【化學(xué)課件】有機(jī)化合物 甲烷課件_第1頁
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有機(jī)化合物-甲烷ppt課件課程導(dǎo)入歡迎來到有機(jī)化學(xué)的世界!我們即將學(xué)習(xí)一種重要的有機(jī)化合物——甲烷。什么是**有機(jī)化合物**?定義主要由碳元素和氫元素組成的一類化合物。特點通常含有碳-碳鍵或碳-氫鍵。重要性構(gòu)成了生命的基礎(chǔ),并在許多工業(yè)領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。有機(jī)化合物的分類1烴類2脂肪烴3烷烴4烯烴5炔烴烷烴的概念和命名1概念只含有碳碳單鍵和碳?xì)滏I的飽和烴。2命名根據(jù)碳原子數(shù)命名,如甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)等。甲烷的性質(zhì)物理性質(zhì)無色無味的氣體,難溶于水。化學(xué)性質(zhì)相對穩(wěn)定,但可以發(fā)生燃燒、鹵代等反應(yīng)。甲烷的結(jié)構(gòu)四面體碳原子位于四面體中心,四個氫原子位于四面體的四個頂點?;瘜W(xué)鍵碳原子與四個氫原子之間形成四個共價鍵,鍵角為109.5度。甲烷的制備1實驗室制備通過醋酸鈉與堿石灰的反應(yīng)制備。2工業(yè)制備天然氣或石油的裂解產(chǎn)物中提取。甲烷的用途燃料重要的燃料,用于發(fā)電、供暖和烹飪。化工原料用于合成各種化工產(chǎn)品,如甲醇、氯甲烷等。甲烷的燃燒反應(yīng)反應(yīng)方程式CH4+2O2→CO2+2H2O現(xiàn)象產(chǎn)生藍(lán)色火焰,放出大量的熱。鹵代烷烴的制備1鹵代反應(yīng)2取代反應(yīng)3制備鹵代烷烴鹵代烷烴的反應(yīng)性1親電取代鹵原子可被其他親電試劑取代。2消去反應(yīng)在堿性條件下可以發(fā)生消去反應(yīng),生成烯烴。鹵代烷烴的用途烯烴的概念和命名概念含有碳碳雙鍵的碳?xì)浠衔铩C鶕?jù)碳原子數(shù)和雙鍵位置命名,如乙烯(C2H4)烯烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)結(jié)構(gòu)雙鍵由一個σ鍵和一個π鍵組成,雙鍵是平面結(jié)構(gòu)。性質(zhì)具有加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng)等特點。烯烴的制備1實驗室制備通過醇的脫水反應(yīng)制備。2工業(yè)制備通過石油裂解或乙醇脫水制備。烯烴的反應(yīng)性加成反應(yīng)雙鍵打開,與其他試劑加成。氧化反應(yīng)可以被氧化劑氧化,生成醇、醛或酮。聚合反應(yīng)多個烯烴分子可以聚合形成高分子化合物。炔烴的概念和命名概念含有碳碳三鍵的碳?xì)浠衔铩C鶕?jù)碳原子數(shù)和三鍵位置命名,如乙炔(C2H2)。炔烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)結(jié)構(gòu)三鍵由一個σ鍵和兩個π鍵組成,三鍵是直線結(jié)構(gòu)。性質(zhì)具有加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng)等特點。炔烴的制備1電解法2碳化鈣與水反應(yīng)3制備乙炔炔烴的反應(yīng)性1加成反應(yīng)三鍵打開,與其他試劑加成。2氧化反應(yīng)可以被氧化劑氧化,生成二氧化碳和水。芳香烴的概念和命名概念具有特殊結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的一類碳?xì)浠衔?。命名以苯為母體,根據(jù)取代基的位置和數(shù)目命名。苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)結(jié)構(gòu)六元環(huán)狀結(jié)構(gòu),六個碳原子都參與形成共軛體系。性質(zhì)相對穩(wěn)定,不易發(fā)生加成反應(yīng),但可以發(fā)生取代反應(yīng)。苯的制備和反應(yīng)1制備通過石油煉制或煤干餾得到。2反應(yīng)可以發(fā)生鹵代、硝化、磺化等反應(yīng)。苯的親電取代反應(yīng)機(jī)理親電試劑進(jìn)攻苯環(huán),取代苯環(huán)上的氫原子。條件需要催化劑,如FeCl3、AlCl3等。產(chǎn)物生成鹵代苯、硝基苯、磺酸等。苯并衍生物的性質(zhì)取代基影響取代基的性質(zhì)會影響苯環(huán)的活性。物理性質(zhì)大多數(shù)苯并衍生物是液體,具有特殊的氣味。衍生物的應(yīng)用總結(jié)和展望1總結(jié)我們學(xué)習(xí)了甲烷和一些重要有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和應(yīng)用。2展

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