藥品器材信息記錄準(zhǔn)則

藥品器材信息記錄準(zhǔn)則合同編號(hào)：__________甲方：__________地址：__________聯(lián)系人：__________聯(lián)系電話：__________乙方：__________地址：__________聯(lián)系人：__________聯(lián)系電話：__________第一條藥品器材的質(zhì)量1.1甲方應(yīng)按照法律法規(guī)的規(guī)定，向乙方提供符合國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品器材。1.2甲方應(yīng)保證所提供的藥品器材在有效期內(nèi)，且無質(zhì)量問題。第二條藥品器材的包裝2.1甲方應(yīng)按照法律法規(guī)的規(guī)定，對(duì)藥品器材進(jìn)行合理包裝，確保藥品器材在運(yùn)輸、儲(chǔ)存過程中的質(zhì)量安全。2.2甲方應(yīng)在外包裝上清晰標(biāo)注藥品器材的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家等信息。第三條藥品器材的運(yùn)輸3.1甲方應(yīng)采取合適的運(yùn)輸方式，確保藥品器材在運(yùn)輸過程中的質(zhì)量安全。3.2甲方應(yīng)隨貨提供藥品器材的復(fù)印件，以備查驗(yàn)。第四條藥品器材的驗(yàn)收4.1乙方應(yīng)在收到藥品器材后，及時(shí)對(duì)藥品器材進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收內(nèi)容包括藥品器材的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書等。4.2乙方應(yīng)對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品器材及時(shí)向甲方提出，并書面說明理由。甲方應(yīng)在接到通知后及時(shí)予以答復(fù)。第五條藥品器材的使用5.1乙方應(yīng)按照藥品器材的標(biāo)簽、說明書規(guī)定的方式使用藥品器材。5.2乙方應(yīng)對(duì)藥品器材的使用情況進(jìn)行詳細(xì)記錄，并按照法律法規(guī)的規(guī)定保存相關(guān)資料。第六條藥品器材的售后服務(wù)6.1甲方應(yīng)對(duì)乙方在使用藥品器材過程中遇到的問題提供及時(shí)的售后服務(wù)。6.2甲方應(yīng)對(duì)乙方的合理要求予以滿足，確保乙方的合法權(quán)益。第七條保密條款7.1雙方在合同履行過程中知悉的對(duì)方商業(yè)秘密，應(yīng)予以嚴(yán)格保密。7.2保密期限自合同簽訂之日起算，至合同終止或履行完畢之日止。第八條違約責(zé)任8.1任何一方違反本合同的約定，導(dǎo)致合同無法履行或者造成對(duì)方損失的，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。8.2違約責(zé)任的承擔(dān)方式包括但不限于賠償損失、支付違約金等。第九條爭(zhēng)議解決9.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。第十條其他約定10.1本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。10.2本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為____年，自合同生效之日起計(jì)算。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.藥品器材的質(zhì)量證明文件2.藥品器材的包裝材料及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)3.藥品器材的運(yùn)輸協(xié)議4.藥品器材的驗(yàn)收記錄表格5.藥品器材的使用指南及說明書6.藥品器材的售后服務(wù)記錄表格7.商業(yè)秘密保密協(xié)議二、違約行為及認(rèn)定：1.甲方未按照約定提供符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品器材，或藥品器材存在質(zhì)量問題。2.甲方未按照約定進(jìn)行包裝，導(dǎo)致藥品器材在運(yùn)輸、儲(chǔ)存過程中損壞。3.甲方未按照約定提供藥品器材的復(fù)印件或相關(guān)信息。4.乙方未按照藥品器材的標(biāo)簽、說明書規(guī)定的方式使用藥品器材。5.乙方未按照約定對(duì)藥品器材的使用情況進(jìn)行詳細(xì)記錄并保存相關(guān)資料。6.雙方未按照約定保密對(duì)方的商業(yè)秘密。三、法律名詞及解釋：1.藥品器材：指用于預(yù)防、診斷、治療疾病或改變生理功能的物質(zhì)或組合物。2.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：指國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的關(guān)于藥品器材的質(zhì)量要求。3.包裝：指為保護(hù)藥品器材，在運(yùn)輸、儲(chǔ)存過程中采用的容器和材料。4.驗(yàn)收：指接收方對(duì)藥品器材進(jìn)行的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書等方面的檢查。5.售后服務(wù)：指供應(yīng)商在藥品器材銷售后，對(duì)購買方提供的問題解答、技術(shù)支持等服務(wù)。6.商業(yè)秘密：指不為公眾所知悉，具有商業(yè)價(jià)值并經(jīng)權(quán)利人采取保密措施的信息。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品器材質(zhì)量問題：及時(shí)與甲方溝通，提供不合格的藥品器材清單，要求甲方更換或退款。2.藥品器材損壞：及時(shí)與甲方溝通，提供損壞的藥品器材清單，要求甲方更換或退款。3.缺少藥品器材相關(guān)信息：及時(shí)與甲方溝通，要求提供相關(guān)信息。4.使用不當(dāng)：詳細(xì)閱讀藥品器材的說明書，遵循正確的使用方法。5.保密信息泄露：與違約方溝通，要求其停止泄露并采取補(bǔ)救措施，必要時(shí)可依法維權(quán)。五、所有應(yīng)用場(chǎng)景：1.藥