O3是氧元素組成的不同單質(zhì)，O2和O3互為同素異形體；

（4）

H2、D2、T2僅組成的原子不同，屬于同一單質(zhì)；甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，甲烷的二溴代物只有一種結(jié)構(gòu)，和為同一種物質(zhì)；

（5）

結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物，癸烷分子式是C8H18、十六烷分子式是C16H34，癸烷和十六烷結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差8個CH2，所以癸烷和十六烷互為同系物?！窘馕觥浚?）③

（2）④⑥

（3）①

（4）②⑦

（5）⑤15、略

【分析】【分析】

乙烯分子中含有C=C鍵；可與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物聚乙烯，據(jù)此分析解答；根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系圖，Ⅰ為苯的溴代生成溴苯，Ⅱ?yàn)楸降娜紵啥趸己退?，Ⅲ為苯的硝化反?yīng)生成硝基苯，Ⅳ為苯與氫氣的加成，生成環(huán)己烷，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)乙烯可與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：加成反應(yīng)；

(2)乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

(3)①反應(yīng)Ⅰ為苯的溴代生成溴苯；為取代反應(yīng)，Ⅱ?yàn)楸降娜紵啥趸己退瑸檠趸磻?yīng)，Ⅲ為苯的硝化反應(yīng)生成硝基苯，屬于取代反應(yīng)，Ⅳ為苯與氫氣的加成，生成環(huán)己烷，屬于加成反應(yīng)，其中屬于取代反應(yīng)的是，故答案為：Ⅰ；Ⅲ；

②反應(yīng)Ⅰ苯的溴代生成溴苯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2HBr+若將苯倒入盛有溴水的試管中，振蕩后靜置，發(fā)生萃取，現(xiàn)象為液體分層，上層為橙紅色，下層趨近于無色，故答案為：+Br2HBr+液體分層；上層為橙紅色，下層趨近于無色；

③反應(yīng)Ⅲ苯的硝化反應(yīng)生成硝基苯，硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為：

④反應(yīng)Ⅳ為苯與氫氣的加成，+3H2苯能與3反應(yīng)生成環(huán)己烷，故答案為：3。【解析】加成反應(yīng)I、Ⅲ+Br2HBr+液體分層，上層為橙紅色，下層趨近于無色316、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)實(shí)驗(yàn)室制乙烯是乙醇在濃硫酸催化劑170℃作用下發(fā)生反應(yīng)：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；故答案為：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O。

(2)異戊二烯的加聚反應(yīng)n故答案為：n

(3)由甲苯和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應(yīng)生成TNT，其反應(yīng)方程式為：＋3H2O；故答案為：＋3H2O。

(4)C(CH3)3Br在NaOH醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O；故答案為：C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O。【解析】CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2On＋3H2OC(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O17、略

【分析】（1）

實(shí)驗(yàn)室利用電石(CaC2)和水反應(yīng)制備乙炔，化學(xué)方程式為CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑；

（2）

淀粉在催化劑作用下水解生成葡萄糖，化學(xué)方程式為(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6；

（3）

酚羥基的鄰對位易被溴水取代，化學(xué)方程式為+2Br2→+2HBr；

（4）

環(huán)已二烯含有共軛雙鍵，在催化劑作用下可以與氯氣發(fā)生1，4加成，化學(xué)方程式為+Cl2

（5）

兩分子乳酸可以自酯化生成六元環(huán)狀有機(jī)物，化學(xué)方程式為CH3CH(OH)COOH+2H2O；

（6）

甲苯硝化可以生成TNT，化學(xué)方程式為+3HNO3+3H2O。【解析】(1)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑

(2)(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6

(3)+2Br2→+2HBr

(4)+Cl2

(5)CH3CH(OH)COOH+2H2O

(6)+3HNO3+3H2O三、判斷題(共8題，共16分)18、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。19、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。20、B【分析】【分析】

【詳解】

含有苯環(huán)，兩個甲基取代有鄰、間、對三種，苯環(huán)上乙基取代只有一種，總共有4種同分異構(gòu)體，故錯誤。21、A【分析】【詳解】

1983年，中國科學(xué)家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，所以核酸也可能通過人工合成的方法得到；該說法正確。22、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱為3－甲基－1－丁炔，故錯誤。23、B【分析】【詳解】

苯分子中不存在碳碳雙鍵，不是烯烴，錯誤。24、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯誤的。25、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O，錯誤。四、原理綜合題(共4題，共24分)26、略

【分析】【分析】

葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應(yīng)生成A；A在濃硫酸的作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)生成B，B與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，根據(jù)C與D的分子式可知C生成D是C分子中另一個羥基與硝酸發(fā)生酯化反應(yīng)，D在氫氧化鈉溶液中水解生成E，據(jù)此解答。

【詳解】

（1）葡萄糖的分子式為C6H12O6。

（2）葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應(yīng)生成A；因此A中含有的官能團(tuán)的名稱為羥基。

（3）由B到C發(fā)生酯化反應(yīng)；反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。

（4）根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知C的結(jié)構(gòu)簡式為

（5）由D到E是乙酸形成的酯基水解，反應(yīng)方程式為

（6）F是B的同分異構(gòu)體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉可釋放出2.24L二氧化碳（標(biāo)準(zhǔn)狀況），說明F分子中含有羧基，7.30gF的物質(zhì)的量是7.3g÷146g/mol＝0.05mol，二氧化碳是0.1mol，因此F分子中含有2個羧基，則F相當(dāng)于是丁烷分子中的2個氫原子被羧基取代，如果是正丁烷，根據(jù)定一移一可知有6種結(jié)構(gòu)。如果是異丁烷，則有3種結(jié)構(gòu)，所以可能的結(jié)構(gòu)共有9種（不考慮立體異構(gòu)），即其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為

【點(diǎn)睛】

高考化學(xué)試題中對有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的考查題型比較固定，通常是以生產(chǎn)、生活的陌生有機(jī)物的合成工藝流程為載體考查有機(jī)化學(xué)的核心知識，涉及常見有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，涉及有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式的確定、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的識別和書寫等知識的考查。它要求學(xué)生能夠通過題給情境中適當(dāng)遷移，運(yùn)用所學(xué)知識分析、解決實(shí)際問題，這高考有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。本題的難點(diǎn)是同分異構(gòu)體數(shù)目判斷，同分異構(gòu)體類型通常有：碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等，有時還存在空間異構(gòu)，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構(gòu)體。對于二元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷，可固定一個取代基的位置，再移動另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目，本題就是采用這種方法?！窘馕觥緾6H12O6羥基取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)927、略

【分析】(1)

選擇分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈；該物質(zhì)分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈上含有5個C原子，從右端離碳碳雙鍵較近的一端為起點(diǎn)，給主鏈上的C原子編號，以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置。當(dāng)有多種取代基時，在命名時要先寫簡單的取代基名稱，再寫復(fù)雜的取代基的名稱，取代基與名稱中用小短線連接，則該物質(zhì)名稱為4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根據(jù)C原子價電子數(shù)目是4，可知該有機(jī)物分子式是C7H14；該物質(zhì)分子中六元環(huán)高度對稱；該物質(zhì)分子中含有5種不同位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物有5種；

(3)

①CH4中心C原子價層電子對數(shù)是4；無孤對電子，分子呈正四面體結(jié)構(gòu)，鍵角是109°28′；

②NH3中心N原子價層電子對數(shù)是4，有1對孤對電子，孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，導(dǎo)致NH3分子呈三角錐結(jié)構(gòu)；鍵角是107°18′；

③H2O中心O原子價層電子對數(shù)是4，有2對孤對電子，由于孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，且故電子對數(shù)越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形結(jié)合；鍵角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子價層電子對數(shù)是3；無孤對電子，分子平面三角形體結(jié)構(gòu)，鍵角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子價層電子對數(shù)是2；無孤對電子，分子直線型結(jié)構(gòu)，鍵角是180°；

故上述幾種微粒中鍵角由大到小關(guān)系為：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某種苯的同系物W完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，根據(jù)元素守恒，可知其分子式是C8H10，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，說明其分子中含有兩種不同位置的H原子，因此W結(jié)構(gòu)為名稱為對二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式為C8H8，能夠被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，能夠在催化劑存在時反應(yīng)變?yōu)楦叻肿踊衔?，則A為苯乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為A與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生B是產(chǎn)生的高分子化合物D是

①根據(jù)上述分析可知A結(jié)構(gòu)簡式是B是分子中含有的官能團(tuán)名稱為碳溴鍵；

②A結(jié)構(gòu)簡式是A分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：n

A是由于與苯環(huán)連接的C原子上含有H原子，可以被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸；該反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)；

③C是苯甲酸，分子中含有雜質(zhì)時通常用重結(jié)晶方法來除雜，該實(shí)驗(yàn)時涉及物質(zhì)的溶解、過濾操作。要在燒杯中溶解苯甲酸，為促進(jìn)物質(zhì)溶解，需使用玻璃棒攪拌，并用酒精燈對物質(zhì)的溶液進(jìn)行加熱，使物質(zhì)溶解度增大，然后降溫結(jié)晶，苯甲酸結(jié)晶析出，再通過過濾分離出來，就需使用漏斗，故所需的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、酒精燈、漏斗，故合理選項(xiàng)是ABEF?！窘馕觥?1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯碳碳雙鍵。

(2)C7H145種。

(3)⑤④①②③

(4)對二甲苯(或1；4-二甲苯)

(5)碳溴鍵n氧化反應(yīng)ABEF28、略

【分析】(1)

甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3Cl和HCl，化學(xué)方程式是故答案為：

(2)

①模仿Cl·+CH4→·CH3+HCl，·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·，由CH3Cl生成CH2Cl2過程中鏈傳遞的方程式：故答案為：

②a．25℃，101kPa時，CH4中C—H和HCl中H—Cl的鍵能分別是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)當(dāng)X為Cl時，△H=439kJ·mol-1-431kJ·mol-1=+8kJ·mol-1。故答案為：+8；

b．若X依次為F、Cl、Br、I，生成的鹵化物中氫鹵鍵鍵能逐漸減小，△H隨著原子序數(shù)增大逐漸增大(填“增大”或“減小”)；結(jié)合原子結(jié)構(gòu)解釋原因：同一主族元素，隨著原子序數(shù)增大，原子半徑逐漸增大，H-X鍵能逐漸減小。故答案為：增大；同一主族元素，隨著原子序數(shù)增大，原子半徑逐漸增大，H-X鍵能逐漸減?。?/p>

③a．由B將Cl2先用光照，然后迅速在黑暗中與CH4混合得到得到氯代甲烷，D將CH4先用光照，然后迅速在黑暗中與Cl2混合，卻幾乎無氯代甲烷，得出的結(jié)論是光照時發(fā)生鏈引發(fā)的物質(zhì)是C12而不是CH4。故答案為：光照時發(fā)生鏈引發(fā)的物質(zhì)是C12而不是CH4；

b．依據(jù)上述機(jī)理，解釋C中幾乎沒有氯代甲烷的原因：黑暗中發(fā)生2C1·→C12，一段時間后體系中幾乎無C1·存在，無法進(jìn)行鏈傳遞。故答案為：黑暗中發(fā)生2C1·→C12；一段時間后體系中幾乎無C1·存在，無法進(jìn)行鏈傳遞；

(3)

生成放出的能量比生成小，推知—CH3中C—H鍵能比中C—H鍵能大(填“大”或“小”)。故答案為：大?！窘馕觥?1)

(2)+8增大同一主族元素，隨著原子序數(shù)增大，原子半徑逐漸增大，H-X鍵能逐漸減小光照時發(fā)生鏈引發(fā)的物質(zhì)是C12而不是CH4黑暗中發(fā)生2C1·→C12；一段時間后體系中幾乎無C1·存在，無法進(jìn)行鏈傳遞。

(3)大29、略

【分析】【分析】

由四種常見有機(jī)物的比例模型示意圖可知，甲為CH4，乙為CH2=CH2，丙為丁為CH3CH2OH；結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)；性質(zhì)來解答。

【詳解】

(1)丁為CH3CH2OH；俗名為酒精；醫(yī)療上用體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精進(jìn)行消毒；

(2)上述物質(zhì)中；苯是種無色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小；溴在苯中的溶解度更大，所以苯可以萃取溴水中的溴，苯密度比水小，所以萃取分層后，有機(jī)層在上層，觀察到的現(xiàn)象為液體分層，上層為橙色，下層為無色；

(3)乙為CH2=CH2，可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH2Br，名稱為1，2﹣二溴乙烷；乙烯中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，化學(xué)方程式為nCH2=CH2

(4)甲為CH4，電子式為結(jié)構(gòu)式為分子里各原子的空間分布呈正四面體結(jié)構(gòu)；

(5)甲烷燃料電池甲烷被氧氣氧化成二氧化碳和水，所以通入甲烷的一極為負(fù)極，電解質(zhì)溶液呈堿性，則生成的二氧化碳會和氫氧根反應(yīng)生成碳酸根，所以電極反應(yīng)式為CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O?！窘馕觥烤凭?5%苯液體分層，上層為橙色，下層為無色1，2﹣二溴乙烷nCH2=CH2正四面體CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共28分)30、略

【分析】【分析】

(1)按實(shí)驗(yàn)裝置中儀器的構(gòu)造寫其名稱；

(2)(4)要證明苯和液溴在催化劑作用下的反應(yīng)為取代反應(yīng)；只要證明實(shí)驗(yàn)中有HBr生成即可，若沒有干擾，只要通過觀察碳酸鈉溶液中產(chǎn)生氣泡即可證明HBr，但是溴易揮發(fā)，揮發(fā)出來的溴會干擾HBr與碳酸鈉的反應(yīng)；因此，必須除去未反應(yīng)的溴，據(jù)此回答；

(5)粗溴苯成分的為：溴苯；液溴、苯和溴化鐵等；從這些物質(zhì)的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)的角度，選擇合理的試劑和順序進(jìn)行精制，據(jù)此回答；

(6)按蒸餾裝置要求選擇正確的裝置；

【詳解】

(1)實(shí)驗(yàn)裝置中；盛有苯和溴的混合液的儀器的名稱為分液漏斗；

(2)a中苯和液溴在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；只要實(shí)驗(yàn)中有HBr生成即可證明取代反應(yīng)，但是溴易揮發(fā)，會干擾HBr與碳酸鈉的反應(yīng)，因此，必須除去揮發(fā)出來的未反應(yīng)的溴——利用溴易溶于四氯化碳的性質(zhì)加以除去，故b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色；c中有少量氣泡產(chǎn)生就能說明苯與溴的反應(yīng)是取代反應(yīng)；

(3)b中CCl4的作用是除去溴化氫氣體中的溴蒸氣；

(4)c中發(fā)生的是氫溴酸和碳酸鈉之間的復(fù)分解反應(yīng)，氫溴酸是強(qiáng)酸，故離子方程式為CO＋2H＋=CO2↑＋H2O；

(5)得到的粗溴苯；成分為：溴苯；液溴、苯和溴化鐵等，用如下操作進(jìn)行精制：第一步①水洗，除去可溶于水的雜質(zhì)，第二步④10%NaOH溶液洗，除去其中溶解的溴，振蕩、靜置，分層后分液，第三步①水洗，除去殘留的堿溶液，第四步③用干燥劑干燥，向有機(jī)層中加入適當(dāng)?shù)母稍飫谖宀舰谡麴s，蒸餾分離出沸點(diǎn)較低的苯，可以得到純凈的溴苯，故正確的操作順序是①④①③②；選D；

(6)蒸餾操作中；溫度計水銀球略低于蒸餾燒瓶支管口，故A；D錯誤；選用直形冷凝管，則B正確、C錯誤，答案選B。

【點(diǎn)睛】

本題考查了溴苯的制備，涉及化學(xué)方程式的書寫，防倒吸裝置以及分離提純的方法等，掌握物質(zhì)的制備方法是解答本題的關(guān)鍵【解析】分液漏斗取代反應(yīng)b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色，c中有少量氣泡產(chǎn)生除去溴化氫氣體中的溴蒸氣CO＋2H＋=CO2↑＋H2ODB31、略

【分析】【分析】

由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知；三頸燒瓶中發(fā)生的反應(yīng)為在鐵做催化劑作用下，苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫氣體，苯和液溴具有揮發(fā)性，與三頸燒瓶相連的直形冷凝管起導(dǎo)氣和冷凝回流揮發(fā)出的苯和液溴的作用，錐形瓶內(nèi)盛有的蒸餾水用于吸收溴化氫氣體，瓶內(nèi)的小試管中盛有的四氯化碳用于除去溴化氫氣體中揮發(fā)出的溴和苯，同時隔絕溴化氫與蒸餾水的直接接觸，還能起到防止倒吸的作用，與錐形瓶相連的堿石灰用于吸收溴化氫氣體，防止污染空氣。

【詳解】

(1)由分析可知；與三頸燒瓶相連的直形冷凝管起導(dǎo)氣和冷凝回流揮發(fā)出的苯和液溴的作用，故答案為：導(dǎo)氣兼冷凝回流；

(2)苯和液溴具有揮發(fā)性；反應(yīng)生成的溴化氫氣體中混有溴蒸汽和苯蒸汽，由相似相溶原理可知苯和溴易溶于四氯化碳，而溴化氫不溶于四氯化碳，則四氯化碳的作用是用于除去溴化氫氣體中揮發(fā)出的溴和苯，同時隔絕溴化氫與蒸餾水的直接接觸，還能起到防止倒吸的作用，故答案為：吸收揮發(fā)出的溴和苯或防止倒吸；

(3)若制取溴苯的反應(yīng)是取代反應(yīng)，反應(yīng)中一定有溴化氫氣體生成，檢驗(yàn)反應(yīng)是否有溴化氫生成，應(yīng)向反應(yīng)后的錐形瓶中滴入硝酸銀溶液，觀察是否有淺黃色沉淀生成，故答案為：AgNO3溶液；

(4)由題意可知，溴苯和二溴苯互溶，但沸點(diǎn)差異較