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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年陜教新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷132考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體;結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。關(guān)于該化合物,下列說法正確的是。
A.是苯的同系物B.分子中最多8個(gè)碳原子共平面C.一氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))D.分子中含有4個(gè)碳碳雙鍵2、D-苯基丁氨酸()可用作氨基酸保護(hù)單體;也可用于多肽的合成。它有多種同分異構(gòu)體,其中同時(shí)符合下列條件的共有。
①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基;②有一個(gè)硝基直接連接在苯環(huán)上;③分子中存在一個(gè)手性碳原子A.3種B.6種C.9種D.12種3、某有機(jī)物W由C、H、O三種元素組成,相對(duì)分子質(zhì)量為90。將9.0gW完全燃燒的產(chǎn)物依次通過足量的濃硫酸和堿石灰,分別增重5.4g和13.2g。W能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng),且2個(gè)W發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成六元環(huán)化合物。有關(guān)W的說法正確的是A.W的分子式為C3H8O3B.W催化氧化的產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.0.1molW與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1.12LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)D.W在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子材料4、下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作A制備溴苯苯和液溴在催化作用下反應(yīng)B除去乙酸乙酯中的少量乙酸向混合物中加入溶液,分液C驗(yàn)證淀粉能發(fā)生水解反應(yīng)將淀粉和足量稀硫酸混合后加熱,冷卻后加入新制懸濁液再加熱D除去丙烯氣體中的雜質(zhì)丙炔將混合氣依次通過盛有酸性溶液和濃硫酸的洗氣瓶
A.AB.BC.CD.D5、下列說法中,正確的是A.油脂屬于高分子化合物B.蔗糖是具有還原性的二糖C.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸D.淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體6、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將某溶液與稀鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水,石灰水變渾濁該溶液中一定含有COB向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCl2溶液,出現(xiàn)白色沉淀;再加入足量稀鹽酸,部分沉淀溶解部分Na2SO3被氧化C向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加熱;再加入銀氨溶液;未出現(xiàn)銀鏡蔗糖未水解D常溫下,將鐵片浸入足量濃硫酸中,鐵片不溶解常溫下,鐵與濃硫酸鈉一定沒有發(fā)生化學(xué)反應(yīng)A.AB.BC.CD.D評(píng)卷人得分二、填空題(共9題,共18分)7、已知下面兩個(gè)反應(yīng);其中A為氯代烴,B為烯烴(其相對(duì)分子質(zhì)量為42)。
反應(yīng)①:
反應(yīng)②:
請(qǐng)回答下列問題:
(1)化合物B的分子式為_____________.
(2)假設(shè)A分子中有兩種等效氫且比例為6∶1,則反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_______;
(3)寫出B在有機(jī)過氧化物()中與反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____;
(4)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)A中是否有氯元素的方法或試劑正確的是______(填字母)。
a.燃燒法b.溶液。
c.溶液+稀硝酸溶液d.醇溶液溶液8、現(xiàn)有分子式均為C3H6O2的四種有機(jī)物A、B、C、D,且分子中均含有甲基,將它們分別進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),結(jié)果記錄如下:。NaOH溶液銀氨溶液新制Cu(OH)2金屬鈉A中和反應(yīng)——溶解產(chǎn)生氫氣B——有銀鏡有紅色沉淀產(chǎn)生氫氣C水解反應(yīng)有銀鏡有紅色沉淀——D水解反應(yīng)——————
(1)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________,C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________;
(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
B與新制Cu(OH)2共熱__________________________________________________________;
D與稀硫酸溶液共熱____________________________________________________________。9、填空。
(1)按要求完成下列問題:
①甲基的電子式___________。
②寫出制備TNT的化學(xué)反應(yīng)方程式___________。
③反式2一丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________
(2)下列括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì);將除去下列各組混合物中雜質(zhì)所需的試劑填寫在橫線上:
①乙酸乙酯(乙醇)________;②甲苯(溴)________;
(3)下列鹵代烴既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴,又能發(fā)生水解反應(yīng)生成醇的是____
(4)實(shí)驗(yàn)室用純溴和苯反應(yīng)制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作進(jìn)行提純:①蒸餾②水洗③用干燥劑干燥④10%NaOH溶液洗正確的操作順序是____。
(5)某高聚物的結(jié)構(gòu)式如圖:其單體的名稱為____
(6)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此填寫下列空格。
①該物質(zhì)苯環(huán)上一氯代物有________種;
②1mol該物質(zhì)和溴水混合,消耗Br2的物質(zhì)的量為________mol;
③1mol該物質(zhì)和H2加成需H2________mol;
(7)與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng),生成的產(chǎn)物是____
10、按要求回答下列問題:
(1)中含有的官能團(tuán)為_______。
(2)CH2=CH-CH3加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。
(3)有機(jī)物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3其系統(tǒng)命名法名稱應(yīng)為_______。
(4)在下列有機(jī)物:①CH3CH2CH3;②CH3-CH=CH2;③CH3-C≡CH;④⑤(CH3)2CHCH3;⑥⑦⑧⑨⑩CH3CH2Cl中,互為同系物的是_______,互為同分異構(gòu)體的是______。(填寫序號(hào))
(5)核磁共振氫譜吸收峰面積之比是_____。11、依那普利(enalapril)是醫(yī)治高血壓的藥物,由丙氨酸()、脯氨酸()及必要的原料和試劑合成該化合物前體的路線如圖:
請(qǐng)回答下列問題:
化合物A有多種同分異構(gòu)體,其中屬于羧酸,且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的共有___________種(不考慮立體異構(gòu))。12、如圖是由4個(gè)碳原子結(jié)合成的6種有機(jī)物(氫原子沒有畫出)
a.b.c.d.e.f.
(1)寫出有機(jī)物a的系統(tǒng)命名法的名稱___________
(2)有機(jī)物a有一種同分異構(gòu)體,試寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________
(3)上述有機(jī)物中與c互為同分異構(gòu)體的是___________(填代號(hào);下同)
(4)上述有機(jī)物中不能與溴反應(yīng)并使其褪色的有___________
(5)abcd四種物質(zhì)中,4個(gè)碳原子一定處于同一平面的有___________
(6)c通入酸性KMnO4溶液中,溶液褪色是發(fā)生___________反應(yīng),e通入溴的CCl4溶液中,溶液褪色發(fā)生___________反應(yīng)。13、苯、甲苯、乙苯、二甲苯、聯(lián)苯()等可通過煤干餾獲得。請(qǐng)回答下列問題:
(1)下列說法正確的是_______。
A.苯能提取溴水中的溴是由于二者發(fā)生了加成反應(yīng)。
B.苯、二甲苯在一定條件下都能與H2發(fā)生加成反應(yīng);所以二者分子中都含有碳碳雙鍵。
C.在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液;振蕩并靜置后下層液體為紫色。
D.等物質(zhì)的量的二甲苯和聯(lián)苯在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng),消耗H2的量相同。
(2)乙苯的一氯代物有_______種,聯(lián)苯的1H核磁共振譜峰的峰面積比為_______。
(3)某有機(jī)物中含有苯環(huán),其分子式為CnH2n-6,取一定質(zhì)量的該有機(jī)物完全燃燒,生成的氣體依次通過濃硫酸和堿石灰,經(jīng)測(cè)定,前者質(zhì)量增加10.8g,后者質(zhì)量增加39.6g(設(shè)氣體均被完全吸收)。該有機(jī)物分子苯環(huán)上有3個(gè)取代基,且苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一種。寫出該有機(jī)物與濃硝酸發(fā)生反應(yīng)生成一硝基取代物的化學(xué)方程式:_______。14、按要求完成下列各題。
(1)的系統(tǒng)名稱是__________;的系統(tǒng)名稱為______;鍵線式表示的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。
(2)從下列物質(zhì)中選擇對(duì)應(yīng)類型的物質(zhì)的序號(hào)填空。
①②③④⑤⑥
酸:__________酯:__________醚:__________酮:__________
(3)下列各組物質(zhì):
①和②乙醇和甲醚③淀粉和纖維素④苯和甲苯⑤和⑥和⑦和H2NCH2COOH
A.互為同系物的是__________。
B.互為同分異構(gòu)體的是__________。
C.屬于同一種物質(zhì)的是__________。
(4)分子式為的有機(jī)物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))__________種。
(5)有機(jī)物中最多有________個(gè)原子共平面。15、糖類都能發(fā)生水解反應(yīng)。(_______)評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)16、葡萄糖是分子組成最簡(jiǎn)單的醛糖,與果糖互為同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、核酸根據(jù)組成中堿基的不同,分為DNA和RNA。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、光照條件下,1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯(cuò)誤19、分子式為C4H8的有機(jī)物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、從苯的凱庫勒式()看,苯分子中含有碳碳雙鍵,應(yīng)屬于烯烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、甲烷性質(zhì)穩(wěn)定,不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液,可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤23、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、工業(yè)流程題(共2題,共14分)24、Ⅰ.工業(yè)上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產(chǎn)鋁;主要過程如下圖所示:
(1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是________________________________。
(2)反應(yīng)②的離子方程式是________________________________。
(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是________________________________。
(4)在上述四步轉(zhuǎn)化過程中,消耗能量最多的是________(填序號(hào))。
Ⅱ.某課外小組同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示裝置(夾持;加熱儀器省略)進(jìn)行系列實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)回答問題:
(1)甲同學(xué)用此裝置驗(yàn)證物質(zhì)的氧化性:KMnO4>Cl2>Br2,則a中加濃鹽酸,b中加KMnO4,c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________;b中反應(yīng)結(jié)束后再向c中加入少量CCl4,振蕩靜置后觀察到c中的現(xiàn)象為____________________________。
(2)乙同學(xué)用此裝置制少量溴苯,a中盛液溴,b中為鐵屑和苯,c中盛水。將液溴滴入b中后,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是:____________,________________________。向c中滴加AgNO3溶液,可觀察到的現(xiàn)象是________________。25、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味;可用于香料工業(yè),它的一種合成步驟如下:
I.合成:在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g,0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g,0.125mol)冰醋酸和3~4滴濃H2SO4;搖勻后,加幾粒沸石,再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預(yù)先加入5.00mL水,其水面低于分水器回流支管下沿3~5mm,然后用小火加熱,反應(yīng)大約40min。
Ⅱ.分離提純。
①當(dāng)分水器中的液面不再升高時(shí);冷卻,放出分水器中的水,把反應(yīng)后的溶液與分水器中的酯層合并,轉(zhuǎn)入分液漏斗中,用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無酸性,充分振蕩后靜置,分去水層。
②將酯層倒入小錐形瓶中,加少量無水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。
③將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入50mL蒸餾燒瓶中,加幾粒沸石進(jìn)行常壓蒸餾,收集產(chǎn)品。主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下:?;衔镎〈急姿嵋宜嵴□フ∶衙芏?g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點(diǎn)/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶
制備過程中還可能發(fā)生的副反應(yīng)有:2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O
根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學(xué)方程式___________。
(2)如圖1整個(gè)裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成,其中冷水應(yīng)從___________(填“a”或“b”)管口通入。
(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。
(4)在步驟②后(即酯層用無水硫酸鎂干燥后),應(yīng)先進(jìn)行___________(填實(shí)驗(yàn)揉作名稱);再將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中。
(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示,應(yīng)收集___________℃左右的餾分,則收集到的產(chǎn)品中可能混有___________雜質(zhì)。
(6)反應(yīng)結(jié)束后,若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1),則正丁醇的轉(zhuǎn)化率為___________(精確到1%)。評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共3題,共30分)26、19世紀(jì)英國科學(xué)家法拉第對(duì)壓縮煤氣桶里殘留的油狀液體進(jìn)行研究,測(cè)得這種液體由C、H兩種元素組成,碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%,該液體的密度為同溫同壓下的3倍;這種液體實(shí)際就是后來證實(shí)的化合物苯。
(1)苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡(jiǎn)單交替結(jié)構(gòu),下列可以作為證據(jù)的事實(shí)有_____(填字母)。
A.苯的間位二元取代物只有一種。
B.苯的鄰位二元取代物只有一種。
C.苯不能使酸性溶液褪色。
D.苯能在一定條件下與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷。
(2)苯在一定條件下能發(fā)生下圖所示轉(zhuǎn)化。
①a~e五種化合物之間的關(guān)系是____________________。
②一氯代物只有一種的是_______________(填字母,下同)。除c外,分子中所有原子處于同一平面的是__________;
③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。
(3)某合作學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計(jì)下列裝置制備溴苯。
①裝置A的燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________。
②裝置B的作用是________________________________。
③裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是________________________。27、為了探究乙醇和鈉反應(yīng)的原理;做如下實(shí)驗(yàn):
甲:向試管中加入3mL乙醇;放入一小塊鈉,觀察現(xiàn)象,并收集,檢驗(yàn)產(chǎn)生的氣體。
乙:向試管中加入3mL乙醚();放入一小塊鈉,無氣體產(chǎn)生。
回答以下問題:
(1)簡(jiǎn)述檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)甲中產(chǎn)生的氣體的方法及作出判斷的依據(jù):_________。
(2)從結(jié)構(gòu)上分析,選取乙醚作參照物的原因是_________。
(3)實(shí)驗(yàn)甲說明________;實(shí)驗(yàn)乙說明_______;根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,乙醇和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式應(yīng)為_________。28、如圖是四種常見有機(jī)物的比例模型;請(qǐng)回答下列問題:
(1)丁的俗名是____,醫(yī)療上用于消毒的濃度是____。
(2)上述物質(zhì)中,____(填名稱)是種無色帶有特殊氣味的有毒液體,且不溶于水,密度比水小。向其中加入溴水,振蕩靜置后,觀察到的現(xiàn)象是____
(3)乙與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的生成物名稱為____。寫出在一定條件下,乙發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)方程式:____
(4)甲是我國已啟動(dòng)的“西氣東輸”工程中的“氣”(指天然氣)的主要成分,其電子式為____,結(jié)構(gòu)式為____,分子里各原子的空間分布呈____結(jié)構(gòu)。
(5)用甲作燃料的堿性燃料電池中,電極材料為多孔情性金屬電極,則負(fù)極的電極反應(yīng)式為____評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共1題,共6分)29、1-溴丁烷是一種有機(jī)化合物,分子式是C4H9Br;為無色透明液體,沸點(diǎn)101.6℃,不溶于水,微溶于四氯化碳,溶于氯仿,混溶于乙醇;乙醚、丙酮,有毒性??捎米魍榛瘎?、溶劑;稀有元素萃取劑和用于有機(jī)合成。實(shí)驗(yàn)室為了探究1-溴丁烷的化學(xué)性質(zhì)做了如下實(shí)驗(yàn):如圖所示,向圓底燒瓶中加入2gNaOH和15mL無水乙醇,攪拌。再向其中加入幾片碎瓷片,用分液漏斗滴加5mL1-溴丁烷(密度為1.276g/mL),微熱。將產(chǎn)生的氣體通入盛水的洗氣瓶后,再用酸性高錳酸鉀溶液進(jìn)行檢驗(yàn)。
(1)請(qǐng)寫出圓底燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_______,該反應(yīng)的類型為_______反應(yīng)。
(2)氣體在通入酸性高錳酸鉀溶液前先通入盛水的洗氣瓶是為了_______。
(3)氣體緩慢通入酸性高錳酸鉀溶液后的現(xiàn)象是_______。本實(shí)驗(yàn)中除了用酸性高錳酸鉀溶液外,還可以用_______來檢驗(yàn)1-丁烯,此時(shí),是否還有必要將氣體先通過裝置B?_______(填“是”或“否”)。
(4)試寫出2-溴丁烷與NaOH的無水乙醇溶液反應(yīng)的可能產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、B【分析】【分析】
【詳解】
A.苯的同系物必須是只含有1個(gè)苯環(huán);側(cè)鏈為烷烴基的同類芳香烴,由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,苯并降冰片烯的側(cè)鏈不是烷烴基,不屬于苯的同系物,故A錯(cuò)誤;
B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;苯并降冰片烯分子中苯環(huán)上的6個(gè)碳原子和連在苯環(huán)上的2個(gè)碳原子共平面,共有8個(gè)碳原子,故B正確;
C.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;苯并降冰片烯分子的結(jié)構(gòu)上下對(duì)稱,分子中含有5類氫原子,則一氯代物有5種,故C錯(cuò)誤;
D.苯環(huán)不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu);由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,苯并降冰片烯分子中只含有1個(gè)碳碳雙鍵,故D錯(cuò)誤;
故選B。2、A【分析】【分析】
【詳解】
①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基;②有一個(gè)硝基直接連接在苯環(huán)上;③分子中存在一個(gè)手性碳原子,同時(shí)符合3個(gè)條件的同分異構(gòu)體,苯環(huán)上的另一個(gè)原子團(tuán)只能是-CH(CH3)CH2CH3,苯環(huán)上二取代物有鄰、間、對(duì)3種,故選A。3、D【分析】【分析】
濃硫酸增重5.4g,說明生成H2O的質(zhì)量為5.4g,n(H2O)==0.3mol,n(H)=0.6mol,m(H)=0.6mol×1g/mol=0.6g,堿石灰增重13.2g,說明生成CO2的質(zhì)量為13.2g,n(CO2)==0.3mol,n(C)=0.3mol,m(C)=0.3mol×12g/mol=3.6g,9.0gW含O的質(zhì)量為9.0g-0.6g-3.6g=4.8g,n(O)==0.3mol,因此n(C):n(H):n(O)=1:2:1,W的實(shí)驗(yàn)式為CH2O,相對(duì)分子質(zhì)量為90,則分子式為C3H6O3,W能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng),可知W含羧基,2分子W之間脫水可生成六元環(huán)化合物,可推出W含有羥基,因此W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
【詳解】
A.根據(jù)分析,W的分子式為C3H6O3;A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)分析,W為可被催化氧化為酮羰基不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B錯(cuò)誤;
C.羥基和羧基均和鈉反應(yīng),因此0.1molW與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生0.1molH2;體積為0.1mol×22.4L/mol=2.24L,C錯(cuò)誤;
D.W含有羧基和羥基兩種官能團(tuán),可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成屬于高分子材料,D正確;
故選D。4、A【分析】【詳解】
A.苯和液溴在催化劑作用下可生成溴苯;A項(xiàng)正確;
B.乙酸乙酯和乙酸均能與溶液反應(yīng);B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.驗(yàn)證淀粉能發(fā)生水解反應(yīng),淀粉和稀硫酸反應(yīng)后,應(yīng)先加入足量溶液,再加入新制懸濁液驗(yàn)證;C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.丙炔和丙烯均能與溶液反應(yīng);D項(xiàng)錯(cuò)誤;
故選A。5、C【分析】【分析】
【詳解】
A.高分子化合物簡(jiǎn)稱高分子;又叫大分子,一般指相對(duì)分子質(zhì)量高達(dá)10000以上的化合物,油脂是高級(jí)脂肪酸甘油酯,相對(duì)分子質(zhì)量不足10000,不是高分子化合物,A錯(cuò)誤;
B.蔗糖是葡萄糖和果糖脫水形成的二糖;沒有醛基,不具有還原性,B錯(cuò)誤;
C.蛋白質(zhì)的基本單位是氨基酸;在一定條件下水解生成氨基酸,C正確;
D.淀粉和纖維素的分子式都是(C6H10O5)n;但由于聚合度n不同,故二者不是同分異構(gòu)體,D錯(cuò)誤;
故選C。6、B【分析】【分析】
【詳解】
A.將某溶液與稀鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水,石灰水變渾濁,說明生成了CO2或SO2,不能說明原溶液中含有CO也可能含有HCOSOHSO等;A錯(cuò)誤;
B.向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCl2溶液,出現(xiàn)白色沉淀;再加入足量稀鹽酸,部分沉淀溶解,說明沉淀為亞硫酸鋇和硫酸鋇混合物,因此部分Na2SO3被氧化;B正確;
C.加入銀氨溶液之前沒有加入氫氧化鈉溶液中和硫酸;不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),操作錯(cuò)誤,C錯(cuò)誤;
D.常溫下;濃硫酸使鐵鈍化,因此將鐵片浸入足量濃硫酸中,鐵片不溶解,結(jié)論錯(cuò)誤,D錯(cuò)誤;
答案選B。二、填空題(共9題,共18分)7、略
【分析】【詳解】
(1)設(shè)化合物B的分子式為CnH2n,由相對(duì)分子質(zhì)量為42可得:14n=42,解得n3,則分子式為故答案為:
(2)由A的核磁共振氫譜中具有兩組峰且峰面積之比為6∶1可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為反應(yīng)①為在氫氧化鉀醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成氯化鉀和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為在水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成和故答案為:消去反應(yīng);
(3)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由題給信息可知,在有機(jī)過氧化物()中與發(fā)生反馬氏加成反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式故答案為:
(4)檢驗(yàn)氯丙烷中是否有氯元素的常用堿的水溶液或醇溶液使氯丙烷中氯原子轉(zhuǎn)化為氯離子,為防止氫氧根離子干擾氯離子檢驗(yàn),先加入過量的硝酸中和堿,再加硝酸銀溶液檢驗(yàn)溶液中的氯離子,c符合題意,故答案為:c?!窘馕觥縞8、略
【分析】【詳解】
(1)A能發(fā)生中和反應(yīng),A中含有—COOH,A為CH3CH2COOH;B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明B的分子結(jié)構(gòu)中含有—CHO,向B中加入金屬鈉會(huì)產(chǎn)生氫氣,說明B中含有羥基,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)CHO;C能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則C為HCOOCH2CH3;D能發(fā)生水解反應(yīng),與銀氨溶液、新制氫氧化銅溶液、Na均不反應(yīng),則D分子結(jié)構(gòu)中含有—COO—和—CH3,則其結(jié)構(gòu)為CH3COOCH3。(2)根據(jù)上述分析,B為CH3CH(OH)CHO,B中含有醛基,能與新制氫氧化銅溶液反應(yīng),化學(xué)方程式為CH3CH(OH)CHO+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓+3H2O+CH3CH(OH)COONa。D為CH3COOCH3,能發(fā)生水解反應(yīng),化學(xué)方程式為CH3COOCH3+H2OCH3COOH+CH3OH?!窘馕觥竣?CH3CH2COOH②.HCOOCH2CH3③.HOCH(CH3)CHO+2Cu(OH)2+NaOHHOCH(CH3)COONa+Cu2O↓+3H2O④.CH3COOCH3+H2OCH3COOH+CH3OH9、略
【分析】【詳解】
試題分析:(1)①電子式是把最外層電子用黑點(diǎn)標(biāo)注在元素符合周圍的式子,則甲基的電子式為
②把濃H2SO4,濃HNO3和甲苯混合加熱制備TNT,是苯環(huán)上氫原子被硝基取代生成三硝基甲苯,然后依據(jù)原子守恒配平化學(xué)方程式為
③含有碳碳雙鍵的烯烴有順反異構(gòu),反式2一丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(2)①乙酸乙酯難溶于水;而乙醇與水互溶,所以除雜用飽和碳酸鈉溶液或水;
②甲苯與NaOH溶液不反應(yīng)且不溶于水,溴與NaOH溶液反應(yīng)生成NaBr、NaBrO和水;所以除雜用NaOH溶液。
(3)鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件是:①鹵代烴含有的碳原子數(shù)大于等于2;②與鹵素原子相連碳原子的相鄰碳上有氫原子。①⑤中與鹵素原子相連碳原子上的鄰位碳上無氫原子;③中只有一個(gè)碳原子,沒有鄰位碳,②④⑥符合要求,答案選②④⑥。
(4)實(shí)驗(yàn)室用純溴和苯反應(yīng)制取的溴苯中含有溴、溴苯、HBr和水,先水洗除去溶于水的HBr,然后再用10%NaOH溶液洗除去Br2;再用水洗除去NaOH溶液,用干燥劑干燥除去水,最后蒸餾除去苯,正確的操作順序是②④②③①。
(5)該高聚物的鏈接主鏈上有6個(gè)碳,說明是烯烴發(fā)生加聚反應(yīng)生成的,主鏈碳上含有碳碳雙鍵,截取雙鍵兩側(cè)的2個(gè)碳原子,得到的單體為CH2=C(CH3)CH=CHCH3和CH2=CH2,對(duì)于有機(jī)物分子CH2=C(CH3)CH=CHCH3;選取含最多碳原子的鏈為主碳鏈,主鏈上有五個(gè)碳原子,從離碳碳雙鍵最近的一端起編號(hào),寫出名稱為2-甲基-1,3-戊二烯,同理另一種分子叫乙烯。
(6)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為含有兩個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)苯環(huán)。
①該物質(zhì)苯環(huán)上有4種氫原子;其一氯代物有4種。
②該物質(zhì)含有兩個(gè)碳碳雙鍵,則1mol該物質(zhì)和溴水混合,消耗Br2的物質(zhì)的量為2mol。
③該物質(zhì)含有一個(gè)苯環(huán)和2個(gè)碳碳雙鍵,則1mol該物質(zhì)和H2加成需5mol氫氣。
(7)屬于共軛二烯烴,與等物質(zhì)的量的Br2能發(fā)生1,2或1,4加成反應(yīng),生成的產(chǎn)物是或
考點(diǎn):考查電子式的書寫,化學(xué)方程式的書寫,物質(zhì)的命名方法,消去反應(yīng)的條件,有機(jī)物的提純等知識(shí)?!窘馕觥浚?)①②③
(2)①飽和碳酸鈉溶液(或水);②NaOH溶液。
(3)②④⑥
(4)②④②③①
(5)2-甲基-1,3-戊二烯和乙烯。
(6)①4②2③5
(7)或10、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)常見官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)分析判斷;
(2)丙烯加聚得到聚丙烯;模仿乙烯生成聚乙烯的反應(yīng)書寫;
(3)烷烴命名時(shí);先選用最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào),并標(biāo)出支鏈的位置,據(jù)此寫出名稱;
(4)根據(jù)結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物間互為同系物;分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物間互為同分異構(gòu)體分析判斷;
(5)根據(jù)等效氫的方法分析判斷。
【詳解】
(1)中含有的官能團(tuán)為-OH和-COOH;名稱分別為羥基;羧基故答案為:-OH(或羥基)、-COOH(或羧基);
(2)丙烯通過加聚反應(yīng)生成聚丙烯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為:
(3)有機(jī)物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3的最長(zhǎng)碳鏈上有6個(gè)碳原子;為己烷,在2號(hào)碳原子上有2個(gè)甲基,4號(hào)碳原子上有1個(gè)甲基,名稱為2,2,4三甲基己烷,故答案為:2,2,4三甲基己烷;
(4)結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物間互為同系物,故①CH3CH2CH3和⑤(CH3)2CHCH3、②CH3-CH=CH2和⑥互為同系物;分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物間互為同分異構(gòu)體,故④和⑥互為同分異構(gòu)體;故答案為:①和⑤;②⑥;④⑥;
(5)的結(jié)構(gòu)具有對(duì)稱性,含有4種()環(huán)境的氫原子,個(gè)數(shù)比為1∶2∶2∶3,因此核磁共振氫譜吸收峰面積之比為1∶2∶2∶3,故答案為:1∶2∶2∶3?!窘馕觥竣?羥基、羧基②.③.2,2,4-三甲基己烷④.①和⑤、②和⑥⑤.④和⑥⑥.1∶2∶2∶311、略
【分析】【分析】
根據(jù)流程圖可知,反應(yīng)②為B與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C,根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)A、B的分子式可知,反應(yīng)①為取代反應(yīng),則推知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,反應(yīng)③為取代反應(yīng);根據(jù)D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,反應(yīng)④為取代反應(yīng),進(jìn)而推知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
【詳解】
(5)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其同分異構(gòu)體中屬于羧酸,說明分子中含有-COOH,苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,則取代基可能為-COOH和正丙基、-COOH和異丙基、-CH2COOH和乙基、-CH2CH2COOH和甲基、-CHCOOHCH3和甲基,每種情況都存在取代基位置為鄰、間、對(duì)三種情況,故符合要求的同分異構(gòu)體共15種?!窘馕觥?512、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)有機(jī)物a分子中C原子之間都以單鍵結(jié)合形成鏈狀;該物質(zhì)屬于烷烴,其分子中最長(zhǎng)碳鏈上含有3個(gè)C原子,在中間C原子上有一個(gè)甲基,則該物質(zhì)的系統(tǒng)命名法的名稱為2-甲基丙烷;
(2)有機(jī)物a分子式是C4H10,該物質(zhì)有一種同分異構(gòu)體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH3;
(3)物質(zhì)c是2-丁烯,分子式是C4H8,在上述有機(jī)物中與c互為同分異構(gòu)體的是2-甲基丙烯和環(huán)丁烷,故合理選項(xiàng)是bf;
(4)含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的物質(zhì)能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,在上述有機(jī)物中b中的2-甲基丙烯;c中的2-丁烯、d中的1;3-丁二烯、e中的1-丁炔都含有不飽和鍵,它們都能夠使溴水褪色,而a中的2-甲基丙烷和f中的環(huán)丁烷由于分子中C原子之間都以單鍵結(jié)合,因此不能與溴發(fā)生反應(yīng)并使其褪色,故合理選項(xiàng)有af;
(5)a.甲烷是正四面體結(jié)構(gòu);2-甲基丙烷可看作是甲烷分子中3個(gè)H原子被3個(gè)甲基取代產(chǎn)生的物質(zhì),因此4個(gè)C原子不在同一平面上,a不符合題意;
b.乙烯是平面分子,分子中的2個(gè)C原子和4個(gè)H原子在同一平面上。b可看作是乙烯分子中一個(gè)C原子上的2個(gè)H原子被2個(gè)甲基C原子取代,則四個(gè)C原子在同一平面上,b符合題意;
c.2-丁烯可看作是乙烯分子中2個(gè)不同C原子上的2個(gè)H原子被2個(gè)甲基取代產(chǎn)生的物質(zhì);因此分子中的四個(gè)C原子在同一平面上,c符合題意;
d.1;3-丁二烯分子中含有2個(gè)乙烯平面結(jié)構(gòu),兩個(gè)平面共直線,可能在同一平面上,也可能不在同一平面上,d不符合題意;
故合理選項(xiàng)是bc;
(6)c是2-丁烯,分子中含有不飽和的碳碳雙鍵,可以被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色;因此褪色原因是由于發(fā)生氧化反應(yīng);
e是1-丁炔,分子中含有不飽和的碳碳三鍵,將其通入溴的CCl4溶液中,由于發(fā)生加成反應(yīng)而使溶液褪色,故溶液褪色原因是由于發(fā)生加成反應(yīng)?!窘馕觥?-甲基丙烷CH3CH2CH2CH3bfafbc氧化加成13、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)A.苯能提取溴水中的溴是運(yùn)用了萃取原理;二者沒有發(fā)生加成反應(yīng),A錯(cuò)誤;
B.苯環(huán)中含有的化學(xué)鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特鍵,能與H2發(fā)生加成反應(yīng);又能發(fā)生取代反應(yīng),B錯(cuò)誤;
C.苯不能與高錳酸鉀反應(yīng);并且密度比水小,所以在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液,振蕩并靜置后下層液體為紫色,C正確;
D.與H2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),1mol二甲苯消耗3molH2,1mol聯(lián)苯消耗6molH2,消耗H2的量不相同;D錯(cuò)誤;
故答案為:C;
(2)乙苯的苯環(huán)或乙基的H都可被取代,乙苯中有5種氫原子,則其一氯代物就有5種;聯(lián)苯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積之比為1:2:2,故答案為:5;1:2:2;
(3)分子式為CnH2n-6的物質(zhì)是苯的同系物,完全燃燒生成10.8g水和39.6g二氧化碳,n(H2O)==0.6mol,n(H)=2n(H2O)=1.2mol,n(C)=n(CO2)==0.9mol,N(C):N(H)=n:(2n-6)=0.9mol:1.2mol,解得n=9,苯的同系物的分子式為C9H12,該苯的同系物苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一種,說明結(jié)構(gòu)對(duì)稱,苯環(huán)上含有3個(gè)相同的烴基,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為與HNO3生成一硝基取代物的反應(yīng)為故答案為:【解析】C51:2:214、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)烷烴、苯的同系物的命名規(guī)則命名,鍵線式中含有4個(gè)C;碳碳雙鍵在1;2號(hào)C之間,據(jù)此書寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;
(2)依據(jù)醚;酮、羧酸、酯的概念和分子結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)的特征分析判斷;
(3)同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同,組成上相差1個(gè)或者若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物;具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體;組成和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì)為同一物質(zhì);據(jù)此分析判斷;
(4)C4HCl9的同分異構(gòu)體數(shù)目與C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目相同,根據(jù)丁基-C4H9的同分異構(gòu)體數(shù)目確定C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目;
(5)苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu);-C≡C-為直線形結(jié)構(gòu),與苯環(huán);碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個(gè)平面上,結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn)分析判斷。
【詳解】
(1)最長(zhǎng)的主鏈有8個(gè)C,名稱為辛烷,3號(hào)C和4號(hào)C原子上各有1個(gè)甲基,所以名稱為3,4-二甲基辛烷;的苯環(huán)有3個(gè)甲基、并且3個(gè)相鄰,所以名稱為1,2,3-三甲苯,鍵線式中含有4個(gè)C,碳碳雙鍵在1、2號(hào)C之間,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH=CH2,故答案為:3,4-二甲基辛烷;1,2,3-三甲苯;CH3CH2CH=CH2;
(2)羧酸是由烴基和羧基相連構(gòu)成的有機(jī)化合物;故④符合;酯是酸(羧酸或無機(jī)含氧酸)與醇反應(yīng)生成的一類有機(jī)化合物,故②符合;醇與醇分子間脫水得到醚,符合條件的是①;酮是羰基與兩個(gè)烴基相連的化合物,故③符合,故答案為:④;②;①;③;
(3)A.苯和甲苯是結(jié)構(gòu)相似、通式相同,組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物,互為同系物故④符合;B.乙醇和甲醚以及CH3CH2NO2和是具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物,這兩組之間互稱同分異構(gòu)體,故②⑦符合;C.和是四面體結(jié)構(gòu);屬于同一種物質(zhì),故⑤符合,故答案為:④;②⑦;⑤;
(4)C4HCl9的同分異構(gòu)體數(shù)目與C4H9Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目相同,丁基-C4H9的同分異構(gòu)體有:CH3CH2CH2CH2-、CH3CH2CH(CH3)-、(CH3)2CHCH2-、(CH3)3C-,因此C4H9Cl的同分異構(gòu)體有4種,故C4HCl9的同分異構(gòu)體有4種;故答案為:4;
(5)中的苯環(huán)和碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu);-C≡C-為直線形結(jié)構(gòu),單鍵可以旋轉(zhuǎn),甲基有1個(gè)H可能共平面,因此最多有19個(gè)原子共平面,故答案為:19。
【點(diǎn)睛】
本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(5),做題時(shí)注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷,甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),乙炔是直線型結(jié)構(gòu),同時(shí)注意碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)。【解析】①.3,4-二甲基辛烷②.1,2,3-三甲苯③.CH3CH2CH=CH2④.④⑤.②⑥.①⑦.③⑧.④⑨.②⑦⑩.⑤?.4?.1915、略
【分析】【詳解】
單糖就不能發(fā)生水解了,故錯(cuò)誤?!窘馕觥垮e(cuò)誤三、判斷題(共8題,共16分)16、B【分析】【詳解】
葡萄糖是一種單糖,但它不是糖類中最簡(jiǎn)單的,比它簡(jiǎn)單的有核糖、木糖等,故答案為:錯(cuò)誤。17、B【分析】【詳解】
核酸根據(jù)組成中五碳糖的不同,分為DNA和RNA,故答案為:錯(cuò)誤。18、B【分析】略19、B【分析】【詳解】
分子式為C4H8的烴可以是烯烴,也可以是環(huán)烷烴,而環(huán)烷烴不是脂肪烴,故答案為:錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】
苯分子中不存在碳碳雙鍵,不是烯烴,錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】
甲烷可以發(fā)生燃燒這樣的氧化反應(yīng),錯(cuò)誤。22、B【分析】【分析】
【詳解】
溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的,取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液之前,需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH,否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀,而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH,進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O,故錯(cuò)誤。23、A【分析】【分析】
【詳解】
分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置,還有一種是苯基甲基醚,共五種同分異構(gòu)體,故正確。四、工業(yè)流程題(共2題,共14分)24、略
【分析】【分析】
Ⅰ.根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉;再通過量的二氧化碳,將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀,加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁,最后電解得到鋁單質(zhì),據(jù)此分析;
Ⅱ.(1)驗(yàn)證物質(zhì)的氧化性:KMnO4>Cl2>Br2,a中加濃鹽酸,b中加KMnO4,發(fā)生2KMnO4+16HCl(濃)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,c中為含溴離子的化合物,c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2;結(jié)合氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可驗(yàn)證;
(2)a中盛液溴,b中為鐵屑和苯,發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr,HBr極易溶于水,與硝酸銀反應(yīng)生成AgBr沉淀。
【詳解】
Ⅰ.根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉;再通過量的二氧化碳,將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁沉淀,加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁,最后電解得到鋁單質(zhì);
(1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O;
(2)反應(yīng)②的離子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+
(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑;
(4)其中電解要消耗大量的電能,所以消耗能量最多的是第④;
故答案為:Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O;+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑;④;
Ⅱ.(1)a中加濃鹽酸,b中加KMnO4,發(fā)生2KMnO4+16HCl(濃)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,c中為NaBr或KBr,c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2,由氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可知,物質(zhì)的氧化性為KMnO4>Cl2>Br2,c中生成溴不易溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,則向c中加入少量CCl4,振蕩靜置后觀察到c中的現(xiàn)象為液體分層,上層無色,下層為橙紅色,故答案為:NaBr或KBr;2KMnO4+16HCl(濃)═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O;液體分層;上層無色,下層為橙紅色;
(2)a中盛液溴,b中為鐵屑和苯,發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr,涉及的反應(yīng)為2Fe+3Br2═2FeBr3、+Br2+HBr,HBr極易溶于水,與硝酸銀反應(yīng)生成AgBr沉淀;則c中可觀察到的現(xiàn)象是產(chǎn)生淺黃色沉淀;
故答案為:2Fe+3Br2═2FeBr3;+Br2+HBr;產(chǎn)生淺黃色沉淀?!窘馕觥緼l2O3·3H2O+2NaOH=2NaAlO2+4H2O+CO2+2H2O==Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑④NaBr或KBr2KMnO4+16HCl==2KCl+2MnCl2+Cl2↑+8H2O液體分層,上層無色,下層為橙紅色2Fe+3Br2==2FeBr3+Br2+HBr產(chǎn)生淺黃色沉淀25、略
【分析】【分析】
(1)正丁醇與冰醋酸在濃H2SO4加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸正丁酯和水;
(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水,有利于冷卻;
(3)乙酸正丁酯中含有乙酸、正丁醇、正丁醚和硫酸雜質(zhì),其中正丁醇、硫酸易溶于水,而乙酸正丁酯、正丁醚難溶于水,乙酸可與飽和碳酸鈉反應(yīng),以此解答該題;
(4)酯層用無水硫酸鎂干燥后,應(yīng)過濾除去干燥劑;反應(yīng)中發(fā)生副反應(yīng)得到正丁醚,而正丁醚難溶于水,正丁醇、硫酸、醋酸已經(jīng)除去,制備的物質(zhì)中含有正丁醚;
(5)乙酸正丁酯的沸點(diǎn)是126.1℃,選擇沸點(diǎn)稍高的液體加熱;
(6)計(jì)算生成水的質(zhì)量,根據(jù)方程式計(jì)算參加反應(yīng)正丁醇的產(chǎn)量,正丁醇的利用率=×100%。
【詳解】
(1)正丁醇與冰醋酸在濃H2SO4加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸正丁酯和水,化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O;
(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水,其中冷水應(yīng)從b管口通入,從a管中流出,有利于冷卻,故答案為b;
(3)根據(jù)反應(yīng)的原理和可能的副反應(yīng);乙酸正丁酯中含有乙酸;正丁醇、正丁醚和硫酸雜質(zhì),乙酸正丁酯、正丁醚不溶于飽和碳酸鈉溶液,而正丁醇、硫酸易溶,乙酸可與碳酸鈉反應(yīng)而被吸收,可用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸正丁酯中乙酸、正丁醇和硫酸雜質(zhì);
(4)酯層用無水硫酸鎂干燥后;應(yīng)過濾除去干燥劑;
(5)乙酸正丁酯的沸點(diǎn)是126.1℃;正丁醇;硫酸和乙酸易溶于水;在用水洗、10%碳酸鈉溶液洗時(shí),已經(jīng)被除去,正丁醚與乙酸正丁酯互溶,水洗和10%碳酸鈉溶液洗時(shí)不能除去,所以蒸餾時(shí)會(huì)有少量揮發(fā)進(jìn)入乙酸正丁酯中,則乙酸正丁酯的雜質(zhì)為正丁醚;
(6)反應(yīng)結(jié)束后,若放出的水為6.98mL(水的密度為1g?mL-1);則反應(yīng)生成的水為6.98mL-5.00mL=1.98mL,即1.98g,設(shè)參加反應(yīng)的正丁醇為x
解得x=8.14g,則正丁醇的利用率=×100%=88%?!窘馕觥緾H3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2Ob硫酸、乙酸、正丁醇過濾126.1正丁醚88%五、原理綜合題(共3題,共30分)26、略
【分析】【分析】
(1)苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色;說明不含雙鍵,說明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),苯的鄰位二元取代物沒有同分異構(gòu)體,說明苯的結(jié)構(gòu)中碳碳鍵完全相同,不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu);
(2)①由題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,a、b;c、d、e分子的分子式相同;結(jié)構(gòu)不同;
②由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,a和e的結(jié)構(gòu)對(duì)稱,分子中只含有一類氫原子,b;c、d、e分子中均含有飽和碳原子;所有原子不可能共平面;
③a、b、c、d中,苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),b;c、d分子中均含有碳碳雙鍵;均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng);
(3)在溴化鐵做催化劑作用下;苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫,苯和液溴易揮發(fā),溴化氫中混有溴蒸汽,會(huì)干擾溴化氫的檢驗(yàn)。
【詳解】
(1)A.無論苯的結(jié)構(gòu)中是否有碳碳雙鍵和碳碳單鍵;苯的間位二元取代物都無同分異構(gòu)體,所以不能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),故不能作為證據(jù);
B.若苯的結(jié)構(gòu)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu);苯的鄰位二元取代物有兩種,但實(shí)際上無同分異構(gòu)體,所以能說明苯不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),故可以作為證據(jù);
C.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色;說明不含雙鍵,說明苯的結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),故可以作為證據(jù);
D.含有雙鍵的物質(zhì)能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng);苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣加成生成環(huán)己烷,可以用單雙鍵結(jié)構(gòu)來解釋,故不能作為證據(jù);
BC正確;故答案為:BC;
(2)①由題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,a、b、c、d、e分子的分子式相同,均為C6H6;結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故答案為:互為同分異構(gòu)體;
②由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,a和e的結(jié)構(gòu)對(duì)稱,分子中只含有一類氫原子,一氯代物只有1種;苯分子是平面六邊形,分子中所有原子處于同一平面,b;c、d、e分子中均含有飽和碳原子;所有原子不可能共平面,故答案為:ae;a;
③a、b、c、d中,苯不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,b;c、d分子中均含有碳碳雙鍵;均能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故答案為:a;
(3)①裝置A的燒瓶中發(fā)生的反應(yīng)為在溴化鐵做催化劑作用下,苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和溴化氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr,故答案為:+Br2+HBr;
②進(jìn)入裝置B的溴化氫氣體中含有揮發(fā)出的苯和溴蒸汽;四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的溴蒸汽,防止干擾溴化氫的檢驗(yàn),故答案為:吸收揮發(fā)出的溴蒸氣;
③溴化氫加入裝置C中;極易溶于水的溴化氫與水蒸氣結(jié)合形成溴化氫小
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