河北石油職業(yè)技術(shù)大學(xué)《藥事管理與工程設(shè)計》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

自覺遵守考場紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密自覺遵守考場紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密封線第1頁，共3頁河北石油職業(yè)技術(shù)大學(xué)

《藥事管理與工程設(shè)計》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級_______學(xué)號_______姓名_______題號一二三四總分得分一、單選題（本大題共35個小題，每小題1分，共35分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥物分析中，準(zhǔn)確測定藥物的含量和純度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和純度的測定？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法2、藥物的作用靶點可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點是目前藥物研發(fā)的熱點領(lǐng)域？（）A.G蛋白偶聯(lián)受體B.離子通道C.酶D.核受體3、藥物的臨床實驗需要遵循嚴(yán)格的倫理和規(guī)范。在開展臨床試驗前，必須獲得患者的知情同意，以下哪個方面是知情同意書應(yīng)包含的重要內(nèi)容？（）A.研究目的和方法B.潛在的風(fēng)險和受益C.患者的權(quán)利和義務(wù)D.以上都是4、對于新藥研發(fā)的流程，以下關(guān)于藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗和上市審批的各個階段，哪一項是準(zhǔn)確的？（）A.新藥研發(fā)的各個階段相互獨立，沒有關(guān)聯(lián)，每個階段都可以單獨進(jìn)行和完成B.新藥研發(fā)是一個復(fù)雜的系統(tǒng)工程，包括藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗和上市審批等多個環(huán)節(jié)，每個環(huán)節(jié)都需要嚴(yán)格的科學(xué)研究和監(jiān)管審批，以確保藥物的安全性、有效性和質(zhì)量可控性C.新藥研發(fā)主要依靠運氣和偶然發(fā)現(xiàn)，科學(xué)方法和流程的作用不大D.臨床試驗是新藥研發(fā)中最簡單的環(huán)節(jié)，不需要太多的資源和時間投入5、在藥物的臨床前安全性評價中，以下哪種實驗?zāi)軌蛟u估藥物對動物心血管系統(tǒng)的潛在毒性？（）A.一般藥理學(xué)實驗B.長期毒性實驗C.致畸實驗D.致癌實驗6、對于藥物代謝動力學(xué)的研究，以下哪種藥物轉(zhuǎn)運蛋白在藥物的吸收、分布和排泄過程中發(fā)揮著重要作用，常常是藥物相互作用的靶點？（）A.P-糖蛋白B.有機陰離子轉(zhuǎn)運蛋白C.葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白D.以上蛋白均重要7、藥物的作用靶點可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點是目前抗糖尿病藥物研發(fā)的重要靶點？（）A.胰島素受體B.胰高血糖素樣肽-1受體C.二肽基肽酶-4D.以上都是8、在中藥藥學(xué)的中藥鑒定中，性狀鑒定是常用的方法之一。對于一種根莖類中藥材，以下哪個性狀特征對于鑒別其真?zhèn)魏蛢?yōu)劣最為重要？（）A.形狀B.顏色C.質(zhì)地D.氣味9、對于抗生素的合理使用和耐藥性問題，以下關(guān)于其現(xiàn)狀和應(yīng)對策略，哪一個是恰當(dāng)?shù)?？（）A.抗生素的濫用現(xiàn)象已經(jīng)得到有效控制，耐藥性問題不再嚴(yán)重B.抗生素的不合理使用導(dǎo)致耐藥菌不斷出現(xiàn)，給臨床治療帶來巨大挑戰(zhàn)，需要加強監(jiān)管、合理用藥、研發(fā)新的抗生素以及推廣感染控制措施等綜合應(yīng)對C.耐藥性是不可避免的，不需要采取任何措施來應(yīng)對D.解決抗生素耐藥性問題的關(guān)鍵是加大抗生素的研發(fā)和生產(chǎn)力度10、在藥物代謝動力學(xué)中，生物利用度是一個重要的概念。以下關(guān)于生物利用度的表述，不準(zhǔn)確的是？（）A.反映藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度B.受藥物劑型、給藥途徑等因素影響C.絕對生物利用度是以靜脈注射為參照計算的D.生物利用度高意味著藥物療效一定好11、在藥物化學(xué)領(lǐng)域，對于藥物的構(gòu)效關(guān)系研究，以下關(guān)于鎮(zhèn)痛藥嗎啡及其衍生物的結(jié)構(gòu)改造和活性變化的描述，不準(zhǔn)確的是（）A.對嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾可改變其鎮(zhèn)痛活性和副作用B.去除嗎啡中的某些官能團(tuán)會完全喪失鎮(zhèn)痛作用C.嗎啡結(jié)構(gòu)中的苯環(huán)改變會顯著影響其藥理性質(zhì)D.對嗎啡進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化總能降低其成癮性12、在中藥藥學(xué)中，對于中藥的炮制方法和作用，以下關(guān)于炒、炙、煅等炮制方法對中藥化學(xué)成分和藥效的改變，描述不正確的是（）A.炒制可增強藥物的療效B.炙法能改變藥物的性味C.煅制會破壞藥物的有效成分D.不同的炮制方法具有不同的目的13、在藥物的不良反應(yīng)監(jiān)測中，新的不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)對于保障用藥安全具有重要意義。以下關(guān)于新的不良反應(yīng)的判斷，不準(zhǔn)確的是？（）A.藥品說明書中未記載的不良反應(yīng)B.患者以前使用過該藥物未出現(xiàn)的不良反應(yīng)C.文獻(xiàn)中未報道過的不良反應(yīng)D.輕微且短暫的不良反應(yīng)14、在藥物的配伍禁忌研究中，以下哪種藥物組合可能會發(fā)生理化性質(zhì)的變化，影響藥物的穩(wěn)定性和療效？（）A.酸性藥物與堿性藥物B.氧化性藥物與還原性藥物C.高分子化合物溶液與電解質(zhì)D.以上組合均可能15、對于藥物靶點的發(fā)現(xiàn)和驗證，以下關(guān)于其在新藥研發(fā)中的重要性和研究方法，哪一項是準(zhǔn)確的？（）A.藥物靶點的發(fā)現(xiàn)和驗證對新藥研發(fā)不重要，藥物的研發(fā)主要依靠經(jīng)驗和嘗試B.藥物靶點是藥物發(fā)揮作用的關(guān)鍵分子，通過基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、生物信息學(xué)等技術(shù)手段進(jìn)行發(fā)現(xiàn)和驗證，為新藥研發(fā)提供了重要的基礎(chǔ)和方向C.藥物靶點一旦確定就不會改變，新藥研發(fā)可以圍繞一個靶點持續(xù)進(jìn)行D.發(fā)現(xiàn)和驗證藥物靶點的技術(shù)復(fù)雜且成本高，不值得投入大量資源16、關(guān)于生物制藥學(xué)中的基因工程藥物，對于利用基因重組技術(shù)生產(chǎn)的胰島素、生長激素等藥物，以下關(guān)于其生產(chǎn)流程和質(zhì)量控制的敘述，錯誤的是（）A.需經(jīng)過基因克隆、表達(dá)載體構(gòu)建等步驟B.質(zhì)量控制只關(guān)注藥物的純度C.對生產(chǎn)環(huán)境和設(shè)備有嚴(yán)格要求D.產(chǎn)品需進(jìn)行生物活性和安全性檢測17、在中藥炮制學(xué)的研究中，炮制方法對中藥的藥效和安全性有重要影響。對于一種需要炒制的中藥材，以下關(guān)于炒制目的的描述，哪一項不準(zhǔn)確？（）A.增強藥物的療效B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經(jīng)D.增加藥物的水溶性18、關(guān)于藥物的合成反應(yīng)，以下哪種反應(yīng)類型常用于構(gòu)建藥物分子中的碳-碳鍵，提高藥物的化學(xué)穩(wěn)定性？（）A.親核取代反應(yīng)B.親電加成反應(yīng)C.偶聯(lián)反應(yīng)D.以上反應(yīng)均可19、在微生物與生化藥學(xué)的疫苗研發(fā)中，新型疫苗的設(shè)計思路不斷涌現(xiàn)。對于一種基于基因工程技術(shù)的重組疫苗，以下關(guān)于其優(yōu)點的描述，哪一項是不準(zhǔn)確的？（）A.安全性高B.免疫原性強C.易于大規(guī)模生產(chǎn)D.可以針對多種病原體20、對于藥理學(xué)中的傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物，關(guān)于擬膽堿藥、抗膽堿藥、擬腎上腺素藥和抗腎上腺素藥的作用機制和臨床應(yīng)用，以下表述不準(zhǔn)確的是（）A.擬膽堿藥可興奮膽堿能神經(jīng)B.抗膽堿藥用于解除平滑肌痙攣C.擬腎上腺素藥能升高血壓D.抗腎上腺素藥對心血管系統(tǒng)沒有影響21、在藥物毒理學(xué)的遺傳毒性研究中，Ames試驗是常用的檢測方法之一。對于一種新化學(xué)物質(zhì)，以下哪種Ames試驗結(jié)果提示其可能具有遺傳毒性？（）A.多個菌株回復(fù)突變菌落數(shù)明顯增加B.單個菌株回復(fù)突變菌落數(shù)略有增加C.所有菌株回復(fù)突變菌落數(shù)均無變化D.部分菌株回復(fù)突變菌落數(shù)減少22、在抗菌藥物的合理使用中，應(yīng)遵循一定的原則。以下關(guān)于抗菌藥物使用原則的描述，不準(zhǔn)確的是？（）A.盡早確定病原菌B.按照患者的意愿使用C.根據(jù)藥敏試驗結(jié)果選藥D.必要時聯(lián)合用藥23、在藥劑學(xué)的半固體制劑中，對于軟膏劑、栓劑、眼膏劑等的處方組成、制備方法和質(zhì)量評價，以下描述不準(zhǔn)確的是（）A.軟膏劑的基質(zhì)種類影響藥物釋放B.栓劑的制備需要考慮融變時限C.眼膏劑的質(zhì)量要求比軟膏劑高D.半固體制劑的穩(wěn)定性較好，不易變質(zhì)24、藥物的臨床研究分為不同的階段。以下哪個階段是藥物臨床研究的最后一個階段？（）A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究25、關(guān)于藥理學(xué)中的藥物代謝動力學(xué)，對于口服藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，以下說法不正確的是（）A.藥物的脂溶性越高越容易被吸收B.所有藥物在體內(nèi)均勻分布C.肝臟是藥物代謝的主要器官D.腎臟是藥物排泄的重要途徑26、在消化系統(tǒng)藥理學(xué)的領(lǐng)域中，關(guān)于胃腸動力藥和保肝藥的作用機制和臨床評價，以下哪種說法是正確的？（）A.胃腸動力藥和保肝藥的作用機制簡單，臨床效果不明顯B.胃腸動力藥通過調(diào)節(jié)胃腸道平滑肌的收縮和舒張改善胃腸功能，保肝藥則通過多種途徑保護(hù)肝細(xì)胞、促進(jìn)肝細(xì)胞再生，兩者的臨床應(yīng)用需要綜合考慮患者的病情和藥物的不良反應(yīng)C.消化系統(tǒng)藥物的研發(fā)主要集中在西藥，中藥沒有作用D.胃腸動力藥和保肝藥可以根治消化系統(tǒng)疾病，無需其他治療措施27、在藥物分析的過程中，高效液相色譜法（HPLC）是常用的定量分析方法之一。對于一種含有多種復(fù)雜成分的中藥提取物，以下哪種HPLC條件的優(yōu)化策略更能提高分析的準(zhǔn)確性和重復(fù)性？（）A.選擇合適的色譜柱B.調(diào)整流動相的組成和比例C.優(yōu)化檢測波長D.以上因素均需綜合考慮28、在藥劑學(xué)的靶向制劑研究中，主動靶向制劑可以通過特定的機制將藥物遞送到目標(biāo)部位。對于一種基于抗體介導(dǎo)的主動靶向制劑，以下哪個因素可能對其靶向效率的影響最??？（）A.抗體的親和力B.載體材料的生物相容性C.靶組織的血管通透性D.藥物的負(fù)載量29、在微生物與生化藥學(xué)領(lǐng)域，發(fā)酵工程是生產(chǎn)生物藥物的重要手段。對于一個微生物發(fā)酵過程，若要提高產(chǎn)物的產(chǎn)量，以下哪種措施可能效果不明顯？（）A.優(yōu)化培養(yǎng)基的配方B.提高發(fā)酵罐的攪拌速度C.延長發(fā)酵時間D.改變發(fā)酵的溫度30、在中藥的鑒定中，顯微鑒定是一種常用的方法。對于一種根莖類中藥，以下哪種組織特征對于鑒別其來源和品質(zhì)最為重要？（）A.導(dǎo)管的類型和分布B.纖維的形態(tài)和分布C.薄壁細(xì)胞的形態(tài)和內(nèi)容物D.石細(xì)胞的形態(tài)和分布31、在藥學(xué)的學(xué)習(xí)中，了解藥物的相互作用對于合理用藥至關(guān)重要。對于一位同時服用多種藥物的患者，以下哪種藥物相互作用機制最容易導(dǎo)致嚴(yán)重的不良反應(yīng)？（）A.競爭血漿蛋白結(jié)合位點B.影響藥物的代謝酶活性C.協(xié)同作用增強藥效D.拮抗作用降低藥效32、藥物的合成是藥學(xué)研究的重要領(lǐng)域之一。在合成一種抗癌藥物的過程中，需要進(jìn)行一步關(guān)鍵的縮合反應(yīng)，以下哪種試劑可能是最合適的選擇？（）A.氫氧化鈉B.鹽酸C.三氯化鋁D.二環(huán)己基碳二亞胺33、對于靶向藥物的研發(fā)和應(yīng)用，以下關(guān)于其作用機制和臨床優(yōu)勢，哪一項是準(zhǔn)確的？（）A.靶向藥物的作用機制不明確，臨床效果不穩(wěn)定，不如傳統(tǒng)化療藥物可靠B.靶向藥物能夠特異性地作用于腫瘤細(xì)胞的靶點，減少對正常細(xì)胞的損傷，具有療效高、副作用小等優(yōu)勢，為腫瘤治療帶來了新的希望C.靶向藥物研發(fā)難度大，成本高，不值得投入大量資源進(jìn)行研究D.靶向藥物可以替代所有的腫瘤治療方法，是未來腫瘤治療的唯一選擇34、在藥學(xué)的藥物臨床試驗中，Ⅰ期臨床試驗主要評估藥物的安全性和耐受性。對于一種首次進(jìn)入人體試驗的新藥，以下哪種試驗設(shè)計更能有效地獲取安全性相關(guān)的數(shù)據(jù)？（）A.單次給藥的劑量遞增試驗B.多次給藥的固定劑量試驗C.與安慰劑對照的平行試驗D.與已上市藥物對照的等效性試驗35、對于藥理學(xué)的知識，以下關(guān)于藥物作用機制和藥物不良反應(yīng)的描述，哪一項是正確的？（）A.藥物作用機制單一且明確，藥物不良反應(yīng)通常是可預(yù)見和可避免的B.藥物通過與受體結(jié)合、影響酶的活性、改變細(xì)胞離子通道等多種方式發(fā)揮作用，而藥物不良反應(yīng)的發(fā)生與藥物劑量、個體差異等因素密切相關(guān)C.藥物不良反應(yīng)只在高劑量使用時才會出現(xiàn)，低劑量使用藥物總是安全的D.了解藥物作用機制對于預(yù)測和避免藥物不良反應(yīng)沒有任何幫助二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、在藥物的研發(fā)和生產(chǎn)中，需要進(jìn)行質(zhì)量控制和質(zhì)量保證。以下關(guān)于藥物質(zhì)量控制和保證的描述，正確的有：A.質(zhì)量控制包括對原材料、中間體和成品的檢驗和測試B.質(zhì)量保證體系涵蓋了生產(chǎn)過程的各個環(huán)節(jié)，確保產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.采用先進(jìn)的分析技術(shù)和儀器可以提高質(zhì)量控制的準(zhǔn)確性和可靠性D.對生產(chǎn)人員進(jìn)行培訓(xùn)和管理是質(zhì)量保證的重要組成部分2、藥物的生物利用度是評價藥物制劑質(zhì)量的重要指標(biāo)之一。以下關(guān)于影響藥物生物利用度因素的描述，正確的是（）A.藥物的晶型B.制劑的劑型C.胃腸道的生理狀態(tài)D.肝臟的首過效應(yīng)3、藥物臨床試驗需要遵循嚴(yán)格的倫理原則和規(guī)范。以下關(guān)于藥物臨床試驗倫理要求的描述，正確的是（）A.保障受試者的權(quán)益和安全B.獲得受試者的知情同意C.進(jìn)行獨立的倫理審查D.確保試驗數(shù)據(jù)的真實可靠4、對于呼吸系統(tǒng)疾病常用的平喘藥物，以下說法正確的是：A.沙丁胺醇是短效β2受體激動劑B.氨茶堿的治療窗窄，需要監(jiān)測血藥濃度C.孟魯司特是白三烯調(diào)節(jié)劑D.異丙托溴銨是抗膽堿能平喘藥5、神經(jīng)系統(tǒng)藥物在治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病中發(fā)揮著重要作用，以下關(guān)于神經(jīng)系統(tǒng)藥物的描述，正確的是：A.苯二氮?類藥物通過增強GABA能神經(jīng)的抑制作用，發(fā)揮鎮(zhèn)靜催眠和抗焦慮作用B.左旋多巴是治療帕金森病的常用藥物，通過補充多巴胺前體發(fā)揮作用C.嗎啡是強效鎮(zhèn)痛藥，通過激動阿片受體發(fā)揮作用，但有成癮性D.卡馬西平是治療癲癇的一線藥物，主要用于治療部分性發(fā)作6、在研究藥物的作用機制時，可能涉及到以下哪些方面：A.影響酶的活性B.調(diào)節(jié)離子通道C.作用于受體D.干擾細(xì)胞代謝7、在藥物的生物等效性評價中，以下哪些統(tǒng)計方法可能會