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專題六遺傳的分子基礎(chǔ)1.艾弗里實驗證明,從S型肺炎鏈球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡(×)艾弗里實驗證明,S型細菌的DNA是“轉(zhuǎn)化因子”。2.從格里菲思第④組實驗中的病死小鼠體內(nèi)分離得到的肺炎鏈球菌只有S型細菌而無R型細菌(×)從格里菲思第④組實驗中的病死小鼠體內(nèi)分離得到的肺炎鏈球菌有S型細菌,也有R型細菌。3.S型細菌與R型細菌致病性差異的根本原因是發(fā)生了細胞分化(×)S型細菌與R型細菌致病性差異的根本原因是遺傳物質(zhì)DNA不同。4.艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)(×)艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì),而未證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)。5.艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗是通過觀察菌落的形態(tài)來判斷是否發(fā)生轉(zhuǎn)化(√)6.加熱殺死的S型細菌,其蛋白質(zhì)變性失活。DNA在加熱過程中,雙螺旋解開,氫鍵斷開,但緩慢冷卻時,其結(jié)構(gòu)可恢復(fù)(√)7.為研究噬菌體侵染細菌的詳細過程,用32P和35S分別標記一組噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼(×)用32P和35S分別標記一組噬菌體的DNA,另一組噬菌體的蛋白質(zhì)外殼。8.分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體(×)分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,再用上述大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體。9.赫爾希和蔡斯分別用35S和32P標記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA,下列被標記的部位組合為①②(√)10.用1個含35S標記的T2噬菌體去侵染大腸桿菌,裂解釋放的子代噬菌體中只有2個含35S(×)用1個含35S標記的T2噬菌體去侵染大腸桿菌,裂解釋放的子代噬菌體中均不含35S,因為35S標記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,未進入大腸桿菌。11.噬菌體侵染細菌的實驗?zāi)軌蜃C明DNA控制蛋白質(zhì)的合成(√)12.煙草花葉病毒感染煙草后可發(fā)生圖中的④①②③過程(×)煙草花葉病毒不是逆轉(zhuǎn)錄病毒,不發(fā)生④過程。13.只有細胞內(nèi)的核酸才是攜帶遺傳信息的物質(zhì)(×)病毒無細胞結(jié)構(gòu),其體內(nèi)的核酸也是攜帶遺傳信息的物質(zhì)。14.細胞生物遺傳物質(zhì)的基本組成單位是脫氧核糖核苷酸或核糖核苷酸(×)細胞生物的遺傳物質(zhì)是DNA,其基本組成單位是脫氧核糖核苷酸。15.所有生物的遺傳物質(zhì)都是DNA(×)RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA。16.細胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)是DNA,細胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)是RNA(×)不管是細胞核還是細胞質(zhì),遺傳物質(zhì)均是DNA。17.細菌的遺傳物質(zhì)主要是DNA(×)細菌的遺傳物質(zhì)是DNA。18.DNA分子一條鏈上的相鄰堿基通過“磷酸—脫氧核糖—磷酸”相連(×)DNA分子一條鏈上的相鄰堿基通過“脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖”相連。19.DNA分子中的每個磷酸均連接著一個脫氧核糖和一個堿基(×)DNA分子中除兩條鏈兩端各有一個磷酸只連接著一個脫氧核糖外,其他磷酸均連接著兩個脫氧核糖。20.雙鏈DNA分子同時含有2個游離的磷酸基團,其中嘌呤堿基數(shù)等于嘧啶堿基數(shù)(√)21.DNA分子是由兩條核糖核苷酸長鏈反向平行盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)(×)DNA分子是由兩條脫氧核糖核苷酸長鏈反向平行盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。22.某雙鏈DNA分子中一條鏈上A∶T=1∶2,則該DNA分子中A∶T=2∶1(×)該DNA分子中,A=T,因此A∶T=1∶1。23.DNA分子中(A+T)/(C+G)的值越大,該分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性越低(√)24.人體內(nèi)控制β-珠蛋白的基因由1700個堿基對組成,其堿基對可能的排列方式有41700種(×)人體內(nèi)控制β-珠蛋白堿基對排列方式是確定的,只有一種。25.DNA復(fù)制時,嚴格遵循A—T、C—G的堿基互補配對原則,并且新合成的DNA分子中兩條鏈均是新合成的(×)DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制,因此DNA分子中兩條鏈一條是新合成的,一條是原有母鏈。26.DNA分子復(fù)制時,解旋酶與DNA聚合酶不能同時發(fā)揮作用(×)DNA分子復(fù)制時是邊解旋邊復(fù)制,因此解旋酶與DNA聚合酶能同時發(fā)揮作用。27.在一個細胞周期中,DNA復(fù)制過程中的解旋發(fā)生在兩條DNA母鏈之間(√)28.DNA分子復(fù)制過程中的解旋在細胞核中進行,復(fù)制在細胞質(zhì)中進行(×)DNA分子復(fù)制時是邊解旋邊復(fù)制,對于真核細胞而言,整個過程都在細胞核中進行。29.細胞中組成一個基因的嘌呤堿基與嘧啶堿基數(shù)量不一定相等(×)細胞中基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,因此組成一個基因的嘌呤堿基與嘧啶堿基數(shù)量一定相等。30.rRNA是核糖體的組成成分,原核細胞中可由核仁參與合成(×)原核細胞中無核仁。31.RNA有傳遞遺傳信息、催化反應(yīng)和轉(zhuǎn)運物質(zhì)等功能(√)32.mRNA上的GCA在人細胞中和小麥細胞中決定的是同一種氨基酸(√)33.轉(zhuǎn)錄和翻譯過程都存在T—A、A—U、G—C的堿基配對方式(×)翻譯過程是反密碼子與密碼子之間進行堿基互補配對,因此無T-A的配對方式。34.一個DNA只能控制合成一種蛋白質(zhì)(×)一個DNA中有多個基因,因此可以控制合成多種蛋白質(zhì)。35.細菌的一個基因轉(zhuǎn)錄時兩條DNA鏈可同時作為模板,提高轉(zhuǎn)錄效率(×)轉(zhuǎn)錄時是以DNA的一條鏈作為模板。36.DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄時,其模板都是DNA的一整條鏈(×)DNA轉(zhuǎn)錄時是以DNA一條鏈的一部分作為模板,即以基因作為轉(zhuǎn)錄單位。37.人類免疫缺陷病毒(HIV)攜帶的RNA在宿主細胞內(nèi)不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板。依據(jù)中心法則(下圖),判斷下列相關(guān)敘述:(1)合成子代病毒蛋白質(zhì)外殼的完整過程至少要經(jīng)過d、b、c環(huán)節(jié)(√)(2)通過d形成的DNA可以整合到宿主細胞的染色體DNA上(√)(3)d和e過程需要的原料分別是脫氧核苷酸和核糖核苷酸(√)(4)HIV侵染細胞時,病毒中的蛋白質(zhì)不會進入宿主細胞(×)HIV侵染細胞時,其囊膜也會進入宿主細胞。38.HIV的遺傳信息傳遞中只有A—U的配對,不存在A—T的配對(×)HIV是逆轉(zhuǎn)錄病毒,其遺傳信息傳遞中,既存在A—U的配對,也存在A-T的配對。39.每種氨基酸都對應(yīng)多個密碼子,每個密碼子都決定一種氨基酸(×)每種氨基酸可對應(yīng)一個或多個密碼子,并非每個密碼子都決定一種氨基酸,如終止密碼子不決定氨基酸。40.一個DNA轉(zhuǎn)錄只能轉(zhuǎn)錄出1條、1種mRNA(×)一個DNA上有多個基因,可轉(zhuǎn)錄出多條、多種mRNA。41.DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點分別位于DNA和RNA上(×)DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點均位于DNA上。42.密碼子的簡并性有利于提高轉(zhuǎn)錄的速率(×)密碼子的簡并性有利于維持生物性狀的相對穩(wěn)定,但不能提高轉(zhuǎn)錄的速率。43.合成肽鏈一定以RNA為模板,但不一定發(fā)生在核糖體上(×)合成肽鏈一定以RNA為模板,一定發(fā)生在核糖體上。44.多個核糖體結(jié)合一條mRNA,合成多條相同的肽鏈(√)45.核苷酸序列不同的基因表達出的蛋白質(zhì)一定不同(×)核苷酸序列不同的基因可能表達出相同的蛋白質(zhì),這是由于密碼子有簡并性。46.基因與性狀之間并不是簡單的線性關(guān)系,性狀也并非完全取決于基因(√)47.反密碼子是位于mRNA上相鄰的3個堿基(×)反密碼子是位于tRNA上相鄰的3個堿
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