2025年滬科版必修2生物上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科版必修2生物上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、如圖為真核細胞內(nèi)某DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖；下列有關(guān)DNA分子復制的說法正確的是。

A.此DNA分子復制時，②處的氫鍵要從A端斷裂至B端才可以開始合成子鏈B.此DNA分子復制時，0D處需要DNA水解酶的作用才能斷裂磷酸二酯鍵C.α和β均可作為DNA分子復制的模板，而轉(zhuǎn)錄時只利用α或β鏈的一部分做模板D.DNA分子復制一次后形成的兩個新DNA分子的每條子鏈中A=T2、如圖所示；hok基因位于大腸桿菌的R1質(zhì)粒上，能編碼產(chǎn)生一種毒蛋白，會導致自身細胞裂解死亡，另外一個基因sok也在這個質(zhì)粒上，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的sokmRNA能與與hokmRNA結(jié)合，這兩種mRNA結(jié)合形成的產(chǎn)物能被酶降解，從而阻止細胞死亡。下列說法合理的是（）

A.sokmRNA和hokmRNA堿基序列相同B.當sokmRNA存在時，hok基因不會轉(zhuǎn)錄C.當sokmRNA不存在時，大腸桿菌細胞會裂解死亡D.兩種mRNA結(jié)合形成的產(chǎn)物能夠表達相關(guān)酶將其分解3、果蠅群體中出現(xiàn)了某一新性狀；已知這一新性狀的產(chǎn)生只涉及一對等位基因。為了弄清此突變的顯隱性，以及它位于常染色體上還是X染色體上，某生物興趣小組進行了如下雜交實驗（實驗所用親本均為相關(guān)基因的純合子，且不考慮突變位于X；Y染色體的同源區(qū)段上）。下列結(jié)論正確的（）

。組別親本子代預期結(jié)論①野生型♀×突變型♂全為野生型常染色體上的隱性基因②野生型♀×突變型♂野生型：突變型=1:1X染色體上的隱性基因③突變型♀×野生型♂野生型：突變型=1:1X染色體上的隱性基因④野生型♀×突變型♂全為突變型常染色體上的顯性基因⑤突變型♀×野生型♂全為突變型常染色體上的顯性基因A.①④B.③④C.②④D.③⑤4、白化病是一種常染色體隱性遺傳病，大約在70個表現(xiàn)型正常的人中有一個白化基因雜合子。一個表現(xiàn)型正常、其雙親也正常，但有一白化病弟弟的女人，與一無親緣關(guān)系的正常男人婚配。問她們所生的孩子患白化病的概率是（）A.1/40B.1/280C.1/420D.1/5605、若要觀察細胞內(nèi)的四分體，可選用的材料是()A.馬蛔蟲的受精卵B.花芽C.小鼠的卵巢D.蛙的紅細胞6、下列有關(guān)生物變異的敘述，錯誤的是（）A.純合子體細胞中的同源染色體上不含等位基因B.純合子雜交產(chǎn)生的后代均為純合子C.等位基因分離導致Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離D.基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異均可能引起DNA堿基序列的改變7、我國科學家通過基因組的測序和功能分析，發(fā)現(xiàn)蘭花有474個特有基因家族，蘭花的多樣性源于歷史上這些基因家族的改變；擬蘭的花沒有唇瓣和完整的蕊柱，是由于B-AP3等基因丟失造成的。下列敘述錯誤的是（）A.不同蘭花之間不存在生殖隔離B.B-AP3等基因丟失屬于基因突變C.擬蘭的花沒有唇瓣和完整的蕊柱是自然選擇的結(jié)果D.不同地域的蘭花種群間存在明顯差異，使得其更好地適應(yīng)環(huán)境評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)8、中性突變學說：大量的基因突變是______________，決定生物進化方向的是____________的逐漸積累，而不是________________。9、_____在相互影響中不斷進化和發(fā)展，這就是共同進化。10、間斷平衡學說：物種形成并不都是漸變的過程，而是物種_____________與___________________交替出現(xiàn)的過程。11、在自然選擇的作用下，_____________________會發(fā)生定向改變，導致生物朝著一定的方向不斷進化。12、基因在雜交過程中保持___________性和___________性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的___________。13、物種指能夠在自然狀態(tài)下__________并且產(chǎn)生_____________的一群生物。評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)14、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯誤15、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤16、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤17、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤18、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤19、人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共3題，共30分)20、圖一表示某自花傳粉植物的花色遺傳情況；圖二為基因控制該植物花色性狀方式的圖解。請回答下列問題：

（1）利用該植物進行雜交實驗，應(yīng)在花未成熟時對____（填“母本”或“父本”）進行去雄，在去雄和人工授粉后均需要套袋，目的是___________。

（2）該植物花色性狀的遺傳遵循自由組合定律，判斷依據(jù)是_______?；蚩刂圃撝参锘ㄉ誀畹姆绞绞莀_________。

（3）讓F2中的藍花植株進行自交，則理論上子代藍花植株中純合子所占的比例為_______。

（4）現(xiàn)有一純合白花植株；為了確定其基因型的具體類型，請設(shè)計雜交實驗加以證明，并預測實驗結(jié)果（假設(shè)除了待測的純合白花植株的基因型未知外，其他可供雜交實驗的各種花色植株的基因型都是已知的）：

①設(shè)計實驗：_____________________________。

②結(jié)果預測：_____________________________。21、某地分布著A；B、C等多個小水潭；A、B中都有孔雀魚，C中無孔雀魚。A中孔雀魚的天敵是花鳉，專以幼小孔雀魚為食；B中孔雀魚的天敵是狗魚，專以體形大而成熟的孔雀魚為食。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，B中的孔雀魚通常比A中的孔雀魚成熟早，且成熟時體重較輕。請回答問題：

（1）將A、B中的孔雀魚分別飼養(yǎng)在無天敵的實驗室內(nèi)，繁殖多代后，成熟早晚的差異仍然存在，說明這種差異是由_____________改變而導致。判斷這兩個孔雀魚種群是否屬于同一物種，要看它們之間是否存在_____________。

（2）孔雀魚種群中普遍存在成熟早或晚的變異。B中對孔雀魚有利的變異是_____________，具有此變異的個體能留下更多后代，使種群中這種變異的個體比例不斷增多，這是_____________的結(jié)果。

（3）若將B中的孔雀魚移至C（無狗魚但有花鳉）中，繁殖多代后，放入C中的孔雀魚成熟個體與B中的相比，體重將會_____________。22、某昆蟲的性別決定方式為XY型；野生型個體的翅形和眼色分別為直翅和紅眼，由位于兩對同源染色體上兩對等位基因控制。研究人員通過誘變育種獲得了紫紅眼突變體和卷翅突變體昆蟲。為研究該昆蟲翅形和眼色的遺傳方式，研究人員利用紫紅眼突變體卷翅突變體和野生型昆蟲進行了雜交實驗，結(jié)果見下表。

表。雜交組合PF1F2甲紫紅眼突變體、紫紅眼突變體直翅紫紅眼直翅紫紅眼乙紫紅眼突變體，野生型直翅紅眼直翅紅眼∶直翅紫紅眼＝3∶1丙卷翅突變體、卷翅突變體卷翅紅眼∶直翅紅眼＝2∶1卷翅紅眼∶直翅紅眼＝1∶1丁卷翅突變體、野生型卷翅紅眼∶直翅紅眼＝1∶1卷翅紅眼∶直翅紅眼＝2∶3

注：表中F1為1對親本的雜交后代，F(xiàn)2為F1全部個體隨機交配的后代；假定每只昆蟲的生殖力相同。

回答下列問題：

(1)紅眼基因突變?yōu)樽霞t眼基因?qū)儆赺_________（填“顯性”或“隱性”）突變。若要研究紫紅眼基因位于常染色體還是X染色體上，還需要對雜交組合__________的各代昆蟲進行__________鑒定。鑒定后，若該雜交組合的F2表型及其比例為__________；則可判定紫紅眼基因位于常染色體上。

(2)根據(jù)雜交組合丙的F1表型比例分析，卷翅基因除了控制翅形性狀外，還具有純合__________效應(yīng)。

(3)若讓雜交組合丙的F1和雜交組合丁的F1全部個體混合，讓其自由交配，理論上其子代（F2）表型及其比例為__________。

(4)又從野生型（灰體紅眼）中誘變育種獲得隱性純合的黑體突變體；已知灰體對黑體完全顯性，灰體（黑體）和紅眼（紫紅眼）分別由常染色體的一對等位基因控制。欲探究灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳是否遵循自由組合定律?，F(xiàn)有3種純合品系昆蟲：黑體突變體；紫紅眼突變體和野生型。請完善實驗思路，預測實驗結(jié)果并分析討論。

（說明：該昆蟲雄性個體的同源染色體不會發(fā)生交換；每只昆蟲的生殖力相同；且子代的存活率相同；實驗的具體操作不作要求）

①實驗思路：

第一步：選擇__________進行雜交獲得F1，__________。

第二步：觀察記錄表型及個數(shù)；并做統(tǒng)計分析。

②預測實驗結(jié)果并分析討論：

Ⅰ：若統(tǒng)計后的表型及其比例為__________；則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳遵循自由組合定律。

Ⅱ：若統(tǒng)計后的表型及其比例為__________，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳不遵循自由組合定律。評卷人得分五、非選擇題(共4題，共8分)23、某同學在研究牡丹花色遺傳的過程中發(fā)現(xiàn)了如下現(xiàn)象：純合的紅花牡丹和白花牡丹雜交，子一代F1均表現(xiàn)為粉花。該同學做了如下假設(shè)：

（1）若牡丹的花色遺傳符合融合遺傳，則F1自交后代表現(xiàn)型為______________。

（2）若F1自交后代F2性狀分離比為紅：粉：白=1:2:1；則粉花與紅花個體雜交后代的表現(xiàn)型及比例為______________________________。

（3）若F1自交后代F2的性狀分離比為紅：粉：白=9:6:1，則牡丹花色的遺傳至少由____對等位基因決定，F(xiàn)2中粉花個體中純合子占____________，紅花的基因型有______種。24、小麥的毛穎和光穎是一對相對性狀（顯、隱性由D、d基因控制），抗銹和感銹是另一對相對性狀（顯、隱性由R、r基因控制），控制這兩對相對性狀的基因獨立遺傳。以純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）為親本進行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）。再用F1與丁進行雜交，F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型；對每對相對性狀的植株數(shù)目做出的統(tǒng)計結(jié)果如下圖：

（1）兩對相對性狀中；顯性性狀分別是_________________。

（2）親本甲；乙的基因型分別是________。

（3）F2中基因型為ddRR的個體所占的比例是_________；光穎抗銹植株所占的比例是_________。

（4）F2中表現(xiàn)型不同于雙親（甲和乙）的個體占全部F2代的_____________。

（5）寫出F2中抗銹類型的基因型及比例：___________________________。25、山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖展示了山羊某種性狀的遺傳；圖中深色個體表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮變異的條件下，回答下列問題：

（1）據(jù)系譜圖推測；該性狀為____________（填“隱性”或“顯性”）性狀。

（2）假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上；依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是_______________（填個體編號，寫出一個即可）。

（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是Ⅰ2、Ⅱ2、和_________（填個體編號），可能是雜合子的個體是___________（填個體編號）。26、某二倍體植物莖的高矮有高莖、中等高莖、矮莖三種情況，由基因A和a控制，a基因能表達某種物質(zhì)抑制赤霉素合成，基因型中有一個a表現(xiàn)為中等高莖，有兩個及以上a表現(xiàn)為矮莖。該植物花色有白色、紅色、紫色三種，其色素合成途徑如下圖，其中B基因的存在能夠抑制b基因的表達:

（1）基因?qū)π誀畹目刂瞥蠄D情況外還能通過___________控制生物體的性狀。

（2）只考慮花色相關(guān)基因，選取某純合白花和純合紫花植株雜交，F(xiàn)1花色表現(xiàn)為___________，F(xiàn)1自交，若F2代表現(xiàn)型有兩種，則親代白花基因型為___________；若F2代表現(xiàn)型有三種；其表現(xiàn)型及比例為___________。

（3）某純合紫花高莖植株與純合紅花矮莖植株雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)了矮莖植株；究其原因可能有以下三種情況：①該植株A基因發(fā)生了基因突變；②外界環(huán)境影響導致性狀發(fā)生了改變；③該植株可能是Aaa的三體，為了確定該植株形成的原因，使該植株與親代純合紅花矮莖植株雜交：

若F2代______________________；則該植株可能時基因突變引起；

若F2代______________________；則該植株可能是外界環(huán)境影響引起；

若F2代______________________，則該植株可能是Aaa的三體。評卷人得分六、綜合題(共3題，共30分)27、閱讀下列材料；并回答問題：

纖維素酶的分子改造。

纖維素酶的分子改造先后經(jīng)歷了以下3個階段：以定點突變?yōu)榛A(chǔ)的“定點理性設(shè)計”；以易錯PCR等技術(shù)主導的“定向進化”；以數(shù)據(jù)驅(qū)動設(shè)計或結(jié)構(gòu)生物信息學指導的“結(jié)構(gòu)理性設(shè)計”。

20世紀80年代；隨著定點突變技術(shù)的快速發(fā)展，纖維素酶理性改造策略應(yīng)運而生。該技術(shù)的基本思路是：先研究分析纖維素酶的三維結(jié)構(gòu)信息，再基于對其結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系的理解，選定特定的氨基酸進行改造，找到并改變相對應(yīng)的脫氧核苷酸序列（基因）。常用的定點突變技術(shù)是重疊延伸PCR（過程如圖1），可對目的基因特定堿基進行定點替換；缺失或者插入，實現(xiàn)對目的蛋白的改造。

然而；目前僅獲得了纖維素酶家族的少數(shù)成員三維結(jié)構(gòu)，通過定點突變?yōu)榇淼睦硇栽O(shè)計進行纖維素酶分子的改造在短期內(nèi)仍難以獲得廣泛的成效。因此，采用“非理性”設(shè)計就成為一種重要的研究手段。所謂“非理性”設(shè)計，即定向進化，就是在對蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)及催化機制不是很清楚的條件下，模擬自然進化過程，利用易錯PCR等技術(shù)對基因進行隨機突變，提高基因突變頻率和基因突變的多樣性，并與定向篩選策略相結(jié)合，最終獲得具有某些優(yōu)良特性的酶分子（過程如圖2）。

盡管定向進化技術(shù)在對纖維素酶進行改造時可能會得到意想不到的“有益收獲”；但由于對要改造的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)信息并不清楚，因此操作起來具有明顯的“盲目性”。

近十年隨著計算機運算能力大幅提升以及先進算法不斷涌現(xiàn)；計算機輔助蛋白質(zhì)設(shè)計改造得到了極大的重視和發(fā)展，形成了“結(jié)構(gòu)理性設(shè)計”的新策略。這一策略借助蛋白質(zhì)保守位點及蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)分析，通過非隨機的方式選取若干個氨基酸位點作為改造靶點，并結(jié)合有效密碼子的理性選用，構(gòu)建“小而精”的突變體文庫。與定向進化相比，“結(jié)構(gòu)理性設(shè)計”可提供明確的改造方案，大幅降低建立；篩選突變體文庫所需的工作量，增大理性設(shè)計成功的概率。

（1）纖維素酶的分子改造過程屬于_____工程。

（2）根據(jù)圖1所示的重疊延伸PCR過程；回答下列問題。

①該過程應(yīng)該分別選擇圖中所示的哪種引物？請?zhí)顚懸韵卤砀瘢ㄈ暨x用該引物劃“√”；若不選用該引物劃“×”）。_____

。

引物a

引物b

引物c

引物d

PCR1

PCR2

重疊延伸。

②重疊延伸PCR通過_____實現(xiàn)定點突變，引物b和c上的突變位點的堿基應(yīng)_____。PCR1和PCR2需要分別進行的原因是______。

（3）請據(jù)圖2寫出用定向進化策略改造纖維素酶的操作過程____。

（4）用定向進化策略改造纖維素酶；下列哪些說法正確？_____。

A．定向進化策略可以使纖維素酶朝著人們需要的方向進化。

B．定向進化策略獲得的纖維素酶的基因序列在篩選前是已知的。

C．定向進化策略的實質(zhì)是達爾文進化論在分子水平上的延伸和應(yīng)用。

D．與定點誘變相比；定向進化策略不需解析酶的結(jié)構(gòu)和功能，更接近自然進化過程。

E。基因工程技術(shù)是定向進化策略改造纖維素酶的基礎(chǔ)。

（5）有人認為，以數(shù)據(jù)驅(qū)動設(shè)計或結(jié)構(gòu)生物信息學指導的“結(jié)構(gòu)理性設(shè)計”必將成為纖維素酶的分子改造的主流方向。該說法是否正確，請結(jié)合本文作出判斷，并撰寫一段文字，向公眾進行科學解釋_____。28、基因型為AaBbCCDd的豌豆自交（4對基因分別控制4對相對性狀且位于4對同源染色體上），后代可能出現(xiàn)的基因型和表現(xiàn)型種類分別是A.27，8B.8，6C.9，4D.12，929、2019年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎頒給了發(fā)現(xiàn)細胞感知和適應(yīng)氧氣供應(yīng)機制的三位科學家。他們發(fā)現(xiàn)；在缺氧條件下，人體除了可以通過調(diào)節(jié)呼吸頻率來適應(yīng)，也可通過增加紅細胞的數(shù)量來適應(yīng)。紅細胞數(shù)量增加與細胞內(nèi)缺氧誘導因子（HIF-1α）介導的系列反應(yīng)有關(guān)。請回答問題：

（1）如圖所示，常氧條件下，經(jīng)過___________的催化，HIF-1α蛋白發(fā)生羥基化，使得VHL蛋白能夠與之識別并結(jié)合，從而導致HIF-1α蛋白_______。

（2）由圖可知，缺氧條件下，HIF-1α蛋白通過______進入細胞核內(nèi)，促進EPO（促紅細胞生成素）的合成，從而促進紅細胞數(shù)量的增加。HIF-1α蛋白還可使細胞質(zhì)基質(zhì)中某些酶的含量增加、細胞膜上葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白的數(shù)量增加。細胞質(zhì)基質(zhì)中酶的含量增加有利于細胞通過________產(chǎn)生ATP為細胞供能；葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白增加有利于______________________。

（3）慢性腎功能衰竭患者常因EPO產(chǎn)生不足而出現(xiàn)嚴重貧血，研究人員正在探索一種PHD抑制劑對貧血患者的治療作用。請結(jié)合圖中信息，分析PHD抑制劑治療貧血的作用機理________________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

DNA分子的復制是一種邊轉(zhuǎn)錄邊復制的過程；依靠解旋酶打開氫健的同時，DNA聚合酶將游離的脫氧核苷酸結(jié)合上去形成新的子代DNA單鏈。DNA的復制是一種半保留復制，親代DNA的兩條鏈均當作模板，新合成的兩個子代DNA中均保留有親代的一條鏈。

【詳解】

A；DNA分子的復制為邊解旋邊復制；A錯誤；

B；DNA分子復制時；無需斷裂磷酸二酯鍵，B錯誤；

C、和均可作為DNA分子復制的模板，而轉(zhuǎn)錄時只利用或鏈的一部分（只有基因轉(zhuǎn)錄）做模板；C正確；

D；雙鏈DNA中A=T；但是DNA分子復制一次后形成的兩個新DNA分子的每條子鏈中A不一定與T相等，D錯誤；

故選C。2、C【分析】【分析】

分析題圖：hok基因和sok基因都位于大腸桿菌的Rl質(zhì)粒上；其中hok基因能編碼產(chǎn)生一種毒蛋白，會導致自身細胞裂解死亡，而sok基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的sokmRNA能與hokmRNA結(jié)合，這兩種mRNA結(jié)合形成的結(jié)構(gòu)能被酶降解，從而阻止細胞死亡。據(jù)此答題。

【詳解】

A；sokmRNA能與hokmRNA結(jié)合；說明這兩種mRNA的堿基序列互補而不是相同，A錯誤；

B；當sokmRNA存在時；hok基因仍能轉(zhuǎn)錄，只是轉(zhuǎn)錄形成的hokmRNA會與sokmRNA結(jié)合，B錯誤；

C；根據(jù)題干信息“轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的sokmRNA能與hokmRNA結(jié)合”可知；當sokmRNA不存在時，hokmRNA才能翻譯合成毒蛋白，大腸桿菌細胞會裂解死亡，C正確；

D；兩種mRNA結(jié)合形成的產(chǎn)物能夠被酶降解；但是這種酶不是它們結(jié)合形成的產(chǎn)物表達產(chǎn)生的，D錯誤。

故選C。

【點睛】3、B【分析】【分析】

由題干信息可知；該對性狀只涉及一對等位基因，且實驗中所用親本均為純合子。據(jù)此根據(jù)常染色體；X染色體等不同位置分析討論。

【詳解】

①野生型♀×突變型♂，F(xiàn)1全為野生型；則突變型為隱性性狀，但無法確定該突變基因位于常染色體上還是X染色體上，①錯誤；

②野生型♀×突變型♂，F(xiàn)1中野生型：突變型=1∶1；故該突變基因為X染色體上的顯性基因，②錯誤；

③突變型♀×野生型♂，F(xiàn)1中野生型：突變型=1：1；該突變基因只能為X染色體上的隱性基因，③正確；

④野生型♀×突變型♂，F(xiàn)1全為突變型；則突變基因為常染色體上的顯性基因，④正確；

⑤突變型♀×野生型♂，F(xiàn)1全為突變型；可知突變型為顯性性狀，該突變基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，⑤錯誤。

故選B。4、C【分析】【分析】

根據(jù)題意分析可知：白化病屬于常染色體隱性遺傳??；遵循基因的分離定律；在70個表型正常的人中有一個白化基因雜合子，即表現(xiàn)型正常的人中Aa的概率為1/70。

【詳解】

由題意知；表現(xiàn)型正常的人中Aa的概率為1/70，一個表現(xiàn)型正常其雙親也正常，但有一個白化病的弟弟，則她的雙親基因型分別為：父Aa，母Aa，該女子基因型為1/3AA或2/3Aa；所以與一無親緣關(guān)系的正常男子婚配，生出患白化病孩子（aa）的概率=2/3×1/70×1/4=1/420。

故選C。5、C【分析】【詳解】

四分體在減數(shù)第一次分裂的前期形成。馬蛔蟲的受精卵和花芽的細胞進行有絲分裂，A、B錯誤；小鼠的卵巢中的卵原細胞可進行減數(shù)分裂，在減數(shù)第一次分裂前期形成四分體，C正確；蛙的紅細胞進行無絲分裂，D錯誤。6、B【分析】【分析】

純合子是指遺傳因子（基因）組成相同的個體；如AA或aa；其特點是純合子自交后代全為純合子，無性狀分離現(xiàn)象。

【詳解】

A；純合子是由基因型相同的雌雄配子結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而成的個體；體細胞中的同源染色體上不含等位基因，A正確；

B；純合子雜交產(chǎn)生的后代可能為雜合子；如AA×aa→Aa，B錯誤；

C；由于減數(shù)分裂形成配子時等位基因分離；導致Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離，C正確；

D；基因重組和染色體結(jié)構(gòu)變異使DNA分子中基因的排列順序發(fā)生改變；從而引起了DNA堿基序列的改變，D正確。

故選B。7、B【分析】【分析】

1；自然選擇學說的主要內(nèi)容是：過度繁殖、生存斗爭、遺傳變異、適者生存。

2；現(xiàn)代進化理論的基本內(nèi)容是：①進化是以種群為基本單位；進化的實質(zhì)是種群的基因頻率的改變，②突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料，③自然選擇決定生物進化的方向，④隔離導致物種形成。

【詳解】

A；不同蘭花之間屬于同一物種；不存在生殖隔離，A正確；

B；B-AP3等基因丟失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；B錯誤；

C；按照達爾文的觀點；蘭花適應(yīng)性特征的來源是遺傳變異，適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，C正確；

D；不同地域的蘭花種群間存在明顯差異；這種差異使得種群內(nèi)的個體更好地適應(yīng)環(huán)境，D正確。

故選B。二、填空題(共6題，共12分)8、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】中性的中性突變自然選擇9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】長期穩(wěn)定迅速形成新種11、略

【解析】種群的基因頻率12、略

【解析】①.完整性②.獨立性③.穩(wěn)定形態(tài)結(jié)構(gòu)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】相互交配可育后代三、判斷題(共6題，共12分)14、A【分析】【詳解】

生物對環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對的，不是絕對的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。15、A【分析】略16、B【分析】略17、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。18、A【分析】略19、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。正確。四、實驗題(共3題，共30分)20、略

【分析】【分析】

由題文描述和圖一中呈現(xiàn)的“F2的性狀分離比”；圖二中呈現(xiàn)的“基因A、B分別控制合成酶1、酶2”可知；該題考查學生對人工授粉的操作技能、基因控制性狀的途徑、基因的自由組合定律等相關(guān)知識的理解能力和掌握情況。

【詳解】

(1)該植物為自花傳粉植物；利用其進行雜交實驗，應(yīng)在花未成熟時對母本進行去雄。為了避免外來的花粉的干擾，在去雄和人工授粉后均需要套袋處理。

(2)圖一顯示：F2的性狀分離比為9:3:4，說明F1紫花植株能產(chǎn)生四種數(shù)量相等的配子；從而說明控制該植物花色的兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，因此該植物花色性狀的遺傳遵循自由組合定律。圖二顯示：基因A控制酶1的合成，基因B控制酶2的合成，由此說明基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀。

(3)綜合分析圖一、圖二可知：F1紫花植株的基因型為AaBb，F(xiàn)1自交所得F2的藍花植株中，基因型為AAbb與Aabb的個體各占1/3和2/3，所以讓F2中的藍花植株進行自交，則理論上子代藍花植株中純合子所占的比例為（1/3AAbb＋2/3×1/4AAbb）÷（1/3AAbb＋2/3×3/4A_bb）＝3/5。

(4)分析圖二可知：純合白花植株的基因型為aaBB或aabb，純合藍花植株的基因型為AAbb，而純合紫花植株的基因型為AABB?？梢姡瑸榱舜_定一純合白花植株的基因型的具體類型，可選擇純合藍花植株與待測純合白花植株雜交，觀察子代的表現(xiàn)型。如果待測純合白花植株的基因型為aabb，則雜交后代的基因型為Aabb，全開藍花；如果待測純合白花植株的基因型為aaBB，則雜交后代的基因型為AaBb；全開紫花。

【點睛】

本題易錯點在于不會判斷“某自花傳粉植物的花色與基因組成”的關(guān)系：分析圖二所示的基因?qū)ㄉ目刂仆緩绞疽鈭D可知，紫花為A_B_，藍花為A_bb，白花為aaB_或aabb，據(jù)此可將各種花色的基因型分析清楚，進而圍繞“基因的自由組合定律”等知識進行分析。【解析】母本避免外來花粉的干擾圖一中F2的性狀分離比為9∶3∶4，說明F1紫花植株能產(chǎn)生四種數(shù)量相等的配子，從而說明控制該植物花色的兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物性狀。3/5選擇純合藍花植株與待測純合白花植株雜交如果雜交后代全開藍花，說明待測純合白花植株的基因型為aabb；如果雜交后代全開紫花，說明待測純合白花植株的基因型為aaBB。21、略

【分析】試題分析：無天敵存在時；培養(yǎng)多代的孔雀魚仍然存在差異，說明該差異是可遺傳的變異，由遺傳物質(zhì)改變引起；自然選擇決定生物進化的方向，將B中的孔雀魚移入C，花鳉捕食幼小孔雀魚，會使孔雀魚的進化方向改變。

（1）將A；B中的孔雀魚分別飼養(yǎng)在無天敵的實驗室內(nèi)；繁殖多代后，成熟早晚的差異仍然存在，說明這種差異是由遺傳物質(zhì)改變而導致。判斷這兩個孔雀魚種群是否屬于同一物種，要看它們之間是否存在生殖隔離。

（2）孔雀魚種群中普遍存在成熟早或晚的變異。B中狗魚專門捕食體型大而成熟的孔雀魚；因此對孔雀魚有利的變異是成熟早（體型還小的時候就已經(jīng)成熟），具有此變異的個體能留下更多后代，使種群中這種變異的個體比例不斷增多，這是自然選擇的結(jié)果。

（3）若將B中的孔雀魚移至C（無狗魚但有花鳉）中，繁殖多代后，由于花鳉只捕食幼小的孔雀魚，體型較大的魚能獲得更多的生存機會，放入C中的孔雀魚成熟個體與B中的相比，體重將會增加?！窘馕觥窟z傳物質(zhì)（DNA、基因）生殖隔離成熟早自然選擇增加22、略

【分析】【分析】

據(jù)雜交組合乙分析可得紅眼為顯性；紫紅眼為隱性；據(jù)雜交組合丙分析可得卷翅為顯性，直翅為隱性。

【詳解】

（1）雜交組合乙分析：紫紅眼突變體與野生型交配，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)2紅眼∶紫紅眼＝3∶1，可得紅眼為顯性，紫紅眼為隱性，因此紅眼基因突變?yōu)樽霞t眼基因?qū)儆陔[性突變；若要研究紫紅眼基因位于常染色體還是X染色體上，還需要對雜交組合乙的各代昆蟲進行性別鑒定；若該雜交組合的F2表型及其比例為直翅紅眼雌：直翅紫紅眼雌：直翅紅眼雄：直翅紫紅眼雄=3：1：3：1；子代表型符合自由組合定律，與性別無關(guān)，則可判定紫紅眼基因位于常染色體上。

（2）根據(jù)雜交組合丙的F1表型比例分析；卷翅∶直翅＝2∶1，不為基因分離定律的分離比3：1，因此卷翅基具有純合顯性致死效應(yīng)。

（3）雜交組合丙的F1和雜交組合丁的F1全部個體混合，自由交配，理論上其子代F2中卷翅紅眼4/9；直翅紅眼5/9，子代（F2）表型及其比例為卷翅紅眼：直翅紅眼=4：5。

（4）實驗思路：選擇黑體突變體和紫紅眼突變體進行雜交獲得F1，F(xiàn)1隨機交配得F2，觀察F2表型及個數(shù)。

預測實驗結(jié)果并分析討論：若統(tǒng)計后的F2表型及其比例為灰體紅眼:灰體紫紅眼:黑體紅眼:黑體紫紅眼=9∶3∶3∶1，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳遵循自由組合定律；若統(tǒng)計后的表型及其比例為灰體紅眼:灰體紫紅眼:黑體紅眼=2∶1∶1，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳不遵循自由組合定律。【解析】(1)隱性乙性別直翅紅眼雌：直翅紫紅眼雌：直翅紅眼雄：直翅紫紅眼雄=3：1：3：1

(2)顯性致死。

(3)卷翅紅眼：直翅紅眼=4：5

(4)黑體突變體和紫紅眼突變體F1隨機交配得F2

灰體紅眼:灰體紫紅眼:黑體紅眼:黑體紫紅眼=9∶3∶3∶1灰體紅眼:灰體紫紅眼:黑體紅眼=2∶1∶1五、非選擇題(共4題，共8分)23、略

【分析】試題分析：本題考查基因分離定律與自由組合定律的相關(guān)知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力。根據(jù)題意分析可知：牡丹的紅花品系和白花品系雜交，F(xiàn)1是粉紅色花，說明控制花色的遺傳為不完全顯性遺傳；牡丹的紅花品系和白花品系雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2為9紅：6粉：1白，符合基因的自由組合規(guī)律，且雙顯性時為紅花、單顯性時為粉紅花、雙隱性時為白花，假如控制牡丹花色的兩對等位基因分別為A、a與B、b，從而可以推出親本牡丹的基因型為AABB和aabb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)2的基因型分別為紅花A_B_，粉色花的基因為A_bb和aaB_，白花的基因為aabb。

（1）融合遺傳是指兩親代的相對性狀在雜種后代中融合而成為新的性狀而出現(xiàn)，也即子代的性狀是親代性狀的平均結(jié)果，且雜合子后代中沒有一定的分離比例。若雜交后代自交，性狀不會分離。因此若牡丹的花色遺傳符合融合遺傳，則F1自交后代表現(xiàn)型為粉紅花。

（2）由于紅花品系和白花品系雜交后代是粉紅色花，所以該花色的遺傳為不完全顯性遺傳．假如控制紅花與白花的等位基因為R、r，則紅花品系和白花品系的基因型為RR和rr，粉紅色花的基因型為Rr。讓F1自交，后代基因型及比例為RR：Rr：rr=1：2：1，所以表現(xiàn)型及其比例紅花：粉紅花：白花=1：2：1。粉花（Rr）與紅花（RR）個體雜交，后代的表現(xiàn)型及比例為紅花（RR）：粉色花（Rr）=1:1。

（3）由試題分析可知，牡丹花色的遺傳至少由兩對等位基因決定，F(xiàn)2中粉花個體的基因型及比例為aaBB：aaBb：AAbb：Aabb=1:2:1:2,純合子的比例為1/6+1/6=1/3;紅花的基因型有AABB、AaBB、AaBb、AABB四種?！窘馕觥糠刍t：粉=1:121/3424、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干可知：純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）為親本進行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）；說明毛穎相對于光穎是顯性性狀，抗銹相對于感銹是顯性性狀。

【詳解】

（1）純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）為親本進行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）；可知毛穎；抗銹均為顯性性狀。

（2）根據(jù)毛穎、抗銹均為顯性性狀，可知親本甲、乙的基因型分別是DDrr；ddRR。

（3）由親本基因型為DDrr、ddRR，可知F1基因型為DdRr；用F1與丁進行雜交，F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型，且抗銹：感銹=3：1，毛穎：光穎=1：1，則丁的基因型為ddRr，F(xiàn)2中基因型為ddRR的個體所占的比例是1/2×1/4=1/8。光穎抗銹植株（ddR__）所占的比例是1/2×3/4=3/8。

（4）F1基因型為DdRr，丁的基因型為ddRr，二者雜交得到的F2中表現(xiàn)型與甲（DDrr）相同的概率為1/2×1/4=1/8，F(xiàn)2中表現(xiàn)型與乙（ddRR）相同的概率為1/2×3/4=3/8，故F2中表現(xiàn)型不同于雙親（甲和乙）的個體占全部F2代的1-1/8-3/8=1/2。

（5）由F1基因型為DdRr，丁的基因型為ddRr可知，F(xiàn)2中抗銹類型的基因型及比例為：RR：Rr=1：2。

【點睛】

本題結(jié)合柱形圖，考查基因自由組合定律及應(yīng)用，首先要求考生掌握基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)，準確判斷顯隱性；其次能利用逐對分析法，根據(jù)后代分離比，尤其是“3：1”、“1：1”，推斷出丁的基因型，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查?！窘馕觥棵f、抗銹DDrr、ddRR1/83/81/2RR∶Rr＝1∶225、略

【分析】【試題分析】

本題結(jié)合系譜圖；考查伴性遺傳的相關(guān)知識。要求考生識記相關(guān)遺傳特點，能根據(jù)系譜圖準確判斷該性狀的顯隱性及可能的遺傳方式，再結(jié)合系譜圖準確判斷各小題。根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ1和Ⅱ2均不表現(xiàn)該性狀，但它們后代中有一只公羊表現(xiàn)該性狀，可推知該性狀為隱性性狀（用a表示），據(jù)此答題。

（1）根據(jù)題意和圖示分析可知；Ⅱ1和Ⅱ2均不表現(xiàn)該性狀，但它們后代中有一只公羊表現(xiàn)為該性狀，即“無中生有為隱性”，說明該性狀為隱性性狀。

（2）Y染色體上基因的遺傳具有只在雄性中傳遞的特點。若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上；則第Ⅲ世代各個體的性狀表現(xiàn)應(yīng)為：Ⅲ1不表現(xiàn)該性狀（因為Ⅱ1不表現(xiàn)該性狀）；Ⅲ2和Ⅲ3均不表現(xiàn)該性狀（因為是雌性）、Ⅲ4表現(xiàn)該性狀（因為Ⅱ3表現(xiàn)該性狀）。結(jié)合系譜圖可知，不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。

（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，且由（1）知該性狀為隱性遺傳（為解析方便假定該性狀由基因a控制）。Ⅰ2和Ⅱ2均未表現(xiàn)出該性狀（XAX-），但他們的雄性后代（Ⅱ3和Ⅲ1）卻表現(xiàn)出該性狀（XaY）；同時考慮到雄性個體的X染色體來自于雌性親本，據(jù)此斷定Ⅰ2和Ⅱ2一定為雜合子（XAXa）。Ⅲ3表現(xiàn)該性狀（XaXa），其所含的一條X染色體必然源自Ⅱ4（XaX-）；同時Ⅲ4不表現(xiàn)該性狀，據(jù)此斷定Ⅱ4為雜合體（XAXa）。Ⅲ2不表現(xiàn)該性狀（XAX-），其雌性親本Ⅱ2為雜合體（XAXa），因此Ⅲ2既可以是雜合子（XAXa）也可以是純合子（XAXA）。【解析】隱性Ⅲ3、Ⅲ1、Ⅲ4Ⅱ4Ⅲ226、略

【分析】分析：本題的知識點是基因的自由組合規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用、基因與性狀的關(guān)系。根據(jù)題意和圖示分析可知：該植物花色由兩對基因控制，遵循基因的自由組合定律。白色的基因型為B___，紅色的基因型為bbdd，紫色的基因型為bbD_?；?qū)π誀畹目刂仆緩剑孩倩蛲ㄟ^控制酶的合成控制細胞代謝；進而間接控制生物的性狀；②基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。

詳解：（1）圖示為基因通過控制酶的合成控制細胞代謝；進而間接控制生物的性狀，所以基因?qū)π誀畹目刂瞥蠄D情況外還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。

（2）純合白花植株的基因型為BBDD或BBdd，純合紫花植株的基因型為bbDD，F(xiàn)1的基因型為BbDd或BbDD，所以花色表現(xiàn)為白花。F1自交，若F2代表現(xiàn)型有兩種，則親代白花基因型為BBDD；若F2代表現(xiàn)型有三種，則親代白花基因型為BBdd，F(xiàn)1代基因型為BbDd，F(xiàn)2代表現(xiàn)型及比值為白花（B_D_、B_dd）：紅花（bbdd）：紫花（bbD_）=12：1：3。

（3）純合紫花高莖植株的基因型為AAbbDD，純合紅花矮莖植株的基因型為aabbdd，雜交后代基因型為AabbDd，表現(xiàn)為中等高莖。但F1中出現(xiàn)了矮莖植株，說明其基因組成中含有aa。為了確定該植株形成的原因，使該植株與親代純合紅花矮莖植株aabbdd雜交：若F2代全為矮莖，說明不含A基因，則該植株可能是基因突變引起；若F2代中等高莖：矮莖=1：1，說明含A基因，則該植株可能是外界環(huán)境影響引起；若F2代中等高莖：矮莖=1：5；說明含A基因，則該植株可能是Aaa的三體。

點睛：本題結(jié)合圖解，考查基因自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用，要求學生掌握基因自由組合定律的實質(zhì)，能根據(jù)題干中的信息結(jié)合題圖信息推斷不同花色的基因型；并能通過設(shè)計遺傳實驗驗證生物變異的原因，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查?！窘馕觥靠刂频鞍踪|(zhì)結(jié)構(gòu)直接白色BBDD紫花：紅花：白花=3:1:12均為矮莖中等高莖：矮莖=1:1中等高莖：矮莖=1:5六、綜合題(共3題，共30分)27、略

【分析】在引物b和c上引入突變互補配對引物b和引物c可以互補配對；導致引物失效利用易錯PCR等技術(shù)對纖維素基因進行隨機突變→將突變纖維素酶基因與載體相連，構(gòu)建基因表達載體→將突變纖維素酶基因（重組表達載體）導入大腸桿菌（受體細胞）→具有某些優(yōu)良特性的酶的篩選與鑒定。ACDE正確；基于蛋白質(zhì)保守位點及蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)分析，“結(jié)構(gòu)理性設(shè)計”可提供明確的改造方案，大幅降低建立、篩選突變體文庫所需的工作量。

【分析】

（1）PCR技術(shù)利用DNA雙鏈復制的原理進行體外擴增DNA；該過程不需要解旋酶的參與，在較高溫度下DNA雙鏈解旋，然后降溫，使兩種引物分別與DNA某一片段兩端的堿基序列結(jié)合，最后再升高溫度，在熱穩(wěn)定DNA聚合酶的作用下，兩條子鏈以相反的方向進行延伸。

（2）基因工程與蛋白質(zhì)工程的不同：前者生產(chǎn)自然界中已經(jīng)存在的蛋白質(zhì)；后者生產(chǎn)自然界中原本不存在的蛋白質(zhì)。前者是后者的基礎(chǔ)，蛋白質(zhì)工程仍需對基因進行修飾和改造。

【詳解】

（1）纖維素酶的分子改造過程是生產(chǎn)自然界中原本不存在的蛋白質(zhì)；屬于蛋白質(zhì)工程的范疇。

（2）①PCR擴增DNA的過程中，新合成的兩條單鏈延伸方向相反，PCR1應(yīng)選擇引物a和b；PCR2應(yīng)選擇引物c和d，重疊延伸時應(yīng)選擇引物a和d。

②重疊延伸PCR通過在引物b和c上引入突變實現(xiàn)定點突變，引物b和c分別和第一代DNA的兩條單鏈的對應(yīng)堿基互補，則其上的突變位點的堿基應(yīng)互補配對。由于引物b和引物c可以互補配對；導致引物失效，所以PCR1和PCR2需要分別進行。

（3）根據(jù)圖2可知；用定向進化策略改造纖維素酶時，需先獲得突變基因，利用易錯PCR等技術(shù)對纖維素基因進行隨機突變，然后將突變纖維素酶基因與載體相連，構(gòu)建基因表達載體，再將將突變纖維素酶基因（重組表達載體）導入大腸桿菌（受體細胞），最后進行具有某些優(yōu)良特性的酶的篩選與鑒定。

（4）A；根據(jù)