循證醫(yī)學(xué)與臨床實(shí)踐-答案

答案題目A在人群中確定兩個(gè)事件B最理想的研究疾病預(yù)后的流行病學(xué)設(shè)計(jì)是()D指南的制定應(yīng)有一個(gè)小組來(lái)完成，C正確估計(jì)樣本含量需要參考把握度，一般不能低于()D造成不對(duì)稱的可能原因有B在提供預(yù)后的證據(jù)上，()結(jié)果可能更能反映臨床實(shí)際情況，更能代表各種特征病人的整體預(yù)后C在使用降血壓藥物時(shí)應(yīng)考慮以下哪些因素D在病例對(duì)照研究的設(shè)計(jì)中A預(yù)防醫(yī)學(xué)的基礎(chǔ)是指()A與隊(duì)列研究相比較，病例對(duì)照研究的弱點(diǎn)是C有關(guān)臨床指南，下列哪些說(shuō)法不夠準(zhǔn)確C由隨機(jī)誤差造成的不同研究的結(jié)果之間的差異是指()B用于評(píng)價(jià)治療效果的各類研究的方法學(xué)質(zhì)量最低的是()C用于評(píng)估防治效果的研究屬于()A以下哪種證據(jù)提供方式屬于決策者主動(dòng)的“拉式”法A以下哪個(gè)替代結(jié)局被證明是有效的A以下關(guān)于替代結(jié)局的說(shuō)法哪個(gè)陳述是正確的D需治人是防止一種D樣本量是影響研究的費(fèi)用和可行性的重要因素之一，因此需要科學(xué)地估計(jì)適宜的樣本含量。正確估計(jì)樣本含量需要參考()B驗(yàn)證臨床決策的有效性最可靠的方法是()C驗(yàn)證病因假設(shè)最可靠的方法是B研究證據(jù)與臨床經(jīng)驗(yàn)D研究結(jié)果的可靠性主要是受下列哪項(xiàng)的影響C研究副作用的方法主要是()A循證醫(yī)學(xué)的早期倡導(dǎo)者,認(rèn)為B現(xiàn)階段《臨床證據(jù)》主要集中在D下列指標(biāo)屬于絕對(duì)效果指標(biāo)的是()C下列指標(biāo)不屬于相對(duì)效果指標(biāo)的是()C下列有關(guān)醫(yī)學(xué)決策說(shuō)法錯(cuò)誤的是()C下列有關(guān)系統(tǒng)綜述說(shuō)法錯(cuò)誤的額是C下列有關(guān)病例對(duì)照研究說(shuō)法錯(cuò)誤的是()B下列有關(guān)比值比說(shuō)法錯(cuò)誤的是()D下列選項(xiàng)中用于描述后指標(biāo)有A下列選項(xiàng)中屬于最常見的描述診斷方法準(zhǔn)確性的指標(biāo)是()D下列選項(xiàng)中屬于流行病學(xué)B下列選項(xiàng)中不屬于臨床路徑執(zhí)行計(jì)劃均應(yīng)包括的部分()A下列選項(xiàng)中可以方便的A下列選項(xiàng)屬于醫(yī)學(xué)研究中的金標(biāo)準(zhǔn)”的是D下列選項(xiàng)屬于臨床指南的制定方法的是()B下列選項(xiàng)的說(shuō)法不確切的是C下列說(shuō)法正確的是()D/C下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()B下列說(shuō)法不準(zhǔn)確的是()C下列說(shuō)法不正確的是()D下列屬于證據(jù)系統(tǒng)的是()A下列哪種研究是一種回顧性的、由結(jié)果探索原因的研究方法，是在疾病發(fā)生之后追溯假定病因的方法。D下列哪些因素對(duì)一項(xiàng)研究B下列哪項(xiàng)主要是影響外部真實(shí)性的因素C下列哪項(xiàng)證據(jù)庫(kù)處于證據(jù)資源金字塔的最高端B下列哪項(xiàng)是正確的最常用的隨機(jī)分組方法B下列哪項(xiàng)是早期循證核心B下列哪項(xiàng)是與病人診治直接相關(guān)的問題，是臨床決策不可缺失的信息B下列哪項(xiàng)是回答醫(yī)學(xué)實(shí)踐一般性問題最可靠的方法。D下列哪項(xiàng)措施可以有效的C下列哪項(xiàng)不是常用于估計(jì)療效的大小的指標(biāo)下了選項(xiàng)中()可以方便地幫助估計(jì)驗(yàn)后概率為了醫(yī)學(xué)實(shí)踐尋找證據(jù)時(shí)，應(yīng)最先檢索以下哪個(gè)證據(jù)資源庫(kù)A替代結(jié)局與目標(biāo)結(jié)局之間的關(guān)聯(lián)主要通過()的系統(tǒng)綜述來(lái)闡明B隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)控制偏倚的主要措施是D前瞻性研究多使用()來(lái)反映治療與不良反應(yīng)之間關(guān)聯(lián)的強(qiáng)度前瞻性研究的發(fā)生與未發(fā)生D評(píng)價(jià)藥物急性常見不良反應(yīng)的最佳研究設(shè)計(jì)是D目前多數(shù)指南的制定采用方法D某治療與比較，95%C流行病學(xué)研究的證據(jù)B靈敏度和特異度的大小B臨床醫(yī)學(xué)關(guān)注的是()D決定一項(xiàng)研究結(jié)果D決策者為了進(jìn)行循證實(shí)踐尋找證據(jù)時(shí)，以下哪個(gè)做法是不合理的B具體應(yīng)用臨床指南時(shí)A檢索任何單一原始研究之前必須首先檢索()B關(guān)于證據(jù)與臨床決策的關(guān)系，以下哪個(gè)陳述是錯(cuò)誤的C關(guān)于心血管病預(yù)防的Dabc關(guān)于生命曲線的描述A關(guān)于臨床試驗(yàn)A關(guān)于臨床路徑，下列有關(guān)說(shuō)法不恰當(dāng)?shù)氖?)D關(guān)于對(duì)臨床決策的說(shuō)法正確的是B關(guān)于成本效果決定模式，以下哪個(gè)選擇是錯(cuò)誤的C關(guān)于不良反應(yīng)的說(shuō)法，一下哪個(gè)陳述式正確的A對(duì)已經(jīng)有安全性問題研究B對(duì)同一結(jié)局的測(cè)量采用不同的度量衡單位或使用的結(jié)局指標(biāo)完全不同時(shí)，可使用選擇()D對(duì)疾病預(yù)后的陳述B當(dāng)異質(zhì)性存在時(shí)，決策者應(yīng)利用研究的()，更準(zhǔn)確地判斷自己的病人可能從治療中獲益的可能性當(dāng)臨床事件只有“發(fā)生”與“未發(fā)生”兩種可能，通常用()來(lái)表達(dá)D常見的治療不良反應(yīng)的研究設(shè)計(jì)類型不包括()D常見的臨床B比較前瞻性觀察研究與隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)，你認(rèn)為以下哪項(xiàng)選擇是正確的ARR表示隊(duì)列C21世紀(jì)醫(yī)學(xué)管理的核心是()C()指在收集整理資料階段由于觀察和測(cè)量方法上的缺陷和誤差，使病例組和對(duì)照組獲得不準(zhǔn)確或不同準(zhǔn)確度的信息而產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差。A()指研究結(jié)果是否可以在不同人群和環(huán)境中得到重復(fù)和再現(xiàn)的可能性。D()是一項(xiàng)研究控制偏倚最基本的方法A()是現(xiàn)今認(rèn)為評(píng)估防治措施效果最科學(xué)、最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆椒–()是實(shí)現(xiàn)循證醫(yī)學(xué)的重要途徑()可以更有效地利用檢查的結(jié)果，尤其是連續(xù)變量的數(shù)據(jù)，獲得更準(zhǔn)確的診斷信息循證醫(yī)學(xué)與臨床實(shí)踐答案1234567、標(biāo)8910）、121314151617181920212223、.242526272829、303132333435363738394041、42、43、本44、45、46、47、48、49、50、51、52、擇53、54、55、56、57、其58、b59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、，獲69、70、71、72、73、74、d75、76、d77、78、9579、80、81、多大”82、83、84、b85、86、87、88、溯89、b90、91、92、93、d94、95、96、97、98、99、多數(shù)選A1、(B)2、(D)3、(C)4、5、216、7、B8、D9B1011121314D15B16C171819合理的2021決定B222324、2526、)度27B28庫(kù)29C3031B32缺失的信息33343536D37D43()B4445D46、)D