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文檔簡介
淀粉樣變性周圍神經(jīng)病大頭醫(yī)生編輯整理英文名稱amyloidoticperipheralneuropathy別名淀粉樣變性外周神經(jīng)??;淀粉樣變性周圍神經(jīng)病變;家族性淀粉樣變性多周圍神經(jīng)??;周圍神經(jīng)淀粉樣變性類別神經(jīng)內科/脊神經(jīng)疾病ICD號G64概述淀粉樣變性周圍神經(jīng)病即指周圍神經(jīng)的淀粉樣變性(amyloidoticperipheralneuropathy),是淀粉樣物質在周圍神經(jīng)沉積,引起的一組嚴重的進行性感覺、運動周圍神經(jīng)病,伴自主神經(jīng)功能障礙。本組疾病主要包括家族性淀粉樣變性多周圍神經(jīng)病(familialamyloidoticpolyneuropathy,F(xiàn)AP)、原發(fā)性輕鏈淀粉樣變性(primarylightchainamyloidosis)、透析相關/β2微球蛋白淀粉樣變性(dialysisrelated/beta2-microglobulinamyloidosis)。流行病學淀粉樣變性的發(fā)病率并不低,在歐洲腎活檢中約2.5%~3.8%病理提示淀粉樣變性。解放軍腎臟病研究所10002例腎活檢中,腎臟淀粉樣病變僅占總數(shù)的0.44%。有報道一組182例無多發(fā)性骨髓瘤的AL型淀粉樣變性性病人中,其中約20%有周圍神經(jīng)病變,37%有腎病綜合征,23%有充血性心力衰竭,21%有腕管綜合征,直立性低血壓占16%。病因
1885年病理學家Virchow在觀察蠟樣肝大時首先使用淀粉樣物質一詞。當時發(fā)現(xiàn)肝臟內的蠟樣物質可用碘及硫酸染色,被認為是一種多糖類纖維素,故稱淀粉樣物質(amyliod)?,F(xiàn)今已明確,所謂淀粉樣物質是生理狀態(tài)下可溶性蛋白質在一些病理因子(如單核吞噬系統(tǒng)產生的細胞激動因子)的作用下形成β折疊結構(β-pleatsheetconfiguration),使其變?yōu)椴豢扇艿牡鞍踪|并在多個器官或組織的細胞外沉積,因此淀粉樣物質又稱淀粉樣蛋白(amyloid)。病因在周圍神經(jīng)沉積的淀粉樣蛋白主要有2個類型,一種是轉甲蛋白(transthyretin),主要由肝臟合成,也可在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的脈絡叢和眼內產生,是血漿運輸?shù)鞍椎囊环N,運輸甲狀腺素和維生素A,轉甲蛋白的沉積見于FAP。另一種淀粉樣蛋白是免疫球蛋白的輕鏈(κ鏈和λ鏈),由漿細胞產生,見于原發(fā)性輕鏈淀粉樣變性和漿細胞增生癥。此外還有糖尿病相關胰島淀粉樣多肽鏈、載脂蛋白系列、血清淀粉樣物質A和膠質蛋白。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)沉積的淀粉樣蛋白有β淀粉樣蛋白和朊蛋白(prion),前者主要見于阿爾茨海默病(Alzheimer’sdisease,AD),后者見于羊瘙癢癥、瘋牛病和發(fā)生在人類的CJD。發(fā)病機制發(fā)病機制淀粉樣物質經(jīng)剛果紅染色、偏振光顯微鏡下觀察,呈特殊的綠色熒光。腓腸神經(jīng)活檢,電鏡下可見淀粉樣物質為直徑為7nm的不分支長纖維,常沉積在神經(jīng)間質(神經(jīng)內膜和外膜)及其滋養(yǎng)血管周圍,也見于施萬細胞的基底膜旁。應用抗TTR和抗λ-LC抗體進行免疫組織化學染色,可鑒別淀粉樣物質的性質和類型。周圍神經(jīng)病理改變的特點為脫髓鞘和軸突變性同時存在,有髓和無髓纖維數(shù)量減少。臨床表現(xiàn)本病包括多個臨床類型,主要根據(jù)發(fā)病家系的種族進行分類。近年來隨著分子生物學的研究進展,目前已可根據(jù)基因突變的特點進行分類,兩種分類的對應關系見表1。FAP均為常染色體顯性遺傳,但不同類型的臨床特點有所不同。
1.FAPⅠ型(葡萄牙型)25~30歲起病,呈感覺運動型周圍神經(jīng)病特征,早期表現(xiàn)為雙下肢受累為主,足下垂,晚期累及上肢,表現(xiàn)為四肢運動感覺障礙,腱反射消失。自主神經(jīng)受累時出現(xiàn)瞳孔改變、陽痿和無精癥。臨床表現(xiàn)營養(yǎng)障礙可引發(fā)皮膚潰瘍。晚期腎臟受累,出現(xiàn)蛋白尿和腎功能衰竭。此外還可有各種內分泌腺功能減退、腦神經(jīng)損害、小腦和錐體束損害等。
2.FAPⅡ型(北美/愛爾蘭型)為FAPⅠ型的晚發(fā)型。其臨床特點為嚴重的運動型周圍神經(jīng)病和心肌病。
3.FAPⅢ型(印度/瑞士型)50歲以后起病,為感覺運動型周圍神經(jīng)病,初期表現(xiàn)為腕管綜合征,以后逐漸累及下肢,出現(xiàn)足下垂和小腿肌肉萎縮。部分患者有明顯的肌束顫動和延髓性麻痹癥狀。臨床表現(xiàn)此外還可有晶體渾濁和肝脾腫大。
4.FAPⅣ型(依阿華型)40歲以后起病,周圍神經(jīng)損害的表現(xiàn)類似于FAPⅠ型,多同時伴有嚴重的胃腸道癥狀和腎病表現(xiàn)。
5.FAPⅤ型(芬蘭型)30歲起病,初期表現(xiàn)為角膜呈格子狀營養(yǎng)不良(latticecornealdystrophy)、潰瘍和慢性青光眼。50歲以后逐漸出現(xiàn)腦神經(jīng)受累以及感覺和自主神經(jīng)損害。此外還可有皮膚松弛、增厚和蛋白尿。
6.原發(fā)性淀粉樣變性神經(jīng)病又稱非家族性淀粉樣變性神經(jīng)病。臨床表現(xiàn)10%~30%的原發(fā)性輕鏈淀粉變性可合并周圍神經(jīng)病。本病老年期發(fā)病,主要臨床特征為細感覺纖維神經(jīng)病(small-fibersensoryneuropathy)和自主神經(jīng)功能低下。表現(xiàn)為痛性感覺異常,對稱性痛覺和溫度覺缺失,而位置覺和震動覺保留。感覺癥狀之后可出現(xiàn)肌無力,開始局限在雙足,以后逐漸累及上肢,類似于腕管綜合征的臨床表現(xiàn)。自主神經(jīng)功能低下可在病初出現(xiàn),表現(xiàn)為直立性低血壓、腹瀉、陽痿、皮膚潰瘍和發(fā)汗功能喪失。臨床表現(xiàn)其他系統(tǒng)受累時可有肝脾腫大、蛋白尿或腎病、異常球蛋白血癥和巨舌。并發(fā)癥不同類型對全身其他系統(tǒng)的累及可有不同表現(xiàn)??沙霈F(xiàn)內分泌腺功能減退、肝脾腫大、蛋白尿或腎病、異常球蛋白血癥、慢性青光眼和巨舌。實驗室檢查
1.血液檢查包括血糖、肝功、腎功、血沉常規(guī)檢查;風濕系列、免疫球蛋白電泳、冷球蛋白、M蛋白等與自身免疫有關的血清學檢查。
2.血清重金屬(鉛、汞、砷、鉈等)濃度檢測。
3.尿液檢查包括尿常規(guī)、本-周蛋白、尿卟啉以及尿內重金屬排泄量;4.腦脊液除腦脊液常規(guī)外還應查免疫球蛋白。其他輔助檢查
1.肌電圖和神經(jīng)電生理檢查。
2.組織活檢(包括皮膚、腓腸神經(jīng)、肌肉、直腸和舌肌)。診斷本病的診斷主要依靠組織活檢發(fā)現(xiàn)淀粉樣物質的沉積,經(jīng)常采用的取材部位包括腓腸神經(jīng)、肌肉、皮膚、直腸和舌肌。
DNA分析發(fā)現(xiàn)轉甲蛋白基因突變有助于FAP的診斷和分型。90%的原發(fā)性淀粉樣變性神經(jīng)病其血清或尿的免疫固定(immunofixation)電泳可檢出M蛋白,后者對診斷有幫助。鑒別診斷孤立的淀粉樣變性周圍神經(jīng)性周圍神經(jīng)病診斷比較困難,應與多種其他周圍神經(jīng)病進行鑒別,此時腓腸神經(jīng)活檢顯得尤為重要。治療尚無有效治療方法,淀粉樣變性的治療原則包括以下幾點:
1.減少引起淀粉樣物前體蛋白的合成。
2.抑制淀粉樣纖維的合成。
3.抑制淀粉樣物質在細胞外沉積。
4.促進已形成的沉積物溶解。
5.對癥處理,應用大劑量的B族維生素、三磷腺苷(ATP)、輔酶A和肌苷,或可對神經(jīng)組織的修復和功能重建具有促進作用。傳統(tǒng)的馬法侖潑尼松方案(MP)其經(jīng)驗來自治療造血系統(tǒng)淀粉樣變性,治療淀粉樣變性效果不佳,僅約20%的患者有效,并常引起骨髓異常增生或白血病,并帶來感染等嚴重副作用。治療近來有人已在嘗試一些新的治療方法來延長患者生命。AL型淀粉樣變性一旦治療有效,則生存期大大延長。文獻報道1例AL型淀粉樣變性患者,經(jīng)化療、透析及腎移植后生存21年。近年來國外開展的干細胞移植治療AL型淀粉樣變性的研究中,病人生存期大大延長,中位生存期已達4.6年,其療效明顯優(yōu)于傳統(tǒng)的MP方案。有報道肝移植治療FAP取得一定的療效。供體的肝組織可產生正常的轉甲蛋白取代異常蛋白,減少異常轉甲蛋白在組織內的沉積,阻止病情的進展。治療Coelho(1996)總結了146例接受肝移植的FAP病例,結果顯示治療后病情進展得到控制,但周圍神經(jīng)功能無明顯改善。Suhr(1997,1998)報道12例FAP患者行肝移植后觀察17個月,自覺癥狀明顯改善,但心臟和自主神經(jīng)的客觀檢查指標無明顯變化。異常蛋白的免疫吸附和血漿置換在少數(shù)FAP患者中也取得了一定療效。早期診斷,早期行肝移植治療可能會對FAP患者有益。有報道大劑量化療后進行骨髓移植治療原發(fā)性淀粉樣變性神經(jīng)病取得一定療效。預后FAP多呈緩慢進展,最終因多器官受累而導致死亡。原發(fā)性淀粉樣變性神經(jīng)病進展迅速,預后較差,起病后2~10年內死亡,平均存活1~2年。預防尚無有效預防方法。加強對患病者的護理及對癥處理,可以延長存活期。贈送精美圖標1、字體安裝與設置如果您對PPT模板中的字體風格不滿意,可進行批量替換,一次性更改各頁面字體。在“開始”選項卡中,點擊“替換”按鈕右側箭頭,選擇“替換字體”。(如下圖)在圖“替換”下拉列表中選擇要更改字體。(如下圖)在“替換為”下拉列表中選擇替換字體。點擊“替換”按鈕,完成。282、替換模板中的圖片模板中的圖片展示頁面,您可以根據(jù)需要替換這些圖片,下面介紹兩種替換方法。方法一:更改圖片選中模版中的圖片(有些圖片與其他對象進行了組合,選擇時一定要選中圖片本身,而不是組合)。單擊鼠標右鍵,選擇“
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