2025年人教版PEP必修2生物上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版PEP必修2生物上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列屬于單基因遺傳病的是（）A.鐮刀型細(xì)胞貧血癥B.21三體綜合征C.貓叫綜合征D.原發(fā)性高血壓2、根據(jù)達(dá)爾文進(jìn)化論觀點(diǎn)，長(zhǎng)頸鹿的長(zhǎng)頸和長(zhǎng)的前肢的形成是由于（）A.自然選擇的結(jié)果B.過度繁殖的結(jié)果C.定向變異的結(jié)果D.用進(jìn)廢退的結(jié)果3、如圖表示一個(gè)DNA分子的片段；①~⑥表示其中的相關(guān)組分。下列說法正確的是（）

A.②和③交替排列貯存了遺傳信息B.③④⑤構(gòu)成了DNA分子的1個(gè)基本單位C.在DNA的一條鏈上，①⑤之間的結(jié)構(gòu)為磷酸—脫氧核糖—磷酸D.當(dāng)細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制時(shí)，⑥的斷開需要酶的作用4、下圖為真核生物的核基因模型。該基因劃分為10個(gè)區(qū)間，轉(zhuǎn)錄生成的RNA被加工為成熟的mRNA時(shí)，d、g所對(duì)應(yīng)的區(qū)域會(huì)被切除。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.該基因中含有不編碼蛋白質(zhì)的序列B.RNA聚合酶與啟動(dòng)部位結(jié)合，起始轉(zhuǎn)錄過程C.核糖體與起始密碼對(duì)應(yīng)位點(diǎn)結(jié)合，起始翻譯過程D.不同的區(qū)間含有的堿基種類可能不同5、核酸是細(xì)胞內(nèi)攜帶遺傳信息的物質(zhì)，在生物體的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的生物合成中具有極其重要的作用。下列說法正確的是：A.艾弗里等人利用同位素標(biāo)記法，證明了DNA是遺傳物質(zhì)B.DNA和RNA可以作為同一生物在不同發(fā)育時(shí)期的遺傳物質(zhì)C.遺傳信息是指一條染色體上的基因排列順序D.細(xì)胞中參與蛋白質(zhì)的生物合成過程的RNA有三種6、下列關(guān)于DNA的敘述，正確的是（）A.DNA的基本骨架由H、O、N、P等元素組成B.一個(gè)復(fù)制后產(chǎn)生的兩個(gè)子代DNA分子共含有4個(gè)游離的磷酸基團(tuán)C.DNA的片段都有遺傳效應(yīng)，可控制生物的性狀D.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)以及堿基間的氫鍵使DNA分子具有較強(qiáng)的特異性7、對(duì)下列各圖所表示的生物學(xué)意義的描述；正確的是（）

A.甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個(gè)體的概率為1/6B.乙圖細(xì)胞若處于有絲分裂后期，該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為8條C.丙圖家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X隱性遺傳病D.丁圖表示某果蠅染色體組成，不考慮變異，其配子基因型有AXB、aXB、AY、aY四種評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)8、關(guān)于基因突變特點(diǎn)的敘述，正確的是（）A.基因突變?cè)谏锝缰惺瞧毡榇嬖诘腂.基因突變是不定向的C.自然狀態(tài)下基因突變的頻率是很低的D.基因突變對(duì)生物大多是有利的9、已知紅玉杏花朵顏色由A、a和B、b兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因共同控制，基因型為AaBb的紅玉杏自交，F(xiàn)1的基因型與表現(xiàn)型及其比例如下表，下列說法錯(cuò)誤的是（）?；蛐虯_bbA_BbA_BB、aa__表現(xiàn)型深紫色3/16淡紫色6/16白色7/16

A.F1中基因型為AaBb的植株與aabb的植株雜交，子代中開白色花的個(gè)體占1/4B.F1中淡紫色花的植株自交，子代中開深紫色花的個(gè)體占5/24C.F1中深紫色花的植株自由交配，子代深紫色花植株中純合子占5/9D.F1中純合深紫色花植株與F1中雜合白色花植株雜交，子代中基因型為AaBb的個(gè)體占1/810、某開紅花豌豆植株的一條染色體發(fā)生缺失且多了一條染色體，研究發(fā)現(xiàn)無正常染色體的花粉不育（無活性），在減數(shù)分裂時(shí)，三條染色體可以隨機(jī)兩兩聯(lián)會(huì)，剩余的一條隨機(jī)移向一極，基因B控制紅花，b控制白花。如圖所示；下列有關(guān)說法正確的是（）

A.該變異可以通過光學(xué)顯微鏡進(jìn)行觀察B.該植株減數(shù)分裂能產(chǎn)生的雌配子種類及比例是BB：Bb：B：b=1：2：2：1C.該植株為父本，正常白花植株為母本，則雜交后代2/5植株含缺失染色體D.如果該植株自交，其后代的性狀表現(xiàn)一般是紅花：白花=35：111、滾環(huán)復(fù)制是某些環(huán)狀DNA分子的一種復(fù)制方式；新合成的鏈可沿環(huán)狀模板鏈滾動(dòng)而延伸，其過程如下圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.此環(huán)狀DNA分子的a鏈長(zhǎng)于b鏈B.核酸內(nèi)切酶在起始點(diǎn)切開a鏈后增加1個(gè)游離的磷酸基團(tuán)C.復(fù)制在端開始以a鏈為引物向前延伸D.滾環(huán)復(fù)制最終僅產(chǎn)生單鏈的子代DNA12、人的褐眼對(duì)藍(lán)眼為顯性，某家庭的雙親皆為褐眼（B_），其甲、乙、丙三個(gè)孩子中，有一人是收養(yǎng)的（非親生孩子）。甲和丙為藍(lán)眼（bb），乙為褐眼。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.控制雙親眼睛顏色的基因是雜合的B.控制孩子乙眼睛顏色的基因是雜合的C.該夫婦生一個(gè)藍(lán)眼男孩的概率是1/4D.孩子乙是親生的，孩子甲或孩子丙是收養(yǎng)的13、某二倍體植物的花瓣顏色由三對(duì)等位基因控制，其中基因A、B分別控制紅色和藍(lán)色，基因a、b無控制色素合成的功能，A、B位于非同源染色體上；基因D、d不控制色素的合成，但D抑制A的表達(dá)；當(dāng)A、B同時(shí)表達(dá)時(shí)，花瓣呈紫色?，F(xiàn)有基因型為AaBbDd的植株自交得到F1。下列推斷正確的是（）A.若D在A/a或B/b所在的染色體上，F(xiàn)1的基因型有9種B.若D不在A/a和B/b所在的染色體上，取F1中紅花與紫花植株雜交，F(xiàn)2中藍(lán)花占2/27C.F1表型為紫：藍(lán)：白：紅=3：9：3：1或藍(lán)：白：紅=12：3：1，可推測(cè)D在A/a或B/b所在的染色體上D.F1表型為紫：紅：藍(lán)：白=9：3：39：13，可推測(cè)D不在A/a和B/b所在的染色體上14、在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對(duì)存在的，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因，如圖所示?？刂乒壍膭偯ˋ）和截毛（a）的基因位于性染色體上，該對(duì)等位基因在性染色體上的位置有兩種情況：①位于X染色體的非同源區(qū)段，②位于X、Y染色體的同源區(qū)段。利用雜合剛毛雌果蠅和剛毛雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)（不考慮突變）。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.若該對(duì)基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則子代中雌果蠅不可能表現(xiàn)為截毛B.若該對(duì)基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則子代中雄果蠅全表現(xiàn)為剛毛C.若該對(duì)基因位于染色體的非同源區(qū)段，則子代中剛毛雌果蠅的比例為1/4D.若該對(duì)基因位于X染色體的非同源區(qū)段，則子代雄果蠅的表型及比例為剛毛：截毛=1：115、下列關(guān)于DNA分子的結(jié)構(gòu)與復(fù)制的敘述中，正確的有（）A.含有m個(gè)腺嘌呤的DNA分子，第n次復(fù)制需要腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為m×2n-1個(gè)B.在一個(gè)雙鏈DNA分子中，A+T占?jí)A基總數(shù)的M%，那么該DNA分子的每條鏈中的A+T都占該鏈堿基總數(shù)的M%C.每個(gè)DNA分子中，都是堿基數(shù)=磷酸基團(tuán)數(shù)=脫氧核糖數(shù)=脫氧核苷酸數(shù)D.雙鏈DNA分子中，磷酸和脫氧核糖交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基對(duì)之間通過氫鍵連接，排列在內(nèi)側(cè)16、某雙鏈DNA分子含有400個(gè)堿基；其中一條鏈上A：T：G：C＝1：2：3：4。下列表述錯(cuò)誤的是。

A.該DNA分子的一個(gè)堿基改變；不一定會(huì)引起子代性狀的改變。

B.該DNA分子連續(xù)復(fù)制兩次；需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸120個(gè)。

C.該DNA分子中4種堿基的比例為A：T：G：C＝3：3：7：7

D.該DNA分子中的堿基排列方式共有4200種A.B.C.D.評(píng)卷人得分三、填空題(共6題，共12分)17、遺傳因子的分離定律和自由組合定律的精髓是：生物遺傳的不是____________的本身，而是控制________________________________________________。18、生物體在形成生殖細(xì)胞——____時(shí)，_____彼此分離，分別進(jìn)入_____中，配子中只含有_____中的一個(gè)。19、一條染色體上有_____個(gè)DNA分子，一個(gè)DNA分子上有____個(gè)基因，基因在染色體上呈現(xiàn)_____排列。每一個(gè)基因都是特定的____片段，有著特定的______，這說明DNA中蘊(yùn)涵了大量的____。20、一個(gè)種群中__________個(gè)體所含有的___________基因，叫作這個(gè)種群的基因庫。21、閱讀表中內(nèi)容，圍繞真核細(xì)胞中能產(chǎn)生水的一些主要生理過程來完成下表：。生理過程脫水縮合（1）____（2）____反應(yīng)物（3）____4種脫氧核苷酸O2、[H]反應(yīng)場(chǎng)所核糖體（4）____線粒體內(nèi)膜終產(chǎn)物（除水以外）（5）____子代DNA（6）____22、細(xì)胞______的本質(zhì)就是______的選擇性表達(dá)。______的選擇性表達(dá)與_________的調(diào)控有關(guān)。評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共15分)23、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對(duì)性（______）A.正確B.錯(cuò)誤24、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯(cuò)誤25、雜合子（Aa）自交后代一定會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、非選擇題(共3題，共30分)26、手的多指（A）是人類的一種顯性遺傳病，先天性聾?。╞）為隱性遺傳??；致病基因位于兩對(duì)常染色體上。父親多指，母親正常，婚后生了一個(gè)先天性聾啞的患兒，則：

（1）父親的基因型_________；母親的基因型__________，這個(gè)患兒的基因型是__________

（2）這對(duì)夫婦所生子女患多指病的概率是______；患先天性聾啞的概率是________

（3）這對(duì)夫婦生出一個(gè)既多指又聾啞小孩的概率是_______

（4）這對(duì)夫婦生出一個(gè)正常小孩的概率是__________27、下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，家屬中有的成員患甲種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)镈，隱性基因?yàn)閐)，有的成員患乙種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)镋，隱性基因?yàn)閑)，如系譜圖所示?，F(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問：

（1）甲種遺傳病的致病基因位于____________染色體上，屬于____________(顯性或隱性)遺傳，乙種遺傳病的致病基因位于____________染色體上，屬于______________顯性或隱性)遺傳。

（2）寫出下列兩個(gè)體的基因型：Ⅱ5__________，Ⅲ8_________________

（3）若Ⅲ8和一個(gè)正常人（不攜帶甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲種遺傳病的概率為___________。28、一個(gè)Pendred綜合征（又稱耳聾-甲狀腺腫綜合征）家系如圖所示。請(qǐng)回答下列問題：

（1）據(jù)圖1判斷；該病的遺傳方式是__________遺傳。

（2）科研人員研究發(fā)現(xiàn)該病致病基因?yàn)镻DS基因；對(duì)Ⅱ-4進(jìn)行基因檢測(cè)，部分結(jié)果如圖2。該患者的PDS基因的2168號(hào)位點(diǎn)發(fā)生了__________，導(dǎo)致其編碼的肽鏈第723位的組氨酸變?yōu)榫彼帷?/p>

采用同樣的方法對(duì)Ⅱ-5、Ⅲ-1和Ⅲ-2進(jìn)行基因檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)該家系的四名患者的PDS基因發(fā)生了不同的突變（結(jié)果如下表)，體現(xiàn)了基因突變具有__________性。四名患者都攜帶__________種突變的PDS基因的等位基因，導(dǎo)致體內(nèi)無法合成正確的P蛋白，這與Pendred綜合征的遺傳模式一致。Ⅲ-1突變基因的最可能來源是____________________。

?；颊呔幪?hào)。

PDS基因的等位基因一。

PDS基因的等位基因二。

核苷酸改變。

氨基酸改變。

核苷酸改變。

氨基酸改變。

氨基酸改變。

Ⅱ-4

1174A→T

N392Y

2168A→G

H723R

Ⅱ-5

1548插入C

移碼。

1541A→C

Q514P

Ⅲ-1

1541A→C

Q514P

2168A→G

H723R

Ⅲ-2

1174A→T

N392Y

1548插入C

移碼。

（3）研究者發(fā)現(xiàn)，P蛋白是膜上的一種陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，主要在甲狀腺和內(nèi)耳等器官表達(dá)，說明基因在不同細(xì)胞中具有__________________的特點(diǎn)。P蛋白在甲狀腺細(xì)胞膜上參與I-的轉(zhuǎn)移而使碘活化，PDS患者的碘活化障礙?；颊弑憩F(xiàn)為甲狀腺腫大，推測(cè)其原因是：____________________。P蛋白在內(nèi)耳具有Cl-轉(zhuǎn)運(yùn)功能；PDS患者內(nèi)耳液體的離子平衡受損，導(dǎo)致聽神經(jīng)纖維萎縮，興奮無法傳到__________，聽覺喪失。

（4）結(jié)合以上研究，神經(jīng)性耳聾沒有好的治療方法，為緩解PDS患者的甲狀腺腫大癥狀，提出可行的方案：__________。建議通過__________預(yù)防該病患兒的出生。評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共12分)29、果蠅是昆蟲綱雙翅目的一種小型繩類；在遺傳學(xué)上具有極大的研究?jī)r(jià)值?；卮鹣铝杏嘘P(guān)果蠅的問題：

（1）果蠅作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)有___________（答出2點(diǎn)即可）。

（2）欲測(cè)定果蠅基因組的序列；需對(duì)___________條染色體進(jìn)行DNA測(cè)序。

（3）用灰身殘翅果蠅與黑身長(zhǎng)翅果蠅雜交，F(xiàn)1有灰身長(zhǎng)翅果蠅和黑身長(zhǎng)翅果蠅；讓灰身長(zhǎng)翅雌雄果蠅雜交，子代雌雄均出現(xiàn)灰身長(zhǎng)翅；黑身長(zhǎng)翅、灰身殘翅、黑身殘翅四種表現(xiàn)型，比例為6:3:2:1，試分析出現(xiàn)該分離比的原因。

①____________________________________________；

②____________________________________________。

（4）現(xiàn)有一子代存活率低的果蠅種群；雌雄蠅中長(zhǎng)翅；殘翅均有。從中任選一只長(zhǎng)翅雄果蠅M，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)最簡(jiǎn)便的實(shí)驗(yàn)確定其基因型（A/a表示相關(guān)的等位基因，要求寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論）。

實(shí)驗(yàn)思路：_________________________________________________________________；

預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：_______________________________________________________。30、葫蘆科中有一種被稱為噴瓜的植物，其性別不是由異形的性染色體決定的，而是由3個(gè)復(fù)等位基因aD、a+、ad決定的，每株植物中只存在其中的兩個(gè)基因。它們的性別表現(xiàn)與基因型的關(guān)系如下表所示。性別類型基因型雄性植株aDa+、aDad兩性植株(雌雄同株)a+a+、a+ad雌性植株adad

請(qǐng)根據(jù)上述信息；回答下列問題∶

（1）決定雄性、兩性、雌性植株的基因依次是_______________。

（2）aD、a+、ad這三個(gè)基因的顯隱性關(guān)系是_______________。

（3）在雄性植株中為什么不可能存在純合子?_______________。

（4）雄株Ⅰ與雌株雜交，后代中有雄株也有雌株，且比例為1∶1，則雄株Ⅰ的基因型為_______________。

（5）為了確定兩性植株的基因型，以上述表格的植株為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)最簡(jiǎn)單的雜交實(shí)驗(yàn)，應(yīng)該怎樣進(jìn)行?_______________(簡(jiǎn)要寫出雜交組合、預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)論)31、某種鳥（性別決定類型為ZW型，其中ZZ為雄性，ZW為雌性）的羽毛有紅色和灰色兩種且紅色對(duì)灰色為顯性，羽毛顏色由B、b這對(duì)等位基因控制；但不清楚這對(duì)等位基因所在染色體的情況。請(qǐng)回答下列問題：

（1）控制該種鳥羽毛顏色的基因遵循孟德爾_________(填“分離定律”或“自由組合定律”）。

（2）若這對(duì)等位基因位于常染色體上；則這對(duì)等位基因構(gòu)成的基因型有__________種；若這對(duì)等位基因位于Z染色體上，則這對(duì)等位基因構(gòu)成的基因型有__________種；若這對(duì)等位基因位于Z和W染色體的同源區(qū)段上，則這對(duì)等位基因構(gòu)成的基因型有__________種。

（3）現(xiàn)有純合紅色雌雄個(gè)體若干只，灰色雌雄個(gè)體若干只，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)來探究B、b這對(duì)等位基因所在染色體的情況。

實(shí)驗(yàn)思路:__________________________________________。

預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：

①________________________________________________________________________；

②________________________________________________________________________；

③________________________________________________________________________。32、（選項(xiàng)1）PCR技術(shù)有效地解決了因?yàn)闃悠分蠨NA含量太低而難以對(duì)樣品進(jìn)行研究的問題；而被廣泛應(yīng)用，此過程需要一種TaqDNA聚合酶。請(qǐng)回答有關(guān)問題：

(1)體內(nèi)DNA復(fù)制過程中用解旋酶打開雙鏈DNA；而PCR技術(shù)中應(yīng)用______________。

(2)TaqDNA聚合酶是從水生耐熱細(xì)菌Taq中分離的。

①TaqDNA聚合酶的功能是_______________。

②TaqDNA聚合酶的化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì)；可用________法和________法進(jìn)行分離。

(3)相對(duì)于細(xì)菌分離；DNA分子的分離和提取操作要復(fù)雜的多。

①在DNA提取中兩次用到蒸餾水；其目的分別是_____________；_______________。

②實(shí)驗(yàn)中能否以哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)材料？________為什么？_____________________。

(4)與體內(nèi)DNA復(fù)制相比較；PCR反應(yīng)要在___________中才能進(jìn)行，并且要嚴(yán)格控制__________條件。

(5)PCR中加入的引物有_________種，加入引物的作用是__________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】【分析】

人類遺傳病分為單基因遺傳??；多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。唬?）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的；如青少年型糖尿?。唬?）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。

【詳解】

A；鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種常染色體隱性遺傳病；屬于單基因遺傳病，A正確；

B；21三體綜合征屬于染色體數(shù)目異常遺傳??；B錯(cuò)誤；

C；貓叫綜合征屬于染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病；C錯(cuò)誤；

D；原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳??；D錯(cuò)誤。

故選A。

【點(diǎn)睛】2、A【分析】【分析】

自然界中的生物；通過激烈的生存斗爭(zhēng)，適應(yīng)者生存下來，不適應(yīng)者被淘汰掉，這就是自然選擇；達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說，其主要內(nèi)容有四點(diǎn)：過度繁殖，生存斗爭(zhēng)（也叫生存競(jìng)爭(zhēng)），遺傳和變異，適者生存。

【詳解】

生物界普遍存在變異；古代的長(zhǎng)頸鹿存在著頸長(zhǎng)和頸短；前肢長(zhǎng)和前肢短的變異，這些變異是可以遺傳的，長(zhǎng)前肢和頸長(zhǎng)的能夠吃到高處的樹葉，就容易生存下去，并且繁殖后代；前肢和頸短的個(gè)體，吃不到高處的樹葉，當(dāng)環(huán)境改變食物缺少時(shí)，就會(huì)因吃不到足夠的樹葉而導(dǎo)致營(yíng)養(yǎng)不良，體質(zhì)虛弱，本身活下來的可能性很小，留下后代的就會(huì)更小，經(jīng)過許多代以后，前肢和頸短的長(zhǎng)頸鹿就被淘汰了，這樣，長(zhǎng)頸鹿一代代的進(jìn)化下去，就成了今天我們看到的長(zhǎng)頸鹿。因此長(zhǎng)頸鹿的長(zhǎng)頸和長(zhǎng)前肢的形成就是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果。A正確。

故選A。3、D【分析】【分析】

分析題圖：圖示是一個(gè)DNA片段結(jié)構(gòu)示意圖；⑥處有2個(gè)氫鍵，表示A與T形成的堿基對(duì)；②為磷酸，③為脫氧核糖，④為磷酸；⑤為鳥嘌呤，⑥為氫鍵。

【詳解】

A；②磷酸和③脫氧核糖交替排列構(gòu)成DNA的基本骨架；而遺傳信息貯存在堿基對(duì)排列順序中，A錯(cuò)誤；

B；②③⑤構(gòu)成了DNA分子的1個(gè)基本單位；即構(gòu)成1個(gè)脫氧核苷酸，④是相鄰脫氧核苷酸的磷酸，B錯(cuò)誤；

C；在DNA的一條鏈上；①⑤之間的結(jié)構(gòu)為—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—，C錯(cuò)誤；

D；⑥為氫鍵；DNA分子復(fù)制時(shí)存在⑥氫鍵斷開和重新形成，斷開需要解旋酶的作用，D正確。

故選D。4、C【分析】【分析】

分析題圖：真核生物的基因包括編碼區(qū)和非編碼區(qū)；其中編碼區(qū)又分為外顯子和內(nèi)含子。圖示基因劃分為10個(gè)區(qū)間，轉(zhuǎn)錄生成的RNA被加工為成熟的mRNA時(shí)，d；g區(qū)間所對(duì)應(yīng)的區(qū)域會(huì)被切除，即d、g區(qū)段為內(nèi)含子。

【詳解】

A；據(jù)圖可知；基因中的啟動(dòng)部位之前和轉(zhuǎn)錄終點(diǎn)之后的堿基對(duì)序列，以及d、g區(qū)段均不編碼蛋白質(zhì)，A正確；

B；RNA聚合酶與啟動(dòng)部位結(jié)合；該部位是啟動(dòng)子，位于基因的首端，用于起始轉(zhuǎn)錄過程，B正確；

C；該圖的起始密碼對(duì)應(yīng)位點(diǎn)是基因中的；核糖體與mRNA上的起始密碼結(jié)合，C錯(cuò)誤；

D；不同的區(qū)間含有的堿基種類可能不同；D正確。

故選C。5、D【分析】【分析】

核酸是遺傳信息的攜帶者；是一切生物的遺傳物質(zhì)，在生物體的遺傳；變異和蛋白質(zhì)的生物合成中具有重要作用。細(xì)胞生物（包括原核生物和真核生物）的細(xì)胞中含有DNA和RNA兩種核酸、其中DNA是遺傳物質(zhì)，非細(xì)胞生物（病毒）中含有DNA或RNA一種核酸、其遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。

【詳解】

艾弗里及其同事在證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)過程中，將S型細(xì)菌的各種成分分離開，分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)，單獨(dú)的、直接的觀察各種成分的作用，并沒有利用放射性同位素標(biāo)記法，A錯(cuò)誤；同一生物的遺傳物質(zhì)只有一種，B錯(cuò)誤；遺傳信息是指基因中的脫氧核苷酸的排列順序，C錯(cuò)誤；細(xì)胞中參與蛋白質(zhì)的生物合成過程的RNA有三種，分別是rRNA、mRNA、tRNA，D正確。6、B【分析】【分析】

DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。

【詳解】

A；DNA的基本骨架是脫氧核糖和磷酸交替連接形成的；由C、H、O、P元素組成，A錯(cuò)誤；

B；DNA分子是由兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；每一條鏈有1個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，所以復(fù)制后產(chǎn)生的兩個(gè)子代DNA分子共含有4個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，B正確；

C；DNA上具有遺傳效應(yīng)的片段稱為基因；可以控制生物的性狀。并非所有片段都有遺傳效應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D；DNA分子中堿基的特定的排列順序；構(gòu)成了每一個(gè)DNA分子的特異性，D錯(cuò)誤。

故選B。7、D【分析】【分析】

1；如圖甲基因型為AaDd個(gè)體自交；其后代有9種基因型，4種表現(xiàn)型。

2；圖乙每一級(jí)有同源染色體；但沒有姐妹染色單體，故為有絲分裂后期。

【詳解】

A；圖甲基因型為AaDd個(gè)體；2對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，符合自由組合定律，其自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個(gè)體的概率為2/4×1/4=2/16，A錯(cuò)誤；

B；圖乙細(xì)胞若處于有絲分裂后期；則其體細(xì)胞有4條染色體，2對(duì)同源染色體，B錯(cuò)誤；

C；“有中生無為顯性”；若為伴X染色體顯性遺傳，則父病女必病，但是圖中并不是，故該病最有可能是常染色體顯性遺傳，C錯(cuò)誤；

D、如圖丁所示，基因型為AaXBY，則其配子有4種基因型，分別是AXB、aXB；AY、aY四種；D正確。

故選D。二、多選題(共9題，共18分)8、A:B:C【分析】【分析】

基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換；增添或缺失；而引起的基因堿基序列的改變。

基因突變具有普遍性；隨機(jī)性、不定向性、低頻性、多害少利性的特點(diǎn)。

【詳解】

根據(jù)分析可知；基因突變?cè)谏锝缰衅毡榇嬖冢哂胁欢ㄏ蛐?；低頻性的特點(diǎn)，基因突變大多數(shù)是有害的，ABC正確，D錯(cuò)誤。

故選ABC。

【點(diǎn)睛】9、A:C:D【分析】【分析】

基因自由組合定律：當(dāng)具有兩對(duì)（或更多對(duì)）相對(duì)性狀的親本進(jìn)行雜交；在子一代產(chǎn)生配子時(shí)，在等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實(shí)質(zhì)是非等位基因自由組合，即一對(duì)染色體上的等位基因與另一對(duì)染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨(dú)立地分配到配子中去。

【詳解】

A、F1中基因型為AaBb的植株與aabb的植株雜交，子代的基因型及其比例為AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1；開白色花的個(gè)體占1/2，A錯(cuò)誤；

B、F1中淡紫色花的植株的基因型為1/3AABb、2/3AaBb，自交產(chǎn)生的子代，開深紫色花的個(gè)體基因型為A_bb；比例為1/3×1/4+2/3×3/4×1/4=5/24，B正確；

C、F1中深紫色花植株的基因型為1/3AAbb、2/3Aabb，其自由交配，后代的基因型為4/9AAbb、4/9Aabb、1/9aabb；子代深紫色花植株中純合子占1/2，C錯(cuò)誤；

D、F1中純合深紫色花植株基因型為AAbb，F(xiàn)1中雜合白色花植株的基因型為1/2AaBB、1/2aaBb，1/2AaBB×AAbb，子代基因型為AaBb的個(gè)體占1/4；1/2aaBb×AAbb，子代基因型為AaBb的個(gè)體占1/4，因此，F(xiàn)1中純合深紫色花植株與F1中雜合白色花植株雜交，子代中基因型為AaBb的個(gè)體共占1/2；D錯(cuò)誤。

故選ACD。10、A:B:C【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析，含基因B的一條染色體發(fā)生缺失，且多了一條含基因B的正常染色體。BBb在減數(shù)分裂時(shí)，三條染色體可以隨機(jī)兩兩聯(lián)會(huì)，剩余的一條隨機(jī)移向一極，可產(chǎn)生BB、Bb、B、b四種配子。

【詳解】

A；由圖可知；染色體多了一條，同時(shí)還存在一條較短的染色體，故發(fā)生了染色體數(shù)目變異和結(jié)構(gòu)變異，這些變異均可通過該植物根尖分生區(qū)臨時(shí)裝片用光學(xué)顯微鏡觀察，A正確；

B、在減數(shù)分裂時(shí)，據(jù)題目信息“三條染色體可以隨機(jī)兩兩聯(lián)會(huì)，剩余的一條隨機(jī)移向一極”可推知，該植株減數(shù)分裂能產(chǎn)生BB、Bb、B、b四種配子；且比例為1∶2∶2∶1，B正確；

C；可以給從上向下的染色體編號(hào)為1、2、3；由于無正常染色體的花粉不育，故該植株作為父本時(shí)產(chǎn)生的可育配子染色體組合為12、3、13、2、23，且組合比例為1∶1∶1∶1∶1，正常植株為母本，父本配子中只有組合12、13這兩種配子含有缺失染色體，占的比例為2/5，故雜交后代有的2/5植株含部分缺失的染色體，C正確；

D、該植株自交時(shí)，雌配子種類及比例為BB∶Bb∶B∶b=1∶2∶2∶1，雄配子種類和比例為BB∶Bb∶b=1∶2∶1；故自交后代的性狀表現(xiàn)是紅花∶白花=（1-1/6×1/4）∶（1/6×1/4）=23∶1，D錯(cuò)誤。

故選ABC。11、B:C【分析】【分析】

滾環(huán)式復(fù)制的一個(gè)特點(diǎn)是以一條環(huán)狀單鏈DNA為模板；進(jìn)行新的DNA環(huán)狀分子合成。據(jù)圖可知，該過程是雙鏈DNA環(huán)狀分子先在一條單鏈的復(fù)制起點(diǎn)上產(chǎn)生一個(gè)切口，然后以另一條單鏈為模板不斷地合成新的單鏈，最后成為環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

【詳解】

A、環(huán)狀DNA分子的a鏈長(zhǎng)度等于b鏈；A錯(cuò)誤；

B；核酸內(nèi)切酶在起始點(diǎn)切開a鏈后成為鏈狀；增加1個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，B正確；

C；結(jié)合題圖可知：親代雙鏈DNA的一條鏈在DNA復(fù)制起點(diǎn)處被切開；其5'端游離出來，DNA聚合酶便可以將脫氧核糖核苷酸聚合在3'-OH端，以3'-OH端為引物的DNA鏈不斷地以另一條環(huán)狀DNA鏈（模板鏈）為模板向前延伸，C正確；

D；DNA復(fù)制的結(jié)果是得到與親代一樣的DNA；故滾環(huán)復(fù)制的最終結(jié)果仍可得到環(huán)狀DNA分子（可能由延伸得到的單鏈再經(jīng)纏繞而成），D錯(cuò)誤。

故選BC。12、B:C:D【分析】【分析】

已知人的褐眼對(duì)藍(lán)眼為顯性（用B、b表示），某家庭的雙親皆為褐眼（B_×B_），他們有甲（bb）、乙（B_）和丙（bb）三個(gè)孩子，其中有一人是收養(yǎng)的，但仍可根據(jù)甲或丙推斷出雙親的基因型均為Bb。

【詳解】

A、依題意：B_（褐眼）×B_（褐眼）→F1中一定有bb（藍(lán)眼）；因此雙親一定是雜合體，A正確；

B；根據(jù)以上分析可知；乙褐眼可能是雜合子也可能是純合子，B錯(cuò)誤；

C；根據(jù)以上分析可知；該夫婦生一個(gè)藍(lán)眼男孩的概率是1/4×1/2=1/8，C錯(cuò)誤；

D；他們?nèi)齻€(gè)孩子只有一個(gè)非親生；甲、丙為藍(lán)眼，其中至少一個(gè)為親生，但不能確定甲、乙、丙哪一個(gè)為非親生的，D錯(cuò)誤。

故選BCD。13、A:B:D【分析】【分析】

由題意可知，A_B_dd的表型為紫花，A_bbdd的表型為紅花，aaB_dd、__B_D_的表型為藍(lán)花，aabbdd、__bbD_的表型為白花。

【詳解】

A、若D在A/a或B/b所在的染色體上，說明D/d與A/a或B/b連鎖，在不考慮基因重組的情況下，基因型為AaBbDd的植株自交得到F1，相當(dāng)于兩對(duì)等位基因自由組合，F(xiàn)1的基因型有3×3=9種；A正確；

B、若D不在A/a和B/b所在的染色體上，說明D/d、A/a、B/b三對(duì)等位基因均位于非同源染色體上，A_bbdd的表型為紅花，A_B_dd的表型為紫花，F(xiàn)1中紅花植株的基因型及比例為2/3Aabbdd、1/3AAbbdd，產(chǎn)生配子的比例為Abd：abd=2：1，紫花植株的基因型及比例為4/9AaBbdd、2/9AaBBdd、2/9AABbdd、1/9AABBdd，產(chǎn)生配子的比例為ABd：aBd：Abd：abd=4：2：2：1，F(xiàn)2中藍(lán)花（aaB_dd；__B_D_）的比例為1/3×2/9=2/27；B正確；

C、假設(shè)D與A連鎖，d與a連鎖，經(jīng)過計(jì)算，則子代的表型及比例為藍(lán)：白=（9+3）：（3+1）=3：1；假設(shè)D與a連鎖，d與A連鎖，則子代的表型及比例為紫：藍(lán)：白：紅=3：9：3：1；假設(shè)D與B連鎖，d與b連鎖，則子代的表型及比例為藍(lán)：白：紅=（9+3）：1：3=12：1：3；假設(shè)D與b連鎖，d與B連鎖，則子代的表型及比例為藍(lán)：紫：白=9：3：4，與題意中所示比例不符，故D在A/a或B/b所在的染色體上時(shí)，F(xiàn)1不會(huì)出現(xiàn)藍(lán)∶白∶紅=12∶3∶1；C錯(cuò)誤；

D、假設(shè)D/d、A/a、B/b三對(duì)等位基因均位于非同源染色體上，紫花（A_B_dd）占3×3×1=9份，紅花（A_bbdd）占3×1×1=3份，藍(lán)花（aaB_dd、__B_D_）占1×3×1+4×3×3=39份，白花（aabbdd、__bbD_）占1×1×1+4×1×3=13份，故F1表型為紫：紅：藍(lán)：白=9：3：39：13，可推測(cè)D不在A/a和B/b所在的染色體上；D正確。

故選ABD。14、A:B:C【分析】【分析】

圖是X；Y染色體示意圖；其中有X、Y染色體的同源區(qū)段、X染色體的非同源區(qū)段、Y染色體的非同源區(qū)段，在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對(duì)存在的，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因。

【詳解】

A、若該對(duì)基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則雜合剛毛雌果蠅（XAXa）和剛毛雄果蠅（XAYA或XaYA或XAYa）進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，子代可能會(huì)出現(xiàn)基因型為XaXa的雌果蠅；表現(xiàn)為截毛，A錯(cuò)誤；

B、若該對(duì)基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則雜合剛毛雌果蠅（XAXa）和剛毛雄果蠅（XAYA或XaYA或XAYa）進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，子代可能會(huì)出現(xiàn)截毛（XaXa）；B錯(cuò)誤；

C、若該對(duì)基因位于X染色體的非同源區(qū)段，則雜合剛毛雌果蠅（XAXa）和剛毛雄果蠅（XAY）進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，子代中剛毛雌果蠅（XAXA、XAXa）的比例為1/2；C錯(cuò)誤；

D、若該對(duì)基因位于X染色體的非同源區(qū)段，則雜合剛毛雌果蠅（XAXa）和剛毛雄果蠅（XAY）進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，則子代中雄果蠅的表型及比例為剛毛（XAY）：截毛（XaY）=1：1；D正確。

故選ABC。15、A:B:C:D【分析】【分析】

1；DNA分子是由兩條反向、平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)；磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接形成堿基對(duì)，且遵循A與T配對(duì)、G與C配對(duì)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則；

2；DNA分子復(fù)制是以親代DNA為模板合成子代DNA的過程；規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)為DNA復(fù)制提供了精確的模板，堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證了復(fù)制能準(zhǔn)確無誤地進(jìn)行；DNA分子復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制和半保留復(fù)制的過程。

【詳解】

A、含有m個(gè)腺嘌呤的DNA分子第n次復(fù)制需要腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)是2n×m-2n-1×m=2n-1×m個(gè)；A正確；

B；由于DNA分子兩條鏈上的堿基數(shù)量關(guān)系是A1=T2、T1=A2；因此雙鏈DNA分子中，A+T的比值與每一條鏈上的該比值相等，B正確；

C；DNA分子是由脫氧核糖核苷酸脫水縮合而來；每個(gè)脫氧核糖核酸含有一個(gè)含氮堿基，一個(gè)磷酸基團(tuán)，一個(gè)脫氧核糖，因此堿基數(shù)=磷酸基團(tuán)數(shù)=脫氧核糖數(shù)=脫氧核苷酸數(shù)，C正確；

D；雙鏈DNA分子中；磷酸和脫氧核糖通過磷酸二酯鍵交替連接，構(gòu)成基本骨架；堿基對(duì)之間通過氫鍵連接，排列在內(nèi)側(cè)，D正確。

故選ABCD。16、B【分析】【分析】

已知一條鏈上A：T：G：C=1：2：3：4，即A1：T1：G1：C1=1：2：3：4，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知A2：T2：G2：C2=2：1：4：3．該基因中含有400個(gè)堿基，則A1=T2=20，T1=A2=40，G1=C2=60，C1=G2=80；即該DNA分子中A=T=60個(gè)，C=G=140個(gè)。據(jù)此答題。

【詳解】

A；由于密碼子的簡(jiǎn)并性等原因；基因突變不一定會(huì)改變生物的性狀，A正確；

B、由以上分析可知，該DNA分子含有腺嘌呤脫氧核苷酸60個(gè)，根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，該基因片段連續(xù)復(fù)制兩次，需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸個(gè)；B錯(cuò)誤；

C；由以上分析可知；該DNA分子中A=T=60個(gè)，C=G=140個(gè)，則四種含氮堿基A：T：G：C=3：3：7：7，C正確；

D、DNA分子是雙鏈結(jié)構(gòu)，因此400個(gè)堿基的DNA分子，其排列方式共有4200種；D正確。

故選：B。

【點(diǎn)睛】

本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，要求考生識(shí)記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，掌握堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，能根據(jù)題干信息計(jì)算出該DNA分子中四種堿基的數(shù)目，再結(jié)合其延伸規(guī)律答題，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查。三、填空題(共6題，共12分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

分離定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。【解析】性狀性狀的遺傳因子（基因）18、略

【解析】①.配子②.成對(duì)的遺傳因子③.不同的配子④.每對(duì)遺傳因子19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】許多很多線性DNA遺傳效應(yīng)遺傳信息20、略

【解析】①.全部②.全部21、略

【分析】【分析】

細(xì)胞中可以產(chǎn)生水的過程有氨基酸脫水縮合形成蛋白質(zhì)的過程；核苷酸脫水縮合形成多糖、有氧呼吸第三階段等過程。

【詳解】

（1）氨基酸可以脫水縮合形成多肽（蛋白質(zhì)）；該過程在核糖體上進(jìn)行。

（2）脫氧核苷酸是構(gòu)成DNA的基本單位；可以通過DNA分子的復(fù)制形成子代DNA，DNA分子的復(fù)制在真核細(xì)胞中主要發(fā)生在細(xì)胞核中，此外在線粒體；葉綠體中也可以發(fā)生。

（3）在線粒體內(nèi)膜進(jìn)行的是有氧呼吸第三階段，是前兩階段的[H]和O2反應(yīng)生成水并產(chǎn)生大量的能量；大部分能量以熱能形式散失，少部分能量?jī)?chǔ)存在ATP中。

【點(diǎn)睛】

本題考查真核細(xì)胞中多聚體形成的過程，旨在考查考生的識(shí)記能力，能熟記相關(guān)知識(shí)并運(yùn)用專業(yè)術(shù)語分析作答是解題關(guān)鍵?！窘馕觥緿NA的復(fù)制有氧呼吸第三階段氨基酸主要在細(xì)胞核內(nèi)，少數(shù)在葉綠體、線粒體中多肽（或蛋白質(zhì)）ATP、CO222、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】分化基因基因基因表達(dá)四、判斷題(共3題，共15分)23、A【分析】【詳解】

生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對(duì)的，不是絕對(duì)的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。24、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。25、B【分析】略五、非選擇題(共3題，共30分)26、略

【分析】【分析】

考查孟德爾自由組合定律。

【詳解】

（1）父親多指但不聾啞，則基因組成為A_B_，母親正?；蚪M成為aaB_，由于他們出生了一個(gè)先天聾啞的患兒aabb，表明父母雙方的基因組成為AaBb和aaBb。

（2）子女患多指的概率，只需要考慮父親Aa和母親aa基因，子代出現(xiàn)患者Aa的概率為1/2；同理患先天性聾啞考慮另一對(duì)基因Bb和Bb，子代出現(xiàn)bb的概率為1/4。

（3）兩對(duì)性狀同時(shí)考慮時(shí)，則表現(xiàn)為自由組合，同時(shí)患兩種病A_bb的概率為1/2×1/4=1/8。

（4）由于父母雙方的基因組成為AaBb和aaBb；則生出一個(gè)正常小孩aaB_的概率為1/2×3/4=3/8。

【點(diǎn)睛】

自由組合定律在遺傳病中的應(yīng)用，一般從子代隱性性狀作為突破口，先確定表現(xiàn)型正常個(gè)體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)計(jì)算與推導(dǎo)，計(jì)算時(shí)要將兩對(duì)性狀分開進(jìn)行分析，再用乘法。在計(jì)算只患一種小孩的概率時(shí)要考慮只患多指與只患聾啞兩種情況，如果要計(jì)算患病小孩的概率，可以采用1減正常小孩的概率比較簡(jiǎn)便?！窘馕觥緼aBbaaBbaabb1/21/41/83/827、略

【分析】試題分析：據(jù)圖分析；3；4不患乙病，其女兒8有病，所以乙病為常染色體上隱性遺傳??；5、6無乙病，而9有甲病，說明甲病為隱性遺傳病，又因?yàn)?號(hào)不攜帶致病基因，為顯性純合子，所以甲病為X染色體上隱性遺傳病。

（1）根據(jù)以上分析已知；乙病為常染色體隱性遺傳病，甲病為伴X染色體隱性遺傳病。

（2）5號(hào)的母親患乙病，兒子患甲病，所以5號(hào)的基因型為EeXDXd；8號(hào)患乙病，其父母正常，有一個(gè)換甲病的兄弟，所以8號(hào)的基因型為eeXDXd或eeXDXD。

（3）根據(jù)以上分析已知8號(hào)的基因型為eeXDXd或eeXDXD，與EEXDY交配；后代中子女中只患甲種遺傳病的概率為1/2×1/4=1/8。

【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)“無中生有”可以確定甲乙病都一定是隱性遺傳病，再根據(jù)題干信息和后代患病的性別判斷基因在什么染色體上?！窘馕觥縓隱常隱EeXDXdeeXDXd或eeXDXD1/828、略

【分析】試題分析：本題考查基因突變；人類遺傳病、體液調(diào)節(jié)；考查對(duì)遺傳病遺傳方式的判斷、對(duì)基因突變特點(diǎn)、類型的理解、對(duì)激素分泌調(diào)節(jié)方式的理解。解答此題，可根據(jù)系譜圖中“無中生有”的片段判斷致病基因的顯隱性，利用反證法判斷致病基因在常染色體上還是性染色體上。

（1）根據(jù)Ⅰ—3和Ⅰ—4表現(xiàn)正常；其女兒Ⅱ—5和Ⅱ—7患病，可判斷該病為常染色體隱性遺傳病。

（2）據(jù)圖可知；該患者的PDS基因的2168號(hào)位點(diǎn)發(fā)生了堿基替換。該家系四名患者的PDS基因發(fā)生了不同的突變，產(chǎn)生了不同的等位基因，體現(xiàn)了基因突變具有不定向性。四名患者都攜帶兩種突變的PDS基因的等位基因，隱性基因純合導(dǎo)致隱性性狀的出現(xiàn)。Ⅲ-1的突變基因來源于Ⅱ-4和Ⅱ-5。

（3）P蛋白主要在甲狀腺和內(nèi)耳等器官表達(dá)；說明基因在不同細(xì)胞中具有選擇性表達(dá)的特點(diǎn)。PDS患者的碘活化障礙，甲狀腺激素含量較少，對(duì)下丘腦；垂體的抑制作用減弱，垂體分泌的促甲狀腺激素增加，促進(jìn)甲狀腺增生，導(dǎo)致患者甲狀腺腫大。聽覺中樞位于大腦皮層。

（4）甲狀腺腫大是由于甲狀腺激素含量較少所致；緩解PDS患者的甲狀腺腫大癥狀，可以注射甲狀腺激素?？赏ㄟ^遺傳咨詢；產(chǎn)前診斷（基因檢測(cè)）預(yù)防該病患兒的出生。

【點(diǎn)睛】常用的系譜判斷方法：

（1）雙親正常；女兒患病，則該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。

（2）雙親患病，女兒正常，則該遺傳病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳。【解析】常染色體隱性堿基的替換/A-G不定向兩Ⅱ-4和Ⅱ-5選擇性表達(dá)甲狀腺激素的合成不足，促甲狀腺激素增加，甲狀腺代償性腫大神經(jīng)中樞/大腦皮層聽覺中樞注射甲狀腺激素遺傳咨詢/產(chǎn)前診斷/基因檢測(cè)六、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共12分)29、略

【分析】【分析】

試題分析：根據(jù)題意分析，用灰身殘翅果蠅與黑身長(zhǎng)翅果蠅雜交，F(xiàn)1有灰身長(zhǎng)翅果蠅和黑身長(zhǎng)翅果蠅；讓灰身長(zhǎng)翅雌雄果蠅雜交，子代雌雄均出現(xiàn)灰身長(zhǎng)翅；黑身長(zhǎng)翅、灰身殘翅、黑身殘翅四種表現(xiàn)型，說明長(zhǎng)翅對(duì)殘翅是顯性性狀、灰身對(duì)黑身是顯性性狀；后代的性狀分離比是6:3:2:1，是9:3:3：1的變形，且后代表現(xiàn)型沒有性別的差異，說明控制兩對(duì)性狀的基因在兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，子一代雌雄果蠅都是雙雜合子，后代的比例說明可能存在致死現(xiàn)象。

【詳解】

（1）果蠅具有培養(yǎng)周期短；易飼養(yǎng)，成本低；染色體數(shù)少，便于觀察；某些相對(duì)性狀區(qū)分明顯等優(yōu)點(diǎn)，所以科學(xué)家選擇果蠅作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)研究材料。

（2）果蠅含有4對(duì)同源染色體；最后一對(duì)是性染色體（XX或XY），由于X和Y染色體非同源區(qū)段上的基因不同，所以對(duì)果蠅基因組進(jìn)行研究時(shí)，應(yīng)測(cè)序5條染色體，即3+XY。

（3）根據(jù)以上分析已知；后代的性狀分離比是6:3:2:1，而不是9：3：3：1，說明：①控制灰身；黑身和長(zhǎng)翅、殘翅的兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體（或“控制灰身、黑身和長(zhǎng)翅、殘翅的兩對(duì)等位基因符合自由組合定律”）；②灰身純合果蠅致死（或“含有灰身基因雌雄配子不能結(jié)合”）。

（4）根據(jù)以上分析已知；長(zhǎng)翅是顯性性狀，基因型可能是AA或Aa，最簡(jiǎn)單的方法是利用測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其基因型。實(shí)驗(yàn)思路是讓M和多只殘翅雌果蠅雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的性狀；預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：如果子代只有長(zhǎng)翅果蠅，則M的基因型是AA；如果子代長(zhǎng)翅果蠅與殘翅果蠅比例為1:1（或“子代出現(xiàn)殘翅果蠅”），則M的基因型是Aa。

【點(diǎn)睛】

本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題和解決問題的能力。【解析】易飼養(yǎng)、繁殖快、子代多、相對(duì)性狀易于區(qū)分等5控制灰身、黑身和長(zhǎng)翅、殘翅的兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體（或“控制灰身、黑身和長(zhǎng)翅、殘翅的兩對(duì)等位基因符合自由組合定律”）灰身純合果蠅致死（或“含有灰身基因雌雄配子不能結(jié)合”）M和多只殘翅雌果蠅雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的性狀如果子代只有長(zhǎng)翅果蠅，則M的基因型是AA如果子代長(zhǎng)翅果蠅與殘翅果蠅比例為1:1（或“子代出現(xiàn)殘翅果蠅”），則M的基因型是Aa30、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖表分析可知：表中為噴瓜的性別及相應(yīng)的基因型，其中雄株的基因型為aDa+、aDad；雌株的基因型為adad；雌雄同株（兩性植株）的基因型為a+a+、a+ad，可見，噴瓜的性別是由基因決定的?？刂茋姽闲詣e類型的三種基因間的顯隱關(guān)系是aD＞a+＞ad；據(jù)此答題。

【詳解】

（1）根據(jù)雄株的基因型為aDa+、aDad；雌雄同株（兩性植株）的基因型為a+a+、a+ad；雌株的基因型為adad，可判斷決定雄性、兩性、雌性植株的基因依次是aD、a+、ad。

（2）分析表格可知，只要含有aD即表現(xiàn)雄性，說明aD對(duì)另外兩個(gè)基因?yàn)轱@性，在不含aD的情況下，只要含有a+即表現(xiàn)為雌雄同株，所以a+相對(duì)于ad為顯性，綜合分析可知，控制噴瓜性別類型的三種基因間的顯隱關(guān)系是aD＞a+＞ad，即aD對(duì)a+、ad為顯性，a+對(duì)ad為顯性。

（3）由于雌性植株不含aD，即雄性植株的兩個(gè)親本不能同時(shí)提供aD基因；否則兩個(gè)親本都是雄性，所以在雄性植株中不可能存在純合體。

（4）雄株I（aDa+或aDad）與雌株（adad）雜交，后代中有雄株（aDad）也有雌株（adad），且比例為1：1，則雄株I的基因型為aDad。

（5）為了確定兩性植株的基因型；讓兩性植株自交，觀察后代的性狀分離情況；

如果后代都是雌雄同株，則親本基因型為a+a+；如果后代有性狀分離，且雌雄同株：雌性植株=3：1，則親本基因型為a+ad?！窘馕觥縜D、a+、adaD對(duì)a+、ad為顯性，a+對(duì)ad為顯性雌性親本不能提供含aD基因的卵細(xì)胞，則雄性植株無純合子aDad雜交組合：讓兩性植株自交，觀察后代的性狀分離情況。預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：如果后代都是雌雄同株，則親本基因型為