2025年滬教版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年滬教版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷137考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、在自然條件下，由于基因突變，某灰色小鼠種群中出現(xiàn)了極個(gè)別黃色個(gè)體。如果只從數(shù)量上考慮，說(shuō)明基因突變具有的特征是（）A.不定向性B.隨機(jī)性C.低頻性D.普遍性2、下列關(guān)于減數(shù)分裂和受精作用的敘述中，正確的是（）A.同一個(gè)生物體產(chǎn)生的所有精子或卵細(xì)胞，其染色體組成一定是相同的B.每個(gè)原始生殖細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂都形成4個(gè)成熟的生殖細(xì)胞C.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來(lái)自父方，一半來(lái)自母方D.受精作用的實(shí)質(zhì)是精子的細(xì)胞核與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相融合3、一段原核生物的mRNA通過翻譯可合成一條含有11個(gè)肽鍵的多肽，則此mRNA分子含有的堿基個(gè)數(shù)、合成這段多肽需要的tRNA個(gè)數(shù)及轉(zhuǎn)錄此mRNA的基因中堿基個(gè)數(shù)至少依次為（）A.331166B.361272C.123672D.1136664、下列與遺傳相關(guān)的概念，敘述錯(cuò)誤的是（）A.相對(duì)性狀是指同種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型B.表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同；基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同C.性狀分離是指雜合子自交后代出現(xiàn)不同基因型的現(xiàn)象D.等位基因是指在一對(duì)同源染色體的同一位置上控制相對(duì)性狀的基因5、下列配子的產(chǎn)生與減數(shù)第二次分裂后期染色體的異常行為密切相關(guān)的是A.一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞產(chǎn)生Aab兩種精細(xì)胞B.一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞產(chǎn)生AAb、aab四種精細(xì)胞C.一個(gè)基因型為XBXb的卵原細(xì)胞產(chǎn)生XBXb的卵細(xì)胞D.一個(gè)基因型為XBXb的卵原細(xì)胞產(chǎn)生XBXB的卵細(xì)胞6、下列方案中不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>

。

實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>

方案。

A

已知某遺傳病為單基因遺傳?。挥{(diào)查其遺傳方式和發(fā)病率。

在患者家系中調(diào)查遺傳方式；在自然人群中調(diào)查發(fā)病率。

B

已知豌豆的高莖和矮莖是一對(duì)相對(duì)性狀；欲鑒定一株高莖豌豆是否為純合子。

自交；觀察子代是否發(fā)生性狀分離。

C

已知在鼠的一個(gè)自然種群中；褐色和黑色是一對(duì)相對(duì)性狀，欲判斷其顯隱性。

分別讓多對(duì)褐色鼠和褐色鼠雜交；多對(duì)黑色鼠和黑色鼠雜交；觀察子代是否發(fā)生性狀分離。

D

已知雞的毛色相對(duì)性狀的顯隱性；欲通過一次雜交判斷控制毛色的基因是位于常染色體上還是位于性染色體上。

讓隱性母雞與顯性公雞雜交；觀察子代公雞和母雞的表現(xiàn)型。

A.AB.BC.CD.D7、噬菌體S-2L的DNA中腺嘌呤被完全替換成另一種堿基——二氨基嘌呤（Z）。Z是除A、T、C、G外，DNA的第5種堿基。據(jù)此分析錯(cuò)誤的是（）A.S-2L噬菌體DNA雙鏈中Z與T配對(duì)B.DNA分子中磷酸和核糖交替排列在外側(cè)C.S-2L噬菌體DNA中（Z+C）/（G+T）=1D.若DNA中Z的比例為a，則C的比例為1/2-a8、下面左圖為細(xì)胞分裂過程中細(xì)胞核內(nèi)DNA含量變化的曲線圖；右圖表示是某二倍體雄性動(dòng)物(基因型AABB)的一個(gè)細(xì)胞分裂示意圖。下列敘述正確的是。

A.圖中細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體，處于曲線圖的c-d段時(shí)期B.該細(xì)胞的有6條染色體，3對(duì)同源染色體C.若染色體②上有基因B，⑤的相同位點(diǎn)上有基因b，是因?yàn)樵赽-c段發(fā)生了交叉互換D.處于曲線圖的c-d段的一個(gè)細(xì)胞內(nèi)可以有0或1或2條Y染色體9、大彗星風(fēng)蘭花基部細(xì)長(zhǎng)的花矩能分泌花蜜，吸引長(zhǎng)喙天蛾采蜜和傳粉。研究發(fā)現(xiàn)，部分大彗星風(fēng)蘭的傳粉者從采蜜蛾類逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)椴捎头漕?，其花矩中的花蜜減少，而二乙酸甘油酯（一種油脂類化合物）增加。下列分析正確的是（）A.花蜜中的糖分和二乙酸甘油酯是核基因表達(dá)的直接產(chǎn)物B.長(zhǎng)喙天蛾與大彗星風(fēng)蘭互惠互利，兩者共同進(jìn)化C.花矩分泌物的種類和含量發(fā)生改變是蘭花形成新物種的必要條件D.采油蜂類增加采蜜和采油的頻率，會(huì)使長(zhǎng)喙天蛾的口器逐漸變短評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)10、孟德爾第二定律也叫做____，控制不同性狀的遺傳因子的_____和_____是互不干擾的，在形成配子時(shí)，決定_____的遺傳因子彼此分離，決定_____的遺傳因子自由結(jié)合。11、DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的_____，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫基因突變。12、單基因遺傳病是指受_____對(duì)等位基因控制的遺傳病，可能由_____性致病基因引起，也可能由_____性致病基因引起。13、實(shí)驗(yàn)表明：噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，_____進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞中，而_____留在外面。說(shuō)明只有親代噬菌體的_____進(jìn)入細(xì)胞。子代噬菌體的各種性狀，是通過親代的_____遺傳的。____才是真正的遺傳物質(zhì)。14、在生物體內(nèi)，各種生物大分子之間往往能相互結(jié)合成具有一定功能的結(jié)構(gòu)。請(qǐng)參照表中內(nèi)容，圍繞核酸與蛋白質(zhì)結(jié)合成的結(jié)構(gòu)，完成下表:。結(jié)構(gòu)主要組成成分特點(diǎn)描述姐妹染色單體__________有絲分裂間期形成，前期出現(xiàn)，②______消失四分體__________期形成；④______期，其中的同源染色體分開__________期形成；④______期，其中的同源染色體分開多個(gè)核糖體與⑤______結(jié)合形成的復(fù)合物RNA、蛋白質(zhì)能同時(shí)合成⑥______DNA與RNA聚合酶形成的復(fù)合物DNA、蛋白質(zhì)其所含RNA聚合酶可催化⑦_(dá)_____評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)15、人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯(cuò)誤16、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯(cuò)誤17、一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯(cuò)誤18、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯(cuò)誤19、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯(cuò)誤20、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤21、孟德爾在實(shí)驗(yàn)選材時(shí)利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、非選擇題(共2題，共12分)22、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子染色體正常，丈夫染色體的異常如圖一所示：9號(hào)染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號(hào)染色體上(7、9示正常染色體，7+和9+分別表示異常染色體，減數(shù)分裂時(shí)7與7+、9與9+正常聯(lián)會(huì)及分離)。圖二示該家庭遺傳系譜及染色體組成據(jù)圖回答下列問題:

（1）由上述可知，癡呆患者發(fā)生的變異是___________。

（2）若此夫婦再生一個(gè)小孩，其染色體組成與父親具有相同缺陷的可能性為_____。

（3）該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為______，故在產(chǎn)前應(yīng)對(duì)胎兒做診斷，可以通過顯微鏡觀察胎兒細(xì)胞中處于分裂______期的染色體結(jié)構(gòu)。

（4）已知7號(hào)染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因（A,a），一對(duì)拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個(gè)拇指不能彎曲的色盲男孩；則該夫婦的基因型分別為__________、___________。23、山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖展示了山羊某種性狀的遺傳；圖中深色個(gè)體表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮變異的條件下，回答下列問題：

（1）據(jù)系譜圖推測(cè)；該性狀為____________（填“隱性”或“顯性”）性狀。

（2）假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上；依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是_______________（填個(gè)體編號(hào)，寫出一個(gè)即可）。

（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是Ⅰ2、Ⅱ2、和_________（填個(gè)體編號(hào)），可能是雜合子的個(gè)體是___________（填個(gè)體編號(hào)）。評(píng)卷人得分五、綜合題(共3題，共24分)24、下圖表示以某種農(nóng)作物（1）和（2）兩個(gè)品種為基礎(chǔ)；培育出（4）；（5）、（6）、（7）四個(gè)品種的過程。根據(jù)下圖回答下列問題：

(1).由（1）和（2）培育出（5）所采用的方法Ⅰ和Ⅱ分別稱為___________，其培育出（5）所依據(jù)的原理是___________。

(2).由（3）培育出（4）的常用方法Ⅲ是_________；獲得的植株往往表現(xiàn)為__________等特點(diǎn)；由（3）經(jīng)過（4）培育成（5）的育種方法稱________，其優(yōu)點(diǎn)是____________。

(3).由（4）培育出（5）常用的處理方法是______________，使用的藥劑的作用機(jī)理是__________________，其作用的時(shí)期為____________。25、某植物的葉片性狀有長(zhǎng)形葉和鋸齒形葉兩種表現(xiàn)，是由常染色體上的一對(duì)等位基因（D、d）控制，顯穩(wěn)性未知；取長(zhǎng)形葉植株自交得F1，再?gòu)腇1中選擇長(zhǎng)形葉植株繼續(xù)自交得F2；如此自交多代，發(fā)現(xiàn)每一代中均會(huì)出現(xiàn)50%的長(zhǎng)形葉植株和50%的鋸齒形葉植株。請(qǐng)回答下列問題：

（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，該植物的葉片性狀中，____________是顯性性狀，F(xiàn)1中長(zhǎng)形葉基因型是____________。

（2）已知出現(xiàn)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的原因是等位基因（D和d）所在常染色體其中一條發(fā)生了部分缺失所致，且缺失染色體僅導(dǎo)致某種性別配子致死，理論上來(lái)說(shuō)，可對(duì)F1長(zhǎng)形葉植株這兩個(gè)基因在染色體上的位置及缺失染色體僅導(dǎo)致哪種性別配子致死做出多種假設(shè)，例如其中一種假設(shè)是；D基因位于缺失染色體的缺失片段上，d基因位于正常染色體上，缺失染色體僅導(dǎo)致雄配子致死，現(xiàn)取實(shí)驗(yàn)中的F1中長(zhǎng)形葉植株的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)，用適宜濃度的秋水仙素處理單倍體幼苗，獲得的植株表現(xiàn)為50%的長(zhǎng)形葉植株和50%的鋸齒形葉植株，則綜合上述所有實(shí)驗(yàn)可說(shuō)明F1中長(zhǎng)形葉植株D基因位于____________上，d基因位于___________上，缺失染色體僅導(dǎo)致___________配子致死。26、已知果蠅的眼色受兩對(duì)等位基因A/a和B/b控制，其生化機(jī)理如圖所示。現(xiàn)將純合紅眼雌果蠅與純合白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1中雌果蠅均為紫眼，雄果蠅均為紅眼；讓F1的雌、雄果蠅相互交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為紫眼：紅眼：白眼=3：3：2。

(1)據(jù)上可知，基因A/a位于_____染色體上，紫眼果蠅基因型有_____種。

(2)控制果蠅眼色的兩對(duì)基因的遺傳_____（填“遵循”或“不遵循”）基因自由組合定律，判斷是_____。

(3)上述雜交過程中，F(xiàn)1基因型是_____，F(xiàn)2的白眼果蠅中，與親本基因型相同的占_____。

(4)現(xiàn)提供各種純合的紅眼和白眼雌、雄果蠅，若通過雜交得到的子代雌、雄果蠅均為紫眼，則雜交親本的表現(xiàn)型和基因型應(yīng)為_____。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變；包括堿基對(duì)的增添；缺失或替換?；蛲蛔儼l(fā)生的時(shí)間主要是細(xì)胞分裂的間期．基因突變的特點(diǎn)是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性。

【詳解】

某灰色小鼠種群中出現(xiàn)了極個(gè)別黃色個(gè)體；只從數(shù)量上考慮，體現(xiàn)了基因突變具有低頻性的特征，C正確。

故選C。2、D【分析】【分析】

1；減數(shù)分裂使成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少一半；而受精作用使染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目．在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，使配子中染色體組成不同．自由組合定律的實(shí)質(zhì)是非同源染色體上的非等位基因自由組合。

2；受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞；尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到提細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半來(lái)自精子有一半來(lái)自卵細(xì)胞。

【詳解】

A；由于減數(shù)分裂時(shí)非同源染色體自由組合以及同源染色體的非姐妹染色單體間的互換；同一個(gè)生物體在不同時(shí)刻產(chǎn)生的精子或卵細(xì)胞，染色體組成一般是不相同的，A錯(cuò)誤；

B；每個(gè)雄性原始生殖細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂都形成4個(gè)成熟的雄性生殖細(xì)胞；而每個(gè)雌性原始生殖細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂只能形成1個(gè)成熟的雌性生殖細(xì)胞，B錯(cuò)誤；

C；由于受精卵的細(xì)胞質(zhì)幾乎都來(lái)自卵細(xì)胞；而受精卵中的核遺傳物質(zhì)一半來(lái)自精子，一半來(lái)自卵細(xì)胞，C錯(cuò)誤；

D；受精作用的實(shí)質(zhì)是精子的細(xì)胞核與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相融合；D正確。

故選D。3、B【分析】【分析】

1；脫水縮合過程中的相關(guān)計(jì)算：（1）脫去的水分子數(shù)=形成的肽鍵個(gè)數(shù)=氨基酸個(gè)數(shù)-肽鏈條數(shù)；（2）蛋白質(zhì)分子至少含有的氨基數(shù)或羧基數(shù)；應(yīng)該看肽鏈的條數(shù)，有幾條肽鏈，則至少含有幾個(gè)氨基或幾個(gè)羧基；（3）蛋白質(zhì)分子量=氨基酸分子量×氨基酸個(gè)數(shù)-水的個(gè)數(shù)×18。

2；DNA（或基因）中堿基數(shù)：mRNA上堿基數(shù)：氨基酸個(gè)數(shù)=6：3：1。

【詳解】

該肽鏈中的氨基酸數(shù)目=肽鍵數(shù)目+肽鏈數(shù)目=11+1=12個(gè)；DNA（或基因）中堿基數(shù)：mRNA上堿基數(shù)：氨基酸個(gè)數(shù)=6：3：1，該肽鏈含有12個(gè)氨基酸，則控制其合成的mRNA分子至少含有的堿基個(gè)數(shù)為12×3=36個(gè)；mRNA中相鄰的3個(gè)堿基構(gòu)成一個(gè)密碼子，決定一個(gè)氨基酸，因此該mRNA最多決定12個(gè)氨基酸，每個(gè)氨基酸都需要一個(gè)tRNA來(lái)運(yùn)載，因此合成該多肽需要12個(gè)tRNA；轉(zhuǎn)錄此mRNA的基因中堿基數(shù)至少為12×6=72個(gè)。ACD錯(cuò)誤，B正確。

故選B。4、C【分析】【分析】

1；相對(duì)性狀是指同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型。

2；基因型相同；表現(xiàn)型不一定相同，還受環(huán)境的影響。

3、性狀分離是指具有一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，F(xiàn)1全部個(gè)體都表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2個(gè)體大部分表現(xiàn)顯性性狀；小部分表現(xiàn)隱性性狀的現(xiàn)象，即在雜種后代中，同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。

4；等位基因是位于同源染色體的同一位置上；控制相對(duì)性狀的基因。

【詳解】

A；相對(duì)性狀是指同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型；如棉花的細(xì)絨與粗絨，短絨與長(zhǎng)絨，A正確；

B；表現(xiàn)型是指生物個(gè)體表現(xiàn)出來(lái)的性狀；表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同決定的，基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同；表現(xiàn)型相同，基因型也不一定相同，B正確；

C；性狀分離指在雜種后代中出現(xiàn)不同表現(xiàn)類型的現(xiàn)象；C錯(cuò)誤；

D；等位基因是指在一對(duì)同源染色體的同一位置上控制相對(duì)性狀的基因；D正確。

故選C。5、D【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂．

（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失．

【詳解】

A、一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞產(chǎn)生AB、ab兩種精細(xì)胞是正常的減數(shù)分裂；減數(shù)第二次分裂后期沒有發(fā)生異常，A錯(cuò)誤；

B、一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞正常情況下應(yīng)該產(chǎn)生2種配子，若產(chǎn)生了AB、Ab、ab；aB四種配子；則四分體時(shí)期發(fā)生了交叉互換，B錯(cuò)誤；

C、一個(gè)基因型為XBXb的卵原細(xì)胞產(chǎn)生XBXb的卵細(xì)胞是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體移向一極；C錯(cuò)誤；

D、基因型為XBXb的雌性個(gè)體產(chǎn)生XBXB的異常卵細(xì)胞；說(shuō)明在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂后，產(chǎn)生的兩條染色體移向了細(xì)胞的同一極，發(fā)生了染色體變異，D正確。

故選D。

【點(diǎn)睛】

本題考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力。6、D【分析】【分析】

1；調(diào)查某遺傳病的遺傳方式和發(fā)病率時(shí)；最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，因?yàn)槎嗷蜻z傳病容易受環(huán)境影響，需要在在患者家系中調(diào)查遺傳方式，在自然人群中調(diào)查發(fā)病率。

2；鑒別一株高莖豌豆是否為純合子；可用測(cè)交法和自交法，豌豆是閉花授粉、自花傳粉植物，因此其中自交法最簡(jiǎn)便。

3；欲判斷其顯隱性；常采用自交法和相對(duì)性狀的個(gè)體雜交的方法。

4；已知相對(duì)性狀的顯隱性；欲通過一次雜交判斷基因是位于常染色體上還是僅位于X染色體上（假設(shè)控制眼色的基因位于X染色體上，Y染色體上不含它的等位基因），讓隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體雜交，觀察子代雌雄性的表現(xiàn)型。

【詳解】

A；調(diào)查某遺傳病的遺傳方式和發(fā)病率時(shí)；最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，因?yàn)槎嗷蜻z傳病容易受環(huán)境影響，需要在在患者家系中調(diào)查遺傳方式，在自然人群中調(diào)查發(fā)病率，A正確；

B；鑒別一株高莖豌豆是否為純合子；可用測(cè)交法和自交法，豌豆是閉花授粉、自花傳粉植物，因此其中自交法最簡(jiǎn)便。讓這株豌豆自交，觀察子代是否發(fā)生性狀分離，如果子代發(fā)生性狀分離，則為雜合子，否則為純合子，B正確；

C；已知在鼠的一個(gè)自然種群中；褐色和黑色是一對(duì)相對(duì)性狀，欲判斷其顯隱性，分別讓多對(duì)褐色鼠和褐色鼠雜交、多對(duì)黑色鼠和黑色鼠雜交，觀察子代是否發(fā)生性狀分離。若褐色鼠×褐色鼠的雜交組合發(fā)生了性狀分離，說(shuō)明褐色是顯性，黑色是隱性；若黑色鼠×黑色鼠的雜交組合發(fā)生了性狀分離，則黑色鼠是顯性，褐色鼠為隱性，C正確；

D；已知雞的毛色相對(duì)性狀的顯隱性；欲通過一次雜交判斷控制毛色的基因是位于常染色體上還是僅位于性染色體上（假設(shè)控制眼色的基因位于Z染色體上，W染色體上不含它的等位基因），讓隱性雄雞與顯性雌雞雜交，觀察子代雌雄性的表現(xiàn)型。如果子一代雄性全部是顯性，雌性全部是隱性，則控制眼色的基因僅位于Z染色體上；否則控制眼色的基因位于常染色體上，D錯(cuò)誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】7、B【分析】【分析】

DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對(duì)，并且堿基配對(duì)有一定的規(guī)律：A(腺嘌呤)一定與T(胸腺嘧啶)配對(duì)；G(鳥嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對(duì)。

【詳解】

A；據(jù)題意可知；噬菌體S-2L的DNA中腺嘌呤被完全替換成Z，A能與T配對(duì)，因此推測(cè)S-2L噬菌體DNA雙鏈中Z與T配對(duì)，A正確；

B；DNA分子中磷酸和脫氧核糖交替排列在外側(cè)；構(gòu)成DNA分子的基本骨架，B錯(cuò)誤；

C；據(jù)題意可知；S-2L噬菌體DNA中Z與T配對(duì)，C與G配對(duì)，因此（Z+C）/（G+T）=1，C正確；

D；雙鏈DNA分子中；兩個(gè)不互補(bǔ)配對(duì)的堿基之和是所有堿基的一半，因此若DNA中Z的比例為a，則C的比例為1/2-a，D正確。

故選B。8、D【分析】【分析】

本題旨在考查減數(shù)分裂中細(xì)胞分裂圖形及DNA數(shù)量變化的識(shí)別。左圖中根據(jù)DNA含量的變化2n-4n-2n-n，可以判斷表示的是減數(shù)分裂的過程；ab段是DNA復(fù)制時(shí)期，即減數(shù)第一次分裂間期；bc段為減數(shù)第一次分裂；cd段為減數(shù)第二次分裂；de段可能是精細(xì)胞或者是卵細(xì)胞；第二極體時(shí)期。

【詳解】

圖中生物是雄性動(dòng)物，細(xì)胞質(zhì)均分，所以細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞，處于曲線圖的c-d段時(shí)期，A錯(cuò)誤；該細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞，無(wú)同源染色體，B錯(cuò)誤；因?yàn)樵撋锏幕蛐褪荁B，若染色體②上有基因B，⑤的相同位點(diǎn)上有基因b，是因?yàn)樵赽-c段發(fā)生了基因突變；C錯(cuò)誤；處于曲線圖的c-d段的為減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞，一個(gè)細(xì)胞內(nèi)可以有0或1或2條Y染色體，D正確；故選D。

【點(diǎn)睛】

注意右圖為某二倍體雄性動(dòng)物(基因型AABB)的一個(gè)細(xì)胞分裂示意圖。9、B【分析】【分析】

1；基因?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^控制酶的合成來(lái)影響細(xì)胞代謝；進(jìn)而間接控制生物的性狀，通過所合成的酶來(lái)催化代謝反應(yīng)和合成其他物質(zhì)（脂質(zhì)，多糖等）進(jìn)而間接控制生物的性狀；②基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來(lái)直接控制性狀。

2；影響基因頻率改變的因素：突變、選擇.遷移和遺傳漂移等。

3；協(xié)同進(jìn)化（共同進(jìn)化）：不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展；協(xié)同進(jìn)化導(dǎo)致了生物多樣性的形成。

【詳解】

A；基因表達(dá)的直接產(chǎn)物是蛋白質(zhì)；二乙酸甘油酯是一種油脂類化合物，該種蘭花是通過基因指導(dǎo)有關(guān)酶的合成，通過所合成的酶來(lái)合成其他物質(zhì)（脂質(zhì)，多糖等）進(jìn)而控制花距中分泌物的合成，A錯(cuò)誤；

B；在該種蘭花與采油蜂之間的相互影響下；花蜜大量減少，二乙酸甘油酯有所增加，而傳粉者從采蜜蛾類逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)椴捎头漕?，蘭花和傳粉者都發(fā)生了進(jìn)化，這體現(xiàn)了共同進(jìn)化，B正確；

C；物種形成的必要條件是隔離；因此不同種蘭花形成的必要條件是隔離而不是蘭花花距中不同種類分泌物含量的變化，C錯(cuò)誤；

D；采油蜂類增加采蜜和采油的頻率；會(huì)使花矩中的花蜜減少，會(huì)使長(zhǎng)喙天蛾的口器逐漸變長(zhǎng)，D錯(cuò)誤。

故選B。二、填空題(共5題，共10分)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自由組合定律分離組合同一性狀的成對(duì)不同性狀11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】替換、增添、缺失12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】一隱顯13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNA蛋白外殼DNADNADNA14、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）姐妹染色單體的主要組成成分是DNA和蛋白質(zhì)；在有絲分裂間期形成，前期出現(xiàn)，后期由于著絲點(diǎn)分開，姐妹染色單體消失。

（2）四分體是在減數(shù)第一次分裂前期；由于同源染色體配對(duì)，配對(duì)的兩條染色體含有四條姐妹染色單體，所以稱為四分體，減數(shù)第一次分裂前期形成，減數(shù)第一次分裂后期，其中的同源染色體分開。

（3）多個(gè)核糖體與mRNA結(jié)合形成多聚核糖體；能夠同時(shí)合成多條肽鏈。

（4）DNA與RNA聚合酶形成的復(fù)合物開始進(jìn)行轉(zhuǎn)錄過程；RNA聚合酶催化游離的核糖核苷酸形成mRNA。

【點(diǎn)睛】【解析】①.DNA、蛋白質(zhì)②.后期③.減數(shù)第一次分裂前（或四分體時(shí)）④.減數(shù)第一次分裂后⑤.mRNA⑥.多條肽鏈⑦.游離的核糖核苷酸形成mRNA（或mRNA的形成，只答到“DNA雙鏈的解開”不得分）三、判斷題(共7題，共14分)15、B【分析】【詳解】

人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯(cuò)誤。16、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳??；21三體綜合征是21號(hào)染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。17、A【分析】【分析】

【詳解】

一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。18、A【分析】略19、A【分析】略20、B【分析】略21、A【分析】略四、非選擇題(共2題，共12分)22、略

【分析】【分析】

本題考查染色體變異、減數(shù)分裂、伴性遺傳，考查對(duì)染色體變異種類、減數(shù)分裂過程和伴性遺傳規(guī)律的理解和應(yīng)用。解答本題的關(guān)鍵信息是：減數(shù)分裂時(shí)7與7+、9與9+正常聯(lián)會(huì)及分離。

【詳解】

（1）9號(hào)染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號(hào)染色體上；說(shuō)明癡呆患者發(fā)生的變異是染色體結(jié)構(gòu)變異（易位）。

（2）兩對(duì)染色體在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體自由組合，父親產(chǎn)生的精子中，同時(shí)具有7+和9+異常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4；該精子與母方產(chǎn)生的正常卵細(xì)胞結(jié)合，所得后代染色體組成與父親具有相同的缺陷。

（3）父親產(chǎn)生的精子中；同時(shí)具有7和9正常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4，則該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為1/4，有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，數(shù)目清晰，通過顯微鏡觀察胎兒細(xì)胞中染色體是否正常，應(yīng)選擇處于中期的染色體結(jié)構(gòu)。

（4）色盲遺傳屬于伴X隱性遺傳，已知7號(hào)染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因（A,a），一對(duì)拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個(gè)拇指不能彎曲的色盲男孩，說(shuō)明拇指不能彎曲為隱性性狀，雙親均含有a，且母親含有色盲基因，該夫婦的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。

【點(diǎn)睛】

計(jì)算圖2中子代染色體正?；虍惓５谋壤龝r(shí)，由于母親染色體正常，只需要分析父親產(chǎn)生對(duì)應(yīng)染色體組成精子的概率即可，父親產(chǎn)生對(duì)應(yīng)染色體組成精子的概率即為子代對(duì)應(yīng)染色體組成個(gè)體的概率?！窘馕觥竣?染色體（或染色體結(jié)構(gòu)）②.1/4③.1/4④.中⑤.AaXBXb⑥.AaXBY23、略

【分析】【試題分析】

本題結(jié)合系譜圖；考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)。要求考生識(shí)記相關(guān)遺傳特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷該性狀的顯隱性及可能的遺傳方式，再結(jié)合系譜圖準(zhǔn)確判斷各小題。根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ1和Ⅱ2均不表現(xiàn)該性狀，但它們后代中有一只公羊表現(xiàn)該性狀，可推知該性狀為隱性性狀（用a表示），據(jù)此答題。

（1）根據(jù)題意和圖示分析可知；Ⅱ1和Ⅱ2均不表現(xiàn)該性狀，但它們后代中有一只公羊表現(xiàn)為該性狀，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明該性狀為隱性性狀。

（2）Y染色體上基因的遺傳具有只在雄性中傳遞的特點(diǎn)。若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上；則第Ⅲ世代各個(gè)體的性狀表現(xiàn)應(yīng)為：Ⅲ1不表現(xiàn)該性狀（因?yàn)棰?不表現(xiàn)該性狀）；Ⅲ2和Ⅲ3均不表現(xiàn)該性狀（因?yàn)槭谴菩裕?、?表現(xiàn)該性狀（因?yàn)棰?表現(xiàn)該性狀）。結(jié)合系譜圖可知，不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。

（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，且由（1）知該性狀為隱性遺傳（為解析方便假定該性狀由基因a控制）。Ⅰ2和Ⅱ2均未表現(xiàn)出該性狀（XAX-），但他們的雄性后代（Ⅱ3和Ⅲ1）卻表現(xiàn)出該性狀（XaY）；同時(shí)考慮到雄性個(gè)體的X染色體來(lái)自于雌性親本，據(jù)此斷定Ⅰ2和Ⅱ2一定為雜合子（XAXa）。Ⅲ3表現(xiàn)該性狀（XaXa），其所含的一條X染色體必然源自Ⅱ4（XaX-）；同時(shí)Ⅲ4不表現(xiàn)該性狀，據(jù)此斷定Ⅱ4為雜合體（XAXa）。Ⅲ2不表現(xiàn)該性狀（XAX-），其雌性親本Ⅱ2為雜合體（XAXa），因此Ⅲ2既可以是雜合子（XAXa）也可以是純合子（XAXA）?！窘馕觥侩[性Ⅲ3、Ⅲ1、Ⅲ4Ⅱ4Ⅲ2五、綜合題(共3題，共24分)24、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅰ→Ⅱ表示雜交育種；Ⅰ→Ⅲ→Ⅴ表示單倍體育種，Ⅰ→Ⅳ表示多倍體育種，Ⅰ→Ⅵ表示誘變育種。明確知識(shí)點(diǎn)，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)，分析題圖，結(jié)合問題的具體提示綜合作答?！拘?】

用（1）和（2）培育出（5）所采用的方法Ⅰ和Ⅱ分別稱為雜交和自交；其培育出（5）所依據(jù)的原理是基因重組；【小問2】

由（3）培育出（4）單倍體植株常用方法是花藥離體培養(yǎng)；獲得的單倍體植株往往表現(xiàn)為植株矮小，一般高度不育；由（3）經(jīng)（4）培育成（5）的育種方法稱單倍體育種．由于方法Ⅴ是用秋水仙素處理單倍體幼苗，進(jìn)行人工誘導(dǎo)染色體加倍，獲得純合體植株，自交后代不發(fā)生性狀分離，所以其優(yōu)點(diǎn)是能明顯縮短育種年限；【小問3】

由（4）培育出（5）常用的處理方法是用秋水仙素處理單倍體的幼苗；秋水仙素的作用是抑制細(xì)胞有絲分裂的前期紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體加倍。

【點(diǎn)睛】

本題考查作物育種和物種形成的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的識(shí)圖能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，準(zhǔn)確判斷問題的能力，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查。【解析】【小題1】①.雜交自交②.基因重組。

【小題2】①.花藥離體培養(yǎng)②.植株矮??；一般高度不育③.單倍體育種④.縮短育種年限。

【小題3】①.秋水仙素處理單倍體的幼苗②.能抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體加倍③.有絲分裂的前期25、略

【分析】【分析】

分析題意可知：長(zhǎng)形葉植株繼續(xù)自交多代，后代出現(xiàn)鋸齒形葉，說(shuō)明長(zhǎng)形葉為顯性，鋸齒形葉為隱性，同時(shí)F1中長(zhǎng)形葉的基因型為Dd；白花的基因型為dd。

【詳解】

（1）由分析可知，長(zhǎng)形葉為顯性，鋸齒形葉為隱性，同時(shí)F1中長(zhǎng)形葉的基因型為Dd；鋸