多發(fā)性周圍神經病規(guī)范

病例討論PolycythaemiaVera

CerebralInfarctPolyneuropathty病例特點中年男性，隱匿起??；病程較長，面部及手足皮膚紫紅3年；長期大量飲酒史；以雙下肢麻木為首發(fā)癥狀，漸有踏棉花樣感和活動無力，查體雙上肢肘關節(jié)以下痛覺減退，音叉覺消失；雙下肢腹股溝以下痛覺減退，雙髖以下音叉覺消失，Romberg征：睜眼穩(wěn)，閉眼不穩(wěn)。雙下肢腱反射低。EMG及誘發(fā)電位改變；病例特點右側上肢無力，伴記憶力、理解力障礙，反應遲鈍一月，查體記憶力減退，計算力差，不能識別手指，左右側認識不能，書寫不能。右側鼻唇溝淺，右側肢體肌力級Ⅴ－，右上肢腱反射活躍，雙側病理征（－)。頭MRI：左頂枕可見片狀長T2混雜T1異常信號，左顳可見片狀長T2短T1異常信號，

左頂枕、左顳可見不規(guī)則強化。病例特點全血增多，紅細胞系統(tǒng)尤為顯著，凝血機制輕度障礙，骨髓檢查呈增生改變；血氧飽和度95.9%；腦脊液蛋白115mg/dl；定位診斷周圍神經(感覺神經為主)：肢體麻木，長手襪套樣痛覺減退，提示小纖維受損；雙肘、髖以下深感覺減退乃至消失，提示大髓纖維受損；雙下肢活動無力，腱反射低下，提示運動纖維受損。定位診斷左大腦中動脈系統(tǒng)Gerstmann綜合癥：主側角回；記憶力、理解力障礙，反應遲鈍：顳葉右上肢活動無力，腱反射活躍，右中樞性面癱：中央前回頭CT、MRI左額顳頂病灶。定性診斷

多發(fā)性周圍神經?。簭闹w遠端開始的對稱性深及淺感覺減退或消失，雙下肢活動無力，腱反射減低，四肢遠端皮膚營養(yǎng)差，下肢誘發(fā)電位檢查發(fā)現(xiàn)傳入障礙。腦梗塞（出血性轉換)：存在血液學異常的證據，突發(fā)性局灶性神經功能障礙，早期頭CT呈低密度改變,一周后頭MRI表現(xiàn)梗塞后出血改變病因診斷真性紅細胞增多癥患者顏面、手足皮膚呈暗紅色，結膜充血；全血增多，紅細胞系統(tǒng)尤其突出；骨髓呈增殖改變；出現(xiàn)腦血栓形成；血氧飽和度正常；脾腫大能排除相對性RBC增多及繼發(fā)性RBC增多癥。文獻復習Vaquez(1892)和Osler(1903)首先描述了真性紅細胞增多癥；為骨髓增殖性疾病(myeloproliferativedisorder)的一種，本綜合癥還包括：急性粒細胞性白血病慢性粒細胞白血病骨髓纖維化原發(fā)性血小板增多癥這些疾病各具特征，其臨床表現(xiàn)可有重疊，常?？蓮囊环N類型轉化為另一種。文獻復習發(fā)病率大約為1/100,000Annalsofinternalmedicine,1995,123(9)報道20年1213例：年齡跨度10－90歲，高發(fā)年齡41－80歲。男>女，為1.3:1，或2：1。文獻復習病因至今不明，1951年Dameskek提出了骨髓增殖癥的概念，認為本病為其中一種。骨髓由多種多潛能干細胞克隆家族構成，PV可能為起源于單一多潛能干細胞的克隆病。10％PV可轉化為粒細胞白血病。臨床表現(xiàn)隱襲發(fā)病皮膚紫紅，頭痛，頭暈，視覺障礙，注意力不能集中，感覺異常高血壓，高心輸出狀態(tài)血栓或出血文獻復習血栓：動脈(冠狀動脈，腦動脈，周圍動脈)靜脈(周圍靜脈,肝或門靜脈)小血管供血不足：紫紺，紅斑肢痛，甚至指趾壞疽。出血：Mild：鼻出血，牙齦出血，皮膚易于青紫Severe：消化道出血，月經過多，咯血，腦出血文獻復習神經系統(tǒng)癥狀常為PV的主要臨床表現(xiàn)，百分比高達56－78％，據Millikan(1960)報道頸動脈或椎基底動脈間歇性供血不全發(fā)作是各類型紅細胞增多癥的重要合并癥。腦梗塞是PV最嚴重的合并癥，Lawrence(1953)報道207例中腦動脈梗塞占10％，Silverstein(1962)報道511例PV首發(fā)癥狀中，頭痛41％，眩暈或頭暈30％，肢體麻木13％，中心暗點、視力模糊11％，絕大多數(shù)為閉塞性腦血管病，少數(shù)為腦出血文獻復習Poza等（1996)分析了28例PV患者，發(fā)現(xiàn)13例有明確的多發(fā)性周圍神經病，20例神經傳導指數(shù)異常，屬于以感覺為主的軸索性神經?。籝iannikas等(1983)分析了26例PV患者,其中部分行腓腸神經活檢。符合慢性軸索變性神經病。周圍神經受損可能與微血管缺血有關(血粘度升高及血小板功能不全)。文獻復習Thevascularcomplicationsinpatientswithpolycythemiaveraaremicrovascularcirculatorydisturbancestypicalofthrombocythemiaincludingerythromelalgia,peripheralischemia,atypicalcerebralischemicattacks,andmajorarterialandvenousthromboticevents.文獻復習Polycythaemiaveraisaclonalmyeloproliferativedisordermainlyinvolvingproliferationoftheerythropoiesis.Themostseriouscomplicationsofthediseaseareathrombotictendencyandmyeloidmetaplasia.Thrombosesmainly(2/3)occurinthearterialandlessoften(1/3)inthevenoussystemandarethemostcommoncauseofdeath.文獻復習HaematologicalDisordersAssociatedWithischaemicStroke

Cellulardisorders:Myeloproliferative:

Polycythaemiarubravera

Essentialthrombocythaemia(b)Sicklecelldisease(c)Paroxysmalnocturnalhaemoglobinuria(d)Thrombocytopenia(e)Leukaemia(f)Intravascularlymphoma

Disordersofcoagulation/fibrin:Congenital:

Naturalanticoagulantdisorders:

ProteinCdeficiency,ProteinSdeficiencyActivatedproteinCresistanceAntithrombinIIIdeficiencyFibrinolyticsystemdisorders:

PlasminogendeficiencyAcquired:

HaematologicalDisordersAssociatedWithischaemicStroke

(b)Acquired:Disseminatedintravascularcoagulation

Lupusanticoagulant/anticardiolipinsyndromePregnancyandthepuerperium

OralcontraceptivepillParaproteinaemias

HaematologicalDisordersAssociatedWithischaemicStroke(Continue)Thegoaloftreatmentisthepreventionofthromboemboliccomplicationsandofmyeloidmetaplasia.Theinitialtreatmentalwaysconsistsofphlebotomiesuntilahematocrit<45%isachieved.文獻復習Thedecisionregardingmaintenancetherapyisdifficult.Whilehydroxyureaorradiophosphorusisthetreatmentofchoiceinolderpatients(>70yearsofage),itismoredifficulttoselecttheappropriatetherapyforyoungerpatients(<60years),sincerecentstudieshaveindicatedthathydroxyureatreatmentmightincreasetheriskofleukemia.文獻復習Interferoniseffectivebutitsroleinthetreatmentofpolycythaemiaverahasnotbeenestablished.文獻復習贈送精美圖標1、字體安裝與設置如果您對PPT模板中的字體風格不滿意，可進行批量替換，一次性更改各頁面字體。在“開始”選項卡中，點擊“替換”按鈕右側箭頭，選擇“替換字體”。（如下圖）在圖“替換”下拉列表中選擇要更改字體。（如下圖）在“替換為”下拉列表中選擇替換字體。點擊“替換”按鈕，完成。252、替換模板中的圖片模板中的圖片展示頁面，您可以根據需要替換這些圖片，下面介紹兩種替換方法。方法一：更改圖片選中模版中的圖片（有些圖片與其他對象進行了組合，選擇時一定要選中圖片本身，而不是組合）。單擊